Do wszystkich uczestników postępowania o udzielenie zamówienia

Samodzielny Publiczny
Zakład Opieki Zdrowotnej
21-560 Międzyrzec Podlaski
ul. Warszawska 2-4
Międzyrzec Podlaski, 27-08-2012r.
Do wszystkich uczestników postępowania o
udzielenie zamówienia publicznego na
sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej
dla SPZOZ w Międzyrzecu Podlaskim,
nr sprawy 9/2012
ODPOWIEDZI NA PYTANIA
nr sprawy 9/2012
Dotyczy:
przetargu nieograniczonego na sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej dla SPZOZ w
Międzyrzecu Podlaskim, nr sprawy 9/2012.
W związku ze złożonymi pytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.
U. z 2010r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Zamawiający - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w
Międzyrzecu Podlaskim udziela poniższych wyjaśnień, które nie modyfikują treści ogłoszenia o zamówieniu:
1. Dotyczy Formularza cenowego nr 3, poz 9
Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 poz. 9 wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające
pojawia się nie później niż po upływie 5 – 8 minut?
Odp. TAK. Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia
się nie później niż po upływie 5 – 8 minut? .
2. Dotyczy Formularza cenowego nr 23, poz 1, 2, 3, 4, 5.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktów z tej samej grupy limitowej, których urzędowa
cena zbytu stanowi podstawę limitu w grupie „14.1, Hormony trzustki - insuliny ludzkie i analogi insulin
ludzkich”, gwarantujących zgodność postępowania z art. 9 ust. 2 ustawy o refundacji oraz z komunikatem
Ministra Zdrowia z dn. 09.01.2012?
w pakiecie nr 23 pozycja 1 - Gensulin R 100 j.m./ml ( 5 wkład. x 3 ml)
w pakiecie nr 23 pozycja 2 - Gensulin N 100 j.m./ml ( 5 wkład. x 3 ml)
w pakiecie nr 23 pozycja 3 - Gensulin M30 100j.m./ml ( 5 wkład. x 3 ml)
w pakiecie nr 23 pozycja 4 - Gensulin M40 100 j.m./ml ( 5 wkład. x 3 ml)
w pakiecie nr 23 pozycja 5 - Gensulin M50 100 j.m./ml ( 5 wkład. x 3 ml)
Odp. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów .
3.Dotyczy Formularza cenowego nr 15 poz 1, 2, 3, 4, 6
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania Insulin we wkładach w opakowaniu 10 wkładów a 3` ml z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odp. TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie Insulin we wkładach w opakowaniu 10
wkładów a 3` ml z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.
4.Dotyczy Formularza cenowego nr 16 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Formularz cenowym nr 16 poz. 1 immunoglobuliny
ludzkiej o stężeniu 50 mg/l o zawartości frakcji IgG>95% i IgA max < 50μg/ml - o średniej zawartości IgA
0,0043 mg/ml i IgM <10μg/ml, w postaci gotowego roztworu do stosowania dożylnego z zestawem do infuzji w
opakowaniu jednostkowym, w dawce (5g) 100ml?
Preparat Ig VENA charakteryzuje się wysoką skutecznością oraz wyjątkową tolerancją. Wysoki poziom
bezpieczeństwa zapewniają trzy weryfikowalne etapy inaktywacji i
usuwania wirusów.
Do charakterystycznych cech IgVeny zalicza się fizjologiczny rozkład podklas Ig:
IgG1zakres dla IgVena – 24,3-37,2 mg/ml
IgG2 zakres dla IgVena – 12,4-22,1 mg/ml
IgG3 zakres dla IgVena – 0,9-1,5 mg/ml
IgG4 zakres dla IgVena – 0,1-0,5 mg/ml
Zgoda na powyższe pozwoli naszej firmie złożyć konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość
wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odp. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu .
5.Dotyczy Formularza cenowego nr 3 poz. 16
Czy Zamawiający w pakiecie 3 pozycja 16 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego PROPOFOL
1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji 0,2g/20ml w ampułkach zawierającego emulsję MCT/LCT, który posiada
w charakterystyce produktu leczniczego zapis o możliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąca życia ponadto
zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie podawania pacjentowi?
Odp. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu .
6.Dotyczy Formularza cenowego nr 10 poz. 1
Czy Zamawiający w pakiecie 10 pozycja 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g bez EDTA pakowany po 10 sztuk?
EDTA jest substancją pomocniczą stosowaną w produktach leczniczych, nie mającą znaczenia w zakresie
wskazań do stosowania produktu leczniczego. Potwierdzamy niniejszym, że produkt leczniczy
Piperacillin/Tazobactam Kabi, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 2 g + 0,25 g posiada
wskazania identyczne, jak wszystkie produkty lecznicze zawierające piperacylinę i tazobactam, co zostało
ustalone Decyzją Komisji Europejskiej z 21 lutego 2011 i zaimplementowane lokalnie do produktów
leczniczych zarejestrowanych w Polsce. Zgoda na zaoferowanie preparatu pozwoli na składanie ofert większej
ilości dostawców a w konsekwencji zwiększy konkurencyjność.
Odp. TAK. Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Piperacillin/Tazobactam
Kabi 2 g + 0,25 g bez EDTA pakowany po 10 sztuk
7.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 25
Czy Zamawiający w pakiecie 14 pozycja 25 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Natrium Chloratum 0,9%
500ml do irygacji w butelce zakręcanej?
Odp. NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu .
8.Dotyczy Formularza cenowego nr 10, poz. 1
Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 10 poz. 1 przedmiot zamówienia zawierał substancje pomocnicze
stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej?
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
9.Dotyczy Formularza cenowego nr 10, poz. 1
Czy zamawiający wymaga ,aby w pakiecie nr 10 poz. 1 przedmiot zamówienia był przebadany pod względem
trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, że roztwór można przechowywać w temperaturze 25° C do
24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8° C ?
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
10.Dotyczy Formularza cenowego nr 15, poz. 4
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na Gliclazide (Diaprel MR) 60 mg w opakowaniach x 60
tabl o zmodyf. uwalnianiu zamiast x Gliclazide (Diaprel MR) 30 mg x 60 tabl. o zmodyfikowanym
uwalnianiu.
W przypadku wyrażenia zgody prosimy określić ilość Gliclazide (Diaprelu) 60 mg x 60 tabl o zmodyf.
uwalnianiu.
Odp. TAK. Zamawiający zgodza się na zaoferowanie w/w produktu równoważnego w ilości na 20 op.
11.Dotyczy Formularza cenowego nr 15, poz. 1, 2, 3, 5, 6, 8.
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. w
opakowaniach x 90 tabl zamiast 30
Odp. TAK . Zamawiający zgodza się na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań
tj. w opakowaniach x 90 tabl zamiast 30 .
12.Dotyczy Formularza cenowego nr 15, poz. 1, 2, 3, 5, 6, 8.
W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy określić jak należy prawidłowo przeliczyć zamawiane ilości
jeżeli z przeliczenia otrzymujemy liczbę ułamkową; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa
miejsca po przecinku
Odp. Zamawiane ilości jeżeli z przeliczenia otrzymujemy liczbę ułamkową; zaokrąglać do pełnych
opakowań.
13.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 1 równoważnego pod
względem zastosowania klinicznego koncentratu pierwiastków śladowych Tracutil 10ml x 10 amp, w
przeliczeniu na wymaganą ilość w zamówieniu?
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
14.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 3 równoważnego pod
względem zastosowania klinicznego preparatu Aminoplasmal Hepa 10% a 500ml ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
15. Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 12 równoważnego pod
względem zastosowania klinicznego preparatu HemoHes 10% a 500ml ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
16.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 13 równoważnego pod
względem zastosowania klinicznego preparatu Lipofundin N 10% a 500ml ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
17.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 14
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 14, worka trzykomorowego do
żywienia pozajelitowego, zawierającego aminokwasy, węglowodany, emulsję tłuszczową MCT/LCT,
elektrolity, cynk, fosforany, do żył centralnych o zawartości azotu 13,6g, pojemności 2500ml, energia
niebiałkowe 2155 kcal ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
18.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 14 w pozycji 15, worka trzykomorowego do
żywienia pozajelitowego, zawierającego aminokwasy, węglowodany, emulsję tłuszczową MCT/LCT,
elektrolity, cynk, fosforany, do żył obwodowych i centralnych, o zawartości azotu 8,6g, pojemności 1875ml,
energia niebiałkowa 1195 kacl ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
19.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 14, 15
Czy Zamawiający wymaga by zaoferowane w załączniku nr 14 pozycja 14, 15 worki żywieniowe posiadały
emulsję tłuszczową będącą mieszaniną przynajmniej dwu olejów . Nie ograniczy to konkurencji, gdyż
wszyscy producenci dysponują workami tego typu , a jednocześnie umożliwi to Zamawiającemu unikniecie
ryzyka powikłań związanych z stosowaniem starych generacji emulsji opartych wyłącznie na oleju sojowym
zawierającym nadmiar prozapalnych kwasów omega-6 ?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
20. Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 14, 15
Z uwagi, że cynk jest ważny kofaktorem wielu istotnych dla organizmu przemian biochemicznych, a jego
niedobór skutkuje między innymi upośledzeniem gojenia się ran, proszę o doprecyzowanie czy oferowane w
załączniku nr 14 pozycja14, 15 worki trzykomorowe powinny zawierać przynajmniej 0,03 -0,06 mmo/l cynku?.
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
21.Dotyczy Formularza cenowego nr 14, poz. 13
Czy w formularzu nr 14 w pozycjach nr 10, 22, 24, 30 Zamawiający oczekuje opakowań spełniających
wymagania jakie stawia Farmakopea Polska wydanie VIII, które:
1. posiadają dwa samouszczelniające się porty.
2. porty posiadające sterylną powierzchnię nie wymagającą dezynfekcji przed użyciem.
3. porty posiadają płaską powierzchnię w miejscu wkłucia, co umożliwia jego dezynfekcję przy kolejnym
użyciu/wkłuciu do portu?
Odp. NIE. Zgodnie z zapisami w SIWZ.