Pakiet nr 1- wyposażenie stanowiska znieczulenia
Transkrypt
Pakiet nr 1- wyposażenie stanowiska znieczulenia
Załącznik nr 4 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet nr 1 – wyposażenie stanowiska znieczulenia 1. stanowisko do znieczulenia z monitorem funkcji życiowych – 2 szt 2. aparat EKG 12-kanałowy – 2 szt 3. urządzenie do ogrzewania pacjenta- 2 szt 4. aparat do ogrzewania płynów infuzyjnych - 2 szt 5. wózek anestezjologiczny- 2 szt 6. pompa infuzyjna jednostrzykawkowa - 3 szt 7. stacja dokująca na 4 pompy strzykawkowe - 1 szt Pakiet nr 2 – wyposażenie stanowiska intensywnej terapii: 1. respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej – 1 szt 2. łóżko do intensywnego nadzoru pacjentów – 1 szt 3. wózek reanimacyjny wraz z wyposażeniem -1 szt Pakiet nr 3 – wózki: 1. wózek inwalidzki -2 szt 2. wózek do przewozu zwłok z pokryciem -1 szt 3. wózek wanna do mycia pacjentów -1 szt Pakiet nr 4 – inne urządzenia medyczne do wyposażenia bloku operacyjnego: 1. ssaki elektryczne przenośne – 3 szt 2. diatermia typ VI do zabiegów okulistycznych – 1 szt 3. urządzenie do kriochirurgii – 2 szt 4. lampa operacyjna LED na podstawie jezdnej- 1 szt 5. aparat rtg – 1szt Pakiet nr 1- wyposażenie stanowiska znieczulenia 1. stanowisko do znieczulenia z monitorem funkcji życiowych L.p. Wymagane parametry i funkcje Wartość wymagana TAK/NIE 1. Urządzenie fabryczne nowe – podać rok produkcji TAK(podać) 2. Instrukcja w języku polskim dla aparatu i monitora 3. Gwarancja min. 24 miesiące na aparat i monitor TAK(podać) 4. Masa aparatu do znieczulenia (bez butli i parowników) TAK(podać) TAK Wartość oferowana 5. Wymiary zewnętrzne w mm – podać TAK(podać) 6. Aparat do znieczulenia na podstawie jezdnej (cztery koła) – przynajmniej dwa blokowane TAK 7. Aparat wyposażony w min 2 szuflady na drobne akcesoria TAK 8. Blat do pisania podświetlany TAK 9. Uchwyt butli tlenowej i butli dla podtlenku azotu. TAK 10. Reduktory dla butli O2 i N2O ze złączami zgodnymi z PN wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu. TAK 11. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (min. cztery) 12. Zasilanie 230 V, 50 Hz TAK 13. Aparat przystosowany do zasilania gazowego z sieci centralnej i z butli TAK 14. Aparat wyposażony w fabrycznie wmontowany akumulator zapewniający pracę na zasilaniu awaryjnym przez minimum 30 min. w typowych warunkach roboczych. TAK 15. Parownik do sevofluranu Quik Fil TAK 16. Wbudowana szyna Selectatec do mocowania dwóch parowników z blokadą uniemożliwiającą podaż dwóch gazów jednocześnie TAK 17. Ssak z regulacją siły ssania i zbiornikiem min. 1l na wydzielinę TAK 18. Dodatkowy niezależny od aparatu wbudowany przepływomierz O2 TAK 19. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie ≥21% TAK 20. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskim i minimalnymi przepływami od 200ml/min TAK 21. Przepływomierze elektroniczne dla: 02, N20, powietrza. Dopuszcza się mechaniczne przepływomierze podwójne jeżeli istnieje możliwość pomiaru i wyświetlania wartości przepływów gazów w czasie pracy aparatu. TAK 22. Kompensacja podatności i dopływu świeżych gazów TAK 23. Test aparatu i układu okrężnego poniżej 1 min. Możliwość ominięcia testu TAK TAK(podać) 24. Obejście tlenowe o dużej wydajności TAK 25. Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej min.1,5l umożliwiający wymianę wapna w czasie pracy TAK 26. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną, także przy stosowaniu układów otwartych TAK(opisać) 27. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności, łatwy do wymiany i sterylizacji TAK 28. Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa TAK 29. Regulowane ręcznie granice alarmowe TAK 30. Automatycznie ustawiane granice alarmowe po naciśnięciu jednego przycisku TAK 31. Możliwość stosowania układów półotwartych, wyjście 22/15 mm TAK 32. Pomiary spirometryczne przy stosowaniu układu okrężnego i układów otwartych TAK (opisać) 33. Ciągły pomiar i wyświetlanie podatności TAK 34. Układ pacjenta wielokrotnego użytku silikonowy TAK 35. RESPIRATOR 36. Respirator z kolorowym ekranem LCD TFT min 8” sterowany przez ekran dotykowy i/lub pokrętło, wbudowany w aparat TAK 37. Możliwość konfiguracji ekranu, wyświetlanych krzywych i parametrów cyfrowych. Pamięć min. 10 konfiguracji TAK 38. TRYBY WENTYLACJI 39. Tryb ręczny. Parametry wentylacji manualnej muszą być wyświetlane na ekranie aparatu. TAK 40. Wentylacja spontaniczna TAK 41. Wentylacja kontrolowana objętością TAK 42. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem TAK 43. PSV – wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem. TAK 44. SIMV i/lub SMMV z jednoczesnym wspomaganiem ciśnieniem PS TAK 45. REGULACJE 46. Regulacja częstości oddechów minimum od 5 do 60 na minutę TAK(podać) 47. Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml w trybie objętościowym. TAK(podać) 48. Regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 2: 1 do 1 :4 TAK(podać) 49. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum 10 do 50 cm H2O TAK(podać) 50. Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum 5-50% czasu wdechu TAK(podać) 51. Regulacja czułości wyzwalania min 1÷12 l/min TAK(podać) 52. Regulacja ciśnienia PEEP TAK(podać) 53. ALARMY 54. Alarm niskiej i wysokiej wentylacji minutowej TAK 55. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK 56. Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechowej TAK 57. Alarm niskiego i wysokiego stężenia O2 TAK 58. Alarm bezdechu TAK 59. Alarm bezdechu w trybie ręcznej wentylacji TAK 60. Alarm podciśnienia w układzie pacjenta TAK 61. Alarm błędnego ciśnienia PEEP TAK 62. Alarm braku zasilania w energię elektryczną TAK 63. Alarm braku zasilania w tlen TAK 64. POMIARY i WYŚWIETLANIE (w aparacie lub monitorze w module spirometrycznym) 65. Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych TAK 66. Pomiar objętości wdechu i wydechu przy pracy z układem okrężnym i otwartym TAK 67. Pomiar objętości minutowej przy pracy z układem okrężnym i otwartym TAK 68. Pomiar częstotliwości oddechów przy pracy z układem TAK okrężnym i otwartym 69. Pomiar stosunku I:E TAK 70. Pomiar ciśnienia szczytowego, średniego i PEEP TAK 71. Ciągły pomiar i wyświetlanie podatności TAK 72. Wyświetlanie krzywej ciśnienia, przepływu, objętości i pętli oddechowych TAK 73. Komunikacja w języku polskim TAK 74. 75. 76. MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA Producent/model/typ Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych TAK (podać) TAK 77. Monitor modułowy, moduły sprzętowe. Kolorowy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej min 15”, rozdzielczość min 1024x768 TAK 78. Prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie. Możliwość konfigurowania kolorów, kolejności wyświetlania krzywych i innych parametrów na ekranie przez użytkownika, Pamięć min. 6 konfiguracji TAK 79. Monitor przystosowany do pracy w sieci. Możliwość transmisji danych cyfrowych do komputera w postaci plików TXT. TAK 80. Wyświetlanie krzywych i danych cyfrowych z aparatu do znieczulania, dołączony przewód przyłączeniowy. TAK 81. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim TAK 82. Bezpieczne i stabilne mocowanie monitora do aparatu. Wieszak monitora z regulacją obrotu, pochylenia i wysokości, w ofercie ujęte akcesoria do zamocowania monitora TAK 83. Osprzęt kompletny dla dorosłych do monitora TAK 84. Gwarancja min 24 miesiące TAK 85. POMIARY GAZOWE 86. Pomiar stężenia CO2, N2O, O2( pomiar paramagnetyczny) TAK 87. Pomiar stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka. Kalkulacja współczynnika MAC TAK 88. Wyświetlanie krzywych stężenia gazów TAK 89. W komplecie osprzęt do pomiarów gazowych TAK 90. EKG 91. Monitorowanie przy użyciu 3 i 5 lub 10 elektrod. Na wyposażeniu przewody EKG 3-odprowadzeniowe TAK 92. Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych TAK 93. Podstawowa analiza arytmii i analiza odcinka ST ze wszystkich odprowadzeń TAK 94. Zakres pomiaru częstości akcji serca minimum 30-250/ min 95. POMIAR ODDECHU 96. Pomiar metodą impedancyjną. Wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 97. Zakres pomiaru częstości oddechów w zakresie min 5150/min 98. POMIAR SATURACJI 99. Wyświetlane wartości liczbowe saturacji i tętna oraz krzywa pletyzmograficzna TAK 100. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec TAK 101. System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale TAK 102. NIEINWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA 103. Wyzwalanie pomiaru ręczne i automatyczne z regulacją od 1 min do 6h 104. Zakres pomiarowy w zakresie minimum 20-250 mm Hg 105. Na wyposażeniu wielorazowy mankiet dla dorosłych 106. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA 107. Dwa kanały pomiarowe 108. Zakres pomiaru min od - 40 do + 300 mm Hg 109. Możliwość pomiaru i wpisu nazw różnych ciśnień w tym ciśnienia śródczaszkowego TAK(podać) TAK TAK(podać) TAK TAK(podać) TAK TAK TAK(podać) TAK 110. POMIAR TEMPERATURY, 111. Dwa tory pomiarowe TAK 112. Jednoczesne wyświetlanie obu temperatur oraz różnicy temperatur TAK 113. Zakres pomiaru min 10-45 C 114. W komplecie wielorazowy czujniki temperatury powierzchniowy. 115. POMIAR GŁĘBOKOŚCI UŚPIENIA 116. Moduł wykorzystujący technologię BIS TAK 117. Pełne oprzyrządowanie, zestaw 25 elektrod TAK 118. POMIAR ZWIOTCZENIA 119. Tryby stymulacji: TOF, PTC , Impuls 1 Hz, DBS, Stymulacja tężcowa TAK 120. Urządzenie samodzielne TAK 121. ROZBUDOWA 122. Możliwość rozbudowy o moduł pomiarowy SvO2 sterowany z poziomu monitora TAK 123. Możliwość rozbudowy o dodatkowy pomiar SpO2 sterowany z poziomu monitora TAK 124. ALARMY 125. Alarmy o różnych poziomach ważności , opisać TAK 126. Ustawienie granic alarmowych wszystkich, parametrów ręczne i automatyczne TAK 127. TRENDY 128. Przynajmniej 24 godzinowe trendy wszystkich mierzonych parametrów 129. Rozdzielczość trendów 1 minuta 130. SERWIS 131. Czas do przyjazdu serwisu najpóźniej do 24 godziny w dni robocze od zgłoszenia. TAK(podać) TAK TAK(podać) TAK TAK 2. aparat EKG 12-kanałowy L.p. WYMAGANE PARAMETRY (minimalne) Wartość wymagana 1 Zapis w czasie rzeczywistym w trybie 3, 6 i 12 odprowadzeń EKG TAK 2 Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń TAK 3 Analiza i interpretacja wyników pomiarów EKG TAK 4 Klawiatura alfanumeryczna TAK Klawiatura funkcyjna do bezpośredniego sterowania podstawowymi funkcjami aparatu TAK 5 6 Detekcja stymulatora serca TAK Wbudowany ekran graficzny kolorowy, umożliwiający jednoczesny podgląd 12 kanałów EKG TAK 7 8 Pamięć wewnętrzna minimum 300 badań TAK 9 Zapis na papierze termicznym o szerokości papieru min. 110mm TAK TAK 10 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu. 11 Prędkość przesuwu papieru 5 / 10 / 25 / 50mm/s TAK 12 Czułość 2,5 / 5 / 10 / 20 mm/mV TAK 13 Filtr zakłóceń sieciowych 50/60 Hz TAK 14 Filtr zakłóceń mięśniowych 25 Hz TAK 15 Filtr zakłóceń mięśniowych 35 Hz TAK 16 Filtr linii izoelektrycznej TAK Wartość oferowana 17 Interfejs komunikacyjny USB TAK 18 Możliwość podglądu badania z pamięci aparatu bez konieczności wydruku TAK 19 Możliwość wydruku zapisu bezpośrednio na drukarce laserowej TAK TAK 20 Współpraca z dedykowanym oprogramowaniem umożliwiającym rejestrację, analizę i archiwizację zapisów EKG na komputerze 21 Waga max 2,5 kg TAK Po 1 komplecie elektrod piersiowych przyssawkowych ( 6 szt.) i kończynowych klipsowych (4 szt.) dla dorosłych TAK 22 23 1 komplet kabli TAK 24 Gwarancja min. 24 miesiące TAK 3. urządzenie do ogrzewania pacjenta L.p. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE 1 System do ogrzewania pacjenta składający się z zasilacza i koca grzewczego TAK 2 Wykonany z mocnej tkaniny poliestrowej, przetykanej wiązkami włókien węglowych TAK 3 Wykonany z tkaniny miękkiej i delikatnej w dotyku, nie zawierający latexu TAK 4 Koc grzewczy przezierny dla promieni RTG TAK 5 Wymiary koca grzewczego 180x70cm TAK 6 Wyposażony w zestaw jednorazowych pokrowców ochronnych. opcjonalnie 7 Regulacja temperatury w zakresie TAK PARAMETRY OFEROWANE 28-40,7oC. Nastawy temperatury za pomocą potencjometru suwakowego na zasilaczu 8 Zasilanie 230V, możliwość zastosowania zasilania akumulatorowego 12V TAK 9 Czas gotowości do pracy max. 10 min. TAK 10 Możliwość kładzenia pacjenta na kocu grzewczym oraz możliwość kładzenia koca na pacjenta TAK 11 Możliwość mocowania urządzenia na stojaku i szynie TAK 12 Możliwość prania i sterylizacji TAK 13 Instrukcja obsługi w języku polskim TAK 14 Deklaracja zgodności CE, dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski TAK 4. aparat do ogrzewania płynów infuzyjnych L.p. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE 1 Przetaczanie płynów infuzyjnych i krwi TAK Przystosowany do standardowych aparatów TAK 2 do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi 3 Zasilanie 230V TAK 4 Średnica drenu co najmniej od 4,4 do 5 mm TAK Przepływ od 1 do 10 ml/min przy temperaturze płynu TAK 5 na wejściu 20 0C, temperatura płynu po ogrzaniu 27-370C 6 Zabezpieczenia przed przegrzaniem płynu infuzyjnego - czujnik temperatury płyty grzewczej, - czujnik temperatury płynu, TAK PARAMETRY OFEROWANE - czujnik temperatury grzałki, - bezpiecznik temperaturowy, - suche grzanie 5. wózek anestezjologiczny L.p. Wymagane parametry Parametry wymagane WYMAGANIA OGÓLNE 1 Wymiar wózka: szer. x głęb. x wys. : 810mm x 580mm x 1453mm / ±10mm TAK 2 Udźwig wózka: min 125 kg TAK Konstrukcja zapewniająca trwałość i TAK 3 stabilność oraz z najmniejszą ilością miejsc łączenia elementów Szkielet konstrukcyjny wózka wypełniony płytami z galwanizowanego metalu pokrytego proszkowo lakierem TAK 4 5 Wózek łatwy do czyszczenia, odporny na środki dezynfekujące TAK 6 Kółka o średnicy 125 mm/± 5mm, z odbojnikami, co najmniej 2 blokowane TAK 7 Uchwyt do pchania TAK 8 Wysuwana półka boczna TAK TAK 9 3 Szuflady na prowadnicach rolkowych, z możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich głębokość (110%), samodomykające się o wys. Czoła 125mm/±5mm TAK 10 1 Szuflada na prowadnicach rolkowych, z możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich głębokość (110%), samodomykające się o wys. Czoła 250mm/±5mm 11 Blat wykonany z tworzywa ABS, z kołnierzem TAK Parametry oferowane TAK 12 Wózek wyposażony w dwupoziomową nadstawkę/ galeryjkę zawierającą w jednym rzędzie 3 duże pojemniki na akcesoria, w drugim rzędzie 5 małych pojemników na akcesoria. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa ABS. 13 Pojemnik na próbki krwi TAK 14 Pojemnik na środek dezynfekujący TAK 15 Zintegrowany stojak na kroplówki TAK 16 Pojemnik na odpadki TAK 17 Wszystkie szuflady blokowane jednym zamkiem centralnym TAK 6. pompa infuzyjna jednostrzykawkowa OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1 Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. PARAMETRY WYMAGANE TAK, podać typ i producenta 2 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki TAK 3 Strzykawka montowana od czoła a nie od góry pompy. TAK 4 Szybkość dozowania min. 1200 ml/h TAK 5 Szybkość dozowania Bolus-a min. 1800 ml/h TAK 6 Bolus manualny i automatyczny TAK 7 Programowanie parametrów podaży Bolus-a: • • objętość / dawka czas lub szybkość podaży 8 Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji 9 Programowane parametry podaży dawki indukcyjnej: • objętość / dawka TAK TAK TAK PARAMETRY OFEROWANE • czas lub szybkość podaży 10 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: • • • • • ng, µg, mg, mIU, IU, kIU, na kg wagi ciała lub nie, na min., godz., dobę. mol, nmol, mmol, µmol TAK 11 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji TAK 12 Infuzja profilowa; min. 18 faz. TAK 13 Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: • • • • • • • nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu TAK Pojemność biblioteki min. 110 leków 14 Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows XP) TAK 15 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 5 poziomów. TAK 16 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK 17 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. TAK 18 Rozbudowany system alarmów: • • TAK 5 min do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka • • • • • • • 5 min do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona 19 Historia infuzji – min. 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia TAK 20 Czas pracy z akumulatora min. 15 h przy infuzji 5ml/h TAK 21 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu maks 6 h TAK 22 Mocowanie pompy do pionowych kolumn, statywów oraz stacji dokujących bez konieczności zmiany lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. TAK 23 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. TAK 24 Instalacja pompy w stacji dokującej: • • • pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, min 6 automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, 25 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. TAK TAK 26 Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale wyświetlane są min. następujące informacje: • • • • • nazwa leku, szybkość dozowania (dawkowanie) leku poziom ciśnienia dozowania wraz z wybranym progiem alarmu okluzji, typ wybranej do infuzji strzykawki, stan naładowania akumulatora. TAK 27 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK 28 Waga do 2.5 kg TAK 29 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% , -15% oraz 12 V DC TAK 7. stacja dokująca na 4 pompy strzykawkowe OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie 4 oferowanych pomp strzykawkowych i objętościowych jednym przewodem TAK 2 Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji TAK 3 Dowolna zmiana miejsca pompy w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp. TAK Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji. TAK 5 Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22 TAK 6 Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej TAK 7 Możliwość zamocowania stacji dokującej na statywie – statyw w komplecie TAK 1 4 PARAMETRY OFEROWANE Pakiet nr 2 – wyposażenie stanowiska intensywnej terapii 1. respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej L.p. OPIS PARAMETRU, FUNKCJI/WARUNEK I WYMAGANIA OGÓLNOUŻYTKOWE 1. Respirator do terapii niewydolności oddechowej wszystkich grup wiekowych (noworodki, dzieci, PARAMETRY WYMAGANE TAK Podać PARAMETRY OFEROWANE 2. 3. 4. 5. 6. dorośli). Napięcie zasilające: 230V AC, 50/60Hz Respirator z możliwością zasilania z sieci ambulansu: 12V DC Wbudowana bateria zapewnia nieprzerwaną pracę z kontrolą wszystkich parametrów przez min. 1 godz. w przypadku braku zasilania z sieci. Zasilanie gazowe: AIR/ 1,5 – 6bar O2/ 1,5 – 6bar Wbudowany kompresor zapewnia zasilanie w powietrze w przypadku braku powietrza w sieci centralnej jak również podczas transportu pacjenta. Możliwość prowadzenia terapii w przypadku braku jednego gazu. II TAK Podać TAK Podać TAK Podać TAK Podać TAK Podać TRYBY WENTYLACJI 7. NCPAP TAK 8. CPAP z monitorowaniem bezdechu TAK 9. CPAP bez monitorowania bezdechu TAK 10. ASB TAK Ass/Con - wentylacja 11. wspomagana/kontrolowana wyzwalana przepływem TAK 12. SIMV wyzwalana przepływem TAK 13. CMV TAK 14. III Wentylacja ze stałym przepływem dla w/w trybów Wentylacja ze stałą objętością dla w/w trybów USTAWIENIA PARAMETRÓW Przepływ: 15. AIR/ 0 – 30l/min. O2/ 0 – 30l/min. Częstość oddechowa: 16. TAK 6 – 60 bpm TAK Podać TAK Podać Stosunek I:E: 17. 2:1 – 1:10 Dodatnie ciśnienie końcowo18. wydechowe PEEP: 0 – 10mbar Ciśnienie PLATEAU 19. 16 – 60mbar Temperatura gazów oddechowych: 20. 21. o TAK Podać TAK Podać TAK Podać TAK o Podać Wyzwalacz (trigger): TAK 30 C – 40 C 0,8 – 8l/min IV Podać MONITORING PARAMETRÓW Monitorowanie i wyświetlanie wartości cyfrowych na kolorowym monitorze LCD o przekątnej min. 5” następujących parametrów: 22. Pmax Pmean PEEP Podać FiO2 MV VT Częstotliwość oddechowa F Temperatura gazów oddechowych Prezentacja minimum jednej krzywej 23. dynamicznej obrazowanej w czasie rzeczywistym na ekranie respiratora Możliwość prezentacji następujących 24. krzywych: P(t), V’(t) z możliwością skalowania każdej krzywej z osobna. V TAK TAK TAK Podać ALARMY Alarmy wizualne z informacją na ekranie respiratora, czego dotyczą i akustyczne: 30. Niskie/ wysokie Pmax Niska/ wysoka MV Niska/ wysoka Vte Niskie/ wysokie FiO2 Niska/ wysoka temperatura gazów oddechowych Bezdech TAK Możliwość dezaktywacji alarmów na 31. 2min. po naciśnięciu przycisku na pulpicie respiratora. TAK 32. Ustawianie granic alarmowych TAK VI POZOSTAŁE Respirator wyposażony w zintegrowany system ogrzewania i nawilżania gazów. Nie dopuszcza się 33. respiratorów z zewnętrznymi nawilżaczami, które generują dodatkową objętość. TAK Respirator wyposażony w ogrzewany system drenów pacjenta do terapii 34. dorosłych i dzieci, autoklawowalny w 140 oC / szt.2 TAK Respirator wyposażony w ogrzewany system drenów pacjenta do terapii 35. noworodków autoklawowalny w 140 o C / szt.2 TAK Układ oddechowy pacjenta ze 36. zintegrowanym nawilżaczem autoklawoalny w 140oC/ szt.2 TAK Mobilna podstawa osadzona na 37. czterech antystatycznych kołach w tym min. dwa hamowalne. TAK Płucko testowe dla dorosłych, dzieci 38. oraz noworodków TAK Respirator wyposażony w niezbędne 39. akcesoria, gotowy do pracy. TAK Uchwyt mocujący na jedną butlę z 40. powietrzem 10l. TAK 41. Butla 10l na powietrze- 2 sztuki TAK Stolik pomocniczy: • 42. Wymiary blatu: długości 700mm +/- 50mm, szerokości 450mm+/-50mm, wysokości od 900mm do 1200mm +/100mm • Regulacja wysokości blatu • Blat obracany w poziomie 180stopni z podniesionym obrzeżem, wykonany ze stali TAK nierdzewnej. • Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami o średnicy 80mm, wyposażone w blokadę nie brudzące i rysujące podłożą Instrukcja obsługi w języku polskim 43. (przy dostawie) TAK Wpis lub zgłoszenie do rejestru 44. wyrobów medycznych TAK 2. łóżko do intensywnego nadzoru pacjentów L.p. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE 1 Komplet poręczy bocznych chromowanych długich TAK 2 Koła o średnicy 125 mm,2x koła z blokadą, 1x bez blokady, 1x z funkcją jazdy kierunkowej TAK 3 4 Koła odbojowe na narożach Elektryczna regulacja wysokości leża oraz oparcia pleców i ud pacjenta TAK TAK 6 Regulacja podudzia za pomocą systemu zapadkowego Wyjmowane szczyty ze stali lakierowanej proszkowo TAK 7 Wymiary leża 85x200 cm TAK 8 Zewnętrzne wymiary łóżka: 97x215 cm TAK 9 Regulacja wysokości leża 44 – 84 cm TAK 5 o TAK 10 Trendelemburg 17 11 Anty- Trendelemburg 12 o TAK 12 Zasilanie ~~230V,50Hz TAK 13 Udźwig: 170 kg TAK 14 Waga: 120 kg TAK 3. wózek reanimacyjny wraz z wyposażeniem TAK PARAMETRY OFEROWANE L.p. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PARAMETRY WYMAGANE WÓZEK REANIMACYJNY 1 Wymiar wózka: szer. x głęb. x wys. : 810mm x 607mm x 1180mm / ±10mm TAK 2 Udźwig wózka: min 125 kg TAK 3 Konstrukcja oparta na 4 anodowanych profilach aluminiowych zapewniająca trwałość i stabilność wózka TAK 4 Szkielet konstrukcyjny wózka wypełniony płytami z galwanizowanego metalu pokrytego proszkowo lakierem TAK 5 Wózek łatwy do czyszczenia, odporny na środki dezynfekujące TAK 6 Kółka o średnicy 125 mm/± 5mm, z odbojnikami, co najmniej 2 blokowane TAK 7 Uchwyt do pchania TAK 8 Nadstawka - półka pod defibrylator TAK 9 10 3 Szuflady na prowadnicach rolkowych, z możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich głębokość (110%), samodomykające się o wys. Czoła 125mm/±5mm 1 Szuflada na prowadnicach rolkowych, z możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich głębokość (110%), samodomykające się o wys. Czoła 250mm/±5mm TAK TAK 11 Blat wykonany z tworzywa ABS, z kołnierzem TAK 12 Wyposażenie wózka: wieszak kroplówki, TAK DEFIBRYLATOR WYMAGANIA PODSTAWOWE TAK 1 2 Modułowe urządzenie do monitorowania/defibrylacji składające się z 3 elementów: ekran, moduł pacjenta oraz defibrylator. Poszczególne elementy komunikujące się ze sobą bezprzewodowo TAK 3 Komunikacja bezprzewodowa pomiędzy modułami o zasięgu minimum 10 metrów TAK PARAMETRY OFEROWANE 6 Możliwość użytkowania w pobliżu kilku zestawów bez powstawania wzajemnych zakłóceń w komunikacji Niezależne zasilanie bateryjne każdego modułu urządzenia realizowane dzięki takim samym bateriom z możliwością zamiany baterii pomiędzy modułami. EKRAN 7 Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8’’ 4 5 8 9 Możliwość wyświetlania na ekranie 6 krzywych dynamicznych. W przypadku diagnostycznego EKG możliwość wyświetlenia wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie. Wyświetlanie monitorowanych parametrów w formie cyfrowej TAK TAK TAK TAK TAK TAK 12 Możliwość ustawienie przez użytkownika i zapisania minimum 4 własnych konfiguracji ekranu Nawigacja po menu za pomocą pokrętła nawigacyjnego z dostępem do najważniejszych funkcji przez przyciski funkcyjne na panelu urządzenia DRUKARKA 13 Wbudowana drukarka termiczna TAK 14 Papier o szerokości większej niż 100 mm TAK 15 Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6 kanałów EKG TAK 16 DEFIBRYLACJA TAK 17 Defibrylacje ręczna i półautomatyczna TAK 18 Możliwość wykonania kardiowersji TAK 19 Wspomaganie defibrylacji półautomatycznej za pomocą komend głosowych TAK 20 Dwufazowa fala defibrylacji TAK 21 Energia defibrylacji od 5 do 200 J TAK 10 11 22 23 24 Czas ładowania do energii maksymalnej niezależny od poziomu naładowania akumulatorów do 5 sekund Możliwość wyboru jednego spośród minimum 30 poziomów energii defibrylacji Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych TAK TAK TAK TAK TAK TAK 26 Możliwość zdalnej defibrylacji pacjenta z odległości do 10 m STYMULACJA ZEWNĘTRZNA 27 Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK 28 Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK 29 Natężenie prądu stymulacji od 10 do 150 mA TAK 25 TAK TAK 30 Zakres częstości stymulacji od 30 do 150 imp/min TAK 31 ZASILANIE TAK 32 Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V. TAK 33 Akumulatory bez efektu pamięci TAK 34 Możliwość zasilania (ładowania akumulatorów) pojedynczych elementów bądź całego systemu po ich fizycznym połączeniu. TAK 35 Czas pracy na bateriach dla urządzenia w wersji kompaktowej minimum 10 godzin TAK 36 Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w minutach. TAK 39 Możliwość wykonania 200 defibrylacji z maksymalną energią na w pełni naładowanych bateriach Ładowanie wszystkich baterii w urządzeniu kompaktowym od 0 do 100 % w czasie do 2 godzin MONITOROWANIE 40 Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG 37 38 41 42 43 Monitorowanie saturacji w technologii zapewniającej eliminację artefaktów ruchowych, oraz wynikających z niskiej perfuzji za pomocą czujnika na palec. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia z mankietem dla dorosłych i dla dzieci. Pomiar ręczny i automatyczny w zaprogramowanych interwałach czasowych Pomiar kapnografii (CO2) w wydychanym powietrzu u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 44 Możliwość ręcznego i automatycznego ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów TAK 45 POZOSTAŁE TAK 46 47 48 Urządzenie wyposażone w łyżki defibrylacyjne dla dorosłych oraz dzieci, w czujniki pusloksymetri, kable elektrodowe EKG, mankiety do pomiaru ciśnienia dla dorosłych w dwóch rozmiarach oraz przewód do pomiaru CO2 z jednorazowymi końcówkami dla pacjentów zaintubowanych (min. 30 szt.) Wbudowany napęd kart pamięci wraz z kartą o pojemności min. 1 GB do zapisywania trendów monitorowanych parametrów oraz zdarzeń. Możliwość rejestracji dźwięku otoczenia w trakcie prowadzenia akcji w trybie ręcznym i AED TAK TAK TAK 51 Oprogramowanie PC do przeglądania i archiwizacji zapisu wszystkich danych z akcji reanimacyjnych Temperatura zewnętrzna umożliwiająca pracę defibrylatora i monitorowanie EKG od – 20 do + 55ºC Certyfikat na zgodność urządzenia, oraz mocowań z normą EN 1789 52 Klasa odporności IP54 TAK SSAK ELEKTRYCZNY Ssak elektryczny, przenośny TAK 49 50 1 2 3 4 5 6 7 Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] oraz zasilanie akumulatorowe pozwalające na działanie urządzenia ok. 90 min. Obudowa wykonana z trwałego materiału Waga ssaka max. 4,5 kg. Siła ssania minimum 20l/min Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-80kPa Butla miareczkowana o pojemności 1 l. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji, wykonana z nietłukącego materiału TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 8 Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5 m TAK 9 Ssak wyposażony w system pojemników jednorazowych na odsysane treści (50 szt.) TAK Jednorazowe filtry antybakteryjne (20 szt.) 10 TAK Stolik pomocniczy typu Mayo wykonany ze stali nierdzewnej : • 11 Wymiary blatu: długości 700mm +/50mm, szerokości 450mm+/-50mm, wysokości od 900mm do 1200mm +/100mm • Blat podnoszony przy pomocy pompy hydraulicznej za pomocą dźwigni nożnej • Blat obracany w poziomie 180stopni z podniesionym obrzeżem TAK • Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi kółkami o średnicy 80mm, wyposażone w blokadę nie brudzące i rysujące podłożą Walizka reanimacyjna aluminiowa 1 Urządzenie typ, model (zdjęcia, folder) Podać 2 Producent/ Firma Podać 3 Kraj pochodzenia Podać 4 Rok produkcji 2010 5 Tak 6 Oznakowanie CE Rozmiar min. 50x40x17 cm 7 Waga max. 8,5 kg Tak 8 Oznakowanie CE Tak 9 Obudowa zewnętrzna aluminiowa Tak 10 Obudowa wewnętrzna z tworzywa pozwalającego na czyszczenie i dezynfekcję Tak, 11 System min. 5 wyjmowanych przegród z zamkiem zatrzaskowym pozwalających na dowolną aranżację wnętrza Tak 12 Wymienne uchwyty na rurki ustno-gardłowe Tak 13 Zintegrowane , wysuwane z walizki ampularium z możliwością przechowywania min. 50 ampułek. posiadające uchylną przezroczystą osłonę chroniącą ampułki Tak 14 Walizka wyposażona w: 15 Zestaw Ambu 16 Zestaw do konikotomi, 2 sztuki 17 Komplet rurek intubacyjnych typu Guedel’a 18 Laryngoskop światłowodowy do intubacji z kompletem łyżek MAC 1,2,3,4 17 Laryngoskop światłowodowy do trudnej intubacji z kompletem łyżek MCCOY 3,4 Pakiet nr 3 – wózki Tak TAK 1. wózek inwalidzki L.p. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany WYMAGANIA OGÓLNE Wykonany ze stali precyzyjnej. Przeznaczony dla osób z dysfunkcją narządów ruchu. Koła tylne szprychowe-krypton lub pompowane TAK 3 Koła przednie 200X35-krypton TAK 4 Podłokietniki długie TAK 5 Płyta podnóżka aluminiowe TAK 1 2 TAK 2. wózek do przewozu zwłok z pokryciem Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany 1. Szerokość całkowita 700 mm (+/- 20 mm) TAK (PODAĆ) 2. Długość całkowita 1950 mm (+/- 20 mm) TAK (PODAĆ) 3. Wysokość regulowana ręcznie za pomocą mechanizmu śrubowego w zakresie 600 850 mm (+/- 20 mm) TAK (PODAĆ) 4. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK 5. Leże zdejmowane służące jako nosze TAK 6. Wyposażony w zdejmowane przykrycie, którego konstrukcja wykonana jest z kształtowników stalowych lakierowanych proszkowo oraz materiału nie transparentnego TAK 7. Cztery krążki odbojowe w ramie leża TAK Parametr oferowany 8. Cztery koła jezdne, w tym min. 2 z blokadą TAK 9. Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE TAK 10. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów TAK 11. Gwarancja min. 12 miesięcy 12. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat TAK 13. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres min. 10 lat TAK 14. Czas reakcji serwisu 24 godz. TAK TAK (PODAĆ) 3. wózek wanna do mycia pacjentów L.p. Parametr wymagany Opis parametrów wymaganych Parametr oferowany WYMAGANIA OGÓLNE 1 Wózek przeznaczony do kąpieli transportu chorych w pozycji leżącej i TAK 2 Wykonany z profili stalowych malowanych proszkowo TAK 3 Wyposażony w układ jezdny, w tym dwa koła z blokadą TAK 4 TAK 5 Wanna kąpielowa wykonana z tworzywa sztucznego z ruchomymi boczkami TAK 6 Rura odpływowa wanny kąpielowej umożliwiająca ewakuację wody – 1m TAK 7 Krążki odbojowe z tworzywa elastycznego TAK Pakiet nr 4 – urządzenia medyczne do wyposażenia bloku operacyjnego 1. ssak elektryczny przenośny L.p. Opis Parametr wymagany 1. Ssak elektryczny, przenośny Tak 2. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] Tak 3. Obudowa wykonana z trwałego materiału Tak 4. Waga ssaka max. 4,5 kg. Tak (podać) 5. Siła ssania minimum 20l/min Tak (podać) 6. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 080kPa Tak (podać) 7. Butla miareczkowana o pojemności 1 l. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji, wykonana z nietłukącego materiału Tak 8. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5 m Tak 9. Ssak wyposażony w system pojemników jednorazowych na odsysane treści (50 szt.) Tak 10. Jednorazowe filtry antybakteryjne (20 szt.) Tak Parametry oferowane 2. diatermia typ VI do zabiegów okulistycznych LP. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Urządzenie zgodnie z przepisami UE posiada znak CE, RWM 2. Panel sterowania wyposażony w przyciski oraz wyświetlacze do regulacji parametrów, bez wystających potencjometrów i innych pokręteł regulacyjnych, łatwy w czyszczeniu PARAMETRY WYMAGANE TAK TAK PARAMETRY OFEROWANE 3. System kontroli ze wskaźnikiem poprawnego przylegania elektrody biernej TAK 4. Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna awarii z wyświetlaniem kodu błędu, zapamiętanie kodów błędu TAK Możliwość uruchamiania funkcji monopolarnych i bipolarnych przy użyciu jednego, podwójnego włącznika nożnego TAK 6. Pamięć nastaw – minimum 4 niezależnych programów pracy TAK 7. Maksymalna moc cięcia monopolarnego 100±10 [W] dostępna dla wszystkich rodzajów cięcia TAK 8. Maksymalna moc koagulacji monopolarnej 80±10[W] dla wszystkich rodzajów koagulacji TAK 9. Minimum 2 rodzaje koagulacji monopolarnej: delikatna, intensywna TAK 5. 10. Maksymalna moc koagulacji bipolarnej 50±10[W] TAK 11. Gniazda: monopolarne, bipolarne, bierne wszystkie gniazda okrągłe, jednobolcowe, kompatybilne z posiadanym osprzętem TAK 12. Kable: do elektrod biernych, elektrod monopolarnych z okrągłymi, jednobolcowymi wtyczkami do diatermii TAK 13. Uchwyt elektrod monopolarnych z kablem i przyciskami – min 2 szt. TAK 14. Wielorazowa penseta bipolarna 6 rodzajów do wyboru przez lekarza. TAK 15. Przewód wielorazowy do penset bipolarnych dł. 4m – 4 szt. TAK 16. Wielorazowa wolframowa elektroda monopolarna igłowa dwa rodzaje do wyboru przez lekarza TAK 17. Wielorazowa elektroda monopolarna nożowa, zaostrzona – 1 szt. TAK 18. Wielorazowa rączka monopolarna do elektrod TAK bez przycisków z kablem dł. 4m – 1 szt. 19. Elektrody neutralne jednorazowe, dzielone z odseparowanym pierścieniem potencjału – 50 szt. TAK 20. Wielorazowy przewód elektrod jednorazowych neutralnych dł. 4m. – 1 szt. TAK 21. Elektroda bierna wielorazowa mała z kablem – 1 kpl. (do dezynfekcji) TAK 22. Wózek pod diatermię nie cięższy niż 30 kg, wymiary 640x950x650 (+/-10mm) wyposażenie: uchwyt do prowadzenia ze stali nierdzewnej, 2 uchwyty na kable, wiszak na wyłącznik nożny, podkład na butle i pas do mocowania butli TAK Warunki serwisu i gwarancji 1. Gwarancja dla wszystkich urządzeń należących do przedmiotu zamówienia min 24 m-ce liczona od dnia podpisania protokołu odbioru całości zadania TAK Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 naprawy TAK 3. Czas oczekiwania na usunięcie awarii max 5 dni roboczych TAK 4. Czas reakcji na usunięcie awarii max 24 godz. w dni robocze TAK 5. Instrukcje obsługi w języku polskim TAK 6. W cenie oferty przeglądy okresowe niezbędne do prawidłowej pracy przedmiotu zamówienia w tym jeden przegląd w ostatnim miesiącu przed upływem gwarancji TAK 2. 7. Możliwość zgłaszania usterek 24 h/dobę tak, podać nr tel. i nr faks 3. urządzenie do kriochirurgii l.p. PARAMETR/WARUNEK PARAMETRY WYMAGANE 1. Zasilanie - Aparat elektryczny Tak 2 Klasa bezpieczeństwa elektrycznego pierwsza Tak 3 Czynnik roboczy - Podtlenek azotu (N2O), lub dwutlenek węgla (CO2) w stalowych butlach ciśnieniowych Tak 4. Ciśnienie pracy w zakresie 3,5 ÷ 5 MPa Tak 5. Ciśnienie maksymalne – 5,5 Mpa Tak 6. Ciężar aparatu ok. 6 kg Tak 7. Aparat na wózku jeżdżącym, wyposażonym w szufladę lub mobilną obudowę butli, przystosowaną do butli o pojemności 10 litrów, z możliwością stabilnego zainstalowania aparatu na obudowie Tak 8 Ekran LCD 9. Wskaźnik przepływu przez sondę Tak 10. Wskaźnik ciśnienia pracy Tak 11. Pokrętło regulacji ciśnienia w sondzie Tak 12. Pedał sterujący dwuprzyciskowy Tak 13. Możliwość podłączenia (i pracy) sond kriochirurgicznych dla różnych specjalności medycznych Tak 14. Okres pełnej gwarancji na oferowane urządzenie min. 24 m-ce Tak 15. Szkolenie personelu (certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu) przez Oferenta Tak 16. Certyfikat CE, deklaracja zgodności Tak 17. Gwarantowana dostępność części zamiennych 10 lat Tak 18. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak 19. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny Tak PARAMETRY OFEROWANE prowadzony przez Oferenta 20. Wyposażenie: Tak Sonda kontaktowa – 3 szt. - do wyboru przez lekarzy placówki zamawiającej 4. lampa operacyjna LED na podstawie jezdnej L.p. WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI PARAMETR WYMAGANY 1. Jednokopułowa bezcieniowa lampa operacyjna na podstawie jezdnej. TAK 2. Źródło światła – jednopolowa, okrągła matryca diodowa złożona z maks. 95 białych diod. Wszystkie diody LED rozmieszczone równomiernie, emitujące światło widzialne o jednakowej temperaturze barwowej w celu eliminacji „efektu tęczy” 3. Regulacja średnicy pomocą pola operacyjnego sterylizowanego TAK za uchwytu TAK umieszczonego centralnie na czaszy lampy Elektroniczna regulacja natężenia światła za pomocą sterownika umieszczonego centralnie na czaszy lampy TAK 5. Średnica zewnętrzna kopuły max. 60 cm TAK 6. Regulacja 4. średnicy pomocą pola operacyjnego sterylizowanego za uchwytu TAK umieszczonego centralnie na czaszy lampy Parametry kopuły Zakres regulacji natężenia światła lampy regulowany w zakresie 40 do 100%. Maksymalne natężenie światła = 160 [klux] TAK, PODAĆ 8. Stała temperatura barwowa ≥ 4400 [K] TAK, PODAĆ 9. Współczynnik odwoływania barw CRI ≥ 97 TAK, PODAĆ 7. 10. Współczynnik odwoływania barwy czerwonej R9 ≥ 96 TAK, PODAĆ OFEROWANE PARAMETRY 11. Zakres regulacji, wielkości minimalnej i maksymalnej średnicy pola bezcieniowego w TAK, PODAĆ polu operacyjnym od 180 do 280 mm ± 10 mm 12. Głębokość wstępnie zogniskowanego oświetlenia ≥ 80 [cm] TAK, PODAĆ ZASILANIE, ZASILENIE AWARYJNE 37. Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz] TAK 38. Żywotność źródła światła min. 30 000 godzin TAK, podać WYPOSAŻENIE 41. Dodatkowy sterylizowany uchwyt lampy dla chirurga – 2 szt. TAK 44. Deklaracja zgodności CE, dołączyć do oferty TAK 5. aparat RTG Parametry wymagane GENERATOR 1. Generator H.F. (wysokiej częstotliwości) 2. Częstotliwość generatora [kHz] Tak Min. 100 Min. 30 3. Moc [kW] 4. Zakres napięć generatora [kV] 5. Maksymalny prąd [mA] 6. Zakres [mAs] 7. Minimalny czas ekspozycji [ms] Minimalne: ≤ 40 Maksymalne: ≥125 Min. 425 Min. 0.5 – 200 ≤ 1,3 Parametry oferowane 8. Panel dotykowy typu „Touch Screen” do sterowania pracą aparatu Tak 9. Niezależna regulacja czasu, Ma i kV Tak 10.Programy anatomiczne ≥ 600 LAMPA RTG I KOLIMATOR 11. Lampa z anodą rotacyjną Tak 12.Dwa ogniska lampy Tak 13.Małe ognisko [mm] ≤ 0,6 14.Duże ognisko [mm] ≤1,3 15.Pojemność cieplna anody lampy RTG [kHU] ≥ 100 16.Pojemność cieplna głowicy lampy RTG [kHU] ≥ 500 17.Zabezpieczenie lampy RTG przed przegrzaniem Tak, Opisać 18.Możliwość stosowania zamienników* lampy RTG od innego producenta. Podać nazwę przynajmniej jednego zamiennika. Tak *przez zamiennik należy rozumieć lampę innego producenta niż lampy zastosowanej w oferowanym aparacie, ale o parametrach pozwalających na jego użytkowanie zgodnie z przeznaczeniem i nie wpływających na inne parametry aparatu 19.Kolimator posiadający min. trzy płaszczyzny ruchomych przysłon, których położenie można regulować INNE PARAMETRY Tak, Podać nazwę i typ kolimator, producenta oraz opisać 20.Wielkość obszaru zdjęciowego przy odl. Ognisko – film 1 m [cm] Min. 35 x 43 Tak 21. Regulowane przysłony wewnątrz kolimatora do ustawiania obszaru promieniowania w dwóch niezależnych płaszczyznach Tak 22. Oświetlenie pola operacyjnego 23.Długość kabla zasilającego [m] ≥4 Obrót lampy RTG wokół osi poprzecznej [°] ≥ 120 24. 25. Obrót lampy RTG wokół osi wzdłużnej [°] 26. Obrót kolimatora względem obudowy lampy RTG [°] ≥ +/-180 ≥+/-90 27. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim Tak 28. Zasilanie z gniazda o napięciu 230 V Tak 29. Maksymalny pobór prądu [A] 30. Pojemnik na kasety 31. Wymiary transportowe aparatu: [wys. / szer. / dł] 32. Waga aparatu [kg] ≤ 16 Tak Podać Max. 195 TAK, 33. Certyfikaty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie UE i Dołączyć do oferty Polski, tj.: - Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych - Atest PZH - Certyfikat CE - Deklaracja Zgodności 34. Przeprowadzenie na koszt dostawcy testów akceptacyjnych aparatu TAK 35. Instrukcja użytkowania w języku polskim TAK 36. Kaseta RTG 35x35cm Kaseta RTG 35x43cm Kaseta RTG 24x30cm 1 szt 1 szt 2 szt WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji Minimum 12 miesięcy 37. Ilość przeglądów technicznych w okresie gwarancji Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na 38. terenie Polski 39. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki Lokalizacja najbliższego punktu serwisowego Minimum 2 TAK Maksimum 48 godz. Podać 40. 41.Okres gwarancji dostępności części zamiennych od daty sprzedaży aparatu Minimum 10 lat