Karta charakterystyki - Ha-Be

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
1.
Identyfikacja preparatu
Identyfikacja dystrybutora
Nazwa preparatu
ANTIPOR® Rapid
Opis
Mrówczan sodu
Zastosowanie
Do domieszek betonowych
Identyfikacja dystrybutora
Producent:
Dystrybutor:
Ha-Be Betonchemie GmbH & Co. KG
Stüvestr. 39
31785 Hameln
Telefony alarmowe:
Krajowe Centrum Toksykologiczne
Informacja Toksykologiczna
Ogólnopolski telefon alarmowy
2.
Ha-Be Polska Sp. z o. o
ul. Bażancia 32a
51-417 Wrocław
042 631 47 24
022 618 77 10
112
Identyfikacja zagrożeń
Klasyfikacja i oznakowanie preparatu
Preparat drażniący (Xi)
R34
Powoduje oparzenia
R36/38 Podrażnia drogi oddechowe
3.
Skład i informacja o składnikach
Opis: Wodny roztwór z bezpiecznych i poniżej wystawionych niebezpiecznych substancji
SKŁADNIK
MRÓWCZAN SODU
Nr. CAS
141-53-7
Nr. WE
205-488-0
% wag.
25-50
Symbol
Xi
Zwroty R
36
3-ETANOLAMIN
KWAS MRÓWKOWY
102-71-6
64-18-6
203-049-8
200-579-1
<10
<5
Xi
C
36/38
34
4.
Pierwsza pomoc
Przy objawach lub złym samopoczuciu skontaktować się z lekarzem. Nic nie podawać przez
usta. Przy omdleniach położyć poszkodowanego na stabilnym podłożu. W ŻADNYM
PRZYPADKU nic nie wlewać
Instrukcje postępowania w zależności od drogi narażenia
Wdychanie:
wynieść poszkodowanego z miejsca narażenia na świeże powietrze
zapewnić spokój, okryć kocem. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek
niepokojące objawy (np. trudności w oddychaniu, kaszel, świszczący
oddech, senność, zawroty głowy) wezwać lekarza. Jeżeli
poszkodowany jest nieprzytomny, do przybycia lekarza ułożyć go w
pozycji bezpiecznej.
Strona 1 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Kontakt ze skórą:
Kontakt z oczami:
Połknięcie:
5.
oddech, senność, zawroty głowy) wezwać lekarza. Jeżeli
poszkodowany jest nieprzytomny, do przybycia lekarza ułożyć go w
pozycji bezpiecznej.
zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i buty. Skórę zmywać dużą ilością
wody z mydłem, obficie spłukać. Uprać odzież przed ponownym
założeniem. Jeżeli wystąpiło jakiekolwiek podrażnienie,
skontaktować się z lekarzem.
natychmiast płukać oczy dużą ilością wody, przez przynajmniej
15 minut trzymając powieki szeroko otwarte. Jeżeli wystąpi
podrażnienie oczu, pieczenie lub łzawienie, skonsultować się z
lekarzem.
nie prowokować wymiotów, ponieważ istnieje ryzyko zachłyśnięcia
się i przedostania się substancji do płuc. Przepłukać jamę ustną dużą
ilością wody, nie połykać. Nigdy nie podawać niczego doustnie
osobie nieprzytomnej. Wezwać lekarza.
Postępowanie w przypadku pożaru
Zalecane środki gaśnicze
Proszek, CO2, piana, piasek, ziemia
Z powodu bezpieczeństwa środki gaszenia – woda
Zagrożone pojemniki schładzać wodą- niebezpieczeństwo ekplozji
Zabronione środki gaśnicze
Brak.
Niebezpieczne środki produkty rozkładu
Sadza, CO2 , CO i pary samego produktu
Specjalistyczny sprzęt przeciwpożarowy
Przy powstawaniu gazów pożarowych stosować aparat oddechowy
6.
Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska
Indywidualne środki ostrożności.
Dbać o przewietrzanie pomieszczeń. Stosować środki ochrony osobistej. Usunąć źródła ognia
Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska
Zabezpieczyć przed przedostaniem się do ziemi, kanalizacji, wód podskórnych, wód
gruntowych.
Metody oczyszczania
Za pomocą materiału wiążącego płyny (np. piasek,trociny)
7.
Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie
Postępowanie z preparatem
Stosować tylko w dobrze przewietrzonych pomieszczeniach. Podczas pracy nie jeść, nie pić,
nie palić. Myć ręce podczas przerw i po zakończonej pracy.
Unikać kontaktu z produktem. LK-3B płyn palny
Strona 2 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Stosować tylko w dobrze przewietrzonych pomieszczonych. Podczas pracy jeść, nie pić i nie
palić. Myć ręce podczas przerw i po zakończonej pracy. Unikać kontaktu z produktem.
Zakładać odzież ochronną i okulary ochronne. Zanieczyszczoną odzież natychmiast zdjąć i
uprać przed ponownym założeniem
Magazynowanie
Zapewnić odporne na kwasy podłogi i podkłady. Dbać o dobre przewietrzanie pomieszczeń
również przy podłodze. Nie przechowywać razem z żywnością napojami. Pojemniki dobrze
zamykać, przechowywać w suchym miejscu.
8.
Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej
Środki ochrony indywidualnej
Ogólne:
stosować środki ostrożności przy obchodzeniu się z chemikaliami
Układu oddechowego:
przy wytworzeniu pary stosować maski oddechowe
Rąk:
zalecane jest stosowane rękawic kwasoodpornych
Oczu i twarzy:
stosować szczelnie przylegające okulary ochronne typu gogle lub
osłonę całej twarzy
Skóry:
stosować odzież ochronną (fartuch, kombinezon, buty gumowe)
9.
Właściwości fizykochemiczne
Postać fizyczna
Stan skupienia:
ciecz
Barwa:
jasnożółta
Zapach:
drażniący
pH
około 8
Charakterystyczne temperatury
Wrzenia:
brak danych
Topnienia:
brak danych
Krystalizacji:
brak danych
Punkt zapłonu:
brak danych
Temperatura zapłonu:
W dostarczonej postaci nie pali się
Samozapłonu:
Sam się nie zapala.
Strona 3 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Granice wybuchowości:
Górna:
Nie oznaczono
Dolna:
Nie oznaczono
Właściwości utleniające
Nie oznaczono
Prężność par
Nie oznaczono
Gęstość właściwa
ok. 1,29 g/ml
Rozpuszczalność
W wodzie:
rozpuszczalny
Lepkość kinematyczna
Nie oznaczono
Współczynnik lotności
Nie oznaczono
10.
Stabilność i reaktywność
Warunki, których należy unikać
Produkt jest stabilny w normalnych warunkach stosowania.
Materiały, których należy unikać
Brak danych
Niebezpieczne produkty rozkładu
Brak, przy odpowiednim przechowywaniu i postępowaniu. Reaguje z wieloma metalami
wydzielając wodór. Nie występuje rozkład przy zgodnym z przeznaczeniem zastosowaniu
11.
Informacje toksykologiczne
Skutki zdrowotne narażenia ostrego
Brak
Skutki zdrowotne narażenia dłutrwałego
Brak.
Skutki zdrowotne narażenia miejscowego
Wdychanie:
podczas normalnej pracy istnieje niskie ryzyko narażenia ze względu na
niską lotność par. Narażenie na parę lub aerozol w dużych stężeniach
mogą powodować podrażnienie błon śluzowych i górnych dróg
oddechowych.
Kontakt ze skórą:
skażenie skóry może powodować jej podrażnienie, zaczerwienienie,
pieczenie, swędzenie
Kontakt z oczami:
może powodować podrażnienie, zaczerwienienie, łzawienie
Połknięcie:
azotany mogą zostać wchłonięte z przewodu pokarmowego. Objawy
zatrucia to bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty.
Strona 4 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Skutki zdrowotne narażenia dłutrwałego
Brak.
12.
13.
Skutki zdrowotne narażenia miejscowego
Wdychanie:
podczas normalnej pracy istnieje niskie ryzyko narażenia ze względu na
niską lotność par. Narażenie na parę lub aerozol w dużych stężeniach
mogą powodować podrażnienie błon śluzowych i górnych dróg
oddechowych.
Kontakt ze skórą:
skażenie skóry może powodować jej podrażnienie, zaczerwienienie,
pieczenie, swędzenie
Kontakt z oczami:
może powodować podrażnienie, zaczerwienienie, łzawienie
Połknięcie:
azotany mogą zostać wchłonięte z przewodu pokarmowego. Objawy
zatrucia to bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty
Informacje ekologiczne
Wpływ preparatu na środowisko
Preparat nie powinien dostać się do wód lub kanalizacji
Ekotoksyczność
Wartość CSB nie znana
Wartośc BSB5 nie znana
Wskaźnik AOX produkt nie zawiera żadnego organicznie związanego halogenu
Postępowanie z odpadami
Usuwanie nadwyżki lub odpadu
Odpady i resztki produktu rozcieńczać lub neutralizować (wapno) i przekazać do
uprawnionego odbiorcy odpadów niebezpiecznych.
Nie usuwać razem z odpadami gospodarczymi, nie wylewać do kanalizacji.
Usuwanie opakowań po preparacie
Dokładnie opróżnione opakowania należy przekazać do uprawnionego odbiorcy odpadów.
14.
15.
Informacje o transporcie
Klasyfikacja i oznakowanie
Obowiązek oznaczenia ładunku w sensie przepisów transportowych
Transport drogowy ARD/RID klasa cyfra iden. etykieta kod
8
III 3264
8
80
Informacje dotyczące przepisów prawnych
Oznakowanie opakowań (etykieta):
ANTIPOR® Rapid
Składniki niebezpieczne:
Xi
drażniący
Mrówczan sodu (25-50 %), 3-etanolamin (<10%)
Strona 5 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
- zwroty zagrożenia:
R 34
powoduje oparzenia
R 36/38 podrażnia oczy i skóre
- zwroty bezpieczeństwa
S 26
S 37
zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą
ilością wody i i zasięgnąć porady lekarza;
zalecane jest stosowane rękawic kwasoodpornych
Przepisy prawne, na których podstawie została sporządzona niniejsza karta charakterystyki:
- Ustawa z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11 poz. 84,
Dz. U. Nr 100, poz. 1085, Dz. U. Nr 123, poz. 1350, Dz. U. Nr 125, poz. 1367 z 2001r., Dz. U. Nr
135 poz. 1145 z 2002r., Dz. U. Nr 142, poz.1187 z 2002r., Dz. U. Nr 189 poz. 1852 z 2003r., Dz.
U. Nr 11, poz. 94 z 2004r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 121, poz. 1263 2004 r.,
Dz. U. Nr 179, poz. 1485 z 2005r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu
klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych ( Dz. U. Nr 171, poz. 1666 z dnia 2 października
2003r., Dz. U. Nr 243, poz. 2440 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie oznakowania opakowań
substancji niebezpiecznych i preparatów nie bezpiecznych ( Dz. U. Nr 173, poz. 1679 z dnia 6
października 2003r., Dz. U. Nr 260, poz. 2595 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji
niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem ( Dz. U. Nr 201, poz. 1674 z dnia 14
października 2005r.,);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie dostarczania karty
charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne ( Dz. U. Nr 142,
poz. 1194 z 2002r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie substancji niebezpiecznych i
preparatów nie bezpiecznych, których opakowania zaopatruje się w zamknięcia utrudniające
otwarcie przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie ( Dz. U. Nr 128,
poz. 1348z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 8 lipca 2004r. w sprawie warunków, jakie należy
spełnić przy wprowadzaniu ścieków do wód lub do ziemi, oraz w sprawie substancji szczególnie
szkodliwych dla środowiska wodnego ( Dz. U. Nr 168, poz. 1763 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002r. w sprawie realizacji obowiązków
dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń
kanalizacyjnych ( Dz. U. Nr 129, poz. 1108 z 2002r.)
- Ustawa z dnia 27 kwietnia 2001r. o odpadach ( Dz. U. Nr 62, poz. 628 z 2001r., Dz. U. Nr 41,
poz. 365 z 2002r, Dz. U. Nr 113, poz. 984 z 2001r., Dz. U. Nr 199 poz. 1671 z 2002r., Dz. U.
Nr 7,
poz. 78 z 2003r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 116, poz. 1208z 2004r., Dz. U. Nr
191, poz. 1956 z 2004r., Dz. U. Nr 25, poz. 202 z 2005r., Dz. U. Nr 90, poz. 758 z 2005r., Dz. U.
Nr 130, poz. 1087 z 2005r., Dz. U. Nr 175, poz. 1458 i 1462 z 2005r., Dz. U. Nr 180, poz. 1495 z
2005r.);
- Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 27 września 2001r. w sprawie katalogu odpadów
( Dz. U. Nr 42, poz. 1206);
- Ustawa z dnia 28 października 2002r. o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych ( Dz. U.
Strona 6 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Nr 199, poz. 1671 z dnia 28 listopada 2002r., Dz. U. Nr 96 poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 97, poz.
962
z 2004r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 90 poz. 757 z 2005r., Dz. U. Nr 141,
poz. 1184 z 2005r.);
Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 10 września 1996r. w sprawie wykazu praz wzbronionych
kobietom ( Dz. U. Nr 114, poz. 545 z 1996 roku);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 30 maja 1996r. w sprawie
przeprowadzania badan lekarskich pracowników, zakresu profilaktycznej opieki zdrowotnej nad
pracownikami oraz orzeczeń lekarskich wydawanych do celów przewidzianych w kodeksie pracy
(Dz. U. Nr 69, poz. 332 z 1996r.);
- Ustawa z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433, Dz. U. Nr
189, poz. 1852 z 2003r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 180, poz. 1491 z 2005r.);
- Dyrektywa Komisji 2001/58.WE dotycząca kart charakterystyki
- Dyrektywa Komisji 2001/59/WE dotycząca klasyfikacji, opakowania i oznakowania
niebezpiecznych substancji.
- Dyrektywa Parlamentu i Rady 1999/45/WE i 1001/60/WE dotycząca niebezpiecznych preparatów
- Dangerous Substances Directive, Directive 67/548/EEC in the version of Directive 2204/73/EC
(29th ATP);
- Restrictions on the marketing and use Directive, Directive 76/769/EEC in its current version.
16. Inne informacje
Niniejsza karta charakterystyki została sporządzona na podstawie danych uzyskanych od producenta.
Produkt ten powinien być stosowany i używany zgodnie z dobra praktyką w przemyśle i według
oficjalnych przepisów.
Informacje zawarte w tej karcie są zgodne z aktualnym stanem wiedzy i maja na celu opisanie
produktu z punktu widzenia wymagań bezpieczeństwa. Nie stanowią one gwarancji co do
specyficznych właściwości tego produktu.
Zwracamy uwagę użytkownika na możliwość wystąpienia ryzyka przy stosowaniu produktu do
innych celów
niż ten, do którego jest przeznaczony.. Na użytkowniku ciąży wyłączna
odpowiedzialność za stosowanie wszystkich środków ostrożności koniecznych przy używaniu tego
produktu.
Zgodnie z wymogami przepisów Art. 23 Ustawy z dnia 11 stycznia 2001 o substancjach i preparatach
chemicznych (Dz. U. nr 11, poz. 84 z późniejszymi zmianami ) wprowadzenie do obortu rynkowego
na terytorium Rzeczypospolitej nie wymaga poinformowania Inspektora do Spraw Substancji i
Preparatów Chemicznych.
Informacje zawarte w Karcie Danych Bezpieczeństwa nie mogą być podstawą jakichkolwiek
roszczeń. Przed użyciem należy zawsze zapoznać się z aktualną Kartą Techniczną produktu. W
przypadkach wątpliwych należy skonsultować się z przedstawicielem firmy Ha-Be.
Strona 7 z 7