RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Tochtermana 1
Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84
REGON: 000315086
fax.: (048) 361-52-13
Radom, dnia 2010.08.25
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-45/…../10
Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia
Dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 193 tys. Euro na zakup, dostawę, montaż,
uruchomienie cyfrowego zestawu RTG wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Zakładu
Diagnostyki Obrazowej Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Wyjaśnienia treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j.
Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) Zamawiający - Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w
Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela wyjaśnień na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym
postępowaniu, a mianowicie:
1. Pytanie nr 1:
Czy Zamawiający dopuści aparat RTG w pełni cyfrowy z 2 cyfrowymi panelami
detekcyjnymi, o
parametrach spełniających wymogi Zamawiającego w pełni równoważnych do opisanych wymogów
w przypadku punktów następujących:
a) (pkt 13) Zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi pionowej -182° /+154°,
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi pionowej za
istotny dla wygody pracy oraz możliwości projekcyjnych aparatu, proponowane przez pytającego
rozwiązanie nie jest równoważne ponieważ nie zapewnia pełnego obrotu 360 0.
b) (pkt 15) Ustawienie odległości SID bez pomocy laserowych pozycjonerów.
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa ustawianie odległości SID za pomocą pozycjometrów
laserowych jako istotne dla wygody pracy szczególnie do zdjęć wykonywanych poza stołem i
statywem w dowolnych projekcjach kątowych.
c) (pkt 16) Automatyczna kolimacja do pola ekspozycji zaprogramowanego w programach
anatomicznych i ułożenia bezprzewodowego cyfrowego panela detekcyjnego o wymiarach 35x43 cm
lub kasety 35x43 cm w stole.
Odpowiedź: NIE. Zamawiający wyjaśnia, iż posiada system radiografii cyfrowej pośredniej
wykorzystujący różne formaty kaset i oczekuje, że aparat rtg będzie miał możliwość współpracy z
kasetami tego systemu łącznie z automatycznym rozpoznawaniem i kolimacją do wielkości kaset tego
systemu.
d) (pkt 29) Zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta 960 mm
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta jako istotny dla
wygody pracy, większość producentów aparatów rtg posiada w ofercie aparaty spełniające wymogi
specyfikacji a nawet znacznie przewyższające.
e) (pkt 37) Akceptowanie standardowego formatu kasety 35x43 cm w stole
wykorzystujący różne formaty kaset i oczekuje, że aparat rtg będzie akceptował kasety tego systemu.
f) (pkt 38) Dostosowana do zdjęć stała nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80 pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni cyfrowych ze zintegrowanym lub bezprzewodowym
cyfrowym panelem detekcyjnym.
Odpowiedź: Zamawiający uzna proponowane rozwiązanie jako równoważne do wymaganego w
SIWZ pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.
g) (pkt 42) Manualne (znacznie szybsze od silnikowego) pochylanie panela Bucky
Odpowiedź: NIE
h) (pkt 47) Statyw posiadający zintegrowany cyfrowy panel detekcyjny o wymiarze 43x43 cm,
całkowicie eliminujący konieczność używania różnych formatów kaset i oferujący znacznie większe
możliwości diagnostyczne.
wykorzystujący różne formaty kaset i oczekuje, że aparat rtg będzie miał możliwość współpracy z
kasetami tego systemu. Jednocześnie Zamawiający nie dostrzega większych możliwości
diagnostycznych proponowanego rozwiązania.
i) (pkt 48) Dostosowana do zdjęć stała nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80 pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni cyfrowych ze zintegrowanym zabudowanym cyfrowym
panelem detekcyjnym.
Odpowiedź: TAK. Zamawiający uzna proponowane rozwiązanie jako równoważne do wymaganego
w SIWZ pod warunkiem spełnienia pozostałych wymogów SIWZ.
j) (pkt 51) Wpisywanie danych pacjenta do systemu przed wykonaniem badania z możliwością
poprawek po wykonaniu badania
w SIWZ pod warunkiem, ze wszystkie dane pacjenta będą mogły ulec korekcie.
k) (pkt 52,53) Wprowadzenie wszystkich typów danych przy pomocy zwykłego ekranu, klawiatury i
myszy
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa wymagane rozwiązania jako istotne dla wygody pracy oraz
stosowane standardowo w tego typu aparatach.
l. (pkt 57) Intuicyjny interfejs w większości graficzny wraz z nazwami programów anatomicznych w
języku polskim.
Odpowiedź: NIE. Zamawiający wyjaśnia, iż zaakceptuje każdy system spełniający wymogi SIWZ.
ł) (pkt 59) Brak możliwości usuwania obrazu kratki przeciwrozproszeniowej ze względu na brak takiej
konieczności w systemie w pełni cyfrowym i składającym się z dopasowanych elementów.
Odpowiedź: NIE. Usuwanie kratki ma znaczenie w przypadku zdjęć noworodków oraz kości
drobnych bez względu na zastosowaną technikę. Dodatkowo Zamawiający uwzględnia możliwość
stosowania kaset systemu radiografii cyfrowej pośredniej.
m) (pkt 60) Aparat posiadający opcje dodawania współczynnika skali zamiast skali centymetrowejrozwiązania charakterystycznego dla tomografii komputerowej gdzie odległości lampa detektory jest
zawsze stała. W aparatach RTG jest zmienna, dlatego wielu producentów aparatów RTG nie uznaje za
zasadne dodawania skali centymetrowej.
Odpowiedź: NIE. Dodawanie skali centymetrowej jest zdaniem Zamawiającego wygodniejsze gdyż
nie wymaga od użytkownika wykonywania dodatkowych obliczeń dla określenia długości.
n) (pkt 65) W pełni automatyczne, niewymagające żadnej ingerencji manualnej, dodawanie do
nagłówka DICOM obrazu danych o parametrach ekspozycji: w tym kV i mAs.
Odpowiedź: NIE. Zamawiający wyjaśnia, iż nie określił czy wpisywanie do systemu danych o
parametrach ekspozycji (kV Mas) ma się odbywać automatycznie czy nie, oraz że zaakceptuje każdy
system spełniający wymogi SIWZ.
o) (pkt 67) Przekątna ekranu zwykłego monitora 19”
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa ekrany dotykowe jako wygodniejsze oraz stosowane
standardowo w tego typu aparatach.
p) (pkt 68) Zdefiniowane markery położenia pacjenta (np. L/P), możliwość zapisania własnych
markerów, jako elementów listy tekstów gotowych do wklejania dowolnym miejscu na obrazie.
w SIWZ pod warunkiem, że wszystkie markery zostaną zdefiniowane przez Wykonawcę podczas
instalacji a ich ilość nie będzie mniejsza niż 40.
r) (pkt 72) Zarządzanie pracą 2 cyfrowych paneli detekcyjnych w obrębie tego samego gabinetu RTG.
Odpowiedź: NIE. Proponowane rozwiązanie nie spełnia założeń Zamawiającego w zakresie
funkcjonalności systemu.
s) (pkt 74,49) Urządzenie RTG w pełni cyfrowe wraz z 2 detektorami i stacją technika zarejestrowane
jako jeden wyrób medyczny i posiadające jeden certyfikat CE właściwy dla urządzenia stwierdzający
zgodność z dyrektywa 93/42/EEC.
Odpowiedź: NIE. Zamawiający uważa wymogi SIWZ za wystarczające dla określenia klasy
oferowanych wyrobów medycznych jednocześnie nie ograniczając konkurencji w postępowaniu.
Jednocześnie Zamawiający uważa, że urządzenie posiadające jeden wspólny certyfikat w zakresie
pkt. 74 i 49 spełnia wymogi SIWZ.
t) (pkt 91,92,93,94) Urządzenie posiadające jeden zintegrowany cyfrowy panel detekcyjny o
wymiarach 43x43 cm zabudowany w statywie do zdjęć odległościowych oraz jeden bezprzewodowy
panel detekcyjny o wymiarach 35x43 cm(wymiary zewnętrzne z obudową 46, 6x48,9 cm z rączką
ułatwiającą przenoszenie, hermetycznie zamknięty, oporny na działanie płynów do stosowania w stole
lub wykonywania ekspozycji poza stołem, w tym ekspozycji promieniem bocznym lub np. na wózku.
funkcjonalności systemu.
u) (pkt 98) A. Zintegrowany cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 43x43 cm zabudowany w statywie
do zdjęć odległościowych, zasilany i nie wymagający do ciągłej pracy żadnych dodatkowych
akumulatorów. B. Bezprzewodowy cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 35x43 cm z akumulatorem
niewymagającym żadnych wymian, ładowany w sposób ciągły podczas pracy w stole lub z
możliwością ładowania poza aparatem RTG za pomocą przewodu zasilającego.
w SIWZ pod względem zasilania oraz ładowania akumulatorów pod warunkiem spełnienia wszystkich
pozostałych wymogów SIWZ.
w) (pkt. 100) A. Matryca detektora o wymiarach 43x43cm zabudowanego w statywie do zdjęć
odległościowych: 3040x3040 pikseli. B. Matryca bezprzewodowego detektora 35x43 cm: 2364x3000
pikseli
Odpowiedź: NIE.
x) (pkt 106) Detektor 43x43 cm na stałe zabudowany w statywie do zdjęć odległościowych-nie
wymagający przenoszenia, ułatwiający prace. Waga detektora bezprzewodowego 4,8 kg.
funkcjonalności systemu oraz wagi detektora, która zdaniem Zamawiającego jest istotna dla wygody
pracy personelu.
2. Pytanie nr 2: Odnośnie pkt 1-74
Czy zamawiający oczekuje aby – opisane szczegółowo w punktach od 1 do 74 –główne podzespoły
oferowanego cyfrowego zestawu RTG: generator RTG, lampa RTG na zawieszeniu sufitowym, stół do
zdjęć RTG, statyw do zdjęć odległościowych, cyfrowy system obrazowy (stacja technika) były
wyprodukowane przez jednego i tego samego producenta?
Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wprowadzi takiego wymogu aby nie ograniczać konkurencji w
postępowaniu ale nie ogranicza możliwości zaoferowania takiego urządzenia.
3. Pytanie nr 3: Odnośnie pkt.
Czy zamawiający oczekuje aby dla ułatwienia codziennej rutynowej pracy i wykluczenia możliwości
popełnienia błędu ludzkiego, podstawowe parametry ekspozycji, minimum kV i mAs były
automatycznie przekazywane z generatora do stacji technika, bez żadnej manualnej ingerencji
(ręcznego wpisywania)?
Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wprowadzi takiego wymogu ale nie ogranicza możliwości
zaoferowania urządzenia posiadającego taką funkcjonalność.
4. Pytanie nr 4: Odnośnie pkt. 96,98
Czy zamawiający oczekuje aby- dla usprawnienia codziennej rutynowej pracy-przynajmniej jeden z
oferowanych cyfrowych paneli detekcyjnych miał możliwość ładowania akumulatora obecnego w
panelu podczas jego pracy szufladzie Bucky aparatu RTG bez konieczności wyjmowania cyfrowego
panela detekcyjnego z szuflady Bucky aparatu RTG w trakcie pracy i bez konieczności podłączania do
cyfrowego panela detekcyjnego pracującego w szufladzie Bucky aparatu RTG dodatkowych
przewodów zasilających (które mogą przeszkadzać w swobodnej pracy operatorów, jak i np. utrudniać
przejazdy na wózku)?
Odpowiedź: NIE. Zamawiający wyjaśnia, że w pkt. 96 jasno określił wymóg ładowania detektora
zarówno w statywie jak i w stole co zapewnia swobodną pracę operatorów.
5. Pytanie nr 5: Odnośnie serwera RIS/PACS i systemu RIS/PACS
Czy zamawiający dopuści rozbudowę dostarczanego w ramach postępowania RSS/ZPiZ/P-05/……/10
serwera i systemu PACS do parametrów i funkcjonalności opisanych w niniejszym postępowaniu?
Opisany w specyfikacji postępowania RSS/ZPiZ/P-05/…../10 serwer i system może być doskonałą
platformą do lepszej integracji dotychczasowego i nowego systemu. Stosowanie w jednym szpitalu
kilka systemów różnych produktów nie musi, ale może uniemożliwiać pełną integracje ze szpitalnym
systemem informatycznym (HIS).
Odpowiedź: Pytanie bezprzedmiotowe, nie dotyczy przedmiotu zamówienia określonego SIWZ.
6. Pytanie nr 6: dot. Załącznik nr 2 oferty. Specyfikacja techniczna. Punkt 18
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat rentgenowski z lampa rtg o następujących
parametrach:
- wielkości ogniska: małe 0,6 mm, duze 1,2 mm wg. Normy IEC 336
Odpowiedź: NIE
- moc ogniska: małe 40 KW, duże 100 kW wg. Normy IEC 336
-pojemność cieplnej anody: 400 kHU
-pojemność cieplnej kołapaka:2000 kHU
-nominalne obroty anody: 10 000 obr/min
-szybkości chłodzenia anody:100 kUH/min?
Jednocześnie podkreślamy, iż oferowana przez naszą firmę lampa posiada wyższe niż wymagane przez
Zamawiającego wielkości ognisk oraz pojemność cieplną anody i kołpaka.
Odpowiedź: Proponowane przez Pytającego w/w parametry spełniają wymogi SIWZ (moc ogniska,
pojemność cieplna anody i kołpaka, nominalne obroty anody i szybkość chłodzenia anody).
Zamawiający na podst. art. 12a, ust. 1 i 2 ustawy pzp. przedłuża termin składania ofert i wpłaty
wadium, do dnia 16.09.2010r., do godz. 11:00. Otwarcie ofert odbędzie się tego samego dnia, o godz.
11:30.
W załączeniu zmieniony opis przedmiotu zamówienia oraz specyfikacja techniczna, która jest
obowiązująca.
Z poważaniem:
Z up. Tadeusz Kalbarczyk
Sporządziła: Justyna Kapusta
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWENIA po zmianach z dnia 2010.08.25
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż, uruchomienie cyfrowego zestawu
RTG według parametrów określonych poniżej oraz adaptacja pomieszczeń pod montaż
zestawu, w zakresie określonym poniżej
Wymagania techniczne dotyczące cyfrowego zestawu RTG
Lp.
Szczegółowa specyfikacja techniczna
Wymagane wartości graniczne
APARAT RTG
Tak, podać typ i producenta
Generator
1.
2.
3.
Klasa HF
Moc generatora
Zakres napięć
4.
Zakres Mas
5.
Zakres prądów
6.
Zakres czasów ekspozycji
7.
8.
9.
Automatyka zdjęciowa (AEC)
Programy anatomiczne
Zasilanie
Tak
≥ 60 kW
min. kV = 40 kV
max. kV = 150 kV
min. mAs dla trybu AEC
≤ 0,5 mAs
max. mAs dla trybu AEC
= 600 mAs
min. mAs dla trybu ręcznego
≤ 0,5 mAs
max. mAs dla trybu ręcznego
≥ 800 mAs
min. mA ≤ 10 mA
max. mA ≥ 650 mA
najkrótszy czas ≤ 1 ms
najdłuższy czas ≥ 4 s
Tak
≥ 500 programów
3x400V / 50Hz
Lampa RTG na zawieszeniu sufitowym
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Zakres poprzecznego ruchu wózka
Zakres wzdłużnego ruchu wózka
Zakres pionowego ruchu kołpaka 1500 mm
Zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi
pionowej
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi
poziomej
Laserowe ustawianie odległości SID (za pomocą
minimum 2 pozycjonerów laserowych)
Automatyczne kolimacja do wielkości zastosowanej
kasety w stole i statywie do zdjęć odległościowych
Automatyczne podążanie lampy za ruchem
pionowym stołu oraz statywu do zdjęć
odległościowych
Wymiary ognisk lampy RTG
Moc dla poszczególnych ognisk
Szybkość wirowania anody
Pojemność cieplna anody
Pojemność cieplna kołpaka
Wydajność chłodzenia anody
Pomiar dawki ekspozycyjnej w wiązce pierwotnej
≥ 3000 mm
≥ 5000 mm
Tak
≥ 1800
≥
1250
Tak
Tak
Tak
≤ 0,6/1,0 mm2
≥ 20/50 kW
≥ 3000 obr/min
≥ 300 kHU
≥ 1600 kHU
≥ 100 kHU /min
Tak
25.
(w kolimatorze)
Centralny aretaż 3 ruchów liniowych kolumny i
wysięgnika kołpaka zwalniany za pomocą jednej ręki
Tak
Stół do zdjęć RTG
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Obciążalność płyty pacjenta
Wymiary płyty pacjenta
Pływająca płyta pacjenta
Zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
Zakres przesuwu wzdłużnego wózka z szufladą
Bucky
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
Najniższa wysokość blatu stołu
Ekwiwalent Al. płyty pacjenta
Odległość film-płyta pacjenta
Automatyka AEC
Akceptowane formaty kaset standardowe
Uruchamiana w trakcie ekspozycji kratka
przeciwrozproszeniowa lub Dostosowana do zdjęć
Powyżej 200 kg
≥ 2200x740 mm
Tak
> 1000 mm
≥ 250 mm
≥ 400 mm
w zakresie ≥ 400 mm
≤ 550 mm
≤ 0,8 mm Al.
≤ 70 mm
Tak
od 18x24cm do 35x43cm
Tak
stała nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80
pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni
cyfrowych ze zintegrowanym lub bezprzewodowym
39.
Uchwyt do kaset do wykonywania zdjęć promieniem
poziomym
Tak
Statyw do zdjęć odległościowych
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
Zakres ruchu pionowego panela Bucky
Zakres pochylania panela Bucky
Silnikowe pochylanie panela Bucky
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym w
szufladzie kasetowej panela Bucky statywu
ustawionego w pozycji poziomej
Automatyka AEC
Uruchamiana w trakcie ekspozycji kratka przeciw
rozproszeniowa lub Dostosowana do zdjęć stała
≥ 1400 mm
≥ +90° / -20°
Tak
Tak
≤ 0,6 mm Al.
≤ 50 mm
Tak
od 18x24cm do 35x43cm
Tak
nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80 pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni cyfrowych
ze zintegrowanym zabudowanym cyfrowym panelem
detekcyjnym.
49.
50.
Aparat rtg jako całość zarejestrowany w Polsce jako
wyrób medyczny lub posiadający certyfikat CE
właściwy dla urządzenia stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC
Stacja technika
Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji
lekarskich, systemu archiwizacji i do wydruku
Tak
Tak
51.
Wiązanie danych pacjenta z płytą przed i po badaniu Tak
lub Wpisywanie danych pacjenta do systemu przed
wykonaniem badania z możliwością poprawek po
wykonaniu badania
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
Wprowadzenia wszystkich typów danych przy
pomocy ekranu dotykowego
Wprowadzenie danych przy pomocy czytnika kodu
kreskowego
Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji
zależny od uprawnień nadanych poszczególnym
pracownikom
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu
przez technika
Podstawowa obróbka zeskanowanych obrazów –
zmiana zaczernienia i kontrastu, powiększanie,
obracanie, funkcje pozytyw – negatyw
Interfejs w języku polskim wraz z pomocą
Oprogramowanie umożliwiające automatycznie i
manualne (manualne przesuwanie pozycji blendy –
granicy przesłanianego obrazu) blendowanie
(przesłanianie) nie naświetlonych fragmentów obrazu
Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu
kratki przeciw rozproszeniowej
Automatyczne dodawanie do obrazu skali
centymetrowej
Możliwość wprowadzenia pola tekstowego w
dowolnym miejscu na zdjęcie pacjenta
Możliwość wydruku obrazu w trybie TRUE-SIZE
(skala 1:1)
Możliwość uzyskiwania na stacji informacji o
statusie suchego systemu wydruku
Wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika
poprzez mechanizm DICOM Print, kompozytor
wydruków
Możliwość wpisywania do sytemu danych o
parametrach ekspozycji (kV mAs)
Możliwość prowadzenia statystyk zdjęć
wykonanych, odrzuconych, wg techników. Analiza
ilości zdjęć przeeksponowanych,
niedoeksponowanych i korygowanych przez
techników umożliwiająca optymalizację procesu
obróbki i poprawę jakości otrzymanych obrazów
Przekątna ekranu monitora dotykowego
Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów
(znaczników) lub zdefiniowane markery położenia
pacjenta (np. L/P), możliwość zapisania własnych
markerów, jako elementów listy tekstów gotowych do
wklejania dowolnym miejscu na obrazie.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
≥ 19 ” (podać)
≥ 40
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
Dołączanie danych demograficznych pacjenta i
rodzaju badaniu do obrazu przed i po ekspozycji
Oprogramowanie pediatryczne do wstępnej,
dedykowanej obróbki badań dzieci (obok procedur
predefioniowanych fabrycznie, możliwość
definiowania własnych programów wstępnej obróbki
).
Umieszczanie komentarzy w dowolnym miejscu na
zeskanowanym obrazie
Prowadzenie kilku otwartych badań (procedur)
jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych
gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć
kontrastowych z odstępem czasowym.
Stacja technika musi współpracować z posiadanym
systemem CR 850 firmy Carestream min. w zakresie
Worklist oraz przesyłania obrazów
Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób
medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy
dla urządzenia oprogramowania stwierdzający
zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
Urządzenie drukujące w systemie suchym w
systemie DICOM 3.0
Technologia laserowa, utrwalanie termiczne
Rozdzielczość wydruku w DPI
Wydajność dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej
rozdzielczości
Urządzenie pracujące przynajmniej z pięcioma
różnymi formatami filmów, z obsługą min. dwóch
typów filmów jednocześnie i z możliwością zmiany
przez użytkownika na inny format bez interwencji
serwisu
Liczba różnych formatów (rozmiarów) filmów
dostępnych jednocześnie
Załadunek opakowań z filmami w świetle dziennym
Możliwość wielokrotnej zmiany formatów w świetle
dziennym. Załadunek niepełnych paczek filmów
Możliwość wydruku obrazu na całej powierzchni
filmu – bez marginesu, w skali 1: 1 (bez
pomniejszeń)
System automatycznej kontroli jakości każdego
pojedynczego drukowanego zdjęcia
Automatyczny licznik podający ilość czystych
(nienaświetlonych) filmów znajdujących się w
magazynku
Liczba odcieni skali szarości
Automatyczne informowanie użytkownika o
konieczności wykonania przeglądu okresowego
urządzenia
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
≥ 325 DPI
≥ 70 filmów/godzinę
Tak
≥2
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
12 bit
Tak
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
Gwarantowana przez producenta trwałość obrazu na
filmie
Automatyczne raportowanie przez system sytuacji
awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału
obsługi
Menu operatora urządzenia całkowicie w języku
polskim
Cyfrowy Panel Detekcyjny szt. 2
Materiał detektora i kasety
Rozmiar kasety z detektorem o wymiarach
analogowej klasycznej kasety 35 x 43cm
Możliwość zamiany detektora ze stołu i statywu
Możliwość wykonywania badań poza stołem i
statywem np. na wózku
Aktywne pole detektora
≥ 30 lat
Tak
Tak
Tak
podać
Tak
Tak
Tak
podać
Bezpośrednie połączenie detektora w stole i statywie Tak
umożliwiające przesyłanie zdjęć i ładowanie detektora
97.
98.
Czas transferu obrazu do konsoli
<20s
Wyjmowany akumulator zasilający z min. dwoma
zapasowymi akumulatorami lub A. Zintegrowany
cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 43x43 cm
zabudowany w statywie do zdjęć odległościowych,
zasilany i nie wymagający do ciągłej pracy żadnych
dodatkowych akumulatorów lub B. Bezprzewodowy Tak, podać ilość akumulatorów
cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 35x43 cm z
akumulatorem niewymagającym żadnych wymian,
ładowany w sposób ciągły podczas pracy w stole lub z
możliwością ładowania poza aparatem RTG za pomocą
przewodu zasilającego.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
Minimalna ilość ekspozycji na naładowanej baterii
Matryca detektora
Rozdzielczość przestrzenna
Rozmiar piksela max. 150x150um
Rozdzielczość bitowa przetwornika
Interfejs bezprzewodowy zapewniający bezpieczny
transfer danych
Dopuszczalne obciążenie detektora
Waga kasety z detektorem
Współpraca z oferowanym aparatem Rtg
System zabezpieczenia przed podwójną ekspozycją
min. 60
min.2500x3000 pikseli
min 3.4 lp/mm
Tak
min. 14 bitów
Tak, podać rodzaj i zasięg
min. 120kg
maks. 4,5 kg
Tak
Tak
CYFROWA ARCHIWIZACJA I DYSTRYBUCJA
OBRAZÓW
109.
Lekarska stacja diagnostyczna
Współpraca z dostarczanym systemem PACS/RIS
Tak
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
Stacja 3 monitorowa w tym dwa pionowe,
monochromatyczne monitory diagnostyczne LCD o
parametrach:
o Rozdzielczość min: 2 MP (1600x1200)
o Przekątna matrycy min: 21"
o Kontrast min: 700:1
o Jasność co najmniej: 900 cd/m2
o 11 bitowy LUT
Trzeci monitor opisowy LCD min. 19"
Monitory diagnostyczne spełniające aktualne
wymagania techniczne określone prawem
(certyfikat 93/42/EEC)
Konfiguracja sprzętowa stacji roboczej:
Procesor dwurdzeniowy min. 2.8 GHz lub inny
uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niż
określony
Pamięć RAM
Pojemność HDD
Zasilacz UPS
Drukarka laserowa sieciowa
Oferowany system musi komunikować się z
użytkownikiem co najmniej w języku Polskim,
Oferowany system musi posiadać wbudowaną
pomoc w języku Polskim,
Oprogramowanie musi obsługiwać 11 bitowe
przetwarzanie obrazu, oraz obsługiwać 11 bitowy
LUT.
System operacyjny stacji 64 bit (min.Windows XP
Prof.64 bits)
Oferowany system musi umożliwiać
przeprowadzenie testu kontrolnego stacji poprzez
wyświetlenie obrazu kontrolnego w przeglądarce
DICOM we wskazanym trybie szarości. Test ma
charakter interaktywny i wymaga wskazania przez
użytkownika symboli różniących się odcieniem
szarości od tła. Symbole różnią się maksymalnie o
10% w odcieniu szarości od wartości tła.
Oferowany system autoryzuje użytkownika
poprzez kartę Chip bezpośrednio w przeglądarce
DICOM. Wyjęcie karty wylogowuje użytkownika z
przeglądarki DICOM jednocześnie zostawiając
aktywne konto w systemie operacyjnym
Oferowany system musi umożliwiać wyświetlanie
listy badań zleconych do opisu na stacji,
Oferowany system musi umożliwiać tworzenie
standardowych (DICOM) dokumentów SR (wg
standardu DICOM - Structured Reporting) (opisów,
zleceń konsultacji), dołączanie do badania DICOM
oraz dystrybuowanie do wskazanych serwerów,
Tak (opisać)
Tak
3 GB
2x250GB (Raid0)
700 VA
Tak (opisać)
Tak
Tak
Tak (jaki system)
Tak
Tak (opisać)
Tak
Tak
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
Oferowany system musi umożliwiać przeglądanie
w trakcie tworzenia opisu badania wcześniej
przygotowanych opisów,
Oferowany system musi posiadać możliwość
załadowania wielu pacjentów jednocześnie oraz
możliwość szybkiego przełączania się pomiędzy
załadowanymi pacjentami,
Oferowany system musi umożliwiać wyświetlenie
w sąsiednim oknie obrazów, do których zrobiono
odwołania w opisie,
Oferowany system musi umożliwiać przesunięcie
okna z opisem na dowolny z podłączonych
ekranów, lub też zadokowania okna z opisem tak by
aplikacja była spójnie przenoszona pomiędzy
ekranami jako całość,
Oferowany system musi umożliwiać konfigurację
tak że badania USG ładowane są na trzecim
dodatkowym monitorze.
przeszukiwanie listy pacjentów według różnych
kryteriów,
Oferowany system musi mieć możliwość
przeszukiwania wielu archiwów PACS
jednocześnie, zwrócony wynik uwzględnia
odnalezione rekordy wraz z informacją o źródle
badania,
Oferowany system musi umożliwiać pobieranie
obrazów DICOM z wielu serwerów PACS.
Oferowany system musi pozwalać na wczytywanie
standardowych plików graficznych i zapisywanie
ich jako obiektów DICOM,
Oferowany system musi umożliwiać automatyczne
dostosowanie wyświetlanych parametrów do
standardu DICOM oraz dostosowanie trybu
wyświetlania na min 2 monitorach,
Oferowany system musi umożliwiać pracę z
zewnętrznym systemem typu RIS
wykorzystującym usługi standardu DICOM,
Oferowany system musi umożliwiać wykonanie
pomiarów odległości, kątów, powierzchni w tym
kątów Cobba i objętości obszarów zainteresowania,
Powiększania obrazu, zmiany okna, ładowanie
predefiniowanego zestawu okien
Oferowany system musi umożliwiać łączenie
obrazów RTG i wykonanie pomiarów odległości,
kątów,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
Oferowany system musi umożliwiać szczegółową
analizę rozkładu wartości Hounsfielda w zadanym
przez użytkownika obszarze zainteresowania, a w
szczególności wyznaczanie - dla wybranego przez
użytkownika wolumenu - histogramu (wykresu
słupkowego) pokazującego rozproszenie wartości
w analizowanym wolumenie,
Oferowany system musi posiadać możliwość obrotu
obrazu o dowolny kąt,
wielu serii i umożliwiać prezentowanie
przestrzennych relacji pomiędzy obrazami w
postaci linii nałożonych na obrazach
referencyjnych. Na obrazie wyświetlana jest
informacja o tym któremu slicowi odpowiada w
danej chwili linia,
Oferowany system musi umożliwiać rekonstrukcje
wielopłaszczyznowe MPR.
synchronizacji dwu wskazanych serii z tego samego
badania, system powinien inteligentnie
synchronizować serię czyli jeśli jednemu slicowi z
serii A odpowiadają dwa slicy z serii B system
powinien to uwzględnić,
zapisywania wskazanych serii DICOM,
pojedynczych plików DICOM jako PDF, JPG, GIF,
prezentacji PowerPoint
System powinien umożliwiać drukowanie badań
przy wykorzystaniu drukarki DICOM, system
powinien umożliwiać predefiniowanie trybów
wydruku,
standardowych obiektów (DICOM) zawierających
odwołania do najistotniejszych obrazów w badaniu
oraz używanie tych obiektów do selektywnego
pobierania obrazów,
Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako
właściwy dla urządzeń medycznych stwierdzający
Stacja do rejestracji pacjentów
Tak
1 monitor kolorowy LCD o przekątnej 19 
Tak
Tak (opisać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
określony
Pamięć RAM
Pojemność HDD
System operacyjny
System RIS/PACS – wymagania ogólne
Wdrożenie, z uwzględnieniem :
Instalacji dostarczonych urządzeń na
stanowiskach roboczych
Instalacji serwera w miejscu wskazanym przez
zleceniodawcę
Instalacji i konfiguracji systemu
Instalacji i konfiguracji bazy danych
Szkolenia administratorów
Szkolenia obsługi
System musi pracować w oparciu o motor baz
danych SQL i sieciowy system operacyjny serwera
System posiada interfejs graficzny z pełną obsługa
polskich czcionek dla wszystkich modułów, i
komunikuje się w języku polskim.
System pracuje w środowisku graficznym MS
Windows na stanowiskach użytkowników
(98/NT/ME/2000/XP/2003/VISTA/Windows 7)
System jest wykonany w architekturze klientserwer
System wyposażony jest w zabezpieczenia przed
nieautoryzowanym dostępem, zabezpieczenia
musza funkcjonować na poziomie klienta
(aplikacja) i serwera (serwer bazy danych)
System umożliwia administratorowi definiowanie o
zmianę praw dostępu, a w szczególności :
Definiowanie grup użytkowników
Definiowanie użytkowników
Przydzielanie użytkownikom/grupom uprawnień
do modułów i ich funkcji z rozróżnieniem
prawa do odczytu i zapisu
Oferowany system RIS/PACS umożliwia integrację
ze szpitalnym systemem HIS (InfoMedica
ASSECO)
System RIS (min. 25 jednoczesnych użytkowników)
154.
155.
Oferowany system RIS musi komunikować się z
Oferowany system RIS musi posiadać wbudowaną
3 GB
250GB
TAK (podać jaki)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tak
Tak
156.
Oferowany system RIS musi obsługiwać skróty
klawiszowe
Tak
157.
Oferowany system RIS nie wymaga instalacji
żadnej aplikacji na stanowisku użytkownika aby
możliwa była praca w systemie
Oferowany system musi wspierać proces
planowanego przepływu zadań w zakładach
diagnostyki obrazowej,
Oferowane oprogramowanie jest zgodne z
aktualnymi aktami prawnymi regulującymi
organizację i działalność sektora usług medycznych
i opieki zdrowotnej w kraju,
Oferowany system RIS dostarcza min. 25 licencji
dla jednoczesnych użytkowników systemu,
Rejestracja pacjenta z możliwością wykorzystania
bazy pacjentów z wprowadzeniem co najmniej:
o Dane osobowe
o Dane adresowe
o Dane ubezpieczeniowe
o Dane o płatniku
/Dz.U. nr 247 z 2006r. poz. 1819 „Rozp. MZ w
sprawie rodzajów i zakresu dok. med. w zakładach
opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania/
Oferowany system musi umożliwiać rozpisywanie
zleceń i planowanie zadań w zakładzie diagnostyki
obrazowej,
Oferowany system musi umożliwiać rejestracji
nowego pacjenta, który do zakładu trafił jako
pacjent planowy z oddziału szpitala lub gabinetu
oraz pacjenta przyjętego bezpośrednio do zakładu
diagnostyki,
definiowania zleceń elementarnych i złożonych
procedur,
planowania badania dla określonego urządzenia
obrazującego (z możliwością wykorzystania
terminarza), Obciążenie pracowni przedstawiane
jest na wykresie graficznym. Możliwość rejestracji
pacjenta bezpośrednio z interfejsu graficznego
poprzez wybór godziny i minuty na którą pacjent
ma być zarejestrowany.
Dla interfejsu graficznego rejestracji pacjenta
możliwość ustalenia podziałki czasu trwania
badania dla wskazanego gabinetu.
Możliwość zmiany terminu badania
Możliwość anulowania zaplanowanego badania
Przegląd oraz możliwość wydruku listy pacjentów
do badania w wybranym dniu dla danej pracowni.
Tak
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
TAK
TAK
TAK
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
178.
179.
180.
181.
Możliwość przeglądania terminów zaplanowanych
badań i wizyt.
ustalenia jednostek czasu, na jakie ma być
podzielony terminarz,
Oferowany system musi umożliwić wskazanie dni
wolnych od pracy dla poszczególnych gabinetów.
Oferowany system pozwala na skonfigurowanie
wymogu dwukrotnego opisu badania dla
wskazanego gabinetu, tak zwany opis na dwie ręce.
Oferowany system pozwala wymagać dwukrotnego
opisu. Dodatkowo można skonfigurować czy drugi
lekarz widzi poprzedni opis.
ustalenia czasu trwania badania indywidualnie dla
każdego pacjenta.
Oferowany system musi umożliwiać zlecanie badań
szpitalnych i obcych.
Oferowany system musi umożliwiać sortowanie
oraz filtrowanie po liście badań, pacjentów,
lekarzach opisujących,
Oferowany system pozwala na ustawienie które
kolumny w liście badań są widoczne a które nie,
pozwala ustawić kolejność kolumn oraz pozwala
ustawić po którym polu dane są automatycznie
sortowane
Oferowany system musi umożliwiać wyszukiwanie
badań wykonanych w określonym czasie i zawierać
następujące ustawienia:
wyświetlanie badań z bieżącego dnia
wyświetlanie badań z ostatnich siedmiu dni
wyświetlanie badań z ostatnich trzydziestu dni
wyświetlanie badań z określonego przedziału czasu
data wykonania badania nie jest uwzględniana w
selekcji badań
Oferowany system zapewnia na stacji
wielomonitorowej iż wybór badania do opisania
automatycznie ładuje w przeglądarce DICOM
badanie o jakości diagnostycznej. Integracja
obejmuje min. 1 przeglądarkę. Integracja systemu
RIS z przeglądarką DICOM lub PACS.
Oferowany system umożliwia lekarzowi łatwy
wgląd w historię choroby pacjenta, lekarz jest w
stanie bez zmiany ekranu głównego wywołać
kolejne wizyty pacjenta wraz z wynikiem opisów.
TAK
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
Oferowany system zapewnia wydruk badania na
kartkach A4/A5 oraz zapewnia wydruk przez
centralny serwer wydruków. Oznacza to iż wydruki
nie są wysyłane bezpośrednio na drukarkę
podłączoną do PC, wydruk wysyłany jest do
serwera centralnego który decyduje gdzie
skierować wydruk.
Oferowany system pozwala na wprowadzenie
funkcji lekarza nadrzędnego która jako jedyna
może zmieniać opisy innych lekarzy.
Oferowany system pozwala na wygenerowanie
jednego wyniku dla kilku różnych badań tego
samego pacjenta.
Oferowany system pozwala na wytworzenie
jednego wspólnego PDF’a dla historii badań
pacjenta.
Oferowany system umożliwia zdefiniowanie
ulubionych drukarek dla użytkownika systemu.
Drukarki te definiowane są w centralnym serwerze
wydruków a nie w systemie operacyjnym PC.
łączenia rekordów pacjenta, badań, lekarza
kierującego, jednostek kierujących,
Oferowany system musi informować użytkownika
o podejrzanych niespójnościach w danych, bazując
na podobieństwie nazwisk, roku urodzenia,
Oferowany system musi nadzorować stan
wykonania poszczególnych zadań,
Oferowany system musi posiadać dziennik
wykonywanych akcji w systemie przez każdego z
użytkowników,
Oferowany system umożliwia export raportów w
postaci XML, XLS, CSV
System prowadzi dziennik akcji w systemie i
umożliwia podgląd wszystkich zdarzeń
wykonanych w systemie (kto, kiedy, skąd) ze
szczególnym uwzględnieniem (historii: wydruku,
opisu badania, modyfikacji opisu, rejestracji,
przeglądania danych osobowych pacjenta)
Oferowany system musi generować kopie
bezpieczeństwa według zadanych
harmonogramów, kopie bezpieczeństwa
szyfrowane są kluczem publicznym Szpitala.
Wszystkie elementy systemu tzn.: archiwum PACS,
dystrybucja obrazów oraz RIS powinny być oparte
o jeden rekord pacjenta
System umożliwia import badań w standardach
DICOM z zewnętrznych nośników danych
(CD,DVD itp.)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
TAK
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
205.
System umożliwia automatyczną komunikację z
innymi systemami w standardach DICOM w
zakresie wysyłania zleceń i odbierania wyników.
Oferowany system umożliwia podglądanie z
interfejsu RIS miniatur badań z systemu PACS z
podziałem na serię / zdjęcia. Dla wskazanego
zdjęcia można zmienić windowLvL (okno), lub
obrócić o dowolny kąt. Licencja bez ograniczeń
ilościowych.
System umożliwia skanowanie dokumentów i
podłączanie w/w dokumentów jako nowe serie do
badania PACS
System umożliwia prowadzenie odrębnej kolejki do
skanowanych dokumentów tak by wybrany
dokument można było zeskanować w dowolnym
terminie
Możliwość tworzenia przez użytkownika własnych
tekstów standardowych w polach opisowych
Możliwość wydruku wyników badań bieżących i
znajdujących się w archiwum z oznaczeniem daty
wygenerowanego wydruku
Możliwość umieszczenia LOGO pracowni na
wydruku badań dla pacjenta.
Możliwość takiego skonfigurowania systemu aby
wyświetlał liste pacjentów zarejestrowanych do
konkretnej pracowni z możliwością odfiltrowania
ze względu na status zlecenia :
Zakończone
Anulowane
Do wykonania
Do opisu
Do zatwierdzenia
Możliwość kilkuetapowego wprowadzania wyniku
badania, aż do ustawienia statusu badania jako
ZAKOŃCZONE
Wyszukiwania pacjenta w archiwum według
kryteriów :
Przedział czasu
Numer pacjenta
Nazwisko i imię
Wiek
Nazwa badania
Wykonujący badanie
Tak
Tak
Tak
Tak
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
223.
224.
Możliwość wykonywania raportów (wykazów) z
podziałem na:
płatników
jednostki kierujące
lekarzy wykonujących
lekarzy zlecających
techników wykonujących
procedury
Zestawienia ilościowe i cenowe dla poszczególnych
jednostek kierujących
Możliwość definiowania dowolnej ilości statusów
do określających postęp w wykonywaniu badania
np. w trakcie, do opisu, do weryfikacji itp.
Wymagania techniczne serwera RIS/PACS
Producent
Serwer specjalizowany oparty na platformie min.
dwuprocesorowej
Model i typ serwera
Procesor czterordzeniowy min. 2.0 GHz z min.
4MB Level2 cache lub inny uzyskujący w testach
nie gorsze wyniki niż określony
Liczba zainstalowanych procesorów min.1
Pamięć RAM min. 8GB ECC z możliwością
rozbudowy do min. 24GB
Dwa porty sieciowe 1Gb Ethetnet
Kontroler dysków RAID SAS lub SCSI z
podtrzymaniem bateryjnym
Macierz dyskowa HotPlug w konfiguracji Raid5 o
rzeczywistej pojemności dyskowej dedykowanej na
przechowywanie obrazów min. 2TB z możliwością
rozbudowy
Możliwość dołączenia zewnętrznej macierzy
dyskowej.
Napęd DVD+/-RW
Napęd taśmowy LTO min. 200/400 GB (z
kompletem 5 taśm)
Zasilanie redundantne HotPlug
Przełącznik KVM 16-portowy z wbudowaną
klawiaturą, touchpadem, monitorem LCD 17" i
kompletem kabli podłączeniowych serwery
Obudowa serwera dostosowana do zabudowy w
szafie rackowej 19”
Sieciowy system operacyjny 64 bit z polskim
interfejsem i wymaganą dla danego rozwiązania
liczbą licencji użytkownika.
Silnik bazy relacyjnej zastosowanej do obsługi
RIS/PACS, licencjonowany odpowiednio do liczby
tzw. nazwanych użytkowników lub na „procesor”.
TAK
TAK
Podać
Tak
Tak
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Jaki silnik bazodanowy
Podtrzymywanie zasilania poprzez UPS
umożliwiające zakończenie cyklu opisu,
zarchiwizowania danych, zamknięcia systemu
operacyjnego w przypadku zaniku napięcia
zasilającego (min. 5 min)
226.
Certyfikat zgodności z zastosowanym systemem
operacyjnym
227.
Deklaracja CE
228.
Gwarancja min. 36 miesięcy w trybie 7/24 o czasie
reakcji 4 godz.
229.
Obudowa serwera typu rack do zabudowy w szafie
montażowej 19”
230.
UPS umożliwiający zakończenie cyklu opisu,
zasilającego
System PACS (min. 5 licencji dla urządzeń DICOM)
231.
Oferowany system musi być zbudowany zgodnie
ze standardem DICOM tzn. składać się z
funkcjonalnych modułów komunikujących się
wyłącznie za pomocą mechanizmów opisanych w
standardzie DICOM
232.
Oferowany system musi mieć możliwość tworzenia
scentralizowanego systemu PACS oraz o
rozproszonej architekturze (zakłady, oddziały lub
pracownie)
233.
jednoczesnej wymiany informacji z minimum 5
urządzeniami systemu radiologicznego
234.
przesyłania za pomocą sieci komputerowej obrazów
w standardzie DICOM na terenie całej placówki,
zarówno do stacji roboczych PC i negatoskopów
cyfrowych
235.
Oferowany system musi umożliwiać przesyłanie
badań do konsultacji poza teren placówki
236.
Zgodnie ze standardem DICOM oferowany system
musi mieć możliwość realizacji funkcji Dicom online:
Send używanej podczas przesyłania badań do
odległych stacji (węzłów) DICOMowych
Query używanej do zapytań i przeszukiwania
zasobów na odległych stacjach DICOMowych i
pobierania wybranych badań.
237.
W celu zwiększenia bezpieczeństwa system musi
posiadać mechanizm autoryzacji użytkowników
uprawnionych do przeglądania obrazów
przesyłanych za pomocą sieci komputerowej.
225.
TAK
TAK
TAK
TAK
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
TAK
238.
239.
240.
241.
242.
243.
244.
245.
W celu zwiększenia bezpieczeństwa systemu
system musi posiadać mechanizm autoryzacji stacji
uprawnionych do przesyłania badań do serwera.
Administrator systemu musi mieć możliwość
elastycznego określenia adresów IP stacji
upoważnionych do wysyłania badań do serwera.
Oferowany system pozwala na ustawienie czy
możliwe jest fizyczne usuwanie badań przez
użytkownika systemu, jeśli tak to który z
użytkowników ma taką funkcję.
Oferowany system musi udostępniać listy zadań
poszczególnym urządzeniom obrazującym (wg
standardu DICOM - Modality Worklist
Management)
Tak
System musi umożliwiać obsługę usługi MPPS
(Modality Performed Procedure Step) w zakresie
informacji zwrotnej o statusie wykonanych zleceń.
Tak
Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co
najmniej następujące informacji (wg standardu
DICOM):
CREATED utworzony zapis badania
SCHEDULED badanie rozpisane do wykonania
IN PROGRESS badanie w trakcie wykonywania
DISCONTINUED przerwano wykonywanie
badania
COMPLETED badanie zakończone
Oferowany system musi umożliwiać dostęp do bazy
badań obrazowych DICOM za pomocą
przeglądarek internetowych, (co najmniej Internet
Explorer v.6 Lub wyższa, Mozilla Firefox).
listy badań wg zadanych kryteriów zawierających
minimum:
- technikę badania
- nazwisko lub jego fragment
- identyfikator lub jego fragment
- zakres wyszukiwania (dzisiaj, ostatni tydzień,
ostatni miesiąc, wybrany okres, wszystkie)
- nazwa jednostki wykonującej badanie lub
fragment nazwy
- nazwę części ciała
- nazwisko lekarza zlecającego
Wyszukiwanie powinno następować z
uwzględnieniem wielkości liter lub bez, w
zależności od wybranej przy każdym polu wyboru
opcji
miniatur obrazów wybranej serii
wybranych obrazów w formacie JPG
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
246.
247.
248.
249.
250.
251.
252.
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
wybraną aplikacją lub zapis na dysku pojedynczego
obrazu DICOM
treści raportu strukturalnego (opisu), w rozumieniu
normy DICOM. Wytworzony raport strukturalny
może być dowolnie otwierany w dowolnej
przeglądarce DICOM obsługującej raporty
strukturalne.
Oferowany system musi umożliwiać wydrukowanie
raportu strukturalnego (opisu) na domyślnej
drukarce
administrowanie użytkownikami WEB Serwera;
dodawanie, usuwanie, nadawanie uprawnień
Oferowany system posiada moduł archiwizacji
obrazów i automatycznego „starzenia” archiwum.
Użytkownik może w dowolnej chwili nakazać
ponowną archiwizację badania jak i jego
przywrócenie.
Oferowany system Automatycznie (np. codzienne)
tworzy wolumeny z archiwami w celu nagrania na
płyty DVD. Archiwum tworzone jest na bieżąco z
badań istniejących na dysku
Oferowany system pozwala parametryzować czasu
dostępności badań w trybie „on-line”, w podziale na
typy badań.
Oferowany System musi zapewniać współpracę z
urządzeniami typu „duplikator” do automatycznego
nagrywania badań na płytach CD/DVD
Oferowany System pozwala na skonfigurowanie
więcej niż jednego duplikatora CD/DVD. Tak by
użytkownik mógł wybrać na którym duplikatorze
chce wypalić płytę.
Oferowany System pozwala z interfejsu PACS /
RIS wypalić badania w trybie anonimowym, tak by
wypalona płyta nie zawierała danych pacjenta.
Oferowany System pozwala skonfigurować które
dane mają być anonimowe, czy imię i nazwisko,
data urodzenia, inne
Oferowany System musi pozwalać na archiwizację
badań na trwałych nośnikach CD lub DVD
Nagrywanie i weryfikowanie nagranych
wolumenów archiwalnych w pojedynczych lub
wielokrotnych kopiach
Automatyczna archiwizacja (backupu) danych.
Pełna integracja z systemem zarządzania zakładem
diagnostyki RIS
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Selektywne nagrywanie wyników badań dla
pacjenta (jednoseryjny zapis wielu wyników badań
dla pacjenta)
262.
Nagrywanie na płyty CD/DVD wyników badań w
formacie DICOM, JPEG oraz opisu w postaci
tekstowej, raportu strukturalnego wraz z
oprogramowaniem do przeglądania tych wyników.
263.
Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla
pacjentów jest w polskiej wersji językowej,
przeglądarka DICOM funkcjonuje co najmniej w
środowisku Windows, Linux. Przeglądarka DICOM
zamieszczona na płycie posiada min następujące
funkcje:
Możliwość ustawiania podziału okna 1x1,
2x2, 2x4, 4x5
Możliwość ustawiania okna z ang.
WindowLvL
Możliwość swobodnego powiększania obrazu
Możliwość inwersji obrazu (biel-czerń)
Obsługa linii referencyjnych
Obsługa funkcji MPR
oraz powinna uruchamiać się automatycznie na
komputerze klasy PC.
264.
Serwer PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób
medyczny lub posiadający certyfikat CE właściwy
dla urządzeń medycznych stwierdzający zgodność z
dyrektywą 93/42/EEC
System nagrywania płyt z badaniami dla pacjentów
(1 robot CD/DVD)
265.
Zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z
badaniami pacjentów, nagrywanie płyt powinno
obejmować również automatyczne opisywanie płyt
266.
Możliwość nagrywania płyt z dowolnej stacji
podłączonej do systemu RIS / PACS
267.
Robot wyposażony w min. dwa napędy CD/DVD
268.
Robot drukarka minimalnie 4800 dpi
269.
Robot wyposażony w komputer sterujący pracą
robota
270.
Minimalna pojemność podajnika na czyste płyty –
min 50.
271.
Minimalne obciążenie miesięczne 2 tys płyt
Serwer dystrybucji obrazów
(10 licencji pływających)
272.
Oferowany system dystrybucji obrazów musi
komunikować się z użytkownikiem co najmniej w
języku Polskim,
273.
posiadać wbudowaną pomoc w języku Polskim,
261.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, Podać
Tak, Podać
Tak, Podać sposób podłączenia robota
Tak
Tak
Tak
Tak
274.
275.
276.
277.
278.
279.
280.
281.
282.
283.
284.
285.
286.
287.
załadowanymi pacjentami
ekranów, lub też zadokowania okna z opisem tak by
aplikacja była spójnie przenoszona pomiędzy
kryteriów,
badania,
obrazów z wielu serwerów,
Oferowany system musi umożliwiać bezpośredni
zapisu z aplikacji na nośnik CDR/DVDR
z
możliwością przeglądania zapisanych obrazów na
dowolnym komputerze,
Oferowany system musi pozwalać na wczytywanie
standardowych plików graficznych i zapisywanie
ich jako obiektów DICOM,
Oferowany system musi umożliwiać automatyczne
dostosowanie wyświetlanych parametrów do
standardu DICOM oraz dostosowanie trybu
wyświetlania na min 2 monitorach,
kątów Cobba i objętości obszarów zainteresowania,
kątów
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
288.
289.
290.
291.
292.
293.
294.
295.
Oferowany system musi posiadać możliwość obrotu
obrazu o dowolny kąt,
danej chwili linia,
synchronizacji dwu wskazanych serii z tego samego
badania, system powinien inteligentnie
wydruku,
Oferowany system posiada funkcjonalność
„pływających licencji”, oznacza to, iż aplikacja
funkcjonuje na wielu komputerach, lecz
jednocześnie aktywnych może być tylko zadana
liczba,
Serwer dystrybucji obrazów zarejestrowany w
Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający
certyfikat CE właściwy dla urządzeń medycznych
stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/Nie
Wyposażenie
296.
297.
298.
299.
Sieć komputerowa dla zakładu radiologii łącząca
wszystkie dostarczone elementy systemu - gniazda,
okablowanie, elementy aktywne (switch,
krosownica), szafa montażowa do serwera stojąca
19”, szafa montażowa zasilaczem UPS
Przepustowość sieci
Komplet półfartuszków ochronnych z wieszakiem.
Komplet pozycjonerów
Tak
1000Mb/s
Tak, 1 kpl.
Tak, 1 kpl.
Inne
300.
Nadzór zdalny nad sprzętem i oprogramowaniem :
TAK
301.
302.
303.
304.
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
poprzez szyfrowane połączenie internetowe
Instrukcje obsługi w języku polskim w formie
drukowanej lub elektronicznej na CD
Oprogramowanie z licencjami bezterminowymi
Komplet płyt instalacyjnych dostarczonego
oprogramowania PACS/RIS
Do każdego dostarczonego serwera/stacji
diagnostycznej/stacji do rejestracji pacjentów, należy
dołączyć nośniki ze wszystkimi aktualnymi
sterownikami i oprogramowaniem do obsługi
wszystkich urządzeń w zestawie dla zastosowanego
systemu operacyjnego
dołączyć nośniki instalacyjne zastosowanego
systemu operacyjnego.
Wszystkie urządzenia są nowe, z aktualnej produkcji
(rok produkcji 2010)
Okres gwarancji
Ilość przeglądów w okresie gwarancji
Czas reakcji od zgłoszenia
Czas trwania naprawy gwarancyjnej, po
przekroczeniu którego wydłuża się okres gwarancji o
czas przestoju
Okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych lub równoważnych od daty sprzedaży
aparatury (w latach)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tak
≥ 12 miesięcy
≥ 1/rok
≤ 48 godzin
≤ 2 dni
≥ 10 lat
UWAGA:
Parametry, których wartość określona jest w rubryce „wymagane wartości graniczne” stanowią
wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Zostanie przyjęte każde urządzenie,
które spełnia podstawowe parametry określone w specyfikacji, inne parametry urządzenia (lepsze od
podstawowych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę.
Załącznik nr 2 do oferty
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
Producent ……………………………………………………………………………………………..
Kraj:......................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu, typ, model ……………………………………………………………………………
Nr certyfikatu CE i strona internetowa gdzie jest dostępny……………………………………………
Cyfrowy zestaw RTG według poniższych parametrów
Podać wartości parametrów oferowanych
Szczegółowa specyfikacja techniczna
Wymagane wartości
graniczne
Lp.
APARAT RTG
Tak, podać typ i
producenta
Generator
1.
2.
3.
Klasa HF
Moc generatora
Zakres napięć
4.
Zakres Mas
Tak
≥ 60 kW
min. kV = 40 kV
max. kV = 150 kV
min. mAs dla trybu
AEC
≤ 0,5 mAs
max. mAs dla trybu
AEC
= 600 mAs
min. mAs dla trybu
ręcznego
≤ 0,5 mAs
5.
Zakres prądów
6.
Zakres czasów ekspozycji
7.
8.
9.
Automatyka zdjęciowa (AEC)
Programy anatomiczne
Zasilanie
max. mAs dla trybu
ręcznego
≥ 800 mAs
min. mA ≤ 10 mA
max. mA ≥ 650 mA
najkrótszy czas ≤ 1 ms
najdłuższy czas ≥ 4 s
Tak
≥ 500 programów
3x400V / 50Hz
Lampa RTG na zawieszeniu sufitowym
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Zakres poprzecznego ruchu wózka
Zakres wzdłużnego ruchu wózka
Zakres pionowego ruchu kołpaka 1500 mm
Zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi
pionowej
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi
poziomej
Laserowe ustawianie odległości SID (za pomocą
minimum 2 pozycjonerów laserowych)
Automatyczne kolimacja do wielkości
zastosowanej kasety w stole i statywie do zdjęć
odległościowych
Automatyczne podążanie lampy za ruchem
pionowym stołu oraz statywu do zdjęć
odległościowych
Wymiary ognisk lampy RTG
Moc dla poszczególnych ognisk
Szybkość wirowania anody
Pojemność cieplna anody
Pojemność cieplna kołpaka
Wydajność chłodzenia anody
≥ 3000 mm
≥ 5000 mm
Tak
≥ 1800
≥
1250
Tak
Tak
Tak
≤ 0,6/1,0 mm2
≥ 20/50 kW
≥ 3000 obr/min
≥ 300 kHU
≥ 1600 kHU
≥ 100 kHU /min
24.
25.
Pomiar dawki ekspozycyjnej w wiązce pierwotnej
(w kolimatorze)
Centralny aretaż 3 ruchów liniowych kolumny i
wysięgnika kołpaka zwalniany za pomocą jednej
ręki
Tak
Tak
Stół do zdjęć RTG
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Obciążalność płyty pacjenta
Wymiary płyty pacjenta
Pływająca płyta pacjenta
Zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
Zakres przesuwu wzdłużnego wózka z szufladą
Bucky
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
Najniższa wysokość blatu stołu
Automatyka AEC
Powyżej 200 kg
≥ 2200x740 mm
Tak
> 1000 mm
≥ 250 mm
≥ 400 mm
w zakresie ≥ 400 mm
≤ 550 mm
≤ 0,8 mm Al.
≤ 70 mm
Tak
od 18x24cm do
35x43cm
kratka Tak
Uruchamiana w trakcie ekspozycji
przeciwrozproszeniowa lub Dostosowana do zdjęć
stała nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80
pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni
cyfrowych ze zintegrowanym lub bezprzewodowym
39.
Uchwyt do kaset do wykonywania zdjęć
promieniem poziomym
Tak
Statyw do zdjęć odległościowych
40.
41.
42.
Zakres ruchu pionowego panela Bucky
Zakres pochylania panela Bucky
Silnikowe pochylanie panela Bucky
≥ 1400 mm
≥ +90° / -20°
Tak
43.
44.
45.
46.
47.
48.
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym w
szufladzie kasetowej panela Bucky statywu
ustawionego w pozycji poziomej
Automatyka AEC
Uruchamiana w trakcie ekspozycji kratka przeciw
rozproszeniowa lub Dostosowana do zdjęć stała
Tak
≤ 0,6 mm Al.
≤ 50 mm
Tak
od 18x24cm do
35x43cm
Tak
nieruchoma kratka przeciwrozproszeniowa 80 pl/cmcharakterystyczna dla aparatów RTG w pełni
cyfrowych ze zintegrowanym zabudowanym
49.
50.
51.
Aparat rtg jako całość zarejestrowany w Polsce
jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat
CE właściwy dla urządzenia stwierdzający
Stacja technika
Tak
Tak, podać typ i
producenta
Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji Tak
lekarskich, systemu archiwizacji i do wydruku
Wiązanie danych pacjenta z płytą przed i po
Tak
badaniu lub Wpisywanie danych pacjenta do systemu
przed wykonaniem badania z możliwością poprawek
po wykonaniu badania.
52.
53.
Wprowadzenia wszystkich typów danych przy
pomocy ekranu dotykowego
Wprowadzenie danych przy pomocy czytnika
kodu kreskowego
Tak
Tak
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych
opcji zależny od uprawnień nadanych
poszczególnym pracownikom
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu
przez technika
Podstawowa obróbka zeskanowanych obrazów –
zmiana zaczernienia i kontrastu, powiększanie,
obracanie, funkcje pozytyw – negatyw
Interfejs w języku polskim wraz z pomocą
Oprogramowanie umożliwiające automatycznie i
manualne (manualne przesuwanie pozycji blendy
– granicy przesłanianego obrazu) blendowanie
(przesłanianie) nie naświetlonych fragmentów
obrazu
Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu
kratki przeciw rozproszeniowej
Automatyczne dodawanie do obrazu skali
centymetrowej
Możliwość wprowadzenia pola tekstowego w
dowolnym miejscu na zdjęcie pacjenta
Możliwość wydruku obrazu w trybie TRUE-SIZE
(skala 1:1)
Możliwość uzyskiwania na stacji informacji o
statusie suchego systemu wydruku
Wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika
poprzez mechanizm DICOM Print, kompozytor
wydruków
Możliwość wpisywania do sytemu danych o
parametrach ekspozycji (kV mAs)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
66.
67.
68.
Możliwość prowadzenia statystyk zdjęć
Tak
wykonanych, odrzuconych, wg techników.
Analiza ilości zdjęć przeeksponowanych,
niedoeksponowanych i korygowanych przez
techników umożliwiająca optymalizację procesu
obróbki i poprawę jakości otrzymanych obrazów
Przekątna ekranu monitora dotykowego
≥ 19 ” (podać)
Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów ≥ 40
(znaczników) lub zdefiniowane markery położenia
pacjenta (np. L/P), możliwość zapisania własnych
markerów, jako elementów listy tekstów gotowych do
wklejania dowolnym miejscu na obrazie.
69.
70.
71.
72.
73.
Dołączanie danych demograficznych pacjenta i
rodzaju badaniu do obrazu przed i po ekspozycji
Oprogramowanie pediatryczne do wstępnej,
dedykowanej obróbki badań dzieci (obok procedur
predefioniowanych fabrycznie, możliwość
definiowania własnych programów wstępnej
obróbki ).
Umieszczanie komentarzy w dowolnym miejscu
na zeskanowanym obrazie
Prowadzenie kilku otwartych badań (procedur)
jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych
gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć
kontrastowych z odstępem czasowym.
Stacja technika musi współpracować z
posiadanym systemem CR 850 firmy Carestream
min. w zakresie Worklist oraz przesyłania
obrazów
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
Urządzenie drukujące w systemie suchym w
systemie DICOM 3.0
Technologia laserowa, utrwalanie termiczne
Rozdzielczość wydruku w DPI
Wydajność dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej
rozdzielczości
Urządzenie pracujące przynajmniej z pięcioma
różnymi formatami filmów, z obsługą min.
dwóch typów filmów jednocześnie i z
możliwością zmiany przez użytkownika na inny
format bez interwencji serwisu
Liczba różnych formatów (rozmiarów) filmów
dostępnych jednocześnie
Załadunek opakowań z filmami w świetle
dziennym
Możliwość wielokrotnej zmiany formatów w
świetle dziennym. Załadunek niepełnych paczek
filmów
Możliwość wydruku obrazu na całej powierzchni
filmu – bez marginesu, w skali 1: 1 (bez
pomniejszeń)
System automatycznej kontroli jakości każdego
pojedynczego drukowanego zdjęcia
Automatyczny licznik podający ilość czystych
(nienaświetlonych) filmów znajdujących się w
magazynku
Liczba odcieni skali szarości
Tak
Tak, podać typ i
producenta
Tak
≥ 325 DPI
≥ 70 filmów/godzinę
Tak
≥2
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
12 bit
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
Automatyczne informowanie użytkownika o
konieczności wykonania przeglądu okresowego
urządzenia
Gwarantowana przez producenta trwałość obrazu
na filmie
Automatyczne raportowanie przez system sytuacji
awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału
obsługi
Menu operatora urządzenia całkowicie w języku
polskim
Cyfrowy Panel Detekcyjny szt. 2
Materiał detektora i kasety
Rozmiar kasety z detektorem o wymiarach
analogowej klasycznej kasety 35 x 43cm
Możliwość zamiany detektora ze stołu i statywu
Możliwość wykonywania badań poza stołem i
statywem np. na wózku
Aktywne pole detektora
Tak
≥ 30 lat
Tak
Tak
Tak
Tak, podać typ i
producenta
podać
Tak
Tak
Tak
podać
Bezpośrednie połączenie detektora w stole i statywie Tak
umożliwiające przesyłanie zdjęć i ładowanie detektora
97.
Czas transferu obrazu do konsoli
<20s
98.
Wyjmowany akumulator zasilający z min. dwoma
zapasowymi akumulatorami lub A. Zintegrowany
cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 43x43 cm
zabudowany w statywie do zdjęć odległościowych,
zasilany i nie wymagający do ciągłej pracy żadnych
dodatkowych akumulatorów lub B. Bezprzewodowy
cyfrowy panel detekcyjny o wymiarach 35x43 cm z
akumulatorem niewymagającym żadnych wymian,
ładowany w sposób ciągły podczas pracy w stole lub z
możliwością ładowania poza aparatem RTG za
pomocą przewodu zasilającego.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
Minimalna ilość ekspozycji na naładowanej baterii
Matryca detektora
Rozdzielczość przestrzenna
Rozmiar piksela max. 150x150um
Rozdzielczość bitowa przetwornika
Interfejs bezprzewodowy zapewniający
bezpieczny transfer danych
Dopuszczalne obciążenie detektora
Waga kasety z detektorem
Współpraca z oferowanym aparatem Rtg
System zabezpieczenia przed podwójną
ekspozycją
Tak, podać ilość
akumulatorów
min. 60
min.2500x3000 pikseli
min 3.4 lp/mm
Tak
min. 14 bitów
Tak, podać rodzaj i
zasięg
min. 120kg
maks. 4,5 kg
Tak
Tak
CYFROWA ARCHIWIZACJA I DYSTRYBUCJA
OBRAZÓW
Lekarska stacja diagnostyczna
109.
Tak, podać typ i
producenta
Tak
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
Stacja 3 monitorowa w tym dwa pionowe,
monochromatyczne monitory diagnostyczne LCD
o parametrach:
o Rozdzielczość min: 2 MP (1600x1200)
o Przekątna matrycy min: 21"
o Kontrast min: 700:1
o Jasność co najmniej: 900 cd/m2
o 11 bitowy LUT
Trzeci monitor opisowy LCD min. 19"
Monitory diagnostyczne spełniające aktualne
wymagania techniczne określone prawem
(certyfikat 93/42/EEC)
określony
Pamięć RAM
Pojemność HDD
Zasilacz UPS
Drukarka laserowa sieciowa
Oferowany system musi komunikować się z
Oferowany system musi posiadać wbudowaną
Oprogramowanie musi obsługiwać 11 bitowe
przetwarzanie obrazu, oraz obsługiwać 11 bitowy
LUT.
System operacyjny stacji 64 bit (min.Windows
XP Prof.64 bits)
Tak (opisać)
Tak
3 GB
2x250GB (Raid0)
700 VA
Tak (opisać)
Tak
Tak
Tak (jaki system)
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
przeprowadzenie testu kontrolnego stacji poprzez
wyświetlenie obrazu kontrolnego w przeglądarce
DICOM we wskazanym trybie szarości. Test ma
charakter interaktywny i wymaga wskazania
przez użytkownika symboli różniących się
odcieniem szarości od tła. Symbole różnią się
maksymalnie o 10% w odcieniu szarości od
wartości tła.
Oferowany system autoryzuje użytkownika
poprzez kartę Chip bezpośrednio w przeglądarce
DICOM. Wyjęcie karty wylogowuje użytkownika
z przeglądarki DICOM jednocześnie zostawiając
aktywne konto w systemie operacyjnym
standardowych (DICOM) dokumentów SR (wg
standardu DICOM - Structured Reporting)
(opisów, zleceń konsultacji), dołączanie do
badania DICOM oraz dystrybuowanie do
wskazanych serwerów,
załadowanymi pacjentami,
Tak
Tak (opisać)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
ekranów, lub też zadokowania okna z opisem tak
by aplikacja była spójnie przenoszona pomiędzy
Oferowany system musi umożliwiać konfigurację
tak że badania USG ładowane są na trzecim
dodatkowym monitorze.
kryteriów,
badania,
obrazów DICOM z wielu serwerów PACS.
Oferowany system musi pozwalać na
wczytywanie standardowych plików graficznych i
zapisywanie ich jako obiektów DICOM,
automatyczne dostosowanie wyświetlanych
parametrów do standardu DICOM oraz
dostosowanie trybu wyświetlania na min 2
monitorach,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
132.
133.
134.
135.
136.
137.
kątów Cobba i objętości obszarów
zainteresowania,
Powiększania obrazu, zmiany okna, ładowanie
predefiniowanego zestawu okien
kątów,
obrotu obrazu o dowolny kąt,
danej chwili linia,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
synchronizacji dwu wskazanych serii z tego
samego badania, system powinien inteligentnie
zapisywania wskazanych serii DICOM,
pojedynczych plików DICOM jako PDF, JPG,
GIF, prezentacji PowerPoint
wydruku,
standardowych obiektów (DICOM) zawierających
odwołania do najistotniejszych obrazów w
badaniu oraz używanie tych obiektów do
selektywnego pobierania obrazów,
Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce
jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat
CE właściwy dla urządzeń medycznych
Stacja do rejestracji pacjentów
1 monitor kolorowy LCD o przekątnej 19 
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak, podać typ i
producenta
Tak
Tak (opisać)
145.
146.
147.
148.
149.
150.
określony
Pamięć RAM
Pojemność HDD
System operacyjny
System RIS/PACS – wymagania ogólne
Wdrożenie, z uwzględnieniem :
Instalacji dostarczonych urządzeń na
stanowiskach roboczych
Instalacji serwera w miejscu wskazanym przez
zleceniodawcę
Instalacji i konfiguracji systemu
Instalacji i konfiguracji bazy danych
Szkolenia administratorów
Szkolenia obsługi
System musi pracować w oparciu o motor baz
danych SQL i sieciowy system operacyjny
serwera
System posiada interfejs graficzny z pełną obsługa
polskich czcionek dla wszystkich modułów, i
komunikuje się w języku polskim.
System pracuje w środowisku graficznym MS
Windows na stanowiskach użytkowników
(98/NT/ME/2000/XP/2003/VISTA/Windows 7)
System jest wykonany w architekturze klientserwer
3 GB
250GB
TAK (podać jaki)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
151.
152.
153.
System wyposażony jest w zabezpieczenia przed
nieautoryzowanym dostępem, zabezpieczenia
musza funkcjonować na poziomie klienta
(aplikacja) i serwera (serwer bazy danych)
System umożliwia administratorowi definiowanie
o zmianę praw dostępu, a w szczególności :
Definiowanie grup użytkowników
Definiowanie użytkowników
Przydzielanie użytkownikom/grupom
uprawnień do modułów i ich funkcji z
rozróżnieniem prawa do odczytu i zapisu
Oferowany system RIS/PACS umożliwia
integrację ze szpitalnym systemem HIS
(InfoMedica ASSECO)
System RIS (min. 25 jednoczesnych użytkowników)
154.
155.
156.
157.
158.
Oferowany system RIS musi komunikować się z
Oferowany system RIS musi posiadać
wbudowaną pomoc w języku Polskim,
Oferowany system RIS musi obsługiwać skróty
klawiszowe
Oferowany system RIS nie wymaga instalacji
żadnej aplikacji na stanowisku użytkownika aby
możliwa była praca w systemie
Oferowany system musi wspierać proces
planowanego przepływu zadań w zakładach
TAK
TAK
TAK
Tak, podać typ i
producenta
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
159.
160.
161.
162.
163.
164.
Oferowane oprogramowanie jest zgodne z
aktualnymi aktami prawnymi regulującymi
organizację i działalność sektora usług
medycznych i opieki zdrowotnej w kraju,
Oferowany system RIS dostarcza min. 25 licencji
dla jednoczesnych użytkowników systemu,
Rejestracja pacjenta z możliwością wykorzystania
bazy pacjentów z wprowadzeniem co najmniej:
o Dane osobowe
o Dane adresowe
o Dane ubezpieczeniowe
o Dane o płatniku
/Dz.U. nr 247 z 2006r. poz. 1819 „Rozp. MZ w
sprawie rodzajów i zakresu dok. med. w zakładach
opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania/
Oferowany system musi umożliwiać rozpisywanie
zleceń i planowanie zadań w zakładzie
Oferowany system musi umożliwiać rejestracji
nowego pacjenta, który do zakładu trafił jako
pacjent planowy z oddziału szpitala lub gabinetu
oraz pacjenta przyjętego bezpośrednio do zakładu
diagnostyki,
definiowania zleceń elementarnych i złożonych
procedur,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
165.
166.
167.
168.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
planowania badania dla określonego urządzenia
obrazującego (z możliwością wykorzystania
terminarza), Obciążenie pracowni przedstawiane
jest na wykresie graficznym. Możliwość
rejestracji pacjenta bezpośrednio z interfejsu
graficznego poprzez wybór godziny i minuty na
którą pacjent ma być zarejestrowany.
Dla interfejsu graficznego rejestracji pacjenta
możliwość ustalenia podziałki czasu trwania
badania dla wskazanego gabinetu.
Możliwość zmiany terminu badania
Możliwość anulowania zaplanowanego badania
Przegląd oraz możliwość wydruku listy
pacjentów do badania w wybranym dniu dla danej
pracowni.
Możliwość przeglądania terminów
zaplanowanych badań i wizyt.
ustalenia jednostek czasu, na jakie ma być
podzielony terminarz,
Oferowany system musi umożliwić wskazanie dni
wolnych od pracy dla poszczególnych gabinetów.
Oferowany system pozwala na skonfigurowanie
wymogu dwukrotnego opisu badania dla
wskazanego gabinetu, tak zwany opis na dwie
ręce.
Oferowany system pozwala wymagać
dwukrotnego opisu. Dodatkowo można
skonfigurować czy drugi lekarz widzi poprzedni
opis.
Tak
Tak
TAK
TAK
TAK
TAK
Tak
Tak
Tak
Tak
175.
176.
177.
178.
179.
180.
ustalenia czasu trwania badania indywidualnie dla
każdego pacjenta.
Oferowany system musi umożliwiać zlecanie
badań szpitalnych i obcych.
Oferowany system musi umożliwiać sortowanie
oraz filtrowanie po liście badań, pacjentów,
lekarzach opisujących,
Oferowany system pozwala na ustawienie które
kolumny w liście badań są widoczne a które nie,
pozwala ustawić kolejność kolumn oraz pozwala
ustawić po którym polu dane są automatycznie
sortowane
wyszukiwanie badań wykonanych w określonym
czasie i zawierać następujące ustawienia:
wyświetlanie badań z bieżącego dnia
wyświetlanie badań z ostatnich siedmiu dni
wyświetlanie badań z ostatnich trzydziestu dni
wyświetlanie badań z określonego przedziału
czasu
data wykonania badania nie jest uwzględniana w
selekcji badań
Oferowany system zapewnia na stacji
wielomonitorowej iż wybór badania do opisania
automatycznie ładuje w przeglądarce DICOM
badanie o jakości diagnostycznej. Integracja
obejmuje min. 1 przeglądarkę. Integracja systemu
RIS z przeglądarką DICOM lub PACS.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
Oferowany system umożliwia lekarzowi łatwy
wgląd w historię choroby pacjenta, lekarz jest w
stanie bez zmiany ekranu głównego wywołać
kolejne wizyty pacjenta wraz z wynikiem opisów.
Oferowany system zapewnia wydruk badania na
kartkach A4/A5 oraz zapewnia wydruk przez
centralny serwer wydruków. Oznacza to iż
wydruki nie są wysyłane bezpośrednio na
drukarkę podłączoną do PC, wydruk wysyłany
jest do serwera centralnego który decyduje gdzie
skierować wydruk.
Oferowany system pozwala na wprowadzenie
funkcji lekarza nadrzędnego która jako jedyna
może zmieniać opisy innych lekarzy.
Oferowany system pozwala na wygenerowanie
jednego wyniku dla kilku różnych badań tego
samego pacjenta.
Oferowany system pozwala na wytworzenie
jednego wspólnego PDF’a dla historii badań
pacjenta.
Oferowany system umożliwia zdefiniowanie
ulubionych drukarek dla użytkownika systemu.
Drukarki te definiowane są w centralnym
serwerze wydruków a nie w systemie
operacyjnym PC.
łączenia rekordów pacjenta, badań, lekarza
kierującego, jednostek kierujących,
Oferowany system musi informować użytkownika
o podejrzanych niespójnościach w danych,
bazując na podobieństwie nazwisk, roku
urodzenia,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
Oferowany system musi nadzorować stan
wykonania poszczególnych zadań,
Oferowany system musi posiadać dziennik
wykonywanych akcji w systemie przez każdego z
użytkowników,
Oferowany system umożliwia export raportów w
postaci XML, XLS, CSV
System prowadzi dziennik akcji w systemie i
umożliwia podgląd wszystkich zdarzeń
wykonanych w systemie (kto, kiedy, skąd) ze
szczególnym uwzględnieniem (historii: wydruku,
opisu badania, modyfikacji opisu, rejestracji,
przeglądania danych osobowych pacjenta)
Oferowany system musi generować kopie
bezpieczeństwa według zadanych
harmonogramów, kopie bezpieczeństwa
szyfrowane są kluczem publicznym Szpitala.
Wszystkie elementy systemu tzn.: archiwum
PACS, dystrybucja obrazów oraz RIS powinny
być oparte o jeden rekord pacjenta
System umożliwia import badań w standardach
DICOM z zewnętrznych nośników danych
(CD,DVD itp.)
System umożliwia automatyczną komunikację z
innymi systemami w standardach DICOM w
zakresie wysyłania zleceń i odbierania wyników.
Oferowany system umożliwia podglądanie z
interfejsu RIS miniatur badań z systemu PACS z
podziałem na serię / zdjęcia. Dla wskazanego
zdjęcia można zmienić windowLvL (okno), lub
obrócić o dowolny kąt. Licencja bez ograniczeń
ilościowych.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
TAK
Tak
Tak
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
System umożliwia skanowanie dokumentów i
podłączanie w/w dokumentów jako nowe serie do
badania PACS
System umożliwia prowadzenie odrębnej kolejki
do skanowanych dokumentów tak by wybrany
dokument można było zeskanować w dowolnym
terminie
Możliwość tworzenia przez użytkownika
własnych tekstów standardowych w polach
opisowych
Możliwość wydruku wyników badań bieżących i
znajdujących się w archiwum z oznaczeniem daty
wygenerowanego wydruku
Możliwość umieszczenia LOGO pracowni na
wydruku badań dla pacjenta.
Możliwość takiego skonfigurowania systemu aby
wyświetlał liste pacjentów zarejestrowanych do
konkretnej pracowni z możliwością odfiltrowania
ze względu na status zlecenia :
Zakończone
Anulowane
Do wykonania
Do opisu
Do zatwierdzenia
Możliwość kilkuetapowego wprowadzania
wyniku badania, aż do ustawienia statusu badania
jako ZAKOŃCZONE
Tak
Tak
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
Wyszukiwania pacjenta w archiwum według
kryteriów :
Przedział czasu
Numer pacjenta
Nazwisko i imię
Wiek
Nazwa badania
Wykonujący badanie
Możliwość wykonywania raportów (wykazów) z
podziałem na:
płatników
jednostki kierujące
lekarzy wykonujących
lekarzy zlecających
techników wykonujących
procedury
Zestawienia ilościowe i cenowe dla
poszczególnych jednostek kierujących
Możliwość definiowania dowolnej ilości statusów
do określających postęp w wykonywaniu badania
np. w trakcie, do opisu, do weryfikacji itp.
Wymagania techniczne serwera RIS/PACS
Producent
Serwer specjalizowany oparty na platformie min.
dwuprocesorowej
Model i typ serwera
Procesor czterordzeniowy min. 2.0 GHz z min.
4MB Level2 cache lub inny uzyskujący w testach
nie gorsze wyniki niż określony
Liczba zainstalowanych procesorów min.1
TAK
TAK
TAK
Podać
Tak
Tak
TAK
TAK
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
223.
224.
225.
Pamięć RAM min. 8GB ECC z możliwością
rozbudowy do min. 24GB
Dwa porty sieciowe 1Gb Ethetnet
Kontroler dysków RAID SAS lub SCSI z
podtrzymaniem bateryjnym
Macierz dyskowa HotPlug w konfiguracji Raid5
o rzeczywistej pojemności dyskowej dedykowanej
na przechowywanie obrazów min. 2TB z
możliwością rozbudowy
Możliwość dołączenia zewnętrznej macierzy
dyskowej.
Napęd DVD+/-RW
Napęd taśmowy LTO min. 200/400 GB (z
kompletem 5 taśm)
Zasilanie redundantne HotPlug
Przełącznik KVM 16-portowy z wbudowaną
klawiaturą, touchpadem, monitorem LCD 17" i
kompletem kabli podłączeniowych serwery
Obudowa serwera dostosowana do zabudowy w
szafie rackowej 19”
Sieciowy system operacyjny 64 bit z polskim
interfejsem i wymaganą dla danego rozwiązania
liczbą licencji użytkownika.
Silnik bazy relacyjnej zastosowanej do obsługi
RIS/PACS, licencjonowany odpowiednio do
liczby tzw. nazwanych użytkowników lub na
„procesor”.
Podtrzymywanie zasilania poprzez UPS
umożliwiające zakończenie cyklu opisu,
zasilającego (min. 5 min)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Jaki silnik bazodanowy
TAK
Certyfikat zgodności z zastosowanym systemem
operacyjnym
227.
Deklaracja CE
228.
Gwarancja min. 36 miesięcy w trybie 7/24 o
czasie reakcji 4 godz.
229.
Obudowa serwera typu rack do zabudowy w
szafie montażowej 19”
230.
UPS umożliwiający zakończenie cyklu opisu,
zasilającego
System PACS (min. 5 licencji dla urządzeń DICOM)
231.
Oferowany system musi być zbudowany zgodnie
ze standardem DICOM tzn. składać się z
funkcjonalnych modułów komunikujących się
wyłącznie za pomocą mechanizmów opisanych w
standardzie DICOM
232.
tworzenia scentralizowanego systemu PACS oraz
o rozproszonej architekturze (zakłady, oddziały
lub pracownie)
233.
jednoczesnej wymiany informacji z minimum 5
urządzeniami systemu radiologicznego
234.
przesyłania za pomocą sieci komputerowej
obrazów w standardzie DICOM na terenie całej
placówki, zarówno do stacji roboczych PC i
negatoskopów cyfrowych
235.
Oferowany system musi umożliwiać przesyłanie
badań do konsultacji poza teren placówki
226.
TAK
TAK
TAK
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
236.
237.
238.
239.
240.
Zgodnie ze standardem DICOM oferowany
system musi mieć możliwość realizacji funkcji
Dicom on-line:
Send używanej podczas przesyłania badań do
odległych stacji (węzłów) DICOMowych
Query używanej do zapytań i przeszukiwania
zasobów na odległych stacjach DICOMowych i
pobierania wybranych badań.
W celu zwiększenia bezpieczeństwa system musi
posiadać mechanizm autoryzacji użytkowników
uprawnionych do przeglądania obrazów
przesyłanych za pomocą sieci komputerowej.
W celu zwiększenia bezpieczeństwa systemu
system musi posiadać mechanizm autoryzacji
stacji uprawnionych do przesyłania badań do
serwera. Administrator systemu musi mieć
możliwość elastycznego określenia adresów IP
stacji upoważnionych do wysyłania badań do
serwera.
Oferowany system pozwala na ustawienie czy
możliwe jest fizyczne usuwanie badań przez
użytkownika systemu, jeśli tak to który z
użytkowników ma taką funkcję.
Oferowany system musi udostępniać listy zadań
poszczególnym urządzeniom obrazującym (wg
standardu DICOM - Modality Worklist
Management)
Tak
TAK
Tak
Tak
Tak
241.
242.
243.
System musi umożliwiać obsługę usługi MPPS
(Modality Performed Procedure Step) w zakresie
informacji zwrotnej o statusie wykonanych zleceń.
Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co
najmniej następujące informacji (wg standardu
DICOM):
CREATED utworzony zapis badania
SCHEDULED badanie rozpisane do wykonania
IN PROGRESS badanie w trakcie wykonywania
DISCONTINUED przerwano wykonywanie
badania
COMPLETED badanie zakończone
Oferowany system musi umożliwiać dostęp do
bazy badań obrazowych DICOM za pomocą
przeglądarek internetowych, (co najmniej Internet
Explorer v.6 Lub wyższa, Mozilla Firefox).
listy badań wg zadanych kryteriów zawierających
minimum:
- technikę badania
- nazwisko lub jego fragment
- identyfikator lub jego fragment
- zakres wyszukiwania (dzisiaj, ostatni tydzień,
ostatni miesiąc, wybrany okres, wszystkie)
- nazwa jednostki wykonującej badanie lub
fragment nazwy
- nazwę części ciała
- nazwisko lekarza zlecającego
Wyszukiwanie powinno następować z
uwzględnieniem wielkości liter lub bez, w
zależności od wybranej przy każdym polu wyboru
opcji
Tak
Tak
Tak
244.
245.
246.
247.
248.
249.
250.
251.
252.
miniatur obrazów wybranej serii
wybranych obrazów w formacie JPG
wybraną aplikacją lub zapis na dysku
pojedynczego obrazu DICOM
treści raportu strukturalnego (opisu), w
rozumieniu normy DICOM. Wytworzony raport
strukturalny może być dowolnie otwierany w
dowolnej przeglądarce DICOM obsługującej
raporty strukturalne.
wydrukowanie raportu strukturalnego (opisu) na
domyślnej drukarce
administrowanie użytkownikami WEB Serwera;
dodawanie, usuwanie, nadawanie uprawnień
Oferowany system posiada moduł archiwizacji
obrazów i automatycznego „starzenia” archiwum.
Użytkownik może w dowolnej chwili nakazać
ponowną archiwizację badania jak i jego
przywrócenie.
Oferowany system Automatycznie (np. codzienne)
tworzy wolumeny z archiwami w celu nagrania na
płyty DVD. Archiwum tworzone jest na bieżąco z
badań istniejących na dysku
Oferowany system pozwala parametryzować
czasu dostępności badań w trybie „on-line”, w
podziale na typy badań.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
261.
262.
Oferowany System musi zapewniać współpracę z
urządzeniami typu „duplikator” do
automatycznego nagrywania badań na płytach
CD/DVD
Oferowany System pozwala na skonfigurowanie
więcej niż jednego duplikatora CD/DVD. Tak by
użytkownik mógł wybrać na którym duplikatorze
chce wypalić płytę.
Oferowany System pozwala z interfejsu PACS /
RIS wypalić badania w trybie anonimowym, tak
by wypalona płyta nie zawierała danych pacjenta.
Oferowany System pozwala skonfigurować które
dane mają być anonimowe, czy imię i nazwisko,
data urodzenia, inne
Oferowany System musi pozwalać na
archiwizację badań na trwałych nośnikach CD lub
DVD
Nagrywanie i weryfikowanie nagranych
wolumenów archiwalnych w pojedynczych lub
wielokrotnych kopiach
Automatyczna archiwizacja (backupu) danych.
Pełna integracja z systemem zarządzania
zakładem diagnostyki RIS
Selektywne nagrywanie wyników badań dla
pacjenta (jednoseryjny zapis wielu wyników
badań dla pacjenta)
Nagrywanie na płyty CD/DVD wyników badań w
formacie DICOM, JPEG oraz opisu w postaci
tekstowej, raportu strukturalnego wraz z
oprogramowaniem do przeglądania tych wyników.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla
pacjentów jest w polskiej wersji językowej,
przeglądarka DICOM funkcjonuje co najmniej w
środowisku Windows, Linux. Przeglądarka
DICOM zamieszczona na płycie posiada min
następujące funkcje:
Możliwość ustawiania podziału okna 1x1,
2x2, 2x4, 4x5
Możliwość ustawiania okna z ang.
WindowLvL
Możliwość swobodnego powiększania
obrazu
Możliwość inwersji obrazu (biel-czerń)
Obsługa linii referencyjnych
Obsługa funkcji MPR
oraz powinna uruchamiać się automatycznie na
komputerze klasy PC.
264.
Serwer PACS zarejestrowany w Polsce jako
właściwy dla urządzeń medycznych stwierdzający
System nagrywania płyt z badaniami dla pacjentów
(1 robot CD/DVD)
265.
Zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z
badaniami pacjentów, nagrywanie płyt powinno
obejmować również automatyczne opisywanie
płyt
266.
Możliwość nagrywania płyt z dowolnej stacji
podłączonej do systemu RIS / PACS
267.
Robot wyposażony w min. dwa napędy CD/DVD
268.
Robot drukarka minimalnie 4800 dpi
263.
Tak
Tak
Tak, podać typ i
producenta
Tak
Tak
Tak, Podać
Tak, Podać
269.
270.
271.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
279.
Robot wyposażony w komputer sterujący pracą
robota
Minimalna pojemność podajnika na czyste płyty –
min 50.
Minimalne obciążenie miesięczne 2 tys płyt
Serwer dystrybucji obrazów
(10 licencji pływających)
komunikować się z użytkownikiem co najmniej w
języku Polskim,
posiadać wbudowaną pomoc w języku Polskim,
załadowanymi pacjentami
ekranów, lub też zadokowania okna z opisem tak
by aplikacja była spójnie przenoszona pomiędzy
kryteriów,
Tak, Podać sposób
podłączenia robota
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
280.
281.
282.
283.
284.
285.
286.
287.
badania,
obrazów z wielu serwerów,
Oferowany system musi umożliwiać bezpośredni
zapisu z aplikacji na nośnik CDR/DVDR z
możliwością przeglądania zapisanych obrazów na
dowolnym komputerze,
Oferowany system musi pozwalać na
wczytywanie standardowych plików graficznych i
zapisywanie ich jako obiektów DICOM,
automatyczne dostosowanie wyświetlanych
parametrów do standardu DICOM oraz
dostosowanie trybu wyświetlania na min 2
monitorach,
kątów Cobba i objętości obszarów
zainteresowania,
kątów
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
288.
289.
290.
291.
292.
293.
obrotu obrazu o dowolny kąt,
danej chwili linia,
synchronizacji dwu wskazanych serii z tego
samego badania, system powinien inteligentnie
wydruku,
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
294.
295.
Oferowany system posiada funkcjonalność
„pływających licencji”, oznacza to, iż aplikacja
funkcjonuje na wielu komputerach, lecz
jednocześnie aktywnych może być tylko zadana
liczba,
Serwer dystrybucji obrazów zarejestrowany w
Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający
certyfikat CE właściwy dla urządzeń medycznych
Tak
Tak/Nie
Wyposażenie
296.
297.
298.
299.
Sieć komputerowa dla zakładu radiologii łącząca
wszystkie dostarczone elementy systemu gniazda, okablowanie, elementy aktywne (switch,
krosownica), szafa montażowa do serwera stojąca
19”, szafa montażowa zasilaczem UPS
Przepustowość sieci
Komplet półfartuszków ochronnych z
wieszakiem.
Komplet pozycjonerów
Tak
1000Mb/s
Tak, 1 kpl.
Tak, 1 kpl.
Inne
300.
301.
302.
303.
304.
Nadzór zdalny nad sprzętem i oprogramowaniem :
poprzez szyfrowane połączenie internetowe
Instrukcje obsługi w języku polskim w formie
drukowanej lub elektronicznej na CD
Oprogramowanie z licencjami bezterminowymi
TAK
TAK
TAK
Komplet płyt instalacyjnych dostarczonego
TAK
oprogramowania PACS/RIS
TAK
dołączyć nośniki ze wszystkimi aktualnymi
sterownikami i oprogramowaniem do obsługi
wszystkich urządzeń w zestawie dla zastosowanego
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
systemu operacyjnego
dołączyć nośniki instalacyjne zastosowanego
systemu operacyjnego.
Wszystkie urządzenia są nowe, z aktualnej produkcji
(rok produkcji 2010)
Okres gwarancji
Ilość przeglądów w okresie gwarancji
Czas reakcji od zgłoszenia
Czas trwania naprawy gwarancyjnej, po
przekroczeniu którego wydłuża się okres gwarancji o
czas przestoju
Okres zagwarantowania dostępności części
zamiennych lub równoważnych od daty sprzedaży
aparatury (w latach)
TAK
Tak
≥ 12 miesięcy
≥ 1/rok
≤ 48 godzin
≤ 2 dni
≥ 10 lat
Zakres prac adaptacyjnych pomieszczenia pod montaż cyfrowego zestawu RTG
Planowany montaż aparatu w pomieszczeniu nr 4 o łącznej powierzchni 40,60 m2
1. wstawienie aparatu do pomieszczenia wraz z wykonaniem niezbędnych w tym zakresie prac budowlanych
2. wykonanie niezbędnych prac rozbiórkowych i montażowych budowlanych
3. wykonanie nowej posadzki
4. wymiana wykładziny na antyelektrostatyczną
5. wymiana grzejników c.o.
6. wymiana osprzętu sanitarnego (umywalki, baterie umywalkowe, sedes)
7. wymiana drzwi
8. ułożenie nowego kabla zasilającego na odcinku ok.100mb w tym 50mb w ziemi wraz z montażem rozdzielni i wykonaniem instalacji zasilającej
aparat
9. wymiana instalacji elektrycznej oświetleniowej wraz z osprzętem, gniazd wtykowych, systemu zajętości i.t.p.
10. w zależności od wymogów producenta, wykonanie nowego systemu wentylacji nawiewno-wywiewnej lub klimatyzacji .
11. ewentualne wzmocnienie stropu (istniejący strop –Ackerman)
12. malowanie ścian i sufitów
13. wyposażenie punktu dystrybucyjnego zlokalizowanego w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej w urządzenia aktywne i bierne
14. wykonanie punktów abonenckich w pomieszczeniu i podłączenie do szafy dystrybucyjnej
15. opracowanie i uzgodnienie dokumentacji projektowej wielobranżowej (uzgodnionej z Działem Technicznym i Działem Informatyki ) w tym
ekspertyza dotycząca stropu
16. opracowanie projektu technicznego dot. obliczenia osłon stałych wraz z wytycznymi dotyczącymi ochrony radiologicznej
17. uzyskanie wszystkich uzgodnień, pozwoleń, decyzji w tym dopuszczenie aparatu do użytkowania.
Jeżeli wykonawca stwierdzi, że oprócz robót wskazanych przez Zamawiającego należy wykonać inne niezbędne roboty budowlane, to
należy te roboty wymienić i skalkulować w koszcie dostawy.
Zaleca się dokonanie wizji lokalnej pomieszczenia przeznaczonego do montażu aparatu RTG.
Wykonawca ma obowiązek dostarczyć, zamontować i przekazać do eksploatacji użytkownikowi cyfrowy aparat RTG i w jego gestii leży
również załatwienie wszelkich decyzji administracyjnych dopuszczających aparat do eksploatacji zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada
2000 r. Prawo atomowe (Dz.U.07.42.276 j.t.).
................................................. dnia ...................... r.
............................................................
(podpis osoby/ób uprawnionej/ych
do reprezentowania Wykonawcy)

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa

Transkrypt

Podobne dokumenty

ZUPA Z SOCZEWICY

Pakiet nr 5 – Głowica , przystawka

Załącznik Nr 8 do SIWZ

aukcja przewody głośnikowe, kable optyczne

Załącznik nr 3C do ZO stanowiący zał. nr do wzoru umowy

ZaĹ‚ nr 5 Zestawienie parametrĂłw granicznych

Załącznik nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowy Karta rozszerzeń

Polowe pokazy pracy maszyn

Załącznik nr 1 – specyfikacja techniczna Krzesło POLYFOLD lub