Neupro, INN-Rotigotine

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Neupro 6 mg/24 h system transdermalny, plaster
Rotygotyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Neupro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neupro
3.
Jak stosować lek Neupro
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neupro
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Neupro i w jakim celu się go stosuje
Neupro zawiera jako substancję czynną rotygotynę. Lek należy do grupy produktów zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają pewien rodzaj komórek i wiążą się z receptorami
dopaminowymi w mózgu.
Lek Neupro jest stosowany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby
Parkinsona u dorosłych w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z lekiem o nazwie lewodopa.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neupro
Kiedy nie stosować leku Neupro
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na rotygotynę lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
jeśli pacjent wymaga wykonania badania przy użyciu rezonansu magnetycznego (metoda
obrazowania narządów wewnętrznych i tkanek ciała) lub kardiowersji (leczenie
nieprawidłowego rytmu serca). Przed wykonaniem tych procedur należy odkleić plaster Neupro.
Po zakończeniu procedury można nakleić nowy plaster.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Neupro należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
-
Ten lek może wpływać na ciśnienie krwi, dlatego należy regularnie mierzyć ciśnienie,
zwłaszcza na początku leczenia.
182
-
Może wystąpić utrata przytomności. Może to się zdarzać zwłaszcza na początku stosowania
Neupro lub podczas zwiększania dawki. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent traci
przytomność lub ma zawroty głowy.
-
Zaleca się regularne przeprowadzanie badań wzroku podczas stosowania leku Neupro. Jeżeli
wystąpią jakiekolwiek zaburzenia widzenia pomiędzy badaniami, należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem.
-
W razie ciężkich zaburzeń czynności wątroby lekarz może dostosować dawkę.
W przypadku nasilenia się zaburzeń czynności wątroby, należy skontaktować się z lekarzem
najszybciej jak to możliwe.
-
Jeśli u pacjenta wystąpi znaczna senność lub nagłe zasypianie, należy skontaktować się z
lekarzem (patrz także poniżej w: „Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn”).
-
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą nietypowe zachowania
bedące wynikiem nieodpartego popędu, pokusy, czy przymusu wykonania czynności, które
mogą być szkodliwe dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są nazywane zaburzeniami
nawyków i popędów i mogą obejmować uzależnienie od hazardu, niepohamowany apetyt lub
wydawanie pieniędzy, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne.
Lekarz może zadecydować o dostosowaniu leczenia lub odstawieniu leku.
-
Lek Neupro może powodować zaburzenia myślenia i zachowania. Zaburzenia myślenia
i zachowania mogą przejawiać się rozmaicie, w tym przez zaburzone postrzeganie
rzeczywistości, urojenia, omamy (widzenie lub słyszenie nieistniejących zjawisk), splątanie,
dezorientację, zachowania agresywne, pobudzenie i majaczenie. W razie wystąpienia takich
objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
-
Neupro może powodować odczyny skórne takie jak zaczerwienienie i świąd. Są one zwykle
łagodne i najczęściej dotyczą tylko obszaru skóry, na którym znajdował się plaster. Reakcje te
przemijają zazwyczaj w ciągu kilku godzin od usunięcia plastra. W przypadku odczynu
skórnego utrzymującego się dłużej niż kilka dni, jeśli rozwinie się ciężki odczyn skórny lub jeśli
odczyn skórny ulegnie rozszerzeniu poza miejsce naklejenia plastra, należy skontaktować się z
lekarzem.
Należy unikać narażenia na światło słoneczne i solarium okolicy z objawami jakiegokolwiek
odczynu skórnego spowodowanego lekiem Neupro. Aby zapobiec wystąpieniu reakcji
skórnych, należy przyklejać plaster codziennie w innym miejscu, w tym samym miejscu można
przykleić plaster po upływie 14 dni.
Dzieci i młodzież
-
Nie należy stosować leku Neupro u dzieci ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i
skuteczności u dzieci.
Lek Neupro a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Z uwagi na możliwość zmniejszenia skuteczności leku Neupro nie powinno się go stosować
równocześnie z lekami przeciwpsychotycznymi (stosowanymi w leczeniu niektórych chorób
psychicznych) ani z metoklopramidem (stosowanym przeciw nudnościom i wymiotom).
W przypadku jednoczesnego stosowania leku Neupro i lewodopy niektóre działania niepożądane
mogą się nasilić, np. widzenie lub słyszenie nieistniejących zjawisk (omamy), mimowolne ruchy
związane z chorobą Parkinsona (dyskineza) oraz obrzęk nóg i stóp.
183
Należy skonsultować się z lekarzem, czy podczas stosowania leku Neupro bezpieczne jest dla
pacjenta:
przyjmowanie leków obniżających ciśnienie. Neupro może obniżać ciśnienie podczas
wstawania; to działanie mogą nasilać stosowane przez pacjenta leki obniżające ciśnienie.
przyjmowanie leków uspokajających (np. benzodiazepin, leków stosowanych w leczeniu
chorób psychicznych i depresji).
Neupro z jedzeniem, piciem i alkoholem
Rotygotyna wnika do krwi przez skórę, dlatego jedzenie lub picie nie mają wpływu na działanie leku.
Należy omówić z lekarzem, czy spożywanie alkoholu jest bezpieczne podczas stosowania leku
Neupro.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ wpływ rotygotyny na przebieg ciąży i nienarodzone dziecko nie jest znany, nie należy
stosować leku Neupro w czasie ciąży. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku
Neupro. Rotygotyna może przenikać do mleka kobiet i oddziaływać na dziecko, może też zmniejszać
ilość wytwarzanego mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Neupro może powodować znaczną senność oraz nagłe zasypianie. W przypadku wystąpienia tych
objawów nie wolno prowadzić pojazdów lub wykonywać takich czynności, jak obsługa maszyn, w
trakcie których zaburzona czujność może stwarzać ryzyko wystąpienia ciężkiego urazu u pacjenta lub
innych osób.
Zanotowano pojedyncze przypadki, kiedy osoby zasypiały w trakcie prowadzenia pojazdów,
powodując wypadki.
Neupro zawiera sodu metadwusiarczyn (E223)
Sodu metadwusiarczyn (E223) rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości lub skurcz
oskrzeli.
3.
Jak stosować lek Neupro
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W celu osiągnięcia wymaganej dawki dostępne są różne plastry leku Neupro, uwalniające różną ilość
substancji czynnej na dobę: 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h i 8 mg/24 h. W
przypadku większych dawek należy stosować kilka plastrów. Na przykład dawka 10 mg na dobę może
być osiągnięta poprzez naklejenie jednego plastra 6 mg/24 h i jednego plastra 4 mg/24 h.
Pacjenci nie przyjmujący lewodopy (we wczesnym okresie choroby Parkinsona).
Leczenie rozpoczyna się od stosowania leku Neupro w dawce 2 mg/24 h na dobę. Od drugiego
tygodnia dawka dobowa będzie zwiększana stopniowo co tydzień o 2 mg, do osiągnięcia właściwej
dawki (podtrzymującej), wymaganej dla danego pacjenta. Dla większości pacjentów właściwa dawka
wynosi od 6 mg do 8 mg na dobę (osiągana w ciągu 3 do 4 tygodni). Dawka maksymalna wynosi 8 mg
na dobę.
184
Pacjenci przyjmujący lewodopę (w zaawansowanym okresie choroby Parkinsona).
Leczenie rozpoczyna się od stosowania leku Neupro 4 mg/24 h na dobę. Dawka ta będzie zwiększana
stopniowo co tydzień o 2 mg do osiągnięcia właściwej dawki (podtrzymującej), wymaganej dla
danego pacjenta. Dla większości pacjentów właściwa dawka wynosi od 8 mg do 16 mg na dobę
(osiągana w ciągu 3 do 7 tygodni). Dawka maksymalna wynosi 16 mg na dobę.
Jeśli konieczne jest przerwanie stosowania tego leku, patrz punkt 3 „Przerwanie stosowania leku
Neupro”.
Podczas stosowania leku Neupro należy przestrzegać poniższych instrukcji:
Neupro stosuje się przezskórnie, plaster należy zastosować na skórę.
Nowy plaster Neupro należy naklejać na skórę raz na dobę. Plaster należy pozostawić na skórze przez
24 godziny, a następnie odkleić i przykleić nowy plaster. Przed naklejeniem nowego plastra należy
upewnić się czy poprzedni plaster został odklejony; nowy plaster należy nakleić w innym miejcu.
Plaster należy zmieniać codziennie o mniej więcej tej samej porze.
Nie należy przecinać plastra Neupro na części.
Gdzie nakleić plaster
Lepką stronę plastra przyłożyć na czystą, suchą,
zdrową skórę w następujących miejscach,
zaznaczonych na rysunku szarym kolorem:
•
•
•
•
•
•
bark
ramię
brzuch
udo
biodro
bok (bok tułowia pomiędzy żebrami i biodrem).
Aby zmniejszyć ryzyko podrażnień skóry:
Plaster Neupro należy naklejać każdego dnia w innym miejscu, na przykład po prawej stronie
ciała jednego dnia, następnego dnia po stronie lewej; w górnej części ciała jednego dnia i w
dolnej części ciała następnego dnia.
●
Nie należy naklejać plastra Neupro w tym samym miejscu na skórze przez 14 dni.
•
Nie należy naklejać plastra na skórę skaleczoną lub uszkodzoną, zaczerwienioną czy
podrażnioną.
Jeżeli problemy ze skórą spowodowane stosowaniem plastra nie mijają, patrz punkt 4 „ Możliwe
działania niepożądane”, który zawiera szczegóły dotyczące dalszego postępowania.
●
Zapobieganie odklejaniu się plastra lub jego odpadnięciu
Nie należy naklejać plastra w miejsce, w którym może być on ocierany przez ciasną odzież
Nie stosować kremów, olejków, płynów, pudrów lub innych produktów do pielęgnacji skóry w
miejscu, gdzie zostanie naklejony plaster lub w pobliżu wcześniej naklejonego plastra.
•
Gdy konieczne jest naklejenie plastra na skórę owłosioną, miejsce to należy ogolić co najmniej
trzy dni przed naklejeniem na nią plastra.
Jeżeli plaster odpadnie, należy przykleić nowy plaster na resztę doby a nastepnie zmienić go o
zwykłej porze.
•
•
UWAGA
•
Kąpiel, korzystanie z natrysku i ćwiczenia nie powinny wpływać na działanie plastra Neupro.
Niemniej jednak należy później sprawdzić, czy plaster nie odpadł.
185
•
•
Należy unikać narażenia miejsca, gdzie naklejony został plaster na zewnętrzne źródła ciepła
(np. nadmierne światło słoneczne, sauna, gorąca kąpiel, podkładki grzewcze lub termofory).
Jeśli plaster spowodował podrażnienie skóry, podrażnione miejsce należy chronić przed
słońcem, które może wywołać zmiany zabarwienia skóry.
Jak używać plastra
Każdy plaster jest zapakowany w oddzielną saszetkę. Plaster Neupro należy nakleić na skórę zaraz po
otwarciu saszetki i zdjęciu warstwy ochronnej.
1.
Aby otworzyć saszetkę
należy uchwycić jej dwa
brzegi i rozerwać.
2.
Wyjąć plaster z saszetki.
3.
Lepka strona plastra jest
pokryta przezroczystą
warstwą ochronną. Trzymać
plaster w obu rękach,
zwrócony warstwą ochronną
do siebie.
4.
Zgiąć plaster na pół, aby
rozchylić nacięcie w
kształcie S wykonane w
warstwie ochronnej.
5.
Oderwać jeden brzeg
warstwy ochronnej. Nie
dotykać palcami lepkiej
strony plastra.
186
6.
Przytrzymać drugą połowę
sztywnej warstwy ochronnej
i przyłożyć lepką
powierzchnię plastra do
skóry. Docisnąć mocno
plaster w danym miejscu.
7.
Odchylić drugą połowę
plastra i zdjąć drugą część
warstwy ochronnej.
8.
Mocno docisnąć plaster
dłonią przez około 20 do
30 sekund, aby upewnić się,
że dotyka skóry i brzegi
zostały dobrze przyklejone.
Niezwłocznie po naklejeniu plastra umyć ręce wodą z mydłem.
Jak usunąć zużyty plaster
Powoli i ostrożnie odkleić wykorzystany plaster.
Wszelkie lepkie substancje, które pozostały na skórze po odklejeniu plastra, powinny dać się usunąć
ciepłą wodą z łagodnym mydłem. Można także zastosować niewielką ilość olejku dla niemowląt w
celu usunięcia lepkich substancji, które nie zostały zmyte.
Nie używać alkoholu lub innych rozpuszczalników, jak zmywacz do paznokci, ponieważ mogą
podrażnić skórę.
Wybrać miejsce naklejenia nowego plastra, postępować zgodnie z instrukcją podaną powyżej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neupro
Zastosowanie większej niż zalecana przez lekarza dawki leku Neupro może spowodować nudności,
wymioty, spadek ciśnienia krwi, omamy (widzenie lub słyszenie zjawisk nieprawdziwych), splątanie,
nadmierną senność, mimowolne ruchy kończyn i drgawki.
W przypadku zastosowania większej liczby plastrów niż zalecona przez lekarza, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem albo szpitalem i zastosować się do otrzymanych zaleceń dotyczących
usunięcia plastra.
Pominięcie wymiany plastra o zwykłej porze
Jeśli pacjent pominie zwykłą porę wymiany plastra, należy zmienić plaster natychmiast po
stwierdzeniu tego faktu: usunąć stary plaster i zastosować nowy plaster. Jeśli pacjent zapomni o
naklejeniu nowego plastra po usunięciu poprzedniego, należy zastosować nowy plaster od razu po
stwierdzeniu tego faktu.
187
W obu przypadkach następnego dnia należy zastosować nowy plaster o zwykłej porze. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Neupro
Nie wolno nagle przerywać stosowania leku Neupro bez kontaktu z lekarzem. Nagłe przerwanie
stosowania leku może spowodować wystąpienie zaburzenia zwanego złośliwym zespołem
neuroleptycznym, co może stanowić poważne zagrożenie zdrowia. Do objawów tego zespołu należą:
akineza (bezruch/ niemożność poruszania kończynami), sztywność mięśni, gorączka, zmiany ciśnienia
krwi, tachykardia (przyspieszona częstość pracy serca), splątanie, obniżony stopień świadomości (np.:
śpiączka).
Dawkę dobową leku Neupro należy zmniejszać stopniowo:
●
o 2 mg co drugi dzień - w przypadku stosowania leku w chorobie Parkinsona.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Na początku leczenia mogą wystąpić nudności i wymioty. Te działania niepożądane są zwykle
łagodne lub umiarkowane oraz przejściowe. Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli działania te
trwają przez dłuższy czas lub jeżeli powodują one niepokój.
Odczyny skórne związane ze stosowaniem plastra
Plaster może spowodować odczyny skórne takie jak zaczerwienienie, swędzenie (świąd). Są one
zwykle łagodne lub umiarkowane i dotyczą tylko miejsca, gdzie naklejono plaster. Odczyny zanikają
zwykle w ciągu kilku godzin po usunięciu plastra.
Jeśli wystąpi odczyn skórny utrzymujący się dłużej niż kilka dni, poważny lub rozprzestrzeniający się
poza miejsce naklejenia plastra, należy skontaktować się z lekarzem.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Nieodparty popęd, pokusa czy przymus wykonania czynności, które mogą być szkodliwe dla pacjenta
lub innych osób; dotyczy to:
• silnego, niepohamowanego popędu do uprawiania gier (hazardu), mimo poważnych
osobistych lub rodzinnych konsekwencji,
• zmienionych lub zwiększonych zainteresowań oraz zachowań seksualnych znacząco
niepokojących pacjenta lub inne osoby, np. związanych z nasilonym popędem seksualnym,
• nadmiernego, niekontrolowanego wydawania pieniędzy lub niepohamowanych zakupów,
• niepohamowanego apetytu (spożywania ogromnych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub
kompulsyjnego jedzenia (spożywanie większej ilości jedzenia niż normalnie oraz większych
ilości niż jest to potrzebne do zaspokojenia głodu).
Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przejawia któreś z tych zachowań, aby omówić sposoby
ich kontrolowania lub ograniczenia.
Może dojść do opuchnięcia twarzy, języka i (lub) warg. Jeśli wystąpią takie objawy, należy
skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania leku Neupro w chorobie Parkinsona mogą wystąpić następujące działania
niepożądane:
188
Bardzo częste działania niepożądane: mogące wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
●
senność, zawroty głowy, ból głowy
●
nudności, wymioty
●
podrażnienia skóry w miejscu naklejenia plastra, takie jak zaczerwienienie i świąd
Częste działania niepożądane: mogące wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów
widzenie lub słyszenie zjawisk nieprawdziwych (omamy)
kłopoty z zasypianiem, zaburzenia snu, bezsenność, koszmary senne, niezwykłe sny
utrata przytomności, mimowolne ruchy (dyskineza), zawroty głowy podczas wstawania z
pozycji siedzącej lub leżącej z powodu spadku ciśnienia krwi
●
zawroty głowy (uczucie wirowania)
●
uczucie kołatania serca (palpitacje)
●
obniżenie ciśnienia krwi spowodowane pionizacją ciała, wysokie ciśnienie tętnicze krwi
●
czkawka
●
zaparcia, suchość w jamie ustnej, zgaga
●
zaczerwienienie, nadmierne pocenie się, świąd
●
obrzęki nóg i stóp
●
osłabienie, uczucie zmęczenia
●
upadki
●
zmniejszenie masy ciała
●
niemożność powstrzymania się przed podejmowaniem szkodliwych działań, w tym przed
nałogowym hazardem, powtarzaniem bezsensownych czynności, niepohamowanym apetytem
lub kompulsyjnym jedzeniem i kompulsyjnymi zakupami
●
●
●
Niezbyt częste działania niepożądane: mogące wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów
●
reakcja uczuleniowa
●
nagłe zasypianie bez objawów poprzedzających
●
paranoja
●
dezorientacja
●
pobudzenie
●
zwiększony popęd płciowy
●
splątanie
●
niewyraźne widzenie
●
zaburzenia widzenia, takie jak widzenie kolorów czy błysków światła
●
zaburzenia rytmu serca
●
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
●
dyskomfort i ból brzucha
●
uogólniony świąd, podrażnienie skóry
●
niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania wzwodu
●
zwiększone lub nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
●
zwiększenie masy ciała
●
przyspieszenie częstości pracy serca
●
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK) we krwi u japońskich pacjentów
(CPK to enzym występujący głównie w mięśniach szkieletowych), brak informacji odnośnie
innych grup pacjentów
Rzadkie działania niepożądane: mogące wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów
zaburzenia psychotyczne
•
zachowania agresywne/ agresywność
●
wysypka uogólniona
●
mimowolne skurcze mięśni (drgawki)
●
drażliwość
•
urojenia
•
majaczenie
●
189
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
•
nadużywanie leku Neupro (potrzeba przyjmowania dużych dawek leków dopaminergicznych,
większych niż zalecane do kontroli objawów ruchowych, zwana zespołem dysregulacji
dopaminergicznej)
Zgłaszanie działań niepożadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Dzięki zgłaszaniu działań niepożadanych można będzie gromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5.
Jak przechowywać lek Neupro
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Usuwanie wykorzystanych i niewykorzystanych plastrów
Wykorzystane plastry nadal zawierają substancję czynną, która może być szkodliwa dla innych osób.
Wykorzystany plaster należy złożyć lepką stroną do środka. Umieścić plaster w oryginalnej saszetce,
następnie z zachowaniem zasad bezpieczeństwa wyrzucić w miejsce niedostępne dla dzieci.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Neupro
-
Substancją czynną leku jest rotygotyna.
Każdy plaster uwalnia 6 mg rotygotyny w ciągu 24 godzin. Każdy plaster o powierzchni 30 cm2
zawiera 13,5 mg rotygotyny.
-
Ponadto lek zawiera: kopolimer dimetylosiloksan-krzemian trimetylosililu, powidon K90, sodu
metadwusiarczyn (E223), askorbylu palmitynian (E304) i DL-alfa-tokoferol (E307).
Warstwa pokrywająca: błona poliestrowa, pokryta silikonem i aluminium, powleczona farbą z
warstwą pigmentu (dwutlenek tytanu (E171), pigment żółty 95, pigment czerwony 166) i
nadrukiem (pigment czerwony 144, pigment żółty 95, pigment czarny 7).
Warstwa ochronna: przezroczysta błona poliestrowa pokryta fluoropolimerem.
190
Jak wygląda lek Neupro i co zawiera opakowanie
Lek Neupro jest plastrem (systemem transdermalnym). Jest cienki i ma trzy warstwy. Ma kwadratowy
kształt z zaokrąglonymi rogami. Warstwa zewnętrzna jest beżowa z nadrukiem Neupro 6 mg/24 h.
Neupro jest dostępny w opakowaniach o następujących wielkościach:
Tekturowe pudełko zawierające 7, 28, 30 lub 84 (opakowanie zbiorcze zawierające 2 opakowania po
42) plastrów, zapakowanych szczelnie w oddzielnych saszetkach.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
UCB Manufacturing Ireland Ltd.
Shannon, Industrial Estate,
Co. Clare, Irlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
UCB Pharma SA/NV
Tél/Tel: + 32-(0)2 559 92 00
Lietuva
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358-10 234 6800 (Suomija)
България
Ю СИ БИ България ЕООД
Teл.: + 359-(0)-2 962 30 49
Luxembourg/Luxemburg
UCB Pharma SA/NV
Tél/Tel: + 32-(0)2 559 92 00
Česká republika
UCB s.r.o.
Tel: + 420-221 773 411
Magyarország
UCB Magyarország Kft.
Tel.: + 36-(1) 391 0060
Danmark
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45-32 46 24 00
Malta
Pharmasud Ltd.
Tel: + 356-21 37 64 36
Deutschland
UCB Pharma GmbH
Tel: + 49-(0) 2173 48 48 48
Nederland
UCB Pharma B.V.
Tel.: + 31-(0)76-573 11 40
Eesti
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358-10 234 6800 (Soome)
Norge
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45-32 46 24 00
Ελλάδα
UCB Α.Ε.
Τηλ: + 30-2109974000
Österreich
UCB Pharma GmbH
Tel: + 43-(1)-291 80 00
España
UCB Pharma S.A.
Tel: + 34-91 570 34 44
Polska
UCB Pharma Sp. z o.o.
Tel.: + 48-22 696 99 20
France
UCB Pharma S.A.
Tél: + 33-(0)1 47 29 44 35
Portugal
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
Tel: + 351-21 302 5300
191
Hrvatska
Medis Adria d.o.o.
Tel: +385-(0)1 230 34 46
România
UCB Pharma România S.R.L.
Tel: + 40-21 300 29 04
Ireland
UCB (Pharma) Ireland Ltd.
Tel: + 353-(0)1- 46 37 395
Slovenija
Medis, d.o.o.
Tel: + 386-1 589 69 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354-535 7000
Slovenská republika
UCB s.r.o., organizačná zložka
Tel: + 421-(0)-2 5920 2020
Italia
UCB Pharma S.p.A.
Tel: + 39-02 300 791
Suomi/Finland
UCB Pharma Oy Finland
Puh/Tel: + 358-10 234 6800
Κύπρος
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd
Τηλ: + 357-22 34 74 40
Sverige
UCB Nordic A/S
Tel: + 46-(0)-40 29 49 00
Latvija
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358-10 234 6800 (Somija)
United Kingdom
UCB Pharma Ltd.
Tel : + 44-(0)1753 534 655
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2016
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
(EMA) http://www.ema.europa.eu/
192