Pytania i odpowiedzi - Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda

ISO 9001
Specjalistyczny Szpital
im. dra Alfreda Sokołowskiego
ul. A. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych
tel. 74/64 89 600
fax 74/ 64 89 746
www.zdrowie.walbrzych.pl
[email protected]
_________________________________________________________________________________________________________
DZPZ-530-Zp/15/ PN-13/14
Wałbrzych, 28.02.2014r.
Wykonawcy-wszyscy
Dotyczy: przetarg nieograniczony na ,,Dostawę sprzętu i urządzeń na wyposażenie Apteki Szpitalnej
przy Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu”.
Zp/15/PN-13/14
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38 ust. 1
i 2 ustawy Pzp odpowiada na zapytanie Wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu.
Pyt. 1 dotyczy – Chłodziarka do przechowywania leków
1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków o wymiarach wewnętrznych (szer. x głęb. x wys.) 560x680x1230mm? Oferowane rozwiązanie
bardzo dobrze sprawdza się w codziennej eksploatacji.
Odp. Nie
2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków o zakresie temperatur w komorze chłodniczej od +2oC do +8oC? Oferowany zakres jest zgodny
z wytycznymi Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
Odp.Nie
3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków z 5 półkami typu ruszt? Jest to rozwiązanie powszechnie stosowane w chłodziarkach tej
wielkości i zapewnia wystarczająco duŜo miejsca na leki i inne produkty nie zaburzając obiegu
powietrza.
Odp. Nie
4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków o maksymalnym obciąŜeniu półki wynoszącym 25kg? Oferowany parametr jest wystarczający
do efektywnej eksploatacji chłodziarki.
Odp.Tak
5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków z baterią zapewniającą kontynuację monitoringu temperatury przy braku zasilania do 36
godzin? Oferowane rozwiązanie jest wygodne w eksploatacji, gdyŜ bateria po rozładowaniu ładuje się
automatycznie po podłączeniu chłodziarki do prądu.
Odp.Nie
6. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków, w którym monitoring alarmów i temperatury odbywa się przy uŜyciu pamięci flash (złącze
USB) i oprogramowania Heart Software? Kopiowanie danych następuje po podłączeniu pamięci flash
do chłodziarki, co umoŜliwia ich kontrolę i archiwizację na komputerze.
Odp. Tak
7. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości chłodziarkę do przechowywania
leków bez przestawnych drzwi?
Odp. Nie
Pyt. 2 dot. Pkt III SIWZ – Termin realizacji
Z uwagi na cykl produkcyjny specjalistycznego filtra węglowego do pracy z formaldehydem,
który jest wykonywany na indywidualne zamówienie u producenta w Anglii
czy Zamawiający dopuści termin realizacji w okresie do 9-ciu tygodni od daty podpisania umowy?
Odp. Tak
Pyt. 3 dot. Załącznik nr 1 do SIWZ – Pakiet 1, ad poz.1:
Zamawiający wymaga wyciągu z „filtrem węglowym o o wadze min. 10 kg (o okresie eksploatacji
min. 2 lata) odpowiedniego do pracy z formaldehydem”.
Czy Zamawiający dopuści wyciąg z filtrem węglowym dla formaldehydu o wadze 8 kg i chłonności
określonej na 10% swojej wagi (to jest 0,8 kg)? Odp. Tak, dopuszczamy.
Pyt. 4 dot. pakietu nr 1
Ad. poz. 1. Dygestorium do izby recepturowej do pracy z substancjami draŜniącymi
1. bezpośrednio pod dygestorium czy moŜe być osobnym elementem do ustawienia z boku
urządzenia? Odp. Szafka na chemikalia powinna być umieszczona bezpośrednio pod
dygestorium.
2. Czy Zamawiający zgodzi się na dygestorium, którego głębokość zewnętrzna wynosi 720 mm?
Odp. Tak
3. Czy Zamawiający zgodzi się na dygestorium, którego wymiary wewnętrzne wynoszą:
szerokość 670 mm, głębokość 570 mm? Odp. Nie
4. Czy Zamawiający zgodzi się na dygestorium, którego wnętrze w całości wykonane jest ze
stali nierdzewnej, natomiast część zewnętrzna ze stali malowanej proszkowo? Odp. Nie
5. Czy Zamawiający zgodzi się na przepływ powietrza wynoszący około 300 m3/h bez
moŜliwości regulacji siły ciągu przez uŜytkownika? Prędkość przepływu powietrza
utrzymywana jest automatycznie na stałym poziomie około >0,4 m/s. Odp. Nie
6. Czy Zamawiający zgodzi się na poziom hałasu wynoszący <60dB(A)? Odp. Nie
7. Czy Zamawiający moŜe określić czy szafka na chemikalia powinna być umieszczona.
Odp. Szafka na chemikalia powinna być umieszczona bezpośrednio pod dygestorium.
Pyt. 5 dot. pakietu nr 1
Ad. poz. 2. Komora laminarna do sporządzania leków w warunkach jałowych
1. Czy Zamawiający zgodzi się na komorę laminarną bez moŜliwości regulowania prędkości
przepływu powietrza? Komora posiada funkcję automatycznej kompensacji przepływu
powietrza, dzięki czemu dostosowuje prędkość pracy wentylatorów do stopnia zapchania
filtrów HEPA i gwarantuje bezpieczny przepływ powietrza na stałym poziomie, wynoszącym
około ≥ 0.5m/s. Odp. Tak
2. Czy Zamawiający zgodzi się na komorę o następujących wymiarach zewnętrznych (szer. x
wys. x gł.): 1380 x 2175 x 840 mm? Odp. Nie
3. Czy Zamawiający zgodzi się na komorę o następujących wymiarach wewnętrznych (szer. x
wys. x gł.): 1230 x 700 x 600mm? Odp. Nie
4. Czy Zamawiający zgodzi się na ściany boczne wykonane z wielowarstwowego, hartowanego
szkła? Odp. Tak
5. Czy Zamawiający zgodzi się na komorę, która nie posiada ściany tylnej wykonanej z
przeźroczystego poliwęglanu, natomiast posiada ścianę tylną wykonaną ze stali nierdzewnej?
Przeźroczysta ściana tylna moŜe pogorszać komfort pracy, gdyŜ widoczne będą rzeczy
znajdujące się za komorą. Odp. Nie
6. Czy Zamawiający zgodzi na moŜliwość zamontowania monitora wewnątrz komory? Odp. Nie
7. Czy Zamawiający zgodzi się na brak moŜliwości przesuwania monitora? Odp. Nie
Pyt. 6 dotyczy SIWZ
1. Czy Zamawiający dopuści destylator elektryczny do wody niebędącą sprzętem medycznym
zgodnie z dyrektywami z ustawy z dnia 20 maja 2010 r ale posiadają certyfikat CE?
Urządzenia laboratoryjne nie są kwalifikowane jako wyroby medyczne. Jeśli nie, proszę o
wyjaśnienia. Odp. Tak, dopuszczamy- patrz zmiana SIWZ.
2. Czy Zamawiający dopuści sterylizator elektryczny niebędącą sprzętem medycznym zgodnie z
dyrektywami z ustawy z dnia 20 maja 2010 r ale posiadają certyfikat CE? Urządzenia
laboratoryjne nie są kwalifikowane jako wyroby medyczne. Jeśli nie, proszę o wyjaśnienia.
Odp. Odp. Tak, dopuszczamy- patrz zmiana SIWZ.
Pyt. 7 dotyczy pakietu 3 – Sterylizator elektryczny
1. Czy Zamawiający dopuści sterylizator elektryczny z program specjalny z moŜliwością
ustawienia temperatury w zakresie nie mniej niŜ +5˚C powyŜej temperatury otoczenia do
+250˚C co 0,1˚C oraz czasu ekspozycji do 100 godz? Zaproponowany sterylizator spełnia
pozostałe wymagania Zamawiającego. Jeśli nie, proszę o wyjaśnienie. Odp. Tak
Pyt. 8 dotyczy pakietu 5 - Chłodziarka do przechowywania leków
1. Czy Zamawiający dopuści chłodziarkę o klasie klimatycznej T (zakres od +16°C do
+43°C)? Jest to klasa klimatyczna o szerszym zakresie temperatury od wymaganej.
Jeśli nie, proszę o wyjaśnienie.Odp. Tak.
2. Czy Zamawiający dopuści chłodziarkę z 4 półkami typu ruszt pokryty tworzywem
sztucznym? Jeśli nie, proszę o wyjaśnienie. Odp. Nie. Prosimy o złoŜenie oferty
zgodnej z SIWZ.
Pyt. 9 dotyczy pakietu nr 2
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na zaoferowanie rozwiązania równowaŜnego –
Farmaceutycznego Dejonizatora wody, jako urządzenia z dołączoną deklaracją i stałą
gwarancją zgodności produkowanej wody z wymogami Farmakopei Polskiej IX, European
Pharmacopoeia 7th edition dla Aqua purificata produkcyjnej oraz gwarantującego, co
najmniej dziesięciokrotnie niŜsze koszty eksploatacji?
Odp. Nie. Prosimy o złoŜenie oferty zgodnej z SIWZ.
Dyrektor Szpitala
Mariola Dudziak