Zmiany do SIWZ i/lub OWU - Zakład Zamówień Publicznych przy

Warszawa, dnia 05/05/2016 r.
ZZP.ZP.130/16.425.16
WYKONAWCY
DOTYCZY: POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO NA DOSTAWĘ SZCZEPIONKI
DTaP - IPV -
PRZECIWKO BŁONICY, TĘŻCOWI, KRZTUŚCOWI (BEZKOMÓRKOWA, ZŁOŻONA), POLIOMYELITIS (INAKTYWOWANA);
ZNAK SPRAWY : ZZP-130/16
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z późn. zm.), uprzejmie informuje, iż do Zamawiającego wpłynęło
pisemne zapytanie Wykonawcy. Treść pytania oraz udzieloną odpowiedź przedstawiamy poniżej:
Pytanie :
„Czy Zamawiający przewiduje możliwość rozszerzenia zapisu określającego wymagane świadectwa i certyfikaty o zapis:
„lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej”?
Odpowiedź :
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia wraz z ofertą przetargową ważnego pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu, wydanego przez państwo członkowskie Unii Europejskiej.
W związku z powyższym, zgodnie z art. 38 ust. 4 oraz ust. 4a ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z
2015 r., poz. 2164, z późn. zm.), zamawiający dokonuje zmiany treści Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia oraz Ogólnych warunków umowy (zamieszczonych na stronie internetowej Zakładu Zamówień Publicznych
przy Ministrze Zdrowia pod adresem : www.zzpprzymz.pl), w następujący sposób:
• rozdz. V ust. 2 pkt 2.1. SIWZ otrzymuje nowe brzmienie:
„2.1. Zgodnie z § 6 ust. 1 pkt 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. (Dz. U. z
2013r., poz. 231), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form,
w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają
wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca ma obowiązek złożyć (warunki przedmiotowe):
• Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP
lub
• Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub
Komisję Europejską
lub
• Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej.
Pozostała treść rozdz. V ust. 2 SIWZ pozostaje bez zmian.
1
• rozdz. V ust. 7 pkt 7.3. SIWZ otrzymuje nowe brzmienie:
„7.3. Dokonanie dostawy do Dystrybutora zgodnie z warunkami transportu i przechowywania preparatu
określonymi w ważnym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub w ważnym pozwoleniu na
dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską
lub w ważnym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu wydanym przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej, o których mowa w rozdz. V pkt 2;”.
Pozostała treść rozdz. V ust. 7 SIWZ pozostaje bez zmian.
• § 1. ust. 1 pkt 1.2. OWU otrzymuje nowe brzmienie:
„1.2. Skład preparatu i opakowania będzie zgodny z Pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub
Pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę Unię Europejską lub
Komisję Europejską lub Pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu wydanym przez państwo członkowskie
Unii Europejskiej”.
Pozostała treść § 1. ust. 1 OWU pozostaje bez zmian.
• § 4. ust. 5 OWU otrzymuje nowe brzmienie:
„5. Sprzedający zobowiązany jest do dostawy szczepionki do Centralnego Dystrybutora, w sposób zgodny z
warunkami transportu i przechowywania określonymi w Pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu na terenie RP,
lub Pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanym przez Radę Unii Europejskiej lub
Komisję Europejską lub Pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu wydanym przez państwo członkowskie
Unii Europejskiej”.
Pozostała treść § 4. OWU pozostaje bez zmian.
• § 4. ust. 6 pkt 6.2. OWU otrzymuje nowe brzmienie:
„6.2. kopię aktualnego Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub kopię aktualnego Pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję
Europejską lub kopię aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez państwo
członkowskie Unii Europejskiej”.
Pozostała treść § 4. OWU pozostaje bez zmian.
• załącznik nr 1 do Umowy:
zdanie: „- Kopia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub kopia Pozwolenia na dopuszczenie
do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Radę UE lub Komisję Europejską,”.
otrzymuje nowe brzmienie:
„- Kopia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP, lub kopia Pozwolenia na dopuszczenie do
obrotu produktu leczniczego wydanego przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub kopia
Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez państwo członkowskie Unii Europejskiej”.
Pozostała treść załącznika nr 1 do Umowy pozostaje bez zmian.
Ponadto Zamawiający modyfikuje treść ogłoszenia o zamówieniu w ww. zakresie.
Wobec powyższego zamawiający zawiadamia, iż przedłuża termin składania ofert oraz obowiązkowy termin
wniesienia wadium i wyznacza nowy termin składania ofert oraz wniesienia wadium do dnia 30 maja 2016 r. do
godziny 11.00.
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 30 maja 2016 r. o godzinie 11.30 w siedzibie Zamawiającego, tj. w Zakładzie
Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, sala konferencyjna 113
( I piętro ).
2
Ponadto zamawiający dokonuje zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu w ww. zakresie.
Pozostałe zapisy SIWZ, druku Oferta oraz OWU pozostają bez zmian.
3