diz-3-2009 - dostawa tomografu komputerowego _og£oszenie
Transkrypt
diz-3-2009 - dostawa tomografu komputerowego _og£oszenie
Włocławek, dnia 03.07.2009 r. Sz.W./DIZ/3/2009 Tablica ogłoszeń / Internet OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Działając w oparciu o art. 41 ustawy prawo zamówień publicznych 1. Zamawiający - Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87-800 Włocławek fax: (054) 412 94 32 e-mail: [email protected] 2. tryb zamówienia - przetarg nieograniczony, 3. adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia: http://www.szpital.wloclawek.pl 4. określenie przedmiotu oraz wielkość zamówienia z podaniem możliwości składania ofert częściowych: Dostawa TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO WIELORZĘDOWEGO ( fabrycznie nowego ) – kpl. 1 , charakteryzującego się poniższymi parametrami, a także przeszkolenie wskazanego przez zamawiającego personelu w zakresie obsługi sprzętu i oprogramowania. L.P. PARAMETRY URZĄDZENIA WARTOŚĆ WYMAGANA PUNKTACJA podać podać – – WARTOŚĆ OFEROWANA Tomograf komputerowy min. 32 rzędowy z wyposażeniem - 1 zestaw 1 nazwa urządzenia / typ / producent 2 numer katalogowy dla całego systemu 3 tomograf komputerowy umożliwiający wykonania nieprzerywanego scanu na długości min. 155 [cm] TAK – 4 tomograf komputerowy min. 32 rzędowy umożliwiający jednoczesną akwizycję min. 32 warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa - detektor TAK, podać ilość rzędów [1,15] TAK/nie TAK TAK 4/0 – – TAK – 5 możliwość rozbudowy urządzenia do 64-rzędowego bez wymiany gantry 6 dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 7 automatyczny instruktaż dla pacjenta w języku polskim system wizyjny do obserwacji pacjenta poddawanego badaniu, dla pozycji niewidocznych ze sterowni System UPS zabezpieczający tomograf komputerowy w przypadku awarii 8a zasilania Właściwości techniczne urządzenia 9 stół do badań o długości min. 215 [cm] i nośność min. 200 [kg] przenośny blat stołu z możliwością unieruchomienia pacjenta dla pacjentów 10 urazowych 11 szerokość stołu do badań min. 40 [cm] 12 płynna regulacja prędkości przesuwu stołu do badań 13 minimalne położenie stołu do badań max. 578 [mm] 14 średnica otworu w gantry min. 70 [cm] 15 funkcja pochylenia gantry ±30º 8 TAK TAK – TAK – TAK, podać TAK/nie TAK, podać TAK, podać TAK [1,2] 1/0 [3,1] [1,2] – TAK – 17 pochylenie gantry przy scanie spiralnym (śrubowym) 18 najkrótszy czas pełnego scanu osiowego (360º) max. 0,4 [s] TAK/nie TAK, podać 2/0 [3,1] [s] najkrótszy czas scanu spiralnego (śrubowego) przy akwizycji min. 32 19 warstw max. 0,4 [s] TAK, podać [2,1] [s] podać [3,1] [mm] podać podać – – TAK/nie 1/0 16 20 sterowanie pochylaniem gantry zarówno z konsoli zlokalizowanej bezpośrednio na gantry i z konsoli w sterowni grubość w izocentrum najcieńszej warstwy przy jednoczesnej akwizycji min. 32 jednakowych warstw max. 0,625 [mm] 21 ilość rzędów detektorów wzdłuż osi z (podłużnej) min. 32 22 liczba dostępnych pól skanowania 23 dowolny dobór współczynnika PITCH (stosunek przesuwu stołu na jeden pełny scan) minimum w zakresie 0,5 – 1,1 [cm] [mm] [cm] 24 powierzchnia projekcji skanu topograficznego SPR (scanned projection 2 radiography) min. 500 x 1500 [mm ] TAK, podać [1,2] [mm ] 25 26 27 28 ilość możliwych ustawień lampy RTG przy SPR obraz „na żywo” przy SPR funkcja zatrzymania topogramu w dowolnym czasie maksymalne pole widzenia (FOV) min. 50 [cm] podać TAK/nie TAK TAK, podać [1,2] 1/0 – [1,2] [cm] TAK – podać [2,1] [kW] TAK, podać [3,1] [kW] podać podać – – podać – [mm ] podać TAK, podać – [1,2] [mm ] [s] TAK, podać [1,3] [kW] TAK, podać wymienić TAK, podać TAK, podać TAK, podać – [1,2] [1,2] [2,1] [2,1] [kV] [mA] [mA] [mA] podać – [mA] podać [3,1] TAK, podać – TAK, podać TAK, podać [1,2] – podać [3,1] interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: Print, 29 Storage SCU & SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU 30 pobór mocy przez aparat w trybie "stand by" 31 konieczne zabezpieczenie wymagane do poprawnej pracy całego systemu max. 150 [kW] Lampa RTG, generator 32 nazwa/producent/numer katalogowy lampy RTG 33 nazwa/producent/numer katalogowy generatora 2 2 34 minimalne ognisko anody max. 0,72 [mm ] (focal spot size) odpowiednio wg. reguł IEC 336/93 2 35 maksymalne ognisko anody max. 2,24 [mm ] 36 maksymalny czas nieprzerwanego scanu min. 60 [s] moc generatora możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych min. 37 60 [kW] 38 napięcie pracy minimum od 80 [kV] do 135 [kV] 39 liczba możliwych nastaw [kV] min. 3 40 zakres doboru prądu min. od 30 do 500 [mA] 41 krok doboru prądu w zakresie od 30 do 50 [mA] – max. 5 [mA] 42 krok doboru prądu w zakresie od 50 do 500 [mA] – max. 10 [mA] maksymalny prąd lampy RTG możliwy do ustawienia przy napięciu pracy 43 120 [kV] dawka całkowita pochłonięta potrzebna do uzyskania zdolności rozdzielczej niskokontrastowej max. 5 [mm] dla różnicy kontrastu 0,3% (3 HU), określo44 na dla skanu pełnego na całym fantomie CATPHAN 20 cm, dla warstwy 10 [mm], napięcia 120 [kV] CDTI100 w środku fantomu głowy dla 100 [mA], wartości zmierzone zgodnie 45 z normą IEC 60601-2-44 Rekonstrukcja obrazu 46 matryca rekonstrukcyjna obrazu min. 512 x 512 pixeli 47 minimalny przedział rekonstrukcji max. 0,3 [mm] czas potrzebny do pojawienia się 30tego obrazu od startu scanu spiralnego 48 (śrubowego) brzucha obr 49 szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 min. 16 [ /s] 50 minimalna rozdzielczość akwizycyjna możliwa do uzyskania w badaniach kardiologicznych 51 jednoczesne wykonywanie skanu i rekonstrukcji funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD (Surface Shaded 52 Display) – rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP) [konsola operatora i dwie konsole lekarskie] 53 funkcja programowania w jednym badaniu zmiennej wartości pitch 54 algorytmy redukujące artefakty 55 automatyczna kontrola dawki AEC (Automatic Exposure Control) min. wzdłuż osi „z”, dostosowana do rozmiaru pacjenta prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania 2 [mGy] [mGy/100mAs] [mm] [s] obr TAK, podać – [ /s ] podać [3,1] [ms] TAK – TAK, wymienić [1,2] TAK/nie TAK, wymienić 1/0 – TAK – Konsola operatora – 1 zest. [certyfikowana jako wyrób medyczny (dołaczyć certyfikat)] 56 nazwa/producent/numer konsoli operatora podać 57 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli operatora podać wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200 58 TAK pikseli min. jeden monitor barwny do zastosowania w medycynie o przekątnej min. 59 TAK, podać 20'' 60 kontrast min. 600:1 TAK 2 61 luminacja monitorów (DICOM calibrated luminance) min. 250 [cd/m ] podać 62 2 – – – [1,2] '' – [1,2] [cd/m ] TAK – 63 system oprogramowania komputera głównego podać – pojemność pamięci obrazowej na dysku twardym – obrazy nieskompreso64 wane w rozdzielczości 512x512, min. 150 000 obrazów podać [1,3] 65 system archiwizacji DVD i CD 66 dodatkowy system archiwizacji BlueRay TAK, podać TAK/nie – 1/0 sposób archiwizacji umożliwia odtworzenie badania na komputerze bez 67 specjalistycznego oprogramowania przeglądowego (oprogramowanie przeglądowe nagrywane na płycie wraz z danymi obrazowymi) TAK, opisać – 2 Konsola lekarska – 2 zest. (niezależne od konsoli operatora) [certyfikowana jako wyrób medyczny (dołaczyć certyfikat)] 68 nazwa/producent/numer konsoli lekarskiej podać – 69 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli lekarskiej podać – konsola lekarska połączona z tomografem poprzez sieć Ethernet min. 1GB 70 (standard DICOM 3.0), zapewniona pełna praca przy wyłączonej konsoli TAK – operatora wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200 TAK – 71 pikseli min. jeden monitor barwny do zastosowania w medycynie o przekątnej min. 72 TAK, podać [1,2] '' 20'' 73 kontrast min. 600:1 TAK – 2 2 74 luminacja monitorów (DICOM calibrated luminance) min. 250 [cd/m ] podać [1,2] [cd/m ] 75 zakres prezentacji gęstości optycznej podać [1,2] HU 76 prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania TAK – podać TAK, podać TAK/nie – – 1/0 TAK – TAK – TAK – akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG gating and triggering) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) [konsola lekarska] oraz oprogramowanie do klinicznego badania naczyń wieńcowych i badań funkcjonalnych [dwie konsole lekarskie] TAK, opisać – akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG 84 gating and triggering) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) [konsola operatora] TAK, opisać – modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic 85 wieńcowych w czasie skanu śrubowego (pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych) [konsola operatora] TAK/nie 1/0 TAK – TAK/nie 0,5/0 TAK/nie 0,5/0 TAK, podać – TAK, opisać/nie 0,5/0 oprogramowanie do automatycznej analizy parametrów funkcjonalnych prawej komory serca [dwie konsole lekarskie] TAK, opisać/nie 0,5/0 oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w naczyniach wieńcowych, z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informa92 cja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń wieńcowych [dwie konsole lekarskie] TAK/nie 0,5/0 oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w naczyniach obwodowych, z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (infor93 macja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń obwodowych [dwie konsole lekarskie] TAK/nie 0,5/0 TAK, podać – TAK/nie 1/0 TAK, podać – 77 system oprogramowania komputera konsoli lekarskiej 78 system archiwizacji DVD i CD 79 dodatkowy system archiwizacji BlueRay Oprogramowanie dostępne na konsoli operatora i/lub konsolach lekarskich pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, 80 analiza skanu dynamicznego) [konsola operatora i dwie konsole lekarskie] pomiary geometryczne (długości/kątów/powierzchni/objętości) [konsola 81 operatora i dwie konsole lekarskie] funkcje dostosowania obrazu (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i 82 odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) [konsola operatora i dwie konsole lekarskie] 83 86 oprogramowanie do badania stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych (Calcium Scoring) [dwie konsole lekarskie] oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej 87 uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fazach [konsola operatora] dokonywanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku) sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji [konsola operatora] oprogramowanie do badania naczyń wieńcowych: automatyczne wyeliminowanie z obrazu tkanek otaczających serce, automatyczna wizualizacja 89 całego wybranego naczynia wieńcowego (przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, wyznaczanie stenozy) [dwie konsole lekarskie] oprogramowanie do automatycznej analizy parametrów funkcjonalnych 90 lewej komory serca [dwie konsole lekarskie] 88 91 oprogramowanie do automatycznej synchronizacji startu badania spiralnego 94 (śrubowego) po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę [konsola operatora] oprogramowanie dedykowane do oceny zmian onkologicznych, umożliwia95 jące jednoczesne porównywanie przynajmniej trzech badań badanego chorego [dwie konsole lekarskie] 96 oprogramowanie dedykowane do automatycznej detekcji i oceny guzków płuc wraz z oceną trendu wzrostu [dwie konsole lekarskie] oprogramowanie dedykowane do oceny badań perfuzyjnych mózgu, umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne), co najmniej następu97 jących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP (czas osiągnięcia maxymalnej perfuzji) [dwie konsole lekarskie] 98 oprogramowania do perfuzji mózgowej [konsola operatora] TAK, podać – TAK/nie 1/0 TAK – TAK, wymienić – TAK/nie 1/0 TAK, podać – 103 funkcja rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie [dwie konsole lekarskie] TAK/nie 0,5/0 funkcja widoku panoramicznego (rozwijanie zachyłków ściany podczas 104 nawigacji) w widoku endoskopowym [dwie konsole lekarskie] TAK/nie 0,5/0 TAK/nie 0,5/0 TAK/nie 0,5/0 TAK/nie 0,5/0 oprogramowanie do oceny perfuzji nowotworów kości (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji nowotworów kości) [oprogramowanie 108 akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] TAK/nie 0,5/0 oprogramowanie do oceny perfuzji guzów w zakresie całego ciała (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji guzów) [oprogramowanie 109 akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] TAK/nie 0,5/0 110 oprogramowanie oprogramowania do automatycznego wyszukiwania polipów w badaniu jelita grubego [dwie konsole lekarskie] TAK/nie 0,5/0 111 oprogramowanie oprogramowania typu DSA do efektywnego eliminowania struktur kostnych w obszarze mózgowia na konsolach lekarskich [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] TAK/nie 2/0 TAK/nie 0,5/0 TAK/nie 0,5/0 oprogramowanie do detekcji i wizualizacji zatorowości płucnej [dwie kon99 sole lekarskie] zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór [mAs] w zależności od wagi pacjenta [konsola operatora] oprogramowanie do badania pacjentów z urazami wielonarządowymi na 101 całej długości ciała pacjenta [konsola operatora i dwie konsole lekarskie] oprogramowanie 3D (w tym wirtualna endoskopia) [konsola operatora i 102 dwie konsole lekarskie] 100 funkcja rozróżniania pozostałości kałowych od ściany jelita tzw. stool taging [dwie konsole lekarskie] oprogramowanie do oceny perfuzji prostaty (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji prostaty) [oprogramowanie akwizycyjne na konso106 li operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] oprogramowanie do oceny perfuzji nerek (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji nerek) [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli 107 operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] 105 oprogramowanie do oceny perfuzji śledziony (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji śledziony) [oprogramowanie akwizycyjne na kon112 soli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] oprogramowanie do oceny perfuzji trzustki (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji trzustki) [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli 113 operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich] Numer katalogowy Wyposażenie dodatkowe tomografu 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 materac pasy unieruchamiające pacjenta podpórka pod głowę pacjenta podpórka pod głowę z regulowanym kątem ułożenia podpórka do warstw coronal podpórka pod kolana podpórka pod ramię kołyska do badania niemowląt koc ołowiany rozmiar S koc ołowiany rozmiar M osłona na tarczycę osłona na piersi osłona na oczy osłona na gonady TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać TAK, podać – – – – – – – – – – – – – – dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu, kolorowy dotykowy panel sterujący, funkcja zaprogramowania strzykawki zarówno na głowicy jak i na panelu sterującym w sterowni, funkcja przeprowadzenia iniekcji jednocześnie z obu wkładów (kontrast i roztwór soli fizjologicznej) z zaprogramowaniem procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu, funkcja 128 graficznego monitorowania ciśnienia w trakcie iniekcji, funkcja iniekcji testowej i wielofazowej do min. 5 faz, funkcja zapamiętania min. 20 protokołów iniekcji, podgrzewanie wkładów (kontrastu i roztworu soli fizjologicznej) w osobnej szafce o stałej temperaturze oraz na głowicy wraz z opakowaniem jednorazowych wkładów 50 kpl TAK, podać – 129 kardiomonitor z niezbędnym wyposażeniem do wykonywania badań TK kardiologicznych TAK, podać – 130 system podtrzymujący zasilanie konsoli operatora, dwóch konsol lekarskich i automatycznej strzykawki przy zaniku zasilania sieciowego TAK, podać producenta – rozbudowa systemu radiologicznego RIS funkcjonującego u Zamawiające131 go o dodatkowe 4 licencje stanowiskowe Orion f-my TMS Soft zabezpieczające pracę Pracowni Tomografu TAK/nie (oferujemy system równoważny) – wyposażenie zestawu w System RIS równoważny do posiadanego w przypadku braku oferty na rozbudowę posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS wraz z migracją danych z obecnie użytkowanego przez Zamawiającego systemu RIS (dane osobowe, badania, opisy badań) 132 nazwa systemu / wersja / producent podać – TAK – TAK/nie 2/0 TAK – TAK – wyposażenie zestawu w System RIS pełna integracja z oferowanym systemem PACS na poziomie bazy tj. bez 133 potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem 134 HIS (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7 w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego system RIS f-my TMS - Soft, Wykonawca przystosuje stanowiska komputerowe do wymagań oferowanego systemu RIS (Intel Core 2Duo 2,5 GHz, 1 135 GB RAM, 160 GB HDD, Windows XP Professoinal - 6 sztuk, AMD Semptron 2800+, 512 MB RAM, 80 GB HDD, Windows XP Professoinal - 9 sztuk, Intel Celeron 1,8 GHz, 512 MB RAM, 80 GB HDD, Windows XP Professoinal - 6 sztuk 136 oprogramowanie w języku polskim nielimitowana ilość stanowisk roboczych w obrębie radiologii, system do137 stosowany do obsługi pracowni TK, RTG, USG, MAMMO, ANGIO podczas opisu badania pacjenta na monitorze dodatkowym RIS system 138 automatycznie wywołuje na monitorach poglądowych RIS obrazy, których ten opis jest przypisany rejestracja pacjenta zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej 139 do NFZ (w tym obcokrajowców) TAK – TAK – TAK – 140 walidacja poprawności wpisu numeru PESEL TAK – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK – 141 skanowanie skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania rejestracja badania, czasu trwania badania dla określonej pracowni z moż142 liwością definiowania terminarza oraz zmiany terminów badań na każdym etapie aż do jego wykonania 143 rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych w ramach szpitalnego systemu zleceń 144 funkcja anulowania zaplanowanego badania realizacja zlecenia w poszczególnych pracowniach – wprowadzenie wyników i opisu badania sortowanie list roboczych w pracowniach z uwzględnieniem polskich czcio146 nek dostęp do danych archiwalnych (dane osobowe, dane dotyczące poszcze147 gólnych badań) wraz z możliwością ich wydruku 145 148 wydruk wyników badań bieżących i archiwalnych z logo graficznym pracowni i oznaczeniem daty wygenerowania wydruku wyszukiwanie pacjenta wg kryteriów min. PESEL, numer ID pacjenta, nazwisko, data urodzenia funkcja generowania listy pacjentów do badań w wybranym dniu do danej 150 pracowni funkcja generowania listy pacjentów zarejestrowanych do konkretnej pracowni z możliwością odfiltrowania pacjentów ze względu na status zlecenia 151 min.: „Do Wykonania”, „Do Opisu”, „Do Zatwierdzenia”, „Anulowane”, „Zatwierdzone” generowanie raportów, min.: zestawienie ilości badań dla poszczególnych 152 jednostek kierujących, zestawienie całkowitej ilości badań 149 153 generowanie listy DICOM Worklist dla poszczególnych urządzeń diagno- stycznych 154 informacja o wykorzystanych materiałach (klisze, kontrast, inne) dla każdego badania i każdego pacjenta TAK/nie 1/0 155 klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji TAK/nie 1/0 TAK/nie 1/0 podać – TAK, opisać – TAK – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK/nie 2/0 TAK – TAK, podać ilość [1,3] TAK, podać – TAK/nie 3/0 TAK, opisać – 169 ilość wyświetlanych obrazów na ekranie TAK, podać [1,2] funkcje graficzne, min.: przewijanie, przesuwanie, pomiar odległości, po170 większanie obrazu, zmiana kontrastu obrazu, zmiana jasności obrazu, zmiana funkcji Gamma obrazu TAK, opisać – podać – TAK – TAK/nie 2/0 TAK – TAK – TAK, opisać – TAK, opisać – TAK – TAK, podać [1,3] 180 transmisja danych z użyciem protokołu szyfrującego TAK – obsługa serwerów plików typu NAS dla zasobów near-line cache (badania 181 dostępne on line) TAK – 182 stratna i bezstratna kompresja obrazów TAK – TAK, opisać – 156 możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stacje klienta wyposażenie zestawu w System dystrybucji obrazów medycznych WEB 157 nazwa systemu / wersja / producent system oparty o przeglądarkę internetową, posiadający polski interfejs 158 użytkownika oraz pomoc w języku polskim współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my 159 AGFA ) działającymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi systemami: RIS równoważnym i PACS równoważnym 160 integracja z oferowanym systemem PACS zakres integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS 161 (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7 w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego system AGFA WEB1000, Wykonawca przystosuje stanowiska komputero162 we aktualnie używające system WEB do wymagań oferowanego systemu dystrybucji obrazów medycznych WEB (specyfikacja komputerów jak w pkt 128) współpraca (podłączenie) dostarczanego repozytorium obrazów PACS z 163 istniejącym u Zamawiającego systemem dystrybucji obrazów WEB1000 firmy AGFA brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach 164 roboczych min. 50 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie w obrębie szpitala z dostępem do obrazów diagnostycznych DICOM 3.0 (UWAGA! W 165 przypadku braku ograniczeń na ilość użytkowników przyznane zostaną 3 pkt.) 166 licencja na oprogramowanie 167 przeglądarka dostosowana do dystrybucji obrazów referencyjnych takich modalności jak min.: MR, USG, RTG, mammografia, angiografia 168 funkcje przeglądarki obrazów diagnostycznych DICOM dla systemu dystrybucji obrazów jak również wypalanej na płycie dla pacjenta, min.: wyświetlanie miniaturek obrazów, funkcja przeglądu kilku serii badań, odtwarzanie serii z możliwością regulacji prędkości trybu CINE wyposażenie zestawu w System PACS 171 nazwa systemu / wersja / producent 172 współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my AGFA ) działającymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi systemami: RIS równoważnym i WEB równoważnym z przeniesieniem danych z systemu dotychczas używanego możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem 173 HIS (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7 174 administracja serwerem PACS poprzez interfejs WWW pełna integracja systemu PACS z systemem RIS na poziomie bazy tj. bez 175 potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS system operacyjny serwera PACS i baza danych SQL (relacyjna, transakcyjna) zabezpieczający prawidłową pracą systemu PACS oraz jego współ176 pracę z RIS i WEB z zagwarantowaną 3-letnią aktualizacją bez ponoszenia dodatkowych kosztów oraz umożliwiające obsługę minimum 20 TB przestrzeni obrazowej interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami, min.: 177 Print, Storage SCU & SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU 178 system w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 179 min. 5 urządzeń medycznych, które można podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM 3.0 obsługa minimum 2 przestrzeni obrazowych oraz odpowiadającym im 183 przestrzeni bazodanowych (np. on-line cache oraz near-line cache) automatyczne tworzenie kopii bezpieczeństwa min. bazy danych i obrazów medycznych DICOM 3.0 na wbudowany napęd taśmowy (streamer) automatyczna archiwizacja badań przychodzących do serwera, baza danych wszystkich przesłanych do systemu pacjentów wraz z obsługą proce185 su starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki offline zarządzanie off-line bazą danych badań zarchiwizowanych na nośnikach 186 trwałych funkcja archiwizacji obrazów na różnych rodzajach nośników (CDR, 187 DVD+R, DVD-R, DVD-RAM) z dostępem do indeksów obrazów zapisanych TAK, opisać – TAK, opisać – TAK – TAK – TAK – TAK – TAK/nie 1/0 191 automatyczne przesyłanie obrazów według zaplanowanego schematu TAK – obsługa przez system polskich czcionek, serwer powinien umożliwiać pod192 łączonym stacjom diagnostycznym oraz przeglądarce WEB wyszukiwanie z wykorzystaniem polskich znaków diakrytycznych TAK – TAK – TAK – TAK, opisać/nie 1/0 TAK/nie 1/0 funkcja automatycznego przesyłania poprzednich badań pacjenta z archi197 wum do pamięci podręcznej systemu PACS na podstawie danych z rejestracji badania odebranych z systemu RIS TAK, opisać/nie 2/0 funkcja uaktualniania danych on-line oraz podczas przywracania do pamięci 198 podręcznej systemu PACS, np. przy zmianie danych pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS TAK, opisać/nie 2/0 TAK/nie 1/0 200 producent stacji roboczej RIS / typ / wersja – 3 szt. TAK 3 szt., podać – komputer stacji stacji roboczej RIS, minimalne wymagania: procesor stacji roboczej min. 2,6 [GHz] (Dual Core), RAM min. 4 GB, HDD min. 160 GB , 201 CD/DVD RW+, karta sieciowa 1 Gb/s, min. 2 porty USB, czytnik kart, mysz optyczna, system operacyjny, oprogramowanie do nagrywania płyt CD/DVD RW+/- TAK, opisać 1,2,3 202 producent monitora roboczego RIS / typ / wersja – 3 szt. TAK 3 szt., podać – TAK, opisać – 184 zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich 188 (logowanie, karty chip itp.), indywidualne ustawianie przywilejów użytkowników (np. dla operatora, administratora systemu) monitorowanie systemu poprzez system logowania wydarzeń, min.: zmiana 189 hasła użytkownika, nieudana próba zalogowania, zalogowanie się użytkownika fakultatywne posiadanie rejestracji jako wyrób medyczny systemu PACS 190 (oprogramowanie dla urządzeń medycznych) zmiana danych pacjenta w RIS powoduje automatyczną zmianę danych wyświetlanych w PACS współpraca z urządzeniem do automatycznego nagrywania badań na pły194 tach CD/DVD opcja wysyłania badań w postaci bezstratnej do ośrodka konsultującego 195 (teleradiologia) funkcja definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione 196 do archiwum off-line 193 funkcja udostępniania przez system PACS do systemu dystrybucji obrazów 199 medycznych najnowszej wersji opisu badania w przypadku awarii systemu RIS istotne elementy systemu RIS 203 monitor min. 1280 x 1024 pikseli, min. 19'', maksymalny kąt widzenia obrazu na monitorze min. ±160°, kontrast min. 1000:1, j asność min. 300 [cd] 204 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy stacji roboczej RIS – 3 szt. 205 producent stacji roboczej do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW typ/ wersja 1 szt. TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy TAK 1 szt., podać komputer stacji do automatycznego nagrywania płyt, minimalne wymagania: procesor minimum 2,6 GHz (Dual Core), RAM min. 2,0 GB, HDD min. 206 160 GB,CD/DVD - RW +/-, karta sieciowa 1 Gb/s, min. 2 porty USB, czytnik kart, mysz optyczna, system operacyjny, monitor min. 19'', UPS zapewniający min. 30 minut pracy TAK, opisać 1,2 robot do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW dla pacjenta z oprogramowaniem obsługującym robota, współpracujący z drukarką do wykonywania nadruków na płytach, nagrywane płytki mają mieć automatycznie dogrywaną 207 przeglądarkę obrazów DICOM, zarządzany sieciowo z minimum dwoma napędami nagrywającymi, zasobnikiem podawczym na min. 100 płyt, odbiorczym na min.110 płyt TAK, opisać – TAK, opisać – 208 możliwość przekazywania zleceń nagrywania płyt ze stacji RIS oraz stacji diagnostycznej na stację do nagrywania płyt z robotem nagrywającym 209 210 zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na płytach, standard DICOMDIR, nagrane badania są wyświetlane jako badania DICOM 3.0 w systemach operacyjnych min. Windows, Linux, MAC nagrywanie płyt dla pacjenta z dowolnej stacji roboczej oferowanej w postępowaniu pojemność podajnika na czyste płyty, min. 100 szt. obciążenie miesięczne, min. 3,4 tys. płyt nadruk na płycie w skali szarości lub barwny TAK, opisać – TAK – TAK, podać TAK, podać TAK [1,2] [1,2] – TAK 2 szt., podać – TAK, opisać – TAK 1 szt., podać – TAK, opisać – TAK 1 szt., podać – TAK, opisać 1,2 TAK, opisać 1,2 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack, zz 221 sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy – producent serwera PACS z przeznaczeniem do warstw cienkich tomografu (rekonstrukcji) / typ / wersja – 1 szt. TAK 1 szt., podać – procesor serwera zgodny z x86, min. 2 [GHz] (Quad Core), RAM min. 4 GB, CD/DVD RW+, system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1 223 co najmniej 2x146), redundantne zasilanie, obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura, mysz optyczna, karta sieciowa GigabitEthernet, monitor LCD 17” TAK, opisać 1,2,3 224 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy – zewnętrzna macierz dyskowa serwera (typu SAN) SAS-to-SATA-II na potrzeby archiwum obrazowego on-line, RAID 6 z dyskami HotSpare w technologii SATA, miejsce na 12 dysków twardych SATA hot-swap, pojemność min. 8 TB przestrzeni obrazowej z możliwością rozbudowy o kolejne 225 min. 8 TB (parametry dysków: 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache 32MB) przestrzeni obrazowej, RAM min. 2 GB z podtrzymaniem bateryjnym, kontroler z kablem, redundantne zasilacze, prowadnica do szafy RACK, wspierane poziomy RAID: 0, 1, 5, 6, 10, wsparcie dla hot-swap i hot-spare, automatyczna odbudowa macierzy w tle, na wyjściu podwójny interfejs SASx4 TAK, podać [1,3] TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy – TAK, podać [1,3] TAK – 211 212 213 214 producent skanera do dokumentacji medycznej / typ / wersja – 2 szt. 215 rozdzielczość optyczna min. 1200x2400 dpi, połączenie z komputerem przez port USB 2.0 Hi-Speed, odpowiednie oprogramowanie 216 producent drukarki kodów kreskowych / typ / wersja – 1 szt. 217 nadruk na taśmie samoprzylepnej, automatyczne odcinanie, interfejs USB lub RS-232 istotne elementy do systemu PACS 218 producent serwera PACS z przeznaczeniem do zdjęć RTG i warstw grubych tomografu / typ / wersja – 1 szt. płyta dwuprocesorowa, procesor serwera zgodny z x86, min. 2,8 [GHz] (Quad Core), RAM min. 6 GB, CD/DVD RW+, system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1 co najmniej 2x146), redundantne zasila219 nie, kontroler obsługujący połączenie z macierzą dyskową typu SAN, obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura, mysz optyczna, 2 x karta sieciowa GigabitEthernet, monitor LCD 17”, przełącznik KVM na cztery wejścia napęd taśmowy do backupu danych typu LTO o pojemności min. 400/800GB bez kompresji/z kompresją, gwarancja udzielona przez produ220 centa oferowanego dla biblioteki nośnika na jego trwałość - co najmniej 10 lat, w zestawi minimum 5 taśm 222 226 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy macierzy dyskowej, obudowa typu Rack NAS serwer pamięci masowej na potrzeby archiwum obrazowego on-line, RAID 5 z dyskiem HotSpare w technologii SATA, miejsce na 8 dysków twardych SATA hot-swap o pojemności min. 5 TB przestrzeni obrazowej, parametry dysków: min. 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache 32MB, prowad227 nica do szafy RACK, wspierane poziomy RAID: 0, 1, 5, 6, 10, replikacja wolumenów, backup agent, interfejs zewnętrzny: min. 2 kanały host Gb Ethernet 1Gb/s, złącza zewnetrzne macierzy: min. 2 złacza RJ45 dla systemu NAS, automatyczna odbudowa z dysku Hot-Spare 228 szafa rack 42 U z wentylacją , rozmiar 800mm - szerokość 1000mm- głębokość, cokół -100mm, półka - 1 szt. istotne elementy do systemu PACS, WEB i RIS TB TB systemy operacyjne serwerów PACS, RIS i WEB oraz baza danych SQL systemów PACS, RIS i WEB muszą zabezpieczyć prawidłową pracę całego systemu (systemy operacyjne, aplikacje, podłączenie aparatów: RTG, 229 tomografu, USG (opisy) oraz możliwowść podłączenia w przyszłości mammografu i rezonansu magnetycznego) w ramach Zakładu RTG z zagwarantowaną 3-letnią aktualizacją bez ponoszenia dodatkowych kosztów oraz umożliwiające obsługę minimum 20 TB przestrzeni obrazowej TAK, opisać – aplikacje systemów RIS, PACS, WEB powinny zostać dostarczone w naj230 nowszych wersjach oraz aktualizowane przez okres min. 36 miesiecy minimum 2 razy podać [1,3] dostawa, instalacja, konfiguracja wszystkich systemów (RIS, PACS, WEB) 231 z zagwarantowaniem podłączenia aparatów RTG aktualnie używanych jak i będącego przedmiotem dostawy tomografu TAK – [mieś] Warunki gwarancji i serwisu, szkolenia WARTOŚĆ WYMAGANA PUNKTACJA podać [1,5] TAK TAK, podać TAK, podać – – – TAK, podać – TAK, podać [1,3] TAK – TAK – TAK TAK TAK/nie – – 1/0 podać – [zł] podać – [zł] TAK – TAK – podać – podać – podać – podać – szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów i techników 20 RTG w zakresie obsługi oferowanego zestawu tomograficznego min. 24 osób (min. przez 10 dni roboczych po 7 godz. dziennie) TAK, opisać – szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów w zakresie 21 obsługi oferowanego oprogramowania tomograficznego min. 8 osób (min. przez 10 dni roboczych po 7 godz. dziennie) TAK, opisać – TAK, opisać – L.P. PRZEDMIOT GWARANCJI, SERWISU, SZKOLEŃ WARTOŚĆ OFEROWANA Gwarancja, serwis, szkolenia do zestawu tomografu komputerowy min. 32 rzędowy okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru tomo1 grafu komputerowego min. 24 [mieś] (wraz z wymianą w ramach gwarancji lampy RTG) 2 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta 3 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2 4 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni 5 6 7 8 9 10 11 12 13 czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2 [dni] robocze gwarantowany czas pracy lampy po upływie okresu gwarancji min. 100 000 scanosekund wykonywanie testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do Zamawiającego oraz bezpłatnej diagnostyki awarii zestawu tomograficznego wraz z wydaniem orzeczenia technicznego, min. 24 [mieś] po upływie gwarancji zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP) wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy funkcja generowania raportów o stopniu wykorzystania aparatu aktualna cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń tomograficznych) aktualna cena (brutto) lampy RTG do oferowanego tomografu po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w 14 zestawie tomograficznym, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy 15 instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu tomograficznego w języku polskim, dostarczone podczas instalacji 16 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej apara17 tury nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i na18 zwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr 19 telefonu/nr faksu/e–mail Szkolenia do zestawu tomograficznego 22 szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla fizyków medycznych z Zakładu Radiologii w zakresie prac koniecznych do wykonania przy zestawie tomograficznym w celu zapewnienia systemu jakości min. 2 osoby (min. przez 3 dni roboczych po 7 godz. dziennie) Gwarancja, serwis, szkolenia do wyposażenie zestawu w System RIS/PACS/WEB [mieś] [scanosekud] okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru Syste23 mów RIS/PAC/WEB stanowiących wyposażenie zestawu tomograficznego min. 36 [mieś] 24 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta 25 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2 26 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni podać [1,3] TAK TAK, podać TAK, podać – – – TAK, podać – TAK – TAK TAK – – podać – po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w 32 systemie RIS/PACS/WEB, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy TAK – instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu systemu RIS/PACS/WEB w języku polskim, dostarczone podczas instalacji TAK – podać – podać – podać – podać – TAK, opisać – TAK, opisać – czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2 [dni] robocze serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do Zamawiającego oraz bezpłatnej diagnostyki awarii systemu 28 RIS/PACS/WEB wraz z wydaniem orzeczenia technicznego, min. 12 [mieś] po upływie gwarancji 29 zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP) 30 wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy 27 31 33 obowiązująca cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń systemu RIS/PACS/WEB) 34 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej apara35 tury nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i na36 zwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr 37 telefonu/nr faksu/e–mail Szkolenia do systemu RIS/PACS/WEB szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów, techników RTG oraz administratorów systemu w zakresie obsługi oferowanego sys38 temu RIS/PACS/WEB min. 30 osób (min. przez 5 dni roboczych po 7 godz. dziennie) przy zastąpieniu systemu RIS/PACS/WEB innym systemem niż obecnie 39 działający koniecznym jest przeszkolenie całości fachowego personelu korzystającego z tych systemów min. 60 osób [mieś] [zł] Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. informacja o możliwości złożenia oferty wariantowej - nie dopuszcza się składanie ofert wariantowych w rozumieniu art. 83 ustawy „Prawo zamówień publicznych.” 6. termin wykonania zamówienia – do 16 tygodni od daty podpisania umowy. 7. opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny tych warunków – O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy , którzy: a. spełniają wymagania określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. b. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy tj. • posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia • posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawia pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia. ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia • znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia • nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia 5. c. akceptują treść projektu umowy stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ d. załączą wykaz oświadczeń i dokumentów przewidzianych w Rozdziale VI SIWZ. 8. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu A . Celem potwierdzenia spełnienia warunków z art. 22 ustawy pzp.; 1/ aktualny odpis z właściwego rejestru, albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2/ aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3. wypełniony i podpisany „Druk ofertowy”, zgodnie z Załącznikiem nr 1 i Załącznikiem nr 1a do niniejszej specyfikacji; 4./ . wypełnione i podpisane „Zestawienie parametrów technicznych – opis przedmiotu zamówienia”, zgodnie z Załącznikiem nr 1T do niniejszej specyfikacji; 5/. oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej specyfikacji; 6. oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami, zgodnie z Załącznikiem nr 3 do niniejszej specyfikacji; 7. oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zgodnie z Załącznikiem nr 4 ; 8. zaakceptowany i podpisany projekt umowy stanowiący Załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji; UWAGA: W przypadku rozbieżności pomiędzy Załącznikiem nr 1T a Załącznikiem nr 5 moc wiążącą posiada załącznik nr 5 z dnia 02.07.2009r. 9. wykaz wykonanych dostaw podobnego sprzętu medycznego dla placówek ochrony zdrowia, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do niniejszej specyfikacji; 10. oświadczenie o udzieleniu licencji stanowiące Załącznik nr 7. 11. oświadczenia, że oferowane artykuły medyczne spełniają wymogi określone ustawą z dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004r.,Nr 93, poz.896 ). l2. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych ; 13. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 14. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 15. Certyfikat bezpieczeństwa lub deklaracja zgodności; 16. Dowód uzyskania wpisu oferowanego sprzętu do rejestru wyrobów medycznych – zgodnie z art. 52 i 54 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 ze zm.) 17. Dowód wykazujący wniesienie wadium. 18. Opinię banku / spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej o zdolności kredytowej wykonawcy lub/i posiadanych środkach finansowych, opinia ma wykazywać, że wykonawca posiada zdolność kredytową lub / i posiada środki finansowe na koncie w wysokości 50% łącznej ceny z podatkiem VAT złożonej w tym postępowaniu, nie mniej jednak niż 1.500.000,00 PLN” 19. Aktualną polisę, a w przypadku jej braku – inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, przy czym suma gwarancyjna musi stanowić minimum 1,5 miliona złotych ( kserokopia dokumentu potwierdzona za zgodność z oryginałem) 20. Wykaz wykonania z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, przed dniem wszczęcia postępowania co najmniej jednej dostawy tomografu komputerowego lub sprzętu o charakterze i złożoności porównywalnej z przedmiotem zamówienia (wartość dostawy min. 3.000.000,00 PLN ). Należy dołączyć pisemne potwierdzenie od podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane, iż dostawy o których mowa zostały wykonane należycie. Jeżeli wykonawca składa dokumenty stanowiące tajemnicę firmy w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winny być one opatrzone napisem „TAJNE” - Załącznik nr 8. Zastrzeżenie przez wykonawcę informacji zawartych w ofercie może odnosić się do nie ujawnionych do publicznej wiadomości informacji technicznych, technologicznych, handlowych lub organizacyjnych wykonawcy, co do których podjął on niezbędne działania w celu zachowania ich poufności – zgodnie z art. 11 ust. 1 i 4 ustawy z 16.04.1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 ze zm.). Zastrzeżenie takich informacji zawartych w ofercie musi być wtedy odnotowane w formularzu oferty. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Pzp. Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub w postaci kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania oferty. Uwaga: 1.W przypadku wykonawcy będącego podmiotem wspólnym, w rozumieniu art. 23 Pzp, wymagane jest włączenie do oferty dokumentu zawierającego informację o podmiotach tworzących podmiot wspólny – jeżeli dotyczy; 2.W przypadku spółki z ograniczoną odpowiedzialnością należy do oferty dołączyć umowę spółki lub uchwałę wspólników zezwalającą wykonawcy na zawarcie umowy, jeżeli wartość oferty przekracza dwukrotną wartość kapitału zakładowego spółki – art. 230 Kodeksu spółek handlowych (Dz. U. Nr 94, poz. 1037 ze zm.) – dotyczy tylko podmiotu, który ma siedzibę na terenie Rzeczpospolitej; 3. brak któregokolwiek z dokumentów określonych w Rozdziale V i VI spowoduje odrzucenie oferty na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. 9. informacja na temat wadium – w niniejszym postępowaniu zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości 30.000 zł, w formach przewidzianych w ustawie Prawo zamówień publicznych. 10. kryteria oceny ofert i ich znaczenie – cena - 80 %, ocena techniczna – 15 %; warunki gwarancji – 5 % 11. miejsce i termin składania ofert – 27 lipca 2009r. , godz. 1000 , w siedzibie zamawiającego, pokój 303. 12. termin związania ofertą – 60 dni od daty złożenia ofert, 13. informacja o zamiarze zawarcia umowy ramowej – nie przewiduje się, 14. informacja o zamiarze ustanowienia dynamicznego systemu zakupów – nie przewiduje się, 15. informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej – nie przewiduje się.