Załącznik nr 1b

Załącznik nr 1b do
Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia
(pieczęć wykonawcy)
Formularz cenowy, zestawienie wymaganych parametrów granicznych
Ilość szt.
Lp.
Opis przedmiotu
zamówienia /nazwa
międzynarodowa
1.
Mobilny aparat RTG ramię C z płaskim
detektorem i opcją angiograficzną z
wyposażeniem
2.
RAZEM**
Cena netto
Kwota
należnego
podatku VAT
(w zł)
Nazwa
producenta*
Numery/ symbole
katalogowe
1
* wskazanie PEŁNEJ nazwy i SIEDZIBY producenta oferowanego asortymentu
** Kwotę – cena brutto należy przenieść do formularza ofertowego załącznik nr 1a
L.p
I
1.
2.
3.
4.
5.
6.
II
1.
2.
PARAMETR/FUNKCJA/WARUNKI
Aparat RTG z ramieniem C i opcją
angiograficzną z wyposażeniem
Urządzenie typ, model
Producent/ Firma
Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2014 r.
Oznakowanie CE i certyfikat CE
Zasilanie 240V +/-10%, 50Hz
Ramie C mobilne
Głębokość ramienia C (odległość między
osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią
ramienia C) > 67 cm
Odległość SID >107 cm
Wartość wymagana
Ocena parametru
1 szt.
Podać
Podać
Podać
Podać
Tak
Tak
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Strona 1 z 15
Parametry oferowane
Cena brutto
Suma ceny netto
oraz kwoty
należnego
podatku VAT
Okres Gwarancji
( w mc)
3.
Zakres ruchu poziomy ramienia C >20
cm
Tak, podać
4.
Zakres ruchu pionowego ramienia C >
40 cm
Tak, podać
5.
Ruch pionowy zmotoryzowany
6.
Szybkość ruchu pionowego min. 20mm/s
Tak, podać
7.
Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥
145°
Tak, podać
8.
Zakres obrotu ramienia C (obrót wokół
osi wzdłużnej) > ±190°
Tak, podać
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Zakres obrotu ramienia C wokół osi
pionowej ≥ ±10°
Prześwit ramienia C (odległość
między detektorem obrazu a lampą
RTG) > 80 cm
Urządzenie zabezpieczające przed
najeżdżaniem na leżące przewody
Uchwyt na obudowie detektora do
ręcznego manipulowania ramieniem C
Blokada kół
Ręczny włącznik promieniowania
Przycisk bezpieczeństwa wyłączający
natychmiast aparat lub funkcje aparatu
(ruch i promieniowanie)
Sygnalizacja włączonego
promieniowania
Hamulce mechaniczne wszystkich
ruchów ramienia C
Tak
Tak, podać
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak
Tak/Nie
Tak
Tak
Parametr wymagany
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak
Tak
Tak
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Strona 2 z 15
18.
19.
20.
21.
22.
III
1.
Poszczególne hamulce oznaczone
różnymi kolorami w celu łatwiejszej
identyfikacji i komunikacji podczas
zabiegu
Unieruchomienie (aretaż) kół w pozycji
równoległej do stołu operacyjnego
Monitor dotykowy - interface
użytkownika, do sterowania funkcjami
obrazu oraz generatora zamontowany na
wózku z ramieniem C. Obracanie i/lub
pochylanie monitora, względem wózka z
ramieniem C.
Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z
następującymi funkcjami sterowanymi
dotykiem:
- sterowanie cyfrowym obrotem obrazu
- sterowanie kontrastem i jasnością obrazu
- ustawianie pozycji kolimatorów
- wyświetlanie mozaiki obrazu
Sygnalizacja świetlna włączonego
promieniowania
Podgląd obrazu na żywo na monitorze
dotykowym na wózku z ramieniem C.
Podać przekątną obrazu
Szerokość wózka z ramieniem C max
90cm
GENERATOR
Generator wysokiej częstotliwości min.
20 kHz, impulsowy, wbudowany w
urządzenie zapewniający łatwy transport
aparatu pomiędzy salami.
Parametr wymagany
Tak
Tak
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Obracanie i pochylanie monitora – 5 pkt.
Tak, opisać
Tylko jedna z powyższych funkcji – 0 pkt.
Tak, podać
Tak
Parametr wymagany
Wartość min. – 10 pkt,
wartość max. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Tak
Strona 3 z 15
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Generator wbudowany tzw. monoblok .
Nie dopuszcza się aparatów z osobnym
generatorem niewbudowanym w ramię
C. Nie dopuszcza się aparatów z kablami
wysokonapięciowymi umieszczonymi w
konstrukcji ramienia C poza
monoblokiem.
Zakres częstotliwości impulsów
generatora min. 1- 25pulsów/s
Szerokość impulsu regulowana w
zakresie: min. 5 - 10 ms
Moc generatora RTG min. 25 kW (dla
100kV) zgodnie z obowiązującą normą
IEC 60601-2-54
Tryby fluoroskopii
Tryby radiografii w tym radiografia
cyfrowa
Maksymalne napięcie w trybie
fluoroskopii/radiografii min. 120kV
Zakres prądów dla trybów fluoroskopii
ciągłej i pulsacyjnej min. 3 do 200 mA
Prąd dla trybu radiografii cyfrowej min.
200 mA
Automatyczny dobór poziomu dawki
Redukcja poziomu dawki
promieniowania w trybie fluoroskopii ≥
50%
Parametr wymagany
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Największy zakres – 10 pkt,
Najmniejszy zakres 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak
Tak
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Największy zakres – 10 pkt,
Najmniejszy zakres 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Strona 4 z 15
13.
IV
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Pakiet naczyniowy:
- cyfrowa angiografia substrakcyjna
DSA
- automatyczne wychwycenie zdjęć o
największym zaczernieniu kontrastem
- roadmapping, wykonywanie roadmapy
z jednej klatki, wybranego fragmentu
pętli DSA lub całego filmu DSA
- Pixelshift,
- Landmarking
- programy anatomiczne dedykowane
badaniom naczyniowym (min 2
programy)
- wyświetlanie obrazów bez subtrakcji
na monitorze referencyjnym
równolegle do obrazu DSA na
monitorze obrazu na żywo
LAMPA I KOLIMATORY
Lampa z wirującą anodą
Lampa 2-ogniskowa
Wielkość ogniska małego ≤ 0.3
Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6
Całkowita filtracja ≥ 3.8 mmAl w tym co
najmniej min. 0,1mmCu
Kolimator szczelinowy z rotacją, blendy
działające niezależnie od siebie z
możliwością domykania w różnym
stopniu każdej z nich z osobna
Kolimator prostokątny koncentryczny
Szybkość rotacji anody min. 2800obr/s
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Tak, podać
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Strona 5 z 15
9.
Ustawienie kolimatora z
podglądem bez użycia
dodatkowego promieniowania (na
obrazie zamrożonym z
wyświetlaniem aktualnego
położenia krawędzi przesłon)
10.
Pojemność cieplna anody ≥ 300 kHU
11. Pojemność cieplna kołpaka ≥ 2500 kHU
Prędkość chłodzenia anody > 70
12. kHU/min
Prędkość chłodzenia kołpaka ≥ 20
13. kHU/min
14.
15.
V
1.
2.
System zabezpieczający lampę przed
przegrzaniem z cyfrowym układem
kalkulacji warunków cieplnych. Celem
zabezpieczenia długich czasów
fluoroskopii.
Dodatkowy układ chłodzenia cieczą,
oprócz chłodzenia olejem. Układ
zamknięty wbudowany wewnątrz
aparatu.
PŁASKI CYFROWY DETEKTOR
OBRAZU
(FLAT DETECTOR - FD)
Wymiary detektora średnica co najmniej
40 cm
Wymiary pola obrazowania co najmniej
29 cm x 29 cm
Tak
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Tak, opisać
Parametr wymagany
Tak, opisać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Strona 6 z 15
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
VI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Prezentacja obrazu na żywo w kwadracie
bez kolimacji do koła
Wielkość piksela max 195µm
Skala szarości detektora min. 14 bit
Kratka przeciwrozproszeniowa min. 70
lini/cm
Detektor z amorficznym silikonem, typu
TFT
Matryca detektora min. 1500 x1500
pikseli
Trzy pola detektora obrazu
Wartość dynamiki detektora min. 83 dB
Celownik laserowy zintegrowany na
detektorze obrazu
SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI
OBRAZU I PAMIĘĆ
Ilość obrazów w pamięci dla pełnej
matrycy 1024x1024 pikseli min. 65 000
obrazów
Funkcja „Last Image Hold”
Funkcja „cine ” (nagrywanie i
automatyczne odtwarzanie nagranych
sekwencji skopii)
Wyświetlanie sekwencji CINE z
funkcjonalnością min. Start, stop,
regulacja szybkości odtwarzania,
możliwość przewijania po 1 klatce
Częstotliwość cyfrowego zapisu na
dysku twardym obrazów
fluoroskopii pulsacyjnej ≥ 25
obr/sek
Jednoczesne wyświetlanie mozaiki
obrazów ≥ 16 obrazów
Tak
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Tak, podać
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak, opisać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Strona 7 z 15
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Obraz lustrzany
Wzmocnienie krawędzi i szumów w
czasie rzeczywistym
Regulacja kontrastu
System nanoszenia opisów
System wpisywania danych pacjenta
System zarządzania bazą danych z
badaniami
Funkcja generowania sumarycznego
raportu dawki z podziałem na tryby
pracy i pola obrazu
Minimum 4 wielkości powiększenia
14. obrazu Zoom
15. Funkcje pomiarowe (odległości i kąty)
Skala szarości w post-procesingu min.
16. 14bit
VII
1.
2.
WÓZEK Z MONITORAMI
Ilość monitorów 2
Monitory LCD TFT przekątna min. 19”
każdy rozdzielczość min 1280 x 1024
pikseli
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Tak
Tak
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak/Nie
Raport w podziale na
tryby pracy – 10 pkt,
Raport tylko sumaryczny –
0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Tak, podać
Tak
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
3.
2
Luminacja monitorów min. 800 cd/m
Tak, podać
4.
Kontrast Ratio 600:1
Tak, podać
5.
Sygnalizacja świetlna włączonego
promieniowania
6.
Kąt widzenia pionowy i poziomy min.
175˚
Tak
Tak, podać
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Strona 8 z 15
7.
8.
9.
VIII
1.
2.
3.
Monitory wyposażone w czujnik korekcji
jasności świecenia monitorów do
warunków oświetlenia panującego na sali
operacyjnej
Monitor dotykowy - interface
użytkownika, do sterowania funkcjami
obrazu oraz generatora zamontowany na
wózku z monitorami.
Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z
następującymi funkcjami sterowanymi
dotykiem:
- sterowanie cyfrowym obrotem obrazu
- sterowanie kontrastem i jasnością obrazu
- ustawianie pozycji kolimatorów
- wyświetlanie mozaiki obrazu
Podgląd obrazu na żywo na monitorze
dotykowym na wózku z monitorami.
Podać przekątną obrazu
ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I
ARCHIWIZACYJNE
DICOM 3.0, Funkcje Storage, Storage
Commitment, MPPS, Worklist, Query i
Media Class
Napęd dysków DVD do zapisu obrazów z
automatycznym dogrywanie przeglądarki
DICOM umożliwiającym odtwarzanie
zdjęć na dowolnym komputerze PC
Port USB z automatycznym dogrywanie
przeglądarki DICOM umożliwiającym
odtwarzanie zdjęć na dowolnym
komputerze PC
Tak
Parametr wymagany
Tak, opisać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Strona 9 z 15
4.
IX
1.
2.
3.
4.
5.
X
1.
2.
3.
Nagrywanie obrazów w
formacie TIFF, AVI oraz
DICOM 3.0 na nośnikach DVD
oraz USB.
WYPOSAŻENIE
Interface do strzykawki automatycznej do
wyzwalania kontrastu, zintegrowany
wewnątrz aparatu
Przycisk nożny do wyzwalania
fluoroskopii/akwizycji, zapisu zdjęć oraz
zmiany trybów pracy ( fluoro, DSA,
Roadmap) min. 3 przyciskowy.
Możliwość programowania funkcji
przycisków nożnych
Zintegrowany system monitorowania i
wyświetlania dawki RTG wraz z
funkcjonalnością generowania raportu i
wysyłania w formacie DICOM
Dwa wyjścia TV OUT do podłączenia
dodatkowej pary monitorów
Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości
DVI do podłączenia dodatkowej pary
monitorów
INNE
5 kompletów ochrony radiologicznej
(osłona tarczycy, garsonki 0,35 przód i
0,25 tył ) wykonane z materiałów lekkich
Xenolite lub równoważne.
Instrukcja obsługi w języku polskim w
wersji papierowej i elektronicznej,
paszport techniczny, karta gwarancyjna
Okres gwarancji min. 24 miesięcy
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
Tak
Parametr wymagany
TAK z dostawą
Parametr wymagany
Podać
Parametr wymagany
Strona 10 z 15
XI
Możliwość
rozbudowy
o
opcje
zmotoryzowanych ruchów ramienia C
1.
Ruch poziomy zmotoryzowany
2.
Szybkość
ruchu
wzdłużnego
zmotoryzowanego min. 20mm/s
3.
Ruch orbitalny zmotoryzowany
4.
Szybkość ruchu orbitalnego min. 10˚/s
5.
Ruch wokół osi wzdłużnej
zmotoryzowany
6.
Szybkość obrotu wokół osi wzdłużnej
min. 10˚/s
7.
8.
9.
10.
Hamulce elektryczne zmotoryzowanych
ruchów, poziomego i pionowego, oraz
obrotów orbitalnego i względem osi
wzdłużnej,
Ruch motorowy ramienia C z
zachowaniem izocentrum
Wyświetlanie kątów ustawienia ramienia
C na monitorze dotykowym na wózku z
ranieniem C oraz na monitorze
dotykowym na wózku z monitorami
Możliwość dowolnego definiowania
punktu izocentrum w przestrzeni
pomiędzy detektorem cyfrowym a lampą
rtg
Tak/Nie
Tak, podać
Tak
Tak, podać
Tak
Tak, podać
Tak
Tak/Nie
Tak, opisać
Tak/ Nie
Tak – 20 pkt
Nie – 0 pkt
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Parametr wymagany
Tak – 20 pkt
Nie – 0 pkt
Parametr wymagany
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Strona 11 z 15
11.
Panel do sterowania elektrycznymi
ruchami ramienia C mocowany do szyny
bocznej stołu, wyposażony co najmniej
w:
- joystick lub przyciski do sterowania
obrotem LAO/RAO i Cranial/Caudal
- joystick lub przyciski do sterowania
ruchem poziomym i pionowym
- przyciski do programowania pozycji
ramienia
- włącznik ruchu izocentrycznego
ramienia C
- przyciski do zdefiniowania pozycji
ramienia C względem stołu
- przycisk „0” do ustawienia ramienia C
w pozycji zerowej AP
- przycisk bezpieczeństwa wyłączający
urządzenie
Ilość pozycji możliwa do zapamiętania,
12. min. 2 pozycje
13.
14.
15.
Sterowanie ruchami elektrycznymi
ramienia C:
- przy pomocy joysticków
oraz
- z pulpitu dotykowego
Joystick zabezpieczony przed
przypadkowym uruchomieniem ramienia
C
Definiowanie kierunku ruchów ramienia
C w zależności od ustawienia aparatu
względem stołu z pacjentem.
Ruch ramienia sterowany
joystickiem – 10 pkt
Tak, opisać
Ruch ramienia sterowany
przyciskami – 0 pkt
Tak, Podać
Wartość max. – 10 pkt,
wartość min. 1 pkt,
pozostałe proporcjonalnie.
Tak/Nie
Tak (dwie opcje) – 10 pkt
Nie (tylko jedna opcja) – 0 pkt
Tak/ Nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Tak/ Nie
Tak – 10 pkt
Nie – 0 pkt
Strona 12 z 15
16.
17.
18.
19.
20.
XII
System antykolizyjny mechaniczny,
skutkujący natychmiastowym
zatrzymaniem ruchu w chwili natrafienia
na opór (np. zetknięcie obudowy
generatora z elementami stołu)
Detektor zabezpieczony systemem
antykolizyjnym, bezdotykowym, opartym
na kontroli dystansu do obiektów
(pacjent, metalowe instrumenty, stół),
skutkujący natychmiastowym
zatrzymaniem ruchu przed dotknięciem
obiektu.
Dodatkowy monitor dotykowy - interface
użytkownika, do sterowania funkcjami
obrazu oraz generatora do montażu do
szyny stołu zabiegowego.
Podgląd obrazu zatrzymanego LIH z
następującymi funkcjami sterowanymi
dotykiem:
- sterowanie cyfrowym obrotem obrazu
- sterowanie kontrastem i jasnością
obrazu
- ustawianie pozycji kolimatorów
- wyświetlanie mozaiki obrazu
Sygnalizacja świetlna włączonego
promieniowania
Podgląd obrazu na żywo na dodatkowym
monitorze dotykowym. Podać przekątną
obrazu
Wyświetlanie kątów ustawienia ramienia
C na dodatkowym monitorze dotykowym
Wymagania dodatkowe
Tak/Nie
Tak – 20 pkt
Nie – 0 pkt
Tak/Nie, opisać
Tak – 20 pkt
Nie – 0 pkt
Tak, opisać
Parametr wymagany
Tak, podać
Parametr wymagany
Tak, opisać
Parametr wymagany
Strona 13 z 15
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Wykonawca wraz z dostawą aparatu
dostarczy instrukcję obsługi w języku
polskim, instrukcję dezynfekcji oraz
wykaz dopuszczonych przez producenta
preparatów do ich dezynfekcji –
w trzech egzemplarzach
Szkolenie personelu medycznego w
zakresie obsługi sprzętu w siedzibie
Zamawiającego, potwierdzone
stosownym certyfikatem
Czas reakcji serwisu po zawiadomieniu
(przyjęte zgłoszenie- podjęta naprawa) w
okresie gwarancyjnym do 48 h w okresie
pogwarancyjnym – do 72 h.
Maksymalny czas usunięcia awarii od
momentu zgłoszenia:
- 5 dni roboczych w przypadku braku
konieczności sprowadzania części
zamiennych z zagranicy
- 8 dni roboczych w przypadku
przeciwnym
W przypadku gdy naprawa gwarancyjna
będzie trwała dłużej niż 5 dni roboczych
w przypadku braku konieczności
sprowadzania części zamiennych z
zagranicy oraz 8 dni roboczych w
przypadku przeciwnym, Wykonawca
dostarczy Zamawiającemu urządzenie
(części składową urządzenia) zastępcze o
zbliżonych parametrach i
funkcjonalności
W przypadku 3 - krotnej naprawy tego
samego podzespołu elementu umowy,
wymiana elementu na nowy
Adres najbliższego ze względu na
siedzibę Zamawiającego punktu
serwisowego (na terenie kraju)
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
TAK/PODAĆ
Parametr wymagany
Parametr wymagany
Strona 14 z 15
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Sposób przyjmowania zgłoszenia o
awariach w okresie trwania umowy
gwarancyjnej
Przeglądy wg zaleceń producenta w
okresie gwarancji wliczone w cenę
oferty( w siedzibie Zamawiającego).
Po instalacji aparatu RTG Wykonawca
zobowiązuje się do przeprowadzenia
testów odbiorczych aparatu oraz testów
akceptacyjnych
Minimalny 10-letni okres
zagwarantowania dostępności części
zamiennych
W okresie gwarancji dowóz urządzenia
do naprawy lub przyjazd serwisanta do
siedziby Zamawiającego na koszt
Wykonawcy
Wykaz dostawców części zamiennych,
części zużywalnych lub materiałów
eksploatacyjnych określonych przez
producenta wynikający z Ustawy o
wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010,
art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107,
poz. 679 z późn. zm.)
Wykaz podmiotów upoważnionych do
wykonywania działań serwisowych
zgodnie z ustawą o wyrobach
medycznych wynikający z Ustawy o
wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010,
art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107,
poz. 679 z późn. zm.)
TAK/PODAĆ
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
TAK
Parametr wymagany
..........................
data
................................................
podpis i pieczęć osoby/osób
uprawnionej do reprezentowania wykonawcy
Strona 15 z 15