RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa
Transkrypt
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; [email protected] NIP: 796-00-12-187 tel.: 048 361-52-85, 361-52-86 REGON: 000315086 fax.: 048 361-52-13 Centralny nr postępowania: …./08 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-98/…./08 Radom, dn. 2008.10.30 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia Odpowiedzi na zapytania dotyczące Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na zakup i dostawę urządzeń medycznych dla potrzeb Bloku Operacyjnego Chirurgicznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego – defibrylator (1 szt.) i respirator (3 szt.) Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1 na podstawie rt. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. Nr 223, poz. 1655 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone w niniejszym postępowaniu zapytania: Pytanie nr 1: „ W związku z tym, że wymagacie Państwo defibrylatora dwufazowego prosimy o dopuszczenie defibrylatora o zakresie energii defibrylacji 1-200J co znajduje uzasadnienie w aktualnych wytycznych międzynarodowych AHA i ERC akceptowanych również przez Polską Radę Resuscytacji. Wspomniane wytyczne dopuszczają defibrylatory dwufazowe posiadające maksymalną wartość energii defibrylacji już na poziomie 150J ( dopuszczalny, ale nie wymagany jest zakres 150-360J). Konieczność posiadania poziomu 360J odnosi się obecnie wyłącznie do defibrylatorów monofagowych, których skuteczność jest znacznie niższa i w chwili obecnej wychodzą one z użycia. Urządzenia czołowych producentów takich jak Philips, Zoll, Schiller wykorzystują już technologie niskoenergetyczne o maksymalnej energii 200J lub niższej zapewniające pełną skuteczność defibrylacji przy jednoczesnej redukcji efektów ubocznych dla pacjenta. Wymagane przez Państwa parametry techniczne zawarte w SIWZ uniemożliwiają w obecnej postaci zaoferowanie sprzętu nowoczesnego, wysokiej klasy, czołowych marek.” Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 2: „ Czy dopuścicie Państwo nowoczesny defibrylator dwufazowy wyposażony w monitor typu EL o przekątnej 5,7” zapewniający bardzo dobrą widoczność nawet z dużej odległości, pod kątem itp.? Tego typu monitory gwarantują znacznie lepszą czytelność niż powszechnie stosowane monitory typu LCD (w tym kolorowe) nawet o większych wymiarach. Ekrany typu EL posiadają większy kontrast, szerszy kąt widzenia, nie występują w nich odbicia światła zewnętrznego, są doskonale widoczne nawet z dużej odległości. Proponowana wielkość ekranu jest standardem w defibrylatorach i w praktyce jest wystarczająca do uzyskania czytelnego odczytu nawet z dużej odległości.” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w defibrylatora. Pytanie nr 3: „Czy dopuścicie Państwo nowoczesny defibrylator o 19 dostępnych poziomach energii przy defibrylacji? Jest to ilość w rzeczywistości wystarczająca do precyzyjnego dopasowania poziomu energii do prowadzonej terapii (kardiowersja, defibrylacja asynchroniczna) dla wszystkich grup pacjentów (dorośli, dzieci). Większość defibrylatorów) dostępnych na rynku ma mniejsze możliwości wyboru poziomu energii.” Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w rozwiązanie. W związku z tym poz. Nr 3 „Parametry ogólne” Opisu przedmiotu zamówienia” o treści: „Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 20” otrzymuje nowe brzmienie: „Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 19” Pytanie nr 4: „ Czy dopuścicie Państwo defibrylator z nowoczesną technologią stymulacji NTP tj. o zakresie prądu stymulacji 0-140 mA i impulsie stałoprądowym o szerokości 40 ms? Skuteczną stymulację w technologii NTP uzyskuje się już przy natężeniu 40-60 mA (typowe wartości) Zakres 0-140 mA zapewnia pełną skuteczność terapii dla wszystkich grup pacjentów (również pacjenci o dużej impedancji klatki piersiowej). Wymagany zakres 0-200 mA jest charakterystyczny wyłącznie dla defibrylatora Lifepak wykorzystującego inną technologię stymulacji. Należy podkreślić, że każdy producent stosuje inną technologię w związku z czym zakresy natężenia prądu również są różne, optymalne dla danego rozwiązania i nie można tylko na podstawie tego parametru wnioskować o skuteczności urządzenia.” Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza w/w defibrylatora. Pytanie nr 5: „ Czy defibrylator powinien posiadać możliwość ręcznego wyboru poziomu energii na łyżkach?” Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby defibrylator posiadał możliwość ręcznego wyboru poziomu energii na łyżkach. W związku z tym dopisuje się poz. Nr VII „Informacje dodatkowe” i pkt. 1 o treści: „Dopuszcza się defibrylator posiadający możliwość ręcznego wyboru poziomu energii na łyżkach” W załączeniu przesyłamy poprawiony opis przedmiotu zamówienia i specyfikacje techniczną dotycząca zakresu nr 1, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk …………………………………………………… Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła: Anna Skwarczyńska OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA SPECYFIKACJA TECHNICZNA ZAKRES NR 1 – DEFIBRYLATOR – 1 szt. L.p. I. 1. 2. 3. 4. II. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. III. 1. 2. IV. 1. 2. 3. V. 1. 2. 3. VI. 1. Parametr/warunek Parametry wstępne Producent Oferowany model/typ Kraj pochodzenia Rok produkcji 2008 Parametry ogólne Defibrylacja dwufazowa Zakres wyboru energii w J min. 5-360 J Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 19 Czas ładowania do energii 200 J max. 5 sek. Defibrylacja ręczna Defibrylacja półautomatyczna Ekran monitora-kolorowy Przekątna ekranu monitora min. 5 cali Zasilanie sieciowo-akumulatorowe Możliwość wykonania kardiowersji Ciężar max. 7,0 kg Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy) Monitorowanie EKG Monitorowanie EKG min. 3 odpr. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u./min. Stymulacja przezskórna Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp./min. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-170 mA Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) Zakres pomiaru saturacji min. 1-100% Krzywa pletyzmograficzna na ekranie Czujnik wielorazowego użytku typu „klips na palec” Wymagania dodatkowe Wózek pod defibrylator (medyczny) Pełna gwarancja przez okres min. 24 miesiące . W tym okresie Zamawiający nie ponosi 2. żadnych kosztów napraw i przeglądów sprzętu. VII. Informacje dodatkowe Dopuszcza się defibrylator posiadający możliwość ręcznego wyboru poziomu energii na 1. łyżkach Załącznik Nr 1a do formularza oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA ZAKRES NR 1 - DEFIBRYLATOR – 1 SZT. L.p. Parametr/warunek I. 1. 2. 3. Parametry wstępne Producent Oferowany model/typ Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji 2008 II. Parametry ogólne Defibrylacja dwufazowa 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. III. 1. 2. IV. 1. 2. Zakres wyboru energii w J min. 5-360 J Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 19 Czas ładowania do energii 200 J max. 5 sek. Defibrylacja ręczna Defibrylacja półautomatyczna Ekran monitora-kolorowy Przekątna ekranu monitora min. 5 cali Zasilanie sieciowo-akumulatorowe Możliwość wykonania kardiowersji Ciężar max. 7,0 kg Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy) Monitorowanie EKG Monitorowanie EKG min. 3 odpr. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u./min. Stymulacja przezskórna Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym Częstotliwość stymulacji w zakresie min. Wymagany parametr graniczny Podać Podać Podać Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Podać Tak Podać Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Potwierdzić Tak Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Potwierdzić Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Potwierdzić Tak Podać Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Opis parametru oferowanego 3. V. 1. 2. 3. VI. 1. 40-150 imp./min. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-170 mA Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) Zakres pomiaru saturacji min. 1-100% Krzywa pletyzmograficzna na ekranie Czujnik wielorazowego użytku typu „klips na palec” Wymagania dodatkowe Wózek pod defibrylator (medyczny) Pełna gwarancja przez okres min. 24 miesiące . W tym okresie Zamawiający nie 2. ponosi żadnych kosztów napraw i przeglądów sprzętu. VII. Informacje dodatkowe Dopuszcza się defibrylator posiadający 1. możliwość ręcznego wyboru poziomu energii na łyżkach Podać Tak Podać Tak Podać Tak Potwierdzić Tak Potwierdzić Tak Podać Tak Podać Uwaga: Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty w języku polskim, potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów ze stanem faktycznym (w dokumentach tych należy czytelnie wskazać dany parametr). Niespełnienie w/w parametrów skutkować będzie odrzuceniem oferty. Wykonawca oświadcza, że oferowany sprzęt jest nowy fabrycznie, kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). ................................................. dnia ...................... r. ............................................................................ (podpis Wykonawcy/Wykonawców)