Senat przyjął m.in. ustawy: o zdrowiu publicznym, o zawodzie

02.10.2015
Senat przyjął m.in. ustawy: o zdrowiu publicznym, o zawodzie
fizjoterapeuty oraz o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
Ustawa o zdrowiu publicznym
Ustawa o zdrowiu publicznym przyczyni się do poprawy stanu zdrowia polskiego społeczeństwa – przede wszystkim poprzez ustanowienie Narodowego
Programu Zdrowia, który będzie dokumentem strategicznym dla zdrowia publicznego. Pierwszy NPZ obejmie lata 2016 – 2020.
Ustawa wprowadza mechanizmy koordynacji działań administracji rządowej i samorządowej w obszarze zdrowia, określa źródła finansowania zadań z zakresu
zdrowia publicznego i wskazuje sposób wyłaniania realizatorów tych zadań. Przewiduje ona możliwość powołania Pełnomocnika Rządu do Spraw Zdrowia
Publicznego, który będzie koordynował, inicjował i monitorował realizację przepisów przewidzianych ustawie. Utworzone zostaną również Komitet Sterujący
Narodowego Programu Zdrowia (w jego skład wejdą przedstawiciele ministerstw odpowiedzialnych za wdrażanie zadań określonych w NPZ) oraz Rada do Spraw
Zdrowia Publicznego, odpowiedzialna za planowanie i monitorowanie zadań prowadzonych w zdrowiu publicznym.
Informowaliśmy o uchwaleniu ustawy o zdrowiu publicznym przez sejm w komunikacie z 11 września 2015 r.
Ustawa o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw
Nowelizacja ustawy o wyrobach medycznych reguluje obrót i używanie wyrobów medycznych (również sprzedaż przez internet), nadzór nad rynkiem wyrobów
medycznych, zadania organów odpowiedzialnych oraz wymagania dotyczące podmiotów działających w tym obszarze.
Nowe regulacje dostosowują prawodawstwo krajowe do regulacji wspólnotowych. Stanowią, że odpowiedzialność za bezpieczeństwo wyrobów ponosi ich
wytwórca, a w niektórych przypadkach bezpośredni nadzór na etapie projektowania i wytwarzania sprawują niezależne jednostki notyfikowane, które w Polsce są
autoryzowane i nadzorowane przez ministra zdrowia. Rejestrację i nadzór nad rynkiem wyrobów medycznych sprawuje prezes Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Zmiany wprowadzone ustawą dotyczą wyznaczania i nadzorowania jednostek notyfikowanych, zgłaszania danych o wyrobach, oceny incydentów medycznych
oraz prowadzenia badań klinicznych z wyrobami medycznymi – zwiększają bezpieczeństwo ich uczestników i ułatwiają procedury wydawania pozwoleń na te
badania.
Informowaliśmy o uchwaleniu nowelizacji ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw przez sejm w komunikacie z 11 września 2015 r.
Ustawa o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
Nowelizacja prawa farmaceutycznego zmienia zasady finansowania niekomercyjnych badań klinicznych na korzyść sponsorów. Na mocy nowych przepisów
procedury medyczne, które znajdują się w koszyku świadczeń gwarantowanych, będą finansowane przez NFZ (dotąd finansowały je jednostki prowadzące
badania, co było dla nich dużym obciążeniem).
Taka forma wsparcia finansowego przyczyni się do wzrostu liczby prowadzonych badań klinicznych przez jednostki naukowe, a co za tym idzie – wpłynie na
rozwój badań naukowych w Polsce. Dzięki temu pacjenci, którzy cierpią na choroby rzadkie, lub u których nie uzyskano pozytywnego efektu poprzez zastosowanie
terapii standardowych, będą mieli dostęp do innowacyjnego leczenia.
Informowaliśmy o tym, że sejm przyjął nowelizację ustawy – Prawo farmaceutyczne w komunikacie z 25 września 2015 r.
Ustawa o zawodzie fizjoterapeuty
Ustawa reguluje zasady wykonywania zawodu fizjoterapeuty (m.in. kształcenia, uzyskiwania prawa do wykonywania zawodu, kompetencji zawodowych oraz
zasad odpowiedzialności zawodowej i organizacji samorządu zawodowego). Powstała w trosce o bezpieczeństwo pacjentów oraz zapewnienie im wysokiej jakości
udzielanych świadczeń.
Uchwalone przepisy mają na celu podniesienie prestiżu zawodu fizjoterapeuty. Dopuszczają do jego wykonywania tylko te osoby, które posiadają odpowiednie
kwalifikacje potwierdzone dyplomem i działające w oparciu o Evidence Based Medicine.
Aby w jak największym stopniu zadbać o bezpieczeństwo zdrowotne pacjentów, ustawa umożliwia także skuteczne pociąganie do odpowiedzialności karnej
osoby, które podają się za fizjoterapeutów, choć nie posiadają odpowiednich kwalifikacji.
Informowaliśmy o tym, że sejm przyjął ustawę o zawodzie fizjoterapeuty w komunikacie z 25 września 2015 r.
Ustawa o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków
publicznych
Ustawa rozszerza zakres podmiotów uprawnionych do bezpłatnego zaopatrzenia w niektóre leki dostępne w aptekach z przepisu lekarza oraz objęte refundacją
środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Uprawnieniami tymi mają zostać dodatkowo objęci żołnierze zastępczej służby wojskowej, którzy w
okresie wczesnego PRL-u (1949 – 1959) byli przymusowo zatrudniani w zakładach wydobycia i wzbogacania rud uranowych i otrzymali jednorazowe
odszkodowanie w związku z przymusowym zatrudnieniem w tych zakładach, wypłacone tym osobom w przeszłości na podstawie odrębnych przepisów, albo w
odniesieniu do których zostało orzeczone inwalidztwo będące następstwem przymusowego zatrudnienia w kopalniach, kamieniołomach lub batalionach
budowlanych.
Ustawa o finansowaniu niektórych świadczeń zdrowotnych w latach 2015 – 2018
Ustawa o finansowaniu niektórych świadczeń zdrowotnych w latach 2015 – 2018
Ustawa wprowadza zmiany w sposobie przekazywania dotacji z budżetu państwa do Narodowego Fundusz Zdrowia na finansowanie świadczeń dla osób
nieubezpieczonych (w tym dzieci). Zmiana ta będzie polegała na przejściu na system ryczałtowy, z określoną ustawowo kwotą dotacji: 320 232 000 zł rocznie, przy
czym przekazywanie miałoby następować co miesiąc w wysokości 1/12 tej kwoty.
Ustawa o zmianie ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym, ustawy o działalności
leczniczej oraz ustawy o zmianie ustawy o działalności leczniczej oraz niektórych innych
ustaw
Ustawa wprowadza przepisy regulujące wymagania w odniesieniu do centrów urazowych dla dzieci. Wydłuża (do 31 grudnia 2017 r.) termin, w którym podmioty
wykonujące działalność leczniczą mają dostosować pomieszczenia i urządzenia do wymagań stosownych do rodzaju wykonywanej działalności leczniczej oraz
zakresu udzielanych świadczeń zdrowotnych. Odracza także o rok (do 31 grudnia 2016 r.) obowiązek zawierania prze szpitale umów ubezpieczenia od zdarzeń
medycznych.
Foto Senat, Katarzyna Czerwińska
Ministerstwo Zdrowia dokłada wszelkich starań, aby zawarte w tym miejscu dane były rzetelne, wyczerpujące i aktualne. Jednak mają one charakter wyłącznie informacyjny i nie mogą stanowić podstawy do jakichkolwiek roszczeń.
Jeżeli opublikowany artykuł nie może zostać prawidłowo odczytany przez czytnik ekranu, prosimy o zgłoszenie tego poprzez przycisk „Zgłoś uwagę do artykułu”. Postaramy się jak najszybciej udostępnić bardziej czytelny plik dla osób
korzystających z czytników ekranu.