Chemia leków

Przedstawione materiały dydaktyczne są własnością Zakładu Chemii Framaceutycznej i Analizy
Leków Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Poniższy test ma za zadanie pomóc w lepszym
przygotowaniu się studenta do egzaminu przedmiotowego z "Chemii Leków".
Egzamin końcowy
Chemia leków
1 Do nieklasycznych bioizosterów mogących zastąpić grupę hydroksylową możemy zaliczyć:
A
O
S
O
R
N
S
N
N
O
B
NC
H
O
C
O
N
OH
O
N
N
H
EtO
D
CN
CN
NO2
HN
OH
N
H
O
CN
S
P
HN
NH2
NH2
NH2
brak prawidłowej odpowiedzi
S
N
S
O
R
2 Wskaż do jakiej grupy tzw. klasycznych izosterów należą węgiel i krzem:
A
B
trójwartościowych atomów
czterowartościowych atomów
C
D
jednowartościowych atomów
pierwiastki należą do nieklasycznych bioizosterów
3 Wskaż leki, których mechanizm działania polega na hamowaniu czynności enzymu:
A
B
kwas acetylosalicylowy
kaptopril
C
D
chinolony
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
4 Spośród przedstawionych poniżej substancji wskaż neuroprzekaźnik:
A
B
L-dopamina
esteraza acetylocholinowa
C
D
dopamina
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C
D
tyrozyny
b f t i
bufoteniny
C
D
pirolidyno-2,5-dionu
hydantoiny
C
D
fenobarbital
benzobarbital
5 Serotonina, powstaje bezpośrednio z:
A
B
5-hydroksytryptofanu
melatoniny
l t i
6 Lek p/padaczkowy - fenytoina jest pochodną:
A
B
kwasu walproinowego
acetylomocznika
7 Wskaż właściwą nazwę leku p/padaczkowego:
O
HN
CH 3
O
A
B
N
H
O
primidon
metylfenobarbital
8 Wskaż wzór kwasu walproinowego leku p/padaczkowego:
A
C
O
O
S
N
O
B
H 3C
O
S
O
H 2N
H 3C
NH 2
H 3C
D
O
O
NH
O
H 3C
OH
C 2H 5
NH 2
9 Mechanizm działania p/drgawkowego leków polegajacy na aktywacji receptora gabaergicznego jest cechą charakterystyczną
dla pochodnych:
A
B
iminostilbenu
sulfonamidowych
C
D
kwasu barbiturowego
hydantoiny
C
D
4 chinazolinonu
4-chinazolinonu
kwasu barbiturowego
10 Zolpidem - lek nasenny należy do grupy pochodnych:
A
B
brak prawidłowej odpowiedzi
1,4-benzodiazepiny
11 Gdy w strukturze alkoholu stosowanego w lekach nasennych wprowadzimy atom chlorowca oraz drugi podstawnik nienasycony
to możemy spodziewać się:
A
B
zwiększenia lipofilności
wydłużenia czasu działania
C
D
odpowiedzi A i D są prawidłowe
skrócenia czasu działania
12 Anksjolityki (poch. benzodiazepiny), które są podstawione w pozycji N-1 w porównaniu do N-niepodstawionych wykazują:
R
1 N
O
2
3
N 4
Cl
A
B
zwiększoną lipofilność
zmniejszoną aktywność
C
D
zmniejszoną lipofilność
zwiększoną aktywność
C
D
1,4-benzodiazepiny
triazolobenzodiazepiny
13 Klobazam (lek p/lękowy) należy do grupy pochodnych:
A
B
2,3-benzodiazepiny
1,5-benzodiazepiny
14 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej anksjolityku:
O
H
N
OH
N
Cl
A
B
diazepam
p
flurazepam
C
D
oksazepam
p
temazepam
15 Modyfikacja układu 1,4-benzodiazepiny polegająca na dobudowaniu trzeciego pierścienia heterocyklicznego w pozycji 4,5 lub
1,2 miała na celu:
A
B
C
D
uzyskanie preparatów o bardziej wybiórczym działaniu p/lękowym
uzyskanie preparatów o bardziej wybiórczym działaniu p/padaczkowym
brak właściwej odpowiedzi
znalezieniu preparatów o bardziej wybiórczym działaniu nasennym
16 Neuroleptyk - loksapina należy do pochodnych:
A
B
butyrofenonu
tioksantenu
C
D
dibenzepiny
indolu
17 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej neuroleptyku:
CH 3
(H 2 C) 3
N
CH 3
N
S
A
B
perazyna
promazyna
C
D
tioridazyna
sulforidazyna
18 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej neuroleptyku:
OH
CH 3
O
N
(CH 2 ) 3
F
F
A
B
bromperidol
trifluperidol
C
D
moperon
haloperidol
19 Wskaż wzór neuroleptyku - zotepiny - która należy do pochodnych dibenzepiny:
A
N
C
CH 3
N
CH 3
N
N
N
N
Cl
Cl
O
S
B
D
H 3C
N
O
CH 3
N
CH 3
N
(CH 2 ) 2
N
CH 3
Cl
S
S
20 Do działania neuroleptycznego optymalna odległość między zasadowym centrum łańcucha aminoalkilowego,od słabo
zasadowego atomu azotu w układzie fenotiazyny wynosi:
A
B
2 atomy węgla
4 atomy węgla
C
D
3 atomy węgla
5 atomów węgla
21 Neuroleptyki pochodne butyrofenonu charakteryzują się miedzy innymi podstawnikiem w pozycji 4 układu aromatycznego
warunkujący odpowiednią lipofilność cząsteczki, wskaż jaki to podstawnik:
A
B
grupa metylowa
grupa metoksylowa
C
D
atom chloru
atom fluoru
Dl aktywności
kt
ś i neuroleptycznej
l t
j w pochodnych
h d
h fenotiazyny
f
ti
bardziej
b d i j uprzywilejowana
il j
jest
j t konformacja
k f
j podstawników
d t
ikó
22 Dla
aminoalkilowych w której:
A
B
C
D
III-rzędowa grupa aminowa znajduje się bliżej pierścienia aromatycznego z podstawnikiem w położeniu 2
III-rzędowa grupa aminowa znajduje się bliżej pierścienia aromatycznego z podstawnikiem w położeniu 3
III-rzędowa grupa aminowa znajduje się bliżej pierścienia aromatycznego z podstawnikiem w położeniu 4
brak prawidłowej odpowiedzi
y y podstawienie
p
p y j 2 tzw. ugrupowań
g p
ą y p
j
w pozycji
elektronobiorących
powoduje:
23 W układzie fenotiazyny
R1
N
S
A
B
R2
2
5
spadek aktywności neuroleptycznej
brak prawidłowej odpowiedzi
C
D
nie wpływa na działanie leków
wzrost aktywności neuroleptycznej
24 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej leku p/depresyjnego:
(CH 2 ) 3
N
CH 3
N
CH 3
Cl
A
B
dezipramina
klomipramina
C
D
imipramina
lofepramina
25 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej leku p/depresyjnego:
N
N
N
N
Cl
N
(CH 2 ) 3
O
A
fluoksetyna
C
trazodon
B
maprotylina
D
fenelzyna
26 Który z wymienionych leków p/depresyjnych należy do inhibitorów monoaminooksydazy:
A
B
izokarboksazyd
mianseryna
C
D
opipramol
doksepina
27 Występujące w trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych pierścienie karbocykliczne mają budowę:
A
B
cykloheptadienu
cykloheptatrienu
C
D
dihydroantracenu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
28 Podstawienie atomu chloru w pozycji 3 w pierścieniu benzenowym w trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych może
spowodować:
A
B
nasilenie aktywności p/depresyjnej
nasilenie aktywności neuroleptycznej
C
D
nasilenie aktywności analeptycznej
wpływa na rozpuszczalność związku
C
D
hamowaniu monoaminooksydazy
hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny
C
D
hamowaniu wydzielania serotoniny
nieodwracalnym hamowaniu MAO
29 Mechanizm działania selegiliny polega na:
A
B
brak prawidłowej odpowiedzi
hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny
30 Mechanizm działania moklobemidu polega na
A
B
odwracalnym hamowaniu MAO-A
pobudzaniu wydzielania serotoniny
31 Wskaż nazwę leku psychostymulującego przedstawionego na wzorze:
CH 3
*
NH 2
A
B
L f d
L-efedryna
amfetamina
C
D
f
t li
fenetylina
L-metamfetamina
32 Mechanizm działania amfetaminy polega na:
A
B
C
D
nasilaniu uwalniania dopaminy i noradrenaliny
hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy ze szczeliny synaptycznej
hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny ze szczeliny synaptycznej
y
p
ąp
wszystkie
odpowiedzi
są
prawidłowe
33 Ribonabant należy do leków:
A
B
neuroleptyków
p/otyłości
C
D
p/depresyjnych
p/wirusowych
C
D
hamowanie enzymu COX1
wpływ na syntezę prostaglandyn
C
D
brak prawidłowej odpowiedzi
pochodnych p -aminofenolu
34 Nienarkotyczne leki p/bólowe działają poprzez:
A
B
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
hamowanie enzymu COX2
35 Salicylamid należy do:
A
B
pochodnych kwasu salicylowego
pochodnych kwasu antranilowego
36 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej nienarkotycznego leku p/zapalnego:
NH
HO
A
B
O
H 3C
fenazon
fenacetyna
C
D
salacetamid
paracetamol
37 Wskaż właściwą nazwę dla przedstawionego poniżej nienarkotycznego leku p/zapalnego:
O
CH 3
O
OH
A
B
flurbiprofen
ibuprofen
C
D
ketoprofen
fenoprofen
C
D
pochodnych kwasu antranilowego
pochodnych kwasu octowego
C
D
diklofenak
odpowiedzi A i B są prawidłowe
C
D
inhibitory COX1
inhibitory COX2
C
D
fenazocyne
odpowiedzi A i B są prawidłowe
38 Piroksykam należy do:
A
B
pochodnych pirazolinonu
pochodnych oksykamów
39 Który z przedstawionych poniżej leków jest prolekiem
A
B
L-dopa
nabumeton
40 Narkotyczne leki p/bólowe to:
A
B
agoniści receptora opioidowego
antagoniści receptora opioidowego
41 Do pochodnych morfinanu możemy zaliczyć:
A
B
leworfanol
dekstrometorfan
42 Silne działanie analgetyczne w cząsteczce morfiny uwarunkowane jest obecnością:
A
B
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
III-rzędowej grupy aminowej
C
D
wolnej grupy fenolowej
dwóch grup hydroksylowych
43 Wskaż nazwę leku narkotycznego przedstawionego na wzorze:
H 3C
O
O
CH 3
O
N
O
H 3C
A
B
O
morfina
heroina
C
D
kodeina
tebaina
44 W narkotycznych lekach p/bólowych (w morfinie) atomem centralnym nazywamy:
A
B
IV-rzędowy atom węgla
atom węgla grupy metylowej (przy atomie azotu)
C
D
to grupa atomów węgla C5-C8
brak prawidłowej odpowiedzi
45 Wskaż nazwę leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona na wzorze:
S
N
N
H 5C 2
A
B
C2H5
profenamina
metiksen
C
D
dietazyna
bornapryna
46 Benzatropina stosowana w leczeniu choroby Parkinsona należy do pochodnych:
A
B
fenotiazyny
3-dialkiloaminopropan-1-olu
C
D
brak prawidłowej odpowiedzi
1-aminoadamantanu
47 Obecność wiązań nienasyconych w węglowodorach używanych jako środki do znieczulenia ogólnego powoduje:
A
B
zniesienie aktywności na ośrodkowy układ nerwowy
osłabienie działania nasennego
48 Wskaż nazwę przedstawionej na wzorze metyloksantyny:
O
HN
CH 3
N
C
D
wzrost działania narkotycznego
brak prawidłowej odpowiedzi
N
HN
O
N
N
CH 3
A
B
kofeina
kodeina
C
D
teofilina
teobromina
C
D
β - adrenergicznych
β - adrenolitycznych
49 Norepinefryna należy do leków:
A
B
α - adrenergicznych
α - adrenolitycznych
50 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku adrenomimetycznego:
CH 3
H
N
H 3C
H 3C
CH 3
CH 3
A
B
N
tetryzolina
fenoksazolina
C
D
oksymetazolina
ksylometazolina
51 Wskaż wzór leku adrenomimetycznego o nazwie izoprenalina:
A
C
HO
OH
H 3C
HO
CH 3
NH
OH
NH
CH 3
H 3C
H 3C
B
D
OH
H 3C
NH
HO
OH
OH
CH 3
NH
HO
H 3C
H 3C
H 3C
52 Pod względem chemicznym leki adrenomimetyczne należące do grupy 2-fenyloetyloaminy mogą należeć do pochodnych:
A
B
4-hydroksyfenylu
odpowiedzi A i D są prawidłowe
C
D
1,2-dihydroksybenzenu
rezorcyny
g na wzorze leku adrenomimetycznego:
y
g
53 Wskaż nazwęę pprzedstawinego
OH
NH
CH 3
HO
H 3C
CH 3
HO
A
B
salmeterol
klenbuterol
C
D
pirbuterol
salbutamol
54 Który z przedstawionych poniżej leków nie należy do α i β adrenomimetyków:
A
B
mefentermina
dipiwefryna
C
D
lozartan
metaraminol
C
D
efedryna nie posiada izomerów
prawoskrętny
C
D
α - adrenolitycznych
β - adrenomimetycznych
55 Który z izomerów efedryny działa najsilniej
A
B
lewoskrętny
miesznina racemiczna
56 Ergolina należy do leków:
A
B
β - adrenolitycznych
α - adrenomimetycznych
57 Amidy kwasu lizergowego (leki adrenolityczne) należą do następującej grupy:
A
B
ergometryny
ergotaminy
58 Leki adrenolityczne:
C
D
ergotoksyny
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
A
B
blokują receptory
pobudzają receptory
znoszą przewodnictwo w strukturach synaptycznych
odpowiedzi A i C są prawidłowe
C
D
59 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku adrenolitycznego:
H
N
N
A
B
tolazolina
fentolamina
johimbina
fenoksybenzamina
C
D
60 Aktywność β adrenolityków uwarunkowana jest obecnością:
A
B
2-fenyloaminy
2-alkiloaminoetanolu
hydroksyfenylu
4-diaminofenylu
C
D
61 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku adrenolitycznego:
H 2C
O
OH
O
NH
CH 3
CH 3
A
B
sotalol
alprenolol
oksprenolol
metypranolol
C
D
62 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku adrenolitycznego:
OH
O
NH
CH 3
H 3C
NH
A
B
karteolol
karbazolol
C
D
mepindolol
p
pindolol
63 Który z poniżej przedstawionych leków należy do parasympatykomimetyków:
A
B
fizostygmina
acetylocholina
C
D
arekolina
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
64 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku parasympatykolitycznego:
H 3C
H 3C
N
+
CH 3
Br
-
OH
O
O
A
B
ipratropium
oksytropium
C
D
tiotropium
eumydrin
65 Który z poniższych moczopędnych sulfonamidów hamuje resorbcję elektrolitów:
A
B
metazolamid
sulfanilamid
C
D
indapamid
acetazolamid
66 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze sulfonamidu:
O
H 2N
SO 2
Cl
OH
NH
O
A
B
hydrochlorotiazyd
chlortalidon
C
D
furosemid
klopamid
67 Który z poniższych sulfonamidów nie należy do pochodnych benzotiodiazyny:
A
B
cyklopentiazyd
amilorid
C
D
politiazyd
butizyd
C
D
lek p/bakteryjny
lek p/wirusowy
68 Wskaż dziłanie sulfasalazyny:
A
B
lek moczopędny
lek p/grzybiczy
69 Wprowadznie kolejnego atomu fluoru w strukturę chinolonu może powodować:
A
B
lepsze wchłanianie
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C
D
wzrost lipofilności
lepsze wnikanie do tkanek
C
D
hamowaniu biosyntezy ściany komórkowej
hamowaniu syntezy DNA
70 Mechanizm działania chinolonów polega na:
A
B
lizie ściany komórkowej bakterii
hamowaniu syntezy peptydów
71 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze chinolonu:
O
O
F
OH
N
N
N
C 2H 5
H 3C
A
B
ciprofloksacyna
i fl k
cinoksacyna
C
D
pefloksacyna
fl k
norfloksacyna
C
D
chinolonów
leków p/padaczkowych
C
D
antybiotyków peptydowych
linkozamidów
C
D
sulbentyna
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C
D
pochodnych pirydynonu
pochodnych amorolfiny
72 Kwas nalidyksowy należy do:
A
B
sulfonamidów
neuroleptyków
y
y należyy do:
73 Nystatyna
A
B
antybiotyków polienowych
antybiotyków glikopeptydowych
74 Wskaż leki p/grzybicze
A
B
ketokonazol
naftifina
75 Lek p/grzybiczy itrakonazol należy do:
A
B
pochodnych alliloaminy
pochodnych triazolowych
76 Wskaż nazwę przedstawionego na wzorze leku p/grzybiczego:
N
N
Cl
O
Cl
A
B
Cl
Cl
ekonazol
izokonazol
C
D
mikonazol
klotrimazol
C
D
nitrozomocznika
mocznika
77 Lek p/ nowotworowy chlormetyna należy do pochodnych:
A
B
estrów kwasu metanosulfonowego
chloroetyloaminy
78 Machanizm działania antymetabolitów zasad pirymidynowych polega na:
A
B
odpowiedzi B i D są prawidłowe
hamują wbudowywanie uracylu do RNA
C
D
hamują układu enzymatyczne uczestniczące w syntezie DNA
hamują wbudowywanie tyminy do DNA
79 Wskaż nazwę przedstawionego na wzorze leku p/nowotworowego:
S
N
P
N
N
A
B
tiotepa
busulfan
C
D
chlorambucil
metotreksat
C
D
p/nowotworowych
p/bakteryjnych
C
D
pochodnych cykloalkiloamin
pochodnych tiosemikarbazonu
80 Cisplatyna należy do leków:
A
B
p/pierwotniakowych
p/grzybiczych
81 Ziwowudyna lek p/wirusowy należy do:
A
B
pochodnych guanidyny
antymetabolitów
82 Mechanizm działania leków p/wirusowych należących do kwasów fosfonowych polega na:
A
B
chelatowaniu jonów metali takich jak cynk i żelazo
hamowaniu procesu odsłaniania się wirusa z otoczki
C
D
łączeniu się z receptorami na powierzchni komórek
wbudowanie się w miejsce trójfosforanu w łańcuchu DNA
83 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku p/wirusowego:
NH 2
HN
N
O
N
O
N
A
B
zidowudyna
vratizolin
OH
C
D
ganciklowir
aciklowir
C
D
immunotropowych
immunostymulujących
84 Cyklosporyna A należy do leków:
A
B
immunosupresyjnych
odpowiedzi A i C są prawidłowe
85 Który z przedstawionych leków należy do leków nasercowych:
A
B
prokainamid
lidokaina
C
D
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
meksyletyna
86 Wskaż nazwę przedstawionego na wzorze leku stosowanego w leczeniu chorób układu krążenia:
OH
O
OH
H 3C
N
N
O
N
N
CH 3
A
B
diprofilina
etofilina
C
D
kofeina
aminofilina
87 Do jakiej grupy chemicznej leków stosowanych w chorobie wieńcowej nie należy molsidomina:
A
B
dihydropirydyny
azotany nieorganiczne
C
D
benzodiazepiny
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
88 Mechanizm azotanów stosowanych w chorobie wieńcowej polega na
A
B
blokowaniu receptora β
uwalnianu rodników NO
C
D
blokowaniu kanałów wapniowych
hamowaniu fosfodiesterazy
89 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku stosowanego w leczeniu choroby wieńcowej:
H 3C
O
CH 3
HN
H 2N
O
OH
A
B
atenolol
acebutolol
propranolol
metoprolol
C
D
90 Wskaż który z poniższych wzorów przedstawia nifedipinę lek stosowany w leczeniu choroby wieńcowej:
A
C
N
O
N
O
H 3C
CH 3
O
O
CH 3
O
H 3C
N
H
H 3C
H 3C
CH 3
NO 2
O
CH 3
H 3C
C2H5
O
O
O
N
H
CH 3
CH 3
O
H 3C
N
H
D
NO 2
O
O
O
CH 3
B
NO 2
O
O
H 3C
O
O
H 3C
CH 3
N
H
CH 3
91 Diltiazem należy do benzotiazepin stosowanych w leczeniu:
A
B
padaczki
d
ki
bezsenności
depresji
d
ji
choroby wieńcowej
C
D
92 Wskaż lek stosowany w nadciśnienu, który jest sympatykolitykiem:
A
B
rezerpina
doksazosyna
prazosyna
terazosyna
C
D
y wzorów przedstawia
p
p
pindolol
- lek stosowanyy w leczeniu nadciśnienia:
93 Wskaż któryy z pponiższych
A
C
O
HN
OH
N
N
O
O
N
H 3C
O
H 3C
NH
N
CH 3
O
H 3C
NH 2
B
HN
D
CH 3
O
OH
N
O
O
N
N
O
H3C
NH
H3C
CH 3
N
O
H 3C
NH 2
94 Indapamid należy do leków moczopędnych należących do:
A
B
jednopierścieniowych saluretyków
diuretykow ksantynowych
saluretyków dwupierścieniowych
cyklicznych amidyn
C
D
95 Wskaż nazwę przedstawinego na wzorze leku:
CH 3
*
H 3C
OH
O
O
A
B
ibuprofen
naproksen
96 Simwastatyna należy do leków:
C
D
indometacyna
piroksykam
A
B
moczopędnych
p/grzybiczych
C
D
obniżających poziom cholesterolu
p/histaminowych
97 Wskaż nazwę przedstawinej na wzorze statyny:
F
OH
OH
C OO H
H 3 CO
H 3C
A
B
CH 3
N
CH 3
atorwastatyna
fluwastatyna
CH3
C
D
prawastatyna
ceriwastatyna
98 Który z leków przedstawionych poniżej stosuje się w zaburzeniach krążenia mózgowego:
A
B
bencyklan
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C
D
winkarmina
winpocetyna
99 Mechanizm działania leków stosowanych w chorobie Alzheimera polega na:
A
B
hamowaniu receptora NMDA
hamowaniu esterazy acetylocholinowej
C
D
hamowani konwertazy angiotensynowej
odpowiedzi A i B są prawidłowe
100 Który z przedstawionych leków nie stosuje się w leczeniu choroby Alzheimera:
A
B
merifonat
riwastigmina
C
D
donepezil
betanechol