OAT. 272.13.2011 na dostawę aparatury i urządzeń laboratoryjn

Gorzów Wlkp., 21.11.2011r.
Wyjaśnienia do postępowania znak: OAT. 272.13.2011
na dostawę aparatury i urządzeń laboratoryjnych II
dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej
w Gorzowie Wlkp.
Treść zapytań złoŜonych przez Wykonawców w dniu 18.11.2011r.
Dot. części B – Sterylizator pionowy
1. Czy autoklaw będzie używany do sterylizacji czystej, brudnej czy zarówno czystej jak i
brudnej.
2. Czy Zamawiający wymaga wyposażenia autoklawu w program do sterylizacji brudnej
bez emisji aerozoli do środowiska przed zakończeniem cyklu sterylizacyjnego? –
Sterylizacja w mieszaninie para wodna/powietrze w podwyższonym ciśnieniu i
temperaturze do 138°C, bez konieczności użycia zużywalnych filtrów HEPA
3. Czy Zamawiający wymaga wyposażenia autoklawu w system próżni wstępnej,
frakcjonowanej oraz końcowej? – próżnia wstępna wymagana jest przy sterylizacji
materiałów porowatych oraz materiałów umieszczonych w workach celem
zapewnienia odpowiedniej penetracji pary wodnej. Próżnia końcowa umożliwia
Wysuszenie wsadu po zakończeniu sterylizacji czystej (szkło laboratoryjne, pipety,
końcówki itp.)
4. Czy Zamawiający wymaga opcjonalnego systemu podtrzymania ciśnienia,
niezbędnego przy sterylizacji materiałów hermetycznie zamkniętych oraz
kompensacji ciśnienia w cyklu wymuszonego chłodzenia?
5. Czy Zamawiający wymaga wyposażenia autoklawu w funkcję przyspieszonego
chłodzeni
z wymiennikiem ciepła chłodzonym wodą, w celu przyspieszenia etapu chłodzenia
wsadu – funkcja niezbędna przy sterylizacji cieczy z zamierzeniem wykonywania kilku
cykli dziennie.
6. Czy Zamawiający wymaga systemu schładzania skroplin usuwanych z autoklawu –
system schładzający parę wodną wydalaną z autoklawu, dzięki któremu opary nie
dostają się do otoczenia.
7. Czy Zamawiający wymaga obecności sondy giętkiej do monitorowania faktycznej
temperatury w sterylizowanych cieczach (sonda temperaturowa do włożenia do
sterylizowanej cieczy)
8. Czy Zamawiający wymaga niezależnego rejestratora parametrów pracy (temperatura
i ciśnienia).
9. Proszę o informację, czy Zamawiający wymaga wyposażenia autoklawu w kosze
sterylizacyjne pełne (do sterylizacji brudnej) i/lub perforowane, siatkowe (do
sterylizacji czystej)? – jeżeli tak, to w jakiej ilości?
10. Proszę o informację, czy wymagana wytwornica pary ma być niezależna od komory
sterylizacyjnej (brak grzałek w komorze sterylizacyjnej urządzenia), niewymagającej
stosowania płaszczy grzejnych? – rozwiązanie umożliwiające sterylizację z użyciem
próżni, suszenia oraz kompensacji ciśnienia a także przyspieszające cykl
sterylizacyjny.
11. Proszę o informację, czy wymagana drukarka parametrów sterylizacji ma być
urządzeniem integralnym z autoklawem, drukującym parametry pracy w czasie
rzeczywistym, bez udziału urządzeń peryferyjnych, czy też Zamawiający ma na myśli
drukarkę podłączoną do komputera?
12. Proszę o informację, czy Zamawiający wymaga podłączenia autoklawu do komputera
rejestrującego parametry pracy, czy też archiwizacja procesu rozumiana jest jako
możliwość zapisu parametrów sterylizacji w pamięci sterownika autoklawu?
13. Proszę o informację, czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie autoklawu o
pojemności użytkowej równej 75l przy wymiarach komory sterylizacyjnej 400 x
600mm (śr. x głęb.)?
14. Proszę o informację, czy w związku z wymogiem przedstawienia deklaracji zgodności
z dyrektywą 93/42/EWG dla urządzeń medycznych, Zamawiający wymaga załączenia
do oferty certyfikatu EN ISO 13485:2003/AC:2009, uprawniający producenta do
wystawiania deklaracji zgodności z normą 93/42/EWG?
15. Proszę o doprecyzowanie, czy wymóg „filtr powietrza wylotowego” oznacza filtr HEPA
niezbędny przy sterylizacji brudnej z emisją aerozoli do środowiska przed
zakończonym cyklem?
Wyjaśnienia:
Ad. pkt. 1 – autoklaw będzie uŜywany do sterylizacji czystej (płyny)
Ad. pkt. 2 – nie
Ad. pkt. 3 – nie
Ad. pkt. 4 – nie
Ad. pkt. 5 – tak, chłodzenie za pomocą płaszcza wodnego
Ad. pkt. 6 - tak
Ad. pkt. 7 - tak
Ad. pkt. 8 – nie, wystarczy spełnienie wymogów pkt. 7
Ad. pkt. 9 - nie
Ad. pkt. 10 – wytwornica pary moŜe być zintegrowana z komorą urządzenia
Ad. pkt. 11 – drukarka powinna być integralną częścią urządzenia drukującą parametry w
czasie rzeczywistym
Ad. pkt. 12 – nie ma potrzeby podłączania autoklawu pod komputer
Ad. pkt. 13 - tak
Ad. pkt. 14 - tak
Ad. pkt. 15 – nie ma potrzeby monitorowania filtra wylotowego, będzie to autoklaw do
sterylizacji czystej
Treść zapytań złoŜonych przez Wykonawców w dniu 18.11.2011r.
Dot. części B – Sterylizator pionowy
Wyjaśnienia:
1. Tak
2. Dowolne
3. Zamykanie automatyczne po dociśnięciu pokrywy, ryglowanie na całym obwodzie otworu
komory, uszczelnianie bez potrzeby stosowania pary ani sprężonego powietrza.
4. Stal nierdzewna, kwasoodporna klasy AISI 316Ti
5. Tak. Temperatura od 800C do 1400C z dokładnością do 0,10C, czas od 1 do 99 minut z
dokładnością do 60 sekund
6. Tak, autoklaw będzie przeznaczony do sterylizacji płynów, chłodzenie płaszczem wodnym w
nadciśnieniu.
7. Tak
8. Tak
9. Tak
10. Tak
11. Tak
12. Tak, urządzenie musi umożliwiać zaprogramowanie temperatury kondensatu w zakresie od
40 do 900C.
13. Tak
Treść zapytań złoŜonych przez Wykonawców w dniu 18.11.2011r.
Dot. części H – Wirówka laboratoryjna
Wyjaśnienia:
Ad.1 Tak, zamawiający dopuści ofertę na wirówkę o obrotach 100-3500 rpm, przyśpieszeniu
do 2300RCF, mocy do 320W przeznaczonej do diagnostyki in vitro
Ad.2 Tak, nie jest wymagany dokument dotyczący przeznaczenia wirówki do diagnostyki in
Vitro
Treść zapytań złoŜonych przez Wykonawców w dniu 21.11.2011r.
Dot. części I – Wirówka laboratoryjna
1. Czy Zamawiający wymaga aby wirnik horyzontalny 4 x 100 ml był
dostarczony wraz z pojemnikami na szklane probówki okrągłodenne o
pojemności 100 ml?
Wyjaśnienia:
1. Zamawiający nie wymaga dostawy wirnika wraz z pojemnikami