Dostawa odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki - USK-WAM

Transkrypt

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu
Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów
ul. Żeromskiego 113
90-549 Łódź
SPECY FIKA CJA
IST OTNYC H WAR UNK ÓW ZAMÓWI ENIA
MODYFIKACJA 1
przedmiot zamówienia
Dostawa odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej,
części zużywalnych do posiadanego analizatora Rapidlab 248
oraz dzierżawa innych analizatorów dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego
im. WAM-CSW w Łodzi z podziałem na 7 Pakietów
DYREKTOR
SP ZOZ Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego
im. Wojskowej Akademii Medycznej w Łodzi-Centralny Szpital Weteranów
Specyfikację zatwierdził: dr n. med. WIESŁAW CHUDZIK
Nr sprawy: PN/211/ZP/D 2012
Łódź, 2012-11-142013-01-14
Dostawa odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej, części zużywalnych do posiadanego analizatora Rapidlab 248
oraz dzierżawa innych analizatorów dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. WAM-CSW w Łodzi z podziałem na 7 Pakietów
Spis treści:
I.
II.
Informacje ogólne............................................................................................................ 3
Opis przedmiotu zamówienia............................................................................................. 3
II.I.
Warunki dotyczące dostaw odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej, części
zużywalnych do posiadanego analizatora Rapidlab 248– określone dalej jako „wyroby”. ......... 4
II.II. Wymagane parametry graniczne dzierżawionych analizatorów.............................................. 5
II.III. Przedmiot dzierżawy. ..................................................................................................... 10
II.IV. Warunki dzierżawy. ........................................................................................................ 11
II.V. Serwis........................................................................................................................... 11
III.
Termin i miejsce wykonania umowy. ................................................................................ 12
IV.
Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych
warunków. .................................................................................................................... 12
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.
XIII.
XIV.
XV.
XVI.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia
spełnienia warunków udziału w postępowaniu. ................................................................. 13
Dodatkowe zobowiązania Wykonawcy. ............................................................................. 14
Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz
przekazywania oświadczeń i dokumentów. ....................................................................... 15
Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami. .............................................. 15
Termin związania ofertą.................................................................................................. 15
Opis sposobu przygotowania oferty.................................................................................. 15
Miejsce i termin składania oraz otwarcia ofert................................................................... 16
Opis sposobu obliczenia ceny. ......................................................................................... 16
Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem
znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert................................................................. 17
Informacja o formalnościach, jakie powinny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego. ..................................................................... 18
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.................................. 19
Wymagania dotyczące wadium........................................................................................ 19
XVII.
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w
sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy. ...................... 20
XVIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o
udzielenie zamówienia.................................................................................................... 26
XIX. Załączniki. ..................................................................................................................... 26
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 2 /27
I.
Informacje ogólne.
1.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii
Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital Weteranów zaprasza do składania ofert
w postępowaniu prowadzonym w trybie „przetargu nieograniczonego”.
2.
Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartości kwoty 130 000,00
EURO.
3.
Postępowanie przeprowadzone jest na podstawie Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 – tekst jednolity wraz z późn. zm., dalej uPzp), przepisów
wykonawczych wydanych na jej podstawie oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
W sprawach nieuregulowanych ustawą zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku
– Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16, poz. 93, z późniejszymi zmianami).
4.
W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu do składania ofert
zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W przypadku wprowadzenia takiej zmiany,
informacja o tym zostanie niezwłocznie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ
oraz zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego. Zmiana ta będzie wiążąca dla wszystkich,
którzy pobrali SIWZ.
5.
Specyfikacja płatna 30,00 zł – w przypadku jej przekazania Wykonawcy w formie pisemnej.
6.
Użyte w Specyfikacji terminy mają następujące znaczenie:
a) Zamawiający, USK lub Szpital – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital
Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi – Centralny Szpital
Weteranów;
b) Postępowanie – postępowanie prowadzone przez Zamawiającego na podstawie niniejszej Specyfikacji.
c) SIWZ – niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.
d) Ustawa lub uPzp – Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych - z późniejszymi
zmianami.
e) Zamówienie – należy przez to rozumieć zamówienie publiczne, którego przedmiot szczegółowo został
opisany w pkt II SIWZ.
f) Wykonawca – podmiot, który ubiega się o wykonanie zamówienia, złoży ofertę lub zawrze
z Zamawiającym umowę w sprawie wykonania zamówienia.
7.
Dane Zamawiającego:
a) NIP: 727-23-92-503
b) REGON: 471208164
c) KRS: 0000016979
d) Konto bankowe: POLSKA KASA OPIEKI S.A. 15 1240 3060 1111 0010 3759 4858
e) Dokładny adres do korespondencji:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny im.
Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Żeromskiego 113,
90-549 Łódź, Kancelaria Ogólna; z dopiskiem: Dział Zamówień Publicznych
f) Komórka organizacyjna prowadząca postępowanie: Dział Zamówień Publicznych
g) W sprawie zamówienia: tel. 42/ 639 34 52/ faks 42/ 639 36 21
h) Adres internetowy Zamawiającego: www.usk.umed.lodz.pl
i)
E–mail :[email protected]
j) Znak postępowania: PN/211/ZP/D 2012.
Uwaga! w korespondencji kierowanej do Zamawiającego należy posługiwać się tym znakiem.
II.
1.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest :
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 3 /27
Dostawa odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej, części zużywalnych do
posiadanego analizatora Rapidlab 248 oraz dzierżawa innych niżej wymienionych analizatorów,
tj.:
• biochemicznego /wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem uzdatniającym
wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja
robocza systemu Centrum, urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem nadawczoodbiorczym)/,
• hematologicznego 5-diff /wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, podajnikiem
próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu
Centrum /,
• immunochemicznego / wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, oprogramowaniem i
dwoma zestawami komputerowym pracującymi jako stacja robocza systemu Centrum, zapasowym
monitorem, wirówką laboratoryjną /,
• koagulologicznego / wraz z urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i zestawem
komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką laboratoryjną / ,
dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego WAM-CSW w Łodzi z podziałem na 7 Pakietów,
szczegółowo określona w Załączniku nr 1 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2.
Numery CPV dotyczące przedmiotu zamówienia:
33696200-7 Odczynniki do badania krwi – Pakiet 2;
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne – Pakiet, 1, 3, 4, 5;
38437000-7 Pipety i akcesoria laboratoryjne – Pakiet 6,7;
33140000-3 Materiały medyczne – Pakiet 7;
PA02-0 Dzierżawa – Pakiet 1, 2, 3, 4.
3.
Zamawiający oszacował wartość zamówienia i dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne
pakiety:
Nazwa Pakietu
Pakiet
1
ODCZYNNIKI DO CHEMII KLINICZNEJ, KONTROLE I KALIBRATORY Z DZIERŻAWĄ
ANALIZATORA / wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem uzdatniającym
– wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza
systemu Centrum, urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem nadawczo-odbiorczym) /
2
ODCZYNNIKI DO BADAŃ HEMATOLOGICZNYCH Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA
– HEMATOLOGICZNEGO 5-DIFF / wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, podajnikiem
próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum /
3
4
5
6
7
4.
5.
6.
7.
Szacunkowa wartość
zamówienia / 36 m-cy
–
–
476 856,86 zł
130 745,00 zł
ODCZYNNIKI DO BADAŃ IMMUNOENZYMATYCZNYCH, KALIBRATORY I MATERIAŁY
KONTROLNE Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO /wraz z urządzeniami
wspomagającymi: klimatyzatorem, oprogramowaniem i dwoma zestawami komputerowym pracującym jako
stacja robocza systemu Centrum, zapasowym monitorem, wirówką laboratoryjną /
822 438,30 zł
ODCZYNNIKI, MATERIAŁY KONTROLNE I KALIBRATORY DO BADAŃ KOAGULOLOGICZNYCH, Z
DZIERŻAWĄ ANALIZATORA KOAGULOLOGICZNEGO /wraz z urządzeniami wspomagającymi:
oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką
laboratoryjną/
ODCZYNNIKI , KONTROLE I CZĘŚCI ZUŻYWALNE DO ANALIZATORA RÓWNOWAGI KWASOWO
– ZASADOWEJ – RAPIDLAB 248 FIRMY BAYER
– PIPETY AUTOMATYCZNE
– SPRZĘT JEDNORAZOWEGO UŻYTKU
146 170,88 zł
47 182,97 zł
3 700,00 zł
3 625,60 zł
Nie dopuszcza się składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe. Oferta musi zawierać 100%
pakietu.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7
uPzp.
Zamawiający przewiduje zastosowanie aukcji elektronicznej. Adres strony, na której będzie prowadzona
aukcja: https://aukcje.uzp.gov.pl/
II.I. Warunki dotyczące dostaw odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej,
części zużywalnych do posiadanego analizatora Rapidlab 248– określone dalej jako „wyroby”.
1. „Wyroby” będące wyrobem medycznym muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania
zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz.
679).
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 4 /27
2. Wraz z pierwszą dostawą Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć karty charakterystyk zaoferowanych
„wyrobów” w formie papierowej oraz na dowolnym nośniku elektronicznym.
3. Zgodnie z powyższymi przepisami Wykonawca zobowiązuje się również do odbioru odpadów
opakowaniowych tj. wszelkich opakowań, w tym opakowań wielokrotnego użytku wycofanych z ponownego
użycia, po dostarczonych substancjach i preparatach niebezpiecznych na własny koszt /jeżeli dotyczy/.
4.
Wykonawca zobowiązany jest do sprzedaży „wyrobów” na zasadach określonych w przetargu i
umowie.
5.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do nabycia mniejszych ilości „wyrobów” (maksymalnie o 20%), niż
podano w „Formularzu asortymentowocenowym”, będącym Załącznikiem nr 1 do SIWZ. Z tego tytułu nie
będą przysługiwały Wykonawcy żadne inne roszczenia, poza roszczeniem o zapłatę za towar już
dostarczony.
6. Dostawy będące przedmiotem zamówienia realizowane będą w terminie określonym w umowie, licząc
od dnia złożenia zamówienia, na koszt Wykonawcy.
7. Termin dostawy „wyrobów” – do 7 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia.
8. Wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego przestrzegania terminów ważności na dostarczone
„wyroby” - okres ważności wynosić będzie co najmniej:
3 m-ce dla „wyrobów” z Pakietu 1 z wyłączeniem materiałów kontrolnych i kalibratorów, dla
„wyrobów” z Pakietu 2 w postaci krwi kontrolnej;
6 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 1/ materiały kontrolne i kalibratory/, 2 – z wyłączeniem krwi
kontrolnej, 3,
12 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 4, 5, 6, 7
po dostawie do Zamawiającego.
9.
10.
„Wyroby” zgodne z zaleceniami producenta analizatora / Na podstawie ustawy o zakładach opieki
zdrowotnej Zamawiający jest zobowiązany
do stosowania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach
medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz. 679), która nakłada obowiązek przestrzegania instrukcji używania
urządzeń dostarczonych przez Wytwórcę, cały zaoferowany asortyment musi być zgodny z instrukcją
obsługi analizatora (Rozdział 11; art. 90; ww. ustawy)- dotyczy „wyrobów” oferowanych łącznie z
dzierżawionymi analizatorami lub oferowanych do posiadanego przez Zamawiającego analizatora.
Dodatkowe wymagania dla Wykonawcy Pakietu 5:
10.1. W celu zapewnienia bezawaryjnej pracy analizatora
Wykonawca musi zapewnić obsługę
autoryzowanego serwisu analizatora model 248 lub w przypadku świadczenia takiej usługi we własnym
zakresie posiadać dokument potwierdzony przez producenta analizatora o odbytych szkoleniach na
posiadanym przez Zamawiającego analizatorze, który to dokument przedłoży na wezwanie
Zamawiającego.
10.2. Zamawiający wymaga dostarczenia części zużywalnych oryginalnych
producenta aparatu o przeprowadzeniu walidacji na analizatorze RL248.
lub posiadających dokument
10.3. Wykonawca zapewni przegląd walidacyjny raz w roku.
II.II. Wymagane parametry graniczne dzierżawionych analizatorów.
II.II.I. Wymagane parametry graniczne stawiane zestawom wspomagającym pracującym jako
stacje robocze systemu Centrum.
Lp.
Komputer
Komputer
Parametr
Parametry minimalne
Obudowa
Typu tower
Zastosowanie
Stacja robocza wykorzystywana w laboratorium do współpracy z oprogramowaniem
Centrum firmy Marcel Sp. z o.o.
Procesor
Zgodny z x86 zaprojektowany do pracy w układach jednoprocesorowych. Zaoferowany
procesor musi uzyskiwać w teście Passmark CPU Mark wynik co najmniej 1885 punktów
(wynik
zaproponowanego
procesora
musi
znajdować
się
na
stronie
http://www.cpubenchmark.net )
Pamięć operacyjna
min. 4GB
Dysk Twardy
min. 320 GB
Napęd DVD
Standardowej wielkości napęd optyczny 5,25" DVD-RW (nie dopuszcza się napędów
typu Slim). Napęd przystosowany do pracy zarówno w pionie i poziomie.
Płyta główna
Płyta główna przystosowana do instalacji jednego procesora wielordzeniowego.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 5 /27
Zainstalowany system operacyjny oraz niezbędny pakiet biurowy pozwalający na pracę
System operacyjny i oprogramowanie
w użytkowanym systemie Centrum firmy Marcel Sp. z.o.o.
- min. 6 gniazd USB,
Porty
- min 3 złącza RS232,
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mb/s RJ45
Monitor
Drukarka
Zasilanie
awaryjne
Karta graficzna
karta graficzna 512 MB RAM, VGA oraz DVI interface
Myszka
Mysz optyczna PS/2 lub USB z dwoma przyciskami oraz rolką, współpracująca z
opisywanym zestawem komputerowym
Klawiatura
Klawiatura PS/2 lub USB (układ polski programisty) współpracująca z opisywanym
zestawem komputerowym
Wielkość ekranu
18,5''
Rodzaj panelu
TN
Współczynnik proporcji
16:9
Rozdzielczość
1366x768
Jasność (cd/m2)
250
Kontrast
30000:1
Czas reakcji
5ms
Kąt oglądania
170/160
Głębia koloru (liczba kolorów)
16.7
Kolor przedniego panelu i pokrywy
czarny
Złącza
D-SUB, DVI,
Typ / Model:
Drukarka
Technologia Druku
Laserowa
Rodzaj druku
monochromatyczny
Rozdzielczość
600 dpi
Format wydruku
A4
Prędkość druku
Min. 18 stron A4 / minutę
Czas wydruku pierwszej strony
Maksymalnie 8.5 sek.
Obciążalność miesięczna
5000 stron A4 w miesiącu
Pamięć RAM zainstalowana
2 MB
Emulacje
Druk przetwarzany w komputerze
Interfejsy
Hi-Speed USB 2.0
Obsługiwane systemy operacyjne
Microsoft Windows XP / Vista / 7,
Podajnik papieru
Minimum 150 arkuszy A4
Odbiornik papieru
Materiały
eksploatacyjne
jako
wyposażenie standardowe drukarki
Drukarka powinna mieć w standardzie toner startowy na min. 700 wydruków zgodnie z
normą ISO/IEC 19752.
( dostarczone w komplecie w ramach
oferowanej ceny jednostkowej).
Kabel USB 1.5 m
Certyfikaty
Certyfikat Energy Star
Zasilacz awaryjny tzw. UPS podtrzymujący pracę urządzenia przez min. 20 minut.
II.II.II. Wymagane parametry graniczne analizatora do chemii klinicznej /wraz z urządzeniami
wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem uzdatniającym wodę, lodówko-zamrażarką,
oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum,
urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem nadawczo-odbiorczym) /,
określonego dalej jako „analizator” – Pakiet 1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Analizator biochemiczny nowy rok produkcji 2012.
Analizator w pełni automatyczny pracujący w trybie „pacjent po pacjencie”.
System odczynnikowy zamknięty.
Aparat benchtop.
Analizator biochemiczny, o minimalnej praktycznej wydajności bez ISE 320 oznaczeń na godzinę.
Metody pomiaru: fotometryczne monochromatyczne i bichromatyczne:
a)
- punktu końcowego i kinetyczne
b)
- pomiar metodą FP (polaryzacja fluorescencji)
c)
- ISE minimum NA, K, CL, LI
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 6 /27
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku.
Automatyczna detekcja mikroskrzepu w próbce badanej.
Analiza w fazie ciekłej
Odczynniki gotowe do użycia
Niezależny moduł ISE jako integralna część aparatu.
Elektrody bezobsługowe pojedynczo wymieniane.
Automatyczny zmieniacz kuwet pomiarowych.
Możliwość pobierania materiału do badań z różnych naczynek.
Wykonywanie badań cito bez przerywania ciągłości pracy.
Detektor poziomu próbki i odczynnika.
Flagowanie wyników patologicznych.
Inkubator powietrzny dla przestrzeni pomiarowej – termostatowanie na poziomie 37º C.
Bezkontaktowe przygotowanie homogennej mieszaniny reakcyjnej w kuwecie pomiarowej, nie
wymagające dodatkowych urządzeń podlegających myciu pomiędzy kolejnymi etapami dozowania.
Chłodzenie odczynników, kontroli, kalibratorów na pokładzie analizatora.
Zużycie wody do 2 litrów na godzinę.
Oznaczanie biochemia: substratów, enzymów, elektrolitów,
a)
białek specyficznych,
b)
monitorowanie leków
Możliwość wykonania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, pmr i krwi pełnej.
Modem serwisowy.
Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbek, po przekroczeniu liniowości metody.
Priorytetowe badanie próbki cito.
Barkodowe identyfikowanie próbek i odczynników.
Możliwość stałego monitorowania poziomu poziomu odczynników i badanych próbek.
Możliwość dostawienia lub wymiany odczynników „dostępnych na pokładzie” bez przerywania pracy
analizatora.
Jednoczesna dostępność min. 34 różnych testów na pokładzie analizatora.
Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora.
Możliwość jednoczesnego umieszczenia w aparacie min 80 próbek badanych.
Możliwość prowadzenia kontroli jakości, bieżącej, skumulowanej w analizatorze.
Statystyka ilości badań, z możliwością formułowania zapytań.
Archiwum wyników, pacjentów, z możliwością zadeklarowanych sposobów przeszukiwań.
Automatyczny terminarz wymaganych czynności obsługowych dla analizatora.
Możliwość połączenia analizatora z zewnętrznym systemem komputerowym – pełne dwustronne
sterowanie aparatem.
Oprogramowanie w języku polskim.
Odczynniki zgodne z zaleceniami producenta aparatu.
Certyfikat CE.
II.II.II.I. Wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do chemii
klinicznej.
II.II.II.I.I. Stacja robocza systemu Centrum – parametry graniczne zgodne z opisem Część II.II.I.
SIWZ.
II.II.II.I.II. Lodówko-zamrażarka:
1. dwukomorowa : półki min 3 / szuflady min 3
2. pojemność ok. 219 l (lodówka)/ 71 l (zamrażalnik)
3. wymiary szer. 60 x gł 65 x wys. 185 / +- 20% /
4. zewnętrzny wyświetlacz temperatury
5. temperatury pracy min:
5.1. lodówka +2 C do + 11C
5.2. zamrażarki – 18 C do – 26 C.
II.II.II.I.III. Urządzenie wielofunkcyjne - wymagania funkcjonalne: uzyskanie wydruku wyników
pacjentów, kontroli jakości, wykonania ksera i wysłanie faksu, parametry graniczne w zakresie
poz. „drukarka” zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ.
II.II.II.I.IV. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej
temperatury w pomieszczeniu zgodnej z instrukcją obsługi analizatora.
PN/211/ZP/D/2012
wilgotności
i
SIWZ; str. 7 /27
II.II.II.I.V. Urządzenie uzdatniające wodę- wymagania funkcjonalne zgodne z instrukcją obsługi
analizatora.
II.II.III.
Wymagane parametry graniczne analizatora do badań hematologicznych /wraz z
urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, podajnikiem próbek, oprogramowaniem i
zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum /, określonego dalej
jako „analizator” – Pakiet 2.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
Analizator nowy rok produkcji 2012
Analizator 24 parametrowy 5 diff.
Pomiar hemoglobiny niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze
strony krwinek białych).
Objętość aspirowanej próbki max. 20 µl.
Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym.
Bezcjankowe odczynniki – udokumentowane kartami charakterystyk (nie zawierające cyjanków nawet w
minimalnych ilościach).
Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w
oparciu o laser półprzewodnikowy.
Maksymalna liczba reagentów wraz z odczynnikiem odbiałczającym – 5.
Niewielkie wymiary analizatora (max szerokość 305 x głębokość 400 mm).
Wydajność 60 oznaczeń / h.
Liniowość: RBC min do 8 x 106/µl; WBC min do 100 x 103/ul; PLT min do 1000 x 103/ µl; HGB min do
25 g/dl.
Graficzna prezentacja wyników na 3 histogramach i 1 skategramie.
Analizator posiadający zintegrowany układ pneumatyczny.
Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC + DIFF).
Oszczędność odczynników w trybie CBC.
Możliwość oznaczania CBC + DIFF również w trybie kapilarnym (z rozcieńczeniem).
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta.
Zarządzanie odczynnikami - szacowane przez system zużycia odczynników.
Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów IG (metamielocyty + mielocyty + promielocyty) jako
odrębnej populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) .
Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną.
Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją
o stopniu zaawansowania patologii.
Dowolność redagowania wydruku wyniku wraz z podaniem odpowiednich wartości referencyjnych dla
płci i wieku.
Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolne wczytywane za
pomocą kodu lub dyskietki lub CD.
Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu
Levey-Jeninngs ' a.
Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i
wprowadzania danych demograficznych pacjenta z LIS.
Możliwość włączenia aparatu do systemu “QC on-line” (kontrola jakości wszystkich parametrów, wyniki
dostępne w czasie rzeczywistym, informacja w przypadku błędów.
Wymagany czytnik, wyposażenie analizatora w podajnik na minimum 20 próbek.
Możliwość pracy w trybie zamkniętym.
Możliwość pomiaru krwi kontrolnej w systemie zamkniętym (bez otwierania fiolki).
Certyfikat CE.
31. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany analizator hematologiczny wykonywał próbki patologiczne przy
pierwszym oznaczeniu nie generując dodatkowych kosztów przy powtórkach oznaczeń dzięki
szerokiemu zakresowi liniowości (oznaczenia z pierwszej próbki bez rozcieńczenia) dla takich
parametrów jak:
trombocyty - liniowość, zakres pomiarowy (min do 4 mln/µl),
leukocyty - liniowość, zakres pomiarowy (min do 300 tyś/µl).
II.II.III.I. Wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do badań
hematologicznych.
II.II.III.I.I. Stacja robocza systemu Centrum – parametry graniczne zgodne z opisem Część
II.II.I. SIWZ.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 8 /27
II.II.III.I.II. Podajnik próbek na minimum 20 sztuk.
II.II.IV.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Wymagane parametry graniczne analizatora do badań immunoenzymatycznych /
wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, oprogramowaniem i dwoma
zestawami komputerowym pracującymi jako stacja robocza systemu Centrum,
zapasowym monitorem, wirówką laboratoryjną /, określonego dalej jako „analizator” –
Pakiet 3.
Analizator nie starszy niż rok produkcji 2010 .
Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą fluoroimmunoenzymatyczną.
Minimum 20 miejsc pomiarowych, możliwość jednoczesnego wykonywania różnych parametrów.
Czułość metody porównywalna z metodą RIA.
Stała gotowość aparatu do pracy.
Aparat nie wymagający obsługi (używania buforów, płynów płuczących, czyszczenia).
Aparat zapewniający wykluczenie kontaminacji (przeniesienia oznaczanego składnika pomiędzy
próbkami i przeniesienia czynników zakaźnych na personel – system bezigłowy.
Oprogramowanie przyjazne, łatwe w obsłudze.
Możliwość wykonania badań immunochemicznych, kardiologicznych i chorób zakaźnych.
Możliwość jednoczesnego oznaczenia różnych parametrów dla tego samego pacjenta.
Optymalizacja kosztów oznaczania (koszt jednakowy dla pojedynczego oznaczenia i oznaczeń w serii.
Zminimalizowanie czynności przy wykonywaniu testów do odwirowywania krwi i odpipetowania
odpowiedniej ilości surowicy.
Certyfikat CE.
II.II.IV.I. Wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do badań
immunoenzymatycznych.
II.II.IV.I.I. Stacja robocza systemu Centrum – parametry graniczne zgodne z opisem Część II.II.I.
SIWZ.
II.II.IV.I.II. Monitor zapasowy– parametry graniczne zgodne z opisem Część II.II.I. SIWZ.
II.II.IV.I.III. Wirówka laboratoryjna typu MPW 351 – parametry graniczne:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Wentylowana, stołowa wirówka laboratoryjna;
Zakres obrotów 100- 18000 obr./ min.;
-pojemność maksymalna : nie mniej niż 0,8 l;
Bezobsługowy silnik indukcyjny;
Wyświetlacz LCD;
Możliwość pracy w trybie SHORT;
System identyfikacji błędów ( np. niewyważenia );
Sygnalizacja awarii układu zasilania;
Zabezpieczenie przed otwieraniem pokrywy podczas wirowania i uruchomieniem wirówki przy
otwartej pokrywie;
10. Wymiary: 530x 430x420 mm / +- 20% /.
Wyposażenie dodatkowe wirówki:
a. wirnik horyzontalny 4x200 ml, maks. obroty 5200 rpm, RCF 4413x g, maks. promień R=14,6 cm;
b. 4 pojemniki 200 ml na wkładki redukcyjne;
c. 4 wkładki redukcyjne na probówki (wkładka redukcyjna na 7 probówek o średnicy 1,5cm i wys.10cm).
II.II.IV.I.IV. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej
temperatury w pomieszczeniu zgodnej z instrukcją obsługi analizatora.
wilgotności
i
II.II.V. Wymagane parametry graniczne analizatora do badań koagulologicznych / wraz z
urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i zestawem komputerowym
pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką laboratoryjną / , określonego
dalej jako „analizator” – Pakiet 4.
1. Rok produkcji – nie starszy niż rok produkcji 2010.
2. Automatyczny, wieloparametrowy analizator koagulologiczny wyposażony w zewnętrzny komputer i
drukarkę z możliwością dwukierunkowej komunikacji z siecią systemu Centrum.
3. Przeznaczenie: ilościowe oznaczanie parametrów hemostazy metodami: optyczną lub/i
immunologiczną, stale gotowy do pracy, badanie cito (PT, PTT, Fibrynogen) w czasie nie dłuższym
niż 10 minut.
4. Jednoczesne oznaczanie parametrów: czas protrombinowy (PT z INR), czas częściowej
tromboplastyny (APTT), fibrynogen (Fb), zaprogramowanych w różnych próbkach badanych.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 9 /27
5. Wyposażenie:
a)
obecność bloku na nie mniej niż 10 próbek badanych z oddzielną pozycją na próbki „cito”;
b)
chłodzenie odczynników;
c)
wyposażenie w wewnętrzną drukarkę o wysokiej jakości i szybkości wydruku: czytelny i
wyraźny wydruk wyników badań i wszystkich pozostałych danych.
6. Funkcje:
a)
możliwość pozytywnej identyfikacji próbek w systemie kodów kreskowych;
b)
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i
kontrolnych oraz kontroli poziomu odczynników i próbek;
c)
dwie opcje poboru osocza: z próbek pierwotnych zawierających pobraną krew pełną w
objętości 2 ml oraz odseparowanego osocza z tzw. cupsów;
d)
zastosowanie automatycznego pobierania i utylizacji jednorazowych kuwet pomiarowych;
e)
sygnalizacja o konieczności uzupełniania odczynników i kuwet pomiarowych w trakcie
trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek;
f)
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora.
7. Oprogramowanie analizatora powinno zawierać:
a)
podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkach;
b)
sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniach;
c)
archiwizację krzywych kalibracyjnych;
d)
moduł kontroli jakości umożliwiający:
- zaprogramowanie właściwości materiałów kontrolnych;
- dobór zakresu dopuszczalnej niepewności pomiaru;
- graficzną prezentację wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Leveya-Jenningsa;
e) edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych;
f) wydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR, g/l;
g) oznakowanie wyników patologicznych;
h) archiwizacja wyników badań dla co najmniej 300 pacjentów.
8. Certyfikat CE.
II.II.V.I. Wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do badań
koagulologicznych.
II.II.V.I.I. Stacja robocza systemu Centrum – parametry graniczne zgodne z opisem Część II.II.I.
SIWZ.
II.II.V.I.II. Wirówka laboratoryjna typu MPW 351 – parametry graniczne zgodne z opisem Część
II.II.IV.I.III. SIWZ.
II.III. Przedmiot dzierżawy.
1.
1.1.
Wykonawca oddaje w dzierżawę Zamawiającemu:
analizator biochemiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem,
urządzeniem uzdatniającym wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i
zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum,
urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem nadawczoodbiorczym)
– fabrycznie nowy ( 2012 r.), zwany dalej analizatorem *
1.2.
analizator do badań hematologicznych wraz z urządzeniami wspomagającymi:
klimatyzatorem, podajnikiem próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym
pracującym jako stacja robocza systemu Centrum
– fabrycznie nowy ( 2012 r.), zwany dalej analizatorem *
1.3.
analizator immunochemiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi : klimatyzatorem,
oprogramowaniem i dwoma zestawami komputerowym pracującymi jako stacja
robocza systemu Centrum, zapasowym monitorem, wirówką laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*), zwany dalej analizatorem *
1.4.
analizator koagulologiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i
zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką
laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*), zwany dalej analizatorem *
*niepotrzebne skreślić
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 10 /27
2. Wykonawca zobowiązuje się do przekazania Zamawiającemu do użytkowania i pobierania pożytków z
tytułu dzierżawy „analizatora” w nieprzekraczalnym terminie do 5 tygodni, licząc od daty obowiązywania
umowy.
3. Wykonawca oświadcza, że jest jedynym właścicielem przedmiotu dzierżawy i że przedmiot ten nie jest
obciążony żadnym prawem na rzecz osób trzecich.
4. Wykonawca we własnym zakresie zapewni podłączenie „analizatora” do systemu informatycznego szpitala
istniejącego w laboratorium /Zamawiający stosuje program informatyczny Centrum firmy Marcel /.
5. Jako początek okresu obowiązywania opłacania czynszu za dzierżawę „analizatora” przyjmuje się termin
przekazania „analizatora” do użytkowania, przez który strony rozumieją dostarczenie urządzeń, dokonanie
ich instalacji, uruchomienie, wstępne przeszkolenie personelu, co zostanie potwierdzone protokołem
instalacyjnym podpisanym bez zastrzeżeń przez obie strony.
6. Oferowany „analizator” dopuszczony jest do obrotu na rynku polskim i w wymaganym zakresie posiada
wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do do obrotu i do używania
zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz.
679).
II.IV. Warunki dzierżawy.
1.
W okresie obowiązywania umowy „analizator” pozostaje własnością Wykonawcy i nie może być
udostępniany osobom trzecim.
2.
Zamawiający- użytkownik zobowiązany jest użytkować „analizator” zgodnie z jego przeznaczeniem i
wymogami prawidłowej eksploatacji zawartymi w instrukcji obsługi.
3.
Najpóźniej w dniu przekazania „analizatora” do użytkowania, Wykonawca zobowiązany jest do
przedłożenia instrukcji obsługi oraz metodyki badań w języku polskim.
4. Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenie wykazu jednostek (laboratoriów), które w sytuacjach
awaryjnych przejmować będą wykonanie badań Zamawiającego niezwłocznie po informacji nt.
wystąpienia takiej sytuacji.
5.
Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić wstępne szkolenie personelu użytkownika/ 5 osób / zaś
kontynuacja szkolenia uzależniona będzie od bieżących potrzeb Zamawiającego. Szkolenia są
nieodpłatne, będą przeprowadzone przez przedstawiciela Wykonawcy (serwis) i winny obejmować
zasady funkcjonowania „analizatora”, jego bieżącą obsługę, znajomość oprogramowania komputera
sterującego pracą, a także poznanie okoliczności mogących być przyczynami ewentualnych
nieprawidłowości i awarii „analizatora”.
6.
Wykonawca ponosił będzie koszty związane z utratą testów i badań a także koszty związane z
koniecznością wykonywania badań poza laboratorium Zamawiającego, łącznie z kosztami transportu w
przypadku ewentualnych awarii „analizatora” z przyczyn niezależnych od Zamawiającego.
7.
Po upływie okresu dzierżawy lub po wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu wyrobów
„analizator” podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w uzgodnionym terminie
nie dłużej niż 30 dni od daty zakończenia umowy lub od daty ostatniej dostawy, nie kolidującym z
obowiązkami Zamawiającego oraz zabezpieczającym wykorzystanie posiadanego towaru chyba, że
strony uzgodnią zwrot na innych zasadach.
8.
Wykonawca dostarczy „analizator”, zainstaluje go i uruchomi w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego / miejsce instalacji – Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Kompleks szpitalny przy Placu
Hallera 1 w Łodzi /.
Wykonawca zobowiązuje się do umożliwienia Zamawiającemu udziału w kontrolach zewnętrznych oraz
międzynarodowych. Zamawiający będzie wykonywał kontrolę międzynarodową 1 x w miesiącu a
zewnętrzną codziennie . Koszty wykonywanych kontroli ponosi Wykonawca / nie dotyczy Wykonawcy
Pakietu 3 / .
9.
II.V.
Serwis.
1.
W czasie trwania umowy dzierżawy „analizatora” wszelkie naprawy umożliwiające jego prawidłowe
użytkowanie, a nie wynikające z winy Zamawiającego, świadczone będą bezpłatnie przez serwis
Wykonawcy;
2.
Termin wykonania zgłoszonej naprawy awarii strony ustalają na maksymalnie 48 godzin w dni
robocze, od daty zgłoszenia.
W przypadku dłuższej awarii – przestój „analizatora” powyżej 48 godzin w dni robocze, Wykonawca
zobowiązany jest dostarczyć „analizator” zastępczy, tej samej klasy, bądź zabezpieczyć wykonanie
badań bezpłatnie, w innej placówce, na urządzeniu tej samej klasy.
3.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 11 /27
4.
W przypadku trzykrotnej awarii tego samego podzespołu w „analizatorze”, powstałej nie z winy
Zamawiającego, Wykonawca ma obowiązek wymiany element „analizatora” na nowy.
5.
Wykonawca zobowiązuje się do dokonania przeglądów technicznych „analizatora”, nieodpłatnie, przez
wskazany przez Wykonawcę serwis, zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia.
6.
Zamawiający zobowiązuje się zabezpieczyć „analizator” przed kradzieżą i niepożądanym działaniem
osób trzecich.
Zamawiający zobowiązuje się do ubezpieczenia „analizatora” na czas trwania umowy dzierżawy.
7.
8.
Strony ustalają, że koszty wszelkich napraw i przeglądów zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia, w
tym dojazd serwisu i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty pakietów
naprawczych, części zamiennych itp. w trakcie trwania umowy ponosi Wykonawca. Koszty materiałów
eksploatacyjnych wymienionych w ofercie ponosi Zamawiający.
9.
Wszelkie usterki i nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji serwisu będą
zgłaszane na nr tel/fax wskazany przez Wykonawcę.
Termin i miejsce wykonania umowy.
III.
1.
2.
Dostawy „wyrobów” będą realizowane sukcesywnie w okresie 36 miesięcy, wg cząstkowych zamówień
asortymentowo- ilościowych, które mogą być składane e-mailem lub faksem przez Zamawiającego.
Termin dostawy „wyrobów”– do 7 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia.
3.
Miejscem dostawy „wyrobów” jest Kompleks szpitalny przy Placu Hallera 1 w Łodzi- magazyn Apteki
Szpitalnej USK im. WAM- CSW w Łodzi w godzinach od 700 do 1435.
4.
Termin dostarczenia „analizatora” do 5 tygodni od daty podpisania umowy.
5.
Miejscem dostawy i przekazania „analizatora” do eksploatacji jest, Kompleks szpitalny przy Placu Hallera 1
w Łodzi - Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej w godzinach od 700 do 1435.
6.
Termin obowiązywania umowy:
6.1.
dla Wykonawcy Pakietu 1-4 - 36 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wcześniejszej,
całkowitej realizacji asortymentu „wyrobów”;
6.1.1 W przypadku wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu „wyrobów” dzierżawiony „analizator”
podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w uzgodnionym terminie nie dłużej
niż 30 dni od daty ostatniej dostawy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego chyba, że
6.2.
dla Wykonawcy Pakietu 5-7- 36 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wcześniejszej,
całkowitej realizacji asortymentu ”wyrobów”.
IV.
Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych
warunków.
1.
2.
3.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22
ust. 1 uPzp dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 2 uPzp, jeżeli
w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności
jest krótszy – w tym okresie, Wykonawca wykonał /lub wykonuje/ należycie co najmniej dwie dostawy
odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, o łącznej wartości nie mniejszej niż 70%
szacunkowej wartości zamówienia określonej przez Zamawiającego w danym pakiecie.
2.1. W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet należy spełnić warunek wykonania / lub
wykonywania / co najmniej dwóch dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi
zamówienia o łącznej wartości nie mniejszej niż 70% sumy wartości szacunkowych właściwych dla
poszczególnych części zamówienia, określonych przez Zamawiającego.
2.2. W przypadku dostaw wykonywanych należy uwzględnić wartość dostaw faktycznie zrealizowanych.
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 4 uPzp, jeżeli
Wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową umożliwiającą realizację przedmiotowego
zamówienia – co najmniej 10% szacunkowej wartości zamówienia określonej przez Zamawiającego w
danym pakiecie.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 12 /27
3.1.
4.
5.
6.
w przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet Wykonawca winien posiadać środki
finansowe lub zdolność kredytową umożliwiającą realizację przedmiotowego zamówienia – co
najmniej 10% szacunkowej wartości zamówienia równej sumie wartości szacunkowych właściwych
dla poszczególnych części zamówienia, określonych przez Zamawiającego.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru
prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia (określonymi
przez Zamawiającego w pkt. 2 oraz 3), w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie
tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy
wykonywaniu zamówienia.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP, polega na
zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Pzp, a podmioty te będą brały
udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu
do tych podmiotów dokumentów wymienionych w Części V pkt. 2 SIWZ.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie
spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach złożonych przez wykonawców.
Z załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż powyższe warunki wykonawca spełnił. Nie
spełnienie chociażby jednego z powyższych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy
z udziału w przedmiotowym postępowaniu w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ust. 2 pkt. 4 uPzp, z
zastrzeżeniem art.26 ust. 3 uPzp.
W przypadku złożenia dokumentów lub oświadczeń potwierdzających spełnienie wymaganych warunków
w walucie obcej, Zamawiający dokona przeliczenia kwoty waluty na podstawie średniego kursu złotego w
stosunku do walut NBP z dnia zamieszczenia ogłoszenia.
V.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu
potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
1.
2.
W celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp,
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą następujące dokumenty i oświadczenia:
1.1.
oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, w trybie art. 44 uPzp (Załącznik nr 3
do SIWZ);
1.2.
wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, co
najmniej dwóch dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i
doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i odbiorców, oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały
wykonane lub są wykonywane należycie; / w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych należy
podać wartość dostaw faktycznie zrealizowanych/ (Załącznik nr 7 do SIWZ );
1.3.
informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca
posiada rachunek, potwierdzającej wymaganą wysokość posiadanych środków finansowych lub
zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert;
1.4.
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych
zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (jeżeli dotyczy).
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 uPzp Zamawiający wymaga załączenia do oferty:
2.1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, stanowiące Załącznik nr 4 do SIWZ;
2.2.
aktualnego odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w
celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 uPzp,
wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku
do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 uPzp (Załącznik nr 4a);
2.3.
aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca
nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert,
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 13 /27
2.4.
2.5.
aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości
wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące prze upływem
terminu składania ofert,
aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8
Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2.6.
3.
4.
aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9
Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Zamawiający wymaga załączenia do oferty oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ, że oferowany asortyment w
wymaganym zakresie dopuszczony jest do obrotu i do używania na rynek polski, zgodnie z ustawą z dnia 20
maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz. 679) na co Wykonawca posiada wszystkie
aktualne dokumenty, które w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przedłoży do wglądu oraz, że
Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego
w związku z zastosowaniem dostarczonego przez Wykonawcę asortymentu niespełniającego przedmiotowych
wymogów.
W celu potwierdzenia, że oferowane „wyroby” odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Zamawiający wymaga załączenia do oferty oświadczenia Załącznik nr 6 do SIWZ, że w przypadku zawarcia
umowy
Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarczy wymagane aktualne karty charakterystyk
zaoferowanych „wyrobów” w formie wskazanej przez Zamawiającego a także przekaże informację o
wymaganym postępowaniu z opróżnionymi opakowaniami, zgodnie z obowiązującymi przepisami – Ustawą o
opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dn. 11.05.2001 r. Dz.U. 63 poz. 638 ( z późn. zm. ).
4.1. Wymaga się, aby Wykonawca Pakietu 5 posiadał wdrożony laboratoryjny system jakości. Zamawiający wymaga
załączenia do oferty aktualne wyniki precyzji i odtwarzalności dla parametrów przeprowadzonych na systemie
Rapidlab 348 z użyciem oferowanych „wyrobów” wystawione przez producenta analizatora Rapidlab 348.
5.
W celu potwierdzenia, że oferowany „analizator” odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca załączył do oferty Firmowe Materiały Informacyjne (FMI)- strony
katalogowe, foldery lub ulotki w języku polskim, instrukcję obsługi oferowanego „analizatora” w których
zawarte będą informacje nt. parametrów konstrukcyjno-użytkowych, potwierdzające wymagania
Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza załączenie do oferty FMI na nośniku elektronicznym / CD, DVD / oraz
w formie dokumentu wybrane strony potwierdzające wymagane parametry graniczne.
6.
Ofertę oraz oświadczenia należy sporządzić na załączonych drukach, lub na własnych z identyczną szatą
graficzną i przedłożyć w oryginale.
Dokumenty należy złożyć w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z
oryginałem.
7.
8.
VI.
Wykonawcy, mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zobowiązani
są złożyć wymagane przez Zamawiającego dokumenty zgodnie z §4 Rozporządzania Prezesa Rady Ministrów z
dnia 31 grudnia 2009 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy
oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 roku, Nr 226 poz. 1817).
Dodatkowe zobowiązania Wykonawcy.
1.
Wymagany przez Zamawiającego termin płatności za dostawy „wyrobów”- minimum 30 dni od dnia
otrzymania faktury, po dostawie cząstkowej oraz podpisaniu protokołu odbioru bez zastrzeżeń.
2.
Wymagany przez Zamawiającego okres niezmienności wysokości raty dzierżawnej
trwania umowy.*
3.
Wymagany przez Zamawiającego okres niezmienności cen dla oferowanych „wyrobów” – 12 miesięcy od
daty podpisania umowy.
4.
W okresie stałości cen „wyrobów” określonym w pkt. 3 ceny mogą ulec zmianie jedynie w przypadku
zmiany stawki podatku VAT; następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę, po
wcześniejszym podpisaniu aneksu do umowy.
5.
Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy ceny „wyrobów” mogą ulec zmianie jedynie raz w roku
w oparciu o średnioroczny wskaźnik wzrostu cen towarów i usług konsumpcyjnych w roku poprzednim,
według komunikatu Prezesa GUS, z 7 dniowym pisemnym wyprzedzeniem, uzasadniającym proponowane
zmiany.
PN/211/ZP/D/2012
– przez okres
SIWZ; str. 14 /27
VII.
Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz
przekazywania oświadczeń i dokumentów.
1.
2.
3.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawcy przekazują
w formie pisemnej lub faxem. Zamawiający za wyjątkiem pkt. 4 i 5 ppkt. 5.1.1. nie dopuszcza
porozumiewania się drogą elektroniczną.
W przypadku oświadczeń, wniosków, zawiadomień lub informacji przekazywanych faksem każda ze stron
na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu uważa się za złożone
w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu i została niezwłocznie
potwierdzona pisemnie.
4.
Jeżeli do Zamawiającego wpłyną co najmniej 3 oferty niepodlegające odrzuceniu w danym Pakiecie
Zamawiający zaprosi Wykonawców drogą elektroniczną do udziału w aukcji elektronicznej.
5.
Wykonawca może zwracać się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ, kierując swoje zapytania na
piśmie.
5.1. Zapytania mogą być składane faksem pod numer: 42/ 639 34 52, pod warunkiem niezwłocznego
potwierdzenia treści zapytania na piśmie.
5.1.1. Dla usprawnienia udzielania odpowiedzi Zamawiający prosi o przesłanie pytań w wersji edytowalnej
również drogą mailową na adres: [email protected] / nie jest to wymóg/.
5.2. Wyjaśnienia dotyczące SIWZ udzielane będą niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed
upływem terminu składania ofert – pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął
do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu
składania ofert.
5.3. Jeśli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu składania wniosku, o którym
mowa w pkt. 4.2 lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień lub
pozostawić wniosek bez rozpoznania.
5.4. Treść wyjaśnień zostanie przekazana jednocześnie wszystkim Wykonawcom, którym doręczono
SIWZ bez wskazania źródła zapytania oraz zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego.
VIII. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami.
Osobami uprawnionymi do bezpośredniego kontaktu z wykonawcami są:
1.
w sprawach merytorycznych:
dr n. med. Dorota Bieńkowska – Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, tel. (+48 42) 639 30 60,61
mgr farm. Janusz Mioduszewski – Kierownika Apteki Szpitalnej, tel. (+48 42) 639-34-83.
2.
w sprawach proceduralnych:
Krzysztof Dopierała – Dział Zamówień Publicznych, tel. (+48 42) 639 34 52 tel. / fax: (+48 42) 639 36 21
IX.
Termin związania ofertą.
1.
Wykonawca związany jest złożoną ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z
upływem terminu składania ofert.
2.
Wykonawca samodzielnie lub na wniosek zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym
że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić
się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy
jednak niż 60 dni.
Opis sposobu przygotowania oferty.
X.
1.
Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z informacjami zawartymi w SIWZ i przygotować
ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie.
2.
Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty własne związane z przygotowaniem i złożeniem oferty, niezależnie
od wyniku postępowania. Zamawiający w żadnym przypadku nie odpowiada za koszty poniesione przez
Wykonawców w związku z przygotowaniem i złożeniem oferty. Wykonawcy zobowiązują się nie podnosić
jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu względem Zamawiającego, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 uPzp.
3.
Oferta winna być sporządzona wg wzoru „Formularza oferty” (Załącznik nr 2) i podpisana czytelnie przez
osobę (osoby) uprawnioną do występowania w imieniu Wykonawcy (dalej „Osoby Uprawnione”) lub
podpisana z pieczątką imienną .
Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą,
czytelną techniką, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. Wszystkie kartki oferty
powinny być trwale spięte. Wszystkie zapisane stronice oferty powinny być ponumerowane oraz
4.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 15 /27
zaparafowane lub podpisane przez Osoby Uprawnione. Ewentualne poprawki w tekście Oferty muszą być
naniesione w czytelny sposób i parafowane przez Osoby Uprawnione. Dokumenty sporządzone w języku
obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
5.
W przypadku oferty składanej przez konsorcjum, Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia
wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał
techniczny oraz personel członków konsorcjum.
6.
Na ofertę składają się następujące dokumenty:
6.1. „Formularz asortymentowo-cenowy” przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 1;
6.2. „Formularz oferty” przygotowany zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 2 ;
6.3. Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt. V. SIWZ.
6.4.
Pełnomocnictwo do podpisania oferty, oświadczeń i dokumentów składających się na ofertę, o ile
upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty.
6.5.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia (np. konsorcjum, spółka cywilna) do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo
dla Osoby Uprawnionej do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w
postępowaniu i zawarcia umowy.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę.
7.
Oferta oraz wszelkie oświadczenia i zaświadczenia dołączone do niej są jawne i podlegają udostępnieniu
od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu
przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, a Wykonawca składając ofertę zastrzegł w odniesieniu
do tych informacji, że nie mogą one być udostępnione innym uczestnikom postępowania.
Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy powinny zostać przekazane w taki sposób,
by Zamawiający mógł z łatwością określić zakres informacji objętych tajemnicą.
8.
9.
10.
XI.
Jeden Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub złożenie ofert
wariantowych / alternatywnych spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.
Wykonawca winien zamieścić ofertę wraz ze wszystkimi załącznikami w trwale zamkniętej kopercie
opatrzonej
danymi
Wykonawcy
(np.
pieczątka
nagłówkowa)
oraz
napisem:
„Oferta – PN/211/ZP/D 2012–ODCZYNNIKI”.
Wykonawca może wprowadzić zmiany w złożonej ofercie lub ją wycofać, pod warunkiem, że uczyni to
przed upływem terminu składania ofert. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają zachowania
formy pisemnej. Na kopercie należy dodatkowo umieścić zastrzeżenie: „Zmiana (lub Wycofanie)
oferty – PN/211/ZP/D 2012– ODCZYNNIKI”.
Miejsce i termin składania oraz otwarcia ofert.
1.
Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego – w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki
Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej Uniwersytetu
Medycznego w Łodzi – Centralnym Szpitalu Weteranów, Łódź ul. Żeromskiego 113 – Kancelaria Ogólna –
w godz. od 800 do 1535.
2.
Wybór drogi pocztowej w celu przesłania oferty następuje na ryzyko Wykonawcy. W przypadku wysłania
oferty przesyłką pocztową czy kurierską o zachowaniu terminu do złożenia oferty decyduje data i godzina
wpływu oferty do siedziby Zamawiającego. Wykonawca – we własnym interesie – winien w taki sposób
przygotować przesyłkę, aby w stopniu maksymalnym zapobiec jej uszkodzeniu podczas transportu
pocztowego.
3.
Ostateczny termin składania ofert upływa dnia 2013-02-06 o godz.1000. Oferta złożona po terminie
zostanie zwrócona Wykonawcy na zasadach określonych w art. 84, ust. 2 uPzp.
4.
Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 2013-02-06 o godz. 1200 w siedzibie Zamawiającego – SP ZOZ
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. WAM UM w Łodzi ul. Żeromskiego 113 – Dział Zamówień Publicznych /
budynek 1 piętro 3 /. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
5.
Informacje ogłoszone w trakcie publicznego otwarcia ofert zostaną udostępnione nieobecnym
Wykonawcom na ich wniosek.
XII.
Opis sposobu obliczenia ceny.
1.
Wszystkie rozliczenia między stronami będą prowadzone w złotych polskich (PLN).
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 16 /27
2.
Przez cenę należy rozumieć wartość oferty wyrażoną w jednostkach pieniężnych, które Zamawiający
zobowiązany będzie zapłacić Wykonawcy za towar lub dostawę. W cenie uwzględnia się podatek od
towarów lub dostaw oraz podatek akcyzowy, jeżeli na podstawie odrębnych przepisów sprzedaż podlega
obciążeniu podatkiem od towarów lub dostaw oraz podatkiem akcyzowym.
3.
Przez cenę jednostkową towaru lub dostawy należy rozumieć cenę ustaloną za jednostkę określonego
towaru lub dostawy, którego ilość lub liczba jest wyrażona w jednostkach miar, w rozumieniu przepisów o
miarach.
4.
Ceny jednostkowe i wyliczone wartości netto i brutto należy podać z dokładnością do dwóch miejsc po
przecinku – zgodnie z przepisami Ustawy o denominacji złotego (Dz.U. nr 84 poz. 386 z 1994 roku) jednostka pieniężna o nazwie złoty dzieli się na 100 groszy.
5.
W celu dokonania obliczenia ceny oferty na druku „Formularz asortymentowo - cenowy” dla każdego
pakietu oddzielnie należy postępować zgodnie z zaleceniami zawartymi w „Formularzu asortymentowocenowym dla danego pakietu. Suma wartości brutto poszczególnych pozycji składowych, w każdym
pakiecie oddzielnie, będzie ceną oferty danego pakietu.
6.
Jeżeli w wyniku przeprowadzenia aukcji elektronicznej zostanie złożona oferta z niższą ceną niż uznana za
najkorzystniejszą w zaproszeniu do udziału w aukcji, zwycięzca aukcji zobowiązany będzie w terminie
wyznaczonym przez Zamawiającego, przedstawić ponownie wypełniony Formularz cenowy
uwzględniający wynik aukcji.
XIII. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz
z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
1.
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:
1.1. Cena
– 100%
2.
Zamawiający przyporządkuje najkorzystniejszej, czyli najniższej cenie, maksymalną liczbę punktów, tj. 10.
Każdej następnej ofercie, Zamawiający przyporządkuje liczbę punktów proporcjonalnie mniejszą, stosując
wzór:
cena najniższa
C=
x 10 x 100%
cena oferty badanej
3.
Ocena końcowa jest liczbą punktów uzyskanych w kryterium cena (C). Zamawiający udzieli zamówienia
Wykonawcy, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą w pakiecie, w oparciu o wyżej
wymienione kryterium.
4.
Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający przewiduje zastosowanie aukcji
elektronicznej, jeżeli do Zamawiającego wpłyną co najmniej 3 oferty niepodlegające odrzuceniu w
danym Pakiecie.
5.
Kryteria oceny ofert w toku aukcji będą zgodne z kryteriami określonymi w niniejszej SIWZ, tj. jedynym
kryterium oceny ofert w aukcji elektronicznej będzie cena brutto.
5.1.
Ceną wyjściową w aukcji elektronicznej dla każdego Wykonawcy będzie łączna wartość z
podatkiem VAT zaproponowana przez danego Wykonawcę w złożonej ofercie pisemnej. Postąpienia
składane w toku aukcji elektronicznej będą podlegały automatycznej ocenie i klasyfikacji.
5.2.
W aukcji Wykonawcy będą składali oferty w cenie brutto.
6.
Aukcja elektroniczna będzie jednoetapowa.
7.
Zamawiający zaprosi drogą elektroniczną do udziału w aukcji elektronicznej wszystkich Wykonawców,
którzy złożyli oferty niepodlegające odrzuceniu. Zaproszenie zostanie wysłane e-mailem na adres
wskazany w formularzu oferty.
8.
W zaproszeniu, o którym mowa powyżej, Zamawiający poinformuje Wykonawców o:
pozycji złożonych przez nich ofert i otrzymanej punktacji,
minimalnych wartościach postąpień składanych toku aukcji elektronicznej,
terminie otwarcia aukcji elektronicznej,
terminie i warunkach zamknięcia aukcji elektronicznej,
sposobie oceny ofert w toku aukcji elektronicznej,
loginie i haśle (odrębnym dla każdego z Wykonawców zaproszonych do aukcji elektronicznej)
niezbędnym do zalogowania się na platformie aukcji elektronicznych.
9.
Rejestracja: Wykonawcy nie rejestrują się sami - konta dla Wykonawców uczestniczących w aukcji
utworzy Zamawiający, wpisując wszystkie informacje żądane przez system. Konto Wykonawcy umożliwia
mu wzięcie udziału tylko w jednej aukcji. Zamawiający nie zna haseł poszczególnych Wykonawców. Login
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 17 /27
i hasło Wykonawcy są generowane automatycznie przez system, a następnie przesyłane wraz z
zaproszeniem do udziału w aukcji. Celem zwiększenia bezpieczeństwa, system przy pierwszym logowaniu
się Wykonawcy na konto założone przez Zamawiającego, wymusza dokonanie zmiany hasła na nowe.
10.
W toku aukcji elektronicznej Wykonawcy za pomocą formularza umieszczonego na stronie internetowej
składają kolejne korzystniejsze postąpienia, podlegające automatycznej ocenie i klasyfikacji.
11.
Postąpienia, pod rygorem nieważności, składa się opatrzone bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
12.
Aby wziąć udział w aukcji, należy zalogować się na platformie aukcji elektronicznych, dostępnej pod
adresem: https://aukcje.uzp.gov.pl/
Do obsługi systemu niezbędny jest dowolny komputer klasy PC z systemem operacyjnym Windows lub
Linux oraz dostępem do sieci Internet. Administrator gwarantuje w pełni prawidłową współpracę z
przeglądarkami:
•
•
•
Mozilla Firefox w wersji 2.0 lub wyższej.
Opera w wersji 9.0 lub wyższej
Google Chrome w wersji 3.0 lub wyższej
Uwaga
Ze względu na brak kompatybilności przeglądarki Internet Explorer ze standardami przyjętymi w systemie
aukcyjnym (powszechnie wykorzystywanymi w Internecie) oraz pojawiające się problemy związane z
bezpieczeństwem, nie zaleca się korzystania z tej aplikacji podczas użytkowania Portalu Aukcji.
Zastrzegamy, że nie zostały przeprowadzone testy na zgodność z innymi przeglądarkami i z tego powodu
nie możemy zagwarantować prawidłowej pracy systemu aukcyjnego z wykorzystaniem przeglądarek
internetowych innych niż wyżej wskazane.
Z uwagi na fakt, że postąpienia, które wykonawcy są zobligowani podpisać elektronicznie, są generowane w
postaci dokumentu PDF (Portable Document Format), wykonawcy biorący udział w aukcji elektronicznej
winni dysponować oprogramowaniem umożliwiającym odczytywanie plików w ww. formacie.
Oprogramowanie
takie
wykonawcy
mogą
pobrać
bezpłatnie
ze
strony
internetowej
http://get.adobe.com/reader/.
Ponadto wykonawca chcący składać oferty w toku aukcji elektronicznej musi dysponować urządzeniami
technicznymi
oraz
oprogramowaniem
służącymi
do
obsługi
podpisu
elektronicznego.
Wykonawcy składający postąpienia są obowiązani podpisywać oferty składane w toku aukcji (postąpienia)
za pomocą oprogramowania dostarczanego przez wystawcę podpisu elektronicznego - struktura
generowanych przez platformę ofert nie pozwala na podpisywanie ich bezpośrednio z poziomu programu
Adobe Reader.
Oferty winny być podpisane w formacie Xades - tylko dokumenty z takim podpisem będą przyjęte przez
platformę aukcyjną jako prawidłowe. Dokumenty mogą być podpisane zarówno podpisem wewnętrznym,
jak i zewnętrznym. Celem uniknięcia problemów w toku aukcji wykonawcy winni wprowadzić odpowiednie
ustawienia do oprogramowania obsługującego składanie przez nich podpisu elektronicznego jeszcze przed
rozpoczęciem aukcji elektronicznej. W przypadku trudności z odpowiednim skonfigurowaniem
oprogramowania obsługującego składanie podpisu elektronicznego zalecany jest kontakt z wystawcą
podpisu (centrum certyfikacji).
Oferty generowane przez system aukcyjny nie umożliwiają wprowadzenia podpisu elektronicznego przy
użyciu funkcji programu Adobe Reader (funkcja wykorzystywana m.in. w podpisywaniu deklaracji
podatkowych). Opatrzenie oferty podpisem elektronicznym wymaga posłużenia się oprogramowaniem
dostarczonym przez wystawcę podpisu elektronicznego (centrum certyfikacji).
Wymóg dysponowania podpisem elektronicznym nie dotyczy zamawiającego - wszelkie operacje związane z
przyjmowaniem i weryfikacją postąpień opatrzonych bezpiecznym podpisem elektronicznym są wykonywane
bezpośrednio przez program aukcyjny.
13.
W przypadku gdy nie zostaną złożone trzy niepodlegające odrzuceniu oferty wybór najkorzystniejszej
oferty zostanie dokonany na podstawie ofert złożonych w formie papierowej.
XIV. Informacja o formalnościach, jakie powinny być dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
1.
Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli
oferty o:
1.1. wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres
zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy
(firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 18 /27
złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną
punktację;
2.
3.
4.
1.2.
wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
1.3.
wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne;
1.4.
terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po którego upływie umowa w sprawie
zamówienia publicznego może być zawarta.
Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zamieszcza informacje, o których mowa w
pkt 1.1., na stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie
Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminach określonych w art. 94
uPzp.
Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia
publicznego lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, Zamawiający
może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego
badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93
ust. 1.
5.
Dotyczy Wykonawców będącymi osobami fizycznymi prowadzącymi działalność gospodarczą:
Wykonawca, którego oferta została wybrana, po otrzymaniu zawiadomienia, o którym mowa w rozdziale
XIV pkt. 1 zobowiązany będzie niezwłocznie do przekazania Zamawiającemu zaświadczenia o wpisie do
ewidencji działalności gospodarczej celem prawidłowego sporządzenia umowy. Dokument należy
przedstawić w formie kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę (należy
przesłać go za pomocą faksu oraz niezwłocznie potwierdzić pisemnie).
XV.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w przedmiotowym
postępowaniu.
XVI. Wymagania dotyczące wadium.
1.
Oferta powinna być zabezpieczona wadium w wysokości 32 615,00 zł PLN (słownie: trzydzieści dwa
tysiące sześćset piętnaście złotych 00/100) dla całości zamówienia, lub w wysokości uzależnionej od
części zamówienia, tj.
Pakiet nr
Wadium
Pakiet nr
Wadium
1
9 537,00 zł
5
944,00 zł
2
2 615,00 zł
6
74,00 zł
3
16 449,00 zł
7
73,00 zł
4
2 923,00 zł
Razem:
32 615,00 zł
W przypadku składania oferty na kilka pakietów należy wnieść wadium w kwocie równej sumie kwot właściwych
dla poszczególnych części zamówienia.
2.
Wadium może być wniesione zgodnie z wyborem wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:
2.1.
2.2.
3.
4.
pieniądzu;
poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym
że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
2.3. gwarancjach bankowych;
2.4. gwarancjach ubezpieczeniowych;
2.5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b, ust. 5, pkt. 2 Ustawy z dnia
09.11.2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz.
275, ze zm.).
Wykonawca wnosi wadium przed upływem terminu składania ofert. Wniesienie wadium w pieniądzu
będzie skuteczne, jeżeli przed terminem składania ofert kwota wadium znajdzie się na rachunku
bankowym Zamawiającego (o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data i godzina wpływu
środków na rachunek bankowy Zamawiającego). Wykonawca, który nie wniesie wadium w wyznaczonym
terminie zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacać przelewem na rachunek bankowy wskazany w punkcie I
SIWZ z dopiskiem „WADIUM – PN/211/ZP/D/2012 ”. Wadium wnoszone w formie: poręczenia
bankowego, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeniach udzielanych przez
podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2, ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 19 /27
Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości, należy złożyć w formie oryginału w siedzibie Zamawiającego,
Kancelaria Ogólna.
5.
Nie należy załączać oryginału dokumentu wadialnego do oferty. Należy go złożyć przed terminem
składania ofert w osobnej kopercie (opakowaniu).
6.
Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być w
sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem
imienia i nazwiska). Gwarancja musi być bezwarunkowa i nieodwołalna. Z treści gwarancji winno wynikać
zobowiązanie Gwaranta, iż na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego, Gwarant
bezwarunkowo dokona wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium jeżeli wystąpi co najmniej jedna z
okoliczności określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust. 5 uPzp.
7.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie publiczne, wadium wnoszone
w pieniądzu może być wniesione przez jednego z wykonawców występujących wspólnie. Jeżeli wadium
zostanie wniesione w innej formie, z dokumentu wadialnego musi jednoznacznie wynikać, iż wadium to
obejmuje zobowiązanie gwaranta lub poręczyciela z tytułu związanych z postępowaniem o udzielenie
zamówienia działań lub zaniechań każdego z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie
publiczne.
XVII. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy
w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy.
UMOWA NR PN/211/ZP/D/… /2012– WZÓR
zawarta w dniu ........................................................ w Łodzi, pomiędzy :
Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej
Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym im. Wojskowej Akademii Medycznej
Uniwersytetu Medycznego w Łodzi - Centralnym Szpitalem Weteranów
90-549 Łódź, ul. Żeromskiego 113
posiadającym NIP : 727-23-92-503 ; Regon: 471208164 ; KRS: 00000 16979
reprezentowanym przez:
Dyrektora Szpitala – dr n. med. Wiesława Chudzika
zwanym w treści umowy „Zamawiającym”
a ..................................................................................................................................................
z siedzibą w ..................................................................................................................................
posiadającym NIP : ..................................................... Regon: ......................................................
reprezentowanym przez : ...............................................................................................................
zwanym w treści umowy „Wykonawcą”.
Strony zgodnie oświadczają, że w wyniku
postępowania o udzielenie zamówienia publicznego,
przeprowadzonego w trybie „przetargu nieograniczonego” , nr sprawy: PN/211/ZP/D/2012, opartego na
przepisach Ustawy z dn. 29.01.2004r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 – tekst
jednolity wraz z późn. zm.)– wybrana została oferta ww. firmy.
§ 1.
Przedmiotem umowy jest:
1.
1.1. dostawa:
odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej, części zużywalnych do posiadanego
przez Zamawiającego analizatora Rapidlab 248– określonych dalej jako „wyroby” oraz
1.2. dzierżawa czterech analizatorów:
• biochemicznego /wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem uzdatniającym
wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja
robocza systemu Centrum, urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem nadawczoodbiorczym)/,
• hematologicznego 5-diff /wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, podajnikiem
próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu
Centrum /,
• immunochemicznego / wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, oprogramowaniem i
dwoma zestawami komputerowym pracującymi jako stacja robocza systemu Centrum, zapasowym
monitorem, wirówką laboratoryjną /,
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 20 /27
•
koagulologicznego / wraz z urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i zestawem
komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką laboratoryjną /, zwanych
dalej „analizatorem”.*
dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego WAM-CSW w Łodzi z podziałem na 7 Pakietów
Wymagane parametry „wyrobów” i „analizatora” *, szacunkowe ilości oraz ceny jednostkowe
2.
szczegółowo zostały określone w „Formularzu asortymentowo – cenowym” - Załącznik Nr 1 do umowy,
zgodnym z ofertą złożoną przez Wykonawcę w przetargu.
§ 2.
Całkowita wartość „wyrobów” / usług* (brutto) wymienionych w § 1 ust.1 wynosi …………… złotych
1.
(słownie: ……………………………. złotych) w tym wartość netto …………………….
Cena obejmuje wszystkie koszty związane z dostawą, rozładunkiem i ubezpieczeniem „wyrobów”/
2.
„analizatora” * (do czasu wydania Zamawiającemu).
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
§ 3.
Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć „wyroby”, które w wymaganym zakresie spełniają wszystkie
określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodne z ustawą
z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz. 679), na co Wykonawca
posiada przez czas trwania umowy wszystkie aktualne dokumenty, które w każdej chwili na żądanie
Zamawiającego przedłoży do wglądu oraz ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody
powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez Wykonawcę asortymentu
nie spełniającego przedmiotowych wymogów.
Wraz z pierwszą dostawą Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć karty charakterystyk zaoferowanych
„wyrobów” w formie papierowej oraz na dowolnym nośniku elektronicznym.
Zgodnie z powyższymi przepisami Wykonawca zobowiązuje się również do odbioru odpadów
opakowaniowych tj. wszelkich opakowań, w tym opakowań wielokrotnego użytku wycofanych
z ponownego użycia, po dostarczonych substancjach i preparatach niebezpiecznych na własny koszt
/jeżeli dotyczy/.
Termin dostawy „wyrobów”– do 7 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia.
Miejscem dostawy „wyrobów” jest Kompleks szpitalny przy Placu Hallera 1 w Łodzi- magazyn Apteki
Szpitalnej USK im. WAM- CSW w Łodzi w godzinach od 700 do 1435.
Wyroby muszą odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i
przeznaczenia, być wolne od wad materiałowych, fizycznych i prawnych, muszą być kompatybilne z
oferowanym „analizatorem” *.
Wyroby muszą posiadać termin przydatności do użycia minimum
3 m-ce dla „wyrobów” z Pakietu 1 z wyłączeniem materiałów kontrolnych i kalibratorów, dla „wyrobów”
z Pakietu 2 w postaci krwi kontrolnej;
6 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 1/ materiały kontrolne i kalibratory/, 2 – z wyłączeniem krwi kontrolnej,
3,
12 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 4, 5, 6, 7,
9.
1.
2.
3.
po dostawie do Zamawiającego, potwierdzonej protokołem odbioru.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do nabycia mniejszych ilości „wyrobów” (maksymalnie o 20%), niż
podano w „Formularzu Oferty”, będącym Załącznikiem nr 1 do SIWZ. Z tego tytułu nie będą
przysługiwały Wykonawcy żadne inne roszczenia, poza roszczeniem o zapłatę za „wyroby” już
dostarczone.
§ 4.
W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych wyrobów Zamawiający niezwłocznie
powiadomi o tym pisemnie Wykonawcę, który rozpatrzy reklamację w ciągu ………………… dni/ max 7 dni
roboczych/ pn.-pt./ .
W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych Zamawiającemu przysługuje
dostarczenie towaru wolnego od wad w terminie ........ dni, licząc od dnia rozpatrzenia reklamacji
/ max 3 dni roboczych/ pn.-pt./.
Wszelkie nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji Wykonawcy należy zgłaszać na
nr tel/fax :
...........................................................................................................................................
§ 5*.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 21 /27
1.
Wykonawca Pakietu 5 w celu zapewnienia bezawaryjnej pracy analizatora Wykonawca zapewni obsługę
autoryzowanego serwisu analizatora model 248 lub w przypadku świadczenia takiej usługi we własnym
zakresie będzie posiadał dokument potwierdzony przez producenta analizatora o odbytych szkoleniach na
posiadanym przez Zamawiającego analizatorze, który to dokument przedłoży na wezwanie
Zamawiającego.
2.
Wykonawca dostarczy części zużywalne oryginalne lub posiadające dokument producenta aparatu o
przeprowadzeniu walidacji na analizatorze RL248.
Wykonawca zapewni przegląd walidacyjny raz w roku.
3.
4.
W czasie trwania umowy analizator model 248 obsługiwać będzie autoryzowany serwis lub serwisant
posiadający dokument potwierdzony przez producenta analizatora o odbytych szkoleniach na
posiadanym przez Zamawiającego analizatorze:
nazwa, adres, nr tel/fax
………………………………………………………………………………………………………………………………….
§ 6*.
1. Wykonawca oddaje w dzierżawę Zamawiającemu,
1.analizator biochemiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem
uzdatniającym wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i zestawem komputerowym
pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką,
kserokopiarką, faksem nadawczo-odbiorczym)
– fabrycznie nowy ( 2012 r.) typ/ model……………………………………….., zwany dalej analizatorem *
........................................................................................................................................................
( wymagane parametry „analizatora” zawarte są w przedłożonej ofercie przetargowej ),
o łącznej wartości brutto ........................................
słownie złotych brutto :...............................................................................................................................
2.analizator do badań hematologicznych wraz z urządzeniami wspomagającymi:
klimatyzatorem, podajnikiem próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym
pracującym jako stacja robocza systemu Centrum
........................................................................................................................................................
3.analizator immunochemiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi : klimatyzatorem,
oprogramowaniem i dwoma zestawami komputerowym pracującymi jako stacja robocza
systemu Centrum, zapasowym monitorem, wirówką laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*) typ/ model………………………………………..,
zwany dalej analizatorem *
........................................................................................................................................................
4.analizator koagulologiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i
zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką
laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*) typ/ model………………………………………..,
zwany dalej analizatorem *
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 22 /27
........................................................................................................................................................
2. Wykonawca we własnym zakresie zapewni przekazanie „analizatora” do użytkowania przez co strony
rozumieją :
a) dostarczenie „analizatora”,
b) dokonanie jego instalacji- podłączenie „analizatora” do systemu informatycznego szpitala istniejącego
w laboratorium /Zamawiający stosuje program informatyczny CENTRUM firmy MARCEL Sp. z o.o./, w
miejscu wskazanym przez Zamawiającego,
c) uruchomienie „analizatora”,
d) przedłożenie instrukcji obsługi oraz metodyki badań w języku polskim,
e) wstępne przeszkolenie personelu,
co zostanie potwierdzone protokołem instalacyjnym podpisanym bez zastrzeżeń przez obie strony.
3. Wykonawca zobowiązuje się do przekazania Zamawiającemu do użytkowania i pobierania pożytków z
tytułu dzierżawy „analizator” w nieprzekraczalnym terminie do 5 tygodni, licząc od daty obowiązywania
umowy.
Miejscem dostawy i przekazania „analizatora” do użytkowania jest, Kompleks szpitalny przy Pl. Hallera 1 w
4.
Łodzi - Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej w godzinach od 700 do 1435.
5. Wykonawca oświadcza, że jest jedynym właścicielem przedmiotu dzierżawy i że przedmiot ten nie jest
obciążony żadnym prawem na rzecz osób trzecich.
6. Jako początek okresu obowiązywania opłacania czynszu za dzierżawę „analizatora” przyjmuje się termin
przekazania „analizatora” do użytkowania.
7. Najpóźniej w dniu przekazania „analizatora” do użytkowania, Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia
instrukcji obsługi oraz metodyki badań w języku polskim.
8.
Wykonawca oświadcza, że oferowany „analizator” w wymaganym zakresie dopuszczony jest do obrotu
na rynku polskim i posiada wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do do
obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.
2010 Nr 107, poz. 679), na co Wykonawca posiada przez czas trwania umowy wszystkie aktualne
dokumenty, które w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przedłoży do wglądu oraz ponosi pełną
odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem
dostarczonego przez Wykonawcę „analizatora” nie spełniającego przedmiotowych wymogów.
9.
Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenie wykazu jednostek (laboratoriów), które w sytuacjach
awaryjnych przejmować będą wykonanie badań Zamawiającego niezwłocznie po informacji nt. wystąpienia
takiej sytuacji.
10.
Wykonawca zobowiązuje się do umożliwienia Zamawiającemu udziału w kontrolach zewnętrznych oraz
międzynarodowych. Zamawiający będzie wykonywał kontrolę międzynarodową 1 x w miesiącu a zewnętrzną
codziennie . Koszty wykonywanych kontroli ponosi Wykonawca / nie dotyczy Wykonawcy Pakietu 3 / .
§ 7.*
1. W okresie obowiązywania umowy „analizator” pozostaje własnością Wykonawcy i nie może być
udostępniany osobom trzecim.
2. Zamawiający zobowiązany jest użytkować „analizator” zgodnie z jego przeznaczeniem i wymogami
prawidłowej eksploatacji zawartymi w instrukcji obsługi.
3. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić wstępne szkolenie personelu użytkownika / 5 osób / zaś
kontynuacja szkolenia uzależniona będzie od bieżących potrzeb Zamawiającego. Szkolenia są nieodpłatne,
będą przeprowadzone przez przedstawiciela Wykonawcy (serwis) i winny obejmować zasady
funkcjonowania „analizatora”, jego bieżącą obsługę, metodykę badań a także poznanie okoliczności
mogących być przyczynami ewentualnych nieprawidłowości i awarii „analizatora”.
4. Po zakończeniu dzierżawy „analizator” podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w
uzgodnionym terminie nie dłużej niż 30 dni od daty zakończenia umowy, nie kolidującym z obowiązkami
Zamawiającego chyba, że strony uzgodnią zwrot na innych zasadach.
5. Miejscem dostawy i przekazania „analizatora” do użytkowania jest obiekt USK im. WAM-CSW przy ul. Plac
Hallera 1 w Łodzi- Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej w godzinach od 700 do 1500.
§ 8.*
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 23 /27
1. W czasie trwania umowy dzierżawy „analizator” wszelkie naprawy umożliwiające jego prawidłowe
użytkowanie, a nie wynikające z winy Zamawiającego, świadczone będą bezpłatnie przez serwis
Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………………………………………………………. .
2. Termin wykonania zgłoszonej naprawy awarii strony ustalają na maksymalnie 48 godzin w dni robocze,
od daty zgłoszenia.
3. W przypadku dłuższej awarii – przestój „analizatora” powyżej 48 godzin w dni robocze, Wykonawca
zobowiązany jest dostarczyć „analizator” zastępczy, tej samej klasy.
4. W przypadku trzykrotnej awarii tego samego podzespołu w „analizatorze” powstałej nie z winy
Zamawiającego, Wykonawca ma obowiązek wymiany elementu „analizatora” na nowy.
„analizatora”,
5. Wykonawca zobowiązuje się do dokonania przeglądów technicznych, konserwacji
nieodpłatnie, przez wskazany przez Wykonawcę serwis, zgodnie z instrukcją obsługi „analizatora”.
6. Zamawiający zobowiązuje się zabezpieczyć „analizator” przed kradzieżą i niepożądanym działaniem osób
trzecich.
7. Zamawiający zobowiązuje się ubezpieczyć „analizator” na czas trwania umowy dzierżawy.
8. Strony ustalają, że koszty wszelkich napraw, przeglądów, konserwacji zgodnych z instrukcją obsługi
„analizatora”, w tym dojazd serwisu i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty
pakietów naprawczych, części zamiennych itp. w trakcie trwania umowy ponosi Wykonawca. Koszty
materiałów eksploatacyjnych ponosi Zamawiający.
9. Wszelkie nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji Wykonawcy należy zgłaszać na nr
tel/fax : ...........................................................................................................................................
§ 9.
Wszystkie rozliczenia pomiędzy stronami będą prowadzone w złotych polskich (PLN).
1.
Strony ustalają, że za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zapłaci wynagrodzenie zgodne
2.
z cenami określonymi w § 1.
Strony ustalają, że ceny jednostkowe „wyrobów” określone przez Wykonawcę nie ulegną zmianie przez
3.
okres 12 miesięcy od podpisania umowy.
Stałość ceny „wyrobów” dotyczy wyłącznie wzrostu ceny, a nie jej obniżki. Dodatkowe rabaty oraz
4.
promocje producenckie skutkujące obniżeniem cen „wyrobów” stanowiących przedmiot umowy będą
honorowane przez Wykonawcę.
W okresie stałości cen wyrobów określonym w pkt. 3 ceny mogą ulec zmianie jedynie w przypadku
5.
zmiany stawki podatku VAT; następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę, po
wcześniejszym podpisaniu aneksu do umowy.
Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy ceny mogą ulec zmianie jedynie raz w roku w oparciu o
6.
średnioroczny wskaźnik wzrostu cen towarów i usług konsumpcyjnych w roku poprzednim, według
komunikatu Prezesa GUS, z 7 dniowym pisemnym wyprzedzeniem, uzasadniającym proponowane zmiany.
Zamawiający zapłaci za zrealizowane dostawy „wyrobów” w terminie– .......... dni / min 30 dni /, licząc
7.
od dnia przedłożenia faktury w siedzibie Zamawiającego. Jako dzień zapłaty faktury przyjmuje się datę
uznania rachunku bankowego Wykonawcy.
Strony ustalają niezmienną przez okres trwania umowy wysokość czynszu miesięcznego za dzierżawę
8.
”analizatora” , typ/ model ………… na kwotę: ……………PLN netto plus obowiązujący podatek VAT 23%, tj.
……….PLN brutto= ……………………. PLN brutto.*
8.1. Wykonawca wystawi fakturę za dzierżawę „analizatora” na kwotę proporcjonalną do okresu
faktycznej dzierżawy – dotyczy pierwszego i ostatniego miesiąca trwania umowy.
8.2. W przypadku zmiany stawki podatku VAT / następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego
zmieniającego stawkę, po wcześniejszym podpisaniu aneksu do umowy/ wartość czynszu
miesięcznego za dzierżawę „analizatora” netto pozostanie niezmienna.
Strony ustalają, że czynsz dzierżawny płatny będzie miesięcznie przez Zamawiającego przelewem na
9.
konto Wykonawcy każdorazowo na podstawie faktury wystawionej przez Wykonawcę do 7 dnia miesiąca
następnego po miesiącu, w którym wykonana została usługa z terminem płatności 30 dni od daty
wykonania usługi. Jako dzień zapłaty faktury przyjmuje się datę uznania rachunku bankowego
Wykonawcy*.
10. Należność za dostawy „wyrobów” oraz miesięczne raty za dzierżawę „analizatora” *, realizowana będzie
przelewem na konto Wykonawcy podane na fakturze.
11. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury VAT bez podpisu odbiorcy.
12. Czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela Zamawiającego, pod rygorem nieważności wymaga
uprzedniej pisemnej zgody Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 24 /27
§ 10.
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie
publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy Zamawiający może odstąpić od umowy
w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim przypadku nie mają
zastosowania postanowienia umowy dotyczące kar umownych w stosunku do Zamawiającego. Wykonawca
może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.
§ 11.
Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane za zgodą obu stron wyrażoną
1.
w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy w przypadku wystąpienia niżej
2.
wymienionych okoliczności:
zmianę ceny przedmiotu zamówienia w zakresie przewidzianym umową w przypadku gdy:
2.2.
2.2.1. nastąpi obniżka ceny, promocja producencka skutkująca obniżką ceny na „wyroby” będące
przedmiotem umowy;
2.2.2. nastąpi zmiana stawki podatku VAT ; następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego
zmieniającego stawkę, po wcześniejszym podpisaniu aneksu do umowy;
zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia
2.3.
„wyrobów” / „analizatora”* , w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej
produktu w przypadku gdy nastąpi zmiana w procesie produkcyjnym wynikająca z postępu
technologicznego. Produkt zamienny nie może posiadać gorszych parametrów od objętych umową;
zmianę elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia, wymiany lub
2.4.
wprowadzeniu nowego wzoru przy jednoczesnym zachowaniu wartości umowy;
zmianę ilości zamawianych „wyrobów” w zakresie przewidzianym umową (max. -20%) w przypadku
2.5.
gdy nastąpi zmiana w zakresie zapotrzebowania Zamawiającego.
nieodpłatnej wymiany dostarczonego „analizatora” lub uzupełnienia elementów składowych w
2.6.
okresie umowy w przypadku gdy będzie to koniecznie ze względu na spełnienie ustalonych
wymagań;
* Wartość wymienionych elementów nie może obniżać wartości kompletnego „analizatora” w stosunku do cen
określonych w umowie.
zmianę organizacyjną po stronie Wykonawcy lub Zamawiającego w przypadku gdy nastąpi zmiana
2.7.
adresu siedziby firmy, siedziby serwisu /jeżeli dotyczy/ bądź zmiana adresu zamieszkania właściciela
lub współwłaściciela firmy.
§ 12.
1. Wykonawca będzie zobowiązany zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
za zwłokę w dostarczeniu zamówionych „wyrobów” - w wysokości 0,3% od wartości brutto
zamówionych a nie dostarczonych w terminie „wyrobów” za każdy dzień zwłoki. Jeżeli zwłoka będzie
trwała dłużej niż 14 dni - Zamawiający ma prawo do odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy i
zastosowania kary wynikającej z zapisu ust. 1.7. niniejszego paragrafu.
za zwłokę w dostarczeniu „wyrobów” wolnych od wad po pozytywnym rozpatrzeniu reklamacji - w
wysokości 0,3% od wartości brutto „wyrobów” podlegających wymianie za każdy dzień zwłoki,
liczony od dnia , o którym mowa w § 4 ust. 2. Jeżeli zwłoka będzie trwała dłużej niż 14 dni Zamawiający ma prawo do odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy i zastosowania kary
wynikającej z zapisu ust. 1.7. niniejszego paragrafu.
w przypadku, gdy w okresie pierwszych 6 miesięcy obowiązywania umowy trybem reklamacyjnym
zostanie objęte min. 20 % dostarczonych „wyrobów” Zamawiający z racji uciążliwości w obsłudze
umowy może od niej odstąpić z winy Wykonawcy, bez wyznaczania dodatkowego terminu.
za nie przekazanie „analizatora” do użytkowania w ustalonym terminie- 100 zł za każdy dzień
zwłoki*.
W przypadku zwłoki powyżej 7 dni Zamawiający ma prawo odstąpienia od umowy z przyczyn
leżących po stronie Wykonawcy bez wyznaczenia dodatkowego terminu i naliczenia kary wynikającej
z zapisu ust. 1.7. niniejszego paragrafu.
za nie wykonanie przeglądu technicznego, konserwacji „analizatora” w uzgodnionym przez strony
terminie- 100 zł za każdy dzień zwłoki*.
za nie wykonanie naprawy „analizatora” w terminie- 100 zł za każdy dzień zwłoki*/ nie dotyczy
sytuacji, opisanej w § 8 ust. 3/.
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 25 /27
1.7.
2.
w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn leżących po
Wykonawcy – – w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Zamawiający będzie zobowiązany zapłacić Wykonawcy kary umowne:
2.1. w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę od umowy z przyczyn leżących po
Zamawiającego – w wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto przedmiotu umowy.
stronie
stronie
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo potrącenia należnych i wymagalnych kar umownych po uprzednim
wystawieniu pisemnego dokumentu obciążającego Wykonawcę zwanego notą obciążeniową ze wskazaniem
tytułu obciążenia (powołanie odpowiedniego zapisu umowy) wraz z dokumentacją potwierdzającą zaistniałe
okoliczności.
4. Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia na zasadach ogólnych odszkodowania przewyższającego kary
umowne.
§ 13.
Umowa obowiązuje strony przez okres :
1. dla Wykonawcy Pakietu 1-4 - 36 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wcześniejszej, całkowitej
realizacji asortymentu „wyrobów”;
W przypadku wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu „wyrobów” dzierżawiony „analizator”
1.1.
podlega protokolarnemu zwrotowi do Wykonawcy na jego koszt, w uzgodnionym terminie nie dłużej
niż 30 dni od daty ostatniej dostawy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego chyba, że
2. dla Wykonawcy Pakietu 5-7- 36 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wcześniejszej, całkowitej
realizacji asortymentu ”wyrobów”.
§ 14.
W razie powstania sporu związanego z wykonaniem umowy, Wykonawca ma obowiązek wyczerpać drogę
1.
postępowania reklamacyjnego, kierując swoje roszczenia do Zamawiającego, który ustosunkuje się na
piśmie do roszczeń Wykonawcy w terminie 14 dni od daty powiadomienia.
W przypadku niemożności polubownego rozstrzygnięcia sporu w sposób określony w ust.1 strony poddają
go pod rozstrzygnięcie sądu powszechnego w Łodzi, właściwego dla Zamawiającego i zgodnie z polskim
prawem.
§ 15.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. –
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 – tekst jednolity wraz z późn. zm.) oraz
przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964r. - Kodeks Cywilny (Dz.U. 16, poz. 93, z późniejszymi zmianami.).
2.
§ 16.
Umowę sporządza się w trzech jednobrzmiących egzemplarzach: 2 egzemplarze dla Zamawiającego
1.
i 1 egzemplarz dla Wykonawcy.
Załącznikiem stanowiącym integralną część umowy jest oferta Wykonawcy: Formularz asortymentowo2.
cenowy – Załącznik nr 1.
*niepotrzebne skreślić
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA
XVIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania
o udzielenie zamówienia.
1.
Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
zamawiającego przepisów niniejszej ustawy na zasadach określonych w Dziale VI uPzp.
2.
Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom
wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 uPzp.
XIX. Załączniki.
Następujące załączniki stanowią integralną część SIWZ:
–
Załącznik nr 1
–
Formularz asortymentowo-cenowy
Załącznik nr 2
–
Formularz oferty.
–
–
Załącznik nr 3
–
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, w trybie art. 44 uPzp.
Załącznik nr 4
–
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
–
–
Załącznik nr 4a
–
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia dla osób fizycznych prowadzących
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 26 /27
działalność gospodarczą.
–
–
–
Załącznik nr 5
Załącznik nr 6
Załącznik nr 7
–
Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu oferowanego asortymentu.
–
–
Oświadczenie o kartach charakterystyk i postępowaniu z opróżnionymi opakowaniami.
Wykaz usług.
*jeżeli dotyczy
PN/211/ZP/D/2012
SIWZ; str. 27 /27
Załącznik nr 2
FORMULARZ OFERTY
Nazwa i siedziba Wykonawcy ........................................................................................................................
...................................................................................................................................................................
Osoba uprawniona do kontaktu z Zamawiającym (imię, nazwisko, stanowisko, tel. kontaktowy):
...................................................................................................................................................................
Osoba uprawniona do reprezentacji Wykonawcy w toku aukcji elektronicznej (imię, nazwisko, stanowisko):
...................................................................................................................................................................
Nr telefonu, faksu ........................................................................................................................................
Regon:............................................................................ NIP:.....................................................................
Województwo.................................................................. Powiat…….............................................................
Internet: http://............................................................... e-mail:...........................@....................................
Do:
SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ UNIWERSYTECKIEGO SZPITALA KLINICZNEGOIM.
WOJSKOWEJ AKADEMII MEDYCZNEJ UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W ŁODZI – CENTRALNY SZPITAL WETERANÓW,
90-549 ŁÓDŹ, UL. ŻEROMSKIEGO 113
nawiązując do zaproszenia w trybie „przetargu nieograniczonego” , na: Dostawę odczynników, testów,
sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej, części zużywalnych do posiadanego przez Zamawiającego
analizatora Rapidlab 248 oraz dzierżawa innych analizatorów dla Uniwersyteckiego Szpitala
Klinicznego im. WAM-CSW w Łodzi z podziałem na 7 Pakietów, nr sprawy: PN/211/ZP/D/2012,
opartego na przepisach Ustawy z dn. 29.01.2004r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz.
759 – wraz z późn. zm.)– oferujemy dostawę i usługę* zgodnie z OPISEM PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.
I. OFEROWANE WARUNKI CENOWE.
Szczegółowe warunki cenowe zawiera Formularz asortymentowo – cenowy, stanowiący załącznik do niniejszego Formularza
oferty.
II. OFEROWANE WARUNKI DOSTAW ODCZYNNIKÓW, TESTÓW, SPRZĘTU DO DIAGNOSTYKI
LABORATORYJNEJ, CZĘŚCI ZUŻYWALNYCH DO POSIADANEGO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO
ANALIZATORA RAPIDLAB 248, OKREŚLONYCH DALEJ JAKO „WYROBY”.
1.
Zobowiązujemy się dostarczyć „wyroby”, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie
dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010
Nr 107, poz. 679)), na co będziemy posiadać przez czas trwania umowy wszystkie aktualne dokumenty, które w
każdej chwili na żądanie Zamawiającego przedłożymy do wglądu oraz ponosimy pełną odpowiedzialność za wszelkie
ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez nas asortymentu nie
spełniającego przedmiotowych wymogów.
2.
Wraz z pierwszą dostawą zobowiązujemy się dostarczyć karty charakterystyk zaoferowanych „wyrobów” w formie
papierowej oraz na dowolnym nośniku elektronicznym.
3.
Zgodnie z powyższymi przepisami zobowiązujemy się również do odbioru odpadów opakowaniowych tj. wszelkich
opakowań, w tym opakowań wielokrotnego użytku wycofanych z ponownego użycia, po dostarczonych substancjach i
preparatach niebezpiecznych na własny koszt /jeżeli dotyczy/.
4.
5.
Termin dostawy wyrobów– do 7 dni roboczych/ pn.-pt./, od momentu złożenia zamówienia.
6.
Miejscem dostawy „wyrobów” jest Kompleks szpitalny przy Placu Hallera 1 w Łodzi- magazyn Apteki Szpitalnej USK
im. WAM- CSW w Łodzi w godzinach od 700 do 1435.
7.
„Wyroby” będą odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, będą
wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, będą kompatybilne z oferowanym
analizatorem*.
8.
„Wyroby” będą posiadać termin przydatności do użycia minimum:
3 m-ce dla „wyrobów” z Pakietu 1 z wyłączeniem materiałów kontrolnych i kalibratorów, dla „wyrobów”
z Pakietu 2 w postaci krwi kontrolnej;
6 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 1/ materiały kontrolne i kalibratory/, 2 – z wyłączeniem krwi kontrolnej,
3,
12 m-cy dla „wyrobów” z Pakietu 4, 5, 6, 7,
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik nr 2 do SIWZ; str.1 /8
po dostawie do Zamawiającego, potwierdzonej protokołem odbioru.
9.
W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych zobowiązujemy się do rozpatrzenia reklamacji
dotyczącej wad jakościowych lub braków ilościowych w ciągu ……….. /max 7 dni roboczych/ pn.-pt./, od daty
powiadomienia.
10.
W przypadku stwierdzenia wad jakościowych lub braków ilościowych zobowiązujemy się do dostawy „wyrobów”
wolnych od wad w terminie ………… /max 3 dni roboczych/ pn.-pt./, licząc od dnia rozpatrzenia reklamacji.
11.
Przyjmujemy, że Zamawiający zastrzega sobie prawo do nabycia mniejszych ilości „wyrobów” (maksymalnie o 20%),
niż podano w „Formularzu asortymentowo-cenowym”, będącym Załącznikiem nr 1 do SIWZ. Z tego tytułu nie będą
przysługiwały Wykonawcy żadne inne roszczenia, poza roszczeniem o zapłatę za towar już dostarczony.
12.
Jako Wykonawca Pakietu 5* w celu zapewnienia bezawaryjnej pracy analizatora
zapewniamy obsługę
autoryzowanego serwisu analizatora model 248 lub w przypadku świadczenia takiej usługi we własnym zakresie
będzie posiadać dokument potwierdzony przez producenta analizatora o odbytych szkoleniach na posiadanym przez
Zamawiającego analizatorze, który to dokument przedłożymy na wezwanie Zamawiającego. Zapewnimy przegląd
walidacyjny raz w roku.
12.1.
Dostarczymy części zużywalne oryginalne
walidacji na analizatorze RL248.
12.2.
W czasie trwania umowy analizator model 248 obsługiwać będzie autoryzowany serwis lub serwisant posiadający
dokument potwierdzony przez producenta analizatora o odbytych szkoleniach na posiadanym przez Zamawiającego
analizatorze:
lub posiadające dokument producenta aparatu o przeprowadzeniu
nazwa, adres, nr tel/fax ………………………………………………………………………………………………………………………………….
III. OFEROWANE WARUNKI ROZLICZANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCĄ.
1.
Zobowiązujemy się do niezmienności cen przez okres 12 miesięcy od podpisania umowy.
2.
Stałość ceny dotyczy wyłącznie wzrostu ceny, a nie jej obniżki. Dodatkowe rabaty oraz promocje producenckie
skutkujące obniżeniem cen „wyrobów” stanowiących przedmiot umowy będą przez nas honorowane.
3.
W okresie stałości cen określonym w pkt. 1 ceny mogą ulec zmianie jedynie w przypadku zmiany stawki podatku
VAT; następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę, po wcześniejszym podpisaniu aneksu
do umowy.
4.
Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy ceny mogą ulec zmianie jedynie raz w roku w oparciu o
średnioroczny wskaźnik wzrostu cen towarów i usług konsumpcyjnych w roku poprzednim, według komunikatu
Prezesa GUS, z 7 dniowym pisemnym wyprzedzeniem, uzasadniającym proponowane zmiany.
5.
Oferujemy termin płatności za zrealizowane dostawy „wyrobów”............... dni / min 30 dni /, licząc od dnia
przedłożenia faktury w siedzibie Zamawiającego.
6.
Wysokość czynszu miesięcznego za dzierżawę „analizatora” będzie niezmienna przez okres trwania umowy*.
7.
Należność za dostawy i czynsz dzierżawny* prosimy realizować przelewem na konto bankowe podane na fakturze.
8.
Czynsz dzierżawny płatny będzie miesięcznie przez Zamawiającego przelewem na konto wskazane na fakturze
wystawionej przez Wykonawcę do 7 dnia miesiąca następnego po miesiącu, w którym wykonana została usługa z
terminem płatności minimum 30 dni od daty wykonania usługi*.
8.1. Wystawimy fakturę za dzierżawę „analizatora” na kwotę proporcjonalną do okresu faktycznej dzierżawy –
dotyczy pierwszego i ostatniego miesiąca trwania umowy*.
Czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela Zamawiającego, pod rygorem nieważności wymaga uprzedniej
pisemnej zgody Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Wszelkie nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji Wykonawcy należy zgłaszać na nr tel/fax :
...................................................................................................................................
9.
10.
IV. WARUNKI DOTYCZĄCE DZIERŻAWY „ANALIZATORA”*
1.
Gwarantujemy poniższe parametry graniczne stawiane zestawom wspomagającym pracującym jako stacje robocze
systemu Centrum:
Lp.
Komputer
Komputer
Parametr
Parametry minimalne
Obudowa
Typu tower
Zastosowanie
Stacja robocza wykorzystywana w laboratorium do współpracy z oprogramowaniem
Centrum firmy Marcel Sp. z o.o.
Procesor
Zgodny z x86 zaprojektowany do pracy w układach jednoprocesorowych. Zaoferowany
procesor musi uzyskiwać w teście Passmark CPU Mark wynik co najmniej 1885 punktów
(wynik
zaproponowanego
procesora
musi
znajdować
się
na
stronie
http://www.cpubenchmark.net )
Pamięć operacyjna
min. 4GB
Dysk Twardy
min. 320 GB
Napęd DVD
Standardowej wielkości napęd optyczny 5,25" DVD-RW (nie dopuszcza się napędów
typu Slim). Napęd przystosowany do pracy zarówno w pionie i poziomie.
PN/211/ZP/D/2012
Płyta główna
Płyta główna przystosowana do instalacji jednego procesora wielordzeniowego.
System operacyjny i oprogramowanie
Porty
Zainstalowany system operacyjny oraz niezbędny pakiet biurowy pozwalający na pracę
w użytkowanym systemie Centrum firmy Marcel Sp. z.o.o.
- min. 6 gniazd USB,
- min 3 złącza RS232,
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mb/s RJ45
Monitor
Drukarka
Zasilanie
awaryjne
2.
Karta graficzna
karta graficzna 512 MB RAM, VGA oraz DVI interface
Myszka
Mysz optyczna PS/2 lub USB z dwoma przyciskami oraz rolką, współpracująca z
opisywanym zestawem komputerowym
Klawiatura
Klawiatura PS/2 lub USB (układ polski programisty) współpracująca z opisywanym
zestawem komputerowym
Wielkość ekranu
18,5''
Rodzaj panelu
TN
Współczynnik proporcji
16:9
Rozdzielczość
1366x768
Jasność (cd/m2)
250
Kontrast
30000:1
Czas reakcji
5ms
Kąt oglądania
170/160
Głębia koloru (liczba kolorów)
16.7
Kolor przedniego panelu i pokrywy
czarny
Złącza
D-SUB, DVI,
Typ / Model:
Drukarka
Technologia Druku
Laserowa
Rodzaj druku
monochromatyczny
Rozdzielczość
600 dpi
Format wydruku
A4
Prędkość druku
Min. 18 stron A4 / minutę
Czas wydruku pierwszej strony
Maksymalnie 8.5 sek.
Obciążalność miesięczna
5000 stron A4 w miesiącu
Pamięć RAM zainstalowana
2 MB
Emulacje
Druk przetwarzany w komputerze
Interfejsy
Hi-Speed USB 2.0
Obsługiwane systemy operacyjne
Microsoft Windows XP / Vista / 7,
Podajnik papieru
Odbiornik papieru
Materiały
eksploatacyjne
jako
wyposażenie standardowe drukarki
Drukarka powinna mieć w standardzie toner startowy na min. 700 wydruków zgodnie z
normą ISO/IEC 19752.
( dostarczone w komplecie w ramach
oferowanej ceny jednostkowej).
Kabel USB 1.5 m
Certyfikaty
Certyfikat Energy Star
Zasilacz awaryjny tzw. UPS podtrzymujący pracę urządzenia przez min. 20 minut.
Oddajemy w dzierżawę Zamawiającemu:
2.1. analizator biochemiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem, urządzeniem
uzdatniającym wodę, lodówko-zamrażarką, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym
jako stacja robocza systemu Centrum, urządzeniem wielofunkcyjnym ( drukarką, kserokopiarką, faksem
nadawczo-odbiorczym)
........................................................................................................................................................
o poniższych parametrach granicznych:
a.
b.
c.
Analizator biochemiczny nowy rok produkcji 2012.
Analizator w pełni automatyczny pracujący w trybie „pacjent po pacjencie”.
System odczynnikowy zamknięty.
PN/211/ZP/D/2012
Aparat benchtop.
Analizator biochemiczny, o minimalnej praktycznej wydajności bez ISE 320 oznaczeń na godzinę.
Metody pomiaru: fotometryczne monochromatyczne i bichromatyczne:
a)
- punktu końcowego i kinetyczne
b)
- pomiar metodą FP (polaryzacja fluorescencji)
c)
- ISE minimum NA, K, CL, LI
g. Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku.
h. Automatyczna detekcja mikroskrzepu w próbce badanej.
i. Analiza w fazie ciekłej
j. Odczynniki gotowe do użycia
k. Niezależny moduł ISE jako integralna część aparatu.
l. Elektrody bezobsługowe pojedynczo wymieniane.
m. Automatyczny zmieniacz kuwet pomiarowych.
n. Możliwość pobierania materiału do badań z różnych naczynek.
o. Wykonywanie badań cito bez przerywania ciągłości pracy.
p. Detektor poziomu próbki i odczynnika.
q. Flagowanie wyników patologicznych.
r. Inkubator powietrzny dla przestrzeni pomiarowej – termostatowanie na poziomie 37º C.
s. Bezkontaktowe przygotowanie homogennej mieszaniny reakcyjnej w kuwecie pomiarowej, nie wymagające
dodatkowych urządzeń podlegających myciu pomiędzy kolejnymi etapami dozowania.
t. Chłodzenie odczynników, kontroli, kalibratorów na pokładzie analizatora.
u. Zużycie wody do 2 litrów na godzinę.
v. Oznaczanie biochemia: substratów, enzymów, elektrolitów,
a)
białek specyficznych,
b)
monitorowanie leków
w. Możliwość wykonania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, pmr i krwi pełnej.
x. Modem serwisowy.
y. Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbek, po przekroczeniu liniowości metody.
z. Priorytetowe badanie próbki cito.
aa. Barkodowe identyfikowanie próbek i odczynników.
bb. Możliwość stałego monitorowania poziomu poziomu odczynników i badanych próbek.
cc. Możliwość dostawienia lub wymiany odczynników „dostępnych na pokładzie” bez przerywania pracy analizatora.
dd. Jednoczesna dostępność min. 34 różnych testów na pokładzie analizatora.
ee. Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora.
ff. Możliwość jednoczesnego umieszczenia w aparacie min 80 próbek badanych.
gg. Możliwość prowadzenia kontroli jakości, bieżącej, skumulowanej w analizatorze.
hh. Statystyka ilości badań, z możliwością formułowania zapytań.
ii. Archiwum wyników, pacjentów, z możliwością zadeklarowanych sposobów przeszukiwań.
jj. Automatyczny terminarz wymaganych czynności obsługowych dla analizatora.
kk. Możliwość połączenia analizatora z zewnętrznym systemem komputerowym – pełne dwustronne sterowanie aparatem.
ll. Oprogramowanie w języku polskim.
mm. Odczynniki zgodne z zaleceniami producenta aparatu.
nn. Certyfikat CE.
d.
e.
f.
2.1.1.
Gwarantujemy wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do chemii klinicznej.
2.1.1.1. Stacja robocza systemu Centrum – parametry graniczne zgodne z opisem Część IV. pkt. 1.
2.1.1.2. Lodówko-zamrażarka:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
dwukomorowa : półki min 3 / szuflady min 3
pojemność ok. 219 l (lodówka)/ 71 l (zamrażalnik)
wymiary szer. 60 x gł 65 x wys. 185 / +- 20% /
zewnętrzny wyświetlacz temperatury
temperatury pracy min:
lodówka +2 C do + 11C
zamrażarki – 18 C do – 26 C.
2.1.1.3. Urządzenie wielofunkcyjne - wymagania funkcjonalne: uzyskanie wydruku wyników pacjentów, kontroli jakości,
wykonania ksera i wysłanie faksu, parametry graniczne w zakresie poz. „drukarka” zgodne z opisem Część IV.pkt.1.
2.1.1.4. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury w pomieszczeniu zgodnej
z instrukcją obsługi analizatora.
2.1.1.5. Urządzenie uzdatniające wodę- wymagania funkcjonalne zgodne z instrukcją obsługi analizatora.
2.2. analizator do badań hematologicznych wraz z urządzeniami wspomagającymi: klimatyzatorem,
podajnikiem próbek, oprogramowaniem i zestawem komputerowym pracującym jako stacja robocza
systemu Centrum
PN/211/ZP/D/2012
........................................................................................................................................................
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
s.
t.
u.
v.
w.
x.
y.
z.
aa.
bb.
cc.
dd.
Analizator nowy rok produkcji 2012
Analizator 24 parametrowy 5 diff.
Pomiar hemoglobiny niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek
białych).
Objętość aspirowanej próbki max. 20 µl.
Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym.
Bezcjankowe odczynniki – udokumentowane kartami charakterystyk (nie zawierające cyjanków nawet w
minimalnych ilościach).
Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser
półprzewodnikowy.
Maksymalna liczba reagentów wraz z odczynnikiem odbiałczającym – 5.
Niewielkie wymiary analizatora (max szerokość 305 x głębokość 400 mm).
Wydajność 60 oznaczeń / h.
Liniowość: RBC min do 8 x 106/µl; WBC min do 100 x 103/ul; PLT min do 1000 x 103/ µl; HGB min do 25 g/dl.
Graficzna prezentacja wyników na 3 histogramach i 1 skategramie.
Analizator posiadający zintegrowany układ pneumatyczny.
Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC + DIFF).
Oszczędność odczynników w trybie CBC.
Możliwość oznaczania CBC + DIFF również w trybie kapilarnym (z rozcieńczeniem).
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta.
Zarządzanie odczynnikami - szacowane przez system zużycia odczynników.
Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów IG (metamielocyty + mielocyty + promielocyty) jako odrębnej
populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) .
Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną.
Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu
zaawansowania patologii.
Dowolność redagowania wydruku wyniku wraz z podaniem odpowiednich wartości referencyjnych dla płci i wieku.
Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolne wczytywane za pomocą kodu
lub dyskietki lub CD.
Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu LeveyJeninngs ' a.
Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzania danych
demograficznych pacjenta z LIS.
Możliwość włączenia aparatu do systemu “QC on-line” (kontrola jakości wszystkich parametrów, wyniki dostępne w
czasie rzeczywistym, informacja w przypadku błędów.
Wymagany czytnik, wyposażenie analizatora w podajnik na minimum 20 próbek.
Możliwość pracy w trybie zamkniętym.
Możliwość pomiaru krwi kontrolnej w systemie zamkniętym (bez otwierania fiolki).
Certyfikat CE.
ee. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany analizator hematologiczny wykonywał próbki patologiczne przy pierwszym
oznaczeniu nie generując dodatkowych kosztów przy powtórkach oznaczeń dzięki szerokiemu zakresowi liniowości
(oznaczenia z pierwszej próbki bez rozcieńczenia) dla takich parametrów jak:
trombocyty - liniowość, zakres pomiarowy (min do 4 mln/µl),
leukocyty - liniowość, zakres pomiarowy (min do 300 tyś/µl).
2.2.1. Gwarantujemy wymagane parametry graniczne urządzeń wspomagających pracę analizatora do badań
hematologicznych.
2.2.1.2. Podajnik próbek na minimum 20 sztuk
2.3. analizator
immunochemiczny
wraz
z
urządzeniami
wspomagającymi
:
klimatyzatorem,
oprogramowaniem i dwoma zestawami komputerowym pracującymi jako stacja robocza systemu
Centrum, zapasowym monitorem, wirówką laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*) typ/ model……………………………………….., zwany dalej
analizatorem *
........................................................................................................................................................
PN/211/ZP/D/2012
Analizator nie starszy niż rok produkcji 2010 .
Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą fluoroimmunoenzymatyczną.
Minimum 20 miejsc pomiarowych, możliwość jednoczesnego wykonywania różnych parametrów.
Czułość metody porównywalna z metodą RIA.
Stała gotowość aparatu do pracy.
Aparat nie wymagający obsługi (używania buforów, płynów płuczących, czyszczenia).
Aparat zapewniający wykluczenie kontaminacji (przeniesienia oznaczanego składnika pomiędzy próbkami i
przeniesienia czynników zakaźnych na personel – system bezigłowy.
h. Oprogramowanie przyjazne, łatwe w obsłudze.
i. Możliwość wykonania badań immunochemicznych, kardiologicznych i chorób zakaźnych.
j. Możliwość jednoczesnego oznaczenia różnych parametrów dla tego samego pacjenta.
k. Optymalizacja kosztów oznaczania (koszt jednakowy dla pojedynczego oznaczenia i oznaczeń w serii.
l. Zminimalizowanie czynności przy wykonywaniu testów do odwirowywania krwi i odpipetowania odpowiedniej ilości
surowicy.
m. Certyfikat CE.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
immunoenzymatycznych.
2.3.1.2. Monitor zapasowy– parametry graniczne zgodne z opisem Część IV. pkt. 1.
2.3.1.3. Wirówka laboratoryjna typu MPW 351 – parametry graniczne:
a. Wentylowana, stołowa wirówka laboratoryjna;
b. Zakres obrotów 100- 18000 obr./ min.;
c. -pojemność maksymalna : nie mniej niż 0,8 l;
d. Bezobsługowy silnik indukcyjny;
e. Wyświetlacz LCD;
f. Możliwość pracy w trybie SHORT;
g. System identyfikacji błędów ( np. niewyważenia );
h. Sygnalizacja awarii układu zasilania;
i. Zabezpieczenie przed otwieraniem pokrywy podczas wirowania i uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie;
j. Wymiary: 530x 430x420 mm / +- 20% /.
Wyposażenie dodatkowe wirówki:
Wirnik horyzontalny 4x200 ml, maks. obroty 5200 rpm, RCF 4413x g, maks. promień R=14,6 cm;
4 pojemniki 200 ml na wkładki redukcyjne;
4 wkładki redukcyjne na probówki (wkładka redukcyjna na 7 probówek o średnicy 1,5cm i wys.10cm).
a.
b.
c.
2.3.1.4. Klimatyzator- wymagania funkcjonalne: uzyskanie właściwej wilgotności i temperatury w pomieszczeniu
zgodnej z instrukcją obsługi analizatora.
2.4. analizator koagulologiczny wraz z urządzeniami wspomagającymi: oprogramowaniem i zestawem
komputerowym pracującym jako stacja robocza systemu Centrum, wirówką laboratoryjną
- rok produkcji ……………….. ( max . 2010 r. używany*) typ/ model……………………………………….., zwany dalej
analizatorem *
........................................................................................................................................................
a.
b.
c.
d.
e.
Rok produkcji – nie starszy niż rok produkcji 2010.
Automatyczny, wieloparametrowy analizator koagulologiczny wyposażony w zewnętrzny komputer i drukarkę z
możliwością dwukierunkowej komunikacji z siecią systemu Centrum.
Przeznaczenie: ilościowe oznaczanie parametrów hemostazy metodami: optyczną lub/i immunologiczną, stale
gotowy do pracy, badanie cito (PT, PTT, Fibrynogen) w czasie nie dłuższym niż 10 minut.
Jednoczesne oznaczanie parametrów: czas protrombinowy (PT z INR), czas częściowej tromboplastyny (APTT),
fibrynogen (Fb), zaprogramowanych w różnych próbkach badanych.
Wyposażenie:
obecność bloku na nie mniej niż 10 próbek badanych z oddzielną pozycją na próbki „cito”;
PN/211/ZP/D/2012
f.
g.
h.
chłodzenie odczynników;
wyposażenie w wewnętrzną drukarkę o wysokiej jakości i szybkości wydruku: czytelny i wyraźny wydruk
wyników badań i wszystkich pozostałych danych.
Funkcje:
możliwość pozytywnej identyfikacji próbek w systemie kodów kreskowych;
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych
oraz kontroli poziomu odczynników i próbek;
dwie opcje poboru osocza: z próbek pierwotnych zawierających pobraną krew pełną w objętości 2 ml
oraz odseparowanego osocza z tzw. cupsów;
zastosowanie automatycznego pobierania i utylizacji jednorazowych kuwet pomiarowych;
sygnalizacja o konieczności uzupełniania odczynników i kuwet pomiarowych w trakcie trwania oznaczeń
zaprogramowanych próbek;
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora.
Oprogramowanie analizatora powinno zawierać:
podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkach;
sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniach;
archiwizację krzywych kalibracyjnych;
moduł kontroli jakości umożliwiający:
- zaprogramowanie właściwości materiałów kontrolnych;
- dobór zakresu dopuszczalnej niepewności pomiaru;
- graficzną prezentację wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Leveya-Jenningsa;
edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych;
wydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR, g/l;
oznakowanie wyników patologicznych;
archiwizacja wyników badań dla co najmniej 300 pacjentów.
Certyfikat CE.
koagulologicznych.
2.4.1.2. Wirówka laboratoryjna typu MPW 351 – parametry graniczne zgodne z opisem Część IV ppkt. 2.3.1.3.
3.
We własnym zakresie zapewniamy przekazanie „analizatora” do użytkowania, przez co rozumiemy:
a. dostarczenie „analizatora”,
b. dokonanie jego instalacji- podłączenie „analizatora” do systemu informatycznego szpitala istniejącego w laboratorium
/Zamawiający stosuje program informatyczny CENTRUM firmy MARCEL Sp. z o.o./, w miejscu wskazanym przez
Zamawiającego,
c. uruchomienie „analizatora”,
d. przedłożenie instrukcji obsługi oraz metodyki badań w języku polskim,
e. wstępne przeszkolenie personelu,
co zostanie potwierdzone protokołem instalacyjnym podpisanym bez zastrzeżeń przez obie strony.
4.
Zobowiązujemy się do przekazania Zamawiającemu do użytkowania i pobierania pożytków
„analizator” w nieprzekraczalnym terminie do 5 tygodni, licząc od daty obowiązywania umowy.
5.
Miejscem dostawy i przekazania „analizatora” do użytkowania jest, Kompleks szpitalny przy Pl. Hallera 1 w Łodzi Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej w godzinach od 700 do 1435.
6.
Oświadczamy, że jesteśmy jedynym właścicielem przedmiotu dzierżawy i że przedmiot ten nie jest obciążony żadnym
prawem na rzecz osób trzecich.
z tytułu dzierżawy
7.
Oświadczamy, że oferowany „analizator” w wymaganym zakresie dopuszczony jest do obrotu na rynku polskim i
posiada wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do do obrotu i do używania zgodnie z
przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz. 679), na co posiadać
będziemy przez czas trwania umowy wszystkie aktualne dokumenty, które w każdej chwili na żądanie Zamawiającego
przedłożymy do wglądu oraz ponosimy pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u
Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez nas „analizatora” nie spełniającego przedmiotowych
wymogów.
8.
W celu potwierdzenia, że oferowany „analizator” odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
załączamy do oferty Firmowe Materiały Informacyjne (FMI)- strony katalogowe, foldery lub ulotki w języku polskim,
instrukcję obsługi oferowanego „analizatora” w których są zawarte informacje nt. parametrów konstrukcyjnoużytkowych, potwierdzające wymagania Zamawiającego.
9.
W przypadku zawarcia umowy zobowiązujemy się do do przedłożenie wykazu jednostek (laboratoriów), które w
sytuacjach awaryjnych przejmować będą wykonanie badań Zamawiającego niezwłocznie po informacji nt. wystąpienia
takiej sytuacji.
10.
Zobowiązujemy się przeprowadzić wstępne szkolenie personelu użytkownika / 5 osób /zaś kontynuacja szkolenia
uzależniona będzie od bieżących potrzeb Zamawiającego. Szkolenia są nieodpłatne, będą przeprowadzone przez
PN/211/ZP/D/2012
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
V.
przedstawiciela Wykonawcy (serwis) i winny obejmować zasady funkcjonowania „analizatora”, jego bieżącą obsługę,
metodykę badań a także poznanie okoliczności mogących być przyczynami ewentualnych nieprawidłowości i awarii
„analizatora”.
Po zakończeniu dzierżawy „analizator” podlega protokolarnemu zwrotowi na nasz koszt, w uzgodnionym terminie
nie dłużej niż 30 dni od daty zakończenia umowy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego chyba, że strony
uzgodnią zwrot na innych zasadach.
Uznajemy, że w przypadku wcześniejszej, całkowitej realizacji asortymentu „wyrobów” dzierżawiony „analizator”
podlega protokolarnemu zwrotowi na nasz koszt, w uzgodnionym terminie nie dłużej niż 30 dni od daty ostatniej
dostawy, nie kolidującym z obowiązkami Zamawiającego chyba, że strony uzgodnią zwrot na innych zasadach.
W czasie trwania umowy dzierżawy „analizatora” wszelkie naprawy umożliwiające jego prawidłowe użytkowanie, a
nie wynikające z winy Zamawiającego, świadczone będą bezpłatnie przez serwis Wykonawcy; Koszty materiałów
eksploatacyjnych ponosi Zamawiający.
Termin wykonania zgłoszonej naprawy awarii to maksymalnie 48 godzin w dni robocze, od daty zgłoszenia.
W przypadku dłuższej awarii – przestój „analizatora” powyżej 48 godzin w dni robocze, zobowiązujemy się
dostarczyć „analizator” zastępczy, tej samej klasy.
W przypadku trzykrotnej awarii tego samego podzespołu w „analizatorze”, powstałej nie z winy Zamawiającego,
wymienimy element „analizatora” na nowy.
Zobowiązujemy się do dokonania przeglądów technicznych, konserwacji
„analizatora” nieodpłatnie, przez
wskazany przez Wykonawcę serwis, zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia.
Koszty wszelkich napraw, przeglądów, konserwacji zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia, w tym dojazd serwisu
i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty pakietów naprawczych, części zamiennych itp. w
trakcie trwania umowy ponosi Wykonawca.
Wszelkie nieprawidłowości, z którymi wiąże się liczenie terminów reakcji Wykonawcy należy zgłaszać na nr tel/fax :
...........................................................................................................................................
Zaobowiązujemy się do umożliwienia Zamawiającemu udziału w kontrolach zewnętrznych oraz międzynarodowych.
Zamawiający będzie wykonywał kontrolę międzynarodową 1 x w miesiącu a zewnętrzną codziennie . Koszty
wykonywanych kontroli ponosi Wykonawca / nie dotyczy Wykonawcy Pakietu 3 / .
INNE OŚWIADCZENIA WYKONAWCY
1.
Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń
oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.
2.
Składamy niniejszą ofertę we własnym imieniu / jako wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
zamówienie*.
3.
Przedmiot zamówienia realizować będziemy sami* / przy udziale podwykonawcy*. Podwykonawca zrealizuje
następującą część zamówienia:
.....................................................................................................................(jeżeli dotyczy).
4.
Oferta została złożona na …………………….. zapisanych stronach, kolejno ponumerowanych i podpisanych.
5.
Niniejszym informujemy, że informacje składające się na ofertę, zawarte na stronach od .................... do
……………….. stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji i jako takie nie mogą być ogólnodostępne. Część oferty została utajniona na podstawie:
………………………………………………..…………………………………………….………………(jeżeli dotyczy).
6.
Załącznikami do niniejszej oferty stanowiącymi integralną jej część są (numerowany wykaz załączników wraz z
tytułami):
−
...............................................................................................................................str. .............
* niepotrzebne skreślić
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
.......................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik Nr 3
Numer sprawy PN/211/ZP/D/2012
Nazwa, adres Wykonawcy
...............................................................
( pieczęć firmowa Wykonawcy )
OŚWIADCZENIE
O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
Zgodnie z art. 44 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r.
Nr 113, poz. 759 – tekst jednolity wraz z późn. zm., dalej uPzp), składając ofertę w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego oświadczam, jako upoważniony reprezentant wykonawcy, że spełniam indywidualnie
lub razem z wykonawcami wspólnie ubiegającymi się o udzielenie zamówienia warunki udziału w postępowaniu
określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, w szczególności:
1.
spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 1 uPzp – posiadam uprawnienia do wykonywania
określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2.
spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 2 uPzp – w okresie ostatnich 3 lat przed dniem
wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w
tym okresie, wykonałem / wykonuję* co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem
przedmiotowi zamówienia- zgodne z treścią SIWZ II.2- o łącznej wartości nie mniejszej niż 70%
szacunkowej wartości zamówienia określonej przez Zamawiającego w danym pakiecie*.
2A.
składam ofertę na więcej niż jeden pakiet – spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 2 uPzp –
wykonałem / wykonuję* co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi
zamówienia- zgodne z treścią SIWZ II.2- o łącznej wartości nie mniejszej niż 70% sumy wartości
szacunkowych właściwych dla poszczególnych części zamówienia, określonych przez Zamawiającego.*
3.
spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 3 uPzp – dysponuję odpowiednim potencjałem
technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
4.
spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 4 uPzp – posiadam środki finansowe lub zdolność
kredytową umożliwiającą realizację przedmiotowego zamówienia – co najmniej 10% szacunkowej
wartości zamówienia określonej przez Zamawiającego w danym pakiecie*.
4A. składam ofertę na więcej niż jeden pakiet - spełniam warunek określony w art. 22 ust. 1, pkt. 4 uPzp –
posiadam środki finansowe lub zdolność kredytową umożliwiającą realizację przedmiotowego zamówienia
– co najmniej 10% szacunkowej wartości zamówienia równej sumie wartości szacunkowych właściwych
dla poszczególnych części zamówienia, określonych przez Zamawiającego*.
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
.......................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela
Wykonawcy
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik Nr 4
...............................................................
OŚWIADCZENIE
O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA
Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako upoważniony reprezentant
wykonawcy, oświadczam że nie podlegam wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie
art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, którego zapisy brzmią:
„Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1)
wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, jeżeli szkoda ta została
stwierdzona orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
1a) wykonawców, z którymi dany zamawiający rozwiązał albo wypowiedział umowę w sprawie zamówienia publicznego albo odstąpił od
umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie
albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość
niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5% wartości umowy;
2) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po
ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia
wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
3)
wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem
przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu;
4)
osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia,
przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści
majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu
popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
5)
spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie
zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia
korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających
na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6)
spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z
postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej
grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
7)
spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo
popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub
inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału
w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
8)
osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku
z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo
przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej
grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
9)
podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności
podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;
10) wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10
ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
11) wykonawców będących spółka jawna, spółka partnerska, spółka komandytowa, spółka komandytowo-akcyjna lub osoba prawna,
których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego
prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach
powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez
okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku”.
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
.......................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela wykonawcy
PN/211/ZP/D/2011
Załącznik Nr 4a*
...............................................................
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
Zgodnie z § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. (Dz. U. z 2009r.
Nr 226, poz. 1817), składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako
upoważniony reprezentant wykonawcy, że:
Nie podlegam wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie
art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz. 1655 – tekst
jednolity wraz z późn. zm.).
.......................................................................
wykonawcy
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
* dotyczy tylko osób fizycznych prowadzących działalność gospodarczą
PN/211/ZP/D/2011
Załącznik Nr 4a*
...............................................................
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
Zgodnie z § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. (Dz. U. z 2009r.
Nr 226, poz. 1817), składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako
upoważniony reprezentant wykonawcy, że:
Nie podlegam wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie
art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz. 1655 – tekst
jednolity wraz z późn. zm.).
.......................................................................
wykonawcy
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
* dotyczy tylko osób fizycznych prowadzących działalność gospodarczą
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik nr 4a do SIWZ; str.1 /1
Załącznik Nr 5
...............................................................
OŚWIADCZENIE
O DOPUSZCZENIU DO OBROTU OFEROWANEGO ASORTYMENTU
Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, iż oferowane
„wyroby” i w wymaganym zakresie oferowany „analizator/y” *, będące wyrobem medycznym spełniają
wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu, zgodnie z przepisami
ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107, poz. 679), na co posiadam
wszystkie aktualne dokumenty, które w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przedłożę do wglądu oraz,
że ponoszę pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z
zastosowaniem dostarczonego asortymentu, niespełniającego przedmiotowych wymogów.
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
.......................................................................
Wykonawcy
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik Nr 6
...............................................................
OŚWIADCZENIE
Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, jako upoważniony
reprezentant Wykonawcy, że w przypadku zawarcia umowy wraz z pierwszą dostawą zobowiązujemy się
dostarczyć wymagane karty charakterystyk zaoferowanych „wyrobów” w formie papierowej oraz na nośniku
elektronicznym.
W przypadku preparatów, dla których sporządzenie kart charakterystyki nie jest wymagane prawem
oświadczamy że oferowane „wyroby” nie zostały sklasyfikowane jako niebezpieczne oraz, że:
w przypadku „wyrobów” nie będących gazami:
a) nie zawierają substancji stwarzających zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska w stężeniach
wynoszących osobno co najmniej 1% wag.
b) nie zawierają substancji, która jest PBT lub vPvT lub która została umieszczona na liście substancji
podlegających procedurze udzielania zezwoleń z powodów innych niż w lit. a) w stężeniach wynoszących
osobno co najmniej 0,1% wag.
c) nie zawierają substancji, w przypadku której zostały określone we Wspólnocie najwyższe dopuszczalne
stężenia w środowisku pracy
w przypadku „wyrobów” występujących w postaci gazu:
a) nie zawierają substancji stwarzających zagrożenia dla zdrowia ludzkiego lub środowiska w stężeniach
wynoszących osobno co najmniej 0,2% obj.
b) nie zawierają substancji, w przypadku której zostały określone we Wspólnocie najwyższe dopuszczalne
stężenia w środowisku pracy.
.......................................................................
Wykonawcy
PN/211/ZP/D/2012
Załącznik Nr 7
...............................................................
WYKAZ USŁUG
W ZAKRESIE NIEZBĘDNYM DO WYKAZANIA SPEŁNIANIA WARUNKU WIEDZY I DOŚWIADCZENIA
Lp.
Zamawiający/
Miejsce wykonania
Zakres przedmiotowy/
Nr Pakietu, którego dotyczy
Data rozpoczęcia
Data
zakończenia
Wartość brutto
1
2
Razem - min. 70% szacunkowej wartości zamówienia określonej przez Zamawiającego w danym pakiecie
Uwaga:
1.
W przypadku większej ilości usług należy rozbudować tabelę.
2.
3.
W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet należy spełnić warunek wykonania / lub
wykonywania / co najmniej dwóch dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia o
łącznej wartości nie mniejszej niż 70% sumy wartości szacunkowych właściwych dla poszczególnych
części zamówienia, określonych przez Zamawiającego.
W przypadku dostaw wykonywanych należy uwzględnić wartość dostaw faktycznie zrealizowanych.
4.
Do wykazu należy załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy zostały wykonane należycie.
…………………………… , dnia ……………………………………………
/miejscowość/
/data/
.......................................................................
Wykonawcy
PN/211/ZP/D/2012

Dostawa odczynników, testów, sprzętu do diagnostyki - USK-WAM

Transkrypt

Podobne dokumenty

3. Specyfikacja techniczna analizatora

1 Czy Składający zapytanie ofertowe zgadza się na

wzór umowy-transport kruszywa

Analizator formularz asortymentowo

Wzór protokołu odbioru PDF, 347 kB

Wynagrodzenie wykonawcy Ustala się stawkę wynagrodzenia za

Załącznik Nr 1-J do siwz - przedmiot zamówienia

Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTOWY Przedmiot zamówienia