ankieta satysfakcji pacjenta - Ginekologiczno

GINEKOLOGICZNO – POŁOŻNICZY SZPITAL KLINICZNY UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. K. MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU
CENTRALNE LABORATORIUM
TESTY PRZESIEWOWE, NIEINWAZYJNE SZACOWANIA RYZYKA
WAD GENETYCZNYCH PŁODU
Informacje dla pacjenta
F83 - U
Wydanie 1
Strona 1 z 2
LA 1.1
Test podwójny (test PAPP-A)
Wykonywany jest w I trymestrze ciąży (między 9+0 a 13+6
tyg. ciąży) jako badanie przesiewowe głównie w kierunku
zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau u płodu. Test
polega na oznaczeniu w surowicy matki białka ciążowego A
(PAPP-A) oraz wolnej podjednostki β hCG. Do obliczeń ryzyka
należy uwzględnić pomiar NT. Odstąpienie od tego markera jest
możliwe
jedynie w przypadku
ciąż
wielopłodowych.
W przypadku tego testu niezbędne jest podanie wymiaru CRL (wymiar ciemieniowosiedzeniowy). Podanie przez lekarza obecności kości nosowej (NB) zwiększa czułość testu.
Test potrójny
Wykonywany jest w II trymestrze (między 14 a 19 tyg.
ciąży) i polega na oznaczeniu w surowicy matki: wolnej
podjednostki β hCG, AFP oraz wolnego estriolu. Obliczenie
ryzyka wystąpienia nieprawidłowości chromosomowych w tym
teście wymaga podania wymiaru BPD. Test ten powinien być
proponowany pacjentkom, które z różnych przyczyn nie miały
wykonanego badania w I trymestrze oraz w przypadku zastosowania testu połączonego,
ponieważ czułość testu jest znacznie niższa niż testu podwójnego.

Krew pobiera się na skrzep.

Pacjentka nie musi być na czczo.

Krew należy pobierać w tym samym dniu, kiedy wykonywane jest
badanie ultrasonograficzne.
ul. Polna 33  60-535 Poznań  www.gpsk.ump.edu.pl