RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (48) 361-52-85
REGON: 000315086
fax.: (48) 361-52-13
Radom, dnia 13.06.2013 r.
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-31 /…./2013
OGŁOSZENIE O ZMIANIE
OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU nr II
w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 200.000 Euro
(tablica ogłoszeń, strona internetowa)
na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem
Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
1. Ogłoszenie o zamówieniu: rok 2013, nr 2013/S 078-131149 z dnia 20.04.2013 opublikowanego w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
2. Informacje dodatkowe: rok 2013, nr 2013/S 102-173842 z dnia 29.05.2013 opublikowanego w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
I.
W ogłoszeniu jest:
3.
Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości luib zakresu zamówienia:
Część 1 respirator szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji nie starszy niż 2012
2.
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3.
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch
płaszczyznach
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem
aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
1
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się
automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Lp.
Parametry wymagane
1.
Aparat 3,6,12 kanałowy
2.
Analiza i interpretacja EKG
3.
Ciągły pomiar HR
4.
Klawiatura alfanumeryczna
5.
Detekcja stymulatora serca
6.
Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min.
640x480
7.
Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8.
Szerokość papieru min. 110 mm
9.
Pamięć min. 800 badań
10.
Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11.
Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
2
12.
13.
14.
Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń
sieciowych i mięśniowych
15.
Interfejs komunikacyjny USB
16.
Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17.
Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18.
Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19.
Odprowadzenia Cabrera
20.
Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21.
Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22.
Prędkość 5/10/25/50mm/s
23.
Waga max. 2,3 kg
24.
Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod
kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25.
Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel
pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26.
Gwarancja min. 24 miesiące
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w
czasie rzeczywistym.
3.
Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4.
Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5.
Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.
6.
Zakres pomiarowy
0-100% SpO2
7.
Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
8.
Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm
9.
Rozdzielczość
1%
10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm
12. Waga nie więcej niż 0,3 kg
13. Wyjście szeregowe RS 232
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci)
dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1.
Rok produkcji 2013
2.
BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między
dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie
3
3.
4.
5.
6.
7.
8.
transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny
wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i
transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych
wentylatorów).
OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła
nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość
ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z
łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci,
dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie
monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i
temperatury) przez minimum 2 godziny.
KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie
Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów
objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych,
utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych
pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów
graficznych.
Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych
parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem
transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez
użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z
możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z
możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5
elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie
przedsionków, tachykardia, bradykardia.
4
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do
+500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min
9.
SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia:
Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
10. NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1
minuty do 12 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45˚C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany
wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania
bez utraty danych i przerywania monitorowania.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) –
poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i
odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
5
16.
Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o
przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego
stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy
kardiomonitor
kardiomonitor
28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych,
obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy
kardiomonitor
29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego,
odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych
(śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia
monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy
kardiomonitor
33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2012/2013
2.
Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3.
Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6.
Monitorowanie stanu akumulatora
7.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi
8.
Programowanie pompy w języku polskim
9.
Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki
50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
6
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 4,2 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
3.
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5.
6.
7.
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną
8.
9.
50/60ml
(…)
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
7
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego
arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus
wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania,
przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające
indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe
otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność
szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”
7.
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z
kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad,
uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się
przedmiotów z blatu wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła
podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z
odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia
mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6
przegródkami -2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady
z min. 2 przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x
gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników
do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
8
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60
ml
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch
uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie
gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów
związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Część 9 defibrylator szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3.
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
9
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Defibrylacja dwufazowa
Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
Defibrylacja ręczna
Defibrylacja półautomatyczna
Kolorowy ekran monitora
Przekątna ekranu monitora min.5 cali
Możliwość wykonania kardiowersji
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
Ciężar max.7 kg.
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA
Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
Gwarancja min. 24 miesiące.
(…)
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu
3.
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4.
Pobór mocy max. 110 W
5.
Obudowa wykonana z trwałego materiału
6.
Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7.
Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8.
Poziom głośności poniżej 40 dB.
9.
Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i
sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia
w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm
3.
Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4.
Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki
dezynfekcyjne
10
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Leże składające się z dwóch segmentów
Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą
Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą
Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
Możliwość mocowania butli tlenowej
Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym
Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15.
Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16.
(…)
Część 14 aparat ambu szt. 4
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w
temperaturze ok.134 st.C.
3.
Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4.
Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5.
Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6.
Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
7.
Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8.
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3.
Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca
pracy.
4.
Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5.
Obciążenie maksymalne 150 kg
6.
Dokładność odczytu 100g.
7.
Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8.
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV
3.
Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)
4.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz
otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w
pionie i poziomie
5.
Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6.
Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na
działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV.
11
Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o
grubości min. 8mm
7.
Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4
koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i
łatwego manewrowania).
8.
Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum
5mm.
9.
W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny
gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna
regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach
łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta
15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej
pod ramą leża od strony nóg.
16. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na
całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym
min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego,
pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna
być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie
mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie
zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki
czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury
(pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)
17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23. Rok produkcji 2013
24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane,
lakierowane proszkowo
25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe
wysuwanie oraz domykanie.
27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu
szafki
28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję
30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze
szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min.
1,5 l
31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez
możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33. Wymiary główne:
12
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym,
elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych
lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3.
Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.
4.
Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach
5.
Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów
sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6.
Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)
7.
Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8.
Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9.
Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)
10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy
przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
11. Zasilanie elektryczne 220-240 V
12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów
824/200/360/526mm
13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,
15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego
poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona
16. Autokontur segmentu oparcia pleców
17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod
leżem.
19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża
20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm
21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku
zasilania sieciowego
22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo
odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz
promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe
barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda
13
Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.
Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami
Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi
Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu
centralnym
30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.
33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny
fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu
pacjenta
34. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz
promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem
się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka
– 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w
tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3.
Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym,
odpornym na środki dezynfekcyjne
4.
Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5.
Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6.
(…)
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3.
Komplet łyżek dla dorosłych
4.
Sprzęt autoklawowalny
5.
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Lp. Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
24.
25.
26.
27.
28.
29.
14
2.
3.
Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.
Badania standardowe:
a.Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b.
Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75,
TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4.
Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z
zaleceniami ERS.
5.
Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli,
szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6.
Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7.
Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed
zakażeniami.
8.
Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9.
Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3.
Pobór mocy nie więcej niż 160 VA
4.
Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5.
Regulacja luminancji
6.
Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7.
Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8.
Brak olśnień bocznych
9.
Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10.
Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11.
12.
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.
3.
Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10minutowym.
4.
Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z
podłożem.
5.
Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6.
Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac
szpitalny.
7.
Wysokość komór min.10 cm.
8.
Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub
ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
15
9.
Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji
pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu
pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze
materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej,
przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich
kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i
dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3.
Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm
4.
Pilot sterowania do podnośnika
5.
Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy
minimalnym wysiłku personelu
6.
Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7.
Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8.
Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9.
Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm
10.
Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm
11.
Udźwig dla chorych min. 205 kg
12.
W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13.
Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14.
(…)
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3.
Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm
4.
Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem
epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną
5.
Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6.
Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7.
Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym
8.
Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim
pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9.
Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10.
Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego
gabarytów w czasie przechowywania
11.
Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu
barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12.
Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na
materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13.
Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14.
Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej
16
usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą
powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17.
Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18.
Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost
19.
20.
Część 29 Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów,
kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych,
ładowane od frontu.
3.
Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu
sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia
4.
Dezynfekcja termiczna
5.
Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary
6.
Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7.
Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3
kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8.
Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy
zamykaniu i otwieraniu
9.
System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie
od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz
suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur
doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz
przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje
niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i
dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16.
Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem
powietrza
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie
zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody ½ cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ǿ
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
15.
16.
17
27.
Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
(…)
W ogłoszeniu powinno być:
(…)
Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Część 1 respirator szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3.
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12”
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem
aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 40 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
3.
18
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat, włączający się
automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność
nie przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
Część 2 aparat do EKG szt. 3
1.
Aparat 3,6,12 kanałowy
2.
Analiza i interpretacja EKG
3.
Ciągły pomiar HR
4.
Klawiatura alfanumeryczna
5.
Detekcja stymulatora serca
6.
Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min.
640x480
7.
Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy, wydzieloną klawiaturę funkcyjną lub etykiety
wyświetlane na ekranie.
8.
Szerokość papieru min. 110 mm
9.
Pamięć min. 800 badań
10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych
i mięśniowych
15. Interfejs komunikacyjny USB
16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19. Odprowadzenia Cabrera
20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv. Dopuszcza się czułość 5/10/20 mm/mv
22. Prędkość 5/10/25/50mm/s
24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod
kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel
pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
19
Lp.
Parametry wymagane
Rok produkcji 2013
Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w
czasie rzeczywistym.
3.
Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4.
Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5.
Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta. Dopuszcza się etui do noszenia na
ramieniu/szyji.
6.
Zakres pomiarowy 1-100% SpO2
7.
Zakres częstości pulsu min. 25-240 uderzeń/min
8.
Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona min. 905 nm
9.
Rozdzielczość 1% lub 1 uderzenie/min
10. Dokładność: SpO2 min. 70-100% SpO2 – min. 1% częstość pracy serca 3 % lub 3 uderzenia/min
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm. Dopuszcza się kolorowy wyświetlacz LED o
przekątnej 2,4”
12. Waga max. 350 g
13. Wyjście szeregowe RS 232 lub port podczerwieni
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci)
dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych
kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
1.
Rok produkcji 2013
2.
BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między
dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w
czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny
wyświetlacz. Dopuszcza się moduł bez wyświetlacza. Dopuszczalne jest rozwiązanie modułu bez zasilania
akumulatorowego pod warunkiem wpięcia modułu do ekranu transportowego – zasilanego z monitora
transportowego.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i
transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych
wentylatorów).
3.
OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła
nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość
ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z
łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci,
dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 6 własnych profili ustawień.
1.
2.
20
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie
monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i
temperatury) przez minimum 2 godziny.
KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie
Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów
objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych,
utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy – min. 1
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych
pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów
graficznych.
Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych
parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem
transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez
użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z
możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z
możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 lub 6
elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie
przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od min. -9 do +9 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 30-250 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do
+500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 4-120 odd/min
SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100%
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-250 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 20-260 mmHg
21
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1
minuty do 8 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 10-45˚C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany
wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 12 cali, rozdzielczość min
1024x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
d). Wbudowane min 2 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
EKRAN
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania
bez utraty danych i przerywania monitorowania.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) –
poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i
odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o
przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 24 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzw full disclosure) dla każdego
stanowiska z ostatnich min 24 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
kardiomonitor
22
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
kardiomonitor
Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych,
obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy
kardiomonitor
Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego,
odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych
(śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia
monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy
kardiomonitor
Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i
elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
3.
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie
100ml/h
5.
6.
7.
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi lub przyciski oznaczone
piktogramami.
8.
9.
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg
50/60ml
23
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
3.
4.
Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie
100ml/h
5.
6.
7.
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną lub przyciski oznaczone piktogramami
8.
9.
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg
50/60ml
(…)
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu
wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster
miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania,
przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane
proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady
umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające
łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i
mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W
24
kształcie litery „C ”
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z
kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie
powierzchnie lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą
staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach.
Koła podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy.
Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza
się odboje na bokach wózka i w narożnikach.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy
wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) z uchwytem do prowadzenia wózka.
Układ szuflad – nie ma znaczenia
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest
wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów
dokumentacji, tj. formatu A4.
6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8
pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 1-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
7.
25
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
Autokontrola urządzenia w czasie pracy
Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
Dokładność podaży: ±2%,
Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60
ml
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch
uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie
gwarancji do 5 dni.
związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Część 9 defibrylator szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3.
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4.
Defibrylacja dwufazowa
5.
Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 1-200J
6.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7.
Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
8.
Defibrylacja ręczna
9.
Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max. 9 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
26
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.0-140 mA
Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
(…)
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Ssak elektryczny, przejezdny
3.
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4.
Pobór mocy max. 250 W
5.
Obudowa wykonana z trwałego materiału
6.
Membranowa lub tłokowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7.
Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8.
Poziom głośności 40 dB +/- 5 dB
9.
Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie min. 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i
sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany lub poliwęglanowy zbiornik przeciw-przelewowy (min. 1 stopniowe zabezpieczenie przed
przelaniem) zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania lub wciskany na wąż ssący
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna wyposażona w 4 koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie min. 0 do 30 cm H2O do
użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 23 kg)
związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Szerokość całkowita z poręczami od 730 mm do 850 mm
3.
Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4.
Wózek wykonany z profili stalowych odporny na ścieranie i środki dezynfekcyjne
5.
Leże składające się z dwóch segmentów
6.
Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą lub hydraulicznie
7.
Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą
lub hydraulicznie za pomocą pedału nożnego
8.
Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9.
Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10.
Możliwość mocowania butli tlenowej
11.
Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12.
Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13.
Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym. Dopuszcza się wózek
bez piątego koła manewrowego.
14.
Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
27
d). pasy do mocowania pacjenta
Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
(…)
Część 14 aparat ambu szt. 4
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w
temperaturze ok.134 st.C.
3.
Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4.
Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5.
Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6.
Rurka 90,100,110 mm lub 80,90,100 mm – po 1 szt.
7.
Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8.
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3.
Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca
pracy.
4.
Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5.
Obciążenie min. 150 kg
6.
Dokładność odczytu 100g.
7.
8.
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Lp.
Parametry wymagane
1.
a). Łóżka szpitalne mają służyć do transportu pacjentów o różnej wadze
b). Rok produkcji 2013
2.
Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV
3.
Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: min. 2090 max. 2220 mm
b). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami i krążkami odbojowymi max. 1000mm
(wymiar leża min. 850 max 900 (szer.) x min. 1970 max 2000 mmm (dł.)
4.
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz
otarciami, Od strony wezgłowia krążki jednoosiowe lub dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko
podczas ruchu w pionie i poziomie
5.
Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na
działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV.
Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL
o grubości min. 6mm
6.
Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w
4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i
łatwego manewrowania).
7.
Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum
4 mm.
8.
W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
9.
W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
10.
Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą
sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) min. 30
max 45 . Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
Dopuszcza się elektryczną regulację.
15.
16.
28
11.
12.
13.
PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
Pozycja anty-Trendelenburga min. 9 st.
Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w
miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta. Dopuszcza się elektryczną regulację.
14.
Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni
umieszczonej pod ramą leża od strony nóg lub za pomocą przycisków umieszczonych w ramie
łóżka. Dopuszcza się elektryczną regulację.
15.
Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa lub ze stali na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez
przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny) ściśle dostosowany do wymiarów leża łóżka bez
możliwości jego przemieszczania. Osłona z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w
kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym
przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na
przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów,
wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych
parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące,
środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na
gorąco 95°C, suszenie w bębnie lub dezynfekcja – 95°C,)
f). wieszak do kroplówek zdejmowany
16.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
17.
18.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
19.
Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
20.
Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
21.
Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
22. Rok produkcji 2013
23. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane,
lakierowane proszkowo
24. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa lub z blachy
25. Szafka składająca się z szafki oraz min. dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych lub ślizgowych
umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie. Dopuszcza się dwustronne otwieranie
szafki bez konieczności przekładania blatu bocznego.
26. Szafka wyposażona w blat boczny z płynną regulacją wysokości bez możliwości regulacji kąta
pochylenia blatu.
27. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
28. Wymiary główne:
a). Wysokość: min. 830 max 900 mm
b). Szerokość: min. 510 max 590 mm
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: min. 1110 max 1190 mm
d). Głębokość: min. 410 max. 490 mm
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: min. 730 do 1125
29. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego, ułatwiające
otwieranie
30. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym,
elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
31. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
32. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
29
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
Parametry wymagane
Rok produkcji 2013
Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych
lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji
Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów
sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
Szerokość całkowita wraz z barierkami i krążkami odbojowymi min. 930 max. 1000 mm
Szerokość leża min. 850 max 900 mm
Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
Elektryczna regulacja wysokości w zakresie min. 350 max. 840 mm
Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy
przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
Zasilanie elektryczne 220-240 V
Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome
Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS lub innego trwałego
tworzywa
Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego
poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona lub
regulacja elektryczna
Autokontur segmentu oparcia pleców
Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda min. 37 max. 53 mm
c). pozycja Trendlelenburga min. 170 max. 240
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym lub elektryczna
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym
pod leżem lub na dolnym szczycie łóżka
Pilot ręczny lub przyciski w barierkach i centralnym panelem
Łóżko z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm
Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku
zasilania sieciowego
Szczyty łóżka wykonane z polietylenu lub tworzywa ABS z kolorowymi wklejkami, łatwo
odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne,
oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża lub wzdłuż ramy, niezależne
aluminiowe lub z tworzywa barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające
pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający
wstawanie lub siadanie. Dopuszcza się barierki dzielone.
Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi. Dopuszcza się zawieszenie na
dolnym szczycie łóżka.
Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu
centralnym
Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 125 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
Obciążenie min. 220 kg.
Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na
płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do
30
wzrostu pacjenta. Dopuszcza się specjalnie wydzielone miejsce do zawieszenia uchwytów do kaczkę i
basen.
32. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję
oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed
przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości
min. 100mm – 1 szt.
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka
– 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w
tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3.
Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym,
odpornym na środki dezynfekcyjne
4.
Kąt regulacji zagłówka min. 300
5.
Wymiary leżanki:
a). długość: min. 185 max. 200 mm
b). szerokość: min. 55 max 70 mm
c). wysokość: min. 50 max 65 mm
6.
(…)
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3.
Komplet łyżek dla dorosłych – min. 4 szt. w różnych rozmiarach.
4.
Sprzęt autoklawowalny
5.
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
1.
Rok produkcji 2013
2.
Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.
Dopuszcza się aparat oparty na efekcie Dopplera z głowicą ultradźwiękową
3.
Badania standardowe:
a.Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b.
Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75,
TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4.
Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z
zaleceniami ERS.
5.
Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli,
szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6.
Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7.
Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed
zakażeniami.
31
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
Baza danych umożliwiająca dokumentację min. 700 pacjentów.
Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
Waga nie więcej niż 1 kg
Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
Zasilanie: 230V 50/60Hz
Wbudowany akumulator.
W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów
związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3.
Pobór mocy 160 VA +/- 10%
4.
Luminancja ekranu: min. 2250 max. 5250 cd/m2
5.
Regulacja luminancji
6.
Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7.
Wymiary ekranu min. 36 x 43 cm
8.
Brak olśnień bocznych
9.
Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10.
Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11.
12.
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Lp.
Parametry wymagane
1.
2.
Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.
Dopuszcza się komory w kształcie litery V lub rurowe.
3.
Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10minutowym.
4.
Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z
podłożem.
5.
Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6.
Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac
szpitalny.
7.
Wysokość komór min.10 cm.
8.
Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub
ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
9.
Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji
pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu
pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze
materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
11. Udźwig materaca min. 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne, umieszczone pod głową pacjenta, stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej,
przepuszczającej parę wodną i powietrze, a nie przepuszczającej cieczy, rozciągliwej we wszystkich
kierunkach, elektrostatycznej, zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Łatwy do zakładania i zdejmowania, odporny na ścieranie, umożliwiający codzienne mycie i
32
dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3.
Regulacja wysokości podnośnika w zakresie min. 116-1740 mm;
4.
Pilot sterowania do podnośnika
5.
Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta
przy minimalnym wysiłku personelu – dotyczy pozycji siedzącej
6.
Cztery koła min. 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7.
Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-20mm. Dopuszcza się dla ramy
w pozycji leżącej 608-1348 mm
8.
Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9.
Szerokość wewnętrzna min. 520 max 1100 mm
10.
Szerokość zewnętrzna min. 640 max. 1200 mm
11.
Udźwig dla chorych:
a). Pozycja siedząca – min. 205 kg
b).Pozycja leżąca min. 150 kg
12.
W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13.
14.
(…)
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3.
Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od min. 55 do 85 cm
4.
Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem
epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną. Dopuszcza się stal
nierdzewną gwarantującą długotrwałą ochronę antykorozyjną.
5.
Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6.
Szerokość wózka min. 70 max. 85 cm
7.
Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym lub wodoodpornej płyty
HPL
8.
Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim
pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9.
Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10.
Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego
gabarytów w czasie przechowywania
11.
Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu
barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12.
Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na
materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13.
Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14.
Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej
usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
15.
Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
16.
Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą
powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17.
Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18.
Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na
33
wprost. Dopuszcza się centralną blokadę kół.
19.
20.
Część 29 Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
2.
Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów,
kaczek, pojemników na mocz, i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.
3.
Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu
sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia. Dopuszcza się pokrywę myjni
wykonaną z trwałych polimerów.
4.
Dezynfekcja termiczna. Dopuszcza się program dezynfekujący uruchamiany automatycznie w czasie
postoju urządzenia dłuższego niż 24 h.
5.
Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany lub połączony – zespolony z własną
wytwornicą pary. Dopuszcza się urządzenie z wytwornicą pary nie bezpośrednio zespoloną ze
zbiornikiem na wodę.
6.
Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7.
Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3
kaczki. Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8.
Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy
zamykaniu i otwieraniu
9.
System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia,
niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej. Minimum 11 dysz w tym dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz
suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur
doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz
przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje
niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i
dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16.
Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość: 450-500 mm.
b). Głębokość : 450-580 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem
powietrza lub konwekcyjne
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25-26 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 53 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie
zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody ½ cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ǿ
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
34
II.
W ogłoszeniu jest:
(…)
9.2. Wadium musi być wniesione do 2013.07.04 do godz. 11:00 na rachunek bankowy Zamawiającego:
PKO S. A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
(…)
9.2. Wadium musi być wniesione do 2013.07.09 do godz. 11:00 na rachunek bankowy Zamawiającego:
PKO S. A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
III.
W ogłoszeniu jest:
13. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert:
Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego Radomski Szpital Specjalistyczny mieszczącej się w
Radomiu (26-610) przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 309 (III piętro – Dział Zamówień Publicznych,
Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2013.07.04 o godzinie
11:00.
Otwarcie ofert nastąpi dnia 2013.07.04 o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 – IV piętro Sala Konferencyjna.
13. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert:
Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego Radomski Szpital Specjalistyczny mieszczącej się w
Radomiu (26-610) przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 309 (III piętro – Dział Zamówień Publicznych,
Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2013.07.09 o godzinie
11:00.
Otwarcie ofert nastąpi dnia 2013.07.09 o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 – IV piętro Sala Konferencyjna.
Data przekazania ogłoszenia Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej: dnia 2013.06.13 pod nr referencyjnym
2013-079516
Andrzej Pawluczyk
......................................................
(podpis osoby uprawnionej)
Sporządziła; Anna Skwarczyńska
35

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa

Transkrypt

Podobne dokumenty

3. ŁÓŻKA SZPITALNE DREWNIANE z elektryczną regulacją

Podążając za trendami rynkowymi oraz nowoczesną

Załącznik 1.2

załącznik 4

Wykorzystanie 1% podatku przekazanego przez FSMM

OSTATECZNE ZAKUPY GERIATRYCZNE 2013 ROK 1 i 2 TURA

Mapety zaproszenie urodzinowe 6 szt + koperty

Przykładowe parametry techniczne

Opis projektu - Mapa Dotacji