Pytanie nr 1 Dotyczy Pakietu nr I poz. 2 Czy Zamawiający dopuści

Pytanie nr 1
Dotyczy Pakietu nr I poz. 2
Czy Zamawiający dopuści koreczek do kaniul, którego trzpień zamykający światło kaniuli znajduje się
powyżej krawędzi koreczka? Nadmieniam, że na rynku medycznym od lat producenci wytwarzają w
standardzie koreczki z trzpieniem powyżej krawędzi koreczka. Zarówno koreczek z trzpieniem
powyżej jak i poniżej krawędzi spełnia tą samą funkcję. Nie ma więc żadnego uzasadnienia
medycznego, aby Zamawiający nie dopuścił koreczka z trzpieniem powyżej jego krawędzi.
Odp: Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie nr 2
Dotyczy Pakietu nr I poz. 80, 82
Czy Zamawiający wymaga, aby przedłużacze pozbawione były ftalanów? Ftalany są substancjami
groźnymi dla człowieka, zatem wszystkie wyroby medyczne, w których stosowane jest PCV, stwarzają
ryzyko skażenia organizmu pacjenta przez ftalany (DEHP). W związku z tym, zgodnie ze stanowiskiem
Ministra Zdrowia, należy zastępować ftalany innymi wypełniaczami, nietoksycznymi i wykazującymi
podatność na degradację.
Czy Zamawiający na potwierdzenie, że przedłużacze nie zawierają ftalanów (DEHP) wymaga
oświadczenia Producenta o zastosowanym przez niego plastyfikatorze oraz dołączenia karty
charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego?
Odp: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Pytanie nr 3
Dotyczy Pakietu nr I poz. nr 81
Prosimy o dopuszczenie i wydzielenie do odrębnego pakietu osłony na przewody o wymiarach 15 x
244 cm lub 18 x 244 cm. Pozytywne rozpatrzenie naszej prośby pozwoli na złożenie konkurencyjnej
cenowo oferty.
Odp: Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie nr 4
Dotyczy Pakietu nr I poz. 89
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie precyzyjnego regulatora przepływu podwójną skalą:
pierwsza skala dla używana do płynów z o małej lepkości lub równej 10% (zakres regulacji od 5 do
250 ml/h), druga skala używana do płynów o lepkości od 10 do 40% (zakres regulacji od 5 do 200
ml/h), 50 cm dren z PVC bez zawartości ftalanów, port iniekcyjny Y bez lateksu.
Odp: Zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 5
Dotyczy Pakietu nr I poz. 1, 3, 4, 9, 13, 14, 25, 28, 30 – 39, 47 – 49, 53 – 58, 63 – 70, 74 – 80, 82, 86 –
89
Prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego pakietu. Wydzielenie tych pozycji pozwoli na udział
większej liczbie oferentów oraz na uzyskanie lepszej cenowo oferty.
Odp: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 6
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1
Prosimy o dopuszczenie strzykawki do insuliny o pojemności 1 ml U 100 z igłą 0,45 x 13 mm. W
przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o wydzielenie tej pozycji do odrębnego pakietu.
Odp: Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie nr 7
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 3, 4, 5, 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek dwuczęściowych posiadających niebieski,
kontrastujący tłok. Dopuszczenie takiego produktu pozwoli na udział większej liczbie oferentów oraz
na uzyskanie lepszej cenowo oferty.
Odp: Zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 8
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 7
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki do pomp infuzyjnych o poj. 50 ml ze skalą
przedłużoną do 60 ml? Pojemność nominalna strzykawki do pomp infuzyjnych to 50 ml, a skala
widoczna na cylindrze strzykawki jest rozszerzona do 60 ml. W myśl normy oznaczona pojemność 60
ml jest tzw. całkowitą pojemnością wyskalowaną, która może być równa lub większa od pojemności
nominalnej. Dla pełnej informacji często podaje się pojemność zapisując pojemność nominalną i w
nawiasie
pojemność
wyskalowaną
(o
ile
jest
inna)
np.
50
(60
ml).
Odp: Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 9
Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 8 - 15
Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu, aby igły pochodziły od jednego producenta.
Wymóg ten wskazuje na konkretnego producenta igieł i ogranicza możliwość udziału w
postępowaniu wielu wykonawcom.
Odp: Nie