plik_1_20071018152602_876

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
REZONANS MAGNETYCZNY – SZT. 1
Producent / Kraj: ………………………………………………………………………….
Typ / Model aparatu i gradientów: ……………………………………………………….
Rok wprowadzenia na rynek: ……………………………………………………………..
Data wprowadzenia ostatniej wersji oprogramowania: …………………………………
CE (podać numer, załączyć certyfikat) ……………………………………………………
Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych (podać numer) ……………………………….
UWAGA: Proszę dołączyć dokumentację (oficjalne dokumenty firmowe – prospekty, dane
techniczne, instrukcje obsługi w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za
zgodność z oryginałem) potwierdzającą wartości podane w kolumnie „Wartość/parametry oferowane”
w miejscach oznaczonych symbolem (*). Pod rygorem odrzucenia oferty należy wskazać dokument i
numer strony potwierdzający podaną wartość. Wartości parametrów podanych w kolumnie
„Wartość/parametry oferowane” będą traktowane jako gwarantowane przez firmę i będą wiążące w
momencie odbioru. Brak wartości/opisu w kolumnie „Wartość/ parametry oferowane” będzie
traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. Zamawiający ma
prawo wystąpić do Oferentów o udzielenie dalszych wyjaśnień niezbędnych dla weryfikacji
udzielonych odpowiedzi.
PUNKTACJA: Wybrane parametry będą oceniane w systemie proporcjonalnym lub stopniowym z
podaną gradacją punktową. W przypadku systemu proporcjonalnego zostanie podana wymagana
wartość minimalna dla danego parametru, która odpowiada ocenie „0” punktów (Tabela 2.; kolumna
„Parametry wymagane i oceniane”). Najlepsza zaoferowana wartość parametru (w zależności od
parametru będzie to wartość najmniejsza lub największa) zostanie oceniona maksymalną ilością
punktów, natomiast ocena pozostałych oferentów będzie wyliczona proporcjonalnie w przedziale od 0
punktów za wartość równą wymaganej wartości minimalnej i proporcjonalnie za wartość w przedziale
od wymaganej minimalnej wartości do najlepszej zaoferowanej wartości.
Tabela 1. Wymagania konieczne (odcinające).
Lp.
1.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.4.1.
1.4.2.
1.4.3.
1.4.4.
1.5.
1.6.
1.7.
Opis Parametru
Parametry graniczne
Wymagana odpowiedź
Wartość/
parametry
oferowane
MAGNES
Natężenie pola
System chłodzenia magnesu – zamknięty; chłodzenie helem
Aktywne ekranowanie
Homogeniczność pola w kuli:
(wartość typowa w ppm mierzona metodą Vrms)
O średnicy 10 cm
O średnicy 20 cm
O średnicy 30 cm
O średnicy 45 cm
Rok produkcji (system nowy, nieużywany)
Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem
ubytków przy pracach serwisowych [l/godz.]
Wymiar pola 5G (ze wzgl. na lokalizację pracowni wymagany
jak najmniejszy)
≥1,5T
TAK
TAK
TAK
≤ 0,02 ppm
≤ 0,14 ppm
≤ 0.20 ppm
≤ 0.90 ppm
2007
≤ 0,03 l/godz.
(*)
(*)
(*)
(*)
(*)
1.7.1. Oś x/y
1.7.2. Oś z
1.8. Waga całego aparatu
2.
2.1.
2.2.
2.3.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.
3.8.
3.9.
3.10.
3.11.
4.
4.1.
4.2.
5.
5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
5.7.
5.8.
5.9.
5.10.
≤ 2,5 m
≤ 4,5 m
≤ 6000 kg
(*)
(*)
SYSTEM GRADIENTOWY
Cewki gradientowe chłodzone wodą
Maksymalna amplituda gradientów w każdej z osi dla pełnego
obszaru badania (FOV min. 48 cm)
Maksymalna szybkość narastania gradientów w każdej z osi
TAK
≥ 33 mT/m
(*)
≥ 120 mT/m/ms
(*)
CEWKI
Zintegrowana cewka do całego ciała nadawczo-odbiorcza
(whole body)
Cewka do głowy, kwadraturowa, nadawczo-odbiorcza
TAK
Osobna cewka do głowy, min. 8 kanałowa, 8-elementowa, typu
array
Osobna cewka neurologiczna (neuro-vascular) do głowy i szyi
typu array, min. 8-kanałowa, 12-elementowa
Osobna cewka kręgosłupowa CTL typu array, co najmniej 8kanałowa, 12 elementowa
Osobna cewka do tułowia (body) typu array, co najmniej 8kanałowa, 8-elementowa
Osobna cewka sercowa (cardiac) typu array,co najmniej 8kanałowa, 8-elementowa
Cewka barkowa (shoulder) typu array, co najmniej 3-kanałowa
TAK
Osobna cewka do kończyn dolnych, kwadraturowa, sztywna
(do badania stawu kolanowego)
Cewka prostokątna (typu Flex) ogólnego zastosowania (co
najmniej 5”)
Cewka kołowa (typu Loop) ogólnego zastosowania (nie
większa niż 3”)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
(Podać nazwę i
typ cewki )
SYSTEM RF
Maks. moc wyjściowa wzmacniacza
Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką
cyfrową
≥ 15 kW
>8
OTOCZENIE PACJENTA
Obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym)
Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany
software’owo z protokołu podczas akwizycji danych)
umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu
cewek dłuższych niż maksymalny obszar badania
Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta
System monitorowania pacjenta (EKG, częstotliwość oddechu,
puls)
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem
Zintegrowany z systemem audio do odsłuchu muzyki przez
pacjenta
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)
Długość otworu pacjenta (magnes z systemem „shim”,
cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) w najwęższym
miejscu
Wentylacja i oświetlenie tunelu
Marker laserowy / świetlny do pozycjonowania pacjenta
TAK
> 150 kg
TAK
(*)
≥ 180 cm
TAK
(*)
TAK
TAK
TAK
< 90 cm
TAK
(*)
6.
KONSOLA OPERATORSKA
6.1
Liczba obrazów o matrycy 256x256 bez kompresji możliwych
do archiwizacji na twardym dysku konsoli
6.2. Szybkość rekonstrukcji obrazu o matrycy 256x256 przy
pełnym FOV
6.3. Maks. matryca rekonstrukcyjna
6.4. Interface użytkownika – lokalizacja trójwymiarowa,
możliwość planowania własnych sekwencji i protokołów
badań
6.5. Min. 1 Monitor LCD
6.5.1. Przekątna ekranu
6.5.2. Matryca monitora
7.
7.1.
7.2.
7.3.
7.4.
7.5
7.6
8.
8.1.
8.1.1.
8.2.
8.2.1.
8.3.
8.3.1.
> 110000
(*)
> 800 obrazów/sek
(*)
> 1024x1024
TAK
TAK
> 18 cali
> 1280 x 1024
PRACA W SIECI
DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE
DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE
DICOM 3.0 – WORKLIST
DICOM 3.0 – DICOM BASIC PRINT
DICOM 3.0 – MPPS
DICOM 3.0 – STORAGE COMMITMENT
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
SEKWENCJE
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tak, podać nazwę stosowaną
przez producenta
8.3.2. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik
Tak, podać nazwę stosowaną
przez producenta
8.3.3. 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi
Tak, podać nazwę
(TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik)
zaoferowanych sekwencji
8.3.4. 3D GRE dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze
Tak, podać nazwę
brzucha (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik)
zaoferowanych sekwencji
9.
Spin Echo (SE)
Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE)
Inversion Recovery (IR)
FLAIR (T1, T2)
Gradient Echo (GRE)
2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik
APLIKACJE KLINICZNE
9.1. Dyfuzja
9.1.1. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI
9.1.2. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-singleshot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, High-Resolution
Diffusion, Propeller lub odpowiednik)
9.1.3. Max wartość b
9.1.4. Liczenie map ADC
9.1.5. Dedykowane protokoły pomiarowe/sekwencje umożliwiające
wykonywanie badań dyfuzyjnych w obszarze body (REVEAL,
DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
9.2. DTI
9.2.1. DTI w oparciu o Single-Shot EPI
9.2.2. Liczba kierunków akwizycji przy DTI
9.3. Perfuzja
9.3.1. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI
9.4. MR Angio
9.4.1. 2D, 3DTime-of-Flight MRA
TAK
TAK
TAK
> 7000 s/mm2; podać
wartość
TAK
TAK
TAK
TAK
> 36; podać wartość
TAK
TAK
TAK
9.4.2. Phase Contrast MRA
9.4.3 Contrast-enhanced MRA (ceMRA)
9.4.4. Bolus Timing (Bolus Trak, Care Bolus lub odpowiednio do
nomenklatury producenta)
9.4.5. Angiografia naczyń obwodowych z automatycznym
przesuwem stołu
9.5. Badania kardiologiczne (protokoły i sekwencje pomiarowe)
9.5.1. Cardiac Morphology
9.5.2. Functional Imaging/Cine
9.5.3. Dark Blood
9.5.4. Tagging technique
9.5.5. First-Pass Perfusion
9.5.6. Delayed Enhancement 2D i 3D
9.5.7. Wizualizacja przepływów (PC-flow)
9.6. Badania w obszarze brzucha
9.6.1. Badania 3D jamy brzusznej (VIBE, LAVA, THRIVE lub
odpowiednio do nomenklatury oferenta)
9.6.2. Cholangiografia
9.7. Badania ortopedyczne
9.8. Spektroskopia protonowa
9.8.1. Single-Voxel Spectroscopy (SVS); techniką PRESS i STEAM
9.8.2. Chemical Shift Imaging (CSI);
9.8.2.1. 2D CSI
9.8.2.2. 3D CSI
9.9. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie
rekonstrukcji obrazów (SENSE lub odpowiednik producenta)
9.9.1 Maks. współczynnik przyspieszenia dla obrazowania
równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach
jednocześnie
10.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
>2
TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW
10.1.
Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i
częstotliwości
10.2. Kompensacja przepływu krwi
10.3. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np.
perystaltycznych; ruchów serca)
10.4. Bramkowanie oddechowe (również retrospektywne)
10.5. Bramkowanie EKG (również retrospektywne)
10.6. Presaturacja przestrzenna
10.7. Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych
10.8. Saturacja tłuszczu spektralna in-phase, out-phase
10.9. Korekcja dla cewek powierzchniowych
10.10. Korekcja artefaktów ruchowych oparta na algorytmie
PROPELLER, BLADE lub zgodnie z nomenklaturą
producenta
10.11. Asymetryczne pole widzenia
11.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
DODATKOWA KONSOLA DIAGNOSTYCZNA
11.1. Stanowisko dwumonitorowe w technologii LCD
11.1.1. Przekątna ekranu
11.2. Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego
aparatu
11.3. Liczba obrazów o matrycy 256x256 bez kompresji możliwych
do archiwizacji na twardym dysku konsoli diagnostycznej
TAK
> 18 cali
TAK
> 110000
11.4.
Archiwizacja obrazów na nośnikach DVD-RW i CD-RW z
dogrywaniem DICOM’owego viewer’a umożliwiającego
odtwarzanie obrazów na dowolnym komputerze klasy PC
12.
POSTPROCESSING
12.1.
TAK
Tak, na konsolach:
podstawowej i
diagnostycznej
12.2. MIP
Tak, na konsolach:
podstawowej i
diagnostycznej
12.3. Rekonstrukcje 3D i SSD
Tak, na konsolach:
podstawowej i
diagnostycznej
12.4. 3D VRT
Tak, na konsoli
diagnostycznej
12.5. Analiza badań perfuzji (neuro) a w szczególności kalkulacja i
Tak - na konsoli
prezentacja w kolorze następujących wskaźników:
diagnostycznej. Podać nazwę
- TTP (Time-to-Peak)
zaoferowanej opcji
- relMTT (relative Mean Transit Time)
- relCBV (relative Cerebral Blood Volume)
- relCBF (relative Cerebral Blood Flow)
12.6. Analiza badań dyfuzji: mapy ADC
Tak - na konsoli
diagnostycznej. Podać nazwę
zaoferowanej opcji
12.7. Analiza badań DTI: mapy traktograficzne
Tak - na konsoli
diagnostycznej. Podać nazwę
zaoferowanej opcji
12.8. Analiza wyników spektroskopii MR:
Tak, na konsolach:
 SVS
podstawowej i
 2D CSI
diagnostycznej. Podać nazwę
 3D CSI
zaoferowanych opcji
12.9. Pomiary geometryczne (odległości , kąty, powierzchnie,
TAK
objętości)
12.10. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z
Tak, na konsoli
badań całego kręgosłupa lub angiografii peryferyjnej w jeden podstawowej. Podać nazwę
obraz całego badanego obszaru
zaoferowanej opcji
12.11. Pakiet do analizy badań kardiologicznych z generowaniem
TAK
raportów (ReportCard lub odpowiednio do nomenklatury
Podać nazwę zaoferowanej
producenta)
opcji
13.
13.1.
13.2.
13.3.
13.4.
13.5.
13.6.
13.7.
13.8.
MPR
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
Drukarka kolorowa do wydruku map perfuzyjnych, DTI i in.
Dodatkowy antyferromagnetyczny stół do transportu pacjenta
w pozycji leżącej z regulacją wysokości
Pulsoksymetr dla środowiska MR
TAK
TAK
System audio, ze słuchawkami, do odsłuchu muzyki i
komunikacji głosowej z pacjentem
Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (w tym
instalacja do gazów medycznych)
Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu z
szafkami do ich przechowywania
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach
badań
Zestaw do przechowywania wszystkich cewek
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
(Podać
producenta i typ)
(Podać
producenta i typ)
13.9.
14.
14.1.
14.2.
14.3.
15.
15.1.
15.2.
16.
16.1.
16.2.
16.3.
16.4.
16.5.
16.6.
16.7.
Detektor implantów metalowych
SZKOLENIA I DOKUMENTACJA
Minimalny zakres szkolenia personelu:
 3 tygodnie na miejscu,
 2 razy po 2 tygodnie dla dwóch osób w wybranym
ośrodku referencyjnym w Polsce
Pełna instrukcja obsługi dla wszystkich oferowanych
składowych systemu i funkcjonalności w języku polskim.
Dokumentacja serwisowa dla potrzeb obsługi technicznej
użytkownika w języku polskim
WYMAGANIA DODATKOWE
Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem
uruchomionego systemu Zamawiającemu
Pełna gwarancja obejmująca wymianę części zużywalnych,
minimum 24 miesiące, podać warunki (maksymalny czas
przystąpienia do naprawy, maksymalny okres naprawy z/bez
wymiany części).
PRACE ADPATACYJNO - BUDOWLANE
Instalacja elektryczna zapewniająca prawidłową pracę
systemu
Klimatyzacja dla całego systemu MR zapewniająca
prawidłową pracę aparatu z 2 letnią gwarancją
Ekranowanie sufitu klatki zapewniające pełne
bezpieczeństwo funkcjonowania urządzeń znajdujących się
nad pomieszczeniem pracowni MR
Wyciszenie pomieszczenia skanera spełniające normę PNN010307:1994 w pomieszczeniu operatora
Dodatkowa kabina przygotowania pacjenta
Kompletne wykończenie wszystkich pomieszczeń pracowni
zgodnie z aktualnymi przepisami prawa budowlanego i
rozporządzeniem Ministra Zdrowia
Wykonanie pełnej dokumentacji powykonawczej,
zaopiniowanej przez rzeczoznawców ds. sanitarnych,
przeciwpożarowych i BHP
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tabela 2. Wymagania oceniane.
Lp.
1.
Opis Parametru
Parametry
wymagane i
oceniane
Punktacja
Wartość/parametry
oferowane
MAGNES
1.1
Homogeniczność pola w kuli:
(wartość typowa w ppm mierzona metodą
Vrms)
1.2.1. O średnicy 10 cm
≤ 0,02 ppm
1.2.2. O średnicy 20 cm
≤ 0,14 ppm
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
(*)
(*)
1.2.3. O średnicy 30 cm
≤ 0.20 ppm
1.2.4. O średnicy 45 cm
≤ 0.90 ppm
1.2.5. Ilość płaszczyzn (plane plot)
pomiarowych zastosowanych w metodzie
Vrms
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
Jeżeli w/w wartości
typowe uzyskano
metodą ≥ 20 plane
plot – 2 pkt., < 20
plane plot – 0 pkt.
(*)
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak najmniejsza
(*)
2 pkt
proporcjonalnie,
preferowana wartość
jak największa
2 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana
wartość jak
największa
(*)
4 pkt.
proporcjonalnie,
preferowana
wartość jak
największa
(*)
TAK/NIE
TAK – 1 pkt.
NIE – 0 pkt.
(*)
< 90 cm
1 pkt.
(*)
> 110000
2 pkt.
(*)
> 800
obrazów/sek
2 pkt.
(*)
podać
1.3. Wymiar pola 5G
1.3.1. Oś x/y
≤ 2,5 m
1.3.2. Oś z
≤ 4,5 m
2.
≥ 33mT/m
2.2. Maksymalna szybkość narastania
gradientów w każdej z osi
≥ 120T/m/s
(*)
≥ 15 kW
OTOCZENIE PACJENTA
4.1. Odłączane, w pełni autonomiczne całe
łóżko pacjenta (procedura odłączenia nie
dłuższa niż 15 sekund, możliwa do
wykonania przy braku zasilania)
4.2. Długość otworu pacjenta (magnes z
systemem „shim”, cewkami gradientowymi
i cewką całego ciała) w najwęższym miejscu
5.
(*)
SYSTEM RF
3.1. Maks. moc wyjściowa wzmacniacza
4.
(*)
SYSTEM GRADIENTOWY
2.1. Maksymalna amplituda gradientów w
każdej z osi dla pełnego obszaru badania
(FOV min. 48 cm)
3.
(*)
KONSOLA OPERATORSKA
5.1. Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez
kompresji możliwych do archiwizacji na
twardym dysku konsoli
5.2. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy
256x256 przy pełnym FOV
6. DODATKOWA KONSOLA DIAGNOSTYCZNA
6.1. Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez
kompresji możliwych do archiwizacji na
twardym dysku konsoli DIAGNOSTYCZNEJ.
> 110000
2 pkt.
(*)
.................................
(podpis osoby upoważnionej
do reprezentowania Oferenta)
UWAGA: Maksymalnie można uzyskać 30 punktów, co stanowi 30 % kryterium oceny
parametrów technicznych.
Informacje o terenie realizacji.
Pracownia rezonansu magnetycznego znajduje się w bloku G2 na poziomie niskiego parteru i została
zrealizowana w zakresie opisanym w dokumentacji wykonawczej (opracowanie październik 2001r.).
Wykaz dokumentacji powykonawczej:
1. PW zamienny architektury blok G2 nr arch 92830
2. PW instalacji elektrycznej blok G2 nr arch 92817
3. PW zamienny instalacji klimatyzacji blok G nr arch 92826
Rysunki powykonawcze dotyczące pomieszczeń rezonansu magnetycznego wraz z tabelami (z ww.
dokumentacji) są załączone do powyższej specyfikacji.
Prowadzenie instalacji elektrycznych, sanitarnych i wentylacyjnych przez ściany stanowiące
przegrody oddzielenia stref pożarowych oraz stropy, wymaga wykonania przejść ochronnych
przeciwpożarowych dla instalacji rur, kabli i kanałów w klasie EI 120.
Zabezpieczenie interesów osób trzecich
- Wykonawca zobowiązany jest realizować roboty w sposób umożliwiający funkcjonowanie szpitala.
- Wykonawca jest odpowiedzialny za przestrzeganie obowiązujących przepisów BHP, ze szczególnym
zwróceniem uwagi na przepisy p.poż oraz powinien zapewnić ochronę własności publicznej i
prywatnej.
- Przed przystąpieniem do robót w pomieszczeniach wyposażonych w instalację sygnalizacji p.poż
Wykonawca zobowiązany jest do uzyskania zgody Zamawiającego na prace niebezpieczne
pożarowo.
- Wykonawca zobowiązany jest zatrudnić do wykonywania robót pracowników, których kwalifikacje i
stan zdrowia pozwalają wykonać przedmiot umowy zgodnie z wiedzą techniczną i obowiązującymi
przepisami, tzn. mających ważne okresowe badania lekarskie oraz zaświadczenia o przeszkoleniu
BHP na stanowisku pracy.
- Wykonawca jest zobowiązany do szczegółowego oznaczenia instalacji i urządzeń, zabezpieczenia ich
przed uszkodzeniem, a także do natychmiastowego powiadomienia inspektora nadzoru, dział
techniczny szpitala oraz użytkownika , jeżeli zostaną przypadkowo uszkodzone w trakcie realizacji
robót.
- Wykonawca jest odpowiedzialny za szkody w instalacjach i urządzeniach wewnętrznych,
przekazanych na terenie prac i szpitala, spowodowane w trakcie wykonywania robót.
- Wykonawca zobowiązany jest do utrzymywania porządku na odcinkach prac oraz zapewnić na
własny koszt usunięcie gruzu, odpadów i opakowań. Plac składowania należy uzgodnić z nadzorem
inwestorskim.
W załączeniu rysunki.