Załącznik nr 2A ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

..............................................
piecz Wykonawcy
Zał cznik nr 2A
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH GRANICZNYCH
aparat RTG wraz z wyposa eniem
Oferujemy urz dzenie zawieraj ce ni ej przedstawione parametry:
Rok produkcji : wymagany nie starszy ni 2011 r. – oferowany: ………………… r.
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
I.
1
poda :
2
Model/typ generatora
poda :
Cz stotliwo
generatora
3
5
6
7
8
9
Nie spełnia
( NIE )*
Parametry oferowane **
Punktacja ***
GENERATOR RENTGENOWSKI
Producent generatora
4
Spełnia
( TAK)*
50 kHz
Moc generatora
Zakres napi :
minimalny 40 KV
maksymalny 150 KV
Regulacja napi cia co 1KV
Zakres pr du:
minimalny 10 mA
maksymalny 630 mA
Zakres mAs:
minimalny 0,5 mAs
maksymalny 630 mAs
Zakres czasu ekspozycji:
minimalny 1 ms
maksymalny 5000 ms
50kHz – 1 pkt.
100kHz – 5 pkt.
200kHz – 10 pkt.
50 KW
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
5000 ms – 1 pkt.
6000 ms–10 pkt.
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
11
Automatyczna kontrola ekspozycji AEC dla stołu i
statywu
Jedno- dwu- i trzypunktowa technika ekspozycji
12
Zasilanie 3-fazowe 3x400V±10%/50 Hz
TAK
13
Programy anatomiczne w liczbie 245
TAK
10
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Mo liwo korekty wybranego programu
anatomicznego w zale no ci od grubo ci pacjenta
Mo liwo modyfikacji i zapisu zmodyfikowanych
programów anatomicznych
Wy wietlacz LCD z opisami programów
anatomicznych w j zyku polskim
Wy wietlanie jednostek ciepła (HU) na konsoli
technika po wykonanej ekspozycji
Ostrzeganie u ytkownika przed nadmiernym
przegrzaniem generatora
Wy wietlanie komunikatów bł dów
Mo liwo ustawienia limitów mA i mAs dla
automatyki ekspozycji AEC przez u ytkownika
Miernik dawki DAP z wy wietlaniem warto ci na
konsoli technika
Mo liwo obsługi wysokiej szybko ci wirowania
anody lampy 7000 obr/min
Para kabli WN o długo ci minimum 14m.
23
II.
1
2
3
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia
( NIE )*
Parametry oferowane **
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
LAMPA RENTGENOWSKA Z KOLIMATOREM
Typ i producent
Szybko
wirowania anody
maksymalne napi cie lampy [kV]
poda :
2700
obr/min
150
Punktacja ***
L.p.
4
5
6
7
PARAMETR / WARUNEK
wymiary małego ogniska [mm]
wymiary du ego ogniska [mm]
moc obci eniowa małego ogniska [kW]
moc obci eniowa du ego ogniska [kW]
cieplna anody [kHU] – poda wg normy
8
pojemno
IEC 613
9
pojemno cieplna kołpaka [kHU] – poda wg
normy IEC 613
10
11
12
13
14
15
16
Maksymalne rozproszenie ciepła anody [kHU/min]
Automatyka zabezpieczaj ca lamp przed
przegrzaniem
Kolimator r czny z halogenowym o wietlaczem
pola promieniowania
Mo liwo obrotu kolimatora w zakresie 90°
Zwijana miarka FFD
Kolimator wyposa ony w szyny umo liwiaj ce
monta akcesoriów w wi zce promieniowania
monta u filtrów utwardzaj cych w
Mo liwo
szynach kolimatora
Warunki
wymagane
0,6
1,2
20 kW
40 kW
250
1500
100
kHU/min
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia
( NIE )*
Parametry oferowane **
Punktacja ***
L.p.
III.
1
2
3
STÓŁ DO ZDJ
Typ i producent
Stół z „pływaj cym” blatem hamowanym
elektromagnetycznie
Stół o elektrycznie regulowanej wysoko ci
7
Przycisk no ny zwalniaj cy hamulec
elektromagnetyczny blatu
Ruch pionowy blatu sterowany przyciskami
no nymi, oraz r cznym przyciskiem
odblokowuj cym ruch (zabezpieczenie przed
przypadkowym ruchem)
Radiotransparentny blat stołu o ekwiwalencie
pochłaniania promieniowania RTG 0,9 mm Al.
Minimalna wysoko blatu stołu od podłogi
8
Zakres regulacji wysoko ci blatu
4
5
6
9
10
Warunki
wymagane
PARAMETR / WARUNEK
Mo liwo ładowania kaset wszystkich formatów
konwencjonalnych oraz stosowanych w systemach
CR – co najmniej w rozmiarach od 18x24 do 35x43
Blat o wytrzymało ci 200 kg
12
Blat o wymiarach minimum dl. 210 cm x szer. 80
cm.
Zakres ruchu podłu nego blatu stołu
13
Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu
14
Odległo
15
Szuflada z automatyczn funkcj ledzenia pozycji
lampy rentgenowskiej (sprz enie elektroniczne) z
mo liwo ci r cznego pozycjonowania
11
kasety w uchwycie od powierzchni blatu
poda :
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
55 cm
30 cm
TAK
TAK
TAK
82 cm
20 cm
9 cm
TAK
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
KOSTNYCH Z KOLUMN LAMPY
Punktacja ***
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
Blokada uniemo liwiaj ca wykonanie ekspozycji
z systemem AEC w przypadku: niewła ciwego
doci ni cia kasety w szufladzie, niewła ciwego
doci ni cia szuflady w uchwycie braku kasety w
szufladzie
TAK
L.p.
16
17
18
Ruchoma
ogniskowana
przeciwrozproszeniowa, wyzwalana w
ekspozycji
G sto kratki przeciwrozproszeniowej
kratka
trakcie
21
Automatyka ekspozycji (min. 3-polowa komora
jonizacyjna)
Kolumna lampy zintegrowana ze stołem do zdj
kostnych.
Minimalna wysoko lampy od podłogi
22
Zakres ruchu pionowego lampy
19
20
TAK
40 linii/cm
TAK
TAK
45 cm
150 cm
24
Automatyczne zatrzymanie ruchu pionowego
lampy przy osi gni ciu wysoko ci równej
ogniskowej
zastosowanej
kratki
przeciwrozproszeniowej.
Zakres ruchu wzdłu nego lampy/kolumny
150 cm
25
Zakres obrotu lampy w osi poziomej
±120º
23
27
Automatyczne zatrzymanie przy ruchu obrotowym
lampy w osi poziomej co ka de 90º
Zakres obrotu kolumny lampy w osi pionowej
28
Mo liwo
29
Uchwyt do kaset boczny
26
wykonywania zdj
poza stołem
TAK
TAK
±90º
TAK
TAK
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
IV.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Spełnia
( TAK)*
STATYW DO ZDJ
Typ i producent
Minimalna wysoko rodka załadowanej kasety
od podłogi
Zakres regulacji w osi pionowej
Instalacja statywu jako wolnostoj cego (bez
konieczno ci mocowania do ciany czy sufitu)
Mo liwo ładowania kaset wszystkich formatów
konwencjonalnych oraz stosowanych w systemach
CR – co najmniej w rozmiarach od 18x24 do 35x43
Ruchoma ogniskowana kratka
przeciwrozproszeniowa, wyzwalana w trakcie
ekspozycji
Blokada uniemo liwiaj ca wykonanie ekspozycji
w przypadku niewła ciwego doci ni cia kasety w
szufladzie i szuflady w statywie
G sto kratki przeciwrozproszeniowej
Automatyka ekspozycji (min. 3-polowa komora
jonizacyjna)
Uchwyty boczne na r ce pacjenta
Uchwyt zewn trzny do kaset
poda :
40 cm
150 cm
TAK
TAK
TAK
TAK
40 linii/cm
TAK
TAK
TAK
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
PŁUCNYCH
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
V.
VI.
2
Wszystkie elementy zestawu kompatybilne ze
sob . Urz dzenia posiadaj niezb dne
3
okablowanie i inne elementy instalacyjne.
Biurko z MDF pod stacj diagnostyczn
o wymiarach 65 x 170 x 76 (szer., dł., wys.) – 1 szt.
Zawieraj ce komory na 2 komputery stacjonarne,
1 drukark , szuflady oraz m-ce na blacie na
4 monitory.
Filtry utwardzaj ce wi zk do ekspozycji
pediatrycznych o ekwiwalencie 1mmAl+0,1mmCu
oraz 1mmAl+0,2mmCu (filtry niezasłaniaj ce
wi zki wietlnej kolimatora).
Bobix do wykonywania zdj niemowl t
(max. waga dziecka 11 kg)
4
5
6
*
Punktacja ***
TAK
WYPOSA ENIE POZOSTAŁE
Wymiana szkła (szyby) ołowianej w sterowni do
ochrony przed promieniowaniem rentgenowskim
- zg. z obowi zuj cymi przepisami.
Aktualne wymiary 32 x 48 cm.
Fartuchy – 2 szt. o wym. 60 x 90 cm
Jednostronne, z materiału ochronnego
(równowa nik osłabienia promien. 0,35 mm Pb)
1
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
PULPIT STEROWNICZY
Pulpit sterowniczy (konsola) technika
współpracuj cy z zestawem
1
Spełnia
( TAK)*
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
prosz wpisa w polach nie zaciemnionych – TAK lub NIE. ** prosz wpisa w polach nie zaciemnionych oferowany parametr *** oceniane parametry techniczne
Uwaga: Parametry techniczne graniczne stanowi wymagania - nie spełnienie cho by jednego z w/w wymogów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowi zany jest do
podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabeli.
Data: .....................................
............................................................
podpis i piecz
..............................................
piecz Wykonawcy
Wykonawcy
Zał cznik nr 2B
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH GRANICZNYCH
System radiografii cyfrowej CR wraz z wyposa eniem
Oferujemy system nazwa: ……………………………………………………………
Rok produkcji : wymagany nie starszy ni 2011 r. – oferowany: ………………… r.
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
I.
Producent
poda :
2
Nazwa / typ
poda :
4
5
6
7
8
Nie spełnia
( NIE )*
Czytnik kaset
1
3
Spełnia
( TAK)*
Obsługa kaset formatu:
18x24 cm
24x30 cm
15x30 cm
35x35 cm
35x43 cm
Odczyt i przesyłanie obrazu w min. 12 bitach
r cznego skasowania płyty (poza
Mo liwo
cyklem odczytu) z poziomu technika
Waga
TAK
TAK
TAK
140 kg
Powierzchnia podstawy
0,3 m2
Maksymalna liczba ekspozycji, które mo na
min. 75 000
wykona w ci gu dwóch lat na jednej płycie
lub bez limitu
obrazowej bez konieczno ci wymiany na now
ekspozycji
( ywotno )
Parametry oferowane **
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
11
Mo liwo
awaryjnego wyj cia kasety z płyt
przez technika bez konieczno ci
obrazow
ingerencji serwisu i/lub ponownego uruchamiania
urz dzenia
Czas potrzebny do wykonania kompletnego cyklu
obróbki (od załadowania do wysuni cia) kasety dla
kasety 35x43 cm (odczyt w rozdzielczo ci co
najmniej 10 pikseli/mm)
obróbki dla płyt 35x43 cm i
Wydajno
rozdzielczo ci minimum 10 pikseli/mm
12
Minimalna wielko
dla płyty 35x43 cm
13
Maksymalna rozdzielczo
płyty 35x43cm
obrazu (bok 35 cm) dla
14
Maksymalna rozdzielczo
płyty 35x43cm
obrazu (bok 43 cm) dla
9
10
15
16
17
18
plamki lasera odczytuj cego
Mo liwo wyboru dokładno ci kasowania płyty z
poziomu
technika
(dotyczy
kasowania
niezale nego od cyklu odczytu)
Bezkontaktowy odczyt płyty obrazowej
Zakres temperatur pracy co najmniej od 15°C do
30°C
Czytnik płyt obrazowych posiadaj cy w chwili
dla
dostawy
certyfikat
CE
wła ciwy
urz dze /oprogramowania
medycznego
stwierdzaj cy zgodno z dyrektyw 93/42/EEC
Warunki
wymagane
TAK
< 60 s
60 płyt/h
90 m
4000 px
4500 px
TAK
TAK
TAK
TAK
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia
( NIE )*
Parametry oferowane **
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
II.
Producent
poda :
2
Nazwa / typ
poda :
3
Interfejs u ytkownika w j zyku polskim
Obsługa oprogramowania stacji technika poprzez
doł czenia
ekran dotykowy, z mo liwo ci
zewn trznej klawiatury
Co najmniej 2 ró ne metody rejestracji
pacjenta/badania
Elektroniczne przypisywanie kasety do badania
danego pacjenta
Mo liwo zastosowania podstawowych operacji
na obrazie:
• zmiana jasno ci i kontrastu
• obracanie/odbijanie
• blendowanie (maskowanie)
Mo liwo umieszczania dowolnych komentarzy
technika w dowolnym miejscu na obrazie
predefiniowania komentarzy do
Mo liwo
umieszczenia na obrazie
Mo liwo wpisywania parametrów ekspozycji do
nagłówków wysyłanych plików DICOM
Mo liwo
zapisu na no niku wymiennym
wy wietlanego na monitorze obrazu w formacie
JPEG z poziomu technika z wyborem rozmiaru i
stopnia kompresji
Logowanie u ytkowników z umieszczaniem na
zdj ciu informacji o osobie wykonuj cej badanie.
rejestracji wykonywanych czynno ci
Mo liwo
technika wykonuj cego badanie (co najmniej: czas
zalogowania i wylogowania, czas rozpocz cia
badania, czas zako czenia badania)
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Stacja technika
1
4
Spełnia
( TAK)*
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Punktacja ***
L.p.
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
PARAMETR / WARUNEK
Stacja technika przechowuj ca na dysku twardym
ostatnio wykonane zdj cia (kolejka FIFO) z
mo liwo ci ich ponownej obróbki i wysłania
Wielko pami ci dyskowej do przechowywania
20 GB
zdj
Przesyłanie obrazów na serwer, suchy system
wydruku lub stacj lekarsk w formacie DICOM
Obsługa protokołów DICOM: STORE, PRINT,
MWM
Funkcja automatycznego rozpoznawania typu
projekcji (AP/LAT) i dopasowywania obróbki
obrazu do danej projekcji
Funkcja bie cego dopasowywania jasno ci /
kontrastu obrazu do preferencji u ytkownika
skanowanego
obrazu
w
czasie
Podgl d
rzeczywistym (podczas skanowania płyty)
Konsola steruj ca technika niezintegrowana ze
skanerem płyt
zapisu zdj cia na komputerze PC
Mo liwo
podł czonym do tej samej sieci komputerowej co
stacja technika (zapis na dysku sieciowym)
Odrzucanie wykonanego zdj cia (skasowania) z
podaniem przyczyny odrzucenia
Obsługa funkcji DICOM dla wydruku
nagrywania płyt CD zawieraj cych
Mo liwo
zdj cia pacjenta wraz z przegl dark
Zasilacz awaryjny UPS o mocy dobranej do
obci enia pochodz cego od stacji technika i
czytnika płyt obrazowych
Warunki
wymagane
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
III.
Producent
poda :
2
Nazwa / typ
poda :
4
5
6
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Komplet płyt obrazowych
1
3
Spełnia
( TAK)*
Kaseta z płyt obrazow rozmiar 35x43cm –
skanowanie z rozdzielczo ci co najmniej 10
pikseli/mm – 2 sztuki
Kaseta z płyt obrazow rozmiar 24x30cm –
skanowanie z rozdzielczo ci co najmniej 10
pikseli/mm – 2 sztuki
Obróbka wszelkich dedykowanych formatów kaset
wykonywana całkowicie automatycznie przez
skaner, bez potrzeby r cznego przeł czania rodzaju
formatu
Kasety z płytami obrazowymi posiadaj ce w chwili
dostawy certyfikat CE wła ciwy dla
urz dze /oprogramowania medycznego
stwierdzaj cy zgodno z dyrektyw 93/42/EEC.
TAK
TAK
TAK
TAK
Punktacja ***
L.p.
IV.
1
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Stacja diagnostyczna z oprogramowaniem PACS i oprogramowaniem diagnostycznym
Stacja diagnostyczna parametry minimalne:
• Procesor czterordzeniowy klasy Pentium i5 o
cz stotliwo ci min. 3,0 GHz lub równowa ny
(kryterium równowa no ci: co najmniej 6000
punktów w testach wzorcowych Passmark
CPU Benchmark)
• Pami RAM min. 4 GB z mo liwo ci
rozszerzenia
• dyski twarde w standardzie SATA pracuj ce w
systemie RAID 1 o pojemno ci u ytecznej
min. 1TB
• Interfejs sieciowy LAN 10/100/100 (dual
gigabit ethernet)
• System operacyjny z graficznym interfejsem
u ytkownika, oferuj cy wielozadaniowo
TAK
oraz mo liwo wywłaszczenia pami ci,
obsług wielow tkowo ci oraz interfejs w
j zyku polskim
• Nagrywarka DVD lub Blu-ray
• Zasilacz UPS min. 2000 VA
• Klawiatura
• Mysz optyczna
• Karta graficzna medyczna do jednoczesnej
obsługi monitorów diagnostycznych i
monitora przegl dowego (wszystkie podpi te
zł czem cyfrowym: DVI, HDMI lub
DisplayPort)
• Drukarka laserowa A4 do drukowania opisów
bada
Punktacja ***
2
3
4
2 monitory diagnostyczne o parametrach
minimalnych:
• Monitory monochromatyczne, LCD,
• Przek tna co najmniej 21”,
• Klasa min. 2 Mpikseli,
• Kontrast min. 800:1,
• Jasno min. 1000 cd/m2,
• Gł bia wy wietlanego obrazu min. 10 bitów,
• Monitory medyczne posiadaj ce w chwili
dostawy certyfikat CE wła ciwy dla
urz dze /oprogramowania medycznego
stwierdzaj cy zgodno z dyrektyw
93/42/EEC . Zał czy do oferty deklaracj
zgodno ci.
Monitor przegl dowy o parametrach minimalnych:
• Monitor kolorowy, LCD
• Przek tna ekranu min. 19”
• Rozdzielczo min. 1280x1024
• Kontrast min. 400:1
• Jasno min. 250 cd/m2
• Wy wietlanie obrazu w min. 8 bitach na ka dy
kolor
• Poł czenie z oferowanym komputerem PC
poprzez zł cze cyfrowe (np. DVI, HDMI,
DisplayPort)
Jednoczesne udost pnianie obrazów w formacie
DICOM, w trybie klient-serwer, dla oferowanej
stacji diagnostycznej (jedna licencja) i stacji
przegl dowych (jedna licencja)
TAK
TAK
TAK
5
Oprogramowanie przegl dowe obsługuj ce obrazy
w formacie DICOM w trybie klient-serwer
posiadaj ce nast puj ce funkcje min.:
• Dost p do obrazów przechowywanych na
serwerze PACS
• Wy wietlanie obrazów w dowolnym podziale
ekranu
• Wyszukiwanie bada pacjentów wg. nazwiska,
daty urodzenia, numeru PESEL, daty badania
• Mo liwo sortowania listy bada (min. po
nazwisku, dacie urodzenia, dacie badania)
• Mo liwo jednoczesnego wy wietlenia na
ekranie bada pochodz cych od ró nych
pacjentów
• Mo liwo zmiany okna w czasie
rzeczywistym (DICOM Window/Level)
• Filtracja kraw dzi (minimum: wyostrzanie i
wygładzanie)
• Mo liwo powi kszania obrazu: piksel obrazu
na piksel ekranu (1:1), dopasowanie do
rozmiarów ekranu, powi kszenie dowolne
(bezstopniowe), lupa ekranowa
• Narz dzia pomiarowe: odległo , k t, pole
powierzchni
• Funkcja obracania, odbijania i inwersji skali
szaro ci obrazu
• Wy wietlanie indeksu zdj (miniatur)
• Eksport obrazów do jednego z formatów bmp,
JPG lub tiff
• Wydruk obrazów na drukarce PC
(atramentowej lub laserowej)
• Kompozycja wydruku dla drukarki DICOM i
druku na papierze
• Podgl d obrazów przed wydrukiem
Interfejs u ytkownika w cało ci w j zyku polskim
wraz z polsk pomoc kontekstow
TAK
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Mo liwo automatycznego modyfikowania
nagłówków DICOM w przychodz cych plikach
Tworzenie kopii zapasowych danych (archiwizacja
długoterminowa na no nikach jednokrotnego
zapisu) na dowolnym komputerze wyposa onym w
nagrywark CD/DVD lub Blu-ray znajduj cym si
w tej samej sieci komputerowej.
Definiowanie kryteriów tworzenia kopii zapasowej,
minimum: godzina rozpocz cia i zako czenia
tworzenia kopii, ilo danych do archiwizacji.
Funkcja autoroutingu i pre-fetchnigu obrazów.
Mo liwo definiowania automatycznych
mechanizmów dystrybucji obrazów
Definiowanie u ytkowników i grup u ytkowników,
z okre laniem praw dost pu do:
• ogl dania bada
• wykonywania i ogl dania opisów
• mo liwo ci nagrywania płyt z badaniami
pacjentów
• mo liwo ci drukowania obrazów
• mo liwo ci edycji danych pacjentów
• mo liwo ci kasowania bada
Centralne przechowywanie ustawie wygl du dla
poszczególnych profili
Graficzny panel administracyjny
System przystosowany do współpracy z robotem
nagrywaj cym płyty CD pacjenta, na poziomie
umo liwiaj cym nagranie płyty z badaniami
pacjenta oraz wykonanie nadruku informacyjnego
Mo liwo modyfikacji szablonu szaty graficznej
drukowanej na płytach CD z badaniami pacjentów
Mo liwo modyfikacji szablonu zawarto ci
nagrywanej na płyty CD z badaniami pacjentów
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
16
17
18
19
20
21
22
Mo liwo przyjmowania bada z systemów PACS
znajduj cych si w innych placówkach bez
konieczno ci dokupienia dodatkowej licencji
(teleradiologia)
Mo liwo wysyłania bada do systemów PACS
znajduj cych si w innych placówkach bez
konieczno ci dokupienia dodatkowej licencji
(teleradiologia)
Mo liwo przyjmowania opisów (w postaci
obrazu w standardzie DICOM) pochodz cych z
innych placówek bez konieczno ci dokupienia
dodatkowej licencji (teleradiologia)
System rejestruj cy zmiany takie jak kasowanie
bada i obrazów, zmiana danych pacjenta
Mo liwo rejestrowania w nagłówkach DICOM
historii zmian danych personalnych pacjenta
Automatyczne tworzenie miniatur oraz
skompresowanych wersji wpływaj cych obrazów
(z okre leniem ich lokalizacji – do wykorzystania
przez aplikacje zewn trzne)
System archiwizacji i dystrybucji obrazów
zarejestrowany jako produkt medyczny klasy IIb
(deklaracj zgodno ci z dyrektyw 93/42/EEC
nale y doł czy do oferty)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
23
24
System archiwizacji i dystrybucji obrazów o
komunikatywno ci potwierdzonej certyfikatem
IHE na wszystkie podstawowe profile takie jak:
Access to Radiology Information, Audit Trail and
Node Authentication, Cardiac Catheterization
Workflow, Consistent Presentation of Images,
Cross-Enterprise Document Sharing.b (XDS.b),
Echocardiography Workflow, Evidence
Documents, Eye Care Evidence Documents, Eye
Care Workflow, Image Fusion, Import
Reconciliation Workflow, Key Image Note,
Mammography Acquisition Workflow,
Mammography Image, Nuclear Medicine Image,
Patient Demographics Query, Patient Information
Reconciliation, Portable Data for Imaging,
Presentation of Grouped Procedures (PGP),
Radiation Exposure Monitoring, Reporting
Workflow, Scheduled Workflow (do oferty nale y
doł czy dokument potwierdzaj cy spełnianie
wymogu).
Mo liwo rozbudowy oferowanego systemu o
integracj z systemem HIS/RIS poprzez protokół
HL7
TAK
TAK
25
Oprogramowanie diagnostyczne tego samego
producenta co system archiwizacji i dystrybucji
obrazów posiadaj ce nast puj ce funkcje
(minimum):
• Równoczesna obsługa 2 monitorów
medycznych z wy wietlaniem obrazów w
dowolnym podziale ekranu na ka dym
monitorze diagnostycznym
• Dost p do obrazów przechowywanych na
serwerze PACS
• Wyszukiwanie bada pacjentów wg. nazwiska,
daty urodzenia, numeru PESEL, daty badania
• Mo liwo sortowania listy bada (min. po
nazwisku, dacie urodzenia, dacie badania, typu
badania).
• Mo liwo jednoczesnego wy wietlenia bada
pochodz cych od ró nych pacjentów na
ekranie
• Mo liwo zmiany okna w czasie
rzeczywistym (DICOM Window/Level)
• Mo liwo definiowania własnych ustawie
okna dla konkretnych obszarów
zainteresowania (np. ko ci, płuca itp.)
• Filtracja kraw dzi (minimum: wyostrzanie i
wygładzanie)
• Mo liwo powi kszania obrazu: piksel obrazu
na piksel ekranu (1:1), dopasowanie do
rozmiarów ekranu, powi kszenie dowolne
(bezstopniowe), lupa ekranowa
• Mo liwo wy wietlenia miniatury obrazu z
zaznaczon lokalizacj powi kszenia
• Powi kszenie regionu obrazu o dowolnych
rozmiarach do rozmiarów ekranu (ROI)
• Wprowadzenie przysłony o kształcie
prostok tnym i kołowym
• Narz dzia do rysowania linii, okr gów,
wieloboków i nanoszenia tekstu na obraz
• Narz dzia pomiarowe: odległo dwóch
punktów, odległo dwóch linii równoległych,
odległo punktu od linii, k t, pole
powierzchni, stosunek długo ci dwóch linii,
rednica, narz dzie do pomiarów miednicy,
TAK
26
27
28
Narz dzie do opisów bada o minimalnej
funkcjonalno ci:
• Wykonywanie opisów bada
• Wydruk opisów na drukarce lokalnej lub
sieciowej
• Automatyczne umieszczanie danych
personalnych w tre ci opisu
• Automatyczne doł czanie obrazu wykonanego
opisu do obrazów badania w archiwum
lokalnym / zdalnym (praca w trybie
teleradiologia)
• Praca w trybie lokalnym i zdalnym
(teleradiologia)
• Mo liwo indywidualnego predefiniowania
fragmentów tekstu do wklejenia do tre ci
opisu
• Dost p do niezatwierdzonych opisów z
mo liwo ci edycji tylko dla lekarza radiologa
• Dost p do zatwierdzonych opisów (odczyt) dla
upowa nionych u ytkowników sieci
Mo liwo indywidualnego definiowania wygl du
narz dzia opisowego
Mo liwo uruchomienia klienta diagnostycznego
z zewn trznej aplikacji w trybie:
• Ogl dania badania o wskazanym
identyfikatorze znajduj cego si na serwerze
PACS
• Wyszukiwania pacjentów z podaniem maski
wyszukiwania
TAK
TAK
TAK
L.p.
V.
1
2
3
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Stacja dedykowana do nagrywania płyt pacjentów oraz rejestracji pacjentów
Komputer dedykowany do pracy jako stacja
rejestracyjna, o parametrach minimalnych:
• Niewielka obudowa (np. typu SFF)
• Procesor czterordzeniowy lub równowa ny
(kryterium równowa no ci: co najmniej 3500
punktów w testach wzorcowych Passmark
CPU Benchmark)
• Pami RAM 2 GB
• Karta sieciowa 10/100/1000
• Karta d wi kowa
• Karta graficzna z wyj ciem DVI
TAK
• Nap d DVD+/-RW
• 2 dyski twarde 500 GB w systemie RAID1
• System operacyjny z graficznym interfejsem
u ytkownika, oferuj cy wielozadaniowo (z
wywłaszczeniem pami ci), obsług
wielow tkowo ci oraz interfejs w j zyku
polskim
• Monitor LCD 19"
• Klawiatura, mysz
• Zasilacz UPS dopasowany moc do obsługi
stacji komputera (co najmniej 1200 VA)
Automatyczny duplikator DVD/CD do nagrywania
płyt pacjenta o parametrach (minimalnie):
• Pojemno min. 50 płyt
TAK
• Nagrywarka DVD/CD
• Automat przekładaj cy płyty
• Kolorowy nadruk 4800 dpi
500 czystych płyt CD z mo liwo ci wykonania
TAK
nadruku (w zestawie koperty z okienkiem)
Punktacja ***
4
Oprogramowanie przegl dowe posiadaj ce
nast puj ce funkcje min.:
• Mo liwo zlecania nagrania płyt pacjenta
• Dost p do obrazów przechowywanych na
serwerze PACS
• Wy wietlanie obrazów w dowolnym podziale
ekranu
• Wyszukiwanie bada pacjentów wg. nazwiska,
daty urodzenia, numeru PESEL, daty badania
• Mo liwo sortowania listy bada (min. po
nazwisku, dacie urodzenia, dacie badania)
• Mo liwo jednoczesnego wy wietlenia na
ekranie bada pochodz cych od ró nych
pacjentów
• Mo liwo zmiany okna w czasie
rzeczywistym (DICOM Window/Level)
• Filtracja kraw dzi (minimum: wyostrzanie i
wygładzanie)
• Mo liwo powi kszania obrazu: piksel obrazu
na piksel ekranu (1:1), dopasowanie do
rozmiarów ekranu, powi kszenie dowolne
(bezstopniowe), lupa ekranowa
• Narz dzia pomiarowe: odległo , k t, pole
powierzchni
• Funkcja obracania, odbijania i inwersji skali
szaro ci obrazu
• Wy wietlanie indeksu zdj (miniatur)
• Eksport obrazów do jednego z formatów bmp,
JPG lub tiff
• Wydruk obrazów na drukarce PC
(atramentowej lub laserowej)
• Kompozycja wydruku dla drukarki DICOM i
druku na papierze
• Podgl d obrazów przed wydrukiem
• Interfejs u ytkownika w cało ci w j zyku
polskim wraz z polsk pomoc kontekstow
TAK
5
6
7
8
9
10
11
12
Oprogramowanie do archiwizacji danych pacjenta
w systemie komputerowym, takich jak imi i
nazwisko, numer PESEL lub data urodzenia, data i
rodzaj badania, opis wyniku badania wraz z
imieniem i nazwiskiem lekarza opisuj cego
badanie
Dost p do programu rejestracji pacjentów
ograniczony hasłem.
Baza u ytkowników i haseł do programu rejestracji
pacjentów zintegrowana z baz u ytkowników i
haseł systemu PACS
Mo liwo szybkiej rejestracji pacjenta
wypadkowego lub o nieznanych danych
osobowych (mo liwo pó niejszego uzupełnienia
brakuj cych danych)
Mo liwo eksportu (do formatu odczytywanego
przez popularne pakiety biurowe np. Microsoft
Office lub OpenOffice) statystyk wykonanej pracy
z uwidocznieniem podziału na:
• Techników
• Pacjentów
• Rodzaje bada
• Jednostki kieruj ce
• Przedziały czasowe
• Lekarzy opisuj cych
Mo liwo ledzenia post pu prac nad badaniem
(min. zlecenie, wykonanie, opis)
Wydruk opisów wykonanych w systemie
ledzenie i uzupełnianie danych o pacjencie
(niezarejestrowanym wcze niej w systemie) na
podstawie bada przesyłanych przez urz dzenia
obrazowe
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
13
Oprogramowanie do rejestracji bada na
urz dzeniach zgodnych z protokołem DICOM
WORKLIST, z przekazaniem informacji o min:
Imieniu i nazwisku pacjenta, numerze pesel, dacie
urodzenia, jednostce kieruj cej, rodzaju badania
TAK
* prosz wpisa w polach nie zaciemnionych – TAK lub NIE.
** prosz wpisa w polach nie zaciemnionych oferowany parametr
*** oceniane parametry techniczne
Uwaga: Parametry techniczne graniczne stanowi wymagania - nie spełnienie cho by jednego z w/w wymogów spowoduje odrzucenie
oferty. Wykonawca zobowi zany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabeli.
Data: .....................................
............................................................
podpis i piecz
Wykonawcy
..............................................
piecz Wykonawcy
L.p.
I.
1
2
3
4
do Zał cznika nr 2A i B
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH GRANICZNYCH
Ł cznie dla aparatu RTG i System radiografii cyfrowej CR wraz z wyposa eniem
PARAMETR / WARUNEK
Warunki
wymagane
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
DOKUMENTY I CERTYFIKATY dopuszczaj ce u ytkowanie urz dzenia na terenie Polski, tj.:
Wszystkie urz dzenia oferowanego aparatu RTG
oraz systemu radiografii cyfrowej CR wraz z
wyposa eniem posiadaj , zgodnie Ustaw o
wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U.
Nr 107, poz. 679 z pó n. zm.) pozwolenia
dopuszczenia do obrotu lub podlegaj wpisowi do
Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów
odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i
do u ywania,
Wszystkie urz dzenia oferowanego aparatu RTG
oraz systemu radiografii cyfrowej CR wraz z
wyposa eniem posiadaj deklaracj zgodno ci
producenta oraz certyfikat CE wydany przez
jednostk notyfikowan zgodnie z dyrektyw
93/42/EW/G,
Autoryzacja- wykonawca jest autoryzowanym
dystrybutorem oferowanego zestawu RTG wraz z
systemem radiografii cyfrowej CR oraz posiada
autoryzacj producenta do wiadczenia usług
serwisowych, w tym do dostawy i instalacji
oryginalnych cz ci zamiennych na terenie Polski.
Serwis pogwarancyjny nie jest zastrze ony tylko
dla autoryzowanego serwisu i mo e by
prowadzony przez dowolny punkt serwisowy
TAK
TAK
TAK
TAK
Punktacja ***
L.p.
PARAMETR / WARUNEK
II.
1
2
3
4
5
Warunki
wymagane
Spełnia
( TAK)*
Nie spełnia Parametry oferowane **
( NIE )*
Punktacja ***
SZKOLENIA i INNE DOKUMENTY
Dla poszczególnych elementów oferowanej
konfiguracji wykonawca gwarantuje jednodniowe
szkolenie przeprowadzone na własny koszt dla
personelu medycznego u ytkownika.
Przeszkolenie personelu Zamawiaj cego w
zakresie obsługi sprz tu:
radiolog min. 6 h,
technik rtg min. 6 h.
Szkolenie zako czone wydaniem stosownego
za wiadczenia.
Przeprowadzenie testów akceptacyjnych aparatu
(po instalacji zgodnie z IEC 61223)
Opracowanie dokumentacji projektowej ochrony
radiologicznej „Obliczenia osłon stałych” –
zgodnie z planowanym stanem pracowni rtg
Instrukcja obsługi w j zyku polskim (wszystkie
urz dzenia oferowanego aparatu RTG oraz systemu
radiografii cyfrowej CR wraz z wyposa eniem).
Dokumentacja techniczna (katalog) w j zyku
polskim z parametrami technicznymi przedmiotu
zamówienia (wszystkie urz dzenia oferowanego
aparatu RTG oraz systemu radiografii cyfrowej CR
wraz
z
wyposa eniem),
umo liwiaj cego
weryfikacj zgodno ci oferowanego produktu z
wymaganiami zamawiaj cego okre lonymi w
SIWZ.
Data: .....................................
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
............................................................
podpis i piecz
Wykonawcy