docWÓZEK DO MYCIA PACJENTÓW W POZYCJI LEŻĄCEJ Z
download 
Reklamacja Transkrypt
WÓZEK DO MYCIA PACJENTÓW W POZYCJI LEŻĄCEJ Z
DODATEK NR 5 DO SIWZ WYMAGANE MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE GRUPY I poz.1 : WÓZEK DO MYCIA PACJENTÓW W POZYCJI LEŻĄCEJ Z HYDRAULICZNĄ REGULACJĄ WYSOKOŚCI Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany TAK 1 Wózek z przeznaczeniem do transportu i mycia chorych. TAK/podać 2 Długość całkowita min. 2050 mm TAK/podać 3 Szerokość całkowita min. 700 mm Konstrukcja wózka wykonana ze stali węglowej lakierowanej TAK 4 proszkowo, zabezpieczona antykorozyjnie. Jednosegmentowe leże wózka z nakładanym materacem w formie TAK 5 wanny wykonanym z tworzywa PCV. Hydrauliczna regulacja wysokości leża realizowana za pomocą TAK 6 dwustronnego pedału nożnego. TAK/podać 7 Regulacja wysokości leża w zakresie min. 460mm - 860 mm Odchylane barierki boczne wykonane ze stali węglowej lakierowanej TAK 8 proszkowo, zabezpieczone antykorozyjnie. TAK 9 Obudowa podwozia wykonana z tworzywa ABS. Cztery koła jezdne o średnicy min. 150 mm, wyposażone w blokadę TAK 10 centralną. TAK/ 11 Nośność wózka min. 180 kg. 12 Możliwość ustawienia przechyłów wzdłużnych w zakresie min. -16º 13 Możliwość ustawienia przechyłów wzdłużnych w zakresie min. +12º TAK 14 Wózek wyposażony w przewód odpływowy o regulowanej długości. TAK 15 Wózek wyposażony w poduszkę pod głowę pacjenta. INNE TAK 16 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 17 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie 18 TAK/podać gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 19 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. TAK 20 Serwisant kontakt Podać W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) 21 TAK zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności 22 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 23 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY I poz.2 : WÓZEK TRANSPORTOWY DO PRZEWOŻENIA PACJENTÓW PRZEZIERNY DLA RTG Z HYDRAULICZNĄ REGULACJĄ WYSOKOŚCI Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany 1 Długość całkowita min. 2100 mm TAK 2 Szerokość całkowita min. 750 mm TAK Konstrukcja wózka wykonana ze stali węglowej lakierowanej 3 TAK proszkowo. Leże dwusegmentowe, wypełnione płytą laminatową przezierną dla 4 TAK promieni RTG. Leże wyposażone w tunel i kasetę RTG. 5 TAK Tunel umożliwiający wykonanie zdjęć na całej długości leża. 6 Zdejmowany, łamany materac dostępny w różnych kolorach. TAK Regulacja segmentu wezgłowia realizowana za pomocą sprężyny 7 TAK gazowej w zakresie min. 75º. Hydrauliczna regulacja wysokości leża realizowana za pomocą 8 TAK dwustronnego pedału nożnego. 9 Regulacja wysokości leża w zakresie min. 460 mm – 860 mm TAK Barierki boczne składane wzdłuż ramy leża, wykonane ze stali 10 TAK kwasoodpornej. 11 Obudowa podwozia z tworzywa ABS. TAK Cztery koła jezdne o średnicy min. 200 mm, wyposażone w blokadę 12 TAK centralną. 13 Rama wózka wyposażona w cztery krążki odbojowe. TAK Wózek wyposażony w pasy do unieruchomienia pacjenta w ilości 2 14 TAK szt. 15 Możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga w zakresie min. 16º TAK Możliwość ustawienia pozycji anty - Trendelenburga w zakresie min. 16 TAK 12º 17 Nośność wózka min. 180 kg. TAK INNE TAK 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie 3 TAK/podać gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. TAK 5 Serwisant kontakt Podać W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) 6 TAK zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY I poz.3 : WÓZEK ZABIEGOWO-OPATRUNKOWY Z OSPRZĘTEM Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany Korpus Konstrukcja wózka wykonana z dwuściennej ocynkowanej blachy stalowej, pokrytej proszkowo mieszanką lakieru z żywicą 1 TAK epoksydową, zapewniającą odpowiednią trwałość i gładkość powierzchni. Pomiędzy ściankami wypełnienie izolacyjne o konstrukcji plastra miodu, zapewniające sztywność i wygłuszenie. Wózek wyposażony w: 2 3 szuflady o wysokości frontów: 150 mm +/- 10mm TAK/podać 1 głęboką szufladę o wysokości frontu: 300 mm; Wymiary wózka: 3 TAK/podać szer. 615 mm; głęb. 595 mm; wys. 960 mm. +/-5% Szuflady Konstrukcja frontów szuflad wykonana w ten sam sposób co korpus wózka. Uszczelka wpuszczona w powierzchnie frontu, trwale zamontowana na całym obwodzie frontu pozbawiona przerw i szczelin. Uszczelka wykonana z materiału odpornego na działanie 4 TAK środków dezynfekcyjnych. Korpusy 3 górnych szuflad wykonane w formie szczelnych kuwet z wysokiej jakości tworzywa sztucznego. Wnętrze dolnej, głębokiej szuflady wykonane z ocynkowanej blachy stalowej lakierowanej proszkowo. Prowadnice szuflad Teleskopowe prowadnice kulowe z pełnym wysuwem z 5 mechanizmem domykającym i ogranicznikiem wysuwu, TAK zapewniającymi wysoką nośność szuflad. Wyposażone w blokady chroniące szuflady przed otwarciem podczas przetaczania. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej w kształcie litery U. Pod 6 TAK uchwytem wgłębienie we froncie ułatwiające chwytanie uchwytu. Blat wózka o wymiarach: 7 szerokość 625 mm; TAK/podać głębokość 605 mm. Blat z tworzywa ABS z 3-stronną galeryjką o wysokości 100 mm, 8 TAK wychodzący poza obrys korpusu wózka o 5 mm z każdej ze stron. Wózek wyposażony w ergonomiczny uchwyt do przetaczania, 9 wykonany ze stali nierdzewnej, zamontowany po prawej stronie TAK korpusu. Lewa ściana wózka wyposażona w gniazda montażowe, wraz z 10 elementami zaślepiającymi. Gniazda umożliwiają szybkie TAK zainstalowanie dodatkowego osprzętu. Stelaż kosza na odpady o pojemności min. 15 l, wykonany z pręta ze 11 TAK/podać stali węglowej lakierowanej proszkowo Szyna sprzętowa o długości do 470 mm wykonana ze stali 12 TAK kwasoodpornej Pojemnik na brudne narzędzia z polipropylenu montowany do ściany 13 wózka na obejmie ze stali kwasoodpornej o wymiarach: min. 300 x TAK/podać 200 x 100 mm Podwójny uchwyt na płyny infuzyjne ze stali kwasoodpornej, 14 TAK montowany do ściany wózka Pojemnik na odpady ze stali kwasoodpornej o wymiarach: min. 320 x 15 TAK/podać 190 x 410 mm 16 Uchwyt pojemnika na ostre odpady wykonany ze stali TAK 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 kwasoodpornej o średnicy 140 mm 4 koła skrętne, dwurolkowe, odprowadzające ładunki elektryczne o średnicy Ø 125 mm, w tym min. 2 z hamulcem. 4 odbojniki z tworzywa sztucznego w kształcie litery L zamontowane w 4 rogach korpusu wózka. Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do wyposażania szpitali i gabinetów medycznych INNE Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące TAK TAK TAK TAK TAK TAK/podać TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY I poz.4 : WÓZEK ZABIEGOWO-OPATRUNKOWY Z NADSTAWKĄ Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany Korpus Konstrukcja wózka wykonana z dwuściennej ocynkowanej blachy stalowej, pokrytej proszkowo mieszanką lakieru z żywicą 1 TAK epoksydową, zapewniającą odpowiednią trwałość i gładkość powierzchni. Pomiędzy ściankami wypełnienie izolacyjne o konstrukcji plastra miodu, zapewniające sztywność i wygłuszenie. Wózek wyposażony w: 2 3 szuflady o wysokości frontów: 150 mm +/- 10mm TAK/podać 1 głęboką szufladę o wysokości frontu: 300 mm; Wymiary wózka: 3 TAK/podać szer. 615 mm; głęb. 595 mm; wys. 960 mm. +/-5% Szuflady Konstrukcja frontów szuflad wykonana w ten sam sposób co korpus wózka. Uszczelka wpuszczona w powierzchnie frontu, trwale zamontowana na całym obwodzie frontu pozbawiona przerw i szczelin. Uszczelka wykonana z materiału odpornego na działanie 4 TAK środków dezynfekcyjnych. Korpusy 3 górnych szuflad wykonane w formie szczelnych kuwet z wysokiej jakości tworzywa sztucznego. Wnętrze dolnej, głębokiej szuflady wykonane z ocynkowanej blachy stalowej lakierowanej proszkowo. 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 1 2 3 4 5 6 7 8 Prowadnice szuflad Teleskopowe prowadnice kulowe z pełnym wysuwem z mechanizmem domykającym i ogranicznikiem wysuwu, zapewniającymi wysoką nośność szuflad. Wyposażone w blokady chroniące szuflady przed otwarciem podczas przetaczania. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej w kształcie litery U. Pod uchwytem wgłębienie we froncie ułatwiające chwytanie uchwytu. Blat wózka o wymiarach: szerokość 625 mm; głębokość 605 mm. Blat z tworzywa ABS z 3-stronną galeryjką o wysokości 100 mm, wychodzący poza obrys korpusu wózka o 5 mm z każdej ze stron. Wózek wyposażony w ergonomiczny uchwyt do przetaczania, wykonany ze stali nierdzewnej, zamontowany po prawej stronie korpusu. Lewa ściana wózka wyposażona w gniazda montażowe, wraz z elementami zaślepiającymi. Gniazda umożliwiają szybkie zainstalowanie dodatkowego osprzętu. Stelaż kosza na odpady o pojemności min. 15 l, wykonany z pręta ze stali węglowej lakierowanej proszkowo Szyna sprzętowa o długości do 470 mm wykonana ze stali kwasoodpornej Pojemnik na brudne narzędzia z polipropylenu montowany do ściany wózka na obejmie ze stali kwasoodpornej o wymiarach: min. 300 x 200 x 100 mm Podwójny uchwyt na płyny infuzyjne ze stali kwasoodpornej, montowany do ściany wózka Pojemnik na odpady ze stali kwasoodpornej o wymiarach: min. 320 x 190 x 410 mm Uchwyt pojemnika na ostre odpady wykonany ze stali kwasoodpornej o średnicy 140 mm Nadstawka na drobny sprzęt medyczny min. 3 + 5 pojemnikowa montowana na galeryjce blatu 4 koła skrętne, dwurolkowe, odprowadzające ładunki elektryczne o średnicy Ø 125 mm, w tym min. 2 z hamulcem. 4 odbojniki z tworzywa sztucznego w kształcie litery L zamontowane w 4 rogach korpusu wózka. Atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie oferowanych mebli do wyposażania szpitali i gabinetów medycznych INNE Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące TAK TAK TAK/podać TAK TAK TAK TAK/podać TAK/podać TAK/podać TAK TAK/podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/podać TAK TAK/podać TAK TAK TAK UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY I poz.4 : ZESTAW OGRZEWANIA PACJENTA (KONTROLER I KOC GRZEWCZY) Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany 1 Skład systemu: kontroler grzewczy, koc grzewczy. TAK Kontroler grzewczy z możliwością równoczesnego, niezależnego 2 TAK ogrzewania dwóch kocy grzewczych (dwa gniazda). 3 Wyświetlacz cyfrowy pokazujący zadaną i aktualną temperaturę. TAK 4 Regulacja temperatury w zakresie 32-39ºC w krokach co 0,5ºC. TAK/podać Elastyczny koc grzewczy o wymiarach 5 TAK/podać max 1800 x 800mm, przezierny dla promieni RTG. Poszewki na materac oraz koc grzewczy wielokrotnego użytku, 6 TAK nadające się do prania (95ºC) oraz dezynfekcji Zabezpieczenia w postaci akustycznych i wizualnych alarmów: 7 nadtemperaturowych, niedogrzania maty, czasu, kabla oraz zaniku TAK zasilania. Uchwyt umożliwiający zamocowanie kontrolera 8 TAK do stojaka na płyny infuzyjne. TAK 9 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia 10 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie 11 TAK/podać gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 12 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. TAK 13 Serwisant kontakt TAK/podać W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) 14 TAK zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności 15 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 16 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY II poz.1 : APARAT DO ZNIECZULANIA MOBILNY Z MONITOROWANIEM GAZÓW ANESTETYCZNYCH Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany Parametry ogólne 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 1 Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) [mm] Zasilanie AC 230 V 50 Hz Blat roboczy (w tym blat do pisania) Oświetlenie blatu, bloku przepływomierzy, zintegrowane z aparatem z regulacją natężenia Szuflady na drobne akcesoria, min 3 szuflady Mobilny aparat, cztery koła jezdne, blokada min dwóch kół aparatu Fabryczny uchwyt 10 l butli rezerwowych zgodnych z PN, tlenowej i podtlenku azotu Dodatkowe gniazda elektryczne 230VAC. Min. 4 gniazda Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej, wtyki typu AGA Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N2O, O2), butle rezerwowe z reduktorami w komplecie Zasilanie awaryjne aparatu na min 90 min.; akumulator doładowywany w czasie pracy; wskaźnik poziomu naładowania na ekranie respiratora Możliwość prowadzenia znieczulania po zaniku napięcia sieciowego i rozładowaniu akumulatora Regulowane ramię do podtrzymania układu oddechowego pacjenta Szyna na dodatkowe akcesoria z boku aparatu Uchwyty do min. 2 parowników mocowanych jednocześnie Wbudowane jednocześnie oba systemy mocowania parowników: Selectatec oraz Dräger Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie System dystrybucji gazów Podwójne przepływomierze mechaniczne wysokiej dokładności dla tlenu, podtlenku azotu, pojedynczy dla powietrza. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25% Możliwość szybkiego wyboru podawanej mieszaniny gazów: O2+N2O, O2+Powietrze – wbudowany przełącznik Dostosowanie do znieczulania z niskimi przepływami Układ oddechowy Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci Wspólne wyjście gazów z możliwością podłączenia układów bezzastawkowych Obejście tlenowe (bypass tlenowy) o wydajności min. 35 l/min. Dodatkowy, zintegrowany z aparatem niezależny przepływomierz O2 do podaży na maskę lub wąsy tlenowe Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej o pojemności min. 1,5 l. Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej w układzie okrężnym Pochłaniacz CO2, możliwość wymiany pochłaniacza w czasie pracy bez rozszczelnienia układu Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną RESPIRATOR ANESTETYCZNY, zintegrowany, napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo Tryby wentylacji Tryb ręczny wentylacji Wentylacja w trybie SIMV Wentylacja w trybie PSV Wentylacja kontrolowana objętością Wentylacja kontrolowana ciśnieniem Regulacje Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe PEEP (zakres) min. 0 do Podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/podać 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 20 mbar Reg. Stosunku wdechu do wydechu – podać zakres, min 1:4 do 3:1 Reg. częstości oddechu (zakres) min 4 do 80 odd./min Reg. ciśnienia wdechowego od min 6 do 60 mbar Reg. Objętości oddechowej (zakres) min: 10 – 1500 ml Reg. pauzy wdechowej w zakresie minimum 5-50% Możliwość ustawienia westchnięć Alarmy Alarm odłączenia pacjenta Alarm niskiej objętości minutowej Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego Alarm braku zasilania w energię elektryczną Alarm braku zasilania w poszczególne gazy Alarm Apnea Alarm minimalnego i maksymalnego stężenia tlenu Dziennik zdarzeń - automatyczny zapis z możliwością łatwego odczytu min. 20 ostatnich komunikatów o alarmach i błędach Pomiar i obrazowanie Stężenie tlenu w gazach wdechowych Pomiar objętości oddechowej TV Pomiar objętości minutowej MV Pomiar częstotliwości oddechowej f Ciśnienia szczytowego Ciśnienia Plateau Ciśnienia średniego Ciśnienia PEEP Krzywa ciśnienia w funkcji czasu wyświetlana na ekranie respiratora przy wentylacji mechanicznej i ręcznej Kolorowy ekran respiratora, przekątna min 10’’, wbudowany w korpus aparatu Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego oraz ekranu dotykowego Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów w trakcie pracy Pomiar podatności układu oddechowego wraz z automatyczną kompensacją w czasie pracy Wyświetlana aktualna data i czas INNE Jeden ssak injektorowy z regulacją siły ssania, napędzany sprężonymi gazami (tlen lub powietrze) z butlą wielorazowego użytku o pojemności min 1,0 l Możliwość ominięcia testu, tzw. szybkie uruchomienie Parownik do sevofluranu Bezobsługowe czujniki przepływu Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim Instrukcja Obsługi w języku polskim MONITOR PACJENTA Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu Komunikacja moduły - jednostka centralna poprzez złącze podczerwieni Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej co najmniej 12” Ilość kanałów dynamicznych – co najmniej 8 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych TAK TAK/podać TAK TAK/podać TAK/podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1 2 3 4 5 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 5 1 2 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów TAK/podać min. 96-godz Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym TAK/podać (full disclosure) min. 1 godzin Zapamiętywanie odcinków krzywych dynaicznych związanych z TAK/podać sytuacjami alarmowymi min. 100 Funkcja obliczeń hemodynamicznych TAK Funkcja obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy) TAK Funkcja obliczeń parametrów nerkowych TAK Zasilanie monitora 230V/50Hz TAK Wbudowane zasilanie akumulatorowe pozwalające na co najmniej TAK 90 minut pracy Możliwość rozbudowy systemu o moduły: inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), inwazyjny pomiar rzutu minutowego, TAK nieinwazyjny ciągły rzut minutowy serca. Pomiar EKG/ST/Resp 7-odprowadzeniowe EKG – moduł wyposażony w przewód EKG z 5. TAK końcówkami EKG Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 TAK B/min Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 od 120 TAK R/min Analiza odchylenia odcinka ST TAK Analiza arytmii - ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu TAK, min. 10 Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i TAK średniego Tryb pracy ręczny TAK Tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 3 do TAK 360 minut Mankiety duży, średni i mały dla dorosłych. Mankiet pediatryczny. TAK Przewód łączący mankiet z modułem Pomiar saturacji i pletyzmografia Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i TAK częstości pulsu Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce TAK zależnej od wartości saturacji Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych na palec TAK Pomiar temperatury (dwa kanały) Wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała TAK Wyświetlanie wartości temperatury różnicowej TAK Czujnik temperatury powierzchniowy i centralny. TAK Pomiar ciśnienia inwazyjnego (dwa kanały) Wyświetlanie krzywej ciśnienia TAK Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego, TAK średniego W ofercie z modułem 2 przewody połączeniowe do przetworników TAK ciśnienia i 20 szt. jednorazowych przetworników ciśnienia Kapnografia z analizą gazów anestetycznych i pomiarem stężenia tlenu Pomiar EtCO2 i InsCO2 TAK Pomiar stężenia tlenu (czujnik paramagnetyczny) TAK Monitorowane gazy anestetyczne: halotan, izofluran, enfluran, TAK sewofluran, dezfluran Jednoczesne wyświetlanie krzywych kapnograficznej oraz stężeń TAK gazu anestetycznego i tlenu Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC TAK Pomiar głębokości znieczulenia Możliwość rozbudowy o moduł BIS sterowany z poziomu monitora TAK INNE TAK Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia 3 4 5 6 7 8 9 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące TAK TAK/podać TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY II : poz. 2 - kardiomonitor z opcjami monitorowania rytmu serca, ciśnienia tętniczego i żylnego, wysycenia tlenowego hemoglobiny, końcowo wydechowego stężenia dwutlenku węgla i temperatury powierzchniowej i głębokiej ciała ze stolikiem/statywem poz. 3 - kardiomonitor z opcjami monitorowania rytmu serca, ciśnienia tętniczego i żylnego, wysycenia tlenowego hemoglobiny, końcowo wydechowego stężenia dwutlenku węgla i temperatury powierzchniowej i głębokiej ciała oraz inwazyjnym pomiarem ciśnienia krwi ze stolikiem/statywem poz. 4 - kardiomonitor z pulsoksymetrią, opcją nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego, temperatury powierzchniowej i głębokiej ciała ze stolikiem/statywem Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Lp Opis parametru wymagany Monitory przystosowane do pracy w standardowej sieci 1 komputerowej przewodowej (IEEE 802.3) i bezprzewodowej (IEEE TAK 802.11 b/g) Modułowa budowa systemu – moduły parametrowe wymienialne 2 TAK przez użytkownika bez udziału serwisu. Komunikacja moduły – jednostka centralna poprzez złącze 3 TAK podczerwieni. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i 4 miejscami parkingowymi na moduły, ekran LCD TFT o przekątnej TAK/podać co najmniej 17” rozdzielczość 1280x1024. Możliwość rozszerzenia możliwości pomiarowych poprzez zastosowanie interfejsów do urządzeń zewnętrznych lub dołożenie modułów: - rzutu minutowego metodą termodylucji, - inwazyjnego, ciągłego rzutu minutowego metodą CCO firmy 5 TAK Edwards lub PICCO firmy Pulsion, - nieinwazyjnego ciągłego pomiaru rzutu minutowego metodą impedancji kardiograficznej, - gazów anestetycznych, - stopnia uśpienia BIS. Parametr oferowany 6 Ilość kanałów dynamicznych – min. 8. TAK Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim, instrukcja obsługi TAK 7 w języku polskim. Sterowanie monitorem poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski na TAK 8 płycie czołowej monitora, przyciski na modułach Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów TAK/podać 9 min. 96 godzin. Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym TAK/podać 10 (full disclosure) min. 6 godzin. Zapamiętywanie odcinków krzywych dynamicznych związanych z TAK/podać 11 sytuacjami alarmowymi min. 100 zdarzeń. Funkcje obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy), TAK 12 obliczania parametrów nerkowych, obliczania parametrów natlenowania, obliczania parametrów hemodynamicznych. Zasilanie monitora 230V/50Hz oraz wewnętrzne akumulatorowe na TAK/podać 13 min. 2 godz. pracy. Stolik lub statyw na kółkach do przewożenia monitora; 2 koszyki TAK 14 na akcesoria 15 Monitor wyposażony we wbudowany rejestrator termiczny TAK Możliwość podłączenia monitora kopiującego (dostępne standardy TAK 16 złącza DVI-D i VGA) MODUŁ Z POMIAREM EKG/ST/RESP WBUDOWANY REJESTRATOR TERMICZNY w 3 kardiomonitorach Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej 20 do 250 B/ TAK/podać 1 min. Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej od 6 do 120 TAK/podać 2 R/min. 3 Analiza odcinka ST. TAK Analiza arytmii – ilość wykrywanych kategorii zaburzeń rytmu min. 4 TAK/podać 13. Ustawianie granic alarmowych częstości akcji serca, odchylenia 5 TAK odcinka ST, częstości oddechu oraz czasu trwania bezdechu. W wyposażeniu na każdy moduł: - przewód EKG z 5. końcówkami; - 100 szt jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe jak 25 szt., średnica nie mniejsza niż 55mm, złącze przesunięte względem środka elektrody, 6 podkład z „oddychającego” mikroporowatego materiału, żel ciekły, TAK podwójny (wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne. MODUŁ Z POMIAREM CIŚNIENIA METODĄ NIEINWAZYJNĄ w 3 kardiomonitorach Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i TAK 1 średniego. Ustawianie granic alarmowych ciśnienia skurczowego, TAK 2 rozkurczowego i średniego. Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły – pompowanie mankietu i TAK 3 trzymanie ciśnienia przez żądany czas 4 Tryb pracy ręczny. TAK Tryb pracy automatyczny – odstępy pomiarowe co najmniej od 3 TAK/podać 5 do 360 minut. W ofercie z każdym monitorem zestaw mankietów dla dorosłych: TAK/podać 6 duży, średni i mały, przewód łączący mankiet z modułem. MODUŁ Z POMIAREM SATURACJI I PLETYZMOGRAFIA w 3 kardiomonitorach Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji, TAK 1 częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o zmiennej charakterystyce TAK 2. zależnej od wartości saturacji. 3 Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i TAK nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w 4 5 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik Ustawianie granic alarmowych % saturacji oraz częstości pulsu. TAK W ofercie z każdym monitorem czujnik pomiarowy dla dzieci i TAK/podać dorosłych na palec oraz przewód połączeniowy do modułu. MODUŁ Z POMIAREM TEMPERATURY (DWA KANAŁY) w 3 kardiomonitorach Wyświetlanie wartości temperatur w dwóch punktach ciała. TAK Wyświetlanie wartości temperatury różnicowej. TAK Ustawianie granic alarmowych temperatur ciała i różnicowej. TAK W ofercie z każdym monitorem czujnik temperatury TAK powierzchniowy i centralny. MODUŁ Z POMIAREM CIŚNIENIA INWAZYJNEGO (DWA KANAŁY) w 1 kardiomonitorze Wyświetlanie wartości skurczowego, rozkurczowego i średniego. TAK Ustawianie granic alarmowych ciśnień skurczowych. TAK Rozkurczowego i średniego. TAK W ofercie z monitorem przewód interfejsowy oraz po 2 TAK jednorazowe przetworniki na kanał pomiarowy. MODUŁ KAPNOGRAFII (pomiar w strumieniu bocznym) w 2 kardiomonitorach Zakres pomiarowy stężenia CO2 co najmniej od 0 do 90 mmHg TAK/podać Ustawianie prędkości przepływu gazów – do wyboru co najmniej TAK dwie prędkości Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 0 do 100 TAK/podać R/min Ustawianie granic alarmowych stężenia CO2, częstości oddechu TAK oraz programowanie alarmu bezdechu 5 jednorazowych linii pomiarowych, 5 pułapek wodnych, TAK 5jednorazowych adapterów do układu pacjenta INNE TAK Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym /maksymalnie 72 godz. –podać/ Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące TAK TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY III poz.1 : Respirator stacjonarny dla dzieci i dla dorosłych Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Lp 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Opis parametru Parametr wymagany PRZEZNACZENIE RESPIRATORA Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego TAK pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg TAK ZASILANIE RESPIRATORA Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu zakres TAK/podać 2,5 do 6,0 bar Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu zakres 2,5 TAK/podać do 6,0 bar Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym TAK gazem, powietrzem lub tlenem Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10% TAK Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 TAK godziny pracy Sprężarka powietrza kompatybilna z aparatem zabezpieczająca jego TAK pracę, gdy nie ma centralnego zasilania w powietrze TRYBY WENTYLACJI Wentylacja wspomagana/kontrolowana TAK CMV/ Assist - IPPV Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV TAK Wentylacja SPONTANICZNA TAK Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie TAK w drogach oddechowych PEEP/CPAP Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, TAK DuoPAP, APRV Wentylacja nieinwazyjna NIV TAK Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów TAK oddechowych Wdech manualny TAK RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO Oddech kontrolowany objętością VCV TAK Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV TAK Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością TAK typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB TAK Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS TAK Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub TAK tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC PARAMETRY REGULOWANE Częstość oddechów zakres 1-100 L/min TAK/podać Objętość pojedynczego oddechu zakres 30-2000 ml TAK/podać Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych TAK/podać objętościowo- kontrolowanych zakres 3-120 L/min Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E TAK/podać 1:9-4:1 Ti 0.2-5.0s Czas plateau zakres 0,0 – 2,0 sek TAK/podać Ciśnienie wdechowe PCV zakres 5-80 cmH2O TAK/podać Ciśnienie wspomagania PSV/ASB zakres 0-60 cmH2O TAK/podać Ciśnienie PEEP/CPAP zakres 0–30 cmH2O TAK/podać Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV zakres TAK/podać 5-70 cmH2O Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV zakres TAK/podać 0–30 cmH2O Czas wysokiego poziomu ciśnienia zakres 0,2 – 15 sek TAK/podać Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu TAK Parametr oferowany 13 14 15 16 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB Procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie TAK/podać PSV/ASB zakres 5 – 50% Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta TAK/podać zakres 0,3 – 15 L/min Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta zakres TAK/podać 0,3 – 15 cmH2O Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany TAK/podać mikroprocesorowo zakres 21 - 100% INNE FUNKCJE WENTYLACJI Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych min prostokątna i TAK/podać opadająca Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie TAK zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E) Manualne przedłużenie fazy wdechowej min do 6 sekund TAK/podać Manualne przedłużenie fazy wydechowej min do 10 sekund TAK/podać Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV TAK na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV MONITOR GRAFICZNY Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 12” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i TAK/podać nastawiania parametrów wentylacji Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej TAK w stosunku do respiratora Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji TAK/podać czasu - co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie Graficzna prezentacja pętli ciśnienie - objętość TAK Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w TAK dowolnym momencie w celu ich analizy POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub TAK wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami Integralny pomiar stężenia tlenu TAK Całkowita częstość oddychania TAK Objętość pojedynczego oddechu TAK Całkowita objętość wentylacji minutowej TAK Objętość spontanicznej wentylacji minutowej TAK Ciśnienie szczytowe TAK Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK Stosunek wdech/wydech I:E TAK Ciśnienie plateau TAK Ciśnienie PEEP/CPAP TAK Ciśnienie AutoPEEP TAK Podatność statyczna płuc pacjenta TAK Opory wdechowe płuc pacjenta TAK Indeks dyszenia RSB (f/Vt) TAK ALARMY Hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania TAK sytuacji alarmowej Zaniku zasilania sieciowego TAK Zaniku zasilania bateryjnego TAK Niskiego ciśnienia tlenu TAK Niskiego ciśnienia powietrza TAK Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu TAK wdechowym Wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK Niskiej całkowitej objętości minutowej TAK 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wysokiego ciśnienia Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Wysokiej częstości oddechów Wysokiej objętości oddechowej Niskiej objętości oddechowej Limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki intubacyjnej Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta Niskiej częstości oddechów lub bezdechu Pamięć alarmów z komentarzem INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia wentylację bez filtru wydechowego) Zestaw filtrów wielorazowych wdechowych i wydechowych do aparatu min 1 komplet Kompletny układ oddechowy wielorazowy silikonowy z pułapką wodną na wydechu min 1 komplet INNE Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK/opisać TAK/opisać TAK TAK TAK TAK TAK Opisać TAK TAK/podać TAK/podać TAK TAK TAK TAK TAK/podać TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY III poz.2 : RESPIRATOR TRANSPORTOWY Z NIEZALEŻNYM ŹRÓDŁEM TLENU Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego 1 pochodzenia, zarówno inwazyjnej jak i nieinwazyjnej na podstawie Tak jezdnej. 2 Respirator przystosowany do wentylacji okresowej i ciągłej Tak 3 Respirator dla dorosłych i dzieci o wadze ciała powyżej 5 kg Tak Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu lub butli 4 Tak tlenowej 5 Tryby wentylacji: Tak 6 Wentylacja inwazyjna i nieinwazyjna Tak Wentylacja wspomagana ciśnieniem PSV-S i 7 Tak PSV-ST (Vt TARGET) 8 Zakres IPAP : minimalnie 5-60 mbra Tak/podać 9 Zakres EPAP: minimalnie 0-20 mbra Tak/podać 10 Krzywe przepływu: min. 4 poziomy Tak/podać 11 Trigger wdechowy min. 5 poziomów, przepływowy Tak/podać 12 Możliwość wentylacji z objętością docelową Tak Trigger wydechowy o zakresie - 5 do – 95% przepływu 13 Tak szczytowego 14 Płynna regulacja FiO2 w zakresie 21-100% Tak 15 Częstość oddechowa min: 4 - 40 bpm Tak/podać 16 Czas bezdechu minimalnie 3-30 s Tak/podać 17 Target VT 50-2000 ml Tak 18 Maksymalne ciśnienie (do osiągnięcia target Vt) 8-60 mbar Tak 19 Monitorowane parametry: Vti, Vte, FiO2, IPAP, EPAP, trigger Tak Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV i wspomagana wentylacja 20 Tak kontrolowana ciśnieniem PACV (Vt TARGET) 21 Zakres IPAP: minimalnie 5-60 mbra Tak/podać 22 Zakres EPAP: minimalnie 0-20 mbra Tak/podać 23 Krzywe przepływu: min. 4 poziomy Tak/podać 24 Trigger wdechowy przepływowy, min. 5 poziomów Tak/podać 25 Częstotliwość oddechowa: minimalnie 5-60 o/min Tak/podać 26 Płynna regulacja FiO2 w zakresie 21-100% Tak 27 Stosnek I/E 1,0-3,0 Tak 28 Stosunek I/T 25-50% Tak 29 Target VT 50-2000 ml Tak 30 Maksymalne ciśnienie (do osiągnięcia target Vt ) 8-60 mbar Tak 31 Monitorowanie Vti, Vte, stosunek I/T, FiO2, IPAP, EPAP oraz trigger Tak Wentylacja kontrolowana objętościowo CV i wspomagana 32 Tak wentylacja kontrolowana objętością ACV 33 Objętość oddechowa (Vt) - minimalny zakres 50-2000 ml Tak/podać 34 Zakres EPAP min. 0-20 mbar Tak/podać Krzywe przepływu: 35 - prostokątna Tak - opadająca 36 Częstotliwość oddechowa : minimalnie 5-60 o/min Tak/podać 37 Stosunek I/E 1,0-3,0 Tak 38 Stosunek I/T 25-50% Tak 39 Trigger wdechowy minimalnie 5 poziomów Tak/podać 40 Płynna regulacja FiO2 w zakresie 21-100% Tak Możliwość regulacji westchnienia przy Vt: 1 do 2 wielokrotności Vt; 41 Tak 50 do 250 c/min 42 Monitorowanie IPAP, EPAP, Vti, Vte, I/T, FiO2 oraz trigger Tak 43 SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa Tak 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 Objętość oddechowa (Vt) minimalny zakres: 50-2000 ml Zakres IPAP: minimalnie 5-40 mbar Zakres EPAP: minimalnie 0-20 mbar Częstotliwość oddechowa : minimalnie 5-40 o/min Stosunek I/E 1,0-3,0 Stosunek I/T 25-50% Trigger wdechowy minimalnie 5 poziomów Regulacja FiO2 w zakresie 21-100% Częstotliwość SIMV: minimalnie 2-20 o/min Czas bezdechu minimalny zakres: 3-30 s Monitorowanie IPAP, EPAP, Vti, Vte, I/T, FiO2 oraz trigger CPAP - ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych CPAP 4 - 20 mbar Płynna regulacja FiO2 w zakresie 21-100% Alarmy wentylacji i pracy respiratora Alarm ciśnienia, bezdechu, Vt, częstotliwości, FiO2, zasilania, akumulatora wewnętrznego. Stopniowanie alarmów ze względu na ważność, różniące się sygnałami dźwiękowymi i optycznymi Pamięć min. 9 alarmów Możliwość przeglądania zapamiętanych alarmów Inne wymagane parametry: Dodatkowy przycisk umożliwiający nasycenie tlenem w stężeniu 100% przez 2 min. Respirator z dwuramiennym przewodem oddechowym pacjenta z możliwością przystosowania w przyszłości urządzenia do pracy z przewodami jednoramiennymi. Test aparatu sprawdzający poprawność działania wykonywany automatycznie po włączeniu Wyświetlacz LCD umożliwiający wyświetlanie wszystkich parametrów wentylacji na jednej stronie Osobne ekrany dla monitorowania i ustawiania alarmów Możliwość zmieniania trybu wentylacji w trakcie wentylacji Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji Obudowa łatwa do czyszczenia i dezynfekowania Waga: maksymalnie 4,9 kg z akumulatorami Zintegrowany akumulator wewnętrzny, o autonomii minimum 10 godzin Wejście źródła zasilania tlenu z tyłu respiratora, dodatkowo reduktor szt.1 typu AGA w komplecie z respiratorem Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące Tak/podać Tak/podać Tak/podać Tak/podać Tak Tak Tak/podać Tak Tak/podać Tak/podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak/podać Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak/podać Tak/podać Tak TAK TAK TAK/podać TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY III poz.3 : PRZENOŚNY KAPNOGRAF Z PULSOKSYMETREM Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany 1 Przenośny aparat do pomiaru i obrazowania krzywej kapnometrii TAK 2 Aparat przenośny o masie nie przekraczającej 1 kg TAK Standardowo wyposażony w zasilacz sieciowy 200-240 V / 50Hz 3 oraz zasilanie z wbudowanego akumulatora pozwalające na TAK minimum 4 godziny ciągłego monitorowania 4 Ekran do prezentacji danych TAK Czujnik wielorazowy do pomiaru SpO2 dla dorosłych typu „klips na 5 TAK palec” 1 szt. na aparat WYMAGANIA DOTYCZĄCE POMIARU CO2 Wyświetlane parametry: krzywa 7kapnometryczna, krzywa 1 pulsoksymetryczna, EtCO82, SpO2, częstość pulsu, częstość TAK oddechu, dane trendu 2 Pomiar kapnometrii w strumieniu bocznym TAK 3 Zakres pomiaru CO2 0-99 mmHg TAK/podać Dokładność pomiaru CO2 min.: 4 0-38 mmHg +/- 2 mmHg TAK/podać 39-99 mmHg +/- 5% odczytu 5 Zakres pomiaru respiracji 0 –150 odd/min TAK/podać 6 Zakres pomiaru saturacji 1 –100% TAK/podać Dokładność pomiaru saturacji min.: 7 TAK/podać 70 –100% +/- 2 cyfry Zakres pomiaru częstości pulsu: 8 TAK/podać 20-250 ud/min Niska objętość przepływu niezbędna do pobrania 9 TAK/podać próbki, ok. 50 ml/min Temperatura robocza min: 10 TAK 0 – 45 st. C INNE TAK 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie 3 TAK/podać gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. TAK 5 Serwisant kontakt Podać W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 6 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i TAK funkcjonalności 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY IV : Ssak elektryczny z 2 słojami przejezdny Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr oferowany Lp Opis parametru wymagany Metalowa konstrukcja(podstawa) na 4 kółkach antystatycznych, z 1 TAK blokadą 2 System dwóch butli/słoi 3 Pojemność butli min 2 x 3L, z wyraźną podziałką, nietłukące TAK/podać 4 Proste w obsłudze butle z max jednym przyłączem na dren TAK 5 Możliwość sterylizacji wszystkich elementów butli temp. do 134°C TAK 6 Płynna regulacja podciśnienia TAK 7 Czytelny wskaźnik podciśnienia TAK 8 Maksymalne podciśnienie min 90 kPa 9 10 11 TAK TAK/podać Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci filtra hydrofobowego Min 10szt zapasowych filtrów hydrofobowych zabezpieczających urządzenie przed zalaniem (do każdego ssaka) Wodoodporny włącznik nożny umożliwiający załączanie i wyłączanie zasysania (do każdego ssaka) TAK TAK/podać TAK 12 Obudowa odporna na działanie środków dezynfekcyjnych TAK 13 Membranowa pompa urządzenia nie wymagająca smarowania, przystosowana do ciągłej pracy TAK 14 Wydajność ssania min 45 L/min TAK/podać 15 Poziom hałasu max 48 dB TAK/podać 16 Możliwość przebudowy ssaka do postaci przenośnej wyposażonej w 1 butlę 3L. TAK 17 Zasilanie : 230V/50Hz TAK INNE 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK 3 Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. TAK/podać TAK 5 Serwisant kontakt Podać 6 W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY V : Zestaw 2 lamp operacyjnych 1-ogniskowych umocowanych do sufitu na wspólnej osi centralnej z montażem Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr oferowany Lp Opis parametru wymagany 1 Jednoogniskowa dwuczaszowa lampa operacyjna bezcieniowa Tak mocowana do sufitu 2 Źródło światła żarówka halogenowa Tak 3 Regulacja średnicy pola operacyjnego za pomocą sterylizowanego Tak uchwytu umieszczonego centralnie na czaszy lampy PARAMETRY ŚWIETLNE 1 Natężenia światła czaszy głównej 150 [klux](+/-) 10% Tak/podać 2 Natężenia światła czaszy satelitarnej Tak/podać 130 [klux](+/-)10% 3 Temperatura barwowa dla każdej czaszy lampy min. 4300 [K] Tak/podać 4 Współczynnik oddawania barw dla każdej czaszy lampy CRI min. 94 Tak/podać [%] 5 Zakres regulacji, średnicy pola bezcieniowego w polu Tak/podać operacyjnym dla czaszy głównej lampy od 180 do 290 mm, ( +/-) 10 mm 6 Zakres regulacji, średnicy pola bezcieniowego w polu Tak/podać operacyjnym dla czaszy satelitarnej lampy od 170 do 280 mm, ( +/-) 10 mm 7 Czasze lampy wyposażone w tzw. brudny uchwyt, Tak/podać okalający min 50% średnicy czaszy 8 Mocowanie każdej czaszy lampy na 2 ruchomych Tak ramionach o łącznej długości min. 170 cm 9 Możliwość obrotu ramienia głównego, każdej czaszy o min 360° Tak wokół punktu mocowania lampy 10 Możliwość obrotu ramienia uchylnego o 360° na przegubie Tak łączącym ramiona 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 1 2 3 4 5 6 7 Możliwość obrotu każdej czaszy lampy o min 270° wokół osi pionowej ZASILANIE Czasze lampy z regulacją natężenia światła w zakresie min 50÷100% umieszczone na czaszy lub ramieniu lampy Włącznik i wyłącznik lampy umieszczony na każdej czaszy lub ramieniu lampy Czasze lampy z automatyczną aktywacją żarówki rezerwowej o takich samych parametrach jak główna w przypadku przepalenia żarówki głównej. Rezerwowa żarówka aktywowana i automatycznie pozycjonowana mechanizmem w miejscu spalonej żarówki głównej. Czasze lampy wyposażone w osobną sygnalizację o konieczności wymiany spalonej żarówki głównej i wymiany spalonej żarówki rezerwowej umieszczona na sterowniku lub na czaszy lampy Możliwość zasilania awaryjnego lampy w przypadku awarii zasilania głównego Moc pobierana przez żarówkę lampy głównej max 150 [W] Moc pobierana przez żarówkę lampy satelitarnej max 120 [W] Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz] Żywotność żarówki min. 1000 godzin Możliwość wymiany żarówki bez konieczności użycia specjalnych narzędzi WYPOSAŻENIE Dodatkowy sterylizowany uchwyt lampy dla chirurga - 2 szt. INNE Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące Tak Tak/podać Tak Tak Tak Tak Tak/podać Tak/podać Tak Tak/podać Tak Tak TAK TAK/podać TAK Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ reprezentowania oferenta Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do GRUPY VI : Przyłóżkowy zestaw RTG Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Parametr Lp Opis parametru wymagany oferowany WYMAGANIA OGÓLNE 1 Zasilanie 1-fazowe 230V, 50Hz 2 3 Wyzwalacz ręczny przewodowy Wskaźnik ekspozycji dźwiękowy i optyczny 4 Wyświetlacz ze wskaźnikami podstawowych parametrów min. kV, mAs 5 6 TAK Wskaźnik do pomiaru wartości SID (miarka lub optyczny lub inny) Szuflada, kieszeń na min 5 sztuk kaset RTG o wymiarach 35 x 43 cm TAK TAK TAK/opisać parametry i sposób wyświetlania TAK/podać TAK 7 Waga aparatu nie więcej niż 170 kg TAK/podać 1 GENERATOR RTG Moc znamionowa generatora powyżej 15 kW 2 Zakres czasu ekspozycji nie mniej niż 0,004 – 6 s TAK/podać 3 Maksymalna wartość prądu wyjściowego nie mniejsza niż 250 mA TAK/podać 4 Zakres regulacji mAs min od 0,35 do 250 mAs TAK/podać 5 Zakres regulacji wysokiego napięcia nie mniej niż 40 – 125 kV TAK/podać TAK LAMPA RTG 1 Wielkość ogniska nie więcej niż 0,8 TAK/podać 2 Lampa z wirującą anodą TAK 3 Pojemność cieplna anody nie mniej 105 kHU TAK KOLIMATOR 1 2 Oświetlacz halogenowy zapewniający natężenie oświetlenie minimum 180 luxów w odległości 1 m od kolimatora Możliwość obrotu kolimatora min ±45˚ STATYW TAK TAK 1 Maks. odległości ogniska od podłogi min. 185 cm TAK 2 Min. odległości ogniska od podłogi max 45 cm TAK 3 4 5 6 Wyciągnięcie ramienia min 110 cm, w płaszczyźnie poziomej Wysokość transportowa aparatu max 130 cm Szerokość transportowa aparatu max 78 cm Blokada kół jezdnych Długość kabla zasilającego min 5 m. TAK TAK TAK TAK 7 1 2 3 4 5 INNE Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i TAK TAK TAK/podać TAK Podać TAK funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące 6 7 TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPA VII: Laryngoskop światłowodowy ze stali nierdzewnej z kompletem łyżek do trudnej intubacji Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Lp Parametr wymagany Opis parametru Laryngoskop światłowodowy do trudnych intubacji ze stali nierdzewnej Kompletem dwóch łyżek do trudnych intubacji z lupą optyczną mała i duża Rękojeść diodowa, akumulatorowa z silikonową powłoką, rozmiar standardowy. Możliwość sterylizacji / szt-1 TAK/podać 4 Rękojeść zasilająca min 3,5 V, rozmiar pediatryczny / szt-1 TAK/podać 5 Akumulator i ładowarka TAK 6 Etui (opakowanie) TAK 1 2 3 Parametr oferowany TAK TAK INNE 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK 3 Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. 5 Serwisant kontakt 6 W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać TAK Podać TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ reprezentowania oferenta Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do GRUPA VIII poz.1: Łóżko reanimacyjne Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Lp Opis parametru wymagany 1 Konstrukcja łóżka wykonana ze stali nierdzewnej lub ze stali węglowej lakierowanej proszkowo 2 Leże 4-sekcyjne z rozbieranymi panelami TAK 3 Poręcze boczne TAK 4 Najniższa pozycja leża na wysokości od 40 cm 5 Wskaźnik najniższej pozycji leża 6 Najwyższa pozycja leża na wysokości do 83 cm TAK/podać 7 Długość całkowita max 218 cm TAK/podać 8 Szerokość całkowita max 100 cm TAK/podać 9 Zasilanie 220-240V 50/60Hz 10 Elektryczna regulacja wysokości TAK/podać TAK/podać TAK TAK TAK o TAK/podać 11 Elektryczna regulacja nachylenia pozycji Trendelenburga min 0-16 12 Elektryczna regulacja nachylenia pozycji anty-Trendelenburga min 0-16o TAK/podać 13 Elektrycznie regulowane oparcia pleców min 0-68o TAK/podać 14 Elektrycznie regulowana sekcja ud (kolan) min 0-36o TAK/podać 15 Nachylanie sekcji podudzi min 0-23o TAK/podać o 16 Autokonturowanie pleców i ud min 0-17 TAK/podać 17 Wskaźnik położenia bioder pacjenta 18 Bezpieczne obciążenie sekcji do 185 kg TAK/podać 19 Obciążenie max 250 kg TAK/podać 20 System sterowania i hamowania kół 21 Średnica kół jezdnych min 15 cm 22 4 gniazda do wysięgników do kroplówek TAK 23 4 gniazda do wiszących uchwytów pacjenta TAK 24 Pedał do regulacji wysokości TAK 25 Wysięgnik do kroplówek TAK 26 Panele sterujące na w poręczach bocznych TAK 27 Uchwyt butli na tlen TAK 28 Uchwyt na worki na mocz (po 3 na stronę) TAK 29 Półka pompy infuzyjnej TAK TAK TAK TAK/podać Parametr oferowany 30 Materac piankowy w tkaninie nieprzemakalnej, nadającej się do dezynfekcji TAK Materac przeciwodleżynowy: 1 Wymiary materaca 2000mm x 900mm (±30mm) TAK/podać 2 Wysokość materaca 210mm - 240mm TAK/podać 3 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta TAK 4 Wymienne komory poprzeczne – umieszczone w kilkunastu rzędach, wykonane z elastycznego poliuretanu, powinny napełniać się i opróżniać na przemian co druga oraz posiadać zabezpieczenie antyrotacyjne TAK 5 6 Materac wyposażony w funkcje: stabilnego zagłówka transportową ok. 2h system komór wewnętrznych szybkiego spuszczenia powietrza, tzw. CPR przewody materaca w pokrowcu pasy stabilizacyjne z wkładem przeciwpoślizgowym szybkozłączki komór i transportowa Materac pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 950C i suszenia w temp. 1300C – szt 2 na jeden materac 7 Wytrzymałość mechaniczna max 240kg 8 Pompa z elektronicznym systemem kontroli wyposażona w funkcje: −wyboru ciśnienia w zakresie od 20mmHg do 70mmHg (±5mmHg) −trybu statycznego −alarmu wizualnego i dźwiękowego spadku ciśnienia −wyłącznika alarmu dźwiękowego −czas trwania cyklu 12min −wydajność pompy nie mniejsza niż 10l/min −szybkozłączka −czujnik ciśnienia −mechaniczny filtr powietrza −antybakteryjny filtr powietrza + zapasowy INNE TAK/podać TAK TAK/podać TAK/podać 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK 3 Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. 5 Serwisant kontakt 6 W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać TAK Podać TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPA VIII poz.2: Łóżko szpitalne z możliwością zmiany pozycji i materacem Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr wymagany Lp Opis parametru 1 Konstrukcja wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo TAK 2 Szczyty i poręcze boczne wykonane ze stali nierdzewnej TAK 3 Szczyty z wypełnieniem z laminatu TAK 4 Czterosegmentowe leże wypełnione płytą z laminatu TAK 5 Regulacja segmentów realizowana elektrycznie za pomocą pilota przewodowego TAK 6 Segment podudzia regulowany za pomocą mechanizmu zapadkowego TAK 7 Funkcja przechyłów wzdłużnych realizowana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą TAK 8 CPR segmentu pleców TAK 9 4 koła jezdne o średnicy min 150 mm 10 Centralna blokada kół TAK 11 Uchwyt na butlę z tlenem – pod leżem łóżka od strony wezgłowia TAK 12 Półka na pościel TAK 13 Wieszak kroplówki TAK 14 Materac łamany w tkaninie wodoodpornej paroprzepuszczalnej TAK 15 Materac przedłużający leże TAK 16 Poręcze boczne składane wzdłuż ramy leża TAK 17 Uchwyty worków urologicznych TAK 18 Szerokość całkowita max 960mm TAK/podać 19 Długość całkowita max 2060mm TAK/podać 20 Przedłużenie leża o min 150 mm TAK/podać 21 Wysokość min 460-860 mm TAK/podać TAK/podać INNE 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK 3 Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. 5 Serwisant kontakt TAK/podać TAK Podać Parametr oferowany 6 W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania oferenta GRUPY VIII poz.3: Stół zabiegowo-operacyjny 5-segmentowy z hydrauliczną regulacją wysokości, przejezdny, z wyposażeniem Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Wyrób spełnia wymagania ustawy o wyrobach medycznych, posiadający ..................................... Parametr Lp Opis parametru wymagany 1 Przejezdny stół operacyjno-zabiegowy o napędzie mechanicznohydraulicznym TAK 2 Centralna blokada kół TAK 3 Funkcja pozycjonowania stołu uruchamiana pedałem nożnym TAK 4 Segmenty blatu przezierne dla promieni RTG, umożliwiające wykonanie zdjęć oraz monitorowanie ramieniem C Materace stołu bezszwowe wykonane z materiału o właściwościach przeciwodleżynowych Wszystkie elementy narażone na działanie czynników zewnętrznych wykonane są ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej Min. 5 segmentów stołu - segment głowy - dwuczęściowy segment pleców z wypiętrzeniem ławeczki nerkowatej - segment lędźwiowy - dzielone podnóżki Całkowita długość blatu 5-segmentowego – 2160 mm (tolerancja +/10%) TAK/podać 9 Całkowita szerokość blatu – 540 mm (tolerancja +/- 10%) TAK/podać 10 Ciężar własny stołu – ok. 130 kg TAK/podać 11 Regulacja hydrauliczna wysokości blatu za pomocą pompy nożnej min 750 do 1000 mm TAK/podać 12 Pozycja Trendelenburga regulowana ręcznie – min 30o TAK/podać 13 Pozycja anty-Trendelenburga regulowana ręcznie – min 30 14 Przechyły boczne regulowane przekładnią korbową – min 25o 5 6 7 8 15 16 o o Regulacja ręczna oparcia pleców – min od -40 do +70 o TAK TAK TAK TAK/podać o Ławeczka nerkowata regulowana ręcznie – min od -20 do +20 TAK TAK/podać o TAK/podać TAK/podać Parametr oferowany 17 Regulacja ręczna podgłówka – min od -45o do +45o TAK/podać 18 Regulacja ręczna podnóżków – min od -90o do+25o TAK/podać 19 Nośność stołu – do 150 kg TAK/podać WYPOSAŻENIE SOŁU 1 Ekran anestezjologiczny TAK 2 Wieszak do płynów infuzyjnych TAK 3 Podpora ręki prosta TAK 4 Podpory boczne (komplet) TAK 5 Pasy do mocowania pacjenta TAK INNE 1 Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia TAK 2 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim TAK 3 Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze 4 Przeglądy gwarancyjne co 12 miesięcy wliczone w cenę aparatu. 5 Serwisant kontakt 6 W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK 7 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 8 Okres gwarancji min 24 miesiące podać/TAK TAK Podać TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ reprezentowania oferenta Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do GRUPY IX : Zestaw komputerowy z oprogramowaniem Wykonawca/Producent: Model / Typ: Kraj pochodzenia rok produkcji 2010: Lp 1 2 3 4 5 6 7 Opis parametru Monitor: kolorowy LCD min. 19” Procesor: min. 4-rdzeniowy, min. 2,6Ghz Dysk twardy: min. 500Gb SATA/300 7200Rmp 16MB casche Pamięć operacyjna: min. 4GB 1333MHz Napęd optyczny: Nagrywarka DVD/RW+_ lightscribe Stacja dyskietek Płyta główna: zintegrowana karta graficzna, dźwiękowa i LAN 1Gb/s Drukarka laserowa min. 8MB pamięci, prędkość wydruku min. 16 8 str/min + niezbędne kable połaczeniowe 9 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W Obudowa z zasilaczem min. 400W i kompletem złącz USB i audio na 10 froncie Parametr wymagany TAK/podać TAK/podać TAK/podać TAK/podać TAK/podać TAK TAK/podać TAK/podać TAK/podać TAK/podać Parametr oferowany 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Klawiatura, mysz optyczna System operacyjny kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego systemami operacyjnymi Windows 94Bit(licencja dla przedsiębiorstw) Podstawowy program świadczeniodawcy KS-PPS 1 stanowisko wersja podstawowa + opcja słowniki ICD 9i10 (lub równoważny kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego programem KSPPS) (licencja dla przedsiębiorstw) Urządzenie fabrycznie nowe gotowe do użycia Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu w okresie gwarancyjnym maksymalnie 72 godz. w dni robocze Serwisant kontakt W przypadku naprawy poza siedzibą Zamawiającego (powyżej 3 dni) zapewnić urządzenie o zbliżonych parametrach i funkcjonalności Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia Okres gwarancji min 24 miesiące na wszystkie urządzenia zestawu TAK TAK/podać TAK/podać TAK TAK TAK/podać Podać TAK TAK TAK/podać UWAGA: Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanej konfiguracji. 1. Wszystkie parametry i wartości podane w zestawieniu muszą być poparte prospektem producenta załączonym do tabeli. 2. Wartości określone w wymaganiach jako „TAK” należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. ................................................................ reprezentowania oferenta Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób upoważnionej/ych do
