Polyclonal Swine Anti-Rabbit Immunoglobulins/HRP Nr kat

Polyclonal Swine
Anti-Rabbit Immunoglobulins/HRP
Nr kat. P 0217
Wydanie z 18.06.03
Przeznaczenie
Do badań diagnostycznych in vitro.
Produkt Polyclonal Swine Anti-Rabbit Immunoglobulins/HRP, nr kat. P 0217, jest przeznaczony do stosowania
w badaniach immunocytochemicznych (1, 2), immunoblottingu (3) i testach ELISA (4, 5). Reakcja krzyżowa z
ludzkimi immunoglobulinami i innymi ludzkimi białkami osocza pozostaje bez znaczenia.
Odczynnik dostarczony
Produkt o nr kat. P 0217 jest oczyszczoną frakcją immunoglobulin świńskiej surowicy odpornościowej
sprzężonej z peroksydazą chrzanową (HRP) o bardzo dużej swoistej aktywności enzymatycznej. Reakcja
sprzężenia stanowi opracowaną w firmie Dako modyfikację dwuetapowej metody z użyciem aldehydu
glutarowego Avrameasa i Ternyncka (6). Reakcja przebiega łagodnie, jest wydajna i wysoce odtwarzalna dając
cząsteczki koniugatu o dominującym ciężarze cząsteczkowym od 200 000 do 240 000. Koniugat jest
dostarczany w postaci płynnej w buforze zawierającym 0,05 mol/L Tris/HCl, 15 mmol/L NaN3, o pH 7,2.
Stężenie immunoglobulin g/L: Patrz: informacja podana na etykiecie fiolki.
Immunogen
Immunoglobuliny, głównie IgG, wyizolowane z surowicy króliczej.
Swoistość
Przeciwciało wykorzystane do sprzężenia reaguje z króliczymi immunoglobulinami wszystkich klas.
Przeciwciało zostało poddane absorpcji w fazie stałej z białkami osocza ludzkiego.
Swoistość stwierdzono za pomocą testu ELISA.
Reakcje krzyżowe określone za pomocą testu ELISA dla niesprzężonego przeciwciała: Ludzkie immunoglobuliny,
mniej niż 1%. Ludzkie osocze, mniej niż 0,4%. Najczęściej reakcje krzyżowe z innymi immunoglobulinami
występują u: krów, kóz, myszy, szczurów i owiec, mniej niż 1%, świnek morskich, mniej niż 5%. Reakcja krzyżowa
z płodową surowicą cielęcą jest najczęściej poniżej 0,1%.
Środki ostrożności
1. Do stosowania przez wyszkolony personel.
2. Produkt zawiera azydek sodu (NaN3), substancję chemiczną silnie toksyczną w czystej postaci. Azydek
sodu, zastosowany w produkcie w stężeniu, które nie jest sklasyfikowane jako niebezpieczne, może reagować
z elementami kanalizacji wykonanymi z ołowiu i miedzi, powodując nagromadzenie silnie wybuchowych
azydków metali. Po usunięciu spłukać dużą ilością wody, aby zapobiec nagromadzeniu się azydku metalu w
kanalizacji.
3. Podobnie jak w przypadku wszelkich materiałów pochodzących ze źródeł biologicznych należy stosować
właściwe procedury postępowania.
4. Produkt można wykorzystać w różnych technikach badawczych oraz z różnymi rodzajami próbek i
materiałów; dlatego każde laboratorium powinno dokonać walidacji systemu stosowanego do analiz.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2-8 C. Nie używać po upłynięciu daty ważności podanej na etykiecie fiolki.
Jeśli odczynniki są przechowywane w warunkach innych niż podane powyżej, użytkownik musi zweryfikować te
warunki. W przypadku uzyskania nieoczekiwanych wyników, których nie można wyjaśnić różnicami w
procedurach laboratoryjnych, oraz gdy istnieje podejrzenie, że przyczyną może być problem z koniugatem,
należy skontaktować się z działem pomocy technicznej naszej firmy.
Wskazówki sporządzania
roztworu
Badanie immunocytochemiczne:
1:(50 x F)-1:(100 x F)
Immunoblotting:
1:(1 000 x F)
ELISA:
1:(1 000 x F)
Wartość współczynnika amplifikacji F podano na etykiecie fiolki. Najczęściej F wynosi 1,0.
Jeśli nie wyznaczono trwałości produktu w aktualnie stosowanym systemie testowym, zaleca się jego
rozcieńczenie bezpośrednio przed użyciem.
Piśmiennictwo
(108206-002)
1.
Burns J, Dixon AJ, Woods JC. Immunoperoxidase localisation of fibronectin in glomeruli of formalin fixed
paraffin processed renal tissue. Histochemistry 1980;67:73-8.
2.
Luyet C, Burri PH, Schittny JC. Pre- and postnatal lung development, maturation, and plasticity
suppression of cell proliferation and programmed cell death by dexamethasone during postnatal lung
development. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2002;282:L477-83.
3.
Lauritzen E, Masson M, Rubin I, Holm A. Dot immunobinding and immunoblotting of picogram and
nanogram quantities of small peptides on activated nitrocellulose. J Immunol Methods 1990;131:257-67.
4.
Leite JPG, Pereira HG, Azeredo RS, Schatzmayr HG. Adenoviruses in faeces of children with acute
gastroenteritis in Rio de Janeiro, Brazil. J Med Virol 1985;15:203-9.
5.
Sondergard-Andersen J, Lauritzen E, Lind K, Holm A. Covalently linked peptides for enzyme-linked
immunosorbent assay. J Immunol Methods 1990;131:99-104.
6.
Avrameas S, Ternynck T. Peroxidase labelled antibody and Fab conjugates with enhanced intracellular
penetration. Immunochemistry 1971;8:1175-9.
P 0217/PL/AI/18.06.03 p. 1/2
Dako Denmark A/S · Produktionsvej 42 · DK-2600 Glostrup · Denmark · Tel. +45 44 85 95 00 · Fax +45 44 85 95 95 · CVR No. 33 21 13 17
Objaśnienia symboli
(108206-002)
Numer katalogowy
Temperatura przechowywania
Wyrób medyczny do
diagnostyki in vitro
Numer serii
Sprawdzić w instrukcji
stosowania
Zużyć przed
Producent
P 0217/PL/AI/18.06.03 p. 2/2
Dako Denmark A/S · Produktionsvej 42 · DK-2600 Glostrup · Denmark · Tel. +45 44 85 95 00 · Fax +45 44 85 95 95 · CVR No. 33 21 13 17