docZestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych v
download 
Reklamacja Transkrypt
Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych v
Dostawa angiografu Nazwa i typ aparatu: ............................................................................. Producent: .................................................................................................... Wymogiem jest aby wartości podane w kolumnie „Wartość oferowana” były zgodne z danymi zawartymi w oficjalnym dokumencie przedstawiającym dane techniczne (np. Product Data). Zamawiający ma prawo wystąpić do Wykonawcy o udostępnienie takiego dokumentu celem weryfikacji. Lp. Parametr A. Cyfrowy system do badań kardioangiograficznych 1. Fabrycznie nowy 2. Rok produkcji 2011 System składający się z: - pozycjonera, - stołu, - generatora RTG, 3. - lampy RTG, - rentgenowskiego toru obrazowania, - cyfrowego systemu rejestracji obrazów, - płyty pod ustawienie aparatu lub wykorzystanie istniejącej B. Pozycjoner Pozycjoner jednopłaszczyznowy, o zmotoryzowanych 1. ruchach we wszystkich 3 osiach. 2. Podłogowe mocowanie pozycjonera Zakres ruchu dla projekcji LAO/RAO mierzony 3. w pozycji pozycjonera za głową pacjenta nie mniejszy niż 220° Wymagania graniczne Parametry Wartość oceniane/ oferowana punktacja TAK TAK TAK, TAK, TAK, TAK, TAK, TAK, TAK TAK TAK największa wartość 2 pkt TAK, Podać pozostałe proporcjonalnie Prędkość pozycjonera dla projekcji LAO / RAO największa mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta (z wartość 2 pkt 4. TAK, Podać wyłączeniem angiografii rotacyjnej) nie mniejsza niż pozostałe 20°/s proporcjonalnie największa Zakres ruchu dla projekcji CRANIAL / CAUDAL wartość 2 pkt 5. mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta TAK, Podać pozostałe nie mniejszy niż 90° proporcjonalnie Prędkość pozycjonera dla projekcji CRANIAL / największa CAUDAL mierzony w pozycji pozycjonera za głową wartość 2 pkt 6. TAK, Podać pacjenta (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej) nie pozostałe mniejsza niż 18 °/s proporcjonalnie Sterowanie ruchami pozycjonera z pulpitu przy stole 7. TAK angiograficznym 8. Współbieżność ruchów pozycjonera TAK 9. Automatyczny programator pozycji ramienia C TAK zapamiętywanych i przywoływanych z panelu przy AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” 1z7 stole sterowania pacjenta. Możliwość zaprogramowania min 50 pozycji 10. TAK/NIE TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt Automatyczne ustawianie statywu w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 11. Nie mniej niż 2 systemy antykolizyjne Wyświetlacz danych systemowych w sali badań 12. (minimalny zakres: LAO/RAO, CRANIAL / CAUDAL, SID) C. Stół 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Obciążenie stołu statyczne nie mniejsze niż 200 kg Dodatkowe obciążenie stołu w czasie akcji 3. reanimacyjnej nie mniejsze niż 50 kg Resuscytacja możliwa przy wysuniętym blacie stołu 4. (brak piktogramu zabraniającego wykonanie akcji reanimacyjnej na wysuniętym blacie stołu). 5. Szerokość płyty pacjenta nie mniejsza niż 46 cm Zakres ruchu poprzecznego płyty pacjenta nie 6. mniejszy niż 27 cm TAK, Podać TAK, Podać TAK TAK, Podać TAK, Podać TAK/NIE TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt TAK, Podać TAK, Podać największa Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego stołu nie wartość 2 pkt 7. TAK, Podać mniejszy niż 28 cm pozostałe proporcjonalnie Wyposażenie stołu min: - materac, - podkładka pod głowę pacjenta, - podkładka pod ramię i przedramię pacjenta 8. umożliwiająca wykonanie badań z dostępu radialnego, - statyw na płyny infuzyjne (anestetyczny), - podkładki pod ręce pacjenta wzdłuż tułowia przepuszczalne dla promieniowania 9. 10. 11. 12 Sterowanie wszystkimi ruchami ramienia C, stołu i kolimatora możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. Sterowanie wszystkimi trybami fluoroskopii i akwizycji możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. Sterowanie zapisem obrazów fluoroskopowych możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. Mocowanie przy stole badań paneli sterowania po obu stronach. Zakres badania bez konieczności przemieszczania 13 pacjenta na stole ≥ 120 cm TAK, TAK, TAK, TAK, TAK TAK TAK TAK TAK największa TAK, podać, wartość 2 pkt pozostałe proporcjonalnie TAK, podać, 14 Zakres obrotu stołu wokół osi pionowej [°] ≥ 180° 15 Długość blatu ≥ 280 cm TAK, podać, AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” największa wartość 2 pkt 2z7 pozostałe proporcjonalnie TAK/NIE TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt 16. Sterowanie stołem i ruchem ramienia C jedną ręką D. Generator RTG Moc wyjściowa generatora nie mniejsza 1. niż 100 kW 2. Zakres napięcia kV dla radiografii - 50 - 125 kV 3. Zakres napięcia kV dla fluoroskopii - 60 - 120 kV 4. Programy anatomiczne Włącznik ekspozycji (pedał skopia/grafia) w sali 5. badań Zabezpieczenie generatora przed przypadkowym 6. wyzwoleniem promieniowania E. Lampa RTG 1. Lampa rentgenowska minimum 2 ogniskowa 2 Moc największego ogniska lampy ≥ 65 kW 3 Najmniejsze ognisko lampy RTG ≤ 0,5 Max obciążenie lampy mocą ciągłą w czasie 4 prześwietlania [kW] (bez ograniczeń czasowych) ≥ 2,0 kW 5 6 7 8 9 F. 1. 2. 3. 4. TAK, Podać TAK, Podać TAK, Podać TAK TAK TAK =2 ogniska – 0 pkt TAK, Podać >2 ogniska – 2 pkt TAK, Podać najniższa TAK wartość 2 pkt Podać pozostałe proporcjonalnie TAK Podać największa wartość 4 pkt pozostałe proporcjonalnie Sterowanie kolimatorem z pulpitu przy stole TAK angiograficznym Przesłony prostokątne TAK Przesłony półprzepuszczalne klinowe TAK Dodatkowa filtracja promieniowania (np. Filtry miedziowe, tantalowe) przy prześwietlaniu ekspozycjach zdjęciowych z wyłączeniem filtracji TAK, Podać inherentnej lampy o współczynniku filtracji nie mniejszym niż 0,3 mm Cu. (w wypadku filtracji innej niż miedziowa podać w przeliczeniu na mm Cu) Ilość stopni filtracji promieniowania miedziowej/ tantalowej z wyłączeniem filtracji inherentnej lampy o TAK, Podać współczynniku filtracji nie mniejsza niż 3. Rentgenowski tor obrazowania Rodzaj detektora - płaski panel cyfrowy TAK Zakres wielkości panelu - przekątna detektora nie TAK, Podać mniejsza niż 40 cm i nie większa niż 52 cm. Kształt płaskiego panelu cyfrowego Tak, Podać Matryca detekcyjna panelu (fizyczna matryca TAK detekcyjna, rozumiana jako liczba rzeczywistych elementów, z których odczytywany jest obraz w AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” 3z7 panelu) nie mniejsze niż 1536 x 1536. 5. Liczba pól obrazowych (FOV) nie mniejsza niż 3 Pojemność dysku twardego (bez kompresji) 6. w obrazach w matrycy 1024 x 1024, 12 bitów, nie mniejsza niż 50 000 obrazów 7 DQE przy 0 lp/mm [%]≥ 70% G. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12 13 14 H. 1. TAK TAK TAK Aplikacje kliniczne i cyfrowy system rejestracji obrazów Cyfrowa fluoroskopia pulsacyjna z częstotliwościami między 20-30 obrazów/s oraz 10-15 obrazów/s oraz TAK, podać jedna wartość poniżej 10 obrazów/s. LIH (last image hold) TAK Zapisywanie i dynamiczne odtwarzanie pętli TAK fluoroskopii (archiwizowanie na HD oraz na nośnikach typu CD/DVD) Prędkość akwizycji kardiologicznej min. 10-15 obr/s TAK oraz 25-30 obr/s DSA w zakresie min 1-6 obrazów/sek. TAK Podział pojedynczego badania subtrakcyjnego na fazy TAK/NIE z zadaniem długości trwania poszczególnych faz w TAK – 2 pkt sekundach i przypisania wymaganej prędkości NIE – 0 pkt [obrazów/s] dla każdej z faz. Wykonanie badania z subtrakcją w jednym kroku bez TAK/NIE konieczności wstępnej ekspozycji w celu uzyskania TAK – 2 pkt maski. NIE – 0 pkt Jednoczesna prezentacja on-line obrazów z/bez TAK/NIE subtrakcji na dwóch monitorach w sali badań TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt Roadmapping TAK Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego TAK wstrzyknięcia kontrastu z DSA Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej Podać przesuw - przesuw krokowy lub bolus realizowany płynnym krokowy - 0 przesuwem stołu przy nieruchomym statywie. pkt., bolus realizowany płynnym przesuwem stołu przy nieruchomym statywie – 2 pkt Specjalizowane oprogramowanie do analizy TAK klinicznej stenoz naczyń wieńcowych. Specjalizowane oprogramowanie do analizy TAK klinicznej lewej komory. Realizacja funkcji analiz i sterowanie aplikacjami (analiza stenoz i analiza lewej komory) przy stole TAK badań Monitory obrazowe Zawieszenie sufitowe wspólne w sali badań TAK, Podać AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” 4z7 na minimum 3 monitorów typu LCD 1 monitor obrazowy kardioangiografu referencyjne w 2. TAK, Podać sali badań, LCD o przekątnej min. 18” 1 monitor obrazowy kardioangiografu Live w sali 3. TAK, Podać badań, LCD o przekątnej min. 18” 1 monitor obrazowy kardioangiografu Live 4 TAK, Podać w sterowni, LCD o przekątnej min. 18” Niezależna angiograficzna stacja robocza do I. przeglądu, postprocesingu oraz archiwizacji obrazów Dodatkowa, niezależna konsola do obróbki obrazów 1. angiograficznych, niezależna od konsoli operatorskiej aparatu angiograficznego 2. RAM ≥ 4 GB 3. HD ≥ 290 GB 1 monitor obrazowy stacji roboczej w sterowni: LCD 4 o przekątnej min. 18” 5 Nagrywarka DVD 6 Archiwizacja danych obrazowych na dyskach CD/ DVD w formacie DICOM w sposób umożliwiający ich odtwarzanie na dowolnym komputerze PC bez żadnego dodatkowego oprogramowania klinicznego 7 Odtwarzanie nagranych na nośnikach jednokrotnego zapisu CD/DVD-RW obrazów w standardzie DICOM 3.0, wcześniej lub na innych aparatach, przez system cyfrowy aparatu lub dodatkową, osobną stację roboczą, wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni 8 Wyświetlanie analizy zwężeń na sali zabiegowej 9 DICOM 3.0 Dicom Send, Dicom Query/Retrieve, Dicom Print. Niezależna stacja diagnostyczno – archiwizacyjna J. dla kardioangiografii umieszczona poza sterownią 1. Niezależna stacja diagnostyczno - archiwizacyjna 2. RAM ≥ 4GB 3. HD ≥ 290 GB Oprogramowanie do przeglądania scen 4. kardioangiograficznych z możliwością analizy zwężeń i analizy lewej komory 5. Oprogramowanie do przeglądania obrazów DSA 6. Zoom i lupa Transfer obrazów statycznych do środowiska 7. WINDOWS (zmiana formatu z DICOM 3,0 na TIFF lub JPEG lub bmp ) Transfer scen dynamicznych do środowiska 8. WINDOWS (zmiana formatu z DICOM 3,0 na AVI) TAK TAK, podać TAK, podać TAK, Podać TAK, Podać TAK TAK TAK TAK Podać nazwę TAK, podać TAK, podać TAK TAK TAK TAK TAK AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” 5z7 Odczytywanie przez stację roboczą scen 9. kardioangiograficznych nagranych na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3,0 10. Archiwizacja scen kardiologicznych na CD-R/DVD w standardzie DICOM 3,0 z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych CD-R i DVD na komputerach osobistych 11 Monitor „Flat” (TFT) min. 19” 12 DICOM: - Dicom Send - Dicom Query/Retrieve - Dicom Receive K. Akcesoria, wyposażenie dodatkowe Osłony przed promieniowaniem na dolne partie ciała 1. (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała 2. w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie Lampa bezcieniowa mocowana na suficie do 3. oświetlania pola cewnikowania 4. Bezpośredni pomiar dawki promieniowania 5 System zasilania awaryjnego UPS dla angiografu gwarantujący podtrzymanie skopii, ruchów statywu i ruchów stołu pacjenta przez min. 10 minut dla bezpiecznego zakończenia i zapisania badania L. Wymagania dodatkowe Demontaż i utylizacja poprzedniego aparatu angiograficznego Advantx LCV+ z przedstawieniem dokumentu z jego utylizacji. Wykonanie adaptacji pomieszczeń Pracowni Hemodynamiki pod instalację 1 angiokardiografu w zakresie niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania aparatu, wykonywania badań i zabiegów. Montaż i uruchomienie angiokardiografu. Wykonanie projektu ochrony radiologicznej i testów akceptacyjnych. Czas montażu i wszystkich czynności instalacyjnych (rzeczywisty czas wyłączenia Pracowni) 2 Wykonanie testów specjalistycznych rtg 1 raz w roku 3. przez cały okres trwania gwarancji oraz testów eksploatacyjnych po każdej istotnej naprawie aparatu Zapewnienie podłączenia posiadanego przez 4 Zamawiającego automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Medrad Mark V plus Możliwość zdalnej diagnostyki kardioangiografu, 5 z możliwością wykonywania zdalnych napraw przy wykorzystaniu połączeń internetowych TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Podać najniższa wartość 10 pkt pozostałe proporcjonalnie TAK TAK AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” TAK/NIE TAK – 2 pkt NIE – 0 pkt 6z7 Wartości podane w rubryce „Wymagania graniczne” stanowią nieprzekraczalne minimum, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku parametru ocenianego, nie będącego parametrem granicznym – wymaga się podania odpowiedzi „Tak” lub „Nie” oraz podania wymaganych informacji. Parametr będzie oceniony według zasad opisanych w kolumnie „Parametry oceniane/punktacja”. W przypadku parametru granicznego będącego zarazem parametrem ocenianym – wymaga się potwierdzenia spełnienia warunku słowem „Tak” oraz podania oferowanej wartości parametru. Wartość parametru będzie oceniona: - 0 pkt. w przypadku, gdy jest równa wartości granicznej. - Za zaoferowanie urządzenia o lepszych parametrach niż podane wartości graniczne Wykonawca otrzyma punkty – zgodnie z oceną przedstawioną w kolumnie „Parametry oceniane/punktacja”, przy czym maksymalna ilość punktów przyznana zostanie za najlepsze parametry przedstawione w ofertach, a pozostałym ofertom proporcjonalnie mniej, według następujących reguł: Punktacja Gdy wymagana jest najmniejsza wartość: LPK = Wmin/Wof x waga punktowa Gdy wymagana jest największa wartość: LPK = WofWmax x waga punktowa LPK- liczba punktów za dany parametr Wmin – minimalna wartość podana w ofertach Wmax – maksymalna wartość podana w ofertach Wof - wartość parametru oferowanego przez Wykonawcę w kolumnie „wartość oferowana” AZP.3320/ 80/ 10 – Formularz „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” 7z7
