Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej
w Staszowie
ul. 11 Listopada 78, 28-200 Staszów, woj. Świętokrzyskie
Regon 000302391, NIP 866-14-55-641
tel. 15 864 85 39 , fax. 15 864 36 75
www.szpitalstaszow.pl
Znak DZPiZ–380–8/2015
Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:
Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo Zamówień
Publicznych (tekst jednolity – Dz.U. z 2013 roku, poz. 907 z późniejszymi zmianami), Samodzielny
Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŜ na adres Zamawiającego
wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu
nieograniczonego na dostawy „Przyrządów do anestezji i resuscytacji”.
1.
Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjno – wirusowy z barierą
mechaniczną w postaci wydzielonego celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci o wysokiej skuteczności
filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności wirusowej >99,999%, (z membraną elektrostatyczną) spełniający
pozostałe
wymagania
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
2.
Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny o wysokiej skuteczności
filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności wirusowej >99,999% oraz przestrzeni martwej 33 ml?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
3.
Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 3: Czy Zamawiający dopuści łącznik karbowany o długości 15 cm
spełniający
pozostałe
wymagania
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
4.
Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 5: Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy wykonany
z PCV gładki w środku o długości 180 cm oraz dodatkowym ramieniem 90 cm spełniający pozostałe
wymagania
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
5.
Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 6: Czy Zamawiający dopuści obwód oddechowy z trójnikiem Y ze szczelnie
zamkniętymi
portami
zatyczkami?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
6.
Wykonawca – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 9 mankietu do szybkich przetoczeń
z nylonową, transparentną kieszenią ułatwiającą kontrolę poziomu przetaczanego płynu, ciśnieniomierz
z obrotową oraz kolorową podziałką, zawór odcinający. Nie zawierający lateksu. Pojemności: 500 ml.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
7.
Wykonawca – dot. pakiet 7, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości łyŜki laryngologiczne
wykonane z wysokiej jakości stali nierdzewnej, spełniające pozostałe wymagania zawarte w SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
1
8.
Wykonawca – Pakiet 9: Czy zamawiający zgodzi zaoferowanie wysokiej jakości produktu naszego
niemieckiego dostawcy: Mankiet do infuzji ciśnieniowej / szybkiego toczenia płynów o pojemności 500ml
w poszyciu materiałowym łatwym w utrzymaniu w czystości, z transparentną nylonowa siateczką do kontroli
płynu w kieszeni mankietu. Kontrukcja kieszeniowa z zawieszką, wysokiej klasy manometr wyskalowany
z zakresem ciśnienia 0-300mmHg, skala na białym czytelnym wskaźniku, duŜa wydajna gruszka do szybkiej
inflacji oraz zawór ciśnieniowy do kontroli i szybkiej deflacji. Manometr i gruszka z zaworem dostępna jako
części zamienne? Zdjęcie poglądowe poniŜej
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w produktu.
9.
Wykonawca – Pakiet nr 8: Prosimy o dopuszczenie produktu opisanego poniŜej, jeśli zamawiający opisując
przedmiot zamówienia jako “ opaska uciskowa na kończynę” miał na myśli jednorazowe mankiety uciskowe
kodowane kolorem tasiemki ( dla dorosłych / dzieci) napełniane za pomocą automatycznego zasilacza lub
ręcznej
pompki
(zdjęcie
poniŜej)
w
celu
wytworzenia
bezkrwawego
pola?
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
10. Wykonawca – Pakiet nr 8: Prosimy o dopuszczenie produktu opisanego poniŜej jeśli zamawiający opisując
przedmiot zamówienia jako “ opaska uciskowa na kończynę” miał na myśli: jednorazowe np. niebieskie
opaski/tasmy uciskowe dla dorosłych oraz dzieci z prostym mechanizmem zaciskowym, zatrzask jak na
zdjęciach poniŜej – ?
2
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
11. Wykonawca – Pakiet nr 8: Prosimy o dopuszczenie produktu opisanego poniŜej, jeśli zamawiający opisując
przedmiot zamówienia jako “ opaska uciskowa na kończynę” miał na myśli: jednorazowe np. niebieskie opaski
/ taśmy uciskowe dla dorosłych oraz dzieci w formie elastycznej taśmie w rolce perforowanej co 40cm ( rolka
25 szt po 40cm kaŜda) do prostego ucisku kończyny? Zdjęcie poglądowe
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
Wyjaśnienie ad. 10 i 11: Zamawiający oczekuje zaoferowania „Jednorazowej sterylnej opaski uciskającej,
odprowadzającej krew z kończyny, zapewniającej bezkrwawe operacje ortopedyczne”.
12. Wykonawca – Pakiet nr 6, pkt. 1: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrody neutralne bez kabla
jednorazowego uŜytku, uniwersalne dla dzieci i dorosłych, długość 122, szerokość 176 mm, podłoŜe z pianki
polietylenowej, dwudzielne, hydroŜelowe, z okalającym kaŜdą z dwóch części pierścieniem bezpieczeństwa
rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, niewymagające aplikacji w określonym
kierunku w stosunku do pola operacyjnego, kompatybilne z system monitorowania aplikacji elektrody
2
neutralnej aparatów EMED., powierzchnia przewodzenia 110cm , z etykietami do wklejania w protokół
operacyjny pacjenta, pakowane poi 50 szt. w opakowaniu, opakowanie uŜytkowe 5 szt.?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
13. Wykonawca – Dotyczy pakietu 4 pozycja 3: Czy Zamawiający dopuści łącznik z PP rozciągliwy 7/16 cm ze
złączem kątowym podwójnie obrotowym z gumową zatyczką z portem do odsysania i bronchoskopii, złącze
pacjenta
22M/15F,
złącze
respiratora
15M,
sterylny?
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
14. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści rurki w rozmiarach 3 – 4,5 ze
zwykłym mankietem uszczelniającym nieposiadające badań potwierdzających obniŜoną przenikalność dla
podtlenku
azotu?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
15. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści rurki intubacyjne
z oznaczeniem poziomu strun głosowych w postaci pojedynczego znacznika głębokości, spełniające
pozostałe
wymagania
określone
w
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
16. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści rurki intubacyjne z oznaczeniem
poziomu strun głosowych w postaci pojedynczego znacznika głębokości, w rozmiarach od 5,0 mm do 8,0 mm
co
0,5
mm,
spełniające
pozostałe
wymagania
określone
w
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
17. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający w pozycji 5 dopuści jednorazowe prowadnice
intubacyjne do ukształtowania, z gładkim, wygiętym końcem, pokryte miękkim tworzywem typu Ivory PCV,
sterylne, do rurek intubacyjnych w rozmiarach od 2,5 mm do 4,5 mm; od 5,0 mm do 8,0 mm; od 8,5 mm do 11
mm?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
3
18. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści rurki tracheostomijne z mankietem
niskociśnieniowym wykonane z wysokiej klasy termoplastycznego, medycznego PCV, przezroczyste,
w całości widoczne w promieniach rtg, dostarczane łącznie z tasiemką do mocowania, spełniające pozostałe
wymagania
określone
w
SIWZ?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
19. Wykonawca – Dotyczy pakietu nr 9: Czy zamawiający dopuści do przetargu mankiet bez siatki nylonowej,
wykonany całkowicie z przeziernego tworzywa sztucznego łatwego do czyszczenia oraz umoŜliwiającego
podgląd
worka
z
płynem
z
kaŜdej
strony?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
20. Wykonawca – Dotyczy pakietu 4 pozycja 1: Prosimy o dopuszczenie filtra mechanicznego
o skuteczności filtracji względem bakterii ≥ 99,9999%, o skuteczności filtracji względem bakterii > 99,999 %,
z małą przestrzenią martwą 42ml, bez wydzielonego wymiennika ciepła i wilgoci przy nawilŜaniu 17 mg H2O/l
przy
VT
500ml,
z
portem
kapno
do
respiratora,
sterylny?
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
21. Wykonawca – dot. zadanie 3, Poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie równowaŜnego klinicznie
rozwiązania: modułowego zestawu do odsysania w systemie zamkniętym. W składzie zestawu: oddzielnie
pakowany sterylny cewnik na 72 godziny oraz oddzielnie pakowany biologicznie czysty podwójnie obrotowy
łącznik (adapter do dróg oddechowych) z moŜliwością stosowania do 7 dni, z samodomykającą się zastawką
komory płuczącej, oddzielającą samoistnie cewnik od pacjenta, bez portu MDI, z moŜliwością dostarczenia
leków wziewnych przy uŜyciu nebulizatora. Cewniki w rozmiarach 12 i 14 Ch oraz długościach
odpowiednio: do
rurek
tracheostomijnych
34
cm
oraz
intubacyjnych
54
cm.
Adapter jako element modułowego zestawu do odsysania w systemie zamkniętym z chwilą podłączenia do
obwodu oddechowego staje się jego częścią i pozwala na stosowanie przez okres do 7 dni co w zestawieniu
z moŜliwością uŜycia sterylnych cewników na 72-godziny jest korzystnym ekonomicznie rozwiązaniem – jeden
adapter
moŜe
obsłuŜyć
2
cewniki
do
odsysania
w
systemie
zamkniętym.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający w pakiecie 3 w pozycji 1 wymaga zamkniętego
systemu do odsysania, który jest gotowy do uŜycia bezpośrednio po wyciągnięciu z opakowania bez
konieczności montowania dodatkowych akcesoriów.
Dot. pakiet 3, poz. 1: PoniŜej, Zamawiający przedstawia pełny opis:
Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej i tracheostomijnej, moŜliwość stosowania przez min. 72 godz.
Zintegrowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 stopni, zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika
o dł. min. 5cm, zamykany port do podawania leków wziewnych zintegrowany bezpośrednio w części łącznika
podłączonej do rurki pacjenta, komora pozwalająca na obserwację wydzieliny pacjenta, zabezpieczenie łącznika
podciśnienia w postaci kapturka do odsysania, zamocowany do zestawu w sposób zapobiegający zagubieniu,
0
aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku ściskanego wnętrzem dłoni, blokada przycisku przez jego obrót o 90 ,
wstępna zastawka poniŜej otworu do przepłukiwania, okrągła, silikonowa główna zastawka PEEP, automatycznie
uszczelniająca cewnik po usunięciu go z rurki intubacyjnej zapewniająca 100% szczelności zestawu.
System stanowiący integralną całość, nierozłączalny. System gotowy do uŜycia bezpośrednio po wyjęciu
z opakowania bez potrzeby dodatkowego montaŜu akcesoriów.
22. Wykonawca – dot. zadanie 3, Poz. 3: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy oczekuje aby nebulizator
posiadał antyprzelewową konstrukcję pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, stabilną
podstawkę
dyfuzora
w
zakresie
0-360
stopni?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
23. Wykonawca – dot. zadanie 3, Poz. 3: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy w celu optymalnej
depozycji leku średnia średnica nebulizowanych czastek (MMAD) ma wynosić 2,7 µm, i być potwierdzona
w
katalogach
producenta?
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza w/w rozwiązanie. Nie wymaga.
24. Wykonawca – dot. Zadanie 2, Poz. 2: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rurka intubacyjna wykonana
z medycznego PCV, z mankietem niskociśnieniowym, ze znacznikiem głębokości intubacji w postaci jednego
grubego ringu wokół całego obwodu rurki, 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki i dodatkowo na łączniku 15
mm, gładkie atraumatyczne krawędzie, linia RTG na całej długości rurki, skalowana jednostronnie co 1 cm,
z otworem Murphy, niebieski balonik kontrolny, sterylna, w rozmiarach od 2,5 do nr 10,0 co pół.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, jeśli spełnia wymaganie: mankiet o obniŜonej przenikalności dla N2O.
4
25. Wykonawca – dot. Zadanie 2, Poz. 3: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rurka intubacyjna zbrojona
z medycznego PVC, wstępnie ukształtowana, z mankietem niskociśnieniowym, niebieski balonik kontrolny,
minimum 2 rozmiary na korpusie rurki oraz dodatkowo na łączniku 15 mm i na baloniku kontrolnym, znacznik
głębokości intubacji nad mankietem w postaci jednego grubego ringu wokół całego obwodu rurki, z otworem
Murphy, do intubacji przez usta i nos, sterylna, jednorazowego uŜytku, cieniująca w Rtg, skalowana co 1 cm,
w
rozmiarach
od
3,5
do
10
co
pół.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza, jeśli spełnia wymaganie: mankiet o obniŜonej przenikalności dla N2O.
26. Wykonawca – dot. Zadanie 2, Poz. 7: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów ze standardowym
łącznikiem.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
27. Wykonawca – dot. Zadanie 2, Poz. 8: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rurka tracheostomijna,
z termowraŜliwego PVC, z mankietem uszczelniającym nisko-ciśnieniowym, z przezroczystą ramką,
z obrotowym zintegrowanym łącznikiem 15 mm, anatomicznie ukształtowana, niebieski balonik kontrolny,
rozmiar rurki i średnica mankietu na ramce, z ciągłą linią znacznika RTG, w zestawie tasiemka na szyję oraz
mandryn,
sterylna,
w
rozmiarach
:
od
3,5
do
10,0
co
pół.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
28. Wykonawca – dot. Zadanie 2, Poz. 10: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Jednorazowy, zestaw
uzupełniający do tracheostomii przezskórnej w opakowaniu zbiorczym zawierającym oddzielnie pakowane,
sterylne elementy o następującym składzie: 1/ 1rozszerzacz z Ŝółtą tulejką-prowadnikiem
2/ Zestaw uŜytkowy z rozszerzaczem wstępnym o zagiętej końcówce, kaniulą punkcyjną, skalpelem,
strzykawką Luer-locki z prowadnicą Seldingeraz zakończeniem ‘’J’’; 3/ Rurka tracheotomijna z mankietem
nisko-ciśnieniowym, z ruchomą ramką o obrotowym mechanizmie blokującym umoŜliwiającym płynną
regulację połoŜenia, rurka z prowadnikiem-intubatorempokrytym hydrofilną powłoką z otworem na prowadnicę
Seldingera
i
stoperem,
opaska
mocująca
na
szyję
z
zapięciem
na
rzep.
Odpowiedź – Zamawiający wyjaśnia, iŜ wymaga produktu w opakowaniu typu blister po otwarciu gotowego
do uŜycia.
29. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Filtr mechaniczny klasy
HEPA13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999 % , p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80 ml,
oporach przepływu: 2,0 cm H20 przy 60 l/min, filtr z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilŜaniu 31,6 mg
H20 przy VT=500ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe o powierzchni 630 cm2, objętość
oddechowa Vt300-1200 ml, waga 37 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym
korkiem luer-locki portem dokującym , z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną
i maksymalną objętości oddechowej Vt, prostokątny z zaokrąglonymi krawędziami, kodowany kolorystycznie
kolorem
Ŝółtym.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
30. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Filtr
o wyłącznym typie filtracji mechanicznej, z potwierdzoną certyfikatem skutecznością klasy HEPA13,
o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999 %, p/wirusowej 99,9999 %, walidowany w kierunku
Mycobacterium Tuberculosis, Hepatitis C i HIV, przestrzeń martwa: 81 ml, opory przepływu 2,0 cm H20 przy
60 l/min (1,1 cm H20 przy 30 l/min), filtr z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci
o powierzchni 1485 cm2, nawilŜaniu 31,1 mg H20 przy VT=500 ml, skuteczność termiczna 33,8 stopni C przy
VT 500 ml, utrata wilgotności 5,9 mg H2O przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe,
o powierzchni 630 cm2,objętość oddechowa Vt300-1200 ml, waga 53 g, ze złączem prostym, sterylny,
z portem kapno, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości
oddechowej
Vt,
prostokątny
z
zaokrąglonymi
krawędziami.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
31. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 2: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Filtr elektrostatyczny,
o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 % , p/wirusowej 99,999 %,bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium
filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 19,25 cm2, przestrzeń martwa 26 ml, opory przepływu 1,6 cm H20 przy
60 l/min , objętość oddechowa Vt150-1000 ml,waga 22 g,filtr ze złączem prostym, sterylny z portem kapno
z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami
minimalną
i
maksymalną
objętości
oddechowej
Vt.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
32. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 3: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przestrzeni martwej
o
całkowitej
długości
210
mm.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
5
33. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 4: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wymiennika ciepła i wigloci
z
samodomykającym
się
silikonowym
portem
do
odsysania
niewymagającym
zatyczki.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
34. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 5: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Obwód oddechowy dla
dorosłych z PCV dwie rury gładkie wewnątrz długości 150 cm, łącznik Y z kolankiem, dodatkowa rura długości
80
cm
z
workiem
bezlateksowym
o
poj.
2,0
litra,
biologicznie
czysty.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
35. Wykonawca – dot. Zadanie 4, Poz. 6: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Obwód oddechowy dla
dorosłych z PCV, dwie rury karbowane długości 180 cm, łącznik Y z kolankiem i czerwonym kapturkiem
ochronnym,
biologicznie
czysty.
Odpowiedź – Jak w SIWZ – obwód gładki w środku.
36. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie filtra mechanicznego wyposaŜonego
w hydrofobowy filtr membranowy typu HEPA, powlekany szkłem spiekanym, o skuteczności filtracji bakteryjno
- wirusowej 99,9999% oraz piankowy wymiennik ciepła i wilgoci o skuteczności nawilŜania min. 34 mgH2O/L,
produkt
mikrobiologicznie
czysty,
pozostałe
wymogi
zgodnie
z
SIWZ.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
37. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie - Filtr oddechowy elektrostatyczny,
mikrobiologicznie
czysty,
waga
23
g,
objętość
wewnętrzna
30
ml.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
38. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 3: Prosimy o dopuszczenie produktu mikrobiologicznie czystego.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
39. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 3: Prosimy o wyjaśnienie, czy łącznik karbowany ma być
o
stałej
długości,
gładki
wewnętrznie,
czy
teŜ
rozciągalny.
Odpowiedź – Łącznik o stałej długości – wewnętrznie gładki.
40. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 4: Prosimy o dopuszczenie - wymiennik ciepła i wilgoci, tzw. "sztuczny nos",
mikrobiologicznie czysty, o skuteczności nawilŜania min. 33 mgH2O/L, waga 4,5 g, objętość wewnętrzna 8 ml,
zaopatrzony w boczny port do podawania tlenu oraz centralny samozamykający się - w postaci rozchylanych,
silikonowych płatków - port do odsysania, wolny od lateksu i PVC, czas stosowania 24 godz.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
41. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 5 i 6: Prosimy o wydzielenie pozycji 5 i 6 do odrębnego pakietu.
Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody.
42. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 5: Prosimy o dopuszczenie – układ anestetyczny (materiał EVA),
mikrobiologicznie czysty, wewnętrznie lekko karbowany, o długości 150 cm, dodatkowa rura dł. 80 cm, worek
(materiał
PE)
bezalateksowy
2
L.
Opakowanie
foliowe.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
43. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 6: Prosimy o dopuszczenie - układ oddechowy o dł. 180 cm, wyposaŜony
w odłączany łącznik Y (co umoŜliwia prowadzenie nebulizacji) oraz odłączany łącznik kątowy, układ
mikrobiologicznie czysty (materiał EVA, PP, PE, TPE – warunkujący elastyczność i trwałość układu, bez
załamywania
się),
wnętrze
lekko
karbowane.
Opakowanie
foliowe.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
44. Wykonawca – dot. pakiet 9: Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości mankiet do szybkich przetoczeń
z ciśnieniomierzem z wysuwaną kolorową podziałką? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
45. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 1: Prosimy o dopuszczenie Sterylny filtr intermolekularny,
z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracyjna bakterii
i wirusów min. 99,999%, przestrzeń martwa max. 70ml, waga do 40g, nawilŜanie min. 32mg H20/l przy
VT500,
port
kapno.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
6
46. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 2: Prosimy o dopuszczenie Sterylny filtr oddechowy elektrostatyczny,
skuteczność filtracyjna bakterii i wirusów min. 99,999%, przestrzeń martwa 42, waga do 23g, port kapno.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
47. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 3: Prosimy o dopuszczenie Łącznik karbowany, elastyczny (martwa
przestrzeń) zespolony z podwójnie obrotowym łącznikiem kątowym, portem do odsysania zatrzaskowym, dł.
17
cm
plus
łącznik,
średnica
22M/15
F,
sterylny,
pojedynczo
pakowany.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
48. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 4: Prosimy o dopuszczenie Sterylny wymiennik ciepła
i wilgoci - sztuczny nos do rurek tracheostomijnych, nawilŜanie min. 26mg H2O, złącze 15F port tlenu, port do
odsysania
z
zatyczką.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
49. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 5: Prosimy o dopuszczenie Sterylny obwód anestetyczny
z PCV gładki w środku, 160 cm, łącza respiratora 22F, równoramienny trójnik Y bez portów, złącze pacjenta
22M/15F, dodatkowe ramię 80-100cm, worek oddechowy bezlateksowy 2l. na ramieniu dodatkowym. op. folia
papier.
Odpowiedź – Zamawiający dopuszcza.
50. Wykonawca – dot. pakiet 4, poz. 5: Prosimy o dopuszczenie Mikrobiologicznie czysty obwód anestetyczny
z PP, dł 42-200 cm, łącza respiratora 22F, równoramienny trójnik Y bez portów, złącze pacjenta 22M/15F,
dodatkowe
ramię
42-150cm,
worek
oddechowy
bezlateksowy
2l.
na
ramieniu.
Odpowiedź – Zamawiający nie dopuszcza.
51. Wykonawca – dot. SIWZ i wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §1 ust. 4 wzoru
umowy: „Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość do przedłuŜenia terminu realizacji niniejszej umowy
w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego łącznej wartości brutto umowy bez potrzeby
sporządzania
aneksu,
jednak
nie
dłuŜej
niŜ
o
3
miesiące”?
Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę.
52. Wykonawca – dot. SIWZ i wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §6 ust. 1a na
następujący: „W razie odstąpienia od realizacji umowy z przyczyny leŜącej po stronie Wykonawcy,
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5 % wartości netto umowy pozostałej do
realizacji”?
Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę.
53. Wykonawca – dot. SIWZ i wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych
wynikających z zapisów §6 ust. 1b na 0,2% wartości niezrealizowanej dostawy netto, licząc za kaŜdy dzień
opóźnienia”?
Odpowiedź – Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy.
54. Wykonawca – dot. SIWZ i wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §6 ust. 3 na
następujący: „Naliczenie przez Zamawiającego kar umownych następuje przez sporządzenie noty księgowej
wraz
z
pisemnym
uzasadnieniem
oraz
terminem
zapłaty”?
Odpowiedź – Zamawiający wyraŜa zgodę.
55. Wykonawca – dot. pakiet 3: Czy Zamawiający w pozycji nr 1 miał na myśli i wymaga zamkniętego systemu
do odsysania z rurki intubacyjnej w rozmiarze CH 14/16 o długości 54 cm, 60 cm?
Odpowiedź – Tak, rozmiar 14/16.
56. Wykonawca – dot. pakiet 3: Czy Zamawiający w pozycji nr 1 miał na myśli i wymaga zamkniętego systemu
do odsysania z rurki tracheostomijnej w rozmiarze CH 14/16 o długości 34 cm?
Odpowiedź – Tak, oczekuje rozmiar 14/16.
Wyjaśnienia ad. 55 i 56:
Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej CH 14/16 o długości 54 cm, 60 cm oraz z rurki
tracheotomijnej CH 12/14/16 długości 34 cm.
7
57. Wykonawca – dot. pakiet 3: Czy Zamawiający w pozycji nr 1 miał na myśli i wymaga zamkniętego systemu
do
odsysania,
nierozłączalnego,
którego
kaŜdy
element
jest
sterylny?
Odpowiedź – Tak, Zamawiający oczekuje zaoferowania zamkniętego systemu do odsysania,
nierozłączalnego, którego kaŜdy element jest sterylny.
58. Wykonawca – dot. pakiet 3: Czy Zamawiający w pozycji nr 1 miał na myśli i wymaga zamkniętego systemu
do odsysania, który jest gotowy do uŜycia bezpośrednio po wyciągnięciu z opakowania, bez konieczności
montaŜu
dodatkowych
akcesoriów?
Odpowiedź – Zamawiający oczekuje zaoferowania wyŜej opisanego produktu.
59. Wykonawca – Prosimy o zmianę w formularzu oferty zapisu na: „ponadto informujemy, iŜ przedmiot
zamówienia zobowiązujemy się dostarczyć w terminie do ……….. (max. 4 dni roboczych) dni roboczych od
momentu złoŜenia zamówienia” tak, aby zapis był zgodny z par. 5 ust. 1d umowy.
Odpowiedź – Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisów w formularzu ofertowym. Ponadto
Zamawiający informuje, iŜ projekt umowy w par. 5 nie zawiera ustępu 1d.
Ponadto Zamawiający informuje, iŜ przesuwa termin składania i otwarcia ofert przetargu
nieograniczonego numer DZPiZ–380–8/2015 z dnia 23.03.2015 roku na dzień:
- składanie ofert – 25.03.2015 roku do godziny 11:00
- otwarcie ofert – 25.03.2015 roku o godzinie 12:00.
Staszów, dnia 20.03.2015 r.
8