P-97-2013 odpowiedzi wraz z modyfikacja siwz z dnia 2014.01.16

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84
REGON: 000315086
fax.: (048) 361-52-13
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-97/2013
Radom, dnia 2014.01.16
Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 200.000
Euro na zakup i dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku
(ortopedycznych, materiałów zespalających dla chirurgii szczękowo-twarzowej)
dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Zamawiający – Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul.
Lekarskiej 4, zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych (tj. Dz. U. z 2013r., poz. 907 ze zm.) udziela odpowiedzi na zapytania
Wykonawców (pkt. I) złożone w niniejszym postępowaniu oraz na podstawie art. 38 ust. 4
ustawy Pzp zmienia treść SIWZ (pkt. II).
I. ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA WYKONAWCÓW DOTYCZĄCE MOŻLIWOŚCI ZMIANY
TREŚCI SIWZ
Pytanie nr 1
„ Czy dla zachowania zasad uczciwej konkurencji Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie
z części nr 1 pozycji nr 1, 2 i 4 do osobnego pakietu celem złożenia stosownej oferty? „
Odpowiedź:
Zamawiający z części nr 1 – Systemy separacji/ koncentracji i materiały kościozastępcze
wydziela pozycję nr III. Materiały kościozastępcze do oddzielnej części nr 3.
Pytanie nr 2
„ Czy w części nr 1 pozycji nr 1.1 ( zestaw z trombiną) Zamawiający dopuści zaoferowanie
systemu wg poniższej charakterystyki bez zachowania dotychczasowych zapisów :
Grawitacyjnego system separacji koncentratu leukocytarno-płytkowego umożliwiający
wyprodukowanie zagęszczonego roztworu płytek z własnej krwi obwodowej pacjenta ( z
27 ml krwi uzyskuje nie mniej niż 3 ml koncentratu płytkowego).
- odzyskiwanie ponad 90% trombocytów oraz ponad 50% leukocytów z próbki krwi
- x9 koncentracja płytek krwi, potwierdzona katalogiem oraz publikacjami naukowymi,
- skuteczność kliniczna produktu potwierdzona badaniami naukowymi,
- wysoka powtarzalność koncentracji uzyskanego osocza bogato płytkowego.
- niska zawartość erytrocytów.
Zestaw składa się z:
- 1 separator PRP 30ml, który posiada 3 niezależne porty typu luerlock umożliwiające:
wypełnienie krwią separatora, pobranie osocza ubogopłytkowego (PPP - Platelet Poor
Plasma) i pobranie osocza bogato płytkowego (PRP- Platelet Rich Plasma) przy
zachowaniu bardzo wysokiej aseptyki. Porty są oznaczone różnymi kolorami a przed
mieszaniem się PRP z erytrocytami i osoczem ubogo płytkowym (PPP) system jest
zabezpieczony pływakiem-przegrodą skośnie ustawionym do ścianek separatora, który
mechanicznie oddziela uzyskane frakcje i w którym znajduje się komora na odwirowane
PRP
1
- 1 strzykawka pobraniowa 30ml
- 1 strzykawka transportowa 30ml
- igła 18
- 30 ml ACD-A
- zestaw do pobrania krwi
oraz zestaw do pozyskania i separacji autologicznej trombiny z własnej krwi obwodowej
pacjenta ( z 11ml krwi uzyskuje się do 10 ml trombiny). System mieszający posiada 3
niezależne porty typu luerlock umożliwiające: wypełnienie krwią separatora, podanie
odczynnika TPD Thrombin oraz pobranie trombiny, przy zachowaniu bardzo wysokiej
aseptyki. Porty są oznaczone różnymi kolorami. Przygotowanie trombiny nie wymaga
dodatkowego wygrzewania próbki krwi.
W zestawie do pobrania krwi:
- 2x strzykawka 10ml
- 2x strzykawka 30 ml
Zestaw sterylny do przygotowania i podawania PRP wraz z trombiną, końcówka - trójnik
do podawania zmieszanego PRP i trombiny, końcówka - trójnik do podawania
zmieszanego PRP (PPP) i trombiny, spray ”
Odpowiedź:
Przedstawione przez wykonawcę pytanie w tym zakresie wskazuje konkretną markę
produktu. Zamawiający przychylając się do tego pytania pozytywnie, naruszyłby zasadę
uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający zmieni w tym zakresie zapisy siwz precyzując opis przedmiotu zamówienia w części nr 1 pozycji nr I. dla pkt. 1 (zestaw
z trombiną) oraz pkt. 2 (zestaw bez trombiny) w sposób następujący:
„ System pozwalający wyodrębnić z własnej krwi pacjenta płytkopochodne czynniki wzrostu.
Zastosowanie:
- zaburzenia zrostu kości: zrost opóźniony, staw rzekomy
- infekcje - zakażone stawy rzekome
- zaburzenia gojenia tkanek miękkich: poprawa przebudowy, zmniejszenie krwawienia,
zapobieganie włóknieniu, zmniejszenie obrzęku, ubytki tkanek miękkich
- entezopatie
Specyfikacja:
1. Możliwość wyprodukowania koncentratu płytkowego
2. Możliwość wyprodukowania autologicznej trombiny
3. Preparatyka wyłącznie autologicznej krwi pacjenta
4. Możliwość wyprodukowania z 27 ml nie mniej niż 3 ml koncentratu
5. Uzyskane stężenie płytek krwi nie może być mniejsze niż 2,5 miliony na ul
(koncentracja płytek nie mniejsza niż 9 razy)
6. Możliwość wyprodukowania autologicznego opatrunku z połączenia osocza krwi i
trombiny
7. Jednorazowe zestawy do pobierania krwi, preparatyki i aplikacji
8. Aplikator pozwalający na podanie preparatu w otwartym polu jak i przezskórnie
9. Przy zakupie jednorazowych zestawów do preparatyki możliwość wypożyczenia
kompatybilnego urządzenia („wirówki”) z niezbędnymi akcesoriami
10. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie obsługi systemu
11. Dopuszczalna zmiana proporcji zestawów w zależności od zużycia w ramach jednej
umowy. „
2
Zdaniem zamawiającego taki opis pozwoli każdemu wykonawcy na złożenie swojej oferty
w tym zakresie.
Pytanie nr 3
„ Czy w części nr 1 pozycji nr 1.2 ( zestaw bez trombiny ) Zamawiający dopuści zaoferowanie
systemu wg poniższej charakterystyki bez zachowania dotychczasowych zapisów :
Grawitacyjny system separacji koncentratu leukocytarno-płytkowego umożliwiający
wyprodukowanie zagęszczonego roztworu płytek z własnej krwi obwodowej pacjenta ( z
27 ml krwi uzyskuje nie mniej niż 3 ml koncentratu płytkowego).
- odzyskiwanie ponad 90% trombocytów oraz ponad 50% leukocytów z próbki krwi
- x9 koncentracja płytek krwi, potwierdzona katalogiem oraz publikacjami naukowymi,
- skuteczność kliniczna produktu potwierdzona badaniami naukowymi,
- wysoka powtarzalność koncentracji uzyskanego osocza bogato płytkowego.
- niska zawartość erytrocytów.
- 1 separator PRP 30ml, który posiada 3 niezależne porty typu luerlock umożliwiające:
wypełnienie krwią separatora, pobranie osocza ubogopłytkowego (PPP - Platelet Poor
Plasma) i pobranie osocza bogato płytkowego (PRP- Platelet Rich Plasma) przy
mieszaniem się PRP z erytrocytami i osoczem ubogo płytkowym (PPP) system jest
zabezpieczony pływakiem-przegrodą skośnie ustawionym do ścianek separatora, który
mechanicznie oddziela uzyskane frakcje i w którym znajduje się komora na odwirowane
PRP
- 1 strzykawka pobraniowa 30ml
- igła 18
- 30 ml ACD-A
- zestaw do pobrania krwi „
Odpowiedź:
Patrz odpowiedź na pytanie nr 2.
Ponadto, z uwagi na rosnącą liczbę pacjentów z przewlekłymi enteropatiami, Zamawiający
zwiększa w części nr 1 pozycji I. pkt 2 (zestawy bez trombiny) zapotrzebowanie do 20 sztuk.
Pytanie nr 4
„ Czy w części nr 1 pozycji nr 2 Zamawiający dopuści system wg poniższej charakterystyki
bez zachowania dotychczasowych zapisów :
Grawitacyjny system separacji koncentratu komórek macierzystych - zawiesiny o bardzo
wysokiej koncentracji komórek multipotencjalnych
- ponad x6 zagęszczanie komórek jądrzastych
- odzysk 79% wszystkich komórek jądrzastych
- koncentrator szpiku 30ml, który posiada 3 niezależne porty typu luerlock
umożliwiające: wypełnienie koncentratora szpikiem, pobranie CPC (Cell Poor Plasma)
oraz pobranie NCC ( Nucleated Cell Concentrate) koncentratu komórek jądrzastych przy
mieszaniem się NCC z erytrocytami i CPC system jest zabezpieczony pływakiemprzegrodą, który oddziela uzyskane frakcje.
- strzykawka 10ml
- trzy strzykawki 30 ml,
3
- igła 18g
- igła 18g z motylkiem
- 30 ml substancji anty-zakrzepowej
- trokar do pobrania szpiku kostnego „
Odpowiedź:
uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający zmieni w tym zakresie zapisy siwz precyzując opis przedmiotu zamówienia w części nr 1 pozycji nr II. w sposób następujący:
„ System pozwalający na wyprodukowanie koncentratu komórek macierzystych
z autologicznego szpiku pacjenta pobranego z talerza kości biodrowej.
Zastosowanie:
- zrost opóźniony i brak zrostu (stawy rzekome)
- martwica jałowa kości
- regeneracja chrząstki stawowej
- torbiele kostne
- zaburzenia gojenia ran
- zaburzenia gojenia tkanek miękkich
Specyfikacja:
1. Możliwość uzyskania koncentratu komórek macierzystych ze szpiku kości biodrowej
pacjenta
2. Stężenie komórek jednojądrzastych nie mniejsze niż 6x od stężenia w szpiku
3. Odzysk 79% wszystkich komórek jądrzastych
4. Jednorazowe zestawy do pobierania i preparatyki szpiku oraz aplikacji
5. Przy zakupie zestawów jednorazowych możliwość wypożyczenia „wirówki”
z niezbędnymi akcesoriami (najlepiej tego samego typu co do separacji osocza
bogatopłytkowego)
6. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie obsługi systemu „
w tym zakresie.
Pytanie nr 5
„ Czy w części nr 1 pozycji nr 4.1 (granulat) Zamawiający dopuści macierz osteokondukcyjną
wg poniższej charakterystyki i bez zachowania dotychczasowych zapisów :
macierz osteokondukcyjna składająca się 2-10mikronowej warstwy hydroksyapatytu na
rdzeniu z węglanu wapnia
- struktura i skład zbliżony do ludzkiej kości gąbczastej
- pory 280-770 mikronów
- wchłanianie 6-18 miesięcy
- granulki 1-4mm
- do mieszania z krwią i szpikiem
- opakowanie 15ml „
Odpowiedź:
uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający zmieni w tym zakresie zapisy siwz precyzując opis przedmiotu zamówienia w części nr 1 pozycji nr IV pkt. 1 (granulat) i 2 (masa
plastyczna) w sposób następujący:
4
„ Syntetyczne, bioresorbowalne substancje do wypełniania ubytków kostnych powstałych
w wyniku urazów, wad wrodzonych, zmian nowotworowych, zmian zwyrodnieniowych
ze szczególnym zastosowanie w endoprotezoplastykach rewizyjnych.
Specyfikacja:
1. Możliwość zastosowania różnych postaci preparatu: granulat, masa plastyczna
2. Materiał syntetyczny, biodegradowalny i osteokondukcyjny
3. Makroporowatość postaci twardych mieszcząca się w zakresie od 100 do 1500 um
4. Utwardzanie postaci plastycznej w temperaturze ciała pacjenta i czasie około 10 minut
5. Możliwość zastosowania różnej wielkości opakowań (około 10-15 ml lub 10-15 g)
6. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie przygotowania i aplikacji produktu „
Ponadto Zamawiający zmienia sposób zapotrzebowania w/w asotymentu w sposób
następujący:
1. granulat - 450 ml
2. masa plastyczna - 300 g.
w tym zakresie.
Pytanie nr 6
„ Czy w części nr 1 pozycji nr 4.2 (masa plastyczna 300 g) Zamawiający dopuści substytut
kości wg poniższej charakterystyki i bez zachowania dotychczasowych zapisów :
Syntetyczny substytut kości na bazie fosforanu wapnia, postać pasty.
Czas zastygnięcia po uzupełnieniu ubytku 10min. Odporność na ściskanie 25-100MPa.
Opakowanie 10g „
Odpowiedź:
Patrz odpowiedź na pytanie nr 5.
II. MODYFIKACJA SIWZ
Zamawiający modyfikuje treść SIWZ na podstawie art. 38, ust. 4 ustawy z dnia 29
stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2013r., poz. 907 ze zm.), mianowicie
w opisie przedmiotu zamówienia w części nr 1 – Systemy separacji/ koncentracji i materiały
kościozastępcze:
• w pozycji I. Grawitacyjny system separacji płytek krwi jako źródła czynników wzrostu
1. dla pkt. 1 (zestaw z trombiną) i pkt. 2 (zestaw bez trombiny) w lit. a) wykreśla się zapis:
„śródoperacyjnie”
2. dla pkt. 1 (zestaw z trombiną) i pkt. 2 (zestaw bez trombiny) lit. c) Specyfikacja:
- ppkt. 1 zapis: „leukocytarno-płytkowego” zmienia się na: „płytkowego”
- dodaje się nowy ppkt. „4. Możliwość wyprodukowania z 27 ml nie mniej niż 3 ml
koncentratu”
- w treści pierwotnego ppkt. 4. zapis „ 1,5 – 2 ” zmienia się na ppkt. 5. zapis „ 2,5 ”
- w treści pierwotnego ppkt. 4. (aktualny pkt. 5.) zostaje dodany zapis: „(koncentracja płytek
nie mniejsza niż 9 razy)”
- pierwotny ppkt. 5 o treści: „Uzyskane stężenie krwinek białych nie może być mniejsze niż
20000 na uL” zostaje wykreślony
- w ppkt. 8 zostaje wykreślony zapis: „iniekcyjny”
- pierwotny ppkt. 9 o treści: „Aplikator pozwalający na rozpylenie preparatu na ranę” zostaje
wykreślony
- pierwotny ppkt. 10 o treści: „10. Możliwość uzyskania różnej objętości preparatu w
zależności od aktualnej potrzeby” zostaje wykreślony
5
- w treści pierwotnego ppkt. 11. (aktualny ppkt. 9) zostaje dodany zapis „kompatybilnego
urządzenia”
- dodaje się nowy ppkt.: „11. Dopuszczalna zmiana proporcji zestawów w zależności od
zużycia w ramach jednej umowy.”
3. zapotrzebowanie asortymentu ujętego w pkt.2 (zestaw bez trombiny) w ilości sztuk: „ 5 ”
zmienia się na: „ 20 ”.
• w pozycji II. System koncentracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego
1. w lit. b) Zastosowanie zostaje dodany zapis o treści: „– zaburzenia gojenia tkanek
miękkich”
2. w lit. c) Specyfikacja:
- zostaje wykreślony ppkt.: 2. Preparatyka „przy łóżku pacjenta”
- dodaje się nowy ppkt. „3. Odzysk 79%wszystkich komórek jądrzastych”
- w ppkt. 4 dodaje się zapis: „oraz aplikacji”
- do ppkt. 5 dodaje się zapis: „(najlepiej tego samego typu co do separacji osocza
bogatopłytkowego)”
• pozycja III. Materiały kościozastępcze zostaje wydzielona do odzielnej części nr 3
• w pozycji IV. Materiały kościozastępcze
1. dla pkt. 1 (granulat) i pkt. 2 (masa plastyczna) lit. b) Specyfikacja:
- w ppkt. 3 zostaje dodany zapis: „mieszcząca się w zakresie”
- w ppkt. 4 zostaje wykreślony zapis: „w środowisku wodnym”
- w ppkt. 4 zapis: „5 minut” zmienia się na: „10 minut”
- w ppkt. 5 zostaje dodany zapis: „(około 10-15 ml lub 10-15 g)”
2. sposób zapotrzebowania asortymentu ujętego w pkt. 1 (granulat) w ilości: „ 30 szt. ”
zmienia się na: „ 450 ml „
3. sposób zapotrzebowania asortymentu ujętego w pkt. 2 (masa plastyczna) w ilości: „5 szt.”
zmienia się na: „ 300 g ”.
W wyniku wprowadzonych modyfikacji do treści SIWZ Zamawiający przekazuje
poniższe załączniki po zmianach:
• opis przedmiotu zamówienia
• formularz oferty
• formularz cenowy dla części nr 1 oraz dla nowo utworzonej części nr 3
• specyfikacja techniczna dla części nr 1 oraz dla nowo utworzonej części nr 3
• wzór umowy
które są obowiązujące.
Andrzej Pawluczyk
.................................................
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Sporządziła: Monika Madej
6
Strony SIWZ po modyfikacji z dn. 2014.01.16
(…)
8. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
8.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.
8.2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Ilość części – 3:
- część nr 1 – Systemy separacji/ koncentracji i materiały kościozastępcze
- część nr 2 – Materiały zespalające II
- część nr 3 – Materiały kościozastępcze II
(…)
7
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA po modyfikacji z dn.2014.01.16
Część nr 1 – Systemy separacji/ koncentracji i materiały kościozastępcze
Lp.
Nazwa asortymentu
Zapotrzebowanie
na okres 2 lat
/ ilość sztuk
/ ml/ g
1.
2.
3.
I. Grawitacyjny system separacji płytek krwi jako źródła czynników wzrostu
1. Zestaw z trombiną
40
2. Zestaw bez trombiny
20
System pozwalający wyodrębnić z własnej krwi pacjenta płytkopochodne
czynniki wzrostu.
Zastosowanie:
- zaburzenia gojenia tkanek miękkich: poprawa przebudowy, zmniejszenie
krwawienia, zapobieganie włóknieniu, zmniejszenie obrzęku, ubytki
tkanek miękkich
- entezopatie
Specyfikacja:
5. Uzyskane stężenie płytek krwi nie może być mniejsze niż 2,5 miliony na
ul (koncentracja płytek nie mniejsza niż 9 razy)
6. Możliwość wyprodukowania autologicznego opatrunku z połączenia
osocza krwi i trombiny
8. Aplikator pozwalający na podanie preparatu w otwartym polu jak i
przezskórnie
9. Przy zakupie jednorazowych zestawów do preparatyki możliwość
wypożyczenia kompatybilnego urządzenia („wirówki”) z niezbędnymi
akcesoriami
10.
Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie obsługi systemu
11. Dopuszczalna zmiana proporcji zestawów w zależności od zużycia w
ramach jednej umowy.
II. System koncentracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego
1. System pozwalający na wyprodukowanie koncentratu komórek
macierzystych z autologicznego szpiku pacjenta pobranego z talerza
kości biodrowej.
Zastosowanie:
- torbiele kostne
Specyfikacja:
1.
Możliwość uzyskania koncentratu komórek macierzystych ze szpiku
kości biodrowej pacjenta
2.
Stężenie komórek jednojądrzastych nie mniejsze niż 6x od stężenia
w szpiku
3.
Odzysk 79%wszystkich komórek jądrzastych
10
8
4.
Jednorazowe zestawy do pobierania i preparatyki szpiku oraz
aplikacji
5.
Przy zakupie zestawów jednorazowych możliwość wypożyczenia
„wirówki” z niezbędnymi akcesoriami (najlepiej tego samego typu co do
separacji osocza bogatopłytkowego)
6.
IV. Materiały kościozastępcze
1. Granulat
450 ml
2.
300 g
Masa plastyczna
Syntetyczne, bioresorbowalne substancje do wypełniania ubytków
kostnych powstałych w wyniku urazów, wad wrodzonych, zmian
nowotworowych, zmian zwyrodnieniowych ze szczególnym zastosowanie
w endoprotezoplastykach rewizyjnych.
Specyfikacja:
1. Możliwość zastosowania różnych postaci preparatu: granulat,
masa plastyczna
3. Makroporowatość postaci twardych mieszcząca się w zakresie
4. od 100 do 1500 um
5. Utwardzanie postaci plastycznej w temperaturze ciała pacjenta
6. i czasie około 10 minut
7. Możliwość zastosowania różnej wielkości opakowań (około 10-15
ml lub 10-15 g)
8. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie przygotowania
9. i aplikacji produktu
UWAGA: warunki dostawy - na zasadzie magazynu depozytowego.
Część nr 2 – Materiały zespalające II
Lp.
Nazwa asortymentu
1.
2.
1. Szyny stomatologiczne 9 -zaczepowe standardowe ST-45
2. Szyny stomatologiczne 6 -zaczepowe standardowe ST-42
3. Drut stalowy ligaturowy o średnicy 0,4 gęstość 800N/mm2
4. Drut stalowy ligaturowy o średnicy 0,5 gęstość 800N/mm2
Zapotrzebowanie
na okres 2 lat
/ ilość par/
metrów
3.
50 par
50 par
250 m
250 m
Częśc nr 3 – Materiały kościozastępcze II
Materiały kościozastępcze
1.
Bloczki w rozmiarze 250 do 4000 mm3
20
2.
Walce w rozmiarze 2600 do 4000 mm3
10
a) Substancje do wypełniania ubytków kostnych powstałych w wyniku
urazów, wad wrodzonych, zmian nowotworowych, zmian
zwyrodnieniowych ze szczególnym zastosowanie w
endoprotezoplastykach rewizyjnych.
b) Specyfikacja:
1. Możliwość zastosowania różnych postaci preparatu: bloczki, walce
2. Materiał biologiczny i osteokondukcyjny
3. Struktura naturalnej ceramiki hydroksyapatytowej preparowanej
w wysokiej temperaturze
9
4. Makroporowatość od 100 do 1500 um
5. Gęstość od 0,4 do 1,6 g/ml
6. Możliwość zastosowania różnej wielkości opakowań
i aplikacji produktu
10
FORMULARZ OFERTY po modyfikacji z dn.2014.01.16
Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:
.....................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................
Adres*.........................................................................................................................................
Tel., Fax.*: ..................................................................................................................................
Adres poczty elektronicznej* ....................................................................................................
Regon*.......................................................................................................................................
NIP *:..........................................................................................................................................
(* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4
26 – 610 Radom
W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze
przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 200 000 Euro
na zakup i dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku (ortopedycznych,
materiałów zespalających dla chirurgii szczękowo-twarzowej) dla potrzeb Radomskiego
Szpitala Specjalistycznego, przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy
wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ:
a) dla części nr 1 – Systemy separacji/ koncentracji i materiały kościozastępcze * za cenę:
…..……………….…….……….….…... zł brutto (słownie: ………………………….……………..……………………
…………………….…………………….……...................................), w tym podatek VAT …......... %.
b) dla części nr 2 – Materiały zespalające II * za cenę: …..…………………..…………………... zł brutto
(słownie: ……………………………………………………………………………………..……………………………..………
……………….……………………..…………………………………………..), w tym podatek VAT ….......... %.
c) dla części nr 3 – Materiały kościozastępcze II* za cenę: …..……………….…….……….….…... zł
brutto (słownie: ……………………………….……………..………………………………………….…………………
….…….......................................................), w tym podatek VAT …......... %.
2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający
w przypadku wyboru naszej oferty.
3. Oświadczamy, że zrealizujemy zamówienie w terminie od dnia zawarcia umowy
sukcesywnie przez okres 2 lat.
4. Oświadczamy, że zawarty w SIWZ wzór umowy został przez nas zaakceptowany
i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na zawartych
w nim warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
11
5. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.
6. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach NR od ....... do ....... informacje
stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji./ jeżeli dotyczy/.
7. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu
składnia ofert.
8. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie*/ przy udziale podwykonawców*, którzy będą
realizować wymienione części zamówienia:/ jeżeli dotyczy/
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………………
9. Oferta niniejsza zawiera ......................... kolejno ponumerowanych stron.
10. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:
1. ………………………………………. tel.…………………....……….. e-mail ………………..…..………………………
2. ……………………………………... tel……………….….………….. e-mail ………………..….….……………………
11. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty
opisują stan faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).
Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:
1) ................................................................................................
2) ................................................................................................
3) ................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
* niepotrzebne skreślić
12
Załącznik Nr 3a do oferty
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
FORMULARZ CENOWY po modyfikacji z dnia 2014.01.16
1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:
Lp.
1.
I.
1.
2.
II.
Nazwa
Ilość
sztuk/
ml/ g
2.
3.
Ilość
opakowań
przeliczona
w odniesieniu
do ilości ml/ g
z kol. 3
(dot. pkt. IV)
4.
Cena jednostkowa
brutto za 1 sztukę
/ opakowanie z kol.
4 (dot. pkt. IV)
Stawka
VAT
(%)
Oferowana wartość
brutto (kolumna nr 3 x
kolumna nr 4)
Nazwa handlowa i producent
oferowanego asortymentu/ numer
katalogowy/
wielkość opakowania (dot. pkt. IV)
5.
6.
7.
8.
Grawitacyjny system separacji płytek krwi jako źródła czynników wzrostu:
Zestaw z trombiną
40
Zestaw bez trombiny
20
IV.
1.
System koncetracji komórek
macierzystych ze szpiku kostnego
Materiały kościozastępcze:
Granulat
450 ml
2.
Masa plastyczna
300 g
10
RAZEM
Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – suma kolumny nr 7 powyższej tabeli
UWAGA: warunki dostawy – na zasadzie magazynu depozytowego.
…............................................ dnia …................... r.
13
….................................................................
Załącznik Nr 5a do oferty
FORMULARZ CENOWY
Część nr 3 – Materiały kościozastępcze II
1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę:
Lp.
Nazwa
Ilość
sztuk
Cena jednostkowa
brutto za 1 sztukę
1.
2.
3.
4.
III.
20
10
1.
2.
Stawka
VAT
(%)
5.
Oferowana wartość
brutto (kolumna nr 3 x
kolumna nr 4)
6.
Nazwa handlowa i producent oferowanego
asortymentu/ numer katalogowy
7.
RAZEM
Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę wartość brutto oferty – suma kolumny nr 6 powyższej tabeli
UWAGA: warunki dostawy – na zasadzie magazynu depozytowego.
…............................................ dnia …................... r.
….................................................................
14
Załącznik Nr 3b do oferty
SPECYFIKACJA TECHNICZNA po modyfikacji z dnia 2014.01.16
Lp.
Nazwa
(parametry wymagane)
Parametry oferowane *
(należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego towaru)
1.
2.
3.
I.
Grawitacyjny system separacji płytek krwi jako źródła czynników wzrostu:
System pozwalający wyodrębnić z własnej krwi pacjenta płytkopochodne
czynniki wzrostu.
Zastosowanie:
- zaburzenia gojenia tkanek miękkich: poprawa przebudowy, zmniejszenie
krwawienia, zapobieganie włóknieniu, zmniejszenie obrzęku, ubytki tkanek
miękkich
- entezopatie
Specyfikacja:
5. Uzyskane stężenie płytek krwi nie może być mniejsze niż 2,5 miliony na ul
(koncentracja płytek nie mniejsza niż 9 razy)
6. Możliwość wyprodukowania autologicznego opatrunku z połączenia osocza
krwi i trombiny
8. Aplikator pozwalający na podanie preparatu w otwartym polu jak i
przezskórnie
9. Przy zakupie jednorazowych zestawów do preparatyki możliwość
wypożyczenia kompatybilnego urządzenia („wirówki”) z niezbędnymi
akcesoriami
15
II.
IV.
10.
11. Dopuszczalna zmiana proporcji zestawów w zależności od zużycia w
ramach jednej umowy.
System koncetracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego:
System pozwalający na wyprodukowanie koncentratu komórek macierzystych
z autologicznego szpiku pacjenta pobranego z talerza kości biodrowej.
Zastosowanie:
- torbiele kostne
Specyfikacja:
1.
Możliwość uzyskania koncentratu komórek macierzystych ze szpiku
kości biodrowej pacjenta
2.
Stężenie komórek jednojądrzastych nie mniejsze niż 6x od stężenia w
szpiku
3.
Odzysk 79%wszystkich komórek jądrzastych
4.
Jednorazowe zestawy do pobierania i preparatyki szpiku oraz aplikacji
5.
Przy zakupie zestawów jednorazowych możliwość wypożyczenia
„wirówki” z niezbędnymi akcesoriami (najlepiej tego samego typu co do
separacji osocza bogatopłytkowego)
6.
Syntetyczne, bioresorbowalne substancje do wypełniania ubytków kostnych
powstałych w wyniku urazów, wad wrodzonych, zmian nowotworowych,
zmian zwyrodnieniowych ze szczególnym zastosowanie w
Specyfikacja:
1. Możliwość zastosowania różnych postaci preparatu: granulat, masa
plastyczna
16
3.
4.
5.
6.
7.
Makroporowatość postaci twardych mieszcząca się w zakresie
od 100 do 1500 um
Utwardzanie postaci plastycznej w temperaturze ciała pacjenta
i czasie około 10 minut
Możliwość zastosowania różnej wielkości opakowań (około 10-15 ml
lub 10-15 g)
i aplikacji produktu
* UWAGA: Wykonawca dokładnie wypełnia całą kolumnę – dokładnie opisuje każdy parametr oferowanego towaru ze szczegółami. Opisane parametry muszą
odpowiadać załączonym dokumentom (których Zamawiający wymaga). Załączone katalogi produktów muszą dokładnie wskazywać oferowany towar (Wykonawca
musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje danego wyrobu).
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
17
Załącznik Nr 5b do oferty
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
Część nr 3 – Materiały kościozastępcze II
Lp.
Nazwa
(parametry wymagane)
Parametry oferowane *
(należy dokładnie określić /opisać parametry oferowanego towaru)
1.
2.
3.
1.
2.
Materiały kościozastępcze
a) Substancje do wypełniania ubytków kostnych powstałych w wyniku
urazów, wad wrodzonych, zmian nowotworowych, zmian
zwyrodnieniowych ze szczególnym zastosowanie w
b) Specyfikacja:
1. Możliwość zastosowania różnych postaci preparatu: bloczki, walce
2. Materiał biologiczny i osteokondukcyjny
3. Struktura naturalnej ceramiki hydroksyapatytowej preparowanej
w wysokiej temperaturze
4. Makroporowatość od 100 do 1500 um
5. Gęstość od 0,4 do 1,6 g/ml
6. Możliwość zastosowania różnej wielkości opakowań
7. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie przygotowania i aplikacji
produktu
* UWAGA: Wykonawca dokładnie wypełnia całą kolumnę – dokładnie opisuje każdy parametr oferowanego towaru ze szczegółami. Opisane parametry muszą
odpowiadać załączonym dokumentom (których Zamawiający wymaga). Załączone katalogi produktów muszą dokładnie wskazywać oferowany towar (Wykonawca
musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje danego wyrobu).
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
18
UMOWA /WZÓR/ po modyfikacji z dnia 2014.01.16
Zakup i dostawa wyrobów jednorazowego użytku (ortopedycznych, materiałów
zespalających dla chirurgii szczękowo-twarzowej) dla potrzeb Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego:
Część nr ... – …………………..……………
Zawarta w dniu ………………………… pomiędzy:
Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4,
wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:
Andrzeja Pawluczyka – Dyrektora
(zwanym dalej „Odbiorcą”)
a firmą ……………. z siedzibą w …………… przy ul. ……….. wpisaną do ………………………………..
pod nr ………………., reprezentowaną przez :
1. ……………………………………………………………………………………
2. …………………………………………………………………………………….
(zwaną dalej “Dostawcą”)
w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego poniżej 200 000 Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013r. poz. 907 ze zm.), o
następującej treści:
§ 1.
Przedmiot umowy, okres obowiązywania
1. Na podstawie umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść
na Odbiorcę własność towarów będących przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje
się towar odebrać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie.
2. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć na pisemne zamówienie do Magazynu
Depozytowego mieszczącego się na Bloku Operacyjnym przy Sali ortopedycznej RSS
(część 1 i 3) / Bloku Operacyjnym Chirurgicznym RSS (część 2) towaru określonego
w zamówieniu, który będzie do dyspozycji Odbiorcy. Rozliczenie magazynu
depozytowego będzie następowało na podstawie raportu zużycia, którego kopia będzie
przesyłana do Dostawcy. Dostawca na podstawie raportu zużycia wystawi Odbiorcy
fakturę VAT obejmującą elementy wyszczególnione w raporcie. Uzupełnienie Depozytu
będzie się odbywało na podstawie raportu zużycia wystawionego przez Odbiorcę,
o towar określony w tym raporcie w terminie 3 dnia roboczego od daty otrzymania
raportu. Uzupełnienia depozytu o inne elementy nie ujęte w raporcie zużycia będzie
dokonywane na pisemne zamówienie Odbiorcy w terminie 3 dnia roboczego
od jego otrzymania. Wzór raportu zużycia zostanie określony przez Dostawcę w terminie
5 dni od daty podpisania umowy.
3. Dostawca zapewni przeszkolenie personelu Odbiorcy w zakresie obsługi i korzystania
z przedmiotu umowy (jeżeli przedmiot umowy tego wymaga).
19
4. Dostawca zapewni instrumentarium do towaru w formie użyczenia na czas trwania
umowy (jeżeli przedmiot umowy tego wymaga).
5. W przypadku wprowadzenia przez Dostawcę nowocześniejszej technologii w przedmiocie
zamówienia, Dostawca zobowiązany jest pisemnie poinformować o tym Odbiorcę.
Wówczas Odbiorca będzie zamawiał towar nowocześniejszy technologicznie po cenach
ujętych w formularzu cenowym.
6. Termin realizacji umowy – sukcesywnie przez okres 2 lat od daty zawarcia umowy.
7. Odbiorca będzie zamawiał towar sukcesywnie w ilościach uzależnionych od aktualnych
potrzeb Szpitala.
8. Nie zamówienie towaru w danym miesiącu nie jest w żadnym wypadku odstąpieniem
od umowy w całości lub w części.
9. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia
i wybrana oferta.
§ 2.
Warunki dostawy
1. Korzyści i ciężary związane z towarem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty
lub uszkodzenia towaru przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania towaru Odbiorcy
lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę.
2. Dostawca ma obowiązek dostarczenia towaru w terminie 3 dnia roboczego liczonego od
daty otrzymania raportu. Uzupełnienia depozytu o inne elementy nie ujęte w raporcie
zużycia będzie dokonywane na pisemne zamówienie Odbiorcy w terminie 3 dnia
roboczego od jego otrzymania. Przyjmuje się, że zamówienia będą przesyłane faxem.
3. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć towar wraz z jego rozładunkiem w siedzibie
Odbiorcy w magazynie depozytowym mieszczącym się na Bloku Operacyjnym przy Sali
ortopedycznej RSS (część 1 i 3) / Bloku Operacyjnym Chirurgicznym RSS (część 2).
4. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział
Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel./fax. (048) 361-5286.
5. W sprawach wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu
Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-85.
6. Do kontaktów ze strony Dostawcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się
…………………………………………………………………… nr tel. ………………………………….…………………….
§ 3.
Wydanie towaru, ubezpieczenie i transport
1. Za dzień wydania towaru Odbiorcy uważa się dzień, w którym towar został odebrany
przez Odbiorcę.
2. Dostawca zapewni takie opakowanie towaru, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić
do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca
Dostawy.
3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne,
a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące
warunków transportu towaru do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się
spodziewać w Miejscu Dostawy.
20
4. Do towaru Dostawca dołączy specyfikację i fakturę, ulotkę w języku polskim zawierającą
wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcje w języku
polskim dotyczącą magazynowania i przechowywania towaru.
§ 4.
Rękojmia za wady fizyczne i prawne
1. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne
dostarczanego towaru.
2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność towaru
z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.
3. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady prawne
dostarczonego towaru, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich
wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw
autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji
na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem towaru
do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
§ 5.
Gwarancja jakości, reklamacje
1. Dostawca gwarantuje Odbiorcy, że dostarczony towar w ramach umowy jest wolny
od wad fizycznych w rozumieniu §4, ust. 2 niniejszej umowy.
2. Odbiorca może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień
z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego towaru.
3. O wszystkich stwierdzonych wadach Odbiorca zawiadomi na piśmie lub telefonicznie, nie
później jednak niż w ciągu 7 dni od chwili zrealizowania dostawy.
4. Reklamacje Odbiorcy będą załatwiane przez Dostawcę, nie później niż w ciągu 7 dni
roboczych od daty otrzymania zgłoszenia o wadzie.
5. Dostarczenie nowego towaru nastąpi na koszt i ryzyko Dostawcy.
§ 6.
Wartość umowy, zapłata ceny
1. Wartość umowy opiewa na kwotę .........…………… brutto (słownie: ……….......... w tym
podatek VAT .........%
2. Należność za faktycznie dostarczony towar wyliczana będzie według cen jednostkowych
brutto określonych w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej
umowy.
3. Ceny jednostkowe brutto towaru objętego niniejsza umową, określone w formularzu
cenowym, będą niezmiennie obowiązywały przez cały okres trwania umowy
z zastrzeżeniem § 10 ust. 5 lit. a), b) niniejszej umowy.
4. Zapłata ceny za dostarczony towar nastąpi przelewem na rachunek bankowy Dostawcy
wskazany przez niego na fakturze VAT lub rachunku.
5. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem, w ciągu 30 dni od daty
wystawienia faktury VAT przez Odbiorcę, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień
obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy.
6. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.
21
§ 7.
Zmiana stron umowy
Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący, pod
rygorem, że czynność ta będzie nieważna zgodnie z art. 54 ust. 5 ustawy z dnia 15.04.2011 r.
o działalności leczniczej (Dz. U. nr 112 poz. 654 ze zm.)
§ 8.
Opóźnienie Dostawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy
1. W przypadku opóźnienia Dostawcy w dostarczeniu towaru w całości lub w części
Odbiorca nalicza karę umowną, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto
zamówionego, a niedostarczonego towaru za każdy dzień opóźnienia.
2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną
w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Odbiorcy zapłaci on Dostawcy karę umowną
w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
4. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Odbiorca wyznaczy
Dostawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia
w dostarczeniu towaru wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę umowną w wysokości
0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.
5. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie
leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
Odbiorca może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości
o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Dostawca może żądać jedynie
wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy towaru do dnia odstąpienia od umowy.
6. Odbiorca zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego
wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.
§ 9.
Rozstrzyganie sporów
1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich
sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim
bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.
2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są
w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór
rozstrzygnięciu sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Odbiorcy.
§ 10.
Prawo właściwe, język, zmiany umowy
1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię
udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks
cywilny.
2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.
3. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności.
4. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,
na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że Zamawiający przewidział
22
możliwość dokonania tej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ oraz określił
warunki takiej zmiany.
5. Zamawiający dopuszcza następujące zmiany do umowy:
a) Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT
wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu
prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez
zmian,
b) Ceny jednostkowe brutto mogą również ulec zmianie po upływie roku obowiązywania
umowy o wskaźnik inflacji ogłoszony przez prezesa GUS za ostatni kwartał przed
upływem roku obowiązywania umowy,
c) Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe
stron umowy.
6. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3, 4 i 5 niniejszego § są nieważne.
§ 11.
Egzemplarze umowy
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden
egzemplarz dla Dostawcy oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy.
Załączniki do umowy:
Załącznik nr 1 – Formularz cenowy dla części nr …
Załącznik nr 2 – Specyfikacja techniczna dla części nr …
Akceptuję pod względem finansowym:
………………………………………….
(podpis Głównego Księgowego)
DOSTAWCA
23
ODBIORCA

P-97-2013 odpowiedzi wraz z modyfikacja siwz z dnia 2014.01.16

Transkrypt

Podobne dokumenty

ODPOWIEDZ NA PYTANIE

Szczegółowy opis zamówienia

Wykaz dostaw - za-

1. Ważność oferty - Straż Graniczna Warmińsko

protokół zwrotu towaru fv / wz - Moto

Formularz zwrotu towaru (odstąpienia od umowy)

Protokół zwrotu kaucji - Moto

odpowiedź na pytania do treści SIWZS

protokół zwrotu towaru - profi-car