SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
Załącznik nr 1
ul. Sadowa 9
tel/fax (029) 75-34-340
Załącznik cenowy do specyfikacji
na odczynniki do chemii klinicznej, serologii, testy paskowe do badania moczu oraz materiały zużywalne do Expresa Plusa, spektrofoometrów i na nakłuwacze
Pakiet I CHEMIA KLINICZNA
LP.
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
1. AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT)
OPAKOWANIE
MAKSYMALNE
ILOŚĆ W
ML
1 x 200 ml
4000
1 x 200 ml
3800
3. FOSFORAN PIRYDOKSALU
1 x 5 ml
70
4. AMYLAZA
6 x 25 ml
2100
5. BIAŁKO CAŁKOWITE
2 x 250 ml
15000
6. BIAŁKO W MOCZU I PMR
4 x 50 ml
600
7. CHOLESTEROL
1 x 500 ml
3500
8. CHOLESTEROL HDL
1 x 80 ml
1920
50 ml
750
2.
AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA
(AST)
9. GGTP
CENA
NETTO 1
ML
CENA
WARTOŚĆ WARTOŚĆ
BRUTTO 1
NETTO
BRUTTO
ML
WARUNKI GRANICZNE
1. Met.: IFCC z fosforanem pirydoksalu
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 2 mies. w 2-8°C
4. Stabilność odczynnika rob. z pirydoksalem - 6 dni w
2-8°C
1. Met.: IFCC z fosforanem pirydoksalu
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 2 mies. w 2-8°C
4. Stabilność odczynnika rob. z pirydoksalem - 6 dni w
2-8°C
1. Odczynnik zgodny z oferowanymi AST i ALT
2. Odczynnik ciekły
3. Objętość butelki do 5 ml
1. Met.: substrat bezpośredni (CNP-G3)
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
1. Met.: biuretowa
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie, zgodny z SRM 927
1. Met.: czerwień pirogalolu
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie, zgodny z SRM 927
1. Met.: oksydaza cholesterolowa/peroksydaza
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie
1. Met.: metoda bezpośrednia - enzymatyczna z
detergentem
2. Odczynniki ciekłe, gotowe do użycia
3. Brak interferencji triglicerydów do 18 g/l
4. Kalibrator w zestawie
1. Met.: kinetyczna IFCC
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 2 mies. w 2-8°C
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
ul. Sadowa 9
Załącznik nr 1
tel/fax (029) 75-34-340
Załącznik cenowy do specyfikacji
na odczynniki do chemii klinicznej, serologii, testy paskowe do badania moczu oraz materiały zużywalne do Expresa Plusa, spektrofoometrów i na nakłuwacze
Pakiet I CHEMIA KLINICZNA
OPAKOWANIE
MAKSYMALNE
ILOŚĆ W
ML
500 ml
6500
11. CK /KINAZA KREATYNOWA/
10 x 15 ml
900
12. CK-MB KINAZA KREATYNOWA MB
10 x 10 ml
1100
13. KREATYNINA
1 x 1000 ml
5000
14. KWAS MOCZOWY
1 x 200 ml
1200
15. MAGNEZ
4 x 50 ml
1000
16. MOCZNIK/BUN UV
2 x 250 ml
7000
17. TRIGLICERYDY
4 x 50 ml
2800
18. WAPŃ ARSENAZO
1 x 200 ml
1600
19. ŻELAZO
4 x 50 ml
2800
1 x 50 ozn.
100
LP.
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
10. GLUKOZA
20. ZDOLNOŚĆ WIĄZANIA ŻELAZA
CENA
NETTO 1
ML
CENA
WARTOŚĆ WARTOŚĆ
BRUTTO 1
NETTO
BRUTTO
ML
WARUNKI GRANICZNE
1. Met.: oksydaza glukozowa/peroksydaza
2. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
3. Standard w zestawie
1. Met.: IFCC
2. Stabilność odczynnika rob. - 15 dni w 2-8°C
1. Met.: immunoinhibicja
2. Stabilność odczynnika rob. - 15 dni w 2-8°C
1. Met.: pikrynian alkaliczny
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 1 mies. w 2-8°C
4. Standard w zestawie
1. Met.: urykaza/peroksydaza
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie
1. Met.: kalmagit
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie
1. Met.: ureaza/dehydrogenaza glutaminianowa
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 2 mies. w 2-8°C
4. Standard w zestawie
1. Met.: oksydaza glicerofosforanu/peroksydaza
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie
1. Met.: arsenazo III
2. Zestaw jednoodczynnikowy
3. Odczynnik ciekły, gotowy do użycia
4. Standard w zestawie
1. Met.: ferrozyna
2. Odczynniki ciekłe
3. Stabilność odczynnika rob. - 6 mies. w 2-8°C
4. Standard w zestawie, zgodny z SRM 937
1. Met.: węglan wodorotlenku magnezu
2. Zestaw wymagający żelaza z ferrozyną
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
Załącznik nr 1
ul. Sadowa 9
tel/fax (029) 75-34-340
Załącznik cenowy do specyfikacji
na odczynniki do chemii klinicznej, serologii, testy paskowe do badania moczu oraz materiały zużywalne do Expresa Plusa, spektrofoometrów i na nakłuwacze
Pakiet I CHEMIA KLINICZNA
LP.
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
OPAKOWANIE
MAKSYMALNE
ILOŚĆ W
ML
CENA
NETTO 1
ML
CENA
WARTOŚĆ WARTOŚĆ
BRUTTO 1
NETTO
BRUTTO
ML
WARUNKI GRANICZNE
21. MULTIKALIBRATOR
5 x 5 ml
175
1. Multikalibrator do parametrów biochemicznych
2. Podane wartości kalibracyjne dla wszystkich
wymaganych metod (za wyjątkiem HDL/LDL, CK MB).
3. Wartości kalibracyjne odniesione do dostępnych
materiałów referencyjnych wyższego rzędu.
4. Wartości enzymów muszą być odniesione do
najnowszych dostępnych materiałów referencyjnych
Komisji Enzymatycznej IFCC
22. SUROWICA KONTROLNA - POZIOM I
5 x 5 ml
150
1. Surowica kontrolna biochemiczna - poziom normalny
2. Podane wartości kontrolne dla wszystkich
wymaganych metod (za wyjątkiem HDL/LDL, CK MB).
23. SUROWICA KONTROLNA - POZIOM II
5 x 5 ml
150
1. Surowica kontrolna biochemiczna - poziom
patologiczny
2. Podane wartości kontrolne dla wszystkich
wymaganych metod (za wyjątkiem HDL/LDL, CK MB).
24. SUROWICA LIPIDOWA - POZIOM I
3 x 1 ml
3
25. SUROWICA LIPIDOWA - POZIOM II
26. SUROWICA KONTROLNA - CK-MB, CK
3 x 1 ml
1 x 0,5 ml
RAZEM
3
2
1. Surowica kontrolna do cholesterolu HDL, LDL poziom normalny
1. Surowica kontrolna do cholesterolu HDL, LDL poziom normalny
1. Surowica kontrolna do CK i CK-MB
WARUNKI DODATKOWE
1
Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia
2004r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896).
Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3
2 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004
r. Nr 251 poz. 2515) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: kopii zgłoszeń/wpisów do rejestru wyrobów oznaczonych znakiem
3 zgodności CE, dla których wystawiono deklarację zgodności lub kopii powiadomień Prezesa Urzędu Rejestracji o
wprowadzeniu wyrobu do obrotu w myśl art. 105 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r.
4
5
6
7
8
Wymóg dołączenia do oferty ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 8.7 Część II
Załącznika nr 1 do ww. rozporządzenia.
Wymóg dołączenia do oferty przykładowych ulotek z wartościami i metodami dla wszystkich materiałów
kalibracyjnych i kontrolnych. Wartości kalibratorów muszą być odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych
wyższego rzędu. Wartości enzymów muszą być odniesione do najnowszych dostępnych materiałów referencyjnych
Komisji Enzymatycznej IFCC, co musi być podane w przykładowych ulotkach.
Sfinansowanie udziału laboratorium w międzynarodowym systemie kontroli jakości, obejmującej min. 23 parametry
biochemiczne - wymóg dołączenia do oferty informatora do oferowanych surowic kontrolnych do
zewnątrzlaboratoryjnej oceny jakości wraz z drukami zgłoszeniowymi i kodyfikacyjnymi. Kody metod muszą
obejmować dokładnie te same metody pomiarowe co zaoferowane odczynniki.
Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.
Załączenie aplikacji na aparat Express Plus i Konelab 20 I
Wartość oferty brutto:…………………………………….
Słownie: …………………………………….
Termin płatności: …………………………………….
Słownie:…………………………………….
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
ul. Sadowa 9
tel/fax (029) 75-34-340
Pakiet II SEROLOGIA
LP.
1
2
3
4
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
BIAŁKO C - REAKTYWNE (CRP)
ANTY-STREPTOLIZYNA O (ASO)
SUROWICA KONTROLNA
REUMATOIDALNA - POZIOM I
SUROWICA KONTROLNA
REUMATOIDALNA - POZIOM II
OPAKOWANIE
1 x 50 ml
ILOŚĆ OP.
23 op.
1 x 50 ml
4 op.
3 x 1 ml
1 op.
3 x 1 ml
1 op.
5
BIAŁKO C - REAKTYWNE (CRP)
150 ozn.
69 op.
6
CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF)
150 ozn.
7 op.
7
ANTY-STREPTOLIZYNA O (ASO)
50 ozn.
11 op.
CENA
NETTO
ZA OP.
CENA
WARTOŚĆ
BRUTTO
NETTO
ZA OP.
WARTOŚĆ
BRUTTO
WARUNKI GRANICZNE
1. Met.: turbidymetryczna z lateksem
2. Długość fali - 540 nm
3. Stabilność odczynnika rob. - 20 dni w 2-8°C
4. Kalibracja jednopunktowa
5. Standard w zestawie, zgodny z BCR 470
1. Met.: turbidymetryczna z lateksem
2. Długość fali - 540 nm
3. Stabilność odczynnika rob. - 20 dni w 2-8°C
4. Kalibracja jednopunktowa
5. Standard w zestawie, zgodny z BRM 97/662
1. Surowica kontrolna do: ASO, CRP - poziom
normalny
1. Surowica kontrolna do: ASO, CRP - poziom
patologiczny
1. Test jakościowy/półilościowy - aglutynacyjny
2. Zestaw na 150 ozn. musi zawierać minimum 8 ml
odczynnika lateksowego
3. Kontrola dodatnia i ujemna, płytki i mieszadełka w
zestawie
4. Wykrywalność: 6 mg/l, wystandaryzowana wobec
Standardowego Materiału Referencyjnego BCR 470
5. Efekt prozonowy: brak do 250 mg/l
1. Test jakościowy/półilościowy - aglutynacyjny
2. Zestaw na 150 ozn. musi zawierać minimum 8 ml
odczynnika lateksowego
3. Kontrola dodatnia i ujemna, płytki i mieszadełka w
zestawie
4. Wykrywalność: 30 IU/ml, wystandaryzowana wobec
Materiału Referencyjnego WHO W1066
5. Efekt prozonowy: brak do 800 IU/ml
1. Test jakościowy/półilościowy - aglutynacyjny
2. Zestaw na 50 ozn. musi zawierać minimum 3 ml
odczynnika lateksowego
3. Lateks biały
4. Kontrola dodatnia i ujemna, płytki i mieszadełka w
zestawie
5. Wykrywalność: 200 IU/ml, wystandaryzowana wobec
Biologicznego Materiału Referencyjnego 97/662
(Narodowy Instytut Standardów Biologicznych i Kontroli,
Wielka Brytania)
6. Efekt prozonowy: brak do 800 IU/ml
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
ul. Sadowa 9
tel/fax (029) 75-34-340
Pakiet II SEROLOGIA
LP.
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
OPAKOWANIE
ILOŚĆ OP.
CENA
NETTO
ZA OP.
CENA
WARTOŚĆ
BRUTTO
NETTO
ZA OP.
WARTOŚĆ
BRUTTO
WARUNKI GRANICZNE
1. Odczynnik latexowy
2. Kontrole zawarte w zestawie
3. Metoda aglutynacji
1. Test jakościowy/półilościowy - aglutynacyjny
2. Zestaw na 500 ozn. musi zawierać minimum 11 ml
odczynnika.
3. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie
4. Czułość analityczna wystandaryzowana wobec
Ludzkiej Kontrolnej Surowicy Referencyjnej dla Testów
Bezkrętkowych (nr kat. BS1505) z Centrum Kontroli
Chorób (CDC) w Atlancie, USA.
5. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do
dozowania i płytkami testowymi.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
8
CZYNNIK REUMATOIDALNY
WAALER (RF WAALER)
100 ozn.
6 op.
9
SYFILIS RPR - CARBON
500 ozn.
7 op.
10
TEST DO WYKRYWANIA
AMFETAMINY W MOCZU
1 ozn.
45 ozn.
11
TEST DO WYKRYWANIA KOKAINY
W MOCZU
1 ozn.
40 ozn.
12
TEST DO WYKRYWANIA MORFINY
W MOCZU
1 ozn.
45 ozn.
13
TEST DO WYKRYWANIA
BARBITURANÓW W MOCZU
1 ozn.
40 ozn.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
14
TEST DO WYKRYWANIA
MARIHUANY W MOCZU
1 ozn.
50 ozn.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
15
TEST DO WYKRYWANIA
BENZODIAZEPIN W MOCZU
1 ozn.
55 ozn.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
16
TEST DO WYKRYWANIA
METAMFETAMINY W MOCZU
1 ozn.
40 ozn.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
17
TEST DO WYKRYWANIA
ANTYDEPRESANTÓW
TRÓJCYKLICZNYCH W MOCZU
1 ozn.
35 ozn.
1. Test płytkowy
2. Metodyki zawierające informacje o reakcjach
krzyżowych.
18
PANEL 10-CIO PARAMETROWY DO
WYKRYWANIA NARKOTYKÓW W
MOCZU
1 ozn.
5 ozn.
1. Test płytkowy
2. Parametry: AMP, BAR, BZD, COC, MET, MOP,
MTD, ECSTAZY, TCA, THC
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
06 - 300 Przasnysz
ul. Sadowa 9
tel/fax (029) 75-34-340
Pakiet II SEROLOGIA
LP.
ZESTAW ODCZYNNIKOWY
19
TEST NA KREW UTAJONĄ W KALE
20
ŻELE DO ELEKTROFOREZY
OPAKOWANIE
ILOŚĆ OP.
20 ozn.
3 op.
100 badań
3 op.
CENA
NETTO
ZA OP.
CENA
WARTOŚĆ
BRUTTO
NETTO
ZA OP.
WARTOŚĆ
BRUTTO
WARUNKI GRANICZNE
1. Test płytkowy immunochromatograficzny w kale
2. Test z użyciem wyłącznie przeciwciał
monoklonalnych
3. Test standaryzowany wobec certifikowanego
materiału referencyjnego CRM 522
4. Czułość min. 20 ng/ml hemoglobiny (w buforze)
5. Swoisty dla ludzkiej hemoglobiny i nie wymagający
diety.
1. Zestaw nie wymagający metanolu, etanolu ani kwasu
octowego.
2. Rozdział na 6 frakcji
3. Możliwość wykonania badań z surowicy, moczu i
PMR
4. Barwnik: kwaśny błękit
5. Podane odtwarzalność i czułość
6. Podane wartości referencyjne dla wszystkich 6-ciu
frakcji
7. Wszystkie składniki zawarte w zestawie
RAZEM
1
2
3
4
5
6
WARUNKI DODATKOWE
Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20
kwietnia 2004r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896).
Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z
dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
(Dz.U. z 2004 r. Nr 251 poz. 2515) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: kopii zgłoszeń/wpisów do rejestru wyrobów oznaczonych znakiem
zgodności CE, dla których wystawiono deklarację zgodności lub kopii powiadomień Prezesa Urzędu
Rejestracji o wprowadzeniu wyrobu do obrotu w myśl art. 105 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20
kwietnia 2004 r.
Wymóg dołączenia do oferty ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 8.7 Część
II Załącznika nr 1 do ww. rozporządzenia.
Wymóg załączenia przykładowych metryk surowic kontrolnych dla zestawów ASO, CRP
Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.
Wartość oferty brutto:…………………………………….
Słownie: …………………………………….
Termin płatności: …………………………………….
Słownie:…………………………………….
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
ul. Sadowa 9
06 - 300 Przasnysz
tel/fax (029) 75-34-340
Pakiet III MATERIAŁY ZUŻYWALNE
LP.
ASORTYMENT
OPAKOWANIE
ILOŚĆ OP.
CENA
NETTO ZA
OP.
CENA
BRUTTO
ZA OP.
WARTOŚĆ
NETTO
WARTOŚĆ
BRUTTO
WARUNKI GRANICZNE
1
PROBÓWKI Z KAPILARĄ 200 ul
50 szt.
7 op.
Probówki z EDTA K2 i kapilarą 200 ul (z PS) do pobierania
morfologii mikrometodą
2
KUWETY DO
SPEKTROFOTOMETRÓW
100 szt.
39 op.
Kuwety typu makro (poj. ok. 4 ml) z dwoma ściankami
optycznie gładkimi
3
KUWETY DO EXPRESSA
6500 kuwet
15 op.
Zestaw kuwet i worków na ich zrzuty do analizatora
EXPRESS
1000 szt.
18 op.
Naczyńka do surowicy do analizatora EXPRESS
200 szt.
2 op.
Nakuwacz jednorazowy. Igła 1,8 mm
200 szt.
16 op.
Nakuwacz jednorazowy. Igła 2,4 mm
4
5
6
NACZYŃKA PEDIATRYCZNE DO
EXPRESSA
NAKŁUWACZE JEDNORAZOWE
AUTOMATYCZNE
NAKŁUWACZE JEDNORAZOWE
AUTOMATYCZNE
7
PROBÓWKI 10 ML Z PP
100 szt.
230 op.
8
9
10
KOŃCÓWKI EPPENDORF
KOŃCÓWKI EPPENDORF
KUWETY DO FIBRYNTIMERA II
500 szt.
1000 szt.
500 szt.
95 op.
30 op.
2 op.
11
POJEMNIK DO MOCZU
475 szt.
12 op.
12
PROBÓWKI 1,5 ML
500 szt.
18 op.
13
PROBÓWKI STOŻKOWE 10 ML
500 szt.
36 op.
14
PROBÓWKI 4 ML
500 szt.
64 op.
15
PIPETA SEROLOGICZNA
250 szt.
15 op.
16
PROBÓWKI TYPU FALCONE
25 szt.
150 op.
17
POJEMNIK NA KAŁ
350 szt.
4 op.
18
STATYW
3 szt.
30 op.
19
POJEMNIK TRANSPORTOWY ABS
1 szt.
6 op.
20
PŁYTKA Z PS DO OKREŚLANIA
GRUP KRWI
100 szt.
21 op.
Zawierające granulat wykrzepiający i przyspieszacz,
probówki 15 x 100 mm
Niebieskie, 100 - 1000 ul
Żółte, 0 - 100 ul
Kuwety do aparatu Fibryntimer II
Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką,
f57 x 73 mm
Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj.
1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml,
bezbarwna
Probówka z PS, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100
mm
Probówka z PS, bez kołnierza, f12 x 75 mm
Pipeta 10 ml, z podziałką co 0.1 ml, sterylizowana
radiacyjnie, pakowana indywidualnie
Probówka stożkowa z PP stojąca, z zakrętką, podziałka: od
5 do 50 ml – co 5 ml, sterylizowana radiacyjnie, pakowana
indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm
Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką,
aseptyczny, f25 x 80 mm, pakowany indywidualnie
Statyw z PP, na 8 pojemników do moczu i 3 pojemniki na
kał
Pojemnik transportowy ABS (do statywów do moczu i kału)
z przezroczystą pokrywą i składanym uchwytem o
powierzchni użytkowej 430x280x130mm
10 pól, pakowane po 20 sztuk.
NR KAT.
PRODUCENT
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ
LABORATORIUM ANALITYCZNE
ul. Sadowa 9
06 - 300 Przasnysz
tel/fax (029) 75-34-340
Pakiet III MATERIAŁY ZUŻYWALNE
LP.
21
22
23
24
25
ASORTYMENT
POJEMNIK DO DOBOWEJ ZBIÓRKI
MOCZU
PROBÓWKI OKRĄGŁODENNE
ZAKRĘCANE
PIPETORY DO PIPET
SEROLOGICZNYCH
SZKIEŁKA PODSTAWOWE,
MATOWE 75x25 mm
SZKIEŁKA PODSTAWOWE, GŁADKIE
76x26 mm
CENA
NETTO ZA
OP.
CENA
BRUTTO
ZA OP.
WARTOŚĆ
NETTO
WARTOŚĆ
BRUTTO
OPAKOWANIE
ILOŚĆ OP.
WARUNKI GRANICZNE
16 szt.
15 op.
2500 szt.
5 op.
1 szt.
7 op.
50 szt.
110 op.
-
50 szt.
100 op.
-
Pojemnik z HDPE zakręcany, z podziałką. Wymiar:
255x100x100 mm
Probówka PS z gwintem, korek. Wymiar: 13x100 mm, poj.
8 ml
Pipetor z PP do pobierania cieczy, do pipet o poj. do 10 ml
26
POJEMNIK Z PS NA 25 SZKIEŁEK
4 szt.
5 op.
Pojemnik na 25 szkiełek z przezroczystym zamknięciem
27
POJEMNIK TERMOIZOLACYJNY
16 szt.
3 op.
28
POJEMNIK PS NA 200 ml
180 szt.
2 op.
29
PROBÓWKI ELEPLAST 5 ML
100 szt.
52 op.
Pojemnik termoizolacyjny na probówki 16x100
Pojemnik z przezroczystego PS, 200 ml, z zakrętką, f65 x
85 mm
Zawierające granulat wykrzepiający i przyspieszacz, z
etykietą
30
NAKŁUWACZE JEDNORAZOWE
AUTOMATYCZNE
200 szt.
5 op.
31
PROBÓWKI DO KOAGULOLOGII
200 szt.
20 op.
32
ZESTAW DO OB.
200 szt.
6 op.
33
KORKI DO PROBÓWEK
500 szt.
15 op.
Nakłuwacz jednorazowy. Nożyk 1,0 mm
poj. 3 ml, na 1,8 ml krwi, z naklejkami z polem do opisu,
korek wewnętrzny (jasnoniebieski), spakowane w torbę
foliową
zestaw na 1,6 ml krwi zawierający probówkę i rurkę z
uszczelką mocującą
uniwersalne 11 - 13 mm
RAZEM
WARUNKI DODATKOWE
1.
Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych.
2.
Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: kopii zgłoszeń/wpisów do rejestru wyrobów oznaczonych znakiem zgodności CE,
dla których wystawiono deklarację zgodności lub kopii powiadomień Prezesa Urzędu Rejestracji o wprowadzeniu wyrobu do
obrotu w myśl art. 105 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r.
Wartość oferty brutto:…………………………………….
Słownie: …………………………………….
Termin płatności: …………………………………….
Słownie:…………………………………….
NR KAT.
PRODUCENT