A. Nazewnictwo alkanów: wybieramy: 1. najdłuszy łańcuch 2. a jeśli
Transkrypt
A. Nazewnictwo alkanów: wybieramy: 1. najdłuszy łańcuch 2. a jeśli
A. Nazewnictwo alkanów: 7 6 5 1 2 3 5-etylo-2,3,3,6-tetrametylo-4-(1-metyloetylo)heptan 4 wybieramy: 1. najdłuższy łańcuch 2. a jeśli jest więcej możliwości wyboru najdłuższego łańcucha, to najbardziej rozgałęziony z nich! 5 1 2 3 4 4,5-diizopropylo-2,3,3-trimetyloheptan 7 6 ten łańcuch też jest najdłuższy, ale nie jest najbardziej rozgałęziony! Podobnie: 1 2 3 6 5 3,4-dietylo-2,2,5-trimetyloheptan 4 7 a nie 3 6 5 3-tert-butylo-4-etylo-5-metyloheptan 2 1 4 7 3. Numerujemy łańcuch od tej strony, od której po raz pierwszy pojawia sie podstawnik. a. jeżeli pojawiają się z obu stron na tej samej pozycji, to numerujemy od tej strony, od której pojawia sie trzeci, np.: 1 2 Cl Br 7 3 7-bromo-2-chloro-3-metylo-4-propylooktan 4 6 5 8 b. jeśli pojawiaja się symetrycznie, to niższy lokant ma ten, który jest pierwszy pod względem kolejności alfabetycznej, np. 1 2 Br 7 5 3 2-bromo-6-chloro-3,5-dimetyloheptan 6 4 Cl 4. W utworzonej nazwie podstawniki ustawiamy alfabetycznie. Podaję przykładową kolejność kilku z nich: etylo (1,1-dimetyloetylo) tert-butylo chloro przed przed przed przed dimetylo metylo etylo izobutylo di, tri, tetra itd. nie są brane przy ustalaniu kolejności alfabetycznej! dla podstawników złożonych bierzemy pierwszą literę pełnej nazwy! tert- i secnie bierzemy pod uwagę w kolejności alfabetycznej! izo i neo wchodzą do nazwy! B. Najtrwalsze konformacje dipodstawionych cykloheksanów: Cząsteczka cis-1-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylocykloheksanu w najtrwalszej konformacji ma być narysowana tak: (jeśli trzeba narysować wszystkie wiązania) H H H H H H H lub: H H H cis oba podstawniki po tej samej stronie cis oba podstawniki po tej samej stronie ale nie tak: ani nie tak H H H H H H H H H H to jest trans !!! podstawniki po przeciwnych stronach! dr Bartosz Trzewik