Pakiet nr 6 Drobna serologia
Transkrypt
Pakiet nr 6 Drobna serologia
Załącznik nr 1.6 .............................................. Pieczęć Wykonawcy OFERTA CENOWA Pakiet nr 1.6 Drobna serologia Lp. Nazwa testu (odczynnika) Warunki graniczne Test jakościowy-aglutynacyjny; zestaw na 50 oznaczeń; musi zawierać min 2,5ml odczynnika Antystreptolizyna lateksowego, lateks biały; 1 kontrola dodatnia i ujemna w O (ASO) zestawie; wykrywalność: 200IU/ml; efekt prozonowy: brak do 800IU/ml Zestaw z wzorcem 2 Mikroalbumina kontrola 4 x 2ml Test płytkowy immunochromatograficzny w 3 HCG moczu i surowicy; czułość 25IU/ml Test jakościowy, płytkowy; bez 4 FOB diety; czułość 50ng/ml Test jakościowy aglutynacyjny; zestaw na 50 oznaczeń; musi 5 Waaler Rose zawierać min 2,5ml odczynnika lateksowego; kontrola dodatnia i ujemna w zestawie Test jakościowy aglutynacyjny; Czynnik zestaw na 50 oznaczeń; kontrola 6 reumatoidalny dodatnia i ujemna w zestawie; (RF) wykrywalność: 30IU/ml Test jakościowy hemaglutynacyjny ; zestaw na 200 oznaczeń; musi zawierać min po 15ml krwinek testowych i kontrolnych; kontrola dodatnia i 7 TPHA ujemna w zestawie; czułość analityczna wystandaryzowana wobec Surowicy Referencyjnej WHO dla testów diagnostycznych na Infekcje Krętkowe, ref. 3-1980 (Instytut Alfreda Fourniera) Test immunochromatograficzny, Helicobacter 9 płytkowy; surowica, krew pełna, Pyroli osocze – klasa IgG Nr katalogowy Opak. wyrobu Ilość ozn. 50 ozn. 600 50ml Cena Cena Stawka Wartość Wartość jedn. jedn. VAT netto brutto netto brutto 150ml 20 ozn. 200 1 ozn. 900 50 ozn. 50 50 ozn. 350 200 ozn. 5000 20 ozn. 60 Razem: W przypadku posiadania numerów katalogowych, prosimy o wpisanie ich do tabeli. WARUNKI DODATKOWE 1. Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. z 200 4r. nr 93, poz. 896). 2. Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: aktualnego dokumentu potwierdzającego dopuszczenia do obrotu, a w przypadku, gdy prawo nie wymaga dopuszczenia do obrotu, - naleŜy dostarczyć dokument potwierdzający znak zgodności CE dla tego wyrobu. 3. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. z 2004 r. nr 251 poz. 2515) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia. 4. Wymóg dołączenia do oferty ulotek/instrukcji/opisu uŜywania zaoferowanego produktu pozwalających zweryfikować zgodność oferowanego towaru z wymaganiami zawartymi w SIWZ. 5. Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi. Załącznik nr 1.6 do SIWZ na dostawę odczynnikówdiagnostycznych i materiałów ekspolatacyjnych w pakietach Strona 1 z 2 Razem netto..................(słownie...............................................................................................) Razem brutto.................(słownie..............................................................................................) ............................dnia.................................... ………………………............... Pieczęć i podpis osoby uprawnionej Załącznik nr 1.6 do SIWZ na dostawę odczynnikówdiagnostycznych i materiałów ekspolatacyjnych w pakietach Strona 2 z 2