Zobacz

Załącznik nr 1 do siwz
FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
1. Czynsz dzierżawy musi uwzględniać również: koszt napraw i serwisu, a także wszystkich innych usług związanych z dzierżawą zestawu np. koszt
przeglądów serwisowych (przeprowadzanych nie rzadziej niż wg harmonogramu wynikającego np. z karty gwarancyjnej), wartość kosztów robocizny i
dojazdów pracowników serwisu.
2. Wymienić wszystkie niezbędne do wykonania podanej liczby badań: osocza, kontrole, płyny, kuwety, itd.
3. W przypadku nie umieszczenia w ofercie jakichkolwiek istotnych składników koniecznych do wykonania oznaczeń lub złego oszacowania ilości, kosztami ich
zakupu zostanie obciążony Wykonawca
Część 1
L.p.
Opis badanego parametru
Ilość
zamówienia
1.
Odczynniki do oznaczania PT
40 600 oznaczeń
2.
Zestaw odczynników do
oznaczania APTT
12 000 oznaczeń
3.
Zestaw odczynników do
oznaczania Fibrynogenu
9 000 oznaczeń
4.
Zestaw odczynników do
oznaczania D-Dimerów
14 710 oznaczeń
5.
Zestaw odczynników do
oznaczania AT-III
1 700 oznaczeń
6.
Calcium Chloride (CaCl2)
0,025M op. a’ 8ml-10ml
960 ml
Wielkość
op.
Ilość
op.
Cena brutto
1 op.
Wartość
brutto
Nr katalogowy
Wytwórca
Uwaga: pozycja 1-6 - ilość zaoferowanych niepodzielnych opakowań należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie wskazanej ilości zamówienia, tzn.
należy stosować zaokrąglenie ilości opakowań do pełnych opakowań w górę; np. poz. 5: wielkość opakowania 200 oznaczeń – należy zaoferować 9 opakowań;
poz. 6: wielkość opakowania 9ml - należy zaoferować 107 opakowań.
Wartość odczynników brutto .................................................. zł
Zastosowano stawkę VAT ........ %.
Słownie: .........................................................................................................................................................................................
Część 2
Osocza, kontrole, płyny, kuwety, itd. do oferowanego analizatora, w ilości niezbędnej do wykonania badań wymienionych w części 1.
(wypełnia Wykonawca)
Lp.
Nazwa materiału
1
Kontrolne osocza prawidłowe (Normal)
2
Kontrolne osocza patologiczne (Abnormal)
3
Osocze standardowe do oznaczania krzywych
kalibracyjnych dla parametrów hemostazy
4
Kontrole do D-Dimerów
5
Płyny płuczące, myjące i do rozcieńczania próbek
badanych
Kuwety pomiarowe do aparatu, kubeczki do
osocza badanego, naczyńka do odczynników
6
Wielkość
opakowania
Ilość
op.
Cena brutto
1 op.
Wartość osocza, kontroli, płynów, kuwet, itd. brutto .................................................. zł
Wartość
brutto
Nr katalogowy
Zastosowano stawkę VAT ........ %.
Słownie: .........................................................................................................................................................................................
Część 3
Koszt dzierżawy analizatora nr 1 za 1 miesiąc: ................................ w zł brutto. Zastosowano stawkę VAT: .....%
Koszt dzierżawy analizatora nr 2 za 1 miesiąc: ................................ w zł brutto. Zastosowano stawkę VAT: .....%
Koszt dzierżawy dwóch analizatorów za 24 miesięcy: ............................. w zł brutto.
Słownie .................................................................................................................
Wytwórca
Część 4
Wartość oferty brutto .................................... .................... zł
Słownie: .......................................................................................................................................................................................
(należy podać sumę: ceny brutto odczynników wyznaczoną w części 1, ceny brutto osocza, itd. wyznaczoną w części 2, oraz 24 miesięczny koszt brutto
dzierżawy analizatorów wyznaczony w części 3, liczbowo i słownie)
........................................, dnia ............................
...................................................................................
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
Załącznik nr 1 do siwz
/pieczęć Wykonawcy/
SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 1
Analizator do hemostazy podstawowy
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
nazwa aparatu:
....................................................................................................................................................
-
typ, producent, rok produkcji:
....................................................................................................................................................
-
wartość analizatora: ....................................................................................................................
Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego,
określone poniżej.
Wymagania Zamawiającego:
1.
Rok produkcji analizatora - analizator fabrycznie nowy - 2012 r.
2.
Pełna automatyzacja procesu oznaczenia wraz z rozcieńczaniem próbek.
3.
Wydajność aparatu co najmniej 170 oznaczeń/h (dla PT).
4.
Analizator typu „random access” możliwość pracy w trybie CITO i BATCH.
5.
Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i
chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorometryczny).
6.
Szeroki panel oznaczeń - (PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko
C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III, APCR-V, inhibitor plazminy,
czynnik von Willebrandta).
7.
Oddzielne
systemy
pipetujące
dla
odczynników
i
prób
badanych
(brak
możliwości
kontaminacji).
8.
Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika.
9.
Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych.
10. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki
wykreślonej z min. 1 000 punktów pomiarowych.
11. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu.
12. Czujniki poziomów odczynników i prób badanych.
13. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na
pokładzie aparatu.
14. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej
chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy.
15. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie
zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na
pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez
konieczności nadzoru użytkownika.
16. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez
konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu „cup”.
17. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej
wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowane.
18. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem
krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowywaniem krzywych
kalibracyjnych) i systemem kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami LeveyJenningsa.
19. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi.
20. Software aparatu kompatybilne z programami MS Office.
21. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę
komputerową i mysz.
22. Komputer zewnętrzny, monitor, klawiatura, drukarka.
23. Podłączenie do laboratoryjnej sieci informatycznej.
24. Czytnik kodów paskowych.
25. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI
ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 5 dni w temp. lodówki.
26. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator,
trwałość po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki.
27. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne,
trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki.
28. Wirówka MPW do wirowania osocza. (oddzielnie).
29. Instrukcja obsługi w języku polskim.
....................................., dnia ........................
...................................................................................
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
Załącznik nr 1 do siwz
/pieczęć Wykonawcy/
SZCZEGÓŁOWY OPIS ANALIZATORA nr 2
Analizator do hemostazy Buck-up
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
nazwa aparatu:
....................................................................................................................................................
-
typ, producent, rok produkcji:
....................................................................................................................................................
-
wartość analizatora: ....................................................................................................................
Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego,
określone poniżej.
Wymagania Zamawiającego:
1.
Rok produkcji analizatora - nie starszy niż 2009 r., kompatybilny z podstawowym (analizator
nr 1).
2.
Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczeniem próbek.
3.
Analizator typu „random access” możliwość pracy w trybie CITO i BACH.
4.
Wydajność ozn. dla PT powyżej 170 oznaczeń na godzinę.
5.
Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi (odczyt na zasadzie nefelometrii) jak i
chromogennymi / immunologicznymi (odczyt kolorymetryczny).
6.
Szeroki panel oznaczeń - PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko
C, białko S, D-Dimery, Plasminogen, Heparyna, antytrombina III APCR-5, inhibitor plasminy,
czynnik v Willebrandta.
7.
Możliwość wprowadzania programów zdefiniowanych przez użytkownika.
8.
Oddzielne igły pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji).
9.
Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych.
10. Czas krzepnięcia określony na podstawie analizy krzywej krzepnięcia dla danej próbki
wykreślonej z min. 1000 punktów pomiarowych.
11. Możliwość załadowania co najmniej 15 odczynników na pokładzie aparatu.
12. Czujniki poziomu cieczy dla prób badanych i odczynników.
13. Automatyczne monitorowanie ilości dostępnych odczynników i kuwet reakcyjnych na
pokładzie aparatu.
14. Aparat wyposażony w nagrzewarkę kuwet reakcyjnych umożliwiającą posiadanie w każdej
chwili kuwety reakcyjne gotowe natychmiastowo do pracy.
15. Automatyczne ładowanie kuwet reakcyjnych do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie
zużytych kuwet bez konieczności przerywania pracy analizatora. Możliwość załadowania na
pokład aparatu co najmniej 250 kuwet reakcyjnych zapewniających długą pracę aparatu bez
konieczności nadzoru użytkownika.
16. Możliwość wstawiania prób zarówno w probówkach, bezpośrednio po odwirowaniu, bez
konieczności odciągania osocza jak i w naczynkach typu cup. Podać jakie typy probówek są
akceptowane przez analizator.
17. Możliwość wstawiania odczynników na pokładzie aparatu w opakowaniach (słoiczkach różnej
wielkości). Podać jakie wielkości są akceptowalne.
18. Oprogramowanie analizatora wyposażone w bazę danych pacjentów (wraz z przechowywaniem
krzywych reakcji pacjentów), danych kalibracyjnych (wraz z przechowaniem krzywych
kalibracyjnych) i system kontroli jakości wykonywanych badań, wraz z wykresami LeveyJenningsa.
19. Możliwość archiwizacji bazy danych na dyskietkach wraz z krzywymi kalibracyjnymi.
20. Software aparatu kompatybilny z programami MS Office.
21. Wygodna obsługa aparatu zarówno przez ekran dotykowy jak i tradycyjną klawiaturę
komputerową i mysz.
22. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego.
23. Czytnik kodów paskowych.
24. Odczynniki do oznaczania protrombinowego w oparciu o rekombinowaną tromboplastynę (ISI
ok. 1). Trwałość odczynnika po rekonstytucji co najmniej 21 dni w temperaturze lodówki.
25. Odczynniki do ozn. APTT - ciekły, zawierający syntetyczne fosfolipidy jako stabilizator
trwałości po otwarciu opakowania co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki.
26. Odczynniki do D-dimerów - do oznaczeń ilościowych, w oparciu o przeciwciała monoklonalne:
trwałość po rekonstytucji co najmniej 4 tygodnie w temp. lodówki.
27. Instrukcja obsługi w języku polskim.
....................................., dnia ........................
...................................................................................
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/