1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4
Transkrypt
1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4
1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4 siatkę częściowo wchłanianą, kompozyt polipropylenu (część niewchłanialna) i poliglekapronu (część wchłanialną ok. 84 dni) monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej, zapewniającą odpowiednią wytrzymałość przy minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i formowanie elastycznej blizny o wymiarach 6 cm x 15cm? 2. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycji nr 3 siatkę częściowo wchłanianą, kompozyt polipropylenu (część niewchłanialną) i poliglekapronu (część wchłanialną ok. 84 dni) monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej, zapewniającą odpowiednią wytrzymałość przy minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i formowanie elastycznej blizny, pozostałe parametry bez zmian? 3. Czy Zamawiający wrazi zgodę na wyodrębnienie z Pakietu nr 1, Pozycji nr 2 do innego pakietu, co umożliwi przystąpienie firmy do danego Pakietu? 4. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 5, 6 siatkę kompozytową, składającą się z niewchłanianej makroporowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość implantacji obiema stronami), posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej, pozostałe parametry bez zmian? 5. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycji nr 7 nić monofilamentową, wchłanialną 180210 dni (75% po 14 dniach, 70% po 28 dniach, 50% po 42 dniach) o długości 70 cm, pozostałe parametry bez zmian? 6. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycjach nr 1 siatkę częściowo wchłanianą, kompozyt polipropylenu (część niewchłanialna) i poliglekapronu (część wchłanialna ok. 84 dni) monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej. Zapewnia odpowiednią wytrzymałość przy minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i formowanie elastycznej blizny, pozostałe parametry bez zmian? 7. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycji nr 2 siatkę kompozytową, składającą się z niewchłanianej makr porowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość implantacji obiema stronami) posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej, o wymiarach 15cm x 20cm? 8. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycji nr 3 siatkę kompozytową, składającą się z niewchłanianej makroporowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość implantacji obiema stronami), posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej o wymiarach 20cm x 30cm?