1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4

Transkrypt

1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4
1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 1,4 siatkę częściowo wchłanianą,
kompozyt polipropylenu (część niewchłanialna) i poliglekapronu (część wchłanialną ok. 84 dni)
monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po
implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji
naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej, zapewniającą odpowiednią wytrzymałość
przy minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i
formowanie elastycznej blizny o wymiarach 6 cm x 15cm?
2. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycji nr 3 siatkę częściowo wchłanianą, kompozyt
polipropylenu (część niewchłanialną) i poliglekapronu (część wchłanialną ok. 84 dni)
monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po
implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji
naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej, zapewniającą odpowiednią wytrzymałość
przy minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i
formowanie elastycznej blizny, pozostałe parametry bez zmian?
3. Czy Zamawiający wrazi zgodę na wyodrębnienie z Pakietu nr 1, Pozycji nr 2 do innego pakietu, co
umożliwi przystąpienie firmy do danego Pakietu?
4. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycjach nr 5, 6 siatkę kompozytową, składającą się z
niewchłanianej makroporowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema
warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość
implantacji obiema stronami), posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo
poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej, pozostałe parametry bez
zmian?
5. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 1, Pozycji nr 7 nić monofilamentową, wchłanialną 180210 dni (75% po 14 dniach, 70% po 28 dniach, 50% po 42 dniach) o długości 70 cm, pozostałe
parametry bez zmian?
6. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycjach nr 1 siatkę częściowo wchłanianą, kompozyt
polipropylenu (część niewchłanialna) i poliglekapronu (część wchłanialna ok. 84 dni)
monofilamentową, ultralekką o niskiej gramaturze 28 g/m2, makroporowatą o średnicy porów 34mm, cienkich filamentach – poniżej 1 mm oraz o niskim poziomie odsetek kurczenia siatki po
implantacji – ok. 1,9%, umożliwiającą chirurgom wszechstronne wykonanie różnych operacji
naprawczych przepukliny pachwinowej i brzusznej. Zapewnia odpowiednią wytrzymałość przy
minimalnej ilości materiału obcego, co umożliwia pacjentowi bardziej naturalne gojenie i
formowanie elastycznej blizny, pozostałe parametry bez zmian?
7. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycji nr 2 siatkę kompozytową, składającą się z
niewchłanianej makr porowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema
warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość
implantacji obiema stronami) posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo
poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej, o wymiarach 15cm x
20cm?
8. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 2, Pozycji nr 3 siatkę kompozytową, składającą się z
niewchłanianej makroporowatej części polipropylenowej umieszczonej miedzy dwiema
warstwami wchłanianego poliglekapronu, który pełni funkcje bariery separującej (możliwość
implantacji obiema stronami), posiadającej wchłaniany marker orientacyjny, wyjątkowo
poręcznej, prostej w implantacji z możliwością docięcia, transparentnej o wymiarach 20cm x
30cm?