Rzeszów, dnia 21.09.2009r SP ZOZ.II.1.3./ZP-27

Transkrypt

Rzeszów, dnia 21.09.2009r SP ZOZ.II.1.3./ZP-27
Rzeszów, dnia 21.09.2009r
SP ZOZ.II.1.3./ZP-27-PN/ 2 /2009
dot.: przetargu nieograniczonego na dostawy antybiotyków i innych leków dla Apteki Szpitala Miejskiego
w Rzeszowie
W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącymi treści SIWZ, Samodzielny Publiczny
Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie, w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych
przesyła stosowne wyjaśnienia:
Treść pytań:
1. Czy Zamawiającyw Pakiecie 1 w poz. 5, 6, 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Dekstran w butelce
szklanej. Odpowiedź: Nie.
2. Czy Zamawiający w Pakiecie 1 w poz. 17, 18 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Mannitol 20%
w opakowaniu szklanym. Odpowiedź: Tak.
3. Czy Zamawiający w Pakiecie 1 w poz. 8 i 9 wyrazi zgidę na zaoferowanie preparatu Purisol – (roztwór
sorbitolu i mannitolu). Przejrzysty, szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne
wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego, stosowany w tych samych wskazaniach
co gliceryna. Odpowiedź: Nie.
4. Na rynku są dostępne dwa różne roztwory aminokwasów dla pacjentów z niewydolnością wątroby,
z których jeden 6% zawiera 9,3g N/l; a drugi zawiera 12,9g N/l, czy Zamawiający wyrazi zgodę za
zaoferowanie w Pakiecie 2 poz. 3 jako zamiennika 29 flakonów roztworu 8% co odpowiada 40 opakowań
roztworu 6%. Odpowiedź: Nie.
5. Na rynku są dostępne dwa roztwory aminokwasów dla pacjentów z niewydolnością neek, z których jeden
6% zawiera 8,6g N/l; a drugi 10% zawiera 16,3g N/l, czy Zamawiający wyrazi zgodę za zaoferowanie w
Pakiecie 2 poz. 4 jako zamiennika 6 flakonów roztworu 10% co odpowiada 10 opakowań roztworu 6%.
Odpowiedź: Tak.
6. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 w poz. 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie 3 komorowego worka o poj. 1540
ml zawierającego 8,1 g azotu, 1200 kcal energii niebiałkowej (Kabiven 1540 ml). Odpowiedź: Nie.
7. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 poz. 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie 3 komorowego worka o poj. 2053
ml zawierającego 10,8g azotu kcal energii niebiałkowej (Kabiven 2053 ml). Odpowiedź: Nie.
8. Czy Zamawiający w Pakiecie 2 w poz. 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie 3 komorowego worka o poj. 2053
ml zawierającego 10,8g azotu 1600 kcal energii niebiałkowej (Kabiven 2053 ml). Odpowiedź: Nie.
9. Zwracam się z zapytaniem, czy w Pakiecie nr 11, poz. 1(SEVOFLURANE płyn 250 ml) Zamawiający
wymaga Sevoflurane do parowników ze szczelnym, bezpośrednim systemem napełniania, bez zadnych
elementó łączących butelkę z parownikiem, będących na wyposażeniu Szpitala? Jeżeli Sevoflurane nie
będzie pasować do parowników nie będzie możliwe ich napełnienie. Odpowiedź: Nie wymaga.
10. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na ynku opakowań posiadajcych inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających
właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznycn (czy podać pełne ilości
opakowań zaogrąlone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź: Podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki
powlekane lub kapsułki lub drażeki i odwrotnie, fiolki na ampułki i odwrotnie? Odpowiedź: Nie.
12. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący dię
postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki
i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podawania? Odpowiedź: Nie.
13. Czy w związku z nowelizacją ustawy Prawo zamóweiń publicznych (Dz.U. z 2006r. nr 164, poz. 1163, nr
170, poz. 1217 i nr 227, poz. 1658, z 2007r. nr 64, poz. 427 i nr 82, poz. 560, oraz z 2008r. nr 171, poz.
1058), w której art. 144 ust. 1 otrzymał nowe, bardzo restrykcyjne brzmienie, Zamawiający zechciałby
dodać w projekcie umowy, załączonym do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zapis
w ponizszym brznieniu?:
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen wyłącznie w przypadku:
1) zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostaje bez
zmian;
2) zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym
zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen jak również dodania nowych leków a także
skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi;
3) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz;
4) uzasadnionych zmian wprowadzonych przez producentów leków na podstawie dokumentu
wystawionego przez producenta leków, na podstawie dokumentu wystawionego przez producenta
(oświadczenie, cennik lub faktura);
5) zmian kursu waluty powyżej 5% w przypadku leków importowanych, zgodnie z tabelą NBP;
2. Zmiany wymienione w ppkt. 1), 2), i 3) nastepują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania
odpowiednich przepisów.
3. Zmiany wymienione w ppkt. 4) i 5) mogą być dokonane na wniosek wykonawcy, w terminie do 14 dni od
przesłania zawiadomienia, w formie aneksu do umowy.
4. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony
dopuszczają możliwość dostarczania odpowiednich preparatów objętych umową. Ewentualna zmiana ceny
w tym zakresie może odbywać się na zasadach określonych w punkcie 3.
5. Strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objetych umową w przypadku zmiany wielkości
opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny
objętej umową.
6. W przypadku, kiedy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen leków objętych umową
dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub w części spornej.
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku odstapienia
od umowy przez Zamawiającego z powodu okolicznosci, za które odpowiada Wykonawca z 5% na 2,5%
wartości niezrealizowanej części umowy?
Odpowiedź: Ad. 13, 14 Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
15. § 1 ust. 2 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie zapisu o zwrot: "Jeżeli dostawa wypada
w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej dostawa nastapi w pierwszym dniu
roboczym po wyznaczonym terminie"? Odpowiedź; Tak.
16. § 1 ust. 4 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastapienie słowa "załatwić" na słowo "rozpatrzyć"?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
17. § 4 ust. 3 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie zapisu o zwrot, iż "Zgody takiej nie można
bezpodstawnie odmówić".
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ (pytanie nie dotyczy § 4).
18. Czy w Pakiecie nr 5 poz. 10 Dobutamin Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci
koncentratu do przygotowania wlewu? Odpowiedź: Nie.