wyjasnienia_rekawiczki

Dział Zamówień Publicznych i Umów
SPSSZ – V / 149 / 2014
Grodzisk Mazowiecki, 16.09.2014 r.
Wg rozdzielnika
Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na
dostawę rękawiczek chirurgicznych i diagnostycznych (Nr sprawy SPSSZ/37/D/14) .
Otrzymaliśmy zapytania dotyczące zapisów specyfikacji istotnych warunków zamówienia powyższego
postępowania.
Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy – Prawo zamówień publicznych Zamawiający przesyła treść wyjaśnień
wszystkim wykonawcom, którym doręczono SIWZ oraz umieszcza na stronie internetowej .
1. Dot. pakiet 2 poz. 1 i 2. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu środka
ochrony indywidualnej i wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic będących tylko wyrobem medycznym klasy I ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
2. Dot. pakietu 4 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych wewnętrznie chlorowanych, bez polimeryzacji od strony roboczej ? Proces chlorowania rękawic pozbawia rękawice pozostałości resztkowych substancji chemicznych użytych w procesie produkcji z powierzchni rękawicy. Rękawice chlorowane są „czystsze” i wywołują mniej podrażnień skóry. Proces
polimeryzacji rękawic nitrylowych występuje wtedy, gdy zmniejszona jest liczba procesów płukania
rękawicy. Tym samym rękawice polimeryzowane od strony roboczej ( kontakt rękawicy z pacjentem)
mogą powodować występowanie reakcji skórnych u pacjentów.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
3. Dot. pakietu 4 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych o sile
zrywania po starzeniu min. 6 N ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
4. Dot. pakietu 4 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o wytrzymałości na
rozciąganie po starzeniu min. 450 ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
5. Dot. pakietu 4 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych oznakowanych jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej kat. II ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
1
6. Dot. pakietu 4 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych konfekcjonowanych po 150 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę z przeliczeniem ilości .
7. Pakiet nr 1, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne pakowane szczelnie parami
(zewnętrzne opakowanie papier foliowany), poziom protein < 100µg/g, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
8. Pakiet nr 1, pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne obustronnie pokryte polimerem, o powierzchni zewnętrznej antypoślizgowej, o długości 287-302mm (zależnie od rozmiaru),
spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
9. Pakiet nr 1, pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne polimerowane oraz chlorowane od strony wewnętrznej, o długości 280-300mm (zależnie od rozmiaru), spełniające pozostałe
wymagania SIWZ ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
10. Pakiet nr 1, pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne obustronnie pokryte polimerem, w kolorze jasno-brązowym, o powierzchni zewnętrznej antypoślizgowej, o długości 285-300mm
(zależnie od rozmiaru), spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
11. Pakiet nr 1, pozycja 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionej pozycji i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi
również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.
Odpowiedź : NIE.
12. Pakiet nr 4, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne nitrylowe o grubości na
palcu 0,08mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07mm +/-0,01mm, na mankiecie 0,06mm +/-0,01mm, o sile
zrywania min. 6,5N, wytrzymałości na rozciąganie min 540% po starzeniu, odporności na przenikanie 70% isopropanolu 14 minut, pakowane a’200 szt. (rozm. XS-L) oraz a’180 szt. (rozm. XL) z
przeliczeniem ilości na 7 750 opakowań, spełniające pozostałe wymagania SIWZ ?
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
13. Pakiet 2 pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczną z winylu (reszta parametrów
bez zmian) o grubości : palec 0.08+/-0.03mm, dłoń 0.08+/-0.03mm, mankiet 0.07+/-0.03mm ?
Dopuszczenie takiego parametru jest funkcjonalnie i użytkowo tożsame z wyrobem opisanym w
SIWZ a jego dopuszczenie pozwoli Zamawiającemu na otrzymanie konkurencyjnych ofert.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
14. Pakiet 2 poz. 1 . Prosimy o dopuszczenie rękawic o grubości w części dłoniowej , na palcach, na
mankiecie – 0,06 mm.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
2
15. Pakiet 2 poz. 1 . Prosimy o dopuszczenie rękawic będących wyrobem medycznym kl I i środkiem
ochrony osobistej kat. I.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
16. Pakiet 2 poz. 2. Prosimy o dopuszczenie rękawic o nieznacznej różnicy grubości w części dłoniowej
0,09 – 0,10 mm, na mankiecie 0,06 mm.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
17. Pakiet 4 poz. 1 . prosimy o dopuszczenie rękawic:
a) będących wyrobem medycznym klasa I i środkiem ochrony osobistej kat I
Odpowiedź: NIE.
b) o sile zrywu min. 6,96 N po starzeniu, wytrzymałość na rozciąganie min. 471% po starzeniu,
Odpowiedź: NIE.
c) charakteryzujących się odpornością na przenikanie: metanol – poziom ochrony 1, n-heptan- poziom ochrony 6, 40 % wodorotlenek sodu- poziom ochrony 6,
Odpowiedź : NIE.
d) pakowanych a’200 szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań,
Odpowiedź : Dopuszczamy.
e) nie pokrytych polimerem.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
18. Dotyczy §2 ust. 3 wzoru umowy. Proszę o doprecyzowanie szczegółowych zapisów przewidujących
zmianę ceny w przypadku zmiany wysokości stawek podatku VAT poprzez wprowadzenie wskazanego poniżej zapisu umownego: W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy
zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę, gdzie zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena (brutto), wartość netto pozostanie niezmienna a zmiany te jako
obowiązujące z mocy prawa nie wymagają aneksu do umowy.
Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę.
19. Dotyczy §7 ust. 1 wzoru umowy. Naliczanie rażąco wysokich kar umownych i to od wartości niezrealizowanej części umowy a nie pakietu, wypełnia przesłankę zakreśloną w art.484 § 2 k.c. (Jeżeli
zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane, dłużnik może żądać zmniejszenia kary umownej;
to samo dotyczy wypadku, gdy kara umowna jest rażąco wygórowana) Proszę o zmianę §7 ust. 1 tiret
3 wzoru umowy na następujący :- w wysokości 5 % ceny netto niezrealizowanej części pakietu gdy
zamawiający odstąpi od umowy w przypadku określonym w § 9 ust 3 niniejszej umowy .
Odpowiedź : Pozostają w mocy zapisy SIWZ .
20. Dotyczy Pakietu 1,2,3,4. Zwracam się z prośbą o odstąpienia od wymogu zamieszczania na opakowaniu rękawic daty produkcji. W przypadku oferowanych rękawic sterylnych pakowanych parami na
opakowaniu podana jest data sterylizacji, która jednocześnie jest datą produkcji, ponieważ dopiero od
momentu sterylizacji rękawice sterylne są produktem przygotowanym do użytku. Natomiast na opakowaniach rękawic diagnostycznych pakowanych po 100 sztuk informacja o dacie produkcji umieszczona jest w serii rękawic, gdzie pierwsze cyfry oznaczają numer zamówienia producenta, a cztery
ostatnie – miesiąc oraz rok, w którym rękawice wyprodukowano.
3
Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza.
21. Dotyczy Pakietu 1 poz. 2. Proszę Zamawiającego o dopuszczenie rękawic wewnętrznie pokrywanych polimerem, o dł. min. 285 mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
22. Dotyczy Pakietu 1 poz. 3. Proszę Zamawiającego, aby wyraził zgodę na zaoferowanie rękawic neoprenowych wewnętrznie pokrywanych polimerem, w kolorze zielonym, o grubości na dłoni
0,17-0,18mm, 0,19-0,20mm na palcach. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
23. Dotyczy Pakietu 1 poz. 4. Pragnę nadmienić, iż zakup rękawic pakowanych w komplet 2 par jest wyjątkowo nieekonomiczny. W przypadku , gdy 1 z rękawic ulegnie zniszczeniu podczas zakładania lub
będzie posiadała wadę jakościowa niestety cały komplet tj. 4 sztuki należy wyrzucić. Podczas gdy
użycie 1 pary rękawic stosowanych w systemie podwójnego użytkowania pozwala na rozsądniejsze
wydatkowanie budżetu. Proszę zatem, aby Zamawiający jako alternatywne dopuścił:
Rękawice spodnie, chirurgiczne, przeznaczone do systemu podwójnego zakładania, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor ciemnoniebieski, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 – 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna: tekstura biszkoptowa + mikrotekstura na palcach, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, długość rękawicy mediana minimum
292 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.24 mm, na dłoni mediana minimum 0.19 mm oraz na
mankiecie mediana minimum 0.16 mm, poziom protein lateksu poniżej 25 µg/g, posiadające AQL
0.65, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie II a, rękawice zgodne z EN 455(1-4), rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów
zgodnie z ASTM F1671, oznakowane datą produkcji, oznakowane datą ważności i numerem serii, indykator sterylności na dyspenserze i kartonie, opakowanie: koperta zewnętrzna foliowa, koperta wewnętrzna papierowa.
Rękawice wierzchnie, chirurgiczne, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor kremowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 – 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia
zewnętrzna teksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, długość rękawicy mediana minimum 285 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.21 mm, na dłoni mediana minimum 0.20 mm
oraz na mankiecie mediana minimum 0.15 mm, poziom protein lateksu poniżej 20 µg/g, posiadające
AQL 1.0, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w
klasie II a, rękawice zgodne z EN 455(1-4), zgodność z normą EN 455 (1-3) potwierdzona przez Jednostkę Notyfikowaną, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM
F1671, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, oznakowane datą sterylizacji, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie: koperta zewnętrzna papier/papier - wewnętrznie jednostronnie foliowane, koperta wewnętrzna papierowa.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
24. Dotyczy Pakietu 2 poz. 1. Proszę Zamawiającego, aby dopuścił rękawice winylowe, o grubości na
dłoni 0,07 mm oraz na mankiecie 0,05mm.
Odpowiedź : NIE.
25. Dotyczy Pakietu 3 poz. 1. Zwracam się z prośbą do Zamawiającego, aby dopuścił jako alternatywne
rękawice diagnostyczne syntetyczne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, kolor różowy, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS – XL, powierzchnia zewnętrzna: teksturowana na końcach
palców, pokrycie powierzchni zewnętrznej: polimer, powierzchnia wewnętrzna chlorowana oraz pokryta kolagenem i alantoiną, długość rękawicy mediana minimum 243 mm, grubość mediana minimum na palcu 0.11 mm, na dłoni mediana minimum 0.08 mm oraz na mankiecie mediana minimum
0.06 mm, siła zrywu mediana minimum przed starzeniem 6.41N oraz mediana minimum po starzeniu
4
7.41N, wydłużenie minimum przed starzeniem 500% i minimum po starzeniu 400%, rękawice posiadające AQL 1.5, rękawice zgodne z Dyrektywą o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/
EC w klasie I oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej - PPE 89/686/EEC w kategorii
III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 374-1 z wył. pkt. 5.3.2, EN 374-2, EN 374-3, EN 420, EN
388, posiadające Certyfikat Badania Typu WE w kategorii III Środków Ochrony Indywidualnej, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 (potwierdzone raportem
badania z niezależnego laboratorium), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków wg EN 374
(potwierdzone raportem badania z niezależnego laboratorium), rękawice przebadane na przenikanie
cytostatyków zgodnie z ASTM 6978 (potwierdzone raportem badania z niezależnego laboratorium),
rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z MDD/PPE - rękawice diagnostycznie i ochronne, oznakowany fabrycznie poziom AQL, oznakowane datą ważności i numerem serii, opakowanie papierowe a’100 sztuk z podziałem kolorystycznym opakowania ze względu
na poszczególne rozmiary.
Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza.
26. Dotyczy Pakietu 4 poz. 1. Zwracam się z prośbą o dopuszczenie rękawic nitrylowych bez wewnętrznej warstwy polimerowej. Zaoferowane przez nas rękawice posiadają bardzo dobre walory użytkowe.
Pragnę również nadmienić, iż nitryl jest materiałem syntetycznym, pozbawionym zawartości protein
lateksowych, zatem jest bezpieczny dla większości użytkowników z punktu widzenia uczuleń, zastosowanie wewnętrznej warstwy polimerowej jest bezpodstawne i zbędne, generuje jedynie zawyżoną
cenę rękawicy hypoalergicznej.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
27. Dotyczy Pakietu 4 poz. 1. Proszę, aby Zamawiający wyraził zgodę na rękawice sile zrywania min.
6,66N po starzeniu, wytrzymałość na rozciąganie min. 400% po starzeniu, odpornych na przenikanie
cytostatyków według ASTM D6978:
Carmustine /15.3 min
Cisplatin / do 240 min
Cyclophosphamide ( Cytoxan) / do 240 min
Cytarabine / do 240 min
Dacarbazine / do 240 min
Doxorubicin Hydrochloride / do 240 min
Etoposide (Toposar) / do 240 min
Fluorouracil / do 240 min
Ifosfamide / do 240 min
Methotrexate / do 240 min
Mitomycin C / do 240 min
Mitoxantrone / do 240 min
Paclitaxel (Taxol) / do 240 min
Thiotepa / 45.8 min
Vincristine Sulfate / do 240 min
Oraz
Odpornych na przenikanie sub. chemicznych - załącznik normy EN 374:
40 % wodorotlenek sodu >480min/6 poziom
przenikanie chemiczne - substancje spoza normy EN 374-3:
50% kwas siarkowy >480min/6 poziom
10-13% Podchloryn sodu >480min/6 poziom
0,1% Fenol >480min/6 poziom
36% Formaldehyd >60min/3 poziom
5% Bromek etydyny >480min/6 poziom
50% Glutaraldehyd >480min/6 poziom
1,5% Metanol w wodzie >480min/6 poziom
5
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
28. Dotyczy pakietu nr 3. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic diagnostycznych nitrylowych,
jednorazowych, niejałowych, bezpudrowych o uniwersalnym kształcie, pasujący na lewą i prawą
dłoń; długość min. 240 mm, grubość pojedynczej ścianki (palce) 0,10mm +/- 0,02 mm, (dłoń)
0,07mm +/- 0,01 mm. Powierzchnia zewn. mikroteksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z koloidalnego roztworu mączki owsianej zawierającej beta-glukan, jasno szare. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz
pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu)min. 6,0 N. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Na opakowaniu jednostkowym trwały
nadruk : nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 znak CE,
oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III – fabrycznie
umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, normy EN 374, EN 420, ASTM F
1671 – z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3
oznakowana na opakowaniu min. 3 substancje chemiczne z poziomami ochrony. Pakowane po 200
szt., dostępne w rozmiarach XS, S, M, L, XL.
Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza.
29. Pakiet 2 poz. 1. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostyczne z winylu, bezpudrowych, jednorazowego użytku, niesterylych, bezwonnych, odpornych na uszkodzenia mechaniczne
przy standardowych czynnościach pielęgnacyjnych, pasujące na prawą i lewą rękę. Powierzchnia rękawic gładka, bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. AQL 1,5. Grubość
rękawicy w części dłoniowej, na palcach oraz na mankiecie min. 0,09 mm, długość min. 240 mm wg
EN 455-2. Podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii I,
Zgodne z normami EN 455, EN 374 (potwierdzone raportem z wynikami), EN 420, ASTM F1671
(potwierdzone raportem z wynikami). Na opakowaniu: data produkcji, termin ważności, numer serii,
nazwa producenta, informacja o braku szkodliwego ftalanu DOP (DEHP), znak CE. Opakowanie dla
rozmiarów XS - L 100 szt., dla rozmiaru XL 90 szt.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
30. Pakiet 2 poz. 2. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostycznych, lateksowych, pudrowanych o powierzchni teksturowanej, zgodne z normą EN-455-1,2,3 potwierdzoną przez europejską jednostkę notyfikowaną, posiadające badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z
EN374-3, badania na wirusy zgodnie z ASTM F 1671, sklasyfikowane jako Kl. I MDD i Kat. III
PPE, pakowane po 100 szt. (XL 90 szt.), pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
31. Pakiet 2 poz. 2. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostycznych z lateksu pudrowanych, j.u. niesterylne, pasujące na prawą i lewą rękę. Powierzchnia bez zgrubień i pęcherzy, rant
mankietu równomiernie zrolowany. Grubość rękawicy: palec – min. 0,10; dłoń – min. 0,09. Podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III, Zgodne z normami
EN 455, EN 374, EN 420, ASTM F1671 (potwierdzone raportem z wynikami). Na opakowaniu: data
produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa producenta, informacja o barierowości dla substancji
chemicznych wg EN 374-3, znak CE. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : Dopuszczamy, nie wymienione parametry zgodnie z zapisami SIWZ.
32. Pakiet 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości pakowania rękawic po 200 szt., a rozmiaru XL po 180 szt.
Odpowiedź : Dopuszczamy po 200 szt. z przeliczeniem ilości.
6
33. Pakiet 4. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych, mikroteksturowane z dodatkową tekstura na palcach, polimeryzowane wewnątrz, siła zrywania min. 6,0 N po starzeniu, zgodność z normą EN 455 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na
opakowaniu (norma EN 455, EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN-374- 3 -3 –min. 8 substancji z czasem ochrony na co
najmniej 2 poziomie, informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji, badania na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu). Rozmiar XL pakowany po 90 szt. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
34. Pakiet 4. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych, bezpudrowych, powierzchnia zewnętrzna o antypoślizgowej fakturze oraz wewnętrzna ułatwiająca zakładanie,
siła zrywania min. 6,0 N po starzeniu, wytrzymałość na rozciąganie min. 400% po starzeniu, odpornych na działanie alkoholu izopropylowego, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
35. Pakiet 2 poz. 2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka i rękawice diagnostyczne z lateksu nie powinny posiadać kategorii III jako środek ochrony osobistej, tak jak rękawice z
pozycji 1. Pragniemy nadmienić, że lateks jest materiałem znacznie bardziej barierowym i ochronnym w porównaniu do niskobarierowego winylu, w związku z czym nie powinien on być sklasyfikowany niżej niż wspomniane rękawice winylowe.
Odpowiedź : Pozostają zapisy SIWZ .
36. Pakiet 1 Pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne z lateksu o grubości w części
dłoniowej 0,16 mm i min. długości 260 mm – 280 mm (w zależności od rozmiaru). Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
37. Pakiet 1 Pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne z lateksu o grubości na palcach
0,195 mm – 0,22 mm i min. długości 260 mm – 280 mm (w zależności od rozmiaru), pokryte wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
38. Pakiet 1 Pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne poliizoprenowe o grubości na
palcach 0,27 mm i min. długości 270 mm – 285 mm (w zależności od rozmiaru), pokryte wewnętrzną
warstwą polimerową o strukturze sieci. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
39. Pakiet 1 Pozycja 4. Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe o grubości rękawicy
wewnętrznej w części dłoniowej 0,15 mm i min. długości 270 mm (dla rozmiaru 6,0 oraz 6,5) oraz
rękawice zewnętrzne o grubości w części dłoniowej 0,21 mm ± 0,015 mm, min. długości 270 mm –
285 mm (w zależności od rozmiaru), pokryte wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci.
Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź : NIE.
Zostaje zmieniony termin składania i otwarcia ofert na dzień 22.09.2014 r., godziny pozostają
bez zmian.
7
……………………………….
podpis
8