P-76-2012 specyfikacja istotnych warunkow zamowienia

Transkrypt

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. Dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84
REGON: 000315086
fax.: (048) 361-52-13
Centralny nr postępowania: ……./2012
Radom, dnia 212.12.11
Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-76/……/2012
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego na zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz
odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium
Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Wartość szacunkowa zamówienia przekracza równowartość kwoty
200 000 Euro
Sporządziła-Justyna Kapusta
1
KARTA UZGODNIEŃ
do postępowania nr RSS/ZPFSiZ/P-76/2012
W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego na zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz
odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium
Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Radom, dn. 2012.12.11
Justyna Kapusta
………………………
(podpis)
Sporządzający SIWZ:
Uzgadniam pod względem wymaganego
zakresu zamówienia i warunków jego realizacji
Tadeusz Kalbarczyk
…………………………………….....
(Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa)
Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie
środków finansowych
Dorota Ciekała
………………………………
(Główny Księgowy)
Potwierdzam, że warunki postępowania zostały
uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową
i są zgodne z ustawą Prawo zamówień publicznych
Marzena Barwicka
……………………………………….
(Przewodniczący Komisji Przetargowej)
Radom, dn. 2012.12.17
Zatwierdzam przedłożone dokumenty
i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania
Andrzej Pawluczyk
……………………….…………………………………………
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
2
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Zawiera:
Rozdział I – Instrukcja dla Wykonawców
Rozdział II- Opis przedmiotu zamówienia
Rozdział III- Formularz Oferty i formularze załączników do Oferty
Załącznik nr 1 do oferty:
 oświadczenie wykonawcy zgodnie z art.24 ust.1 ustawy Pzp
 oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp.
 wykaz wykonanych dostaw
Załącznik nr 4 - 11 do oferty:
 formularze cenowe/specyfikacje techniczne – od części nr 1 do 8
Rozdział IV - Wzór umowy
3
ROZDZIAŁ I
INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
4
1. ZAMAWIAJĄCY
Zamawiającym jest:
Adres:
Tel:
Fax:
E-mail:
Adres strony internetowej:
NIP:
Nazwa banku i nr konta, na które
Wykonawcy mogą wpłacać wadium:
30124017891111000007770652
Radomski Szpital Specjalistyczny
ul. Lekarska 4, 26-610 Radom
+48 48 361-52-85
+48 48 361-52-13
[email protected]
[email protected]
http://www.szpital.radom.pl
796-00-12-187
PEKAO
Pekao
SA
I/O
Radom
2. OPIS
SPOSOBU
POROZUMIEWANIA
SIĘ
ZAMAWIAJĄCEGO
Z WYKONAWCAMI
WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO OSÓB
UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW
2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp.
Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem.
2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz
informacje przekazane za pomocą faksu, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie
potwierdza fakt ich otrzymania.
2.3. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Wykonawcami są:
 P. Marzena Barwicka – K-k Działu Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych
i Zaopatrzenia R.Sz.S., tel. /0-48/361-52-85.
3. TRYB POSTĘPOWANIA
3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu
nieograniczonego powyżej 200.000 Euro.
3.2. Na podstawie art. 39 ust. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień
publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
3.3. Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie „Ustawa Pzp”,
należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.2.
4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
4.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą
analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego
Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
4.2. Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców
„przedmiotem zamówienia”.
4.2. Główny przedmiot zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych:
33696500-0 – odczynniki laboratoryjne, 33696200-7 – odczynniki do badania krwi,
33696300-8 odczynniki chemiczne, 336966001-0 – odczynniki do elektroforezy, 38434000-6
– Analizatory,
4.3. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia
w Rozdziale II SIWZ.
5
5. TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Termin realizacji umowy:
a) dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub
do wyczerpania wartości umowy
b) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy
6 WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
6.1. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy,
którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) Warunki podmiotowe:
Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże,
że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru
na kwotę, min. :
1) Część nr 1: 1.000.000,00 zł
2) Część nr 2: 100.000,00 zł
3) Część nr 3: 13.000,00 zł
4) Część nr 4: 10.000,00 zł
5) Część nr 5: 10.000,00 zł
6) Część nr 6: 1.000,00 zł
7) Część nr 7: 1.000,00 zł
8) Część nr 8: 2.000,00 zł
W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia
między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej
walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia
wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego
kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut
obcych Narodowego Banku Polskiego (http:// www.nbp.pl) na dzień przekazania ogłoszenia
o zamówieniu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, tj. 2012.12.11
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że
warunek określony powyżej spełniają łącznie.
b. Warunki przedmiotowe:
 Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania
analizatorów określonych w przedmiocie zamówienia,
 Oferowany towar musi spełniać wymagania jakościowe określone w specyfikacji
technicznej, tj:
1) Oferowane analizatory muszą spełniać parametry techniczne określone w
specyfikacji technicznej,
2) Zamawiający w części nr 5 – odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej dla
poz. od 4 do 14 wymaga aby aktywność odczynników monoklonalnych wykazywała
się aglutynacją po 10 sek i po 3 minutach nasileniem aglutynacji od +3 do +4.
3) W części nr 8- Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/ w poz. 1 i 2
Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się
stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5.
 oferowane wyroby (analizator, odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne oraz
materiały zużywalne i eksploatacyjne) będące wyrobami medycznymi spełniają
6
wymagania ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr
107, poz. 679 ze zm.) oraz wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12
stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności
wyrobów medycznych ponadto są oznakowane znakiem CE i posiadają ważną
deklarację zgodności CE,
 oferowane wyroby ( odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne oraz materiały
zużywalne i zużywalne i eksploatacyjne) będące wyrobami medycznymi do
diagnostyki In vitro spełniają Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia
2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów
medycznych do diagnostyki In vitro oraz są oznakowane znakiem CE i posiadają
ważną deklarację zgodności CE.
 oferowane odczynniki będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami w
rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich
mieszaninach (Dz.U. Nr 63 poz. 322 z 2011r. z późn. zm.) posiadają karty
charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny;
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że
warunek określony powyżej spełniają łącznie.
6.3. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału
w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń
i dokumentów według metody „ spełnia/ nie spełnia”.
6.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że
warunki określone w pkt. 6 .1. lit. A) pkt. 1 i 2 oraz winien spełnić każdy z wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie ( składających ofertę wspólną), natomiast warunek
określony
w pkt. 6.1 lit. A) pkt. 2 oraz w pkt. 6.2., lit. b, pkt. 1– wykonawcy spełniają łącznie.
6.5 Zamawiający NIE ogranicza możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla
wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.
7. INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1
USTAWY:
A. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa
w ust. 6.1a /warunki podmiotowe/, należy przedłożyć:
7.1.1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru
załączonego do SIWZ.
7.1.2. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również
wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku
wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania
ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub
usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
7.1.3. jeżeli Wykonawca wskazując spełnianie w/w warunków udziału postępowania polega
na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp
(korzystanie z potencjału podmiotów trzecich), a podmioty te będą brały udział w realizacji
7
części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów
oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia,
B. W celu wykazania braku postaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie
zamówienia należy przedłożyć:
7.1.4. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ,
7.1.5. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do
rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2
ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2
ustawy,
7.1.6. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
7.1.7. aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub
Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
7.1.8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt. 4-8 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo składania ofert,
7.1.9. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt. 9 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo składania ofert,
7.1.10. dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na
potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie
zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania
warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) pkt. 7.1.5. – 7.1.7. i pkt. 7.1.9. dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie
8
wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania
albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem
sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym
Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia,
7.2. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa
w ust. 6.1b /warunki przedmiotowe/, należy przedłożyć:
7.2.1. Opisy, katalogi oferowanych analizatorów,
7.2.2. Próbki oferowanych odczynników:
a) dla części nr 5 - Zamawiający wymaga dostarczenia próbek odczynników
monoklonalnych w ilości po min. 5 ml dla poz. od 4 do 14 w celu sprawdzenia
stopnia nasilenia aglutynacji. W przypadku zaoferowania odczynników poniżej
wymogów określonych przez Zamawiającego w ust. 6.1. b, pkt. 2 oferta Wykonawcy
zostanie odrzucona.
b) Dla części nr 8, poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla
poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur
krwinek białych barwników w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów.
Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej
skali:
1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację
struktur komórki,
2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację
struktur komórki,
3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające
identyfikację struktur komórki,
4 – dobre wybarwienie struktur komórki,
5 – bardzo dobre wybarwienie struktur komórki
W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej
wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona.
Uwaga. Wykonawca ma prawo do ubiegania się (na pisemny wniosek Wykonawcy) o
zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się
odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy.
7.2.3.Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu:
deklaracja zgodności CE
7.2.4. Karty charakterystyki dla odczynników zawierających substancje niebezpieczne.
7.2.4. Pozostałe dokumenty, jakie Wykonawca ma załączyć do oferty:
1) Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
9
2) Dokument potwierdzający wniesienie wadium,
3) Wypełniony Formularz Oferty,
4) Wypełniony Formularz cenowy/Specyfikacja techniczna – zgodnie z oferowaną częścią.
7.3. Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla
wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
 NIE
8. WADIUM
8.1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium.
8.2. Zamawiający określa wadium w wysokości:
1) Część 1: 87.192,00 zł /słownie: osiemdziesiąt siedem tysięcy sto dziewięćdziesiąt dwa
złote/,
2) Część nr 2: 15.214,00 zł /słownie: piętnaście tysięcy dwieście czternaście złotych/
3) Część nr 3: 2.677,00 zł /słownie: dwa tysiące sześćset siedemdziesiąt siedem złotych/
4) Część nr 4: 1.760,00 zł /słownie: jeden tysiąc siedemset sześćdziesiąt złotych/
5) Część nr 5: 1.527,00 zł /słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia siedem złotych/
6) Część nr 6:
64,00 zł /słownie: sześćdziesiąt cztery złote/,
7) Część nr 7:
58,00 zł /słownie: pięćdziesiąt osiem złotych/,
8) Część nr 8: 188,00 zł /słownie: sto osiemdziesiąt osiem złotych/
8.3. Wadium musi być wniesione do dnia 2013.01.22., do godz. 11:00
8.4 Wadium można wnieść w następujących formach, w:
8.4.1 pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:
PKO S. A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
8.4.2 poręczeniach bankowych,
8.4.3 gwarancjach bankowych,
8.4.4.gwarancjach ubezpieczeniowych,
8.4.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt. 4 lit. b
ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o Utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości
(Dz. U. Nr 109 poz. 1158 z póź. zm).
Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem Wykonawca dołącza do oferty
kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu
należy wpisać „Wadium - przetarg nieograniczony powyżej 200.000 Euro na zakup i dostawę
odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla
potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego , część nr………………..…”.
8.5. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej o jego wniesieniu w termie
decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
8.6. W przypadku wniesienia wadium w formie o której mowa w pkt 7.4.2- 7.4.5 wymagane
jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.
Dokumenty te muszą być ważne przez cały okres związania Wykonawcy złożoną przez niego
ofertą.
8.7. Okoliczności i zasady zwrotu wadium określone są w ustawie Prawo zamówień
publicznych art. 46 ustawy pzp.
9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na poszczególną część.
9.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, Ilość części – 8:
10
1) Część nr 1: Chemia kliniczna, immunochemia wraz z dzierżawą analizatorów,
2) Część nr 2: Koagulologia wraz z dzierżawą analizatorów,
3) Część nr 3: Odczynniki /paski testowe/ do analizy parametrów fizykochemicznych
badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatora,
4) Część nr 4: Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub
zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek,
5) Część nr 5: Odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej CMLD /badania
manualne/
6) Część nr 6: Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
7) Część nr 7: Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania
manualne/
8) Część nr 8: Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/
9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
9.4. Zamawiający dopuszcza możliwość udziału podwykonawców przy realizacji przedmiotu
zamówienia.
9.5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.
9.6. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.
9.7. Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny.
9.8. Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę
podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub
ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę działa na
podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie
wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do
oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.
9.9. Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę
sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem
na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.
9.10 Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii
potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
9.11. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub
parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde
przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect.
powinny być parafowane przez Wykonawcę.
9.12. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści
oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron.
9.13. W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których
Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania,
muszą być oznaczone klauzulą: ”Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji (Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503)” i dołączone do oferty, zaleca się aby były
trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa
rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne,
organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą,
co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.
9.14 Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane
oraz parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
11
9.15. Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje
alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę.
9.16. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
9.17. Oferta może obejmować całość zamówienia w poszczególnych częściach.
9.18. Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji
muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy.
10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ
10.1 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści
SIWZ. Zamawiający odpowie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania
i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką
informację na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl), pod warunkiem,
że pytanie wpłynie do Zamawiającego, nie później niż: do końca dnia w którym upływa
połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
10.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień, niezwłocznie jednak nie później niż:
 na 6 dni przed upływem terminu składania ofert
10.3 Pytania należy kierować na adres:
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Fax: (48) 361-52-13, mail: [email protected]
10.4 W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych
odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze
oświadczenie Zamawiającego.
10.5 Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu
wyjaśnienia treści SIWZ.
10.6 W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania
ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekaże niezwłocznie
wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ i zamieści ją na stronie internetowej.
10.7 Jeżeli zmiana SIWZ będzie prowadziła do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu,
Zamawiający zamieści ogłoszenie w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
10.8 Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ
nie prowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas
na wprowadzanie zmian w ofertach i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano
SIWZ oraz na stronie internetowej: (http://www.szpital.radom.pl).
10.9 Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku z
zapytaniem o którym mowa w pkt.10.1
11. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY
11.1. Cena oferty powinna zostać wyliczona przez Wykonawcę na podstawie określenia przez
niego cen jednostkowych brutto (podanych do dwóch miejsc po przecinku, dopuszcza się
możliwość zaokrąglenia cen zgodnie z zasadami matematycznymi) i wypełnienie formularza
cenowego (zgodnie z oferowaną częścią).
11.2. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić.
11.3.Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane
z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania
przedmiotu zamówienia.
12
11.4.Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o Podatku
od towarów i usług (Dz. U. nr 54, poz. 535 z póż. zm.).
11.5. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania
obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług
w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu
oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który
miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT
12.1 Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu w
pok. 308 lub 313 /Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia/,
III piętro w terminie do 2013.01.22, do godz. 11:00.
12.2 Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie
zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą
(firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego, Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane „Oferta przetargowa na zakup i dostawę
odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla
potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala
Specjalistycznego , część nr ………………., nie otwierać przed dniem 2013.01.22, godz.11:30”
12.3 Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie
oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.,
12.4.Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia,
do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie
o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu
zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie
odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA” i z powołaniem się na numer, pod jakim
została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy
otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności
procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.
12.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się
z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad
jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty
oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu
poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert
wycofanych nie będą otwierane.
13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
13.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się
wraz z upływem terminu składania ofert.
13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin
związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem
terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie
tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
13.3. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium.
13.4.Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym
przedłużeniem okresu ważności wadium, albo jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem
13
nowego wadium na przedłużony okres związania z ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu
związania z ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek
wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego
oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT
14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu,
w pok. nr 411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu 2013.01.22 o godz. 11:30.
14.2 Otwarcie ofert jest jawne.
14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
14.4.podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy(firmy) oraz adresy wykonawców, a także
informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków
płatności zawartych w ofertach.
14.5 Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności
Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia
ofert na pisemny wniosek Wykonawcy.
15. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT
15.1. Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami
i ich znaczeniem: Cena – 100 %
15.2 Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryteriów otrzyma maksymalną
ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ilość
punktów.
16. SPOSÓB OCENY OFERT.
16.1 Ocena ofert w zakresie przedstawionych kryteriów zostanie dokonana według
następującej zasady:
Wartość punktowa= C min/ C of x R
R- Ranga ocenianego kryterium
C min- najniższa wartość brutto z wszystkich złożonych ofert
C of- wartość brutto oferty badanej
Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę wartość oferowana brutto (w
PLN) zgodnie z wypełnionym formularzem cenowym.
16.1.1. W zakresie kryterium „cena” oferta może uzyskać 100 punktów.
16.1.2. Do oceny ofert w kryterium „cena” będzie brana pod uwagę zsumowana wartość
oferowana brutto (w zł).
16.2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska
największą ilość punktów w w/w kryteriach oceny ofert.
17. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH JAKICH MUSI DOPEŁNIĆ WYKONAWACA PRZED
PODPISANIEM UMOWY ORAZ OPIS FORMALNOŚCI ZWIĄZANYCH Z UDZIELENIEM
ZAMÓWIENIA
17.1 Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim
wymaganiom określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako
najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.
14
17.2 O wykluczeniu Wykonawcy(-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze najkorzystniejszej
oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w
przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
17.3 Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje,
określone w art. 92 ust. 1 pkt. 1 (informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na stronie
internetowej (http://www.szpital.radom.pl) oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej
siedzibie na „Tablicy ogłoszeń”.
17.4 W przypadku udzielenia zamówienia konsorcjum (tzn. Wykonawcy określonego w art.
23 ust.1 ustawy Pzp) - Zamawiający przed podpisaniem umowy żąda złożenia umowy
regulującej współpracę tych Wykonawców.
17.5. Wykonawca który prowadzi działalność gospodarczą na podstawie wpisu do ewidencji
działalności gospodarczej przed podpisaniem umowy przedstawi kopię tego wpisu.
18. ISTOTNE WARUNKI UMOWY
18.1. Przedmiot umowy i jej warunki określone zostały w Rozdziale IV SIWZ – „Wzór umowy”
18.2 Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie
nie krótszym niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej
oferty/faksem lub drogą elektroniczną/ albo nie krótszym niż 15 dni jeżeli zostało przesłane
w inny sposób.
18.3 Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem
terminu określonego powyżej, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została
złożona tylko jedna oferta.
18.4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta został wybrana uchyla się od zwarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego
wykonania umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych
ofert bez prowadzenia ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki
unieważnienia postępowania.
18.5. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.
18.6. Wszelkie przewidziane zmiany do umowy są określone we wzorze umowy.
19. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
Odwołanie
19.1. Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu
danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony
prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy.
19.2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień publicznych odwołanie przysługuje wyłącznie
od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o
udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności , do której zamawiający jest zobowiązany
na podstawie ustawy.
19.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego,
której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy , zawierać zwięzłe przedstawienie
zarzutów , określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające
wniesienie odwołania.
19.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
15
19.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób , aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed
upływem tego terminu.
19.6. Wykonawca
może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania
poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej
przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie
ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2.
19.7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w
sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
19.8. Na czynności, o których mowa w pkt.19.7, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem
art. 180 ust. 2.
19.9. Odwołanie wnosi się:
1)
w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.
27 ust. 2, albo w terminie 15 dni –jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
19.10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest
prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub
zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej .
19.11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt.19.9 i 19.10 wnosi się:
W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności
można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
19.12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub
postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć
termin składania ofert .
19.13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
Skarga do sądu
19.14. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
19.15. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca
zamieszkania Zamawiającego.
19.16. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
20.
POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O
UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
20.1. Zamawiający udostępnia protokół lub załączniki do protokołu na wniosek.
20.2 Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
20.3. Udostępnienie protokółu lub załączników może nastąpić poprzez wgląd w miejscu
wyznaczonym przez Zamawiającego, przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną,
zgodnie z wyborem wnioskodawcy wskazanym we wniosku.
16
20.4. Bez zgody Zamawiającego , wnioskodawca w trakcie wglądu do protokołu lub
załączników, w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, nie może samodzielnie
kopiować lub utrwalać za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do
utrwalania obrazu treści złożonych ofert.
20.5. Jeżeli przesłanie kopii protokołu lub załączników zgodnie z wyborem wnioskodawcy
jest z przyczyn technicznych znacząco utrudnione, w szczególności z uwagi na ilość żądanych
do przesłania dokumentów, zamawiający informuje o tym wnioskodawcę i wskazuje sposób,
w jaki mogą być one udostępnione.
20.6. Zamawiający udostępnia wnioskodawcy protokół lub załączniki niezwłocznie.
W wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku
prac dotyczących badania i oceny ofert, Zamawiający udostępnia oferty do wglądu lub
przesyła ich kopie w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż w dniu
przesłania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty albo o unieważnieniu
postępowania.
20.7.W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych.
17
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań
manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Część nr 1 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
I. Dzierżawa analizatorów
Parametry graniczne platformy analitycznej, zintegrowanego analizatora (systemu)
biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i
immunochemii z jednej próbki pierwotnej wraz dzierżawą zastępczego analizatora do badań
biochemicznych i zastępczego analizatora do badań immunochemicznych . W przypadku
braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu (analizatora
zintegrowanego , platformy analitycznej, systemu ) istnieje możliwość zaproponowania
dodatkowych analizatorów immunochemicznych dla maksymalnie 5 badań innych niż
wyszczególnione dla analizatorów zastępczych spośród badań wymienionych w SIWZ.
Analizatory zastępcze do badań biochemicznych i immunochemicznych wykonujące
wyszczególnione w SIWZ badania w oparciu o te same odczynniki co analizator zintegrowany
, platforma analityczna .
1) Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny
Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego.
Producent, model, typ
Automatyczny ,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie
oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem
immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i
immunochemicznych z tej samej próbki, bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między
analizatorami. Sterowanie zintegrowanym analizatorem z jednego stanowiska
operatorskiego. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji
analizatorów.
Analizator (system) nowy , rok produkcji 2011/2012.
Analizator (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości
pracy
Pojemność analizatora (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych.
Wbudowany system kontroli jakości
Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr,)
Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych)
Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu)
Identyfikacja odczynników i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów
kreskowych.
Analizatory wyposażone w pozycję STAT.
Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora
Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator.
Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej.
Komputerowa archiwizacja danych.
18
16.
17.
18.
19.
Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki.
Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.
Analizator (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący.
Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez
20 minut.
20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu.
21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami
okresowymi.
22. Instrukcja obsługi w języku polskim
23. Czas przyjazdu serwisanta – 12 godzin
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego
Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu
zintegrowanego.
W pełni automatyczny analizator , pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Wykonywanie analiz w fazie ciekłej
Wydajność analizatora- minimum 600 ozn/ godz.dla oznaczeń fotometrycznych
Możliwość itp. wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu, pmr itp.
Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 60
Stałe monitorowanie poziomu odczynników
Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę.
Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,
eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca
Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.
Detekcja skrzepu.
3) Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu
Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego
systemu
W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody
nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny,
tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny.
Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę
Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji.
Wykonywanie jednocześnie minimum 24 różnych testów
Minimum 24 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone.
Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie.
Detekcja skrzepu.
4) Uzupełniający analizator immunochemiczny
L.p. Warunki graniczne dla Uzupełniającego analizatora immunochemicznego
1.
2.
Analizator automatyczny
3.
Metoda - chemiluminescencja, fluorescencja, enzymoimmunofluorescencyjna.
19
4.
5.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego po kompleksowym przeglądzie
technicznym z zapewnieniem serwisu.
5) Zastępczy analizator biochemiczny
Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego:
Pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Chłodzenie odczynników
Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów.
Pomiar mono i bichromatyczny
Wydajność – minimum 300 oznaczeń na godzinę dla oznaczeń fotometrycznych.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie
technicznym.
6) Zastępczy analizator immunochemiczny:
L.p. Warunki graniczne dla zastępczego analizatora immunochemicznego :
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Minimum 15 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone
7.
8.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym przeglądzie
technicznym.
W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga
wstawienia stołów laboratoryjnych.
Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie zapewniające ciągłość pracy
analizatora tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne.
1. Minimalny zakres badań ,wykonywanych przy użyciu tych samych odczynników na
których będzie pracował analizator zintegrowany,( platforma analityczna ) oraz
analizatory zastępcze: glukoza, mocznik, kreatynina, TSH , troponina , prokalcytonina
CRP, AST, ALT, AMY, wapń, etanol, bilirubina noworodkowa, HCV(Ab), HBs (Ag).
2. Dla oznaczeń prokalcytoniny oferent może zaproponować wykonywanie na odrębnych
dwóch automatycznych analizatorach ( analizator podstawowy + zastępczy ) bez
spełnienia warunku punktu 1 jw.
20
3. Wykaz 5 badań, spośród których Zamawiający dopuszcza do wykonywania na
analizatorze uzupełniającym : Ca 125, Ca 15-3, Ca 19-9, FSH, LH, Progesteron, Estradiol,
Testosteron, anty –TPO, anty-TG, DHEA-S, Pro-BNP, BNP, Ag/Ab HIV, Dopełniacz C3,
Dopełniacz C4, łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy, łańcuchy lekkie
immunoglobulin lambda w surowicy, p-ciała p – Helicobacter pylorii IgG.
4. Zamawiający wymaga w przypadku uzyskania wyniku reaktywnego nieokreślonego
(wątpliwego) dla testów w kierunku HIV i HCV zapewnienie wykonania testu weryfikacji /
potwierdzenia uzyskanego wyniku na koszt wykonawcy ( badanie i transport ) lub
nieodpłatne zabezpieczenie ( dostarczenie) laboratorium w testy potwierdzenia oparte
na metodzie immunoblotingu bez konieczności dostarczenia do laboratorium
oprzyrządowania niezbędnego do wykonania badania. Przewidywana ilość ok. 20 rok dla
anty – HCV, ok. 10 dla anty – HIV.
5. Wykonawca ma obowiązek w tabeli wyszczególnić ilości kalibratorów i materiałów do
kontroli wewnątrzlaboratoryjnej .
Oznaczenia w materiale kontrolnym będą wykonywane 1 raz w tygodniu na dwóch
poziomach dla parametrów : ACTH, anty- HAV, anty – Hbe, Anty- TG, Anty – TPO, Ca 15-3,
Ca 19-9, Karbamazepina, C- peptyd, DHEA-S, Estradiol, FSH, HBe Ag, anty – Helicobacter
pylori, IgA, IgG, IgM, Kortyzol, LH, Progesteron, Testosteron, Estradiol,
Kwas
walproinowy, Albumina w moczu, Pro – BNP, łańcuchy lambda i kappa w surowicy,
dopełniacz C3, C4, haptoglobina, karbamazepina, kwas walproinowy, Pro – BNP,
Cholinesteraza, Transferyna, Lipaza, Ca 125, Ag/Ab HIV, ASO,C-peptyd.
Dla pozostałych parametrów Zamawiający wymaga zapewnienia materiału kontrolnego
na dwóch poziomach przez 7 dni tygodnia.
6. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych,
kuwet pomiarowych i innych akcesoriów wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w
osobnej tabeli z podaniem ilości i cen jednostkowych.
7. Podane w tabeli ilości oznaczeń zawierają przybliżoną ilość odczynników przeznaczoną
na kalibrację, badania kontrolne, kontrolę wewnątrzlaboratoryjną i kontrolę
zewnątrzlaboratoryjną.
8. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w
ośrodku niezależnym, na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych
kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce
Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.
L.
p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
II. Odczynniki - orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat.
Nazwa odczynnika
Ca 125
Ca 15-3
Ca 19-9
CEA
AFP
PSA Total
PSA Free
B-HCG
FSH
LH
Ilość oznaczeń na okres 4 lat
5.600
2.800
4.800
7.200
9.200
15.200
10.400
4.400
3.200
2.000
21
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
Progesteron
Prolaktyna
Estradiol
Testosteron
Kortizol
Parathormon 3 gen
TSH
FT3
FT4
Anty-TPO
Anty-TG
DHEA-S
Troponina wysokoczuła
CK MB mass
ProBNP/BNP
Antygen HBS- jakościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg,
Test potwierdzający HBs-Ag
Anty – HBs
Antygen HBe
Anty Hbe
Anty-HBc (Total)
Anty-HAV-IgM
Anty-HCV
Ag/Ab HIV IV generacji
Toxo IgG
Toxo IgM
Ferrytyna
Haptoglobina
Transferyna
Wit B12
Prokalcytonina
Karbamazepina
Kwas walproinowy
Amoniak
Albumina
ASO
ALT
AST
Amylaza
Białko całkowite
Bilirubina całkowita
Bilirubina bezpośrednia
Bilirubina noworodkowa
Cholesterol całkowity
Cholesterol – HDL – bezp.
Cholesterol – LDL – bezp.
1.600
6.000
2.000
2.000
2.800
6.400
68.000
20.000
32.000
8.000
6.000
1.600
24.000
4.000
8.000
28.000
800
12.000
4.000
4.000
10.000
800
18.000
4.000
4.000
4.000
6.000
4.000
4.000
6.000
6.000
2.000
2.000
2.000
12.000
8.000
76.000
72.000
30.000
22.000
56.000
10.000
6.800
48.000
36.000
32.000
22
Trójglicerydy
44.000
Białko C-Reaktywne CRP
72.000
Cholinesteraza
2.000
Czynnik Reumatoidalny - RF
8.000
IgA
1.200
IgM sur/pmr
1.200
IgG sur/pmr
1.200
IgE całk
8.000
Fosfataza alkaliczna
22.000
Fosfataza kwaśna
4.000
Fosfor nieorganiczny
28.000
GGTP
24.000
Glukoza
148.000
CK
7.200
CKMB aktywność
6.000
Kreatynina
176.000
Mocznik
136.000
Kwas moczowy
80.000
Magnez
17.600
Albumina w moczu ( mikroalbuminuria)
8.000
Elektrolity (Na, K, Cl)
220.000
LDH
6.000
Lipaza
2.000
HBA1C
12.000
Etanol
10.000
Wapń
42.000
Żelazo
40.000
UIBC/TIBC
14.000
Dopełniacz C3
2.000
Dopełniacz C4
2.000
Białko mocz
12.000
Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa w surowicy .
2.000
Łańcuchy lekkie Immunoglobulin lambda w surowicy .
2.000
Przeciwciała p – Helicobacter pylori w klasie IgG ( wynik
1.600
ilościowy )
91. Białko pmr
800
92. ACTH
800
93. C-peptyd
2.000
1. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego wszystkich
analizatorów ( systemu ) 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
2. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin.
3. Instrukcja analizatora ( systemu ), analizatorów zastępczych, uzupełniających w języku
polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej lub nośniku CD.
4. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie
zamawiającego.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
23
5. Koszty podłączenia wszystkich analizatorów do laboratoryjnego systemu
informatycznego Marcell ponosi oferent.
6. Wykonawca ma obowiązek przystosować wyjście odprowadzania ścieków z analizatora
na terenie laboratorium.
7. Wykonawca ma obowiązek dokonać wizji lokalnej i sprawdzić możliwość podłączenia
oferowanych urządzeń do istniejącej sieci elektrycznej i przewidzieć ewentualność jej
rozbudowy w przypadku koniecznym na własny koszt w uzgodnieniu ze szpitalem.
Część nr 2 - KOAGULOLOGIA
I. Odczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizy – orientacyjne zapotrzebowanie na okres
4 lat
Lp.
Nazwa odczynnika
Ilość oznaczeń
1.
PT
140.000
2.
APTT
80.000
3.
Fibrynogen
18.000
4.
D-dimery
24.000
5.
AT III
6.000
Wykonawca powinien do podanej ilości badań doliczyć ilość wykonywanych badań w
materiale kontrolnym na 2 poziomach N i P , każdego dnia lub ilość badań w materiale
kontrolnym zgodną z wymaganiami utrzymania ciągłości pracy analizatora. Wykonawca
powinien podać ilości materiału kontrolnego i ceny jednostkowe z uwzględnieniem okresu
trwałości po otwarciu odczynnika. Jeżeli do wykonywania w/w badań niezbędne jest
użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych , kalibratorów wykonawca powinien
podać ich ilości i ceny jednostkowe.
II. Dzierżawa analizatora
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Analizator do koagulologii
Parametry graniczne analizatora do koagulologii
Analizator nowy fabrycznie , rok produkcji 2011/2012
Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek
Wydajność analizatora co najmniej 200 ozn/ godzinę – dla PT.
Możliwość oznaczeń zarówno metodami krzepnięciowymi , chromogennymi,
immunologicznymi.
Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina, D-Dimery ilościowe.
Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z
bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora.
Liczba miejsc na próbki badane minimum 80.
Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie.
System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych.
Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących
wątpliwości i wyników poza liniowością metody.
Archiwizacja krzywych kalibracyjnych.
Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań
wraz z wykresami Levey-Jenningsa
Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej 4 x w roku.
24
15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych
16. Praca na próbkach pierwotnych ( system zamknięty ) lub w cup - separowane osocze.
17. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania
ciągłości pracy analizatora.
18. Dwukierunkowa transmisja danych.
19. Chłodzenie odczynników.
20. Detekcja poziomu odczynników i próbek
21. Drukarka zewnętrzna
22. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii.
23. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.
24. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników.
25. Modem serwisowy.
Dodatkowo oferent jest obowiązany dostarczyć automatyczny analizator zapasowy do
wykonywania badań o wydajności minimum 100 ozn/godz dla PT. Analizator ten będzie
służył do pracy na wypadek awarii analizatora podstawowego. Analizator wykonujący
badania w oparciu o te same odczynniki co analizator podstawowy lub w przypadku braku
możliwości dostarczenia analizatora pracującego w oparciu o te same odczynniki, wszystkie
odczynniki niezbędne do wykonywania badań muszą być dostarczone na koszt oferenta . (w
laboratorium musi się znajdować w każdym czasie trwania umowy min 1 op każdego
odczynnika do analizatora zapasowego, tak by została zapewniona ciągłość badań).
Wykonawca w osobnej tabeli ma obowiązek wyszczególnić wyposażenie niezbędne do
wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające
wykonywanie badań, według wzoru:
Nazwa
Wielkość
Ilość opakowań Koszt
1 Koszt
1
odczynnika/nr
opakowania
opakowania
oznaczenia
katalogowy
1. Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz
zamieszczenie folderów oferowanego analizatora.
2. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego analizatora 1
raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
3. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W
przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek
wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.
4. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem w formie papierowej
lub na CD.
5. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie
zamawiającego.
6. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi
oferent.
7. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w
ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach dla parametrów nie objętych
kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce
Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres trwania umowy.
8. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.
25
9. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent.
Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych
moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub automatycznego/
Opis przedmiotu zamówienia : Analizator do badania cech fizykochemicznych moczu
(półautomatyczny lub automatyczny)
Ilość badań w ciągu czterech lat dla każdego badanego parametru fizykochemicznego –
140 000.
Podana ilość uwzględnia badania wykonane w materiale kontrolnym.
Zakup odczynników do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu
(pasków testowych) wraz zakupem materiałów kontrolnych i dzierżawą analizatora do
wykonania badań przez okres trwania umowy.
Wymagania dotyczące analizatora moczu
L.p. Parametry wymagane / graniczne
1.
2.
Analizator /półautomatyczny lub automatyczny/ fabrycznie nowy.
3.
Wydajność analizatora minimum 400 oznaczeń na godzinę
4.
Flagowanie wyników patologicznych
5.
Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji.
6.
Kompensacja własnego zabarwienia moczu.
7.
Automatyczne usuwanie zużytych pasków testowych.
8.
Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
9.
Analizator przystosowany do pracy w systemie informatycznym wspomagającym pracę
laboratorium Marcel.
10. Automatyczna kalibracja bez użycia pasków kalibracyjnych lub standaryzujących lub z
zastosowaniem wewnętrznego paska standardowego bez dodatkowych kosztów
11. Wbudowany czujnik poziomu płynu (dotyczy analizatora automatycznego)
Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu.
1.
Ilość określanych parametrów fizykochemicznych – 10 z eliminacją wpływu kwasu
askorbinowego na wynik badania.
2.
Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu : podstawowe: białko, krew, leukocyty,
azotyny, glukoza, ciała ketonowe, ph, ciężar właściwy, bilirubina, urobilinogen. Możliwość
określania lub wprowadzenia przez aparat barwy i klarowności moczu.
Wymagania dotyczące pasków testowych:
1. Materiały do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej wszystkich parametrów paska
testowego . Oferent ma obowiązek wyszczególnić materiały kontrolne w osobnej tabeli
, z podaniem ich ilości po uwzględnieniu okresu trwałości po otwarciu fiolki przez cały
okres trwania umowy, z podaniem informacji zgodnie z tabelą . Zamawiający będzie
wykonywał kontrolę wewnątrzlaboratoryjną każdego dnia, na 2 poziomach : normalnym
i patologicznym. Zamawiający wymaga materiału do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej z
możliwością wykonania mikroskopowej oceny osadu moczu.
Nazwa
Wielkość
Ilość dni w ciągu których Koszt
1 Ilość
materiału
opakowania może być używana fiolka opakowania
opakowań w
kontrolnego
z materiałem kontrolnym
ciągu trwania
/ okres trwałości fiolki po
umowy.
rekonstrukcji.
26
Poziom 1…….
Poziom 2……
2. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w
ośrodku niezależnym, na oferowanych paskach testowych parametrów
fizykochemicznych moczu oraz mikroskopowego badania osadu moczu 4 x w roku.
3. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do
utrzymania ciągłości pracy analizatora i konserwacji i inne materiały eksploatacyjne
np. uszczelki , pakiety konserwacyjne, kalibrator.
4. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i
zużywalne analizatora , pozwalające na utrzymanie w gotowości analizatora do pracy
wliczone w czynsz dzierżawy.
5. Wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli odczynniki potrzebne do
badania parametrów fizykochemicznych bezpośrednio związane z badaniem (nie
dotyczy półautomatycznych czytników pasków testowych), według wzoru:
Nazwa
Wielkość
Ilość
Koszt 1
Koszt 1
odczynnika
opakowania
opakowań
opakowania
oznaczenia
6. Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego
analizatora 1 raz w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
7. Czas reakcji serwisu i usunięcia awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. W
przypadku braku możliwości usunięcia awarii do 24 godzin, oferent ma obowiązek
wstawić analizator zastępczy w ciągu kolejnych 12 godzin.
8. Instrukcja analizatora w języku polskim dostarczona z aparatem.
9. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w
siedzibie zamawiającego.
10. Koszty podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell ponosi
oferent.
Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub
zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
I. Zakres wykonywanych badań :
1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy na 6 frakcji : albuminy, alfa – 1 globuliny,
alfa-2 globuliny, beta-1 globuliny, beta-2 globuliny, gamma globuliny.
2. Oznaczanie białek monoklonalnych w klasach IgG, IgA, IgM, kappa, lambda, kappa
wolne, lambda wolne. W ludzkiej surowicy metodą immunofiksacji.
3. Jakościowego oznaczania i identyfikacji białek Bence Jonesa, monoklonalnych wolnych
lekkich łańcuchów kappa i lambda w ludzkim moczu metodą immunofiksacji.
II. Wymagania zestawów do wykonywania badań
Ilość planowanych
L.p.
Nazwa odczynnika
oznaczeń w ciągu roku
Płytki do proteinogramów ( 6 frakcji) do 12 pozycji/próbek
1.
1.600
badanych.
Płytki do proteinogramów (6 frakcji) maks 24 pozycje/próbki
2.
5200
badane .
3.
Płytki do immunofiksacji maks 4 próbki / płytkę
600
4.
Płytki do białka Bence-Jonesa maks 4 próbki /płytkę)
ok. 288
27
Podane ilości badań nie uwzględniają ilości płytek przeznaczonych na badania kontrolne
zewnątrz – oraz wewnątrzlaboratoryjne. Ilość planowanych oznaczeń należy rozszerzyć o
badania kontrolne .
Wielkość opakowania powinna być dostosowana do możliwości wykorzystania
odczynników w zakresie daty ważności opakowania.
III. Wymagania co do automatycznego lub zautomatyzowanego systemu do elektroforezy
białek przystosowanego do integracji z LIS autorstwa firmy Marcel.
L.p.
Parametry graniczne dla systemu elektroforezy
Potwierdzenie spełnienia wymagań
1.
2.
System do elektroforezy działający automatycznie
lub w sposób zautomatyzowany :
-aplikacja próbki na żel
-rozdział
-utrwalenie
-barwienie
-odbarwienie
-suszenie płytki
3.
Czas całkowity wykonania badania proteinogramu
poniżej 1 godziny
4.
Aplikatory jednorazowe lub wielorazowe,
membranowe lub bezmembranowe.
5.
Objętość próbki pierwotnej użytej do analizy do 50
ul
6.
możliwość automatycznego skanowania całej płytki
, tworzenia bazy danych pacjentów (wykresy i
rozdziały ) oraz możliwością prezentacji wyników
za pomocą wykresu, obrazu zeskanowanego,
stężenia TP, frakcji (wartości procentowe, stosunek
albumin/globulin, zeskanowanego rozdziału
elektroforetycznego)
Opis w/w parametrów musi być potwierdzony w folderach załączonych do oferty
(w j. polskim)
IV. Inne wymagania:
1. Proszę o dołączenie w formie tabeli odczynników innych niż wymienione, bezpośrednio
związanych z wykonaniem badania z uwzględnieniem ilości i ceny niezbędnej do realizacji
zamówienia. Dotyczy również materiałów kontrolnych do kontroli wewnatrzlaboratoryjnej :
Kontrola jakości w oparciu o surowice kontrolne o wartościach normalnych i patologicznych
dla proteinogramów 2 x w tygodniu, na jednym poziomie (białko monoklonalne obecne )
dla IFE 1 x w tygodniu, na jednym poziomie białko Bence Jonesa ( obecne ) 1 x w tygodniu.
2. Reakcja serwisu w przypadku awarii w ciągu 24 godzin. W przypadku braku możliwości
usunięcia przyczyny awarii oferent ma obowiązek wstawić urządzenie zastępcze w ciągu 48
godzin.
3. Koszty utworzenia stanowiska i podłączenia do sieci informatycznej Marcell ponosi
oferent.
28
4. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w
ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach, żelach 2 razy w roku przez cały okres
trwania umowy.
5. Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim.
6. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania
ciągłości pracy zestawu do wymienionych badań i konserwacji , tj. płyny myjące,
czyszczące i inne materiały eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne.
7.Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i
zużywalne zestawu, pozwalające na utrzymanie w gotowości zestawu do pracy , wliczone w
czynsz dzierżawy.
8.Wykonawca ma obowiązek podania całego asortymentu w języku polskim oraz
zamieszczenie folderów oferowanego systemu .
9.Zamawiający wymaga serwisowego ( bezpłatnego) przeglądu technicznego zestawu 1 raz
w roku przez cały czas trwania umowy dzierżawy.
10.Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatów i interpretacji wyników w siedzibie
zamawiającego.
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
1.
2.
3.
Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/
Nazwa odczynnika
Ilość na 4 lata
orientacyjna
Standaryzowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał (I, II, III do PTA )
5760 ml
gotowe do użycia 3-4% na 1 ml.
Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu ABO zagęszczone 20-30%
ok. 7.500 ml
Standard anty RhD
200 ml
Odczynnik monoklonalny anty-D Blend
4000 ml
Odczynnik monoklonalny Anty-D RUM
5600 ml
Odczynnik monoklonalny anty – A (klon I, II)
6000 ml
Odczynnik monoklonalny anty – B (klon I, II)
6000 ml
Odczynnik PBS
12000 ml
Odczynnik monoklonalny anty –C
40 ml
Odczynnik monoklonalny anty - c
40 ml
Odczynnik monoklonalny anty - E
40 ml
Odczynnik monoklonalny anty -e
40 ml
Odczynnik monoklonalny anty -Kell
40 ml
Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaproponował taką objętość opakowań, która
pozwoli na użytkowanie odczynników z zachowaniem daty ważności i trwałości odczynników
przez okres 1 roku.
Zamawiający wymaga aby aktywność odczynników monoklonalnych wykazywała się
aglutynacją po 10 sek i po 3 minutach nasileniem aglutynacji od +3 do +4.
Zamawiający wymaga dostarczenia próbek odczynników monoklonalnych w ilości po min. 5
ml dla poz. od 4 do 14 w celu sprawdzenia stopnia nasilenia aglutynacji. W przypadku
zaoferowania odczynników poniżej wymogów określonych przez Zamawiającego oferta
Wykonawcy zostanie odrzucona.
29
L.p.
1.
Część nr 6– Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
Nazwa odczynnika
Orientacyjna ilość szt. badań na 4 lata
Testy do krwi utajonej w kale
2000 badań
1. Testy bezpośrednie jakościowe, metoda immunochromatograficzna ze stałą fazą.
2. Nie wymagający stosowania diety, nie dający reakcji krzyżowej z hemoglobiną świńską,
kurzą, wołową, bilirubiną , albuminą wołową, witaminą C.
3. Czułość analityczna ≤10 ng/ml
4. Dostawa testów w ciągu 7 dni od daty zamówienia.
Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania
manualne/
Szybkie, wstępne, przesiewowe, kasetkowe, jednostopniowe testy jakościowe wykorzystujące
immunologiczną chromatografię przepływową, z wykorzystywaniem przeciwciał
monoklonalnych, do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu
L.p.
Nazwa odczynnika
Ilość szt. testów na
4 lata-orientacyjna
1. Amfetamina
480
2. Morfina (opiaty)
480
3. Marihuana
480
4. Barbiturany
480
5. Kokaina
480
1.Zestaw musi zawierać charakterystykę testu opartą o metodę chromatografii gazowej
i spektrometrii masowej (GC/MS).
2. Dostawa odczynników w ciągu 7 dni.
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:
Nazwa odczynnika
Orientacyjne zapotrzebowanie na
okres 4 lat
Odczynnik Giemsy
80 l
Odczynnik May-Grunwalda
52 l
Odczynnik Pandyego
800 ml
Odczynnik Nonne-Apelta
800 ml
Odczynnik Rossina
2000 ml
Odczynnik Meltzera
400ml
Octan etylu
8.000 ml
Kwas sulfosalicylowy x 2 H20
4 kg
Odczynnik Turka
800 ml
Kwas octowy czda
4.000 ml
Potasu jodek czda
400 g
Sodium (meta) periodate
400 g
Tlenek wapnia czda mielony
2.000 g
Octan amonu czda
400 g
Odczynnik Foucheta
2l
30
1. W poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały
się stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5.
2. Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny
stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur krwinek białych barwników
w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów.
Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali:
1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur
komórki,
2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur
komórki,
3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację
struktur komórki,
W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej
skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona.
31
ROZDZIAŁ III
FORMULARZ OFERTY
I
FORMULARZE ZAŁACZNIKÓW DO OFERTY
32
FORMULARZ OFERTY
Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej:
...................................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................
Adres*.............................................................................................................................
Tel.*: ..............................................................................................................................
Regon*...........................................................................................................................
NIP *:..............................................................................................................................
Nr fax.*, na który Zamawiający może przesyłać korespondencję: .............................................
(/* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)
ul. Lekarska 4
26 – 610 Radom
W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze przetargowej
prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 200 000 Euro na zakup i dostawę
odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb
Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego,
przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ,
1) Część nr 1 – Chemia kliniczna, immunochemia wraz z dzierżawą analizatorów,*, za cenę
brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
% , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 4 do oferty.
2) Część nr 2 – Koagulologia wraz z dzierżawą analizatorów *, za cenę brutto:…..……………………..…...
zł, słownie:...................................................................................................................w tym VAT
.............. % , zgodnie z formularzem cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do oferty.
3) Część nr 3: Odczynniki /paski testowe/ do analizy parametrów fizykochemicznych badania
ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatora *, za cenę brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
4) Część nr 4: Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub
zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek*
za cenę brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
5) Część nr 5: Odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej CMLD /badania manualne/*
za cenę brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
6) Część nr 6: Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/* za cenę
brutto:…..……………………..…... zł,
33
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
7) Część nr 7: Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu* za cenę
brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
8) Część nr 8: Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/ *za cenę
brutto:…..……………………..…... zł,
słownie:...................................................................................................................w tym VAT ..............
Uwaga! Jeżeli Wykonawca zastosował inną stawkę VAT niż podstawowa (23%) to zobowiązany jest
podać podstawę prawną uprawniające go do zastosowania takiej stawki.
2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający
w przypadku wyboru naszej oferty.
3. Termin realizacji zamówienia:
a) dostawa odczynników i dzierżawa analizatorów: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do
wyczerpania wartości umowy
b) dostawa analizatorów: 30 dni od daty zawarcia umowy
4. Oświadczamy, że oferowane odczynniki posiadają ………………………. termin przydatności do użycia.
5. Oferujemy (30 dni ) ……. dniowy termin płatności od daty wystawienia rachunku lub faktury VAT
przez Wykonawcę.
6. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z postanowieniami umowy określonymi w SIWZ
i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej
z niniejszą ofertą, na warunkach określonych w SIWZ, w miejscu i terminie wyznaczonym przez
Zamawiającego.
7. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ
i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
8. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach NR od ....... do ....... informacje stanowiące
tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
9. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia
ofert.
10. Zamówienie zrealizujemy/nie zrealizujemy * przy udziale podwykonawców, którzy będą
realizować wymienione części zamówienia:
........................................................................................................................................ ….................,
........................................................................................................................................ ….................,
11. Oferta niniejsza zawiera ......................... kolejno ponumerowanych stron.
34
12. Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:
1) ................................................................................................
2) ................................................................................................
3) ................................................................................................
......................................................................................................
......................................................................................................
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
*niepotrzebne skreślić
35
Załącznik Nr 1 do oferty
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
OŚWIADCZENIE
(zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup i dostawę odczynników wraz z
dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego
Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
- Oświadczamy , iż nie ma podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
36
OŚWIADCZENIE
(zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Ubiegając się o udzielenie zamówienia na Oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w
niniejszym postępowaniu.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
37
DOŚWIADCZENIE ZAWODOWE
zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań
Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr ……………………………………………….
Oświadczamy, że reprezentowana przez nas firma/firmy zrealizowała/y w ciągu
ostatnich 3 lat następujące zamówienia.
L. P.
1
CZAS REALIZACJI
NAZWA I ADRES
ZAMAWIAJĄCEGO
CAŁKOWITA
WARTOŚĆ
PRZEDMIOT DOSTAWY
2
3
4
POCZĄTEK
KONIEC
5
6
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
38
FORMULARZ CENOWY
I. Tabela nr 1 - Dzierżawa analizatorów w okresie 4 lat
L. P.
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
NAZWA ANALIZATORA
2
Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny
Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego
Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu
Uzupełniający analizator immunochemiczny
Zastępczy analizator biochemiczny
Zastępczy analizator immunochemiczny
CENA BRUTTO ZA
1 M-C DZIERŻAWY
(PLN)
3
ILOŚĆ MIESIĘCY
PODATEK VAT
%
4
48
48
48
48
48
48
Razem koszt dzierżawy
5
WARTOŚĆ BRUTTO
(PLN)
KOL. 6 = KOL. 3 X KOL.
4
6
+ koszty podłączeń *
Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie zapewniające ciągłość pracy analizatora tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały
eksploatacyjne /uszczelki, pakiety konserwacyjne, itp./
*W przypadku, gdy oferowane analizatory wymagają podłączeń /do sieci elektrycznej, laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell itp/ Wykonawca
powinien te koszty uwzględnić w cenie oferty.
L.p
1.
1.
2.
3.
II. Tabela nr 2 - Odczynniki - orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat.
Nazwa odczynnika
Ilość
Cena jednostkowa Podatek Wartość oferowana
oznaczeń
brutto za 1
VAT %
brutto
na okres
oznaczenie w PLN
Kol. 6 = kol. 3 x kol.
4 lat
4
2.
3.
4.
5.
6.
Ca 125
5.600
Ca 15-3
2.800
Ca 19-9
4.800
Cena
jednostkowa
brutto za 1
opakowanie
7.
Ilość oznaczeń
w opakowaniu*
Producent nazwa handlowa
oferowanego towaru
8.
9.
39
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
CEA
AFP
PSA Total
PSA Free
B-HCG
FSH
LH
Progesteron
Prolaktyna
Estradiol
Testosteron
Kortizol
Parathormon Intact
TSH
FT3
FT4
Anty-TPO
Anty-TG
DHEA-S
Troponina
wysokoczuła
CK MB mass
ProBNP/BNP
Antygen HBSjakościowy
wykrywający
mutanty Gly 145 Arg,
Test potwierdzający
HBs-Ag
Anty – HBs
Antygen HBe
Anty Hbe
7.200
9.200
15.200
10.400
4.400
3.200
2.000
1.600
6.000
2.000
2.000
2.800
6.400
68.000
20.000
32.000
8.000
6.000
1.600
24.000
4.000
8.000
28.000
800
12.000
4.000
4.000
40
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
Anty-HBc (Total)
Anty-HAV-IgM
Anty-HCV
Ag/Ab HIV IV
generacji
Toxo IgG
Toxo IgM
Ferrytyna
Haptoglobina
Transferyna
Wit B12
Prokalcytonina
Karbamazepina
Kwas walproinowy
Amoniak
Albumina
ASO
ALT
AST
Amylaza
Białko całkowite
Bilirubina całkowita
Bilirubina
bezpośrednia
Bilirubina
noworodkowa
Cholesterol
całkowity
Cholesterol – HDL –
bezp.
Cholesterol – LDL –
bezp.
10.000
800
18.000
4.000
4.000
4.000
6.000
4.000
4.000
6.000
6.000
2.000
2.000
2.000
12.000
8.000
76.000
72.000
30.000
22.000
56.000
10.000
6.800
48.000
36.000
32.000
41
107. Trójglicerydy
108. Białko C-Reaktywne
CRP
109. Cholinesteraza
110. Czynnik
Reumatoidalny - RF
111. IgA
112. IgM sur/pmr
113. IgG sur/pmr
114. IgE całk
115. Fosfataza alkaliczna
116. Fosfataza kwaśna
117. Fosfor nieorganiczny
118. GGTP
119. Glukoza
120. CK
121. CKMB aktywność
122. Kreatynina
123. Mocznik
124. Kwas moczowy
125. Magnez
126. Albumina w moczu (
mikroalbuminuria)
127. Elektrolity (Na, K, Cl)
128. LDH
129. Lipaza
130. HBA1C
131. Etanol
132. Wapń
133. Żelazo
134. UIBC/TIBC
135. Dopełniacz C3
44.000
72.000
2.000
8.000
1.200
1.200
1.200
8.000
22.000
4.000
28.000
24.000
148.000
7.200
6.000
176.000
136.000
80.000
17.600
8.000
220.000
6.000
2.000
12.000
10.000
42.000
40.000
14.000
2.000
42
136. Dopełniacz C4
137. Białko mocz
138. Łańcuchy lekkie
immunoglobulin
kappa w surowicy .
139. Łańcuchy lekkie
Immunoglobulin
lambda w surowicy .
140. Przeciwciała p –
Helicobacter pylori w
klasie IgG ( wynik
ilościowy )
141. Białko pmr
142. ACTH
143. C-peptyd
2.000
12.000
2.000
2.000
1.600
800
800
2.000
RAZEM
*W kolumnie nr 8 Wykonawca podaje ilość oznaczeń w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych oznaczeń
ma się zgadzać z ilością oznaczeń określonych przez Zamawiającego.
1. Wykonawca ma obowiązek w tabeli wyszczególnić ilości kalibratorów i materiałów do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej .
Oznaczenia w materiale kontrolnym będą wykonywane 1 raz w tygodniu na dwóch poziomach dla parametrów : ACTH, anty- HAV, anty – Hbe, Anty- TG,
Anty – TPO, Ca 15-3, Ca 19-9, Karbamazepina, C- peptyd, DHEA-S, Estradiol, FSH, HBe Ag, anty – Helicobacter pylori, IgA, IgG, IgM, Kortyzol, LH,
Progesteron, Testosteron, Estradiol, Kwas walproinowy, Albumina w moczu, Pro – BNP, łańcuchy lambda i kappa w surowicy, dopełniacz C3, C4,
haptoglobina, karbamazepina, kwas walproinowy, Pro – BNP, Cholinesteraza, Transferyna, Lipaza, Ca 125, Ag/Ab HIV, ASO,C-peptyd.
Dla pozostałych parametrów Zamawiający wymaga zapewnienia materiału kontrolnego na dwóch poziomach przez 7 dni tygodnia.
2. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych i innych akcesoriów wykonawca ma
obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli z podaniem ilości i cen jednostkowych.
3. Podane w tabeli ilości oznaczeń zawierają przybliżoną ilość odczynników przeznaczoną na kalibrację, badania kontrolne, kontrolę wewnątrzlaboratoryjną
i kontrolę zewnątrzlaboratoryjną.
43
4. Wykonawca w cenie oferty ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym, na oferowanych odczynnikach dla
parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku przez cały okres
trwania umowy.
Ogółem wartość brutto oferty w części nr 1 wynosi:
1) Dzierżawa analizatorów - Tabela nr 1 formularza
…………………………………………………………………………. zł
2) Wartość brutto odczynników /wartość brutto kol. nr 6-Tabela nr 2 formularza/ …………………………………………………………............... zł
3) Wartość kalibratorów i materiałów do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej ……………………………………………………………………………………… zł
4) Wartość materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych itp.
……………………………….………………………………………………………. zł
Razem wartość brutto części nr 1 ……………………………………………………………………………………………… zł/wartość ta będzie podstawą do oceny ofert/
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców
44
Załącznik Nr 4a do oferty
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
I. Dzierżawa analizatorów
Parametry graniczne platformy analitycznej, zintegrowanego analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu
chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej wraz dzierżawą zastępczego analizatora do badań biochemicznych i zastępczego analizatora do
badań immunochemicznych . W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu (analizatora zintegrowanego ,
platformy analitycznej, systemu ) istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych dla maksymalnie 5 badań innych niż
wyszczególnione dla analizatorów zastępczych spośród badań wymienionych w SIWZ.
Analizatory zastępcze do badań biochemicznych i immunochemicznych wykonujące wyszczególnione w SIWZ badania w oparciu o te same odczynniki co
analizator zintegrowany , platforma analityczna .
1) Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny
Parametry graniczne, wymagane zintegrowanego analizatora biochemicznoParametry oferowane
immunochemicznego.
Automatyczny ,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny
(połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem
immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i
immunochemicznych z tej samej próbki, bez konieczności jej ręcznego
przenoszenia między analizatorami. Sterowanie zintegrowanym analizatorem z
jednego stanowiska operatorskiego. Koszty integracji analizatorów ponosi
wykonawca w momencie instalacji analizatorów.
Analizator (system) nowy , rok produkcji 2011/2012.
Analizator (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania
ciągłości pracy
Pojemność analizatora (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek
badanych.
45
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
20.
21.
22.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
Wbudowany system kontroli jakości
Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr,)
Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych)
Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora
(systemu)
Identyfikacja odczynników i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika
kodów kreskowych.
Analizatory wyposażone w pozycję STAT.
Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora
Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez
analizator.
Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej.
Komputerowa archiwizacja danych.
Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki.
Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.
Analizator (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący.
Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS
przynajmniej przez 20 minut.
Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu.
Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z
przeglądami okresowymi.
Instrukcja obsługi w języku polskim
Czas przyjazdu serwisanta – 12 godzin
2) Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego
Warunki graniczne, wymagane które musi spełniać oferowany analizator-część
biochemiczna systemu zintegrowanego.
W pełni automatyczny analizator , pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Wydajność analizatora- minimum 600 ozn/ godz.dla oznaczeń fotometrycznych
Możliwość itp. wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu, pmr itp.
Parametry oferowane
46
6.
7.
8.
9.
10.
11.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum
60
Stałe monitorowanie poziomu odczynników
Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę.
Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty
utrzymania, eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca
Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.
Detekcja skrzepu.
3) Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu
Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny
Parametry oferowane
zintegrowanego systemu
Minimum 24 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone.
Detekcja skrzepu.
1.
2.
3.
4) Uzupełniający analizator immunochemiczny
Warunki graniczne wymagane dla Uzupełniającego analizatora
immunochemicznego
Metoda - chemiluminescencja, fluorescencja, enzymoimmunofluorescencyjna.
4.
5.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego po kompleksowym
L.p.
Parametry oferowane
47
przeglądzie technicznym z zapewnieniem serwisu.
L.p
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
L.p.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
5) Zastępczy analizator biochemiczny
Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego:
Pracujący w trybie pacjent po pacjencie
Chłodzenie odczynników
Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie
analizatorów.
Pomiar mono i bichromatyczny
Szkolenie personelu bezpłatne
Wydajność – minimum 300 oznaczeń na godzinę dla oznaczeń fotometrycznych.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym
przeglądzie technicznym.
6) Zastępczy analizator immunochemiczny:
Warunki graniczne dla zastępczego analizatora immunochemicznego
Parametry oferowane
Parametry oferowane
Minimum 15 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora używanego, po kompleksowym
przeglądzie technicznym.
48
W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga wstawienia stołów laboratoryjnych.
1. Minimalny zakres badań ,wykonywanych przy użyciu tych samych odczynników na których będzie pracował analizator zintegrowany,( platforma
analityczna ) oraz analizatory zastępcze: glukoza, mocznik, kreatynina, TSH , troponina , prokalcytonina CRP, AST, ALT, AMY, wapń, etanol, bilirubina
noworodkowa, HCV(Ab), HBs (Ag).
2. Dla oznaczeń prokalcytoniny oferent może zaproponować wykonywanie na odrębnych dwóch automatycznych analizatorach ( analizator podstawowy +
zastępczy ) bez spełnienia warunku punktu 1 jw.
3. Wykaz 5 badań, spośród których Zamawiający dopuszcza do wykonywania na analizatorze uzupełniającym : Ca 125, Ca 15-3, Ca 19-9, FSH, LH,
Progesteron, Estradiol, Testosteron, anty –TPO, anty-TG, DHEA-S, Pro-BNP, BNP, Ag/Ab HIV, Dopełniacz C3, Dopełniacz C4, łańcuchy lekkie
immunoglobulin kappa w surowicy, łańcuchy lekkie immunoglobulin lambda w surowicy, p-ciała p – Helicobacter pylorii IgG.
4. Zamawiający wymaga w przypadku uzyskania wyniku reaktywnego nieokreślonego (wątpliwego) dla testów w kierunku HIV i HCV zapewnienie wykonania
testu weryfikacji / potwierdzenia uzyskanego wyniku na koszt wykonawcy ( badanie i transport ) lub nieodpłatne zabezpieczenie ( dostarczenie)
laboratorium w testy potwierdzenia oparte na metodzie immunoblotingu bez konieczności dostarczenia do laboratorium oprzyrządowania niezbędnego
do wykonania badania. Przewidywana ilość ok. 20 rok dla anty – HCV, ok. 10 dla anty – HIV.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
49
FORMULARZ CENOWY
I. Dzierżawa analizatorów w okresie 4 lat
L. P.
NAZWA ANALIZATORÓW
CENA BRUTTO ZA
1 M-C DZIERŻAWY
(PLN)
2
3
1
1.
2.
ILOŚĆ MIESIĘCY
PODATEK VAT
%
Analizator do koagulologii
4
48
Automatyczny analizator zapasowy
48
5
WARTOŚĆ BRUTTO
(PLN)
4
6
Razem dzierżawa
Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie zapewniające ciągłość pracy analizatora tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały
eksploatacyjne zapewniające wykonywanie badań.
*W przypadku, gdy oferowane analizatory wymagają podłączeń /do sieci elektrycznej, laboratoryjnego systemu informatycznego Marcell itp./ Wykonawca
powinien te koszty uwzględnić w cenie oferty.
II. Odczynniki - badania krzepnięcia i fibrynolizy – orientacyjne zapotrzebowanie na okres 4 lat
Lp.
1
1.
2.
3.
Nazwa
odczynnika
2
PT
APTT
Fibrynogen
Ilość oznaczeń
3
140.000
80.000
18.000
Cena jednostkowa
brutto za 1
oznaczenie w PLN
4
Podatek
VAT %
5
Wartość oferowana
brutto w PLN
Kol. 6 = kol. 3 x kol. 4
6
Cena jednostkowa
brutto za 1
opakowanie w PLN
7
Ilość oznaczeń w
opakowaniu*
8
Producent nazwa
handlowa
oferowanego towaru
9
50
4.
5.
D-dimery
AT III
24.000
6.000
RAZEM
*Wykonawca podaje ilość oznaczeń w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych oznaczeń ma się zgadzać z
ilością oznaczeń określonych przez Zamawiającego.
1. Wykonawca powinien do podanej ilości badań doliczyć ilość wykonywanych badań w materiale kontrolnym na 2 poziomach N i P , każdego
dnia lub ilość badań w materiale kontrolnym zgodną z wymaganiami utrzymania ciągłości pracy analizatora. Wykonawca powinien podać
ilości materiału kontrolnego i ceny jednostkowe z uwzględnieniem okresu trwałości po otwarciu odczynnika. Jeżeli do wykonywania w/w
badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych , kalibratorów wykonawca powinien podać ich ilości i ceny
jednostkowe.
2. Wykonawca w osobnej tabeli ma obowiązek wyszczególnić wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i
inne materiały eksploatacyjne zapewniające wykonywanie badań, według wzoru:
Nazwa
odczynnika/nr Wielkość
Ilość opakowań Koszt 1 opakowania
Koszt 1 oznaczenia
katalogowy
opakowania
3. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach
dla parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 4 razy w roku
przez cały okres trwania umowy.
1) Dzierżawa analizatorów - Tabela nr 1 formularza/
………..………………………………………………………… zł
2) Wartość brutto odczynników /wartość brutto kol. nr 6 - Tabela nr 2 formularza/ …………………………………………………………........ zł
3) Wartość brutto materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów ………………………………………………………………………… zł
Razem wartość brutto części nr 2 -……………………………………………………………………………………………… zł /wartość ta będzie podstawą do oceny ofert/
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
51
1. Analizator do koagulologii
L.p.
Parametry graniczne wymagane analizatora do koagulologii
1. Producent, model i typ
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Parametry oferowane
Analizator nowy fabrycznie , rok produkcji 2011/2012
Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek
Wydajność analizatora co najmniej 200 ozn/ godzinę – dla PT.
Możliwość oznaczeń zarówno metodami krzepnięciowymi , chromogennymi,
immunologicznymi.
Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina, D-Dimery
ilościowe.
Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne
usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości
pracy analizatora.
Liczba miejsc na próbki badane minimum 80.
Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie.
System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów
seryjnych.
Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników
budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody.
Archiwizacja krzywych kalibracyjnych.
Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości
wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa
Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych
Praca na próbkach pierwotnych ( system zamknięty ) lub w cup - separowane
52
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
osocze.
Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez
przerywania ciągłości pracy analizatora.
Dwukierunkowa transmisja danych.
Detekcja poziomu odczynników i próbek
Drukarka zewnętrzna
Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii.
Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy.
Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji
wyników.
Modem serwisowy.
2. Automatyczny analizator zapasowy
L.p.
Parametry graniczne wymagane analizatora do koagulologii
1.
Producent, model i typ
2.
Parametry oferowane
Automatyczny analizator zapasowy do wykonywania badań o wydajności
minimum 100 ozn/godz dla PT. Analizator ten będzie służył do pracy na
wypadek awarii analizatora podstawowego.
Analizator wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki co analizator
podstawowy lub w przypadku braku możliwości dostarczenia analizatora
pracującego w oparciu o te same odczynniki, wszystkie odczynniki
niezbędne do wykonywania badań muszą być dostarczone na koszt oferenta
. (w laboratorium musi się znajdować w każdym czasie trwania umowy min
1 op każdego odczynnika do analizatora zapasowego, tak by została
zapewniona ciągłość badań).
53
FORMULARZ CENOWY
Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub
automatycznego/
I. Dzierżawa analizatora w okresie 4 lat- Analizator do badania cech fizykochemicznych moczu
CENA BRUTTO ZA ILOŚĆ MIESIĘCY
PODATEK VAT WARTOŚĆ BRUTTO (PLN)
L. P.
NAZWA ANALIZATORA
1 M-C DZIERŻAWY
%
KOL. 6 = KOL. 3 X KOL. 4
(PLN)
1
2
3
4
5
6
Analizator /półautomatyczny lub automatyczny/ do badania cech
48
1.
fizykochemicznych moczu
Razem dzierżawa
1. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy analizatora i konserwacji i inne materiały
eksploatacyjne np. uszczelki , pakiety konserwacyjne, kalibrator. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i
zużywalne analizatora , pozwalające na utrzymanie w gotowości analizatora do pracy wliczone w czynsz dzierżawy.
2. *W przypadku, gdy oferowany analizator wymaga podłączeń /do sieci elektrycznej, laboratoryjnego systemu informatycznego/ Wykonawca powinien
te koszty uwzględnić w cenie oferty.
II. Paski testowe
Ilość pasków testowych w ciągu czterech lat dla każdego badanego parametru fizykochemicznego- 140.000
L.p.
Asortyment -nazwa
Wielość opakowania
Ilość opakoCena jednostkowa Cena jednost- Podatek
Wartość
handlowa pasków testowych
wań niezbędnych do
brutto 1 paska
kowa brutto 1
VAT %
oferowana brutto
nr katalogowy
wykonania wskazatestoopakowania
(PLN)
nej ilości badań po
wego w (PLN)
(PLN)
/kol. 4 x 6/
zaokrągleniu do pełnych
do wykonaopakowań
nia 1-go badania
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Razem
Wykonawca sam określa wielkość i ilość oferowanych opakowań, natomiast ilość ta ma być zgodna z ilością pasków testowych określonych przez
Zamawiającego.
54
III. Materiały do codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej wszystkich parametrów paska testowego .
Oferent ma obowiązek wyszczególnić materiały kontrolne w osobnej tabeli , z podaniem ich ilości po uwzględnieniu okresu trwałości po
otwarciu fiolki przez cały okres trwania umowy, z podaniem informacji zgodnie z tabelą . Zamawiający będzie wykonywał kontrolę
wewnątrzlaboratoryjną każdego dnia, na 2 poziomach : normalnym i patologicznym. Zamawiający wymaga materiału do kontroli
wewnątrzlaboratoryjnej z możliwością wykonania mikroskopowej oceny osadu moczu.
Nazwa
Wielkość opakowania
Ilość dni w ciągu których może być Koszt
1 Ilość opakowań
materiału
używana fiolka z materiałem kontrolnym / opakowania w ciągu trwania
kontrolnego
okres trwałości fiolki po rekonstrukcji.
umowy.
Poziom 1…….
Poziom 2……
W przypadku zaoferowania automatycznego analizatora Wykonawca ma obowiązek wyszczególnić w osobnej tabeli odczynniki potrzebne do
badania parametrów fizykochemicznych bezpośrednio związane z badaniem (nie dotyczy półautomatycznych czytników pasków testowych),
według wzoru:
Nazwa odczynnika
Wielkość
opakowania
Ilość opakowań
Koszt 1 opakowania
Koszt 1 oznaczenia
1) Dzierżawa analizatora - Tabela nr 1 formularza
………………………………………………….…………… zł
2) Wartość brutto pasków testowych /wartość brutto kol. nr 8,Tabela nr 2 formularza/ …………………………………………………………...... zł
3) Wartość brutto materiałów kontrolnych
………………………………………………………………. zł
4) Wartość odczynników
..…………………………………………………………………………………….. zł
Razem wartość brutto części nr 3 ……………………………………………………………………………………………… zł /wartość ta będzie podstawą do oceny ofert/
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
55
Część nr 3 – Odczynniki /paski testowe/ do oznaczania parametrów fizykochemicznych moczu wraz z dzierżawą analizatora /półautomatycznego lub
automatycznego/
Wymagania dotyczące analizatora moczu
Dokładny opis oferowanego parametru potwierdzony opisem w folderze
w języku polskim.
1.
2.
Analizator /półautomatyczny lub automatyczny/ fabrycznie nowy.
3.
Wydajność analizatora minimum 400 oznaczeń na godzinę
4.
Flagowanie wyników patologicznych
5.
Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji.
6.
Kompensacja własnego zabarwienia moczu.
7.
Automatyczne usuwanie zużytych pasków testowych.
8.
Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
9.
Analizator przystosowany do pracy w systemie informatycznym wspomagającym
pracę laboratorium Marcel.
10. Automatyczna kalibracja bez użycia pasków kalibracyjnych lub standaryzujących lub
z zastosowaniem wewnętrznego paska standardowego bez dodatkowych kosztów
11
Wbudowany czujnik poziomu płynu (dotyczy analizatora automatycznego)
Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu.
Dokładny opis oferowanego parametru potwierdzony opisem w folderze
w języku polskim.
1.
Ilość określanych parametrów fizykochemicznych – 10 z eliminacją wpływu kwasu
askorbinowego na wynik badania.
2.
Oznaczane parametry fizykochemiczne moczu : podstawowe: białko, krew,
leukocyty, azotyny, glukoza, ciała ketonowe, ph, ciężar właściwy, bilirubina,
urobilinogen. Możliwość określania lub wprowadzenia przez aparat barwy i
klarowności moczu.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
56
FORMULARZ CENOWY
Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
I. Dzierżawa analizatora
L. P.
NAZWA ANALIZATORA
CENA BRUTTO ZA
1 M-C DZIERŻAWY
(PLN)
1
2
3
1.
Automatyczny lub zautomatyzowany zestaw do elektroforezy białek
ILOŚĆ MIESIĘCY
PODATEK VAT
%
4
48
5
WARTOŚĆ BRUTTO
(PLN)
4
6
Razem dzierżawa
*Koszty podłączeń
1. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do utrzymania ciągłości pracy zestawu do wymienionych badań i
konserwacji, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne, np. uszczelki, pakiety konserwacyjne itp.
2. Wykonawca powinien wyszczególnić w osobnej tabeli materiały eksploatacyjne i zużywalne zestawu, pozwalające na utrzymanie w gotowości zestawu
do pracy , wliczone w czynsz dzierżawy.
*W przypadku, gdy oferowany analizator wymaga podłączeń /do sieci elektrycznej, laboratoryjnego systemu informatycznego/ Wykonawca powinien te
koszty uwzględnić w cenie oferty.
II. Zakres wykonywanych badań :
1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy na 6 frakcji : albuminy, alfa – 1 globuliny, alfa-2 globuliny, beta-1 globuliny, beta-2 globuliny, gamma
globuliny.
2. Oznaczanie białek monoklonalnych w klasach IgG, IgA, IgM, kappa, lambda, kappa wolne, lambda wolne. W ludzkiej surowicy metodą immunofiksacji.
3. Jakościowego oznaczania i identyfikacji białek Bence Jonesa, monoklonalnych wolnych lekkich łańcuchów kappa i lambda w ludzkim moczu metodą
immunofiksacji.
57
II. Wymagania zestawów do wykonywania badań
L.p.
Nazwa odczynnika
1.
2
Płytki do proteinogramów ( 6 frakcji)
do 12 pozycji/próbek badanych.
Płytki do proteinogramów (6 frakcji)
maks 24 pozycje/próbki badane .
Płytki do immunofiksacji maks 4
próbki / płytkę
Płytki do białka Bence-Jonesa maks 4
próbki /płytkę)
1.
2.
3.
4.
Ilość
planowanych
oznaczeń w
ciągu 4 lat
Cena
jednostkowa
brutto 1
oznaczenia w
PLN
Podatek
VAT %
3
4
5
Wartość
oferowana
brutto w
PLN
Kol. 6 = kol.
3 x kol. 4
6
Cena
Ilość
jednostkowa oznaczeń w
brutto za 1 opakowaniu
opakowanie
*
w PLN
7
8
Producent
nazwa handlowa
oferowanego
towaru
9
1.600
5200
600
ok. 288
RAZEM
*Wykonawca podaje ilość oznaczeń w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych oznaczeń ma się zgadzać z
ilością oznaczeń określonych przez Zamawiającego.
1. Podane ilości badań nie uwzględniają ilości płytek przeznaczonych na badania kontrolne zewnątrz – oraz wewnątrzlaboratoryjne. Ilość planowanych
oznaczeń należy rozszerzyć o badania kontrolne.
2. Wielkość opakowania powinna być dostosowana do możliwości wykorzystania odczynników w zakresie daty ważności opakowania.
3. Wykonawca dołączy w formie tabeli odczynniki inne niż wymienione, bezpośrednio związanych z wykonaniem badania z uwzględnieniem ilości i ceny
niezbędnej do realizacji zamówienia. Dotyczy również materiałów kontrolnych do kontroli wewnatrzlaboratoryjnej : Kontrola jakości w oparciu o surowice
kontrolne o wartościach normalnych i patologicznych dla proteinogramów 2 x w tygodniu, na jednym poziomie (białko monoklonalne obecne ) dla IFE 1 x
w tygodniu, na jednym poziomie białko Bence Jonesa ( obecne ) 1 x w tygodniu.
4. W cenie oferty wykonawca ma zapewnić badania kontrolne zewnątrzlaboratoryjne w ośrodku niezależnym , na oferowanych odczynnikach dla
parametrów nie objętych kontrolą zewnętrzną przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej, 2 razy w roku przez cały okres
trwania umowy.
58
1) Dzierżawa analizatora -Tabela nr 1 formularza
……………………………………………………………………………… zł
2) Wartość brutto oznaczeń /wartość brutto kol. nr 6-Tabela nr 2 formularza/ ……………………………………………………….………………...... zł
3) Wartość brutto materiałów kontrolnych
…………………….………………………………………………………. zł
4) Wartość odczynników
……………………………………………………………………………….. zł
Razem wartość brutto części nr 4 …………………………………………………………………………………………………….. zł /wartość ta będzie podstawą do oceny
ofert/
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
59
Część nr 4 - Odczynniki oraz materiały kontrolne wraz z dzierżawą automatycznego lub zautomatyzowanego zestawu do elektroforezy białek
Wymagania co do automatycznego lub zautomatyzowanego systemu do elektroforezy białek przystosowanego do integracji z LIS autorstwa
firmy Marcel.
L.p.
Parametry graniczne dla systemu elektroforezy
Potwierdzenie spełnienia wymagań
1.
2.
System do elektroforezy działający automatycznie lub w sposób
zautomatyzowany :
-aplikacja próbki na żel
-rozdział
-utrwalenie
-barwienie
-odbarwienie
-suszenie płytki
3.
Czas całkowity wykonania badania proteinogramu poniżej 1 godziny
4.
Aplikatory jednorazowe lub wielorazowe, membranowe lub
bezmembranowe.
5.
Objętość próbki pierwotnej użytej do analizy do 50 ul
6.
możliwość automatycznego skanowania całej płytki , tworzenia bazy
danych pacjentów (wykresy i rozdziały ) oraz możliwością prezentacji
wyników za pomocą wykresu, obrazu zeskanowanego, stężenia TP,
frakcji (wartości procentowe, stosunek albumin/globulin,
zeskanowanego rozdziału elektroforetycznego)
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
60
FORMULARZ CENOWY
L.p.
Nazwa odczynnika
1
2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/
Ilość na 4
Cena
Podatek
Wartość
Cena
lata
jednostkowa
VAT %
oferowana
jednostkowa
orientacyjna
brutto za 1 ml
brutto w PLN
brutto za 1
w PLN
Kol. 6=kol. 3 x
opakowanie w
kol. 4
PLN
3
4
5
6
7
Standaryzowane krwinki wzorcowe
do wykrywania przeciwciał (I, II, III do
PTA ) gotowe do użycia 3-4% na 1 ml.
Standaryzowane krwinki wzorcowe
do układu ABO, gotowe do użycia 34% na 1 ml.
Standard anty RhD
Odczynnik monoklonalny anty-D Blend
Odczynnik monoklonalny Anty-D RUM
Odczynnik monoklonalny anty – A
(klon I, II)
Odczynnik monoklonalny anty – B
(klon I, II)
Odczynnik PBS
Surowica antyglobulinowa
poliwalentna płynna
Odczynnik monoklonalny anty –C
Odczynnik monoklonalny anty - c
Odczynnik monoklonalny anty - E
Ilość ml
w
opakowaniu
*
Producent
nazwa handlowa
oferowanego
towaru
8
9
5.760 ml
ok. 7.500 ml
200 ml
4000 ml
5600 ml
6000 ml
6000 ml
12000 ml
200 ml
40 ml
40 ml
40 ml
61
13.
14.
Odczynnik monoklonalny anty -e
Odczynnik monoklonalny anty -Kell
40 ml
40 ml
Razem
*Wykonawca podaje ilość odczynników w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowana ma się zgadzać z ilością
określoną przez Zamawiającego.
Uwaga. Wartość określona w kol. nr 6 będzie podstawą do oceny ofert.
1. Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaproponował taką objętość opakowań, która pozwoli na użytkowanie odczynników z zachowaniem daty ważności i
trwałości odczynników przez okres 1 roku.
2. Zamawiający wymaga aby aktywność odczynników monoklonalnych wykazywała się aglutynacja po 10 sek i po 3 minutach nasileniem aglutynacji od +3 do
+4.
3. Zamawiający wymaga dostarczenia próbek odczynników monoklonalnych /w ilości po min. 5 ml dla każdej z poz. od 4 do 14/ w celu sprawdzenia stopnia
nasilenia aglutynacji. W przypadku zaoferowania odczynników poniżej wymogów określonych przez Zamawiającego oferta Wykonawcy zostanie odrzucona.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
62
FORMULARZ CENOWY
Część nr 6– Testy do krwi utajonej w kale /badania manualne/
L.p.
Nazwa odczynnika
Orientacyjna ilość
badań na 4 lata
1.
2
3
1.
Testy do krwi utajonej w kale
Cena
jednostkowa
brutto 1 testu
w PLN
Podatek
VAT %
Wartość oferowana
brutto w PLN
Kol. 6 = kol. 3 x kol.
4
4
5
6
Cena
Ilość testów
jednostkowa
w
opakowanie
*
w PLN
7
8
Producent
nazwa handlowa
oferowanego
towaru
9
2000 badań
RAZEM
*Wykonawca podaje ilość testów w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych testów ma się zgadzać z ilością
odczynników określonych przez Zamawiającego.
1. Testy bezpośrednie jakościowe, metoda immunochromatograficzna ze stałą fazą.
2. Nie wymagający stosowania diety, nie dający reakcji krzyżowej z hemoglobiną świńską, kurzą, wołową, bilirubiną , albuminą wołową,
witaminą C.
3. Czułość analityczna ≤ 10 ng/ml
4. Dostawa testów w ciągu 7 dni od daty zamówienia.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
63
FORMULARZ CENOWY
Część nr 7 – Testy do wykrywania narkotyków i ich metabolitów w moczu /badania manualne/
L.p.
Nazwa odczynnika
1.
1.
2.
3.
4.
5.
2
Amfetamina
Morfina (opiaty)
Marihuana
Barbiturany
Kokaina
Ilość szt.
testów na 4
lataorientacyjna
Cena
jednostkowa
brutto 1
testu w PLN
Podatek
VAT %
3
4
5
Wartość
oferowana
brutto w PLN
Kol. 6 = kol. 3 x
kol. 4
6
Cena
Ilość testów
Producent
jednostkowa
w
nazwa
handlowa
opakowanie
*
oferowanego
w PLN
towaru
7
8
9
480
480
480
480
480
RAZEM
*Wykonawca podaje ilość testów w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych testów ma się zgadzać z ilością
odczynników określonych przez Zamawiającego.
1.Zestaw musi zawierać charakterystykę testu opartą o metodę chromatografii gazowej i spektrometrii masowej (GC/MS).
2. Dostawa odczynników w ciągu 7 dni.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
64
FORMULARZ CENOWY
L.p.
Nazwa odczynnika
1.
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
2
Odczynnik Giemsy
Odczynnik May-Grunwalda
Odczynnik Pandyego
Odczynnik Nonne-Apelta
Odczynnik Rossina
Odczynnik Meltzera
Octan etylu
Kwas sulfosalicylowy x 2 H20
Odczynnik Turka
Kwas octowy czda
Potasu jodek czda
Sodium (meta) periodate
Tlenek wapnia czda mielony
Octan amonu czda
Odczynnik Foucheta
Część nr 8 - Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/:
Ilość na 4 lataCena
Podatek
Wartość
Cena
orientacyjna jednostkowa
VAT %
oferowana brutto jednostkowa
brutto za 1
w PLN
brutto za 1
ml/kg/g/l w
Kol. 6 = kol. 3 x kol. opakowanie
PLN
4
w PLN
3
4
5
6
7
80 l
52 l
800 ml
800 ml
2000 ml
400ml
8.000 ml
4 kg
800 ml
4.000 ml
400 g
400 g
2.000 g
400 g
2l
Ilość
ml/kg/g/l
w
opakowani
u*
8
Producent nazwa handlowa
oferowanego towaru
9
RAZEM
*Wykonawca podaje ilość odczynników w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowanych odczynników ma się
zgadzać z ilością odczynników określonych przez Zamawiającego.
65
1. W poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się stopniem intensywności zabarwienia struktur
komórkowych według skali na 4 lub 5. W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali oferta
zostanie odrzucona.
2. Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10 ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur
krwinek białych barwników w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów.
Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali:
1 – b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
2 – słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
3 – niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki,
W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie
odrzucona.
............................................... dnia ...................... r.
....................................................................
66
ROZDZIAŁ IV.
UMOWA - WZÓR
67
UMOWA/WZÓR/
Na zakup i dostawę odczynników
część nr ……………………………………………….
Zawarta w dniu ………………………….. pomiędzy:
Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4, wpisanym
do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:
1. mgr inż. Andrzeja Pawluczyka – Dyrektora
2. mgr Dorotę Ciekałę – Główną Księgową
(zwanym dalej “Odbiorcą”)
a firmą ………………. z siedzibą w …………… przy …………, wpisaną ……….. pod nr …….,
reprezentowaną przez :
1. ……………………………………………………………………………………
2. …………………………………………………………………………………….
(zwaną dalej “Dostawcą”)
w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego powyżej 200 000 na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia
2004r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm), o
następującej treści:
§ 1.
Przedmiot umowy
1. Na podstawie umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na Odbiorcę
własność odczynników (zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia stanowiącego załącznik
nr 1 do umowy) będących przedmiotem umowy, zwanych w dalszej części umowy towarem,
a Odbiorca zobowiązuje się odczynniki odbierać i zapłacić Dostawcy cenę za ich dostarczenie.
2. Towar objęty niniejszą umową będą dostarczane zgodnie z formularzem cenowym załącznikiem nr …. do umowy.
3. Odbiorca będzie zamawiał towar sukcesywnie w ilościach uzależnionych od aktualnych
potrzeb Szpitala.
4. Nie zamówienie towaru w danym miesiącu nie jest w żadnym wypadku odstąpieniem od
umowy w całości lub w części.
5. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana
oferta.
§ 2.
Okres obowiązywania umowy
Termin realizacji umowy: 48 m-cy od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy.
§ 3.
Warunki dostawy
1. Dostawca zobowiązany jest do wykonania dostaw cząstkowych towaru, na podstawie
składanych zamówień do 7 dni roboczych , od chwili otrzymania zamówienia faksem lub na
piśmie złożonego ze strony Odbiorcy;
2. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć towar transportem własnym lub za pośrednictwem
firmy kurierskiej i rozładować na swój koszt do siedziby Odbiorcy, (od poniedziałku do piątku)
w godz. 8.00 do 15.00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami
pracy Laboratorium dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.
3. Korzyści i ciężary związane dostawą towaru oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub
uszkodzenia odczynników przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania towaru Odbiorcy lub
osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę.
68
4. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień
Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia, nr tel. (048) 361-52-86, fax. (048) 36152-83.
5. W przypadku wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu
Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-85.
§ 4.
Wartość umowy, zapłata ceny
1. Wartość umowy opiewa na kwotę ..................….. brutto (słownie:………………), w tym
podatek VAT … %.
2. Należność za faktycznie dostarczony towar wyliczana będzie według cen jednostkowych
brutto określonych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej umowy.
3. Zapłata ceny za dostarczanie odczynników nastąpi przelewem na rachunek bankowy
Dostawcy wskazany przez niego na fakturze VAT lub rachunku.
4. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w ciągu 30 dni od dnia
otrzymania faktury VAT lub rachunku przez Odbiorcę, przy czym za dzień zapłaty uważa się
dzień obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy.
5. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.
§ 5.
Wydanie towaru, transport
1. Za dzień wydania towaru Odbiorcy uważa się dzień, w którym towar zostanie odebrany przez
Odbiorcę.
2. Dostawca zapewni takie opakowanie towaru, jakie jest wymagane, by nie dopuścić do jego
uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.
3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w
przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków
transportu towaru do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać
w Miejscu Dostawy.
4. Wykonawca dostarczy towar o wysokim standardzie pod względem norm jakościowych jak i
o odpowiednim terminie ważności zapewniającym bezpieczne użycie dostarczonego sprzętu.
5. Do dostarczonego towaru Dostawca załączy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie
niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku polskim
dotyczącą magazynowania i przechowywania towaru.
6. Na każdej partii towaru muszą znajdować się etykiety umożliwiające oznaczenie towaru co
do tożsamości.
7. Strony ustalają, że na opakowaniach zbiorczych będą znajdować się następujące informacje:
nazwa producenta, adres siedziby, nazwa asortymentu, liczba sztuk znajdujących się w
opakowaniu, termin przydatności do użycia (nie krótszy niż 12 miesięcy).
1.
2.
3.
4.
5.
§ 6.
Rękojmia za wady fizyczne i prawne, ważność odczynników
Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne dostarczanego
towaru.
Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność towaru z opisem
przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.
Zamawiający ma prawo do złożenia reklamacji w przypadku stwierdzenia, iż towar jest
wadliwy.
Zamawiający ma prawo do złożenia reklamacji w przypadku ujawnienia wad ukrytych
towaru.
Reklamacja będzie przesłana faxem przez pracownika wyznaczonego przez Zamawiającego i
69
każdorazowo niezwłocznie potwierdzana na piśmie.
6. Towarem wadliwym jest w szczególności towar nie spełniający wymogów określonych w ust.
1, 2 i 3.
7. Wykonawca zobowiązuje się do wymiany towaru wadliwego na towar bez wad w ciągu 5 dni
od dnia otrzymania informacji o reklamacji Zamawiającego.
8. W przypadku dostarczenia towarów nie zamówionych przez Zamawiającego zostaną one
zwrócone Wykonawcy na jego koszt.
§ 7.
Zmiana stron umowy
Ewentualna czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela (np. cesja wierzytelności i/lub
należności ubocznych przysługujących wykonawcy na podstawie niniejszej umowy) może
nastąpić wyłącznie po wyrażeniu zgody przez podmiot, który utworzył Zamawiającego.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
§ 8.
Opóźnienie Dostawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy
W przypadku opóźnienia Dostawcy w dostawie zamówionych odczynników w całości lub
w części Odbiorca wyznaczy mu dodatkowy termin na dostawę, a w razie jego
bezskutecznego upływu, naliczy karę umowną, której wysokość określa się na 0,2% wartości
brutto zamówionych a nie dostarczonych odczynników za każdy dzień opóźnienia.
W przypadku odstąpienia od umowy przez którąkolwiek ze Stron z winy Dostawcy zapłaci on
Odbiorcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Odbiorca zapłaci Dostawcy karę umowną za odstąpienie od umowy przez Dostawcę
z przyczyn, za które ponosi odpowiedzialność Odbiorca w wysokości 10% wynagrodzenia
umownego brutto, za wyjątkiem wystąpienia sytuacji przedstawionej w art. 145,ust.1 ustawy
Prawo zamówień publicznych oraz w ust. 4 niniejszego paragrafu.
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży
w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
Odbiorca może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości
o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Dostawca może żądać jedynie
wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy towaru do dnia odstąpienia od umowy.
W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Odbiorca wyznaczy
Dostawcy termin do wymiany przedmiotu umowy na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia
w dostarczeniu przedmiotu umowy wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę umowną
w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.
Odbiorca zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego
wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.
§ 9.
Rozstrzyganie sporów
1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich
sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim
bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.
2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są
w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu
sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Odbiorcy.
70
§ 10.
Prawo właściwe, język, zmiana postanowień umowy
1. W zakresie nieuregulowanym w umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię
udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks
cywilny.
2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.
3. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że Odbiorca przewidział możliwość
dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków
zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.
4. Zamawiający przewiduje następujące zmiany do umowy:
4.1.Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych brutto określonych w formularzu
cenowym po roku obowiązywania umowy, jednak nie częściej niż raz w roku, w oparciu o
wskaźnik waloryzacji cen towarów i usług konsumpcyjnych ogłoszonych przez GUS za ostatni
kwartał poprzedzający wprowadzenie tej zmiany.
4.2.Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT
wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu
prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto.
4.3.Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron
umowy.
4.4. W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem
zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach
po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie.
4.5. W przypadku zmian w medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników
i wydawania określonych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Zamawiający zastrzega
sobie możliwość zmian dotyczących oferowanych odczynników.
5. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie
w formie aneksu do umowy, pod rygorem nieważności takiej zmiany.
6. Zmiany dokonane w naruszeniem niniejszego pkt. 3, 4, 5 niniejszego § są nieważne.
§ 11.
Egzemplarze umowy
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego 1 egzemplarz dla
Dostawcy oraz 2 egzemplarze dla Odbiorcy.
Załącznik nr 1 – Formularz cenowy
DOSTAWCA
ODBIORCA
71
UMOWA DZIERŻAWY /WZÓR/
Analizatorów /dot. części nr 1, 2, 3 i 4/
Zawarta w dniu ………………………….. pomiędzy:
Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4, wpisanym do
Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:
1. mgr inż. Andrzeja Pawluczyka – Dyrektora
2. mgr Dorotę Ciekałę – Głównego Księgowego
(zwanym dalej “Dzierżawcą”)
a firmą „…………………………………………………., z siedzibą w ………………………, przy ulicy
…………………………………., działającą w oparciu o ……………………………………….., reprezentowaną przez:
1. ……………………………………………………………………………………
2. …………………………………………………………………………………….
(zwanym dalej “Wydzierżawiającym”)
w wyniku przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego powyżej 200 000 na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia
2004r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm), o
następującej treści:
§1
Przedmiot umowy
1. Wydzierżawiający oświadcza, iż jest właścicielem urządzenia-……………………………… rok prod.
…………….. nr seryjny/fabryczny ………………..…………. .
2. Wydzierżawiający zobowiązuje się do dostarczenia Dzierżawcy – ……………………………….., zwanego
w dalszej części umowy urządzeniem i utrzymanie go w pełnej sprawności technicznej przez cały
okres trwania dzierżawy.
3. Wydzierżawiający jest zobowiązany do:
a) zainstalowania i uruchomienia urządzeń,
b) przekazania Wydzierżawiającemu szczegółowych instrukcji obsługi dostarczonych urządzeń
(w języku polskim),
4. Strony ustalają zgodnie, że uruchomienie urządzenia wraz ze szkoleniem personelu dotyczącym
obsługi dokona autoryzowany serwis Wydzierżawiającego bezpośrednio po dostawie w terminie
uzgodnionym z Dzierżawcą, bez ponoszenia dodatkowych opłat przez Dzierżawcę.
5. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta.
§2
Okres obowiązywania umowy
1. Urządzenie wraz ze stosowaną instrukcją zostanie przekazane Dzierżawcy na podstawie protokołu
zdawczo – odbiorczego w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
2. Umowa dzierżawy obowiązuje przez okres 4 lat - licząc od daty dostarczenia ,zamontowania,
uruchomienia i sporządzenia protokołu przekazania przedmiotu umowy.
§3
Wydanie urządzenia, transport
1. Wydzierżawiający zapewni takie opakowanie urządzenia jakie jest wymagane, by nie dopuścić do
jego uszkodzenia lub pogorszenia jakości w trakcie transportu do miejsca dostawy.
2. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku
braku takich norm, wszelkie znane Wydzierżawiającemu okoliczności dotyczące warunków
transportu urządzeń do miejsca dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w miejscu
dostawy.
72
1.
2.
3.
1.
2.
3.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
§4
Warunki dzierżawy
Dzierżawca nie może bez pisemnej zgody Wydzierżawiającego oddać przedmiotu dzierżawy
osobie trzeciej do używania, ani go poddzierżawiać.
Dzierżawca po upływie okresu na jaki umowa została zawarta- zwróci przedmiot umowy w stanie
nie pogorszonym, z wyjątkiem zużycia wynikającego z bieżącej eksploatacji.
Zwrot przedmiotu umowy Wydzierżawiającemu zostanie dokonany na podstawie protokołu
przekazania.
§5
Warunki serwisu
Przez cały okres trwania umowy Wydzierżawiający lub autoryzowany przez Wydzierżawiającego
serwis dokonywać będzie w ramach umowy – przeglądów okresowych, napraw urządzenia,
dostaw części zużywalnych . Wydzierżawiający ma zapewnić ciągłość pracy urządzenia.
Zgłoszenia awarii dokonywane będą przez Dzierżawcę telefonicznie na podany przez
Wydzierżawiającego nr telefonu…………………………………………….. i potwierdzone pisemnie.
Wydzierżawiający zobowiązany jest zareagować na zgłoszenie w ciągu: 24 godzin.
W przypadku braku możliwości szybkiej naprawy urządzenia Wydzierżawiający zobowiązany jest
zapewnić sprzęt zastępczy, tak aby nie nastąpiła przerwa w wykonywaniu badań dłuższa niż 12
godz. od daty przystąpienia do naprawy.
§6
Wartość umowy, zapłata ceny
Strony postanawiają ,że z tytułu dzierżawy Dzierżawca będzie płacił Wydzierżawiającemu czynsz
dzierżawny w wysokości …………………………..zł brutto /słownie: ……………………………/ w tym
podatek VAT ……………………………… %.
W cenę czynszu dzierżawnego wliczone są wszelkie koszty związane z eksploatacją urządzenia tj.
części zużywalne i akcesoria stanowiące wyposażenie urządzenia niezbędne do jego prawidłowej
pracy oraz koszty obsługi serwisowej.
Wartość umowy przez cały okres jej trwania tj. 4 lat wynosi brutto ……………………….. zł / słownie:
…………………………………….. zł brutto/ w tym podatek VAT wynosi ……. %.
Zapłata czynszu dzierżawnego nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wydzierżawiającego
wskazany przez niego na fakturze lub rachunku w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury.
W przypadku nieterminowej zapłaty czynszu, o którym mowa w ust.1 niniejszego §
Wydzierżawiający może naliczyć odsetki ustawowe za każdy dzień zwłoki.
Wydzierżawiający nie może bez zgody Dzierżawcy przenieść wierzytelności wynikającej z
niniejszej umowy na osoby trzecie.
§ 7.
Zmiana stron umowy
Ewentualna czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela (np. cesja wierzytelności
i/lub należności ubocznych przysługujących wykonawcy na podstawie niniejszej umowy)
może nastąpić wyłącznie po wyrażeniu zgody przez podmiot, który utworzył Zamawiającego.
§8
Opóźnienie, kary umowne i odstąpienie od umowy
W przypadku opóźnienia Wydzierżawiającego w spełnieniu świadczenia w całości lub w części
Dzierżawca może naliczyć karę umowną, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto
umowy za każdy dzień opóźnienia.
W przypadku odstąpienia od umowy z winy Wydzierżawiającego przez którąkolwiek ze stron
zapłaci on Dzierżawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.
W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dzierżawcy przez którąkolwiek ze stron zapłaci on
Wydzierżawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży
w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
73
Dzierżawca może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości
o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Wydzierżawiający może żądać jedynie
wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy towaru do dnia odstąpienia od umowy.
5. Dzierżawca zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego
wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.
§9
Rozstrzyganie sporów
1. Dzierżawca i Wydzierżawiający podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich
sporów powstałych między nimi a wynikających z Umowy lub pozostających w pośrednim bądź
bezpośrednim związku z Umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.
2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Dzierżawca i Wydzierżawiający nie są
w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu
sądu polubownego lub sądu powszechnego właściwego dla siedziby Dzierżawcy.
§10
Prawo właściwe, język, zmiana postanowień umowy
1. W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię
udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.
2. Niniejsza Umowa została zawarta w języku polskim.
3. Wszelkie zmiany Umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności.
4. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wydzierżawiającego, chyba że Dzierżawca przewidział
możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych
warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.
5. Zamawiający przewiduje następujące zmiany do umowy:
5.1. Cena brutto może ulec zmianie w przypadku zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej
przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym
zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian,
5.2. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron
umowy.
5.3. W przypadku wycofania z eksploatacji urządzenia będącego przedmiotem umowy lub
zastąpienia urządzenia nowszym dopuszcza się zmianę na nowy sprzęt o tych samych bądź
lepszych parametrach w cenie zaoferowanej w ofercie.
6. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3, 4 i 5 niniejszego § są nieważne.
§11
Egzemplarze umowy
Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla
Wydzierżawiającego oraz dwa egzemplarze dla Dzierżawcy.
WYDZIERŻAWIAJĄCY
DZIERŻAWCA
74

P-76-2012 specyfikacja istotnych warunkow zamowienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Spr. nr ZP-I/02/12 Pakiet 2. Załącznik nr 2b do oferty

Informacje pomocnicze do składania wniosków w Systemie SAP

Pakiet 2 - SZPZLO Warszawa

Wynagrodzenie wykonawcy Ustala się stawkę wynagrodzenia za

Załącznik nr 4 - inf

Analizator formularz asortymentowo

3. Specyfikacja techniczna analizatora

Załącznik nr 2 OFERTA CENOWA Nazwa wykonawcy

Załącznik nr 2 A PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA DO

Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTOWY Przedmiot zamówienia