Albumina

Nrkat.11547
2x250ml
Nr kat.
1
1
ffi
ALBUMINA
1573
x250ml
PBZECHoWYWAĆ W TEMP. 2_8ac
ALBUMINA
((
0dczynnik] do pomiaru stężenia albuminy
Ty ko do użyt(u ln yllro w laboralorUm kliTlcznym
ZlELEŃ BROMOKREZOLOWA
ZASADA METODY
CHARAKTERYSTYKA
: :-a
-
: a_','
na W prÓbie badanej reaguje z zielenią bromokrezolową w środowisku kwaśnym' tworŻąc
lv komp eks, którego słężenie można Żmierzyc spektrolotometrycznier.
zAWARToŚC oPAKoWANlA
Nr
M
ETROLOGICZNA
Gran ca detekcji: 1.1 g/l
Granica liniowości: 70
g/|
PoMarzalność (WeWnąlr2sery]na):
kal.
1
1547
N.
kal.
1
Średnie
1573
steżenio
26.29t
42.19.t
:
;Jczynn k: Bufor octanowy 100 mrnol/l, zjeleń bromokrezo|owa 0'27 mmol/l, detergent' pH
:
s:aldard a|bumny: A]bumina Wołu. Slężenie podane ]esl na etykiecie' Wartośc stężenia
:::]:a
Materiałem Referencyjnym 927 (Narodowy Instytut standardów
Że Standardowym
-:."nologii, USA),
2629t11.9'"125
42.19
|
k
l4l
:':_:a.d
i
a
b!miny (s): Po otwarciu przechowywać
Przechowywac
W
temp' 2_8aC.
'ó^. '.i.'
J:czynn k: ObecnośĆ zawiesiny' zmętniĆnie, absorbancja ślepejpowyżej 0'200 przy 630
dlogą oplyczną
1
nm
standaro sągotowe oo Lżycla'
lub osocŻe (EDTA' c}1rynian lub heparyna) pobrane zgodnie ze standardowymi
ałkierr W ludzkim osoczu. |Vla trzy Żasadn cze lunkcje:
ukzymywania Właściwegociśnienia onkotyczneqo osocza, działa jako
niespecficzna substancja lranspońUjąca d|a Wielu związkÓW niepolarnych i jest źródlem
przyczynia
l0!L
W
10m
oblicza się przy zastosowaniu poniższego ogó|nego wzoru:
_xcslandardu
-
2 oo 4
la
Doros,
>
60
lal
dr
albuminy Z zielenią bromokrezolowąjest natychmiastowa.
I
I
Nie Zaleca się opÓżniania
BIBLIOGRAFIA
Doumas BT, Watson WA and Biggs HG. A bumin standards and ihe measurement oi serum
albumin with bromocresal Veen. Clin Chin Acta 1 97 1: 31 : 87-96.
2.
Tietz NW. Clinical guide to aboratory lests, 2nd ed. Saunders Co, 1 991.
3.
Young DS. Eflects ol drugs on clinacal laboralory tests, 4th ed.
4. Friedman and Young. Etlects of disease on clinical
I
l
Aplikacje do Wielu z
za pomocą dostarczonego standardu ciekłego może powodowaĆ bląd
systematyczny (blas) wyn kający z jego podłoża, szczególnie W przypadku niektórych
ana]zatoróW. W tych przypadkach zaleca się kaiibrację przy użyclu standardu na bazie
surowicy (Surowica kal bracyjna, nr kat. 1 80 1 I i 1 8044).
L
WARToŚcl REFERENcYJNE
14
laboratory]ne.
3' Kalibracja
cpróby
A slandardu
d-' lo
i
Odczynnk ten może być stosowany w anaizatorach automatycznych.
nich dostępne są na życŻenie'
2. Beakcja
OBLICZENIA
\owo'od\
Wyjątkie[n przypadków
odczytóW, inne bialka reagująWolno.
temp. pokoiowel'
CdcŻytac absorbancję (A) standardu i próby badane] przy 630 nm wobec próby ślepej' BaMa
lest stabilna przez 30 minul.
1
za
jest kilka czynnikóW: obniżona synteza spowodowana chorobami
spowodowane zespołami złego wchlaniania lub
niedożywieniemI zwiększony kalabo|izm na skutek stanÓw zapalnych 1ub uszkodŻenia lkanek;
zaburzona dystrybucja pomiędzy przestrzenią Wewnątrz ] zewnątrz naczyniową Wywolana
przenikaniem kapi]arnym' przewodnien]em ub Wodobrzuszem; patoogicŻne Utraty na skutek
schorzeń nerek (objawy nefrotyczne, cukrzyca' plzewlekle kłębUszkowe Zapalenie nerek, loczeń
rumieniowaty), choroby przewodu pokarmowego (colitis ulcerosa, choroba Crohna) lub
uszkodzenia skóry (zapalenie skóry' rozległe oparzenia); wrodzony niedobór albuminy |ub
1
!l
l0ml
0m
(A)
]ckladnie wymieszac i pozostawić probÓWki na 1 minutę
A póby
nemia ma zn]kome znaczenie diagnostycŻne,
UWAGI
Standard
10
W prÓbie
się do
powinna łączyć zarówno dane kliniczne jak
1, 2)
Próba slepa
::ażeIie albUminy
NOSTYCZNA
b
Stężenia albuminy w osoczu rr]ająznikome znaczenie diagnostyczne2,
Slandard a buminy (S)
Próba badana
]
IAG
Diagnoza k]iniczna nie powinna być stawiana na podstaw]e wyn]kóW pojedyncŻego badania, ale
0cp petowac do oznaczonych probÓWek: (Uwagi
odcŻynnk
D
analbuminemia2i.
w surowicy jest stabi na przez 3 dni w temp. 2-BqC.
WYKONANIE OZNACZENIA
Ź
HARAKTE RYSTYKA
Przyczyną hipoalbuminemii
:':a:Curami.
'
AACC Press, 1 995.
laboratory tests, 3th ed.
AACC Press,
1997.
ZS-oo n
:e-So n
ss.so
g/r
34.48
El
::Jane zakresy mająjedynie charakter orientacyjny; każde laboralorium powinno ustalić Wlasny
:
:(|es wańości prawidłowych'
KoNTRoLA JAKoścl
''' :e u weryfikacji wykonania procedury oznaczenia zaleca się używanie surowicy kontrolnej
: i.nemicŻnej poziom l (nr kat' 18005, 18009 i 18042) i poziom ll (nr kat. 18007, 18010 ] 18043)'
;:Żde
aboratorium powinno ustalić Własny Wewnętrzny syslem kontro|i iakości procedur
_:a'aWcZych, jeżeli
Wańości kontroIne nie mieszcząsię W zakres e dopuszcŻa|nych to eranc]i'
4t7,,20
2'5 g/l)
Wąkoby| obniżone Wchłanianie aminokwasów
MATERIAŁ Do BADAŃ
: :rnrna
(>
odwodnienia2.
Żalor, spektrolotometr lub fotometr z il]trern o długościfali 630 (610.670 nm).
3'':łlca
C
Hipera]bum
WYPOSAZENIE DODATKOWE
- :.a
i hemoglobina
endogennych arn]nokwasóW.
e'
PRZYGOTOWANIE OOCZYNNIKOW
n l
2s
Podana charakterystyka metrologiczna została Uzyskana w przypadku Użycia analizalora' Wyniki
mogą róŹnić się przy Użyciu innego aparatu lub w procedurze manUalnej'
Album na iest najczęściej WystępUjącynr
cm)'
:':'da'd: 0bec1ośc zawiesiry' zTęt1iel
r::,'"
I
mogąmieć Wpł}ry na Wynik oznaczenia' lnne leki substancje mogąinteńerowac3.
w temp, 2'80C.
:j::..!]k i slandard są slabilne do daty Ważnościpodanej na etykiecie, jeżeli są szczelnie
::-\: ete oraŻ jeże]| nie dopuści się do ich zaniecŻyszczen a podczas użycia,
._łeia z
19'"
PoprawnośĆ: Wyniki uzyskane pzy użyciu tego odczynnika nie wykazały różnic
systematycznych W poróWnaniu Z odczynnikami referencyjnymi (Uwaga 3). szczegoły
eksperymentow porownawczycl' oosIępre są'la życŻe1ie'
]nteńerencje: B]]rubina (> 10 mg/dl)' lpemia (trglicerydy > 7'5 g/)
:::,:'
-
20
20
|
CV
Średn e slężgn e
PRZECHOWYWANIE
' -_:.
|
10'"
I
odtwarzalność(międzysery]na):
sKŁAD
I
cV
14oo
I
\\'rnr'órcr: [}ioSrstcms S.Ą. (]osta Btavr
ito
3(), l]arcclorra ( liszpenia)
T1-1 Ri,łil!łl,i k4.: fX ólr').l)]n; Iłnj!
"?]ai
]\() ,|)nl TL'1' ('.F'RT ]ł'!':.tl !l),) ó6l)ó
t2/2()O8