OCTAN PENTYLU - Instytut Chemii Organicznej

OCTAN AMYLU (OCTAN PENTYLU)
O
O
OH
M.W.
60,1
HO
O
88,15
130,18
Substraty:
Alkohol pentylowy
16,3 ml (13,2 g; 0,15 mola)
Kwas octowy lodowaty
17,2 ml (18 g; 0,3 mola)
Kwas siarkowy stężony
0,3 ml
Wodorowęglan sodu (nasycony roztwór)
10 ml
Siarczan sodu bezwodny
1-2 g
W kolbie kulistej pojemności 100 ml umieszcza się 16,3 ml pentanolu
(uwaga 1) i 17,2 ml lodowatego kwasu octowego (uwaga 2), a następnie dodaje
ostrożnie 0,3 ml stężonego kwasu siarkowego. Kolbę zaopatruje się w chłodnicę
zwrotną, wrzuca kamyki wrzenne i ogrzewa do łagodnego wrzenia przez 1 godzinę.
Po ochłodzeniu mieszaninę przenosi się do rozdzielacza, w którym znajduje się 80
ml wody, wytrząsa i oddziela górną warstwę estru. Octan pentylu przemywa się
kolejno 30 ml wody, 10 ml nasyconego roztworu wodorowęglanu sodu i 20 ml
wody. Po wysuszeniu bezwodnym siarczanem sodu, odsącza się środek suszący i
destyluje ester ogrzewając kolbę w czapie grzejnej. Czysty octan pentylu wrze w
temperaturze 142 – 149oC. Wydajność reakcji około 12 g (65%); n20D = 1,402; d =
3
0,876 g/cm .
Uwaga 1. Pary alkoholu pentylowego drażnią błony śluzowe.
Uwaga 2 Kwas octowy lodowaty jest cieczą żrącą.
Literatura:
•
•
•
MacKenzie Ch.A.: Experimental Organic Chemistry 3td Ed. 1967.Prentice- Hall, Inc. , str. 210;
Preparatyka Organiczna (tłum. z języka niemieckiego) Organikum, pod redakcją B. Bochwica. Wyd. II.
PWN, Warszawa 1975., str. 447;
Vogel A.J.: Preparatyka Organiczna. Wyd. II, WNT, Warszawa 1984., str. 430
Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka
pt. "Laboratorium z chemii organicznej"
wydanego w Łodzi w roku 1993 nakładem Politechniki Łódzkiej.