DIZ-38-2008 - dostawa rękawic med. _pytania wyk.

Włocławek, dnia 24 lipca 2008
Sz.W./DIZ/38/2008
wszyscy uczestnicy postępowania
znak j.w. na dostawę rękawic medycznych
( B. Z. P. ogłoszenie nr 163728-2008 )
Szpital Wojewódzki we Włocławku działając w oparciu o art. 38 ust. 2 ustawy
Prawo zamówień publicznych w odpowiedzi na pytania Wykonawców udziela następujących odpowiedzi:
Zadanie nr 2
1. Czy do rękawic mają być załączone do oferty dokumenty potwierdzające testowanie na
przenikalność dla substancji chemicznych wykorzystywanych w laboratoriach diagnostycznych oraz w środkach myjących i dezynfekcyjnych? Pełna i wiarygodna informacja o
czasie przenikania przez rękawice różnych substancji chemicznych pozwala właściwie zaplanować prace personelu i zagwarantować tym samym wysoki poziom bezpieczeństwa .
Odpowiedź: Do oferty należy załączyć dokumenty określone w Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia.
2. Czy rękawice mają posiadać certyfikaty potwierdzające kontrolę i nadzór jednostki notyfikowanej nad zgodnością oferowanych rękawic z normą EN 455-1,2,3?
Odpowiedź: Rękawice maja posiadać dokumenty określone w rozdziale VI, punkt 9 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Zadanie nr 3
Czy rękawice chirurgiczne mają być sterylizowane radiacyjnie? Ze względu bezpieczeństwa
personelu oraz potencjalne działanie rakotwórcze większość producentów odchodzi obecnie od
sterylizacji rękawiczek tlenkiem etylenu.
Odpowiedź: Rękawice powinny spełniać wymagania dyrektywy 93/42/EWG oraz
powinny być zgodne z normą PN-EN 455.
Zadanie nr 4
Pakiet A, B
1. Czy rękawice mają mieć podłużne i poprzeczne wzmocnienia mankietu uniemożliwiające
zsuwanie się rękawic w trakcie zabiegu. Taka budowa mankietu nie wymaga stosowania
dodatkowej opaski przylepnej, co znacznie poprawia komfort operatora, oraz skraca czas
potrzebny na zmianę rękawic podczas zabiegu operacyjnego.
Odpowiedź: Nie dopuszcza się tego typu rękawic.
2. Czy rękawice chirurgiczne mają być pakowane w opakowania nieprzepuszczające ozonu
(próżniowo)? Rozwiązanie tego typu pozwala na natychmiastową identyfikację wszelkich
mikrouszkodzeń opakowania i skutecznie wyklucza ryzyko użycia wyjałowionej rękawicy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opakowanie tego typu.
3. Czy Zamawiający dopuszcza rękawice bezpudrowe niechlorowane z wewnętrzną warstwą
bezlateksową ułatwiającą włożenie rękawicy, które są dużo bezpieczniejsze i bardziej ubogie w środki drażniące niż rękawice chlorowane. Intensywne chlorowanie i nie stosowanie
warstw polimerowych jest przestarzałą technologią, rękawice są słabsze mechanicznie, łatwiej się rwą a pozostałości chloranów często powodują podrażnienia skóry.
Odpowiedź: Nie dopuszcza się tego typu rękawic.
4. Czy Zamawiający dopuści pakowanie rękawic max. a’100 par?
Odpowiedź: Nie.
Pakiet C
1. Czy zamawiający dopuści opakowanie zbiorcze max. 50 par?
Odpowiedź: Tak, dopuszcza się.
2. Czy Zamawiający dopuszcza rękawice bezpudrowe niechlorowane z wewnętrzną warstwą
bezlateksową ułatwiającą włożenie rękawicy, które są dużo bezpieczniejsze i bardziej ubogie w środki drażniące niż rękawice chlorowane. Intensywne chlorowanie i nie stosowanie
warstw polimerowych jest przestarzałą technologią, rękawice są słabsze mechanicznie, łatwiej się rwą a pozostałości chloranów często powodują podrażnienia skóry.
Odpowiedź: Nie dopuszcza się tego typu rękawic.
3. Czy rękawice chirurgiczne mają być pakowane w opakowania nieprzepuszczające ozonu
(próżniowo)? Rozwiązanie tego typu pozwala na natychmiastową identyfikację wszelkich
mikrouszkodzeń opakowania i skutecznie wyklucza ryzyko użycia wyjałowionej rękawicy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opakowanie tego typu.
Pakiet 4, poz. a.
Zwracamy się z prośbą o możliwość zaoferowania rękawic bezlateksowych, jałowych,
bezpudrowych, wykonanych z polichloroprenu (neoprenu), które posiadają właściwości użytkowe
lateksu naturalnego – tj. są rozciągliwe, miękkie i dobrze przylegają do dłoni, o powierzchni lekko
teksturowanej, polimerowane umożliwiające zakładanie na wilgotne ręce, z dobrze przylegającym
rolowanym mankietem, o kształcie anatomicznym na prawą i lewą dłoń, parametr AQL 1,0,
pakowane zbiorczo po 50 par, zgodnie z normami określonymi w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje aby oferowane rękawice spełniały wymagania
zawarte w SIWZ, tzn. parametr AQL 1,5 , mankiet prosty, bez rolowanego zakończenia, z
opaską przylepną.
Pakiet 4, poz. b.
Zwracamy się z prośbą o możliwość zaoferowania rękawic lateksowych do zabiegów
mikrochirurgicznych, jałowych, o cienkich ściankach, wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, o
powierzchni lekko teksturowanej, polimerowane, umożliwiające zakładanie na wilgotne ręce, z
dobrze przylegającym mankietem zrolowanym, kształt anatomiczny na prawą i lewą dłoń,
parametr AQL 1, zawartość protein mniejsza niż 50 µg/g, pakowane zbiorczo po 50 par, zgodne z
normami określonymi w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje aby oferowane rękawice spełniały wymagania
zawarte w SIWZ, tzn. parametr AQL 1,5 , mankiet prosty, bez rolowanego zakończenia, z
opaską przylepną.
Pakiet 4, poz. c.
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania rękawic do zabiegów ortopedycznych, o
grubszych ściankach, odpornych na rozdarcia i przekłucia, wykonanych z lateksu naturalnego,
polimerowane, umożliwiające zakładanie na wilgotne ręce, z dobrze przylegającym zrolowanym
mankietem, parametr AQL 1,0 ,zawartość protein mniejsza niż 50 µg/g, pakowane zbiorczo po 50
par, zgodne z normami określonymi w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje aby oferowane rękawice spełniały wymagania
zawarte w SIWZ, tzn. parametr AQL 1,5 , mankiet prosty, bez rolowanego zakończenia, z
opaską przylepną , zawartość protein < niż 50 µg/g. Dopuszczamy możliwość zmiany
wielkości opakowań zbiorczych.
Pozostałe postanowienia SIWZ zachowują moc obowiązującą.
Z poważaniem