BENZAMID Reakcję nale y wykonywa ć pod wyciągiem! W zlewce

BENZAMID
O
O
Cl
+
M.cz. 140,6
NH2
(NH4)2CO3
96,1
+
NH4Cl
+
CO2
+
H2O
121,1
Chlorek benzoilu
2,3 ml (2,8 g; 20 mmoli)
Węglan amonu
5,4 g (56 mmoli)
Reakcję należy wykonywać pod wyciągiem!
W zlewce pojemności 100 ml miesza się dokładnie bagietką 5,4 g
sproszkowanego węglanu amonu i 2,3 ml chlorku benzoilu (uwaga 1). Mieszaninę
ogrzewa się pod wyciągiem na wrzącej łaźni wodnej, mieszając przez 30 minut, po
czym do suchej masy dodaje się trochę wody i kontynuuje ogrzewanie.
Nieprzereagowany chlorek benzoilu ulatnia się z parą wodną. Pozostałość, po
ochłodzeniu, sączy się i krystalizuje z wody. Otrzymuje się około 1,5 g (60%)
czystego benzamidu o tt. 128-129°C.
Uwaga 1.
•
Chlorek benzoilu ma silne własności łzawiące.
Arendt A., Kołodziejczyk A.M., Sokołowska T.: Ćwiczenia Laboratoryjne z Chemii Organicznej.
Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 1980, str. 19
Opracowano na podstawie skryptu autorstwa Stefana Zawadzkiego i Karola Kociołka
pt. "Laboratorium z chemii organicznej"
wydanego w Łodzi w roku 2004 nakładem Politechniki Łódzkiej.