Opis techniczny 30-12

ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Aparat do wykonywania badań metodą chemiluminescencji bezpośredniej
ZADANIE 1
Znak sprawy: Z/30/PN/12
Aparat do wykonywania badań metodą chemiluminescencji bezpośredniej – 2 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................ ,
1. Automatyczny analizator rok produkcji: analizator główny fabrycznie nowy, analizator becaup nie
wcześniej niż 2007r. pracujący w oparciu o metodę chemiluminescencji bezpośredniej
bezsubstratowej.
2. Wydajność aparatu min. 200 oznaczeń na godzinę.
3. Aparat zawsze gotowy do pracy.
4. Czas do uzyskania pierwszego wyniku max. 20 min.
5. Odbiór próbki bezpośrednio po aspiracji próbki do oznaczenia.
6. Praca z różnymi rodzajami probówek.
7. Dostawianie i usuwanie odczynników, próbek i materiałów zużywalnych możliwie w każdym czasie –
bez konieczności zatrzymywania czy pauzowania aparatu.
8. Wymienne końcówki zabezpieczające przed kontaminacją.
9. Obecność funkcji STAT – możliwość wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania
pracy aparatu i pauzowania.
10. Monitorowanie zużycia odczynników.
11. Automatyczne rozcieńczanie próbki.
12. Automatyczne zlecenie „reflex” testów bez udziału operatora.
13. System chłodzenia odczynników w analizatorze.
14. Możliwość równoczesnego analizowania parametrów w surowicy i innych płynach ustrojowych.
15. Możliwość wstawiania różnych typów probówek w jednym podajniku.
16. Ilość analiz wykonywanych w ciągu jednego cyklu pracy (bez konieczności wymiany odczynników,
zmiany ustawień oprogramowania analizatora) minimum 23.
17. Czytnik kodów kreskowych.
18. Detekcja skrzepów.
19. Pełna archiwizacja danych o wynikach pacjentów, kalibracji, kontroli jakości.
20. Analizator główny i becaup pracujące na tych samych odczynnikach, becaup spełniający wszystkie
w/w parametry.
21. UPS.
22. Instrukcja w języku polskim.
23. System kontroli jakości – wykresy Levey-Jenningsa.
24. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenia do informatycznej sieci szpitalnej ESKULAP na
koszt Wykonawcy.
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Analizator do wykonywania badań biochemicznych wraz ze stacją uzdatniania wody
ZADANIE 2
Znak sprawy: Z/30/PN/12
Analizator do wykonywania badań biochemicznych wraz ze stacją uzdatniania wody – 1 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................ ,
1.
2.
3.
4.
W pełni automatyczny analizator pracujący „pacjent po pacjencie” nie starszy niż 4 lata.
Minimum 750 oznaczeń fotometrycznych na godzinę.
Wydajność modułu ISE minimum 400 oznaczeń na godzinę.
Możliwość wykonywania badań metodą:
- fotometrii,
- turbidynametrii,
- moduł ISE (minimum 3 parametry: Na, K, Cl) oznaczenie jonów w oparciu o metodykę elektrod
jonoselektyenych wymienianych oddzielnie,
- oznaczenia w fazie ciekłej.
5. Możliwości analityczne:
- biochemia: substraty, enzymy, elektrolity,
- białka specyficzne.
6. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płytkach
z jam ciała.
7. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z różnych objętościowo próbek pierwotnych
(różnych systemów zamkniętych).
8. Ilość badanych próbek możliwych do jednoczesnego umieszczenia w analizatorze nie mniej niż 150.
9. Chłodzenie odczynników, kalibratorów i kontroli na pokładzie analizatora.
10. Automatyczne rozcieńczania lub zmiana objętości po przekroczeniu liniowości metody.
11. Detekcja skrzepu w próbce.
12. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”.
13. Odczynniki gotowe do użycia.
14. System ciągłego dostawiania próbek badanych.
15. Identyfikacja odczynników, próbek, kalibratorów i materiałów kontrolnych przy użyciu kodu
kreskowego.
16. Monitorowanie poziomu odczynników i badanych próbek.
17. Ilość parametrów dostępnych jednocześnie na pokładzie aparatu nie mniej niż 40.
18. Ocena jakości próbek – pomiar poziomu lipemii, bilirubinemii, hemodializy.
19. Możliwość automatycznej kalibracji.
20. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość przedstawienia graficznego kontroli jakości,
możliwość zastosowania reguł Westgarda.
21. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym.
22. Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a systemem informatycznym.
23. Oprogramowanie analizatora w języku polskim.
24. Modem do serwisowania aparatu.
25. Podłączenie do szpitalnej sieci komputerowej Eskulap na koszt Wykonawcy.
26. Aparat wyposażony w komputer, drukarkę, UPS dający minimum 20 min podtrzymania zasilania.
27. Wyposażony w stację uzdatniania wody stanowiącą integralną część systemu.
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Aparat do pomiaru krzepnięcia krwi
ZADANIE 4
Znak sprawy: Z/30/PN/12
Aparat do pomiaru krzepnięcia krwi – 2 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Aparat fabrycznie nowy rok produkcji nie starszy niż przed 2011r.
Pomiar ACT – pomiar czasu krzepliwości pełnej krwi pod wpływem aktywatora typu celit.
Pomiar APTT – pomiar krzepnięcia krwi w szlaku wewnątrzpochodnym.
Pomiar PT – pomiar krzepnięcia krwi w szlaku zewnątrzpochodnym
Pomiar TT – czas trombinowy
Pomiar w krwi pełnej
Dwie komory pomiarowe
Odczyt kodów paskowych przez wewnętrzny skaler
Wewnętrzna baza umożliwiająca przechowywanie danych co najmniej 500 pacjentów
Czasy pomiaru w zakresie 0 – 1500 sek.
Klawiatura numeryczna do wprowadzania danych pacjentów i obsługi
Drukarka termiczna do wydruku wyników i danych pacjenta
Dźwiękowa i graficzna sygnalizacja komunikatów
Zasilanie sieciowo- akumulatorowe
Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 5 h
Instrukcja obsługi w języku polskim
........................
data
...............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
OPIS TECHNICZNY
Analizator do oznaczania parametrów krytycznych
ZADANIE 5
Znak sprawy: Z/30/PN/12
Analizator do oznaczania parametrów krytycznych – 1 szt.
nazwa,..............................................................................................typ,..........................................................,
rok produkcji................, producent ................................................................................................................
1. Analizator w pełni automatyczny, fabrycznie nowy rok produkcji nie wcześniej niż 2011r.
2. Pracujący w systemie ciągłym (w oddziale), dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru: pH,
pO2, pCO2, K+, Na+, Ca+, glukozy, mleczanów, Hct.
3. Analizator pracujący na zestawach odczynnikowych w postaci wymiennej kasety zawierającej
elementy takie jak:
- sondę aspiracyjną,
- odczynniki,
- sensory,
- płyny kalibracyjne,
- płyny kontrolne, myjące,
- pojemnik hermetycznie zamknięty na ścieki.
4. Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego maksymalnie do 30 minut.
5. Zestaw odczynnikowy przechowywany w temperaturze pokojowej.
6. Analizator nie wymagający żadnych procedur konserwacyjnych (odbiałczanie, mycie,
czyszczenie, wymiana sondy).
7. Wbudowany w pełni automatyczny system kontroli jakości w czasie rzeczywistym, zapewniający
automatyczną naprawę oraz dokumentacją błędów, nie wymagający jakichkolwiek czynności
obsługowych.
8. Automatyczna kalibracja (nie wymagająca żadnych gazów ani powietrza atmosferycznego) jedno lub
dwupunktowa bez konieczności ingerencji użytkownika. Wszystkie parametry kalibrowane w pełni
automatycznie bez ingerencji użytkownika. Objętość próbki do 160 µl.
9. Czas pomiaru do 2 minut.
10. Oprogramowanie w języku polskim.
11. Oprogramowanie wewnętrzne analizatora pozwalające na jego zarządzanie z PC użytkownika nie
wymagające dodatkowego osprzętu.
12. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenia do informatycznej sieci szpitalnej
ESKULAP na koszt Wykonawcy.
.........................
data
.........................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy