karta charakterystyki - Best-Pest

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w
sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)
MARTENSTOP
1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Nazwa preparatu:
MARTENSTOP
Zastosowanie:
Gotowy do użycia preparat tworzący w miejscu zastosowania barierę przed kunami i
gryzoniami penetrującymi pomieszczenia i obiekty np. samochody
Producent:
ZPUH „BEST-PEST” Małgorzata Świętosławska, Jacek Świętosławski Spółka Jawna
ul. Moździerzowców 6 B, 43-602 Jaworzno, Polska
Tel.: 0-32-617 75 71, fax: 0-32-615 00 07
e-mail: [email protected]
Telefon alarmowy
0-32-617 75 71 (pn. - pt. 8.00-16.00)
Ośrodki Toksykologiczne - patrz punkt 16
Data utworzenia karty: 29.07.2008 r.
Data aktualizacji:
2. IDENTYFIKACJA ZAGROŻEŃ
Klasyfikacja preparatu
Zgodnie z kryteriami określonymi w przepisach preparat MARTENSTOP nie jest klasyfikowany
jako niebezpieczny dla ludzi i środowiska.
Inne zagrożenia nie objęte klasyfikacją:
Pojemnik jest pod ciśnieniem: chronić przed słońcem i temperaturą powyżej 50oC.
Nie przekłuwać ani nie spalać, także po zużyciu.
3. SKŁAD / INFORMACJA O SKŁADNIKACH
Składniki stwarzające zagrożenie dla zdrowia człowieka lub środowiska obecne w preparacie:
Lp.
Nazwa składnika
Index
Nr WE
Nr CAS
Klasyfikacja
Stężenie
1.
Pennyroyal oil
---
201-943-2
8013-99-8
Xn R22
10 %
2.
Benzoesan benzylu
---
204-402-9
120-51-4
Xn R22
<5%
3.
Denatonium benzoate
---
223-095-2
3734-33-6
Xn R22
Xi R36/37/38
0,3 %
4. PIERWSZA POMOC
Narażenie inhalacyjne
Nie dotyczy
Skażenie skóry
Zdjąć całą skażoną odzież. Obmyć skórę wodą, a następnie wodą i mydłem.
Skażenie oka
Przemywać odpowiednim płynem do przemywania oczu lub czystą wodą, utrzymując powieki
otwarte, przez co najmniej 10 minut. Skonsultować się z lekarzem.
Po spożyciu
Dokładnie wypłukać usta wodą (nie podawać do picia mleka, oleju ani alkoholu). Skontaktować się z
lekarzem, pokazać etykietę preparatu.
Informacja dotycząca pierwszej pomocy dla lekarzy
Antidotum brak. Stosować leczenie objawowe
Ośrodki Toksykologiczne w Polsce
patrz punkt 16
1/4
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w
sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)
MARTENSTOP
5. POSTĘPOWANIE W PRZYPADKU POŻARU
Zalecenia ogólne
Preparat niepalny w opakowaniach aerozolowych.
Usunąć z zagrożonego obszaru osoby niepowołane, niebiorące udziału w likwidowaniu pożaru.
Usunąć źródła zapłonu, nie palić. Chronić przed ogniem chłodząc opakowania strumieniem wodnym
Nie uszkadzać pojemnika (np. przez dziurawienie).
Właściwe środki gaśnicze
Gaśnice pianowe, śniegowe (CO2), proszkowe lub mgła wodna (gdy palą się opakowania).
Niewłaściwe środki gaśnicze
Nieznane
Środki ochrony indywidualnej dla strażaków
Odpowiednia odzież ochronna oraz samodzielny w razie konieczności aparat oddechowy.
6. POSTĘPOWANIE W PRZYPADKU NIEZAMIERZONEGO UWOLNIENIA DO ŚRODOWISKA
Osobiste środki ostrożności
Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska:
Unikać zrzutów do środowiska.
Metody oczyszczania
Zlokalizować i zatrzymać wyciek. Zebrać uszkodzone opakowania do pojemnika na odpady oznakować. Przekazać do utylizacji. Zanieczyszczoną powierzchnię zmyć dużą ilością wody.
Nie dziurawić, nie zgniatać, nie spalać.
7. POSTĘPOWANIE Z SUBSTANCJĄ/PREPARATEM I JEJ/JEGO MAGAZYNOWANIE
Obchodzenie się z preparatem
Przed zastosowaniem preparatu zapoznać się z tekstem etykiety.
Przechowywanie
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w wentylowanym pomieszczeniu, z dala od dzieci,
żywności i pasz dla zwierząt. Preparat zachowuje swoje właściwości fizyczne i chemiczne, co
najmniej przez okres 2 lat, jeśli jest magazynowany w oryginalnych, pojemnikach, w temperaturze
od 0 do +30oC.
8. KONTROLA NARAŻENIA I ŚRODKI OCHRONY INDYWIDUALNEJ
Narażenia w miejscu pracy
NDS, NDSCh, NDSP - brak.
Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń
i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz.U. 2002 Nr 217, poz. 1833)
Ochrona dróg oddechowych
Brak specjalnych zaleceń.
Ochrona rąk
Zaleca się stosowanie rękawic ochronnych przy oprysku.
Myć ręce przed przerwami w pracy i po pracy.
Ochrona oczu
Brak specjalnych zaleceń
Ochrona ciała
Brak specjalnych zaleceń
2/4
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w
sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)
MARTENSTOP
9. WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE I CHEMICZNE
Postać fizyczna i barwa:
Zapach:
pH:
Temperatura wrzenia:
Temperatura topnienia:
Temperatura zapłonu:
Temperatura samozapłonu:
Palność:
Właściwości wybuchowe:
Właściwości utleniające:
Prężność par:
Gęstość względna:
Rozpuszczalność w wodzie:
Współczynnik podziału n-oktanol / woda:
Inne właściwości:
ciecz barwy mleczno – białej o niezwykle gorzkim smaku
miętowy
5.5 - 6.5
100oC
0oC
niepalny
nie dotyczy
niepalny
nie posiada
nie posiada
brak danych
ok. 1.0 kg/dm3
tworzy trwałą zawiesinę mikrokapsułek w wodzie
---po odparowaniu wody tworzy błonkę
10. STABILNOŚĆ I REAKTYWNOŚĆ
Warunki, których należy unikać:
Niskie i wysokie temperatury. Środowisko silnie kwaśne lub silnie zasadowe.
Materiały, których należy unikać:
Kwasy, zasady, utleniacze
Produkty rozkładu:
Brak danych.
11. INFORMACJE TOKSYKOLOGICZNE
Toksyczność doustna dla czystego pennyroyal oil
LD50 dla szczura 400 mg/kg m.c.
Toksyczność doustna dla preparatu
LD50 dla szczura > 2000 mg/kg m.c.
Toksyczność dermalna
LD50 dla szczura >2000 mg/kg m.c.
Toksyczność inhalacyjna
Brak danych.
Drażnienie skóry
Nie drażni skóry królika
Drażnienie oka
Nie drażni oka królika
Działanie uczulające na skórę
Brak danych o działaniu uczulającym składników preparatu.
DROGA NARAZENIA (dla preparatu):
Zanieczyszczenie skóry:
może spowodować podrażnienie skóry (uczulenie).
Zanieczyszczenie oczu:
może spowodować podrażnienie oczu
Narażenie drogą oddechową:
Materiał może działać drażniąco na błony śluzowe i górne drogi oddechowe.
Spożycie:
może działać szkodliwie w przypadku spożycia.
Zgodnie z kryteriami klasyfikacji preparatów na podstawie badań oraz zawartości niebezpiecznych składników,
w przypadku zagrożenia dla człowieka MARTENSTOP nie klasyfikuje się jako preparat niebezpieczny.
12. INFORMACJE EKOLOGICZNE
Brak badań ekotoksykologicznych dla preparatu.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami w sprawie klasyfikacji preparatów na podstawie zawartości
niebezpiecznych składników MARTENSTOP nie klasyfikuje się jako niebezpieczny dla środowiska
3/4
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w
sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)
MARTENSTOP
13. POSTĘPOWANIE Z ODPADAMI
Usuwanie odpadów
Niszczyć przez spalenie w specjalnie przeznaczonych do tego urządzeniach odpowiadających
przepisom w zakresie utylizacji odpadów.
Kod odpadu: 07 04 99 - Inne niewymienione odpady
Usuwanie zużytych opakowań
Opróżnione opakowanie traktować jak odpady komunalne
14. INFORMACJE O TRANSPORCIE
Przesyłanie / przenoszenie produktu
Opakowania transportowe i jednostki ładunkowe zabezpieczyć przed przemieszczaniem się w czasie
transportu.
Transport drogowy: Brak ograniczeń
15. INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEPISÓW PRAWNYCH
Przepisy prawne:
1. Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie
rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH),
utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające
rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę
Rady 76/769/EWG i dyrektywę Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/EWG i 2000/21/WE
- Załącznik II „Wytyczne dotyczące sporządzania kart charakterystyki”
2. Ustawa z dnia 11.01.2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz.U. 2001 Nr 11, poz. 84 z
późniejszymi zmianami)
3. Ustawa z 27 kwietnia 2001 r. o odpadach. (Dz.U. 2001 Nr 62 poz.628 z późniejszymi zmianami)
4. Ustawa o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z 11 maja 2001r. (Dz.U. 2001 nr 63, poz. 638 z
późniejszymi zmianami)
5. ADR - Europejska Umowa dotycząca międzynarodowego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych
(obowiązująca od dnia 1 stycznia 2003r.)
6. Ustawa z dnia 26.06.1974r. Kodeks pracy (akt ujednolicony Dz.U. 1998 Nr 21, poz. 94)
16. INNE INFORMACJE
Wykaz zwrotów R (z punktu 3 karty):
R22
Działa szkodliwie po połknięciu
R R36/37/38
Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Zalecane stosowanie
Preparat należy stosować zgodnie z etykietą-instrukcją stosowania.
Możliwość uzyskania dalszych informacji:
Dodatkowe informacje dotyczące bezpieczeństwa dostępne u producenta
Źródła danych na podstawie których opracowano kartę
Karty charakterystyki składników środka oraz inne materiały firmowe
Ośrodki toksykologiczne
Gdańsk
tel. 0-58 349 28 31;
Kraków
tel. 0-12
Lublin
tel. 0-81 740 89 83
Łódź
tel. 0-42
Poznań
tel. 0-61 847 69 46
Sosnowiec tel. 0-32
Rzeszów
tel. 0-17 853 45 17
Warszawa tel. 0-22
Wrocław
tel. 0-71 343 30 08
683 11 34
657 99 00
266 11 45
619 66 54
Dane zawarte w karcie należy traktować wyłącznie jako pomoc dla bezpiecznego postępowania w transporcie, dystrybucji, stosowaniu i
przechowywaniu. Użytkownik ponosi odpowiedzialność wynikającą z niewłaściwego wykorzystania informacji zawartych w Karcie lub
niewłaściwego zastosowania produktu.
4/4