Transkrypt
PDF
SPIS TREŚCI WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ _9 1. POLIMERY KRZEMOORGANICZNE 11 .11 .11 .11 -15 .16 .16 .17 .18 .20 .21 .21 .22 .22 _24 .24 .25 28 1.1. Wprowadzenie 1.2. Otrzymywanie 1.2.1. Reakcje chemiczne. 1.2.2. Przemysłowe metody produkcji polisiloksanów. 1.3. Mato-, średnio- i wielkocząsteczkowe siloksany 1.3.1. Ogólna charakterystyka 1.3.2. Oleje, smary i emulsje 1.3.3. Termoutwardzalne żywice silikonowe. 1.4. Kauczuki silikonowe 1.5. Nowe i zmodyfikowane polimery krzemoorganiczne (polisiloksany) 1.5.1. Kopolimery siloksanowe 1.5.2. Muitiblokowe terpolimery siloksanowo-eterowo-estrowe (PEES). 1.5.3. Elastomery (kauczuki) silikonowe 1.5.4. Żywice silikonowe 1.5.5. Poli(mety!owodoro)siloksany. 1.5.6. POSS 1.6. Polskie polimery krzemoorganiczne. 29 2.1. Politetrafluoroetylen 29 29 2.1.1. Otrzymywanie 31 2.1.2. Właściwości 33 2.1.3. Przetwórstwo i zastosowamie 34 2.2. Poiichlorotrifluoroetylen 35 2.3. Poli(fluorek winyiidenu) 36 2.4. Poli(fiuorek winylu) 37 2.5. Kopolimery fluorowe 37 2.-5.1. Kopolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen. 37 2.5.2. Kopolimer tetrafluoroetylen/etylen 2.5.3. Terpolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen/chlorek winyiidenu _ 38 2.5.4. Kopolimer chlorotrifluoroetylen/etylen 38 2.5.5. Kopolimery perfluoroalkoksylowe 39 2.5.6. Kopolimery tetrafluoroetylenu i fluorowanego dioksolenu 40 2. POLIMERY FLUOROWINYLOWE 2.6. Kauczuki fluorowe 2.7. Polimery fluorowinylowe i ich pochodne 3. POLIMERY P O C H O D Z E N I A NATURALNEGO 40 41 „____ 45 3.1. Wprowadzenie 3.2. Polisacharydy 3.2.1. Celuloza i jej pochodne 3.2.1.1. Celuloza naturalna 3.2.1.2. Celuloza regenerowana 3.2.1.3. Estry celulozy 3.2.1.4. Etery celulozy 3.2.1.5. Szczepione kopolimery celulozy 3.2.1.6. Celuloza usieciowana 3.2.2. Skrobia i jej pochodne 3.2.2.1. Rodzaje skrobi 3.2.2.2. Budowa skrobi 3.2.2.3. Procesy chemicznej modyfikacji skrobi 3.2.2.4. Najnowsze prace nad modyfikacją skrobi 45 45 45 45 46 48 51 53 54 55 55 57 58 63 3.2.3. Inteligentne pestycydy i nawozy sztuczne 3.2.4. Inne polisacharydy i ich pochodne 3.3. Białka 3.4. Kauczuk naturalny i jego pochodne 66 68 69 70 4. POLIMERY B I O D E G R A D O W A L N E 73 4 . 1 . Wprowadzenie 4.2. Biodegradowalne polimery pochodzenia naturalnego 4.2.1. Rodzaje biodegradowalnych polimerów 4.2.2. Koło życia (LCA) foli celulozopochodnej 4.3. Biorozkładalne tworzywa sztuczne 4.4. Biodegradowalne polimery syntetyczne 4.5. Polilaktyd 4.5.1. Metody otrzymywania 4.5.2. Folia PLA wytwarzana przez wytłaczanie 4.6. Polikaprolaktony 4.7. Prognozy rozwoju biorozkładalnych i biodegradowalnych tworzyw polimerowych 73 74 74 76 80 83 84 84 86 88 5. POLIAMIDY AROMATYCZNE I SPECJALNE 5.1. Poliamidy aromatyczne (aramidy) 5.1.1. Wiadomości ogólne 5.1.2. Krystaliczne poliamidy aromatyczne 5.1.3. Amorficzne poliamidy aromatyczne 5.2. Poliamidy alifatyczno-aromatyczne 5.2.1. Ultramid T 5.2.2. Poliftalamidy 5.3. Termoplastyczne elastomery poliamidowe 89 95 95 95 96 99 103 103 105 112 5.3.1. Struktura i ogólne właściwości 112 5.3.2. Poliamidowe nanokompozyty 115 5.3.3. Poliamidy otrzymywanie i przetwarzanie techniką wtrysku reaktywnego 116 6. POLliMIDY 6.1. Wprowadzenie 6.2. Klasyczne poliimidy kondensacyjne 6.2.1. Otrzymywanie 6.2.2. Właściwości i zastosowanie 6.3. Kopoliimidy 6.3.1. Polioksadiazobenzimidazole 6.3.2. Polibenzimidazole 6.4 Aromatyczne poliimidy o strukturze drabiniastej 6.5 Termoplastyczne poliimidy 6.6 Pol bismaieimidy 6.7 Pol amidoimidy 6.8 Pol eteroimidy 6.9 Pol akryloestroimidy 119 119 119 119 123 125 125 125 126 126 127 128 132 133 7. Ż Y W I C E B E Z F O R M A L D E H Y D O W E 135 7.1. Szkodliwość formaldehydu 135 7.2. Pochodne skrobi jako efektywne czynniki wychwytujące formaldehyd 137 7.3. Izocyjaniany i poliuretany jako czynniki zastępujące żywice formaldehydowe _ 139 7.3.1. Izocyjanian PMDI 139 7.3.2. Izocyjanian PMDI modyfikowany poliolami 140 7.3.3. Uniepalnione glikole do produkcji klejów 141 7.3.4. Produkty recyklingu poliuretanów jako czynnik wiążący płyty wiórowe _ 142 7.3.5. Alternatywne poliuretany na bazie oleju rycynowego - kleje do produkcji sklejki drewnopochodnej 143 7.4. Zastosowanie produktów naturalnych (ligniny, taniny i oleju sojowego) 144 7.5. Niektóre aspekty unieszkodliwiania formaldehydu 146 8 . P O L I M E R Y SPECJALNE Z A W I E R A J Ą C E A Z O T 149 8.1. Poli-N-winylokarbazol 8.2. Poliwinylopirydyny 8.3. Poli-N-winyiopirolidon 8.4. Poli(kwas asparaginowy) i jego pochodne 149 150 150 151 9. P O L I M E R Y CYKLICZNYCH T L E N K Ó W A L K I L E N O W Y C H (POLIETERY) 153 9.1. Wprowadzenie 9.2. Poli(tlenek etylenu) i poli(tlenek propylenu) 9.3. Poii-3,3-bis(chlorometylo) oksacyklobutan 9.3.1. Otrzymywanie 9.3.2. Właściwości, przetwórstwo i zastosowanie 9.4. Politetrahydrofuran 9.5. Polioksyfenyleny (aromatyczne polietery) 153 154 156 156 156 158 158 . 10. P O L I M E R Y T E R M O S T A B I L N E I T E R M O O D P O R I M E . 10.1. Termostabilność 10.2. Polimery termoodporne 10.3. Liniowe polimery aromatyczne 10.3.1. Poii(p-fenylen) 10.3.2. Poli(p-ksylilen) 10.4. Aromatyczne polimery termoplastyczne z grupami funkcyjnymi. 10.4.1. Polibezwodniki aromatyczne 10.4.2. Polisulfidy aromatyczne 10.4.3. Polisulfony aromatyczne 10.4.3.1. Otrzymywanie 10.4.3.2. Właściwości, przetwarzanie i zastosowanie 10.4.3.3. Mieszaniny polisulfonów (blendy polimerowe) 10.4.3.4. Polisulfony na bazie bisfenolu C 10.4.3.5. Poliaryloeterosulfony 10.4.4. Polieteroketony aromatyczne. 10.4.4.1. Otrzymywanie 10.4.4.2. Poli(eteroeteroketon) 10.4.4.3. Struktura i ogólne właściwości. 10.4.4.4. Przetwarzanie 10.4.4.5. Zastosowanie 10.5. Aromatyczne polimery heterocykliczne 10.5.1. Polibenzimidazole 10.5.2. Polibenzoksazole i polibenztiazole. 10.5.3. Polihydantoiny 10.6. Polimery o strukturze drabiniastej 10.7. Polimery termoutwardzalne o dużej termostabilności 10.7.1. Żywice polistyrylopirydynowe 10.7.2. Żywice polifenylochinoksalinowe. 10.7.3. Żywice polibenzimidazolowe 10.7.4. Żywice poliftalocyjanianowe 10.7.5. Fenolowe żywice odlewnicze 10.8. Polimery seminieorganiczne i nieorganiczne o dużej stabilności termicznej 10.8.1. Polimery krzemoorganiczne 10.8.2. Polimetalosiloksany__ 10.8.3. Polimetalooksany 10.8.4. Polimery fosforowe 10.8.5. Polimery karboranowe. 10.9. Polimery nieorganiczno-organiczne kierunki badań i perspektywy zastosowania 10.10. Liniowe polimery aromatyczne (poliarylany) 10.10.1. Otrzymywanie 10.10.2. Właściwości 10.10.3. Nowe rodzaje poliestrów aromatycznych. 161 .161 .171 .172 _172 _173 .174 _175 _175 _176 _176 _178 _179 _179 _181 .183 _183 _186 _187 _189 _189 .190 _190 _191 .192 .192 .197 .197 _198 _198 .199 200 .200 .200 _201 .202 .202 .204 .205 207 .207 .207 209 1 1 . I N N E WYBRANE POLIMERY SPECJALNE 11.1. Polimery jonowe 11.1.1. Jonity 11.1.1.1. Wymiana jonowa 11.1.1.2. Kationit z usieciowanego polistyrenu . 11.1.1.3. Kationit z żywicy fenolowo-formaldehydowej 11.1.1.4. Anionit z usieciowanego polistyrenu 11.1.2. Jonomery i kopolimery kwasowe 11.1.2.1. Jonomery olefinowe 11.1.2.2. Jonomery styrenowe 11.1.2.3. Jonomery uretanowe i uretanowo-mocznikowe. 11.1.3. Joneny 11 2. Polimery metaloorganiczne. 11 3. Polimery koordynacyjne 11 4. Polimery topologiczne 11 5. Dendrymery 11 6. inteligentne żele 11 7. Polimerowe materiały biomolekularne 11 8. Polimery plazmowe 12 N O W E RODZAJE M I E S Z A N I N I STOPÓW POLIMEROWYCH 12 1. Wprowadzenie 12 2. Przykłady niektórych nowych rodzajów mieszanin i stopów polimerowych 12.2.1. M eszaniny i stopy poliolefin 12.2.2. M eszaniny i stopy polifchlorku winylu) 12.2.3. M eszaniny na bazie styrenu i jego pochodnych 12.3. Mieszaniny termopolimeru ABS. 12.3.1. M eszaniny terpolimeru ABS i PC 12.3.2. M eszaniny i stopy ABS z PA 12.3.3. M eszaniny ASA z poliwęglanami. 12.3.4. Mieszaniny ASA z poli(tereftalanem butylenu) 12 Mieszaniny poliamidów i poliacetali 12 Mieszaniny polimerów ciekłokrystalicznych z polimerami termoplastycznymi 12 6. Mieszaniny polimerów termoutwardzalnych 12 7. Mikroporowate polimery i kompozyty 12 8. Sieciowanie elastomerów silikonowych typu RTV za pomocą funkcyjnych polisiioksanów 12 9. Kompozyty piezo-piro-ferroelektryczne 13 POLIMEROWE TWORZYWA ELEKTROPRZEWODZĄCE 13 1. Wprowadzenie 13 2. Tradycyjne polimery przewodzące. 13.2.1. Poliacetylen 13.2.2. Polifenyleny .213 _213 _213 _213 _214 _214 _214 _215 _215 _218 _218 _218 „219 _220 _223 _225 _226 _226 _228 .229 _229 _231 _231 _232 _233 _233 _233 _234 _235 _235 _236 _237 _238 _239 _239 _240 .241 _241 _244 „244 245 13.2.3. Polipirol 13.2.4. Politiofeny 13.2.5. Polianilina 13.2.6. Inne polimery elektroprzewodzące 13.3. Polimery i układy jonowo przewodzące 13.3.1. Stałe polimery jonowo przewodzące 13.3.1.1. Elektrolity 13.3.1.2. Ogólna charakterystyka stałych polimerowych elektrolitów 13.3.1.3. Typy polimerów stosowanych jako matryce w stałych polimerowych elektrolitach 13.3.1.4. Polimerowe elektrolity 13.3.1.5. Metody modyfikacji stałych polimerowych elektrolitów 13.3.2. Stałe elektrolity alkaliczne na bazie PEO i PVA 13.4. Kompozyty elektroprzewodzące 13.4.1. Kompozyty z organiczną fazą przewodzącą 13.4.2. Kompozyty z polimerami przewodzącymi 13.4.3. Napełniacze elektroprzewodzące 13.4.4. Polimerowe materiały laserujące 13.4.5. Tworzywa polimerowe z ekranującym wypełniaczem metalowym 13.5. Przykłady niektórych tworzyw sztucznych stosowanych w elektrotechnice i elektronice 13.5.1. Techniczne tworzywa sztuczne 13.5.2. Polimerowe powłoki elektroprzewodzące 13.5.3. Przewodzące mikrowłókna grafitowe 13.6. Inne techniczne możliwości zastosowania polimerów i kompozytów elektroprzewodzących 246 247 248 249 251 251 251 252 253 254 255 255 255 255 255 257 258 260 261 261 262 263 263 14. CIEKŁE KRYSZTAŁY I P O L I M E R Y CIEKŁOKRYSTALICZNE 265 14.1. Ogólna charakterystyka ciekłych kryształów 14.2. Budowa polimerów ciekłokrystalicznych 14.3. Otrzymywnie termotropowych polimerów ciekłokrystalicznych 14.4. Otrzymywanie polimerów ciekłokrystalicznych z grupami mezogenicznymi w łańcuchach bocznych (polimery grzebieniaste) 14.5. Niektóre właściwości smektycznych, nematycznych i cholesterycznych mezofaz w polimerach ciekłokrystalicznych 14.6. Liotropowe polimery ciekłokrystaliczne 14.7. Niektóre charakterystyczne właściwości polimerów ciekłokrystalicznych, przetwórstwo i zastosowanie 265 268 270 LITERATURA 273 276 276 277 281