Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr 1.1 Pakiet

Zakup zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą automatycznego
analizatora do OB;Dzierżawa dwóch automatycznych analizatorów hematologicznych
i mikroskopu laboratoryjnego wraz z zakupem odczynników, mat. kontrolnych i
zużywalnych oraz usługami autoryzowanego serwisu; Dzierżawa półautomatycznego
analizatora paskowego moczu wraz z zakupem pasków , odczynników, mat.
kontrolnych i zużywalnych oraz usługami autoryzowanego serwisu; Dzierżawa
automatycznego analizatora stanów krytycznych do oznaczania równowagi
kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów i oksymetrii wraz z zakupem
wszystkich niezbędnych odczynników, akcesoriów i materiałów zużywalnych oraz
usług autoryzowanego serwisu– zgrupowanych w 4 pakietach – dla potrzeb ZDL”
Załącznik nr 1
Opis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 1.1
Pakiet nr I
Zakup zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą
automatycznego analizatora do OB – na okres 4 lat
Poszczególne elementy zamkniętego systemu pobierania Ilości do
zakupu
krwi:
1. Probówka biochemiczna o poj. 2 mL
2. Probówka biochemiczna z żelem separującym o poj. 6 mL
3. Probówka morfologiczna z K2EDTA o poj. 2 mL
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
1
45 000
800 000
550 000
Probówka z K2EDTA i żelem separującym – do badań PCR o poj. 8,5 mL
Probówka do koagulologii o poj. 1,8 mL
Probówka do OB
Uchwyty do igieł
Igły systemowe 7/10
Igły systemowe 8/10
Igły systemowe 9/10
Igła motylkowa do pobrań u małych dzieci i noworodków 8/10 z wężykiem
i zaworkiem
Łącznik do wenflonów Luer - Adapter
Probówki z fluorkiem do pobierania krwi na glukozę
Probówki biochemiczne o poj. 6 mL (do prób krzyżowych)
Probówki z K2EDTA o poj. 6 mL
(do grup krwi)
Probówki biochemiczne o poj. 10 mL (do HIV)
Probówki z heparyną litową
3 500
280 000
101 000
761 000
21 000
350 000
390 000
25 000
101 000
65 000
25 000
50 000
5 000
500
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.1A
WYMAGANIA GRANICZNE DLA AUTOMATYCZNEGO ANALIZATORA OB
Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
Potwierdzenie
spełnienia
warunku
poprzez
wpisanie
słowa : TAK
L.p. Parametry graniczne
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Aparat w pełni automatyczny , fabrycznie nowy , rok produkcji 2012 lub 2013, z
wbudowaną drukarką i mieszalnikiem próbek, przeznaczony do wykonywania
badania OB
Odpowiedni do probówek z punktu 6 w zał. nr 1.1
Możliwość pracy w połączeniu z funkcjonującym w ZDL systemem LIS ( PSM
firmy Roche) – dwukierunkowa komunikacja
Wykonawca dostarczy na swój koszt wszelkie niezbędne do prowadzenia
bieżącej kontroli poprawności działania analizatora akcesoria i materiały
Wykonawca nieodpłatnie udostępni dane niezbędne do podłączenia
urządzenia do systemu PSM.
Wykonawca udziela gwarancji na oferowany analizator na cały okres trwania
umowy.
Wszelkie koszty związane z naprawą i konserwacją analizatora ponosi
Wykonawca.
Wykonawca zapewnia przyjmowanie zgłoszenia usterek i awarii odnośnie
pracy analizatora oraz telefoniczny kontakt z inżynierami serwisu w dni
robocze w godzinach pracy Wykonawcy.
Wykonawca gwarantuje przystąpienie do naprawy w ciągu 48 godz. od
zgłoszenia awarii krytycznej i 72 godz. awarii niekrytycznej. Awarię jako
krytyczną kwalifikuje Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem lub listem.
Przegląd konserwacyjny raz do roku i częściej, o ile wymaga tego producent,
wszystkie niezbędne do tego akcesoria – na koszt Wykonawcy.
W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni kalendarzowych od momentu
zgłoszenia awarii dostarczenie w 6 - tym dniu od zgłoszenia aparatu
zastępczego o porównywalnych parametrach.
12
Możliwość oznaczania OB w probówkach o objętości krwi poniżej 2 ml
13
Automatyczny, wystandaryzowany proces mieszania próbek
14
Nieustanna gotowość do pracy przez 24 godziny na dobę.
15
Wydajność aparatu nie mniej niż 30 próbek na godzinę
16
Analiza OB. nie może trwać dłużej niż 30 min.
17
Tryb pracy: pacjent po pacjencie, możliwość programowania nowych próbek w
trakcie pracy aparatu.
18
Kontrola jakości w programie aparatu
19
Automatyczna archiwizacja danych i drukowanie wyników za pomocą drukarki
20
Sygnalizacja czasu wykonania badania
21
Aparat wyposażony w analizator kodów kreskowych
2
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.1B
WYMAGANIA GRANICZNE DLA ZAMKNIĘTEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI
Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
Potwierdzenie
spełnienia
warunku
poprzez
wpisanie
słowa : TAK
L.p. Parametry graniczne
1.
2.
Technika pobierania – system próżniowy, próżnia kalibrowana na etapie produkcji
Wysoka jakość systemu potwierdzona certyfikatem ISO 9001
3.
4.
Materiał, z którego wykonane są poszczególne elementy systemu – plastik
Standardowy rozmiar probówek : 13x75,13x100,16x100 mm
5.
System posiada deklarację zgodności CE umieszczoną na każdym pojedynczym elemencie
systemu, a każda probówka jest oznaczona datą ważności.
Możliwość powtórnego użycia probówek bez utraty próżni - korki w probówkach utrzymują
próżnię i zapewniają możliwość „dobrania” krwi przy kolejnym przekłuciu
Probówki do badań koagulologicznych z ograniczoną martwą przestrzenią
(wypełnienie minimum 80-90% całkowitej pojemności probówki).
Termin ważności dla igieł i probówek nie krótszy niż 5 miesięcy od daty dostarczenia.
6.
7.
8.
9.
Wszystkie elementy systemu, aby zapewnić jego kompatybilność, muszą pochodzić od
jednego producenta lub wymagane jest oświadczenie producentów ,że gwarantują wzajemną
prawidłową współpracę elementów pochodzących od innych producentów.
Wszystkie elementy systemu muszą być do siebie wzajemnie dopasowane, współpracować
ze sobą w sposób bezawaryjny i zapewniać, aby proces pobierania materiału biologicznego
był bezpieczny dla osób, którym pobiera się materiał biologiczny i osób pobierających.
10.
System łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego– ISO 14001 zgodności ze
środowiskiem naturalnym
11.
12.
Zamknięcie probówek umożliwiające ich wielokrotne zamykanie i otwieranie.
Bezpieczeństwo pracy, zabezpieczenie przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym –
korek wykonany ze specjalnej mieszanki gumy z wyraźnym wklęśnięciem umieszczony
głęboko w plastikowej osłonie z wyjątkiem probówek do OB
Wszystkie elementy , które wymagają określenia daty ważności muszą posiadać oznaczenie
numeru serii i daty ważności na opakowaniu jednostkowym i na indywidualnej etykiecie
Wszystkie elementy systemu , przy których prawidłowym użyciu dochodzi do kontaktu z krwią
pacjenta lub może wystąpić przepływ wsteczny musza posiadać oznaczenie sterylności na
opakowaniu jednostkowym i na indywidualnej etykiecie.
Oferent przeprowadzi u Zamawiającego praktyczne, bezpłatne szkolenia całego personelu
zajmującego się pobieraniem i przygotowaniem próbek do badań w zakresie zasad
bezpiecznego użytkowania systemu w ciągu 3 tygodni od dnia podpisania umowy.
Wykonawca dostarczy, celem sprawdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z
zamówieniem, próbki – w ilości po 10 szt. z każdej pozycji asortymentowej a probówki
biochemiczne 2ml i 6 ml po 20 szt. , muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym
opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę !). Na opakowaniu
należy umieścić dokładny opis, do której pozycji asortymentowej są przypisane. Próbki są
integralną częścią oferty.
13.
14.
15.
16.
17.
3
Probówki pakowane w ten sposób, że opakowania umożliwiają przechowywanie ich w pozycji
pionowej lub rozwiązanie równoważne pod warunkiem, że nie pogorszy ono funkcjonalności
produktu.
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.1C
WYMAGANIA GRANICZNE DLA POSZCZEGÓLNYCH
ELEMENTÓWZAMKNIĘTEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI,
WYSZCZEGÓLNIONYCH W KOLEJNOŚCI ZGODNEJ Z ZAŁĄCZNIKIEM 1.1
Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
1
Probówka biochemiczna
o poj. 2 mL
2
Probówka biochemiczna
z żelem separującym o
poj. 6 mL
Probówka morfologiczna
z K2EDTA o poj. 2 mL
3
6
Probówka z K2EDTA i
żelem separującym – do
badań PCR o poj. 8,5
mL
Probówka do
koagulologii o poj. 1,8
mL
Probówka do OB
7
Uchwyty do igieł
8
9
Igły systemowe 7/10
Igły systemowe 8/10
Igły systemowe 9/10
4
5
10
11
12
13
14
15
16
17
Igła motylkowa do
pobrań u małych dzieci i
noworodków 8/10 z
wężykiem i zaworkiem
Łącznik do wenflonów
Luer - Adapter
Probówki z fluorkiem do
pobierania krwi na
glukozę
Probówki biochemiczne
o poj. 6 mL (do prób
krzyżowych)
Probówki z K2EDTA o
poj. 6 mL(do grup krwi)
Probówki biochemiczne
o poj. 10 mL (do HIV)
Probówki z heparyną
litową
Wymagania
( graniczne )
1. nie zawierająca żadnej substancji zmieniającej
osmolarność
2. krew krzepnie w tych probówkach nie dłużej niż
15 minut
1. nie zawierająca żadnej substancji zmieniającej
osmolarność
2. krew krzepnie w tych probówkach nie dłużej niż
15 minut
1. uniwersalne, odpowiednie do pracy we wszystkich
analizatorach o wydajności powyżej 100/godz.
1. jałowe,
2. odpowiednie do badań PCR
3. o poj. 8,5 ml
Terminarz
dostaw
1 raz
w miesiącu przez okres
czterech lat
Nazwa produktu
1 raz w roku przez
okres czterech lat
1.uniwersalne, pasujące do wszystkich koagulometrów
automatycznych
1. odpowiednie do wydzierżawionego aparatu.
2. maksymalna objętość probówek – 2 ml
3. probówki z korkiem gumowym jedno lub
dwuczęściowym
1. jednorazowe
1. jednorazowe
2. sterylne
1.odpowiednie do pobrań krwi na oznaczenie glukozy w
osoczu i mleczanów
1. bez separatora
1 raz w miesiącu przez okres czterech lat
Ad.
1. bez separatora
1. o pojemności od 4 do 5 ml
2. odpowiednie do badań cytogenetycznych i oporności
osmotycznej
PARAMETRY GRANICZNE DLA ZAMKNIĘTEGO PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBRAŃ KRWI
ZNAJDUJĄ SIĘ W ZAŁĄCZNIKU NR 1.1B I W ZAŁĄCZNIKU. 1.1C .WSZYSTKIE SĄ WARUNKAMI
GRANICZNYMI, KONIECZNYMI DO SPEŁNIENIA PRZEZ WYKONAWCĘ
4
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.1 D
TABELA KOSZTÓW POSZCZEGÓLNYCH ELEMENTÓW
ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI,
do wypełnienia przez Wykonawcę
Lp
.
Ilość
Nazwa produktu
1. Probówka biochemiczna o poj. 2
mL
2. Probówka biochemiczna z żelem
separującym o poj. 6 mL
3. Probówka morfologiczna z
K2EDTA o poj. 2 mL
4. Probówka z K2EDTA i żelem
separującym – do badań PCR o
poj. 8,5 mL
5. Probówka do koagulologii o poj.
1,8 mL
6. Probówka do OB
7. Uchwyty do igieł
8. Igły systemowe 7/10
9. Igły systemowe 8/10
10. Igły systemowe 9/10
11. Igła motylkowa do pobrań u
małych dzieci i noworodków 8/10 z
wężykiem i zaworkiem
12. Łącznik do wenflonów Luer Adapter
13. Probówki z fluorkiem do pobierania
krwi na glukozę
14. Probówki biochemiczne o poj. 6
mL (do prób krzyżowych)
15. Probówki z K2EDTA o poj. 6 mL(do
grup krwi)
16. Probówki biochemiczne o poj. 10
mL (do HIV)
17. Probówki z heparyną litową (do
oporności osmotycznej )
18. Rata dzierżawna za analizator OB
Jedn.
miary
45 000
Szt.
800 000
Szt.
550 000
Szt.
3 500
Szt.
280 000
Szt.
101 000
761 000
21 000
350 000
390 000
25 000
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
101 000
Szt.
65 000
Szt.
25 000
Szt.
50 000
Szt.
5 000
Szt.
100
Szt.
Cena jedn.
netto (PLN)
za szt.
Wartość
netto ( PLN)
VAT
(%)
VAT
PLN
Wartość brutto
(PLN )
48 1 m-c
OGÓŁEM WARTOŚĆ netto:
________________
OGÓŁEM WARTOŚĆ brutto:
_____________
5
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.2
PAKIET NR II
Dzierżawa dwóch automatycznych analizatorów hematologicznych i
mikroskopu laboratoryjnego wraz z zakupem odczynników, mat.
kontrolnych, kalibratorów, artykułów zużywalnych i części
zamiennych oraz usług autoryzowanego serwisu – na okres 4 lat
niezbędnych do wykonania :
1.
2.
3.
400 000 oznaczeń CBC
165 000 oznaczeń CBC + DIFF
10 000 oznaczeń RETIC
Załącznik nr 1.2 A :
Parametry graniczne dla obu analizatorów hematologicznych.
Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
Lp
.
Parametry wymagane
(graniczne)
1.
Dwa jednakowe automatyczne analizatory hematologiczne 5-DIFF lub 6-DIFF, nowe
(rok produkcji 2012 lub 2013 ), w komplecie z komputerami i monitorami oraz
zewnętrznymi kolorowymi drukarkami a także zewnętrznymi i wewnętrznymi
czytnikami kodów kreskowych.
Należy podać pełną nazwę aparatów,
nazwę producenta, rok produkcji
Dla analizatorów instalowanych na stołach Wykonawca dostarczy na swój koszt dwa
odpowiednie stoły – podstawy antywibracyjne.
Każdy aparat wyposażony w automatyczny podajnik na min 100 próbek
Wydajność min 100 oznaczeń/godzinę CBC + DIFF
Pomiar retikulocytów z próbki pierwotnej,
bez dodatkowych przygotowań wstępnych
Przy rutynowym pomiarze retikulocytów raportowanie na wyniku masy hemoglobiny w
retikulocytach i frakcji dojrzałości retikulocytów
Minimum 30 parametrów morfologii krwi raportowanych na ekranie( parametry
oferowane wymienić i krótko opisać metodę pomiaru )
Rozdział krwinek białych na min.5 – DIFF
Pomiar liczby PLT bez interferencji ze strony mikrocytów, pseudotrombocytopenii,
erytroblastów, fragmentów RBC. Flagowanie obecności dużych płytek i agregatów
płytkowych.
Mierzona wielkość PLT do min. 30 fL w każdej zleconej morfologii
Pomiar płytek metodą optyczną lub immunofluorescencyjną przy każdym pomiarze.
Możliwość wykonania pełnego profilu badań z max. 180-mikrolitrów krwi pobranej w
trybie pracy otwartym.
Liniowość:
WBC
do min 150 G/l
RBC
do min 7,0 T/l
HGB
do min 22,0 g/l
PLT
do min 1900 G/l
HCT
do min 65 %
Możliwość pomiaru CBC / CBC + DIFF / RET bez konieczności stosowania
dedykowanych statywów
Pomiar WBC z automatyczną korekcją erytroblastów
w każdym zleceniu CBC + DIFF bez dodatkowych czynności ani odczynników
Flagowanie obecności erytroblastów dla każdego pomiaru CBC+DIFF
Oznaczanie płynów z jam ciała (w tym: PM-R, płyn z dializy otrzewnowej) bez
konieczności stosowania dodatkowych odczynników
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
6
Opis
parametrów
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez
wpisanie
słowa : TAK
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Lp
.
Parametry wymagane
(graniczne)
18.
Możliwość oznaczania w płynach z jam ciała (w tym: PM-R, płyn z dializy
otrzewnowej) co najmniej liczby leukocytów z różnicowaniem na jedno- i
wielojądrzaste.
Przystosowanie oprogramowania do laboratoryjnego sytemu informatycznego
istniejącego w laboratorium na koszt Wykonawcy .
Nieodpłatne udostępnienie parametrów interfejsu niezbędnych do przyłączenia
analizatorów do LIS
Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorami a komputerem zewnętrznym
.
W oprogramowaniu zawarty system kontroli jakości i pamięć wyników min. 10 000
pacjentów w formie liczbowej i graficznej .
Możliwość wysyłania danych QC z analizatorów do istniejącego LIS.
Oznakowanie wyników patologicznych czyli flagowanie:
blasty,
nietypowe limfocyty,
formy młode granulocytów,
erytroblasty.
Sygnalizacja niskiego poziomu odczynników i wypełnienia pojemnika odpadów.
Materiał kontrolny dedykowany dla aparatów zawarty w ofercie do codziennej kontroli
jakości na każdym aparacie przez 365 dni w roku na 3 poziomach.
Dostarczenie wraz z ofertą instrukcji obsługi aparatu w języku polskim. Zamawiający
dopuszcza postać elektroniczną.
Zarządzanie odczynnikami – szacowanie przez system zużycia odczynników na
jednostkę czasu.
Warunki serwisu:
1. możliwość zgłaszania awarii non-stop.
2. przystąpienie do naprawy w ciągu 48 godzin od zgłoszenia awarii krytycznej i
72 godzin od zgłoszenia awarii niekrytycznej niezależnie od dnia tygodnia.
Awarię jako krytyczną kwalifikuje Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem
lub pisemnie.
3. możliwość konsultacji telefonicznej z serwisem non-stop.
W przypadku naprawy dłuższej niż 5 dni kalendarzowych dostarczenie w 6 -tym dniu
od zgłoszenia aparatu zastępczego o porównywalnych parametrach.
Bezpłatny serwis i bezpłatne części zamienne i materiały zużywalne do aparatów
przez okres 4 lat, w tym przegląd konserwacyjny po każdym roku eksploatacji lub
częściej, jeśli wymaga tego producent analizatora (nie dotyczy materiałów
zużywalnych i części zamiennych wymienionych w załączniku nr 1.2 F )
Dostawa kolejnych partii odczynników w ciągu 5-ciu dni kalendarzowych , dostawa
odczynników w trybie „cito” w ciągu 3 dni kalendarzowych
Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich oferowanych produktów, w
tym: trwałość materiału kontrolnego i odczynników zapakowanych oraz odczynników
na pokładzie aparatu.
Ponadto na podstawie tych opisów oraz instrukcji obsługi Zamawiający oceni
zaoferowane na 4 lata ilości odczynników i materiałów zużywalnych. Niezgodność
zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi ilościami np. nie zaoferowanie
niezbędnego do pracy urządzenia wyposażenia, stwierdzone znaczące
niedoszacowanie oferty, itp. będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty (za
znaczące niedoszacowanie Zamawiający uważa udokumentowane zaniżenie oferty
łącznie o ponad 0,5% wartości oferty, z tym że dla indywidualnego parametru
oznaczanego/materiału oferowanego zaniżenie nie może przekroczyć 2% należnej
ilości oznaczeń/oferowanego materiału). Do ww. wartości niedoszacowane materiały
będą dostarczane przez wykonawcę na jego koszt w ramach całkowitej ceny
ofertowej i w ramach realizacji umowy przetargowej.
Wykonawca udziela gwarancji na analizatory, mikroskop i wszystkie urządzenia
dodatkowe przez cały okres trwania umowy.
Wraz z analizatorami w ramach dzierżawy Wykonawca dostarczy mikroskop o
parametrach podanych poniżej lub nie gorszych:
- obiektyw typu planchromat 10 x, 20 x, 40 x i 100 x immersyjny
- pole widzenia 20 – 22 SM
- oświetlenie 30 W
- tubus trinokularowy z wyjściem na fotografię
- dodatkowy filtr do fotografii dający białe tło
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
7
Opis
parametrów
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez
wpisanie
słowa : TAK
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Lp
.
Parametry wymagane
(graniczne)
36.
Po zakończeniu okresu trwania umowy Zamawiający będzie miał możliwość
odkupienia mikroskopu z pkt 35 za cenę 1 (jednej) raty dzierżawnej
8
Opis
parametrów
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez
wpisanie
słowa : TAK
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.2 B
Parametry analizatorów hematologicznych podlegające ocenie (w punktach)
Lp.
PARAMETR
OPIS PARAMETRU
Tak /
1 - 5 pkt /
Nie
0 pkt
1.
Wyższa od wymaganej liniowość
( punktowana osobno każda
pozycja od a do e ) :
a. WBC
*
b. RBC
*
c. HGB
*
*
d. PLT
*
e. HCT
* Objaśnienie punktacji w punkcie 1 : za każdą kolejną większą liniowość 1 kolejny punkt więcej.
2.
Pomiar wielkich płytek > 30 fl
** Objaśnienie punktacji w punkcie 2 : za pomiar największych płytek – 6 pkt., za kolejną niższą wartość –
3 pkt., pozostałe – 0 pkt..
Rozdział krwinek białych na więcej
Tak
5 pkt
niż 5 populacji.
Nie
0 pkt
3.
4.
5.
6.
Standardowo raportowany pomiar
dużych komórek
peroksydazoujemnych .
Parametry czerwonokrwinkowe
ułatwiające ocenę niedokrwistości
i ich leczenie – określanie odsetka
hypochromicznych erytrocytów
Drukarki kolorowe laserowe
7.
Bezpośredni pomiar stężenia
hemoglobiny w erytrocytach
( wynik w g/dL )
9.
Możliwość wykonania oznaczenia
w trybie manualnym z objętości krwi
poniżej 100 mikrolitrów
Możliwość oznaczania w płynach z
jam ciała (w tym: PM –R , płyn
z dializy otrzewnowej) poza
leukocytami także erytrocytów
Możliwość dwustronnego połączenia
analizatorów z firmowym serwisem
poprzez łącze internetowe
10.
11.
Tak
Nie
5 pkt
0 pkt
Tak
Nie
5 pkt
0 pkt
Tak
Nie
Tak
Nie
1 pkt
0 pkt
2 pkt
0 pkt
Tak
Nie
3 pkt
0 pkt
Tak
Nie
1 pkt
0 pkt
Tak
Nie
4 pkt
0 pkt
Maksymalna liczba punktów : 57
9
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Wyjaśnienie do załączników 1.2C – 1.2F
Wykonawca skalkuluje ilości odczynników, płynów systemowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do
obu analizatorów w ten sposób, że obciążenie pracą obu analizatorów będzie porównywalne, lecz retikulocyty będą
rutynowo wykonywane tylko na jednym z nich. Jeżeli do prawidłowego funkcjonowania systemu wymagana jest woda
destylowana i/lub sól fizjologiczna, w ilości powyżej 1 litra na tydzień, to należy je uwzględnić w poniższym załączniku.
Załącznik 1.2 C
Odczynniki do badań hematologicznych i płyny systemowe
Lp.
Nazwa
badania
Przewidywana
liczba badań 48 miesięcy
1.
CBC
2.
CBC+DIFF 165 000
3.
RETIC
Nazwa
odczynnika
(wpisać w
kolejności
wszystkie
niezbędne
odczynniki
w
niezbędnych
ilościach
Przewidywana liczba testów
zużytych na kalibrację- 48
miesięcy
Przewidywana
liczba
kalibracji w
ciągu 48
miesięcy
Liczba
oznaczeń
zużytych na
kalibracje
testu
w okresie 48
miesięcy
Liczba testów
zużytych na
codzienną kontrolę
jakości
Kontrola przez 365
dni w roku na 3
poziomach.
Razem liczba
testów - 48
miesięcy
Wielkość
opakowania
odczynników
Liczba
opakowań
odczynników
w stosunku
do liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
- 48
miesięcy
Cena netto
pojedynczego
opakowania
odczynników
w PLN
Wartość
netto
odczynników
na 48
miesięcy w
PLN
Podatek VAT
%
Wartość
400 000
10 000
Suma ilości oznaczeń: 575 000
RAZEM:
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
10
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Wartość
brutto
odczynników
na 48
miesięcy w
PLN
Załącznik 1.2 D
Kalibratory do badań hematologicznych
(Jeśli kalibracji dokonuje na swój koszt wyłącznie serwis – wpisać NIE DOTYCZY)
L.p.
Nazwa
kalibratora
Przewidywana
liczba
kalibracji
Wielkość
opakowania
kalibratora
Liczba
opakowań
kalibratora
Cena netto
pojedynczego
opakowania
kalibratora w
PLN
Wartość
netto
kalibratorów
w PLN
%
Podatek VAT
Wartość
Wartość
brutto
kalibratorów
w PLN
1.
2.
3.
RAZEM:
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
Załącznik 1.2E
Kontrole do badań hematologicznych
L.p.
1.
Nazwa badania
Liczba
badań
Nazwa
kontroli
Przewid
ywana
liczba
oznacze
ń
kontroln
ych
Wielkość
opakowan
ia
materiału
kontrolne
go
Liczba
opakowań
materiału
kontrolnego
w stosunku
do liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
Cena netto
pojedynczego
opakowania
kontroli w
PLN
Wartość
netto
kontroli
w PLN
%
Podatek VAT
Wartość
Wartość
brutto
kontroli
w PLN
CBC + DIFF +RET
RAZEM:
___________, dnia...............
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
11
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.2 F
Pozostałe niezbędne materiały zużywalne do wykonania zamawianej ilości badań hematologicznych
(Należy zaoferować wszystkie niezbędne do prawidłowego funkcjonowania systemu przez cały okres trwania umowy materiały zużywalne, w tym żarówki do
mikroskopu. Wszystkie materiały, niewymienione w załączonych materiałach informacyjnych a niezbędne do prawidłowej pracy analizatorów przez cały okres
trwania umowy, nieujęte w poniższym załączniku, - na koszt Wykonawcy)
L.p.
Nazwa materiałów
zużywalnych
Wielkość
opakowania
Liczba
opakowań
w stosunku
do liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
Cena netto
pojedynczego
opakowania
kontroli w
PLN
Wartość
netto w PLN
%
Podatek VAT
Wartość
Wartość
brutto
w PLN
1.
2.
3.
RAZEM:
___________, dnia..................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
Załącznik 1.2G
Dzierżawa analizatorów do badań hematologicznych
Lp.
Nazwa
1.
Dzierżawa analizatorów
hematologicznych szt. 2
o nazwie
...........................................
wraz z urządzeniami
pomocniczymi
Dzierżawa mikroskopu
laboratoryjnego o nazwie:
........................................
2.
Jednostka
Liczba
miesięcy
dzierżawy
1 miesiąc
48
1 miesiąc
48
Rata
miesięczna
dzierżawy
netto w PLN
Wartość
netto w
PLN
Podatek VAT
%
Wartość
Wartość
brutto
w PLN
RAZEM:
___________, dnia.........
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
12
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.2 H
Suma wszystkich kosztów dzierżawy, odczynników, kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych do automatycznych
analizatorów hematologicznych
L.p.
Nazwa
1.
Odczynniki do badań hematologicznych i
płyny systemowe
2.
Materiał kontrolny do badań
hematologicznych.
3.
Kalibratory do badań hematologicznych
4.
Pozostałe niezbędne materiały zużywalne.
5.
Dzierżawa dwóch analizatorów do badań
hematologicznych wraz z urządzeniami
pomocniczymi
6.
Dzierżawa mikroskopu laboratoryjnego
Wartość netto
PLN
Podatek
VAT PLN
Wartość
brutto PLN
RAZEM - CAŁOŚĆ na 48 miesięcy
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć
13
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
i
podpis
upoważnionego
pracownika
Załącznik nr 1.3
PAKIET NR III
Dzierżawa półautomatycznego analizatora paskowego moczu wraz
z zakupem pasków , odczynników, materiałów kontrolnych
i zużywalnych oraz usług autoryzowanego serwisu – na okres 4 lat
Załącznik nr 1.3 A
Wymagania graniczne dla półautomatycznego, paskowego analizatora moczu
Niespełnienie któregokolwiek z niżej wymaganych parametrów spowoduje
odrzucenie oferty.
L.p.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Warunek graniczny
Opis
wymaganego
parametru .
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez wpisanie
słowa : TAK
Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub 2013,
model nie starszy niż z 2008 r
Przeznaczony do pracy w trybie ciągłym, z wolnostojącym
czytnikiem kodów kreskowych
Minimalna wydajność analizatora:
500 badań na godzinę.
Analizator wyposażony w zewnętrzną drukarkę laserową
Czułość pól testowych:
Erytrocyty Hb <= 0,015 mg/dL lub 5 RBC/uL
Leukocyty <= 5 – 15 WBC/uL
Białko <= 0,15 – 0,20 g/L
Automatyczne flagowanie próbek wymagające
przeprowadzenia badania osadu moczu
Tworzenie raportów wyników wymagających weryfikacji
(np. wymagane oznaczenia białka, cukrów)
Możliwość szybkiego odnalezienia wyniku próbki po kodzie
kreskowym i numerze sekwencyjnym
Analiza próbek w trybie „ cito”
Automatyczna kalibracja bez stosowania pasków i płynów
kalibracyjnych
Możliwość zmian zakresów stężeń i jednostek pomiaru.
Metoda pomiaru: pomiar reflektometryczny, minimum 3
długości fali.
Oznaczane minimum 10 parametrów w moczu: ciężar
właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała
ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty.
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
L.p.
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
15
Warunek graniczny
Opis
wymaganego
parametru .
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez wpisanie
słowa : TAK
Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich
oferowanych produktów, w tym:
trwałość materiału kontrolnego w nieotwartym opakowaniu i
po otwarciu.
Ponadto na podstawie tych opisów oraz instrukcji obsługi
Zamawiający oceni zaoferowane na 4 lata ilości
odczynników i materiałów zużywalnych. Niezgodność
zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi ilościami
np. nie zaoferowanie niezbędnego do pracy urządzenia
wyposażenia, stwierdzone znaczące niedoszacowanie
oferty, itp. będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty
(za znaczące niedoszacowanie Zamawiający uważa
udokumentowane zaniżenie oferty łącznie o ponad 0,5%
wartości oferty, z tym że dla indywidualnego parametru
oznaczanego/materiału oferowanego zaniżenie nie może
przekroczyć 2% należnej ilości oznaczeń/oferowanego
materiału). Do ww. wartości niedoszacowane materiały
będą dostarczane przez wykonawcę na jego koszt w
ramach całkowitej ceny ofertowej i w ramach realizacji
umowy przetargowej.
W okresie trwania umowy Wykonawca na swój koszt
dostarczy materiały eksploatacyjne do drukarki laserowej,
inne niż tonery i papier, o ile są niezbędne
Wszystkie oferowane odczynniki, paski i materiały
kontrolne muszą być dedykowane dla oferowanego
analizatora i pochodzić od jednego wytwórcy.
Wykonawca dostarczy materiał kontrolny w ilości
niezbędnej do codziennej kontroli pracy aparatu na
minimum 2-ch poziomach
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania pasków do
moczu w ilości 5 000 sukcesywnie raz na miesiąc
Wykonawca udziela gwarancji technicznej na aparat na
okres trwania umowy dzierżawy
Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis techniczny
aparatu (wraz z dostarczaniem bezpłatnych części
zamiennych, oprócz wymienionych i skalkulowanych w
formularzu cenowym materiałów eksploatacyjnych ) oraz
konserwatorski przegląd po każdym roku eksploatacji na
swój koszt.
Możliwość zgłoszenia awarii non - stop bez względu na
weekendy i święta. Telefoniczny kontakt z serwisem non stop. Przystąpienie do naprawy w ciągu 24 godzin od
momentu zgłoszenia, a w przypadku dni urzędowo wolnych
od pracy w kolejnym dniu roboczym.
W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
kalendarzowe od momentu przystąpienia do naprawy
Wykonawca zobowiązuje się w 4 - tym dniu dostarczyć i
zainstalować aparat o porównywalnych parametrach oraz
przeszkolić obsługę. W przypadku zgłoszenia awarii
krytycznej ( którą kwalifikuje laboratorium podczas
zgłoszenia faxem lub pisemnie) Wykonawca zobowiązuje
się zapłacić za każdy mocz , który Zamawiający był
zmuszony wykonać bez aparatu kwotę 5,0 zł brutto.
Wykonawca przeprowadzi instalację aparatu
w terminie do 2 tygodni od daty podpisania
umowy oraz przeszkoli w ciągu następnego tygodnia
personel laboratorium w zakresie obsługi analizatora ,
interpretacji wyników i kontroli jakości.
Analizator wyposażony w interfejs pozwalający na
włączenie do funkcjonującego w laboratorium systemu LIS
- PSM
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
L.p.
24
25
26
Opis
wymaganego
parametru .
Warunek graniczny
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez wpisanie
słowa : TAK
Parametry interfejsu niezbędne do podłączenia aparatu do
LIS Wykonawca nieodpłatnie udostępni firmie, której
Laboratoryjny System Informacyjny funkcjonuje w
laboratorium Zamawiającego
Wykonawca dostarczy drukarkę kodów kreskowych
odpowiednią do kodów 10 –cio cyfrowych (Codabar)
Wykonawca dostarczy dodatkowy czytnik kodów
kreskowych do klonowania kodów [10 –cio cyfrowe
(Codabar)]
Załącznik nr 1.3B
Parametry oceniane dla półautomatycznego, paskowego analizatora moczu
Lp.
1.
2.
PARAMETR
Eliminacja wpływu kwasu
askorbinowego na wyniki oznaczeń
stężenia glukozy i obecności
hemoglobiny / erytrocytów
Oprogramowanie aparatu w języku
polskim
OPIS PARAMETRU
Tak / Nie
2 pkt / 0 pkt
opisać
Tak/nie
Maksymalna ilość punktów – 4
16
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.3 C
TABELA KOSZTÓW DZIERŻAWY ANALIZATORA, PASKÓW, ODCZYNNIKÓW,
MATERIAŁÓW KONTROLNYCH I ZUŻYWALNYCH do wypełnienia przez Wykonawcę
L.p. Nazwa produktu
1.
2.
3.
4.
5.
7.
Dzierżawa
analizatora
oraz:
drukarki kodów
kreskowych i
czytnika kodów
kreskowych do
klonowania kodów
Paski
do wykonywania
analizy moczu
na w/w aparacie
Materiał kontrolny
niezbędny do
codziennej kontroli
badań
Płyny systemowe
niezbędne do 4 –ro
letniej pracy
aparatów.
Jeżeli do
prawidłowego
funkcjonowania
systemu wymagana
jest woda
destylowana i/lub
sól fizjologiczna, w
ilości powyżej 1 litra
na tydzień, to
należy je
uwzględnić w
zestawieniu.
Materiały
zużywalne w
trakcie 4-roletniej
pracy aparatu.
Etykiety
samoprzylepne do
drukowania kodów
kreskowych w ilości
240 000 na 4 lata
Wymagania ilościowe
opisane szczegółowo w
załączniku
nr 1.3A
dostarczenie pasków
do wykonania 220 000 badań
moczu oraz niezbędnych
do zapewnienia jakości badań
kontrolnych
pozostałe wymagania
szczegółowo opisane
w załączniku
nr 1.3A
Wymagania dotyczące czułości
pasków :
leukocyty: minimum 5--15 kom. /ul
erytrocyty: minimum 5–10
kom./uL lub Hb 0,015 mg/dL
opisać trwałość materiału
po otwarciu opakowania,
opisać sposób użycia
materiału kontrolnego
Należy wpisać nazwy i ilości .
Jedn.
miary
opłata
dzierżaw
na za 1
m-c
Ilość
Szt.
220 000
Szt.
wpisać
Cena
Wartość
jedn. netto netto PLN
VAT %
VAT
PLN
Wartość
brutto PLN
Terminarz dostaw
Dostarczenie,
zainstalowanie i
przeszkolenie
personelu ZDL w
czasie opisanym
w punkcie 22 zał.
1.3B
48
5 000 szt.
1 raz w miesiącu
przez okres
czterech lat
Zgodnie z
bieżącymi
potrzebami.
opak.
Zgodnie z
bieżącymi
potrzebami.
Należy wpisać nazwy i ilości.
Zgodnie z
bieżącymi
potrzebami.
Odpowiednie do
zaoferowanej w punkcie 1
drukarki
1 raz na miesiąc
OGÓŁEM WARTOŚĆ netto:
OGÓŁEM WARTOŚĆ brutto:
17
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik nr 1.4
PAKIET NR IV
Dzierżawa automatycznego analizatora stanów krytycznych do oznaczania
równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów, metabolitów i oksymetrii wraz z
zakupem wszystkich niezbędnych odczynników, akcesoriów i materiałów
zużywalnych oraz usług autoryzowanego serwisu – na okres 4 lat
Załącznik 1.4 A
Ilości badań do wykonania w ciągu 4 lat:
lp.
18
Nazwa badania
1 Gazometria (pH, pCO2, pO2)
2 Gazometria+elektrolity (pH, pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,)
Gazometria+elektrolity+metabolity(pH, pCO2, pO2, Na+,
3
K+, iCa, Cl-, glukoza, mleczany)
Oznaczenie kompletne(pH, pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,
4
glukoza, mleczany, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, tHb )
5 Gazometria + glukoza ( pH, pCO2, pO2+ glukoza )
6 Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
7 Elektrolity (Na+, K+, iCa, Cl-)
Ilość badań
29 000
2000
500
8 800
1000
500
700
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.4 B
Wymagania graniczne dla automatycznego analizatora stanów
krytycznych .
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
19
Wymagania graniczne
Opis parametru
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez wpisanie
słowa : TAK
Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2012 lub nowszy
Model nie starszy niż 2007 rok
Parametry mierzone:
pH, pCO2, pO2,
Na+, K+, iCa, Cl-,
glukoza, mleczany,
HHb, COHb, MetHb, SulfHb, tHb,
Zakresy pomiarowe i liniowości parametrów mierzonych:
pH
6.000 - 8.000
pCO2
5.0 - 250.0 mmHg
pO2,
0 – 800 mmHg
Na+
70.0 - 200.0 mmol/L
K+
0.50 - 20.00 mmol/L
iCa
0.25 - 5.00mmol/L
Cl-,
40 - 160mmol/L
Glukoza
0.6 - 55.4mmol/L
Mleczany
0.00 - 30.00 mmol/L
HHb
0.0 − 100.0 %
COHb
0.0 − 100.0 %
MetHb
0.0 − 100.0 %
SulfHb
2.0 − 100.0 %
tHb,
2.0 - 25.0 g/dL
Wybór dowolnej konfiguracji zlecanych parametrów wg
bieżących potrzeb
Próbki akceptowane przez aparat: krew pełna, osocze,materiały
QC
Czas uzyskania wyniku : max 220 sekund
Czytnik kodów kreskowych na wyposażeniu
Wbudowana drukarka do wyników pacjenta/QC
Możliwość pracy z wydrukiem danych na wbudowanej drukarce
lub bez
Automatyczny wydruk raportów kalibracyjnych
Objętość próbki - max: 220 l
System pobierania próbki eliminujący mikroskrzepy
Podawanie próbki bezpośrednio z kapilary i strzykawki.
Port wejściowy pasujący do dowolnej strzykawki do gazometrii i
do dowolnej kapilary do gazometrii
Automatyczna detekcja niewystarczającej ilości materiału,
analizator umożliwia dokonanie pomiaru z „za małej” próbki
Możliwość prowadzenia kontroli jakości w analizatorze lub w LIS
(analizator może wysyłać do LIS wyniki QC)
Pamięć wyników kontroli jakości – minimum 500. Pamięć
wyników pacjentów do momentu przekazania ich do LIS
(minimum 5000)
Materiał kontrolny dedykowany dla aparatu zawarty w ofercie.
Przewidywany tygodniowy reżim QC to:
3 poziomy (Low, Normal, High) – 1 raz dziennie
Automatyczna kalibracja1- i 2-punktowa .
Wbudowany czujnik ciśnienia atmosferycznego i automatyczna
korekta wyników pomiarów gazów
Monitorowanie i sygnalizowanie zużycia odczynników
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Lp.
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
20
Wymagania graniczne
Opis parametru
Potwierdzenie
spełnienia warunku
poprzez wpisanie
słowa : TAK
Rejestracja i sygnalizacja procedur konserwacyjnych w
analizatorze.
Współpraca analizatora z systemem LIS - przesyłanie do LIS
danych pacjentów oraz wyników badań i QC
Dwukierunkowa komunikacja z LIS
Nieodpłatne udostępnienie dostarczycielowi LIS danych
niezbędnych do podłączenia analizatora do LIS
Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu
aparatu.
W ramach bezpłatnego serwisu wszystkie naprawy i niezbędne
do napraw części zamienne na koszt Wykonawcy
Instalacja , uruchomienie i szkolenie personelu na koszt oferenta
w terminie 2 tygodni od daty podpisania umowy.
W ramach bezpłatnego serwisu przegląd diagnostyczno –
konserwacyjny (wraz z wymaganymi do wykonania przeglądu
akcesoriami) zgodnie z zaleceniami producenta aparatu, jednak
nie rzadziej niż po każdym roku eksploatacji aparatu. Niezbędne
do przeglądu części zamienne również na koszt Wykonawcy
Warunki serwisu:
1. możliwość zgłaszania awarii non-stop.
2. przystąpienie do naprawy w ciągu 24 godzin od
zgłoszenia awarii krytycznej i w ciągu 48 godzin od
zgłoszenia awarii niekrytycznej niezależnie od dnia
tygodnia. Awarię jako krytyczną kwalifikuje
Zamawiający przez zgłoszenie jej faxem lub pisemnie.
3. możliwość konsultacji telefonicznej z serwisem nonstop.
Wykonawca udziela gwarancji na aparat na cały czas trwania
umowy
Dostarczenie w ofercie szczegółowych opisów wszystkich
oferowanych produktów, w tym: żywotność elektrod, trwałość
materiału kontrolnego i odczynników zapakowanych oraz
odczynników na pokładzie aparatu. Ponadto na podstawie tych
opisów Zamawiający oceni zaoferowane na 4 lata ilości
odczynników i materiałów zużywalnych.
Niezgodność zapisów w ww. dokumentach z zaoferowanymi
ilościami np. nie zaoferowanie niezbędnego do pracy urządzenia
wyposażenia, stwierdzone znaczące niedoszacowanie oferty,
itp.będzie stanowiło podstawę do odrzucenia oferty (za znaczące
niedoszacowanie Zamawiający uważa udokumentowane
zaniżenie oferty łącznie o ponad 0,5% wartości oferty, z tym że
dla indywidualnego parametru oznaczanego/materiału
oferowanego zaniżenie nie może przekroczyć 2% należnej ilości
oznaczeń/oferowanego materiału). Do ww. wartości
niedoszacowane materiały będą dostarczane przez wykonawcę
na jego koszt w ramach całkowitej ceny ofertowej i w ramach
realizacji umowy przetargowej.
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.4 C
Odczynniki do badań na analizatorze stanów krytycznych
Lp.
Nazwa badania
1
2
3
4
5
6
7
Gazometria (pH, pCO2, pO2)
Gazometria+elektrolity (pH, pCO2, pO2,
Na+, K+, iCa, Cl-,)
Gazometria+elektrolity+metabolity(pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-, glukoza,
mleczany)
Oznaczenie kompletne(pH, pCO2, pO2,
Na+, K+, iCa, Cl-, glukoza, mleczany,
O2Hb, HHb, COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
Gazometria + glukoza ( pH, pCO2, pO2+
glukoza )
Oksymetria (O2Hb, HHb, COHb, MetHb,
SulfHb, tHb)
Elektrolity (Na+, K+, iCa, Cl-)
Suma ilości badań
Przewidywa
na liczba
badań - 48
miesięcy
Nazwa
odczynnik
a (wpisać
w
kolejności
wszystkie
niezbędn
e
odczynnik
iw
niezbędn
ych
ilościach
Przewidywana liczba testów zużytych na
kalibrację- 48 miesięcy
Podać liczbę
punktów
kalibracyjnych
pojedynczej
kalibracji dla
testu (podać
całkowitą liczbę
np. przy
wymaganych wg
procedury
duplikatach
zgodnie z
procedurą testu)
Liczba
kalibracji 48 miesięcy
(przewidyw
ana 1
miesięcznie,
częściej
jeśli
procedura
testu tego
wymaga)
Liczba
oznacz
eń
zużytyc
h na
kalibrac
je testu
w
okresie
48
miesięc
y
Przewidywa
na liczba
testów
zużytych na
kontrolę.
Minimum
kontrola na
trzech
poziomach
po każdej
kalibracji i
na trzech
poziomach
1 x dziennie
przez 7 dni
w tygodniu
Razem
liczba
testów 48
miesięcy
Wielkoś
ć
opakow
ania
odczyn
ników
Liczba
opakowań
odczynnikó
ww
stosunku do
liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
- 48
miesięcy
Cena netto
pojedyncze
go
opakowania
odczynnikó
w w PLN
Wartość
netto
odczynnikó
w na 48
miesięcy w
PLN
Podatek VAT
%
29 000
2000
500
8 800
1000
500
700
42 500
RAZEM
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
21
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Wartość
Wartość
brutto
odczynnikó
w na 48
miesięcy w
PLN
Załącznik 1.4 D
Kalibratory do badań na analizatorze stanów krytycznych
L.p.
1
2
3
4
5
6
7
Nazwa badania
Gazometria (pH, pCO2, pO2)
Gazometria+elektrolity (pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,)
Gazometria+elektrolity+metab
olity(pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
iCa, Cl-, glukoza, mleczany)
Oznaczenie kompletne(pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,
glukoza, mleczany, O2Hb, HHb,
COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
Gazometria + glukoza ( pH,
pCO2, pO2+ glukoza )
Oksymetria (O2Hb, HHb,
COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
Elektrolity (Na+, K+, iCa, Cl-)
Suma ilości badań
Liczba
badań
Nazwa
kalibratora
Przewidywan
a
liczba
kalibracji
Wielkość
opakowania
kalibratora
Liczba
opakowań
kalibratora w
stosunku do
liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
Cena netto
pojedynczeg
o opakowania
kalibratora w
PLN
Wartość
netto
kalibratoró
w w PLN
Podatek VAT
%
Wartość
Wartość
brutto
kalibratoró
w
w PLN
29 000
2000
500
8 800
1000
500
700
42 500
RAZEM
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
22
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.4E
Kontrole do badań na analizatorze stanów krytycznych
L.p.
1
2
3
4
5
6
7
Nazwa badania
Gazometria (pH, pCO2, pO2)
Gazometria+elektrolity (pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,)
Gazometria+elektrolity+metab
olity(pH, pCO2, pO2, Na+, K+,
iCa, Cl-, glukoza, mleczany)
Oznaczenie kompletne(pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, iCa, Cl-,
glukoza, mleczany, O2Hb, HHb,
COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
Gazometria + glukoza ( pH,
pCO2, pO2+ glukoza )
Oksymetria (O2Hb, HHb,
COHb, MetHb, SulfHb, tHb)
Elektrolity (Na+, K+, iCa, Cl-)
Suma ilości badań
Liczba
badań
Nazwa
kontroli
Przewidywana
liczba kontroli
minimum na
trzech
poziomach po
każdej kalibracji
i na trzech
poziomach
1 x dziennie
przez 7 dni
w tygodniu
Wielkość
opakowania
kontroli
Liczba
opakowań
kontroli w
stosunku
do liczby
oznaczeń zaokrąglon
e w górę do
pełnego
opakowania
Cena netto
pojedynczeg
o
opakowania
kontroli w
PLN
Wartość
netto
kontroli
w PLN
%
Podatek VAT
Wartość
Wartość
brutto
kontroli
w PLN
29 000
2000
500
8 800
1000
500
700
42 500
RAZEM
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
23
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.4F
Pozostałe niezbędne materiały zużywalne do wykonania zamawianej ilości badań na analizatorze stanów krytycznych
(Należy zaoferować wszystkie niezbędne do prawidłowego funkcjonowania analizatora przez cały okres trwania umowy materiały zużywalne.
Wszystkie materiały, niewymienione w załączonych materiałach informacyjnych a niezbędne do prawidłowej pracy analizatora przez cały okres
trwania umowy, nieujęte w poniższym załączniku, - na koszt Wykonawcy)
L.p.
Nazwa materiałów
zużywalnych
Wielkość
opakowania
Liczba
opakowań
w stosunku
do liczby
oznaczeń zaokrąglone
w górę do
pełnego
opakowania
Cena netto
pojedynczego
opakowania
kontroli w
PLN
Wartość
netto w PLN
%
Podatek VAT
Wartość
Wartość
brutto
w PLN
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
RZAEM:
___________, dnia..................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
24
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.
Załącznik 1.4G
Dzierżawa analizatora stanów krytycznych
Lp.
Nazwa
Jednostka
1.
Dzierżawa analizatora
stanów krytycznych
o nazwie
...........................................
Rata
dzierżawna
za 1
miesiąc
Liczba
miesięcy
dzierżawy
Rata
miesięczna
dzierżawy
netto w PLN
Wartość
netto w
PLN
Podatek VAT
%
Wartość
Wartość
brutto
w PLN
48
RAZEM:
___________, dnia.................
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
Załącznik 1.4H
Suma wszystkich kosztów dzierżawy, odczynników, kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych
do analizatora stanów krytycznych
L.p.
Nazwa
1.
Odczynniki do badań na analizatorze
stanów krytycznych
Kontrole do badań na analizatorze stanów
krytycznych
Kalibratory do badań na analizatorze
stanów krytycznych
Pozostałe niezbędne materiały zużywalne
Dzierżawa analizatora stanów krytycznych
2.
3.
4.
5.
Wartość
netto PLN
Podatek
VAT PLN
Wartość
brutto PLN
RAZEM - CAŁOŚĆ na 48 miesięcy
___________, dnia..................
25
...........................................................................
pieczęć i podpis upoważnionego pracownika
pakiety 1 – 4 opis przedmiotu zam.