BIOLOGIA MOLEKULARNA
Transkrypt
BIOLOGIA MOLEKULARNA
BIOLOGIA MOLEKULARNA - ROK IV 1. Jednostka uczelniana odpowiedzialna za nauczanie przedmiotu: Zakład Chemii Medycznej 2. Kierownik Zakładu: Dr hab. Halina Gabryel-Porowska 3. Osoba odpowiedzialna za przeprowadzenie danego przedmiotu: Dr Anna Galicka 4. Wymiar godzinowy przedmiotu: • Semestr - VIII • Wykłady -5 • Ćwiczenia - 15 • Seminaria - 10 • Ogółem - 30 ECTS – 2 5. Forma zakończenia zajęć (forma zaliczenia): Zaliczenie na podstawie sprawdzianu w formie pisemnej i wygłaszanych referatów 6. Cel nauczania: Zapoznanie studentów z organizacją genomów różnych organizmów, strukturą i funkcją kwasów nukleinowych z uwzględnieniem zróżnicowanej funkcji RNA; z molekularnymi aspektami cyklu komórkowego i apoptozy, oraz mechanizmów nowotworzeni; z polimorfizmami DNA determinującymi różnice we wrażliwości na leki, oraz współczesnymi technikami wykorzystywanymi w diagnostyce laboratoryjnej, biotechnologii farmaceutycznej i terapii genowej. 7. Formy nauczania: Wykłady i ćwiczenia 8. Program nauczania: WYKŁADY: Budowa i organizacja genomu komórki prokariotycznej i eukariotycznej. Struktura i funkcje kwasów nukleinowych z uwzględnieniem zróżnicowanej funkcji RNA. Replikacja DNA. Molekularne aspekty cyklu komórkowego, apoptoza i transformacja nowotworowa. Mechanizmy działania wybranych leków przeciwnowotworowych. Zmienność genetyczna – mutageneza i rekombinacja. Epigenetyka - metylacja DNA, dziedziczenie zjawisk epigenetycznych, ich rola w nowotworzeniu i znaczenie w klonowaniu organizmów. Farmakogenetyka - polimorfizm DNA determinujący wrażliwość na leki. Klonowanie DNA; enzymy restrykcyjne, transformacja i transfekcja komórek, charakterystyka wektorów, biblioteka genomowi, screening banku genów. Klonowanie organizmów, organizmy transgeniczne. Podstawowe techniki badania DNA, RNA i białek (hybrydyzacja, sondy molekularne i ich znakowanie, PCR, RT PCR) i ich zastosowanie w diagnostyce. Sekwencjonowanie DNA, metody przesiewowe DNA, technologia mikro”chip” DNA. Rekombinowane DNA w medycynie i farmacji. Strategie stosowane w terapii genowej z zastosowaniem rybozymów, interferencji RNA, komórek macierzystych. ĆWICZENIA: Izolacja DNA z krwi lub wymazów z jamy ustnej; ilościowa i jakościowa ocena uzyskanych preparatów metodą spektrofotometryczną i elektroforetyczną w żelu agarozowym; zapoznanie się z metodami izolacji DNA plazmidowego, fagowego i RNA. Określanie genotypów izolowanego DNA od osób anonimowych metodą PCR i RFLP (polimorfizmu wielkości fragmentów restrykcyjnych) determinujących choroby układu krążenia czy układu nerwowego. Metoda PCR polega na wykonaniu reakcji PCR z zastosowaniem wcześniej wyizolowanego DNA i określeniu polimorfizmu związanego ze zmianą wielkości produktów PCR metodą elektroforetyczną (żel agarozowy). Metoda RFLP polega na trawieniu produktów PCR enzymem restrykcyjnym i analizą produktów trawienia metodą elektroforetyczną w żelu poliakryloamidowym. Zapoznanie studentów z metodą przygotowania próbek DNA do sekwencjonowania (izolacji produktów DNA z żelu i ich oczyszczania). 9. Literatura: 1. Brown TA. Genomy. PWN, Warszawa, 2001. 2. Turner PC, McLennan AG, Bates AD, White MRH. Krótkie wykłady. Biologia molekularna. PWN, Warszawa 1999. 3. Bal J. Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. PWN, Warszawa 2001. 4. Matthews HR, Freedland RA, Miesfeld RL. Biochemia i biologia molekularna w zarysie. Prószyński i S-ka, Warszawa 2000. 5. Epstein RJ. Biologia molekularna człowieka. Czelej, Lublin 2006.