Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej OPOLSKIE

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII
im. prof. Tadeusza Koszarowskiego
w Opolu
ul. Katowicka 66A
45-061 Opole
NIP 754-25-57-814
REGON 531420768
tel. 077/441 60 01
fax. 077/441 60 03
[email protected]
www.onkologia.opole.pl
Opole, 15.03.2016r.
Wyjaśnienie nr 1 z dn. 15.03.2016r. do SIWZ - nr sprawy 8/PN/2016 ,
Działając w oparciu o art. 38 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych
z późniejszymi zmianami (zwanej w treści pisma PZP), podajemy do wiadomości wszystkich
zainteresowanych niniejszym postępowaniem treść zapytań wraz z udzielonymi wyjaśnieniami oraz
informacje o zmianach wprowadzonych do SIWZ
1. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 3 ust. 2 poprzez
wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania
rachunku bankowego Wykonawcy
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację.
2. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 2
Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne:
a) w razie nieterminowego załatwienia reklamacji w wysokości 0,5% wartości brutto
reklamowanego przedmiotu zamówienia – za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej
niż 10% wartości brutto reklamowanego przedmiotu zamówienia
b) w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy brutto (określonej w § 2 ust. 1
niniejszej umowy) w przypadku odstąpienia od Umowy którejkolwiek ze Stron z przyczyn
za które odpowiada Wykonawca, z zastrzeżeniem okoliczności wymienionej w § 8 ust. 7
oraz w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację.
3. Dot. § 6, ust. 2 PROJEKTU UMOWY - wnosimy o zmianę zapisów umowy dotyczących
zastrzegania kar umownych i obniżenie ich wysokości w następującym zakresie:
- §6 ust. 2a do kwoty 0,2% wartości reklamowanego przedmiotu zamówienia,
- §6 ust. 2b do kwoty 10% wartości niezrealizowanej części umowy.
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację.
4. Pakiet 5. Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści sterylny, nieprzylepny opatrunek z pianki
poliuretanowej z półprzepuszczalną powłoką zewnętrzną, zawierający jony srebra,
wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeznaczony do leczenia ran zakażonych z dużym
wysiękiem z możliwością utrzymania na ranie do 7 dni w zależności od stopnia wysięku
o rozmiarze 15 x 15 cm?
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ
Pakiet 5. Poz. 1, w kolumnie 3 tabeli winno być: rozmiar: od 7x9 cm do 15x15 cm
1
5. Pakiet 5. Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści sterylny, nieprzylepny opatrunek z pianki
poliuretanowej z półprzepuszczalną powłoką zewnętrzną, zawierający jony srebra,
wykazujący działanie przeciwbakteryjne, przeznaczony do leczenia ran zakażonych z dużym
wysiękiem z możliwością utrzymania na ranie do 7 dni w zależności od stopnia wysięku
o rozmiarze 10 x 10 cm?
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ
Pakiet 5. Poz. 1, w kolumnie 3 tabeli winno być: rozmiar: od 4x6 cm do 10x10 cm
6. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferowanie w Pakiecie nr 6 w pozycji nr 1,2,3,4,5,6,7 preparatu o takim samym
zastosowaniu klinicznym w worku z dwoma niezależnymi portami?
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody. Opis przedmiotu zamówienia w pozycji nr 1,2,3,4,5,6,7
pakietu 6 odpowiada potrzebom zamawiającego.
7. W przypadku odpowiedzi pozytywnej na powyższe pytanie czy Zamawiający w Pakiecie nr 6
pozycjia nr 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie przyrządów kompatybilnych z ww. w zapytaniu
workami
Odpowiedź: Nie, w związku z negatywną odpowiedzią na powyższe pytanie
8. Czy Zamawiający w Zadaniu nr 10 w pozycji nr 2 miał na myśli Płyn wieloelektrolitowy
o pojemności 1000ml ? Ww. płyn nie wystepuje na rynku o worku o pojemności 2000 ml.
Odpowiedź: Tak, korygujemy omyłkę pisarską w załączniku nr 1. W pozycji nr 2 zadania 10 ,
w kolumnie 3 tabeli „pojemność”– zamiast 2000 ml winno być 1000 ml.
9. Zadanie 2 poz.1-6
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie kompresów gazowych jałowych
sterylizowanych metodą radiacyjną. Sterylizacja radiacyjna bowiem jest równie bezpieczna
dla pacjenta co sterylizacja parowa. Wszystkie wyroby jałowe charakteryzują się takim
samym poziomem bezpieczeństwa dla pacjentów ze względu na jałowość - nie na metodę jej
uzyskania.
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację SIWZ
10. Zadanie 2 poz. 10
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie ligniny bielonej bez użycia związków chloru, w
rozmiarze 60x40 cm, będącej wyrobem medycznym, 23,77 g/m2, zdolność absorbcji min.10
g/g , opakowanie odporne na wilgoć.
Odpowiedź: Tak, wyrażamy zgodę na zaoferowanie wyżej opisanego produktu, ponadto
zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ – zadanie 2 poz. 10,
dopuszcza się tolerancję w zakresie gramatury warstwy: od 21 g/ m2 do 28 g/m2.
11. Zadanie 2, pozycja 10
Czy Zamawiający dopuści ligninę bielona o gramaturze warstwy min 28g/m2?
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ –
zadanie 2 poz. 10, dopuszcza się tolerancję w zakresie gramatury warstwy: od 21 g/ m2 do
28 g/m2. Pozostałe parametry – bez zmian.
12. Zadanie 4, pozycja 1-5
Czy Zamawiający dopuści przylepiec na kleju akrylowym
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie produktu o parametrach opisanych
w SIWZ.
2
13. Zadanie 4, pozycja 6-12 i zadanie 12 pozycja 4-8
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o włókninowy o składzie: 70% wiskoza, 30% poliester
o właściwościach:
 Samoprzylepny opatrunek z wkładem chłonnym
 Część samoprzylepna wykonana z hydrofobowej włókniny
 Mikropory w strukturze włókniny - zapewniają odpowiedni współczynnik
paroprzepuszczalności, dzięki czemu zachodzi prawidłowa wymiana gazowa
między opatrunkiem, a skórą
 Centralnie umieszczony wkład chłonny - chłonie umiarkowany wysięk z rany
 Wkład chłonny powleczony siateczką z polietylenu - zapobiega przywieraniu
wkładu do rany i ułatwia usunięcie opatrunku
 Hypoalergiczny
 Elastyczny - opatrunek jest wygodny dla pacjenta, dopasowuje się do
kształtów ciała, zapewnia swobodę ruchów
 Łatwy do zamocowania na skórze
 Zaokrąglone brzegi - zapobiegają przypadkowemu odklejeniu opatrunku
 Pokryty hypoalergicznym klejem akrylowym naniesionym na włókninę
metodą ciągłą
 Posiada warstwę zabezpieczającą z papieru silikonowanego ułatwiającą
precyzyjną, bezbolesną i skuteczną aplikację
 Jałowy - sterylizowany tlenkiem etylenu
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie opatrunku posiadającego co najmniej
właściwości szczegółowo opisane w SIWZ.
14. Zadanie 12 pozycja 1-3
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o właściwościach:
 Wykonany z folii poliuretanowej
 Posiada odpowiedni współczynnik paroprzepuszczalności, dzięki któremu
zachodzi prawidłowa wymiana gazowa między opatrunkiem a skórą, która
zostaje zabezpieczona przed nadmiernym gromadzeniem się wilgoci i
maceracją
 Stanowi barierę dla drobnoustrojów, bakterii znajdujących się w środowisku
zewnętrznym pacjenta, przez co minimalizowane jest ryzyko infekcji
 Wodoodporny - umożliwia wykonywanie czynności higienicznych z użyciem
wody, bez obawy o przemoczenie opatrunku i rany
 Przezroczysty - umożliwia obserwację miejsca aplikacji bez konieczności
zdejmowania opatrunku
 Bardzo cienki i elastyczny - dopasowuje się do kształtu ciała, zapewnia
swobodę ruchu
 Dobra przylepność - doskonale przylega do skóry, co zapobiega
przedwczesnemu i przypadkowemu odklejeniu się opatrunku
 Pokryty hypoalergicznym klejem akrylowym
 Może pozostać na miejscu zaaplikowania do 7 dni, optymalny czas
utrzymania opatrunku to 3-4 dni
 System aplikacji typu „ramka” lub trójstopniowy ułatwia precyzyjne,
bezbolesne i skuteczne założenie opatrunku
 Aby zaaplikować opatrunek posiadający system "ramka" należy usunąć tylne
zabezpieczenie papierowe, następnie zdjąć wierzchnie, niepełne
zabezpieczenie papierowe układające się w charakterystyczną ramkę
 Aby założyć opatrunek posiadający system trójstopniowej aplikacji należy
najpierw usunąć tylne zabezpieczenie papierowe, następnie zgodnie z
3




umieszczonymi wskaźnikami strzałkowymi zdjąć wierzchnie zabezpieczenie
foliowe
Niezależnie od rodzaju aplikacji czynności wykonywać dokładnie, aby uniknąć
zagięć folii i zapewnić jej właściwe, równomierne rozłożenie na skórze
Dostępny w wielu rozmiarach, w różnych wersjach:
o z wkładem chłonnym umiejscowionym centralnie na folii opatrunku
o z wycięciem umożliwiającym dopasowanie opatrunku do założonej
kaniuli
o bez wycięcia i wkładu chłonnego
Jałowy - sterylizowany tlenkiem etylenu
Hypoalergiczny
Odpowiedź: Tak.
15. Zadanie 12, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o wymiarach 9x10cm?
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie opatrunku posiadającego właściwości
opisane w SIWZ.
16. Zadanie 12, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o wymiarach 10x15cm?
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie opatrunku posiadającego właściwości
opisane w SIWZ.
17. Zadanie 12, pozycja 4
Czy Zamawiający dopuści opatrunek o wymiarach 10x6cm?
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie opatrunku posiadającego właściwości
opisane w SIWZ.
18. Zad. 1, poz. 10-13: czy Zamawiający dopuści siatki o składzie poliuretan:poliamid (15:85)
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie produktu o parametrach opisanych
w SIWZ.
19. Zad. 1, poz. 10-13: czy Zamawiający dopuści siatki bez możliwości sterylizacji?
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie produktu o parametrach opisanych w
SIWZ.
20. Zad. 2, poz. 10: czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby gramatura ligniny 21g/m2 była wartością
minimalną?
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ –
zadanie 2 poz. 10, dopuszcza się tolerancję w zakresie gramatury warstwy: od 21 g/ m2 do
28 g/m2.
21. Zad. 12, poz. 1-3: czy Zamawiający dopuści opatrunki których nośnikiem jest folia
poliuretanowa
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ –
zadanie 12 poz. 1-3, po słowach „folia polietylenowa” dopisuje się „lub poliuretanowa”
22. Zad. 12, poz. 4: czy Zamawiający dopuści opatrunek z hipoalergicznym klejem akrylowym?
Odpowiedź: Tak, zmienia się opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 do SIWZ –
zadanie 12 poz. 4, po słowach „typu hot-meld” dopisuje się „lub hypoalergicznym klejem
akrylowym”
4
23. Dotyczy zapisów umowy:
Czy bieg terminu dostaw ma przypadać na dni robocze, tj. dni od poniedziałku do piątku
z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy?
Odpowiedź: TAK
24. Dotyczy zapisów umowy:
§ 6 ust. 2a: czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby słowo „opóźnienia” zostało zastąpione
słowem „zwłoki”?
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację.
25. Dotyczy zapisów umowy:
§ 6 ust. 2a: czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby podstawą kary umownej była wartość
niezrealizowanej części umowy?
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację.
26. Dotyczy zapisów umowy:
Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3%
zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy
oraz w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych
opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%?
Odpowiedź: Nie wyrażamy zgody na proponowaną modyfikację. Umowa zawierana jest na
okres 12 miesięcy.
27. Czy Zamawiający w zadaniu nr 1, poz. 10, 11, 12, 13 dopuści możliwość zaoferowania siatek
do mocowania opatrunków o składzie 71% poliamid i 29% włókno elastyczne, o długości 6
metrów w stanie spoczynku i 25 metrów w stanie roboczym? Pozostałe parametry zgodne z
SIWZ.
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie produktu o parametrach opisanych
w SIWZ.
28. Czy Zamawiający w zadaniu nr 1, poz. 5 dopuści możliwość zaoferowania gazy opatrunkowej
w klasie I, 4?
Odpowiedź: Uprzejmie prosimy o zaoferowanie produktu o parametrach opisanych
w SIWZ.
Sporządziła:
Zatwierdził:
st. spec. ds. zamówień publicznych
Anna Gąska
Dyrektor OCO
Wojciech Redelbach
5