Chemia polimerów / Jan Pielichowski, Andrzej Puszyński. – wyd. 3

Chemia polimerów / Jan Pielichowski, Andrzej Puszyński. – wyd. 3. –
Rzeszów, 2012
Spis treści
1. Wprowadzenie
7
2. Metody polimeryzacji związków winylowych
2.1. Polimeryzacja wolnorodnikowa związków winylowych
2.1.1. Wpływ monomerów na przebieg polimeryzacji
2.1.2. Przebieg polimeryzacji wolnorodnikowej
2.1.2.1. Inicjowanie polimeryzacji
2.1.2.2. Reakcja wzrostu łańcucha
2.1.2.3. Sposoby zakończenia wzrostu łańcucha
2.1.2.4. Wpływ tlenu na przebieg polimeryzacji
2.1.3. Kinetyka polimeryzacji wolnorodnikowej
2.1.4. Wpływ parametrów na przebieg polimeryzacji rodnikowej
2.1.5. Badanie kinetyki polimeryzacji
2.1.6. Stereochemia polimeryzacji rodnikowej
2.1.7. Polimeryzacja dienów
2.2. Polimeryzacja kationowa
2.2.1. Charakterystyka polimeryzacji kationowej
2.2.2. Kinetyka polimeryzacji kationowej
2.3. Polimeryzacja anionowa
2.3.1. Charakterystyka procesu polimeryzacji anionowej
2.3.2. Mechanizmy polimeryzacji anionowej
2.3.3. Polimeryzacja „Ŝyjąca"
2.3.4. Rodnikowa polimeryzacja Ŝyjąca (LPR)
2.3.5. śyjąca polimeryzacja rodnikowa (CLRP)
2.3.6. Polimeryzacja ze stabilnym wolnym rodnikiem (SFRP)
2.3.7. Polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu (ATRP)
2.3.8. Polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem degeracyjnym (DT)
2.3.9. Polimery gwiaździste
2.3.10. Stereochemia polimeryzacji anionowej
2.3.11. Wpływ rozpuszczalnika na przebieg polimeryzacji anionowej
2.4. Polimeryzacja koordynacyjna
2.4.1. Charakterystyka procesu polimeryzacji koordynacyjnej
2.4.2. Mechanizm polimeryzacji koordynacyjnej
2.4.3. Polimeryzacja koordynacyjna dienów
2.4.4. Katalizatory metalocenowe
2.4.5. Katalizatory koordynacyjne oparte na tlenkach metali
2.5. Polimeryzacja elektrochemiczna
2.6. Polimeryzacja radiacyjna
10
10
10
12
12
16
17
18
19
21
22
24
26
27
27
31
З3
33
34
38
39
40
40
40
41
41
44
45
45
45
48
51
54
55
57
58
2.7. Polimeryzacja w plazmie
2.7.1. Charakterystyka plazmy
2.7.2. Polimeryzacja plazmowa
2.7.3. Polimeryzacja inicjowana przez plazmę
2.8. Metody prowadzenia polimeryzacji
2.8.1. Polimeryzacja w masie
2.8.2. Polimeryzacja blokowo-strąceniowa
2.8.3. Polimeryzacja w fazie gazowej
2.8.4. Polimeryzacja suspensyjna
2.8.5. Polimeryzacja emulsyjna
2.8.6. Polimeryzacja w mikroemulsji
2.8.7. Polimeryzacja w roztworze
2.9. Kopolimeryzacja
61
61
62
63
63
63
64
64
65
68
72
75
76
3. Polimery winylowe
3.1. Polietylen, PE
3.2. Polipropylen, PP
3.3. Poliizobutylen, PIB
3.4. Polimetylopenten, PMP
3.5. Polistyren, PS
3.6. Kopolimery styrenu
3.7. Poli(chlorek winylu), PVC
3.8. Politetrafluoroetylen, PTFE
3.9. Poli(fluorek winylidenu), PVDF
3.10. Poli(octan winylu), PVAC
3.11. Poli(alkohol winylowy), PVAL
3.12. Poliakryloamid
3.13. Poli(metakrylan metylu), PMMA
3.14. Poliwinylopirolidon, PVP
3.15. Poli(N-Winylokarbazol), PVK
3.16. Poliwinyloetery
3.17. Jonomery
3.18. Terpolimery etylen/propylen/tlenek węgla
85
85
86
87
88
89
90
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
4. Inne metody polimeryzacji
4.1. Poliaddycja migracyjna
4.2. Cyklopolimeryzacja
4.3. Polimeryzacja utleniająca
4.4. Polimeryzacja aldehydów
4.5. Polimeryzacja ketonów
4.6. Polimeryzacja związków heterocyklicznych z otwarciem pierścienia
4.7. Polimeryzacja cyklicznych eterów
4.7.1. Kationowa polimeryzacja cyklicznych eterów
4.7.2. Anionowa polimeryzacja oksiranu i jego pochodnych
4.7.3. Stereospecyficzna polimeryzacja cyklicznych eterów
103
103
104
107
110
114
114
114
115
118
120
4.8. Polimeryzacja cyklicznych imin
4.9. Polimeryzacja laktamów
4.9.1. Kationowa polimeryzacja laktamów
4.9.2. Anionowa polimeryzacja laktamów
4.10. Polimeryzacja cyklicznych siloksanów
4.10.1. Kationowa polimeryzacja cyklosiloksanów
4.10.2. Anionowa polimeryzacja cyklosiloksanów
4.11. Polimeryzacja alkinów (poliacetylen)
122
123
123
124
125
125
126
127
5. Polimeryzacja kondensacyjna
5.1. Omówienie procesu
5.2. Kinetyka polikondensacji
5.2.1. Wpływ temperatury na przebieg polikondensacji
5.2.2. Wpływ rozpuszczalnika
5.2.3. Wpływ stęŜenia monomerów
5.3. Wpływ katalizatorów na przebieg polikondensacji
5.4. Wpływ struktury monomerów na przebieg procesu polikondensacji
5.5. Kopolikondensacja
5.6. Podstawowe typy reakcji polikondensacji
5.7. Sieciowanie w procesie polikondensacji
5.8 Techniczne sposoby prowadzenia polikondensacji
130
130
132
134
135
136
137
140
141
141
145
146
6. Polimery kondensacyjne
6.1. Fenoplasty
6.2. Aminoplasty
6.3. Poliestry
6.4. Poliwęglany, PC
6.5. Poli(etero-ketony), РЕK
6.6. Poliamidy, PA
6.7. Poliamidy aromatyczne
6.8. Poliimidy, PI
6.9. Polisulfony, PSU
6.10. Polisulfidy
6.11. Poliselenidy
6.12. Silikony
149
149
150
151
153
154
155
156
157
158
158
160
161
7. Chemiczne reakcje polimerów
7.1. Charakterystyka ogólna
7.1.1. Dostępność grup funkcyjnych
7.1.2. Wpływ długości łańcucha
7.1.3. Efekt grup sąsiednich
7.1.4. Efekty konfiguracyjne
7.1.5. Efekty konformacyjne
7.1.6. Efekty elektrostatyczne
7.1.7. Efekty kooperacyjne
162
162
163
163
164
165
165
166
167
7.1.8. Efekt niehomogenicznej aktywności
7.1.9. Wpływ stęŜenia
7.1.10. Nadcząsteczkowe efekty w heterogenicznych reakcjach
7.1.11. Efekt mechanicznego napręŜenia
7.2. Reakcje modyfikacji polimerów
7.2.1. Wprowadzenie nowych grup funkcyjnych
7.2.2. Przemiana grup funkcyjnych
7.2.3. Cyklizacja wewnątrzcząsteczkowa
7.2.4. Utlenianie polimerów
7.2.5. Redukcja polimerów
7.2.6. Szczepienie polimerów
7.2.7. Sieciowanie polimerów nasyconych
7.2.8. Sieciowanie polimerów niezawierających grup funkcyjnych
7.2.9. Sieciowanie polimerów nienasyconych
7.2.10. Sieciowanie polimerów zawierających reaktywne grupy funkcyjne
7.3. Degradacja polimerów
7.3.1. Degradacja polimerów pod wpływem czynników fizycznych
7.3.2. Degradacja chemiczna
167
167
167
168
168
168
172
177
178
179
180
183
183
185
186
188
188
189
8. Polimery naturalne
8.1. Celuloza
8.2. Skrobia
8.3. Glikogen
8.4. Pektyny
8.5. Kwasy alginowe
8.6. Chityna
8.7. Białka
8.7.1. Struktura białek
8.7.2. Reaktywność białek
8.7.3. Systematyka białek
8.7.4. Białka mające znaczenie techniczne
8.8. Kwasy nukleinowe
8.9. śywice naturalne
8.9.1. Bursztyn
8.9.2. Damara
8.9.3. Kalafonia
8.9.4. Kopale
8.9.5. Sandarak
8.9.6. Szelak
8.10. Kauczuk naturalny
8.11. Gutaperka
8.12. Balata
8.13. Lignina
192
192
194
195
196
197
197
198
198
203
203
204
205
207
207
208
208
208
208
209
209
210
210
210
9. Modyfikowane polimery
212
9.1. Acetyloceluloza, CA
9.2. Nitroceluloza, CN
9.3. Etyloceluloza, EC
9.4. Metyloceluloza, MC
9.5. Benzyloceluloza
9.6. Karboksymetyloceluloza
9.7. Hydroksyetyloceluloza
9.8. Modyfikowana kazeina
9.9. Chlorowany kauczuk
9.10. Chlorowany polietylen
9.11. Poli(alkohol winylowy - co - octan winylu)
9.12. Poliwinyloacetale
9.13. HydroŜele
212
212
213
213
214
214
214
215
216
217
218
219
220
10. Polimery jonowe
10.1. Wprowadzenie
10.2. Polielektrolity
10.3. Jonity
10.4. Membrany jonowymienne
10.5. Elektrolity polimerowe
221
221
221
222
223
225
11. Polimery degradowalne
11.1. Rodzaje polimerów degradowalnych
11.2. Polimery fotodegradowalne
11.3. Polimery biodegradowalne
11.4. Tworzywa częściowo biodegradowalne
11.5. Kompozyty z włóknami naturalnymi
227
227
228
230
234
236
Literatura
237
Skorowidz
243
oprac. BPK