docWymagania dotyczące kardiomonitorów
download 
Reklamacja Transkrypt
Wymagania dotyczące kardiomonitorów
Załącznik nr 3.2.1 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Przedmiot zamówienia: kardiomonitory - 2 szt. Wykonawca/Producent: .......................................... Typ urządzenia / Model: ................................................ Rok produkcji: 2016 ( sprzĊt fabrycznie nowy – nie powystawowy ) LP OPIS PARAMETRU PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY Wymagania dotyczące kardiomonitorów 1. KARDIOMONITOR, z kolorowym ekranem w postaci płaskiego panela LCD TFT wysokiej jakoĞci. Przekątna ekranu 15” . RozdzielczoĞü min.1024x768 TAK 2. Waga w standardowej konfiguracji (EKG3/5odpr., Resp., NIBP, SpO2, Temp) do 7,5 kg, wielkoĞü (D x S x W - do max 37cm x 18 cm x 32 cm) TAK 3. Do kaĪdego monitora podstawa jezdna z hamulcami przy kaĪdym kole, z regulowaną wysokoĞcią kolumny oraz z koszykiem na akcesoria Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50 Hz / 60Hz i akumulatorowe na minimum 120 minut monitorowania przy ciągłym pomiarze SpO2 i automatycznym pomiarze ciĞnienia nieinwazyjnego. Zasilacz do ładowania akumulatora wbudowany w monitor, umoĪliwiający ładowanie akumulatora po włączeniu do zasilania sieciowego. TAK Parametry Ğrodowiskowe: temperatura podczas pracy: +5° C do +40° C temperatura podczas przechowywania: -20° C do +55° C TAK 4. 5. TAK WilgotnoĞü: podczas pracy: od 25% do 80% (bez kondensacji) podczas przechowywania: od 25% do 85% (bez kondensacji) Zabezpieczenie przed wnikniĊciem wody: IPX1 6. obsługa kardiomonitora poprzez pokrĊtło nawigacyjne, przyciski funkcyjne i ekran dotykowy TAK 7. Dostosowany do monitorowania wszystkich kategorii wiekowych pacjentów: noworodka, dziecka, dorosłego (z wyborem odpowiedniego oprogramowania, nastawami, alarmami itp.) TAK PARAMETRY OFEROWANE LP 8. 9. OPIS PARAMETRU Funkcja przyjĊcia pacjenta tj. wpisania danych pacjenta: imiĊ, nazwisko, data urodzenia, waga, wzrost, płeü, stymulowany/niestymulowany, typ pacjenta (dorosły, dziecko, noworodek), grupa krwi. Przy odpowiedniej konfiguracji modułów pomiarowych, moĪliwoĞü jednoczesnego wyĞwietlania min. 12 krzywych dynamicznych róĪnych parametrów ( bez uĪycia np funkcji wyĞwietlania 12 odprowadzeĔ EKG) PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY TAK TAK 10. MoĪliwoĞü wyboru koloru krzywych i wartoĞci numerycznych przez uĪytkownika, bez udziału serwisu TAK 11. Co najmniej 20 niezaleĪnych konfiguracji ekranu, umoĪliwiających róĪne wyĞwietlanie wybranych przez uĪytkownika parametrów numerycznych, trendów, krzywych dynamicznych, z moĪliwoĞcią łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta i bez koniecznoĞci wyłączania urządzenia, w tym ekrany: - OxyCRG (oksykardiorespirogram) - krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów - powiĊkszonych wartoĞci liczbowych i zmniejszonych przebiegów dynamicznych TAK 12. Funkcja zatrzymania krzywych z jednoczesnym stałym odĞwieĪaniem pola parametrów. TAK 13. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) o roĪnych poziomach waĪnoĞci. 3 kategorie alarmów rozróĪnialnych za pomocą sygnałów dĨwiĊkowych i Ğwietlnych wszystkich parametrów z podaniem przyczyny alarmu TAK 14. Przyciski skrótu na ekranie monitora, umoĪliwiające szybki dostĊp do poszczególnych funkcji, z moĪliwoĞcią konfigurowania paska skrótów w zaleĪnoĞci od potrzeb i posiadanych funkcji pomiarowych, a takĪe z moĪliwoĞcią dowolnego włączenia bądĨ wyłączenia tej funkcji przez uĪytkownika. TAK 15. Wbudowana pamiĊü (bez uĪycia zewnĊtrznych, odłączalnych noĞników pamiĊci, kart pamiĊci itp.) - zapis i przegląd: min. 50 zdarzeĔ alarmowych (zapis wartoĞci liczbowej, odpowiedniej krzywej dynamicznej, daty i godziny wystąpienia alarmu), min.1200 wyników pomiarów NIBP. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci tabelarycznej i graficznej z ostatnich minimum 120 godzin. Wybór wartoĞci próbkowania: <15 sek, 1 min, 5 min, 10 min. TAK PARAMETRY OFEROWANE LP OPIS PARAMETRU PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY TAK 16. Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeĔ hemodynamicznych oraz kalkulator do obliczeĔ dawki leków z moĪliwoĞcią indywidualnego zdefiniowania listy leków przez uĪytkownika 17. dostĊpne gniazda i porty: - minimum 2 porty USB, - wyjĞcie synchronizacji defibrylatora, - złącze VGA do podłączenia dowolnej wielkoĞci dodatkowego, zewnĊtrznego ekranu - gniazdo systemu przywołania personelu, - złącze RS232 - gniazdo sieciowe RJ-45 TAK 18. Oprogramowanie i dokumentacja uĪytkowania w jĊzyku polskim TAK 19. MoĪliwoĞü rozbudowy o drukarkĊ termiczną. SzerokoĞü papieru: 50 mm. Wydruk min. 3 dowolnie wybranych kanałów. Min. 2 prĊdkoĞci wydruku: 25mm/sek, 50mm/sek. TAK 20. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umoĪliwiające pracĊ kardiomonitora w sieci z centralną zbiorczą stacją nadzorowania TAK 21. Kable, czujniki , akcesoria pomiarowe do monitorowania dorosłych. TAK Moduły pomiarowe Pomiar EKG – w kaĪdym monitorze 22. 23. 24. Pomiary EKG zgodne z wymaganiami norm IEC 60601-2-25, AAMI EC11/EC13 IEC 60601-2-27 Pomiar czĊstoĞci akcji serca w zakresie: Dorosły/Dziecko: 15 - 300/min Noworodek: 15 - 350/min. DokładnoĞü pomiaru nie gorsza niĪ 1 % MoĪliwoĞü monitorowania EKG, z 3 i 7 odprowadzeĔ, w zaleĪnoĞci od uĪytego kabla (odpowiednio 3 lub 5 Īyłowego). MoĪliwoĞü wyĞwietlania na ekranie 1 krzywej, 2 krzywych (w tym równieĪ prezentacji typu kaskada) lub jednoczeĞnie 7 krzywych EKG (na całym i na połowie ekranu) bez uĪycia funkcji 12-o odprowadzeniowego EKG. PrĊdkoĞü kreĞlenia krzywej: 6,25mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 25. Wzmocnienie: x0,125, x0,25, x0,5, x1, x2, wzmocn. AUTO 26. Zabezpieczenie wsteczne 5000 VAC /50 Hz izolacja przeciw defibrylacji i zakłóceniom elektrochirurgicznym Analiza odcinka ST ze wszystkich 7 dostĊpnych odprowadzeĔ Zakres: min. -2mV do +2mV . DokładnoĞü: max.+/-0,02 mV lub 10% (-0,8 mV do + 0,8 mV) 27. TAK TAK TAK TAK TAK TAK PARAMETRY OFEROWANE LP OPIS PARAMETRU PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY RozdzielczoĞü: 0,01 mV 28. 29. 30. Ustawianie progów alarmowych przekroczenia ustalonego zakresu wartoĞci zmian ST, indywidualnie dla kaĪdego odprowadzenia MoĪliwoĞü rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeĔ EKG - wyĞwietlanie do 12 odprowadzeĔ jednoczeĞnie, programowane przez uĪytkownika, po podłączeniu kabla 10 Īyłowego. MoĪliwoĞü tworzenia raportów – min. 50 zestawów wyników analizy EKG w ukł. 12-odprowadzeniowym. Analiza arytmii z alarmami – klasyfikacja nastĊpujących rodzajów zaburzeĔ rytmu: ASYSTOLIA, BRADYKARDIA, TACHYKARDIA, VFIB / VTAC, VT>2, PARA PVC, BIGEMINIA, TRIGEMINIA, R NA T, PVC, BRAK UDERZ., IRR, PNP, PNC, BRADYK. KOM., VENT. W komplecie do kaĪdego monitora przewód EKG 3 Īyłowy. TAK TAK TAK Pomiar oddechu – w kaĪdym monitorze 31. 32. 33. 34. 35. Pomiar czĊstoĞci oddechu metodą impedancyjną, wyĞwietlane wartoĞci cyfrowe i fala oddechu . MoĪliwoĞü wyboru odprowadzenia, do pomiaru czynnoĞci oddechowej Tryb pracy: RĊczny lub Automatyczny Minimalny zakres 0-140 odd/min. DokładnoĞü pomiaru czĊstoĞci oddechów +/-2 oddechy na minutĊ. Alarm bezdechu z regulacją w zakresie min. 10-40 sek. Zmiana wzmocnienia krzywej oddechowej: x 0,25; x 0,5; x1; x2; x3; x 4; x5; SzybkoĞü kreĞlenia krzywej: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s. TAK TAK TAK TAK TAK Pomiar saturacji – w kaĪdym monitorze 36. WyĞwietlane wartoĞci cyfrowe saturacji, tĊtna i krzywa pletyzmograficzna. TAK 3RPLDU]JRGQ\]Z\PDJDQLDPLQRUP\ ,62 37. Zakres pomiarowy i alarmowy SpO2 0-100 %. RozdzielczoĞü: 1% DokładnoĞü: Dorosły: +/- 2 % (70% - 100% SpO2) Dziecko: +/- 2 % (70% - 100% SpO2) Noworodek: +/- 3 % (70% - 100% SpO2) TAK PARAMETRY OFEROWANE LP 38. 39. 40. 41. OPIS PARAMETRU Zakres pomiaru tĊtna min. 30-300 bpm OdĞwieĪanie: 1s RozdzielczoĞü: 1 bpm DokładnoĞü: +/- 2 bpm Modulacja dĨwiĊku – wysokoĞü tonu zaleĪna od poziomu SpO2 MoĪliwoĞü wyposaĪenia kardiomonitora w moduł SpO2 Nellcor OxiMax™ W komplecie przewód interfejsowy i wielorazowy czujnik na palec . PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY TAK TAK TAK TAK Pomiar nieinwazyjny ciĞnienia – w kaĪdym monitorze 42. 43. 44. Pomiar metodą oscylometryczną. Pomiar zgodny z wymaganiami normy IEC 606012-30, SP10:2002 Tryb pracy: pomiar na Īądanie, automatycznie w wybranych odstĊpach czasowych, ciągłe pomiary przez okreĞlony czas co najmniej 5 minut. Czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1-480 min. MoĪliwoĞü uruchomienia rĊcznego trybu pompowania z opcją wyboru ciĞnienia pompow. Zakres pomiaru : Dorosły: skurczowe: 40 – 270 mmHg rozkurczowe: 10 – 215 mmHg Ğrednie: 20 – 235 mmHg TAK TAK TAK Dziecko: skurczowe: 40 – 180 mmHg rozkurczowe: 10 – 150 mmHg Ğrednie: 20 – 160 mmHg 45. 46. 47. 48. 49. Noworodek: skurczowe: 40 – 130 mmHg rozkurczowe: 10 – 100 mmHg Ğrednie: 20 – 110 mmHg WyĞwietlanie wartoĞci skurczowej, rozkurczowej, Ğredniej, cały czas do kolejnego pomiaru. Alarmy dla kaĪdej z tych wartoĞci. maksymalny okres pomiaru : Dorosły/Dziecko: 180 sek. Noworodek: 90 sek. Typowy okres pomiaru 30-45 sek. Zakres pomiaru pulsu: min. 40-240 bpm RozdzielczoĞü: 1 bpm W komplecie do kaĪdego monitora przewód i mankiet dla dorosłych. TAK TAK TAK TAK TAK Pomiar temperatury – w kaĪdym monitorze 50. 51. 52. 53. Pomiar w min. 2 kanałach. Pomiar zgodny z wymaganiami normy IEC 12470-4 Zakres pomiarowy min. 0 – 45° C, RozdzielczoĞü nie gorsza niĪ 0,1°C DokładnoĞü pomiaru nie gorsza niĪ 0,1°C TAK WyĞwietlanie na ekranie monitora, jednoczeĞnie wartoĞci temperatur T1, T2 oraz róĪnicy temperatur ǻT W komplecie do kaĪdego monitora 1 czujnik TAK TAK TAK PARAMETRY OFEROWANE LP OPIS PARAMETRU PARAMETR GRANICZNYWYMAGANY PARAMETRY OFEROWANE temperatury, powierzchniowy, wielorazowy 54. MoĪliwoĞü rozbudowy o pomiar inwazyjny ciĞnienia – w kaĪdym monitorze MoĪliwoĞü rozbudowy do min. 4 kanałów. TAK 55. MoĪliwoĞü rozbudowy o pomiar CO2 (kapnografii) – w kaĪdym monitorze Metoda absorpcji podczerwieni. MoĪliwoĞü pomiaru w strumieniu bocznym i głównym. TAK 56. MoĪliwoĞü rozbudowy o pomiar rzutu minutowego serca– w kaĪdym monitorze Pomiar metodą termodylucji. TAK Inne TAK Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji. TAK 58. Okres gwarancji: co najmniej 36 miesiący, 6 miesiĊcy na akcesoria. Podaü. TAK 59. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny z siedzibą na terenie Polski (podaü nazwĊ i adres serwisu, załączyü stosowne dokumenty. Dołączyü kopie certyfikatów i posiadanych uprawnieĔ serwisowych pracowników). Zgłoszenia serwisowe 24 godziny /dobĊ (podaü: nr telefon, nr faksu, e-mail, pod które bĊdą zgłaszane usterki, oraz godziny pracy serwisu). Czas reakcji serwisu do 48 godzin. UWAGA: Przedstawione parametry, stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 57. OĞwiadczamy, Īe oferowane urządzenie, o powyĪej wyspecyfikowanych parametrach, jest kompletne i po zainstalowaniu bĊdzie gotowe do uĪytkowania, bez Īadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). ....................................................... (miejscowoĞü, dnia) ..................................................... (podpis wykonawcy) ĂųČĐnjŶŝŬϯ͘ϯ͘ϭĚŽ^/t ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Przedmiot: ^ƐĂŬƉƌſǏŶŝŽǁLJϱƐnjƚ͘ Nazwa i typ: . . .. . .. . . .. . .. .. . . .. . . Producent: ................................ Rok produkcji: ....................... Lp. Regulator próĪni z mocowaniem na szynĊ Tak 2. Ssak przeznaczony do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych Tak 3. Dren zasilający do próĪni o długoĞci min. 1,5 m z wtykiem typu Aga. Tak, podaü długoĞü 4. MoĪliwoĞü zastosowania u dzieci i dorosłych Tak 5. Płynny zakres regulacji ssania Tak 6. Regulator podciĞnienia (regulacja w zakresie minimum 0 ÷ 84 kPa) Tak, podaü 7. Regulacja przepływ minimum 0 ÷ 50 l/min Tak, podaü 8. Masa regulatora nie wiĊksza niĪ 850 g Tak, podaü 9. Maksymalny poziom hałasu poniĪej 56 dB Tak, podaü 11. 12. 13. 14. Warunek graniczny 1. 10. Parametr wymagany Wbudowany manometr z osłoną ochronną uniemoĪliwiającą przypadkowe uszkodzenie tarczy manometru MoĪliwoĞü stosowania pojemników jedno- i wielo-razowych Zbiornik wielorazowy z tworzywa sztucznego o pojemnoĞci minimum 2,0 l – sterylizacja w temperaturze 134°C z moĪliwoĞcią stosowania wkładów jednorazowych Ssak wyposaĪony w filtr antybakteryjny Na wyposaĪeniu kaĪdego ssaka zestaw jednorazowych filtrów bakteryjnych i wirusowych w iloĞci 20 szt. na kaĪdy ssak Tak Tak Tak, podaü pojemnoĞü Tak Tak 15. Urządzenie nowe, nie powystawowe rok produkcji nie wczeĞniej niĪ 2015 TAK 16. Gwarancja min 24 mies TAK 17. Wszystkie konieczne przeglądy zgodne z DTR urządzenia w czasie trwania gwarancji wliczone w cenĊ TAK Parametr oferowany – podaü nr strony w złączonych materiałach informacyjnych potwierdzających spełnienie parametru Załącznik 3.4.1 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Laryngoskop Ğwiatłowodowy Nazwa i typ: Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji: 2016 L.p. Parametr wymagany Laryngoskop do trudnych intubacji – 1 szt. 1 Typ laryngoskopu: Ğwiatłowodowy 2 ZawartoĞü zestawu: - RĊkojeĞü Ğwiatłowodowa akumulatorowa z ładowarką sieciową plus łyĪki w rozmiarach 3,4 - plus futerał ( etui ) Warunek graniczny TAK Parametr oferowany – podaü nr strony w złączonych materiałach informacyjnych potwierdzających spełnienie parametru TAK RĊkojeĞü zasilająca: diodowe, rozmiar Ğredni, zasilanie akumulatorowe ( akumulator litowo-jonowy), Ĩródło Ğwiatła: dioda LED, wraz z ładowarką sieciową TAK 4 Czas pracy rĊkojeĞci po pełnym naładowaniu akumulatora – min. 10 godzin nieprzerwanej pracy TAK 5 ĩywotnoĞü diodowego Ĩródła Ğwiatła – min. 50 000 godzin ĩywotnoĞü akumulatora – min. 300 pełnych cykli ładowania MoĪliwoĞü wymiany akumulatora i Ĩródła Ğwiatła TAK TAK 3 6 7 8 9 MoĪliwoĞü sterylizacji rĊkojeĞci w autoklawie (po wyjĊciu wkładu akumulatora) ŁyĪki laryngoskopu: stalowe, z wymiennym modułem Ğwiatłowodu TAK TAK TAK 10 11 MoĪliwoĞü łatwego demontaĪu Ğwiatłowodu oraz lupy optycznej bez uĪycia narzĊdzi w celu wymiany lub czyszczenia/sterylizacji MoĪliwoĞü sterylizacji łyĪki oraz Ğwiatłowodu w autoklawie – wytrzymałoĞü Ğwiatłowodu min. 300 cykli sterylizacyjnych TAK TAK PODA TAK 12 Zestaw w walizce ( etui ) z tworzywa 13 Gwarancja – min. 24 miesiące 14 Wszystkie konieczne przeglČdy w czasie trwania gwarancji wliczone w cenħ urzČdzenia TAK 15 UrzČdzenie nowe nie powystawowe TAK 16 Gwarancja – min. 24 miesiące TAK Załącznik nr 3.5.1 do SIWZ Pakiet 5 Rejestrator holterowski EKG Przedmiot zamówienia: Holter EKG 12- kanałowy Producent: .................... Kraj pochodzenia: .................... Oferowany model: ........................ Rok produkcji: .......................... L.p. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 PARAMETR / WARUNEK WartoĞü wymagana Współpraca z posiadanym oprogramowaniem HOLCARD 24W TAK Rejestrator cyfrowy Tak Liczba rejestrowanych odprowadzeĔ 12 Czas rejestracji 48 godziny Liczba elektrod max.10 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczĊcia badania (data, godzina) Rejestracja bez kompresji danych Przycisk zdarzeĔ pacjenta Detekcja pików rozrusznika serca Zasilanie z dwóch baterii 1,5 V (AA) Kontrola stanu baterii oraz podłączenia elektrod Bezprzewodowa komunikacja rejestratora z komputerem Podgląd pełnego zapisu EKG ( 12 odprowadzeĔ) na monitorze komputera w czasie rzeczywistym WyĞwietlacz graficzny LCD wbudowany w rejestrator Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora Zapis danych pacjenta w rejestratorze. Tak Tak Tak Tak Tak Tak, przycisk event Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Oferowana wartoĞü 17 18 Sygnalizacja stanu aktywnoĞci rejestratora Podłączenie i przeprowadzenie pełnej synchronizacji z istniejącym systemem Tak Tak 19 Przeprowadzenie pełnego szkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia Tak 20 Urządzenie wyposaĪone w odpowiednią kartĊ pamiĊci Tak 21 Wszystkie przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami Tak eksploatacyjnymi w cenie urządzenia 22 Urządzenie nowe nie powystawowe rok produkcji 2016 Tak, podaü =DáąF]QLNQUGR6,:= 3DNLHW5HMHVWUDWRUKROWHURZVNLFLĞQLHQLD55 =(67$:,(1,(3$5$0(75Ï:7(&+1,&=1<&+ Przedmiot zamówienia: Holter ciĞnienia Producent: .............................. Kraj pochodzenia: .......................... Oferowany model: ............................ Rok produkcji: ................................. L.p. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 PARAMETR / WARUNEK WartoĞü wymagana Parametry rejestratora Współpraca z posiadanym oprogramowaniem HOLCARD ABPM Podłączenie i przeprowadzenie pełnej synchronizacji z istniejącym systemem Przeprowadzenie pełnego szkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia Metoda pomiaru oscylometryczna Pomiar ciĞnienia skurczowego i rozkurczowego oraz Ğredniego Pomiar czĊstoĞci rytmu MoĪliwoĞü podziału okresu badaĔ na min.5 podokresy MoĪliwoĞü programowania cykli pomiarowych Czas rejestracji wiĊkszy niĪ 96 godziny MoĪliwoĞü rozpoczĊcia badania bez podłączenia do komputera Pomiar na Īądanie WyĞwietlacz alfanumeryczny Automatyczny dobór ciĞnienia w rĊkawie pacjenta MoĪliwoĞü wyĞwietlania na ekranie zmierzonych wartoĞci MoĪliwoĞü zablokowania wyĞwietlacza Współpraca z komputerem klasy PC poprzez port USB Wykrywanie błĊdnych pomiarów oraz powtórka pomiaru Kabel łączący komputer z rejestratorem w zestawie Urządzenie wyposaĪone w odpowiednią kartĊ pamiĊci Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Oferowana wartoĞü 20 21 22 Wszystkie przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z Tak czĊĞciami eksploatacyjnymi w cenie urządzenia Urządzenie nowe nie Tak, podaü powystawowe rok produkcji 2016 Gwarancja min 24 miesiące Tak, podaü Załącznik nr 3.7.1 do SIWZ Pakiet 7 Elektrokardiograf wraz z wózkiem Przedmiot zamówienia: Elektrokardiograf 12- kanałowy Producent: ......................... Kraj pochodzenia: ......................... Oferowany model: ......................... Rok produkcji: ......................... Parametry wymagane Warunek Parametry oferowane, opis, L.p. graniczny komentarz 1 Aparat EKG, 3, 6-cio i 12 - to kanałowy z analizą i interpretacją danych z badaĔ. 2 Tryby pracy: TAK 1 Automatyczny TAK 2 RĊczny TAK 3 Automatyczne wykrywanie załamków P, QRS, T oraz pomiar amplitud wszystkich załamków. TAK 4 Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T oraz czasów trwania P i QRS. TAK 5 Pomiar poziomu i nachylenia odcinka ST. TAK 6 Ciągły pomiar HR. TAK 7 Obliczenie HR, Q-Tc. TAK 8 Obliczenie osi elektrycznych załamków P, QRS, T. TAK 9 Interpretacja załamków P, QRS, T. TAK 10 Wykrywanie implantowanego kardiostymulatora serca. TAK 11 DĨwiĊkowa sygnalizacja wykrytych pobudzeĔ. TAK 12 Kolorowy wyĞwietlacz LCD min. 7” umoĪliwiający jednoczesne wyĞwietlanie 12 krzywych EKG. TAK 13 Aparat wyposaĪony w klawiaturĊ alfanumeryczną, funkcyjną oraz panel dotykowy. TAK 14 PamiĊü wewnĊtrzna do przechowywania minimum 1000 zapisów EKG z moĪliwoĞcią archiwizacji na zewnĊtrznym noĞniku. Opisaü. TAK 15 Aparat wyposaĪony w minimum 3 porty USB. TAK Parametry wymagane L.p. Warunek graniczny Podaü. 16 MoĪliwoĞü przesłania wyników badaĔ bezpoĞrednio z aparatu na dowolny adres email lub inny aparat EKG. Opisaü. TAK 17 interfejs komunikacyjny LAN umoĪliwiajacy wysyłanie zapisów badaĔ EKG oraz dokumentacji medycznej w formie wiadomoĞci e-mail bezpoĞrednio z aparatu na dowolną skrzynkĊ odbiorczą TAK 17 MoĪliwoĞü wykonywania badania spirometrycznego przy uĪyciu przystawki spirometrycznej TAK 18 Cyfrowa filtracja zakłóceĔ sieciowych. TAK 19 Cyfrowa filtracja zakłóceĔ miĊĞniowych. TAK 20 Cyfrowa filtracja linii izoelektrycznej. TAK 21 MoĪliwoĞü wydruku wyników badaĔ w trybie Cabrera. Opisaü. TAK 22 Drukarka wbudowana w aparat. TAK 1 Wydruk na papierze o szerokoĞci minimum 112 mm. Opisaü. TAK 2 PrĊdkoĞü zapisu: minimum 5; 10; 25; 50 mm/s. Podaü. TAK 3 CzułoĞü wydruku: minimum 2,5; 5; 10; 20 mm/mV Podaü. TAK 4 Minimum 1 rolka papieru dostarczona wraz z aparatem. Podaü. TAK 23 MoĪliwoĞü wydruku bezpoĞrednio z aparatu na drukarce zewnĊtrznej, na papierze formatu A4. Opisaü. TAK 24 Sygnalizacja odłączonych odprowadzeĔ. Opisaü. TAK Parametry oferowane, opis, komentarz Parametry wymagane L.p. Warunek graniczny 25 Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230V 50 Hz i z wbudowanego w aparat bezobsługowego akumulatora. TAK 26 Sygnalizacja poziomu naładowania akumulatora. Opisaü. TAK 27 Komunikacja w jĊzyku polskim. TAK 28 WyposaĪenie: 1 Kabel pacjenta - 1 szt. TAK 2 Elektrody koĔczynowe - 4szt. TAK 3 Elektrody przedsercowe przyssawkowe - 6 szt. TAK 4 Wózek zapewniający bezpieczne i ergonomiczne zainstalowanie oraz mobilnoĞü aparatu. TAK 1 MoĪliwoĞü blokady kół wózka. TAK 2 Wózek wyposaĪony w minimum jeden pojemnik na akcesoria. Opisaü. TAK 29 Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE. Dostarczyü wraz z dostawą przedmiotu zamówienia kopiĊ certyfikatu i deklaracji zgodnoĞci z dyrektywą WE. TAK 30 Okres gwarancji: minimum 24 miesiące. Podaü. TAK 31 Autoryzowany serwis na terenie Polski. Podaü nazwĊ i siedzibĊ serwisu. TAK 32 Urządzenie nowe nie powystawowe rok produkcji 2016 TAK 33 Wszystkie konieczne przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami eksploatacyjnymi w cenie TAK Przeprowadzenie pełnego szkolenia 34 personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK Parametry oferowane, opis, komentarz Załącznik nr 3.8.1 do SIWZ Pakiet 8 Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa Przedmiot zamówienia: POMPA DWUSTRZYKAWKOWA Producent: ...................... Kraj pochodzenia: ..................... Oferowany model: .................. Rok produkcji: ....................... Wymóg Ogólne 1. Pompa dwustrzykawkowa składająca siĊ z dwóch niezaleĪnych torów ( pomp) zasilanych jednym przewodem o parametrach przedstawionych poniĪej 2. Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu TAK 3. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami TAK obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz 4. Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22 TAK 5. Klasa ochronnoĞci zgodnie z IEC/EN60601-1 : Klasa II, typ CF TAK 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. Wymagania podstawowe Pompa strzykawkowa do podawania doĪylnego, dotĊtniczego sterowana elektronicznie umoĪliwiająca współpracĊ z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie z akumulatora wewnĊtrznego 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. Czas ładowania akumulatora < 5 godzin Masa pojedynczego niezaleĪnego toru ( pompy) wraz z zaciskiem umoĪliwiającym mocowanie na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg. MoĪliwoĞü mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompĊ. Pompa wyposaĪona w wewnĊtrzny zasilacz zintegrowany w obudowie pompy. MoĪliwoĞü mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompĊ. Mocowanie strzykawki Mocowanie strzykawki od czoła pompy Pełne mocowanie strzykawki moĪliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie – system obsługiwany całkowicie manualnie Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objĊtoĞci 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml róĪnych typów oraz róĪnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostĊpnych na rynku TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK WartoĞü oferowana 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. polskim) Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróĪnianiu strzykawki Pompa wyposaĪona w osłonĊ tłoka zabezpieczającą przed przypadkowym wciĞniĊciem tłoka jak równieĪ w przypadku upadku pompy ma chroniü tłok przed przypadkowym wciĞniĊciem lub uszkodzeniem. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml Programowanie infuzji Zakres szybkoĞci infuzji minimum 0,1 – 1200 ml/godz. Bolus podawany na Īądanie bez koniecznoĞci wstrzymywania trwającej infuzji Regulacja szybkoĞci podaĪy bolusa min 50 – 1200 ml/h DokładnoĞü mechanizmu pompy +/- 1% Funkcja programowania objĊtoĞci do podania (VTBD) 0,1- 999,9 ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 96 godzin Ciągły pomiar ciĞnienia w linii Ustawianie poziomu ciĞnienia okluzji – minimum 17 poziomów Funkcja wypełnienia linii: 3 tryby obowiązkowy, nieobowiązkowy i zalecany Funkcja KVO ZróĪnicowana prĊdkoĞü KVO z moĪliwoĞcią programowania szybkoĞci od 0,1 do 5 ml/h Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godzin z moĪliwoĞcią automatycznego wznowienia infuzji. Panel sterowania Specjalny sposób wyĞwietlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oĞwietleniu (tzw. Tryb nocny) WskaĨnik pracy pompy widoczne z min.5 metrów Klawiatura symboliczna Komunikaty tekstowe w jĊzyku polskim Wbudowana w pompĊ moĪliwoĞü dopasowana ekranu głównego oraz zawartoĞci menu do potrzeb oddziału Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyĞlne przepływy, TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. dawki, prĊdkoĞci bolusa, stĊĪenia itp.) Układ alarmów Akustyczno-optyczny system alarmów i TAK ostrzeĪeĔ Alarm pustej strzykawki TAK TAK Alarm przypominający –zatrzymana infuzja Alarm okluzji TAK Alarm rozłączenia linii – spadku ciĞnienia TAK Alarm rozładowanego akumulatora TAK Alarm wstĊpny zbliĪającego siĊ rozładowania TAK akumulatora Alarm braku lub Ĩle załoĪonej strzykawki TAK Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki TAK Alarm informujący o uszkodzeniu sprzĊtu. TAK Alarm wstĊpny przed opróĪnieniem strzykawki. TAK Alarm wstĊpny przed koĔcem infuzji. TAK Pozostałe Instrukcja obsługi w jĊzyku polskim TAK ( z dostawą) MoĪliwoĞü komunikacji przez porty RS232, TAK USB, Ethernet Gwarancja min 24 miesiące TAK,PODAû Pompa wyposaĪona w złącze przywołania TAK pielĊgniarki Wszystkie konieczne przeglądy zgodnie z TAK dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami eksploatacyjnymi w cenie Przeprowadzenie pełnego szkolenia personelu TAK w zakresie obsługi urządzenia Rok produkcji 2016, urządzenie fabrycznie TAK nowe nieuĪywane, niepowystawowe =DáąF]QLNQUGR6,:= 3DNLHW'R]RZQLNLWOHQX]QDZLOĪDF]HP =(67$:,(1,(3$5$0(75Ï:7(&+1,&=1<&+ Przedmiot zamówienia: Dozownik Tlenu z nawilĪaczem Producent: .................... Kraj pochodzenia: .................... Oferowany model: .................... Rok produkcji: .................... L.p. PARAMETR / WARUNEK WartoĞü wymagana Parametry rejestratora 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Przepływomierz pojedynczy do tlenu z koĔcówką Ğcienną wtykową w systemie gazowym AGA Lekki metalowy korpus, masa max 0,2 kg WydajnoĞü regulowana płynnie do 15 l/min. Butla nawilĪacza o pojemnoĞci 300ml, sterylizowalna do 121o ( minimum 35 cykli po 25 min./1,3 kPa) Przyłącze gwintowane UNF 9/16 Deklaracja ZgodnoĞci CE na sprzĊt medyczny kl. IIa lub zgłoszenie w Rejestrze Wyrobów Medycznych Urządzenie nowe nie powystawowe rok produkcji 2016 Gwarancja min 24 miesiące Wszystkie konieczne przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami eksploatacyjnymi w cenie Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak, Podaü Tak Oferowana wartoĞü Załącznik nr 3.10.1 do SIWZ Pakiet nr 10 Pompa objĊtoĞciowa Przedmiot zamówienia: POMPA OBJĉTOĝCIOWA Producent: ..................... Kraj pochodzenia: ..................... Oferowany model: ..................... Rok produkcji: ..................... Ogólne 1. Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu 2. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz 3. Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22 4. Klasa ochronnoĞci zgodnie z IEC/EN60601-1 : Klasa II, typ CF Wymagania podstawowe 5. Pompa objĊtoĞciowa do podawania doĪylnego i dotĊtniczego sterowana elektronicznie umoĪliwiająca współpracĊ z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi 6. Zasilanie z akumulatora wewnĊtrznego 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz. 7. Zasilanie pompy bezpoĞrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnĊtrzny 8. Masa pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym 2 kg 9. Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy 10. MoĪliwoĞü mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompĊ. 11. MoĪliwoĞü mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompĊ. 12. RĊczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek 13. Funkcja programowania infuzji bez załoĪonego drenu – przygotowanie pompy na przyjĞcie pacjenta 14. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 15. Zakres szybkoĞci infuzji 0,1 do 1500 ml/godz. 16. Zmiana szybkoĞci infuzji bez koniecznoĞci przerywania wlewu 17. Bolus podawany na Īądanie, w dowolnym momencie infuzji. 18. Regulacja szybkoĞci podaĪy bolusa 50 – 1500 ml/h Wymóg TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK WartoĞü oferowana Załącznik nr 3.10.1 do SIWZ Pakiet nr 10 Pompa objĊtoĞciowa 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. DokładnoĞü pompy +/- 5% Auto-test uruchamiany automatycznie po załoĪeniu drenu sprawdzający prawidłową pracĊ pompy w połączeniu z weryfikacją załoĪenia zestawu infuzyjnego – eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposaĪone w zastawkĊ silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposaĪone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie Mechanizm nie wywołujący hemolizy – dedykowane dreny do transfuzji oraz podaĪy leków krwiopochodnych Funkcja programowania objĊtoĞci do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 168 godzin. OstrzeĪenie przekroczenia czasu pracy załoĪonego zestawu moĪe byü aktywowane i nastawione w zakresie od 1 minuty do 96 godzin Ciągły pomiar i wizualizacja ciĞnienia w linii za pomocą piktogramu Ustawianie poziomu ciĞnienia okluzji – przynajmniej 16 poziomów Funkcja KVO ZróĪnicowana prĊdkoĞü KVO programowana przez uĪytkownika w zakresie od 1 do 20 ml/h Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godziny. Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie – opóĨniony start CiĞnienie okluzji programowane w zakresie od 50 – 750 mmHg WskaĨnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów Rejestr zdarzeĔ min. 1500 – zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyĞlne przepływy, dawki, prĊdkoĞci bolusa, stĊĪenia itp.) Funkcja wykrywania powietrza w linii z moĪliwoĞcią programowania rozmiaru TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Załącznik nr 3.10.1 do SIWZ Pakiet nr 10 Pompa objĊtoĞciowa 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. wykrywanego pĊcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut Specjalny sposób wyĞwietlania parametrów TAK dostosowany do pracy przy słabym oĞwietleniu (tzw. Tryb nocny) Alarmy i ostrzeĪenia Akustyczno-optyczny system alarmów i TAK ostrzeĪeĔ TAK Alarm przypominający –zatrzymana infuzja Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia TAK okluzji (przed lub za pompą) Alarm rozłączenia linii – spadku ciĞnienia TAK Alarm rozładowanego akumulatora TAK Alarm wstĊpny zbliĪającego siĊ rozładowania TAK akumulatora TAK Alarm braku lub Ĩle załoĪonego zestawu infuzyjnego Alarm informujący o uszkodzeniu sprzĊtu. TAK Alarm wstĊpny przed koĔcem infuzji z TAK moĪliwoĞcią zaprogramowania czasu przed koĔcem infuzji, w którym pojawi siĊ alarm Alarm powietrza w linii TAK Pozostałe Instrukcja obsługi w jĊzyku polskim TAK ( z dostawą) MoĪliwoĞü komunikacji przez RS232, USB, TAK Ethernet bezpoĞrednio z pompą MoĪliwoĞü transmisji danych TAK z pompy, moĪliwoĞü połączenia w sieü z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stacjĊ dokującą MoĪliwoĞü łączenia pomp w moduły po 2 szt. TAK zasilane jednym przewodem Rok produkcji 2016, urządzenie fabrycznie PODAû,TAK nowe nieuĪywane, niepowystawowe Gwarancja min 24 miesiące TAK,PODAû Wszystkie konieczne przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami TAK eksploatacyjnymi w cenie Przeprowadzenie pełnego szkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK =DáąF]QLNQUGR6,:= 3DNLHWQU6VDNHOHNWU\F]Q\ WƌnjĞĚŵŝŽƚnjĂŵſǁŝĞŶŝĂ͗^^<><dZzEz WƌŽĚƵĐĞŶƚ͗͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘ <ƌĂũƉŽĐŚŽĚnjĞŶŝĂ͗͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘ KĨĞƌŽǁĂŶLJŵŽĚĞů͗͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘ ZŽŬƉƌŽĚƵŬĐũŝ͗͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘͘ KŐſůŶĞ tLJŵſŐ tĂƌƚŽƑđŽĨĞƌŽǁĂŶĂ ϭ͘ Pompa próĪniowa bezolejowa, tłokowa. Pompa w pełni rozbieralna Ϯ͘ Poziom podciĞnienia maksymalny min. 80 kPa TAK TAK ϯ͘ Ustawianie poziomu podciĞnienia za pomocą zaworu iglicowego ϰ͘ Zawór bezpieczeĔstwa chroniący przed nadmiernym ssaniem w pokrywie butli Filtr antybakteryjny, hydrofobowy wciskany do wĊĪa ssącego ϱ͘ Zbiornik z poliwĊglanu o pojemnoĞci 2 litry. Temperatura sterylizacji 121 C ϲ͘ Przewód silikonowy pacjenta dł. min. 1,5 mb TAK TAK TAK TAK ϳ͘ Zasilanie 230 V 50/60 Hz TAK ϴ͘ WydajnoĞü maksymalna min. 32 l / min powietrza ϵ͘ Wózek jezdny z koszem na 4 kołach, minimum 2 koła z hamulcami ϭϬ͘ MoĪliwoĞü zdjĊcia z wózka i uĪycia jako ssak przenoĞny ϭϭ͘ Maksymalna waga ssaka po zdjĊciu z wózka do 6 kg ϭϮ͘ Maksymalne wymiary ssaka w wersji przenoĞnej 400 x 200 x 400 mm ϭϯ͘ MoĪliwoĞü rozbudowy ssaka o system drenaĪu z opłucnej w zakresie do 40 cm słupa wody ϭϰ͘ MoĪliwoĞü wyposaĪenia ssaka sterownik noĪny mocowany na przewodzie o długoĞci minimum 3 metry ϭϱ͘ MoĪliwoĞü rozbudowy ssaka o system zabezpieczający przed przelaniem działający w oparciu o bezdotykowy czujnik objĊtoĞciowy – automatyczne wyłącznie pompy ssaka po napełnieniu zbiornika na wydzielinĊ TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK =DáąF]QLNQUGR6,:= 3DNLHWQU6VDNHOHNWU\F]Q\ ϭϲ͘ GłoĞnoĞü do 45dB TAK ϭϳ͘ WyposaĪenie ssaka: - zbiornik 2 litry do sytemu wkładów jednorazowych – 2 sztuki - wózek jezdny z koszem na akcesoria i szyną do mocowania zbiorników – 1 sztuka ϭϴ͘ Pompa próĪniowa bezolejowa, tłokowa. Pompa w pełni rozbieralna ϭϵ͘ Wszystkie konieczne przeglądy zgodnie z dokumentacją techniczną wraz z czĊĞciami eksploatacyjnymi w cenie ϮϬ͘ Przeprowadzenie pełnego szkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia Ϯϭ͘ Rok produkcji 2016, urządzenie fabrycznie nowe nieuĪywane, niepowystawowe ϮϮ͘ Gwarancja min 24 miesiące TAK TAK TAK TAK PODAû,TAK TAK,PODAû =DáąF]QLNGR6,:= :2=(.3/$7)2502:<V]W 1D]ZD5RNSURGXNFML 7\S3URGXFHQW Opis wymaganego parametru Parametr wymagany 1 Uniwersalny wózek platformowy, jednoburtowy z jedną porĊczą, do róĪnego rodzaju zadaĔ transportowych TAK 2 Blaty wózka wykonane są z wodoodpornej i antypoĞlizgowej sklejki impregnowanej, wodoodpornej. TAK 3 Konstrukcja stalowa- malowana proszkowo TAK 4 NoĞnoĞü minimum : do 600 kg. TAK, podaü 5 Wymiary platformy (sklejka wodoodporna): 10001200×600-700 mm (dł. x szer.) TAK, podaü 6 Koła : łoĪyska kulkowe, szara (nie rysujaca) powierzchni oponka, hamulec noĪny TAK 7 ĝrednica kół, Ø: ok.160mm Zamawiający nie dopuszcza kół pompowanych TAK, podaü 8 ZgodnoĞü z Polskimi Normami TAK, podaü 9 Wózek nowy, nieuĪywany, niepowystawowy TAK 10 Gwarancja min.24 miesiące TAK, podaü l.p. Parametry oferowane . ««««««««««««««««« SRGSLV =DáąF]QLNGR6,:= :Ð=(.3/$7)2502:<'275$1632578&,ĊĪ.,(*2V]W 1D]ZD5RNSURGXNFML 7\S3URGXFHQW l.p. Opis wymaganego parametru Parametr wymagan y 1 Wózek do transportu ciĊĪkiego jednoburtowy, z jedną porĊczą TAK 2 Konstrukcja wykonana z profilu stalowego, malowanego proszkowo TAK, podaü 3 Powierzchnia uĪytkowa, wykonana z antypoĞlizgowej, wodoodpornej sklejki TAK 4 Koła wyposaĪone w precyzyjne łoĪyska kulkowe, elastyczne z pełnej gumy koloru szarego, felga aluminiowa. W zestawie z wózkiem : • dwa koła obrotowe z hamulcem z osłonami • dwa koła stałe Zamawiający nie dopuszcza kół pompowanych TAK, podaü 5 Wymiary platformy (sklejka wodoodporna): 1026x 700mm (dł. x szer.) (+/- 20mm) TAK, podaü 6 Powierzchnia uĪytkowa: 1026x 700 mm (+/- 20mm) TAK, podaü 7 WysokoĞü całkowita: 1006mm (+/- 16mm) TAK, podaü 8 Koła : łoĪyska kulkowe, szare (nie rysujące) powierzchni opony, hamulec noĪny TAK 9 Maksymalny udĨwig: minimum 1000kg TAK, podaü 10 ĝrednica kół, Ø: ok. 200mm TAK, podaü 11 Certyfikat CE lub deklaracja zgodnoĞci TAK, podaü 12 Wózek nowy, nieuĪywany, niepowystawowy TAK 13 Gwarancja min.36 miesiĊcy TAK, podaü Parametry oferowane . ««««««««««««««««« SRGSLV Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ Lp. Parametry WartoĞü wymagana Aparat do znieczulania – 2 szt. 1 Model, typ, producent I. PARAMETRY OGÓLNE Aparat na podstawie jezdnej z co 1 najmniej dwoma kołami z hamulcami. 2 Rok produkcji 2015/2016 Wymiary zewnĊtrzne (wys.x szer.x 3 gł.) [mm] 4 Masa [kg] Zasilanie AC 230 V 50 Hz (+/- 10 5 %) 6 Podaü pobór mocy ( VA) 7 PodĞwietlany blat do pisania Centralne zasilanie w O2,N2O i 8 powietrze Awaryjne zasilanie elektryczne 9 aparatu na przynajmniej 30 minut w typowych warunkach Awaryjne zasilanie w gazy 10 medyczne – tlen i podtlenek azotu. Reduktory do O2 i N2O z 11 manometrami Uchwyt na dwie butle awaryjne (O2 i 12 N2O) Trzy szuflady z czego przynajmniej 13 jedna zamykana na kluczyk. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem o pojemnoĞci 14 minimum 0,7 litra z zapasowym wymiennym zbiornikiem Uchwyt na dwa parowniki mocowane jednoczeĞnie. Mocowanie 15 kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego parownikami typu draeger. II. SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW Elektroniczne przepływomierze dla O2, N2O i powietrza dostosowane do 1 znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami gazów poniĪej 300ml/min 2 System automatycznego Podaü Tak/Podaü Tak Podaü Podaü Tak Podaü Tak Tak Tak/Podaü Tak Tak Tak Tak/Podaü Tak/Podaü Tak Tak Tak WartoĞü oferowana Parametr oferowany/podaü zakresy lub opisaü. Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ utrzymywania stĊĪenia O2 w mieszaninie oddechowej powyĪej minimum 23% III. UKŁAD ODDECHOWY Kompaktowy układ oddechowy okrĊĪny o niskiej podatnoĞci do 1 Tak wentylacji dorosłych i dzieci (powyĪej 5 kg) MoĪliwoĞü prowadzenia wentylacji dzieci i dorosłych bez wymiany 2 Tak innego niĪ dreny układu pacjenta oprzyrządowania Układ oddechowy o prostej budowie, Tak 3 łatwy do wymiany i sterylizacji 4 ObejĞcie tlenowe (BYPASS) Tak MoĪliwoĞü stosowania układów 5 Tak półotwartych CiĞnieniowa zastawka Tak 6 bezpieczeĔstwa Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku 7 wĊgla o obudowie przeziernej z Tak pojemnikiem z wapnem sodowanym MoĪliwoĞü stosowania 8 jednorazowych pochłaniaczy Tak dwutlenku wĊgla Eliminacja gazów anestetycznych Tak 9 poza salĊ operacyjną IV. TRYBY WENTYLACJI RESPIRATORA ANESTETYCZNEGO Respirator anestetyczny pracujący w układzie zamkniĊtym, 1 półzamkniĊtym i otwartym o Tak napĊdzie elektrycznymi sterowaniu elektronicznym 2 Tryb rĊczny Tak 3 Oddech spontaniczny Tak Wentylacja ciĞnieniowo zmienna 4 Tak PCV Wentylacja objĊtoĞciowo zmienna 5 Tak IPPV Nastawy ciĞnienia PEEP w zakresie Tak/Podaü 6 minimalnym od 4 do 20 cmH2O Zastawka nadciĞnieniowa (podaü 7 Tak zakres nastaw) V. USTAWIENIA PARAMETRÓW Nastawy stosunku wdechu do Tak/ 1 wydechu min. 2:1-1:4 podaü zakres nastaw Nastawy czĊstoĞci oddechu min. 4Tak/podaü zakres 2 60 1/min nastaw Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ Nastawy objĊtoĞci oddechowej min. Tak/podaü zakres 50-1400 ml nastaw Nastawy plateau wdechu: min. 10Tak/podaü zakres 4 50% czasu wdechu nastaw Nastawy ciĞnienia wdechu min. 10Tak/podaü zakres 5 60 hPa nastaw VI. ALARMY Niskiej minutowej objĊtoĞci 1. Tak oddechowej Minimalnego i maksymalnego 2. Tak ciĞnienia w drogach oddechowych Niskiej i wysokiej czĊstoĞci 3. Tak oddechów Braku zasilania w energiĊ 4. Tak elektryczna Braku zasilania lub niskiego 5. Tak ciĞnienia gazów oddechowych 6. Bezdechu Tak VII. PARAMETRY MIERZONE I OBRAZOWANE StĊĪenie tlenu w gazach oddechowych przy pomocy czujnika 1 Tak paramagnetycznego (nie dopuszcza siĊ czujnika galwanicznego) 2 Pomiar objĊtoĞci wdechowej Tak 3 Pomiar objĊtoĞci minutowej Tak 4 Pomiar ciĞnienia szczytowego Tak 5 Pomiar ciĞnienia plateau Tak 6 Pomiar ciĞnienia Ğredniego Tak 7 Pomiar ciĞnienia PEEP Tak 8 Pomiar czĊstoĞci oddychania Tak Pomiar zawartoĞci dwutlenku wĊgla w strumieniu wdechowym i wydechowym. Obrazowanie kapnogramu i wartoĞci EtCO2. 9 Tak/Podaü Zakres pomiarowy EtCO2 minimum 0-9,9 kPa. Komplety jednorazowych linii pomiarowych – min. 10 szt. Pomiar stĊĪenia Ğrodków anestetycznych w mieszaninie wdechowej i wydechowej dla: N2O, izofluranu, sevofluranu i desfluranu. 10 Obrazowanie krzywej stĊĪenia Tak anestetyku wziewnego i wartoĞci cyfrowej koncentracji. Oprogramowanie zawierające kalkulator parametrów MAC 11 Prezentacja mierzonych parametrów Tak 3 Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ gazów oddechowych (O2, CO2) i stĊĪeĔ anestetyków wziewnych moĪliwa na ekranie monitora aparatu do znieczulenia lub ekranie monitora podstawowych funkcji Īyciowych. VIII. MONITOR PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH PARAMETRY OGÓLNE Monitor modułowy – pomiar 1 parametrów realizowany za pomocą Tak modułów Pojedynczy płaski medyczny ekran kolorowy LCD TFT o przekątnej 2 min. 10" z moĪliwoĞcią konfiguracji Tak/Podaü ekranu oraz prezentacji przynajmniej szeĞciu krzywych Obsługa monitora przez pokrĊtło i Tak 3 przyciski lub ekran dotykowy 4 Zasilanie AC 230V 50 Hz (+/-10 %) Tak Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów 5 Tak z moĪliwoĞcią zawieszenia czasowego i na stałe Element montaĪowy zapewniający wygodną i bezpieczną eksploatacjĊ 6 monitora na aparacie bez Tak koniecznoĞci podłączania przewodów zasilających. Monitor spełnia wymogi 7 obowiązujących norm Tak bezpieczeĔstwa MoĪliwoĞü rĊcznej zmiany 8 poszczególnych parametrów pracy i Tak granic alarmowych Układy alarmowe o róĪnych stopniach waĪnoĞci. Ustawianie 9 granic alarmowych wszystkich Tak parametrów rĊczne lub automatyczne. PamiĊü alarmów 10 PamiĊü zdarzeĔ krytycznych Tak MoĪliwoĞü wyĞwietlania trendów wszystkich mierzonych parametrów, 11 Tak/Podaü w postaci tablic i graficznie (minimum 24 godziny) Tak/podaü Oprogramowanie zawierające kalkulowane arkusze obliczeĔ parametry oraz podaü 12 hemodynamicznych, iloĞü leków moĪliwą wentylacyjnych, tlenowych, kalkulator infuzji do przeliczania 13 Oprogramowanie, menu na ekranie, Tak Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ komunikaty w jĊzyku polskim Monitor wyposaĪony w oprogramowanie i elementy 14 Tak niezbĊdne do połączenia z siecią przesyłania danych MoĪliwoĞü rozbudowy o dostĊp na 15 ekranie monitora informacji z sieci Tak Internet/Intranet IX. MONITOROWANIE PARAMETRÓW PODSTAWOWYCH Akcesoria kompatybilne z 1 posiadanymi przez Zamawiającego Tak monitorami typu Infinity Delta EKG, moĪliwoĞü monitorowania przy pomocy minimum 3 elektrod, 2 przewód EKG w komplecie. Zakres Tak/Podaü pomiarowy akcji serca min. 30-250 1/min Reakcja monitora na brak 3 prawidłowego kontaktu elektrodaTak skóra MoĪliwoĞü monitorowania 12 Tak 4 odprowadzeĔ Monitorowanie odchylenia segmentu ST we wszystkich odprowadzeniach. 5 Tak/Podaü Zakres pomiarowy minimum +/- 1,2 mV Monitorowanie podstawowych 6 arytmii z co najmniej dwóch Tak odprowadzeĔ Monitorowanie czĊstoĞci oddechu metodą impedancyjną, wartoĞci 7 cyfrowe i krzywa. Zakres pomiarowy Tak/Podaü czĊstoĞci oddechu minimum 6-80 1/min. Pomiar wysycenie hemoglobiny tlenem. Zakres pomiarowy wysycenia 1-100%. Zakres 8 pomiarowy tĊtna minimum 30-250 Tak/Podaü 1/min. Czujnik na palce dla dorosłych Przewód połączeniowy w komplecie . CiĞnienie tĊtnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb pracy rĊczny i automatyczny (programowanie odstĊpów od 1 do 180 minut ), 9 Tak/Podaü moĪliwoĞü pomiarów ciĞnienia u chorych w róĪnym wieku. Zakres pomiarowy ciĞnieĔ u dorosłych minimum 30-250 Załącznik nr 3.18.1 do SIWZ mmHg. Min. 4 mankiety dla dorosłych w róĪnych rozmiarach Przewód połączeniowy w komplecie. Dwukanałowy pomiar ciĞnienia inwazyjnego z wyposaĪeniem 10 (minimum 5 szt. jednorazowych przetworników na kanał) Dwukanałowy pomiar temperatury z czujnikiem powierzchniowym (T1) i 11 rektalnym (T2) w komplecie. Zakres pomiarowy temperatur minimum 1545 ºC. Pomiar zwiotczenia miĊĞniowego w postaci modułu 12 (z zestawem startowym ) sterowany z poziomu monitora parametrów hemodynamicznych . X. Pozostałe Min. dwa kompletne wielorazowe układy pacjenta dorosłego - rury, worek 1 oddechowy, maska. Minimum 10 szt. jednorazowych układów oddechowych dla dorosłych. Komunikacja z urządzeniem w 2 jĊzyku polskim Tak/Podaü Tak/Podaü Tak Tak/Podaü Tak Załącznik nr 3.19.1 do SIWZ Nazwa wykonawcy: Producent / kraj pochodzenia: Model/ typ: ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH RESPIRATORA KOMPAKTOWEGO L.P. 23,63$5$0(758:$581.8 3DUDPHWU Z\PDJDQ\ I. PARAMETRY OGÓLNE. 5HVSLUDWRUGRGáXJRWUZDáHMZHQW\ODFMLSDFMHQWyZ ]QLHZ\GROQRĞFLąRGGHFKRZąURĪQHJR SRFKRG]HQLDSRZLHWU]HP ]RWRF]HQLDRUD]]GRGDWNLHPWOHQX 7$. 5HVSLUDWRUGODSDFMHQWyZRZDG]HSRZ\ĪHMNJ 7$. 7$. 7$. II. 5HVSLUDWRUGRLQZD]\MQHMLQLHLQZD]\MQHM ZHQW\ODFMLNRQWURORZDQHM LZVSRPDJDQHM 5HVSLUDWRUGRSRVWDZLHQLDQDSyáFH] PRĪOLZRĞFLą]DPRQWRZDQLDGRZy]ND LQZDOLG]NLHJR =DVLODQLHSRGVWDZRZH]VLHFLHOHNWU\F]QHM9 +] 0RĪOLZRĞü]DVLODQLDWOHQHP]SXQNWXSRERUXWOHQX ZSDQHOXQDGáyĪNRZ\POXEEXWOLWOHQRZHM :\SRVDĪRQ\ZHZáDVQHQLH]DOHĪQHRGVLHFL FHQWUDOQHMĨUyGáRSRZLHWU]DPHG\F]QHJR NRPSUHVRUWXUELQDWáRN 5HVSLUDWRUSU]\VWRVRZDQ\GRSUDF\ ]QDZLOĪDF]HPDNW\ZQ\POXEZ\PLHQQLNLHP ZLOJRFLW\SX)+0(V]WXF]Q\QRV 7$. 3DUDPHWURIHURZDQ\SRGDý 7$. 7$. 7$. TYPY i TRYBY WENTYLACJI. 2GGHFKVSRQWDQLF]Q\ZVSRPDJDQ\FLĞQLHQLHP 369 2GGHFKVSRQWDQLF]Q\ZVSRPDJDQ\FLĞQLHQLHP 369]PRĪOLZRĞFLąXVWDZLHQLDJZDUDQWRZDQHM REMĊWRĞFLRGGHFKX9* 6,09±9&96\QFKURQL]RZDQDSU]HU\ZDQD ZHQW\ODFMDZ\PXV]RQD]RGGHFKDPL Z\PXV]RQ\PLREMĊWRĞFLRZRNRQWURORZDQ\PL 'RGDWQLHFLĞQLHQLHNRĔFRZRZ\GHFKRZH&LąJáH GRGDWQLHFLĞQLHQLHZGURJDFKRGGHFKRZ\FK 7$. 7$. 7$. 7$. III. 3((3&3$3 :HQW\ODFMDFLĞQLHQLRZR±NRQWURORZDQD3&9 :HQW\ODFMDQDGZyFKSR]LRPDFKFLĞQLHQLDW\SX %,3$3%L/HYHO :HQW\ODFMDREMĊWRĞFLRZRNRQWURORZDQD9&9 :HQW\ODFMDSU]\EH]GHFKXXUXFKDPLDQD DXWRPDW\F]QLH 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. PARAMETRY REGULOWANE. &]ĊVWRĞüRGGHFKyZZ]DNUHVLHPLQPLQ ±SRGDý 2EMĊWRĞüSRMHG\QF]HJRRGGHFKXSU]\ZHQW\ODFML REMĊWRĞFLRZRNRQWURORZDQHMZ]DNUHVLHPLQ PO±SRGDý &LĞQLHQLHZGHFKXGODZHQW\ODFMLFLĞQLHQLRZR NRQWURORZDQ\FK Z]DNUHVLHPLQPEDU±SRGDý &LĞQLHQLHZVSRPDJDQLD369Z]DNUHVLHPLQ PEDU±SRGDý &LĞQLHQLH3((3&3$3Z]DNUHVLHPLQ PEDU±SRGDý &]DVZGHFKXZ]DNUHVLHPLQ±VHN± SRGDý 6WRVXQHNZGHFKZ\GHFK,(Z]DNUHVLHPLQ GR±SRGDý 3á\QQDUHJXODFMDF]DVXSU]\VSLHV]HQLDSU]HSá\ZX GODRGGHFKyZFLĞQLHQLRZRNRQWURORZDQ\FKL ZVSRPDJDQ\FK±SRGDý IV. PARAMETRY MONITOROWANE. $NWXDOQLHSURZDG]RQ\WU\EZHQW\ODFML 7$. 5]HF]\ZLVWDFDáNRZLWDF]ĊVWRĞüRGG\FKDQLD 7$. 2EMĊWRĞüSRMHG\QF]HJRRGGHFKX 7$. &DáNRZLWDZHQW\ODFMDPLQXWRZD 7$. :HQW\ODFMDPLQXWRZDSU]HFLHNXREMĊWRĞü SU]HFLHNXOXEXG]LDáSURFHQWRZ\SU]HFLHNX 7$. 6]F]\WRZHFLĞQLHQLHZGHFKRZH 7$. ĝUHGQLHFLĞQLHQLHF\NOXRGGHFKRZHJR 7$. &LĞQLHQLH3((3 7$. V. 7$. 7$. VI. PREZENTACJA GRAFICZNA. 3UH]HQWDFMDQDNRORURZ\PHNUDQLHF\IURZ\FK ZDUWRĞFLSDUDPHWUyZPRQLWRURZDQ\FKSU]H] UHVSLUDWRU 3UH]HQWDFMDQDNRORURZ\PHNUDQLHUHVSLUDWRUD NU]\Z\FKRGGHFKRZ\FK FLĞQLHQLHZIXQNFMLF]DVX SU]HSá\ZZIXQNFMLF]DVX ALARMY. =E\WZ\VRNLHML]E\WQLVNLHMREMĊWRĞFLPLQXWRZHM 7$. =E\WZ\VRNLHMF]ĊVWRĞFLRGGHFKyZ±WDFK\SQRH 7$. %H]GHFKX]UHJXORZDQ\PF]DVHPEH]GHFKX 7$. =E\WZ\VRNLHJRFLĞQLHQLDV]F]\WRZHJRZGHFKX 5R]áąF]HQLDXNáDGXRGGHFKRZHJR ]UHJXORZDQ\PGRSXV]F]DOQ\PF]DVHP UR]áąF]HQLD 5HJXORZDQDJáRĞQRĞüDODUPyZ 7$. 7$. 7$. 7$. 7$. VII. VIII. 1 2 3 4 INNE WYMAGANIA. =DEH]SLHF]HQLHXVWDZLRQ\FKSDUDPHWUyZSU]HG SU]\SDGNRZą]PLDQąSU]H]SDFMHQWD +DáDVZF]DVLHSUDF\QLHZLĊNV]\QLĪG%$ =DVLODQLHDZDU\MQHGRPLQXW 0LQLPXPNRPSOHWQHXNáDG\RGGHFKRZH ZLHORNURWQHJRXĪ\WNXGODGRURVá\FK :\MĞFLH]HZQĊWU]QHV\JQDOL]DFMLDODUPyZL SU]\ZRáDQLDSLHOĊJQLDUNL :RGRV]F]HOQRĞüREXGRZ\ZNODVLHPLQLPXP ,3; WYMAGANIA DODATKOWE: $SDUDWIDEU\F]QLHQRZ\QLHUHJHQHURZDQ\LQLH NRQG\FMRQRZDQ\ 2ĞZLDGF]HQLHSRWZLHUG]DMąFHĪHRIHURZDQ\ Z\UyER]QDNRZDQ\MHVW]QDNLHP&(LSRVLDGD ZDĪQąGHNODUDFMĊ]JRGQRĞFL&(±NRSLĊ GHNODUDFML]JRGQRĞFL&(]DâĆF]\ýSU]\GRVWDZLH DSDUDWX ,QVWUXNFMDREVáXJLZMĊ]\NXSROVNLP±HJ]Z ZHUVMLSDSLHURZHMHJ]ZZHUVMLHOHNWURQLF]QHM± ]DâĆF]\ýSU]\GRVWDZLHDSDUDWX 8G]LHOHQLHJZDUDQFMLMDNRĞFLGODSU]HGPLRWX ]DPyZLHQLDQDRNUHVQLHNUyWV]\QLĪPLHVLąFH RUD]UĊNRMPL]DZDG\QDRNUHVUyZQ\RNUHVRZL XG]LHORQHMJZDUDQFML 7$. 7$. 7$. 7$. TAK, podaü TAK TAK TAK 5 :\NRQDQLHQLHRGSáDWQHRERZLą]NRZ\FKSU]HJOąGyZ ZRNUHVLHJZDUDQFML]JRGQLH]Z\PDJDQLDPLLZ LORĞFLDFK]DOHFDQ\PLSU]H]SURGXFHQWDVSU]ĊWX TAK 6 $XWRU\]RZDQ\VHUZLVJZDUDQF\MQ\RVRELĞFLHOXE SU]H]SRGPLRWRNUHĞORQ\ZDUW5R]G]LDá± XĪ\ZDQLHLXWU]\P\ZDQLHZ\UREyZXVWDZ\]GQLD PDMDURZ\UREDFKPHG\F]Q\FK'] 8VW1USR]]SyĨQ]PZRNUHVLH XG]LHORQHM=DPDZLDMąFHPXJZDUDQFMLLUĊNRMPL]D ZDG\QDRNUHVUyZQ\RNUHVRZLXG]LHORQHMJZDUDQFML TAK 7 8 6LHG]LEDDXWRU\]RZDQHJRVHUZLVXGRNáDGQ\ DGUHVLQUWHOHIRQXDGUHVHPDLO &]DVUHDNFMLVHUZLVXGRJRG]LQZGQLURERF]HRG PRPHQWX]JáRV]HQLDZDG\DZDULL TAK TAK 9 10 11 12 13 0DNV\PDOQ\F]DVXVXQLĊFLDDZDULLZUDPDFK JZDUDQFMLQLHPRĪHSU]HNURF]\üGQLURERF]\FK 1DF]DVQDSUDZ\GáXĪV]HMQLĪGQLRIHUHQW GRVWDUF]\ZFLąJXPD[JRG]LQXU]ąG]HQLH ]DVWĊSF]H *ZDUDQFMDGRVWĊSQRĞFLF]ĊĞFL]DPLHQQ\FK PDWHULDáyZHNVSORDWDF\MQ\FK±PLQLPXPODWRG GDW\GRVWDUF]HQLD6SU]ĊWX :RNUHVLHJZDUDQFMLQDSUDZ\WHJRVDPHJR W\SXWHFKQLF]QHOXEZ\QLNDMąFH]ZDGXNU\W\FK SRZRGXMąZ\PLDQĊ6SU]ĊWXOXEHOHPHQWyZQD QRZH 1LHRGSáDWQHSU]HV]NROHQLHSHUVRQHOXZ]DNUHVLH SRSUDZQHMLEH]SLHF]QHMHNVSORDWDFML6SU]ĊWX PLQLPXPSUDFRZQLNyZ TAK TAK TAK TAK TAK UWAGA: Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. ProszĊ dołączyü dokumentacjĊ (oficjalne dokumenty firmowe, dane techniczne). Brak odpowiedniego wpisu przez wykonawcĊ w kolumnie „Parametr oferowany” bĊdzie traktowane jako brak danego parametru/warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia i bĊdzie podstawą odrzucenia oferty. OĞwiadczam, Īe oferowane urządzenie (SprzĊt) spełnia wymagania techniczne zawarte w SIWZ, jest fabryczne nowe, kompletne i bĊdzie gotowe do uĪytku bez Īadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi) oraz gwarantuje bezpieczeĔstwo pacjentów i personelu medycznego i zapewnia wymagany poziom usług medycznych. ............................................................. miejscowoĞü i data .................................................................. pieczątka i podpis osoby uprawnionej
