SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków os. Złotej Jesieni 1
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia tel. 12 64 68 207, 210, 109; fax 12 64 68 173, 930;
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
o wartości powyżej wyrażonej w złotych równowartości 207 000 euro
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. zaprasza do złożenia oferty
w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego pn.
DOSTAWA APARATURY ORAZ SPRZĘTU MEDYCZNEGO
zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej
dalej „specyfikacją”.
Kod CPV: 33192230-3, 33112200-0, 33111650-2, 33111000-1, 33168100-6
Numer postępowania: 400/ZP/2014
Podstawa prawna:
Postępowanie jest prowadzone w trybie i na zasadach określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.) zwanej dalej „ustawą” oraz w ustawie z dnia
23 kwietnia 1964 roku - Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16 poz. 93).
I. ZAMAWIAJĄCY
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Adres: 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1
tel. (12) 64-68-207, 210,109 fax. (12) 64-68-173, 930;
REGON: 121188694
NIP: 678 – 31 – 05 – 119
KRS: 0000352784
Adres internetowy :
-
www.szpitalrydygier.pl
II. OSOBY UPOWAŻNIONE DO KONTAKTU:
1.
W zakresie formalno – prawnym oraz organizacji przetargu:
Ø Angelika Szwedyk: [email protected]
2.
W zakresie udzielania informacji pod względem merytorycznym:
Ø Stanisław Róg: [email protected]
III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
1.
2.
3.
4.
Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego aparatury oraz sprzętu
medycznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.
Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zostaną odrzucone.
IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 400/ZP/2014
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY
V. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 10 tygodni od daty zawarcia umowy.
VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTEPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH
WARUNKÓW
VI. 1. Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają
warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej
VI. 2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:
a) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.a Zamawiający wymaga posiadania uprawnień
do wykonywania działalności lub czynności w zakresie przedmiotu zamówienia. Ocena spełnienia
warunków nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, zawartego w ofercie
(załącznik nr 2 do SIWZ)
b) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.b Zamawiający wymaga posiadania niezbędnej wiedzy
i doświadczenia w zakresie przedmiotu zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie
c)
d)
przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia zawartego w ofercie (załącznik nr 2 do SIWZ)
W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.c Zamawiający wymaga dysponowania odpowiednim
potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunku
nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia zawartego w ofercie (załącznik
nr 2 do SIWZ)
W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1d Zamawiający wymaga znajdowania się w sytuacji
ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi
na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia zawartego w ofercie (załącznik nr 2
do SIWZ)
VI. 3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o informacje zawarte w ofercie. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie
wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
VI.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli pełnomocnictw albo którzy
złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie,
chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie
postępowania.
VI.5. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących
oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy.
VI.6. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać
odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1,
i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
VII. WYKAZ DOKUMENTÓW, JAKIE DOSTARCZYĆ MAJĄ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU
PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA W OKOLICZNOŚCIACH, O KTÓRYCH MOWA
W ART. 24 UST. 1 I UST. 2 PKT. 5 USTAWY PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
1.
W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający
wymaga dołączenia do oferty:
a) Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert
b) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu
sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8
Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
c) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9, wystawione
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
d) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia
Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie
zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt.1.3:
2.1. pkt b), e), f), - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo,
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.2. pkt c, d – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo
zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt 2.1 lit. a i b oraz w pkt. 2.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert
4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem
terminu składania ofert.
VIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY
1. Oferta musi być złożona w trwale zamkniętej kopercie. Na kopercie należy umieścić:
a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu)
b) numer sprawy: 400/ZP/2014
c) napis określający przedmiot zamówienia publicznego
d) napis: „Nie otwierać przed dniem 02.02.2015 godziną 10.00” /termin otwarcia ofert/
2. Pierwsza strona oferty winna zawierać:
a) łączną liczbę stron oferty
b) spis zawartości koperty tj. spis treści zawierający wykaz złożonych dokumentów z podaniem nr. Strony, na której dany
dokument się znajduje
3. Wraz z ofertą należy złożyć:
a) szczegółową ofertę cenową (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
b) dokumenty potwierdzające że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania (wymienione w pkt VII
specyfikacji),
c) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale VIII pkt
8b specyfikacji,
d) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez
Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
e) podpisany i wypełniony załącznik nr 1 do specyfikacji
f)
certyfikat CE
g) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis)
h) potwierdzenie wniesienia wadium
4. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Ofertę należy bezwzględnie
złożyć na wzorze stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim na maszynie do pisania, w komputerze lub nieścieralnym atramentem. Dokumenty
sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski przez tłumacza przysięgłego.
6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem
i złożeniem oferty.
7. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnion- (ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
8. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez
upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy lub osoby wymienione w pkt b):
a)
poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz
b)
w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie
z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem),
wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne
pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie:
-
oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego
(ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach,
-
kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza (oryginał pieczęci).
W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych
czynności.
9.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców w oparciu o art. 24 ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI.4
i VI.5 niniejszej Specyfikacji.
10. Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI.4 i VI.5 niniejszej Specyfikacji.
11. Wykonawca ma prawo najpóźniej w terminie składania ofert zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
12. Oświadczenia i zaświadczenia stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji opatrzone klauzulą “zastrzeżone przez Wykonawcę” muszą być zapieczętowane z jawną ofertą.
13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ww. ustawy oraz informacji o których mowa
w art. 86 ust. 4 ustawy skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego.
14. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami.
15. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację.
16. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane)
własnoręcznie przez osob(ę)y podpisując(ą)e ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający
identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
17. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu
składania ofert.
18. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące
wymagania:
a)
w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie
o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1 - 9
ustawy Prawo zamówień publicznych,
b)
Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie
przedmiotowego zamówienia publicznego,
c)
wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
d)
wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres
Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.
IX.TERMIN SKŁADANIA ORAZ OTWARCIA OFERT:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Ofertę w formie pisemnej należy złożyć na Dzienniku Podawczym Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera
w Krakowie sp. z o.o., pokój 238 lub przesłać pocztą w terminie do dnia 02.02.2015 r., do godziny 09.30 (obowiązuje data
wpływu na dziennik podawczy Zamawiającego).
Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych ofert pod warunkiem, że
Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian, poprawek itp. przed upływem terminu składania
ofert.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad jak składana oferta vide pkt VIII/1
specyfikacji, z dopiskiem „ZMIANA”.
Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po
stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną one dołączone do oferty.
Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego
powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek) z napisem na zewnętrznej kopercie
„WYCOFANIE”.
Koperty oznakowane w ten sposób będą odczytywane w pierwszej kolejności. Po stwierdzeniu poprawności postępowania
Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty wycofane nie będą odczytane.
Oferty złożone po terminie zostaną zwrócone Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie
odwołania – art. 84 ust. 2 ustawy. Zamawiający również niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po terminie.
Otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej
Jesieni 1 w dniu 02.02.2015 r., o godzinie 10.00 w sali numer 15b (II p.). W trakcie publicznego otwarcia ofert
Zamawiający poda informacje określone w art. 86ust. 3 i 4 ustawy.
X.WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
PAKIET
wadium w zł
PAKIET 1
11 100,00
PAKIET 2
7 780,00
PAKIET 3
20 400,00
PAKIET 4
7 400,00
PAKIET 5
4 000,00
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
„Bank Zachodni WBK S.A. XXVII O/KRAKÓW
NR: 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000”
w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest
zawsze poręczeniem pieniężnym,
b) w gwarancjach bankowych,
c) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
d) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty
wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „ Wadium - przetarg na
dostawę aparatury oraz sprzętu medycznego - numer sprawy 400/ZP/2014 ”.
W pozostałych przypadkach (pkt. 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu
wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachowywać ważność
przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5.Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku
bankowym Zamawiającego.
6.Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta.
Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis
winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką
lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez
Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej
kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.
7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.
8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej
formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za
odrzuconą.
9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej
lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,
z zastrzeżeniem punktów 10 i 11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,
zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz
wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem
terminu składania ofert.
11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na
podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
12. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym
mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których
mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa
w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody
na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.”;
13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
- odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
- nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy
- zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących
po stronie Wykonawcy.
Dokładnie należy podać w ofercie sposób w jaki Zamawiający ma zwrócić wniesione wadium, tj. adres
banku, numer konta itd. !!! (w przypadku wniesienia wadium w pieniądzu).
XI.FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW
1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie: drogą
elektroniczną (fax, email) lub drogą tradycyjną (papierową).
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty elektronicznej uważa się
za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie
potwierdzona przez Zamawiającego.
3. Korespondencję w formie papierowej, wykonawcy zobowiązani są wysyłać bądź składać na adres: Dziennik
Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej
Jesieni 1.
4. Korespondencję przekazywaną drogą elektroniczną, wykonawcy zobowiązani są kierować na adres email:
[email protected], fax:12 64 68 173.
5. Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może skutkować
niemożnością zapoznania się przez Zamawiającego z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie.
XII. WYJAŚNIENIA
1. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami dotyczącymi niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia
będzie przesyłana wszystkim Wykonawcom, którym Zamawiający przekazał niniejszą specyfikację oraz
umieszczana na stronie internetowej, chyba że prośba o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynęła do
Zamawiającego na mniej niż 2 dni przed terminem składania ofert (art. 38 ust. 1 ustawy).
a)
Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela:
Stanisław Róg –Dział Aparatury Medycznej, tel. 12 64 68 551, 127
b) Informacji dotyczących organizacji przetargu udziela:
Angelika Szwedyk - Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, tel. 12 64 68 109
Godziny pracy Zamawiającego: poniedziałek-piątek 730:1505
2. W szczególnie uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, Zamawiający może
zmodyfikować treść dokumentów składających się na SIWZ. Każda wprowadzona przez Zamawiającego zmiana
stanie się częścią SIWZ. Dokonana w ten sposób modyfikacja zostanie doręczona wszystkim Wykonawcom,
którzy pobrali specyfikację od Zamawiającego oraz umieszczona na stronie internetowej.
3. Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku modyfikacji treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia niezbędny będzie dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach. W tym przypadku
prawa i zobowiązania Zamawiającego i Wykonawców odnośnie wcześniej ustalonego terminu będą podlegały
nowemu terminowi.
4. O przedłużeniu terminu składania ofert Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wszystkich Wykonawców, którym
przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia i umieści tę informację na stronie internetowej.
XIII. ZASADY OCENY OFERT
1.
Zamawiający uzna oferty za spełniające wymagania i przyjmie do szczegółowego rozpatrywania, jeżeli:
a) złożone przez oferenta dokumenty potwierdzają spełnianie przez niego warunków formalnych określonych w
SIWZ,
b) złożone oświadczenia i wymagane dokumenty są aktualne i podpisane przez osoby uprawnione,
c) oferta została złożona w określonym przez zamawiającego terminie.
2.
Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej
podane kryteria:
3.
KRYTERIUM
WARTOŚC PUNKTOWA WAGI W %
CENA
90%
OKRES GWARANCJI
10%
Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów:
Kryterium cena:
Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 90 gdzie:
Ø
cena(min) – najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w ramach danego pakietu)
Ø
cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w ramach danego pakietu)
Kryterium okres gwarancji:
PAKIET 1:
Ø 36 miesięcy: 0 pkt
Ø od 37 miesięcy do 48 miesięcy: 5 pkt
Ø co najmniej 49 miesięcy: 10 pkt
PAKIET 2:
Poz. 1
Ø 24 miesiące: 0 pkt
Ø od 25 miesięcy do 35 miesięcy: 2,5 pkt
Poz. 2
Ø od 13 miesięcy do 24 miesięcy: 2,5 pkt
PAKIET 3:
PAKIET 4:
PAKIET 5:
Gwarancję należy wykazać w okresach nie mniejszych niż jeden miesiąc.
5. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą liczbę punktów.
6. Zamawiający powiadomi na piśmie o wynikach postępowania wszystkich Wykonawców, którzy ubiegali się
o udzielenie zamówienia, w tym o:
a)
wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano
wraz z uzasadnieniem jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty,
wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom
w każdym kryterium oceny ofert oraz łączną punktację;
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
c) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie
faktyczne i prawne.
7. Zawiadomienie o wyborze, o którym mowa w pkt. 6 specyfikacji będzie niezwłocznie zamieszczone na tablicy
ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego oraz na stronie internetowej.
8. Podpisanie umowy odbędzie się w terminie zgodnym z ustawą - Prawo zamówień publicznych, w miejscu
wskazanym przez Zamawiającego.
XIV. OFERTA CENOWA
1.Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i
Wykonawcy
2.Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli:
1.
2.
3
4
5
6.
7.
8.
9
10.
11.
12.
Lp.
Nazwa
przedmiotu
zamówienia
Nazwa
handlowa
przedmiotu
zamówieni
a
Pełny
numer
katalogowy/
sysym
bol
Kraj
producenta i
jego
nazwa
Ilość
Cena jedn.
netto w zł
Stawka
podatku
VAT
Cena
jedn.
brutto w
zł
Wartość
netto w zł
Wartość
podatku
VAT
Wartość
brutto w zł
Iloczyn
kolumn
Iloczyn
kolumny
Iloczyn
kolumny
Suma
kolumn
7i 8
6i 7
10 i 8
10 i 11
1.
dodany
do poz.
w kol. 7
RAZEM
UWAGA: Ceny w ofercie muszą być podane do dwóch miejsc po przecinku.
a) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostawą do siedziby Zamawiającego, w miejscu
przez niego wskazanym
b) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz wszelkie inne
składowe za wyjątkiem podatku VAT
c) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.
PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ, PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH
RABATÓW.
3. Warunki płatności :
a) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności:
- 30 dni po dostawie i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,
b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy),
c) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień wolny od pracy (sobota, niedziela, święta) płatność
nastąpi w pierwszym dniu roboczym.
4. Cena oferty ma być podana w zł.
5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zmian cen w okresie trwania umowy.
6. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
XV. WZÓR UMOWY:
Wzór umowy stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
XVI. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ.
1.
Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także innym
podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą
ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków
zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej
w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest
zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie
art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego.
5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się
niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopie odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania,
w taki sposób aby mógł os się zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,
że Zamawiający mógł zapoznać się z jego treścią przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli
przesłanie jego kopi nastąpiło przed terminem do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów
określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania
poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub
zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje
odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.
9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje
czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2. ustawy.
11. Odwołanie wnosi się:
- w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego
12.
-
-
13.
-
-
14.
15.
wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni –
jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza
kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego
wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie
10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż
kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się
w terminie:
10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;
5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych
warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone
w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 11 i 12 wnosi się:
w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy
zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia;
w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego
wniesienia.
W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania
wniosków.
W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą
ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
XVII. INFORMACJE DODATKOWE.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku postępowania wymagają dla swej
skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do
reprezentowania firmy Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już
odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku danego postępowania.
Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
Zaleca się, aby Wykonawca uzyskał wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania
oferty.
W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od Wykonawcy pisemnych wyjaśnień
dotyczących treści złożonej oferty.
Zamawiający na podstawie art. 87 ust. 2 ustawy poprawi w ofercie oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste
omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek) oraz inne
omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia,
niepowodujące istotnych zmian w treści oferty -niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego
oferta została poprawiona.
Przez oczywistą omyłkę pisarską Zamawiający rozumie widocznie mylną pisownię wyrazu, ewidentny
błąd gramatyczny, opuszczenie wyrazu lub jego części itp.
Przez oczywistą omyłkę rachunkową Zamawiający rozumie omyłkę w przeprowadzeniu rachunku na
liczbach, polegającą na otrzymaniu nieprawidłowego wyniku działania arytmetycznego.
Na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zawartej umowy w
stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli dokonanie takiej
zmiany jest uzasadnione potrzebami Zamawiającego, a wartość zawartej umowy nie ulegnie
zwiększeniu. Na dokonanie zmiany muszą wyrazić zgodę obie strony umowy.
Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa
w art. 67 ust.1 pkt. 7 ustawy.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.
Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
W przypadku wyboru oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Zamawiający
przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, będzie żądał złożenia umowy regulującej
współpracę wykonawców.
16. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej w art.
93 ust. 4 ustawy – Prawo Zamówień Publicznych.
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ
PAKIET 1:
Pełna nazwa urządzenia, typ lub model
Producent, podać pełną nazwę i adres
Kraj produkcji
Warunek
graniczny
Lp. Parametry wymagane
I. Stół operacyjny dla Bloku Operacyjnego szt 2.
1.
2.
3.
4.
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min. 2014
TAK
Stół operacyjny przeznaczony do operacji
ogólnochirurgicznych, blat stołu wykonany z materiałów
przeziernych na całej długości stołu, umożliwiająca
wykonanie zdjęcia aparatem Rtg typu ramie C
TAK
Stół wykonany z materiałów nierdzewnych odpornych na
działanie środków dezynfekcyjnych (kwasoodpornej)
TAK
Stół z napędem elektrycznym lub elektrohydraulicznym
5.
Stół mobilny, umożliwiający łatwe przemieszczanie w obrębie
bloku operacyjnego
TAK
6.
Zasilanie awaryjne stołu – umożliwiające min. 50 krotną
zmianę pozycji stołu.
TAK
Blat stołu modułowy min. pięciosegmentowy.
TAK
Łatwy i szybki sposób mocowań bez użycia narzędzi
TAK
Długość stołu min. 200 cm
TAK
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Możliwość pracy podczas ładowania akumulatorów
Całkowita szerokość blatu bez szyn akcesoryjnych min. 52
cm
TAK
Regulacja wysokości w zakresie: min. 70 cm do min. 110 cm
TAK
0
13.
Przechyły boczne w obie strony od poziomu: min. 25
0
14.
Przechył Trendelenburga: min 35
TAK
TAK
Wartość oferowana
15.
16.
Przechył anty – Trendelenburga : min. 350
TAK
Przesuw wzdłużny blatu min. 40 cm
TAK
Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota:
- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców,
- regulacja kąta nachylenia segmentu siedziska,
- regulacja segmentu nożnego
- wysokości blatu,
- przechyłów bocznych blatu,
17.
- przechyłów wzdłużnych anty i Trendelenburga,
TAK
- blokada stołu
- wypiętrzenie nerkowe realizowane na pomocą pozycje
„Flex” i „anty FLEX” uzyskiwana jednym przyciskiem
- ustawienie pozycji standardowej
- ustawienie kierunku jazdy stołu
- przesuw wzdłużny blatu
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Regulacja segmentu plecowego min. + 80° / - 40°
TAK
Obsługa stołu z panelu sterującego umieszczonego na
kolumnie stołu
TAK
Regulacja segmentu nożnego min. + 60° / -90°
TAK
Regulacja podgłówka min. +45° / - 45°
TAK
Wizualny system kontroli orientacji blatu na kolumnie stołu
TAK
Blokowanie/ odblokowywanie stołu do podłoża za pomocą
elektrohydraulicznie lub elektromechanicznie wysuwanych
stopek uruchamianych przyciskiem. Przyciski do sterowania
blokadą dostępne na pilocie i na panelu sterującym
TAK
Informacja o stanie naładowania akumulatora na pilocie
Wyposażenie stołu urologicznego:
25.
- Ramka ekranu anestezjologicznego giętka z zaciskami
uniwersalnymi do mocowania na bocznej szynie akcesoryjnej
stołu , 1 kpl.
- Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta
ustawienia względem osi wzdłużnej stołu z zaciskiem
automatycznym pozwalającym na szybkie mocowanie bez
mechanizmów śrubowych do bocznej szyny akcesoryjnej
TAK
stołu wraz z materacem, 2 kpl.
- Podgłówek dwuprzegubowy z płynna regulacją
wypiętrzenia szt. 1
- Podnóżek dwu częściowy, dzielony z możliwością
wydłużenia go o min 10 cm.
- Podpory kolanowe typu Goepel z wyściółką
przeciwodleżynową, zaciski mocujące do szyn
akcesoryjnych – 1 kpl.
- Podpora pod rękę z materacem wielofunkcyjna na
wysięgniku osadzona na przegubie kulowym, wraz z
zaciskiem uniwersalnym z regulacją kąta, osadzenia
akcesoriów, z szybkim mocowaniem na szynie akcesoryjnej
bocznej stołu, 1 kpl.
- Pas do mocowania pacjenta z miękką wyściółką– 2 kpl
- Podpory do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej
mocowane do szyn akcesoryjnych bocznych posiadające
minimum dwa przeguby kulowe dające szeroki zakres
ustawień w każdym kierunku oraz poduszki z miękką
wyściółką łatwe do utrzymania w czystości, wraz z zaciskami
mocującymi, 3kpl.
- segment plecowy stołu z wbudowaną ławeczką nerkową
regulowaną bezstopniowo mechanicznie.
Wyposażenie stołu ortopedycznego:
stołu , 1 kpl.
- Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta
ustawienia względem osi wzdłużnej stołu z zaciskiem
automatycznym pozwalającym na szybkie mocowanie bez
mechanizmów śrubowych do bocznej szyny akcesoryjnej
stołu wraz z materacem, 2 kpl.
26.
-Podpory do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej
mocującymi, 3kpl.
- Podpora pod rękę z materacem wielofunkcyjna na
wysięgniku osadzona na przegubie kulowym, wraz z
zaciskiem uniwersalnym z regulacją kąta, osadzenia
akcesoriów, z szybkim mocowaniem na szynie akcesoryjnej
bocznej stołu, 1 kpl.
- Podnóżek dwu częściowy, dzielony z możliwością
TAK
wydłużenia go o min 15 cm. szt. 1.
- Przystawka ortopedyczna wyciągowa, montowana w
miejsce podnóżków, umożliwiająca bezkolizyjne obrazowanie
rentgenowskie stawu biodrowego i kości udowej w trzech
projekcjach przy pomocy ramienia C, z możliwością montażu
podpór na nogi, składająca się z:
·
·
·
·
z dwóch ramion wyciągowych regulowanych w
trzech płaszczyznach za pomocą uchwytów na
końcach ramion wyposażonych w sterowanie
sprężynami gazowymi; konstrukcja nie zawierająca
podpór do podłoża,
dwóch trakcji z butami z tworzywa sztucznego
blokowanymi na stopie za pomocą systemu
zapadkowego, z miękką wyściółką,
wałka zaporowego przeziernego dla RTG.
stojak do przechowywania części przystawki
- Stolik do operacji ręki dołączany do bocznej szyny
akcesoryjnej stołu, lekki o wadze nie większej niż 4,5 kg,
prześwietlny dla promieni RTG wykonany z włókna
węglowego o wymiarze: długość maksymalnej 89 cm,
szerokość od strony stołu operacyjnego maksymalnie 40 cm,
wyposażony w składaną podporę stabilizującą o zmiennej
wysokości i materac łatwy do utrzymania w czystości 1 kpl
- Pas do mocowania pacjenta z miękką wyściółką– 2 kpl
- Przystawka do operacji barku, ustawienie pochylenia
tułowia płynne w zakresie 0-900, podparcie regulowane za
pomocą sprężyny gazowej, składające się z trzech
podłużnych segmentów, z możliwością zdejmowania w
zależności od potrzeb. Podgłówek z mocowaniem głowy
pacjenta. Podpora pod rękę na przegubie kulowym z
możliwością z możliwością łatwego dostosowania do
wybranej pozycji. Pas do mocowania pacjenta. Zaciski
mocujące do szyn. 1 kpl.
27.
28.
29.
Zasilanie sieciowe stołu
TAK
Materace segmentów blatu antystatyczne, odejmowane,
odporne na środki dezynfekcyjne
TAK
Dopuszczalne obciążenie stołu min. 450 kg
TAK
II. Stół operacyjny dla Oddziału Oparzeń szt. 1
30.
31.
32.
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min 2014
TAK
Stół operacyjny przeznaczony do operacji
ogólnochirurgicznych, blat stołu wykonany z materiałów
przeziernych na całej długości stołu, umożliwiająca
wykonanie zdjęcia aparatem Rtg typu ramie C
TAK
Stół wykonany z materiałów nierdzewnych odpornych na
TAK
działanie środków dezynfekcyjnych (kwasoodpornej)
Stół z napędem elektrycznym lub elektrohydraulicznym
TAK
34.
Stół mobilny, umożliwiający łatwe przemieszczanie w obrębie
bloku operacyjnego
TAK
35.
Zasilanie awaryjne stołu – umożliwiające min. 50 krotną
zmianę pozycji stołu.
TAK
Blat stołu min. pięciosegmentowy
TAK
Łatwy i szybki sposób mocowań bez użycia narzędzi
TAK
Długość stołu min. 200 cm
TAK
Możliwość pracy podczas ładowania akumulatorów
TAK
Całkowita szerokość blatu min. 52 cm
TAK
Regulacja wysokości w zakresie: min. 70 cm do min. 110 cm
TAK
33.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
0
42.
43.
Przechyły boczne w obie strony od poziomu: min. 25
TAK
Przechył Trendelenburga: min 350
TAK
0
44.
45.
Przechył anty – Trendelenburga : min. 35
TAK
Przesuw wzdłużny blatu min. 40 cm
TAK
Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota:
- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców,
- regulacja kąta nachylenia segmentu siedziska,
- regulacja segmentu nożnego
- wysokości blatu,
- przechyłów bocznych blatu,
46.
- przechyłów wzdłużnych anty i Trendelenburga,
- blokada stołu
- wypiętrzenie nerkowe realizowane na pomocą pozycje
„Flex” i „anty FLEX” uzyskiwana jednym przyciskiem
- ustawienie pozycji standardowej
- ustawienie kierunku jazdy stołu
- przesuw wzdłużny blatu
TAK
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
Regulacja segmentu plecowego min. + 80° / - 40°
TAK
Obsługa stołu z panelu sterującego umieszczonego na
kolumnie stołu
TAK
Regulacja segmentu nożnego min. + 60° / -90°
TAK
Regulacja podgłówka min. +45° / - 45°
TAK
Wizualny system kontroli orientacji blatu na kolumnie stołu
TAK
Informacja o stanie naładowania akumulatora na pilocie
TAK
Blokowanie/ odblokowywanie stołu do podłoża za pomocą
elektrohydraulicznie lub elektromechanicznie wysuwanych
stopek uruchamianych przyciskiem. Przyciski do sterowania
blokadą dostępne na pilocie i na panelu sterującym
TAK
Wyposażenie:
stołu , 1 kpl.
- Anestezjologiczna podpórka ręki z regulacją kąta ustawienia
względem osi wzdłużnej stołu z zaciskiem automatycznym
pozwalającym na szybkie mocowanie bez mechanizmów
śrubowych do bocznej szyny akcesoryjnej stołu wraz z
materacem, 2 kpl.
- Podpory do ułożenia pacjenta w pozycji bocznej
mocującymi, 3kpl.
54.
- Podpora pod rękę wielofunkcyjna na wysięgniku osadzona
na przegubie kulowym, materac wraz z zaciskiem
uniwersalnym z regulacją kąta, osadzenia akcesoriów, z
szybkim mocowaniem na szynie akcesoryjnej bocznej stołu,
1 kpl.
- Pas do mocowania pacjenta – 1 kpl
- Dzielony podnóżek,
- Stolik do operacji ręki dołączany do bocznej szyny
akcesoryjnej stołu, lekki o wadze nie większej niż 4,5 kg,
prześwietlny dla promieni RTG wykonany z włókna
węglowego o wymiarze: długość maksymalnej 89 cm,
szerokość od strony stołu operacyjnego maksymalnie 40 cm,
wyposażony w składaną podporę stabilizującą o zmiennej
wysokości i materac łatwy do utrzymania w czystości oraz
TAK
zestaw wyciągowy dłoni montowany w części szczytowej
stolika, materac oraz zaciski mocujące, 1 kpl.
- Podgłówek laryngologiczny (z otworem na głowę)
regulowany bezstopniowo mechanicznie 1 szt.
- Przystawka (wypiętrzenie) przezierna dla RTG typu most
Wilsona.
Zasilanie sieciowe stołu
TAK
56.
Materace segmentów blatu antystatyczne, odejmowane,
odporne na środki dezynfekcyjne
TAK
57.
Dopuszczalne obciążenie stołu w każdej pozycji blatu min.
450 kg
TAK
55.
III. AKCESORIA DODATKOWE
WYMAGANIA DODATKOWE
58.
Instrukcja obsługi w języku polskim,
TAK
36 miesiące – 0 punktów
59.
Okres gwarancji min 36 miesiące wraz z bezpłatnymi
przeglądami,
TAK
37-48 - 5 punktów
49 i więcej – 10 pkt.
60.
61.
62.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy
odbiorze technicznym urządzenia max. 7 tygodni od daty
podpisania umowy.
TAK
Czas reakcji serwisu max.72 godz.
TAK
Certyfikat CE
TAK
Kryteria:
63.
90% - cena
TAK
10% - gwarancja
PAKIET 2:
Kraj produkcji
Warunek
graniczny
IV. Aparat USG szt 1.
Parametry ogólne
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min. 2014
TAK
Cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
TAK
Monitor LCD (dotykowy) o wysokiej rozdzielczości bez
przeplotu - na ruchomym ramieniu. Przekątna ekranu min. 19
cali
TAK
67.
Ruchomy pulpit sterowniczy – umożliwiający regulację w
zakresie: góra-dół, lewo-prawo
TAK
68.
Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej w
układzie co najmniej ośmiokrotnym
TAK
Ilość niezależnych kanałów przetwarzania min. 50 000
TAK
Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 plus 1
gniazdo parkingowe
TAK
Dynamika systemu min. 230 dB
TAK
64.
65.
66.
69.
70.
71.
Zakres częstotliwości pracy USG:
72.
TAK
min. od 1 MHz do 20 MHz.
73.
Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop):
min. 20 000 klatek.
TAK
74.
Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 100 sek.
TAK
75.
Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 2 - 35 cm
TAK
Wartość oferowana
76.
Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów): min. 15 dla
każdej z głowic
TAK
77.
Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z
możliwością blokowania każdego z kół
TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
78.
·
·
·
·
·
·
·
·
B,
B+B
M
B+M
D
B+D
B + C (Color Doppler)
B + PD (Power Doppler)
TAK
79.
Maksymalny FRAME RATE dla trybu B: min. 650
obrazów/sek.
TAK
80.
Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma
częstotliwości
TAK
81.
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD,
HPRF PWD)
TAK
Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
82.
TAK
min.: 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 15 mm
TAK
Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 20 stopni
TAK
Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni
TAK
Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym)
uzyskania spectrum przepływu z dwóch niezależnych bramek
dopplerowskich
TAK
Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD)
TAK
88.
FRAME RATE dla trybu B + kolor (CD):
min. 200 obrazów/sek.
TAK
89.
Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 20 map
TAK
90.
Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler
Kierunkowy
TAK
83.
84.
85.
86.
87.
Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo
wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji
bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach
TAK
Obrazowanie w trybie Duplex i Triplex
TAK
Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler)
w czasie rzeczywistym
TAK
System poprawy obrazowania m. in. wyostrzający kontury i
redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich
głowicach
TAK
95.
Automatyczna optymalizacja obrazu B oraz PWD za pomocą
jednego przycisku
TAK
96.
Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie
rzeczywistym i po zamrożeniu
TAK
97.
Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Min.
15
TAK
Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
TAK
Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie
linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu
TAK
91.
92.
93.
94.
98.
99.
Pełne oprogramowanie do badań:
100.
·
·
·
·
·
·
·
·
Brzusznych
Małych narządów
Śródoperacyjnych
Urologicznych
Kardiologicznych
Naczyniowych
Mięśniowo-szkieletowych
Pediatrycznych
TAK
Elastografia Tkankowa
Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym
umożliwiające zobrazowanie różnic sztywności tkanki –
101. dostępne na głowicach liniowych, convex, endocavitarnych,
endoskopowych (EUS).
TAK
Prezentacja elastyczności tkanki w skali kodowanej kolorem.
102. Praca w trybie B /B+ET
TAK
Pomiar stosunku elastyczności tkanki do tkanki referencyjnej
TAK
103.
Maksymalny FRAME RATE dla trybu B /B+ET min. 100
104. obrazów/sek.
TAK
Możliwość wykonania biopsji (wyświetlenie znacznika
105. prowadnicy) w trybie obrazowania elastograficznego
TAK
Archiwizacja obrazów
Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w
formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM
106.
(wersja 3.0)
TAK
Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz
pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z
107.
niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW
TAK
108.
109.
Videoprinter czarno-biały.
TAK
Nagrywarka DVD-R/RW
TAK
Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu
110. PenDrive
111.
Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps
TAK
TAK
Głowice ultrasonograficzne
Głowica Convex szt 1:
- szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy
- zakres częstotliwości pracy min. 1,0 – 5,0 MHz.
112.
TAK
- liczba elementów: min. 190
- kąt skanowania min. 70 st.
- obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości
- nasadka biopsyjna.
Głowica Liniowa szt 1.
113.
TAK
- szerokość pola skanowania min. 50 mm
- obrazowanie trapezowe
- nasadka biopsyjna.
114.
Głowica Rektalna radialna szt 1.
TAK
- ze zmianą częstotliwości pracy
- kąt skanowania min. 360 stopni
Głowica Liniowa śródoperacyjna typu T szt 1.
- Zakres częstotliwości pracy min. 5,0 – 10,0 MHz.
115.
TAK
- Liczba elementów: min. 190
- Szerokość pola skanowania min. 55 mm
- Obrazowanie harmoniczne min. 3 pasma częstotliwości
Wymagania dodatkowe
Możliwość współpracy z ultrasonograficznymi głowicami
116. endoskopowymi (EUS)
TAK
117. przeglądami, na cały aparat wraz z głowicami.
TAK
25-35 - 5 punktów
V. Aparat USG szt 1.
Parametry ogólne
118.
119.
120.
121.
122.
123.
Aparat nowy lub używany.
TAK
Cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
TAK
Ilość niezależnych kanałów nadawczych: min. 1024
TAK
Ilość niezależnych kanałów odbiorczych: min. 1024
TAK
Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3
TAK
Dynamika obrazu: co najmniej 190 dB
TAK
Monitor LCD wysokiej rozdzielczości bez przeplotu o
przekątnej ekranu minimum 15 cali. Możliwość obrotu ekranu
124. monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana
wysokości monitora względem pulpitu.
TAK
125.
Zakres częstotliwości pracy USG: min. 2 MHz - 15 MHz
TAK
Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min.
126. 2000
TAK
Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu
127. ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)
TAK
Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 1000
128. sek.
TAK
129.
Głębokość pola obrazowego: co najmniej od 2 cm do 24 cm
TAK
Ilość ustawień wstępnych
(tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika:
130.
minimum 15
TAK
Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z
131. możliwością blokowania każdego z nich
TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów min.
132.
·
·
·
·
·
·
·
·
·
B,
B+B
M
B+M
D
B+D
B + C (Color Doppler)
B + PD (Power Doppler)
B + Color + M
TAK
FRAME RATE dla trybu B:
133.
134.
TAK
min. 650 obrazów/sek.
FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek.
TAK
Obrazowanie na harmoniczne
135.
TAK
Min. 4 pasma częstotliwości
Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
136. ze wszystkich głowic.
Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: +/- 6,3
m/sek
137.
TAK
TAK
(przy zerowym kącie bramki)
Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich
138. głowic.
TAK
Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) min.: +/- 3,9
139. m/sek
TAK
Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze wszystkich
140. głowic.
TAK
Aparat wyposażony w obrazowanie M-mode anatomiczny w
141. czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie proste)
TAK
Aparat wyposażony w obrazowanie M-mode anatomiczny z
pamięci Cineloop
142.
TAK
Min. 3 kursory (linie proste)
Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na
143. wszystkich głowicach.
TAK
Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler)
144. w czasie rzeczywistym
TAK
Zakres bramki dopplerowskiej:
145. min. od 0,5 mm do 10 mm
TAK
146.
Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 80 stopni
Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8
147. strefach
148.
149.
TAK
TAK
Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 25 map
TAK
Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
TAK
Pełne oprogramowanie do badań:
150.
·
·
·
·
·
·
·
Brzusznych
Ginekologicznych
Położniczych
Naczyniowych
Urologicznych
Małych narządów (tarczyca, piersi)
Ortopedycznych (badania bioderek z pomiarem kątów
metodą Grafa)
· Pediatrycznych
· Kardiologicznych
· Transkranialnych
TAK
Głowice ultrasonograficzne
Pełna współpraca aparatu z posiadanymi głowicami typu:
- UST-9123
151.
TAK
- UST-568
- UST-995
- UST-5536
- UST-667P z przystawką
- UST-5413
- UST 9123
Archiwizacja obrazów
Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w
formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM
152.
(wersja 3.0)
TAK
Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz
pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z
153.
niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW
TAK
154.
155.
Videoprinter czarno-biały.
TAK
Nagrywarka DVD-R/RW
TAK
Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu
156. PenDrive
157.
Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps
TAK
TAK
Wymagania dodatkowe
158. przeglądami, na cały aparat.
TAK
13-24 - 5 punktów
WYMAGANIA DODATKOWE
Instrukcja obsługi w języku polskim,(w wersji papierowej i
159. elektronicznej dostarczona przy dostawie aparatu)
TAK
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy
160. odbiorze technicznym urządzenia.
TAK
Szkolenie w ośrodku referencyjnym dla 6 lekarzy po min. dwa
161. dni.
TAK
162.
163.
164.
Czas reakcji serwisu max.72 godz.
TAK
Certyfikat CE na aparat i głowice
TAK
Kryteria:
TAK
`
90% - cena
10% - gwarancja
Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego
aparatu USG na terenie Polski (załączyć dokumenty
165.
potwierdzające posiadanie autoryzacji)
TAK
PAKIET 3:
Kraj produkcji
Warunek graniczny
MAMMOGRAF CYFROWY
Wymagania ogólne
Oferowany model aparatu / producent / kraj pochodzenia / rok
166. produkcji
167.
Aparat fabrycznie nowy - rok produkcji 2014 lub 2015
Deklaracja zgodności na cały aparat zgodna z aktualnie
obowiązującym prawem europejskim w tym dyrektywą
168.
2011/65/EU
Podać
TAK
TAK
Generator wysokiego napięcia
169.
170.
171.
Generator wysokoczęstotliwościowy
TAK
Moc wyjściowa generatora min. 5 kW
TAK
Zakres wysokiego napięcia
Min. 25 - 35 kV
Dokładność regulacji napięcia ze skokiem
172.
TAK
maks. co 1 kV
Min. 600 mAs
173.
174.
Maksymalna wartość ekspozycji (w mAs)
Automatyczna kompensacja zmian napięcia
TAK
Wartość oferowana
w zakresie +/-10%
Cyfrowe wyświetlanie parametrów ekspozycji:
175. wartości kV, mAs, rodzaj filtra
TAK
Lampa RTG
176.
Anoda wirująca
TAK
Lampa z anodą wykonaną z 2 materiałów dla każdej wielkości
177. ogniska (4 ogniska – 2 małe, 2 duże):
178.
179.
180.
181.
TAK
Dostępna anoda wolframowa
TAK
Prędkość wirowania anody
Min. 8000 obr./min
Pojemność cieplna anody
Min. 160 kHU
Szybkość chłodzenia anody
Min. 40 kHU/min
Pojemność cieplna lampy (lub kołpaka z lampą zależnie od
terminologii producenta). Wykonawca zobowiązany jest podać
182.
pojemność cieplną zespołu lampy RTG i jej obudowy
Min. 1500 kHU
Wielkość nominalna małego ogniska mierzona zgodnie z IEC
183. 336 metodą szczelinową
Maks. 0,15
Wielkość nominalna dużego ogniska mierzona zgodnie z IEC
184. 336 metodą szczelinową
Maks. 0,3
185.
Filtry dodatkowe (minimum 2)
TAK
Funkcje automatyczne i obsługiwane ręcznie
186.
187.
188.
189.
190.
191.
Automatyka AEC
TAK
Automatyka doboru filtrów
TAK
Automatyczna kontrola kompresji
TAK
Ręczna kontrola kompresji
TAK
Automatyczna dekompresja po ekspozycji
TAK
Automatyczny dobór siły kompresji do gęstości i typu tkanki
TAK
Statyw mammograficzny
192.
Statyw wolnostojący
TAK
193.
194.
Głowica o izocentrycznym ruchu obrotowym
TAK
Min. 70 – 150 cm
(wysokość
powierzchni stolika
od podłogi)
Zakres ruchu głowicy w pionie
Zmotoryzowany obrót głowicy w całym zakresie (z napędem
195. eliminującym obracanie ręczne)
196.
TAK
Zakres obrotu głowicy
min. 360°
o
197.
198.
TAK
Możliwość ustawienia głowicy w pozycji -180 (detektor na
górze, lampa na dole)
Odległość ognisko - detektor obrazu
Min. 65 cm
Zestaw do zdjęć powiększonych o współczynniku
199. powiększenia min. 1,5x
TAK
Sterowanie ruchem płytki dociskowej góra/dół oraz ruchu
głowicy góra/dół ręcznie (przyciski lub pokrętła) oraz za
pomocą przycisków nożnych (dwa zestawy przycisków
200.
nożnych). Możliwość dodatkowej korekty ucisku za pomocą
pokrętła.
TAK
201.
Osłona twarzy pacjentki
TAK
Komplet płytek do kompresji dla wszystkich formatów
202. ekspozycji (łącznie z powiększeniem)
TAK
Płytka kompresyjna do formatu min. 18 x 23 cm z możliwością
203. przesuwania części uciskającej wzdłuż dłuższej krawędzi
detektora
TAK
Automatyczne rozpoznawanie wielkości zainstalowanej płytki
204. dociskowej i automatyczne dopasowywanie kolimacji do tej
wielkości (autodetekcja)
TAK
Detektor cyfrowy
Detektor cyfrowy oparty na amorficznym półprzewodniku o
wymiarach min. 23 cm x 29 cm, oraz formatach obrazowania
205.
min. 18x23 cm oraz min. 23x29, w technologii TFT
TAK
Bezpośrednie przetwarzanie promieniowania
rentgenowskiego na sygnał obrazowy (bez pośredniej
206. zamiany na światło np. poprzez warstwę scyntylacyjną),
detektor wykonany z selenu
TAK
Matryca detektora dla maksymalnego formatu
207.
208.
Min. (2380 x 3050)
pikseli
Rozmiar piksela
Maks. 100 µm
209.
210.
211.
Zakres dynamiki min. 12 bitowy
TAK
Kratka przeciwrozproszeniowa
TAK
Czas pomiędzy ekspozycjami diagnostycznymi
Maks. 30 s
Zmotoryzowane wysuwanie kratki z toru promieniowania
212. podczas zdjęć z powiększeniem.
TAK
Odległość od krawędzi stolika od strony piersi do czynnej
krawędzi detektora maks. 5 mm zgodnie z wymogami
213.
zapewnienia jakości QA
TAK
Konsola technika - stacja akwizycyjna
Monitor, komputer, klawiatura obsługowa, mysz, pulpit
214. ekspozycji (stanowisko - konsola technika) wraz ze stolikiem
TAK
Regulacja wysokości blatu konsoli technika (razem z
215. klawiaturą)
TAK
Monitor obsługowy dla technika – typu LCD, przekątna min.
216. 19”
TAK
217.
Pamięć operacyjna RAM
Min. 2 GB
Liczba zapamiętanych obrazów bez kompresji dla
218. maksymalnego pola detektora - min. 10 000
219.
220.
TAK, podać
Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów na CD i / lub DVD
w formacie DICOM również w trybie „for processing”
TAK
Możliwość akceptacji bądź odrzucenia obrazu
TAK
Interfejs sieciowy z funkcjonalnościami:
TAK
221. -
DICOM Store
DICOM Storage Commitment,
DICOM Basic Print,
DICOM Query/Retrive
TAK
TAK
TAK
TAK
Zakres dynamiki obrazu zapisanego i eksportowanego do
stacji opisowej (po postprocessingu, obraz „for presentation”)
222.
min. 10 bitowy
TAK
Funkcje:
223. - powiększenie
- pomiary kąta
- pomiary długości
TAK
- dodawanie tekstu do obrazu
- pomiar średniej wartości pikseli i odchylenia
standardowego w ROI
- nanoszenie znaczników mammograficznych w postaci
graficznej i / lub literowej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Możliwość manualnego wprowadzenia danych
demograficznych pacjenta i pobrania tych informacji z
224.
systemu HIS/RIS
TAK
Funkcjonalność tomosyntezy realizowanej poprzez obrót
lampy wokół badanej piersi po łuku oraz oprogramowanie
225.
umożliwiające powstanie rekonstrukcji wolumetrycznej 3D, w
ramach oferty
226.
TAK
Tomosynteza wykonywana bez dodatkowej przystawki
zakładanej na stolik wykorzystywany przy zdjęciach 2D
TAK
Rozdzielczość zdjęć używanych do sporządzenia
rekonstrukcji wolumetrycznej 3D (tomosyntezy) taka sama jak
227.
rozdzielczość zdjęć mammograficznych 2D (nie dopuszcza
się łączenia pikseli)
228.
TAK
Czas wykonania skanu tomosyntezy
229. Zakres skanu tomosyntezy
maks. 30 s
min. +/- 12°
Odległość między zrekonstruowanymi warstwami w badaniu
230. tomosyntezy
maks. 1 mm
Przystawka do biopsji stereotaktycznej z oprogramowaniem
umożliwiającym na podstawie pary projekcji wykonywanej w
231.
+/-15° automatyczne obliczenie położenia zaznaczonej
zmiany oraz wysłanie koordynat do systemu prowadzenia igły.
TAK
Aparat wyposażony w uchwyty do systemu biopsyjnego
TAK
232.
Stanowisko obrazowo – opisowe dla radiologa
Dostawa stacji lekarskiej do opisywania badań mammografii,
wyposażonej w:
233. - komputer PC
- parę monitorów monochromatycznych, każdy o
rozdzielczości 5 MP
- 1 monitor 19”
TAK
Funkcjonalności oprogramowania do opisywania badań
mammografii co najmniej:
234. - oprogramowanie obsługowe zapewniające możliwość
umieszczenia na ekranie obrazu CC bok do boku oraz obrazu
MLO piersi prawej po stronie lewej, a obrazu MLO piersi lewej
TAK
po stronie prawej
- porównywanie na obu monitorach badania
mammograficznego obecnego z wcześniejszym
- funkcje powiększania: min. 4 krotne
- inwersja skali szarości
- zmiana tablic odwzorowania poziomów szarości (LUT)
Oprogramowanie na stacji opisowej umożliwia wykonywanie
analizy i oceny badań tomosyntezy z oferowanego
235. mammografu.
TAK
Wymagane parametry komputera PC stacji lekarskiej nie
gorsze niż:
236. -
TAK
pamięć RAM: 4 GB
karta sieciowa: Gigabit Ethernet
napęd CD/DVD
klawiatura, mysz
Wymagane parametry monitorów monochromatycznych –
2 szt.:
237. -
rozdzielczość: min. 2000 x 2500
liczba odcieni szarości: min. 10-bitowa, 1024 odcieni
kąty widzenia (pionowo / poziomo) min. 176°, 176°
jasność: min. 700 cd/m²
kontrast min.: 700:1
czas reakcji (typowy): max 25 ms
kalibracja zgodna z DICOM Part 14
monitory fabrycznie parowane
TAK
Wymagane parametry monitora kolorowego:
238.
239.
TAK
- przekątna: min. 19”
- jasność: min. 250 cd/m²
Komunikacja poprzez DICOM 3.0
TAK
Interfejs sieciowy z funkcjonalnością:
240.
-
TAK
DICOM Send/Recive,
DICOM Basic Print,
DICOM Query/Retrieve,
Uwierzytelnianie użytkownika poprzez logowanie system
241. haseł lub kartą użytkownika.
TAK
Wymagania dodatkowe
Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim, (w wersji
242. papierowej i elektronicznej).
TAK
243. przeglądami.
TAK
Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenie do Rejestru
Wyrobów Medycznych dotyczący oferowanego aparatu i inne
244.
dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie
Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa (w
TAK
tym dyrektywą 2011/65/EU) (załączyć)
245.
Zasilanie sieciowe 220-240V
TAK
Kryteria:
246.
90% - cena
TAK
10% - gwarancja
247.
Możliwość zrzutu danych poprzez protokół HL7.
TAK
Gwarancja na aparat z wyłączeniem lampy i detektora min.
248. 12 miesięcy
TAK, podać
13-59 - 5 punktów
Gwarancja na lampę RTG i detektor cyfrowy min. 60 miesięcy
TAK
249.
Instruktarz dla lekarzy, techników w zakresie obsługi aparatu,
250.
TAK
min. 2 dni
Bezpłatne przeglądy techniczne (przewidziane przez
251. producenta) w trakcie trwania gwarancji
TAK
Bezpłatne testy specjalistyczne (zgodnie z Rozporządzeniem
Ministra Zdrowia z dnia 11 luty 2011 r.) w trakcie trwania
252.
gwarancji
TAK
Zabezpieczenie serwisu oraz dostęp do części zamiennych w
okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym na okres minimum
253.
10 lat na aparat oraz 5 lat na IT
TAK
254.
Wykonawca dostarczy sprzęt do prowadzenia podstawowych
testów kontroli jakości dla aparatu rtg
Sprzedawca zobowiązany jest do wykonania dokumentacji
ochrony radiologicznej (projekt osłon stałych, testy
255. akceptacyjne, pomiary dozymetryczne) i wszelkich
niezbędnych dokumentów koniecznych do uzyskania
pozwolenia na uruchomienia aparatu rtg i pracowni
W cenie urządzenia komplet osłon przed promieniowaniem
256. dla pracowników i personelu (fartuchy ochronne, osłona na
tarczyce, rękawice, okulary)
257.
Sprzedawca dostarczy na koszt własny drukarkę do wydruku
badań mammograficznych
Odbiór dotychczasowego mammografu firmy Siemens model:
258. MAMMOMAT 3000 NOVA
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
.
Program do analizy zdjęć odrzuconych (niezbędny element
kontroli jakości) - baza ze zdjęciami odrzuconymi,
259.
selekcjonowanie na rodzaj odrzucenia i tworzenie raportów
TAK
PAKIET 4
Kraj produkcji
Warunek graniczny
APARAT RTG Z RAMIENIEM C
Parametry techniczne i eksploatacyjne
260.
Głębokość ramienia C - min. 61 [cm]
Najmniejsza odległość pomiędzy powierzchniami kołpak - I.I.
261. (tzw. „wolna przestrzeń”) - min. 75 [cm]
262.
263.
264.
265.
266.
267.
268.
271.
272.
tak
Odległość SID - min. 97 [cm]
tak
Zakres ruchu poziomego ramienia C – min. 20[cm]
tak
Zakres ruchu pionowego ramienia C – min. 45[cm]
tak
Zmotoryzowany ruch pionowy
tak
Zakres ruchu orbitalnego ramienia C – min. 135[°]
tak
Zakres obrotu ramienia C – min. 180[°]
tak
Zakres ruchu wokół osi pionowej – min. ±10° [°]
tak
Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące
269. przewody
270.
tak
tak
Hamulce wszystkich ruchów
tak
Ręczny włącznik promieniowania
tak
Przełącznik nożny do włączania promieniowania
tak
273. Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z ramieniem
tak
Wartość oferowana
C
274.
Szerokość wózka z ramieniem C – max. 81[cm]
Uchwyt na wzmacniaczu obrazu ułatwiający pozycjonowanie
275. ramienia C w sterylnym środowisku
276.
Masa wózka z ramieniem – max 400 [kg]
tak
tak
tak
Generator
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Generator wysokiej częstotliwości
tak
Moc generatora – min. 15 [kW]
tak
Zasilanie - 230V/50 [Hz]
tak
Zakres dopuszczalnych wahań sieci ± 10%
tak
Zakres napięć we wszystkich trybach pracy – min. (40-110)
[kV]
tak
Skopia ciągła
tak
Maksymalny prąd skopii ciągłej – min. 8 [mA]
tak
Skopia impulsowa, dostępne częstotliwości min. 3 p/s – 30 p/s
tak
Maksymalny prąd skopii impulsowej – min. 10 [mA]
tak
Radiografia cyfrowa
tak
Maksymalny prąd radiografii cyfrowej – min. 50 [mA]
tak
Programy narządowe dla skopii i radiografii cyfrowej
tak
Lampa i kolimatory
1.
2.
Lampa z wirującą anodą
tak
Wymiary ognisk ≤ 0,3/0,6[mm]
tak
tak
3.
4.
Pojemność cieplna kołpaka lampy RTG – min. 1700 [kHU]
Pojemność cieplna anody min. 300 [kHU]
tak
5.
6.
7.
Szybkość chłodzenia anody min. 60 [kHU/min]
tak
Filtracja wewnętrzna – min. 2,5 [mm Al.]
tak
Kolimator szczelinowy z rotacją (rotacja be ograniczeń)
tak
Kolimator źrenicowy (irysowy)
tak
8.
Wzmacniacz obrazu
1.
2.
3.
Średnica nominalna - min. 32 [cm]
tak
Ilość pól wzmacniacza obrazu – min. 2
tak
Kratka przeciwrozproszeniowa (opisać parametry)
tak
System TV
1.
Typ kamery: CCD
tak
2
2.
Rozdzielczość kamery (w pikselach)- min. 1k
tak
System cyfrowej obróbki obrazu i pamięć
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Matryca obrazu – min. 1024 x1024
tak
Dokładność przetwarzania obrazu – min. 12 [bit]
tak
Ilość pamiętanych. obrazów w pełnej matrycy – min. 500
tak
Funkcja "Last Image Hold"
tak
Odtwarzanie nagranych sekwencji skopii
tak
Wyświetlanie wielu obrazów na monitorze – min. 8
tak
Cyfrowy obrót obrazu
tak
Obraz lustrzany
tak
Wyostrzanie krawędzi
tak
Podwyższanie kontrastu
tak
System wpisywania danych pacjenta
tak
12.
System zarządzania bazą danych z badaniami
tak
Wózek z monitorami
Ilość monitorów - 2
tak
Rodzaj monitora i przekątna ekranu [”]:monochromatyczne
TFT Flat Screen min. 18"
tak
Jasność monitora – min. 250 [cd/m²]
tak
Klawiatura do wprowadzania danych pacjentów
tak
5.
Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z
monitorami
tak
6.
Wyjście TV OUT do podłączenia dodatkowego monitora lub
systemów nawigacji znajdujące się w stacji monitorowej.
tak
1.
2.
3.
4.
Środki dokumentacyjne i archiwizacyjne
Wbudowana nagrywarka CD-R
tak
Nagrywanie obrazów w formacie DICOM na CD z
przeglądarką
tak
2.
Eksport obrazów przez port usb co najmniej w jednym z
podanych niżej formatów – TIFF, BMP lub JPG
tak
3.
Videoprinter na papier termiczny na wózku z monitorami
tak
1.
4.
Interfejs sieciowy z funkcjonalnościami:
5.
-
DICOM Store
DICOM Basic Print,
DICOM Query/Retrive
tak
Wyposażenie dodatkowe
1.
2.
3.
Zintegrowany system monitorowania, wyświetlania, i
zapisywania dawki RTG jaką otrzymał pacjent podczas
badania
tak
Celownik laserowy po stronie wzmacniacza obrazu
tak
Podwójny system kolimatorów, zabezpieczający przed
napromieniowaniem obszarów nieistotnych z punktu widzenia
zabiegu lub badania. Kontrola i ustawianie położenia
kolimatorów przy pomocy graficznych oznaczeń ich położenia
na obrazie LIH, przy wyłączonej radiacji
tak
4.
5.
Radiografia cyfrowa z wykorzystaniem wzmacniacza obrazu
zamiast zdjęć na kasecie
tak
Miernik czasu promieniowania powodujący wyłączenie
wysokiego napięcia na lampie RTG po 10 min nieprzerwanej
pracy
tak
Warunki instalacji i obsługi gwarancyjnej
24 - 0 punktów
1.
Okres gwarancji na całość systemu min. 24 miesiące
tak
25 -35 – 5 punktów
2.
3.
4.
5.
6.
7.
W okresie gwarancji – bezpłatne przeglądy okresowe w ilości
wymaganej przez producenta (podać liczbę wymaganych dla
bezpiecznej pracy urządzenia, przeglądów okresowych (w
okresie 1 roku) po zakończeniu gwarancji)
tak
W okresie gwarancji - bezpłatne testy specjalistyczne
(zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
11 luty 2011 r.)
tak
Gwarancja produkcji części zamiennych – min. 10 lat
tak
Czas reakcji na zgłoszenie awarii w ramach gwarancji – do 2
dni roboczych
tak
Czas zakończenia naprawy 14 dni roboczych
tak
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia urządzenia
zastępczego po 7 dniach roboczych o parametrach nie
gorszych niż oferowane
tak
Szkolenia do personelu medycznego (z obsługi urządzenia) i
technicznego (z diagnostyki stanu technicznego i usuwania
podstawowych uszkodzeń).
8.
tak
Ilość osób szkolonych do ustalenia na etapie instalacji,
szkolenia potwierdzone wydaniem pisemnych zaświadczeń
9.
Instrukcja obsługi – min. 2 szt. ( w tym co najmniej 1 szt. w
wersji pisemnej) – wersja elektroniczna i papierowa
Na potrzeby Działu Aparatury – dokumentacja serwisowa w
języku polskim, kompletna dokumentacja techniczna i/lub
oprogramowanie serwisowe umożliwiające co najmniej pełną
10.
diagnostykę urządzenia, wykonywanie drobnych napraw,
regulacji, kalibracji, etc.
tak
tak
W cenie urządzenia komplet akcesoriów, okablowania itp.
asortymentu niezbędnego do funkcjonowania aparatu jako
11.
całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji
tak
Urządzenia są pozbawione wszelkich blokad, kodów
serwisowych itp. zabezpieczeń, które po upływie okresu
gwarancyjnego utrudniałyby właścicielowi dostęp serwisowy
12. do aparatu (np. wykonywanie przeglądów, napraw z wymianą
części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów,
przystawek, itd.)
tak
Sprzedawca dostarczy kompletne instrukcje obsługi aparatu
RTG oraz systemu obrazowania i oprogramowania do obróbki
13. danych osobowych w języku polskim w formie papierowej
oraz w formie cyfrowej na płytach CD/DVD
tak
Inne wymagania dla aparatu rtg
1.
2.
Certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenie do Rejestru
Wyrobów Medycznych dotyczący oferowanego aparatu i inne
dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie
Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa (w
tym dyrektywą 2011/65/EU) (załączyć)
tak
Sprzedawca zobowiązany jest do wykonania dokumentacji
ochrony radiologicznej (projekt osłon stałych, testy
akceptacyjne, pomiary dozymetryczne) i wszelkich
niezbędnych dokumentów koniecznych do uzyskania
pozwolenia na uruchomienia aparatu rtg i pracowni
tak
3.
Wykonawca dostarczy sprzęt do prowadzenia podstawowych
testów kontroli jakości dla aparatu rtg,
4.
W cenie urządzenia komplet osłon przed promieniowaniem
dla pracowników i personelu (fartuchy ochronne, osłona na
tarczyce, rękawice, okulary)
tak
tak
Kryteria:
5.
90% - cena
tak
10% - gwarancja
6.
Wszystkie istotne elementy aparatu rtg pochodzące od
jednego producenta tj. lampa rtg, generator
tak
PAKIET 5:
Kraj produkcji
Warunek
graniczny
VI. Endoskopy giętkie
Wideogastroskop szt. 1
277.
278.
279.
280.
281.
Średnica kanału roboczego max. 2,8 mm
TAK
Średnica zewnętrzna wziernika max. 9,2 mm
TAK
Obrazowanie w jakości HDTV
TAK
Kąt obserwacji min. 140 °
TAK
Głębia ostrości min 2-100mm
TAK
Programowalne przyciski możliwością przypisania każdej
282. funkcji sterującej procesora minimum 4
TAK
Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania
283. zatyczek
TAK
o
o
o
Zginanie końcówki Endoskopu: min G: 210 , D:90 , L:100 ,
284. P:100o
TAK
Współpraca z funkcją wąskiego pasma światła realizowanej
285. w drodze optycznej i cyfrowej.
TAK
Wideokolonoskop szt. 1
286.
287.
288.
289.
290.
291.
Średnica kanału roboczego min. 3,7 mm
TAK
Grubość sondy endoskopowej – max 12,8 mm
TAK
Grubość końcówki sondy endoskopowej – max 13,2 mm
TAK
Obrazowanie w jakości HDTV
TAK
Kąt obserwacji min. 170°
TAK
Głębia ostrości min 2-100mm
TAK
Wartość oferowana
Programowalne przyciski sterujące z możliwością
292. przypisania każdej funkcji sterującej procesora minimum 4
TAK
Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania
293. zatyczek
TAK
Zginanie końcówki Endoskopu: min G: 180o, D:180o,
294. L:160o, P:160o
TAK
Współpraca z funkcją wąskiego pasma światła realizowanej
295. w drodze optycznej i cyfrowej.
TAK
296.
297.
Kanał irygacyjny – Water Jet
TAK
Długość sondy roboczej – max 1700 mm
TAK
Funkcja zmiany sztywności sondy przyciskiem lub
298. pokrętłem w głowicy endoskopu
299.
TAK
Typ konektora – jednogniazdowy
TAK
WYMAGANIA DODATKOWE
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego oraz
300. szkolenie lekarzy przy odbiorze urządzenia.
TAK
Okres gwarancji min 24 miesiące z bezpłatnymi
przeglądami technicznymi zgodnie z zaleceniami
301.
producenta
TAK
Na czas naprawy trwającej powyżej 5 dni roboczych oferent
dostarczy w ciągu max 72 godzin roboczych urządzenie
302.
zastępcze
TAK
303.
304.
Czas naprawy max 14 dni roboczych
TAK
Certyfikat CE (dołączyć)
TAK
Pełna kompatybilność z posiadanymi zestawami video
305. Olympus Exera 190
TAK
Pełna kompatybilność z posiadaną myjnią automatyczną
306. typu ETD firmy Olympus
TAK
........................................................................
podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej
do reprezentowania Wykonawcy
OFERTA
Nazwa wykonawcy
Adres (siedziba) wykonawcy
Województwo
Powiat
NIP
REGON
Telefon/Fax
www
Osoba do kontaktu
imię i nazwisko:
telefon/fax:
e-mail:
dotyczy: „DOSTAWA APARATURY ORAZ SPRZĘTU MEDYCZNEGO”
1. Oferujemy realizację zamówienia za cenę:
PAKIET 1:
WARTOŚĆ NETTO
STAWKA PODATKU VAT
WARTOŚĆ BRUTTO
STAWKA PODATKU VAT
WARTOŚĆ BRUTTO
STAWKA PODATKU VAT
WARTOŚĆ BRUTTO
PAKIET 2:
WARTOŚĆ NETTO
PAKIET 3:
WARTOŚĆ NETTO
PAKIET 4:
WARTOŚĆ NETTO
STAWKA PODATKU VAT
WARTOŚĆ BRUTTO
STAWKA PODATKU VAT
WARTOŚĆ BRUTTO
PAKIET 5:
WARTOŚĆ NETTO
2.
Oferujemy następujący okres gwarancji:
PAKIET 1:
OKRES WYMAGANY
OKRES OFEROWANY
36 MIESIĘCY
PAKIET 2:
OKRES WYMAGANY
OKRES OFEROWANY
Poz. 1: 24 MIESIĄCE
Poz. 2: 12 MIESIĘCY
PAKIET 3:
OKRES WYMAGANY
12 MIESIĘCY
OKRES OFEROWANY
PAKIET 4:
OKRES WYMAGANY
OKRES OFEROWANY
12 MIESIĘCY
PAKIET 5:
OKRES WYMAGANY
OKRES OFEROWANY
24 MIESIĄCE
3.
Oświadczamy, że:
WARUNEK
Zapoznaliśmy się ze specyfikacją wraz z jej załącznikami i nie wnosimy
do niej zastrzeżeń oraz, że zdobyliśmy konieczne informacje
do przygotowania oferty.
Przyjmujemy warunki i terminy płatności.
Jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres podany w specyfikacji.
Zapoznaliśmy się z treścią załączonego do specyfikacji projektu umowy
i w przypadku wyboru naszej oferty zawrzemy z zamawiającym umowę
sporządzoną na podstawie tego wzoru.
Umowa zostanie zrealizowana w terminie do 10 tygodni od daty jej
zawarcia.
TAK/NIE
4.
Oświadczamy, że zgodnie z przepisem art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.):
TAK/NIE
WARUNEK
Posiadamy uprawnienia, wymagane ustawami, do wykonywania
działalności lub czynności w zakresie przedmiotu niniejszego
zamówienia.
Posiadamy wiedzę i doświadczenie.
Dysponujemy odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami
zdolnymi do wykonania zamówienia.
Znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej
wykonanie zamówienia.
5.
Oświadczamy, że:
TAK/NIE
WARUNEK
Ubiegając się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie spełniamy
żadnej przesłanki mogącej stanowić podstawę wykluczenia z postępowania
w okolicznościach określonych w art. 24 ust.1 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
Nie należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego
2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331
z późn. zm.), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp
Należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego
2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z
późn. zm.), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp *
* w przypadku przynależności do grupy dołączamy do oferty listę podmiotów
należących do tej samej grupy kapitałowej
........................................................................
podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej
do reprezentowania Wykonawcy
Umowa na Zamówienie Publiczne (projekt)
nr .../U/ZP/2014
Zawarta w dniu ................... 2014 roku w Krakowie, pomiędzy:
Szpitalem Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie (31-826),
os. Złotej Jesieni 1, NIP: 678-31-05-119, wpisaną do Rejestru Przedsiębiorców, prowadzonego przez Sąd
Rejonowy dla Krakowa Śródmieścia w Krakowie, XI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod
numerem 0000352784, reprezentowaną przez:
Prezesa Zarządu – Wojciecha Szafrańskiego
zwaną w dalszej części umowy „KUPUJACYM”
a
firmą ....................... z siedzibą w ...................., ul. ....................., NIP : ........................, wpisaną do .....................,
prowadzonego przez ....................., pod numerem ................................., reprezentowaną przez :
1. ..............................................................
zwaną w dalszej części umowy „SPRZEDAWCĄ”.
Umowę zawarto w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.)
§ 1.
Przedmiot umowy
1. Sprzedawca sprzedaje oraz zobowiązuje się do dostarczenia do miejsca wskazanego przez Kupującego,
montażu, uruchomienia, przeszkolenia z obsługi personelu Kupującego i protokolarnego przekazania
aparatury medycznej (zwanej dalej w umowie aparaturą) zgodnie ze szczegółową ofertą cenową stanowiącą
załącznik nr 1 , który stanowi integralną część niniejszej umowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określają parametry techniczno-użytkowe stanowiące załącznik
nr 2 do niniejszej umowy – zestawienie parametrów oferowanych, sporządzony zgodnie z ofertą Sprzedawcy.
§ 2.
Wartość umowy
1. Wartość netto przedmiotu umowy wynosi: ................................ ……………..zł
podatek Vat: … %,
Wartość brutto przedmiotu umowy wynosi: ……………………. zł.
(słownie: ......................................................................................................),
2. Wartość brutto zawiera:
- koszty związane z zakupem,
- koszty związane z dostawą łącznie z kosztami załadunku i rozładunku,
- koszty związane z instalacją,
- koszty związane z rozruchem,
- koszty związane z przeszkoleniem personelu;
3. Ceny brutto nie ulegną zmianie przez cały okres trwania umowy.
§ 3.
Termin dostawy
1. Sprzedawca zobowiązuje się dostarczyć aparaturę do siedziby Kupującego, uruchomić, przeszkolić z obsługi
personel Kupującego na własny koszt i ryzyko w nieprzekraczalnym terminie do 7 dni od daty zawarcia
umowy.
2. Sprzedawca zobowiązany jest uzgodnić z Kupującym tj. Działem Aparatury Medycznej termin dostawy
i montażu aparatury oraz terminy szkoleń.
3. Sprzedawca wraz z aparaturą zobowiązany jest dostarczyć następujące dokumenty:
a)
Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji elektronicznej i papierowej. Sprzedawca zobowiązany jest
do dostarczenia wraz z instrukcją obsługi w języku polskim dokumenty wynikające z nowelizacji Ustawy
z dnia 20 maja 2010 roku Wyrobach Medycznych (Dz. U z dnia 17 czerwca 2010 r.) w szczególności:
zgodnie z art. 90 pkt.3 ustawy jw. wykazu części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych
określonych przez wytwórcę wyrobu, Sprzedawca załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i
materiałów oraz wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela
do wykonywania czynności określonych w art. 90 pkt. 4 ustawy o Wyrobach Medycznych.
b)
Kartę gwarancyjną.
c)
Paszport techniczny.
d)
Świadectwo lub protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu.
4. Po dostarczeniu aparatury wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami sporządzony zostanie stosowny
protokół zdawczo – odbiorczy. Strony zobowiązują się do podpisania protokołu odbioru w dniu zakończenia
realizacji przedmiotu umowy.
5. Kupujący wymaga, aby w protokole zdawczo-odbiorczym zawarte były dokładne dane przedmiotu umowy tj.:
nazwa sprzętu, typ, model, producent (nazwa, adres) rok produkcji, numer seryjny itp.
§ 4.
Dostawa
1. Przedmiot umowy ma być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem, na opakowaniu ma
znajdować się informacja o rodzaju i ilości dostawy.
2. Na Sprzedawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy, aż do chwili
wydania Kupującemu, potwierdzonej protokołem zdawczo-odbiorczym.
3. Potwierdzone pisemnie wydanie Kupującemu przez Sprzedawcę przedmiotu umowy nastąpi w siedzibie
Kupującego, po uprzednim uzgodnieniu terminu dostawy z upoważnionym pracownikiem Działu Aparatury
Medycznej.
4. Sprzedawca zobowiązany jest do przeszkolenia w siedzibie Kupującego, obsługi, oraz personelu
technicznego w terminie 7 dni od daty zawarcia umowy zakończonego wydaniem imiennego protokołu lub
certyfikatu lub świadectwa dla każdego z uczestników szkolenia.
5.
§ 5.
Dokumenty związane z dostawą
1. Instrukcja obsługi i faktura muszą być wystawione przez Sprzedawcę w języku polskim i sygnowane
numerami umowy.
2. Sprzedawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty o których mowa w § 3 ust.3 umowy.
3. Na całość dostawy, Sprzedawca wystawi tylko jedną całościową fakturę stanowiącą całkowitą wartość
przedmiotu zamówienia, o której mowa w § 2 ust.1 umowy.
4. Cena na fakturze będzie rozbita na poszczególne pozycje dostawy z wyszczególnionym podatkiem VAT.
5.
§ 6.
Warunki płatności
1. Płatność dokonana będzie w terminie do 30 dni po dostawie i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury
wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, potwierdzonym przez Dział Aparatury Medycznej, zgodnie z § 4 pkt.
3, na konto bankowe Sprzedawcy.
2. W przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny (sobota, niedziela, święta) od pracy, płatność
nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
3. W przypadku nieterminowej płatności Sprzedawca może naliczać odsetki ustawowe za każdy dzień zwłoki
w zapłacie.
4. Sprzedawcy należy się wynagrodzenie tylko za zrealizowaną dostawę do Kupującego.
§ 7.
Gwarancja
1. Sprzedawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy (rok produkcji ...........), wolny od wad i posiada
prawem wymagane świadectwa i rejestracje.
2. Sprzedawca udzieli, biegnącej od daty wykonania przedmiotu umowy pisemnej gwarancji.
3. Okres gwarancji wynosi ………………..od daty podpisania przez strony protokołu zdawczo - odbiorczego.
4. W czasie trwania gwarancji Sprzedawca zobowiązany jest do wykonania bezpłatnych napraw i wymiany
uszkodzonych części, w miejscu zainstalowania sprzętu potwierdzonego protokołem
przekazania.
W uzasadnionych przypadkach przedmiot umowy będzie naprawiany w serwisie Sprzedawcy.
5. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych w wyniku eksploatacji niezgodnej z instrukcją obsługi,
uszkodzeń mechanicznych, niezgodnej z wymaganiami sieci zasilającej, użycia niezalecanych przez
producenta materiałów eksploatacyjnych lub napraw przez nieautoryzowany serwis.
6. W przypadku dostarczenia aparatury wadliwej Kupujący sporządzi na tę okoliczność protokół i powiadomi
Sprzedawcę.
7. Sprzedawca zobowiązuje się w ciągu 3 dni dokonać wymiany wadliwej aparatury na pełnowartościową pod
rygorem nie uiszczenia zapłaty za niewymienioną aparaturę.
8. Gwarancja nie narusza uprawnień Kupującego z tytułu rękojmi.
§ 8.
Obsługa serwisowa
1. Celem wykonania usług serwisowych Sprzedawca lub autoryzowany serwis uzyska dostęp do
aparatury
w uzgodnionym terminie. W uzasadnionych przypadkach aparatura będzie naprawiana w serwisie
Sprzedawcy lub autoryzowanym serwisie producenta.
2. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny będzie świadczył serwis Sprzedawcy aparatury zlokalizowany
w…………………………………………………………………
3. Wszelkie naprawy i ich koszty w okresie gwarancyjnym obciążają serwis Sprzedawcy lub autoryzowany
serwis producenta.
4. Czas podjęcia naprawy przez serwis wynosi: 72 godziny.
5. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia, wynosi : 5 dni
roboczych.
6. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, w przypadku kiedy usunięcie usterki i wykonanie
naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów, licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia
wynosi: 14 dni roboczych.
7. Okres gwarancji automatycznie ulega przedłużeniu o czas trwania każdej usterki i wykonaniu naprawy.
8. W przypadku gdy okres naprawy przekroczy 5 dni roboczych, Sprzedawca zobowiązuje się w 5 dniu naprawy
dostarczyć na koszt własny zastępczą aparaturę, umożliwiającą Kupującemu kontynuację pracy.
9. Sprzedawca zobowiązuje się do dokonywania bezpłatnych przeglądów technicznych w okresie trwania
gwarancji według zaleceń producenta - po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności aparatury.
10.
§ 9.
Kary umowne
1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Kupujący może żądać od
Sprzedawcy kar umownych z następujących tytułów :
a)
w razie opóźnienia w wykonaniu przedmiotu umowy i naruszenia terminu określonego w § 3 ust. 1,
w wysokości 1 % wartości brutto przedmiotu umowy określonego w § 2 za każdy kalendarzowy
dzień opóźnienia.
b)
w razie opóźnienia w wykonaniu naprawy w czasie określonym w § 8 pkt. 4, 5, 6, niedostarczenia
aparatu zastępczego zgodnie z § 8 pkt. 8, niedokonania przeglądów gwarancyjnych zgodnie z § 8
pkt.9, w wysokości 0,5wartości brutto przedmiotu umowy, za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia.
c)
w razie niedostarczenia przedmiotu umowy 20 % wartości brutto umowy.
d)
w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn zawinionych
leżących po stronie Sprzedawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz Kupującego kary
umownej w wysokości 20% wartości brutto umowy.
2. Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, Kupujący będzie uprawniony do dochodzenia
odszkodowania uzupełniającego przekraczającego karę umowną.
3. W razie opóźnienia w wykonaniu zamówienia Kupujący ma prawo rozwiązać umowę po uprzednim pisemnym
wezwaniu Sprzedawcy, zawierającym zagrożenie odstąpieniem od umowy i wskazującym dodatkowy min. 7 dniowy termin na wykonanie zamówienia. Wyznaczenie przez Kupującego nowego terminu nie zwalnia
Sprzedawcy od obowiązku uiszczenia kar umownych określonych w § 9.
4. W razie naliczenia kary umownej Kupujący jest uprawniony do potrącenia należności z faktury w wysokości
odpowiadającej wysokości tej kary.
§ 10.
1. Oprócz przypadków określonych w Kodeksie cywilnym Kupujący może odstąpić od umowy w razie
wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym.
Odstąpienie od umowy w tym przypadku powinno nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o
powyższych okolicznościach.
2. Kupujący ma prawo odstąpić od umowy z przyczyn leżących po stronie Sprzedawcy bez wyznaczenia
dodatkowego terminu w przypadku:
a)
opóźnienia Sprzedawcy w wykonaniu przedmiotu umowy (naruszenia terminu określonego w § 3
ust. 1);
b)
nie dokonania wymiany wadliwej aparatury w terminie do 3 dni od daty pisemnego zgłoszenia;
c)
dostarczenia sprzętu nie nadającego się do odbioru ze względu na wady;
3. Kupujący uprawniony jest do złożenia oświadczenia w terminie do 30 dni od dnia w którym nastąpiła
okoliczność uzasadniająca odstąpienie od umowy.
§ 11.
Ewentualne spory rozstrzygane będą przez sąd właściwy dla siedziby Kupującego.
§ 12.
Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§ 13.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której
dokonano wyboru Sprzedawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego paragrafu.
2. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie:
-
numeru katalogowego aparatu, nazwy aparatu przy zachowaniu jego parametrów,
-
wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta przy
jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu
objętego umową.
-
przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie producenta
lub kupującego
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być
niekorzystne dla Kupującego.
§ 14.
Sprzedawca nie może bez zgody Kupującego zbywać żadnych wierzytelności wynikających z niniejszej umowy,
w tym odsetek za zwłokę.
§ 15.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień
publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku oraz ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku Kodeks Cywilny.
§ 16.
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dlaSprzedawcy, dwa dla
Kupującego
KUPUJĄCY
SPRZEDAWCA

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

Podobne dokumenty

Unieważnienie - Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w

Wynik - Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie

Szpital Powiatowy w Radomsku

Od kwietnia 1999 roku na terenie Wojewódzkiego Szpitala

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o.

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o.

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o.

Wynik - Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie