Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku

Szpital Powiatowy w Radomsku
97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36
tel. Centrala 044 685 – 47 – 00
tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16
e – mail: [email protected]
KRS 0000000142
fax. 044 685 – 47 – 01
NIP 772 -18 -77 - 458
Radomsko, dn. 15.04.2014r.
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne
w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego
jednorazowego użytku / II procedura powtórzona/dla Szpitala Powiatowego
w Radomsku nr spr. 361/2013
Działając zgodnie z art.38 ustawy z dnia 29 01.2004r.- Prawo zamówień publicznych
(Dz.U.z 2013r. poz.907 ze zm.) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ wraz
z odpowiedziami:
1. dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały
się takie informacje jak nr serii i data ważności?
Odp.: Specyfikacja pkt 3 ppkt.3.4
2. dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o
wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach?
Odp.: Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r.
3. dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się
odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma”
posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu?
Odp.: Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r.
4. dotyczy SIWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu
na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe
wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego.
Odp.: Zmiany umowy zamawiający przewidział załączniku nr 5- projekt umowy.
5. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul ze
standardowym korkiem zapobiegającym przypadkowemu otwarciu portu bocznego?
Odp.: Zamawiający w poz.1 nie wyraża zgody na zaoferowanie kaniul ze standardowym
korkiem zapobiegającym przypadkowemu otwarciu portu bocznego.
6. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul
posiadających minimum 3 paski RTG?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody w poz.1 na zaoferowanie kaniul posiadających
minimum 3 paski RTG.
7. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 4
1
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 0,9 x
25mm 22G?
Odp. Zamawiający dopuszcza w po.4 zaoferowanie kaniul 0,9 x 25mm 22G.
8. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 5
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,1 x
33mm 20G?
Odp. Zamawiający dopuszcza w poz.5 zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G.
9. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 6
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,1 x
33mm 20G „bezskrzydełkowe”?
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.6 zaoferowanie kaniul 1,1 x 33mm 20G
„bezskrzydełkowe”
10. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 7
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,3 x
45mm 18G?
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.7 zaoferowanie kaniul 1,3 x 45mm 18G
11. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 8
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,5 x
45mm 17G?
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.8 zaoferowanie kaniul 1,5 x 45mm 17G.
12. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 9
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul 1,7 x
50mm 16G?
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.9 zaoferowanie kaniul 1,7x50mm 16G.
13. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 15
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 w pozycjach nr 15 wyrazi zgodę na kraników do venflonów
z przedłużaczem 7 lub 10cm bez portu bocznego do podawania leków?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody w poz.15 na kraniki do venflonów
z przedłużaczem 7 lub 10cm bez portu bocznego do podawania leków.
14. dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2
Prosimy by Zamawiający o wyłączenie tej pozycji i utworzenie z niej osobnego pakietu co
umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo i korzystniejszych ekonomicznie dla
Zamawiającego ofert na ten pakiet.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie poz.2 z Pakietu nr 1
15. Pakiet nr 1. poz.1- Proszę o dopuszczenie kaniul w tradycyjnym opakowaniu papier folia
zabezpieczającym przed utratą jałowości.
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz. 1 kaniule w tradycyjnym opakowaniu papier folia
zabezpieczającym przed utratą jałowości.
16. Pakiet nr 1. poz.2. - Proszę o dopuszczenie Kaniul z poliuretanu lub FEP pakowane w
stantardowe opakowanie papier folia.
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.2 kaniul z poliuretanu lub FEP pakowane w
stantardowe opakowanie papier folia.
17. Pakiet nr 1 poz.13 - Proszę o dopuszczenie Korków do venflonów z zamkniętym systemem
dostępu naczyniowego, bezigłowe z silikonową podzielna membraną umiejscowioną wewnątrz
przeźroczystego łącznika z badaniami potwierdzającymi bezpieczne użytkowanie przez 140 aplikacji.
2
Odp.: Zamawiający dopuszcza w poz.13 korki do venflonów z zamkniętym systemem
dostępu naczyniowego, bezigłowe z silikonową podzielną membraną umiejscowioną
wewnątrz przeźroczystego łącznika z badaniami potwierdzającymi bezpieczne
użytkowanie przez 140 aplikacji.
18. Pakiet nr 1 poz.6 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli dożylnej w rozmiarze 1,1x30
mm.
Odp.: Zamawiający dopuszcza kaniule dożylne w rozm. 1,1 x 30 mm.
19. Pakiet nr 1 poz.13 – Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty bezigłowy system
dostępu naczyniowego ma posiadać specjalną konstrukcję rekomendowaną przez CDC w postaci
zewnętrznie osadzonej na obudowie membrany Split septum. Rozwiązanie to zapewnia prosty
i skuteczny sposób czyszczenia i dezynfekcji, zapobiega rozwojowi biofilmu i wpływa na obniżenie
ryzyka występowania zakażeń odcewnikowych.
Odp. Zamawiający dopuszcza w poz. 13 ww. opis ale nie wymaga.
20. Pakiet nr 1 poz.13 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty
system dostępu naczyniowego ma być wtrzymały na ciśnienie płynu infekcyjnego 17,2 bara=250psi,
wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara= 97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10
ml. Możliwosć podłączenia u pacjenta do7 dni lub 100 aktywacji.
Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga ww. opis ale nie wymaga.
Treść odpowiedzi stanowi zmianę SIWZ, która jest zamieszczona na stronie internetowej
Zamawiającego i jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym
postępowaniu.
Zatwierdził:
na oryginale podpis i pieczęć
Dyrektor
lek. med. Radosław Pigoń
3