Pediatria st t2

Spis treści
Autorzy
Przedmowa
XI
XIX
22. Nerki i drogi moczowe
693
Gary M. Lum, MD
Ocena nerek i dróg moczowych
Wywiad
Badanie fizykalne
Laboratoryjna ocena funkcji nerek
Ocena laboratoryjna funkcji odpornościowej
Ocena radiologiczna
Biopsja nerki
Wady wrodzone układu moczowego
Anomalie miąższu nerek
Wady dróg moczowych
Krwiomocz i choroby kłębuszków nerkowych
Krwinkomocz
Zapalenia kłębuszków nerkowych
Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek
Białkomocz a choroby nerek
Wrodzone uszkodzenie nerek
(congenital nephrosis)
Idiopatyczny zespół nerczycowy u dzieci
(choroba Nil, lipoid nephrosis, choroba
z minimalnymi zmianami)
Ogniskowe stwardnienie kłębuszków nerkowych
Nefropatia mezangialna (mezangialne zapalenie
kłębuszków nerkowych)
Nefropatia błoniasta (błoniaste kłębuszkowe
zapalenie nerek)
Choroby naczyń nerkowych
Zakrzepica żyły nerkowej
Choroby tętnic nerkowych
Zespół hemolityczno-mocznicowy
Niewydolność nerek
Ostra niewydolność nerek
Przewlekła niewydolność nerek
Nadciśnienie tętnicze
Dziedziczone lub rozwojowe wady nerek
Zaburzenia kanalików nerkowych
Zespół oczno-mózgowo-nerkowy (zespół Lowe’a)
Wrodzona zasadowica hipokalemiczna
(zespół Barttera i zespół Gitelmana)
Cystynoza
Moczówka prosta pochodzenia nerkowego
Kamica nerkowa
Zakażenia dróg moczowych
Piśmiennictwo
23. Choroby układu nerwowego i mięśni
Timothy J. Bernard, MD, Kelly Knupp, MD, Michele L. Yang, MD,
Daniel Arndt, MD, Paul Levisohn, MD, Paul G. Moe, MD
Ocena układu nerwowego i badania
neurodiagnostyczne
Wywiad i badanie
Badania diagnostyczne
Badania neuroradiologiczne wykorzystywane
w pediatrii
Choroby układu nerwowego u niemowląt
i starszych dzieci
Zaburzenia świadomości
693
693
693
693
695
696
697
697
697
698
698
698
698
701
701
701
701
702
702
702
703
703
703
703
704
704
706
708
710
710
712
712
712
712
713
713
715
716
716
716
716
718
723
723
Śmierć mózgu
Choroby przebiegające z drgawkami
Omdlenia, krótkotrwała utrata przytomności
Bóle głowy
Rzekomy guz mózgu (idiopatyczne nadciśnienie
śródczaszkowe)
Choroby mózgowo-naczyniowe
Zaburzenia snu
Wrodzone wady układu nerwowego
Nieprawidłowa wielkość głowy
Dysplazje nerwowo-skórne (fakomatozy)
Choroby degeneracyjne układu nerwowego
u niemowląt i starszych dzieci
Ataksje u dzieci
Ataksja-teleangiektazja (zespół Louisa-Bara)
Choroby układu pozapiramidowego
Zakażenia i choroby zapalne ośrodkowego
układu nerwowego
Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Ropień mózgu
Zakażenia wirusowe
Encefalopatia związana z zakażeniem ludzkim
wirusem upośledzenia odporności
Inne zakażenia
Niezakaźne zapalne choroby ośrodkowego
układu nerwowego
Inne encefalopatie parainfekcyjne
Stwardnienie rozsiane
Zespoły przyjmujące postać ostrego
porażenia wiotkiego
Choroby mięśni u dzieci (tab. 23-27)
Badania diagnostyczne
Łagodne ostre dziecięce zapalenie mięśni
Zespoły miasteniczne
Porażenia nerwów obwodowych
Przewlekła polineuropatia
Różne choroby nerwowo-mięśniowe
Zespół wiotkiego niemowlęcia
Porażenie mózgowe
24. Ortopedia
John D. Polousky, MD
Zaburzenia pochodzenia prenatalnego
Wrodzony brak i niedorozwój kończyn
Deformacje kończyn
Uogólnione schorzenia tkanki kostnej
i mezodermalnej
Zaburzenia wzrostu układu
mięśniowo-szkieletowego
Skolioza
Młodzieńcze złuszczenie głowy kości udowej
Kolano szpotawe i kolano koślawe
Skręt piszczeli
Antewersja (przodopochylenie) kości udowej
Częste problemy dotyczące stopy
Choroby degeneracyjne (zapalenie stawów,
kaletek i pochewek ścięgnistych)
Urazy
Urazy tkanek miękkich (skręcenia,
nadwyrężenia i stłuczenia)
Urazowe podwichnięcia i zwichnięcia
Złamania
726
727
744
745
747
749
752
754
756
758
762
763
771
771
775
776
777
778
779
779
779
779
779
780
783
783
790
790
792
793
794
794
796
799
799
799
799
801
803
803
804
805
805
805
805
806
806
806
808
808
VI
SPIS TREŚCI
Zakażenia kości i stawów
Ropne zapalenie kości (osteomyelitis)
Ropne zapalenie stawów
Gruźlicze zapalenie stawów
Discitis
Przejściowe zapalenie stawu biodrowego
(biodro dziecięce bolesne)
Uszkodzenia naczyniowe i martwice aseptyczne
(osteochondrozy)
Martwica aseptyczna proksymalnego odcinka
kości udowej (choroba Legga-Calvégo-Perthesa)
Osteochondritis dissecans (oddzielająca
jałowa martwica kości)
Zaburzenia neurologiczne wpływające
na układ mięśniowo-szkieletowy
Aspekty ortopedyczne mózgowego
porażenia dziecięcego
Aspekty ortopedyczne rozszczepu
rdzenia kręgowego
Nowotwory układu mięśniowo-szkieletowego
Inne choroby kości
Dysplazja włóknista
Torbiel odosobniona kości (torbiel samotna)
Torbiel tętniakowata kości
Zespół Caffeya (dziecięca hiperostoza korowa)
Ganglion
Torbiel Bakera
25. Medycyna sportowa
Pamela E. Wilson, MD, K. Brooke Pengel, MD, FAAP, CAQSM
Podstawowe zagadnienia
Wywiad lekarski i badanie fizykalne przed
dopuszczeniem do treningu
Rehabilitacja kontuzji sportowych
Powszechne problemy i kontuzje
w medycynie sportowej
Choroby zakaźne
Urazy głowy i szyi
Urazy kręgosłupa
Urazy barku
Urazy łokcia i przedramienia
Urazy ręki i nadgarstka
Urazy biodra
Urazy kolana
Urazy stopy i kostki
Zapobieganie
26. Rehabilitacja medyczna
Pamela E. Wilson, MD, Gerald H. Clayton, PhD
Uszkodzenia mózgu u dzieci
Urazy rdzenia kręgowego
Uszkodzenia splotu ramiennego
Powszechnie występujące problemy
rehabilitacyjne
27. Choroby reumatoidalne
Jannifer B. Soep, MD
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Toczeń rumieniowaty układowy
Zapalenie skórno-mięśniowe
Objaw Raynauda
Niezapalne zespoły związane z bólem
28. Choroby układu krwiotwórczego
Daniel R. Ambruso, MD , Taru Hays, MD, Neil A. Goldenberg, MD, PhD
Prawidłowe wartości badań hematologicznych
Niewydolność szpiku kostnego
Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
(niedokrwistość Fanconiego)
Niedokrwistość aplastyczna nabyta
809
809
811
811
811
812
812
812
813
813
813
814
814
815
815
816
816
816
816
816
817
817
818
824
825
825
825
826
827
829
830
831
833
836
837
838
838
841
843
844
847
847
850
851
852
852
854
854
854
854
855
Niedokrwistości
Postępowanie w niedokrwistości u dzieci
Izolowana aplazja linii czerwonokrwinkowej
Niedokrwistości żywieniowe
Niedokrwistość towarzysząca chorobom
przewlekłym
Wrodzone niedokrwistości hemolityczne:
defekty błony komórkowej erytrocytu
Wrodzone niedokrwistości hemolityczne:
hemoglobinopatie
Wrodzone niedokrwistości hemolityczne:
Zaburzenia metabolizmu krwinki czerwonej
Niedokrwistość hemolityczna nabyta
Policytemia i methemoglobinemia
Wrodzona erytrocytoza (policytemia rodzinna)
Policytemia wtórna
Methemoglobinemia
Zaburzenia dotyczące krwinek białych
Neutropenia
Neutrofilia
Zaburzenia funkcji neutrofilów
Limfocytoza
Eozynofilia
Zaburzenia krzepnięcia i fibrynolizy
Zaburzenia w zakresie liczebności i funkcji
płytek krwi
Wrodzone zaburzenia krzepnięcia
Choroba von Willebranda
Nabyte zaburzenia krzepnięcia
Zaburzenia naczyniowe związane
z krwawieniami
Choroby związane z zakrzepicą
Zaburzenia dotyczące śledziony
Splenomegalia i hipersplenizm
Asplenia i splenektomia
Transfuzjologia
Badania przesiewowe dawców i przetwarzanie
krwi: zarządzanie ryzykiem
Przechowywanie i konserwowanie krwi
i jej składników
Badania przed przetoczeniem
Przetaczanie krwi i preparatów
krwiopochodnych
29. Choroby nowotworowe
Kelly Maloney, MD, Nicholas K. Foreman, MD, MRCP, Roger H. Giller, MD,
Brian S. Greffe, MD, Doug K. Graham, MD, PhD, Ralph R. Quinones, MD,
Amy K. Keating, MD
Główne choroby nowotworowe u dzieci
Ostra białaczka limfoblastyczna
Ostra białaczka szpikowa
Choroby mieloproliferacyjne
Guzy mózgu
Chłoniaki i choroby limfoproliferacyjne
Nerwiak zarodkowy
Guz Wilmsa (nerczak zarodkowy)
Guzy kości
Mięsak prążkowanokomórkowy
Siatkówczak
Guzy wątroby (patrz również rozdz. 21)
Histiocytoza z komórek Langerhansa
Transplantacja hematopoetycznych komórek
macierzystych
Wskazania i przesłanki
Podstawy HSCT
Powikłania infekcyjne
Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
Powikłania odległe
Odległe skutki terapii nowotworów u dzieci
Powikłania w zakresie wzrostu
Powikłania endokrynologiczne
Powikłania ze strony układu oddechowego
i układu krążenia
856
856
858
860
862
862
864
871
872
875
875
875
875
876
876
877
878
880
880
880
881
885
888
889
891
892
895
895
895
895
895
897
900
900
904
904
904
907
910
911
915
920
923
924
926
928
929
930
931
931
931
932
932
932
933
933
933
934
SPIS TREŚCI
Powikłania ze strony nerek
Powikłania neuropsychologiczne
Nowotwory wtórne
934
934
935
30. Leczenie bólu oraz opieka paliatywna
i terminalna
936
Brian Greffe, MD, Jeffrey L. Galinkin, MD, Nancy A. King, MSN, RN, CPNP
Ocena bólu
Ból ostry
Leczenie bólu przewlekłego
Pediatria paliatywna i opieka terminalna
Wprowadzenie
Dzieci, które mogą odnieść korzyści
z opieki paliatywnej
Leczenie bólu w pediatrycznej opiece paliatywnej
Utrzymanie jakości życia i leczenie objawów
w pediatrycznej opiece paliatywnej
Psychospołeczne aspekty pediatrycznej opieki
paliatywnej
Dziecięce koncepcje śmierci
Wsparcie duchowe i kulturowe
Zaawansowany plan opieki
31. Niedobory odporności
Pia J. Hauk, MD, Richard B. Johnston, Jr, MD, Andrew H. Liu, MD
Podejrzenie niedoboru odporności:
najważniejsze zagadnienia
Zespoły niedoborów przeciwciał
Ciężkie złożone niedobory odporności
Inne złożone niedobory immunologiczne
Choroby fagocytów
Niedobory składników układu dopełniacza
Inne opisane zespoły niedoboru odporności
Zespoły genetyczne skojarzone
z upośledzeniem odporności
Choroba „przeszczep przeciw gospodarzowi”
32. Choroby endokrynologiczne
Philip S. Zeitler, MD, PhD, Sharon H. Travers, MD, Kirsten Nadeau, MD,
Jennifer Barker, MD, Megan Moriarty Kelsey, MD,
Michael S. Kappy, MD, PhD
Wprowadzenie
Typy hormonów
Sprzężenie zwrotne w wydzielaniu hormonów
Zaburzenia wzrostu
Wzrost końcowy i dojrzewanie układu kostnego
Niskorosłość
Wysoki wzrost
Choroby tylnego płata przysadki
Wazopresyna argininowa
Ośrodkowa moczówka prosta
Tarczyca
Rozwój tarczycy w okresie płodowym
Fizjologia
Niedoczynność tarczycy (wrodzona i nabyta)
Zapalenie tarczycy
Nadczynność tarczycy
Rak tarczycy
Choroby związane z zaburzeniami metabolizmu
wapnia i fosforu
Choroby przebiegające z hipokaliemią
Rzekoma niedoczynność przytarczyc
(oporność na parathormon)
Stany związane z hiperkalcemią
Rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna
(rodzinna łagodna hiperkalcemia)
Hiperwitaminoza D
Idiopatyczna hiperkalcemia niemowląt
(zespół Williamsa)
Hiperkalcemia związana z unieruchomieniem
Hipofosfatazja
936
936
939
940
940
940
941
941
941
942
943
943
944
Gonady (jajniki i jądra)
Rozwój i fizjologia
Obojnacze narządy płciowe
Zaburzenia dojrzewania płciowego i czynności
jajników u dziewcząt
Zaburzenia dojrzewania płciowego i czynności
jąder u chłopców
Nowotwory jądra
Kora nadnerczy
Niewydolność kory nadnerczy (przełom
nadnerczowy, choroba Addisona)
Wrodzona hiperplazja nadnerczy
Nadczynność kory nadnerczy (choroba
Cushinga, zespół Cushinga)
Pierwotny hiperaldosteronizm
Zastosowanie glikokortykosteroidów
i hormonu adrenokortykotropowego
w leczeniu chorób nieendokrynologicznych
Guz chromochłonny rdzenia nadnerczy
(pheochromocytoma)
33. Cukrzyca
H. Peter Chase, MD, George S. Eisenbarth, MD, PhD
Uwagi ogólne
34. Wrodzone wady metaboliczne
944
948
953
955
958
960
961
963
964
966
966
966
966
967
968
968
974
974
974
975
976
976
976
976
978
979
981
982
982
986
986
987
988
988
988
988
Janet A. Thomas, MD, Johan L.K. Van Hove, MD, PhD, MBA
Diagnostyka
Podejrzenie wrodzonej wady metabolizmu
Badania laboratoryjne
Często spotykane objawy kliniczne
Postępowanie w przypadkach nagłych stanów
metabolicznych
Badania przesiewowe u noworodków
Zaburzenia gospodarki węglowodanowej
Choroby spichrzeniowe glikogenu
Galaktozemia
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
Zaburzenia przemiany energetycznej
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
Zaburzenia cyklu mocznikowego
Fenyloketonuria i hiperfenyloalaninemie
Wrodzona tyrozynemia
Choroba „moczu o zapachu syropu klonowego”
(branched-chain ketoaciduria)
Homocystynuria
Hiperglicynemia nieketonowa
Kwasice organiczne
Kwasica propionowa i metylomalonowa
(hiperglicynemia ketonowa)
Kwasica izowalerianowa
Niedobór karboksylazy
Acydemia glutarowa typu I
Zaburzenia oksydacji kwasów tłuszczowych
i metabolizmu karnityny
Zaburzenia oksydacji kwasów tłuszczowych
Karnityna
Zaburzenia gospodarki purynowej
Choroby lizosomalne
Choroby peroksysomów
Wrodzone zaburzenia glikozylacji
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza i zaburzenia
syntezy cholesterolu
Zaburzenia metabolizmu neuroprzekaźników
Zaburzenia syntezy kreatyny
35. Genetyka i dysmorfologia
Anne Chun-Hui Tsai, MSc, Ellen R. Elias, MD,
David K. Manchester, MD
Podstawy diagnostyki genetycznej
Cytogenetyka
Genetyka molekularna
VII
988
988
989
991
994
996
997
997
999
1001
1002
1003
1004
1006
1006
1014
1014
1014
1015
1015
1018
1019
1019
1019
1020
1021
1021
1023
1023
1024
1026
1026
1027
1027
1028
1028
1030
1030
1030
1031
1031
1032
1033
1033
1036
1037
1038
1039
1039
1041
1041
1041
1046
VIII
SPIS TREŚCI
Podstawy chorób dziedzicznych człowieka
Dziedziczenie mendlowskie
Dziedziczenie wieloczynnikowe
Dziedziczenie niemendlowskie
Wywiad rodzinny i drzewo rodowe
Dysmorfologia i embriologia człowieka
Mechanizmy
Dysmorfologia kliniczna
Zaburzenia chromosomowe: nieprawidłowości
liczbowe
Trisomie
Nieprawidłowości chromosomów płciowych
Zaburzenia chromosomowe: nieprawidłowa
struktura
Zaburzenia związane z delecjami
chromosomowymi
Zaburzenia mendlowskie
Zaburzenia autosomalne dominujące
Zaburzenia autosomalne recesywne
Zaburzenia sprzężone z chromosomem x
Zaburzenia niemendlowskie
Zaburzenia imprintingu
Zaburzenia związane z antycypacją (coraz
wcześniejszym występowaniem choroby
dziedzicznej w kolejnych pokoleniach)
Zaburzenia związane z dziedziczeniem
mitochondrialnym
Zaburzenia związane z dziedziczeniem
wieloczynnikowym
Rozszczep wargi i rozszczep podniebienia
Defekty cewy nerwowej
Często występujące zaburzenia o zmiennych
lub nieznanych przyczynach
Ocena genetyczna dziecka z wadami rozwojowymi
Genetyka perinatalna
Teratogeny
Leczenie bezpłodności
Diagnostyka prenatalna
36. Choroby alergiczne
Ronina A. Covar, MD, David M. Fleischer, MD,
Mark Boguniewicz, MD
Astma
Alergiczne zapalenie spojówek z nieżytem nosa
Atopowe zapalenie skóry
Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy
Anafilaksja
Reakcje niepożądane na leki i czynniki
biologiczne
Alergia na żywność
Alergia na owady
37. Leczenie przeciwdrobnoustrojowe
John W. Ogle, MD
Podstawy leczenia przeciwdrobnoustrojowego
Ocena oporności na leki przeciwdrobnoustrojowe
Modyfikacja dawek leków i terapia
monitorowana
Stosowanie nowych środków
przeciwdrobnoustrojowych
Profilaktyczne leczenie przeciwdrobnoustrojowe
Wstępna antybiotykoterapia empiryczna
w wybranych zakażeniach
Poszczególne grupy antybiotyków
Penicyliny
Glikopeptydy
Oksazolidynodiony
Chinuprystyna/dalfoprystyna
Cefalosporyny
Aztreonam
Karbapenemy
Makrolidy i azalidy
1048
1048
1052
1053
1055
1055
1055
1056
Klindamycyna
Sulfonamidy
Tetracykliny
Aminoglikozydy
Fluorochinolony
Metronidazol
Daptomycyna
38. Zakażenia wirusami i riketsjami
1058
1058
1059
1060
1061
1062
1062
1064
1066
1066
1066
1067
1068
1069
1069
1070
1071
1072
1074
1074
1074
1074
1076
1076
1090
1094
1099
1101
1104
1108
1110
1112
1112
1113
1115
1117
1120
1122
1124
1124
1125
1125
1126
1126
1126
1127
1127
Myron J. Levin, MD, Adriana Weinberg, MD
Zakażenia wirusowe
Zakażenia górnych dróg oddechowych
Wirusy wywołujące objawy przeziębienia
Zakażenia adenowirusami
Grypa
Paragrypa (krup wirusowy)
Zakażenie wirusem nabłonka oddechowego
Zakażenie ludzkim metapneumowirusem
Zakażenia enterowirusami
Ostra choroba gorączkowa
Choroby dróg oddechowych
Wysypki (w tym choroba bostońska)
Choroby ośrodkowego układu nerwowego
Zakażenia wywołane przez herpeswirusy
Zakażenia wirusem opryszczki (Herpes simplex)
Zakażenia wirusem varicella-zoster
Gorączka trzydniowa (exanthema subitum,
rumień nagły)
Zakażenia cytomegalowirusem
Mononukleoza zakaźna (wirus Epsteina-Barr)
Zakażenia wirusowe przenoszone przez wektory
(owady)
Zapalenie mózgu
Denga
Gorączka kleszczowa Kolorado
Inne częste wirusowe choroby wysypkowe u dzieci
Rumień zakaźny
Odra
Różyczka
Zakażenia wywołane przez inne wirusy
Hantawirusowy zespół płucno-sercowy
Świnka
Wścieklizna
Zakażenia riketsjami
Ludzka erlichioza
Gorączka plamista Gór Skalistych
Dur endemiczny (dur mysi)
Gorączka Q
39. Zakażenie ludzkim wirusem
upośledzenia odporności
1128
1128
1128
1129
1129
1130
1130
1131
1131
1131
1131
1137
1138
1139
1140
1141
1142
1142
1143
1143
1144
1147
1147
1150
1152
1153
1156
1158
1158
1161
1162
1163
1163
1164
1166
1167
1167
1168
1169
1170
1171
1172
1172
1173
1174
Elizabeth J. McFarland, MD
Ekspozycja na zakażenie HIV w okresie
okołoporodowym
Zakażenie HIV
1174
1176
40. Zakażenia bakteryjne i wywoływane
przez krętki
1186
John W. Ogle, MD, Marsha S. Anderson, MD
Zakażenia bakteryjne
Zakażenia paciorkowcami z grupy A
Zakażenia paciorkowcami z grupy B
Zakażenia paciorkowcowe mikroorganizmami
z grup innych niż A i B
Zakażenia dwoinką zapalenia płuc
(pneumokokowe)
Zakażenia gronkowcowe
Zakażenia wywoływane przez dwoinkę
zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
Zakażenia dwoinką rzeżączki
Zatrucie jadem kiełbasianym (botulizm)
1186
1186
1191
1194
1195
1199
1203
1206
1209
SPIS TREŚCI
Tężec
Zgorzel gazowa
Błonica
Zakażenia wywoływane przez Enterobacteriaceae
Zakażenia wywoływane przez Pseudomonas
Zakażenia wywoływane pałeczkami Salmonella
(zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit)
Dury i paradury
Shigelloza (zakażenia pałeczkami czerwonki)
Cholera
Zakażenia wywoływane przez Campylobacter
Tularemia
Dżuma
Zakażenia wywoływane przez Haemophilus
influenzae typu B
Krztusiec
Listerioza
Gruźlica
Zakażenia wywoływane przez inne prątki
Zakażenia wywoływane przez Legionella
Zakażenia PapuZicą (psitakoza, ornitoza)
oraz Chlamydia pneumoniae
Choroba kociego pazura
Zakażenia wywoływane przez krętki
Kiła 1244
Gorączka nawracająca
Leptospirozy
Choroba z Lyme
41. Zakażenia pasożytnicze i grzybicze
1211
1213
1214
1216
1218
1220
1222
1223
1225
1226
1227
1228
1230
1232
1234
1235
1239
1240
1241
1243
1244
1248
1249
1250
1253
Samuel R. Dominguez, MD, PhD, Myron J. Levin, MD
Zakażenia pasożytnicze
Zakażenia pierwotniakowe
Zakażenia uogólnione
Malaria
Babeszjoza
Toksoplazmoza
Zakażenia układu pokarmowego
Rzęsistkowica
Inwazje pasożytami wielokomórkowymi
Inwazje nicieniami
Inwazje tasiemcami
Inwazje przywrami
Zakażenia grzybicze
Blastomikoza
Kandydoza
Kokcydioidomikoza
Kryptokokoza
Histoplazmoza
Sporotrichoza
Oportunistyczne zakażenia grzybicze
Zakażenie Pneumocystis jiroveci
1253
1256
1256
1256
1259
1265
1267
1272
1272
1272
1278
1280
1282
1282
1284
1287
1289
1290
1292
1292
1294
42. Choroby przenoszone drogą płciową
1297
Daniel H. Reirden, MD, Eric J. Sigel, MD, |
Ann-Christine Nyquist, MD, MSPH
Seksualność w okresie dojrzewania
Czynniki ryzyka
Profilaktyka zakażeń przenoszonych
drogą płciową
Badania przesiewowe w kierunku występowania
chorób przenoszonych drogą płciową
Objawy podmiotowe i przedmiotowe
Najczęściej występujące zakażenia przenoszone
drogą płciową wrażliwe na leczenie
antybiotykami
Zakażenie Chlamydia trachomatis
Zakażenie dwoinką rzeżączki
1297
1298
1298
1299
1300
Spektrum oznak i objawów zakażeń
przenoszonych drogą płciową
Zapalenie szyjki macicy
Zapalenia narządów miednicy mniejszej
Zapalenie cewki moczowej
Zapalenie najądrza
Zapalenie odbytnicy, odbytnicy i okrężnicy
oraz zapalenie jelit
Wydzielina z pochwy
Owrzodzenie narządów płciowych
Kłykciny kończyste i ludzki wirus brodawczaka
Pozostałe zakażenia wirusowe
Zakażenia ektopasożytnicze
43. Medycyna podróży
Suchitra Rao, MBBS, Sarah K. Parker, MD
Wprowadzenie
Przygotowanie dzieci i niemowląt do podróży
Szczepienia – rutynowe szczepionki dla dzieci
zmodyfikowane do potrzeb podróżnych
Szczepionki przeznaczone dla podróżnych
Biegunka podróżnych
Profilaktyka i zapobieganie malarii
Odwiedzanie przyjaciół i krewnych
(visits to friends and relatives – VFR)
w obszarach wysokiego ryzyka
HIV i choroby przenoszone drogą płciową
Gorączka u powracających z podróży
44. Leczenie zaburzeń gospodarki
wodno-elektrolitowej
i kwasowo-zasadowej
Douglas M. Ford, MD
Regulacja płynów w organizmie,
elektrolitów i tonii
Równowaga kwasowo-zasadowa
Leczenie zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej
Odwodnienie
Hiponatremia
Hipernatremia
Zaburzenia gospodarki potasowej
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
Kwasica metaboliczna
Zasadowica metaboliczna
Kwasica oddechowa
Zasadowica oddechowa
45. Zakresy referencyjne biochemicznych
i hematologicznych badań
laboratoryjnych
Georgette Siparsky, PhD, Frank J. Accurso, MD
Wyzwania dotyczące określania i interpretacji
przedziałów referencyjnych badań
laboratoryjnych u dzieci
Wytyczne dotyczące wykorzystania danych
w badaniu zakresu referencyjnego
Obliczenia statystyczne przedziałów
referencyjnych
Dlaczego przedziały referencyjne się różnią?
Czułość i swoistość
Pediatryczne przedziały referencyjne
INDEKS
1300
1300
1305
IX
1307
1307
1307
1309
1310
1310
1310
1312
1316
1317
1319
1320
1320
1320
1321
1323
1325
1327
1328
1328
1328
1334
1334
1335
1336
1337
1339
1339
1340
1341
1341
1342
1342
1342
1344
1344
1344
1345
1346
1346
1347
1355