Terapia śmiechem,USG za niecałe 200zł? To możliwe!,ENCODE

Opisano polimorfizmy związane z
rakiem piersi
Na łamach czasopisma „Breast Cancer Research” ukazała się właśnie
bardzo interesująca praca norweskich i amerykańskich badaczy, którzy
zidentyfikowali polimorfizmy związane z większym ryzykiem występowania
raka piersi.
Autorzy pracy sugerują, że kilka genów – w tym geny kodujące prolaktynę i TNF –
są związane z gęstością piersi i w ten sposób ich warianty genowe mogą wpływać
na wzrost ryzyka wystąpienia raka sutka.
Zobacz publikację źródłową: Merete Ellingjord-Dale, Eunjung Lee, Elisabeth
Couto, Ali Ozhand, Samera A Qureshi, Solveig Hofvind, David J Van Den Berg,
Lars A Akslen, Tom Grotmol and Giske Ursin. Polymorphisms in hormone
metabolism and growth factor genes and mammographic density in Norwegian
postmenopausal hormone therapy users and non-users. Breast Cancer Research,
2012 (in press)
Przyznano nagrody naukowe
miesięcznika POLITYKA
Nagrody POLITYKI dla młodych naukowców rozdano po raz dwunasty.
Wśród wyłonionych we wrześniu piętnastu finalistów piątkę nagrodzono
kwotą 30 tysięcy złotych. Pozostała dziesiątka obiecujących badaczy
otrzymała 5 tysięcy zł.
Nagrody przyznano w pięciu kategoriach: nauki humanistyczne, ścisłe, społeczne,
techniczne i nauki o życiu.
Laureatką w dziedzinie nauk o życiu została dr n. med. Magdalena Winiarska z
Zakładu Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Uczona
prowadzi badania nad interakcjami pomiędzy rituximabem (MabThera) a lekami
obniżającymi stężenie cholesterolu. Rituximab jest lekiem opartym o przeciwciało
monoklonalne, skierowane na antygen CD20, występujący na komórkach
limfocytów linii B. Jest on stosowany w terapii chłoniaków z linii B, jednak nie
wszyscy pacjenci dobrze odpowiadają na to leczenie. Interakcje lekowe stanowią
jedną z przyczyn tego stanu rzeczy. Badania dr Winiarskiej mogą pomóc
zoptymalizować leczenie chorych, u których pewne rodzaje leków obniżają
skuteczność terapii.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Serdecznie gratulujemy wszystkim finalistom i laureatom i trzymamy
kciuki za powodzenie dalszych badań!
Źródło: http://www.polityka.pl/
Tegoroczny noblista otrzyma od
japońskiego rządu…pralkę
Tegoroczny laureat nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny –
Shinya Yamanaka – dostanie od rządu Japonii nową pralkę. Na pralkę złoży
się 16 ministrów japońskiego rządu.
Pomysł przyznania laureatowi tegorocznej Nagrody Nobla zrodził się stąd, że
japoński badacz w chwili otrzymania wiadomości o nagrodzie, naprawiał akurat
swoją zepsutą pralkę.
Składka na pralkę będzie wynosić po 10 tys jenów (ok. 400 PLN). Pomysł rządu
Japonii ma prawdopodobnie na celu ocieplenie wizerunku gabinetu premiera tego
kraju.
Jak obliczyliśmy, tegoroczny noblista za przypadające na niego 0,6mln USD
mógłby sobie kupić ok. 2000 średniej jakości pralek.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
DNA ptaków zawiera ogromne
ilości czynnych genów wirusowych
Naukowcy z Columbia University ruszyli tropem latentnych retrowirusów
ptasich – zbadali oni pod kątem występowania sekwencji wirusowych
genomy indyka, kurczaka i amadyny zebrowanej. Poszukiwali także
produktów ekspresji znalezionych genów w emrionach ptasich. Wyniki
bardzo ich zaskoczyły.
W genomach ludzkich, mysich oraz innych ssaków dość dobrze
scharakteryzowano większość endogennych retrowirusów- szacuje się ich liczbę
na co najmniej kilkaset. O ich obecności świadczą głównie nieaktywne
transkrypcyjnie pseudogeny gag, env, pol oraz inne o nieznanej obecnie funkcji.
Większość naszych retrogenów jest defektywna, niekompletna i wygasła. Tego
samego spodziewano się u ptaków, okazuje się jednak że prawie 20% elementów
pochodzenia retrowirusowego ulega transkrypcji i translacji w embrionach
ptasich!
Retrowirusy ptasie wg badaczy z CU są bardziej różnorodne niż ssacze, co może
świadczyć o dużo bogatszej historii ewolucyjnej ptaków (czyli dinozaurów),
podczas gdy „typowe” ssaki narodziły się niedawno patrząc w perspektywie
filogenezy. Może się więc okazać, że retroelementy w genomach ptasich zostały w
znacznym odsetku zaadaptowane do pełnienia fizjologicznych funkcji w tkankach
gospodarza. Przed wirusologami molekularnymi otwiera się więc zupełnie nowy,
fascynujący świat ewolucji wirusów w stronę genomowej symbiozy.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Źródło: mBioSphere
Marzena Wojtaszewska
Świetny
blog
histopatologii
z
dziedziny
Ten blog z pewnością zainteresuje diagnostów zajmujących się cyto i
histopatologią,a także studentów kierunków biomedycznych- prof.
Kristine Krafts, z zawodu lekarz patolog, udziela w nim odpowiedzi na
ciekawe pytania, zadawane mu podczas zajęć ze studentami.
„Pathology student” to anglojęzyczny blog amerykańskiego patologa. Poruszane
są w nim tematy związane z patologią i fizjologią naszych tkanek, m.in. dotyczące
wykonywania i oglądania rozmazów krwi i szpiku, wykrywania neoplazji,
charakteryzowania chorób autoimmunologicznych i infekcyjnych. Każdy
zainteresowany znajdzie tu coś dla siebie a proste i profesjonalne odpowiedzi
specjalisty zawsze trafiają w sedno problemu.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Warto zajrzeć i dodać blog do zakładek- może się nam przydać w pracy
zawodowej lub na uczelni, a przy tym jest doskonałą lekturą do porannej kawy!
Adres bloga: http://www.pathologystudent.com
Czy
żywność
modyfikowana
genetycznie rzeczywiście powoduje
raka?
Kilka dni temu prasa podała sensacyjną wiadomość, jakoby żywność
modyfikowana genetycznie powodowała raka. Czy autorzy pracy mogli
manipulować wynikami?
Zobacz: Szczury karmione żywnością GMO częściej chorują na raka.
Zespół francuskich badaczy donosił w czasopiśmie „Food and Chemical
Toxicology” http://research.sustainablefoodtrust.org/wp-content/uploads/2012/09
/Final-Paper.pdf 0 wywołanych u szczurów karmionych żywnością GMO „guzów
nowotworowych wielkości piłki tenisowej”.
Wyniki te były zaskakujące dla opinii publicznej. Obecnie głos zabierają eksperci,
którzy dopatrują się w publikacji kontekstu politycznego. Zarzucają oni badaczom
nieprawidłowości przy planowaniu eksperymentów, manipulację danymi, zbyt
małe próby badanych szczurów, zbyt małe próby kontrolne (zaledwie 10 samców i
10 samic!), nieprawidłową interpretację przytaczanych wyników (!) oraz
przytaczają informację, ze jeden ze współautorów pracy jest osoba niewiarygodną
w świecie naukowym, działającą aktywnie na rzecz lobby homeopatycznego.
Co więcej – autorzy publikacji opublikowali wcześniej książkę o rzekomych
zagrożeniach GMO, działają również w CRIIGEN, – organizacji dedykowanej
lobbingowi przeciwko GMO.
Nasz portal z uwaga będzie przyglądał się dalszemu rozwojowi wypadków w tej
sprawie.
Zobacz polemikę na łamach magazynu „Forbes”:
http://www.forbes.com/sites/stevensalzberg/2012/09/24/does-genetically-modifiedcorn-cause-cancer-a-flawed-study/
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Terapia śmiechem
“Śmiech to zdrowie” przekazuje znane wszystkim przysłowie. Okazuje się,
że powiedzenie kryje w sobie wiele prawdy. Śmiech niesie ze sobą
pozytywne emocje, pomaga nawiązywać kontakty, działa korzystnie na
organizm człowieka.
Jest wiele sposobów wyrażania radości za pomocą śmiechu. Śmiejemy się
cichutko, wewnątrz siebie, śmiejemy się głośno i doniośle, śmiejemy się jak
głupcy, ze zmieszania, płaczemy ze śmiechu.
Nie jest ważny sposób, w jaki się śmiejemy, najważniejsze, żeby to robić często.
Śmiejąc się pracuje wiele mięśni naszej twarzy, co dostarcza do mózgu wiadomość
o naszym zadowoleniu. W ruch wprowadzane są także mięśnie brzucha. Podczas
śmiechu pozwalamy na dotlenienie mózgu i pobudzenie do pracy wszystkich
narządów.
Nie od dziś wiadomo, że śmiech wpływa pozytywnie na stan naszego zdrowia.
W jaki sposób?
1. Śmiech sprzyja odprężeniu całego ciała, uwalniając od wszelkich napięć
fizycznych i stresu (zmniejsza poziom kortyzolu). Pozwala on na utrzymanie
rozluźnienia mięśniowego jeszcze po 45 minutach od tej czynności.
2. Śmiech stymuluje układ odpornościowy. Dzięki śmianiu się obniżamy poziom
hormonów stresu przy jednoczesnej mobilizacji komórek układu
immunologicznego, co zmniejsza podatność na infekcje.
3. Śmiech wpływa na uwalnianie endorfin, endogennych opioidów o działaniu
przeciwbólowym i wprawiających w błogostan.
4. Śmiech chroni nasze serce poprzez poprawienie krążenia, przyspiesza akcję
serca, co pozwala na jego lepsze dotlenienie i ochronę przed zaburzeniami
sercowo-naczyniowymi.
5. Śmiech wpływa pozytywnie na zdrowie psychiczne. Pozwala on na uwolnienie
się od nieprzyjemnych emocji, redukuje poziom stresu i napełnia pozytywną
energią, pozwala zobaczyć ‘jasną stronę życia’.
6. Śmiech wpływa na przebieg naszego starzenia się, zapobiegając obwisaniu
skóry twarzy.
Badania naukowe udowodniły podwójną rolę śmiechu. Okazuje się, że oprócz
właściwości terapeutycznych wykazuje on także działanie prewencyjne. Ponieważ
mózg rozróżnia, ale ciało ludzkie nie jest w stanie odróżnić spontanicznego
śmiechu od śmiechu stymulowanego, coraz bardziej popularna staje się terapia
śmiechem [1]. Śmiechoterapia wydaje się być skutecznym i efektywnym sposobem
leczenia depresji i bezsenności u osób starszych. Śmiech pozwala na bezpośrednie
poprawienie nastroju i zmniejszenie nieprzyjemnych konsekwencji niektórych
stresogennych zdarzeń. Co więcej, przy pomocy śmiechu można pobudzić regiony
mózgu zaangażowane w patogenezę depresji i doprowadzić do normalizacji
pewnych dysfunkcji przysadki [2, 3]. Nawet w zaciszu własnego domu możemy
poddawać się terapii śmiechem. Badania wykazały pozytywny wpływ śmiechu,
wywołanego oglądaniem filmów komediowych, na funkcje naczyń krwionośnych.
Po 30 minutach relaksu przed telewizorem wzrosło tętno i ciśnienie krwi, a także
doszło do rozszerzenia się naczyń krwionośnych, u osób oglądających komedie [4].
Pozytywne działanie śmiechu zaobserwowano także u chorych na reumatoidalne
zapalenie stawów (RZS). Poziom wyjściowy hormonu wzrostu (eng. growth
hormone, GH) u tych osób był podwyższony w porównaniu do grupy kontrolnej. Po
doświadczeniu śmiechu poziom GH obniżał się. Sugeruje to zaangażowanie GH w
patogenezę RZS i pozytywne znaczenie terapii śmiechem. GH pełni kluczową rolę
w regulacji układu immunologicznego, a także może wykazywać związek z
wystąpieniem syndromów takich jak ból i popuchnięcie stawów [5].
Gdzie stosuje się terapię śmiechem?
Terapia śmiechem wykorzystywana jest czasem na oddziałach szpitalnych. W
Polsce od 1999 roku stosuje ją fundacja ‘Doktor Clown’, która dba przede
wszystkim o najmłodszych pacjentów.
W latach dziewięćdziesiątych grupowe terapie śmiechem organizowane były w
Indiach w tak zwanych Klubach Śmiechu, które zapoczątkował dr Madan Kataria.
Ich członkowie codziennie rano spotykają się, zwykle w parku i wspólnie się
śmieją. Ponadto takie sesje śmiechoterapii zawierają w sobie także ćwiczenia
oddechowe i rozciągające oraz różne sposoby wyrażania radości poprzez śmiech.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Śmiech jest bezcennym darem, lekarstwem, które nic nie kosztuje, którego
stosowanie jest przyjemne, zabawne i proste w użyciu. Niech więc każdy śmieje
się tak jak potrafi: głośno, do rozpuku, niech chichocze, parska śmiechem, oby
tylko się śmiał jak najczęściej.
USG za niecałe 200zł? To możliwe!
Jeff Neasham wynalazł przystawkę do komputera, która w wielu
wypadkach może zastąpić kosztowny aparat USG. Inspiracją dla
Brytyjczyka z Newcastle University do wynalezienia skanera była pierwsza
ciąża jego żony oraz widok własnego dziecka na ekranie szpitalnego USG.
Urządzenie przypomina małą przystawkę podłączaną do komputera stacjonarnego
bądź laptopa. W odróżnieniu od typowych aparatów USG w cenie nawet kilkuset
tysięcy złotych, to urządzenie kosztuje sporo poniżej 200 złotych. Tak atrakcyjna
cena to zasługa Neashama i jego kolegi Davea Grahama, którzy starali się użyć
jak najtańszych części, by uzyskać obraz nadający się do wykorzystania.
Ten tani aparat USG może konkurować cenowo z wykorzystywanymi przez
położne prostymi, ultradźwiękowymi detektorami tętna płodu. Niestety jeszcze nie
jest możliwe za jego pomocą określić płeć dziecka, ale można już rozpoznać
niewłaściwe jego ułożenie, które może doprowadzić do wystąpienia komplikacji.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
ENCODE – nowe zaskakujące dane
na temat genomu człowieka.
Kolejny raz następuje zmiana dotychczasowych poglądów na genom
człowieka. Okazuje się, że znacznie większa część genomu Homo sapiens
niż dotychczas sądzono zawiera kodujące DNA, a śmieciowe DNA
niekoniecznie musi zawierać nic nie warte sekwencje. Nowe ustalenia
dotyczące genomu ludzkiego publikuje dzisiaj konsorcjum ENCODE pod
przewodnictwem uniwersytetu w Cambridge, na łamach magazynów
„Nature”, „Science”, „Cell”, „Genome Biology” i „Genome Research”.
W przedsięwzięciu ENCODE uczestniczyło ponad 400 specjalistów z USA, Wielkiej
Brytanii, Hiszpanii, Japonii i Singapuru. W 2003 roku opublikowali oni pierwsze
„wydanie” Encyklopedii Elementów DNA właśnie zwanej „Encode, w której
zawarto dane o zsekwencjonowaniu genomu człowieka. Obecnie badacze w
znaczący sposób poszerzyli dotychczasową wiedzę.
Do tej pory większość prac konsorcjum skupiona była na analizie fragmentów
kodujących białka, jednak konsorcjum ENCODE zajęło się również tzw.
śmieciowym DNA – o którym dotychczas sądzono, że nie pełni żadnej ważniejszej
funkcji i fragmenty te są pozostałością po rozwoju ewolucyjnym.
Tymczasem przełomowe wyniki uzyskane przez konsorcjum ENCODE świadczą o
tym, że znacznie większa część ludzkiego genomu, niż dotychczas sądzono, jest
aktywna biologicznie. Według badaczy w DNA uważanym dotychczas za
śmieciowe znajdują się ważne fragmenty regulatorowe ekspresji.
Oczywiście zaburzenia w budowie i tych fragmentów mogą być przyczyną bardzo
poważnych stanów chorobowych. Jak podają autorzy pracy dokładne zbadanie
tych mechanizmów regulacyjnych potrwa wiele lat, ale być może przyczyni się do
poznania molekularnych podstaw niektórych schorzeń.
Artykuły, które obligatoryjnie powinien przeczytać każdy, kto na poważnie
zajmuje się biologią molekularną i biotechnologią:
An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome
– The ENCODE Project Consortium
This overview of the ENCODE project outlines the data accumulated so far,
revealing that 80% of the human genome now has at least one biochemical
function assigned to it; the newly identified functional elements should aid the
interpretation of results of genome-wide association studies, as many correspond
to sites of association with human disease.
The accessible chromatin landscape of the human genome
Robert E. Thurman,
Eric Rynes,
Richard Humbert,
Jeff Vierstra,
Matthew T. Maurano
+ et al.
An extensive map of human DNase I hypersensitive sites, markers of regulatory
DNA, in 125 diverse cell and tissue types is described; integration of this
information with other ENCODE-generated data sets identifies new relationships
between chromatin accessibility, transcription, DNA methylation and regulatory
factor occupancy patterns.
An expansive human regulatory lexicon encoded in transcription
factor footprints
Shane Neph,
Jeff Vierstra,
Andrew B. Stergachis,
Alex P. Reynolds,
Eric Haugen
+ et al.
DNase I footprinting in 41 cell and tissue types reveals millions of short sequence
elements encoding an expansive repertoire of conserved recognition sequences
for DNA-binding proteins.
Architecture of the human regulatory network derived from
ENCODE data
Mark B. Gerstein,
Anshul Kundaje,
Manoj Hariharan,
Stephen G. Landt,
Koon-Kiu Yan
+ et al.
A description is given of the ENCODE consortium’s efforts to examine the
principles of human transcriptional regulatory networks; the results are
integrated with other genomic information to form a hierarchical meta-network
where different levels have distinct properties.
Landscape of transcription in human cells
Sarah Djebali,
Carrie A. Davis,
Angelika Merkel,
Alex Dobin,
Timo Lassmann
+ et al.
A description is given of the ENCODE effort to provide a complete catalogue of
primary and processed RNAs found either in specific subcellular compartments or
throughout the cell, revealing that three-quarters of the human genome can be
transcribed, and providing a wealth of information on the range and levels of
expression, localization, processing fates and modifications of known and
previously unannotated RNAs.
LETTER
The long-range interaction landscape of gene promoters
Amartya Sanyal,
Bryan R. Lajoie,
Gaurav Jain &
Job Dekker
Chromosome conformation capture carbon copy (5C) is used to look at the
relationships between functional elements and distal target genes in 1% of the
human genome in three dimensions; the study describes numerous long-range
interactions between promoters and distal sites that include elements resembling
enhancers, promoters and CTCF-bound sites, their genomic distribution and
complex interactions.
BCR opublikowało bardzo ciekawy artykuł o polimorfizmach w raku piersi
Czekolada chroni przed udarem
mózgu. Niestety tylko mężczyzn :(
Czekolada mleczna– spożywana z umiarem i co najważniejsze – regularnie
– obniża ryzyko wystąpienia udaru mózgu u mężczyzn. Te pomyślne dla
panów dane opublikowali w piśmie „Neurology” badacze z Instytutu
Karolinska w Sztokholmie.
Po przeanalizowaniu zwyczajów żywieniowych ponad 37 tys. mężczyzn ze
Szwecji, okazało się, że mężczyźni, którzy jedli większe ilości czekolady, byli mniej
narażeni na udar w porównaniu z panami, którzy w ogóle czekolady nie jedzą.
Ryzyko udaru malało aż o 14-17% u mężczyzn, którzy w tygodniu zjadali ponad
pół tabliczki czekolady.
Jak podkreślają badacze, to flawonoidy w czekoladzie chronią przed udarem
mózgu. Flawonoidy wykazują właściwości przeciwutleniające, przeciwzakrzepowe
i przeciwzapalne.
Publikacja
źródłowa: http://www.neurology.org/content/early/2012/08/29/WNL.0b013e31826
aacfa.abstract