Paski na oksydazę MAST ID

Transkrypt

Paski na oksydazę MAST ID
PASKI DO WYKRYWANIA OKSYDAZY MAST ID™
181804. Test paskowy do szybkiego wykrywania enzymu oksydazy cytochromowej u bakterii.
TYLKO DO DIAGNOSTYKI IN VITRO
ZAWARTOŚĆ
25 pasków (181804).
SKŁAD
Paski bibułowe 5,7 cm na 0,6 cm z nadrukiem identyfikacyjnym testu, powierzchniami dla
kontroli dodatniej i ujemnej. Paski są nasączone N,N,N’,N’-tetrametylo-1,4fenylenodwuaminą w odpowiednim stężeniu.
PRZECHOWYWANIE I TERMIN WAŻNOŚCI
Przechowywać w temp. 2 - 8°C w dostarczonych pojemnikach do daty ważności podanej na etykiecie
na opakowaniu. Pozwolić na osiągnięcie temperatury pokojowej przed otwarciem.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Tylko do diagnostyki in vitro. Stosować zatwierdzone środki ostrożności w stosunku do
materiału szkodliwego biologicznie oraz techniki aseptyczne. Test może używać jedynie
odpowiednio przeszkolony i wykwalifikowany personel laboratoryjny. Sterylizować wszystkie
odpady szkodliwe biologicznie przed wyrzuceniem, zgodnie z formularzem Product Safety
Data.
DODATKOWE MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZONE
Standardowe mikrobiologiczne wyposażenie i sprzęt, takie jak ezy, podłoża do hodowli,
wymazy, patyczki, palniki i inkubatory itp., a także odczynniki serologiczne i biochemiczne
oraz dodatki takie, jak krew.
SPOSÓB WYKONANIA
1. Używając jałową igiełkę lub pęsetkę umieścić pasek na oksydazę MAST ID™ na
odpowiedniej powierzchni, tj. na czystym szkiełku podstawowym lub w pustej płytce
Petriego.
2. Używając czystą, świeżą hodowlę badanego organizmu, pobrać kilka kolonii przy
pomocy patyczka, NIE UŻYWAĆ METALOWEJ EZY, PONIEWAŻ MOŻE TO BYĆ
POWODEM FAŁSZYWIE DODATNIEJ REAKCJI i rozetrzeć na powierzchni testowej
paska.
3. Obserwować każdą zmianę koloru zachodzącą w czasie 10 sekund.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Dodatni – drobnoustroje wytwarzające ciemnopurpurowy kolor w podanym czasie.
Ujemny – drobnoustroje pozostające bezbarwne lub dają zmianę koloru po upływie
podanego czasu.
KONTROLA JAKOŚCI
Sprawdzić, czy nie ma oznak uszkodzenia opakowania. Kontrolę jakości należy przeprowadzić
z co najmniej jednym szczepem wykazującym reakcję dodatnią i co najmniej jednym
szczepem wykazującym reakcję ujemną, które należy nanieść na odpowiednie powierzchnie
paska. Nie używać testu, jeżeli reakcje dla szczepów kontrolnych będą nieprawidłowe.
W poniższej tabelce umieszczono szczepy kontrolne, które użytkownik może łatwo zdobyć.
Szczep wzorcowy
Pseudomonas aeruginosa
ATCC 27853
Neisseria gonorrhoeae
ATCC 49226
Staphylococcus aureus
ATCC 9144
Escherichia coli
ATCC 25922
Wynik
Dodatni
Dodatni
Ujemny
Ujemny
OGRANICZENIA TESTU
Zaleca się wykonanie testów biochemicznych i/lub serologicznych z czystej hodowli w celu
potwierdzenia identyfikacji.
Drobnoustoje, które wytwarzają kwas fermentując węglowodany, np. rosnące na agarze
MacConkeya, powinno się przesiać przed badaniem na inne podłoże.
Kolonie pobrane z podłoża zawierającego azotany mogą dawać niewiarygodne wyniki.
Podłoża zawierające wysokie stężenie krwi mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki.
LITERATURA
Literatura dostępna na życzenie.

Podobne dokumenty