Pobierz - PharmLex

Transkrypt

Pobierz - PharmLex

Acarbosum, Adeksa, tabl., 100 mg
POLFARMEX S.A.
30 tabl., EAN: ~0893423, v1
30%: 4.32 zł, PP: 14.39 zł
W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna), zwłaszcza u osób otyłych, u których stosowanie samej diety i wysiłku fizycznego okazało się nieskuteczne. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania.
Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit,
owrzodzenie jelit). Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min). Ciąża i okres karmienia piersią.
Acarbosum, Adeksa, tabl., 50 mg
POLFARMEX S.A.
30 tabl., EAN: ~0893386, v1
30%: 2.53 zł, PP: 7.57 zł
Acarbosum, Glucobay 100, tabl., 100 mg
Bayer Schering Pharma AG
30 tabl., EAN: ~0285518, v1
30%: 7.76 zł, PP: 17.83 zł
Acarbosum, Glucobay 50, tabl., 50 mg
90 tabl., EAN: ~0335541, v1
30%: 24.2 zł, PP: 39.31 zł
30 tabl., EAN: ~0285419, v1
30%: 8.59 zł, PP: 13.63 zł
Acebutololum, Sectral 200, tabl. powl., 200 mg
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0109920, v100
ryczałt: 9.07 zł, PP: 11.14 zł
Acebutololum, Sectral 400, tabl. powl., 400 mg
30 tabl., EAN: ~0110018, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Sectral może być stosowany w monoterapii lub leczeniu skojarzonym; Choroba wieńcowa; Długotrwałe leczenie niektórych zaburzeń rytmu
serca: nadkomorowych (częstoskurcz, trzepotanie i migotanie przedsionków, częstoskurcz węzłowy) i komorowych (częstoskurcz komorowy). PB: Nadwrażliwość na
acebutolol, inne beta-adrenolityki lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia u pacjentów bez rozrusznika serca; Zespół
chorego węzła zatokowego; Blok zatokowo-przedsionkowy; Bradykardia znacznego stopnia (< 50 uderzeń na minutę); Wstrząs kardiogenny; Ciężkie postaci astmy
oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc; Niewyrównana niewydolność serca; Naczynioskurczowa postać dławicy piersiowej (typu Prinzmetala); Ciężkie
zaburzenia krążenia obwodowego krwi; Nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy; Kwasica metaboliczna; Nietolerancja glutenu z uwagi na zawartość skrobi
pszenicznej;
Acenocoumarolum, Acenocumarol WZF, tabl., 4 mg
Polfa Warszawa S.A.
60 tabl., EAN: ~0055715, v100
W: Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych i ich leczenie. PB: Nadwrażliwość na acenokumarol, związki o podobnej budowie lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych produktu. Ciąża. Stosowanie u osób, z którymi ograniczona jest możliwość kontaktu (np. pozbawieni opieki i nadzoru pacjenci w podeszłym wieku,
pacjenci z chorobą alkoholową, osoby z zaburzeniami psychicznymi). Przypadki, w których ryzyko wystąpienia krwotoku jest większe od przewidywanej korzyści po
zastosowaniu produktu leczniczego:skazy krwotoczne i dyskrazja; na krótko przed zabiegiem lub po zabiegu chirurgicznym ośrodkowego układu nerwowego, a także
operacji oczu i rozległych zabiegach chirurgicznych, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwotoki z przewodu pokarmowego, układu moczowopłciowego lub oddechowego, a także krwotoki mózgowe, ostre zapalenie osierdzia i wysięk osierdziowy, zapalenie wsierdzia wywołane przez czynniki zakaźne; ciężkie
nadciśnienie tętnicze, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, zwiększona aktywność fibrynolityczna, która zdarza się po operacjach płuc, gruczołu krokowego, macicy
itp.
Aciclovirum, Hascovir, tabl., 200 mg
HASCO-LEK S.A.
30 tabl. (2 blist.po 15 szt.), EAN: ~1049515, v100
50%: 7.77 zł, PP: 13.94 zł
W: Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), włącznie z opryszczkowym zakażeniem narządów
płciowych (zakażenia pierwotne i nawracające). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością. Zapobieganie zakażeniom
wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca
(Varicella-zoster). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na inny składnik preparatu.
HASCO-LEK S.A.
50%: 11.58 zł, PP: 23.16 zł
W: Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), włącznie z opryszczkowym zakażeniem narządów
płciowych (zakażenia pierwotne i nawracające). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawidłową odpornością. Zapobieganie zakażeniom
wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca
(Varicella-zoster). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na inny składnik preparatu.
HASCO-LEK S.A.
50%: 21.3 zł, PP: 42.6 zł
W: Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster virus). PB: Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Aciclovirum, Heviran, tabl. powl., 200 mg
POLPHARMA S.A.
50%: 9.61 zł, PP: 15.78 zł
POLPHARMA S.A.
50%: 15.56 zł, PP: 27.91 zł
1
A
POLPHARMA S.A.
50%: 24.7 zł, PP: 49.4 zł
W: Produkt wskazany jest do stosowania: w leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus), w tym
pierwotnego i nawracającego opryszczkowego zakażenia narządów płciowych, w zapobieganiu nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z
prawidłową odpornością, w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-Zoster virus). PB: Produktu Heviran nie należy podawać
pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Aciclovirum, Virolex, maść do oczu, 30 mg/g
Krka d. d.
4,5 g, EAN: ~0273317, v100
50%: 14.29 zł, PP: 28.58 zł
W: Opryszczkowe zapalenie rogówki - Herpes simplex keratitis. PB: Nie należy stosować u pacjentów nadwrażliwych na acyklowir, walacyklowir lub substancje
pomocnicze preparatu.
Aciclovirum, Viru-POS, maść do oczu, 30 mg/g
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
4,5 g, EAN: ~0053049, v100
50%: 14.29 zł, PP: 28.58 zł
W: Viru-POS maść do oczu wskazany jest w leczeniu opryszczkowego zapalenia rogówki - Herpes simplex keratitis. PB: Preparatu Viru-POS maść do oczu nie należy
stosować u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir.
Acidum alendronicum, Alenato, tabl., 10 mg
ICN Polfa Rzeszów S.A.
30 tabl., EAN: ~0919017, v40
30%: 5.78 zł, PP: 14.45 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie w celu zapobiegania złamaniom. Leczenie osteoporozy u mężczyzn w celu zapobiegania złamaniom. Leczenie
osteoporozy wywołanej długotrwałym stosowaniem glikokortykosteroidów w dawce co najmniej 7,5 mg prednizonu na dobę lub w dawce równoważnej w przypadku
stosowania innego glikokortykosteroidu u kobiet po menopauzie nie otrzymujących estrogenów. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej siedzącej przez co najmniej 30 minut. Nieprawidłowości w budowie przełyku lub inne
nieprawidłowości opóźniające pasaż przełykowy, takie jak zwężenie lub achalazja przełyku. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendran 70, tabl., 70 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
4 tabl., EAN: ~0072156, v40
30%: 4.03 zł, PP: 12.12 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości przełyku i inne
czynniki powodujące opóźnienie w jego opróżnianiu, takie jak: zwężenie lub utrzymujący się skurcz zwieracza przełyku. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub
siedzącej przez przynajmniej 30 minut. Nadwrażliwość na kwas alendronowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendrogen, tabl., 70 mg
Generics (UK) Ltd.
4 tabl., EAN: ~0623112, v40
30%: 3.47 zł, PP: 11.56 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów oraz szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości przełyku oraz inne
czynniki opóźniające proces opróżniania przełyku np. zwężenie lub achalazja. Niezdolność zachowania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut.
Nadwrażliwość na alendronian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronat - ratiopharm 70, tabl., 70 mg
Ratiopharm GmbH
30%: 26.28 zł, PP: 50.56 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronat-ratiopharm 70 zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby
przełyku i (lub) inne patologie opóźniające proces opróżniania przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez
co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronat Aurobindo, tabl., 70 mg
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
4 tabl., EAN: ~0951802, v40
30%: 3.06 zł, PP: 10.19 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i inne patologie
opóźniające proces opróżnienia przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut.
Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronat Bluefish, tabl., 70 mg
Bluefish Pharmaceuticals AB
4 szt., EAN: ~0737673, v40
30%: 3.03 zł, PP: 10.09 zł
W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Alendronat Bluefish zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na sodu alendronian
trójwodny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia w obrębie przełyku lub inne czynniki opóźniające opróżnianie przełyku, takie jak zwężenie przełyku
lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej pozycji siedzącej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronat-ratiopharm 70, tabl., 70 mg
Ratiopharm GmbH
4 szt. (blist.), EAN: ~0566297, v40
30%: 9.7 zł, PP: 17.79 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronat-ratiopharm 70 zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby
przełyku i (lub) inne patologie opóźniające proces opróżniania przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez
co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronate Arrow, tabl., 70 mg
Arrow Poland S.A.
4 tabl., EAN: ~0693726, v40
30%: 3.3 zł, PP: 10.99 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko występowania złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Choroby przełyku i inne
patologie opóźniające proces opróżnienia przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30
minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Alendronatum 123ratio, tabl., 70 mg
Desma GmbH
4 szt. (blist.), EAN: ~0036653, v40
30%: 3.47 zł, PP: 11.56 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Zaburzenia w obrębie przełyku oraz inne
czynniki opóźniające opróżnianie przełyku, takie jak zwężenia przełyku lub achalazja. Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub wyprostowanej pozycji siedzącej
przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość na alendronian, inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Hipokalcemia.
2
Acidum alendronicum, Alendronic Acid Genoptim, tabl., 70 mg
Synoptis Pharma Sp. z o.o
4 tabl., EAN: ~0675302, v40
30%: 3.29 zł, PP: 10.98 zł
W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko złamań kręgów oraz szyjki kości udowej. PB: Nieprawidłowości budowy przełyku i inne
czynniki opóźniające opróżnianie się przełyku, takie jak zwężenie lub achalazja. Niezdolność do stania lub siedzenia prosto przez co najmniej 30 minut. Nadwrażliwość
na kwas alendronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Ostemax 70 comfort, tabl., 70 mg
POLPHARMA S.A.
4 tabl. (blist.), EAN: ~1081713, v40
30%: 11.97 zł, PP: 20.06 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka złamań, w tym złamań kompresyjnych trzonów kręgów i szyjki kości udowej. Leczenie
osteoporozy u mężczyzn w celu zapobiegania złamaniom kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu Ostemax 70 comfort. Nieprawidłowości budowy oraz choroby przełyku powodujące opóźnienie jego opróżniania, takie jak zwężenie lub achalazja.
Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej, przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Ostenil 70, tabl., 70 mg
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
30%: 10.27 zł, PP: 18.36 zł
30%: 14.87 zł, PP: 27.01 zł
W: Wskazaniem do stosowania alendronianu jest leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i szyjki kości udowej oraz
leczenie mężczyzn chorych na osteoporozę, w celu zmniejszenia ryzyka złamań w obrębie kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na alendronian lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu leczniczego, zmiany w obrębie przełyku powodujące opóźnienie jego opróżniania takie jak:
zwężenia, owrzodzenia, skurcz wpustu żołądka, niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut, hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Ostolek, tabl. powl., 70 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
4 tabl. (blist.), EAN: ~1032517, v40
30%: 9.7 zł, PP: 17.79 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. Osteoporoza u mężczyzn z grupy zwiększonego
ryzyka wystąpienia złamań. Wykazano zmniejszenie liczby przypadków złamań kręgów, nie wykazano zmniejszenia przypadków złamań innych niż złamania kręgów.
PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia przełyku oraz inne czynniki, które opóźniają opróżnianie przełyku,
takie jak zwężenie lub skurcz dolnej części przełyku. Brak możliwości zachowania pozycji pionowej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia.
Acidum alendronicum, Sedron 70, tabl. powl., 70 mg
4 tabl. (blist.), EAN: ~0039692, v40
30%: 5.17 zł, PP: 13.26 zł
30%: 12.67 zł, PP: 36.95 zł
W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko złamań kręgów i szyjki kości udowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Nieprawidłowa budowa przełyku i inne czynniki powodujące opóźnienie jego opróżniania, takie jak zwężenie lub achalazja.
Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut. Hipokalcemia.
Acidum folicum, Acidum Folicum Richter, tabl., 15 mg
30 tabl., EAN: ~0109319, v100, r212
Acidum folicum, Acidum Folicum Richter, tabl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0109210, v100, r212
W: Profilaktyka i leczenie niedoboru kwasu foliowego w organizmie w następujących stanach i jednostkach chorobowych: Przewlekłe choroby związane z hemolizą krwi
(talasemie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zimnica). Niedokrwistość megaloblastyczna. Przewlekłe niedożywienie. Alkoholizm. U chorych dializowanych oraz u
chorych przyjmujących niektóre leki (barbiturany, prymidon, cyklosporyna, sulfasalazyna, trimetoprim). U kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne. PB:
Nadwrażliwość na kwas foliowy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, Niektóre choroby nowotworowe.
Acidum mycophenolicum, Myfortic, tabl. dojel., 180 mg
Novartis Pharma GmbH
120 tabl., EAN: ~0219797, v50, r197
W: Myfortic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów,
którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. PB: Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub mykofenolan mofetylu lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Produkt leczniczy Myfortic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Informacje dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji, a
także wymagania dotyczące antykoncepcji.
Acidum mycophenolicum, Myfortic, tabl. dojel., 360 mg
120 tabl., EAN: ~0219209, v50, r197
W: Myfortic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów,
którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. PB: Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub mykofenolan mofetylu lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Produkt leczniczy Myfortic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Informacje dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji, a
także wymagania dotyczące antykoncepcji.
Acidum tranexamicum, Exacyl, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 amp.a 5 ml, EAN: ~0306916, v100
50%: 5.52 zł, PP: 11.04 zł
5 amp.a 5 ml, EAN: ~0309313, v100
50%: 5.52 zł, PP: 11.04 zł
W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z
miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian
zwyrodnieniowych macicy, krwawień z przewodu pokarmowego, krwiomoczu z dolnych dróg moczowych spowodowanego: gruczolakiem gruczołu krokowego,
nowotworami złośliwymi gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, kamicą nerkową, krwawieniami z dróg moczowych po zabiegach chirurgicznych gruczołu
krokowego i układu moczowego, krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi otolaryngologicznymi (np. wycięcie migdałków). PB: Nadwrażliwość na kwas
traneksamowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakrzepica żylna w wywiadzie (zakrzepica żył głębokich, zator płuc). Zakrzepica tętnicza w wywiadzie
(dławica piersiowa, zawal mięśnia sercowego, udar). Fibrynolizą wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężka niewydolność nerek. Drgawki w
wywiadzie. Wstrzyknięcia dooponowe i do komorowe lub podania domózgowe (z powodu ryzyka wystąpienia obrzęku mózgu i drgawek).
Acidum tranexamicum, Exacyl, roztwór doustny, 1 g/10 ml
Sanofi-Aventis France
5 amp.a 10 ml, EAN: ~0036011, v100
50%: 7.11 zł, PP: 14.21 zł
W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z
miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych: spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian
3
A
(dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar). Fibrynoliza wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (ryzyko
kumulacji produkt leku leczniczego). Drgawki w wywiadzie.
Acidum tranexamicum, Exacyl, tabl. powl., 500 mg
50%: 7.56 zł, PP: 15.11 zł
W: Krwawienia spowodowane pierwotną, uogólnioną, fibrynolizą. Krwawienia związane ze stosowaniem leków o działaniu fibrynolitycznym. Krwawienia związane z
miejscową fibrynolizą w przypadku: krwawień z dróg rodnych: spowodowanych zaburzeniami hormonalnymi, występujących wtórnie do urazów, zakażeń lub zmian
(dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar). Fibrynolizą wtórna do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (ryzyko
kumulacji produktu leczniczego). Drgawki w wywiadzie. Nadwrażliwość na gluten lub nietolerancja glutenu (z powodu obecności w produkcie skrobi pszennej).
Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chrono 300, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 200+87 mg
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
30 tabl. (blist.), EAN: ~0694327, v7
30 tabl. (blist.), EAN: ~0694327, v11
bezpłatny: 2.98 zł, PP: 17.35 zł
Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chrono 500, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 333+145 mg
bezpłatny: 0 zł, PP: 23.95 zł
W: Padaczka, napady uogólnione: napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne, napady atoniczne, napady nieświadomości, napady częściowe: napady proste lub
złożone, napady wtórnie uogólnione, zespół Lennoxa - Gastauta. Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy lit jest
przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na leczenie
walproinianem ostrej fazy manii. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby.
Stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu
wątroby. Porfiria. Jednoczesne stosowanie z meflochiną.
Acidum valproicum + Natrii valproas, Depakine Chronosphere 100, granulat o przedłużonym uwalnianiu, 66,66+29,03 mg
30 sasz.po 303 mg, EAN: ~0425693, v7
30 sasz.po 303 mg, EAN: ~0425693, v11
30 sasz.po 3030 mg, EAN: ~0425754, v7
30 sasz.po 3030 mg, EAN: ~0425754, v11
30 sasz.po 758 mg, EAN: ~0425709, v7
30 sasz.po 758 mg, EAN: ~0425709, v11
30 sasz.po 1515 mg, EAN: ~0425730, v7
30 sasz.po 1515 mg, EAN: ~0425730, v11
30 sasz.po 2273 mg, EAN: ~0425747, v7
30 sasz.po 2273 mg, EAN: ~0425747, v11
W: Padaczka: napady uogólnione: napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne, napady atoniczne, napady mieszane; napady częściowe: napady proste lub
złożone, napady wtórnie uogólnione; zespoły specyficzne (Westa, Lennox - Gastaut); Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w
przypadku gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia walproinianem można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną
na leczenie walproinianem ostrej fazy manii. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu lub którykolwiek składnik produktu; ostre i przewlekłe zapalenie wątroby;
stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu
wątroby; porfiria.
Acidum valproicum + Natrii valproas, ValproLEK 300, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 0,2+0,087 g
Sandoz GmbH
W: Napady padaczkowe pierwotnie uogólnione: typowe i atypowe napady nieświadomości (petit mal), napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne (grand mal),
postaci mieszane napadów toniczno-klonicznych i napadów nieświadomości, napady atoniczne. Ponadto lek może być stosowany w innych rodzajach padaczki, które
nie reagują na inne leki przeciwdrgawkowe, takich jak napady częściowe: zarówno proste (o początku ogniskowym), jak i złożone (psychomotoryczne), napady wtórnie
uogólnione, zwłaszcza napady akinetyczne i atoniczne. W przypadku napadów pierwotnie uogólnionych lek często można stosować w monoterapii. W napadach
częściowych częściej konieczne jest leczenie skojarzone, podobnie jak w napadach wtórnie uogólnionych oraz w postaciach mieszanych, obejmujących napady
pierwotnie uogólnione i częściowe. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu, kwas walproinowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności
wątroby i (lub) trzustki. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (zwłaszcza związane z działaniem kwasu walproinowego) w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym.
Porfiria wątrobowa. Skaza krwotoczna.
Acidum valproicum + Natrii valproas, ValproLEK 500, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 0,333+0,145 g
Sandoz GmbH
W: Napady padaczkowe pierwotnie uogólnione: typowe i atypowe napady nieświadomości (petit mal), napady miokloniczne, napady toniczno-kloniczne (grand mal),
postaci mieszane napadów toniczno-klonicznych i napadów nieświadomości, napady atoniczne. Ponadto lek może być stosowany w innych rodzajach padaczki, które
nie reagują na inne leki przeciwdrgawkowe, takich jak napady częściowe zarówno proste (o początku ogniskowym), jak i złożone (psychomotoryczne), napady wtórnie
uogólnione, zwłaszcza napady akinetyczne i atoniczne. W przypadku napadów pierwotnie uogólnionych lek często można stosować w monoterapii. W napadach
częściowych częściej konieczne jest leczenie skojarzone, podobnie jak w napadach wtórnie uogólnionych oraz w postaciach mieszanych, obejmujących napady
pierwotnie uogólnione i częściowe. PB: Nadwrażliwość na walproinian sodu, kwas walproinowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności
wątroby i (lub) trzustki. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (zwłaszcza związane z działaniem kwasu walproinowego) w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym.
Porfiria wątrobowa. Skaza krwotoczna.
4
Acidum valproicum, Convulex 150, kaps. miękkie, 150 mg
G.L. Pharma GmbH
100 kaps., EAN: ~0244317, v7
100 kaps., EAN: ~0244317, v11
Acidum valproicum, Convulex 300, kaps. miękkie, 300 mg
G.L. Pharma GmbH
100 kaps., EAN: ~0244416, v7
100 kaps., EAN: ~0244416, v11
Acidum valproicum, Convulex, kaps. miękkie, 500 mg
G.L. Pharma GmbH
100 kaps. (10 blist.po 10 szt.), EAN: ~0023813, v7
W: W leczeniu napadów uogólnionych w postaci: napadów mioklonicznych,napadów toniczno-klonicznych, napadów atonicznych, napadów nieświadomości, napadów
ogniskowych: napadów z prostymi i złożonymi objawami, napadów ogniskowych wtórnie uogólnionych, zespołu Lennoxa i Gastauta. Choroba afektywna
dwubiegunowa: Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych w przypadku nieskuteczności produktów litu, karbamazepiny. PB: Nadwrażliwość na kwas
walproinowy, walproinian sodu lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby. Stosowanie u pacjenta z przebytym ciężkim
zapaleniem wątroby, zwłaszcza polekowym lub u pacjenta z wywiadem rodzinnym świadczącym o ciężkim zapaleniu wątroby. Porfiria.
Acidum zoledronicum, Acidum zoledronicum medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH
1 fiol.a 5 ml, EAN: ~3013506, v100
W: Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana
chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Karmienie piersią.
Acidum zoledronicum, Acidum zoledronicum medac, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml
1 but.a 100 ml, EAN: ~3014305, v100
Acidum zoledronicum, Desinobon, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Alvogen IPCo S.àr.l.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1009250, v100
Acidum zoledronicum, Fayton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1016197, v100
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Fayton, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml
1 fiol. (100 ml), EAN: ~1078577, v100
nowotworową (ang. TIH tumor-induced hypercalcaemia) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Osporil, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1028145, v100
Acidum zoledronicum, Symdronic, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
SymPhar Sp. z o.o.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1009281, v100
nowotworową (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemid) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Accord Healthcare Limited
1 fiol. (5 ml), EAN: ~5711958, v100
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia–TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Actavis, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Actavis Group PTC ehf
4 fiol. (5 ml), EAN: ~0975747, v100
ryczałt: 101.06 zł, PP: 744.06 zł
5
A
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TTH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Actavis, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
1 fiol.a 5 ml, EAN: ~0975730, v100
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TlH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Fresenius Kabi, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
1 fiol.a 5 ml, EAN: ~1023652, v73
ryczałt: 140.94 zł, PP: 299.29 zł
chorobą nowotworową) u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang.
tumour-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Karmienie piersią.
Acidum zoledronicum, Zoledronic Acid Polpharma, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
POLPHARMA S.A.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1015299, v100
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Sandoz, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Sandoz GmbH
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1027766, v100
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TTH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic Acid Teva, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Teva Pharma B.V.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~0967506, v100
nowotworową (ang. tumor-induced hypercalcaemia-TJH) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zoledronic acid Zentiva, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Zentiva k.s.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~1041779, v100
chorobą nowotworową) u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang.
TIH - tumour-induced hypercalcaemia) u dorosłych pacjentów. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z bisfosfonianów, lub na którąkolwiek
Acidum zoledronicum, Zomikos, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Vipharm S.A.
1 fiol. (5 ml), EAN: ~0948994, v100
substancję pomocniczą produktu Zomikos. Karmienie piersią.
Acitretinum, Acitren, kaps. twarde, 10 mg
SUN-FARM Sp. z o.o.
30 kaps., EAN: ~0907731, v100
100 kaps., EAN: ~0907755, v100
W: Rozległe i ciężkie, oporne na leczenie postacie łuszczycy; łuszczyca krostkowa dłoni i stóp; ciężka, wrodzona rybia łuska i rybołuskowate zapalenie skóry; liszaj
płaski skóry i błon śluzowych; inne ciężkie, oporne na leczenie postacie zapalenia skóry, charakteryzujące się wadliwym i (lub) nadmiernym rogowaceniem. Produkt
leczniczy Acitren powinien być przepisywany przez lekarzy, najlepiej dermatologów, posiadających doświadczenie w stosowaniu retinoidów o działaniu
ogólnoustrojowym i pełną wiedzę o ryzyku związanym z teratogennym działaniem acytretyny. PB: Substancja czynna produktu leczniczego Acitren, acytretyna,
wykazuje działanie teratogenne. W związku z tym stosowanie leku jest przeciwwskazane nie tylko w okresie ciąży, ale także u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.
Produktu leczniczego Acitren nie należy podawać kobietom karmiącym piersią. Acytretyna nie jest wskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
(niewydolność wątroby i nerek), ciężką hiperlipidemią, u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę A lub inne retinoidy albo podczas jednoczesnego leczenia
metotreksatem. Ponieważ produkt leczniczy Acitren i tetracykliny mogą powodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, nie należy ich stosować
jednocześnie. Produktu Acitren nie wolno podawać pacjentom ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną (acytretynę) lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą albo na inne retinoidy.
Acitretinum, Acitren, kaps. twarde, 25 mg
SUN-FARM Sp. z o.o.
30 kaps., EAN: ~0907762, v100
100 kaps., EAN: ~0907786, v100
W: Rozległe i ciężkie, oporne na leczenie postacie łuszczycy; łuszczyca krostkowa dłoni i stóp; ciężka, wrodzona rybia łuska i rybołuskowate zapalenie skóry; liszaj
płaski skóry i błon śluzowych; inne ciężkie, oporne na leczenie postacie zapalenia skóry charakteryzujące się wadliwym i (lub) nadmiernym rogowaceniem. Produkt
leczniczy Acitren powinien być przepisywany przez lekarzy, najlepiej dermatologów, posiadających doświadczenie w stosowaniu retinoidów o działaniu
ogólnoustrojowym i pełną wiedzę o ryzyku związanym z teratogennym działaniem acytretyny. PB: Substancja czynna produktu leczniczego Acitren, acytretyna,
wykazuje działanie teratogenne. W związku z tym stosowanie leku jest przeciwwskazane nie tylko w okresie ciąży, ale także u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.
Produktu leczniczego Acitren nie należy podawać kobietom karmiącym piersią. Acytretyna nie jest wskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
(niewydolność wątroby i nerek), ciężką hiperlipidemią, u pacjentów przyjmujących jednocześnie witaminę A lub inne retinoidy albo podczas jednoczesnego leczenia
metotreksatem. Ponieważ produkt leczniczy Acitren i tetracykliny mogą powodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, nie należy ich stosować
jednocześnie. Produktu Acitren nie wolno podawać pacjentom ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną (acytretynę) lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą albo na inne retinoidy.
6
Acitretinum, Neotigason, kaps., 10 mg
30 szt., EAN: ~0854462, v100
W: Ciężkie postacie łuszczycy, takie jak: łuszczyca erytrodermiczna, uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, takie jak:
wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub inne retynoidy. Acytretynoina jest wysoce teratogenna i nie wolno jej stosować u
kobiet, które są w ciąży. To samo dotyczy kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych metod zapobiegania ciąży na 4 tygodnie przed rozpoczęciem,
w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia. Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Ciężkie zaburzenie czynności nerek. Przewlekle
zwiększone stężenie lipidów w osoczu. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie acytretyny z tetracyklinami, gdyż może to spowodować wzrost ciśnienia
wewnątrzczaszkowego. Wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem. W związku z tym skojarzone
stosowanie metotreksatu i acytretyny jest także przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie acytretynty z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi
retynoidami, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A.
100 kaps., EAN: ~0697021, v100
100 kaps., EAN: ~0696925, v100
W: Preparat Neotigason jest wskazany w leczeniu: ciężkich postaci łuszczycy, takich jak: łuszczyca erytrodermiczna,uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa,
ciężkich zaburzeń rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia, takich jak: wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera,
inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB: Stosowanie preparatu Neotigason jest przeciwwskazane: u kobiet w ciąży,
gdyż preparat Neotigason wykazuje silne działanie teratogenne, u kobiet w okresie karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznej
antykoncepcji na 4 tygodnie przed rozpoczęciem, w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia oraz nie spełniają specjalnych wymagań, u pacjentów ze
znacznie upośledzoną czynnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów z przewlekle zwiększonym stężeniem lipidów w osoczu, jednocześnie z tetracyklinami, gdyż
może to spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, równocześnie z metotreksatem, gdyż wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie
jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem, jednocześnie z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi retynoidami, ze względu na ryzyko wystąpienia
hiperwitaminozy A, w nadwrażliwości na acytretynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą występującą w kapsułkach preparatu Neotigason, w nadwrażliwości na
inne retyniody. Przeciwwskazane jest oddawanie krwi przez pacjentów w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason, gdyż kobiety w wieku
rozrodczym, w razie konieczności przetoczenia krwi, nie powinny otrzymywać krwi od pacjentów leczonych preparatem Neotigason.
30 szt., EAN: ~0854479, v100
W: Ciężkie postacie łuszczycy, takie jak: łuszczyca erytrodermiczna, uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, takie jak:
wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub inne retynoidy. Acytretynoina jest wysoce teratogenna i nie wolno jej stosować u
kobiet, które są w ciąży. To samo dotyczy kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych metod zapobiegania ciąży na 4 tygodnie przed rozpoczęciem,
w trakcie oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia. Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Ciężkie zaburzenie czynności nerek. Przewlekle
zwiększone stężenie lipidów w osoczu. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie acytretyny z tetracyklinami, gdyż może to spowodować wzrost ciśnienia
wewnątrzczaszkowego. Wykazano zwiększone ryzyko zapalenia wątroby w trakcie jednoczesnego leczenia metotreksatem i etretynatem. W związku z tym skojarzone
stosowanie metotreksatu i acytretyny jest także przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie acytretynty z preparatami zawierającymi witaminę A lub innymi
retynoidami, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A.
Adrenalinum, Adrenalina WZF 0,1%, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
10 amp.a 1 ml, EAN: ~0182510, v100
W: Nagłe zatrzymanie krążenia.Resuscytacja krążeniowo-oddechowa. Wstrząs anafilaktyczny oraz inne ostre reakcje alergiczne. Napad astmy oskrzelowej - w celu
przerwania skurczu oskrzeli. Ciężka bradykardia. Wstrząs kardiogenny - jako wazopresor. PB: UWAGA: w stanach zagrożenia życia nie ma bezwzględnych
przeciwwskazań do zastosowania adrenaliny. Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników preparatu.
Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie 3 - 5000 TU/ml lub 5000
PNU/ml
Allergopharma GmbH & Co. KG
1 fiol.a 4,5 ml (stęż. 3), EAN: ~1047061, v100
W: Wyciągi alergenowe przeznaczone są do alergicznych (IgE-zależnych), takich jak: spojówek, alergiczna astma oskrzelowa wyeliminowania ze środowiska pacjenta.
PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych, niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINA III/IV) - pomimo odpowiedniej
terapii FEV1 < 70% wartości należnej, nieodwracalne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), schorzenia
zapalne/związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia - przy schorzeniach
sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny, leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami)
(miejscowe lub uogólnione), stwardnienie rozsiane, schorzenia układu immunologicznego (np. choroby automimmunologiczne, choroby kompleksów
immunologicznych, defekty immunologiczne), czynna gruźlica płuc, ciężkie zaburzenia psychiczne.
Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie 3 - 5000 TU/ml lub 5000
PNU/ml
Allergopharma Joachim Ganzer KG
1 fiol.a 9,5 ml (stęż. 3), EAN: ~0001132, v100
ryczałt: 297.77 zł, PP: 450.32 zł
Alergeny kurzu domowego, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie: 1 - 50 TU/ml lub 50 PNU/ml; 2
- 500 TU/ml lub 500 PNU/ml; 3 - 5000 TU/ml lub 5000 PNU/ml
3 fiol.a 4,5 ml (stęż.1-3), EAN: ~0001118, v100
ryczałt: 279.94 zł, PP: 432.49 zł
W: Wyciągi alergenowe przeznaczone są do odczulania (immunoterapii swoistej) w schorzeniach alergicznych (IgE-zależnych), takich jak: alergiczny katar (nieżyt
nosa), alergiczne zapalenie spojówek, alergiczna astma oskrzelowa itd., wywoływane przez alergeny niemożliwe do wyeliminowania ze środowiska pacjenta. PB:
Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych, niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINA III/IV) - pomimo odpowiedniej
zapalne/związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia, przy schorzeniach
sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny, leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami),
stwardnienie rozsiane, schorzenia układu immunologicznego (np. choroby autoimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych, defekty immunologiczne),
czynna gruźlica płuc, ciężkie zaburzenia psychiczne.
Alergeny kurzu domowego, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml
STALLERGENES S.A.
1 fiol.a 5 ml, EAN: ~0820320, v100
Alergeny kurzu domowego, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 0,01 IR/ml; 0,1 IR/ml; 1 IR/ml; 10 IR/ml lub 0,01 IC/ml;
0,1 IC/ml; 1 IC/ml; 10 IC/ml
STALLERGENES S.A.
4 fiol.a 5 ml, EAN: ~0820313, v100
W: Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem
spojówek, atopową astmą oskrzelową. Celem immunoterapii swoistej jest zapobieganie skutkom klinicznym, wynikającym z kontaktu osoby uczulonej z danym
alergenem. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedobory odporności, choroby nowotworowe, niekontrolowana astma oskrzelowa, choroby
7
A
autoimmunologiczne, współistniejące leczenie beta-adrenolitykami.
Alergeny pyłków roślin, Allergovit, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie B - 10000 TU/ml
1 fiol.a 3 ml (stężenie B), EAN: ~0001323, v100
Alergeny pyłków roślin, Allergovit, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie: A - 1000 TU/ml; B- 10000 TU/ml
2 fiol. po 3 ml (stężenia A i B), EAN: ~0001316, v100
ryczałt: 183.02 zł, PP: 335.57 zł
W: Alergoidy pyłków roślin przeznaczone są do odczulania (immunoterapii swoistej) w schorzeniach alergicznych (lgE - zależnych), takich jak: alergiczny katar (nieżyt
Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINA III/IV) - pomimo odpowiedniej
terapii FEV1 < 70% wartości należnej. Nieodwracalne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli).Schorzenia
zapalne związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe). Istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia - przy schorzeniach
sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny. Leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami)
(miejscowe lub uogólnione). Stwardnienie rozsiane. Schorzenia układu immunologicznego (np. choroby automimmunologiczne, choroby kompleksów
immunologicznych, defekty immunologiczne). Czynna gruźlica płuc. Ciężkie zaburzenia psychiczne.
Alergeny pyłków roślin, Catalet C, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 4 - 5000 JS/ml
Biomed S.A.
1 fiol.a 2 ml (stężenie 4), EAN: ~0011124, v100
Alergeny pyłków roślin, Catalet C, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 1 - 25 JS/ml; 2 - 250 JS/ml; 3 - 2500 JS/ml
Biomed S.A.
3 fiol.a 2 ml (stężenie 1-3), EAN: ~0011117, v100
W: Catalet C służy do przedsezonowej i całorocznej swoistej immunoterapii (SIT) chorych z IgE zależną alergią na pyłek chwastów. Immunoterapia produktem Catalet
C jest zalecana u dorosłych i u dzieci od 6 roku życia.
PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostre i przewlekłe stany zapalne. Ciężkie
choroby immunologiczne lub niedobory immunologiczne (z wyłączeniem autoimmunologicznych np. cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego, gdzie immunoterapia
wywiera korzystne działanie poprzez swoiste zahamowanie lub przerwanie patologicznej odpowiedzi immunologicznej przez wytworzenie stanu tolerancji). Choroby
nowotworowe. Ciężkie choroby psychiczne Stosowanie beta-blokerów (nawet miejscowo). Słaba współpraca chorego. Ciężka astma oporna na leczenie
farmakologiczne i (lub) chorzy z nieodwracalną obturacją oskrzeli (FEV1 poniżej 70% wartości należnej przy odpowiednim leczeniu farmakologicznym). Ciężkie
choroby układu sercowo-naczyniowego, które zwiększają ryzyko działań niepożądanych w razie konieczności zastosowania adrenaliny. Niewydolność narządów
wewnętrznych (wątroby, śledziony, nerek, tarczycy). Dzieci do 5 roku życia z wyjątkiem określonych wskazań.
Alergeny pyłków roślin, Catalet D, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 4 - 5000 JS/ml
Biomed S.A.
Alergeny pyłków roślin, Catalet D, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 1 -25 JS/ml; 2 - 250 JS/ml; 3 - 2500 JS/ml
Biomed S.A.
W: Catalet D służy do przedsezonowej i całorocznej swoistej immunoterapii (SIT) chorych z IgE zależną alergią na pyłek drzew. Immunoterapia produktem Catalet D
jest zalecana u dorosłych i u dzieci od 6 roku życia. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostre i przewlekłe stany zapalne. Ciężkie choroby
immunologiczne lub niedobory immunologiczne (z wyłączeniem autoimmunologicznych np. cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego, gdzie immunoterapia wywiera
korzystne działanie poprzez swoiste zahamowanie lub przerwanie patologicznej odpowiedzi immunologicznej przez wytworzenie stanu tolerancji). Choroby
nowotworowe. Ciężkie choroby psychiczne. Stosowanie beta-blokerów (nawet miejscowo). Słaba współpraca chorego. Ciężka astma oporna na leczenie
farmakologiczne i (lub) chorzy z nieodwracalną obturacją oskrzeli (FEV1 poniżej 70% wartości należnej przy odpowiednim leczeniu farmakologicznym). Ciężkie
choroby układu sercowo-naczyniowego, które zwiększają ryzyko działań niepożądanych w razie konieczności zastosowania adrenaliny. Niewydolność narządów
wewnętrznych (wątroby, śledziony, nerek, tarczycy). Dzieci do 5 roku życia z wyjątkiem określonych wskazań.
Alergeny pyłków roślin, Catalet T, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 4 - 10000 JS/ml
Biomed S.A.
Alergeny pyłków roślin, Catalet T, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 1 - 25 JS/ml; 2 - 250 JS/ml; 3 - 2500 JS/ml
Biomed S.A.
W: Catalet T służy do przedsezonowej i całorocznej swoistej immunoterapii (SIT) chorych z IgE zależną alergią na pyłek traw. Immunoterapia produktem Catalet T jest
zalecana u dorosłych i u dzieci od 6 roku życia. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostre i przewlekłe stany zapalne. Ciężkie choroby
immunologiczne lub niedobory immunologiczne (z wyłączeniem autoimmunologicznych np. cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego, gdzie immunoterapia wywiera
korzystne działanie poprzez swoiste zahamowanie lub przerwanie patologicznej odpowiedzi immunologicznej przez wytworzenie stanu tolerancji). Choroby
nowotworowe. Ciężkie choroby psychiczne. Stosowanie beta-blokerów (nawet miejscowo). Słaba współpraca chorego. Ciężka astma oporna na leczenie
farmakologiczne i (lub) chorzy z nieodwracalną obturacją oskrzeli (FEV1 poniżej 70% wartości należnej przy odpowiednim leczeniu farmakologicznym) Ciężkie choroby
układu sercowo-naczyniowego, które zwiększają ryzyko działań niepożądanych w razie konieczności zastosowania adrenaliny. Niewydolność narządów wewnętrznych
(wątroby, śledziony, nerek, tarczycy). Dzieci do 5 roku życia z wyjątkiem określonych wskazań.
Alergeny pyłków roślin, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie 3 - 5000 TU/ml lub 2500 PNU/ml
1 but.a 9,5 ml (stęż.3), EAN: ~0000739, v100
ryczałt: 211.21 zł, PP: 452.98 zł
Alergeny pyłków roślin, Novo-Helisen Depot, zawiesina do wstrzykiwań podskórnych, stężenie: 1 - 50 TU/ml lub 25 PNU/ml; 2 500 TU/ml lub 250 PNU/ml; 3 - 5000 TU/ml lub 2500 PNU/ml
3 fiol.a 4,5 ml (stęż.1-3), EAN: ~0000715, v100
ryczałt: 279.94 zł, PP: 432.49 zł
W: Wyciągi alergenowe przeznaczone są do odczulania (immunoterapii swoistej) w schorzeniach alergicznych (IgE-zależnych), takich jak: alergiczny katar (nieżyt
Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych, niedostatecznie kontrolowana bądź lekko ciężka do ciężkiej astma (GINĄ III/IV) - pomimo odpowiedniej
zapalne/związane z gorączkowaniem, schorzenia ciężkie ostre lub przewlekłe (także nowotworowe), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia - przy schorzeniach
sercowo-naczyniowych zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu adrenaliny, leczenie lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerami),
stwardnienie rozsiane, schorzenia układu immunologicznego (np. choroby autoimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych, defekty immunologiczne),
czynna gruźlica płuc, ciężkie zaburzenia psychiczne.
Alergeny pyłków roślin, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml
STALLERGENES S.A.
1 fiol.a 5 ml, EAN: ~0820122, v100
Alergeny pyłków roślin, Phostal, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 0,01 IR/ml; 0,1 IR/ml; 1 IR/ml; 10 IR/ml lub stężenie 0,01
IC/ml; 0,1 IC/ml; 1 IC/ml; 10 IC/ml
STALLERGENES S.A.
4 fiol.a 5 ml, EAN: ~0820115, v100
W: Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem
8
spojówek, atopową astmą oskrzelową. Celem immunoterapii swoistej jest zapobieganie skutkom klinicznym, wynikającym z kontaktu osoby uczulonej z danym
alergenem. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedobory odporności, choroby nowotworowe, niekontrolowana astma oskrzelowa, choroby
autoimmunologiczne, współistniejące leczenie beta-adrenolitykami.
Alergeny pyłków roślin, Pollinex Tree, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 1 - 600 SU/ml; 2 - 1600 SU/ml; 3 - 4000 SU/ml
Allergy Therapeutics Ltd
Alergeny pyłków roślin, Pollinex Tree, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 3 - 4000 SU/ml
1 fiol.a 1,5 ml (stężenie 3), EAN: ~0687428, v100
W: POLLINEX Tree zaleca się do leczenia chorób alergicznych, np. alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek i/lub alergiczna astma oskrzelowa o
łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, wynikających z IgE-zależnej alergii na pyłki drzew. W diagnozie należy wziąć pod uwagę przebyte choroby i wyniki testów
alergicznych, najlepiej testów skórnych. PB: Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwalergicznych, pacjentom nie należy podawać preparatu odczulającego w
przypadku: chronicznego lub ostrego zakażenia lub zapalenia, wtórnych zmian w narządach podatnych (rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe itp.), astmy oskrzelowej
z trwale upośledzoną czynnością płuc, poniżej 70% natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1), pomimo właściwego podawania leku, choroby
autoimmunologicznej, np.: zaburzeń czynności wątroby, nerek, układu nerwowego lub tarczycy lub choroby reumatoidalnej, niedoboru odporności (w tym
spowodowanego leczeniem immunosupresyjnym), nowotworu, przyjmowania leków beta-adrenolitycznych, zakazu przyjmowania adrenaliny, zaburzeń przemiany
tyrozyny, szczególnie w przypadku tyrozynemii i alkaptonurii, nie należy stosować preparatu POLLINEX Tree, stwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji
pomocniczych zawartych w produkcie POLLINEX Tree, dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Alergeny pyłków roślin, Pollinex+Rye, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 1 - 600 SU/ml; 2 - 1600 SU/ml; 3 - 4000 SU/ml
Alergeny pyłków roślin, Pollinex+Rye, zawiesina do wstrzykiwań, stężenie: 3 - 4000 SU/ml
1 fiol.a 1,5 ml (stężenie 3), EAN: ~0684823, v100
W: POLLINEX + Rye zaleca się do leczenia chorób alergicznych, np. alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek i/lub alergiczna astma oskrzelowa o
łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, wynikających z IgE-zależnej alergii na pyłki traw. W diagnozie należy wziąć pod uwagę przebyte choroby i wyniki testów
alergicznych, najlepiej testów skórnych. PB: Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwalergicznych, pacjentom nie należy podawać preparatu odczulającego w
przypadku: chronicznego lub ostrego zakażenia lub zapalenia, wtórnych zmian w narządach podatnych (rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe itp.), astmy oskrzelowej
z trwale upośledzoną czynnością płuc, poniżej 70% natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1), pomimo właściwego podawania leku, choroby
autoimmunologicznej, np.: zaburzeń czynności wątroby, nerek, układu nerwowego lub tarczycy lub choroby reumatoidalnej, niedoboru odporności (w tym
spowodowanego leczeniem immunosupresyjnym), nowotworu, przyjmowania leków beta-adrenolitycznych, zakazu przyjmowania adrenaliny, zaburzeń przemiany
tyrozyny, szczególnie w przypadku tyrozynemii i alkaptonurii, nie należy stosować preparatu POLLINEX + Rye, stwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek z
substancji pomocniczych zawartych w produkcie POLLINEX + Rye, dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Alergeny pyłków roślin, Purethal, zawiesina do wstrzykiwań, 20000 AUM/ml
Apotex Europe B.V.
1 fiol.a 3 ml, EAN: ~0975310, v100
W: PURETHAL stosowany jest do immunoterapii swoistej (leczenia odczulającego) alergii IgE-zależnej pochodzenia wziewnego, z objawami alergicznego nieżytu
nosa, alergicznego zapalenia spojówek, astmy oskrzelowej o podłożu alergicznym. Rozpoznanie powinno być oparte o szczegółowy wywiad potwierdzający
wystąpienie u pacjenta reakcji nadwrażliwości na pyłek brzozy. PB: Obniżona odporność (np. wskutek przyjmowania leków immunosupresyjnych). Schorzenia
autoimmunologiczne (np. choroba reumatyczna). Ciężka astma oskrzelowa, szczególnie przy FEVı (one-second forced expiratory volume - natężonej objętości
wydechowej pierwszosekundowej) utrzymującym się stałe na poziomie poniżej 70% wartości należnej lub astmy oskrzelowej glikokortykosteroidozależnej.
Niewydolność sercowo-naczyniowa, leczenie lekami beta-adrenolitycznymi lub inhibitorami ACE (konwertazy angiotensyny). Przeciwwskazania do stosowania
adrenaliny (np. nadczynność tarczycy). Poważne zaburzenia psychiczne, utrudniony kontakt z pacjentem lub nie stosowanie się do zaleceń lekarza. Czynna gruźlica.
Choroba nowotworowa. Dzieci w wieku poniżej 5 lat. Ciąża. Jeżeli leczenie zostało rozpoczęte przed zajściem w ciążę, może być kontynuowane w porozumieniu z
lekarzem prowadzącym. Nadwrażliwość na którykolwiek substancję pomocniczą.
Alergeny pyłków roślin, Purethal, zawiesina do wstrzykiwań, 20000 AUM/ml
Apotex Europe B.V.
1 fiol.a 3 ml, EAN: ~0975419, v100
W: PURETHAL stosowany jest do immunoterapii swoistej (leczenia odczulającego) alergii IgE-zależnej pochodzenia wziewnego, z objawami alergicznego nieżytu
nosa, alergicznego zapalenia spojówek, astmy oskrzelowej o podłożu alergicznym. Rozpoznanie powinno być oparte o szczegółowy wywiad potwierdzający
wystąpienie u pacjenta reakcji nadwrażliwości na pyłki roślin. PB: Obniżona odporność (np. wskutek przyjmowania leków immunosupresyjnych). Schorzenia
autoimmunologiczne (np. choroba reumatyczna). Ciężka astma oskrzelowa, szczególnie przy FEV1 (one-second forced expiratory volume - natężonej objętości
wydechowej pierwszosekundowej) utrzymującym się stale na poziomie poniżej 70% wartości należnej lub astmy oskrzelowej glikokortykosteroidozależnej.
Niewydolność sercowo-naczyniowa, leczenie lekami beta-adrenolitycznymi lub inhibitorami ACE (konwertazy angiotensyny). Przeciwwskazania do stosowania
adrenaliny (np. nadczynność tarczycy). Poważne zaburzenia psychiczne, utrudniony kontakt z pacjentem lub nie stosowanie się do zaleceń lekarza. Czynna gruźlica.
Choroba nowotworowa. Dzieci w wieku poniżej 5 lat. Ciąża. Jeżeli leczenie zostało rozpoczęte przed zajściem w ciążę, może być kontynuowane w porozumieniu z
lekarzem prowadzącym. Nadwrażliwość na którykolwiek substancję pomocniczą.
Alfacalcidolum, Alfadiol, kaps. miękkie, 0,25 µg
GlaxoSmithKline Export Ltd
W: Osteoporoza postmenopauzalna i starcza z jednoczesnym niedoborem witaminy D lub jej czynnych metabolitów. Hipokalcemia, zwłaszcza u pacjentów ze
schorzeniami prowadzącymi do upośledzenia hydroksylacji witaminy D w nerkach. Krzywica i osteomalacja oporne na witaminę D. Niedoczynność przytarczyc.
Zaburzenia gospodarki wapniowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Zespoły nerczycowe u dzieci po długotrwałym leczeniu glikokortykosteroidami.
Osteodystrofia nerkowa. PB: Nadwrażliwość na składniki produktu leczniczego. Hiperkalcemia, hiperfosfatemia (z wyjątkiem występującej w niedoczynności
przytarczyc), hipermagnezemia, hiperkalciuria samoistna. Osteomalacja po zatruciu glinem. Przedawkowanie i zatrucie witaminą D. Kamica nerkowa wapniowa.
Ciężkie uszkodzenie wątroby. Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję.
Alfacalcidolum, Alfadiol, kaps. miękkie, 1 µg
W: Osteoporoza postmenopauzalna i starcza z jednoczesnym niedoborem witaminy D lub jej czynnych metabolitów. Hipokalcemia, zwłaszcza u pacjentów ze
schorzeniami prowadzącymi do upośledzenia hydroksylacji witaminy D w nerkach. Krzywica i osteomalacja oporne na witaminę D. Niedoczynność przytarczyc.
Zaburzenia gospodarki wapniowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek. Zespoły nerczycowe u dzieci po długotrwałym leczeniu glikokortykosteroidami.
Osteodystrofia nerkowa. PB: Nadwrażliwość na składniki produktu leczniczego. Hiperkalcemia, hiperfosfatemia (z wyjątkiem występującej w niedoczynności
przytarczyc), hipermagnezemia, hiperkalciuria samoistna. Osteomalacja po zatruciu glinem. Przedawkowanie i zatrucie witaminą D. Kamica nerkowa wapniowa.
Ciężkie uszkodzenie wątroby. Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję.
Alfuzosinum, Alfabax, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
W: Leczenie czynnościowych objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ŁRGK) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. PB: Nadwrażliwość na alfuzosynę,
inne chinazoliny (np. terazosyna, doksazosyna) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie. Niewydolność wątroby.
Leczenie skojarzone z innymi alfa-l-adrenolitykami.
Alfuzosinum, AlfuLEK 10, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
Sandoz GmbH
9
A
W: Leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów czynnościowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). PB: Nadwrażliwość na alfuzosynę, inne chinazoliny
(np. terazosynę, doksazosynę, prazosynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stany przebiegające z hipotonią ortostatyczną. Niewydolność wątroby.
Stosowanie jednocześnie z innymi lekami blokującymi receptory alfa-l-adrenergiczne.
Alfuzosinum, Alfuzostad, tabl. dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
Stada Arzneimittel AG
30 tabl., EAN: ~0619580, v48
W: Leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów czynnościowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. PB: Nadwrażliwość na alfuzosynę, inne chinazoliny (np.
terazosynę, doksazosynę, prazosynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Stany związane z niedociśnieniem ortostatycznym. Niewydolność wątroby. Leczenie
skojarzone z innymi lekami blokującymi receptory alfa 1.
Alfuzosinum, Alugen 10, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
Generics (UK) Ltd.
30 tabl., EAN: ~0037933, v48
W: Leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). PB: Nadwrażliwość na alfuzosynę lub inne chinazoliny (np.
terazosyna, doksazosyna) lub na jakikolwiek inny składnik preparatu. Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi. Niewydolność wątroby. Stosowanie skojarzone z
innymi blokerami receptorów adrenergicznych alfa.
Alfuzosinum, Dalfaz SR 5, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 5 mg
W: Leczenie zaburzeń czynnościowych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zostało odroczone. PB:
Nadwrażliwość na alfuzosynę lub którykolwiek składnik produktu, niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie, ciężka niewydolność wątroby, jednoczesne stosowanie
innych leków blokujących receptory alfa-l-adrenergiczne.
Alfuzosinum, Dalfaz Uno, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
W: Leczenie zaburzeń czynnościowych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zostało odroczone.
Leczenie wspomagające u pacjentów z założonym cewnikiem z powodu ostrego zatrzymania moczu spowodowanego łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. PB:
Nadwrażliwość na alfuzosynę lub którykolwiek składnik produktu, niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie, ciężka niewydolność wątroby lub nerek (klirens kreatyniny
poniżej 30 ml/min.), jednoczesne stosowanie innych leków blokujących receptory alfa-l-adrenergiczne.
Allopurinolum, Allupol, tabl., 100 mg
W: Allupol jest stosowany w leczeniu pacjentów z objawami pierwotnej lub wtórnej dny uwarunkowanej zwiększeniem stężenia kwasu moczowego/moczanów w
surowicy i w moczu. Allupol stosuj e się u pacjentów z wtórną hiperurykemią występującą podczas leczenia przeciwnowotworowego cytostatykami i intensywną
radioterapią. Allupol ma również zastosowanie w leczeniu nawracającej kamicy moczanowej, w zespole Lescha-Nyhana. PB: Nadwrażliwość na allopurynol lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą.
Allopurinolum, Milurit, tabl., 100 mg
50 tabl., EAN: ~0163212, v100
Allopurinolum, Milurit, tabl., 300 mg
30 tabl., EAN: ~0414819, v100
W: Stosowanie produktu leczniczego Milurit jest wskazane w celu zmniejszenia wytwarzania moczanów/kwasu moczowego w chorobach, w których ich odkładanie już
nastąpiło (np. dnawe zapalenie stawów, guzki dnawe, kamica nerkowa) lub w stanach klinicznych, w których istnieje takie ryzyko np. leczenie nowotworów potencjalnie
prowadzące do ostrej nefropatii moczanowej). Główne stany kliniczne, w których może nastąpić odkładanie moczanów/kwasu moczowego to: Dna moczanowa,
Kamica moczanowa, Choroby nowotworowe i zespoły mieloproliferacyjne z szybkim obrotem komórkowym, w których zwiększone stężenie moczanów występuje
samoistnie lub jest wywołane leczeniem. PB: Nadwrażliwość na allopurynol lub na którąkolwiek substancje pomocniczą. Leczenia nie można rozpoczynać w ostrym
napadzie dny. Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadkach bezobjawowego zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi.
Amantadinum, Viregyt-K, kaps., 100 mg
50 kaps., EAN: ~0320912, v41
30%: 6.08 zł, PP: 20.28 zł
W: Choroba Parkinsona, Zakażenia wirusem grypy typu A. PB: Nadwrażliwość na amantadynę lub którykolwiek ze składników produktu, padaczka, ciężka psychoza,
choroby wątroby i nerek, ciąża i okres karmienia, czynna choroba wrzodowa Nie zaleca się podawania leku dzieciom w wieku poniżej 5 lat.
Ambenonium, Mytelase, tabl., 10 mg
50 tabl. (but.), EAN: ~0030927, v100
30%: 3.49 zł, PP: 11.62 zł
W: Leczenie objawowe miastenii. PB: Nadwrażliwość na chlorek ambenoniowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego. Okres karmienia piersią.
Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, Tialorid mite, tabl., 2,5+25 mg
POLPHARMA S.A.
50 szt., EAN: ~0373819, v100, r190
30%: 3.24 zł, PP: 6.99 zł
W: Tialorid mite jest wskazany w leczeniu: nadciśnienia tętniczego krwi lekkiego lub umiarkowanego (w monoterapii lub z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi)
zastoinowej niewydolności krążenia marskości wątroby z wodobrzuszem i obrzękami. PB: Nadwrażliwość na amiloryd, hydrochlorotiazyd lub inne sulfonamidy
Hiperkaliemia (stężenie potasu w surowicy powyżej 5,5 umol/1). Podwyższony poziom wapnia w surowicy. Stężenie mocznika we krwi powyżej 10 umol/1, kreatyniny
powyżej 130 umol/1. Leczenie preparatami litu. Leczenie innymi lekami oszczędzającymi potas (np. triamteren, amiloryd). Stosowanie leków uzupełniających potas lub
dieta bogata w potas (w ciężkich i opornych przypadkach hipokaliemii można stosować Tialorid mite pod kontrolą). Ciężka niewydolność wątroby. Stan
przedśpiączkowy w marskości wątroby. Ciężka niewydolność nerek. Bezmocz. Nefropatia cukrzycowa. Cukrzyca. Choroba Addisona. Laktacja. Nie zaleca się
stosowania u dzieci, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u nich leku nie zostały ustalone.
Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, Tialorid, tabl., 5+50 mg
POLPHARMA S.A.
50 szt., EAN: ~0206025, v100, r190
30%: 2.61 zł, PP: 8.69 zł
W: Tialorid jest wskazany w leczeniu: nadciśnienia tętniczego krwi lekkiego lub umiarkowanego (w monoterapii lub z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi)
zastoinowej niewydolności krążenia marskości wątroby z wodobrzuszem i obrzękami PB: Nadwrażliwość na amiloryd, hydrochlorotiazyd lub inne sulfonamidy.
Hiperkaliemia (stężenie potasu w surowicy powyżej 5.5 umol/1). Podwyższony poziom wapnia w surowicy Stężenie mocznika we krwi powyżej 10 umol/1, kreatyniny
powyżej 130 umol/1. Leczenie preparatami litu. Leczenie innymi lekami oszczędzającymi potas (np. triamteren, amiloryd). Stosowanie leków uzupełniających potas lub
dieta bogata w potas (w ciężkich i opornych przypadkach hipokaliemii można stosować Tialorid pod kontrolą). Ciężka niewydolność wątroby. Stan przedśpiączkowy w
marskości wątroby. Ciężka niewydolność nerek. Bezmocz. Nefropatia cukrzycowa. Cukrzyca. Choroba Addisona. Laktacja. Nie zaleca się stosowania u dzieci, gdyż
bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u nich leku nie zostały ustalone.
10
Amiodaronum, Opacorden, tabl. powl., 200 mg
POLPHARMA S.A.
W: Zaburzenia rytmu w przebiegu zespołu Wolff a-Parkinsona-White'a (WPW), migotanie i trzepotanie przedsionków, napadowe tachyarytmie nadkomorowe:
częstoskurcz nadkomorowy i węzłowy, gdy inne leki nie mogą być zastosowane, leczenie groźnych dla życia komorowych zaburzeń rytmu (częstoskurcz komorowy,
migotanie komór), gdy inne leki antyarytmiczne są nieskuteczne. PB: Nadwrażliwość na amiodaron lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Choroby tarczycy,
także w przeszłości. Przed leczeniem amiodaronem należy wykonać badania czynności tarczycy. Nadwrażliwość na jod, ponieważ 1 tabletka produktu Opacorden 200
mg zawiera 75 mg jodu. Bradykardia zatokowa, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego, z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem
(ryzyko zahamowania czynności węzła). Stosowanie u osób z blokiem przedsionkowo-komorowym II0 lub III0, z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem.
Stosowanie amiodaronu jednocześnie z produktami, które wydłużają odcinek QT i mogą wywołać torsades de pointes. Ciąża i okres karmienia piersią.
Amisulpridum, Amisan , tabl., 200 mg
PRO.MED.CS Praha a.s.
60 tabl., EAN: ~0762972, v4
W: Amisulpryd wskazany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii: z objawami pozytywnymi, takimi jak urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość,
nieufność; z objawami negatywnymi (zespół niedoboru), takimi jak stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i socjalne. PB: Nie należy stosować produktu leczniczego: u
pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którąkolwiek z substancji pomocniczych; u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, np. gruczolak przysadki
typu prolactinoma i rak piersi; u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy; u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min), ze
względu na brak doświadczeń; jednocześnie z lewodopą; jednocześnie z lekami, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT,
torsades de pointes): leki przeciwarytmiczne klasy I i III takie jak chinidyna, dizopiramid, meksyletyna, flekainid, propafenon, amiodaron, sotalol, beprydyl, cyzapryd,
sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparftoksacyna, imidazolowe leki
przeciwgrzybicze; u dzieci w wieku poniżej 18 lat; w okresie karmienia piersią.
Amisulpridum, Amisan , tabl., 50 mg
60 tabl. (5 blist.po 12), EAN: ~0762880, v4
pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którąkolwiek z substancji pomocniczych; u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, np. gruczolak przysadki
typu prolactinoma i rak piersi; u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy; u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min), ze
względu na brak doświadczeń; jednocześnie z lewodopą; jednocześnie z lekami, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT,
torsades depointes): leki przeciwarytmiczne klasy I i III, takie jak chinidyna, dizopiramid, meksyletyna, flekainid, propafenon, amiodaron, sotalol, beprydyl, cyzapryd,
sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna, imidazolowe leki
przeciwgrzybicze; u dzieci w wieku poniżej 18 lat; w okresie karmienia piersią.
Amisulpridum, Amisan, tabl., 200 mg
nieufność, z objawami negatywnymi (zespół niedoboru), takimi jak stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i socjalne. PB: Nie należy stosować produktu leczniczego: u
pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, np. gruczolak przysadki
typu prolactinoma i rak piersi, u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), ze
względu na brak doświadczeń, jednocześnie z lewodopą, jednocześnie z lekami, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT,
torsade de pointes): leki przeciwarytmiczne klasy I i III, takie jak chinidyna, dizopiramid, meksyletyna, flekainid, propafenon, amiodaron, sotalol, beprydyl, cyzapryd,
przeciwgrzybicze), u dzieci w wieku poniżej 18 lat, w okresie karmienia piersią.
Amisulpridum, Amisan, tabl., 400 mg
pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którakolwiek z substancji pomocniczych, u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, np. gruczolak przysadki
typu prolactinoma i rak piersi, u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), ze
względu na brak doświadczeń;jednocześnie z lewodopą, jednocześnie z lekami, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT,
torsades de pointes): leki przeciwarytmiczne klasy I i III, takie jak chinidyna, dizopiramid, meksyletyna, flekainid, propafenon, amiodaron, sotalol, beprydyl, cyzapryd,
przeciwgrzybicze, u dzieci w wieku poniżej 18 lat, w okresie karmienia piersią.
Amisulpridum, ApoSuprid, tabl. powl., 200 mg
Apotex Europe B.V.
30 tabl., EAN: ~0936502, v4
W: ApoSuprid jest wskazany w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i (lub) objawami
negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i socjalne), w tym także u chorych z przewagą objawów negatywnych. PB: Nadwrażliwość na
amisulpryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od stężenia prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi. Guz chromochłonny nadnerczy. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Okres karmienia piersią. Jednoczesne
stosowanie z następującymi lekami, które mogą powodować wystąpienie torsades de pointes: leki przeciwarytmiczne klasy Ia, takie jak chinidyna, dizopiramid,
prokainamid; leki przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron, sotalol; inne leki, takie jak beprydyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna
podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna. Powyższa lista nie jest kompletna. Jednoczesne stosowanie z
lewodopą.
Amisulpridum, ApoSuprid, tabl. powl., 400 mg
Apotex Europe B.V.
30 tabl., EAN: ~0936557, v4
W: ApoSuprid jest wskazany w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i (lub) objawami
amisulpryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od stężenia prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi. Guz chromochłonny nadnerczy. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Okres karmienia piersią. Jednoczesne
stosowanie z następującymi lekami, które mogą powodować wystąpienie torsades de pointes: leki przeciwarytmiczne klasy Ia, takie jak chinidyna, dizopiramid,
prokainamid; leki przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron, sotalol; inne leki, takie jak beprydyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna
podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna. Powyższa lista nie jest kompletna. Jednoczesne stosowanie z
lewodopą.
Amisulpridum, Candela, tabl. powl., 400 mg
Celon Pharma Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0798230, v4
W: Lek Candela jest wskazany w leczeniu schizofrenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. U pacjentów chorych na
guza chromochłonnego leczonych lekami antydopaminergicznymi, w tym niektórymi benzamidami, zaobserwowano nadciśnienie złośliwe (czyli przełom
nadciśnieniowy). Z tego względu stosowanie leku Candela jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym guzem chromochłonnym.
Rozpoznane lub podejrzewane guzy, których wzrost zależy od stężenia prolaktyny (np. gruczolak przysadki typu prolactinoma i rak piersi). Dzieci i młodzież w wieku
poniżej 15 lat. Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (CRcl <10 ml/min). Jednoczesne stosowanie z następującymi lekami: agoniści dopaminergiczni, z
wyjątkiem przypadków leczenia chorych na chorobę Parkinsona.
11
A
Amisulpridum, Candela, tabl., 100 mg
30 tabl., EAN: ~0798193, v4
W: Lek Candela jest wskazany w leczeniu schizofrenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. U pacjentów z guzem
chromochłonnym leczonych lekami antydopaminergicznymi, w tym niektórymi benzamidami, zaobserwowano nadciśnienie złośliwe (czyli przełom nadciśnieniowy). Z
tego względu stosowanie leku Candela jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym guzem chromochłonnym. Rozpoznane lub
podejrzewane guzy, których wzrost zależy od stężenia prolaktyny (np gruczolak przysadki typu prolactinoma i rak piersi). Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat.
Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (CRcl <10 ml/min). Jednoczesne stosowanie z następującymi lekami: agoniści dopaminergiczni, z wyjątkiem
przypadków leczenia chorych na chorobę Parkinsona.
Amisulpridum, Candela, tabl., 200 mg
30 tabl., EAN: ~0798209, v4
W: Lek Candela jest wskazany w leczeniu schizofrenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. U pacjentów z guzem
chromochłonnym leczonych lekami antydopaminergicznymi, w tym niektórymi benzamidami, zaobserwowano nadciśnienie złośliwe (czyli przełom nadciśnieniowy). Z
tego względu stosowanie leku Candela jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym guzem chromochłonnym. Rozpoznane lub
podejrzewane guzy, których wzrost zależy od stężenia prolaktyny (np. gruczolak przysadki typu prolactinoma i rak piersi). Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat.
Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (CRcl <10 ml/min). Jednoczesne stosowanie z następującymi lekami: agoniści dopaminergiczni, z wyjątkiem
przypadków leczenia chorych na chorobę Parkinsona.
Amisulpridum, Solian, tabl. powl., 400 mg
30 tabl. (blist.), EAN: ~0841011, v4
W: Amisulpryd stosowany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia) i (lub) objawami
amisulpryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od poziomu prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi. Guz chromochłonny nadnerczy. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Okres karmienia piersią. Ciężka
niewydolność nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min). Leku nie należy stosować jednocześnie z sultoprydem, agonistami dopaminergicznymi oprócz lewodopy, z
wyjątkiem pacjentów z chorobą Parkinsona.
Amisulpridum, Solian, tabl., 100 mg
30 tabl., EAN: ~0840816, v4
negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i socjalne), w tym także u chorych z przewagą objawów negatywnych. PB: - Nadwrażliwość na
amisulpryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu; stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od poziomu prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactmoma, rak piersi; guz chromochłonny nadnerczy; stosowanie u dzieci w wieku poniżej 15 lat; okies karmienia piersią; ciężka
niewydolność nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min); leku nie należy stosować jednocześnie z sultoprydem, agonistami dopaminergicznymi oprócz lewodopy z
wyjątkiem pacjentów z chorobą Parkinsona
Amisulpridum, Solian, tabl., 200 mg
30 tabl. (blist.), EAN: ~0840915, v4
amisulpryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Stosowanie u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od poziomu prolaktyny, np.
gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi. Guz chromochłonny nadnerczy. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Okres karmienia piersią. Ciężka
niewydolność nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min). Leku nie należy stosować jednocześnie z sultoprydem, agonistami dopaminergicznymi oprócz lewodopy, z
wyjątkiem pacjentów z chorobą Parkinsona.
Amitriptilinum, Amitryptilinum VP, tabl. powl., 10 mg
60 tabl. (2 blist.po 30 szt.), EAN: ~1049010, v100, r227
30%: 3.6 zł, PP: 4.46 zł
W: Leczenie objawów depresji, a zwłaszcza stanów, w których pacjent wymaga uspokojenia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą lub na benzodiazepiny. Świeży zawal serca, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa. Stan
pobudzenia maniakalnego. Ciężka niewydolność wątroby. Porfiria. Stosowanie w trakcie leczenia i w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu przyjmowania inhibitorów
MAO. Okres karmienia piersią. Wiek poniżej 16 lat.
Amitriptilinum, Amitryptilinum VP, tabl. powl., 25 mg
30%: 6.17 zł, PP: 8.33 zł
W: Leczenie objawów depresji, a zwłaszcza stanów, w których pacjent wymaga uspokojenia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą lub na benzodiazepiny. Świeży zawał serca, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa. Stan
pobudzenia maniakalnego. Ciężka niewydolność wątroby. Porfiria. Stosowanie w trakcie leczenia i w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu przyjmowania inhibitorów
MAO. Okres karmienia piersią. Wiek poniżej 16 lat.
Amlodipinum, Adipine, tabl., 10 mg
30%: 4.33 zł, PP: 14.42 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica naczynioskurczowa i dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z
nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, we wstrząsie, w tym
wstrząsie kardiogennym, ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np.znacznego stopnia zwężenie zastawki aorty), z niestabilną hemodynamicznie
niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Adipine, tabl., 5 mg
30%: 2.73 zł, PP: 7.78 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica naczynioskurczowa i dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z
nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, we wstrząsie, w tym
wstrząsie kardiogennym, ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. znacznego stopnia zwężenie zastawki aorty), z niestabilną hemodynamicznie
Amlodipinum, Agen 10, tabl., 10 mg
Zentiva k.s.
60 tabl., EAN: ~1067540, v100
30%: 8.24 zł, PP: 27.48 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Agen można stosować w monoterapii oraz w terapii skojarzonej u tych pacjentów, u których nie osiągnięto prawidłowej kontroli ciśnienia krwi
po zastosowaniu jednego leku przeciwnadciśnieniowego. Amlodypinę można stosować w skojarzeniu z diuretykami tiazydowymi, lekami blokującymi receptory alfaadrenergiczne, lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne lub inhibitorami konwertazy angiotensyny. Choroba niedokrwienna serca - zapobieganie wystąpienia
bólu w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca oraz leczenie dławicy naczynioskurczowej Prinzmetala. Amlodypinę można zastosować nawet w tych przypadkach, gdy
objawy kliniczne wskazują na występowanie skurczu naczyń lub ich zwężenia, jednakże bez potwierdzenia występowania tego stanu. Amlodypina może być podawana
12
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi preparatami, jako dodatkowy lek u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oporną na leczenie odpowiednimi dawkami
azotanów i (lub) lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne. PB: Stosowanie amlodipiny jest przeciwwskazane u pacjentów: - z nadwrażliwością na amlodypinę i
inne pochodne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - z nasilonym niedociśnieniem, - we wstrząsie (w tym wstrząsie kardiogennym), - ze
zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. duże zwężenie zastawki aortalnej), - z hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebytym ostrym zawale
serca.
Zentiva k.s.
30%: 6.03 zł, PP: 16.12 zł
Zentiva k.s.
30%: 3.18 zł, PP: 8.23 zł
W: Nadciśnienie tętnicze - Agen można stosować w monoterapii oraz w terapii skojarzonej u tych pacjentów, u których nie osiągnięto prawidłowej kontroli ciśnienia krwi
po zastosowaniu jednego leku przeciwnadciśnieniowego. Amlodypinę można stosować w skojarzeniu z diuretykami tiazydowymi, lekami blokującymi receptory alfaadrenergiczne, lekami blokującymi receptory beta-adrenergicznych lub inhibitorami konwertazy angiotensyny. Choroba niedokrwienna serca - zapobieganie
wystąpienia bólu w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca oraz leczenie dławicy naczynioskurczowej Prinzmetala. Amlodypinę można zastosować nawet w tych
przypadkach, gdy objawy kliniczne wskazują na występowanie skurczu naczyń lub ich zwężenia, jednakże bez potwierdzenia występowania tego stanu. Amlodypina
może być podawana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi preparatami, jako dodatkowy lek u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oporną na leczenie
odpowiednimi dawkami azotanów i (lub) leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych. PB:
Nadwrażliwość na amlodypinę, dihydropirydyny lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wstrząs kardiogenny, klinicznie znaczące zwężenie aorty,
niestabilna choroba niedokrwienna serca. Ciąża i okres karmienia piersią.
Zentiva k.s.
60 tabl., EAN: ~1067533, v100
30%: 4.44 zł, PP: 14.53 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Agen można stosować w monoterapii oraz w terapii skojarzonej u tych pacjentów, u których nie osiągnięto prawidłowej kontroli ciśnienia krwi
po zastosowaniu jednego leku przeciwnadciśnieniowego. Amlodypinę można stosować w skojarzeniu z diuretykami tiazydowymi, lekami blokującymi receptory alfaadrenergiczne, lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne lub inhibitorami konwertazy angiotensyny. Choroba niedokrwienna serca - zapobieganie wystąpienia
bólu w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca oraz leczenie dławicy naczynioskurczowej Prinzmetala. Amlodypinę można zastosować nawet w tych przypadkach, gdy
objawy kliniczne wskazują na występowanie skurczu naczyń lub ich zwężenia, jednakże bez potwierdzenia występowania tego stanu. Amlodypina może być podawana
w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi preparatami, jako dodatkowy lek u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oporną na leczenie odpowiednimi dawkami
azotanów i (lub) lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne. PB: Stosowanie amlodipiny jest przeciwwskazane u pacjentów: - z nadwrażliwością na amlodypinę i
inne pochodne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - z nasilonym niedociśnieniem, - we wstrząsie (w tym wstrząsie kardiogennym), - ze
zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. duże zwężenie zastawki aortalnej), - z hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebytym ostrym zawale
serca.
Amlodipinum, Aldan, tabl., 10 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 3.65 zł, PP: 12.16 zł
Amlodipinum, Aldan, tabl., 5 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 2.02 zł, PP: 6.74 zł
W: Nadciśnienie tętnicze, stabilna dławica piersiowa, naczynioskurczowa dławica piersiowa (angina Prinzmetala). PB: Nadwrażliwość na pochodne dihydropirydyny,
amlodypinę i (lub) pozostałe składniki preparatu, wstrząs kardiogenny, niestabilna dławica piersiowa z wyjątkiem postaci naczynioskurczowej (Prinzmetala),
niedociśnienie, klinicznie istotne zwężenia aorty.
Amlodipinum, Alneta, tabl., 10 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~1068073, v100, r67
30%: 4.9 zł, PP: 14.99 zł
Amlodipinum, Alneta, tabl., 5 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~1067977, v100, r67
30%: 2.73 zł, PP: 7.78 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u
pacjentów z: nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem (w
tym wstrząsem kardiogennym), hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego, zwężeniem drogi odpływu z lewej
komory (np. zwężenie zastawki aorty dużego stopnia).
Amlodipinum, Amlaxopin, tabl., 10 mg
30 szt., EAN: ~0752720, v100, r67
30%: 3.88 zł, PP: 12.94 zł
Amlodipinum, Amlaxopin, tabl., 5 mg
30 szt., EAN: ~0752690, v100, r67
30%: 2.08 zł, PP: 6.93 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dusznica bolesna. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u
pacjentów z: nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem
(włączając wstrząs kardiogenny), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. znaczne zwężenie zastawki aortalnej), niestabilną hemodynamicznie
niewydolnością serca po ostrym zawale serca.
Amlodipinum, Amlodipine Aurobindo, tabl., 10 mg
30 szt., EAN: ~0955008, v100
30%: 3.44 zł, PP: 11.47 zł
pacjentów z: - nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ciężkim niedociśnieniem - wstrząsem (w tym
kardiogennym), - zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. znaczne zwężenie zastawki aortalnej), - niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po
ostrym zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Amlodipine Aurobindo, tabl., 5 mg
30 szt., EAN: ~0954254, v100
30%: 1.81 zł, PP: 6.03 zł
pacjentów z: - nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - ciężkim niedociśnieniem, - wstrząsem (w tym
kardiogennym), - zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. znaczne zwężenie zastawki aortalnej), - niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po
ostrym zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Amlodipine Bluefish, tabl., 10 mg
30 tabl., EAN: ~0800551, v100, r67
30%: 3.38 zł, PP: 11.25 zł
13
A
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa i dławica piersiowa spowodowana skurczem tętnicy wieńcowej. PB: Amlodypina jest
przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą; z ciężkim niedociśnieniem; w
stanie wstrząsu (w tym wstrząsu kardiogennego); ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. zwężenie zastawki aortalnej znacznego stopnia); z
niestabilną dławicą piersiową po przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Amlodipine Bluefish, tabl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0800469, v100, r67
30%: 1.79 zł, PP: 5.95 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa i dławica piersiowa spowodowana skurczem tętnicy wieńcowej. PB: Amlodypina jest
przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą; z ciężkim niedociśnieniem; w
stanie wstrząsu (w tym wstrząsu kardiogennego); ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. zwężenie zastawki aortalnej znacznego stopnia); z
niestabilną dławicą piersiową po przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Amlodipinum 123ratio, Amlodipine Teva, tabl., 10 mg
30%: 3.88 zł, PP: 12.92 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u pacjentów, u
których występuje: nadwrażliwość na amlodypinę, inne dihydropirydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężkie niedociśnienie; wstrząs, w tym wstrząs
kardiogenny; zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca (np. zwężenie zastawki aortalnej znacznego stopnia); niestabilna dławica piersiowa po przebytym ostrym
zawale mięśnia sercowego.
Amlodipinum, Amlodipinum 123ratio, Amlodipine Teva, tabl., 5 mg
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
30%: 2.08 zł, PP: 6.92 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u pacjentów, u
których występuje: nadwrażliwość na amlodypinę; inne dihydropirydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężkie niedociśnienie; wstrząs, w tym wstrząs
kardiogenny; zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca (np. zwężenie zastawki aortalnej znacznego stopnia); niestabilna dławica piersiowa po przebytym ostrym
Amlodipinum, Amlomyl, tabl., 10 mg
Ivowen Limited
30 tabl., EAN: ~0842698, v100, r67
30%: 3.65 zł, PP: 12.16 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na
amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z ciężkim niedociśnieniem tętniczym; ze wstrząsem ( w tym wstrząsem
kardiogennym); ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (np. w ciężkim zwężeniu zastawki aortalnej); z niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po
Amlodipinum, Amlomyl, tabl., 5 mg
Ivowen Limited
30 tabl., EAN: ~0842476, v100, r67
30%: 1.91 zł, PP: 6.37 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na
amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z ciężkim niedociśnieniem tętniczym; ze wstrząsem ( w tym wstrząsem
kardiogennym); ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (np. w ciężkim zwężeniu zastawki aortalnej); z niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po
Amlodipinum, Amlonor, tabl., 10 mg
Polfa Pabianice S.A.
30%: 4.45 zł, PP: 14.54 zł
Amlodipinum, Amlonor, tabl., 5 mg
30%: 2.5 zł, PP: 7.55 zł
W: Nadciśnienie tętnicze, stabilna dławica piersiowa, naczynioskurczowa postać dławicy piersiowej (dławica Prinzmetala). Amlodypina może być stosowana w
monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi i/lub przeciwdławicowymi. PB: Nadwrażliwość na amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub
którykolwiek składnik produktu.
Amlodipinum, Amlopin 10 mg, tabl., 10 mg
Sandoz GmbH
30%: 8.3 zł, PP: 18.39 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u następujących
pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, we
wstrząsie (w tym we wstrząsie sercopochodnym), ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (np. ze znacznym zwężeniem zastawki aortalnej), niestabilną
hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Sandoz GmbH
30 tabl., EAN: ~7213699, v100, r67
30%: 4.16 zł, PP: 13.86 zł
30 tabl., EAN: ~7218090, v100
30%: 3.97 zł, PP: 13.24 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). PB: Stosowanie amlodypiny jest
przeciwwskazane u następujących pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim
niedociśnieniem tętniczym, we wstrząsie (w tym we wstrząsie sercopochodnym), ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. ze znacznym zwężeniem zastawki
aortalnej), niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Sandoz GmbH
30%: 5.49 zł, PP: 10.54 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u następujących
pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, we
wstrząsie (w tym we wstrząsie sercopochodnym), ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (np. ze znacznym zwężeniem zastawki aortalnej), niestabilną
hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Sandoz GmbH
30 tabl., EAN: ~7213675, v100, r67
30 tabl., EAN: ~7218113, v100
30%: 2.73 zł, PP: 7.78 zł
30%: 2.45 zł, PP: 7.5 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). PB: Stosowanie amlodypiny jest
przeciwwskazane u następujących pacjentów: z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ciężkim
niedociśnieniem tętniczym, we wstrząsie (w tym we wstrząsie sercopochodnym), ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. ze znacznym zwężeniem zastawki
aortalnej), niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
14
Amlodipinum, Amlozek, tabl., 10 mg
Adamed Sp. z o.o.
30 szt., EAN: ~0799817, v100, r67
30%: 10.45 zł, PP: 20.54 zł
W: Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu nadciśnienia tętniczego i może być stosowana w monoterapii w celu normalizacji ciśnienia krwi u większości
chorych. U pacjentów, u których monoterapia jest nieskuteczna, korzystne może być stosowanie amlodypiny w leczeniu skojarzonym. Amlodypinę można podawać w
skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne oraz inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE). Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, spowodowanej zwężeniem naczynia (stabilna dławica
piersiowa) i (lub) skurczem naczynia (dławica piersiowa typu Prinzmetala). Amlodypinę można stosować w monoterapii lub skojarzeniu z azotanami i (lub) lekami
blokującymi receptory beta-adrenergiczne. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u chorych ze stwierdzoną nadwrażliwością na pochodne
dihydropirydyny, amlodypinę oraz na pozostałe składniki preparatu.
Amlodipinum, Amlozek, tabl., 5 mg
Adamed Sp. z o.o.
30 szt., EAN: ~0799718, v100, r67
30%: 9.42 zł, PP: 14.47 zł
W: Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu nadciśnienia tętniczego i może być stosowana w monoterapii w celu normalizacji ciśnienia krwi u większości
chorych. U pacjentów, u których monoterapia jest nieskuteczna, korzystne może być stosowanie amlodypiny w leczeniu skojarzonym. Amlodypinę można podawać w
skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne oraz inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE). Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, spowodowanej zwężeniem naczynia (stabilna dławica
piersiowa) i (lub) skurczem naczynia (dławica piersiowa typu Prinzmetala). Amlodypinę można stosować w monoterapii lub skojarzeniu z azotanami i (lub) lekami
blokującymi receptory beta-adrenergiczne. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u chorych ze stwierdzoną nadwrażliwością na pochodne
dihydropirydyny, amlodypinę oraz na pozostałe składniki preparatu.
Amlodipinum, Apo-Amlo 10, tabl., 10 mg
Apotex Europe B.V.
30%: 5.47 zł, PP: 15.56 zł
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z
nadwrażliwością na amlodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą z ciężkim niedociśnieniem tętniczym we wstrząsie, w tym
wstrząsie kardiogennym ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. klinicznie istotnym zwężeniem zastawki aortalnej) z hemodynamicznie niestabilną
Amlodipinum, Apo-Amlo 5, tabl., 5 mg
Apotex Europe B.V.
30%: 3 zł, PP: 8.05 zł
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z
nadwrażliwością na amlodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą z ciężkim niedociśnieniem tętniczym we wstrząsie, w tym
wstrząsie kardiogennym ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. klinicznie istotnym zwężeniem zastawki aortalnej) z hemodynamicznie niestabilną
Amlodipinum, Cardilopin, tabl., 10 mg
30%: 4.9 zł, PP: 14.99 zł
Amlodipinum, Cardilopin, tabl., 2,5 mg
30%: 3.09 zł, PP: 5.62 zł
Amlodipinum, Cardilopin, tabl., 5 mg
30%: 2.73 zł, PP: 7.78 zł
W: Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu nadciśnienia tętniczego i może być zastosowana w monoterapii w celu normalizacji ciśnienia krwi u większości
chorych. U pacjentów, u których monoterapia jest nieskuteczna, korzystne może być zastosowanie amlodypiny w leczeniu skojarzonym. Amlodypinę można podawać
w skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne oraz inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE). Amlodypina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, spowodowanej zwężeniem (stabilna dławica piersiowa) i (lub)
skurczem naczynia (dławica piersiowa typu Prinzmetala). Amlodypinę można stosować w monoterapii lub skojarzeniu z azotanami i (lub) lekami blokującymi receptory
beta-adrenergiczne. PB: Stosowanie amlodypiny jest przeciwwskazane u chorych ze stwierdzoną nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę oraz na
pozostałe składniki preparatu.
Amlodipinum, Finamlox, tabl., 10 mg
Orion Corporation
30 tabl. (blist.), EAN: ~0794461, v100, r67
30%: 5.35 zł, PP: 15.44 zł
W: Amlodypina jest wskazana w leczeniu: samoistnego nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej i naczynioskurczowej dławicy piersiowej. PB: Stosowanie
amlodypiny jest przeciwwskazane w następujących stanach: Nadwrażliwość na pochodne dihydropirydyny, na amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ciężkie niedociśnienie tętnicze. Wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny. Niewydolność serca po ostrym zawale serca (w ciągu pierwszych 28 dni). Zwężenie drogi
odpływu z lewej komory (np. w przypadku ciężkiej stenozy aortalnej). Niestabilna dławica piersiowa. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Amlodipinum, Finamlox, tabl., 5 mg
Orion Corporation
30 tabl., EAN: ~0794430, v100, r67
30%: 2.16 zł, PP: 7.21 zł
W: Amlodypina jest wskazana w leczeniu: samoistnego nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej i naczynioskurczowej dławicy piersiowej. PB: Stosowanie
amlodypiny jest przeciwwskazane w następujących stanach: nadwrażliwość na pochodne dihydropirydyny, na amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny, niewydolność serca po ostrym zawale serca (w ciągu pierwszych 28 dni), zwężenie drogi odpływu
z lewej komory (np. w przypadku ciężkiej stenozy aortalnej), niestabilna dławica piersiowa, ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Amlodipinum, Normodipine, tabl., 10 mg
30 tabl., EAN: ~0993116, v100, r67
30%: 4.9 zł, PP: 14.99 zł
Amlodipinum, Normodipine, tabl., 5 mg
30%: 2.73 zł, PP: 7.78 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Amlodypina może być stosowana w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym. Stabilna choroba wieńcowa. Naczynioskurczowa dławica
piersiowa typu Prinzmetala. PB: Nadwrażliwość na pochodne dihydropirydyny, amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nasilone niedociśnienie.
Wstrząs. Niewydolność serca w przebiegu ostrego zawału serca (pierwsze 28 dni po zawale). Stenoza aortalna dużego stopnia. Niestabilna choroba wieńcowa.
Amlodipinum, Tenox, tabl., 10 mg
Krka Polska Sp. z o.o.
30%: 5.8 zł, PP: 15.89 zł
15
A
Amlodipinum, Tenox, tabl., 5 mg
90 tabl., EAN: ~0421824, v100, r67
30%: 7.97 zł, PP: 23.11 zł
30%: 3.18 zł, PP: 8.23 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym amlodypina stosowana jest w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi (leki moczopędne, inhibitory ACE, leki beta-adrenolityczne, leki alfa-adrenolityczne). Choroba niedokrwienna serca Amlodypina wskazana
jest w profilaktyce przewlekłej stabilnej postaci dławicy piersiowej oraz w leczeniu dławicy piersiowej naczynioskurczowej (Prinzmetala). Amlodypina może być
stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w chorobie niedokrwiennej serca. Amlodypina jest dobrze tolerowana w leczeniu nadciśnienia
tętniczego lub stabilnej dławicy piersiowej u pacjentów z niewydolnością serca. PB: Reakcje nadwrażliwości na amlodypinę, inne dihydropirydyny lub na pozostałe
składniki leku.
Amlodipinum, Vilpin, tabl., 10 mg
30%: 4.9 zł, PP: 14.99 zł
W: Nadciśnienie tętnicze, przewlekła, stabilna dławica piersiowa, naczynioskurczowa dławica piersiowa (dławica Prinzmetala). U pacjentów z nadciśnieniem, Vilpin
może być stosowany w skojarzeniu z lekami moczopędnymi z grupy tiazydów, lekami α-adrenolitycznymi, lekami β-adrenolitycznymi, lub inhibitorami enzymu
konwertującego angiotensynę. W dławicy piersiowej, Vilpin może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów
opornych na leczenie nitratami i (lub) odpowiednimi dawkami leków β-adrenolitycznych. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na
amlodypinę, inne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu Vilpin Amlodypina nie powinna być stosowana u pacjentów we wstrząsie
kardiogennym, z klinicznie istotnym zwężeniem zastawki aortalnej, u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową (z wyjątkiem dławicy Prinzmetala), u pacjentów po
ostrym zawale mięśnia sercowego (w ciągu pierwszych 4 tygodni) oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Amlodypina jest przeciwwskazana w okresie
ciąży i w czasie karmienia piersią.
Amlodipinum, Vilpin, tabl., 5 mg
30%: 2.85 zł, PP: 7.9 zł
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie stabilnej dławicy piersiowej w monoterapii lub
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi. Leczenie stwierdzonej na podstawie wyników odpowiednich badań postaci naczynioskurczowej dławicy piersiowej
(dławica Prinzmetala) w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi. PB: Nadwrażliwość na amlodypinę, inne dihydropirydyny i (lub) substancje
pomocnicze preparatu Vilpin. Wstrząs kardiogenny. Istotne hemodynamicznie zwężenie aorty. Niestabilna dławica piersiowa z wyjątkiem postaci naczynioskurczowej
(dławica Prinzmetala).
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav QUICKTAB 1000 mg, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej /tabl. ulegające
rozpadowi w jamie ustnej, 0,875+0,125 g
Sandoz GmbH
50%: 14.23 zł, PP: 28.45 zł
W: Amoksiklav QUICKTAB 1000 mg jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i u dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie
rozpoznane), ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie
pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt,
ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (np. ccfalosporynę,
karbapenem lub monobaktam). Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav QUICKTAB 625 mg, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej /tabl. ulegające
rozpadowi w jamie ustnej, 0,5+0,125 g
Sandoz GmbH
50%: 8.51 zł, PP: 17.02 zł
W: Amoksiklav QUICKTAB 625 mg jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i u dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie
pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt,
ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej;zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (np. cefalosporynę,
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 0,4+0,057 g/5 ml
Sandoz GmbH
35 ml (8,75 g), EAN: ~0894819, v100, r248
50%: 8.01 zł, PP: 11.41 zł
70 ml (17,5 g), EAN: ~0894826, v100, r248
50%: 13.2 zł, PP: 20.01 zł
140 ml (35 g), EAN: ~0894833, v100, r248
50%: 16.71 zł, PP: 30.32 zł
W: Amoksiklav jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i u dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane), ostre
zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza moczowego,
odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne
dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (np. cefalosporynę, karbapenem lub
monobaktam). Wystąpienie w przeszłości żółtaczki i (lub) zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav, tabl. powl., 0,5+0,125 g
Sandoz GmbH
14 tabl. (blist.), EAN: ~0081912, v100, r248
50%: 11.08 zł, PP: 20.27 zł
zapalenie ucha środkowego;zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza moczowego,
odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne
pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (np. cefalosporynę, karbapenem lub
monobaktam). Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav, tabl. powl., 0,875+0,125 g
Sandoz GmbH
50%: 16.26 zł, PP: 32.34 zł
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Amoksiklav, tabl. powl., 875+125 mg
Sandoz GmbH
20 szt., EAN: ~1012960, v100, r248
50%: 22.58 zł, PP: 45.16 zł
zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc;zapalenie pęcherza
moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt, ciężki
ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (np. cefalosporynę,
16
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Auglavin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400+57 mg/5 ml
A
POLPHARMA S.A.
35 ml (but.), EAN: ~1050443, v100, r248
50%: 3.82 zł, PP: 7.22 zł
70 ml (but.), EAN: ~1050467, v100, r248
50%: 7.08 zł, PP: 13.89 zł
140 ml (but.), EAN: ~1050665, v100, r248
50%: 13.14 zł, PP: 26.27 zł
W: Auglavin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre
zapalenie ucha środkowego; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); - pozaszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; - zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z
szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; - zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam).
Wystąpienie w przeszłości żółtaczki i (lub) zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Auglavin, tabl. powl., 500+125 mg
POLPHARMA S.A.
14 tabl., EAN: ~0815623, v100, r248
50%: 10 zł, PP: 19.19 zł
W: Auglavin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: - ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre
zapalenie ucha środkowego; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); - pozaszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; - zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z
szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; - zakażenia kości i stawów, w szczególnie zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania leków przeciwbakteryj nych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub
monobaktam). - Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Auglavin, tabl. powl., 875+125 mg
POLPHARMA S.A.
14 tabl., EAN: ~0815883, v100, r248
50%: 16.09 zł, PP: 32.17 zł
W: Auglavin jest wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: - ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre
Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin ES, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 600+42,9 mg/5 ml
Glaxosmithkline Export Ltd
100 ml (but.), EAN: ~0614318, v100, r248
50%: 24.11 zł, PP: 38.7 zł
50 ml (but.), EAN: ~0614288, v100, r248
50%: 17.33 zł, PP: 24.62 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych, wywołanych lub uznanych za prawdopodobnie wywołane przez Streptococcus
pneumoniae opornego na penicylinę, u dzieci w wieku od 3 miesięcy i masie ciała mniejszej niż 40 kg, Ostre zapalenie ucha środkowego, Pozaszpitalne zapalenie
płuc. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na
którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny
lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam). Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez
amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin SR, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 1000+62,5 mg
50%: 29.13 zł, PP: 58.25 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc, wywołanego lub uznanego za prawdopodobnie wywołane przez Streptococcus pneumomae
oporny na penicylinę, u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości
ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam). Wystąpienie w przeszłości
żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400+57 mg/5 ml
35 ml (5,3 g), EAN: ~0419319, v100, r248
50%: 9.37 zł, PP: 12.77 zł
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400+57 mg/ml
70 ml (10,6 g), EAN: ~0419326, v100, r248
50%: 17.22 zł, PP: 24.03 zł
140 ml (21 g), EAN: ~0419333, v100, r248
50%: 17.51 zł, PP: 31.12 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre
zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza moczowego,
odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z
szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin, tabl. powl., 0,5+0,125 g
14 tabl., EAN: ~7219684, v100, r248
50%: 9.21 zł, PP: 18.4 zł
zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza
moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek;zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej;zakażenia kości i stawów, w szczególnie zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne
pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin, tabl. powl., 0,875+0,125 g
14 szt., EAN: ~7217345, v100, r248
50%: 15.66 zł, PP: 31.32 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane), ostre
moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę,
17
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Augmentin, tabl. powl., 250+125 mg
50%: 11.56 zł, PP: 18.45 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); zapalenie
pęcherza moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem
tkanki łącznej. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na
którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny
lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam). Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez
amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
14 tabl., EAN: ~7199702, v100, r248
50%: 10 zł, PP: 19.19 zł
50%: 9.95 zł, PP: 19.14 zł
moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek;zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej;zakażenia kości i stawów, w szczególnie zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne
pomocniczą. Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub
14 szt., EAN: ~7230740, v100, r248
14 tabl., EAN: ~7233642, v100, r248
50%: 15.6 zł, PP: 31.2 zł
50%: 15.38 zł, PP: 30.75 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: - ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre
50%: 16.94 zł, PP: 33.02 zł
14 tabl., EAN: ~7198385, v100, r248
50%: 15.92 zł, PP: 31.83 zł
W: Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane), ostre
moczowego;odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Co-amoxiclav Bluefish, tabl. powl., 875+125 mg
14 szt., EAN: ~0744848, v100
50%: 13.34 zł, PP: 26.67 zł
W: Amoksycylina z kwasem klawulanowym (ko-amoksyklaw) jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych, jeśli podejrzewa się, że są one wywołane
przez wytwarzające beta-laktamazy szczepy oporne na działanie amoksycyliny. W innych przypadkach należy rozważyć podanie samej amoksycyliny: zakażenia
górnych dróg oddechowych (w tym ucha, nosa i gardła): zaostrzenie nawracającego zapalenia migdałków podniebiennych, ostre zapalenie zatok obocznych nosa,
ostre zapalenie ucha środkowego; zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zewnątrzszpitalne zapalenie płuc; zakażenia
dróg moczowych: zapalenie pęcherza moczowego (szczególnie nawracające lub powikłane, nie obejmujące zapalenia gruczołu krokowego), odmiedniczkowe
zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich: zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się
zapaleniem tkanki łącznej; inne zakażenia: poronienie septyczne, posocznica połogowa, posocznica wewnątrzbrzuszna. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne
dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Amoksycylina z kwasem klawulanowym jest przeciwwskazana: u pacjentów z występującą w
przeszłości nadwrażliwością na antybiotyki beta-laktamowe, np. penicyliny i cefalosporyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; u pacjentów, u których
występująca w przeszłości żółtaczka lub zaburzenia czynności wątroby były związane ze stosowaniem amoksycyliny z kwasem klawulanowym.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Forcid 1000, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 875+125 mg
Astellas Pharma Sp. z o.o.
50%: 16.32 zł, PP: 32.4 zł
W: Amoksycylina z kwasem klawulanowym jest wskazana do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok
(właściwie rozpoznane), ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc,
zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich, głównie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień
okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, głównie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości (tj. anafilaksja) na inny lek beta-laktamowy (np. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam) w wywiadzie. Żółtaczka
lub zaburzenia czynności wątroby spowodowane przez amoksycylinę z kwasem klawulanowym w wywiadzie.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Forcid 312, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 250+62,5 mg
50%: 14.21 zł, PP: 20.77 zł
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Forcid 625, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 500+125 mg
50%: 10.02 zł, PP: 19.21 zł
W: Leczenie zakażeń wywołanych Gram-ujemnymi i Gram-dodatnimi bakteriami opornymi na działanie amoksycyliny w wyniku wytwarzania beta-laktamazy,
wrażliwymi jednak na amoksycylinę i kwas klawulanowy zastosowane w skojarzeniu. Forcid jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń: zakażenia górnych dróg
oddechowych (np. ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok), zakażenia dolnych dróg oddechowych, szczególnie ciężkie zaostrzenie przewlekłego
zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc - zakażenia nerek (np. odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dolnych dróg moczowo-płciowych (np. zapalenie pęcherza
moczowego, z wyjątkiem zapalenia gruczołu krokowego), zakażenia skóry i tkanek miękkich. Forcid 156 zaleca się szczególnie do leczenia dzieci w wieku od 2 do 6
lat, a Forcid 312 zaleca się do leczenia dzieci w wieku od 7 do 12 lat. Forcid 625 zaleca się do leczenia dzieci powyżej 12 lat i dorosłych. Przepisując Forcid należy
brać pod uwagę ogólnie dostępne informacje o występowaniu oporności. Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących właściwego stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Nadwrażliwość na jakikolwiek antybiotyk
p-laktamowy, taki jak penicyliny lub cefalosporyny. Żółtaczka lub zaburzenia czynności wątroby po przyjęciu amoksycyliny i kwasu klawulanowego w wywiadzie. U
pacjentów z mononukleozą zakaźną lub białaczką limfatyczną istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia osutki. Nie należy stosować u nich amoksycyliny z kwasem
klawulanowym w leczeniu współistniejących zakażeń bakteryjnych.
18
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Ramoclav, tabl. powl., 875+125 mg
14 tabl., EAN: ~1042073, v100, r248
50%: 14.24 zł, PP: 28.48 zł
W: Ramoclav wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre
zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego;
odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z
szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, szczególnie zapalenie kości i szpiku. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wystąpienie
w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam). Wystąpienie
w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy.
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Taromentin, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 0,4+0,057 g/5 ml
Polfa Tarchomin S.A.
140 ml (25,2 g), EAN: ~0793587, v100, r248
50%: 16.71 zł, PP: 30.32 zł
35 ml (6,3 g), EAN: ~0793594, v100, r248
50%: 8.06 zł, PP: 11.46 zł
70 ml (12,6 g), EAN: ~0793600, v100, r248
50%: 13.26 zł, PP: 20.07 zł
W: Taromentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u niemowląt, dzieci i dorosłych, ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie
pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki
ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Taromentin, tabl. powl., 0,5+0,125 g
21 tabl., EAN: ~0430611, v100, r248
50%: 13.34 zł, PP: 26.67 zł
14 tabl., EAN: ~0430628, v100, r248
50%: 10.12 zł, PP: 19.31 zł
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum, Taromentin, tabl. powl., 0,875+0,125 g
50%: 16.32 zł, PP: 32.4 zł
W: Amoksycylina z kwasem klawulanowym jest wskazana w następujących zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wytwarzające β-laktamazy: zakażenia
górnych dróg oddechowych - zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków wywoływane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis,
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenia dolnych dróg oddechowych - ostre i (lub) przewlekłe zapalenie oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe
zapalenie płuc wywoływane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, zakażenia skóry i tkanek miękkich - czyraki, ropnie,
cellulitis, zakażenia ran, ropień okołozębowy wywoływane przez Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Streptococcus pyogenes,
powikłane i niepowikłane zakażenia układu moczowego wywołane przez wrażliwe drobnoustroje z rodziny Enterobacteriaceae (tj. Escherichia coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp), Enterococcus spp., Staphylococcus saprophyticus; inne zakażenia wywołane przez wrażliwe bakterie jak, np. posocznica, zakażenia w obrębie jamy
brzusznej, zakażenia pooperacyjne o etiologii mieszanej tlenowo- beztlenowej. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Taromentin należy przeprowadzić
badanie lekowrażliwości wyizolowanego szczepu, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku antybiogramu. Po uzyskaniu
wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące
stosowania antybiotyków. PB: Nadwrażliwość na penicyliny lub którykolwiek ze składników preparatu. Występowanie w przeszłości żółtaczki i (lub) zaburzeń czynności
wątroby związanych przyjmowaniem amoksycyliny z kwasem klawulanowym lub innych antybiotyków z grupy penicylin.
Amoxicillinum, Amotaks DIS, tabl., 1 g
W: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, gardła, zatok) wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta hemolizujące), Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus spp , Haemophilus influenzae, Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta
hemolizujące), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Zakażenia układu moczowego wywołane przez Escherichia coli, Protem
mirabilis, Enterococcus faecalis, Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta hemolizujące), Staphylococcus spp.,
Escherichia coli. Ostra, niepowikłana rzeżączka wywołana przez Neisseria gonorrheae. Eradykacja Helicobacter pylori. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia
amoksycyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem
wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć
pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy
(penicyliny, cefalosporyny) lub którykolwiek inny składnik preparatu.
Amoxicillinum, Amotaks Dis, tabl., 1 g
Polfa Warszawa S.A.
20 tabl., EAN: ~1089146, v100, r248
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycyline, tj.: - zakażenia górnych dróg oddechowych; - zakażenia dolnych dróg oddechowych; zakażenia układu moczowego; - zakażenia skóry i tkanek miękkich; - zakażenia stomatologiczne; - ostra, niepowikłana rzeżączka; - zapobieganie zapaleniu wsierdzia;
- wczesna postać boreliozy; - eradykacja Helicobacter pylon - jako element złożonej terapii wielolekowej. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące stosowania
antybiotyków leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, cefalosporyny) lub którąkolwiek
Amoxicillinum, Amotaks DIS, tabl., 500 mg
16 tabl., EAN: ~1043520, v100, r248
Amoxicillinum, Amotaks Dis, tabl., 500 mg
Polfa Warszawa S.A.
20 tabl., EAN: ~1089122, v100, r248
Amoxicillinum, Amotaks Dis, tabl., 750 mg
Polfa Warszawa S.A.
20 tabl., EAN: ~1089139, v100, r248
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycyline, tj.: - zakażenia górnych dróg oddechowych; - zakażenia dolnych dróg oddechowych; zakażenia układu moczowego; - zakażenia skóry i tkanek miękkich; - zakażenia stomatologiczne; - ostra, niepowikłana rzeżączka; - zapobieganie zapaleniu wsierdzia;
antybiotyków leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, cefalosporyny) lub którąkolwiek
19
A
Amoxicillinum, Amotaks DIS, tabl., 750 mg
Amoxicillinum, Amotaks, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg/5 ml
60 ml (39,2 g), EAN: ~0794379, v100, r248
W: Amoksycylina jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych, wywołanych przez wrażliwe na amoksycylinę bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne:
zapalenie ucha, gardła, zatok obocznych nosa, zakażenia skóry i tkanek miękkich;zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli,
pozaszpitalne zapalenie płuc, niepowikłana rzeżączka, zakażenia układu moczowego, zakażenia stomatologiczne (np. ropień okołozębowy), zapobieganie
infekcyjnemu zapaleniu wsierdzia, związanemu z zabiegami stomatologicznymi, eradykacja Helicobacter pylori - jako element złożonej terapii wielolekowej. Uwaga!
Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może
być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Przed
rozpoczęciem leczenia należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania antybiotyków. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u
pacjentów z: nadwrażliwością na penicylinę, należy uwzględnić możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny;
nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Amoxicillinum, Amotaks, kaps. twarde, 500 mg
20 kaps., EAN: ~1089108, v100, r248
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: zakażenia górnych dróg oddechowych; zakażenia dolnych dróg oddechowych;
zakażenia układu moczowego; zakażenia skóry i tkanek miękkich; zakażenia stomatologiczne; ostra, niepowikłana rzeżączka; zapobieganie zapaleniu wsierdzia;
wczesna postać boreliozy; eradykacja Helicobacter pylori - jako element złożonej terapii wielolekowej. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące stosowania
antybiotyków leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na penicylinę; należy uwzględnić
możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny; z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu; z
mononukleozą zakaźną.
Amoxicillinum, Amotaks, kaps. twarde, 500 mg
16 kaps. (2 blist.po 8 szt.), EAN: ~0691517, v100, r248
W: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, gardła, zatok) wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta hemolizujące), Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzea.Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta
hemolizujące), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae. Zakażenia układu moczowego wywoływane przez Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Enterococcus faecalis.Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta hemolizujące), Staphylococcus spp.,
Escherichia coli., Ostra, niepowikłana rzeżączka wywołana przez Neisseria gonorrhoeae. Zapobieganie zapaleniu wsierdzia przed zabiegami torakochirurgicznymi,
stomatologicznymi i na drogach oddechowych u osób ze zwiększonym ryzykiem. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić badanie
lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po
uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Amotaks należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami lokalnymi, dotyczącymi
właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na penicylinę, należy
uwzględnić możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny;z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu, z mononukleozą zakaźną.
Amoxicillinum, Amotaks, tabl., 1 g
Polfa Warszawa S.A.
20 tabl., EAN: ~1089153, v100, r248
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: - zakażenia górnych dróg oddechowych; - zakażenia dolnych dróg oddechowych; zakażenia układu moczowego; - zakażenia skóry i tkanek miękkich; - zakażenia stomatologiczne; - ostra, niepowikłana rzeżączka; - zapobieganie zapaleniu wsierdzia;
antybiotyków leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na penicylinę; należy uwzględnić
możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny; z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu; z
mononukleozą zakaźną.
Amoxicillinum, Amotaks, tabl., 1 g
W: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, gardła, zatok) wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta hemolizujące), Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae. Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta
hemolizujące), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae. Zakażenia układu moczowego wywoływane przez Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Enterococcus faecalis. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywoływane przez Streptococcus spp. (szczepy alfa i beta hemolizujące), Staphylococcus spp.,
Escherichia coli. Ostra, niepowikłana rzeżączka wywołana przez Neisseria gonorrhoeae. Zapobieganie zapaleniu wsierdzia przed zabiegami torakochirurgicznymi,
stomatologicznymi i na drogach oddechowych u osób ze zwiększonym ryzykiem. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić badanie
uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Amotaks należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami lokalnymi, dotyczącymi
właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę, należy
uwzględnić możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu, z mononukleozą zakaźną.
Amoxicillinum, Duomox, tabl., 1000 mg
20 tabl., EAN: ~0063413, v100, r248
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez paciorkowce alfa i
beta-hemolizujące, S. pneumoniae, Staphylococcus spp. i H. influenzae, nie wytwarzające penicylinazy, zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli, P.
mirabilis, S.faecalis, zakażenia żołądkowo-jelitowe wywołane przez H. pylori, Salmonella spp., Shigella spp., zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez
paciorkowce alfa- i beta-hemolizujące, nie wytwarzające pencylinazy Staphylococcus spp. i E. coli, rzeżączka ostra, niepowikłana wywołana przez N. gonorrhoeae.
Przepisując Duomox należy brać pod uwagę ogólnie dostępne informacje o występowaniu oporności. Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, cefalosporyny). Nadwrażliwość
na którąkolwiek substancję pomocniczą.
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez paciorkowce alfa i
beta-hemolizujące, S. pneumoniae, Staphylococcus spp. i H.influenzae, nie wytwarzające penicylinazy, zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli, P.
paciorkowce alfa i beta-hemolizujące, nie wytwarzające pencylinazy Staphylococcus spp. i E. coli, rzeżączka ostra, niepowikłana wywołana przez N. gonorrhoeae.
20
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez paciorkowce alfa- i
beta-hemolizujące, S. pneumoniae, Staphylococcus spp. i H.influenzae, nie wytwarzające penicylinazy, zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli, P.
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj.: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez paciorkowce alfa- i
beta-hemolizujące, S. pneumoniae, Staphylococcus spp. i H. influenzae, nie wytwarzające penicylinazy, zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli, P.
W: Zakażenia spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na amoksycylinę, tj. zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez paciorkowce alfa i
beta-hemolizujące, S. pneumoniae, Staphylococcus spp. i H.influenzae, nie wytwarzające penicylinazy, zakażenia dróg moczowych wywołane przez E.coli, P. mirabilis,
S.faecalis, zakażenia żołądkowo-jelitowe wywołane przez H.pylori, Salmonella spp., Shigella spp., zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez paciorkowce alfa
i beta-hemolizujące, nie wytwarzające pencylinazy Staphylococcus spp. i E. coli, rzeżączka ostra, niepowikłana wywołana przez N. gonorrhoeae. Przepisując Duomox
należy brać pod uwagę ogólnie dostępne informacje o występowaniu oporności. Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących właściwego stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, cefalosporyny). Nadwrażliwość na którąkolwiek
Amoxicillinum, Hiconcil, kaps. twarde, 250 mg
Krka d. d.
16 kaps., EAN: ~0066018, v100, r248
Amoxicillinum, Hiconcil, kaps. twarde, 500 mg
Krka d. d.
16 kaps., EAN: ~0066117, v100, r248
W: Leczenie następujących zakażeń, wywołanych przez wrażliwe na amoksycylinę bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, zakażenia górnych dróg oddechowych, w
tym ostre zapalenie zatok przynosowych i bakteryjne zapalenie gardła, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie cewki moczowej). PB: Nadwrażliwość na penicylinę. Należy
uwzględnić, że pacjent nadwrażliwy na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy może mieć alergię również na amoksycylinę. Nadwrażliwość na którąkolwiek
Amoxicillinum, Hiconcil, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
Krka d. d.
100 ml, EAN: ~0083619, v100, r248
W: Leczenie zakażeń bakteryjnych, wywołanych przez wrażliwe na amoksycylinę bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, zakażenia górnych dróg oddechowych, w
tym ostre zapalenie zatok przynosowych, bakteryjne zapalenie gardła, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenia układu moczowo-płciowego: zapalenie cewki moczowej. PB: Nadwrażliwość na penicylinę. Należy
uwzględnić, że pacjent nadwrażliwy na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy, może mieć alergię również na amoksycylinę (alergia krzyżowa). Nadwrażliwość na
Amoxicillinum, Ospamox 1000 mg, tabl., 1000 mg
Sandoz GmbH
20 tabl., EAN: ~0778041, v100, r248
W: Amoksycylina jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych, wywołanych przez wrażliwe na amoksycylinę bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne,
zakażenia górnych dróg oddechowych: ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok (odpowiednio rozpoznane) oraz zapalenie migdałków podniebiennych,
w którym udokumentowano, że jest wywołane przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A; zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego
zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia dolnych dróg moczowych: zapalenie pęcherza moczowego; zapalenie wsierdzia: zapobieganie zapaleniu
wsierdzia; wczesna postać boreliozy, związana z rumieniem wędrującym (stadium 1); eradykacja Helicobacter pylori: w skojarzeniu z odpowiednim innym lekiem
przeciwbakteryjnym oraz odpowiednim lekiem przeciwwrzodowym u dorosłych z chorobą wrzodową związaną z zakażeniem H. pylori. Należy uwzględnić oficjalne
wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane u pacjentów z: nadwrażliwością na
penicylinę; należy wziąć pod uwagę możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny; nadwrażliwością na którąkolwiek
substancję pomocniczą produktu.
Amoxicillinum, Ospamox 500 mg, tabl. powl., 500 mg
Sandoz GmbH
20 tabl., EAN: ~0788453, v100, r248
Amoxicillinum, Ospamox 750 mg, tabl. powl., 750 mg
Sandoz GmbH
20 tabl., EAN: ~0788477, v100, r248
21
A
Amoxicillinum, Ospamox, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg/5 ml
Sandoz GmbH
1 but.po 100 ml, EAN: ~0781874, v100
w którym udokumentowano, że jest wywołane przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A; zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaosirzenie przewlekłego
wsierdzia; wczesna postać boreliozy, związana z rumienieni wędrującym (stadium I); eradykacja Helicobacier pylori: w skojarzeniu z odpowiednim innym lekiem
przeciwbakteryjnym oraz odpowiednim lekiem przeciw wrzodowym u dorosłych z chorobą wrzodową związaną 2 zakażeniem H. pylori. Należy uwzględnić oficjalne
penicylinę; należy uwzględnić możliwość krzyżowej alergii na inne antybiotyki beta-laktam owe, takie jak cefalosporyny; nadwrażliwością na którąkolwiek substancję
pomocniczą produktu.
Amoxicillinum, Ospamox, tabl. powl., 0,5 g
Sandoz GmbH
16 tabl., EAN: ~0293124, v100, r248
Amoxicillinum, Ospamox, tabl. powl., 0,75 g
Sandoz GmbH
16 tabl., EAN: ~0293223, v100, r248
Amoxicillinum, Ospamox, tabl. powl., 1 g
Sandoz GmbH
16 tabl., EAN: ~0293322, v100, r248
W: Leczenie następujących zakażeń, wywołanych przez wrażliwe na amoksycylinę bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne: zakażenia górnych dróg oddechowych, w
tym ostre zapalenie zatok obocznych nosa i bakteryjne zapalenie gardła: ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia dolnych dróg moczowych: zapalenie pęcherza moczowego i cewki moczowej, zapalenie
wsierdzia: zapobieganie zapaleniu wsierdzia u pacjentów z grup ryzyka (np. u pacjentów poddawanych zabiegom stomatologicznym). W odpowiednim stosowaniu
leków przeciwbakteryjnych należy uwzględnić oficjalne wytyczne lokalne (np. zalecenia obowiązujące w danym kraju). W miarę możliwości należy sprawdzać
wrażliwość bakterii na antybiotyk, chociaż leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników antybiogramu. PB: Nadwrażliwością na penicylinę. Należy
uwzględnić, że pacjent nadwrażliwy na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy może mieć alergię również na amoksycylinę. Nadwrażliwością na którąkolwiek
Anastrozolum, Anastrozol Bluefish, tabl. powl., 1 mg
28 tabl., EAN: ~0802432, v54
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Nie wykazano skuteczności u pacjentek bez receptora estrogenowego w nowotworze, chyba że
wystąpiła u nich pozytywna odpowiedź kliniczna na wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Leczenie adjuwantowe wczesnego inwazyjnego raka piersi z receptorem
hormonalnym u kobiet po menopauzie. Leczenie adjuwantowe wczesnego raka piersi z receptorem hormonalnym u kobiet po menopauzie, które otrzymywały leczenie
uzupełniające tamoksyfenem przez 2 do 3 lat. PB: Produkt Anastrozol Bluefish jest przeciwwskazany: u kobiet przed menopauzą; u kobiet w ciąży lub karmiących
piersią; u pacjentek z nadwrażliwością na anastrozol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; nie należy stosować jednocześnie z anastrozolem leczenia
zawierającego estrogeny, ponieważ mogą one przeciwdziałać farmakologicznemu działaniu anastrozolu; podczas jednoczesnego leczenia tamoksyfenem.
Anastrozolum, Anastrozol medac, tabl. powl., 1 mg
28 tabl., EAN: ~0786497, v54
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Nie wykazano skuteczności u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów estrogenowych, chyba że u
takich pacjentek wystąpiła pozytywna kliniczna odpowiedź na leczenie tamoksyfenem. PB: Anastrozol jest przeciwwskazany u: kobiet przed menopauzą; kobiet w ciąży
lub karmiących piersią; pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min); pacjentek z umiarkowaną lub ciężką chorobą
wątroby; pacjentek ze znaną nadwrażliwością na anastrozol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; Jednocześnie z produktem Anastrozol medac nie wolno
stosować leków zawierających estrogen, ponieważ takie leki eliminują jego działanie farmakologiczne. Jednoczesne leczenie tamoksyfenem.
Anastrozolum, Anastrozol Teva, tabl. powl., 1 mg
28 szt., EAN: ~0082162, v54
W: Anastrozol Teva jest wskazany w: leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora
estrogenowego. Leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, w
leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, po 2 do 3 latach leczenia
uzupełniającego tamoksyfenem. PB: Stosowanie anastrozolu jest przeciwwskazane u: kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, pacjentek ze stwierdzoną
nadwrażliwością na anastrozol lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Anastrozolum, Anastrozole Accord, tabl. powl., 1 mg
28 szt., EAN: ~0731299, v54
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Nie wykazano skuteczności u pacjentek z ujemnym receptorem estrogenowym poza przypadkami
wcześniejszej pozytywnej reakcji klinicznej na tamoksyfen. Leczenie wspomagające wczesnoinwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie z dodatnim receptorem
hormonu. Leczenie wspomagające wczesnej postaci raka piersi u kobiet po menopauzie z dodatnim receptorem hormonu, które przeszły 2-3-letnie leczenie
wspomagające tamoksyfenem. PB: Anastrozole jest przeciwwskazany w przypadku: pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na anastrozol lub którąkolwiek z
substancji pomocniczych; kobiet w okresie przed menopauzą; kobiet w ciąży lub karmiących piersią; pacjentów z umiarkowanym lub poważnym schorzeniem wątroby.
Jednocześnie z Anastrozole Accord nie należy stosować produktów leczniczych, zawierających estrogen, ponieważ neutralizują one farmakologiczne działanie leku.
Leczenie towarzyszące tamoksyfenem.
Anastrozolum, Ansyn, tabl. powl., 1 mg
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Nie potwierdzono skuteczności anastrozolu w leczeniu guzów bez receptora estrogenowego, chyba
że stwierdzano u pacjentek pozytywną odpowiedź kliniczną na wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Leczenie uzupełniające wczesnego inwazyjnego raka piersi u
kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie ze
stwierdzoną w guzie obecnością receptora estrogenowego, które otrzymywały tamoksyfen jako leczenie uzupełniające przez okres 2 do 3 lat. PB: Anastrozol jest
przeciwwskazany u: kobiet przed menopauzą,kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pacjentek z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min).
Pacjentek z umiarkowaną lub ciężką chorobą wątroby. Pacjentek ze stwierdzoną nadwrażliwością na anastrozol lub którykolwiek z pozostałych składników. Podczas
leczenia anastrozolem nie należy podawać leków zawierających estrogeny, gdyż mogą one znosić farmakologiczne działanie anastrozolu. Jednoczesne leczenie
tamoksyfenem.
Anastrozolum, Apo-Nastrol, tabl. powl., 1 mg
Apotex Europe B.V.
28 tabl., EAN: ~0802050, v54
W: Apo-Nastrol jest wskazany w: leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego;
leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego; leczeniu uzupełniającym
wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, po 2 do 3 latach leczenia uzupełniającego
tamoksyfenem. PB: Produkt Apo-Nastrol jest przeciwwskazany: u pacjentek w okresie ciąży i karmienia piersią; u pacjentek ze stwierdzoną nadwrażliwością na
anastrozol lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
22
Anastrozolum, Arimidex, tabl. powl., 1 mg
Apotex Europe Limited
28 tabl. (blist.), EAN: ~0756711, v54
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Skuteczność anastrozolu nie została potwierdzona u pacjentek z guzami bez receptora
estrogenowego, chyba że obserwowano u nich odpowiedź kliniczną na wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet
po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których
stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, po 2 do 3 latach leczenia uzupełniającego tamoksyfenem. PB: Produkt Arimidex jest przeciwwskazany: u
pacjentek przed menopauzą, u pacjentek w okresie ciąży i karmienia piersią, u pacjentek z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min), u
pacjentek z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby, u pacjentek ze stwierdzoną nadwrażliwością na anastrozol lub którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu, u pacjentek jednocześnie leczonych tamoksyfenem. Podczas leczenia produktem Arimidex nie należy podawać leków zawierających estrogeny, gdyż mogą
one przeciwdziałać farmakologicznemu działaniu anastrozolu.
Anastrozolum, Atrozol, tabl. powl., 1 mg
Vipharm S.A.
28 tabl., EAN: ~1090029, v54
W: Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie
zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Skuteczność anastrozolu nie została potwierdzona u pacjentek z guzami bez receptora estrogenowego, chyba
że obserwowano u nich odpowiedź kliniczną na wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. PB: Produkt leczniczy ATROZOL jest przeciwwskazany: u pacjentek przed
menopauzą, u pacjentek w okresie ciąży i karmienia piersią,u pacjentek z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min.), u pacjentek z
umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby u pacjentek ze stwierdzoną nadwrażliwością na anastrozol lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego,
podczas leczenia tamoksyfenem. Podczas leczenia produktem ATROZOL nie należy podawać leków zawierających estrogeny, gdyż mogą one przeciwdziałać
farmakologicznemu działaniu anastrozolu.
Anastrozolum, Egistrozol, tabl. powl., 1 mg
W: Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. Skuteczność anastrozolu nie została potwierdzona u pacjentek z guzami bez receptora
estrogenowego, chyba że obserwowano u nich odpowiedź kliniczną na wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet
po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie ze
stwierdzoną w guzie obecnością receptora estrogenowego, które otrzymywały tamoksyfen jako leczenie uzupełniające przez okres 2 do 3 lat. PB: Anastrozol jest
przeciwwskazany u: kobiet przed menopauzą. kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pacjentek z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min).
Pacjentek z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. pacjentek ze stwierdzoną nadwrażliwością na anastrozol. Podczas leczenia anastrozolem nie należy
podawać leków zawierających estrogeny, gdyż mogą one przeciwdziałać farmakologicznemu działaniu anastrozolu. Jednoczesne leczenie tamoksyfenem.
Apixabanum, Eliquis, tabl. powl., 2,5 mg
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG,
20 tabl., EAN: ~0861040, v91
30%: 68.99 zł, PP: 105.84 zł
W: Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów po planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub
kolanowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Klinicznie istotne czynne krwawienie. Choroba wątroby
przebiegająca z koagulopatią i klinicznie istotnym ryzykiem krwawienia.
Aprepitantum, Emend, kaps. twarde, 125 mg, 80 mg
Merck Sharp & Dohme Ltd.
3 kaps. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg), EAN: ~0007387, v26, r56
W: Zapobieganie wczesnym i opóźnionym nudnościom i wymiotom, związanym z przeciwnowotworową chemioterapią u osób dorosłych, z zastosowaniem cisplatyny,
leku o wysokim ryzyku wymiotów. Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o umiarkowanym ryzyku wymiotów u osób
dorosłych. EMEND 125 mg/80 mg stosuje się w leczeniu skojarzonym. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Jednoczesne podawanie z pimozydem, terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem.
Aqua pro injectione, Aqua pro injectione Polpharma, rozpuszczalnik do sporządzenia leków parenteralnych, 10 ml
POLPHARMA S.A.
100 amp.a 10 ml, EAN: ~0248247, v100
50%: 16.97 zł, PP: 33.93 zł
Aqua pro injectione, Aqua pro injectione Polpharma, rozpuszczalnik do sporządzenia leków parenteralnych, 5 ml
POLPHARMA S.A.
100 amp.a 5 ml, EAN: ~0248230, v100
50%: 16.45 zł, PP: 24.93 zł
W: Woda do wstrzykiwań stosowana jest do rozpuszczania i rozcieńczania leków podawanych parenteralnie. PB: Brak.
Aripiprazolum, Abilify, tabl., 15 mg
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
28 tabl. (blist.), EAN: ~0002306, v3
W: ABILIFY jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u młodzieży w wieku 15 lat i starszej. ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w zapobieganiu nowym epizodom maniakalnym u pacjentów,
u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
Atenololum, Atenolol Sanofi 25, tabl., 25 mg
Atenololum, Atenolol Sanofi 50, tabl., 50 mg
W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. Zaburzenie rytmu z szybką czynnością serca. Zawał mięśnia sercowego. Wczesna interwencja w ostrej fazie zawału. PB:
Nadwrażliwość na atenolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Wstrząs kardiogenny. Niewyrównana niewydolność serca. Zespół chorego węzła zatokowego Blok
przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna Bradykardia poniżej 45 uderzeń na minutę.
Niedociśnienie tętnicze. Ciężkie zaburzenia krążenia tętniczego obwodowego. Dożylne stosowanie antagonistów kanału wapniowego typu werapamil, diltiazem lub
innych leków przeciwarytmicznych.
Atomoxetinum, Strattera, kaps. twarde, 10 mg
Eli Lilly and Company Limited
7 kaps., EAN: ~0568550, v55
28 kaps., EAN: ~0568574, v55
ryczałt: 236.95 zł, PP: 314.33 zł
7 kaps., EAN: ~0568628, v55
28 kaps., EAN: ~0568642, v55
ryczałt: 175.72 zł, PP: 317.57 zł
23
A
7 kaps., EAN: ~0568666, v55
28 kaps., EAN: ~0568680, v55
ryczałt: 121.23 zł, PP: 319.49 zł
7 kaps., EAN: ~0568703, v55
28 kaps., EAN: ~0568727, v55
W: STRATTERA jest wskazana w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz u młodzieży jako
element pełnego programu leczenia. Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza specjalistę w leczeniu ADHD. Diagnozę należy stawiać zgodnie z klasyfikacją
DSM-IV lub wytycznymi zawartymi w ICD-10. Dodatkowe informacje dotyczące bezpiecznego stosowania produktu: Pełen program leczenia zazwyczaj obejmuje
działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Celem programu jest stabilizacja dzieci z zespołem zachowań, które mogą obejmować objawy takie jak: długotrwale
utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi, rozpraszanie uwagi, niestabilność emocjonalna, impulsywność, nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim
nasileniu, nieznaczne objawy neurologiczne i nieprawidłowe wyniki badania EEG. Zdolność uczenia się może być zaburzona lub nie. Leczenie farmakologiczne nie jest
wskazane u wszystkich dzieci z tym zespołem. Decyzję o zastosowaniu produktu należy podjąć po szczegółowej ocenie nasilenia objawów w stosunku do wieku
dziecka i utrzymywania się objawów. PB: Nadwrażliwość na atomoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Atomoksetyny nie należy podawać jednocześnie z
inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Atomoksetyny nie należy stosować przez co najmniej 2 tygodnie po zakończeniu leczenia IMAO. Leczenia IMAO nie należy
rozpoczynać przez 2 tygodnie po odstawieniu atomoksetyny. Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem, ponieważ w badaniach
klinicznych stosowanie atomoksetyny wiązało się ze zwiększeniem częstości występowania rozszerzenia źrenic. Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi lub zaburzeniami naczyń mózgowych, u których może nastąpić pogorszenie stanu w przypadku potencjalnie istotnego
klinicznie zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi lub tętna (np. zwiększenie ciśnienia o 15 do 20 mmHg lub tętna o 20 uderzeń na minutę), Zaburzenia układu krążenia).
Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe mogą obejmować: ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżycę zarostową tętnic, dławicę piersiową,
hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca, kardiomiopatie, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca potencjalnie zagrażające życiu i kanałopatie
(zaburzenia spowodowane nieprawidłowym działaniem kanałów jonowych). Ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych mogą obejmować tętniaka lub udar mózgu.
Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów ze stwierdzonym aktualnie lub w przeszłości guzem chromochłonnym nadnerczy. Zaburzenia układu krążenia).
Atorvastatinum, Apo-Atorva, tabl. powl., 10 mg
Apotex Europe B.V.
30%: 6.95 zł, PP: 9.81 zł
W: Hipercholesterolemia Apo-Atorva jest stosowana jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Apo-Atorva jest również stosowana w celu obniżenia
stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów
terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi
na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Apo-Atorva jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, w
ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Apotex Europe B.V.
30%: 12.77 zł, PP: 18.5 zł
pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, w
Apotex Europe B.V.
30%: 21.58 zł, PP: 33.03 zł
pomocniczą z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, w
Atorvastatinum, Atorgamma, tabl. powl., 10 mg
Wörwag Pharma GmbH
30 tabl., EAN: ~0792290, v100, r164
30%: 2.98 zł, PP: 5.84 zł
Wörwag Pharma GmbH
30 tabl., EAN: ~0792573, v100, r164
30%: 5.8 zł, PP: 11.53 zł
Wörwag Pharma GmbH
30 tabl., EAN: ~0792887, v100, r164
30%: 10.8 zł, PP: 22.25 zł
W: Hipercholesterolemia: Produkt leczniczy Atorgamma stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia
całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną
hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku
niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Produkt leczniczy Atorgamma stosowany jest również w celu
obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u pacjentów dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana
do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowonaczyniowym: zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże,
wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorgamma jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą
3-krotnie górną granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Atoris, tabl. powl., 10 mg
30%: 22.4 zł, PP: 30.99 zł
30%: 7.63 zł, PP: 10.49 zł
24
30%: 23.63 zł, PP: 40.81 zł
30%: 8.52 zł, PP: 14.25 zł
60 tabl., EAN: ~1013806, v100, r164
30%: 16.47 zł, PP: 27.92 zł
W: Hipercholesteroiemia: Atoris jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym.
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atoris jest również stosowany w celu obniżenia stężenia
cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii
hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: zapobieganie
na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Produkt leczniczy Atoris jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie
górną granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
30 tabl., EAN: ~0885282, v100, r164
30%: 9.93 zł, PP: 18.52 zł
W: Hipercholesterolemia. Atoris jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona) w
cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u pacjentów dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako leczenie wspomagające inne
leczenie hipolipemizujące (np. afereza cholesterolu LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże. wraz z działaniami mającymi
na celu zmniejszenie innych czynników ryzyka. PB: Produkt leczniczy Atoris jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem stężenia aminotransferaz w surowicy,
przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy; w ciąży, w okresie karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji.
60 szt., EAN: ~0885299, v100, r164
30%: 18.86 zł, PP: 36.04 zł
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże wraz z działaniami mającymi
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem stężenia aminotransferaz w surowicy,
przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, w ciąży, w okresie karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji.
90 tabl., EAN: ~0623488, v100, r164
30%: 53.4 zł, PP: 87.76 zł
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych nie farmakologicznych metod leczenia. Atoris jest również stosowany w celu obniżenia stężenia
cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii
hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie
którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie
górną granicę normy (GGN), w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
30 tabl., EAN: ~0623464, v100, r164
30%: 16.24 zł, PP: 27.69 zł
60 tabl., EAN: ~0623471, v100, r164
30%: 31.95 zł, PP: 54.85 zł
W: Hipercholesteroiemia: Atoris jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym.
cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii
hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: zapobieganie
którąkolwiek substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie
górną granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
30 tabl., EAN: ~0885336, v100, r164
30%: 25.55 zł, PP: 42.73 zł
30 tabl., EAN: ~0885374, v100, r164
30%: 31.97 zł, PP: 54.87 zł
25
A
Atorvastatinum, Atorvagen, tabl. powl., 10 mg
Generics [UK] Limited
30 tabl., EAN: ~0938841, v100
30%: 2.52 zł, PP: 5.38 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorvagen jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL,
apolipoproteiny B i Iriglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią złożoną
mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub typowi IIb według klasyfikacji Frcdricksona), w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na stosowanie specjalnej diety oraz
innych niefarmakologicznych metod leczenia, Atorvagen jest również wskazany w obniżaniu stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z
homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np.afereza choIesterolu-LDL), lub w tedy,
gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko
wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB:
Atorvagen jest przeciwwskazany u pacjentów: - z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, - z czynną chorobą wątroby lub
utrzymującą się podwyższoną aktywnością aminotransferaz w surowicy krwi niewyjaśnionego pochodzenia, 3-krotnie przekraczającą górną granicę wartości
prawidłowych, - zmiopatią, - w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków zapobiegania ciąży.
30 tabl., EAN: ~0938926, v100
30%: 4.89 zł, PP: 10.62 zł
apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią złożoną
mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub typowi IIb według klasyfikacji Fredricksona), w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na stosowanie specjalnej diety oraz
innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorvagen jest również wskazany w obniżaniu stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z
homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np.afereza cholesterolu-LDL), lub wtedy,
gdy laka terapia jest niedostępna. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowonaczyniowego jest oceniane jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorvagen jest przeciwwskazany u pacjentów: - z
nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, - z czynną chorobą wątroby lub utrzymującą się podwyższoną aktywnością
aminotrausferaz w surowicy krwi niewyjaśnionego pochodzenia, 3-krotnie przekraczającą górną granicę wartości prawidłowych, - z miopatią, - w okresie ciąży,
karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków zapobiegania ciąży.
30 tabl., EAN: ~0938995, v100
30%: 8.99 zł, PP: 20.44 zł
apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią złożoną
mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub typowi IIb według klasyfikacji Fredricksona), w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na stosowanie specjalnej diety oraz
innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorvagen jest również wskazany w obniżaniu stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z
homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np.afereza cholesterolu-LDL), lub wtedy,
gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko
wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB:
Atorvagen jest przeciwwskazany u pacjentów: - z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, - z czynną chorobą wątroby lub
utrzymującą się podwyższoną aktywnością aminotransferaz w surowicy krwi niewyjaśnionego pochodzenia, 3-krotnie przekraczającą górną granicę wartości
prawidłowych, - z miopatią, - w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Atorvastatin Arrow, tabl. powl., 20 mg
Arrow Poland S.A.
30 tabl., EAN: ~0961474, v100, r164
30%: 5.39 zł, PP: 11.12 zł
Atorvastatinum, Atorvastatin Arrow, tabl. powl., 40 mg
Arrow Poland S.A.
30 tabl., EAN: ~0961573, v100, r164
30%: 10 zł, PP: 21.45 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorvastatin Arrow jest stosowany jako uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu, cholesterolu
LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku od 10 lat z hipercholesterolemią pierwotną, w tym hipercholesterolemią
rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a), gdy odpowiedź
na stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest nieodpowiednia. Atorvastatin Arrow jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu
całkowitego i cholesterolu-LDL u pacjentów dorosłych z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego
(np. aferezy cholesterolu-LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowonaczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników
ryzyka. PB: Atorvastatin Arrow jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną
chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN), w ciąży, podczas
karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących odpowiednich środków antykoncepcji.
Atorvastatinum, Atorvastatin Bluefish, tabl. powl., 10 mg
30 tabl., EAN: ~0887262, v100
30%: 2.18 zł, PP: 5.04 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą, w celu obniżenia zwiększonego stężenia cholesterolu
całkowitego, cholesterolu - LDL (LDL-C), apolipoproteiny B lub triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z pierwotną
hipercholesterolemią, heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub mieszaną hiperlipidemią (jak typ II i typ II b wg Fredericksona), gdy odpowiedź na
stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest nieodpowiednia. Atorwastatyna jest również wskazana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu
całkowitego i cholesterolu frakcji LDL u dorosłych osób z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego
(np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u
dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka.
PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana: - u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład tego
produktu leczniczego; - u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy (3 razy
przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe); - u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują
odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
30 szt., EAN: ~0887279, v100, r164
30%: 5 zł, PP: 10.73 zł
30 szt., EAN: ~0887286, v100, r164
30%: 6.15 zł, PP: 17.6 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą, w celu obniżenia zwiększonego stężenia cholesterolu
całkowitego, cholesterolu - LDL (LDL-C), apolipoproteiny B lub triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z pierwotną
hipercholesterolemią, heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub mieszaną hiperlipidemią (jak typ II i typ II b wg Fredericksona), gdy odpowiedź na
stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest nieodpowiednia. Atorwastatyna jest również wskazana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu
całkowitego i cholesterolu frakcji LDL u dorosłych osób z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego
(np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u
dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka.
PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana: u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład tego
produktu leczniczego; u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy (3 razy
przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe); u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują
odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
26
Atorvastatinum, Atorvastatin Genoptim, tabl. powl., 10 mg
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0900053, v100
30%: 2.16 zł, PP: 5.02 zł
30 tabl., EAN: ~0899920, v100
30%: 4.15 zł, PP: 9.88 zł
30 tabl., EAN: ~0900275, v100
30%: 7.51 zł, PP: 18.96 zł
W: Hipercholesterolemia Atorvastatin Genoptim jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego
cholesterolu (total-C), cholesterolu LDL (LDL C), apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z
hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa
i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorvastatin Genoptim
jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u pacjentów dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej
hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów dorosłych, u których ryzyko pierwszego zdarzenia
sercowo-naczyniowe oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorvastatin Genoptim jest
przeciwwskazany u pacjentów: - z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, - z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną,
trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN) - w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w
wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Atorvastatinum 123ratio, tabl. powl., 10 mg
123ratio Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0848904, v100, r164
30%: 2.97 zł, PP: 5.83 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorvastatinum 123ratio jest stosowana jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego
cholesterolu (total-C), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z
i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorvastatinum
123ratio jest również stosowana w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowonaczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów:
z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale
zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku
rozrodczym nie stosujących skutecznych metod antykoncepcji.
123ratio Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0849086, v100, r164
30%: 5.46 zł, PP: 11.19 zł
cholesterolu (total-C), cholesterolu LDL(LDL-C), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych pacjentów z
123ratio Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0849246, v100, r164
30%: 10.11 zł, PP: 21.56 zł
cholesterolu (total-C), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych pacjentów z
Atorvastatinum, Atorvasterol, tabl. powl., 10 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 9.16 zł, PP: 12.02 zł
W: Hipercholesterolemia: Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą, w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu
całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B lub trójglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub
hiperlipidemią mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub typowi IIb wg Fredricksona), jeżeli dieta oraz inne środki niefarmakologiczne były niewystarczająco skuteczne.
Atorwastatyna jest również wskazana u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, jako leczenie wspomagające z innymi lekami obniżającymi
poziom cholesterolu (LDL) lub w przypadkach, gdy inne metody terapeutyczne stosowane w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL nie są
wystarczająco skuteczne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego
zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Lek Atorvasterol jest
przeciwwskazany: u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego produktu leczniczego w wywiadzie, u pacjentów z
czynną chorobą wątroby lub utrzymującą się zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy krwi, przekraczającą 3-krotnie górną granicę wartości uznanej za
prawidłową, u pacjentów z miopatią, w okresie ciąży lub karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod zapobiegania ciąży.
POLPHARMA S.A.
30%: 14.42 zł, PP: 20.15 zł
27
A
POLPHARMA S.A.
30%: 28.38 zł, PP: 39.83 zł
POLPHARMA S.A.
30 szt., EAN: ~1041298, v100
30%: 13.19 zł, PP: 36.09 zł
W: Hipercholesterolemia Atorvasterol jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson’a), gdy
odpowiedź na stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest nieodpowiednia. Atorvasterol jest również wskazany w celu zmniejszenia stężenia
cholesterolu całkowitego i cholesterolu frakcji LDL u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia
hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zapobieganie zdarzeniom
sercowo-naczyniowym u dorosłych, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych
czynników ryzyka. PB: Atorvasterol jest przeciwwskazany: u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, u
pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, w
Atorvastatinum, Atorvox, tabl. powl., 10 mg
Farmacom Sp. z o.o.
30%: 7.51 zł, PP: 10.37 zł
Farmacom Sp. z o.o.
30%: 11.47 zł, PP: 17.2 zł
W: Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią w tym hipercholesterolemią rodzinną
(postać heterozygotyczna) lub hiperlipidemią mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy dieta oraz inne środki
niefarmakologiczne nie były wystarczająco skuteczne. Atorwastatyna jest również wskazana do stosowania u pacjentów z homozygotyczną postacią
hipercholesterolemii rodzinnej, jako leczenie wspomagające inne leczenie hipolipemizujące (takie jak afereza cholesterolu-LDL) lub w przypadkach, w których te
metody terapeutyczne nie są dostępne. PB: Atorvox jest przeciwwskazany do stosowania: u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników
preparatu, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w stadium czynnym lub z utrzymującą się zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu krwi,
niewyjaśnionego pochodzenia, przekraczającą 3-krotnie wartości prawidłowe, u pacjentów z miopatią, u kobiet w czasie ciąży lub w okresie laktacji, u kobiet w wieku
rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Farmacom Sp. z o.o.
30%: 18.18 zł, PP: 29.63 zł
W: Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym hipercholesterolemią rodzinną
(postać heterozygotyczna) lub hiperlipidemią mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy dieta oraz inne środki
niefarmakologiczne nie były wystarczająco skuteczne. Atorwastatyna jest również wskazana do stosowania u pacjentów z homozygotyczną postacią
hipercholesterolemii rodzinnej, jako leczenie wspomagające inne leczenie hipolipemizujące (takie jak afereza cholesterolu-LDL) lub w przypadkach, w których te
metody terapeutyczne nie są dostępne. PB: Atorvox jest przeciwwskazany do stosowania: u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników
preparatu, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w stadium czynnym lub z utrzymującą się zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu krwi,
niewyjaśnionego pochodzenia, przekraczającą 3-krotnie wartości prawidłowe, u pacjentów z miopatią, u kobiet w czasie ciąży lub w okresie laktacji, u kobiet w wieku
30 tabl., EAN: ~0849390, v100, r164
30%: 37.39 zł, PP: 60.29 zł
W: Hipercholesterolemia Atorvox jest stosowana jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu (totalC), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych pacjentów z hipercholesterolemią
pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji
Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorvox jest również stosowana w celu
obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych
sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym:
zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z
działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy
przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod antykoncepcji.
Atorvastatinum, Atractin, tabl. powl., 10 mg
30%: 7.63 zł, PP: 10.49 zł
W: Atorwastatyna jest wskazana do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą, w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL,
apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią mieszaną
(odpowiadającą typowi II a lub typowi II b wg Fredricksona), jeżeli dieta oraz inne środki niefarmakologiczne były niewystarczająco skuteczne. Atorwastatyna jest
również wskazana u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, jako leczenie wspomagające z innymi lekami obniżającymi poziom cholesterolu
(LDL) lub w przypadkach, gdy inne metody terapeutyczne nie są wystarczająco skuteczne. PB: Leczenie lekiem Atractin jest przeciwwskazane w przypadku: u
pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego produktu leczniczego, u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub
utrzymującą się zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy krwi, przekraczającą 3-krotnie górną granicę wartości uznanej za prawidłową, u pacjentów z
miopatią, u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod zapobiegania ciąży.
PharmaSwiss Sp. z o.o.
30%: 10.29 zł, PP: 16.02 zł
apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią mieszaną
pacjentów z nadwrażliwością na atorwastarynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego produktu leczniczego, u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub
miopatią;u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod zapobiegania ciąży.
28
30 tabl. (blist.), EAN: ~0078356, v100, r164
30%: 18.74 zł, PP: 30.19 zł
apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią mieszaną
pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego produktu leczniczego, u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub
miopatią, u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Atrox 10, tabl. powl., 10 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 7.29 zł, PP: 10.15 zł
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 9.66 zł, PP: 15.39 zł
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 18.52 zł, PP: 29.97 zł
W: Hypercholesterolemia. Atrox stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, frakcji
LDL-cholesterolu, apolipoproteiny B i triglicerydów, gdy niefarmakologiczne metody leczenia (leczenie dietą, ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) nie są
wystarczająco skuteczne u pacjentów: z hipercholesterolemią pierwotną (typ IIa wg klasyfikacji Fredricksona), z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadająca
typom IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona), z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Atorwastatyna jest również wskazana do stosowania u pacjentów z
homozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej, jako leczenie wspomagające inne leczenie hipolipemizujące (takie jak afereza cholesterolu-LDL) lub w
przypadkach, w których te metody terapeutyczne nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u
pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników
ryzyka. Zalecenia ogólne: Przed rozpoczęciem leczenia atorwastatyną, należy wykluczyć wtórne przyczyny hipercholesterolemii (np. źle kontrolowana cukrzyca,
niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemia, zmiany polekowe, alkoholizm). PB: Atrox przeciwwskazany jest w następujących przypadkach:
nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, czynnej choroby wątroby lub niewyjaśnionej, utrzymującej się zwiększonej aktywności aminotransferaz w surowicy krwi
przekraczającej 3-krotnie górną granicę wartości uznanej za prawidłową;choroby mięśni szkieletowych, ciąży i okresu karmienia piersią, u kobiet w okresie rozrodczym
nie stosujących skutecznych metod antykoncepcji.
Atorvastatinum, Atrox, tabl. powl., 80 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30 szt., EAN: ~1011383, v100, r164
30%: 19.58 zł, PP: 42.48 zł
W: Atrox stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, frakcji LDL-cholesterolu,
apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych z: hipercholesterolemią pierwotną (typ IIa wg klasyfikacji Fredricksona), hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadająca
typom IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona), heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, gdy niefarmakologiczne metody leczenia (leczenie dietą, ćwiczenia
fizyczne, zmniejszenie masy ciała) nie są wystarczająco skuteczne. Atorwastatyna jest również wskazana do stosowania u pacjentów z homozygotyczną postacią
hipercholesterolemii rodzinnej, jako leczenie wspomagające inne leczenie hipolipemizujące (np. aferezę cholesterolu-LDL) lub w przypadkach, w których te metody
terapeutyczne nie są dostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów dorosłych, u których
ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. Zalecenia
ogólne: Przed rozpoczęciem leczenia atorwastatyną, należy wykluczyć wtórne przyczyny hipercholesterolemii (np. źle kontrolowana cukrzyca, niedoczynność tarczycy,
zespół nerczycowy, dysproteinemia, zmiany polekowe, alkoholizm). PB: Atrox jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą
trzykrotnie górną granicę normy, w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Corator, tabl. powl., 10 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
30%: 7.4 zł, PP: 10.26 zł
W: Hipercholesterolemia. Corator jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z
hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie
diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Corator jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u
pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL)
lub gdy jest ona niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko
pierwszego takiego zdarzenia oceniane jest jako duże. Jednocześnie należy podjąć działania mające na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Corator jest
przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną
trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, z miopatią, w ciąży, podczas karmienia piersią, u kobiet w
wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji.
LEK-AM Sp. z o.o.
30%: 10.79 zł, PP: 16.52 zł
diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Corator jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u pacjentów
z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub gdy
jest ona niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego
takiego zdarzenia oceniane jest jako duże. Jednocześnie należy podjąć działania mające na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Corator jest przeciwwskazany
u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną trwale zwiększoną
aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN), z miopatią,w ciąży, podczas karmienia piersią,u kobiet w wieku
rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji.
LEK-AM Sp. z o.o.
30%: 19.41 zł, PP: 30.86 zł
diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Corator jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u
pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL)
lub gdy jest ona niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko
pierwszego takiego zdarzenia oceniane jest jako duże. Jednocześnie należy podjąć działania mające na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Corator jest
przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną
trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN), z miopatią, w ciąży, podczas karmienia piersią,u
kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznych metod antykoncepcji.
Atorvastatinum, Lambrinex, tabl. powl., 10 mg
S-LAB Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0905508, v100, r164
30%: 3.54 zł, PP: 6.4 zł
29
A
W: Hipercholesterolemia Lambrinex jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego,
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Lambrinex jest również stosowany w celu obniżenia
terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: zapobieganie
zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów dorosłych, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami
mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Lambrinex jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3 krotnie górną
granicę normy; w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
S-LAB Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0905638, v100, r164
30%: 5.52 zł, PP: 11.25 zł
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholeslerolemią pierwotną, w tym
stężenia cholesterolu całkowitego i choleslerolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów
substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3-krotnie górną
S-LAB Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0905782, v100, r164
30%: 10.3 zł, PP: 21.75 zł
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu Ila i Ilb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w
substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy przekraczającą 3-krotnie górną
Atorvastatinum, Larus, tabl. powl., 10 mg
30%: 6.11 zł, PP: 8.97 zł
W: Hipercholesterolemia. Produkt leczniczy Larus jest wskazany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu
całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną,
lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na
stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Produkt leczniczy Larus wskazany jest również w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i
cholesterolu-LDL u pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia skojarzona z innymi sposobami terapii hipolipemizującej (np.
afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowonaczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję
innych czynników ryzyka. PB: Produkt leczniczy Larus jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy,
miopatią, w ciąży, podczas karmienia piersią i u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
30%: 8.21 zł, PP: 13.94 zł
30%: 15.94 zł, PP: 27.39 zł
Atorvastatinum, Pharmastatin, tabl. powl., 10 mg
30 szt., EAN: ~0745807, v100, r164
30%: 3.6 zł, PP: 6.46 zł
W: Hipercholesterolemia. Produkt leczniczy Pharmastatin jest wskazany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia
cholesterolu całkowitego (całkowity-C), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B i trójglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z
hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i
IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Produkt leczniczy
Pharmastatin wskazany jest również w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej
hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. aferezy cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia
sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Produkt leczniczy Pharmastatin jest
przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną,
trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN), w ciąży, podczas karmienia piersią i u kobiet w wieku
30 szt., EAN: ~0745579, v100, r164
30
30%: 7.04 zł, PP: 12.77 zł
30 szt., EAN: ~0745340, v100, r164
30%: 13.29 zł, PP: 24.74 zł
Atorvastatinum, Storvas CRT, tabl. powl., 10 mg
30 szt., EAN: ~1042097, v100
30%: 2.81 zł, PP: 5.67 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorwastatyna jest stosowana jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia całkowitego
cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych pacjentów, dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z hipercholesterolemią pierwotną, w tym
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg. klasyfikacji Fredrickson'a) w
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorwastatyna jest również wskazana w celu zmniejszenia
stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych
sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym.
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z
działaniami mającymi na celu zmniejszenie innych czynników ryzyka. PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy, przekraczającą
30 szt., EAN: ~1042103, v100
30%: 5.47 zł, PP: 11.2 zł
30 szt., EAN: ~1042134, v100
30%: 10.12 zł, PP: 21.57 zł
30 szt., EAN: ~1042141, v100
30%: 18.44 zł, PP: 41.34 zł
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg, klasyfikaeji Fredrieksoifa) w
sposobów terapii hipolipenizującej (np. afereza cholesterolu-LDL)lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym.
Atorvastatinum, Storvas, tabl. powl., 10 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
30%: 4.28 zł, PP: 7.14 zł
W: Hipercholesterolemia: Atorwastatyna jest wskazana jako uzupełnienie leczenia dietą w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym hipercholesterolemią rodzinną (postać heterozygotyczna),
hipercholesterolemią poligeniczną lub hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) u pacjentów, u
których odpowiedź na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia jest niewystarczająca. Atorwastatyna jest również wskazana w celu obniżenia
stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jednocześnie z innymi sposobami
leczenia mającego na celu obniżenie stężenia lipidów (np. afereza LDL) lub wtedy, gdy inne leczenie jest niedostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym:
Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których występuje duże ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, wraz z działaniami
mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Atorwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym trwałym wzrostem aktywności aminotransferaz w osoczu przekraczającym 3krotnie górną granicę normy, z miopatią, u pacjentek w ciąży, podczas karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod
zapobiegania ciąży.
31
A
Ranbaxy Sp. z o.o.
30%: 8.4 zł, PP: 14.13 zł
Ranbaxy Sp. z o.o.
30%: 16.02 zł, PP: 27.47 zł
Ranbaxy Sp. z o.o.
30%: 30.25 zł, PP: 53.15 zł
Atorvastatinum, Torvacard 10, tabl. powl., 10 mg
Zentiva k.s.
30%: 9.66 zł, PP: 12.52 zł
W: Hipercholesterolemia. Torvacard jest stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu,
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w
przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Torvacard jest również stosowany w celu obniżenia
na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Torvacard jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy
(GGN), w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Zentiva k.s.
30%: 9.6 zł, PP: 15.33 zł
Zentiva k.s.
30%: 15.34 zł, PP: 26.79 zł
30%: 43.68 zł, PP: 78.04 zł
terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zapobieganie
Atorvastatinum, Torvacard, tabl. powl., 80 mg
Zentiva k.s.
30 tabl., EAN: ~0957071, v100, r164
30%: 25.94 zł, PP: 48.84 zł
heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną mieszaną (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w
32
pomocniczą; z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy
(GGN); w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Torvalipin, tabl. powl., 10 mg
30%: 7.51 zł, PP: 10.37 zł
W: Hipercholesterolemia. Produkt leczniczy Torvalipin jest wskazany do stosowania jednocześnie z zalecaną dietą, w celu obniżenia podwyższonego stężenia
cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, heterozygotyczną hipercholesterolemią
rodzinną lub hiperlipidemią mieszaną (odpowiadającą typowi II a lub typowi II b wg Fredericksona), jeżeli dieta oraz inne środki niefarmakologiczne były
niewystarczająco skuteczne. Atorwastatyna jest również wskazana u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, jako leczenie wspomagające z
innymi lekami obniżającymi poziom cholesterolu (LDL) lub w przypadkach, gdy inne metody terapeutyczne nie są wystarczająco skuteczne. Zapobieganie chorobom
sercowo-naczyniowym Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest
jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Lek Torvalipin jest przeciwwskazany: u pacjentów z nadwrażliwością na
atorwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego produktu leczniczego w wywiadzie, u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującą się zwiększoną
aktywnością aminotransferaz w surowicy krwi, przekraczającą 3-krotnie górną granicę wartości uznanej za prawidłową, u pacjentów z miopatią, w okresie ciąży lub
karmienia piersią, u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
30%: 9.54 zł, PP: 15.27 zł
cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią heterozygotyczną hipercholesterolemią
sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest
30%: 14.99 zł, PP: 26.44 zł
cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B lub triglicerydów u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią heterozygotyczną hipercholesterolemią
sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest
Atorvastatinum, Tulip 40 mg, tabl. powl., 40 mg
Sandoz GmbH
30 tabl., EAN: ~0810161, v100, r164
30%: 17.61 zł, PP: 29.06 zł
W: Hipercholesterolemia. Atorwastatyna jest wskazana jako uzupełnienie diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu
LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z hipercholesterolemią rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub
hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy odpowiedź na stosowanie diety i inne niefarmakologiczne
metody leczenia jest niewystarczająca. Atorwastatyna jest również wskazana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu frakcji LDL u
pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody
leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom układu krążenia. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego
zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka. PB: Stosowanie atorwastatyny jest
przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, z czynną chorobą wątroby lub z
utrzymującym się, niewyjaśnionym zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy (3 razy przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe GGN), z miopatią, w okresie ciąży, w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
Sandoz GmbH
60 tabl., EAN: ~0810178, v100
30%: 13.2 zł, PP: 36.1 zł
90 tabl., EAN: ~0810185, v100
30%: 18.54 zł, PP: 52.9 zł
W: Hipercholesterolemia Tulip jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL (LDLC), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z hipercholesterolemią
rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy odpowiedź na
stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest niewystarczająca. Tulip jest również wskazany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i
LDL-C u dorosłych z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie
metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom układu krążenia Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko
pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka. PB: Stosowanie produktu Tulip jest
przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym
się, niewyjaśnionym zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy (3 razy przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe - GGN), w okresie
ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
Sandoz GmbH
30 szt., EAN: ~0810208, v100, r164
30%: 37.91 zł, PP: 60.81 zł
W: Hipercholesterolemia. Tulip jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL (LDLC), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z hipercholesterolemią
rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą typom Ila i Ilb według klasyfikacji Fredricksona), gdy odpowiedź na
stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia jest niewystarczająca. Tulip jest również wskazany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i
LDL-C u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie
metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie chorobom układu krążenia Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego
zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka. PB: Stosowanie produktu Tulip jest
przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, z czynną chorobą wątroby lub z
utrzymującym się, niewyjaśnionym zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy (3 razy przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe GGN), w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
Atorvastatinum, Tulip, tabl. powl., 10 mg
Sandoz GmbH
30%: 7.34 zł, PP: 10.2 zł
30%: 14.25 zł, PP: 19.98 zł
30%: 20.71 zł, PP: 29.3 zł
W: Hipercholesterolemia. Tulip jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL (LDLC), apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z hipercholesterolemią rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub hiperlipidemią
złożoną (mieszaną) (odpowiadającą typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy odpowiedź na stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia
33
A
jest niewystarczająca. Tulip jest również wskazany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i LDL-C u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią
homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie
chorobom układu krążenia. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest
oceniane jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka. PB: Stosowanie produktu Tulip jest przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym zwiększeniem aktywności
aminotransferaz w surowicy (3 razy przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe - GGN), w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku
rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atorvastatinum, Tulip, tabl. powl., 20 mg
Sandoz GmbH
30%: 11.25 zł, PP: 16.98 zł
30%: 17.61 zł, PP: 29.06 zł
30%: 24.53 zł, PP: 41.71 zł
W: Hipercholesterolemia. Tulip jest wskazany jako uzupełnienie diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL (LDLC), apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z hipercholesterolemią rodzinną (wariant heterozygotyczny) lub hiperlipidemią
złożoną (mieszaną) (odpowiadającą typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona), gdy odpowiedź na stosowanie diety i inne niefarmakologiczne metody leczenia
jest niewystarczająca. Tulip jest również wskazany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i LDL-C u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią
homozygotyczną, jako uzupełnienie innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy LDL) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Zapobieganie
chorobom układu krążenia. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest
oceniane jako duże, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka. PB: Stosowanie produktu Tulip jest przeciwwskazane u pacjentów: z nadwrażliwością na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym zwiększeniem aktywności
aminotransferaz w surowicy (3 razy przekraczającym górną granicę wartości uznanych za prawidłowe - GGN), w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku
rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży.
Atropinum, Atropinum sulfuricum WZF 1%, krople do oczu, roztwór, 10 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 ml, EAN: ~0243112, v100
W: Długotrwałe rozszerzenie źrenicy, badania diagnostyczne oka, badania refrakcji u małych dzieci. Leczenie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego w celu
zapobiegania zrostom tęczówkowo - soczewkowym. PB: Nadwrażliwość na leki cholinolityczne lub którykolwiek ze składników preparatu. Jaskra pierwotna z tendencją
do zamykania kąta. Jaskra z wąskim kątem.
Azathioprinum, Azathioprine VIS, tabl., 50 mg
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o.
50 tabl., EAN: ~0232819, v19
50 tabl., EAN: ~0232819, v100, r241
30 tabl., EAN: ~0232826, v19
30 tabl., EAN: ~0232826, v100, r241
W: Azathioprine VIS jest lekiem immunosupresyjnym. Stosowana jest w monoterapii lub częściej w skojarzeniu z innymi lekami (zazwyczaj kortykosteroidami). W
chorobach o podłożu autoimmunologicznym, takich jak: toczeń rumieniowaty układowy, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe,
zapalenie wielomięśniowe, guzkowe zapalenie okołotętnicze, pęcherzyca zwyczajna-piodermia zgorzelinowa, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna,
przewlekła oporna plamica małopłytkowa, autoimmunologiczne przewlekle zapalenie wątroby. Azathioprine VIS stosuje się, gdy: choroby te są oporne na
kortykosteroidy, kortykosteroidy są przeciwwskazane, lub trzeba zastosować kortykosteroidami w dawkach powodujących ciężkie działania niepożądane. U pacjentów,
u których występują działania niepożądaną azatioprinę stosuje się w celu zmniejszenia dawek podtrzymujących steroidów. Działania terapeutyczne wystąpić mogą po
kilku tygodniach lub miesiącach leczenia. Po przeszczepieniu narządów takich jak: nerki, serce i wątroba. Produkt leczniczy stosuje się, aby wydłużyć czas przeżycia
przeszczepianych narządów oraz w celu zmniejszenia dawek kortykosteroidów niezbędnych po przeszczepieniu nerek. PB: Ciąża i okres karmienia piersią.
Nadwrażliwość na azatioprynę, 6-merkaptopurynę lub którykolwiek składnik produktu. Osoby nadwrażliwe na 6-merkaptopurynę mogą być również nadwrażliwe na
azatioprynę. Leukopenia. Mała aktywność metylotransferazy tiopurynowej (TPMT).
Azathioprinum, Imuran, tabl. powl., 25 mg
Azathioprinum, Imuran, tabl. powl., 50 mg
W: Imuran jest antymetabolitem o właściwościach immunosupresyjnych. Stosowany jest w monoterapii lub, częściej, w skojarzeniu z innymi lekami (zwykle
glikokortykosteroidami) lub procedurami immunosupresyjnymi. Działanie terapeutyczne produktu leczniczego może wystąpić dopiero po tygodniach lub miesiącach
leczenia. Podawany w skojarzeniu z glikokortykosteroidami często umożliwia zmniejszenie dawek tych leków, ograniczając w ten sposób toksyczność związaną ze
stosowaniem ich długotrwale i w dużych dawkach. Stosowanie produktu leczniczego Imuran w skojarzeniu z glikokortykosteroidami i (lub) innymi lekami
immunosupresyjnymi oraz zabiegami, wskazane jest w celu poprawienia przeżycia przeszczepianych narządów, takich jak nerki, serce i wątroba, oraz zmniejszenia
dawek glikokortykosteroidów u pacjentów po przeszczepieniu nerek. Imuran stosowany w monoterapii lub, częściej, w skojarzeniu z glikokortykosteroidami i (lub)
innymi lekami oraz procedurami, wykazał skuteczność terapeutyczną (w tym również umożliwiał zmniejszenie dawek lub całkowite odstawienie glikokortykosteroidów)
u niektórych pacjentów cierpiących na następujące choroby: ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie skórnomięśniowe/zapalenie wielomięśniowe, autoimmunologiczne przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, pęcherzycę zwykłą, guzkowe zapalenie tętnic, autoimmunologiczną
niedokrwistość hemolityczną, przewlekłą samoistną plamicę małopłytkową oporną na leczenie. PB: Imuran jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną
nadwrażliwością na azatioprynę lub jakikolwiek składnik produktu leczniczego. Nadwrażliwość pacjenta na 6-merkaptopurynę stanowi ostrzeżenie przed możliwością
wystąpienia u niego nadwrażliwości na Imuran. Nie należy rozpoczynać leczenia produktem leczniczym Imuran pacjentek w ciąży lub planujących ciążę w najbliższej
przyszłości bez wnikliwego oszacowania korzyści i ryzyka wynikających z leczenia.
Azithromycinum, Azibiot, tabl. powl., 500 mg
3 tabl., EAN: ~1054816, v100, r140
50%: 14.7 zł, PP: 19.25 zł
W: Azibiot wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: Zakażenia górnych dróg oddechowych:
zapalenie zatok, zapalenie gardła i migdałków. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie oskrzeli i zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zewnątrzszpitalne zapalenie płuc. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy
z Lyme), róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry. Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy,
wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB:
Produktu leczniczego Azibiot nie należy stosować u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie nadwrażliwością na azytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe lub
Azithromycinum, Azigen, tabl. powl., 250 mg
Generics (UK) Ltd.
6 tabl., EAN: ~0859887, v100, r140
50%: 14.53 zł, PP: 19.08 zł
Azithromycinum, Azigen, tabl. powl., 500 mg
Generics (UK) Ltd.
3 tabl., EAN: ~0859955, v100, r140
50%: 14.53 zł, PP: 19.08 zł
W: Produkt leczniczy Azigen jest wskazany do leczenia następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg
oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli oraz lekkie i średnio ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok, zapalenie
gardła i (lub) zapalenie migdałków; ostre zapalenie ucha środkowego; lekkie i średnio ciężkie zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. zapalenie mieszków włosowych,
zapalenie tkanki łącznej, róża); niepowikłane zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy brać pod uwagę oficjalne
zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Azytromycyna nie jest lekiem pierwszego wyboru w empirycznym leczeniu zakażeń w tych
34
regionach, gdzie wśród wyizolowanych szczepów co najmniej 10% jest opornych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe, olej sojowy lub
którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
A
Azithromycinum, Azimycin, tabl. powl., 125 mg
6 tabl., EAN: ~1034313, v100, r140
50%: 18.65 zł, PP: 20.93 zł
W: Preparat Azimycin jest stosowany w niżej podanych zakażeniach wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg
oddechowych, jak np. bakteryjne zapalenie oskrzeli, śródmiąższowe i odoskrzelowe zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych, jak np. zapalenie gardła,
zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich, jak np. rumień wędrujący (pierwszy objaw
boreliozy z Lyme), róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia azytromycyną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości
wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku
antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę lub inne makrolidy, lub którykolwiek składnik preparatu.
6 tabl., EAN: ~1034412, v100, r140
50%: 17.94 zł, PP: 22.49 zł
W: Zapalenie dolnych dróg oddechowych wywoływane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae, zapalenie gardła wywoływane przez Streptococcus pyogenes, ostre zapalenie ucha środkowego wywoływane przez Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich wywoływane przez Staphyloccocus aureus,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane, niegonokokowe zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki
macicy. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia azytromycyną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie.
Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana
leku. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne makrolidy oraz którykolwiek składnik preparatu.
3 tabl., EAN: ~1035518, v100, r140
50%: 16.39 zł, PP: 20.94 zł
W: Produkt Azimycin stosuje się w niżej podanych zakażeniach wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych,
jak np. bakteryjne zapalenie oskrzeli, śródmiąższowe i odoskrzelowe zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych, jak np. zapalenie gardła, zapalenie
migdałków podniebiennych, zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich, jak np. rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy
z Lyme), róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry, trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych; niepowikłane zapalenie
szyjki macicy i cewki moczowej wywoływane przez Chlamydia trachomatis. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia azytromycyną należy przeprowadzić badanie
uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące
prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę lub inne makrolidy, lub którykolwiek składnik produktu.
Azithromycinum, Azithromycin Actavis, tabl. powl., 500 mg
3 szt., EAN: ~1054649, v100
50%: 11.7 zł, PP: 16.25 zł
W: Azytromycyna jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre zapalenie zatok (właściwie
rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
(właściwie rozpoznane); lekkie do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc; lekkie do umiarkowanie ciężkich zakażenia skóry i tkanek miękkich, np.
zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, róża; niepowikłane zakażenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis.
Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u
pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Azithromycin Genoptim, tabl. powl., 500 mg
3 szt., EAN: ~0969876, v100
50%: 11.58 zł, PP: 16.13 zł
W: Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli i pozaszpitalne zapalenie płuc o przebiegu lekkim do umiarkowanego: zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok,
zapalenie gardła lub migdałków; Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia skory i tkanek miękkich o przebiegu lekkim do umiarkowanego, np. zapalenie mieszków
włosowych, zapalenie tkanki łącznej, róża: niepowikłane zapalenie cewki moczowej i błony śluzowej szyjki macicy , wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy
uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub na którykolwiek
z antybiotyków makrolidowych lub ketolidowych albo jakąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Azithromycinum 123ratio, tabl. powl., 500 mg
3 tabl., EAN: ~0609925, v100, r140
50%: 13.83 zł, PP: 18.38 zł
W: Azytromycyna jest wskazana w następujących zakażeniach bakteryjnych, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg
oddechowych: zapalenie oskrzeli i lekkie do umiarkowanie ciężkiego, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok i zapalenie
gardła lub migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. zapalenie mieszków włosowych,
zapalenie tkanki łącznej, róża, niepowikłane zapalenie cewki moczowej i błony śluzowej szyjki macicy, wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy brać pod uwagę
oficjalne wytyczne, dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Azytromycyna nie jest lekiem pierwszego wyboru w empirycznym leczeniu
zakażeń na terenach, gdzie występowanie oporności wyizolowanych szczepów wynosi co najmniej 10%. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę,
którykolwiek z antybiotyków makrolidowych lub ketolidowych, lub jakąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Azithromycinum, Azitrin, tabl. powl., 250 mg
Genexo Sp. z o.o.
6 tabl., EAN: ~0635641, v100, r140
50%: 14.53 zł, PP: 19.08 zł
Azithromycinum, Azitrin, tabl. powl., 500 mg
Genexo Sp. z o.o.
3 tabl., EAN: ~0635702, v100, r140
50%: 14.08 zł, PP: 18.63 zł
W: Preparat Azitrin może być stosowany w następujących zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia dolnych dróg
oddechowych: zapalenia oskrzeli i lekkie do umiarkowanie ciężkiego, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok i zapalenie
gardła lub migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie cewki moczowej i błony śluzowej szyjki macicy
powodowane przez Chlamydia trachomatis. Należy brać pod uwagę oficjalne wytyczne, dotyczące prawidłowego stosowania preparatów przeciwbakteryjnych. PB:
Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą preparatu.
Azithromycinum, AzitroLEK 250, tabl. powl., 250 mg
Sandoz GmbH
6 tabl., EAN: ~7214023, v100
50%: 11.55 zł, PP: 16.1 zł
6 tabl., EAN: ~7223537, v100
50%: 11.65 zł, PP: 16.2 zł
W: AzitroLEK 250 można stosować w następujących zakażeniach, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok
(właściwie rozpoznane); ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie przewlekłego
zapalenie oskrzeli (właściwie rozpoznane); lekkie do umiarkowanie ciężkiego pozaszpilalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich; niepowikłane zapalenie
cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, na inne antybiotyki
makrolidowe lub ketolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
35
Azithromycinum, AzitroLEK 500, tabl. powl., 500 mg
Zentiva k.s.
3 tabl., EAN: ~7214030, v100
50%: 11.55 zł, PP: 16.1 zł
3 tabl., EAN: ~7223551, v100
50%: 11.7 zł, PP: 16.25 zł
W: Azitrox 500 jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Zakażenia górnych dróg
oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg
oddechowych: bakteryjne zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego śródmiąższowe oraz pęcherzykowe
zapalenie płuc. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme); róża, liszajec, wtórnie zakażone ropne zapalenie skóry;
trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych. Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane stany zapalne cewki moczowej
oraz szyjki macicy wywoływane przez Chlamydia trachomatis. Podejmując decyzję o leczeniu produktem Azitrox 500, należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nie stosować w razie nadwrażliwości na antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancje pomocniczą.
Azithromycinum, AzitroLEK, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 100 mg/5 ml
Lek Pharmaceuticals d.d.
but. 20 ml (400 mg), EAN: ~0635320, v100, r140
50%: 14.04 zł, PP: 18.33 zł
W: Preparat AzitroLEK wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia górnych dróg
oddechowych: zapalenie zatok obocznych nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych:
ostre zapalenie oskrzeli oraz łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie cewki
moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania i przepisywania leków
przeciwbakteryjnych. Azytromycyna nie jest lekiem pierwszego wyboru w empirycznym leczeniu zakażeń na obszarze, na którym częstość występowania szczepów
opornych wynosi co najmniej 10%. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
but. 20 ml (800 mg), EAN: ~0635337, v100, r140
50%: 18.83 zł, PP: 27.41 zł
1 but.po 30 ml, EAN: ~0635344, v100, r140
50%: 21.25 zł, PP: 34.12 zł
W: Preparat AzitroLEK wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia górnych dróg
oddechowych: zapalenie zatok obocznych nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych:
ostre zapalenie oskrzeli oraz łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie cewki
moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania i przepisywania leków
przeciwbakteryjnych. Azytromycyna nie jest lekiem pierwszego wyboru w empirycznym leczeniu zakażeń na obszarze, na którym częstość występowania szczepów
opornych wynosi co najmniej 10%. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Sandoz GmbH
1 but.po 37,5 ml, EAN: ~6702682, v100
50%: 24.96 zł, PP: 41.05 zł
W: AzitroLEK wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok
obocznych nosa (właściwie rozpoznane); ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich;
niepowikłane zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie tego produktu leczniczego jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę,
erytromycynę, którykolwiek antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, AzitroLEK, tabl. powl., 0,25 g
Sandoz GmbH
50%: 25.31 zł, PP: 29.86 zł
W: AzitroLEK 250 można stosować w następujących zakażeniach, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok,
(właściwie rozpoznane), ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane), zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zaostrzenie przewlekłego
zapalenie oskrzeli (właściwie rozpoznane), lekkie do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie
Azithromycinum, AzitroLEK, tabl. powl., 0,5 g
Sandoz GmbH
3 tabl. (blist.), EAN: ~0573752, v100, r140
50%: 17.94 zł, PP: 22.49 zł
W: AzitroLEK 500 można stosować w następujących zakażeniach, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok,
(właściwie rozpoznane), ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane), zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zaostrzenie przewlekłego
zapalenie oskrzeli (właściwie rozpoznane), lekkie do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie
Azithromycinum, Azitrox 500, tabl. powl., 500 mg
Zentiva k.s.
3 tabl. (blist.), EAN: ~1087319, v100, r140
50%: 15.1 zł, PP: 19.65 zł
W: Azitrox jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: Zakażenia górnych dróg oddechowych:
bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych:
bakteryjne zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego śródmiąższowe oraz pęcherzykowe zapalenie płuc.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme), róża, liszajec, wtórnie zakażone ropne zapalenie skóry. Choroby przenoszone
drogą płciową, takie jak: niepowikłane stany zapalne cewki moczowej oraz szyjki macicy wywoływane przez Chlamydia trachomatis. Podejmując decyzję o leczeniu
produktem Azitrox należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na
antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek składnik preparatu.
Azithromycinum, Azycyna, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg/5 ml
Farmacom Sp. z o.o.
20 ml, EAN: ~0073566, v100
50%: 14.24 zł, PP: 22.82 zł
W: Bactrazol jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Zakażenia górnych dróg oddechowych:
bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli,
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień
wędrujący - Erythema migrans (pierwszy okres boreliozy z Lyme), róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenia skóry. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne
dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje
nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Azycyna, tabl. powl., 250 mg
Polfa Pabianice Sp. z o.o.
6 tabl., EAN: ~1098421, v100, r140
50%: 19.64 zł, PP: 24.19 zł
W: Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: 1. Zakażenia górnych dróg oddechowych: paciorkowcowe zapalenie gardła i (lub) migdałków,
jako alternatywa dla leków pierwszego rzutu (penicyliny) w przypadku przeciwwskazań do ich stosowania, zapalenie zatok obocznych nosa. 2. Zapalenie ucha
środkowego. 3. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: pozaszpitalne zapalenia płuc o lekkim lub umiarkowanym przebiegu, które może być leczone lekami doustnymi,
śródmiąższowe zapalenia płuc wywołane przez wrażliwe drobnoustroje. 4. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża,
liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący (pierwszy okres boreliozy)). 5. Choroby przenoszone drogą płciowa: niepowikłane, nierzeżączkowe
zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy spowodowane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego
stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów lub którąkolwiek z substancji
36
pomocniczych.
Azithromycinum, Azycyna, tabl. powl., 500 mg
3 tabl., EAN: ~1098520, v100, r140
50%: 14.53 zł, PP: 19.08 zł
W: Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: Zakażenia górnych dróg oddechowych: paciorkowcowe zapalenie gardła i (lub) migdałków,
jako alternatywa dla leków pierwszego rzutu (penicyliny) w przypadku przeciwwskazań do ich stosowania, zapalenie zatok obocznych nosa. Zapalenie ucha
środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: pozaszpitalne zapalenia płuc o lekkim lub umiarkowanym przebiegu, które może być leczone lekami doustnymi,
śródmiąższowe zapalenia płuc wywołane przez wrażliwe drobnoustroje. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża,
liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący (pierwszy okres boreliozy). Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane, nierzeżączkowe
zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy spowodowane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego
stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
Azithromycinum, Nobaxin, tabl. powl., 500 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
2 tabl. (blist.), EAN: ~1108830, v100, r140
50%: 12.37 zł, PP: 15.4 zł
W: Nobaxin, 500 mg tabletki powlekane, jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: Zakażenia
górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg
oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme), trądzik
pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych. Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia
trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalne dane dotyczące antybiotykowrażliwości
określonych bakterii. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki
makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Sumamed Forte, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 200 mg/5 ml
1 but.po 20 ml, EAN: ~0742219, v100, r140
50%: 23.55 zł, PP: 32.13 zł
1 but.po 30 ml, EAN: ~0742226, v100, r140
50%: 29.19 zł, PP: 42.06 zł
W: W leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie
gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne
ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme). Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące
prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na
azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Sumamed, kaps. twarde, 250 mg
6 kaps., EAN: ~0742318, v100, r140
50%: 24.17 zł, PP: 28.72 zł
ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme). Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia
wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB:
Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek
Azithromycinum, Sumamed, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 100 mg/5 ml
Pliva Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.
1 but.po 20 ml, EAN: ~0742110, v100, r140
50%: 16.53 zł, PP: 20.82 zł
W: Sumamed, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na
azytromycynę: Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego.
Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym
śródmiąższowe. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z
Lyme). Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest
przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Sumamed, tabl. powl., 125 mg
6 tabl., EAN: ~0846214, v100, r140
50%: 25.23 zł, PP: 27.51 zł
ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme). Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące
prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na
azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Sumamed, tabl. powl., 500 mg
3 tabl., EAN: ~0742417, v100, r140
50%: 22 zł, PP: 26.55 zł
2 tabl., EAN: ~0742424, v100, r140
50%: 19.29 zł, PP: 22.32 zł
ropne zapalenie skóry; rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme), trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu,
wyłącznie u dorosłych. Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe
wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje
nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Azithromycinum, Zetamax, granulat o przedłużonym uwalnianiu do sporządzania zawiesiny doustnej, 2 g
Pfizer Europe MA EEIG
1 but.a 2 g, EAN: ~0707577, v100, r140
50%: 21.39 zł, PP: 42.78 zł
W: Azytromycyna w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu do sporządzania zawiesiny doustnej jest wskazana do stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu
następujących lekkich lub umiarkowanie ciężkich zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Ostre bakteryjne zaostrzenia przewlekłego
zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane zgodnie z krajowymi i (lub) lokalnymi zaleceniami dotyczącymi leczenia zakażeń dróg oddechowych i gdy uważa się za
niewłaściwe zastosowanie leków przeciwbakteryjnych zwykle zalecanych w początkowym leczeniu tego zakażenia lub gdy leki te nie doprowadziły do wyleczenia
zakażenia). Ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane zgodnie z krajowymi i (lub) lokalnymi zaleceniami dotyczącymi leczenia zakażeń dróg
oddechowych i gdy uważa się za niewłaściwe zastosowanie leków przeciwbakteryjnych zwykle zalecanych w początkowym leczeniu tego zakażenia lub gdy leki te nie
doprowadziły do wyleczenia zakażenia). Pozaszpitalne zapalenie płuc (właściwie rozpoznane zgodnie z krajowymi i (lub) lokalnymi zaleceniami dotyczącymi leczenia
zakażeń dróg oddechowych i gdy uważa się za niewłaściwe zastosowanie leków przeciwbakteryjnych zwykle zalecanych w początkowym leczeniu tego zakażenia).
Zapalenie gardła, zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes (właściwie rozpoznane zgodnie z krajowymi i (lub) lokalnymi zaleceniami dotyczącymi
leczenia zakażeń dróg oddechowych) u osób nietolerujących leków przeciwbakteryjnych z grupy beta-laktamów. Azytromycyna może nie być odpowiednia jako lek
pierwszego rzutu w empirycznym leczeniu zakażeń w obszarach, w których częstość występowania szczepów opornych na makrolidy wynosi 10% lub więcej. Należy
wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalne dane dotyczące antybiotykowrażliwości określonych
bakterii. PB: Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub na którykolwiek
37
B
antybiotyk z grupy makrolidów lub ketolidów, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w wykazie substancji pomocniczych).
Beclometasonum + Formoterolum, Fostex, aerozol inhalacyjny, roztwór, 0,1+6 mg+µg/dawkę inhalacyjną
Torrex Chiesi Pharma GmbH
180 daw. (1 poj.), EAN: ~0054152, v13
W: Fostex jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, wymagającym zastosowania produktu złożonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego beta2agonisty): u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby za pomocą kortykosteroidów wziewnych oraz stosowanego doraźnie krótko działającego beta2agonisty, lub u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę objawów choroby za pomocą zarówno kortykosteroidów wziewnych, jak i długo działających beta2agonistów. Uwaga: Fostex nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. PB: Nadwrażliwość na beklometazonu dipropionian, formoterolu fumaran
dwuwodny i (lub) na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Beclometasonum, Cortare, aerozol inhalacyjny, roztwór, 100 µg/dawkę inhalacyjną
Ivax Pharmaceuticals Ireland
1 op. (200 daw.), EAN: ~0061440, v13
1 op. (2 poj.po 200 daw.), EAN: ~0908615, v13
W: Leczenie pacjentów z astmą o zaostrzającym się przebiegu, u których nie stwierdza się opanowania objawów astmy za pomocą leków rozszerzających oskrzela,
terapia pacjentów niewystarczająco reagujących na leczenie kromoglikanem disodowym w skojarzeniu z lekami rozszerzającymi oskrzela, terapia pacjentów z ciężką
przewlekłą astmą, którzy są leczeni kortykosteroidami stosowanymi ogólnie. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którakolwiek substancję pomocniczą. U
pacjentów z gruźlicą płuc (aktywną lub nieaktywną). Preparat CORTARE nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmatycznych. U dzieci w wieku poniżej
2 lat.
Beclometasonum, Cortare, aerozol inhalacyjny, roztwór, 250 µg/dawkę inhalacyjną
Ivax Pharmaceuticals Ireland
1 op. (200 daw.), EAN: ~0061303, v13
1 op. (2 poj.po 200 daw.), EAN: ~0908714, v13
W: Preparat CORTARE jest wskazany do leczenia pacjentów z astmą, wymagających stosowania większych dawek (powyżej 800-1000 miktogramów na dobę)
dipiopionianu beklometazonu, preparat jest wskazany także u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować maksymalną dawką podtrzymującą leku
rozszerzającego oskrzela i małymi dawkami (poniżej 800 mikrogramów na dobę) dipropionianu beklometazonu. Niektórzy pacjenci z ciężką astmą wymagają
podawania doustnych kortykosteroidów oprócz małych dawek (poniżej 800 mikrogramów na dobę) dipiopionianu beklometazonu. U wielu z tych pacjentów po
rozpoczęciu leczenia preparatem CORIARE może znacznie zmniejszyć się (lub ustać całkowicie) zapotrzebowanie na dodatkowo stosowane kortykosteroidy doustne.
PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. U pacjentów z gruźlicą płuc (aktywną lub nieaktywną). Preparat CORTARE nie
jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmatycznych.
Benazeprilum, Lotensin, tabl. powl., 10 mg
Meda AB
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie wspomagające w zastoinowej niewydolności serca (klasy II-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego NYHA). Postępująca przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30 do 60 ml/min). PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek benazeprylu lub związki pochodne lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą. Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie w związku z wcześniejszym leczeniem inhibitorami ACE, a także dziedziczny lub
idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Nadwrażliwość na inne inhibitory ACE lub inne pochodne sulfonamidów. Ciąża.
Meda AB
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie wspomagające w zastoinowej niewydolności serca (klasy II-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego NYHA). PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek benazeprylu lub związki pochodne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie w
związku z wcześniejszym leczeniem inhibitorami ACE, a także dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Nadwrażliwość na inne inhibitory ACE lub inne
pochodne sulfonamidów. Ciąża.
Meda AB
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie wspomagające w zastoinowej niewydolności serca (klasy II-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego NYHA). PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek benazeprylu lub związki pochodne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie w
związku z wcześniejszym leczeniem inhibitorami ACE, a także dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Nadwrażliwość na inne inhibitory ACE lub inne
pochodne sulfonamidów. Ciąża.
Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas, Diprophos, zawiesina do wstrzykiwań, 6,43+2,63 mg/ml
Schering-Plough Europe
5 amp.a 1 ml, EAN: ~0121625, v100
W: Preparat jest wskazany do stosowania w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów reagujących na leczenie kortykosteroidami. Leczenie hormonalne
kortykosteroidami jest uzupełnieniem terapii konwencjonalnej, jednak nie może jej zastępować. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich:
reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie kości i stawów, zapalenie kaletki, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie nadkłykcia, zapalenie korzeni
nerwowych, ból kości guzicznej, lumbago, kręcz szyi, torbiel galaretowata torebki ścięgna, wyrośle kostne, zapalenie rozcięgna. Choroby alergiczne: przewlekła astma
oskrzelowa (wspomagająco w stanach astmatycznych), katar sienny; obrzęk naczyń ioruch o wy, alergiczne zapalenie oskrzeli, sezonowy lub alergiczny nieżyt nosa;
reakcje polekowe, odczyn posurowiczy, ukąszenia owadów. Choroby skóry: atopowe zapalenie skóry (wyprysk pieniążkowaty), tłuszczowe obumieranie skóry,
kontaktowe zapalenie skóry, ciężkie zapalenie skóry po nasłonecznieniu; pokrzywka, liszaj płaski przerostowy, liszaj prosty ograniczony: łysienie plackowate, toczeń
rumieniowaty krążkowy, łuszczyca, bliznowce, pęcherzyca, opryszczkowe zapalenie skóry, neurodermatosis, trądzik torbielowaty. Kolagenozy: toczeń rumieniowaty
układowy, twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, guzkowe zapalenie tętnic. Inne choroby: Zespół nadnerczowo-płciowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
choroba Crohna, psyloza, choroby stóp (zapalenie kaletki pod odciskiem nad stawem, sztywny paluch, szpotawość piątego palca), choroby wymagające wstrzyknięć
podspojówkowych, nieprawidłowy skład krwi dający się leczyć kortykosteroidami, zapalenie nerek i zespół nerczycowy. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
betametazon lub inne kortykosteroidy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparatu nie należy stosować u osób z grzybicą uogólnioną. Gdy produkt leczniczy
jest stosowany w stanach zagrożenia życia, bezwzględne wskazania są bardzo nieliczne. Przeciwwskazania do stosowania korty ko steroidów: gruźlica, osteoporoza,
labilność psychiczna, choroba wrzodowa, pierwotna jaskra, wczesne zespolenie żył, cukrzyca, zespół Cushinga, niewydolność nerek oraz zakażenia bakteryjne,
grzybicze lub wirusowe. Ciąża, szczególnie pierwsze trzy miesiące, uważana jest za przeciwwskazanie. Nie należy stosować kortykosteroidów do leczenia zespołu
błon szklistych po urodzeniu.
Betamethasonum, Celestone, roztwór do wstrzykiwań, 4 mg/ml
Schering-Plough Europe
1 amp.a 1 ml, EAN: ~0121410, v100
W: Preparat Celestone stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu objawowym różnych ciężkich schorzeń w celu złagodzenia ich przebiegu: Schorzenia gruczołów
wewnętrznego wydzielania: pierwotna i wtórna niedoczynność kory nadnerczy, ostra niewydolność kory nadnerczy, ciężki uraz lub choroba poprzedzająca zabieg
operacyjny u pacjenta z rozpoznaną wcześniej niedoczynnością kory nadnerczy lub ograniczoną czynnością kory nadnerczy, wstrząs niereagujący na standardowe
leczenie z powodu znanej lub podejrzewanej niedoczynności kory nadnerczy, stan po obustronnym usunięciu nadnerczy, wrodzony przerost nadnerczy, ostre
zapalenie tarczycy, nieropne zapalenie tarczycy, przełom tarczycowy. Wstrząs: leczenie wspomagające z równoczesnym stosowaniem standardowych metod leczenia.
Obrzęk mózgu (zwiększone ciśnienie śród czaszkowe): leczenie wspomagające w celu zmniejszenia obrzęku mózgu lub zapobiegania jego powstaniu w związku z
zabiegiem operacyjnym lub innymi urazami mózgu, w chorobach naczyniowych mózgu (udar). Schorzenia układu ruchu: krótkotrwałe leczenie wspomagające,
zaostrzenia reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kości i stawów (pourazowego), zapalenia błony maziowej, łuszczycowego zapalenia stawów,
zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ostrej dny stawowej, ostrego i podostrego zapalenia kaletek maziowych, ostrej choroby reumatycznej, gośćca
mięśniowo-ścięgnistego, zapalenia nadkłykcia, zapalenia pochewki ścięgna, zapalenia mięśni i powięzi. Preparat Celestone roztwór do wstrzykiwań może być także
stosowany w leczeniu torbieli galaretowatych pochewki ścięgnistej. Choroby skóry: leczenie pęcherzycy, opryszczkowego pęcherzowego zapalenia skóry, ciężkiego
rumienią wielopostaciowego (zespół Stevensa-Johnsona), złuszczającego zapalenia skóry, ziarniaka grzybiastego, ciężkiej łuszczycy, wyprysku alergicznego
(przewlekłego zapalenia skóry), ciężkiego łojotokowego zapalenia skóry. Stany alergiczne: opanowanie ciężkich schorzeń alergicznych nie poddających się
standardowemu leczeniu, takich jak sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa, polipowatość nosa, astmy oskrzelowej, kontaktowe zapalenie skóry, atopowe
zapalenie skóry, polekowa alergia, odczyny posurowicze i ostry nieinfekcyjny obrzęk krtani. Choroby układu krwionośnego: małopłytkowość samoistna i wtórna u
dorosłych, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, odczyny poprzetoczeniowe. W zapobieganiu zespołowi zaburzeń oddychania (chorobie błon szklistych) u
38
wcześniaków. PB: Grzybice narządowe i inne zakażenia ogólne, w których nie stosuje się swoistego leczenia. Nadwrażliwość na kortykosteroidy, na betametazon lub
inny składnik preparatu.
Betaxololum, Betoptic S, krople do oczu, zawiesina, 2,5 mg/ml
Pfizer Manufacturing Belgium N.V.
5 ml, EAN: ~0186518, v47
30%: 8.77 zł, PP: 12.15 zł
10 ml, EAN: ~0186525, v47
30%: 18.65 zł, PP: 25.41 zł
W: Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, jako
monoterapia lub jako leczenie uzupełniające. PB: Nadwrażliwość na betaksolol lub na którakolwiek substancję pomocniczą. Lek Betoptic S jest przeciwwskazany do
stosowania u pacjentów z bradykardią zatokową, blokiem przedsionkowo-komorowym większym niż pierwszego stopnia, wstrząsem kardiogennym oraz u pacjentów z
niewydolnością serca w wywiadzie. Preparatu Betoptic S nie wolno stosować u pacjentów z astmą albo z obturacyjną chorobą dróg oddechowych w wywiadzie, z
wyjątkiem przypadków, gdy nie można zastosować innych leków obniżających ciśnienie śródgałkowe.
Betaxololum, Optibetol 0,5%, krople do oczu, roztwór, 5 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 ml (but.), EAN: ~0925513, v47
30%: 4.65 zł, PP: 8.03 zł
W: Stany podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jaskra z otwartym kątem. PB: Nadwrażliwość na betaksolol lub którykolwiek ze składników preparatu.
Bradykardia. Blok przewodzenia przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia. Wstrząs kardiogenny. Objawowa niewydolność serca.
Bimatoprostum + Timololum, Ganfort, krople do oczu, roztwór, 0,3+5 mg/ml
Allergan Pharmaceuticals Ireland
1 but.a 3 ml, EAN: ~0574315, v47
W: Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których nie następuje dostateczna
odpowiedź na stosowane miejscowo β-blokery lub analogi prostaglandyn. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Reaktywna choroba dróg oddechowych, w tym astma oskrzelowa lub astma oskrzelowa w wywiadzie, ciężka postać przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Bradykardia
zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy stopnia drugiego lub trzeciego, objawowa niewydolność serca, wstrząs kardiogenny.
Bimatoprostum, Bimican, krople do oczu, roztwór, 0,3 mg/ml
Polfa S.A.
1 but.po 3 ml, EAN: ~1097066, v47
3 but.po 3 ml, EAN: ~1097073, v47
W: Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u osób dorosłych (w monoterapii
lub jako leczenie wspomagające podczas stosowania leków beta-adrenolitycznych). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Bimatoprostum, Glabrilux, krople do oczu, roztwór, 0,3 mg/ml
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.
1 but.po 3 ml, EAN: ~1087869, v47
W: Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze z otwartym kątem przesączania i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u dorosłych
(w monoterapii lub we wspomagającym leczeniu z beta-adrenolitykami). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Bimatoprostum, Lumigan, krople do oczu, roztwór, 0,3 mg/ml
1 but.a 3 ml, EAN: ~0008469, v47
W: Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u osób dorosłych (w monoterapii
lub jako leczenie wspomagające podczas stosowania beta-blokerów). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Biperidenum, Akineton, tabl., 2 mg
Desma GmbH
30%: 5.18 zł, PP: 17.14 zł
50 tabl., EAN: ~0503834, v41
30%: 5.13 zł, PP: 17.09 zł
50 szt., EAN: ~7076140, v41
30%: 5.75 zł, PP: 17.71 zł
W: Leczenie sztywności mięśniowej, drżenia i spowolnienia ruchowego w przebiegu choroby Parkinsona. Leczenie zaburzeń motorycznych w zespołach
pozapiramidowych: parkinsonowskich i dystonicznych, wywołanych przez neuroleptyki i podobnie działające preparaty, np. wczesnych dyskinez, akatyzji i objawów
parkinsonowskich. Leczenie innych pozapiramidowych zaburzeń ruchowych, w tym dystonii uogólnionej i odcinkowej, np. zespołu Meige'a, kurczu powiek
(Blepharospasmus) lub spastycznego kręczu karku (Tarticollis spasmodicus). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Jaskra z wąskim kątem przesączania. Mechaniczne zwężenia w obrębie przewodu pokarmowego. Przerost okrężnicy (megacolon). Niedrożność jelit.
Biperidenum, Akineton, tabl., 2 mg
Zakłady Farmaceutyczne Polfa-Łódź SA
50 tabl., EAN: ~0500604, v41
30%: 5.65 zł, PP: 17.61 zł
W: Lek Akineton stosowany jest: w leczeniu sztywności mięśniowej, drżenia i spowolnienia ruchowego w chorobie Parkinsona. W leczeniu zaburzeń ruchowych
(objawów pozapiramidowych), spowodowanych działaniem pewnych leków neurologicznych (neuroleptyków lub innych leków o podobnym działaniu), takich jak:
skurcze języka, skurcze mięśni gardła i napady przymusowego patrzenia ze zwrotem gałek ocznych w górę (dyskinezy wczesne), pobudzenie ruchowe, przymus bycia
w ciągłym ruchu (akatyzja) oraz dolegliwości podobne do choroby Parkinsona (objawy parkinsoidalne), w leczeniu innych pozapiramidowych zaburzeń ruchowych np.
ruchów mimowolnych powodujących skręcanie i wyginanie równych części ciała, przez co chory przybiera często nienaturalną postawę, mogących obejmować całe
ciało (dystonia uogólniona) lub pojedyncze części ciała (dystonia odcinkowa), w szczególności zaburzenia ruchowe w obrębie głowy (zespół Meige'a), kurcz powiek
(Blepharospasmus) lub spastyczny kręcz karku (Torticallis spasmadicus). PB: Nie należy stosować leku Akineton: jeżeli u pacjenta występuje nadwrażliwość na
substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Jeżeli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączenia. Jeżeli u pacjenta występuje
mechaniczne zwężenie w obrębie przewodu pokarmowego. Jeżeli u pacjenta występuje przerost okrężnicy (rozszerzenie jelita grubego). Jeżeli u pacjenta występuje
niedrożność jelit.
Bisoprololum, Bicardef 10 mg, tabl. powl., 10 mg
HASCO-LEK S.A.
60 tabl., EAN: ~1197049, v100
90 tabl., EAN: ~1197056, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Choroba niedokrwienna serca (angina pectoris). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którakolwiek substancję pomocniczą.
Fumaranu bisoprololu nie należy stosować u pacjentów: z ostrą niewydolnością serca lub w okresach dekompensacji niewydolności serca. Jeżeli konieczne jest
stosowanie dożylnej terapii inotropowej; we wstrząsie kardiogennym; z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia (bez zabezpieczenia rozrusznikiem serca);
z zespołem chorego węzła zatokowego; z blokiem zatokowo-przedsionkowym; z bradykardią z czynnością serca poniżej 50 skurczów/min przed rozpoczęciem
leczenia; z niedociśnieniem (skurczowe ciśnienie < 90 mmHg); z ciężką astmą oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc; w późnym stadium choroby
zarostowej tętnic obwodowych lub zespołu Raynauda; z nieleczonym guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy; w kwasicy metabolicznej.
Bisoprololum, Bicardef 5 mg, tabl. powl., 5 mg
HASCO-LEK S.A.
90 tabl., EAN: ~1197063, v100
60 tabl., EAN: ~1197070, v100
W: Produkt leczniczy Amlessa jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego i (lub) stabilnej choroby wieńcowej, jako leczenie zastępcze u pacjentów,
u których objawy są kontrolowane podczas jednoczesnego podawania peryndoprylu i amlodypiny, w takich samych dawkach jak w produkcie Amlessa. PB: Związane z
39
B
peryndoprylem. Nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE. Obrzęk naczynioruchowy związany z wcześniejszym podawaniem inhibitorów ACE, w
wywiadzie. Dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Związane z amlodypiną. Ciężkie niedociśnienie. Nadwrażliwość na
amlodypinę lub na inne dihydropirydyny. Wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny. Zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie zastawki aortalnej dużego
stopnia). Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego. Związane z produktem leczniczym Amlessa Wszystkie
wymienione powyżej przeciwwskazania do stosowania poszczególnych składników produktu odnoszą się również do produktu złożonego Amlessa. Nadwrażliwość na
którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Bisoprololum, Bisoprolol Actavis, tabl., 10 mg
30 tabl., EAN: ~0813551, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. PB: Stosowanie bisoprololu jest przeciwwskazane u pacjentów: nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ostrą niewydolnością serca lub podczas incydentów dekompensacji niewydolności serca wymagających dożylnego
stosowania leków inotropowych, wstrząs kardiogenny, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (u pacjentów bez rozrusznika), zespół chorego węzła
zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, objawowa bradykardia, objawowe niedociśnienie tętnicze, ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła obturacyjna
choroba płuc, ciężkie przypadki zarostowej choroby tętnic obwodowych lub ciężkie przypadki zespołu Raynaud’a, nieleczony guz chromochłonny nadnercza, kwasica
metaboliczna.
Bisoprololum, Bisoprolol Actavis, tabl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0813483, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. PB: Stosowanie bisoprololu jest przeciwwskazane u pacjentów: nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z ostrą niewydolnością serca lub podczas incydentów dekompensacji niewydolności serca wymagających dożylnego
stosowania leków inotropowych, wstrząs kardiogenny, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (u pacjentów bez rozrusznika), zespół chorego węzła
zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, objawowa bradykardia, objawowe niedociśnienie tętnicze, ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła obturacyjna
choroba płuc, ciężkie przypadki zarostowej choroby tętnic obwodowych lub ciężkie przypadki zespołu Raynaud’a, nieleczony guz chromochłonny nadnercza, kwasica
metaboliczna.
Bisoprololum, Bisoratio 10, tabl., 10 mg
Ratiopharm GmbH
Bisoprololum, Bisoratio 5, tabl., 5 mg
Ratiopharm GmbH
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi). Leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Leczenie przewlekłej stabilnej niewydolności serca o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim z ograniczoną czynnością skurczową komór (frakcja wyrzutowa <=35% w
ocenie echokardiograficznej) w skojarzeniu z inhibitorami ACE. lekami moczopędnymi oraz, w razie konieczności glikozydami nasercowymi. PB: Nadwrażliwość na
bisoprolol lub na pozostałe składniki preparatu. Ostra niewydolność serca lub przewlekła niewyrównana niewydolność serca. Wstrząs kardiogenny. Blok
przedsionkowo-komorowy 2 lub 3 stopnia, z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym rozrusznikiem serca. Zespół chorego węzła zatokowego. Blok zatokowoprzedsionkowy. Bradykardią z czynnością skurczową serca poniżej 60 przed rozpoczęciem leczenia. Niedociśnienie (ciśnienie skurczowe krwi poniżej 100 mmHg).
Ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła choroba obturacyjna płuc. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych oraz zespól Raynauda. Kwasica
metaboliczna. Nieleczony chromochłonny guz nadnercza.
Bisoprololum, Coronal 10, tabl. powl., 10 mg
Zentiva a.s.
W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. PB: Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów z: ostrą niewydolnością serca lub epizodem niewyrównanej
niewydolności serca wymagającej dożylnego podania leków o działaniu inotropowym dodatnim, wstrząsem kardiogennym, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III
stopnia (bez rozrusznika), zespołem chorej zatoki, blokiem zatokowo-przedsionkowym, bradykardią (częstość pracy serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem
leczenia), niedociśnieniem tętniczym (wartość ciśnienia skurczowego < 100 mmHg), ciężką astmą oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc,
zaawansowaną chorobą zarostową tętnic obwodowych i zespołem Raynauda, nieleczonym guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy-phaeochromocytoma, kwasicą
metaboliczną, nadwrażliwością na bisoprolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zentiva a.s.
60 tabl., EAN: ~0633869, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. PB: Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi zaburzeniami: ostra niewydolność serca lub epizod
niewyrównanej niewydolności serca wymagającej dożylnego podania leków o działaniu inotropowym dodatnim; wstrząs kardiogenny; blok przedsionkowo-komorowy II
lub III stopnia (bez rozrusznika); zespół chorej zatoki; blok zatokowo-przedsionkowy; bradykardia (częstość pracy serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem
leczenia); niedociśnienie tętnicze (wartość ciśnienia skurczowego < 100 mmHg); ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc;
zaawansowana choroba zarostowa tętnic obwodowych i zespół Raynauda; nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy - phaeochromocytoma; kwasica
metaboliczna; nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zentiva a.s.
W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. PB: Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów z: ostrą niewydolnością serca lub epizodem niewyrównanej
niewydolności serca wymagającej dożylnego podania leków o działaniu inotropowym dodatnim, wstrząsem kardiogennym, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III
stopnia (bez rozrusznika), zespołem chorej zatoki, blokiem zatokowo-przedsionkowym, bradykardią (częstość pracy serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem
leczenia), niedociśnieniem tętniczym (wartość ciśnienia skurczowego < 100 mmHg), ciężką astmą oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc,
zaawansowaną chorobą zarostową tętnic obwodowych i zespołem Raynauda, nieleczonym guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy-phaeochromocytoma, kwasicą
metaboliczną, nadwrażliwością na bisoprolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zentiva a.s.
60 tabl., EAN: ~0633807, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. PB: Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi zaburzeniami: ostra niewydolność serca lub epizod
niewyrównanej niewydolności serca wymagającej dożylnego podania leków o działaniu inotropowym dodatnim; wstrząs kardiogenny; blok przedsionkowo-komorowy II
lub III stopnia (bez rozrusznika); zespół chorej zatoki; blok zatokowo-przedsionkowy; bradykardia (częstość pracy serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem
leczenia); niedociśnienie tętnicze (wartość ciśnienia skurczowego < 100 mmHg); ciężka astma oskrzelowa lub ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc;
zaawansowana choroba zarostowa tętnic obwodowych i zespół Raynauda; nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy - phaeochromocytoma; kwasica
metaboliczna; nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Bisoprololum, Sobycor, tabl. powl., 10 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~1097523, v100, r246
60 tabl., EAN: ~1097554, v100, r246
Bisoprololum, Sobycor, tabl. powl., 5 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~1097400, v100, r246
60 tabl., EAN: ~1097448, v100, r246
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie choroby niedokrwiennej serca (dławicy piersiowej). Leczenie przewlekłej stabilnej niewydolności serca z osłabieniem
40
czynności skurczowej lewej komory w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE), lekami moczopędnymi i ewentualnie glikozydami
naparstnicy (w celu uzyskania dodatkowych informacji. PB: Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na bisoprolol lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą; z ostrą niewydolnością serca lub w okresach dekompensacji niewydolności serca, które wymagają dożylnego podawania leków o działaniu
inotropowym; we wstrząsie kardiogennym; z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia (bez rozrusznika); z zespołem chorego węzła zatokowego; z blokiem
zatokowo-przedsionkowym; z objawową bradykardią (częstość akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem leczenia); z objawowym niedociśnieniem
tętniczym (ciśnienie skurczowe < 100 mmHg); z ciężką astmą oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc; z ciężkimi postaciami choroby zarostowej
tętnic obwodowych oraz ciężkimi postaciami zespołu Raynauda; z nieleczonym guzem chromochłonnym; z kwasicą metaboliczną.
Brimonidinum + Timololum, Combigan, krople do oczu, roztwór złożony, 2+5 mg/ml
5 ml, EAN: ~0570546, v47
W: Obniżanie ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których odpowiedź na leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne stosowane miejscowo, jest niewystarczająca. PB: Choroba dróg oddechowych z nadreaktywnością, w tym astma oskrzelowa aktualnie lub w
wywiadzie, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc. Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia niewyrównany przez
zastosowanie stymulatora serca, jawna niewydolność serca, wstrząs kardiogenny. Stosowanie u noworodków i niemowląt (w wieku poniżej 2 lat). Stosowanie u
pacjentów przyjmujących inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO). Stosowanie u pacjentów przyjmujących leki przeciwdepresyjne, które wpływają na przewodnictwo
noradrenergiczne (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i mianseryna). Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Brimonidinum, Alphagan, krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
5 ml, EAN: ~0865024, v47
W: Alphagan jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym: W
monoterapii u pacjentów, u których leczenie miejscowymi lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-adrenolitykami) jest przeciwwskazane. Jako leczenie
wspomagające w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, kiedy ciśnienie śródgałkowe jest niewystarczająco zmniejszane przy zastosowaniu
pojedynczego leku. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Noworodki i dzieci poniżej 2 lat. Pacjenci przyjmujący
inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO). Pacjenci przyjmujący leki przeciwdepresyjne, które wpływają na przewodnictwo noradrenergiczne (np. trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne i mianseryna).
Brimonidinum, Biprolast, krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
BLAU FARMA Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0874194, v47
W: Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (CŚG) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym. W monoterapii u pacjentów, u
których miejscowe stosowanie beta-adrenolityków jest przeciwwskazane. W leczeniu skojarzonym z innymi produktami leczniczymi obniżającymi ciśnienie
śródgałkowe, jeżeli zmniejszenie ciśnienia z użyciem tych produktów jest niewystarczające. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. U noworodków i niemowląt. U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), oraz lekami przeciwdepresyjnymi wpływającymi na
przewodnictwo noradrenergiczne (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i mianseryna).
Brimonidinum, Briglau PPH, krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
POLPHARMA S.A.
5 ml (but.), EAN: ~0974641, v47
W: Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (CŚG) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. W monoterapii u
pacjentów, u których miejscowe stosowanie beta-adrenolityków jest przeciwwskazane. W leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi CŚG, jeżeli zmniejszenie
ciśnienia z użyciem tych leków jest niewystarczające. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. U noworodków i
niemowląt. U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), oraz lekami przeciwdepresyjnymi wpływającymi na przewodnictwo noradrenergiczne (np.
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i mianseryna).
Brimonidinum, Luxfen, krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
Jelfa S.A.
5 ml (but.), EAN: ~0677733, v47
W: Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (CŚG) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. W monoterapii u
pacjentów, u których miejscowe stosowanie ß-adrenolityków jest przeciwwskazane. W leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi CŚG, jeżeli redukcja
ciśnienia z użyciem innych leków jest niewystarczająca. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, u noworodków i
niemowląt, u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), oraz lekami przeciwdepresyjnymi wpływającymi na przewodnictwo noradrenergiczne (np.
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i mianseryna).
Brinzolamidum, Azopt, krople do oczu, zawiesina, 10 mg/ml
Alcon Laboratories (UK) Ltd.
5 ml (but.), EAN: ~0869114, v47
W: AZOPT jest wskazany do obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku: nadciśnienia ocznego, jaskry z otwartym kątem przesączania, w
monoterapii u pacjentów dorosłych nie reagujących na leczenie beta-blokerami lub u pacjentów dorosłych, u których beta-blokery są przeciwwskazane, oraz w leczeniu
skojarzonym z beta-blokerami lub analogami prostaglandyn. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Znana
nadwrażliwość na sulfonamidy. Ciężkie upośledzenie czynności nerek. Kwasica hiperchloremiczna.
Bromocriptinum, Bromergon, tabl., 2,5 mg
Sandoz GmbH
30 tabl., EAN: ~0173013, v100
W: Zapobieganie lub hamowanie poporodowej laktacji ze względów medycznych. Hiperprolaktynemia współistniejąca z impotencją, brakiem miesiączki, mlekotokiem
lub zaburzeniami cyklu miesiączkowego. Mlekotok z normoprolaktynemią. Gruczolaki przysadki typu prolaktynoma. Akromegalia. Choroba Parkinsona.
Rozpoczynające się połogowe zapalenie piersi. Stosowanie bromokryptyny nie jest rutynowo zalecane w celu zapobiegania lub zmniejszenia obrzęku piersi w okresie
połogu, które można z powodzeniem leczyć przez podanie zwykłych leków przeciwbólowych i okłady na piersi. Brak wystarczających dowodów potwierdzających
skuteczność bromokryptyny w leczeniu objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego i łagodnych schorzeń piersi. PB: Nadwrażliwość na bromokryptynę, na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu lub na inne alkaloidy sporyszu. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze w ciąży (w tym rzucawka,
stan przedrzucawkowy, nadciśnienie tętnicze z powodu ciąży), nadciśnienie po porodzie i w okresie połogowym. Choroba wieńcowa i inne ciężkie choroby sercowonaczyniowe. Objawy i (lub) ciężkie zaburzenia psychiczne w wywiadzie. W przypadku długotrwałego leczenia, stwierdzenie wady zastawkowej serca na podstawie
echokardiografii wykonanej przed leczeniem.
Bromocriptinum, Bromocorn, tabl., 2,5 mg
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
30 tabl., EAN: ~0211913, v100
W: Wszystkie okresy choroby Parkinsona samoistnej lub po zapaleniu mózgu. Bromocorn można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
stosowanymi w tej chorobie. Akromegalia Jako lek wspomagający lub, w specjalnych przypadkach, jako lek alternatywny dla zabiegu chirurgicznego lub radioterapii.
Gruczolaki wydzielające prolaktynę (prolaktynoma). Leczenie zachowawcze mikro i makrogruczolaków przysadki wydzielających prolaktynę. Przed operacjami
podejmowanymi w celu zmniejszenia wielkości guza i ułatwienia usunięcia guza,Po operacji, jeżeli poziom prolaktyny jest nadal podwyższony. Hiperprolaktynemia u
mężczyzn Hipogonadyzm zależny od prolaktyny (oligospermia, utrata libido, impotencja). Hamowanie laktacji ze względów medycznycb Bromocorn nie jest zalecany w
celu rutynowego zapobiegania lub zmniejszania obrzęku piersi w okresie połogu, które można z powodzeniem leczyć przez podanie zwykłych leków przeciwbólowych i
okłady na piersi. Zaburzenia cyklu miesiączkowego, bezpłodność kobiet. Zależne od prolaktyny stany hiperprolaktynemii i pozornej normoprolaktynemii, brak
miesiączkowania (z mlekotokiem lub bez mlekotoku), skąpe miesiączkowanie, brak fazy lutealnej, hiperprolaktynemia polekowa (np. po niektórych lekach
psychotropowych i obniżających ciśnienie). Bezpłodność kobiet niezależna od prolaktyny:zespół policystycznych jajników, cykle miesiączkowe bezowulacyjne
(podawanie leku jako uzupełnienie leczenia antyestrogenami, np. klomifenem). PB: Nadwrażliwość na bromokryptynę i inne alkaloidy sporyszu lub którąkolwiek
substancję pomocniczą. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze w okresie ciąży (rzucawka, stan przedrzucawkowy lub nadciśnienie tętnicze z
powodu ciąży), nadciśnienie tętnicze u kobiet po porodzie oraz w połogu. Stosowanie produktu Bromocorn jest przeciwwskazane w przypadku pacjentów, u których
podaje się ten produkt w hamowaniu laktacji lub w innych stanach zagrożenia życia i, u których występuje choroba wieńcowa w wywiadzie i inne ciężkie zaburzenia
układu krążenia lub objawy zaburzeń psychicznych lub ciężkie zaburzenia psychiczne w wywiadzie. Pacjenci z wymienionymi stanami leczeni produktem Bromocorn z
powodu makrogruczolaka przysadki mogą go stosować jedynie w przypadku, gdy oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnymi zagrożeniami. W przypadku
długotrwałego leczenia: stwierdzenie wady zastawkowej serca na podstawie echokardiografii wykonanej przed leczeniem.
41
B
Budesonidum + Formoterolum, Symbicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 160+4,5 µg/dawkę inhalacyjną
AstraZeneca AB
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0882113,5909990873029, v13
W: Astma oskrzelowa: Symbicort jest przeznaczony do systematycznego leczenia pacjentów z astmą oskrzelową, u których wskazane jest jednoczesne stosowanie
wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów β2-adrenergicznych, gdy: leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi
wziewnymi agonistami receptorów β2-adrenergicznych stosowanymi doraźnie nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów choroby lub objawy choroby są
odpowiednio kontrolowane za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów β2-adrenergicznych stosowanych osobno. POChP
(przewlekła obturacyjna choroba płuc): Objawowe leczenie pacjentów z ciężką POChP (FEV1, < 50% wartości należnej) i nawracającymi zaostrzeniami choroby w
wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby mimo systematycznej terapii długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela. PB: Nadwrażliwość (alergia)
na budezonid, formoterol lub laktozę (która zawiera niewielkie ilości białek mleka).
Budesonidum + Formoterolum, Symbicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 320+9 µg/dawkę inhalacyjną
AstraZeneca AB
1 poj.a 60 daw., EAN: ~1079314,5909990873241, v13
W: Astma: Symbicort Turbuhaler (320 μg + 9 μg)/ dawkę inhalacyjną jest przeznaczony do systematycznego leczenia pacjentów z astmą, u których wskazane jest
jednoczesne stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających β2-mimetyków, gdy: leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi
wziewnymi β2-mimetykami stosowanymi w razie potrzeby nie zapewnia opanowania objawów choroby lub opanowano objawy choroby wziewnymi
glikokortykosteroidami i długo działającymi β2-mimetykami stosowanymi osobno. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP): Symbicort Turbuhaler (320 μg + 9 μg)
dawkę inhalacyjną jest przeznaczony do objawowego leczenia pacjentów z ciężką postacią przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (FEV1 < 50% wartości należnej) i
powtarzającymi się zaostrzeniami w wywiadzie, jeśli występują u nich znaczące objawy, mimo systematycznego leczenia długo działającymi β2-mimetykami. PB:
Nadwrażliwość (alergia) na budezonid, formoterol lub podaną wziewnie laktozę.
Budesonidum + Formoterolum, Symbicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 80+4,5 µg/dawkę inhalacyjną
AstraZeneca AB
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0882014,5909990872886, v13
W: Symbicort jest przeznaczony do systematycznego leczenia pacjentów z astmą oskrzelową, u których wskazane jest jednoczesne stosowanie wziewnych
glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów β2-adrenergicznych, gdy: leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi wziewnymi
agonistami receptorów β2-adrenergicznych stosowanymi doraźnie nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów choroby lub: objawy choroby są odpowiednio
kontrolowane za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów β2-adrenergicznych stosowanych osobno. Uwaga: Symbicort (80
μg + 4,5 μg/dawkę inhalacyjną) nie jest zalecany do leczenia pacjentów z ciężką postacią astmy. PB: Nadwrażliwość (alergia) na budezonid, formoterol lub laktozę
(która zawiera niewielkie ilości białek mleka).
Budesonidum, Budelin Novolizer 200 (Tafen Novolizer 200), proszek do inhalacji, 200 µg
Sandoz GmbH
1 poj.a 200 daw. (+inhal.Novolizer), EAN: ~1033224, v77, r142
1 poj.a 200 daw. (+inhal.Novolizer), EAN: ~1033224, v13
1 poj.a 200 daw., EAN: ~1033248, v77, r142
1 poj.a 200 daw., EAN: ~1033248, v13
30%: 31.84 zł, PP: 76.34 zł
30%: 25.26 zł, PP: 69.76 zł
W: Astma oskrzelowa. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). PB: Nadwrażliwość na budezonid lub laktozę.
Budesonidum, Budiair, aerozol wziewny, roztwór, 200 µg
Torrex Chiesi Polska Sp. z o.o.
1 poj.a 200 daw. (z ustnikiem), EAN: ~0335169, v77, r142
1 poj.a 200 daw. (z ustnikiem), EAN: ~0335169, v13
1 poj.a 200 daw. (+kom.inh.), EAN: ~0335176, v77, r142
1 poj.a 200 daw. (+kom.inh.), EAN: ~0335176, v13
30%: 22.42 zł, PP: 66.92 zł
30%: 23.55 zł, PP: 68.05 zł
W: Leczenie łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu leczniczego.
Budesonidum, Entocort, kaps. o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 3 mg
AstraZeneca AB
100 kaps., EAN: ~0430314, v24, r186
W: Choroba Crohna o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu obejmująca jelito kręte i (lub) okrężnicę wstępującą. PB: Zakażenia bakteryjne, grzybicze lub wirusowe.
Nadwrażliwość na budezonid lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Budesonidum, Miflonide, proszek do inhalacji w kaps. twardych, 200 µg
60 kaps. (+ inh.), EAN: ~0926213, v77, r142
60 kaps. (+ inh.), EAN: ~0926213, v13
30%: 11.53 zł, PP: 24.88 zł
W: Astma oskrzelowa. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). PB: Nadwrażliwość na budezonid lub na którykolwiek z pozostałych składników produktu.
Produktu nie należy stosować u pacjentów z czynną gruźlicą płuc.
Budesonidum, Miflonide, proszek do inhalacji w kaps. twardych, 400 µg
60 kaps. (+ inh.), EAN: ~0926312, v77, r142
60 kaps. (+ inh.), EAN: ~0926312, v13
30%: 15.3 zł, PP: 42 zł
ryczałt: 7.06 zł, PP: 42 zł
W: Astma oskrzelowa. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). PB: Nadwrażliwość na budezonid lub na którykolwiek z pozostałych składników produktu.
Produktu nie należy stosować u pacjentów z czynną gruźlicą płuc.
Budesonidum, Nebbud, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/2 ml
20 amp.a 2 ml, EAN: ~1107925, v100
20 amp.a 2 ml, EAN: ~1107925, v13
W: Leczenie przewlekłej astmy oskrzelowej u pacjentów, u których stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niezadowalające lub
niewłaściwe. PB: Nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Budesonidum, Nebbud, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
20 amp. po 2 ml, EAN: ~0826773, v100
20 amp. po 2 ml, EAN: ~0826773, v13, r141
W: Budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych, młodzieży oraz u niemowląt i dzieci w wieku od sześciu miesięcy
do 12 lat. Astma oskrzelowa Nebbud jest wskazany w astmie oskrzelowej u pacjentów, u których stosowanie inhalatora ciśnieniowego z dozownikiem lub inhalatora
proszkowego jest niezadowalające lub niewłaściwe. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
42
Budesonidum, Nebbud, zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml
20 amp. po 2 ml, EAN: ~1005733, v100
30%: 25.86 zł, PP: 86.21 zł
20 amp. po 2 ml, EAN: ~1005733, v13
W: Nebbud w postaci zawiesiny do nebulizacji wskazany jest do stosowania u pacjentów z astmą oskrzelową, u których stosowanie inhalatorów ciśnieniowych z
dozownikiem lub inhalatorów proszkowych nie powoduje wystarczającego działania bądź jest niewskazane. PB: Nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek
Budesonidum, Neplit Easyhaler 100, Budesonide Easyhaler, proszek do inhalacji, 100 µg
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1 poj.a 200 daw. (zest. startowy), EAN: ~0337354, v77, r142
1 poj.a 200 daw. (zest. startowy), EAN: ~0337354, v13
30%: 28.77 zł, PP: 51.02 zł
W: Leczenie łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy. (Uwaga: Nie należy stosować produktu leczniczego Neplit Easyhaler w ostrym napadzie astmy.) PB:
Nadwrażliwość na budezonid lub białka mleka (substancja pomocnicza laktoza zawiera białka mleka).
30%: 32.63 zł, PP: 77.13 zł
30%: 20.15 zł, PP: 64.65 zł
Budesonidum, Pulmicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 100 µg/dawkę inhalacyjną
AstraZeneca AB
1 poj.a 200 daw., EAN: ~0677313, v77, r142
1 poj.a 200 daw., EAN: ~0677313, v13
30%: 21.94 zł, PP: 44.19 zł
W: Astma oskrzelowa. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). PB: Nadwrażliwość na budezonid.
Budesonidum, Pulmicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 200 µg/dawkę inhalacyjną
AstraZeneca AB
1 poj.a 100 daw., EAN: ~0677412, v77, r142
1 poj.a 100 daw., EAN: ~0677412, v13
30%: 17.99 zł, PP: 40.24 zł
W: Astma oskrzelowa. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). PB: Nadwrażliwość na budezonid.
Budesonidum, Pulmicort, zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml
AstraZeneca AB
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445615, v13
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445615, v100, r141
W: Preparat Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie
glikokortykosteroidów w celu kontrolowania procesu zapalnego toczącego się w układzie oddechowym. PB: Nadwrażliwość na budezonid lub którykolwiek składnik
preparatu.
AstraZeneca AB
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445714, v13
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445714, v100, r141
preparatu.
AstraZeneca AB
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445813, v100, r141
20 poj.a 2 ml, EAN: ~0445813, v13
30%: 50.22 zł, PP: 110.57 zł
preparatu.
Budesonidum, Ribuspir, aerozol wziewny, roztwór, 200 µg
1 poj. (z ustnik.), EAN: ~0335183, v77, r142
1 poj. (z ustnik.), EAN: ~0335183, v13
1 poj. (z komorą inhal.), EAN: ~0335190, v77, r142
1 poj. (z komorą inhal.), EAN: ~0335190, v13
30%: 22.42 zł, PP: 66.92 zł
30%: 23.55 zł, PP: 68.05 zł
W: Leczenie łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Budesonidum, Tafen Nasal, aerozol do nosa, zawiesina, 0,05 mg/dawkę
1 poj.a 200 daw., EAN: ~0849611, v100
50%: 8.8 zł, PP: 17.59 zł
W: Leczenie alergicznego sezonowego i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie polipów nosa. PB: Nadwrażliwość na budezonid lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Nieleczone grzybicze, bakteryjne lub wirusowe zakażenia układu oddechowego.
43
B
Buprenorphinum, Bunondol, tabl. podjęzykowe, 0,2 mg
Polfa Warszawa S.A.
60 szt., EAN: ~0351718, v100
30%: 10.64 zł, PP: 35.48 zł
60 szt., EAN: ~0351718, v19
Buprenorphinum, Bunondol, tabl. podjęzykowe, 0,4 mg
Polfa Warszawa S.A.
30 szt., EAN: ~0351817, v100
30%: 10.64 zł, PP: 35.48 zł
30 szt., EAN: ~0351817, v19
W: Bóle różnego pochodzenia umiarkowane do silnych, wymagające zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne
opioidowe leki przeciwbólowe lub którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu.
Buprenorphinum, Transtec 35 µg/h, system transdermalny, 20 mg
Grünenthal GmbH
5 szt., EAN: ~0966127, v19
5 szt., EAN: ~0966127, v100
W: Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu
nieopioidowych środków przeciwbólowych. Transtec nie jest lekiem odpowiednim do leczenia ostrego bólu. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na buprenorfinę lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą, stosowanie w celu leczenia pacjentów uzależnionych od opioidów i zespołu abstynencyjnego, istniejąca lub zagrażająca
niewydolność ośrodka oddechowego, stosowanie u pacjentów leczonych inhibitorami MAO, również w ciągu 2 tygodni przed zastosowaniem preparatu Transtec,
myasthenia gravis (męczliwość mięśni), delirium tremens (majaczenie alkoholowe), ciąża.
Buprenorphinum, Transtec 52,5 µg/h, system transdermalny, 30 mg
Grünenthal GmbH
5 szt., EAN: ~0966226, v19
5 szt., EAN: ~0966226, v100
Buprenorphinum, Transtec 70 µg/h, system transdermalny, 40 mg
Grünenthal GmbH
5 szt., EAN: ~0966325, v19
5 szt., EAN: ~0966325, v100
Buspironum, Spamilan, tabl., 10 mg
EGIS Polska Sp. z o.o.
60 tabl., EAN: ~7213538, v7
30%: 8.45 zł, PP: 28.18 zł
W: Spamilan wskazany jest w krótkotrwałym leczeniu zaburzeń lękowych i łagodzeniu objawów lęku z towarzyszącą depresją lub bez depresji. PB: Produktu
leczniczego Spamilan nie należy stosować u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z padaczką; z ciężką
niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min lub stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 200 mikromoli/l); z ciężką chorobą wątroby.
60 tabl., EAN: ~7201450, v7
30%: 8.96 zł, PP: 29.88 zł
W: Spamilan wskazany jest w krótkotrwałym leczeniu zaburzeń lękowych i łagodzeniu objawów lęku z towarzyszącą depresją lub bez depresji. PB: Produktu
leczniczego Spamilan nie należy stosować u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; z padaczką; z ciężką
niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min lub stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 200 mikromoli/l); z ciężką chorobą wątroby.
30%: 16.9 zł, PP: 37.82 zł
30%: 12.58 zł, PP: 23.04 zł
W: Buspiron-EGIS wskazany jest w krótkotrwałym leczeniu zaburzeń lękowych i łagodzeniu objawów lęku z towarzysząca, depresją lub bez depresji. PB: Preparatu
Buspiron-EGIS nie należy stosować u pacjentów z: nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu, padaczką, ciężką niewydolnością nerek
(klirens kreatyniny < 20 ml/min lub stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 200 umol/l), ciężką chorobą wątroby.
Busulfanum, Myleran, tabl. powl., 2 mg
25 tabl., EAN: ~0277919, v19
W: Myleran wskazany jest do leczenia kondycjonującego przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego u pacjentów, u których skojarzone
stosowanie dużych dawek busulfanu i cyklofosfamidu zostało uznane za najlepszą dostępną opcję terapeutyczną. Myleran wskazany jest do leczenia paliatywnego
przewlekłej fazy przewlekłej białaczki granulocytowej. Myleran skutecznie wywołuje długotrwałą remisję czerwienicy prawdziwej, szczególnie u pacjentów ze znaczną
nadpłytkowością. Myleran może być skuteczny w leczeniu niektórych przypadków nadpłytkowości samoistnej i mielofibrozy. PB: Produktu leczniczego Myieran nie
należy stosować u pacjentów, u których uprzednio obserwowano oporność choroby na leczenie busulfanem. Produktu leczniczego Myleran nie należy podawać
pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na busulfan iub którykolwiek składnik produktu leczniczego.
Calcifediolum, Devisol-25, krople doustne, 150 µg/ml
CHEMA-ELEKTROMET
10 ml, EAN: ~0227211, v100
W: Zapobieganie i leczenie hipokalcemii, krzywicy i osteomalacji, towarzyszących przewlekłym chorobom wątroby, zapobieganie i leczenie hipokalcemii, krzywicy i
osteomalacji, występujących jako powikłania długotrwałego leczenia przeciwpadaczkowego i kortykoterapii, zapobieganie i leczenie osteodystrofii mocznicowej,
idiopatyczna i pooperacyjna niedoczynność przytarczyc, wybrane przypadki rodzinnej krzywicy hipofosfatemicznej. PB: Podobnie, jak przy stosowaniu witaminy D3:
nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, hiperkalcemia i hiperkalciuria (np. hiperkalcemia samoistna, idiopatyczna hiperkalcemia niemowląt),
niedoczynność tarczycy i kory nadnerczy, nadczynność przytarczyc, kamica nerkowa, osteodystrofia nerkowa z hiperfosfatemią, długotrwałe unieruchomienie, niektóre
choroby nowotworowe.
44
Calcii folinas, Calciumfolinat-Ebewe, kaps. twarde, 15 mg
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
20 kaps., EAN: ~0356713, v19
W: Folinian wapnia wskazany jest: w celu zmniejszenia toksyczności i neutralizowania działania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, stosowany w
terapii cytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u dorosłych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest
zwykle określana jako „Leczenie ochronne folinianem wapnia", jednocześnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej. PB: Znana nadwrażliwość na folinian wapnia
lub na którykolwiek składnik preparatu. Liczba cykli leczenia uzależniona jest od decyzji lekarza.
Calcii folinas, Leucovorin Ca Teva, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
1 fiol. po 50 ml, EAN: ~1117566, v19
W: ochronnie podczas stosowania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat w celu zmniejszenia toksyczności cytostatyku oraz w przypadkach
przedawkowania antagonistów kwasu foliowego (trimetreksat, trymetoprym, pirymetamina) u pacjentów dorosłych i u dzieci. W terapii skojarzonej z 5-fluorouracylem w
leczeniu cytostatycznym pacjentów z zaawansowaną postacią raka jelita grubego. PB: nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu; niedokrwistość złośliwa i inne
rodzaje niedokrwistości wywołane niedoborem witaminy B12, gdyż podanie produktu LEUCOVORIN Ca TEVA może maskować zaburzenia hematologiczne, ale
jednocześnie może nasilać istniejące zmiany neurologiczne.
Calcitoninum, Calcitonin 100 Jelfa, płyn do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Jelfa S.A.
5 amp.a 1 ml, EAN: ~0808410, v40
30%: 8.18 zł, PP: 27.28 zł
W: Choroba Pageta. Hiperkalcemia. Osteoporoza pomenopauzalna. PB: Nadwrażliwość na syntetyczną kalcytoninę łososiową lub inne składniki preparatu.
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Candepres HCT, tabl., 16+12,5 mg
Sandoz GmbH
28 tabl., EAN: ~0800629, v100
30%: 9.68 zł, PP: 28.68 zł
W: Candepres HCT wskazany jest w: leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane
kandesartanem cyleksetylem lub hydrochlorotiazydem w monoterapii. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na
pochodne sulfonamidów. Hydrochlorotiazyd jest pochodną sulfonamidową. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30
ml/min/1,73 m2 pc.). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza. Hipokaliemia i hiperkalcemia oporna na leczenie. Dna moczanowa.
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Candepres HCT, tabl., 8+12,5 mg
Sandoz GmbH
28 tabl., EAN: ~0800360, v100
30%: 5.63 zł, PP: 15.13 zł
W: Candepres HCT wskazany jest w: leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane
kandesartanem cyleksetylem lub hydrochlorotiazydem w monoterapii. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na
pochodne sulfonamidów. Hydrochlorotiazyd jest pochodną sulfonamidową. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30
ml/min/1,73 m2 pc.). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza. Hipokaliemia i hiperkalcemia oporna na leczenie. Dna moczanowa.
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Carzap HCT, tabl., 16+12,5 mg
Zentiva k.s.
28 tabl., EAN: ~0957255, v100
30%: 9.68 zł, PP: 28.68 zł
W: Carzap HCT wskazany jest w: leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, którego nie można uregulować stosując monoterapię kandesartanem
cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub pochodne sulfonamidów.
Hydrochlorothiazyd jest pochodną sulfonamidów. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza. Oporna na leczenie hipokaliemia i hiperkalcemia. Dna moczanowa.
Zentiva k.s.
56 tabl., EAN: ~0957279, v100
30%: 16.25 zł, PP: 54.15 zł
W: Carzap HCT wskazany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, którego nie można uregulować stosując monoterapię kandesartanem
Hydrochlorothiazyd jest pochodną sulfonamidów. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Zentiva k.s.
28 tabl., EAN: ~0957170, v100
30%: 5.48 zł, PP: 14.98 zł
W: Carzap HCT wskazany jest w: leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, którego nie można uregulować stosując monoterapię kandesartanem
Hydrochlorothiazyd jest pochodną sulfonamidów. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Zentiva k.s.
56 tabl., EAN: ~0957194, v100
30%: 9.39 zł, PP: 28.39 zł
W: Carzap HCT wskazany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, którego nie można uregulować stosując monoterapię kandesartanem
Hydrochlorothiazyd jest pochodną sulfonamidów. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Karbicombi, tabl. powl., 16+12,5 mg
KRKA d.d.
56 tabl., EAN: ~0865185, v100
30%: 16.72 zł, PP: 54.72 zł
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0865222, v100
30%: 21.59 zł, PP: 59.59 zł
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Karbicombi, tabl. powl., 32+25 mg
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0865260, v100
30%: 21.59 zł, PP: 59.59 zł
KRKA d.d.
56 tabl., EAN: ~0865147, v100
30%: 9.57 zł, PP: 28.57 zł
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego krwi podczas monoterapii
kandesartanem cyleksetylem lub hydrochlorotiazydem. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na substancje czynne
będące pochodnymi sulfonamidu. Hydrochlorotiazyd jest substancją czynną będącą pochodną sulfonamidu. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności
45
C
nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza). Oporna na leczenie
hipokaliemia i hiperkalcemia. Dna moczanowa.
KRKA d.d.
28 szt., EAN: ~0865130, v100
30%: 5.48 zł, PP: 14.98 zł
nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza). Oporna na leczenie
Candesartanum cilexetilum + Hydrochlorothiazidum, Karbicombi, tabl., 16+12,5 mg
KRKA d.d.
84 tabl., EAN: ~1136840, v100
30%: 23.69 zł, PP: 78.95 zł
nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza). Oporna na leczenie
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0865178, v100
30%: 12.11 zł, PP: 31.11 zł
kandesartanem cyleksetylem lub hydrochlorotiazydem. PB: - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na substancje
czynne będące pochodnymi sulfonamidu. Hydrochlorotiazyd jest substancją czynną będącą pochodną sulfonamidu; Drugi i trzeci trymestr ciąży; Ciężkie zaburzenia
czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała); Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza); Oporna na leczenie
hipokaliemia i hiperkalcemia; Dna moczanowa.
KRKA d.d.
84 tabl., EAN: ~1136833, v100
30%: 12.83 zł, PP: 41.33 zł
nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza). Oporna na leczenie
Candesartanum cilexetilum, Atacand, tabl., 16 mg
AstraZeneca AB
14 tabl. (blist.), EAN: ~0430116, v100, r179
30%: 13.7 zł, PP: 23.2 zł
W: Atacand wskazany jest w: Leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną
czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <40%) jako terapia wspomagająca podczas leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny
(inhibitory ACE) lub gdy nie są one tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetyl lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Drugi i trzeci trymestr
ciąży. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) cholestaza.
AstraZeneca AB
30%: 22.88 zł, PP: 41.88 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Leczenie pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <=40%) jako
leczenie wspomagające podczas leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub gdy nie są one tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu lub
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Atacand. Ciąża i okres karmienia piersią. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza).
AstraZeneca AB
14 tabl. (blist.), EAN: ~0430017, v100, r179
30%: 16.2 zł, PP: 20.95 zł
28 tabl. (blist.), EAN: ~0430024, v100, r179
30%: 21.19 zł, PP: 30.69 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Leczenie pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <=40%) jako
leczenie wspomagające podczas leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub gdy nie są one tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu lub
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Atacand. Ciąża i okres karmienia piersią. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza).
Candesartanum cilexetilum, Candepres, tabl., 16 mg
Sandoz GmbH
28 tabl., EAN: ~0739653, v100, r179
30%: 12.23 zł, PP: 31.23 zł
W: Candepres wskazany jest w: leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych; leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną
czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <40%), jako lek pomocniczy w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub gdy
inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie
zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza.
Candesartanum cilexetilum, Candepres, tabl., 8 mg
Sandoz GmbH
28 tabl., EAN: ~0739592, v100, r179
30%: 6.89 zł, PP: 16.39 zł
W: Candepres wskazany jest w: leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych; leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną
czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <40%), jako lek pomocniczy w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub gdy
inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie
zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza.
Candesartanum cilexetilum, Carzap, tabl., 16 mg
Zentiva k.s.
28 tabl., EAN: ~0937172, v100, r179
30%: 9.68 zł, PP: 28.68 zł
W: Carzap jest wskazany w: Leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory < 40%) jako terapia wspomagająca w leczeniu inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub gdy inhibitory
ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia
czynności wątroby i (lub) cholestaza.
Zentiva k.s.
56 tabl., EAN: ~0937196, v100, r179
30%: 16.25 zł, PP: 54.15 zł
W: Carzap jest wskazany w: Leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych; Leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
46
Zentiva k.s.
28 tabl., EAN: ~0937264, v100, r179
30%: 16.25 zł, PP: 54.15 zł
Zentiva k.s.
28 tabl., EAN: ~0937080, v100, r179
30%: 5.48 zł, PP: 14.98 zł
W: Carzap jest wskazany w: Leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
Zentiva k.s.
56 tabl., EAN: ~0937103, v100, r179
30%: 9.39 zł, PP: 28.39 zł
W: Carzap jest wskazany w: Leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych; Leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
Candesartanum cilexetilum, Kandesar, tabl., 16 mg
Orion Corporation
28 tabl., EAN: ~0962945, v100, r179
30%: 7.84 zł, PP: 26.12 zł
Candesartanum cilexetilum, Kandesar, tabl., 8 mg
Orion Corporation
28 tabl., EAN: ~0962839, v100, r179
30%: 4.35 zł, PP: 13.85 zł
W: Kandesar wskazany jest w: leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych; leczenie pacjentów dorosłych z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
skurczową lewej komory serca (frakcja wyrzutowa lewej komory < 40%) jako leczenie wspomagające podczas leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub gdy
nie są one tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność
wątroby i (lub) cholestaza.
Candesartanum cilexetilum, Kangen, tabl., 16 mg
28 szt., EAN: ~1020507, v100
30%: 7.16 zł, PP: 23.85 zł
Candesartanum cilexetilum, Kangen, tabl., 8 mg
28 szt., EAN: ~1020309, v100
30%: 3.81 zł, PP: 12.71 zł
W: Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie dorosłych chorych z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją skurczową lewej komory
(frakcja wyrzutowa lewej komory <= 40%) jako leczenie skojarzone z inhibitorami ACE lub, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartanu
cyleksetyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) cholestaza.
Candesartanum cilexetilum, Karbis, tabl., 16 mg
Krka d. d.
28 tabl., EAN: ~0772193, v100, r179
30%: 12.11 zł, PP: 31.11 zł
W: Nadciśnienie tętnicze pierwotne. Leczenie pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <
40%) jako leczenie wspomagające w leczeniu inhibitorami ACE lub, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek
substancję pomocniczą produktu leczniczego Karbis. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza).
KRKA d.d.
56 tabl., EAN: ~0772209, v100, r179
30%: 16.25 zł, PP: 54.15 zł
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0772230, v100, r179
30%: 16.25 zł, PP: 54.15 zł
KRKA d.d.
56 tabl., EAN: ~0772179, v100, r179
30%: 12.11 zł, PP: 31.11 zł
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory
(frakcja wyrzutowa lewej komory <40%) jako leczenie wspomagające w leczeniu inhibitorami ACE lub, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego Karbis. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub)
zastój żółci (cholestaza).
Krka d. d.
28 tabl., EAN: ~0772162, v100, r179
30%: 6.85 zł, PP: 16.35 zł
W: Nadciśnienie tętnicze pierwotne. Leczenie pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory <
40%) jako leczenie wspomagające w leczeniu inhibitorami ACE lub, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek
substancję pomocniczą produktu leczniczego Karbis. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) zastój żółci (cholestaza).
Candesartanum cilexetilum, Ranacand, tabl., 16 mg
28 tabl., EAN: ~0801350, v100, r179
30%: 11.54 zł, PP: 30.54 zł
W: Produkt leczniczy Ranacand stosuje się: W leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. W leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i
zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory < 40%) jako leczenie wspomagające w leczeniu inhibitorami ACE lub gdy inhibitory
ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenie
Candesartanum cilexetilum, Ranacand, tabl., 8 mg
28 tabl., EAN: ~0801367, v100, r179
30%: 7.63 zł, PP: 17.13 zł
47
C
W: Produkt leczniczy Ranacand stosuje się: W leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych. W leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i
zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory < 40%) jako leczenie wspomagające w leczeniu inhibitorami ACE lub gdy inhibitory
ACE nie są tolerowane. PB: Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetyl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ciężkie zaburzenie
Captoprilum, Captopril Polfarmex, tabl., 12,5 mg
POLFARMEX S.A.
Captoprilum, Captopril Polfarmex, tabl., 25 mg
POLFARMEX S.A.
Captoprilum, Captopril Polfarmex, tabl., 50 mg
POLFARMEX S.A.
W: Nadciśnienie tętnicze, przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i jeśli jest to właściwe, z
glikozydami naparstnicy i beta-adrenolitykami,bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa <=40%) po zawale mięśnia sercowego u pacjentów
z ustabilizowanym stanem klinicznym, nefropatia cukrzycowa. PB: Nadwrażliwość na kaptopryl lub inny inhibitor konwertazy angiotensyny lub którąkolwiek substancję
pomocniczą, obrzęk naczynioworuchowy spowodowany leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny, dziedziczny bądź samoistny obrzęk angioneurotyczny, drugi i
trzeci trymestr ciąży, karmienie piersią.
Carbamazepinum, Amizepin, tabl., 200 mg
POLPHARMA S.A.
W: Padaczka Produkt wskazany jest w następujących rodzajach napadów drgawkowych: napady częściowe złożone (psychoruchowe, skroniowe), napady uogólnione
toniczno-kloniczne (grand mal), napady mieszane (włącznie z wymienionymi powyżej lub inne napady częściowe lub uogólnione). Neuralgia nerwu trójdzielnego
Karbamazepina wskazana jest w leczeniu bólu związanego z typową neuralgią nerwu trójdzielnego. Jest również skuteczna w neuralgii nerwu językowo-gardłowego.
Produktu nie należy stosować do zwalczania innych rodzajów bólu. Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie
produktami litu. PB: Nadwrażliwość na karbamazepinę, którąkolwiek substancję pomocniczą lub na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina,
dezypramina, protryptylina i inne. Leczenie inhibitorami MAO (zastosowanie karbamazepiny jest możliwe po upływie minimum 14 dni od chwili odstawienia inhibitorów
MAO). Zaburzenia czynności szpiku kostnego w wywiadzie. Blok przedsionkowo-komorowy. Zaburzenia syntezy porfiryn (porfiria ostra przerywana).
Carbamazepinum, Finlepsin 200 retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg
W: Padaczka: napady częściowe proste i złożone, napady uogólnione toniczno-kloniczne (szczególnie wtórnie uogólnione), występujące w czasie snu oraz napady o
postaciach mieszanych, idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego, idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego, ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej,
nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego, profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie
litem, zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych. UWAGA: W przypadku zmiany z postaci
farmaceutycznej o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Finlepsin 200 retard, należy się upewnić, że odpowiednie stężenia
karbamazepiny są uzyskiwane w osoczu. PB: Nie należy stosować leku Finlepsin 200 retard w następujących przypadkach: u pacjentów z zaburzeniem czynności
szpiku kostnego, supresją szpiku kostnego w wywiadzie, u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, u pacjentów z nadwrażliwością na karbamazepinę lub
inne leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub inne składniki produktu, u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną,
jednocześnie z inhibitorami MAO, ani przed upływem 14 dni od zakończenia ich podawania, jednocześnie z worykonazolem, gdyż zaburza działanie karbamazepiny.
Carbamazepinum, Finlepsin 400 retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 400 mg
nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego, profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie
litem, zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych. UWAGA: W przypadku zmiany z postaci
farmaceutycznej o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Finlepsin 400 retard, należy się upewnić, że odpowiednie stężenia
karbamazepiny są uzyskiwane w osoczu. PB: Nie należy stosować leku Finlepsin 400 retard w następujących przypadkach: u pacjentów z zaburzeniem czynności
szpiku kostnego, supresją szpiku kostnego w wywiadzie, u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, u pacjentów z nadwrażliwością na karbamazepinę lub
inne leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub inne składniki produktu, u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną,
jednocześnie z inhibitorami MAO, ani przed upływem 14 dni od zakończenia ich podawania, jednocześnie z worykonazolem, gdyż zaburza działanie karbamazepiny.
Carbamazepinum, Finlepsin, tabl., 200 mg
50 szt. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~1014117, v7
50 szt. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~1014117, v100, r230
nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego, zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach
szpitalnych. PB: Nie należy stosować leku Finlepsin w następujących przypadkach: u pacjentów z zaburzeniem czynności szpiku kostnego, supresją szpiku kostnego w
wywiadzie, u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, u pacjentów z nadwrażliwością na karbamazepinę lub inne leki o podobnej budowie chemicznej (np.
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub inne składniki produktu, u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną, jednocześnie z inhibitorami MAO, ani przed upływem 14
dni od zakończenia ich podawania, jednocześnie z worykonazolem, gdyż zaburza działanie karbamazepiny.
Carbamazepinum, Neurotop retard 300, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 300 mg
G.L. Pharma GmbH
W: Napady częściowe złożone lub proste, napady uogólnione toniczno-kloniczne, mieszane postacie napadów. Zespoły maniakalne oraz zapobieganie zaburzeniom
maniakalno-depresyjnym (dwubiegunowym). Alkoholowy zespół abstynencyjny. Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w
przebiegu stwardnienia rozsianego. Karbamazepina jest zazwyczaj nieskuteczna w napadach z utratą świadomości (petit mal) oraz w napadach mioklonicznych. PB:
Stwierdzona nadwrażliwość na karbamazepinę lub leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych. Stosowanie u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, stwierdzonymi w wywiadzie zaburzeniami czynności szpiku kostnego lub porfirią
wątrobową (np. ostra porfiria przerywana, porfiria mieszana, porfiria skórna późna). Równoczesne stosowanie karbamazepiny z inhibitorami MAO jest nie wskazane.
Carbamazepinum, Neurotop retard 600, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 600 mg
G.L. Pharma GmbH
48
W: Napady częściowe złożone lub proste, napady uogólnione toniczno-kloniczne, mieszane postacie napadów. Zespoły maniakalne oraz zapobieganie zaburzeniom
maniakalno-depresyjnym (dwubiegunowym). Alkoholowy zespół abstynencyjny. Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w
przebiegu stwardnienia rozsianego. Karbamazepina jest zazwyczaj nieskuteczna w napadach z utratą świadomości (petit mal) oraz w napadach mioklonicznych. PB:
Stwierdzona nadwrażliwość na karbamazepinę lub leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych. Stosowanie u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, stwierdzonymi w wywiadzie zaburzeniami czynności szpiku kostnego lub porfirią
wątrobową (np. ostra porfiria przerywana, porfiria mieszana, porfiria skórna późna). Równoczesne stosowanie karbamazepiny z inhibitorami MAO jest niewskazane.
C
Carbamazepinum, Tegretol CR 200, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 200 mg
50 tabl., EAN: ~0120215, v7
50 tabl., EAN: ~0120215, v100, r230
W: Padaczka: napady częściowe złożone lub proste, napady uogólnione toniczno-kloniczne. Mieszane postaci napadów. Tegretol CR 200 można stosować zarówno w
mono terapii jak i w leczeniu skojarzonym. Tegretol CR 200 jest zazwyczaj nieskuteczny w napadach nieświadomości (petit mai) oraz w napadach mioklonicznych.
Zespół maniakalny oraz zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej (psychozy maniakalno-depresyjnej). Alkoholowy zespół abstynencyjny.
Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego (zarówno postaci typowe jak i nietypowe).
Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na karbamazepinę lub leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe
leki przeciwdepresyjne) lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. Stosowanie u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym. Stosowanie u
pacjentów z zahamowaniem czynności szpiku kostnego w wywiadzie. Stosowanie u pacjentów z porfirią wątrobową w wywiadzie (np. porfiria ostra przerywana, porfiria
mieszana, porfiria skórna późna). Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Tegretol CR 200 równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO).
Carbamazepinum, Tegretol CR 400, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 400 mg
30 tabl., EAN: ~0120116, v7
30 tabl., EAN: ~0120116, v11, r230
W: Padaczka: napady częściowe złożone lub proste, napady uogólnione toniczno-kloniczne. Mieszane postaci napadów. Tegretol CR 400 można stosować zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym. Tegretol CR 400 jest zazwyczaj nieskuteczny w napadach nieświadomości (petit mai) oraz w napadach mioklonicznych.
Zespół maniakalny oraz zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej (psychozy maniakalno-depresyjnej). Alkoholowy zespół abstynencyjny.
Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego (zarówno postaci typowe jak i nietypowe).
Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na karbamazepinę lub leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe
leki przeciwdepresyjne) lub którakolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. Stosowanie u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym. Stosowanie u
mieszana, porfiria skórna późna). Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Tegretol CR 400 równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO).
Carbamazepinum, Tegretol, zawiesina doustna, 20 mg/ml
100 ml, EAN: ~0341917, v7
100 ml, EAN: ~0341917, v100, r231
250 ml, EAN: ~0341924, v7
250 ml, EAN: ~0341924, v100, r231
W: Padaczka: napady częściowe złożone lub proste, napady uogólnione toniczno-kloniczne. Mieszane postaci napadów. Tegretol można stosować zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym. Tegretol jest zazwyczaj nieskuteczny w napadach nieświadomości (petit mai) oraz w napadach mioklonicznych. Zespół
maniakalny oraz zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej (psychozy maniakalno-depresyjnej). Alkoholowy zespół abstynencyjny. Idiopatyczny
nerwoból nerwu trójdzielnego oraz nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego (zarówno postaci typowej jak i nietypowej). Idiopatyczny
nerwoból nerwu językowo-gardłowego. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na karbamazepinę lub leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne) lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego. Stosowanie u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym. Stosowanie u
mieszana, porfiria skórna późna). Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Tegretol równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO).
Carbamazepinum, Timonil 150 retard, tabl., 150 mg
Desitin Arzneimittel GmbH
50 tabl., EAN: ~0751013, v7
50 tabl., EAN: ~0751013, v100, r231
W: Padaczka - napady częściowe proste, napady częściowe złożone, napady uogólnione toniczno-kloniczne (grand mai), mieszane postacie padaczki. Nerwoból
nerwu trójdzielnego. Samoistny nerwoból nerwu językowo-gardłowego. Zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym u pacjentów
hospitalizowanych. Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, szczególnie u pacjentów nie reagujących na terapię związkami litu. PB: Nadwrażliwość na
karbamazepinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, nadwrażliwość na trój pierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zaburzenia czynności szpiku
kostnego w wywiadzie, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy), ostra porfiria przerywana w wywiadzie, karbamazepiny
nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami MAO lub przed upływem co najmniej 14 dni od zakończenia terapii tą grupą leków, padaczka typu absence karbamazepina może wywołać napady nieświadomości lub je potęgować.
Carbocisteinum, Mukolina, syrop, 50 mg/ml
120 ml, EAN: ~0032211, v46
30%: 1.95 zł, PP: 6.5 zł
W: Leczenie wspomagające chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny:zapalenie oskrzeli; mukowiscydoza.
Karbocysteina stosowana jest również pomocniczo w zapaleniu ucha środkowego. PB: Nadwrażliwość na karbocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
produktu leczniczego. Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Carvedilolum, Atram 12,5, tabl., 12,5 mg
Zentiva k.s.
30%: 7.39 zł, PP: 9.85 zł
Carvedilolum, Atram 25, tabl., 25 mg
Zentiva k.s.
30%: 8.43 zł, PP: 13.34 zł
Carvedilolum, Atram 6,25, tabl., 6,25 mg
Zentiva k.s.
30%: 6.41 zł, PP: 7.64 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie uzupełniające umiarkowanej do ciężkiej, stabilnej, przewlekłej niewydolności
serca. PB: Karwedylol jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi schorzeniami: niewyrównana niewydolność serca - niewydolność serca klasy IV według
klasyfikacji New York Heart Association (NYHA IV), wymagająca stosowania dożylnych leków inotropowych, objawowe zaburzenia czynności wątroby. Podobnie jak w
przypadku innych leków beta-adrenolitycznych, karwedylolu nie wolno stosować u pacjentów z: nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję
pomocniczą, astmą oskrzelową, blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego stopnia lub całkowitym, ciężką bradykardią (tętno < 50/min), wstrząsem kardiogennym,
zespołem chorej zatoki (w tym blokiem zatokowo-przedsionkowym), ciężkim niedociśnieniem tętniczym (skurczowe ciśnienie tętnicze < 85 mmHg), guzem
chromochłonnym nadnerczy (chyba, że jest zapewniona odpowiednia kontrola poprzez stosowanie leku alfa-adrenolitycznego), dławicą Prinzmetala, kwasicą
metaboliczną, ciężkimi zaburzeniami obwodowego krążenia tętniczego, jednocześnie leczonych werapamilem lub diltiazemem dożylnie, przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc ze skurczem oskrzeli, u kobiet karmiących piersią.
Carvedilolum, Avedol, tabl. powl., 12,5 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 7.78 zł, PP: 10.24 zł
49
Carvedilolum, Avedol, tabl. powl., 25 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 9.11 zł, PP: 14.02 zł
Carvedilolum, Avedol, tabl. powl., 6,25 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 6.31 zł, PP: 7.54 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające umiarkowanej do ciężkiej stabilnej niewydolności serca. PB:
Niewydolność serca zakwalifikowana do IV klasy według NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym. Przewlekła obturacyjna choroba
płuc ze zwężeniem oskrzeli. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia
(<50 uderzeń na minutę). Wstrząs kardiogenny. Zespół chorego węzła zatokowego (z blokiem zatokowo-przedsionkowym włącznie). Ciężkie niedociśnienie (skurczowe
ciśnienie tętnicze krwi poniżej 85mmHg). Kwasica metaboliczna. Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny.Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach
obwodowych. Jednoczesne dożylne stosowanie werapamilu lub diltriazemu. Nadwrażliwość na karwedylol lub substancje pomocnicze preparatu.
Carvedilolum, Carvedigamma 12,5 mg, tabl. powl., 12,5 mg
Wörwag Pharma GmbH
30%: 6.48 zł, PP: 8.94 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające stabilnej umiarkowanej do ciężkiej niewydolności serca. PB:
Niewydolność serca, zakwalifikowano do IV klasy wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Przewlekła obturacyjna
choroba płuc z obturacją oskrzeli. Kliniczne istotne zaburzenia wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia. Ciężka
bradykardia(poniżej 50 skurczów na minutę). Wstrząs kardiogenny. Zespół chorego węzła zatokowego(w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Ciężkie
niedociśnienie(skurczowe ciśnienie tętnicze poniżej 85 mmHg). Nadwrażliwość na karwedylol lub na którą którąkolwiek substancję pomocniczą. Kwasica metaboliczna.
Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne leczenie werpamilem i
diltiazemem.
Carvedilolum, Carvedigamma 25 mg, tabl. powl., 25 mg
Wörwag Pharma GmbH
30%: 7.3 zł, PP: 12.21 zł
Niewydolność serca,zakwalifikowana do IV klasy wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Przewlekła obturacyjna
choroba płuc z obturacją oskrzeli. Kliniczne istotne zaburzenia wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia. Ciężka
bradykardia(poniżej 50 skurczów na minutę). Wstrząs kardiogenny. Zespół chorego węzła zatokowego(w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Ciężkie
niedociśnienie(skurczowe ciśnienie tętnicze poniżej 85 mmHg). Nadwrażliwość na karwedylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kwasica metaboliczna.
Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych, jednoczesne dożylne leczenie werapamilem
lub diltiazemem.
Carvedilolum, Carvedigamma 6,25 mg, tabl. powl., 6,25 mg
Wörwag Pharma GmbH
30%: 3.81 zł, PP: 5.04 zł
Niewydolność serca zakwalifikowana do IV klasy wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Przewlekła obturacyjna
choroba płuc z obturacją oskrzeli. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia.
Ciężka bradykardia (poniżej 50 skurczów na minutę). Wstrząs kardiogenny. Zespół chorego węzła zatokowego (w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Ciężkie
niedociśnienie (skurczowe ciśnienie tętnicze poniżej 85 mmHg). Nadwrażliwość na karwedylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kwasica metaboliczna.
Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne leczenie werapamilem
lub diltiazemem.
Carvedilolum, Carvedilol-ratiopharm, tabl. powl., 12,5 mg
Ratiopharm GmbH
30%: 7.28 zł, PP: 9.74 zł
Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancją pomocniczą. Niestabilna i (lub) niewyrównana niewydolność serca. Objawiające się klinicznie zaburzenia
czynności wątroby. Kwasica metaboliczna. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia (u pacjentów bez wszczepionego stymulatora serca). Ciężka
bradykardia (poniżej 50 skurczów serca na minutę). Zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Ciężkie niedociśnienie (skurczowe ciśnienie tętnicze
poniżej 85 mm Hg). Wstrząs kardiogenny. Skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie.
Carvedilolum, Carvedilol-ratiopharm, tabl. powl., 25 mg
Ratiopharm GmbH
30%: 8.43 zł, PP: 13.34 zł
Carvedilolum, Carvedilol-ratiopharm, tabl. powl., 6,25 mg
Ratiopharm GmbH
30%: 5.96 zł, PP: 7.19 zł
Carvedilolum, Carvedilolum 123ratio, Carvedilol Teva, tabl., 12,5 mg
30%: 6.73 zł, PP: 9.19 zł
W: Nadciśnienie samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające stabilnej, przewlekłej niewydolności serca o nasileniu umiarkowanym lub
ciężkim. PB: Niewydolność serca klasy IV wg. klasyfikacji NYHA, wymagająca stosowania dożylnych leków inotropowych. Przewlekła obturacyjna choroba płuc ze
zwężeniem oskrzeli. Kliniczne istotne zaburzenia wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia(<50 skurczów na
minutę). Zespół chorej zatoki(w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs kardiogenny. Ciężkie niedociśnienie tętnicze(ciśnienie skurczowe poniżej 85 mmHg).
Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Nadwrażliwość na karwedylol lub substancje pomocnicze produktu. Kwasica metaboliczna. Ciężkie
zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego. Jednoczesne stosowanie dożylne werapamilu lub diltiazemu.
Carvedilolum, Carvedilolum 123ratio, Carvedilol Teva, tabl., 25 mg
30%: 6.29 zł, PP: 11.2 zł
zwężeniem oskrzeli. Kliniczne zaburzenia wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia(<50 skurczów na minutę).
Zespół chorej zatoki ( w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs kardiogenny. Ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe poniżej 85 mmHg). Dławica
Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Nadwrażliwość na karwedylol lub substancje pomocnicze produktu. Kwasica metaboliczna. Ciężkie zaburzenia
obwodowego krążenia tętniczego. Jednoczesne stosowanie dożylne werapamilu lub diltizemu.
50
Carvedilolum, Carvedilolum 123ratio, Carvedilol Teva, tabl., 6,25 mg
30%: 5.96 zł, PP: 7.19 zł
zwężeniem oskrzeli. Kliniczne istotne zaburzenia wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia(<50 skurczów na
minute). Zespół chorej zatoki(w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs kardiogenny. Ciężkie niedociśnienie tętnicze(ciśnienie skurczowe poniżej 85 mmHg).
Dławica Prizmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Nadwrażliwość na karwedylol lub substancje pomocnicze produktu. Kwasica metaboliczna. Ciężkie
zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego. Jednoczesne stosowanie dożylne werapamilu lub diltiazemu.
Carvedilolum, Carvetrend, tabl., 12,5 mg
30%: 8.86 zł, PP: 11.32 zł
W: Przewlekła, objawowa niewydolność serca. Długotrwałe leczenie przewlekłej objawowej niewydolności serca (klasa II i III wg NYHA- Nowojorskie Towarzystwo
Chorób Serca) w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, glikozydami naparstnicy i(lub) inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Karwedylol spowalnia rozwój
niewydolności i zmniejsza nasilenie jej objawów. Z uwagi na brak szerszych doświadczeń klinicznych, nie należy podawać karwedylolu pacjentom z ciężką
niewydolnością krążenia klasy IV wg NYHA. Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie stabilnej dławicy piersiowej. PB: Nadwrażliwość na karwedylol którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewyrównana
niewydolność serca (IV stopnia wg NYHA, wymagająca zastosowania dożylnych leków inotropowych). Niedrożność dróg oddechowych. Klinicznie istotne zaburzenia
czynności wątroby. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (chyba, że założony jest na stałe stymulator serca). Ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę).
Zespół chorego węzła zatokowego, w tym blok zatokowo-przedsionkowy. Ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe < 85 mm Hg). Wstrząs kardiogenny.
Skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie. Obturacyjna choroba płuc. Nasilona retencja płynów z dużymi obrzękami zastoinowymi, wymagająca zastosowania
dożylnych leków inotropowych. Kwasica metaboliczna. Nie leczony farmakologicznie (poprzez zablokowanie aktywności receptorów adrenergicznych typu alfa) guz
chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma).
Carvedilolum, Carvetrend, tabl., 25 mg
30 tabl. (blist.), EAN: ~1017118, v36, r205
30%: 9.56 zł, PP: 14.47 zł
lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie stabilnej dławicy piersiowej. PB: Nadwrażliwość na karwedylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewyrównana
niewydolność serca (IV stopnia wg NYHA, wymagająca zastosowania dożylnych leków inotropowych). Niedrożność dróg oddechowych. Klinicznie istotne zaburzenia
czynności wątroby. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (chyba, że założony jest na stałe stymulator serca). Ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę).
Zespół chorego węzła zatokowego, w tym blok zatokowo-przedsionkowy. Ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe < 85 mm Hg). Wstrząs kardiogenny.
Skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie. Obturacyjna choroba płuc. Nasilona retencja płynów z dużymi obrzękami zastoinowymi, wymagająca zastosowania
dożylnych leków inotropowych. Kwasica metaboliczna, Nie leczony farmakologicznie (poprzez zablokowanie aktywności receptorów adrenergicznych typu alfa) guz
chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma).
30%: 8.14 zł, PP: 8.76 zł
lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie stabilnej dławicy piersiowej. PB: Nadwrażliwość na karwedylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewyrównana
niewydolność serca (IV stopnia wg. NYHA, wymagająca zastosowania dożylnych leków inotropowych). Niedrożność dróg oddechowych. Kliniczne istotne zaburzenia
wątroby. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (chyba,że założony jest na stałe symulator serca). Ciężka bradykardia(<50 uderzeń na minute). Zespół
chorego węzła zatokowego, w tym blok zatokowo-przedsionkowy. Ciężkie niedociśnienie tętnicze(ciśnienie skurczowe <85 mmHg). Wstrząs kardiogenny. Skurcz
oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie. Obturacyjna choroba płuc. Nasilona retencja płynów z dużymi obrzękami zastoinowymi, wymagająca zastosowania
dożylnych leków inotropowych. Kwasica metaboliczna. Nie leczony farmakologicznie(poprzez zablokowanie aktywności receptorów adrenergicznych typu alfa) guz
chromochłonny nadnerczy(phaeochromocytoma).
30%: 8.68 zł, PP: 9.91 zł
lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie stabilnej dławicy piersiowej. PB: Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewyrównana
niewydolność serca(IV stopnia wg. NYHA, wymagająca zastosowania dożylnych leków inotropowych). Niedrożność dróg oddechowych. Kliniczne zaburzenia wątroby.
Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (chyba, że założony jest na stale symulator serca). Ciężka bradykardia(<50 uderzeń na minutę). Zespół chorego węzła
zatokowego, w tym blok zatokowo-przedsionkowy. Ciężkie niedociśnienie tętnicze(ciśnienie skurczowe<85mmHg). Wstrząs kardiogenny. Skurcz oskrzeli lub astma
oskrzelowa w wywiadzie. Obturacyjna choroba płuc. Nasilona retencja płynów z dużymi obrzękami zastoinowymi, wymagająca zastosowania dożylnych leków
inotropowych. Kwasica metaboliczna. Nieleczony farmakologicznie(poprzez zablokowanie aktywności receptorów andrnergicznych typu alfa)guz chromochłonny
nadnerczy(phaeochromocytoma).
Carvedilolum, Coryol 12,5, tabl., 12,5 mg
Krka d. d.
30 tabl., EAN: ~0216505, v36, r205
30%: 7.95 zł, PP: 10.41 zł
Carvedilolum, Coryol 25, tabl., 25 mg
Krka d. d.
30 tabl., EAN: ~0216567, v36, r205
30%: 9.03 zł, PP: 13.94 zł
Carvedilolum, Coryol 3,125, tabl., 3,125 mg
Krka d. d.
30 tabl., EAN: ~0216604, v36, r205
30%: 8.14 zł, PP: 8.76 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające w przewlekłej, stabilnej niewydolności serca o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Niestabilna/niewyrównana niewydolność serca.
Niewydolność serca klasy IV wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym. Obturacyjna choroba płuc. Skurcz oskrzeli lub astma
oskrzelowa w wywiadzie. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby. Blok przedsionkowo-komorowy (AV) 2 i 3 stopnia (chyba, że wszczepiono stały stymulator
serca). Ciężka bradykardia (< 50 bpm). Zespół chorego węzła zatokowego (w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs kardiogenny. Ciężkie niedociśnienie
(ciśnienie skurczowe krwi <85 mmHg). Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna. Ciężkie zaburzenia krążenia w
tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne podawanie werapamilu lub diltiazemu.
Carvedilolum, Coryol, tabl., 6,25 mg
Krka d. d.
30 tabl. (blist.), EAN: ~0983315, v36, r205
30%: 6.41 zł, PP: 7.64 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające przewlekłej, stabilnej niewydolności serca o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego. PB: Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewydolność serca klasy IV wg NYHA, wymagająca
dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym. Przewlekła obturacyjna choroba płuc ze zwężeniem oskrzeli. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby.
Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę). Zespół chorego węzła zatokowego (także blok
51
C
zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs pochodzenia sercowego. Ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe krwi poniżej 85 mmHg). Dławica typu Prinzmetala.
Nie leczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne podawanie
werapamilu lub diltiazemu.
Carvedilolum, Dilatrend, tabl., 25 mg
Roche Polska Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0717613, v36, r205
30%: 18.92 zł, PP: 23.83 zł
W: Objawowa, przewlekła niewydolność serca Dilatrend jest wskazany w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca
jako lek wspomagający leczenie standardowe tj. inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi i digoksyną u pacjentów z prawidłową objętością wewnątrznaczyniową.
Nadciśnienie tętnicze Dilatrend jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dusznica bolesna Dilatrend jest wskazany w profilaktycznym leczeniu stabilnej
dusznicy bolesnej. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca Dilatrend jest wskazany w leczeniu pacjentów po przebytym zawale serca ze
stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF: <40%). PB: Stosowanie preparatu Dilatrend jest przeciwwskazane u pacjentów ze znaczną retencją
płynów lub z przeciążeniem serca wymagającym dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Innymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu
Dilatrend są: choroby dróg oddechowych przebiegające z obturacją, zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na karwedilol lub jakikolwiek składnik tabletki.
Podobnie jak w przypadku innych β-adrenolityków przeciwwskazaniami do stosowania są również: stany skurczowe oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, blok
przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę),
wstrząs kardiogenny, zespól chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy), ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85 mmHg), kwasica
metaboliczna i guz chromochłonny (z wyjątkiem pacjentów skutecznie leczonych α-adrenolitykami).
Carvedilolum, Dilatrend, tabl., 6,25 mg
30 tabl., EAN: ~0716111, v36, r205
30%: 15.77 zł, PP: 17 zł
W: Objawowa, przewlekła niewydolność serca Dilatrend jest wskazany w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca
Nadciśnienie tętnicze Dilatrend jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dusznica bolesna Dilatrend jest wskazany w profilaktycznym leczeniu stabilnej
dusznicy bolesnej. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca Dilatrend jest wskazany w leczeniu pacjentów po przebytym zawale serca ze
stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF < 40%). PB: Stosowanie preparatu Dilatrend jest przeciwwskazane u pacjentów ze znaczną retencją
płynów lub z przeciążeniem serca wymagającym dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Innymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu
Dilatrend są: choroby dróg oddechowych przebiegające z obturacją, zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na karwedilol lub jakikolwiek składnik tabletki.
Podobnie jak w przypadku innych β-adrenolityków przeciwwskazaniami do stosowania są również: stany skurczowe oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, blok
przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę),
wstrząs kardiogenny, zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy), ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85 mmHg), kwasica
metaboliczna i guz chromochłonny (z wyjątkiem pacjentów skutecznie leczonych α-adrenolitykami).
Carvedilolum, Hypoten, tabl. powl., 12,5 mg
Orion Corporation
30 tabl., EAN: ~0048489, v36, r205
30%: 7.98 zł, PP: 10.44 zł
100 tabl., EAN: ~0048496, v36, r205
30%: 26.27 zł, PP: 34.46 zł
Carvedilolum, Hypoten, tabl. powl., 25 mg
Orion Corporation
30 tabl., EAN: ~0048502, v36, r205
30%: 9.23 zł, PP: 14.14 zł
100 tabl., EAN: ~0048540, v36, r205
30%: 28.9 zł, PP: 45.28 zł
Carvedilolum, Hypoten, tabl. powl., 6,25 mg
Orion Corporation
30 tabl., EAN: ~0048465, v36, r205
100 tabl., EAN: ~0048472, v36, r205
30%: 6.46 zł, PP: 7.69 zł
30%: 21.53 zł, PP: 25.62 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające umiarkowanej do ciężkiej stabilnej niewydolności serca. PB:
Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Niestabilna/niewyrównana niewydolność serca. Klinicznie istotna niewydolność wątroby. Blok
przedsionkowo-komorowy stopnia drugiego lub trzeciego (chyba że pacjent posiada rozrusznik). Ciężka bradykardia (czynność serca <50/min). Wstrząs kardiogenny.
Zespół chorego węzła zatokowego (w tym blok zatokowo-przedsionkowy). Ciężkie niedociśnienie (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 85 mmHg). Skurcz oskrzeli lub
astma w wywiadzie. Kwasica metaboliczna. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Jednoczesne dożylne leczenie werapamilem lub diltiazemem.
Carvedilolum, Symtrend, tabl. powl., 12,5 mg
SymPhar Sp. z o.o.
30%: 6.48 zł, PP: 8.94 zł
Carvedilolum, Symtrend, tabl. powl., 25 mg
SymPhar Sp. z o.o.
30%: 6.21 zł, PP: 11.12 zł
Carvedilolum, Symtrend, tabl. powl., 6,25 mg
SymPhar Sp. z o.o.
30%: 5.91 zł, PP: 7.14 zł
W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające stabilnej niewydolności serca o nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego. PB: Niewydolność serca zakwalifikowana do IV klasy wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym. Przewlekła obturacyjna
choroba płuc z obturacją oskrzeli. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia.
Ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę). Wstrząs kardiogenny. Zespół chorego węzła zatokowego (w tym blok zatokowo- przedsionkowy). Ciężkie niedociśnienie
tętnicze (skurczowe ciśnienie tętnicze poniżej 85 mm Hg). Kwasica metaboliczna. Dławica Prinzmetala. Nieleczony guz chromochłonny. Ciężkie zaburzenia krążenia w
tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne leczenie werapamilem lub diltiazemem. Karmienie piersią. Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Carvedilolum, Vivacor, tabl., 12,5 mg
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
30%: 10.68 zł, PP: 13.14 zł
30%: 20.9 zł, PP: 25.81 zł
W: Objawowa, przewlekła niewydolność serca Karwedylol jest wskazany w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca
Nadciśnienie tętnicze Karwedylol jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dławica piersiowa. Karwedylol jest wskazany w profilaktycznym leczeniu stabilnej
dławicy piersiowej. PB: Stosowanie karwedylolu jest przeciwwskazane: u pacjentów ze znaczną retencją płynów lub z przeciążeniem serca wymagającym dożylnego
podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Innymi przeciwwskazaniami do stosowania karwedylolu są: choroby dróg oddechowych przebiegające z
obturacją, zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na karwedylol lub jakikolwiek inny składnik preparatu Vivacor. Podobnie jak w przypadku innych betaadrenolityków przeciwwskazaniami do stosowania są również stany skurczowe oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, blok przedsionkowo-komorowy II lub III
stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), ciężka bradykardia(< 50 uderzeń na minutę), wstrząs kardiogenny, zespół chorej zatoki
(w tym blok zatokowo-przedsionkowy), ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85 mmHg), kwasica metaboliczna, guz chromochłonny (z
wyjątkiem pacjentów skutecznie leczonych alfa-adrenolitykami), jednoczesne dożylne stosowanie antagonisty kanału wapniowego typu werapamilu lub diltiazemu,
nadciśnienie płucne, serce płucne, jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B).
Carvedilolum, Vivacor, tabl., 25 mg
30%: 12.72 zł, PP: 17.63 zł
52
30%: 22.85 zł, PP: 32.68 zł
W: Objawowa, przewlekła niewydolność serca. Karwedylol jest wskazany w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca
Nadciśnienie tętnicze Karwedylol jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dławica piersiowa Karwedylol jest wskazany w profilaktycznym leczeniu stabilnej
obturacją, zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na karwedylol lub jakikolwiek inny składnik preparatu Vivacor. Podobnie jak w przypadku innych betaadrenolityków przeciwwskazaniami do stosowania są również: stany skurczowe oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, blok przedsionkowo-komorowy II lub III
stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę), wstrząs kardiogenny, zespół chorej
zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy), ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85 mmHg), kwasica metaboliczna, guz chromochłonny (z
Carvedilolum, Vivacor, tabl., 6,25 mg
30%: 10.38 zł, PP: 11.61 zł
30%: 20.47 zł, PP: 22.93 zł
W: Objawowa, przewlekła niewydolność serca. Karwedylol jest wskazany w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca
Nadciśnienie tętnicze. Karwedylol jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dławica piersiowa Karwedylol jest wskazany w profilaktycznym leczeniu stabilnej
obturacją, zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na karwedylol lub jakikolwiek inny składnik preparatu Vivacor. Podobnie jak w przypadku innych betaadrenolityków przeciwwskazaniami do stosowania są również: stany skurczowe oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, blok przedsionkowo-komorowy II lub III
stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę), wstrząs kardiogenny, zespół chorej
zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy), ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie tętnicze skurczowe < 85 mmHg), kwasica metaboliczna, guz chromochłonny (z
Cefaclorum, Ceclor MR, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 375 mg
10 tabl. (blist.), EAN: ~0676514, v100
50%: 21.98 zł, PP: 28.66 zł
10 tabl. (blist.), EAN: ~0676613, v100
50%: 22.54 zł, PP: 31.44 zł
14 tabl. (blist.), EAN: ~0676620, v100
50%: 30.77 zł, PP: 43.24 zł
10 tabl. (blist.), EAN: ~0676712, v100
50%: 38.04 zł, PP: 51.4 zł
W: Cefaklor jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach spowodowanych przez wrażliwe szczepy wymienionych bakterii: Ostre zapalenie oskrzeli i
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli spowodowane przez Streptococcus pneumoniae (szczepy o obniżonej wrażliwości na penicylinę są oporne), Haemophilus
influenzae (w tym szczepy wytwarzające (β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające (β-laktamazy).
Staphylococcus aureus (szczepy oporne na metycylinę są oporne). Zapalenie gardła i zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes (paciorkowce
grupy A). Zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae (szczepy o obniżonej wrażliwości na penicylinę są oporne), Haemophilus influenzae (w tym
szczepy wytwarzające (β-laktamazę) i Moraxella catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazę). Zapalenie zatok wywołane przez Streptococcus pneumoniae
(tylko szczepy wrażliwe na penicylinę), Haemophilus influenzae (w tym szczepy wytwarzające (β-laktamazę), Moraxella catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające βlaktamazę). Zakażenia dolnego odcinka układu moczowego niepowikłane, w tym zapalenie pęcherza i bakteriuria bezobjawowa wywołane przez Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis i Staphylococcus saprophyticus. Zapalenie skóry i przydatków skórnych wywołanych przez Streptococcus pyogenes,
(paciorkowce grupy A), Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazę, szczepy oporne na metycylinę są oporne) i Staphylococcus epidermidis (w
tym szczepy wytwarzające [β-laktamazę, szczepy oporne na metycylinę są oporne). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać odpowiednie badania w celu
identyfikacji drobnoustroju chorobotwórczego i wykazania jego wrażliwości na cefaklor. Przed uzyskaniem wyników badań można rozpocząć podawanie leku, ale po
otrzymaniu wyników należy w razie potrzeby zweryfikować sposób leczenia. Zazwyczaj cefaklor jest skuteczny w zwalczaniu paciorkowców w nosogardzieli, ale brak
danych dotyczących skuteczności w zapobieganiu następstwom zakażeń paciorkowcowych, czyli chorobie reumatycznej i zapaleniu wsierdzia. Należy wziąć pod
uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną (lub inne cefalosporyny) lub na
Cefaclorum, Ceclor, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
75 ml (47,6 g), EAN: ~0137411, v100
100 ml (63,47 g), EAN: ~0137428, v100
50%: 13.7 zł, PP: 20.43 zł
50%: 16.75 zł, PP: 25.72 zł
W: Cefaklor jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach spowodowanych przez wrażliwe szczepy wymienionych bakterii: Zakażenia górnych dróg
oddechowych w tym zapalenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes (paciorkowce P-hemolizujące grupy A) i Moraxella catarrhalis. Zapalenie
ucha środkowego i zatok:spowodowane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, gronkowce, Streptococcus pyogenes (paciorkowce β-hemolizujące
grupy A) i Moraxella catarrhalis. Zakażenia dolnych dróg oddechowych w tym zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Streptococcus pyogenes (paciorkowce p-hemolizujące grupy A) i Moraxella catarrhalis. Uwaga. Lekiem z wyboru w leczeniu i profilaktyce zakażeń paciorkowcowych, w
tym w zapobieganiu gorączce reumatycznej, jest penicylina. Zazwyczaj cefaklor jest skuteczny w zwalczaniu paciorkowców w nosogardzieli, ale brak danych
dotyczących skuteczności w zapobieganiu następstwom zakażeń paciorkowcowych, czyli chorobie reumatycznej i zapaleniu wsierdzia. Zakażenia dróg moczowych w
tym odmiedniczkowe zapalenie nerek i zapalenie pęcherza wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. i gronkowce koagulazo-ujemne.
Wykazano, że cefaklor jest skuteczny zarówno w ostrych jak i przewlekłych zakażeniach np. w rzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej. Zakażenie skóry i tkanek
miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać odpowiednie badania w celu wykazania
wrażliwości drobnoustrojów na cefaklor. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną (lub inne cefalosporyny) lub którakolwiek substancję pomocniczą.
100 ml, EAN: ~7203836, v100
50%: 17.01 zł, PP: 34.01 zł
ucha środkowego i zatok: spowodowane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, gronkowce, Streptococcus pyogenes (paciorkowce phemolizujące grupy A) i Moraxella catarrhalis. Zakażenia dolnych dróg oddechowych w tym zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Streptococcus pyogenes (paciorkowce p-hemolizujące grupy A) i Moraxella catarrhalis. Uwaga. Lekiem z wyboru w leczeniu i profilaktyce zakażeń
paciorkowcowych, w tym w zapobieganiu gorączce reumatycznej, jest penicylina. Zazwyczaj cefaklor jest skuteczny w zwalczaniu paciorkowców w nosogardzieli, ale
brak danych dotyczących skuteczności w zapobieganiu następstwom zakażeń paciorkowcowych, czyli chorobie reumatycznej i zapaleniu wsierdzia. Zakażenia dróg
moczowych w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek i zapalenie pęcherza wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. i gronkowce koagulazoujemne. Wykazano, że cefaklor jest skuteczny zarówno w ostrych jak i przewlekłych zakażeniach np. w rzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej. Zakażenie skóry i
tkanek miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać odpowiednie badania w celu
wykazania wrażliwości drobnoustrojów na cefaklor. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. PB:
75 ml (47,6 g), EAN: ~0137510, v100
50%: 25.21 zł, PP: 38.66 zł
100 ml (63,47 g), EAN: ~0137527, v100
50%: 27.87 zł, PP: 45.81 zł
100 ml (63,47 g), EAN: ~7207827, v100
50%: 17.26 zł, PP: 34.52 zł
53
C
75 ml (47,6 g), EAN: ~0775910, v100
50%: 28.04 zł, PP: 48.22 zł
100 ml (63,47 g), EAN: ~0775927, v100
50%: 30.93 zł, PP: 57.84 zł
ucha środkowego i zatok:spowodowane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, gronkowce, Streptococcus pyogenes (paciorkowce β-hemolizujące
grupy A) i Moraxella catarrhalis. Zakażenia dolnych dróg oddechowych w tym zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Streptococcus pyogenes (paciorkowce p-hemolizujące grupy A) i Moraxella catarrhalis. Uwaga. Lekiem z wyboru w leczeniu i profilaktyce zakażeń paciorkowcowych, w
tym w zapobieganiu gorączce reumatycznej, jest penicylina. Zazwyczaj cefaklor jest skuteczny w zwalczaniu paciorkowców w nosogardzieli, ale brak danych
dotyczących skuteczności w zapobieganiu następstwom zakażeń paciorkowcowych, czyli chorobie reumatycznej i zapaleniu wsierdzia. Zakażenia dróg moczowych w
tym odmiedniczkowe zapalenie nerek i zapalenie pęcherza wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. i gronkowce koagulazo-ujemne.
Wykazano, że cefaklor jest skuteczny zarówno w ostrych jak i przewlekłych zakażeniach np. w rzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej. Zakażenie skóry i tkanek
miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać odpowiednie badania w celu wykazania
wrażliwości drobnoustrojów na cefaklor. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. PB:
Cefaclorum, Vercef, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
Ranbaxy Sp. z o.o.
75 ml (37,5 g), EAN: ~0732111, v100
50%: 12.11 zł, PP: 18.84 zł
100 ml (50 g), EAN: ~0732128, v100
50%: 10.59 zł, PP: 19.56 zł
Cefaclorum, Vercef, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
Ranbaxy Sp. z o.o.
75 ml (37,5 g), EAN: ~0453610, v100
50%: 23.76 zł, PP: 37.21 zł
100 ml (50 g), EAN: ~0453627, v100
50%: 20.35 zł, PP: 38.29 zł
W: VERCEF jest wskazany do leczenia następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenie
płuc, zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli) wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Streptococcus pyogenes,
zapalenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes**, zapalenie ucha środkowego i zatok wywołane przez Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae*, gronkowce, Streptococcus pyogenes, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes,
zakażenia układu moczowego (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego) wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella
spp. i gronkowce koagulazo-ujemne. Szczepy Haemophilus influenzae wytwarzające beta-laktamazy, oporne na penicylinę należy uznać za oporne na cefaklor, mimo
że niektóre z tych szczepów wykazują in vitro wrażliwość na cefaklor. **Cefaklor jest skuteczny w eliminacji paciorkowców z nosa i gardła. Jednakże brak jest danych
klinicznych potwierdzających jego skuteczność w zapobieganiu gorączce reumatycznej lub bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia. Przed rozpoczęciem leczenia
preparatem Vercef należy wykonać antybiogram w celu określenia wrażliwości drobnoustroju na cefaklor. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub
którykolwiek ze składników preparatu.
Cefaclorum, Vercef, kaps., 500 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
15 kaps. (blist.), EAN: ~0453511, v100
50%: 20.52 zł, PP: 33.88 zł
W: VERCEF jest wskazany do leczenia następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenie
płuc, zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli) wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes,
zapalenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes**, zapalenie ucha środkowego i zatok wywołane przez Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae*, gronkowce, Streptococcus pyogenes, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes,
zakażenia układu moczowego (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego) wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella
spp. i gronkowce koagulazo-ujemne. * Szczepy Haemophilus influenzae wytwarzające beta-laktamazy, oporne na penicylinę należy uznać za oporne na cefaklor mimo.
ze niektóre z tych szczepów wykazują in vitro wrażliwość na cefaklor. ** Cefaklor jest skuteczny w eliminacji paciorkowców z nosa i gardła. Jednakże brak jest danych
klinicznych potwierdzających jego skuteczność w zapobieganiu gorączce reumatycznej lub bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia. Zapalenie zatok: przed rozpoczęciem
leczenia preparatem Vercef należy wykonać antybiogram w celu określenia wrażliwości drobnoustroju na cefaklor. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe
lub którykolwiek ze składników preparatu.
Cefadroxilum, Biodroxil, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 0,25 g/5 ml
Sandoz GmbH
60 ml (45 g), EAN: ~0780211, v100
50%: 5.84 zł, PP: 11.22 zł
Cefadroxilum, Biodroxil, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 0,5 g/5 ml
Sandoz GmbH
60 ml (45 g), EAN: ~0780310, v100
50%: 9.01 zł, PP: 18.02 zł
W: Preparat Biodroxil jest skuteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefadroksyl takich jak: zakażenia górnych dróg oddechowych,
szczególnie zapalenie gardła i migdałków podniebiennych wywoływane przez paciorkowce beta hemolizujące grupy A., niepowikłane zakażenia dróg moczowych
wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella pneumoniae, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce,
BiodroxiI skutecznie eradykuje paciorkowce beta-hemolizujące grupy A z gardła, ale preparat nie jest wskazany w zapobieganiu gorączce reumatycznej. Preparatu
Biodroxil nie należy stosować w ciężkich zakażeniach ogólnoustrojowych, w których skuteczniejsze są cefalosporyny oporne na działanie beta-laktamaz. PB:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Stwierdzona lub podejrzewana nadwrażliwość na cefalosporyny.
Cefadroxilum, Biodroxil, kaps., 0,5 g
Sandoz GmbH
12 kaps., EAN: ~0780419, v100
50%: 10.28 zł, PP: 15.62 zł
W: Preparat Biodroxil jest skuteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefadroksyl, takich jak: zakażenia górnych dróg oddechowych,
szczególnie zapalenie gardła i migdałków podniebiennych wywoływane przez paciorkowce beta hemolizujące grupy A., niepowikłane zakażenia dróg moczowych
wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella pneumoniae, zakażenia skóry i tkanek miękkich wy wołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce.
Biodroxil skutecznie eradykuje paciorkowce beta-hemolizujące grupy A z gardła, ale preparat nie jest wskazany w zapobieganiu gorączce reumatycznej. Preparatu
Cefadroxilum, Biodroxil, tabl. powl., 1 g
Sandoz GmbH
12 tabl., EAN: ~0780518, v100
50%: 14.64 zł, PP: 25.32 zł
W: Preparat Biodroxil jest skuteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefadroksyl, takich jak: zakażenia górnych dróg oddechowych,
szczególnie zapalenie gardła i migdałków podniebiennych wywoływane przez paciorkowce beta hemolizujące grupy A. niepowikłane zakażenia dróg moczowych
wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella pneumoniae. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce.
Biodroxil skutecznie eradykuje paciorkowce beta-hemolizujące grupy A z gardła, ale preparat nie jest wskazany w zapobieganiu gorączce reumatycznej. Preparatu
Cefadroxilum, Duracef, kaps., 500 mg
Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
12 kaps., EAN: ~0051113, v100
50%: 13.41 zł, PP: 18.75 zł
20 kaps., EAN: ~0051120, v100
50%: 21.53 zł, PP: 30.43 zł
W: Cefadroksyl jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, jeśli są wywołane przez wrażliwe szczepy bakteryjne: - górnych i dolnych dróg oddechowych, a w
szczególności zapalenia gardła i migdałków podniebiennych spowodowanego przez paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A, układu moczowego, wywołanych przez
E. coli, P. mirabilis i Klebsiella spp., skóry i tkanek miękkich powodowanych przez gronkowce i (lub) paciorkowce, zapalenia szpiku, bakteryjnego zapalenia stawów.
(Wykazano, że w zapobieganiu gorączce reumatycznej skuteczne jest podawanie penicyliny drogą domięśniową. Duracef na ogół skutecznie usuwa paciorkowce z
jamy ustnej i gardła. Jednak nie ma danych na temat skuteczności leku w zapobieganiu nawrotom gorączki reumatycznej). PB: Duracef jest przeciwwskazany u
54
pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Cefadroxilum, Duracef, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
60 ml, EAN: ~0050819, v100
50%: 7.87 zł, PP: 13.25 zł
100 ml, EAN: ~0050826, v100
50%: 15.22 zł, PP: 24.19 zł
Cefadroxilum, Duracef, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg/5 ml
60 ml, EAN: ~0050918, v100
50%: 11.63 zł, PP: 22.39 zł
100 ml, EAN: ~0050925, v100
50%: 19.53 zł, PP: 37.47 zł
W: Cefadroksyl jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, jeśli są wywołane przez wrażliwe szczepy bakteryjne: górnych i dolnych dróg oddechowych, a w
Cefadroxilum, Duracef, tabl. do sporządzania zawiesiny doustnej, 1 g
10 tabl., EAN: ~0764617, v100
50%: 20.31 zł, PP: 29.21 zł
W: Cefadroksyl jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, jeśli są wywołane przez wrażliwe szczepy bakteryjne: górnych i dolnych dróg oddechowych, a w
Cefalexinum, Cefaleksyna TZF, kaps. twarde, 500 mg
50%: 16.53 zł, PP: 23.65 zł
W: Stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Zakażenia dróg oddechowych. Zakażenia skóry i tkanek miękkich.
Zakażenia układu moczowo-płciowego. Uwaga. Przed rozpoczęciem leczenia cefaleksyną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego
drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu
może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące stosowania
antybiotyków. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy cefalosporyn, penicylin lub którykolwiek składnik preparatu.
Cefalexinum, Keflex, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
60 ml (38,1g granulatu), EAN: ~0070411, v100
50%: 11.91 zł, PP: 17.29 zł
Cefalexinum, Keflex, kaps., 250 mg
12 kaps., EAN: ~0070213, v100
50%: 6.47 zł, PP: 9.14 zł
Cefalexinum, Keflex, kaps., 500 mg
12 kaps., EAN: ~0070312, v100
50%: 13.12 zł, PP: 18.46 zł
W: Zakażenia dróg oddechowych wywołane przez Streptococcus pneumoniae oraz paciorkowce P-hemolizujące grupy A. Zapalenie ucha środkowego wywołane przez
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, gronkowce, paciorkowce oraz Moraxella catarrhalis. Zakażenia kości i stawów wywołane przez gronkowce i (lub)
Proteus mirabilis. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce P-hemolizujące. Zakażenia dróg moczowo-płciowych, w tym ostre
zapalenie gruczołu krokowego, wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella spp. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w czasie leczenia należy
wykonać posiew oraz antybiogram. Jeśli wskazane, należy sprawdzić czynność nerek. Zapalenie zatok przynosowych wywołane przez paciorkowce, pneumokoki
(Streptococcus pneumoniae) i Staphylococcus aureus (tylko szczepy wrażliwe na metycylinę). PB: Stosowanie preparatu Keflex jest przeciwwskazane u pacjentów ze
stwierdzoną nadwrażliwością na cefalosporyny.
Cefuroximum, Biofuroksym, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1500 mg
POLPHARMA S.A.
1 fiol.a 26 ml, EAN: ~0059515, v100
50%: 8.58 zł, PP: 14.52 zł
Cefuroximum, Biofuroksym, proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań, 250 mg
POLPHARMA S.A.
1 fiol.a 10 ml, EAN: ~0806812, v100
50%: 3.23 zł, PP: 4.22 zł
POLPHARMA S.A.
1 fiol.a 17 ml, EAN: ~0806911, v100
50%: 4.6 zł, PP: 6.58 zł
POLPHARMA S.A.
1 fiol.a 17 ml, EAN: ~0059416, v100
50%: 5.03 zł, PP: 8 zł
W: Zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae (oprócz szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus
influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę), Klebsiella spp., Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Streptococcus pyogenes i
Escherichia coli. Zakażenia dróg moczowych wywołane przez Escherichia coli i Klebsiella spp. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Staphylococcus
aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp. i Enterobacter spp., Posocznica (bakteriemia) wywołana
przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Streptococcus pneumoniae (oprócz szczepów opornych na penicylinę), Escherichia coli,
Haemophilus influenzae (oprócz szczepów opornych na ampicylinę) i Klebsiella spp., Rzeżączka i zakażenia ginekologiczne wywołane m.in. przez Neisseria
gonorrhoeae (w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Zakażenia kości i stawów, wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające
penicylinazy), Zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym, Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez wrażliwe szczepy
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (także szczepy oporne na ampicylinę), Neisseria meningitidis i Staphylococcus aureus. Cefuroksym nie jest
polecany w terapii empirycznej zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. PB: Nadwrażliwość na cefalosporyny.
Cefuroximum, Bioracef, tabl. powl., 125 mg
POLPHARMA S.A.
50%: 13 zł, PP: 17.45 zł
50%: 15.19 zł, PP: 21.42 zł
55
C
POLPHARMA S.A.
50%: 22.2 zł, PP: 31.1 zł
50%: 25.84 zł, PP: 38.31 zł
POLPHARMA S.A.
50%: 23.7 zł, PP: 41.51 zł
50%: 32.45 zł, PP: 57.38 zł
W: Tabletki są przeznaczone do leczenia zakażeń o lekkim i średnio ciężkim przebiegu, wywołanych wrażliwymi na cefuroksym bakteriami. Zakażenia górnych i
dolnych dróg oddechowych: zapalenie gardła, migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes, zapalenie zatok wywołane przez Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołane głównie przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Haemophilus parainfluenzae, pozaszpitalne zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.,
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli. Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Zakażenia skóry i tkanek miękkich (liszajec, zapalenie tkanki łącznej, ropnie, zakażenia ran), spowodowane
przez Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus. Niepowikłane zakażenia układu moczowego (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza,
odmiedniczkowe zapalenie nerek), wywołane przez Escherichia coli lub Klebsiella pneumoniae. Ostra niepowikłana rzeżączka (Neisseria gonorrhoea, również szczepy
oporne na penicylinę). PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne cefalosporyny oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Cefuroximum, Cefuroxime Aurobindo, tabl., 250 mg
10 szt., EAN: ~0934058, v100
50%: 9.73 zł, PP: 18.63 zł
Cefuroximum, Cefuroxime Aurobindo, tabl., 500 mg
10 szt., EAN: ~0934171, v100
50%: 17.64 zł, PP: 35.27 zł
W: Cefuroxime Aurobindo jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: - Ostre paciorkowcowe zapalenie
gardła i migdałków. - Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. - Ostre zapalenie ucha środkowego. - Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. - Zapalenie
pęcherza moczowego. - Odmiedniczkowe zapalenie nerek. - Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. - Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stwierdzona wcześniej
nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny,
monobaktamy i karbapenemy) w wywiadzie.
Cefuroximum, Cefuroximum 123ratio, tabl. powl., 250 mg
123ratio Sp. z o.o.
10 szt., EAN: ~0785643, v100
50%: 9.73 zł, PP: 18.63 zł
Cefuroximum, Cefuroximum 123ratio, tabl. powl., 500 mg
123ratio Sp. z o.o.
10 szt., EAN: ~0785674, v100
50%: 17.64 zł, PP: 35.27 zł
W: Cefuroximum 123ratio jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: - Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
i migdałków. - Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. - Ostre zapalenie ucha środkowego. - Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. - Zapalenie pęcherza
moczowego. - Odmiedniczkowe zapalenie nerek. - Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. - Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy
wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym, inne cefalosporyny lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na
jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy) w wywiadzie.
Cefuroximum, Ceroxim, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
Ranbaxy Sp. z o.o.
50 ml (46,2 g) (prosz.), EAN: ~1009212, v100
50%: 11.21 zł, PP: 20.18 zł
W: Stosowanie cefuroksymu jest wskazane w następujących zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie
ucha, nosa, gardła, zapalenie krtani, migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes, ostre bakteryjne zapalenie zatok obocznych nosa wywołane przez
Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae, ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie
płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae. Zakażenia układu moczowo-płciowego: odmiedniczkowe
zapalenie nerek, zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej wywołane przez Escherichia coli lub Klebsiella pneumoniae. Zakażenia skóry i tkanek miękkich:
czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes,leczenie
wczesnej fazy choroby z Lyme (borelioza) oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat, wywołanej przez Borrelia burgdorferi. Ostra
niepowikłana rzeżączka cewki moczowej, szyjki macicy wywołana przez Neisseria gonorrhoeae (szczepy wytwarzające lub nie wytwarzające penicylinazy). Należy
uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie cefuroksymu jest przeciwwskazane u
chorych z nadwrażliwością na cefuroksym lub inne cefalosporyny, lub jakikolwiek inny składnik preparatu.
Ranbaxy Sp. z o.o.
100 ml (88,2 g) (prosz.), EAN: ~1009229, v100
50%: 17.64 zł, PP: 35.28 zł
W: Stosowanie cefuroksymu jest wskazane w następujących zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie
Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae. Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes.
Leczenie wczesnej fazy choroby z Lyme (borelioza) oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat, wywołanej przez Borrelia
burgdorferi. Ostra niepowikłana rzeżączka cewki moczowej, szyjki macicy wywołana przez Neisseria gonorrhoeae (szczepy wytwarzające lub nie wytwarzające
penicylinazy). Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie cefuroksymu jest
przeciwwskazane u chorych z nadwrażliwością na cefuroksym lub inne cefalosporyny, lub jakikolwiek inny składnik preparatu.
Ranbaxy Sp. z o.o.
50 ml (46,2 g) (prosz.), EAN: ~1009113, v100
50%: 17.64 zł, PP: 35.28 zł
100 ml (88,2 g) (prosz.), EAN: ~1009120, v100
50%: 33.87 zł, PP: 67.73 zł
W: Stosowanie cefuroksymu jest wskazane w następujących zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie
Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae. Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające (β-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes.
56
Cefuroximum, Ceroxim, tabl., 250 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
10 tabl. (blist.), EAN: ~1010614, v100
50%: 10.1 zł, PP: 19 zł
50%: 18.21 zł, PP: 36.02 zł
C
Cefuroximum, Ceroxim, tabl., 500 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
10 tabl. (blist.), EAN: ~1012519, v100
50%: 18.21 zł, PP: 36.02 zł
50%: 34.3 zł, PP: 68.59 zł
W: Stosowanie cefuroksymu jest wskazane w następujących zakażeniach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie
Streptococcus pneumoniae lub Haemophilus influenzae. Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae;,
czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające β-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes.
Cefuroximum, Novocef, tabl. powl., 250 mg
10 tabl., EAN: ~1033811, v100
50%: 13.97 zł, PP: 22.87 zł
W: Novocef jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym: zakażenia górnych dróg oddechowych (
zapalenie gardła i krtani, zapalenie zatok obocznych nosa); zapalenie ucha środkowego; zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc); zakażenia układu moczowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki
moczowej); zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność, liszajec, ropne zapalenie skóry-piodermia); rzeżączka (ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki
moczowej i zapalenie szyjki macicy wywołane przez Neisseria gonorrhoeae); borelioza (choroba z Lyme) - wczesna faza oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. Podejmując decyzję o leczeniu produktem Novocef należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek składnik produktu.
Cefuroximum, Novocef, tabl. powl., 500 mg
10 tabl., EAN: ~1034016, v100
50%: 20.18 zł, PP: 37.99 zł
W: Novocef jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym: zakażenia górnych dróg oddechowych
(zapalenie gardła i krtani, zapalenie zatok obocznych nosa, zapalenie ucha środkowego); zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc); zakażenia układu moczowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki
moczowej); zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność, liszajec, ropne zapalenie skóry -piodermia); rzeżączka - ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki
moczowej i zapalenie szyjki macicy wywołane przez Neisseria gonorrhoeae; borelioza (choroba z Lyme) - wczesna faza oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat. Podejmując decyzję o leczeniu produktem Novocef należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego
stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek składnik produktu.
Cefuroximum, Tarsime, proszek do sporządzania roztworu / zawiesiny do wstrzykiwań, 750 mg
1 fiol.a 20 ml, EAN: ~0442911, v100
50%: 2.79 zł, PP: 5.57 zł
W: Produkt Tarsime jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym. Zakażenia dolnych dróg oddechowych. Zakażenia
dróg moczowych. Zakażenia skóry i tkanek miękkich. Zakażenia kości i stawów. Rzeżączka - zwłaszcza w przypadkach, gdy penicylina nie może być stosowana. W
zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym w chirurgii, kardiochirurgii i ginekologii. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia cefuroksymem należy przeprowadzić
badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości
drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne
zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne antybiotyki β-laktamowe.
Cefuroximum, Tarsime, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 1500 mg
1 fiol.a 20 ml, EAN: ~0442812, v100
50%: 5.25 zł, PP: 10.49 zł
W: Produkt Tarsime jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym. Zakażenia dolnych dróg oddechowych. Zakażenia
dróg moczowych. Zakażenia skóry i tkanek miękkich. Zakażenia kości i stawów. Rzeżączka - zwłaszcza w przypadkach, gdy penicylina nie może być stosowana. W
zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym w chirurgii, kardiochirurgii i ginekologii. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia cefuroksymem należy przeprowadzić
badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości
drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne
zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne antybiotyki β-laktamowe.
Cefuroximum, Xorimax 250, tabl. drażowane, 250 mg
Sandoz GmbH
10 tabl. (blist.), EAN: ~0224951, v100
50%: 13.69 zł, PP: 22.59 zł
W: Aksetyl cefuroksymu wskazany jest w leczeniu lekkich do umiarkowanie ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym, takich jak:
zakażenia górnych dróg oddechowych: ostre zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków i zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli,
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, niepowikłane zakażenia dolnego odcinka dróg moczowych,zapalenie pęcherza moczowego, zakażenia skóry i tkanek
miękkich, czyraczność, ropne zapalenie skóry i liszajec, wczesne stadium boreliozy z Lyme (stadium I) i zapobieganie późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci w
wieku powyżej 12 lat. Należy uwzględnić krajowe zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym, inne
cefalosporyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Występująca w przeszłości natychmiastowa i (lub) ciężka reakcja nadwrażliwości na penicylinę lub na
którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy.
Sandoz GmbH
14 tabl., EAN: ~6701753, v100
50%: 13.75 zł, PP: 26.22 zł
W: Xorimax wskazany jest w leczeniu wymienionych niżej zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i
zapalenie gardła; ostre bakteryjne zapalenie zatok; ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego;
odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (boreliozy). Należy uwzględnić krajowe zalecenia
dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Rozpoznana
nadwrażliwość na cefalosporyny. Ciężka reakcja nadwrażliwości w wywiadzie (np. reakcja anafilaktyczna) na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny,
monobaktamy i karbapenemy).
Sandoz GmbH
14 tabl., EAN: ~6701760, v100
50%: 24.94 zł, PP: 49.87 zł
W: Xorimax wskazany jest w leczeniu wymienionych niżej zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i
zapalenie gardła; ostre bakteryjne zapalenie zatok; ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego;
odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (boreliozy). Należy uwzględnić krajowe zalecenia
dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Rozpoznana
nadwrażliwość na cefalosporyny. Ciężka reakcja nadwrażliwości w wywiadzie (np. reakcja anafilaktyczna) na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny,
monobaktamy i karbapenemy).
57
Sandoz GmbH
10 tabl. (blist.), EAN: ~0224456, v100
50%: 21.88 zł, PP: 39.69 zł
W: Aksetyl cefuroksymu wskazany jest w leczeniu lekkich do umiarkowanie ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefuroksym, takich jak:
zakażenia górnych dróg oddechowych: ostre zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków i zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli,
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, niepowikłane zakażenia dolnego odcinka dróg moczowych, zapalenie pęcherza moczowego, zakażenia skóry i tkanek
miękkich, czyraczność, ropne zapalenie skóry i liszajec, wczesne stadium boreliozy z Lyme (stadium I) i zapobieganie późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci w
wieku powyżej 12 lat. Należy uwzględnić krajowe zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym, inne
cefalosporyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Występująca w przeszłości natychmiastowa i (lub) ciężka reakcja nadwrażliwości na penicylinę lub na
którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy.
Cefuroximum, Zamur 250, tabl. powl., 250 mg
Mepha Lda
14 tabl., EAN: ~1067946, v100
50%: 15.23 zł, PP: 27.7 zł
W: Zamur 250 i Zamur 500 jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
i migdałków; Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; Ostre zapalenie ucha środkowego; Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; Zapalenie pęcherza
moczowego; Odmiedniczkowe zapalenie nerek; Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć
pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk
beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy) w wywiadzie.
Mepha Lda
10 tabl. (blist.), EAN: ~0216383, v100
50%: 14.26 zł, PP: 23.16 zł
W: Cefuroksym aksetylu przeznaczony jest do leczenia zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie. Zakażenia dolnych dróg oddechowych, np. zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc. Zakażenia górnych dróg oddechowych, np. uszu, nosa, gardła, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie
zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła. Zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec. Podczas leczenia należy
uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną - cefuroksym, inne
cefalosporyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Cefuroksymu nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na penicylinę, ponieważ u pacjentów
uczulonych na penicylinę może występować również nadwrażliwość na cefuroksym.
Mepha Lda
14 tabl., EAN: ~1067953, v100
50%: 27.92 zł, PP: 52.85 zł
W: Zamur 250 i Zamur 500 jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
i migdałków; Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; Ostre zapalenie ucha środkowego; Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; Zapalenie pęcherza
moczowego; Odmiedniczkowe zapalenie nerek; Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć
pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję
Mepha Lda
10 tabl., EAN: ~0216390, v100
50%: 20.3 zł, PP: 38.11 zł
W: Cefuroksym aksetylu przeznaczony jest do leczenia zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie. Zakażenia dolnych dróg oddechowych, np. zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc. Zakażenia górnych dróg oddechowych, np. uszu, nosa, gardła, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie
zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła. Zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. czyraczność, ropne zapalenie skóry, liszajec. Podczas leczenia należy
uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, cefuroksym, inne
cefalosporyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Cefuroksymu nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na penicylinę, ponieważ u pacjentów
uczulonych na penicylinę może występować również nadwrażliwość na cefuroksym.
Cefuroximum, Zinacef, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 1500 mg
10 fiol., EAN: ~0069927, v100
50%: 54.94 zł, PP: 109.88 zł
Cefuroximum, Zinacef, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 750 mg
10 fiol., EAN: ~0069828, v100
50%: 29.7 zł, PP: 59.39 zł
W: Cefuroksym jest wskazany do leczenia zakażeń spowodowanych przez wrażliwe szczepy bakterii. Zakażenia dróg oddechowych - ostre i przewlekłe zapalenie
oskrzeli, zakażone rozstrzenia oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc, ropień płuca i pooperacyjne zakażenia klatki piersiowej wywołane przez Streptococcus pneumoniae
(z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę na skutek wytwarzania beta-laktamaz), Klebsiella spp.,
Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli;
Zakażenia ucha, nosa i gardła - zapalenie zatok, migdałków podniebiennych i gardła wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (w tym
szczepy oporne na ampicylinę), Klebsiella spp., Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na
metycylinę), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli; Zakażenia dróg moczowych - ostre i przewlekle odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza
moczowego i bezobjawowy bakteriomocz, wywołane przez Escherichia coli i Klebsiella spp. (z wyjątkiem szczepów wytwarzających beta-laktamazy typu ESBL);
Zakażenia tkanek miękkich - zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża i zakażenie ran wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające betalaktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp. (z wyjątkiem szczepów wytwarzających betalaktamazy typu ESBL); Zakażenia kości i stawów - zapalenie szpiku i zapalenie stawów o etiologii bakteryjnej wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy
wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę); Zakażenia w położnictwie i ginekologii - stany zapalne w obrębie miednicy małej
wywołane przez Staphylococcus aureus (szczepy wytwarzające i niewytwarzające penicylinazę), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp. (z
wyjątkiem szczepów wytwarzających beta-laktamazy typu ESBL); Rzeżączka - Neisseria gonorrhoeae (szczepy wytwarzające i nie wytwarzające penicylinazę),
szczególnie gdy penicylina nie może być stosowana; Inne zakażenia - posocznica, zapalenie otrzewnej wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy
wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę), Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę),
Escherichia coli (szczepy wytwarzające beta-laktamazy typu ESBL są oporne), Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę) oraz Klebsiella spp.
(szczepy wytwarzające beta-laktamazy typu ESBL są oporne); Profilaktyka - zapobieganie zakażeniom po operacjach w obrębie jamy brzusznej, miednicy, po
operacjach ortopedycznych, serca, płuc, przełyku i naczyń, gdy występuje zwiększone ryzyko zakażeń. W przypadku zakażeń mieszanych bakteriami tlenowymi i
beztlenowymi (np. zapalenie otrzewnej, zachłystowe zapalenie płuc, ropnie płuc, ropnie w obrębie miednicy, ropnie mózgu) lub ryzyka wystąpienia takich zakażeń (np.
w związku z zabiegami operacyjnymi w obrębie jelita grubego, operacjami ginekologicznymi) należy stosować cefuroksym wraz z metronidazolem. Wykazano, że in
vitro cefuroksym i antybiotyki aminoglikozydowe mają działanie addycyjne, istnieją również nieliczne dowody działania synergicznego. PB: Nadwrażliwość na
antybiotyki cefalosporynowe.
Cefuroximum, Zinnat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
50 ml (42,20 g granulatu), EAN: ~0051335, v100
50%: 10.83 zł, PP: 19.8 zł
50%: 17.94 zł, PP: 35.88 zł
W: Leczenie zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym: zakażenia górnych dróg oddechowych - zapalenie gardła, zapalenie krtani, angina,
wywołane przez Streptococcus pyogenes, oraz zapalenie zatok obocznych nosa wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na
penicylinę) lub Haemophilus influenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zakażenia dolnych dróg oddechowych - ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus
influenzae lub H parainfluenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem
szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus influenzae (również szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Moraxella catarrhalis (również szczepy wytwarzające
beta-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes; zakażenia układu moczowego - odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, cewki moczowej,
wywołane przez Escherichia coli lub Klebsiella pneumoniae z wyjątkiem szczepów wytwarzających ESBL; zakażenia skóry i tkanek miękkich - czyraczność, ropowica,
liszajec, wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę) lub Streptococcus
pyogenes; rzeżączka - ostre niepowikłane zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy, wywołane przez Neisseria gonorrhoeae; choroba z Lyme (borelioza),
wczesna faza oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu.
58
Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.
Cefuroximum, Zinnat, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
50%: 17.94 zł, PP: 35.88 zł
influenzae lub H parainfluenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem
wczesna faza oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Cefuroximum, Zinnat, tabl. powl., 0,25 g
10 szt., EAN: ~7201559, v100
50%: 11.43 zł, PP: 20.33 zł
influenzae lub H. parainfluenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem
Cefuroximum, Zinnat, tabl. powl., 0,5 g
10 szt., EAN: ~7200118, v100
50%: 17.75 zł, PP: 35.5 zł
Cefuroximum, Zinnat, tabl. powl., 125 mg
50%: 12.55 zł, PP: 17 zł
10 tabl., EAN: ~3770463, v100
50%: 10.24 zł, PP: 19.14 zł
W: Zinnat jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: - Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków. Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. - Ostre zapalenie ucha środkowego. - Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. - Zapalenie pęcherza moczowego. Odmiedniczkowe zapalenie nerek. - Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. - Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod
uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję
10 tabl., EAN: ~0083312, v100
50%: 18.22 zł, PP: 27.12 zł
10 tabl., EAN: ~7196350, v100
50%: 11.37 zł, PP: 20.27 zł
10 tabl., EAN: ~7198606, v100
50%: 11.2 zł, PP: 20.1 zł
10 tabl., EAN: ~3770579, v100
50%: 17.61 zł, PP: 35.22 zł
10 tabl., EAN: ~7232508, v100
50%: 16.96 zł, PP: 33.91 zł
59
C
W: Zinnat jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: - Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków. Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. - Ostre zapalenie ucha środkowego. - Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. - Zapalenie pęcherza moczowego. Odmiedniczkowe zapalenie nerek. - Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. - Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod
uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję
14 tabl., EAN: ~0083435, v100
50%: 29.05 zł, PP: 53.98 zł
W: Zinnat jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków.
Bakteryjne zapalenie zatok przynosowych. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli. Zapalenie pęcherza moczowego.
Odmiedniczkowe zapalenie nerek. Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę
oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk betalaktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy) w wywiadzie.
10 tabl., EAN: ~0083411, v100
50%: 26.97 zł, PP: 44.78 zł
10 tabl., EAN: ~7196077, v100
50%: 19.61 zł, PP: 37.42 zł
10 tabl., EAN: ~7198378, v100
50%: 17.64 zł, PP: 35.27 zł
10 szt., EAN: ~7210605, v100
50%: 20.18 zł, PP: 37.99 zł
10 tabl., EAN: ~7213811, v100
50%: 17.07 zł, PP: 34.14 zł
W: Zinnat jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy. Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków.
Odmiedniczkowe zapalenie nerek. Niepowiklane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę
Cefuroximum, Zinoxx, tabl. powl., 250 mg
Tabuk Poland Sp. z o.o.
10 tabl., EAN: ~1082932, v100
50%: 10.29 zł, PP: 19.19 zł
Cefuroximum, Zinoxx, tabl. powl., 500 mg
Tabuk Poland Sp. z o.o.
10 tabl., EAN: ~1082949, v100
50%: 18.03 zł, PP: 35.84 zł
W: Zinoxx jest wskazany w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy. Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków.
Odmiedniczkowe zapalenie nerek. Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Leczenie wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę
Cetirizinum, Alermed, tabl. powl., 10 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
30%: 4.53 zł, PP: 15.11 zł
W: Produkt leczniczy Alermed wskazany jest w leczeniu: przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, sezonowego alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa (katar sienny), alergicznego zapalenia spojówek, przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min). U pacjentów z
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy.
Cetirizinum, Allertec, krople doustne, roztwór, 10 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
10 ml w but. z kroplomierzem, EAN: ~1103811, v100, r105
30%: 3.44 zł, PP: 9.73 zł
20 ml w but. z kroplomierzem, EAN: ~1103835, v100, r105
30%: 5.09 zł, PP: 16.95 zł
W: U dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i powyżej: Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min.
Cetirizinum, Allertec, syrop, 5 mg/5 ml
Polfa Warszawa S.A.
1 but.a 100 ml, EAN: ~0851119, v100, r105
30%: 6.75 zł, PP: 13.04 zł
czynną którąkolwiek substancję pomocniczą hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować cetyryzyny w postaci syropu.
Cetirizinum, Allertec, tabl. powl., 10 mg
Polfa Warszawa S.A.
30%: 4.53 zł, PP: 15.11 zł
czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie
powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
60
Cetirizinum, Amertil, roztwor doustny, 1 mg/ml
Biofarm Sp. z o.o.
200 ml (but.), EAN: ~0215393, v100, r105
30%: 8.69 zł, PP: 21.25 zł
W: Objawowe leczenie całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, alergicznego zapalenia
spojówek i przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Objawowe leczenie całorocznego lub sezonowego alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa i przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu, hydroksyzynę lub jakąkolwiek pochodną piperazyny w
wywiadzie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Cetirizinum, Amertil, tabl. powl., 10 mg
Biofarm Sp. z o.o.
20 tabl., EAN: ~0410729, v100, r105
30%: 2.87 zł, PP: 9.57 zł
30 tabl., EAN: ~0410736, v100, r105
30%: 4.36 zł, PP: 14.54 zł
W: U dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej:cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typ Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Cetirizinum, CetAlergin, syrop, 1 mg/ml
150 ml, EAN: ~0857029, v100, r105
30%: 9.79 zł, PP: 19.21 zł
W: Leczenie przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie alergicznego
zapalenia spojówek. Leczenie przewlekłej idiopatycznej (samoistnej) pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nadwrażliwość na hydroksyzynę lub pochodne piperazyn. Schyłkowa niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min.
Cetirizinum, CetAlergin, tabl. powl., 10 mg
30%: 3.66 zł, PP: 10.71 zł
W: Leczenie przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie alergicznego
zapalenia spojówek. Leczenie przewlekłej idiopatycznej (samoistnej) pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na cetyryzynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na
hydroksyzynę czy pochodne piperazyny. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min).
Cetirizinum, Cetigran, tabl. powl., 10 mg
30%: 4.15 zł, PP: 13.83 zł
W: Cetyryozone jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat w objawowym leczeniu:przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa,
sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa,przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na cetyryzynę lub inne składniki leku, hydroksyzynę
lub pochodne piperazyny. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min). Nie należy stosować u
dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Cetirizinum, Cetirizine Genoptim, tabl. powl., 10 mg
30 szt., EAN: ~0969739, v100, r105
30%: 4.28 zł, PP: 14.26 zł
W: Pacjenci dorośli oraz dzieci i młodzież w wieku od 6 lat: Cetyryzyna jest wskazana do stosowania w celu łagodzenia objawów dotyczących nosa i oczu,
występujących w przebiegu sezonowego i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa. Cetyryzyna jest wskazana do stosowania w celu łagodzenia objawów
przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, na hydroksyzynę lub na którąkolwiek
pochodną piperazyny. Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować cetyryzyny w postaci tabletek powlekanych.
Cetirizinum, Letizen, tabl. powl., 10 mg
Krka d. d.
20 tabl., EAN: ~0869725, v100, r105
30%: 3.43 zł, PP: 10.48 zł
W: U dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych: Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. - Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem
kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Cetirizinum, Zyrtec, krople doustne, 10 mg/ml
Vedim Sp. z o.o.
20 ml, EAN: ~0184736, v100, r105
30%: 5.39 zł, PP: 17.95 zł
W: U dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i powyżej. Cetyryzyna jest wskazana w Ugodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min.
Cetirizinum, Zyrtec, roztwór do stosowania doustnego, 1 mg/ml
Vedim Sp. z o.o.
75 ml, EAN: ~0781515, v100, r105
30%: 6.95 zł, PP: 11.66 zł
czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować cetyryzyny w postaci roztworu doustnego 1 mg/ml.
Cetirizinum, Zyrtec, tabl. powl., 10 mg
Vedim Sp. z o.o.
30%: 10.08 zł, PP: 20.66 zł
W: U dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej. Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
czynną, którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny
mniejszym niż 10 ml/min. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Cetrorelixum, Cetrotide, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 0,25 mg
Merck Serono Europe Limited
1 fiol. + 1 amp.-strz., EAN: ~0488926, v94
50%: 65.57 zł, PP: 131.14 zł
W: Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych kontrolowanej stymulacji jajników, po której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu. W badaniach klinicznych preparat Cetrotide był stosowany razem z ludzką gonadotropiną menopauzalną (ang, Humań Menopausal
Gonadotropin - HMG), jednak doświadczenie z rekombinowanym hormonem folikulotropowym (ang. Follicule-Stimulating Hormone - FSH), chociaż jest ograniczone,
61
C
sugerowało podobną skuteczność. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub jakiekolwiek strukturalne analogi hormonu uwalniającego gonadotropiny (ang.
Gonadotropin-Releasing Hormone - GnRH), zewnątrzpochodne hormony peptydowe lub mannitol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża i laktacja. Kobiety
po menopauzie. Pacjentki z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Chlorambucilum, Leukeran, tabl. powl., 2 mg
25 tabl., EAN: ~0345618, v19, r237
W: Leukeran wskazany jest do leczenia następujących chorób: choroby Hodgkina (ziarnicy złośliwej), niektórych postaci nieziarniczych chłoniaków złośliwych (nonHodgkin's lymphoma), przewlekłej białaczki limfatycznej, makroglobulinemii Waldenstróma. PB: Nadwrażliwość na chlorambucyl lub inny składnik produktu
leczniczego.
Chloroquinum, Arechin, tabl., 250 mg
30 tabl., EAN: ~0061914, v100, r163
30%: 5.92 zł, PP: 19.72 zł
W: Zimnica. Zapobieganie i leczenie ostrych napadów oraz leczenie podtrzymujące zimnicy (malarii) wywoływanej przez Plasmodium vivax, Plasmodium malariae,
Plasmodium ovale oraz wrażliwe na chlorochinę szczepy Plasmodium falciparum. Pełzakowica i ropień wątroby wywołane przez Entamoeba histolytica, zwykle w
skojarzeniu z lekami przeciw pełzakom działającymi w świetle jelita. Chlorochinę stosuje się jako lek drugiego rzutu, jeżeli metronidazol okazał się nieskuteczny lub jest
niedostępny.Różne postacie tocznia rumieniowatego, postać układowa (SLE), przewlekła i toczeń rumieniowaty krążkowy (DLE). Reumatoidalne zapalenie stawów.
PB: Nadwrażliwość na fosforan chlorochiny, pochodne 4-aminochinoliny lub którykolwiek składnik produktu leczniczego,zmiany w siatkówce oka lub w polu widzenia
spowodowane pochodnymi 4-aminochinoliny.
Chlorpromazinum, Fenactil, krople doustne, roztwór, 40 mg/g
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
10 g, EAN: ~0274314, v7
W: Preparat Fenactil jest wskazany: w zaburzeniach psychicznych, takich jak: schizofrenia i psychozy innego typu (szczególnie paranoidalne), stany maniakalne,
hipomaniakalne, wspomagająco w krótkotrwałym leczeniu stanów lękowych, pobudzenia psychoruchowego, gwałtownych lub niebezpiecznych zachowań
impulsywnych, w schizofrenii dziecięcej i autyzmie, w leczeniu nudności i wymiotów, gdy inne leki są nieskuteczne lub niedostępne, w przypadku wystąpienia czkawki
opornej na leczenie. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na chloropromazyny chlorowodorek lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Zahamowanie czynności
szpiku kostnego.
Chlorprothixenum, Chlorprothixen Zentiva, tabl. powl., 15 mg
Zentiva k.s.
30%: 5.57 zł, PP: 9.57 zł
W: Chlorprothixen Zentiva jest wskazany do stosowania w leczeniu psychoz endogennych i organicznych ze stanami pobudzenia ruchowego i agresywnością,
niepokoju i bezsenności w nerwicach i zaburzeniach psychosomatycznych, psychoz alkoholowych. Chlorprothixen Zentiva jest wskazany również do stosowania w
chirurgii w premedykacji dla uspokojenia pacjenta i zmniejszenia reakcji neurowegetatywnych oraz w celu zapobiegania wymiotom pooperacyjnym. PB: Nadwrażliwość
na chlorprotiksen, pochodne tioksantenu lub inne składniki produktu, upośledzenie hemopoezy, nieprawidłowości w obrazie krwi, depresja ośrodkowego układu
nerwowego (w tym depresja OUN przebiegająca w zatruciu lekami lub alkoholem), stany śpiączkowe, zapaść krążeniowa. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u
Chlorprothixenum, Chlorprothixen Zentiva, tabl. powl., 50 mg
Zentiva k.s.
30%: 5.72 zł, PP: 19.06 zł
W: Chlorprothixen Zentiva jest wskazany do stosowania w leczeniu psychoz endogennych i organicznych ze stanami pobudzenia ruchowego i agresywnością,
niepokoju i bezsenności w nerwicach i zaburzeniach psychosomatycznych, psychoz alkoholowych. Chlorprothixen Zentiva jest wskazany również do stosowania w
chirurgii w premedykacji dla uspokojenia pacjenta i zmniejszenia reakcji neurowegetatywnych oraz w celu zapobiegania wymiotom pooperacyjnym. PB: Nadwrażliwość
na chlorprotiksen, pochodne tioksantenu lub inne składniki produktu, upośledzenie hemopoezy, nieprawidłowości w obrazie krwi, depresja ośrodkowego układu
nerwowego (w tym depresja OUN przebiegająca w zatruciu lekami lub alkoholem), stany śpiączkowe, zapaść krążeniowa. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u
Chlorquinaldolum, Chlorchinaldin, maść, 30 mg/g
CHEMA-ELEKTROMET
20 g, EAN: ~0297610, v100
50%: 4.52 zł, PP: 9.04 zł
W: Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu ropnych stanów zapalnych skóry pochodzenia bakteryjnego oraz zapaleniu błony śluzowej nosa, w zakażeniach
drobnoustrojami wrażliwymi na chlorchinaldol. PB: Nie należy stosować preparatu:w nadwrażliwości na chlorchinaldol, jak również na jego pochodne (np. kliochinol) lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,w I trymestrze ciąży, u dzieci w wieku do 12 lat, w żylakowatych owrzodzeniach podudzi, zapobiegawczo,
długotrwale.
Ciclesonidum, Alvesco 160, aerozol inhalacyjny, roztwór, 160 µg
Nycomed Pharma Sp. z o.o.
1 poj.a 120 daw., EAN: ~0212064, v13
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0218530, v13
W: Leczenie przewlekłej astmy oskrzelowej u osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych). PB: Nadwrażliwość na cyklezonid lub na którąkolwiek substancję
Ciclesonidum, Alvesco 80, aerozol inhalacyjny, roztwór, 80 µg
1 poj.a 120 daw., EAN: ~0212057, v13
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0218523, v13
W: Leczenie przewlekłej astmy oskrzelowej u osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych). PB: Nadwrażliwość na cyklezonid lub na którąkolwiek substancję
Ciclosporinum, Cyclaid, kaps. miękkie, 100 mg
Apotex Europe B.V.
50 kaps., EAN: ~0787463, v100, r235
W: Jednocześnie z innymi lekami immunosupresyjnymi w celu zapobiegania ostremu lub przewlekłemu odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji nerek,
wątroby, serca, serca z płucami, płuc lub trzustki. Leczenie odrzucenia przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Zapobieganie i
leczenie choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang.: graft-versus-host-disease -GVHD) w następstwie allogenicznegogo przeszczepu szpiku. Leczenie ciężkiej
łuszczycy, szczególnie typu płytkowego, u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia układowego są niewystarczająco skuteczne. Leczenie ciężkiego
atopowego zapalenia skóry u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane. Leczenie steroidozależnego i steroidoopornego
zespołu nerczycowego u dorosłych i dzieci, wywołanego przez choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatia ze zmianami minimalnymi, ogniskowe i
segmentowe stwardnienie kłębuszków lub błoniaste zapalenie kłębuszków nerkowych, u pacjentów, u których glikokortykosteroidy i leki alkilujące są niewystarczająco
skuteczne lub związane ze zbyt dużym ryzykiem. Cyclaid może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być stosowany do podtrzymania remisji
wywołanej przez kortykosteroidy, co pozwala zmniejszyć ich dawkę. Leczenie ciężkiego, czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, u których
konwencjonalne metody leczenia, obejmujące przynajmniej jeden lek modyfikujący przebieg choroby (ang.: disease-modifying antirheumatic drugs - DMARD - na
przykład niskie dawki metotreksatu) okazały się niewystarczające. PB: Nadwrażliwość na cyklosporynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Cyklosporyna jest
przeciwwskazana w łuszczycowym i atopowym zapaleniu skóry u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym. Zakażeniami
opornymi na leczenie lub nowotworem złośliwym o lokalizacji poza obrębem skóry.
62
Apotex Europe B.V.
50 kaps., EAN: ~0787289, v100, r235
Apotex Europe B.V.
50 kaps., EAN: ~0787357, v100, r235
Ciclosporinum, Equoral, kaps. elastyczne, 100 mg
W: Przeszczepianie narządów miąższowych. Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji nerek, wątroby, serca, serca i płuc, płuc lub trzustki.
Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu
po alogenicznej transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby „przeszczep przeciw gospodarzowi" (ang. GVHD). Wskazania pozatransplantacyjne.
Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka. Czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej pośredniego lub tylnego odcinka oka pochodzenia
niezakaźnego, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane. Zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behςet'a z
nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki. Zespół nerczycowy steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u dorosłych i dzieci, wywołany przez
choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatie z minimalnymi zmianami, ogniskowe i segmentowe stwardnienie kłębuszków lub błoniaste zapalenie kłębuszków
nerkowych. Produkt leczniczy EQUORAL może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być użyty do podtrzymania remisji wywołanej
steroidami, co pozwala na wycofanie steroidów z leczenia. Reumatoidalne zapalenie stawów Leczenie ciężkiego, czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów.
Łuszczyca. Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane. Atopowe zapalenie skóry Produkt
leczniczy EQUORAL jest wskazany u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których konieczne jest leczenie ogólne. PB: Nadwrażliwość na cyklosporynę
lub którykolwiek składnik produktu.
Ciclosporinum, Equoral, roztwór doustny, 100 mg/ml
50 ml, EAN: ~0946716, v100, r235
W: Przeszczepianie. Przeszczepianie narządów miąższowych. Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji nerek, wątroby, serca, serca i
płuc, płuc lub trzustki. Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganie
odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby „przeszczep przeciw gospodarzowi" (ang. GVHD). Wskazania
pozatransplantacyjne. Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka. Czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej pośredniego lub tylnego odcinka
oka pochodzenia niezakaźnego, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane. Zapalenie błony naczyniowej oka w
chorobie Behςet'a z nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki. Zespół nerczycowy steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u dorosłych i dzieci,
wywołany przez choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatie z minimalnymi zmianami, ogniskowe i segmentowe stwardnienie kłębuszków lub błoniaste
zapalenie kłębuszków nerkowych. Produkt leczniczy EQUORAL może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być użyty do podtrzymania remisji
wywołanej steroidami, co pozwala na wycofanie steroidów z leczenia. Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie ciężkiego, czynnego reumatoidalnego zapalenia
stawów. Łuszczyca Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane. Atopowe zapalenie skóry.
Produkt leczniczy EQUORAL jest wskazany u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których konieczne jest leczenie ogólne. PB: Nadwrażliwość na
cyklosporynę lub którykolwiek składnik produktu.
Ciclosporinum, Sandimmun Neoral, kaps. elastyczne, 10 mg
60 kaps., EAN: ~0406111, v100, r235
W: Przeszczepianie narządów miąższowych. Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu u pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki, wątroby, serca, serca
i płuc, płuc lub trzustki. Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganie
odrzucaniu przeszczepu po transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (ang. graft-versus-host disease -GVHD).
Wskazania pozatransplantacyjne. Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka. Czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej pośredniego lub
tylnego odcinka oka pochodzenia niezakaźnego, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane. Zapalenie błony
naczyniowej oka w chorobie Behcet'a z nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki. Zespół nerczycowy. Steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u
dorosłych i dzieci, wywołany przez choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatie z minimalnymi zmianami, ogniskowe i segmentowe stwardnienie kłębuszków
lub błoniaste zapalenie kłębuszków nerkowych. Produkt leczniczy Sandimmun Neoral może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być użyty
do podtrzymania remisji wywołanej steroidami, co pozwala na odstawienie steroidów. Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie ciężkiego, czynnego
reumatoidalnego zapalenia stawów. Łuszczyca. Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane.
Atopowe zapalenie skóry. Produkt leczniczy Sandimmun Neoral jest wskazany u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których konieczne jest leczenie
ogólne. PB: Nadwrażliwość na cyklosporynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
50 kaps., EAN: ~0336814, v100, r235
ryczałt: 114.05 zł, PP: 379.09 zł
63
C
naczyniowej oka w chorobie Behcet'a z nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki. Zespól nerczycowy. Steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u
50 kaps., EAN: ~0336616, v100, r235
50 kaps., EAN: ~0336715, v100, r235
Ciclosporinum, Sandimmun Neoral, roztwór doustny, 100 mg/ml
50 ml, EAN: ~0336913, v100, r235
W: Przeszczepianie narządów miąższowych: Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji nerek, wątroby, serca, serca i płuc, płuc lub trzustki.
Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne; Przeszczepianie szpiku: Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu
po transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (ang. graft-versus-host disease - GVHD); Wskazania
pozatransplantacyjne: Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka: Czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej pośredniego lub tylnego odcinka
oka pochodzenia niezakaźnego, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane. Zapalenie błony naczyniowej oka w
chorobie Behçet'a z nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki; Zespół nerczycowy: Steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u dorosłych i dzieci,
wywołany przez choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatie z minimalnymi zmianami, ogniskowe i segmentowe stwardnienie kłębuszków lub błoniaste
zapalenie kłębuszków nerkowych. Sandimmun Neoral może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być użyty do podtrzymania remisji
wywołanej steroidami, co pozwala na wycofanie steroidów z leczenia; Reumatoidalne zapalenie stawów: Leczenie ciężkiego, czynnego reumatoidalnego zapalenia
stawów; Łuszczyca: Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane; Atopowe zapalenie skóry:
Sandimmun Neoral jest wskazany u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których konieczne jest leczenie ogólne. PB: Nadwrażliwość na cyklosporynę
lub którykolwiek składnik produktu.
Cilazaprilum + Hydrochlorothiazidum, Cazacombi, tabl. powl., 5+12,5 mg
Krka d. d.
28 tabl. (blist.), EAN: ~0781676, v100
W: Nadciśnienie tętnicze. Produkt Cazacombi może być stosowany, gdy monoterapia inhibitorem konwertazy angiotensyny (inhibitorem ACE) lub tiazydowym lekiem
moczopędnym nie była wystarczająco skuteczna. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne, którąkolwiek z substancji pomocniczych lub inne pochodne sulfonamidu
(hydrochlorothiazyd jest pochodną sulfonamidu). Nadwrażliwość na inhibitory ACE w wywiadzie. Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym
leczeniem inhibitorami ACE. Wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
Bezmocz. Drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cazaprol, tabl. powl., 1 mg
Krka d. d.
W: Produkt Cazaprol wskazany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Produkt Cazaprol wskazany jest w leczeniu przewlekłej niewydolności serca. PB:
Nadwrażliwość na cylazapryl, jakąkolwiek substancję pomocniczą lub jakikolwiek inne inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Obrzęk naczynioruchowy w
wywiadzie związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE. Wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cazaprol, tabl. powl., 2,5 mg
Krka d. d.
wywiadzie związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE. Wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy;Drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cazaprol, tabl. powl., 5 mg
Krka d. d.
wywiadzie związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE. Wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cilan, tabl. powl., 0,5 mg
POLFARMEX S.A.
W: Nadciśnienie tętnicze: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Przewlekła niewydolność serca: Leczenie przewlekłej niewydolności serca. PB: Nadwrażliwość na
cylazapryl lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub inne inhibitory konwertazy angiotensyny,obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym
leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Drugi i trzeci trymestr ciąży.
64
Cilazaprilum, Cilan, tabl. powl., 1 mg
POLFARMEX S.A.
W: Nadciśnienie tętnicze: leczenie nadciśnienia tętniczego. Przewlekła niewydolność serca: leczenie przewlekłej niewydolności serca. PB: Nadwrażliwość na cylazapryl
lub którakolwiek substancję pomocniczą lub inne inhibitory konwertazy angiotensyny, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym leczeniem
inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cilan, tabl. powl., 2,5 mg
POLFARMEX S.A.
W: Nadciśnienie tętnicze: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Przewlekła niewydolność serca: Leczenie przewlekłej niewydolności serca. PB: Nadwrażliwość na
cylazapryl lub którąkolwiek substancję pomocniczą, lub inne inhibitory konwertazy angiotensyny, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym
leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, drugi i trzeci trymestr ciąży.
Cilazaprilum, Cilan, tabl. powl., 5 mg
POLFARMEX S.A.
W: Nadciśnienie tętnicze Leczenie nadciśnienia tętniczego. Przewlekła niewydolność serca: Leczenie przewlekłej niewydolności serca. PB: Nadwrażliwość na
cylazapryl lub którąkolwiek substancję pomocniczą, lub inne inhibitory konwertazy angiotensyny, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym
leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, drugi i trzeci trymestr ciąży.
Ciprofibratum, Lipanor, kaps., 100 mg
30%: 9.68 zł, PP: 28.43 zł
W: Lipanor jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących
przypadkach: Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez. Mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie
statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane. PB: Preparatu Lipanor nie należy stosować, jeśli u pacjenta stwierdzono: nadwrażliwość na cyprofibrat lub
jakikolwiek inny składnik leku, niewydolność wątroby, niewydolność nerek oraz w leczeniu skojarzonym z innymi fibratami, w ciąży i okresie karmienia piersią
Ciprofloxacinum, Ciphin 500, tabl. powl., 500 mg
Zentiva a.s.
10 tabl. (blist.), EAN: ~0499113, v100
50%: 6.82 zł, PP: 10.52 zł
W: Ciphin 500, tabletki powlekane jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne
informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych.
Dorośli: Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakażenia płucnooskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia
zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy. Zapalenie
jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Jeżeli
podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne jest uzyskanie
lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na podstawie badań laboratoryjnych. Zakażenia układu
pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe
zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z neutropenią.
Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i
leczenie). Dzieci i młodzież: Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy wywołane przez Pseudomonas aeruginosa. Powikłane zakażenia układu
moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można
także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają
doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub którąkolwiek z
substancji pomocniczych. Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny.
Ciprofloxacinum, Ciprinol, tabl. powl., 250 mg
Krka d. d.
10 tabl., EAN: ~0066414, v100
50%: 6.34 zł, PP: 8.19 zł
Ciprofloxacinum, Ciprinol, tabl. powl., 500 mg
Krka d. d.
10 tabl., EAN: ~0066216, v100
50%: 7.54 zł, PP: 11.24 zł
W: Lek Ciprinol stosuje się w leczeniu u dorosłych następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę: Zakażenia układu
moczowego. Zakażenia dróg oddechowych. Zakażenia ucha, nosa i gardła. Zakażenia narządu rodnego i narządów płciowych (w tym rzeżączka). Zakażenia w obrębie
jamy brzusznej i dróg żółciowych. Zakażenia kości i stawów. Zakażenia skóry. Posocznica. Profilaktyka lub zakażenia u pacjentów z obniżoną odpornością PB: Leku
Ciprinol nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na cyprofloksacynę, inne leki z grupy chinolonów lub na którykolwiek składnik produktu leczniczego. Nie
należy jednocześnie podawać cyprofloksacyny i tyzanidyny, gdyż może dojść do zwiększenia stężenia tyzanidyny w surowicy, co z kolei może wywołać klinicznie
istotne działania niepożądane, tj. niedociśnienie, senność, ospałość. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Ciprofloxacinum, Cipronex, tabl. powl., 250 mg
POLPHARMA S.A.
10 tabl. (blist.), EAN: ~0308514, v100
50%: 7.08 zł, PP: 8.93 zł
W: Produkt Cipronex, 250 mg, tabletki powlekane jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na
dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów
przeciwbakteryjnych. Dorośli: Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc;
zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli; zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie
przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub
szyjki macicy. Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria
gonorrhoeae. Jeżeli podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne
jest uzyskanie lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na podstawie badań laboratoryjnych.
Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gramujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z
neutropenią. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis, Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z
bakteriami i leczenie). Dzieci i młodzież: Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy wywołane przez Pseudomonas aeruginosa. Powikłane zakażenia
układu moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę
można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają
doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną inne chinolony lub którąkolwiek z
Ciprofloxacinum, Cipronex, tabl. powl., 500 mg
POLPHARMA S.A.
10 tabl. (blist.), EAN: ~0334964, v100
50%: 6.82 zł, PP: 10.52 zł
W: Produkt Cipronex, 500 mg, tabletki powlekane jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na
dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów
przeciwbakteryjnych. Dorośli: Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc,
zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie
przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub
szyjki macicy. Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria
gonorrhoeae. Jeżeli podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne
jest uzyskanie lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na podstawie badań laboratoryjnych.
Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram65
C
ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z
neutropenią. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z
bakteriami i leczenie). Dzieci i młodzież: Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy wywołane przez Pseudomonas aeruginosa. Powikłane zakażenia
układu moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę
można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają
doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinolony lub którąkolwiek z
Ciprofloxacinum, Cipropol, tabl. powl., 250 mg
10 tabl. (blist.), EAN: ~0308712, v100
50%: 4.81 zł, PP: 6.66 zł
W: Dorośli Leczenie następujących zakażeń wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym wywołane
przez bakterie z rodzaju Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, Haemophilus Klebsiella, Enterobacter, Moraxella oraz Escherichia coli) Cyprofloksacyna
nie powinna być stosowana jako lek pierwszego rzutu w pneumokokowym zapaleniu płuc. Zakażenia uszu, nosa i gardła, zwłaszcza wywołane przez drobnoustroje
Gram-ujemne (także Pseudomonas spp) lub Staphylococcus spp Cyprofloksacyna nie jest wskazana w ostrym zapaleniu migdałków podniebiennych. Zakażenia układu
moczowego (w tym wywołane przez Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp, Acinetobacter spp). Zakażenia narządów płciowych, w tym rzeżączka
(Neisseria gonorrhoeae)Zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym wywołane przez Protem mirabilis). Zakażenia kości i stawów (także profilaktycznie u pacjentów z
osłabioną odpornością). Zakażenia narządów jamy brzusznej, w tym dróg żółciowych. Posocznica (w tym wywołana przezz Escherichia coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp, Staphylococcus aurens). Dzieci: Płucna postać wąglika po ekspozycj, u dzieci w wieku 6 -17 lat i dorosłych w celu zmniejszenia częstości
występowania lub postępu choroby w następstwie ekspozycji na rozpylone laseczki wąglika (Bacillus anihacis). PB: Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, inne
chemioterapeutyki pochodne chinolonów lub pozostałe składniki leku CIPROPOL jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat (u osób w wieku 6 -17 lat
powinien być stosowany jedynie w wybranych wskazaniach - wziewna postać wąglika i w przypadkach, kiedy spodziewane korzyści wyraźnie przeważają nad
potencjalnym ryzykiem). Leku CIPROPOL nie należy stosować łącznie z produktami tyzanidyny (wzrasta ryzyko hipotonii spowodowanej działaniem tyzanidyny). Nie
stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Ciprofloxacinum, Cipropol, tabl. powl., 500 mg
50%: 8.11 zł, PP: 11.81 zł
W: Dorośli Leczenie następujących zakażeń wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym wywołane
przez bakterie z rodzaju Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, Haemophilus, Klebsiella, Enterobacter, Moraxella oraz Escherichia coli). Cyprofloksacyna
nie powinna być stosowana jako lek pierwszego rzutu w pneumokokowym zapaleniu płuc. Zakażenia uszu, nosa i gardła, zwłaszcza wywołane przez drobnoustroje
Gram-ujemne (także Pseudomonas spp.) lub Staphylococcus spp. Cyprofloksacyna nie jest wskazana w ostrym zapaleniu migdałków podniebiennych. Zakażenia
układu moczowego (w tym wywołane przez Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Acinetobacter spp.). Zakażenia narządów płciowych, w tym
rzeżączka (Neisseria gonorrhoeae). Zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym wywołane przez Proteus mirabilis). Zakażenia kości i stawów (także profilaktycznie u
pacjentów z osłabioną odpornością). Zakażenia narządów jamy brzusznej, w tym dróg żółciowych. Posocznica (w tym wywołana przez Escherichia coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Staphylococcus aureus). Dzieci Płucna postać wąglika (po ekspozycji) u dzieci w wieku 6 -17 lat i dorosłych. W celu zmniejszenia częstości
występowania lub postępu choroby w następstwie ekspozycji na rozpylone laseczki wąglika (Bacillus anthracis). PB: Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, inne
chemioterapeutyki pochodne chinolonów lub pozostałe składniki leku. CIPROPOL jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat (u osób w wieku 6-17 lat
powinien być stosowany jedynie w wybranych wskazaniach - wziewna postać wąglika i w przypadkach, kiedy spodziewane korzyści wyraźnie przeważają nad
potencjalnym ryzykiem). Leku CIPROPOL nie należy stosować łącznie z produktami tyzanidyny (wzrasta ryzyko hipotonii spowodowanej działaniem tyzanidyny). Nie
stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Ciprofloxacinum, Proxacin 250, tabl. powl., 250 mg
Polfa Warszawa S.A.
10 tabl. (blist.), EAN: ~1033514, v100
50%: 4.81 zł, PP: 6.66 zł
Ciprofloxacinum, Proxacin 500, tabl. powl., 500 mg
Polfa Warszawa S.A.
10 tabl. (blist.), EAN: ~1033613, v100
50%: 6.82 zł, PP: 10.52 zł
W: Produkt PROXACDM 250 i PROXACIN 500 tabletki powlekane są wskazane do leczenia poniżej wymienionych zakażeń. Przed rozpoczęciem terapii należy
zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania produktów przeciwbakteryjnych. Dorośli Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: zaostrzenia przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc, zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha
środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Rzeżączkowe
zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy. Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym
wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Jeżeli podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria
gonorrhoeae, to szczególnie istotne jest uzyskanie lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na
podstawie badań laboratoryjnych. Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich
wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie
zakażeniom u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis. Płucna postać wąglika (zapobieganie
zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Dzieci i młodzież Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy. wywołane przez Pseudomonas
aeruginosa. Powikłane zakażenia układu moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z
bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni
zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. PB: Nadwrażliwość na substancje
czynną, inne chinolony lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny.
Clarithromycinum, Fromilid 250, tabl. powl., 250 mg
Krka d. d.
50%: 12.75 zł, PP: 19.13 zł
W: Klarytromycyna w postaci tabletek jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: zapalenie
migdałków i gardła wywołane przez paciorkowce (klarytromycyna jest zwykle efektywna w eradykacji Streptoccous pyogenes, jednakże brak danych potwierdzających
efektywność klarytromycyny w zapobieganiu gorączce reumatycznej), ostre zapalenie zatok szczękowych (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae), ostre zapalenie ucha środkowego (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus
pneumoniae), zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae), zapalenie
płuc (wywołane przez Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae lub Chlamydia pneumoniae), niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (wywołane
przez Streptococcus aureus lub Streptococcus pyogenes), uogólnione zakażenia mykobakteriami Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare.
(Mycobacterium avium complex) oraz eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy lub żołądka (zawsze w skojarzeniu z innymi
lekami). PB: Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów.
Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub
dihydroergotamina.
KRKA d.d.
28 szt., EAN: ~1036546, v100
50%: 24.38 zł, PP: 48.76 zł
migdałków i gardła wywołane przez paciorkowce (klarytromycyna jest zwykle efektywna w eradykacji Streptoccous pyogenes; jednakże brak danych potwierdzających
efektywność klarytromycyny w zapobieganiu gorączce reumatycznej); ostre zapalenie zatok szczękowych (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae); ostre zapalenie ucha środkowego (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus
pneumoniae); zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae); zapalenie
płuc (wywołane przez Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae lub Chlamydia pneumoniae); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (wywołane
przez Streptococcus aureus lub Streptococcus pyogenes); uogólnione zakażenia mykobakteriami Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. (kompleks
Mycobacterium avium); eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy lub żołądka (zawsze w skojarzeniu z innymi lekami). Należy
uwzględnić oficjalne wytyczne, dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Fromilid w postaci tabletek powlekanych przeznaczony jest dla osób
dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie produktu leczniczego
Fromilid jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów, lub na którąkolwiek z substancji
pomocniczych. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd i terfenadyna,
ponieważ może to powodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy, migotanie komór i komorowe zaburzenia rytmu serca
typu torsade de pointes. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny i ergotaminy lub dihydroergotaminy, ponieważ może to wywołać objawy
zatrucia sporyszem. Nie należy stosować klarytromycyny u pacjentów, u których w przeszłości występowało wydłużenie odstępu QT lub komorowe zaburzenia rytmu
serca, w tym torsade de pointes. Nie należy stosować klarytromycyny równocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statyny): lowastatyną czy symwastatyną, ze
względu na ryzyko rabdomiolizy. Stosowanie tych leków należy przerwać podczas leczenia klarytromycyną. Nie należy stosować klarytromycyny u pacjentów z
66
hipokaliemią (ryzyko wydłużenia odstępu QT). Nie należy stosować klarytromycyny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z niewydolnością
nerek.
Krka d. d.
50%: 15.14 zł, PP: 27.89 zł
migdałków i gardła wywołane przez paciorkowce (klarytromycyna jest zwykle efektywna w eradykacji Streptoccous pyogenes, jednakże brak danych potwierdzających
efektywność klarytromycyny w zapobieganiu gorączce reumatycznej), ostre zapalenie zatok szczękowych (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae), ostre zapalenie ucha środkowego (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus
pneumoniae), zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis lub Streptococcus pneumoniae), zapalenie
płuc (wywołane przez Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae lub Chlamydia pneumoniae), niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (wywołane
przez Streptococcus aureus lub Streptococcus pyogenes), uogólnione zakażenia mykobakteriami Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare.
(Mycobacterium avium complex) oraz eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy lub żołądka (zawsze w skojarzeniu z innymi
lekami). PB: Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów.
Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub
dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Fromilid, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
Krka d. d.
60 ml (25 g), EAN: ~0818013, v100
50%: 8.97 zł, PP: 17.94 zł
W: Klarytromycyna w postaci zawiesiny jest wskazana w leczeniu zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę. Do zakażeń tych zaliczamy:
zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych
(np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (np.: liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie),
rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium
fortuitum lub Mycobacterium kansasii. PB: Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z
grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna,
ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Fromilid, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
Krka d. d.
60 ml (25 g), EAN: ~0059522, v100
50%: 15.31 zł, PP: 30.61 zł
zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych
(np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (np.: liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie),
rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellułare. Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium
fortuitum lub Mycobacterium kansasii. PB: Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z
grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna i
ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klabax, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
60 ml (but.), EAN: ~0620647, v100
100 ml, EAN: ~0620654, v100
50%: 8.88 zł, PP: 17.76 zł
50%: 14.11 zł, PP: 28.22 zł
W: Leczenie u dzieci następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak
pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła lub zapalenie zatok, zakażenia skóry i tkanki podskórnej o nasileniu
lekkim lub umiarkowanym, ostre zapalenie ucha środkowego. Należy przestrzegać oficjalnych wytycznych dotyczących właściwego stosowania środków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną - klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub azalidowe, lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych preparatu. UU pacjentów przyjmujących pochodne alkaloidów sporyszu. U pacjentów przyjmujących cyzapryd, pimozyd, astemizol lub terfenadynę.
Odnotowano zwiększenie stężenia cyzaprydu, pimozydu oraz terfenadyny w osoczu u pacjentów jednocześnie przyjmujących klarytromycynę. Może to spowodować
wydłużenie odstępu QT oraz arytmie sercowe, w tym włączając częstoskurcz komorowy, migotanie komór oraz zaburzenia typu lorsade de pointes. Podobne objawy
zaobserwowano jednoczesnego podawania astemizolu i innych makrolidów. U pacjentów z wrodzonym lub udokumentowanym nabytym wydłużeniem odstępu QT lub
z hipokaliemią (z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT).
Clarithromycinum, Klabax, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
60 ml (but.), EAN: ~0620661, v100
50%: 18.01 zł, PP: 36.02 zł
100 ml, EAN: ~0620678, v100
50%: 28.82 zł, PP: 57.63 zł
W: Leczenie u dzieci następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak
pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła lub zapalenie zatok, zakażenia skóry i tkanki podskórnej o nasileniu
lekkim lub umiarkowanym, ostre zapalenie ucha środkowego. Należy przestrzegać oficjalnych wytycznych dotyczących właściwego stosowania środków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynna - klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub azalidowe, lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych preparatu. U pacjentów przyjmujących pochodne alkaloidów sporyszu. U pacjentów przyjmujących cyzapryd, pimozyd, astemizol lub terfenadynę.
Odnotowano zwiększenie stężenia cyzaprydu, pimozydu oraz terfenadyny w osoczu u pacjentów jednocześnie przyjmujących klarytromycynę. Może to spowodować
wydłużenie odstępu QT oraz arytmie sercowe, w tym włączając częstoskurcz komorowy, migotanie komór oraz zaburzenia typu torsade de pointes. Podobne objawy
zaobserwowano podczas jednoczesnego podawania astemizolu i innych makrolidów. U pacjentów z wrodzonym lub udokumentowanym nabytym wydłużeniem odstępu
QT lub z hipokaliemią (z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT).
Clarithromycinum, Klabax, tabl. powl., 250 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
14 tabl. (1 blist.a 14 szt.), EAN: ~0081165, v100
50%: 12.84 zł, PP: 19.22 zł
Clarithromycinum, Klabax, tabl. powl., 500 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
50%: 12.76 zł, PP: 25.51 zł
50%: 17.7 zł, PP: 35.39 zł
W: Preparat Klabax wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre i
przewlekłe zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc. Zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok oraz zapalenie gardła. Zakażenia skóry i tkanki podskórnej o
nasileniu lekkim do umiarkowanego. Klarytromycyna jest odpowiednia w przypadku leczenia początkowego pozaszpitalnych zakażeń układu oddechowego oraz
wykazano jej działanie in vitro przeciw pospolitym i atypowym drobnoustrojom chorobotwórczym występującym w obrębie układu oddechowego, jak wymieniono w
punkcie dotyczącym mikrobiologii. W celu eradykacji zakażenia H.pylori u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy stosuje się w skojarzeniu z odpowiednimi
schematami stosowania leków przeciwbakteryjnych oraz z lekami obniżającymi wydzielanie kwasu żołądkowego - omeprazolem lub lanzoprazolem. PB: Preparat jest
przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek składnik tabletek. Klarytromycyny nie
należy podawać jednocześnie z alkaloidami sporyszu. Jednoczesne podawanie klarytromycyny i któregokolwiek z następujących leków jest przeciwwskazane:
cyzapryd, pimozyd, astemizol i terfenadyna. Odnotowano zwiększenie stężenia cyzaprydu, pimozydu oraz terfenadyny u pacjentów jednocześnie przyjmujących
klarytromycynę. Może to spowodować wydłużenie odstępu QT oraz zaburzenia rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy, migotanie komór oraz zaburzenia typu
torsade de pointes. Podobne skutki zaobserwowano podczas jednoczesnego podawania astemizolu i innych makrolidów.
Clarithromycinum, Klabion, tabl. powl., 250 mg
BIOTON S.A.
50%: 13.17 zł, PP: 17.72 zł
50%: 18.55 zł, PP: 24.93 zł
67
C
Clarithromycinum, Klabion, tabl. powl., 500 mg
BIOTON S.A.
50%: 17.81 zł, PP: 26.92 zł
50%: 27.67 zł, PP: 40.42 zł
W: Klarytromycyna wskazana jest w leczeniu lekkich i średnio ciężkich zakażeń: zapaleń gardła i migdałków wywołanych przez Streptococcus pyogenes, ostrego
zapalenia zatok wywołanego przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci,
wywołanego przez Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez:
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, zapalenia płuc wywołanego przez Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae,
Streptococcus pneumoniae, niepowikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich wywołanych przez Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, choroby wrzodowej
dwunastnicy przebiegającej z zakażeniem Helicobacter pylori (w leczeniu skojarzonym z inhibitorami pompy protonowej i np, amoksycyliną), rozsianych zakażeń
Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare oraz w zapobieganiu uogólnionym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC) u
pacjentów z obniżoną odpornością, a zwłaszcza zakażonych HIV. Podczas doboru leku należy uwzględnić oficjalne, krajowe wytyczne dotyczące oporności bakterii
oraz prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę
lub inne antybiotyki z grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd,
pimozyd, terfenadyna, ergotamina, dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klacid, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
60 ml, EAN: ~0331710, v100
50%: 15.4 zł, PP: 25.05 zł
100 ml, EAN: ~0331727, v100
50%: 24.28 zł, PP: 40.37 zł
zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie
płuc), ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie),
rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium
fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków. PB: Stosowanie klarytromycyny jest
przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie
klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klacid, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
Abbott S.p.A.
60 ml, EAN: ~0780624, v100
50%: 21.03 zł, PP: 40.34 zł
100 ml, EAN: ~0780631, v100
50%: 32.19 zł, PP: 64.38 zł
zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie
płuc), ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie),
rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium
fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków. PB: Stosowanie klarytromycyny jest
przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne leczenie
klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klacid, tabl. powl., 250 mg
10 tabl. (blist.), EAN: ~0331819, v100
14 tabl. (1 blist.a 14 szt.), EAN: ~0331826, v100
50%: 17.04 zł, PP: 21.59 zł
50%: 23.72 zł, PP: 30.1 zł
W: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę. Do zakażeń tych zaliczamy: zakażenia górnych
dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), ostre zapalenie
ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie), zakażenia zębów i jamy
ustnej (np. ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej), rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare.
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii. U pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4
<100/mm3) klarytromycyna jest wskazana do zapobiegania rozsianym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC). U pacjentów z
owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter pylori zaleca się leczenie klarytromycyną jednocześnie z preparatami
hamującymi wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków. PB:
Stosowanie klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest
jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klacid, tabl. powl., 500 mg
50%: 45.48 zł, PP: 58.23 zł
W: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę. Do zakażeń tych zaliczamy: zakażenia górnych
dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce), zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), ostre zapalenie
ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie), rozsiane lub
zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub
Mycobacterium kansasii. U pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 <100/mm3) klarytromycyna jest wskazana do zapobiegania rozsianym zakażeniom
wywoływanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC). U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter
pylori zaleca się leczenie klarytromycyną jednocześnie z preparatami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem. PB: Stosowanie
klarytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę lub inne antybiotyki z grupy makrolidów. Przeciwwskazane jest jednoczesne
leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub dihydroergotamina.
Clarithromycinum, Klarmin, tabl. powl., 250 mg
14 tabl., EAN: ~1030223, v100
50%: 12.66 zł, PP: 19.04 zł
W: Zakażenia wywołane przez drobnoustroje chorobotwórcze wrażliwe na klarytromycynę, w tym: zakażenia górnych dróg oddechowych, zatok i ucha środkowego
wywołane przez: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, zakażenia dolnych dróg oddechowych:
zapalenie oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis i atypowe zapalenie płuc
wywołane przez Chlamydia pneumoniae lub Mycoplasma pneumoniae, zakażenia skóry, tkanki podskórnej i tkanek miękkich: róża, liszajec zakaźny, czyraczność,
zapalenie mieszków włosowych, zakażenia ran wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, zakażenia zębów i jamy ustnej (ropień
okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej), rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. Zlokalizowane
zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Klarytromycynę stosuje się również: u pacjentów
zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 nie większa niż 100/mm3) w celu zapobiegania rozsianym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium
(MAC), u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter pylori (jednocześnie z preparatami hamującymi
wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem). PB: Nadwrażliwość na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych preparatu. Przeciwwskazane jest równoczesne stosowanie klarytromycyny z każdym z następujących leków: astemizolem, cyzaprydem, pimozydem,
terfenadyną.
Clarithromycinum, Klarmin, tabl. powl., 500 mg
14 tabl., EAN: ~1030117, v100
50%: 12.88 zł, PP: 25.63 zł
W: Zakażenia wywołane przez drobnoustroje chorobotwórcze wrażliwe na klarytromycynę, w tym: zakażenia górnych dróg oddechowych, zatok i ucha środkowego
wywołane przez: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, zakażenia dolnych dróg oddechowych:
zapalenie oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis i atypowe zapalenie płuc
wywołane przez Chlamydia pneumoniae lub Mycoplasma pneumoniae, zakażenia skóry, tkanki podskórnej i tkanek miękkich: róża, liszajec zakaźny, czyraczność,
zapalenie mieszków włosowych, zakażenia ran wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane
przez Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare. Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub
Mycobacterium kansasii. Klarytromycynę stosuje się również: u pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 nie większa niż 100/mm3) w celu zapobiegania
rozsianym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC), u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie
zakażeniem Helicobacter pylori (jednocześnie z preparatami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem). PB: Nadwrażliwość na
68
klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którakolwiek z substancji pomocniczych preparatu. Przeciwwskazane jest równoczesne stosowanie klarytromycyny z
każdym z następujących leków: astemizolem, cyzaprydem, pimozydem, terfenadyną.
Clarithromycinum, Lekoklar forte, tabl. powl., 500 mg
Sandoz GmbH
14 tabl., EAN: ~0952229, v100
50%: 12.39 zł, PP: 24.78 zł
Clarithromycinum, Lekoklar mite, tabl. powl., 250 mg
Sandoz GmbH
14 tabl., EAN: ~0952205, v100
50%: 7.13 zł, PP: 13.51 zł
W: Klarytromycyna jest wskazana u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie: bakteryjne zapalenie gardła, - ostre bakteryjne zapalenie zatok, - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, - lekkie lub umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego (np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej i róża). Produkt leczniczy można
również stosować w skojarzeniu z odpowiednim antybiotykiem i lekiem przeciwwrzodowym w eradykacji Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową związaną
z zakażeniem H.pylori. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Klarytromycyny nie należy
stosować u pacjentów z nadwrażliwością na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Jednoczesne stosowanie
klarytromycyny i ergotaminy lub dihydroergotaminy jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zatrucia sporyszem. Przeciwwskazane jest jednoczesne
stosowanie klarytromycyny z następującymi substancjami czynnymi: astemizolem, cyzaprydem, pimozydem i terfenadyną. Może to powodować wydłużenie odstępu
QT i zaburzenia rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy, migotanie komór i zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes. Klarytromycyny nie wolno podawać
pacjentom z hipokaliemią (ryzyko wydłużenia odstępu QT). Klarytromycyny nie wolno stosować u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT lub komorowymi zaburzeniami
rytmu serca (w tym również torsade de pointes) w wywiadzie. Klarytromycyny nie wolno stosować jednocześnie z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami),
lowastatyną lub symwastatyną, z powodu ryzyka rabdomiolizy. Stosowanie tych leków należy przerwać na czas leczenia klarytromycyną. Klarytromycyny nie wolno
stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z zaburzeniami czynności nerek.
Clarithromycinum, Lekoklar, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 125 mg/5 ml
Sandoz GmbH
100 ml, EAN: ~0946075, v100
50%: 12.96 zł, PP: 25.92 zł
W: Lekoklar jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych zakażeń wywołanych przez
wrażliwe bakterie: - zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie migdałków i (lub) zapalenie gardła, gdy zastosowanie antybiotyków beta-laktamowych
nie jest właściwe; - ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci; - zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak pozaszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie zatok i
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat; - zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego.
W skojarzeniu z odpowiednim schematem leczenia przeciwbakteryjnego i lekiem przeciwwrzodowym w celu eradykacji Helicobacter pylori u dorosłych pacjentów z
chorobą wrzodową związaną z zakażeniem H.pylorii. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB:
Stosowanie produktu Lekoklar jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną, inne antybiotyki makrolidowe lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z następującymi lekami: astemizol, cyzapryd, pimozyd i
terfenadyna, gdyż może to spowodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy, migotanie komór i zaburzenia rytmu serca
typu torsade de pointes. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z tikagrelorem lub ranolazyną. Jednoczesne stosowanie klarytromycyny i ergotaminy lub
dihydroergotaminy jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zatrucia sporyszem. Klarytromycyny nie należy stosować u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT
lub komorowymi zaburzeniami rytmu serca (w tym również typu torsade de pointes) w wywiadzie. Klarytromycyny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami
reduktazy HMG-CoA (statynami), które podlegają znacznemu metabolizmowi w udziałem CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna), ze względu na zwiększone ryzyko
miopatii, w tym rabdomiolizy. Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z hipokaliemią (ryzyko wydłużenia odstępu QT). Klarytromycyny nie należy stosować u
pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z zaburzeniami czynności nerek. Tak jak w przypadku innych silnych inhibitorów CYP3A4, klarytromycyny
nie należy stosować u pacjentów przyjmującym kolchicynę.
Clarithromycinum, Lekoklar, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml
Sandoz GmbH
100 ml, EAN: ~0946198, v100
50%: 24.31 zł, PP: 48.61 zł
W: Lekoklar jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych zakażeń wywołanych przez
wrażliwe bakterie: - zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie migdałków i (lub) zapalenie gardła, gdy zastosowanie antybiotyków beta-laktamowych
nie jest właściwe; - ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci; - zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak pozaszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie zatok i
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat; - zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego.
W skojarzeniu z odpowiednim schematem leczenia przeciwbakteryjnego i lekiem przeciwwrzodowym w celu eradykacji Helicobacter pylori u dorosłych pacjentów z
chorobą wrzodową związaną z zakażeniem H.pylori. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB:
Stosowanie produktu Lekoklar jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną, inne antybiotyki makrolidowe lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z następującymi lekami: astemizol, cyzapryd, pimozyd i
terfenadyna, gdyż może to spowodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy, migotanie komór i zaburzenia rytmu serca
typu torsade de pointes. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z tikagrelorem lub ranolazyną. Jednoczesne stosowanie klarytromycyny i ergotaminy lub
dihydroergotaminy jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zatrucia sporyszem. Klarytromycyny nie należy stosować u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT
lub komorowymi zaburzeniami rytmu serca (w tym również typu torsade de pointes) w wywiadzie. Klarytromycyny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami
reduktazy HMG-CoA (statynami), które podlegają znacznemu metabolizmowi w udziałem CYP3A4 (lowastatyna lub symwastatyna), ze względu na zwiększone ryzyko
miopatii, w tym rabdomiolizy. Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z hipokaliemią (ryzyko wydłużenia odstępu QT). Klarytromycyny nie należy stosować u
pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby współistniejącą z zaburzeniami czynności nerek. Tak jak w przypadku innych silnych inhibitorów CYP3A4, klarytromycyny
nie należy stosować u pacjentów przyjmującym kolchicynę.
Clarithromycinum, Lekoklar, tabl. powl., 250 mg
50%: 9.59 zł, PP: 15.97 zł
Clarithromycinum, Lekoklar, tabl. powl., 500 mg
50%: 17.7 zł, PP: 30.45 zł
W: Zakażenia górnych dróg oddechowych: streptokokowe zapalenie gardła i migdałków podniebiennych, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok.
Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre bakteryjne zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc (również
atypowe zapalenie płuc). Zakażenia skon i tkanek miękkich. Zakażenia przez bakterie rodzaju Mycobacterium: wywołane zespołem M. avium (ang. MAC Mycobacterium avium complex), M. kansasii, M. marinum i M. leprae. Eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy,
zawsze w leczeniu skojarzonym z innymi lekami. Leki przeciwbakteryjne należy dobrać w oparciu o wrażliwość bakterii oraz zgodnie z lokalnie zaleconymi schematami
leczenia. PB: Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na klarytromycynę lub na którykolwiek antybiotyk makrolidowy.
Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klarytromycyny z pochodnymi ergotaminy, terfenadyną, astemizolem, cyzaprydem lub pimozydem.
Clarithromycinum, Taclar, tabl. powl., 250 mg
14 tabl. (blist.), EAN: ~0898114, v100
50%: 12.77 zł, PP: 19.15 zł
Clarithromycinum, Taclar, tabl. powl., 500 mg
14 tabl. (blist.), EAN: ~1023416, v100
50%: 15.2 zł, PP: 27.95 zł
W: Preparat jest wskazany w leczeniu podanych niżej zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę. Zakażenia górnych dróg oddechowych:
np. zapalenie migdałków i gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: np. ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli,
bakteryjne lub atypowe zapalenie płuc. Niepowikłane zakażenia skóry. Leczenie atypowych mikobakterioz wywoływanych przez kompleks Mycobacterium avium
intracellulare u pacjentów z AIDS. Choroba wrzodowa dwunastnicy wywołana przez Helicobacter pylori, najczęściej w skojarzeniu z amoksycyliną i inhibitorem pompy
protonowej (np. omeprazolem, lansoprazolem). Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia klarytromycyną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego
drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu
może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując decyzję o leczeniu produktem Taclar należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na klarytromycynę lub którykolwiek ze składników preparatu oraz inne antybiotyki z grupy makrolidów. Ciężka niewydolność
wątroby. Przeciwwskazane jest również jednoczesne leczenie klarytromycyną i którymkolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna,
ergotamina i dihydroergotamina.
69
C
Clindamycinum, Clindamycin-MIP 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 600 mg/4 ml
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
5 fiol.a 4 ml, EAN: ~1003043, v100
W: Zakażenia bakteryjne spowodowane szczepami wrażliwymi na klindamycynę: zakażenia kości i stawów, zakażenia ucha, nosa oraz gardła, zakażenia w obrębie
zębów i odzębowe zapalenia kości szczęki i żuchwy, zakażenia dolnych dróg oddechowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia w obrębie miednicy i
żeńskich narządów płciowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, płonica, posocznica, zapalenie wsierdzia. PB: Clindamycin-MIP ampułka jest przeciwwskazany u
pacjentów ze znaną nadwrażliwością na klindamycynę lub linkomycynę (z powodu alergii krzyżowej) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponieważ
Clindamycin-MIP ampułka w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i infuzji dożylnych zawiera alkohol benzylowy, nie należy stosować go u pacjentów ze
znaną nadwrażliwością na alkohol benzylowy lub środki miejscowo znieczulające (np. lidokaina lub pochodne lidokainy) oraz u noworodków (zwłaszcza u
wcześniaków).
Clindamycinum, Clindamycin-MIP 300, tabl. powl., 300 mg
12 tabl. (2 blist. po 6 szt.), EAN: ~1001421, v100
50%: 7.62 zł, PP: 15.24 zł
50%: 9.92 zł, PP: 19.84 zł
12 tabl. (2 blist. po 6 szt.), EAN: ~1001520, v100
50%: 15.63 zł, PP: 31.12 zł
50%: 36.54 zł, PP: 73.08 zł
zębów i okołozębowe zapalenia kości szczęki i żuchwy, zakażenia dolnych dróg oddechowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia w obrębie miednicy i
żeńskich narządów płciowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, płonica. W przypadku ciężkiego zakażenia zaleca się zastosowanie leku w postaci dożylnej zamiast
doustnej. PB: Clindamycin-MIP 150/300/600 mg w tabletkach powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na klindamycynę lub
linkomycynę (z powodu alergii krzyżowej) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
16 tabl., EAN: ~1001537, v100
50%: 19 zł, PP: 37.99 zł
zębów i odzębowe zapalenia kości szczęki i żuchwy, zakażenia dolnych dróg oddechowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia w obrębie miednicy i
żeńskich narządów płciowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, płonica. W przypadku ciężkiego zakażenia zaleca się zastosowanie leku w postaci dożylnej zamiast
doustnej. PB: Clindamycin-MIP 150/300/600 mg w tabletkach powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na klindamycynę lub
linkomycynę (z powodu alergii krzyżowej) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Clindamycinum, Dalacin C, kaps., 150 mg
16 kaps., EAN: ~0071210, v100
50%: 7.04 zł, PP: 12.2 zł
W: Wykazano, że klindamycyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, takie jak: zakażenia kości
i stawów wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Peptococcus spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
melaninogenicus), Fusobacterium spp., zapalenie ucha środkowego, gardła, zatok wywołane przez: Streptococcus spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
fragilis). Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Staphylococcus aureus; zakażenia zębów i jamy ustnej wywołane przez: Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus, Actinomyces spp., Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp.,
zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.,
Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Actinomyces spp., zakażenia w obrębie miednicy i jamy brzusznej wywołane przez: Bacteroides spp. (zwłaszcza
Bacteroides fragilis i Bacteroides melaninogenicus), Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Actinomyces spp.,
Clostridium perfringens, zakażenia żeńskich narządów płciowych wywołane przez: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis. Mobiluncus spp.,
Mycoplasma hominis; zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez: Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens; płonica wywołana
przez: Streptococcus pyogenes grupa A: posocznica i zapalenie wsierdzia wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacteroides spp. W
przypadku ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych na zapalenie wsierdzia lub posocznicę zasadniczo zaleca
się rozpoczynanie leczenia od dożylnego podania klindamycyny. Dalacin C należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Planując
zastosowanie produktu Dalacin C lekarz powinien wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem przypadki zapalenia
okrężnicy, występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po podaniu produktu. PB: Produktu nie należy stosować u osób uczulonych na klindamycynę lub linkomycynę
(dochodzi do alergicznych reakcji krzyżowych na te substancje) oraz którąkolwiek substancję pomocniczą.
50%: 10.33 zł, PP: 20.66 zł
W: Wykazano, że klindamycyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na kiindamycynę, takie jak: zakażenia kości
i stawów wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Peptococcus spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
melaninogenicus), Fusobacterium spp,, zapalenie ucha środkowego, gardła, zatok wywołane przez : Streptococcus spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
fragilis), Fusobacterium spp,, Peptostreptococcus spp., Staphylococcus aureus: zakażenia zębów i jamy ustnej wywołane przez: Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus, Actinomyces spp., Propionibacterium spp.. Eubacterium spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp.,
zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.,
Clostridium perfringens, zakażenia żeńskich narządów płciowych wywołane przez: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp.,
Mycoplasma hominis, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez: Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens; płonica wywołana
przez: Streptococcus pyogenes grupa A, posocznica i zapalenie wsierdzia wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacteroides spp. W
przypadku ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych na zapalenie wsierdzia lub posocznicę zasadniczo zaleca
się rozpoczynanie leczenia od dożylnego podania klindamycyny. Dalacin C należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Planując
zastosowanie produktu Dalacin C lekarz powinien wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem przypadki zapalenia
okrężnicy, występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po podaniu produktu PB: Produktu nie należy stosować u osób uczulonych na klindamycynę lub linkomycynę
(dochodzi do alergicznych reakcji krzyżowych na te substancje) oraz którąkolwiek substancję pomocniczą.
16 kaps., EAN: ~0071111, v100
50%: 6.27 zł, PP: 8.85 zł
W: Wykazano, że klindamycyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, takie jak: zakażenia kości
i stawów wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Peptococcus Spp, Actinomyces spp, Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
melaninogenicus), Fusobacterium spp., zapalenie ucha środkowego, gardła, zatok wywołane przez: Streptococcus spp.Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides
fragilis), Fusobacterium. spp., Peptostreptococcus spp., Staphylococcus aureus, zakażenia zębów i jamy ustnej wywołane przez: Peptococcus
spp.,Peptostreptococcus, Actinomyces spp., Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Bacteroides spp. (zwłaszcza Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium
spp., zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.,
Clostridium perfringens, zakażenia żeńskich narządów płciowych wywoływane przez: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobilucus
spp., Mycoplasma hominis; zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez: Staphylococcus aureus, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, płonica
wywoływana przez: Streptococcus pyogenes grupa A, posocznica i zapalenie wsierdzia wywołane przez: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Bacteroides spp. W przypadku ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych na zapalenie wsierdzia lub
posocznicę zasadniczo zaleca się rozpoczynanie leczenia od dożylnego podania klindamycyny. Dalacin C należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń
bakteryjnych. Planując zastosowanie produktu Dalacin C lekarz powinien wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem
przypadki zapalenia okrężnicy, występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po podaniu produktu PB: Produktu nie należy stosować u osób uczulonych na klindamycynę lub
linkomycynę (dochodzi do alergicznych reakcji krzyżowych na te substancje) oraz którąkolwiek substancję pomocniczą.
70
Clindamycinum, Klimicin, kaps. twarde, 300 mg
Sandoz GmbH
16 kaps., EAN: ~0745814, v100
50%: 9.38 zł, PP: 18.75 zł
W: Ciężkie zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na klindamycynę. takie jak: zakażenia układu oddechowego wywołane przez bakterie beztlenowe,
Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce oraz Staphylococcus aureus, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus pyogenes,
Staphylococcus aureus i bakterie beztlenowe, zakażenia kości i stawów wywołane przez Staphylococcus aureus, posocznica wywołana przez Staphylococcus aureus,
zakażenia w obrębie jamy brzusznej wywołane przez bakterie beztlenowe, zakażenia żeńskich narządów płciowych wywołane przez bakterie beztlenowe. W przypadku
ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych z posocznicą zaleca się rozpoczynanie leczenia od dożylnego
podania klindamycyny. Klindamycynę należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Planując zastosowanie klindamycyny lekarz powinien
wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem przypadki zapalenia okrężnicy, występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po
podaniu produktu. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na
klindamycynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na linkomycynę (ze względu na możliwość alergicznej reakcji krzyżowej).
Clindamycinum, Klimicin, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 300 mg/2 ml
Sandoz GmbH
5 amp.a 2 ml, EAN: ~0067510, v100
Clindamycinum, Klimicin, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 600 mg/4 ml
Sandoz GmbH
5 fiol.a 4 ml, EAN: ~0405817, v100
W: Klindamycyna do podawania parenteralnie stosowana jest w ciężkich zakażeniach wywołanych przez bakterie wrażliwe na klindamycynę, takich jak: zakażenia
układu oddechowego wywołane przez bakterie beztlenowe, Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce oraz Staphylcoccus aureus, zakażenia skóry i tkanek
miękkich wywołane przez Streptococcus pyogenes, Staphylcoccus aureus i bakterie beztlenowe, zakażenia kości i stawów wywołane przez Staphylcoccus aureus,
posocznica wywołana przez Staphylcoccus aureus, zakażenia w obrębie jamy brzusznej wołane przez bakterie beztlenowe, zakażenia żeńskich narządów płciowych
wywołane przez bakterie beztlenowe. W przypadku ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych z posocznicą
zaleca się rozpoczynanie leczenia od dożylnego podania klindamycyny. Klindamycynę należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Planując
zastosowanie klindamycyny lekarz powinien wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem przypadki zapalenia okrężnicy,
występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po podaniu produktu. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków
przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na klindamycynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na linkomycynę (ze względu na możliwość
alergicznej reakcji krzyżowej). Roztworu do wstrzykiwań i infuzji preparatu Klimicin nie należy podawać: wcześniakom, noworodkom urodzonym o czasie.
Clobetasolum, Dermovate, krem, 0,5 mg/g
25 g (tuba), EAN: ~0004713, v100
50%: 6.25 zł, PP: 11.86 zł
W: Stosowanie produktu leczniczego Dermovate w postaci kremu jest wskazane do krótkotrwałego miejscowego leczenia chorób skóry reagujących na leczenie
kortykosteroidami, takich jak: łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaj płaski, toczeń rumieniowaty (DLE), nawracający wyprysk, trudne w leczeniu
choroby skóry, w których dotychczasowe leczenie słabszymi kortykosteroidami okazało się nieskuteczne. PB: Nie stosować produktu leczniczego Dermovate krem w
następujących przypadkach: nadwrażliwość na klobetazolu propionian lub na którakolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, trądzik różowaty, trądzik
pospolity, zapalenie skóry w okolicy ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych, zakażenie skóry wywołane przez wirusy (np. opryszczki zwykłej, ospy wietrznej),
bakterie lub grzyby, u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Clobetasolum, Dermovate, maść, 0,5 mg/g
25 g (tuba), EAN: ~0004812, v100
50%: 6.25 zł, PP: 11.86 zł
W: Stosowanie produktu leczniczego Dermovate w postaci maści jest wskazane do krótkotrwałego miejscowego leczenia chorób skóry reagujących na leczenie
kortykosteroidami, takich jak: łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaj płaski, toczeń rumieniowaty (DLE), nawracaj ący wyprysk, trudne w leczeniu
choroby skóry, w których dotychczasowe leczenie słabszymi kortykosteroidami okazało się nieskuteczne. PB: Nie stosować produktu leczniczego Dermovate maść w
następujących przypadkach: nadwrażliwość na klobetazolu propionian lub na którakolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, trądzik różowaty, trądzik
pospolity, zapalenie skóry w okolicy ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych, zakażenie skóry wywołane przez wirusy (np. opryszczki zwykłej, ospy wietrznej),
bakterie lub grzyby, u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Clobetasolum, Dermovate, roztwór na skórę, 0,5 mg/ml
25 ml (but.), EAN: ~0369911, v100
50%: 6.25 zł, PP: 11.86 zł
50 ml (but.), EAN: ~0369928, v100
50%: 11.23 zł, PP: 22.45 zł
50 ml, EAN: ~7013800, v100
50%: 10.32 zł, PP: 20.64 zł
W: Leczenie miejscowe chorób zapalnych skóry owłosionej głowy, reagujących na leczenie steroidami, takich jak: łuszczyca, trudne w leczeniu postacie wyprysku,
których dotychczas stosowane leczenie słabszymi steroidami okazało się nieskuteczne. PB: Produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
choroby skóry występujące u dzieci w wieku poniżej roku, w tym choroby zapalne skóry, zakażenia owłosionej skóry głowy, nadwrażliwość na klobetazolu propionian
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym.
Clobetasolum, Dermovate, roztwór na skórę, 0,5 mg/ml
25 ml, EAN: ~7201375, v100
50%: 5.01 zł, PP: 10.01 zł
W: Leczenie miejscowe chorób zapalnych skóry owłosionej głowy, reagujących na leczenie steroidami, takich jak: - łuszczyca; - trudne w leczeniu postacie wyprysku,
których dotychczas stosowane leczenie słabszymi steroidami okazało się nieskuteczne. PB: Produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: choroby skóry występujące u dzieci w wieku poniżej roku, w tym choroby zapalne skóry; - zakażenia owłosionej skóry głowy; - nadwrażliwość na klobetazolu propionian
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym.
Clomipraminum, Anafranil SR 75, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 75 mg
W: Dorośli: Leczenie stanów depresyjnych o różnej etiologii i symptomatologii, np. o endogenne, reaktywne, nerwicowe, organiczne, maskowane oraz inwolucyjne
postaci depresji, o depresje związane ze schizofrenią oraz zaburzeniami osobowości. Zespoły depresyjne związane z podeszłym wiekiem, w przebiegu przewlekłych
stanów bólowych i przewlekłych chorób somatycznych. Zespoły natręctw. Fobie i napady lęku. Dzieci i młodzież. Moczenie nocne (tylko u dzieci powyżej piątego roku
życia i pod warunkiem wykluczenia przyczyn organicznych). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość
krzyżowa na trój pierścieniowe leki przeciwdepresyjne z grupy benzodiazepin. Produktu leczniczego Anafranil SR 75 nie należy stosować równocześnie oraz w ciągu
14 dni przed rozpoczęciem lub po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Nie zaleca się również jednoczesnego podawania selektywnych, odwracalnych inhibitorów
MAO-A, takich jak moklobemid. Okres bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.
Clomipraminum, Anafranil, tabl. powl., 10 mg
krzyżowa na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne z grupy benzodiazepin. Produktu leczniczego Anafranil nie należy stosować równocześnie oraz w ciągu 14 dni
przed rozpoczęciem lub po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Nie zaleca się również jednoczesnego podawania selektywnych, odwracalnych inhibitorów MAO-A,
takich jak moklobemid. Okres bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.
71
C
Clomipraminum, Anafranil, tabl. powl., 25 mg
krzyżowa na trój pierścieniowe leki przeciwdepresyjne z grupy benzodiazepin. Produktu leczniczego Anafranil nie należy stosować równocześnie oraz w ciągu 14 dni
przed rozpoczęciem lub po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Nie zaleca się również jednoczesnego podawania selektywnych, odwracalnych inhibitorów MAO-A,
takich jak moklobemid. Okres bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.
Clonazepamum, Clonazepamum TZF, tabl., 0,5 mg
Clonazepamum, Clonazepamum TZF, tabl., 2 mg
W: Padaczka u dorosłych i u dzieci-napady uogólnione: akinetyczne, miokloniczne, napady toniczno-kloniczne, napady nieświadomości oraz napady częściowe
(ogniskowe). Uwaga! Stany napięcia i lęku związane z problemami dnia codziennego nie są wskazaniem do stosowania leku. PB: Nadwrażliwość na benzodiazepiny
lub którykolwiek składnik produktu. Ciężka niewydolność oddechowa, niezależnie od przyczyny. Ciężka niewydolność wątroby. Miastenia. Ostra porfiria. Zatrucie
alkoholem. Zespół bezdechu śródsennego.
Clonidinum, Iporel, tabl., 75 µg
Jelfa S.A.
30%: 2.14 zł, PP: 7.13 zł
W: Nadciśnienie tętnicze pierwotne i wtórne wszystkich stopni ciężkości. PB: Nie należy stosować produktu Iporel u: pacjentów z nadwrażliwością na substancję
czynną lub inne składniki produktu, pacjentów z ciężką bradyarytmią w przebiegu zespołu chorego węzła bądź bloku przedsionkowo-komorowego drugiego lub
trzeciego stopnia, u dzieci poniżej 12. roku życia.
Clopamidum, Clopamid VP, tabl. powl., 20 mg
20 tabl. (blist.), EAN: ~0141012, v100
30%: 2.37 zł, PP: 7.9 zł
W: Obrzęki w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby. Nadciśnienie tętnicze (zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z pindololem). PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą albo na sulfonamidy. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min),
ostre kłębuszkowe zapalenie nerek i bezmocz. Ciężka niewydolność wątroby i śpiączka wątrobowa. Oporna na leczenie hipokaliemia, hiperkalcemia, ciężka
hiponatremia, hipowolemia, hiperurykemia i dna moczanowa. Ciąża oraz okres karmienia piersią.
Clopidogrelum, Agregex, tabl. powl., 75 mg
30%: 7.79 zł, PP: 25.97 zł
W: Klopidogrel jest wskazany u pacjentów dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku
dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych, u pacjentów z ostrym zespołem
wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA), z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną,
olej sojowy, olej arachidowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód
trawienny lub krwotok wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Areplex, tabl. powl., 75 mg
Adamed Sp. z o.o.
30%: 19.08 zł, PP: 37.26 zł
W: Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych,u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA) z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Carder, tabl. powl., 75 mg
Farma-Projekt Sp. z o.o.
30%: 7.1 zł, PP: 23.65 zł
W: Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. U pacjentów z ostrym zespołem
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA). Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
śródczaszkowy.
Clopidogrelum, Clopidix, tabl. powl., 75 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
30%: 7.79 zł, PP: 25.97 zł
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych,u pacjentów z ostrym zespołem
odcinka ST, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość
na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienia, takie jak krwawienie z
wrzodu trawiennego lub krwotok wewnątrzczaszkowy. Okres karmienia piersią.
Clopidogrelum, Clopidogrel Apotex, tabl. powl., 75 mg
Apotex Europe B.V.
28 tabl., EAN: ~0774401, v16
30%: 8.23 zł, PP: 26.41 zł
W: Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy Klopidogrel jest wskazany u: dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35
dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych, dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA), z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań
naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym stosuje się w profilaktyce powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru. PB: Nadwrażliwość na
72
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub
krwotok wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Clopidogrel GSK, tabl. powl., 75 mg
28 tabl., EAN: ~0768776, v16
30%: 7.23 zł, PP: 24.1 zł
W: Klopidogrel jest wskazany u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. U pacjentów z ostrym zespołem
wieńcowym: ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów, którym
wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA), ostry zawał mięśnia sercowego z
uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, olej sojowy, olej arachidowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie,
takie jak wrzód trawienny lub krwotok wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Clopidogrel KRKA, tabl. powl., 75 mg
KRKA d.d.
28 szt., EAN: ~1029388, v16
30%: 7.45 zł, PP: 24.84 zł
W: Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Clopidogrel Teva, tabl. powl., 75 mg
Teva Pharma B.V.
28 szt., EAN: ~0718245, v16
30%: 8.71 zł, PP: 26.89 zł
W: Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy Klopidogrel wskazany jest u: Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35
dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w
miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań
acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub
Clopidogrelum, Clopigamma, tabl. powl., 75 mg
Wörwag Pharma GmbH
28 tabl., EAN: ~0775750, v16
30%: 7.11 zł, PP: 23.7 zł
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych,u pacjentów z ostrym zespołem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Cloropid, tabl. powl., 75 mg
Arrow Poland S.A.
28 tabl., EAN: ~0851300, v16
30%: 6.83 zł, PP: 22.78 zł
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u pacjentów z ostrym zespołem
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA); z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Grepid, tabl. powl., 75 mg
Pharmathen S.A.
28 tabl., EAN: ~0727667, v16
30%: 6.62 zł, PP: 22.06 zł
W: Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Pegorel, tabl. powl., 75 mg
S-LAB Sp. z o.o.
28 tabl., EAN: ~0793730, v16
30%: 6.64 zł, PP: 22.12 zł
W: Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy. Klopidogrel wskazany jest u: dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35
dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA); z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego; profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań
acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężkie zaburzenie czynności wątroby; czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub
Clopidogrelum, Plavocorin, tabl. powl., 75 mg
Sandoz GmbH
30%: 10.63 zł, PP: 28.81 zł
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych, u pacjentów z ostrym zespołem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
śródczaszkowy.
73
C
Clopidogrelum, Trombex, tabl. powl., 75 mg
Zentiva k.s.
28 tabl. (but.), EAN: ~0712793, v16
30%: 13.46 zł, PP: 31.64 zł
30 tabl. (but.), EAN: ~0712809, v16
30%: 14.24 zł, PP: 33.72 zł
90 tabl. (but.), EAN: ~0712830, v16
30%: 36.44 zł, PP: 94.88 zł
W: Klopidogrel jest wskazany u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. U pacjentów z ostrym zespołem
wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent w
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub
którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Vixam, tabl., 75 mg
POLFARMEX S.A.
30 tabl., EAN: ~0866533, v16
30%: 9.55 zł, PP: 29.03 zł
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok
wewnątrzczaszkowy.
Clopidogrelum, Zyllt, tabl. powl., 75 mg
Krka d. d.
28 tabl., EAN: ~1109219, v16
30%: 8.23 zł, PP: 26.41 zł
W: Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
wieńcowym: Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA). Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem
odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. W celu uzyskania dodatkowych informacji.
PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie
jak wrzód trawienny lub krwotok wewnątrzczaszkowy.
Clotrimazolum, Clotrimazolum GSK, tabl. dopochwowe, 100 mg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
50%: 6.39 zł, PP: 10.5 zł
W: Klotrymazol w postaci tabletek dopochwowych stosuje się w zakażeniach drożdżakowych pochwy i sromu, w tym zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje
oporne na nystatynę. PB: Nadwrażliwość (uczulenie) na klotrymazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w tym produkcie.
Cloxacillinum, Syntarpen, tabl. powl., 500 mg
16 tabl. (blist.), EAN: ~0295715, v100
50%: 17.42 zł, PP: 34.84 zł
W: Kloksacylina jest stosowana w zakażeniach wywoływanych przez gronkowce: - Zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność). Zakażenia dolnych dróg
oddechowych. Ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne. Zapalenie kości i szpiku, głównie pourazowe, postać doustną podaje się w późniejszym etapie
leczenia. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia kloksacyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie.
Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana
leku. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na antybiotyki betalaktamowe oraz którykolwiek składnik preparatu.
Clozapinum, Klozapol, tabl., 100 mg
Clozapinum, Klozapol, tabl., 25 mg
W: Stosowanie produktu Klozapol zaleca się tylko w leczeniu pacjentów, którzy nie reagują na inne leki przeciwpsychotyczne stosowane w leczeniu schizofrenii (tj.
klasyczne neuroleptyki) bądź ich nie tolerują. Niereagowanie definiowane jest jako brak zadowalającej poprawy klinicznej, mimo stosowania właściwych dawek, przez
odpowiedni okres przynajmniej dwóch dostępnych na rynku neuroleptyków. Nietolerancja definiowana jest jako niemożność osiągnięcia istotnej poprawy klinicznej po
zastosowaniu leczenia klasycznymi neuroleptykami, z powodu ciężkich i nie poddających się leczeniu neurologicznych objawów niepożądanych (objawy
pozapiramidowe lub późna dyskineza). PB: Nadwrażliwość na klozapinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Klozapol. Stosowanie u pacjentów, u
których nie ma możliwości wykonywania regularnych badań krwi. Wywołana przez czynniki toksyczne lub przez reakcję idiosynkrazji granulocytopenia, agranulocytoza
w wywiadzie (z wyjątkiem granulocytopenii, agranulocytozy związanej z wcześniej prowadzoną chemioterapią). Agranulocytoza wywołana stosowaniem klozapiny w
wywiadzie. Zaburzenia czynności szpiku kostnego. Padaczka lekooporna. Psychozy alkoholowe lub inne psychozy wywołane przez czynniki toksyczne, zatrucie
lekami, stany śpiączki. Zapaść krążeniowa i (lub) zahamowanie czynności OUN niezależnie od przyczyny. Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub serca (np. zapalenie
mięśnia sercowego). Czynna choroba wątroby, związana z występowaniem nudności, jadłowstrętu lub żółtaczki, postępująca choroba wątroby, niewydolność wątroby.
Porażenna niedrożność jelita. Leczenia produktem Klozapol nie wolno rozpoczynać u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że wiążą się ze
znacznym ryzykiem agranulocytozy, należy unikać jednoczesnego podawania leków przeciwpsychotycznych w postaci depot.
Colecalciferolum (vit. D3), Devikap, płyn doustny, 15000 j.m./ml
Medana Pharma S.A.
10 ml, EAN: ~0260218, v100, r211
W: Profilaktyka i leczenie niedoboru witaminy D. Zapobieganie i leczenie krzywicy, tężyczka hipokalcemiczna, osteomalacja i choroby kości na podłożu metabolicznym.
Profilaktycznie w stanach złego wchłaniania (w wyniku przewlekłych schorzeń jelit, marskości wątroby, rozległej resekcji żołądka i jelit). Leczenie wspomagające w
osteoporozie. PB: Nadwrażliwość na składniki preparatu, hiperwitaminoza D, zwiększone stężenie wapnia we krwi i moczu, wapniowe kamienie nerkowe, sarkoidoza,
niewydolność nerek. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub
niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Colecalciferolum (vit. D3), Juvit D3, krople doustne, roztwór, 20000 j.m./ml
HASCO-LEK S.A.
10 ml, EAN: ~1047818, v100, r211
W: Zapobieganie krzywicy u dzieci. Zapobieganie schorzeniom gdy stwierdzono ryzyko niedoboru witaminy D. Leczenie krzywicy i osteomalacji wywołanych
niedoborem witaminy D. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,. Hiperkalcemia. Kamica nerkowa. Sarkoidoza. Brak
aktywności hydroksylazy cholekalcyferolu w wątrobie i w nerkach.
Colecalciferolum (vit. D3), Vigantol, krople doustne, 20000 j.m./ml
Merck KGaA
1 but.po 10 ml, EAN: ~0178513, v100, r211
W: zapobieganie krzywicy, zapobieganie schorzeniom w przypadku stwierdzonego ryzyka niedoboru witaminy D, leczenie krzywicy i (lub) osteomalacji, leczenie
wspomagające w osteoporozie, leczenie niedoczynności przy tarczyc. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną cholekalcyferol lub na którąkolwiek substancję
74
pomocniczą. Hiperkalcemia i (lub) hiperkalcynuria. Kamica nerkowa i (lub) ciężka niewydolność nerek. Rzekoma niedoczynność przytarczyc (zapotrzebowanie na
witaminę D może być obniżone z powodu okresów prawidłowej wrażliwości na tę witaminę, prowadzących do powstania ryzyka przedawkowania o przedłużonym
działaniu). W tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D łatwiejsze do kontrolowania.
Colistinum, Colistin TZF, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub inhalacji, 1000000 U
20 fiol.s.subs., EAN: ~0366514, v6, r218
W: Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe i układowe wywoływane przez wrażliwe szczepy bakterii Gram-ujemnych (np. posocznice, zakażenia dolnych dróg
oddechowych, zakażenia dróg moczowych), jeśli rutynowo stosowane antybiotyki są przeciwwskazane lub nieskuteczne. W postaci inhalacji jako leczenie
wspomagające doustną lub parenteralną antybiotykoterapię zakażeń dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia
kolistymetatem sodowym należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed
uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana antybiotyku. Podejmując decyzję o
leczeniu należy wziąć pod uwagę oficjalne właściwe wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na kolistymetat sodowy lub inne
polimiksyny, lub którykolwiek składnik preparatu. Miastenia
Collagenasum, Iruxol Mono, maść, 1,2 j.m./g
T.J. Smith & Nephew Limited
20 g, EAN: ~0015412, v100
50%: 20.33 zł, PP: 40.65 zł
W: Enzymatyczne oczyszczanie ran (owrzodzeń i oparzeń o ograniczonej powierzchni) z tkanek martwiczych. PB: Nadwrażliwość na kolagenazę lub którykolwiek ze
składników produktu leczniczego, rozlegle oparzenia.
Cyanocobalaminum (vit. B12), Vitaminum B12 WZF, roztwór do wstrzykiwań, 500 µg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 amp.a 2 ml, EAN: ~0244010, v100
30%: 2.47 zł, PP: 8.24 zł
W: Niedokrwistość złośliwa Addisona-Biermera, Inne niedokrwistości megaloblastyczne z niedoboru witaminy B12, Niedobory witaminy B12 z następujących powodów:
całkowite wyłączenie z diety produktów pochodzenia zwierzęcego (ścisły wegetarianizm), zahamowanie (wrodzone lub nabyte) wydzielania czynnika wewnętrznego,
umożliwiającego wchłanianie witaminy B12 (czynnik Castle'a), brak czynnika Castle'a na skutek resekcji żołądka, przewlekłe atroficzne zapalenie błony śluzowej
żołądka, zespół złego wchłaniania: po resekcji jelita krętego, w przebiegu celiakii, sprue tropikalnej (psylozy), choroby Leśniowskiego - Crohna, kompetycyjne
wykorzystywanie witaminy B12 przez bakterie jelitowe (zespół ślepej pętli), lub przez pasożyty (zakażenie bruzdogłowcem szerokim, Test Schillinga - badanie
wchłaniania witaminy B12. PB: Nadwrażliwość na kobalt i (lub) witaminę B12, lub którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu.
Cyclophosphamidum, Endoxan, drażetki, 50 mg
Baxter Polska Sp. z o.o.
50 draż., EAN: ~0240814, v19
50 draż., EAN: ~0240814, v100, r238
W: Cyklofosfemid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w poniżej wymienionych chorobach: białaczki: Ostra lub przewlekła białaczka
limfoblastyczna/limtocytowa i białaczka szpikowa; Chłoniaki złośliwe: ziarnica złośliwa (choroba Hodgkina), chłoniak nieziarniczy, szpiczak mnogi; Lite guzy złośliwe
wywołujące lub niewywołujące przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak płuc, neuroblastoma (neiwiak niedojrzały), mięsaka Ewinga, mieśniakomiesak
prążkowany u dzieci, kostniakomięsak, ziarniniak Wegenera; Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów; Jako bodziec warunkujący, poprzedzający
alogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciężka anemia aplastyczna, ostra białaczka szpikowa i ostra białaczka limfoblastyczna, przewlekła białaczka szpikowa. PB:
Produktu Endoxan nie należy stosować u poniżej opisanych przypadkach: zakażenia i zarażenia pasożytnicze- pacjenci z czynnymi zakażeniami; Krew i układ chłonnypacjenci ze znacznie zaburzoną czynnością szpiku kostnego (szczególnie pacjenci, u których wcześniej zastosowano leki cytotoksyczne i (lub) radioterapie); Nerki i
drogi moczowe - pacjenci z zapaleniem pęcherza (Cystitis) i obturacją odpływu moczu; Układ immunologiczny (nadwrażliwość)- pacjenci ze znaną nadwrażliwością na
cyklofosfamid; pierwszy trymestr ciąży, karmienie piersią.
Cyproteronum + Ethinylestradiolum, Cyprest, tabl. drażowane, 2+0,035 mg
21 tabl., EAN: ~0613311, v100
30%: 8.22 zł, PP: 12.58 zł
63 tabl., EAN: ~0613328, v100
30%: 23.47 zł, PP: 36.52 zł
W: Preparat Cyprest jest wskazany do stosowania wyłącznie u kobiet w leczeniu: ciężkiej postaci trądziku przebiegającego z łojotokiem lub bez, opornego na
długotrwałe leczenie antybiotykami doustnymi, lub łagodnej postaci hirsutyzmu. Chociaż preparat Cyprest działa także jako doustny środek antykoncepcyjny, należy go
stosować tylko u kobiet, u których wymagane jest leczenie hormonalne w wymienionych powyżej wskazaniach. Nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego
jedynie w celu doustnej antykoncepcji. Zaleca się zakończenie leczenia preparatem Cyprest po 3 do 4 cyklach od chwili całkowitego ustąpienia objawów i nie
kontynuowanie stosowania preparatu jedynie w celu doustnej antykoncepcji. Cykl leczenia preparatem Cyprest można powtórzyć w przypadku nawrotu objawów
chorób androgenozależnych.
PB: Preparat Cyprest jak i inne doustne złożone preparaty antykoncepcyjne zawierające
progestagen i estrogen nie powinien być stosowany, jeśli występuje którykolwiek z wymienionych przypadków. W przypadku wystąpienia po raz pierwszy w czasie
stosowania preparatu Cyprest, jednego z poniższych przypadków należy natychmiast przerwać jego stosowanie. Zakrzepica żylna obecnie lub w przeszłości (ze
współistniejącą lub nie zatorowością płucną). Zaburzenia zakrzepowe tętnic (jak udar naczyniowy mózgu lub zawał mięśnia sercowego) lub objawy zwiastunowe
zakrzepicy (jak dławica piersiowa i przemijające napady niedokrwienia mózgu - ang. TIA). Jeden z następujących czynników ryzyka wystąpienia zakrzepicy tętniczej:
cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie lub niekontrolowane nadciśnienie, ciężka dyslipoproteinemia. Nabyte lub dziedziczne predyspozycje do wystąpienia
zakrzepicy żylnej lub tętniczej takie, jak: oporność na aktywowane białko C, niedobory - antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, hiperhomocysteinemia,
przeciwciała antyfosfolipidowe (antykardiolipidowe, antykoagulant toczniowy). Obecność ciężkich i licznych czynników ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej i tętniczej
mogących stanowić również przeciwwskazania do stosowania preparatu. Ciąża lub laktacja. Występujące obecnie lub w przeszłości ciężkie zaburzenia czynności
wątroby, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy. Występujący obecnie lub podejrzenie występowania hormonozależnego nowotworu złośliwego
narządów rodnych, piersi lub wątroby. Krwawienie z dróg rodnych o nie wyjaśnionych przyczynach. Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Cyproteronum + Ethinylestradiolum, Cyprodiol, tabl. drażowane, 2+0,035 mg
SUN-FARM Sp. z o.o.
21 tabl., EAN: ~0080885, v100
30%: 7.43 zł, PP: 11.79 zł
W: Preparat Cyprodiol stosuje się wyłącznie u kobiet w leczeniu objawów androgenizacji, takich jak: trądzik, zwłaszcza postać nasilona oraz postacie połączone z
łojotokiem, stanami zapalnymi lub powstawaniem guzków (trądzik grudkowo-krostkowy, trądzik guzkowo-torbielowaty), łagodne postacie hirsutyzmu, łysienie
androgenne. PB: Nadwrażliwość na substancje czynne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą. Obecne lub przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zakrzepica
żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca, udar mózgu) lub choroby sprzyjające ich wystąpieniu (na przykład zaburzenia krzepnięcia, wady zastawek serca,
migotanie przedsionków). Obecność jednego znaczącego lub wielu czynników ryzyka wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętniczych bądź żylnych.
Występowanie obecnie lub w przeszłości objawów zwiastunowych zakrzepicy (np. przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu, dławicy piersiowej). Występowanie
w przeszłości migrenowych bólów głowy z ogniskowymi objawami neurologicznymi. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (do czasu powrotu wyników prób
czynnościowych wątroby do wartości prawidłowych). Przebyte lub współistniejące nowotwory wątroby (łagodne lub złośliwe). Podejrzewanie ciąży, ciąża. Karmienie
piersią. Przebyte lub współistniejące nowotwory zależne od hormonów płciowych (na przykład rak piersi lub rak endometrium). Krwawienia z dróg rodnych o
nieustalonej przyczynie. Cukrzyca ze zmianami naczyniowymi. Aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, związane z nadmiernym stężeniem triglicerydów we krwi.
Cyproteronum + Ethinylestradiolum, Diane-35, tabl. powl., 2+0,035 mg
21 tabl., EAN: ~0222216, v100
30%: 10.26 zł, PP: 14.62 zł
63 tabl., EAN: ~0222230, v100
30%: 21.77 zł, PP: 34.82 zł
W: U kobiet w leczeniu chorób androgenozależnych takich, jak trądzik, zwłaszcza postać nasilona i postacie połączone z łojotokiem, stanem zapalnym lub
powstawaniem guzków(acne papulopustulosa, acne nodulocystica), łysienie androgenne oraz łagodne postacie hirsutyzmu. PB: Nie należy stosować złożonych
preparatów zawierających estrogeny i progestageny w przypadku poniższych stanów. Jeżeli którykolwiek z podanych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas
stosowania tych preparatów, należy natychmiast przerwać ich przyjmowanie. Aktualne lub przebyte zaburzenia zakrzepowe lub zakrzepowo-zatorowe żył lub tętnic (np.
zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego) bądź udar mózgu. Występowanie obecnie lub w przeszłości objawów zwiastunowych
zakrzepicy (np. przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu, dławicy piersiowej). Występowanie w przeszłości migrenowych bólów głowy z ogniskowymi objawami
neurologicznymi. Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi. Obecność poważnego czynnika ryzyka lub wielu czynników ryzyka zakrzepicy żylnej bądź tętniczej może
również stanowić przeciwwskazanie. Aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, z towarzyszącą hipertriglicerydemią. Aktualna lub przebyta ciężka choroba wątroby (do
momentu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości). Aktualne lub przebyte łagodne bądź złośliwe nowotwory wątroby. Wystąpienie
lub podejrzenie wystąpienia nowotworów hormonozależnych (np. nowotworów narządów płciowych lub piersi). Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.
Ciąża lub podejrzenie ciąży. Karmienie piersią. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat nie powinien być stosowany
u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparatu
75
C
Diane-35 nie należy stosować u mężczyzn.
Cyproteronum + Ethinylestradiolum, OC-35, tabl. powl., 2+0,035 mg
POLFARMEX S.A.
21 tabl. (blist.), EAN: ~0046171, v100
30%: 7.52 zł, PP: 11.88 zł
30%: 21.24 zł, PP: 34.29 zł
W: Leczenie u kobiet chorób androgenozależnych takich, jak trądzik, szczególnie postaci nasilone i przebiegające z łojotokiem, stanem zapalnym lub tworzeniem się
guzków, łysienie androgenowe oraz łagodna postać hirsutyzmu. Pomimo że preparat OC-35 ma również działanie antykoncepcyjne, nie należy go stosować u kobiet
wyłącznie w celu antykoncepcyjnym, lecz wówczas, gdy konieczne jest leczenie wymienionych chorób androgenozależnych. PB: Ciąża lub podejrzewanie ciąży. Brak
krwawień w ciągu kolejnych dwóch miesięcy może świadczyć o zajściu w ciążę. Pacjentka powinna natychmiast zgłosić się do lekarza. Nie należy rozpoczynać
następnego opakowania do czasu upewnienia się, że pacjentka nie jest w ciąży. Karmienie piersią. Występujące w przeszłości lub w chwili obecnej dolegliwości,
mogące być pierwszym objawem zakrzepicy (np. niewydolność wieńcowa, przemijające niedokrwienie mózgu). Żylne lub tętnicze zespoły zakrzepowe lub zakrzepowozatorowe, występujące w przeszłości lub obecnie (np. zawał mięśnia sercowego, udar naczyniowy mózgu, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna). Poważne lub
liczne czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętniczej. Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie. Cukrzyca ze zmianami
naczyniowymi. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Rozpoznany lub podejrzewany nowotwór piersi lub narządów rodnych lub inny hormonozależny, występujący
obecnie lub w przeszłości. Krwawienie z narządu rodnego o niewyjaśnionej przyczynie. Żółtaczka w wywiadzie. Występująca w przeszłości lub obecnie ciężka
niewydolność wątroby, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do wartości prawidłowych. Łagodny lub złośliwy guz wątroby stwierdzony obecnie lub w
wywiadzie. Występujące obecnie lub w przeszłości zapalenie trzustki ze zwiększonym stężeniem triglicerydów. Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników
preparatu. Jeżeli którakolwiek z wymienionych wyżej chorób wystąpi po raz pierwszy w czasie przyjmowania preparatu OC-35, należy go natychmiast odstawić.
Preparatu OC-35 nie stosuje się u mężczyzn.
Cyproteronum + Ethinylestradiolum, Syndi-35, tabl. drażowane, 2+0,035 mg
SymPhar Sp. z o.o.
21 tabl. (blist.), EAN: ~0037773, v100
30%: 7.66 zł, PP: 12.02 zł
30%: 21.77 zł, PP: 34.82 zł
W: Preparat przeznaczony do stosowania tylko u kobiet w leczeniu: ciężkiej postaci trądziku, opornego na długotrwałe leczenie antybiotykami doustnymi, hirsutyzmu o
średnim nasileniu. Ma również działanie antykoncepcyjne. Nie jest jednak zalecany do stosowania wyłącznie w celu antykoncepcyjnym, lecz powinien być
przeznaczony głównie dla kobiet wymagających leczenia wyżej wymienionych stanów skórnych zależnych od stężenia androgenów. PB: Ciąża i laktacja. Ciężkie
zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka lub uciążliwe swędzenie w czasie ciąży, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, występujące w przeszłości lub obecnie
nowotwory wątroby. Potwierdzona w wywiadzie idiopatyczna zakrzepica żylna występująca u rodzeństwa lub rodziców w młodym wieku. Występujące obecnie lub w
przeszłości tętnicze lub żylne zaburzenia zakrzepowe lub zatorowe, stany wskazujące na skłonności do nich, np.: zaburzenia krzepnięcia krwi, zastawkowa wada serca
oraz migotanie przedsionków. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Rak piersi lub rak endometrium obecnie lub w wywiadzie. Ciężka cukrzyca ze zmianami
naczyniowymi. Zaburzenia metabolizmu tłuszczów we krwi. Opryszczka ciężarnych w wywiadzie. Nasilenie otosklerozy w ciąży. Krwawienia z dróg rodnych z
niewiadomej przyczyny. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu Syndi-35.
Cyproteronum, Androcur, tabl., 50 mg
20 szt., EAN: ~0657476, v100
30%: 20.22 zł, PP: 51.27 zł
30%: 33.27 zł, PP: 110.9 zł
W: Ciężkie objawy androgenizacji, takie jak wysokiego stopnia nietypowe owłosienie (hirsutyzm), ciężka androgenozależna utrata owłosienia głowy prowadząca
ostatecznie do łysiny (wyłysienie androgenowe), często związane z ciężkimi postaciami trądziku i (lub) łojotoku. Wskazania u mężczyzn Tłumienie popędu w
dewiacjach seksualnych. Leczenie antyandrogenowe w przypadkach nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Androcur, ciąża, karmienie piersią, choroby wątroby, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka w wywiadzie lub
uporczywy świąd w trakcie poprzedniej ciąży, opryszczka ciężarnych w wywiadzie, istniejące lub przebyte nowotwory wątroby, choroby wyniszczające, ciężka,
przewlekła depresja, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, czynne lub w wywiadzie, ciężka cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa,
istniejący bądź przebyty oponiak. W odniesieniu do leczenia skojarzonego (Androcur + Diane-35), w cyklach, ciężkich objawów androgenizacji należy również zwrócić
uwagę na przeciwwskazania zawarte w charakterystyce produktu leczniczego zawierającego progestagen i estrogen, np. Diane-35 stosowanego w skojarzeniu z
produktem Androcur. U mężczyzn: Tłumienie popędu w dewiacjach seksualnych nadwrażliwość na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą produktu
Androcur, choroby wątroby, zespól Dubina-Johnsona, zespól Rotora, istniejące lub przebyte nowotwory wątroby, choroby wyniszczające, ciężka, przewlekła depresja,
zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, czynne lub w wywiadzie, ciężka cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, istniejący bądź przebyty
oponiak. Leczenie antyandrogenowe w przypadku nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego, nadwrażliwość na substancję czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą produktu Androcur; choroby wątroby, zespół Dubina-Johnsona, zespól Rotora, istniejące lub przebyte nowotwory wątroby (o ile nie są one przerzutami
raka gruczołu krokowego), choroby wyniszczające (z wyjątkiem nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego), ciężka, przewlekła depresja, istniejące zaburzenia
zakrzepowo-zatorowe, istniejący bądź przebyty oponiak.
Dabigatranum etexilatum, Pradaxa, kaps. twarde, 110 mg
Boehringer Ingelheim International GmbH
10 kaps. (blist.), EAN: ~0641253, v17
30 kaps. (blist.), EAN: ~0641260, v17
ryczałt: 119.56 zł, PP: 195.33 zł
W: Prewencja pierwotna żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów po przebytej planowej aloplastyce całkowitej stawu biodrowego lub
kolanowego. Prewencja udarów i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z jednym lub więcej następujących
czynników ryzyka: przebyty udar, przemijający napad niedokrwienny lub zatorowość systemowa (ang. SEE-Systemic Embolism), frakcja wyrzutowa lewej komory serca
<40%, objawowa niewydolność serca, mniejsza od II kl. wg NYHA (New York Heart Association), wiek od 75 lat, wiek od 65 lat i towarzysząca mu jedna z
następujących chorób: cukrzyca, choroba wieńcowa lub nadciśnienie tętnicze. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CrCL < 30 ml/min). Czynne, istotne klinicznie krwawienie. Zmiany narządowe wiążące się z ryzykiem krwawienia.
Samoistne lub wywołane farmakologicznie zaburzenia hemostazy. Zaburzenie czynności wątroby lub choroba wątroby o potencjalnym niekorzystnym wpływie na
przeżycie. Leczenie skojarzone ze stosowanymi układowo ketokonazolem, cyklosporyną, itrakonazolem i takrolimusem.
Dabigatranum etexilatum, Pradaxa, kaps. twarde, 75 mg
10 kaps. (blist.), EAN: ~0641215, v17
30 kaps. (blist.), EAN: ~0641222, v17
ryczałt: 135.61 zł, PP: 186.25 zł
W: Prewencja pierwotna żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów po przebytej planowej aloplastyce całkowitej stawu biodrowego lub
kolanowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CrCL < 30
ml/min). Czynne, istotne klinicznie krwawienie. Zmiany narządowe wiążące się z ryzykiem krwawienia. Samoistne lub wywołane farmakologicznie zaburzenia
hemostazy. Zaburzenie czynności wątroby lub choroba wątroby o potencjalnym niekorzystnym wpływie na przeżycie. Leczenie skojarzone ze stosowanymi układowo
ketokonazolem, cyklosporyną, itrakonazolem i takrolimusem.
Dalteparinum natricum, Fragmin, roztwór do wstrzykiwań, 10000 j.m. (anty-Xa)/0,4 ml
Pfizer Health AB
5 amp.-strz.a 0,4 ml, EAN: ~0958818, v100, r206
W: Leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich. Zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym, np. podczas hemodializy i hemofiltracji w przebiegu ostrej lub
przewlekłej niewydolności nerek. Profilaktyka przeciwzakrzepowa w okresie okołooperacyjnym. Profilaktyka ostrej zakrzepicy żył głębokich u chorych
unieruchomionych z przyczyn medycznych: z zastoinową niewydolnością serca w III lub IV klasie NYHA, lub ostrą niewydolnością oddechową z ostrym zakażeniem, z
ostrą chorobą reumatyczną lub ostrą chorobą zapalną jelit i co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka zakrzepicy żył głębokich np. wiek powyżej 75 lat,
otyłość, choroba nowotworowa, zakrzepica żył głębokich w wywiadzie. Niestabilna choroba wieńcowa (np. dławica piersiowa spoczynkowa, zawał mięśnia sercowego
bez załamka Q). Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz przewlekła profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów z chorobami nowotworowymi.
PB: Nie należy stosować u pacjentów z następującymi schorzeniami: potwierdzona lub podejrzewana małopłytkowość poheparynowa na tle immunologicznym,
nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inną heparynę drobnocząsteczkową lub heparynę niefrakcjonowaną, czynne krwawienie np. z przewodu pokarmowego lub
naczyń mózgu, zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu, bakteryjne zapalenie wsierdzia, niedawno przebyte urazy lub zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego
układu nerwowego, oczu i (lub) uszu. Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, dużych dawek dalteparyny sodowej (stosowanych na przykład w leczeniu ostrej
zakrzepicy żył głębokich, i niestabilnej choroby wieńcowej) nie należy podawać pacjentom, u których zostanie wykonane znieczulenie podpajęczynówkowe lub
zewnątrzoponowe, lub inne zabiegi powodujące konieczność wykonania nakłucia lędźwiowego.
76
Dalteparinum natricum, Fragmin, roztwór do wstrzykiwań, 10000 j.m. (anty-Xa)/4 ml
Pfizer Health AB
10 amp.a 4 ml, EAN: ~0776719, v100, r206
Dalteparinum natricum, Fragmin, roztwór do wstrzykiwań, 10000 j.m. (anty-Xa)/ml
Pfizer Health AB
10 amp.a 1 ml, EAN: ~0776610, v100, r206
unieruchomionych z przyczyn medycznych: z zastoinową niewydolnością serca w III lub IV klasie NYHA, lub ostrą niewydolnością oddechową, z ostrym zakażeniem, z
PB: Produktu Fragmin nie należy stosować u pacjentów z następującymi schorzeniami: potwierdzona lub podejrzewana małopłytkowość poheparynowa na tle
immunologicznym, nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inną heparynę drobnocząsteczkową lub heparynę niefrakcjonowaną, czynne krwawienie np. z przewodu
pokarmowego lub naczyń mózgu, zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu, bakteryjne zapalenie wsierdzia, niedawno przebyte urazy lub zabiegi chirurgiczne w
obrębie ośrodkowego układu nerwowego, oczu i (lub) uszu. Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, dużych dawek dalteparyny sodowej (stosowanych na
przykład w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, i niestabilnej choroby wieńcowej) nie należy podawać pacjentom, u których zostanie wykonane znieczulenie
podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe, lub inne zabiegi powodujące konieczność wykonania nakłucia lędźwiowego.
Pfizer Health AB
Pfizer Health AB
Pfizer Health AB
5 amp.-strz z igłą po 0,72 ml, EAN: ~0949717, v100, r206
Pfizer Health AB
Pfizer Health AB
Pfizer Health AB
unieruchomionych z przyczyn medycznych: z zastoinową niewydolnością serca w III lub IV klasie NYHA, lub ostrą niewydolnością oddechową z ostrym zakażeniem, z
PB: Nie należy stosować u pacjentów z następującymi schorzeniami: potwierdzona lub podejrzewana małopłytkowość poheparynowa na tle immunologicznym,
nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inną heparynę drobnocząsteczkową lub heparynę niefrakcjonowaną, czynne krwawienie np. z przewodu pokarmowego lub
naczyń mózgu, zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu, bakteryjne zapalenie wsierdzia, niedawno przebyte urazy lub zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego
układu nerwowego, oczu i (lub) uszu. Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, dużych dawek dalteparyny sodowej (stosowanych na przykład w leczeniu ostrej
zakrzepicy żył głębokich, i niestabilnej choroby wieńcowej) nie należy podawać pacjentom, u których zostanie wykonane znieczulenie podpajęczynówkowe lub
zewnątrzoponowe, lub inne zabiegi powodujące konieczność wykonania nakłucia lędźwiowego.
Danazolum, Danazol Jelfa, tabl., 200 mg
Jelfa S.A.
100 tabl., EAN: ~0282517, v100, r73
W: Endometrioza. Łagodna dysplazja piersi. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Danazol Jelfa. Ciąża.
Karmienie piersią. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nerek lub serca. Porfria. Czynna zakrzepica lub zaburzenia zakrzepowe - zatorowe lub występowanie tych
chorób w przeszłości. Nowotwór androgenozależny. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie.
Danazolum, Danazol Polfarmex, tabl., 200 mg
POLFARMEX S.A.
100 tabl. (fiol.), EAN: ~0925339, v100, r73
W: Endometrioza:leczenie objawów związanych z endometriozą i (lub) zmniejszenie ognisk endometriozy. Danazol Polfarmex może być stosowany w skojarzeniu z
leczeniem operacyjnym, a także, jako jedyny lek, u pacjentek, u których inne leczenie jest nieskuteczne. Dysplazja włóknisto-torbielowata gruczołu sutkowego:
objawowe leczenie nasilonego bólu i tkliwości uciskowej. Danazol Polfarmex powinien być stosowany tylko u pacjentów, u których inne leczenie było nieskuteczne
bądź niewskazane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną i (lub) którąkolwiek substancję pomocniczą, nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych o nieznanej
przyczynie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nerek lub serca, porfiria, okres ciąży i karmienia piersią, zaburzenia zakrzepowe lub zakrzepowo-zatorowe —
obecnie lub w wywiadzie, nowotwór zależny od hormonów androgennych.
Degarelixum, Firmagon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 120 mg
Ferring Pharmaceuticals A/S
2 fiol. z prosz. i 2 fiol. z rozp., EAN: ~0774869, v63
Degarelixum, Firmagon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 80 mg
Ferring Pharmaceuticals A/S
1 fiol. z prosz. i 1 fiol. z rozp., EAN: ~0774852, v63
W: FIRMAGON jest antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH) wskazanym w leczeniu dorosłych pacjentów płci męskiej z zaawansowanym
hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Denosumabum, Prolia, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg/1 ml
Amgen Europe B.V.
1 amp.-strz.a 1 ml, EAN: ~0761647, v96
30%: 253.64 zł, PP: 845.48 zł
W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań. Prolia znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań
pozakręgowych oraz złamań szyjki kości udowej. Leczenie utraty masy kostnej w przebiegu ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego, u których
występuje zwiększone ryzyko złamań. U mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego leczonych ablacją hormonalną Prolia znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
77
D
Desloratadinum, Dasselta, tabl. powl., 5 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~1032838, v100
30%: 5.94 zł, PP: 16.52 zł
90 tabl., EAN: ~1032852, v100
30%: 14.15 zł, PP: 45.88 zł
W: Produkt leczniczy Dasselta wskazany jest w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB: Nadwrażliwość
na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Desloratadinum, Delortan, roztwór doustny, 0,5 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
1 but.po 150 ml, EAN: ~0969371, v100
30%: 8.32 zł, PP: 17.74 zł
W: Delortan jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub loratadynę.
Desloratadinum, Deslodyna, roztwór doustny, 0,5 mg/ml
HASCO-LEK S.A.
150 ml, EAN: ~0964574, v100
30%: 8.32 zł, PP: 17.74 zł
W: Produkt leczniczy Deslodyna jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Desloratadinum, Deslodyna, tabl. powl., 5 mg
HASCO-LEK S.A.
30 tabl., EAN: ~0964611, v100
30%: 5.33 zł, PP: 15.91 zł
Nadwrażliwość na substancję czynną, na którakolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Desloratadinum, Deslodyna, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2,5 mg
HASCO-LEK S.A.
30 tabl., EAN: ~0964581, v100
30%: 3.28 zł, PP: 8.57 zł
Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Desloratadinum, Desloratadine Actavis, tabl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0944651, v100
30%: 4.5 zł, PP: 14.99 zł
W: Produkt Desloratadine Actavis wskazany jest w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.
Desloratadinum, Dynid, roztwór doustny, 0,5 mg/ml
150 ml, EAN: ~0975921, v100
30%: 8.32 zł, PP: 17.74 zł
W: Produkt Dynid jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.
Desloratadinum, Dynid, tabl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0979981, v100
30%: 4.49 zł, PP: 14.98 zł
W: Produkt Dynid, 5 mg, tabletki jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.
Desloratadinum, Hitaxa, roztwór doustny, 0,5 mg/ml
Adamed Sp. z o.o.
150 ml, EAN: ~0981458, v100
30%: 13.37 zł, PP: 22.79 zł
W: Produkt Hitaxa jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na loratadynę.
Desloratadinum, Hitaxa, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2,5 mg
Adamed Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0981359, v100
30%: 5.98 zł, PP: 11.27 zł
Desloratadinum, Hitaxa, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
Adamed Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0981373, v100
30%: 10.2 zł, PP: 20.78 zł
Desloratadinum, Jovesto, roztwór doustny, 0,5 mg/ml
Sandoz GmbH
1 but.po 150 ml, EAN: ~0994465, v100
30%: 8.56 zł, PP: 17.98 zł
W: Produkt leczniczy Jovesto jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywki. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Desloratadinum, Jovesto, tabl. powl., 5 mg
Sandoz GmbH
60 tabl., EAN: ~0994533, v100
30%: 10.27 zł, PP: 31.42 zł
W: Produkt leczniczy Jovesto jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Desmopressinum, Minirin Melt, liofilizat doustny, 120 µg
Ferring-Léčiva, a.s.
30%: 52.99 zł, PP: 176.63 zł
W: Moczówka prosta ośrodkowa. Pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 lat z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu. Nykturia u dorosłych
78
związana z nocnym wielomoczem (objętość moczu produkowanego w nocy przekracza pojemność pęcherza moczowego). PB: nawykowa lub psychogenna polidypsja
(ilość wydalanego moczu większa niż 40 ml/kg/dobę), niewydolność układu krążenia lub inne choroby wymagające podawania leków moczopędnych, umiarkowana lub
ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min.), zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), hiponatremia (obniżone
stężenie sodu we krwi). nadwrażliwość na octan desmopresyny lub inny składnik preparatu (zawiera rybią żelatynę).
30%: 102.23 zł, PP: 340.75 zł
W: Leczenie moczówki prostej ośrodkowej. Leczenie pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u pacjentów powyżej 6 lat z prawidłową zdolnością zagęszczania
moczu. Leczenie objawowe nokturii u dorosłych, związanej z nocnym wielomoczem (objętość moczu wytwarzanego w nocy przekracza pojemność pęcherza
moczowego). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nawykowa lub psychogenna polidypsja (skutkująca zwiększoną
ilością wydalanego moczu - większą niż 40 ml/kg mc./dobę). Niewydolność układu krążenia lub inne choroby wymagające podawania leków moczopędnych.
Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml / min.). Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (ang. SIADH).
Hiponatremia (obniżone stężenie sodu we krwi).
30%: 27.77 zł, PP: 92.56 zł
W: Moczówka prosta ośrodkowa. Pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 lat z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu. Nykturia u dorosłych
związana z nocnym wielomoczem (objętość moczu produkowanego w nocy przekracza pojemność pęcherza moczowego). PB: nawykowa lub psychogenna polidypsja
(ilość wydalanego moczu większa niż 40 ml/kg/dobę), niewydolność układu krążenia lub inne choroby wymagające podawania leków moczopędnych, umiarkowana lub
ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min.), zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), hiponatremia (obniżone
stężenie sodu we krwi). nadwrażliwość na octan desmopresyny lub inny składnik preparatu (zawiera rybią żelatynę).
Dexamethasonum, Dexapolcort, aerozol na skórę, 0,28 mg/ml
30 ml (16,25 g), EAN: ~0303519, v100
50%: 6.63 zł, PP: 10.36 zł
55 ml (32,5 g), EAN: ~0303526, v100
50%: 6.85 zł, PP: 13.69 zł
W: Dexapolcort jest wskazany do stosowania miejscowego w reagujących na leczenie kortykosteroidami następujących chorobach skóry: alergiczne choroby skóry,
ostry wyprysk kontaktowy, odczyny po ukąszeniach owadów, pokrzywka, liszaj pokrzywkowaty, oparzenia I stopnia. PB: Nie należy stosować preparatu: w
nadwrażliwości na deksametazon lub jakikolwiek składnik preparatu, w wirusowych, grzybiczych lub bakteryjnych (np. gruźlica) chorobach skóry, w trądziku pospolitym,
w trądziku różowatym, dermatitis perioralis, w odczynach po szczepieniach ochronnych, w nowotworach skóry i stanach przedrakowych.
Dexamethasonum, Pabi-Dexamethason, tabl., 0,5 mg
20 tabl., EAN: ~0170418, v100, r184
Dexamethasonum, Pabi-Dexamethason, tabl., 1 mg
20 tabl. (fiol.), EAN: ~0170517, v100, r184
W: Choroby reagujące na leczenie glikokortykosteroidami. Pomocniczo w kontroli obrzęku mózgu. PB: Nadwrażliwość na deksametazon lub którykolwiek składnik
produktu leczniczego. Układowe zakażenia, o ile nie jest stosowane leczenie przeciwzakażeniowe. Szczepienia żywymi szczepionkami u pacjentów leczonych
dawkami immunosupresyjnymi.
Diazepamum, Diazepam Desitin, roztwór doodbytniczy, 10 mg
5 wlew.a 2,5 ml, EAN: ~0709212, v11, r165
Diazepamum, Diazepam Desitin, roztwór doodbytniczy, 5 mg
5 wlew.a 2,5 ml, EAN: ~0709311, v11, r165
W: Drgawki padaczkowe i gorączkowe, łagodzenie skurczu mięśni spowodowanego przez tężec, jako środek sedatywny w małych zabiegach chirurgicznych i
stomatologicznych, początkowe leczenie lęku i pobudzenia, kiedy zaburzenia są ciężkie, upośledzają czynności pacjenta lub powodują bardzo duże obciążenie
psychiczne. Lek Diazepam Desitin roztwór doodbytniczy można zastosować w wymienionych wskazaniach, gdy potrzebne jest szybkie działania leku, a podanie drogą
dożylną jest niemożliwe lub niewskazane. Lek Diazepam Desitin roztwór doodbytniczy jest szczególnie przydatny w natychmiastowym leczeniu drgawek u dzieci. PB:
Nadwrażliwość na diazepam, benzodiazepiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nużliwość mięśni (myastenia gravis). Ciężka niewydolność oddechowa.
Zespół bezdechu podczas snu. Ciężka niewydolność wątroby. Lek Diazepam Desitin® roztwór doodbytniczy zawiera alkohol benzylowy. Dlatego nie wolno go
stosować u wcześniaków.
Diazepamum, Relanium, zawiesina doustna, 2 mg/5 ml
Medana Pharma S.A.
100 g, EAN: ~0264018, v11
W: Diazepam jest stosowany w krótkotrwałym (2 do 4 tygodni) leczeniu stanów lękowych, które mogą być także związane z bezsennością, jako lek uspokajający i
środek do premedykacji, w leczeniu objawów nagłego odstawienia alkoholu, pomocniczo w leczeniu niektórych typów padaczki, np. drgawki kloniczne mięśni, w
leczeniu stanów zwiększonego napięcia mięśniowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, jakikolwiek składnik preparatu lub inne leki z grupy benzodiazepin,
ciąża i okres karmienia piersią, ostre zatrucie alkoholem, opioidami, środkami nasennymi, neuroleptykami i solamilitu, zaburzenia świadomości, wstrząs, zaburzenia
oddychania, ostra niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego, ciężka niewydolność wątroby, myasthenia gravis (nużliwość mięśni), nie stosować u dzieci
poniżej 1 roku życia.
Diazepamum, Relsed, mikrowlewka doodbytnicza, roztwór, 2 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 wlew.a 2,5 ml, EAN: ~0751518, v11, r165
W: Drgawki gorączkowe. Stan padaczkowy. Rzucawka ciężarnych. Napady lęku. Stany ze zwiększonym napięciem mięśniowym. Tężec. Premedykacja przed różnymi
zabiegami diagnostycznymi i chirurgicznymi oraz sedacja w okresie pooperacyjnym. PB: Nadwrażliwość na benzodiazepiny lub inne substancje pomocnicze znajdujące
się w preparacie. Myasthenia gravis. Ciężka niewydolność oddechowa. Zespół bezdechu sennego. Ciężka niewydolność wątroby (np., żółtaczka cholestatyczna).
Fobie, natręctwa. Monoterapia depresji lub lęku związanego z depresją z powodu ryzyka podejmowania prób samobójczych przez pacjentów.
Diazepamum, Relsed, mikrowlewka doodbytnicza, roztwór, 4 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 wlew.a 2,5 ml, EAN: ~0751617, v11, r165
W: Drgawki gorączkowe. Stan padaczkowy. Rzucawka ciężarnych. Napady lęku. Stany ze zwiększonym napięciem mięśniowym. Tężec. Premedytacja przed różnymi
zabiegami diagnostycznymi i chirurgicznymi oraz sedacja w okresie pooperacyjnym. PB: Nadwrażliwość na benzodiazepiny lub inne substancje pomocnicze znajdujące
się W preparacie. Myasthenia gravis. Ciężka niewydolność oddechowa. Zespół bezdechu sennego. Ciężka niewydolność wątroby (np. żółtaczka cholestatyczna).
Fobie, natręctwa. Monoterapia depresji lub leku związanego z depresją z powodu ryzyka podejmowania prób samobójczych przez pacjentów.
Diclofenacum + Lidocainum, Dicloratio, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, (75+20) mg/2 ml
Ratiopharm GmbH
3 amp.po 2 ml, EAN: ~0413829, v100
50%: 3.18 zł, PP: 4.75 zł
79
D
W: Leczenie: zaostrzeń zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów
kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatyzmu pozastawowego (zapalenie mięśni, więzadeł, powięzi, kaletek, pochewek ścięgnistych), ostrych napadów
dny, bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami. PB: Nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy objawiająca się napadami astmy oskrzelowej,
reakcjami skórnymi, alergicznym nieżytem nosa, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, trzeci trymestr
ciąży, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca, krwawienie lub perforacja wrzodów żołądka i (lub) dwunastnicy po zastosowaniu NLPZ w wywiadzie. Ze względu na
zawartość lidokainy roztwór do wstrzykiwań jest przeciwwskazany w przypadku: ciężkiej zastoinowej niewydolności serca, bloku przedsionkowo-komorowego I i II
stopnia, bradykardii, nadwrażliwości na lidokainę lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego.
Diclofenacum + Lidocainum, Olfen 75, roztwór do wstrzykiwań, (37,5+10) mg/ml
Mepha Lda
5 amp.a 2 ml, EAN: ~0161119, v100
50%: 10.25 zł, PP: 12.87 zł
W: Leczenie: zaostrzeń zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów
kręgosłupa, zapalenia kości i stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego,
ostrych napadów dny, kolki nerkowej i wątrobowej, bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami. Wchodzący w skład Olfen
75 chlorowodorek lidokainy stosowany jest jako środek znieczulający. PB: Znana nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek inny składnik produktu leczniczego,
czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie lub perforacja, ostatni trymestr ciąży, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca, podobnie jak inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego Olfen 75 u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków
hamujących syntezę prostaglandyn może być przyczyną wystąpienia napadu astmy, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa, krwawienie lub perforacja wrzodów żołądka i
(lub) dwunastnicy po zastosowaniu NLPZ w wywiadzie.
Diclofenacum, Diclac 100, czopki doodbytnicze, 100 mg
Sandoz GmbH
10 czop., EAN: ~0420018, v100, r159
50%: 2.69 zł, PP: 5.38 zł
W: Leczenie objawowe: reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, bólu (spowodowanego
pourazowymi lub pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękiem, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych), bolesnego miesiączkowania. PB:
Nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu
pokarmowego lub perforacja. Trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów, u których podanie
kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wywołuje napady astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa.
Stany zapalne odbytnicy lub odbytu.
Diclofenacum, Diclac 150 Duo, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 150 mg
Sandoz GmbH
10 tabl. (blist.), EAN: ~0957828, v100, r239
20 tabl., EAN: ~7199627, v100, r239
50%: 9.64 zł, PP: 17.37 zł
50%: 5.14 zł, PP: 9 zł
50%: 8.67 zł, PP: 16.4 zł
Nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, owrzodzenie jelit, krwawienie z
przewodu pokarmowego lub perforacja. Trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów, u których
podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wywołuje napady astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej
nosa.
Diclofenacum, Diclac 50, czopki doodbytnicze, 50 mg
Sandoz GmbH
10 czop. (blist.), EAN: ~0419913, v100, r159
50%: 2.27 zł, PP: 3.61 zł
Nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu
pokarmowego lub perforacja. Trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów, u których podanie
kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wywołuje napady astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa.
Stany zapalne odbytnicy lub odbytu.
Diclofenacum, Diclac 50, tabl. dojel., 50 mg
Sandoz GmbH
50%: 4.44 zł, PP: 8.88 zł
nosa.
Diclofenacum, Diclac 75 Duo, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 75 mg
Sandoz GmbH
10 tabl. (blist.), EAN: ~0957729, v100, r239
50%: 6.82 zł, PP: 10.68 zł
50%: 3.34 zł, PP: 5.27 zł
nosa.
Diclofenacum, Diclac, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, 75 mg/3 ml
Sandoz GmbH
5 amp.a 3 ml, EAN: ~0753017, v100, r159
50%: 5.01 zł, PP: 7.63 zł
10 amp.a 3 ml, EAN: ~0753024, v100, r159
50%: 9.73 zł, PP: 14.98 zł
W: Leczenie objawowe ostrego bólu w przypadku: reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK), zapalenia
stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenia kości i stawów, zmian zwyrodnieniowych kręgosłupa, dny moczanowej, pourazowych bólów stawowych lub mięśniowych,
bólów pooperacyjnych związanych ze stanem zapalnym i obrzękiem, stanów zapalnych mięśni, ścięgien i wiązadeł, reumatyzmu pozastawowego, zapalenia
okołostawowego Stosowanie roztworu do wstrzykiwań jest wskazane tylko wtedy, gdy konieczny jest bardzo szybki początek działania lub gdy przyjmowanie produktu
leczniczego doustnie bądź w postaci czopka nie jest możliwe. PB: Nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba
wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, owrzodzenie jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja. Trzeci trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby,
nerek lub serca. Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych
(NLPZ) wywołuje napady astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa.
Diclofenacum, Dicloabak, krople do oczu, roztwór, 1 mg/ml
Laboratoires THEA
10 ml (but.), EAN: ~0074044, v100
W: Hamowanie zwężenia źrenicy w trakcie operacji zaćmy. Zapobieganie zapaleniu w operacjach zaćmy i przedniego odcinka oka. Zwalczanie bólu gałki ocznej w
operacji keratektomii fotorefrakcyjnej w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji. PB: Nadwrażliwość na diklofenak sodowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Uczulenie lub astma w wywiadzie chorobowym wywołana przez doustne stosowanie dikłofenaku sodowego lub leków o podobnym działaniu takich jak aspiryna oraz
inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Lek jest przeciwwskazany do stosowania po zakończeniu 5 miesiąca ciąży (24 tygodnie od zatrzymania miesiączki.
80
Diclofenacum, Dicloduo, kaps., 75 mg
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.
50%: 9.21 zł, PP: 15.01 zł
W: Leczenie objawowe: zapalnych postaci chorób reumatycznych (np. reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroby
zwyrodnieniowe stawów), reumatycznych i pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł i tkanek miękkich okołostawowych. Przeciwbólowo: po zabiegach
chirurgicznych, w bolesnym miesiączkowaniu. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa
żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie lub perforacja. Ostatni trymestr ciąży. Ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca. Podobnie jak inne niesteroidowe leki
przeciwzapalne (NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego DicloDuo u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących
syntezę prostaglandyn może być przyczyną wystąpienia napadu astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia błony śluzowej nosa.
Diclofenacum, Difadol 0,1%, krople do oczu, roztwór, 1 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
5 ml (but.), EAN: ~1026516, v100
W: Pooperacyjne stany zapalne po operacji zaćmy i innych zabiegach chirurgicznych, Przeciwdziałanie objawom bólu oka i światło wstrętowi, hamowanie zwężenia
źrenicy w czasie operacji zaćmy. Profilaktyka torbielowatego obrzęku plamki po operacji zaćmy z implantacją soczewki. PB: Nadwrażliwość na diklofenak lub na
którąkolwiek substancje pomocniczą produktu leczniczego, Tak jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, produkt leczniczy DIFADOL 0,1% jest przeciwwskazany u
pacjentów, u których po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych substancji hamujących syntezę prostaglandyn, występuje astma, pokrzywka lub zapalenie
błony śluzowej nosa. U pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy możliwe jest występowanie nadwrażliwości na pochodne kwasu fenylooctowego i inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne (nadwrażliwość krzyżowa). W związku z tym należy zachować szczególną ostrożność jeżeli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość
na jeden z powyżej wymienionych leków w wywiadzie.
Diclofenacum, Majamil prolongatum, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg
POLPHARMA S.A.
50%: 4.08 zł, PP: 8.15 zł
W: Diklofenak jest stosowany jako lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych stanów chorobowych: reumatoidalne zapalenie
stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów, zespoły bólowe tkanek miękkich (zapalenie mięśni, więzadeł, powięzi, kaletek
maziowych, pochewek ścięgnistych). PB: Nadwrażliwość na diklofenak sodowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki
przeciwzapalne (NLPZ), przebiegająca z objawami takimi jak: astma, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub)
dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacje. Perforacja i krwawienie z przewodu pokarmowego związane z terapią lekami z grupy
niesteroidowych leków przeciwzapalnych w wywiadzie. Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Ostatni trymestr ciąży.
Diclofenacum, Naclof, krople do oczu, 1 mg/ml
5 ml (but.), EAN: ~0145317, v100
W: Pooperacyjne stany zapalne po operacji zaćmy i innych zabiegach chirurgicznych. Profilaktyka torbielowatego obrzęku plamki po operacji zaćmy z implantacją
soczewki. Pourazowe stany zapalne w przypadku urazów bez perforacji gaiki ocznej. Hamowanie zwężenia źrenicy w czasie operacji zaćmy. Przeciwdziałanie
objawom bólu i światłowstrętowi. PB: Znana nadwrażliwość na sól sodową diklofenaku lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podobnie jak inne niesteroidowe
leki przeciwzapalne, produkt leczniczy Naclof jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą, pokrzywką lub zapaleniem błony śluzowej nosa po zastosowaniu kwasu
acetylosalicylowego lub innych substancji hamujących syntezę prostaglandyn. U pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy możliwe jest występowanie
nadwrażliwości na pochodne kwasu fenylooctowego i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (nadwrażliwość krzyżowa).
Diclofenacum, Naklofen Duo, kaps. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 75 mg
Krka d. d.
20 kaps., EAN: ~0487714, v100, r239
50%: 5.42 zł, PP: 9.28 zł
W: Leczenie zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci chorób reumatycznych: reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa,
choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatyzmu pozastawowego (między innymi zapalenia ścięgien, więzadeł, kaletek maziowych, tkanek miękkich okołostawowych),
bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi np.: po zabiegach chirurgicznych lub ortopedycznych, stanów bólowych w pierwotnym
bolesnym miesiączkowaniu. PB: Znana nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek inny składnik produktu leczniczego; czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub)
dwunastnicy, krwawienie lub perforacja; ostatni trymestr ciąży; ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca; podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn może
być przyczyną wystąpienia napadu astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia błony śluzowej nosa.
Diclofenacum, Naklofen, roztwór do wstrzykiwań, 25 mg/ml
Krka d. d.
5 amp.a 3 ml, EAN: ~0241910, v100, r159
50%: 5.03 zł, PP: 7.65 zł
W: Leczenie zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba
zwyrodnieniowa stawów, reumatyzm pozastawowy. PB: Znana nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek inny składnik produktu leczniczego; czynna choroba
wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie lub perforacja; ostatni trymestr ciąży; ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca; podobnie jak inne niesteroidowe
leki przeciwzapalne (NLPZ), nie należy stosować produktu leczniczego Naklofen u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących
syntezę prostaglandyn może być przyczyną wystąpienia napadu astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia błony śluzowej nosa.
Diclofenacum, Olfen 75 SR, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 75 mg
Mepha Lda
50%: 9.27 zł, PP: 15.07 zł
W: Leczenie: zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa,
zapalenia kości i stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego. PB: Znana
nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek inny składnik produktu leczniczego, czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie
lub perforacja, ostatni trymestr ciąży, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) nie należy stosować
produktu leczniczego Olfen 75 SR u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn może być przyczyną
wystąpienia napadu astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, krwawienie lub perforacja wrzodów żołądka i (lub) dwunastnicy po zastosowaniu
NLPZ w wywiadzie.
Diclofenacum, Olfen Uno, Dicloratio Uno, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 150 mg
Ratiopharm GmbH
10 tabl. (blist.), EAN: ~0457113, v100, r239
50%: 5.03 zł, PP: 8.89 zł
50%: 11.47 zł, PP: 22.93 zł
W: Objawowe leczenie: reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa),
zmian zwyrodnieniowych kręgosłupa, reumatyzmu pozastawowego (zapalenie mięśni, więzadeł, powięzi, kaletek, ścięgien, pochewek ścięgnistych), bólów po urazach i
po zabiegach chirurgicznych, bólów stawowych lub bolesnego miesiączkowania. PB: Nadwrażliwość na diklofenak sodowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy objawiająca się napadami astmy oskrzelowej, reakcjami skórnymi,
alergicznym nieżytem nosa, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego - czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie lub perforacja, trzeci
trymestr ciąży, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca.
Dienogestum, Visanne, tabl., 2 mg
28 tabl., EAN: ~0776962, v12
W: Leczenie endometriozy. PB: Produktu Visanne nie należy stosować w przypadku występowania którejkolwiek z chorób wymienionych poniżej, które są częściowo
zaczerpnięte z informacji o innych preparatach zawierających tylko progestagen. W przypadku pojawienia się którejkolwiek z tych chorób w czasie stosowania produktu
Visanne należy niezwłocznie przerwać leczenie: aktywna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba tętnic i układu sercowo-naczyniowego, występująca w
przeszłości lub obecnie (np. zawał mięśnia sercowego, udar naczyniowy mózgu, choroba niedokrwienna serca), cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, występująca
obecnie lub w przeszłości ciężka choroba wątroby, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy, występujące obecnie lub w wywiadzie guzy wątroby
(łagodne lub złośliwe), stwierdzone lub podejrzewane zmiany złośliwe zależne od hormonów płciowych, niezdiagnozowane krwawienie z pochwy, nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
81
D
Digoxinum, Digoxin Teva, tabl., 100 µg
Digoxinum, Digoxin Teva, tabl., 250 µg
W: Migotanie przedsionków z szybką czynnością komór. Zaawansowana niewydolność serca w stopniu odpowiadającym II, III i IV klasie wg czynnościowego podziału
NYHA. PB: Nadwrażliwość na digoksynę, inne glikozydy nasercowe lub na którakolwiek substancję pomocniczą. Arytmia spowodowana zatruciem glikozydami
nasercowymi. Kardiomiopatia przerostowa. Idiopatyczne przerostowe zwężenie podzastawkowe aorty. Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia i okresowo
pojawiający się blok III stopnia. Wczesny okres zawału serca. Ostra faza zapalenia mięśnia sercowego. Zespół chorej zatoki. Zespół przedwczesnego pobudzenia
komór (Zespół Wolffa-Parkinsona-White'a). Napady częstoskurczu komorowego i migotania komór.
Digoxinum, Digoxin WZF, tabl., 250 µg
Polfa Warszawa S.A.
W: Migotanie przedsionków, szybką czynnością komór, w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego. Zaawansowana niewydolność mięśnia sercowego w
skojarzeniu z innymi lekami. PB: Nadwrażliwość na digoksynę, inne glikozydy nasercowe lub którykolwiek składnik leku, Okresowo występujący całkowity blok serca
lub blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, zwłaszcza z napadami Stokesa-Adamsa w wywiadzie. Niemiarowości wywołane zatruciem glikozydami nasercowymi,
Niemiarowości nadkomorowe, dodatkową drogą przewodzenia przedsionkowo-komorowego, takie jak zespól Wolffa-Parkinsona-White'a. Kardiomiopatia przerostowa
ze zwężeniem drogi odpływu komory lewej. Częstoskurcz komorowy, migotanie komór.
Dihydrocodeinum, DHC Continus, tabl. powl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 60 mg
Norpharma A/S
60 tabl., EAN: ~0217045, v100
30%: 13.47 zł, PP: 44.89 zł
60 tabl., EAN: ~0217045, v19
W: DHC Continus stosuje się do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii. PB: DHC Continus nie należy stosować w następujących
przypadkach: nadwrażliwość na dihydrokodeinę lub na dowolną substancję pomocniczą preparatu; niewydolność oddechowa; niedrożność dróg oddechowych; ostry
napad astmy oskrzelowej; nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
Dihydrocodeinum, DHC Continus, tabl. powl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 90 mg
Norpharma A/S
60 tabl., EAN: ~0217069, v100
60 tabl., EAN: ~0217069, v19
30%: 29.8 zł, PP: 76.94 zł
W: DHC Continus stosuje się do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii. PB: DHC Continus nie należy stosować w następujących
przypadkach: nadwrażliwość na dihydrokodeinę lub na dowolną substancję pomocniczą preparatu, niewydolność oddechowa, niedrożność dróg oddechowych, ostry
napad astmy oskrzelowej, nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Diltiazemum, Dilzem 120 retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 120 mg
Pfizer Pharma GmbH
30 tabl., EAN: ~0482917, v100
W: Choroba niedokrwienna serca pod postacią: dusznicy bolesnej stabilnej, dusznicy bolesnej niestabilnej, dusznicy bolesnej naczynioskurczowej (postać
Prinzmetala), nadciśnienie tętnicze. PB: Stosowanie diltiazemu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancję czynną lub
którąkolwiek substancję pomocniczą, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia), zespół chorego węzła
zatokowego, zaburzenia przewodzenia zatokowo-przedsionkowego (blok zatokowo-przedsionkowy II i III stopnia), wstrząs, ostry zawał mięśnia sercowego z
powikłaniami (bradykardia, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, niewydolność lewokomorowa), objawowa niewydolność serca, trzepotanie / migotanie
przedsionków i jednoczesny zespół WPW (zwiększone ryzyko następczego migotania komór), spoczynkowa czynność serca < 50 uderzeń na minutę (bradykardia),
ciąża i laktacja, ciśnienie skurczowe < 90 mmHg, Nie stosować jednocześnie dożylnie β-adrenolityków.
Diltiazemum, Dilzem 180 retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 180 mg
Parke-Davis GmbH
30 tabl., EAN: ~0483310, v100
Prinzmetala), Nadciśnienie tętnicze. PB: Stosowanie diltiazemu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach: nadwrażliwość na diltiazem lub jakąkolwiek
substancję pomocniczą, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia), zespół chorego węzła zatokowego,
zaburzenia przewodzenia zatokowo-przedsionkowego (blok zatokowo-przedsionkowy II i III stopnia), wstrząs, ostry zawał mięśnia sercowego z powikłaniami
(bradykardia, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, niewydolność lewokomorowa), objawowa niewydolność serca, trzepotanie / migotanie przedsionków i
jednoczesny zespół WPW (zwiększone ryzyko następczego migotania komór), spoczynkowa czynność serca < 50 uderzeń na minutę (bradykardia), ciąża i laktacja,
ciśnienie skurczowe < 90 mmHg. Nie stosować jednocześnie dożylnie β-adrenolityków.
Diltiazemum, Dilzem Retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 90 mg
Pfizer Pharma GmbH
30 tabl., EAN: ~0213214, v100
Prinzmetala), nadciśnienie tętnicze. PB: Dilzem Retard nie może być stosowany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na diltiazemu chlorowodorek lub
jakąkolwiek substancję pomocniczą, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia), zespół chorego węzła
zatokowego, zaburzenia przewodzenia zatokowo - przedsionkowego (blok zatokowo-przedsionkowy II lub III stopnia), wstrząs, nasilone niedociśnienie tętnicze
(ciśnienie skurczowe < 90 mm Hg), ostry zawał mięśnia sercowego z powikłaniami (bradykardia, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, niewydolność
lewokomorowa), objawowa niewydolność serca, trzepotanie / migotanie przedsionków i jednoczesny zespół WPW (zwiększone ryzyko następczego migotania komór),
spoczynkowa czynność serca < 50 uderzeń na minutę (bradykardia), ciąża i laktacja. Nie stosować jednocześnie dożylnie leków β-adrenolitycznych z lekiem Dilzem
Retard.
Diltiazemum, Oxycardil 120, tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu, 120 mg
Schwarz Pharma Sp. z o.o.
W: Długotrwałe leczenie choroby wieńcowej serca, zapobieganie ostrym zespołom wieńcowym w przebiegu przewlekłej niewydolności wieńcowej, dusznicy bolesnej
typu Prinzmetala i dusznicy bolesnej w stanie pozawałowym. Długotrwałe leczenie nadciśnienia tętniczego. PB: Preparatu nie należy stosować: u pacjentów z
nadwrażliwością na substancję czynną lub którakolwiek substancję pomocniczą, w zespole chorego węzła zatokowego u pacjentów bez wszczepionego rozrusznika, w
bloku przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia u chorych bez wszczepionego rozrusznika, przy znacznym niedociśnieniu tętniczym (ciśnienie skurczowe poniżej 90
mm Hg), w świeżym zawale mięśnia sercowego, w lewokomorowej niewydolności mięśnia sercowego, we wstrząsie, w migotaniu lub trzepotaniu przedsionków z
dodatkową drogą przewodzenia, w bradykardii.
82
Diltiazemum, Oxycardil 60, tabl. powl., 60 mg
W: Długotrwałe leczenie choroby wieńcowej serca, zapobieganie ostrym zespołom wieńcowym w przebiegu przewlekłej niewydolności wieńcowej, dusznicy bolesnej
typu Prinzmetala i dusznicy bolesnej w stanie pozawałowym. Długotrwałe leczenie nadciśnienia tętniczego. PB: Preparatu Oxycardil 60 nie należy stosować: u
pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w zespole chorego węzła zatokowego u pacjentów bez wszczepionego
rozrusznika, w bloku przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia u chorych bez wszczepionego rozrusznika, przy znacznym niedociśnieniu tętniczym (ciśnienie
skurczowe poniżej 90 mm Hg), w świeżym zawale mięśnia sercowego, w lewokomorowej niewydolności mięśnia sercowego, we wstrząsie, w migotaniu lub trzepotaniu
przedsionków z dodatkową drogą przewodzenia, w bradykardii.
Dinatrii clodronas, Bonefos, kaps., 400 mg
100 kaps. (1 poj. 100 szt), EAN: ~0029815, v34, r98
W: Hiperkalcemia w chorobach nowotworowych. Osteoliza spowodowana chorobą nowotworową. PB: Nadwrażliwość na disodu klodronian lub którąkolwiek substancję
pomocniczą produktu leczniczego. Jednoczesne podawanie innych bisfosfonianów. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min.). Nie należy
stosować u dzieci, kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Dinatrii clodronas, Sindronat, kaps. twarde, 400 mg
100 kaps., EAN: ~0421879, v34, r98
120 kaps., EAN: ~0953530, v34, r98
W: Hiperkalcemia lub osteoliza w przebiegu nowotworów. Osteoliza spowodowana chorobą nowotworową. PB: Nadwrażliwość na disodu klodronian lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Współistniejące leczenie innymi bisfosfonianami. Krańcowa niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min). Nie należy
stosować u dzieci, kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Dinatrii pamidronas, Pamidronat medac, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 3 mg/ml
1 fiol.a 10 ml, EAN: ~0587841, v34
1 fiol.a 20 ml, EAN: ~0587872, v34
1 fiol.a 30 ml, EAN: ~0587902, v34
W: Leczenie chorób związanych ze zwiększoną aktywnością osteoklastów: hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową, zmian osteolitycznych u pacjentów z
przerzutami nowotworowymi do kości w przebiegu raka piersi, szpiczaka mnogiego w III stadium. PB: Rozpoznana lub podejrzewana nadwrażliwość na disodu
pamidronian lub inne bisfosfoniany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Dinatrii pamidronas, Pamifos-30, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg
Vipharm S.A.
2 fiol.s.subs. (+2 rozp.szkło), EAN: ~0661671, v34
W: Leczenie stanów związanych ze zwiększoną aktywnością osteoklastów: przerzutów nowotworowych do kości (z przewagą procesów litycznych) i szpiczaka
mnogiego, hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych, choroby Pageta kości. PB: Produkt leczniczy Pamifos jest przeciwwskazany: u pacjentów ze znaną
nadwrażliwością na pamidronian lub inne bisfosfoniany, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego Pamifos, u pacjentek w ciąży, u kobiet
karmiących piersią.
Vipharm S.A.
1 fiol.s.subs.a 10 ml (+ rozp.szkło), EAN: ~0661688, v34
Vipharm S.A.
1 fiol.s.subs.a 10 ml (+ rozp.szkło), EAN: ~0661695, v34
Dinatrii pamidronas, Pamisol 3mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 3 mg/ml
Hospira UK Ltd
1 fiol. (10 ml), EAN: ~0224395, v34
W: Leczenie hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych. Zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (takim jak złamania patologiczne,
kompresyjne złamanie kręgosłupa, radioterapia kości lub operacje kostne, hiperkalcemia) u pacjentów z nowotworem piersi z przerzutami do kości lub ze szpiczakiem
mnogim z uszkodzeniem kości, jako leczenie uzupełniające do leczenia przeciwnowotworowego. PB: Nadwrażliwość na pamidronian, inne bisfosfoniany, lub na
Dinatrii pamidronas, Pamisol 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 6 mg/ml
Hospira UK Ltd
1 fiol. (10 ml), EAN: ~0224371, v34
Dinatrii pamidronas, Pamisol 9 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 9 mg/ml
Hospira UK Ltd
1 fiol. (10 ml), EAN: ~0224364, v34
Dinatrii pamidronas, Pamitor, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 15 mg/ml
1 amp.a 6 ml (PE), EAN: ~1012687, v34
mnogiego, hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych, choroby Pageta kości. PB: Produkt leczniczy Pamitor jest przeciwwskazany: u pacjentów ze znaną
83
D
nadwrażliwością na pamidronian lub inne bisfosfoniany, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Pamitor, u pacjentek w ciąży, u kobiet karmiących piersią.
Donepezilum, Apo-Doperil, tabl. powl., 10 mg
Apotex Europe B.V.
28 tabl., EAN: ~0770045, v37, r229
30%: 11.82 zł, PP: 39.39 zł
W: Lek Apo-Doperil jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej i umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Produkt Apo-Doperil jest
przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Donepezilum, Apo-Doperil, tabl. powl., 5 mg
Apotex Europe B.V.
28 tabl., EAN: ~0770038, v37, r229
30%: 13.97 zł, PP: 27.86 zł
W: Lek Apo-Doperil jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej i umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Produkt Apo-Doperil jest
przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Donepezilum, Cogiton 10, tabl. powl., 10 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 21.54 zł, PP: 49.31 zł
W: Produkt leczniczy Cogiton stosuje się w objawowym leczeniu łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Przeciwwskazaniem do
stosowania produktu Cogiton jest nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu lub którykolwiek ze składników produktu, a także nadwrażliwość na pochodne
piperydyny. Nie stosować u dzieci. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i w okresie laktacji.
Donepezilum, Cogiton 5, tabl. powl., 5 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 19.19 zł, PP: 33.08 zł
W: Produkt leczniczy Cogiton stosuje się w objawowym leczeniu łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Przeciwwskazaniem do
stosowania produktu Cogiton jest nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu lub którykolwiek ze składników produktu, a także nadwrażliwość na pochodne
piperydyny. Nie stosować u dzieci. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i w okresie laktacji.
Donepezilum, Cognezil ODT, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
28 tabl., EAN: ~0799053, v37, r229
30%: 14.73 zł, PP: 42.5 zł
W: Produkt leczniczy Cognezil jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość
na substancję czynną (donepezylu chlorowodorek), pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Cognezil ODT, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
28 tabl., EAN: ~0798964, v37, r229
30%: 18.06 zł, PP: 31.95 zł
W: Produkt leczniczy Cognezil jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość
na substancję czynną (donepezylu chlorowodorek), pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Cognezil, tabl. powl., 10 mg
Synthon BV
30%: 14.73 zł, PP: 42.5 zł
W: Chlorowodorek donepezylu jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Produkt
leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Cognezil, tabl. powl., 5 mg
30%: 18.06 zł, PP: 31.95 zł
Donepezilum, Donecept, tabl. powl., 10 mg
30%: 11.9 zł, PP: 39.67 zł
W: Lek Donecept jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Ciąża.
Donepezilum, Donecept, tabl. powl., 5 mg
30%: 19.07 zł, PP: 32.96 zł
W: Lek Donecept jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną - chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Ciąża.
Donepezilum, Donectil ODT, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
30 tabl., EAN: ~0851492, v37, r229
30%: 11.99 zł, PP: 39.97 zł
W: Produkt Donectil tabletki stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donectil ODT, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
30 tabl., EAN: ~0851478, v37, r229
30%: 20.19 zł, PP: 35.06 zł
W: Produkt Donectil tabletki stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donectil, tabl. powl., 10 mg
28 tabl., EAN: ~0683666, v37, r229
30%: 11.63 zł, PP: 38.77 zł
Donepezilum, Donectil, tabl. powl., 5 mg
28 tabl., EAN: ~0683581, v37, r229
30%: 16.92 zł, PP: 30.81 zł
W: Produkt Donectil stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Donectil jest przeciwwskazany u
pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
84
Donepezilum, Donepex, tabl. powl., 10 mg
28 tabl., EAN: ~1056018, v37, r229
30%: 24.94 zł, PP: 52.71 zł
Donepezilum, Donepex, tabl. powl., 5 mg
28 tabl., EAN: ~1055912, v37, r229
30%: 24.86 zł, PP: 38.75 zł
W: Produkt Donepex jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Donepex jest przeciwwskazany u
chorych, u których stwierdzono nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny bądź którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazane jest
również stosowanie produktu Donepex u kobiet w ciąży.
Donepezilum, Donepezil Bluefish, tabl. powl., 10 mg
28 tabl., EAN: ~0814138, v37, r229
30%: 15.87 zł, PP: 43.64 zł
W: Donepezil Bluefish jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Donepezil Bluefish jest
przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na donepezylu chlorowodorek, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donepezil Bluefish, tabl. powl., 5 mg
28 tabl., EAN: ~0814077, v37, r229
30%: 15.22 zł, PP: 29.11 zł
W: Donepezil Bluefish jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Donepezil Bluefish jest
przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na donepezylu chlorowodorek, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donepezil Polfarmex, tabl., 10 mg
POLFARMEX S.A.
28 tabl., EAN: ~0877669, v37, r229
30%: 13.27 zł, PP: 41.04 zł
W: Donepezil Polfarmex jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt Donepezil Polfarmex jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.
Donepezilum, Donepezil Polfarmex, tabl., 5 mg
POLFARMEX S.A.
28 tabl., EAN: ~0877553, v37, r229
30%: 7.68 zł, PP: 21.57 zł
W: Donepezil Polfarmex jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt Donepezil Polfarmex jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.
Donepezilum, Doneprion, tabl. powl., 10 mg
Orion Corporation
28 tabl., EAN: ~0776900, v37, r229
30%: 14.73 zł, PP: 42.5 zł
W: Doneprion, tabletki powlekane stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Doneprion, tabl. powl., 5 mg
Orion Corporation
28 tabl., EAN: ~0776870, v37, r229
30%: 20.32 zł, PP: 34.21 zł
W: Doneprion, tabletki powlekane stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donestad, tabl. powl., 10 mg
28 tabl., EAN: ~0800353, v37, r229
30%: 12.47 zł, PP: 40.24 zł
W: Donestad, wskazany jest w leczeniu objawowym łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną,
pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donestad, tabl. powl., 5 mg
28 tabl., EAN: ~0800308, v37, r229
30%: 7.28 zł, PP: 21.17 zł
W: Donestad, wskazany jest w leczeniu objawowym łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną,
pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Donesyn, tabl. powl., 10 mg
Vipharm S.A.
30%: 19.27 zł, PP: 47.04 zł
Donepezilum, Donesyn, tabl. powl., 5 mg
Vipharm S.A.
30%: 24.63 zł, PP: 38.52 zł
Donepezilum, Pamigen, tabl. powl., 10 mg
Generics (UK) Ltd.
30%: 12.47 zł, PP: 40.24 zł
W: Pamigen jest wskazany w objawowym leczeniu łagodnej lub średnio nasilonej postaci choroby Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek donepezilu,
pochodne piperydyny lub którykolwiek ze składników leku.
Donepezilum, Pamigen, tabl. powl., 5 mg
Generics (UK) Ltd.
30%: 7.28 zł, PP: 21.17 zł
W: Pamigen jest wskazany w objawowym leczeniu łagodnej lub średnio nasilonej postaci choroby Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu,
pochodne piperydyny lub którykolwiek ze składników leku.
85
D
Donepezilum, Ricordo, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
Adamed Sp. z o.o.
28 tabl., EAN: ~0798940, v37, r229
30%: 12.47 zł, PP: 40.24 zł
W: Produkt leczniczy Ricordo jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB:
Nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Ricordo, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
Adamed Sp. z o.o.
28 tabl., EAN: ~0798933, v37, r229
30%: 17.49 zł, PP: 31.38 zł
W: Produkt leczniczy Ricordo jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB:
Nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Symepezil, tabl. powl., 10 mg
SymPhar Sp. z o.o.
28 tabl., EAN: ~0662203, v37, r229
30%: 11.56 zł, PP: 38.54 zł
Donepezilum, Symepezil, tabl. powl., 5 mg
SymPhar Sp. z o.o.
28 tabl., EAN: ~0662104, v37, r229
30%: 6.72 zł, PP: 20.61 zł
W: Produkt Symepezil, tabletki powlekane, jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Produkt
Symepezil jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Donepezilum, Yasnal Q-Tab, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0850204, v37, r229
30%: 13.19 zł, PP: 40.96 zł
Donepezilum, Yasnal Q-Tab, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
KRKA d.d.
28 tabl., EAN: ~0850075, v37, r229
30%: 19.19 zł, PP: 33.08 zł
Donepezilum, Yasnal, tabl. powl., 10 mg
KRKA d.d.
30%: 13.2 zł, PP: 40.97 zł
Donepezilum, Yasnal, tabl. powl., 5 mg
KRKA d.d.
30%: 13.52 zł, PP: 27.41 zł
W: Produkt leczniczy Yasnal jest wskazany w leczeniu łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na chlorowodorek
donepezylu, pochodne piperydyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża. Laktacja.
Dornasum alfa, Pulmozyme, roztwór do nebulizacji, 1 mg/ml
30 amp.a 2,5 ml, EAN: ~0375813, v6, r149
W: Produkt leczniczy Pulmozyme jest wskazany w leczeniu mukowiscydozy u pacjentów z wartościami FVC (ang. forced vital capacity - natężona pojemność życiowa)
powyżej 40% normy w celu poprawy czynności płuc. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dorzolamidum + Timololum, Cosopt, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
MSD Polska Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0442423, v47
W: Cosopt wskazany jest w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego
złuszczania, gdy terapia lekiem β-adrenolitycznym jest niewystarczająca. PB: Cosopt przeciwwskazany jest u chorych z: nadreaktywnością dróg oddechowych w tym
astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią zatokową, blokiem przedsionkowokomorowym drugiego lub trzeciego stopnia, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym,ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub
kwasicą hiperchloremiczną, nadwrażliwością na jedną lub obie substancje czynne, bądź którykolwiek składnik preparatu. Powyższe przeciwwskazania wynikają z
przeciwwskazań dotyczących stosowania każdej z substancja czynnych wchodzących w skład preparatu i nie są charakterystyczne dla leku złożonego.
Dorzolamidum + Timololum, Dorzolamide + Timolol Genoptim, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
1 but. (5 ml), EAN: ~0894383, v47
W: Dorzolamide + Timolol Genoptim wskazany jest w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w
przebiegu rzekomego złuszczania, gdy terapia lekiem betaadrenolitycznym jest niewystarczająca. PB: Dorzolamide + Timolol Genoptim przeciwwskazany jest u
chorych z: - nadreaktywnością dróg oddechowych w tym astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc, - bradykardią zatokową blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym, ciężką niewydolnością nerek (klirens kretyniny < 30 ml/min) lub kwasicą hiperchloremiczną - nadwrażliwością na jedną lub obie substancje czynne, bądź którykolwiek
składnik preparatu. Powyższe przeciwwskazania wynikają z przeciwwskazań dotyczących stosowania każdej z substanciji czynnych wchodzących w skład preparatu i
nie są charakterystyczne dla leku złożonego.
Dorzolamidum + Timololum, Dotiteva, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
5 ml (but.), EAN: ~0799343, v47
W: Preparat wskazany jest do stosowania w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w przebiegu
zespołu rzekomego złuszczania, u których monoterapia beta-adrenolitykiem podawanym miejscowo nie jest wystarczająco skuteczna. PB: Lek jest przeciwwskazany
do stosowania u pacjentów z: nadwrażliwością na jedną lub obie substancje czynne lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, reaktywną chorobą dróg
oddechowych, w tym astmą oskrzelową występującą obecnie lub w wywiadzie lub ciężką przewlekłą chorobą obturacyjną płuc, bradykardią zatokową blokiem
przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, jawną niewydolnością serca, wstrząsem kardiogennym, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <
30 ml/min) lub kwasicą hyperchloremiczną. Przeciwwskazania te oparte są na właściwościach składników leku i nie są specyficzne dla leku złożonego.
Dorzolamidum + Timololum, Dropzol Tim, krople do oczu, roztwór, (20+5) (mg + mg)/ml
S-LAB Sp. z o.o.
1 but. (5 ml), EAN: ~0898305, v47
W: Dropzol Tim wskazany jest w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub jaskrą torebkową, w
przypadku gdy monoterapia miejscowym beta-adrenolitykiem nie jest skuteczna. PB: Dropzol Tim jest przeciwwskazany u pacjentów z: nadreaktywnością dróg
oddechowych w tym astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią zatokową,
zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia nie kontrolowanym
przez rozrusznik, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub kwasicą
hiperchloremiczną, nadwrażliwością na substancje czynne, bądź którykolwiek składnik preparatu. Powyższe przeciwwskazania wynikają z przeciwwskazań
dotyczących stosowania każdej z substancji czynnych wchodzących w skład produktu i nie są charakterystyczne dla produktu złożonego.
86
Dorzolamidum + Timololum, Nodom Combi, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
POLPHARMA S.A.
5 ml (but.), EAN: ~1067267, v47
W: Nodom Combi jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w przebiegu zespołu
rzekomego złuszczania, gdy terapia lekiem beta-adrenolitycznym podawanym miejscowo jest niewystarczająca. PB: Nodom Combi jest przeciwwskazany u pacjentów
z: nadreaktywnością dróg oddechowych w tym astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc;
bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia niekontrolowanym
przy pomocy rozrusznika serca, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym; ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub kwasicą
hiperchloremiczną; nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Powyższe przeciwwskazania wynikają z przeciwwskazań
dotyczących stosowania każdej z substancji czynnych wchodzących w skład preparatu i nie są charakterystyczne dla leku złożonego.
Dorzolamidum + Timololum, Oftidorix, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
Jelfa S.A.
5 ml, EAN: ~0866144, v47
W: Produkt leczniczy Oftidorix jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze otwartego kąta lub jaskrze torebkowej, gdy
monoterapia lekiem beta-adrenolitycznym jest niewystarczająca. PB: Produkt leczniczy Oftidorix jest przeciwwskazany u pacjentów z: nadwrażliwością na substancję
czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, chorobą przebiegająca z nadreaktywnością dróg oddechowych, w tym z astmą oskrzelową lub astmą oskrzelowa w
wywiadzie, ciężką postacią przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym,
blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia niekontrolowanym za pomocą rozrusznika serca, jawną niewydolnością serca, wstrząsem
kardiogennym, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub kwasicą hiperchloremiczną. Powyższe przeciwwskazania odnoszą się do
poszczególnych składników i ich wystąpienie nie jest uzależnione od stosowania ich w połączeniu.
Dorzolamidum + Timololum, Rozacom, krople do oczu, 20+5 mg/ml
Adamed Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0746705, v47
W: Lek stosowany jest w zwiększonym ciśnieniu śródgałkowym u pacjentów z jaskrą otwartego kąta przesączania lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego
złuszczania, gdy nie jest skuteczna monoterapia podawanym miejscowo beta-blokerem. PB: Stosowanie produktu leczniczego Rozacom jest przeciwwskazane u
pacjentów z: nadreaktywnością dróg oddechowych w tym astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc, bradykardią zatokową, blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym,
ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub kwasicą hiperchloremiczną, nadwrażliwością na jedną lub obie substancje czynne, bądź którykolwiek
składnik preparatu. Powyższe przeciwwskazania wynikają z przeciwwskazań dotyczących stosowania każdej z substancji czynnych wchodzących w skład preparatu i
nie są charakterystyczne dla leku złożonego.
Dorzolamidum + Timololum, Tymolamid, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml
BLAU FARMA Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0864225, v47
W: Produkt Tymolamid wskazany jest w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w przebiegu zespołu
rzekomego złuszczania, gdy terapia lekiem β-adrenolitycznym jest niewystarczająca. PB: Produkt Tymolamid przeciwwskazany jest u chorych z: nadreaktywnością
dróg oddechowych w tym astmą oskrzelową występującą aktualnie lub w wywiadzie oraz chorych z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc; bradykardią zatokową,
blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, jawną niewydolnością krążenia, wstrząsem kardiogennym; ciężką niewydolnością nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) lub kwasicą hiperchloremiczną; nadwrażliwością na jedną lub obie substancje czynne, bądź którykolwiek składnik produktu. Powyższe
przeciwwskazania wynikają z przeciwwskazań dotyczących stosowania każdej z substancji czynnych wchodzących w skład produktu i nie są charakterystyczne dla
leku złożonego.
Dorzolamidum, Dorzolamid STADA, krople do oczu, 20 mg/ml
1 but. (5 ml), EAN: ~0880591, v47
W: Dorzolamid STADA jest wskazany: w leczeniu skojarzonym z lekami beta-odrenolitycznymi, w monoterapii u pacjentów nie reagujących na leczenie lekami betaadrenolitycznymi lub u pacjentów, u których leki bela-adrenolityczne są przeciwwskazane, w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w nadciśnieniu
ocznym, jaskrze z otwartym kątem przesączania, jaskrze torebkowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie
przeprowadzono badań dotyczących stosowania dorzolamidu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lub z kwasicą
hiperchloremiczną. Ponieważ dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane u tych pacjentów.
Dorzolamidum, Dorzolamid Teva, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
5 ml (but.), EAN: ~0695744, v47
W: Preparat wskazany jest do stosowania: w leczeniu wspomagającym w skojarzeniu z lekami beta-adrenolitycznymi, w monoterapii, u pacjentów u których nie
uzyskano odpowiedzi na leki β-adrenolityczne, lub w przypadku gdy stosowanie leków β-adrenolitycznych jest przeciwwskazane, w leczeniu zwiększonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem, jaskrą torebkową. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z
substancji pomocniczych preparatu. Nie badano stosowania dorzolamidu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) ani z kwasicą
hyperchloremiczną. Z uwagi na to, że dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, stosowanie leku u tych pacjentów jest przeciwwskazane.
Dorzolamidum, Dorzostill, krople do oczu, 20 mg/ml
Bruschettini srl
5 ml, EAN: ~0795284, v47
W: Dorzostill jest wskazany: jako lek wspomagający w trakcie terapii lekami beta-adrenolitycznymi, w monoterapii u pacjentów nie reagujących na leczenie lekami betaadrenolitycznymi lub u pacjentów, u których stosowanie leków beta-adrenolitycznych jest przeciwwskazane, W terapii podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w
przypadku: nadciśnienia ocznego, jaskry z otwartym kątem przesączania, jaskry pseudoeksfoliacyjnej. PB: Dorzolamid jest przeciwwskazany dla pacjentów
nadwrażliwych na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Dorzolamid nie został przebadany u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności
nerek (CrCl < 30 ml/min) lub u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Ze względu na fakt, że dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki,
dorzolamid jest przeciwwskazany w tej grupie pacjentów.
Dorzolamidum, Dropzol, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
S-LAB Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0838325, v47
W: w leczeniu wspomagającym terapię lekami β-adrenolitycznymi; w monoterapii u pacjentów nie reagujących na leczenie lekami β-adrenolitycznymi lub u pacjentów,
u których leki β-adrenolityczne są przeciwwskazane, w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym
kątem przesączania, jaskrą torebkową. PB: Nadwrażliwość na dorzolamid lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie badano stosowania dorzolamidu u pacjentów z
ciężką niewydolnością nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min) lub u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Z uwagi na to, że dorzolamid i jego
metabolity są wydalane głównie przez nerki, dorzolamid jest przeciwwskazany w tej grupie pacjentów.
Dorzolamidum, Nodom, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Polfa Warszawa S.A.
1 but.a 5 ml, EAN: ~0942855, v47
W: Produkt leczniczy NODOM jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku: nadciśnienia ocznego, jaskry z otwartym kątem,
jaskry torebkowej. NODOM stosuje się w leczeniu skojarzonym lub monoterapii u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie lekami beta-adrenolitycznymi lub u których
stosowanie leków beta-adrenolitycznych jest przeciwwskazane. PB: Dorzolamid jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Nie przeprowadzono badań dorzolamidu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym
niż 30 ml/min) lub z kwasicą hiperchloremiczną. Ponieważ dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki jest on przeciwwskazany u tych pacjentów.
Dorzolamidum, Oftidor, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
Jelfa S.A.
5 ml (but.), EAN: ~0849741, v47
87
D
W: Oftidor, 20 mg/ml, krople do oczu jest wskazany: w leczeniu wspomagającym terapię lekami β-adrenolitycznymi; w monoterapii u pacjentów nie reagujących na
leczenie lekami β-adrenolitycznymi lub u pacjentów, u których leki β-adrenolityczne są przeciwwskazane; w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u
pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem przesączania, jaskrą torebkową. PB: Dorzolamid jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością
na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie badano stosowania dorzolamidu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (z klirensem
kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min) lub u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Z uwagi na to, że dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki,
dorzolamid jest przeciwwskazany w tej grupie pacjentów.
Dorzolamidum, Rozalin, krople do oczu, 20 mg/ml
Adamed Sp. z o.o.
5 ml (but.), EAN: ~0643929, v47
W: Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem, jaskrą torebkową. PB: Nadwrażliwość na
którykolwiek składnik preparatu. Nie badano stosowania preparatu Rozalin u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30
ml/min) lub z kwasicą hiperchloremiczną. Z uwagi na to, że dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, stosowanie dorzolamidu u tych pacjentów nie
jest zalecane.
Dorzolamidum, Trusopt, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml
5 ml (but.), EAN: ~0661329, v47
W: Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem, jaskrą torebkową i innymi wtórnymi
przypadkami jaskry z otwartym kątem. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Doxazosinum, Apo-Doxan 1, tabl., 1 mg
Apotex Europe B.V.
30 tabl., EAN: ~0969517, v100, r191
30 tabl., EAN: ~0969517, v48
30%: 8.87 zł, PP: 13.35 zł
W: Leczenie objawów dyzurycznych wywołanych łagodnym przerostem gruczołu krokowego (BPH). Objawy dyzuryczne: uczucie nagłego parcia na mocz, zmniejszenie
strumienia moczu, przerywane oddawanie moczu, oddawanie moczu po kropli, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza moczowego, konieczność oddawania
moczu w nocy, częstomocz, uczucie pieczenia w cewce moczowej. Doksazosynę można stosować u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym krwi i z
nadciśnieniem, Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, np.: z moczopędnymi lekami
tiazydowymi, preparatami blokującymi receptory adrenergiczne typu beta, antagonistami wapnia i inhibitorami konwertazy angiotensyny. PB: Nadwrażliwość na
doksazosynę, pochodne chinazoliny np. prazosin, terazosin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu Apo-Doxan 1.
Apotex Europe B.V.
30 tabl., EAN: ~0969616, v100, r191
30 tabl., EAN: ~0969616, v48
30%: 12.69 zł, PP: 21.65 zł
nadciśnieniem; Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, np.: z moczopędnymi lekami
Apotex Europe B.V.
30 tabl., EAN: ~0969715, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0969715, v48
30%: 10.94 zł, PP: 28.85 zł
nadciśnieniem. Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, np.: z moczopędnymi lekami
Doxazosinum, Cardura XL, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 4 mg
30 tabl., EAN: ~0431410, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0431410, v48
30%: 8.29 zł, PP: 26.2 zł
Doxazosinum, Cardura XL, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 8 mg
30 tabl., EAN: ~0431519, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0431519, v48
30%: 27.12 zł, PP: 62.95 zł
W: Preparat Cardula XL jest wskazany w leczeniu: samoistnego nadciśnienia tętniczego. Objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). PB:
Stosowanie preparatu Cardura XL jest przeciwwskazane: u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na pochodne chinazoliny (takie jak prazosyna, terazosyna,
doksazosyną) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku; u pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego w wywiadzie, niedrożnością przełyku lub zwężeniem
światła przewodu pokarmowego w dowolnym stopniu; u pacjentów z niedociśnieniem lub niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie; u kobiet karmiących piersią.
Uwaga: Pacjenci z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego z jednoczesnym przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłymi infekcjami dróg moczowych lub
kamicą pęcherza moczowego nie powinni być leczeni preparatem Cardura XL. Zgodnie z ostrożną praktyką medyczną leki z tej grupy nie powinny być podawane
pacjentom z przepełnieniem pęcherza, bezmoczem lub postępującą niewydolnością nerek.
Doxazosinum, Doxagen, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 4 mg
30 tabl., EAN: ~0037957, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0037957, v48
30%: 7.66 zł, PP: 25.52 zł
W: Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. PB: Doxagen jest przeciwwskazany: u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne
pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę, doxazosynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła niedrożność
przełyku lub przewodu pokarmowego lub, u pacjentów zagrożonych ryzykiem wystąpienia takiego stanu u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i
jednoczesnym zastojem moczu w górnych drogach moczowych, przewlekłym zakażeniem dróg moczowych lub kamicą pęcherza moczowego u pacjentów z
przepełnionym pęcherzem, bezmoczem lub postępującą niewydolnością nerek.
Doxazosinum, Doxalong, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 4 mg
30 tabl., EAN: ~0790951, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0790951, v48
30%: 8.69 zł, PP: 26.6 zł
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze; leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. PB: Doksazosyna jest przeciwwskazana: u pacjentów ze znaną
nadwrażliwością na chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę, doksazosynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą; u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w
wywiadzie; u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i z jednoczesnym przekrwieniem w obrębie górnych dróg moczowych, z przewlekłymi zakażeniami
dróg moczowych lub z kamieniami moczowymi; u pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego, niedrożnością przełyku lub jakimkolwiek stopniem zwężenia
światła przewodu pokarmowego w wywiadzie; podczas karmienia piersią; u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym; u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu
krokowego spowodowanym przepełnieniem pęcherza, bezmoczem lub postępującą niewydolnością nerek.
88
Doxazosinum, Doxalong, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 4 mg
90 tabl., EAN: ~0884582, v100, r189
30%: 22.14 zł, PP: 73.79 zł
90 tabl., EAN: ~0884582, v48
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. PB: Doksazosyna jest przeciwwskazana: 1. U pacjentów ze znaną
nadwrażliwością na chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę, doksazosynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą. 2. U pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym
w wywiadzie. 3. U pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i z jednoczesnym przekrwieniem w obrębie górnych dróg moczowych, z przewlekłymi
zakażeniami dróg moczowych lub z kamieniami moczowymi. 4. U pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego, niedrożnością przełyku lub jakimkolwiek
stopniem zwężenia światła przewodu pokarmowego w wywiadzie. 5. Podczas karmienia piersią. 6. U pacjentów z niedociśnieniem tętniczym. Doksazosyna jest
przeciwwskazana u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym przepełnieniem pęcherza, bezmoczem lub postępującą niewydolnością
nerek.
Doxazosinum, Doxanorm, tabl., 1 mg
30%: 17.38 zł, PP: 21.86 zł
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze - zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym. U większości pacjentów doksazosyna jest skuteczna w monoterapii, jeśli
jednak konieczne jest zastosowanie leczenia skojarzonego, podaje się ją z tiazydowym lekiem moczopędnym, antagonistą receptorów adrenergicznych beta,
antagonistą kanałów wapniowych lub inhibitorem konwertazy angiotensyny. Łagodny rozrost gruczołu krokowego - leczenie objawowe. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną, inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) lub na którakolwiek substancję pomocniczą. Niedociśnienie ortostatyczne lub
niedociśnienie tętnicze, także w wywiadzie.
30%: 17.11 zł, PP: 26.07 zł
substancję czynną, inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedociśnienie ortostatyczne lub
niedociśnienie tętnicze, także w wywiadzie.
30%: 13.68 zł, PP: 31.59 zł
substancję czynną inne pochodne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedociśnienie ortostatyczne lub niedociśnienie
tętnicze, także w wywiadzie.
Doxazosinum, Doxar, tabl., 1 mg
30%: 17.14 zł, PP: 21.62 zł
30%: 17 zł, PP: 25.96 zł
30%: 7.68 zł, PP: 25.59 zł
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną pochodne chinazoliny lub
na którakolwiek substancję pomocniczą. Okres karmienia piersią. Niedociśnienie lub niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie.
Doxazosinum, Doxonex, tabl., 2 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 9.18 zł, PP: 18.14 zł
Doxazosinum, Doxonex, tabl., 4 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 16.52 zł, PP: 34.43 zł
W: Łagodny rozrost gruczołu krokowego. Preparat Doxonex jest wskazany w leczeniu objawów klinicznych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
(BPH). Nadciśnienie tętnicze. Preparat Doxonex jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak niejako lek pierwszego rzutu. Preparat Doxonex może być
stosowany w skojarzeniu z tiazydowym lekiem moczopędnym, β-adrenolitykiem, antagonistą kanału wapniowego lub inhibitorem konwertazy angiotensyny. PB:
Stwierdzona nadwrażliwość na chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę, doksazosynę) lub na którykolwiek składnik preparatu. Niedociśnienie tętnicze lub hipotonia
ortostatyczna w wywiadzie. Niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność przełyku lub zwężenie w jakimkolwiek stopniu światła przewodu pokarmowego w
wywiadzie. Nie należy stosować preparatu u kobiet karmiących piersią.
Doxazosinum, Dozox, tabl., 4 mg
+pharma arzneimittel gmbh
30 tabl., EAN: ~0140005, v100, r189
30%: 7.68 zł, PP: 25.59 zł
30 tabl., EAN: ~0140005, v48
90 tabl., EAN: ~0140012, v100, r189
30%: 21.22 zł, PP: 70.74 zł
90 tabl., EAN: ~0140012, v48
W: Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie klinicznych objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. BPH). PB: Doksazosyna jest przeciwwskazana: U
pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę, doksazosynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; u pacjentów z
niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie; u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i z jednoczesnym przekrwieniem w obrębie górnych dróg
moczowych, z przewlekłymi zakażeniami dróg moczowych lub z kamieniami pęcherza moczowego; u kobiet karmiących piersią - tylko we wskazaniu samoistne
nadciśnienie tętnicze; u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym - tylko we wskazaniu łagodny rozrost gruczołu krokowego. Doksazosyna jest przeciwwskazana w
monoterapii u pacjentów z przepełnionym pęcherzem, bezmoczem lub z postępującą niewydolnością nerek.
89
D
Doxazosinum, Kamiren XL, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 4 mg
KRKA d.d.
60 szt., EAN: ~1013820, v100, r189
60 szt., EAN: ~1013820, v48
30%: 14.8 zł, PP: 49.34 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Kamiren XL jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak diuretyki tiazydowe, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, antagoniści wapnia lub inhibitory konwertazy angiotensyny.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego Kamiren XL wskazany jest w leczeniu objawów klinicznych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Może być
stosowany zarówno u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, jak i pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym może
jednocześnie obniżać ciśnienie tętnicze. U pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, wpływ na ciśnienie tętnicze krwi jest zazwyczaj klinicznie nieistotny. PB:
Doksazosyna jest przeciwwskazana: u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na pochodne chinazoliny (np. prazosyna, terazosyna, doksazosyna), lub
którąkolwiek z substancji pomocniczych; u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie; u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i
jednoczesnym przekrwieniem górnej części dróg moczowych, przewlekłym zakażeniem dróg moczowych lub kamieniami w pęcherzu moczowym; u pacjentów z
niedrożnością przewodu pokarmowego, przełyku lub zmniejszoną średnicą światła przewodu pokarmowego w wywiadzie1; w czasie karmienia piersią; u pacjentów z
niedociśnieniem. Doksazosyna jest przeciwwskazana w monoterapii u pacjentów z inkontynencją z przepełnienia lub bezmoczem z postępującą niewydolnością nerek
lub bez niej.
Doxazosinum, Kamiren XL, tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu, 4 mg
Krka d. d.
30%: 9.71 zł, PP: 27.62 zł
W: Preparat Kamiren XL jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak diuretyki tiazydowe, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, antagoniści wapnia lub inhibitory konwertazy angiotensyny.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego. Preparat Kamiren XL wskazany jest w leczeniu objawów klinicznych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Może być stosowany zarówno u pacjentów z nadciśnieniem, jak i pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. U pacjentów z nadciśnieniem może jednocześnie
obniżać ciśnienie tętnicze. U pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, wpływ na ciśnienie tętnicze krwi jest zazwyczaj klinicznie nieistotny. PB: Stosowanie
preparatu Kamiren XL jest przeciwwskazane u pacjentów: ze stwierdzoną nadwrażliwością na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny (prazosyna, terazosyna) lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą, z hipotonią lub ortostatycznymi spadkami ciśnienia tętniczego, z niedrożnością przewodu pokarmowego lub zwężeniem
światła przewodu pokarmowego. Nie należy stosować preparatu Kamiren XL podczas karmienia piersią, ponieważ nie wykazano bezpieczeństwa stosowania w okresie
laktacji, a w badaniach na zwierzętach stwierdzono, że doksazosyna kumuluje się w mleku.
Doxazosinum, Kamiren, tabl., 2 mg
Krka d. d.
30 tabl., EAN: ~0491315, v100, r191
30 tabl., EAN: ~0491315, v48
30%: 15.48 zł, PP: 24.44 zł
Doxazosinum, Kamiren, tabl., 4 mg
Krka d. d.
30 tabl., EAN: ~0491414, v100, r189
30 tabl., EAN: ~0491414, v48
30%: 9.71 zł, PP: 27.62 zł
W: Kamiren jest wskazany w leczeniu: samoistnego nadciśnienia tętniczego, objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). PB: Kamiren jest
przeciwwskazany: w przypadku nadwrażliwości na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny (prazosyna, terazosyna) lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
u pacjentów z niedociśnieniem lub niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie, u kobiet karmiących piersią.
Doxazosinum, Prostatic 2, tabl., 2 mg
30%: 10.42 zł, PP: 19.38 zł
Doxazosinum, Prostatic 4, tabl., 4 mg
30%: 15.05 zł, PP: 32.96 zł
W: U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym doksazosyna może być stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie: tiazydowymi
lekami moczopędnymi, lekami beta-adrenolitycznymi, antagonistami wapnia i inhibitorami konwertazy angiotensyny. Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH).
Doksazosyna jest stosowana do leczenia objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, tj. utrudnionego oddawania moczu w przypadku zwężenia drogi
odpływu moczu. Preparat można podawać zarówno pacjentom z prawidłowym jak i podwyższonym ciśnieniem tętniczym. PB: Preparatu nie należy stosować: u
pacjentów z nadwrażliwością na związki chinolinowe (np. prazosyna, terazosyna, doksazosyna) lub którąkolwiek substancję pomocniczą, u pacjentów z
niedociśnieniem lub niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie, u kobiet karmiących piersią.
Doxazosinum, Zoxon 1, tabl., 1 mg
Zentiva k.s.
30%: 17.14 zł, PP: 21.62 zł
W: Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH): Doksazosynę stosuje się w leczeniu objawowym zaburzeń mikcji spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu
krokowego (zmniejszenie strumienia moczu, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza moczowego, nokturia, częstomocz, bolesne lub nagłe parcie na mocz).
Doksazosynę można podawać pacjentom z nadciśnieniem i pacjentom z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, u których zdiagnozowano rozrost gruczołu krokowego. W
przypadku pacjentów, u których występuje jednocześnie łagodny rozrost prostaty i nadciśnienie, doksazosyna skutecznie działa w obu wskazaniach. Samoistne
nadciśnienie tętnicze: Doksazosyna jest stosowana w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Jeśli nie można uzyskać zamierzonego obniżenia ciśnienia
stosując preparat w monoterapii, można go stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (tiazydowe leki moczopędne, leki blokujące receptory
adrenergiczne P, antagoniści kanałów wapniowych, inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI). Preparat przeznaczony jest do leczenia pacjentów dorosłych. PB:
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane: u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na doksazosynę, inne pochodne chinazoliny lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą zawartą w preparacie, u pacjentów z niedociśnieniem lub niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie, u kobiet karmiących piersią.
Zentiva k.s.
30%: 14.16 zł, PP: 23.12 zł
W: Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH) Doksazosynę stosuje się w leczeniu objawowym zaburzeń mikcji spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu
nadciśnienie tętnicze Doksazosyna jest stosowana w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Jeśli nie można uzyskać zamierzonego obniżenia ciśnienia
adrenergiczne P, antagoniści kanałów wapniowych, inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI ). Preparat przeznaczony jest do leczenia pacjentów dorosłych. PB:
90
Zentiva k.s.
30%: 22.89 zł, PP: 76.29 zł
30%: 7.68 zł, PP: 25.59 zł
W: Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH). Doksazosynę stosuje się w leczeniu objawowym zaburzeń mikcji spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu
nadciśnienie tętnicze. Doksazosyna jest stosowana w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Jeśli nie można uzyskać zamierzonego obniżenia ciśnienia
adrenergiczne P, antagoniści kanałów wapniowych, inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI ). Preparat przeznaczony jest do leczenia pacjentów dorosłych. PB:
Doxycyclinum, Doxycyclinum Farma-Projekt, kaps. twarde, 100 mg
10 kaps., EAN: ~0958719, v100
50%: 3.61 zł, PP: 7.22 zł
W: Wskazaniem do zastosowania doksycykliny jest leczenie zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia dróg oddechowych, zaostrzenie
przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc (powodowane przez drobnoustroje z rodzaju Mycoplasma pneumoniae, Rikettsia spp. i Chlamydia spp.). Zakażenia
układu moczowo-płciowego powodowane przez drobnoustroje z rodzaju Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, ostre zapalenia gruczołu krokowego, niepowikłane
przypadki rzeżączki - zwłaszcza przy równoczesnej infekcji wywołanej przez Chlamydia, zakażenia żeńskich narządów płciowych, kiła (Treponema pallidum), przy
uczuleniu na penicylinę, zakażenia dróg moczowych (tylko przy potwierdzonej wrażliwości na antybiotyk). Zakażenia przewodu pokarmowego np: cholera (Vibrio
cholerae), zakażenia wywołane przez Yersinia pestis, Campylobacter foetus i Shigella sp. przy potwierdzonej wrażliwości na antybiotyk, sprue tropikalne, choroba
Whipple'a, biegunka podróżnych. Zakażenia skóry np.: ciężkie postacie trądziku pospolitego (Acne vulgaris) oraz trądziku różowatego (Acne rosacea). Zakażenia oczu
wywołane przez drobnoustroje Chlamydia trachomatis: wtrętowe zapalenie spojówek oka i jaglica. Borelioza (choroba z Lyme) wywoływana przez Borrelia burgdorferi,
gdy występuje rumień przewlekły wędrujący oraz rzadkie zakażenia jak brucelloza (Brucella spp.), ornitozy (Chlamydia psittaci), bartoneloza (Bartonella baciliformis),
listerioza (Listeria monocytogenes), riketsjoza (Rickettsia acari), malinica (Treponema pertenue), dżuma (Yersinia pestis), ziarniniak pachwinowy (Calymmatobacterium
granulomatosis). PB: Produktu nie należy stosować u chorych z nadwrażliwością na tetracykliny lub którykolwiek składnik produktu oraz u chorych z ciężką
niewydolnością wątroby. Nie zaleca się stosowania doksycykliny u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, gdyż przenika przez łożysko i do mleka matki. Nie należy
stosować produktu przed zakończeniem okresu formowania zębów, tzn. w II połowie ciąży oraz u dzieci poniżej 12 roku życia. W wyniku odkładania się związków
wapniowo-ortofosfatowych może dochodzić do trwałego przebarwienia zębów, uszkodzenia szkliwa lub opóźnienia rozwoju kośćca.
Doxycyclinum, Doxycyclinum TZF, kaps. twarde, 100 mg
50%: 3.63 zł, PP: 7.25 zł
W: Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych - zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie
oskrzeli, zapalenie płuc, wywołane przez Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
Zakażenia dróg moczowych - odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, wywołane przez Chlamydia trachomatis,
Ureaplasma urealyticum. Choroby przenoszone drogą płciową, wywołane przez Chlamydia trachomatis, kiła (Treponema pallidum), wrzód miękki (Haemophilus
ducreyi), ziarniniak pachwinowy (Calymmatobacterium granulomatis), rzeżączka (Neisseria gonorrhoeae). Zakażenia tkanek miękkich, wywołane przez wrażliwe
szczepy Clostridium spp., Propionibacterium acnes. Zakażenia przewodu pokarmowego, wywołane przez enteropatogenne szczepy Escherichia coli (biegunka
podróżnych), Entamoeba histolytica, Shigella spp., Vibrio cholerne, Clostridium spp. Zakażenia okulistyczne - przewlekle zapalenie spojówek wywołane przez
Chlamydia trachomatis (jaglica); może być leczone samą doksycykliną lub w połączeniu z lekami działającymi miejscowo. Inne zakażenia - papuzica (Chlamydia
psittaci), bruceloza (Brucella spp) w skojarzeniu ze streptomycyną, dżuma (Yersinia pestis), tularemia (Francisella tularensis). W zapobieganiu malarii. Uwaga! Przed
rozpoczęciem leczenia doksycykliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być
wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Podejmując
decyzję o leczeniu preparatem Doxycyclinum TZF należy wziąć pod uwagę oficjalne właściwe wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB:
Nadwrażliwość na doksycyklinę lub inne tetracykliny, lub którykolwiek składnik preparatu. Ciężka niewydolność wątroby. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie należy
podawać kobietom w ciąży, zwłaszcza w drugiej połowie.
Enalaprilum, Enarenal, tabl., 10 mg
POLPHARMA S.A.
POLPHARMA S.A.
POLPHARMA S.A.
W: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie objawowej niewydolności serca. Zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawowym
zaburzeniem czynności (dysfunkcją) lewej komory serca (frakcja wyrzutowa < 35%). PB: Nadwrażliwość na enalapryl, na którykolwiek inny składnik preparatu lub na
inny inhibitor ACE. Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym leczeniem inhibitorami konwertazy angiotensyny. Dziedziczny lub idiopatyczny
obrzęk naczynioruchowy. Ciąża.
Enoxaparinum natricum, Clexane forte, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/0,8 ml
W: Leczenie zakrzepicy żył głębokich powikłanej bądź niepowikłanej zatorowością płucną. Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez załamka Q,
w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Zapobieganie tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy. PB: Nadwrażliwość na
enoksaparynę, heparynę lub jej pochodne, w tym heparyny drobnocząsteczkowe, ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia, ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi, duże
krwawienia, trombocytopenia u pacjentów z dodatnim wynikiem testu agregacji płytek krwi in vitro w obecności enoksaparyny, czynna choroba wrzodowa żołądka i
(lub) dwunastnicy, udar (z wyłączeniem udaru powstałego w wyniku zatoru), zwiększone ryzyko krwotoku.
Enoxaparinum natricum, Clexane forte, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml
10 amp.-strz.a 1 ml, EAN: ~0891528, v100, r206
ryczałt: 8 zł, PP: 384.52 zł
W: Leczenie zakrzepicy żył głębokich powikłanej bądź niepowikłanej zatorowością płucną. Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez załamka Q,
w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Zapobieganie tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy. PB: Nadwrażliwość na
enoksaparynę, heparynę lub jej pochodne, w tym heparyny drobnocząsteczkowe. Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia. Ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi. Duże
krwawienia. Trombocytopenia u pacjentów z dodatnim wynikiem testu agregacji płytek krwi in vitro w obecności enoksaparyny, czynna choroba wrzodowa żołądka i
(lub) dwunastnicy, udar (z wyłączeniem udaru powstałego w wyniku zatoru). Zwiększone ryzyko krwotoku.
91
E
Enoxaparinum natricum, Clexane, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
10 amp.-strz.a 1 ml, EAN: ~0774920, v100, r206
W: Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym ortopedycznym, zabiegom w chirurgii ogólnej
i onkologicznej. Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z powodu ostrych schorzeń, włącznie z ostrą niewydolnością
serca, ostrą niewydolnością oddechową, ciężkimi infekcjami, a także zaostrzeniem chorób reumatycznych powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy dawki 40
mg/0,4 ml). Leczenie zakrzepicy żyt głębokich powikłanej bądź niepowikłanej zatorowością płucną. Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez
załamka Q, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w tym pacjentów, którzy
będą leczeni zachowawczo albo, którzy będą później poddani przezskórnej angioplastyce wieńcowej (dotyczy dawki 60 mg/0,6 ml, 80 mg/0,8 ml, 100 mg/l ml).
Zapobieganie tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy. PB: Nadwrażliwość na enoksaparynę, heparynę lub jej pochodne, w tym
heparyny drobnocząsteczkowe ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi duże krwawienia trombocytopenia u pacjentów z dodatnim
wynikiem testu agregacji płytek krwi in vitro w obecności enoksaparyny czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnic udar (z wyłączeniem udaru powstałego w
wyniku zatoru) zwiększone ryzyko krwotoku.
Enzyma pancreatis, Kreon 25000, kaps. dojel., 25000 J.Ph.Eur.Lipazy
Abbott Products GmbH
50 kaps. (but.), EAN: ~0042579, v43
W: Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki. Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki związana jest z następującymi schorzeniami: zwłóknieniem torbielowatym
(mukowiscydozą); przewlekłym zapaleniem trzustki; po usunięciu trzustki (pankreatektomia); po usunięciu żołądka (gastrektomia); rakiem trzustki; po zespoleniu
żołądkowo-jelitowym (np. gastroenterostomia typu Billroth II); zwężeniem przewodu trzustkowego lub przewodu żółciowego wspólnego (np. z powodu nowotworu);
zespołem Shwachmana-Diamonda; ostrym zapaleniem trzustki. PB: Nadwrażliwość na pankreatynę wieprzową lub na którykolwiek inny składnik leku.
Enzyma pancreatis, Lipancrea 16 000, kaps., 16000 j. Ph. Eur. lipazy
Polfa Warszawa S.A.
60 kaps. (poj.), EAN: ~0723164, v43
W: Stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane: przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją trzustki bądź jej części, resekcją żołądka, zwężeniem
dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową, mukowiscydozą. PB: Nadwrażliwość na pankreatynę, białko wieprzowe lub którykolwiek z pozostałych
składników leku. Ostre zapalenie trzustki.
Eprosartanum, Teveten, tabl. powl., 600 mg
Abbott Healthcare Products B.V.
14 tabl., EAN: ~0868414, v100
30%: 30.7 zł, PP: 35.45 zł
W: Eprosartan jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Drugi i trzeci trymestr ciąży. Istotne hemodynamiczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub ciężkie zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki.
Ergotaminum, Ergotaminum Filofarm, tabl. drażowane, 1 mg
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
20 tabl., EAN: ~0211517, v100
50%: 2.56 zł, PP: 5.11 zł
W: Zapobieganie i zwalczanie naczyniowych bólów głowy, włącznie z bólami migrenowymi i bólami klasterowymi. PB: Nadwrażliwość na alkaloidy sporyszu lub
którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, niekontrolowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze, choroby naczyń obwodowych (objaw Raynaud'a, zakrzepowozarostowe zapalenie naczyń krwionośnych, zakrzepowe zapalenie żył, zaawansowana miażdżyca tętnic), choroba niedokrwienna serca, po zabiegach chirurgicznych
na naczyniach, angioplastyka naczyń niedawno przebyta lub rozważana, niedożywienie, ciężki świąd, zaburzenia czynności nerek i wątroby, posocznica, jaskra. Nie
należy stosować jednocześnie z antybiotykami makrolidowymi, inhibitorami odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa upośledzenia odporności, preparatami
przeciwgrzybiczymi z grupy azoli, preparatami zwężającymi naczynia, sumatryptanem i innymi agonistami receptora serotoninowego 5-HTi. Nie należy stosować w
okresie ciąży i w okresie karmienia piersią. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostało ustalone.
Estradiolum + Drospirenonum, Angeliq, tabl. powl., 1+2 mg
28 tabl., EAN: ~0221073, v100
30%: 37.95 zł, PP: 47.53 zł
W: Hormonalna Terapia Zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet będących ponad 1 rok po menopauzie, zapobieganie osteoporozie u kobiet po
menopauzie, obarczonych wysokim ryzykiem przyszłych złamań, u których występuje nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych produktów leczniczych,
stosowanych w zapobieganiu osteoporozie. Doświadczenie dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone. PB: Krwawienie z dróg rodnych,
którego przyczyny nie wyjaśniono. Rak piersi w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany. Znane lub podejrzewane złośliwe nowotwory estrogenozależne (np. rak
błony śluzowej trzonu macicy). Nieleczona hiperplazja błony śluzowej trzonu macicy. Przebyta idiopatyczna lub obecna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
(zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dławica piersiowa, zawał serca). Ostra
choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu aż wyniki testów czynnościowych wątroby powrócą do normy. Porfiria. Ciężka lub ostra niewydolność
nerek. Znana nadwrażliwość na substancje czynne lub dowolną substancję pomocniczą.
Estradiolum + Dydrogesteronum, Femoston conti, tabl. powl., 1+5 mg
Abbott Healthcare Products B.V.
28 tabl. (blist.), EAN: ~0973316, v100, r107
30%: 15.83 zł, PP: 25.41 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki upłynęło
co najmniej 12 miesięcy. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, u których występują objawy nietolerancji innych leków
stosowanych w leczeniu osteoporozy lub, u których stosowanie takich leków jest przeciwwskazane. Brak jest dostatecznych danych dotyczących leczenia kobiet po 65
roku życia. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników produktu. Przebyty rak piersi, jego podejrzenie lub rozpoznany rak piersi.
Rozpoznane lub podejrzewane złośliwe nowotwory estrogenozależne (np. rak błony śluzowej trzonu macicy). Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych.
Nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy. Przebyta idiopatyczna lub istniejąca obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich,
zatorowość płucna). Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał serca). Ostra lub przebyta choroba wątroby,
do czasu normalizacji wskaźników czynności wątroby. Porfiria.
Estradiolum + Levonorgestrelum, Fem 7 Combi, system transdermalny, faza I: 50 µg, faza II:50+10 µg/24h
Gedeon Richter Plc.
4 plast. (2szt.I fazy+2szt.II fazy), EAN: ~1054410, v100
30%: 10.73 zł, PP: 35.78 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Doświadczenie w stosowaniu u kobiet po 65. roku życia
jest ograniczone. PB: Produktu Fem 7 Combi nie należy stosować w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, rak piersi (stwierdzenie lub podejrzenie raka piersi oraz rak piersi w wywiadzie), stwierdzenie lub podejrzenie estrogenozależnego nowotworu złośliwego
(np. raka endometrium), nieleczona hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, wcześniej występująca idiopatyczna lub aktualnie
występująca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe
tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego), ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu normalizacji wyników badań czynności
wątroby, porfiria.
Estradiolum + Levonorgestrelum, Klimonorm, tabl. drażowane, 2+0,15 mg
Jenapharm GmbH & Co. KG
21 tabl., EAN: ~0059713, v100
30%: 5.29 zł, PP: 14.87 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Profilaktyka osteoporozy w następstwie menopauzy u
kobiet, u których występuje potencjalne ryzyko złamań kości, kiedy leki stosowane w zapobieganiu osteoporozy są przeciwwskazane lub nie są dobrze tolerowanie
przez pacjentkę. Istnieją jedynie ograniczone doświadczenia dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat. PB: Nie należy rozpoczynać stosowania hormonalnej
terapii zastępczej (HTZ), jeżeli występuje którykolwiek ze stanów wymienionych poniżej. Jeżeli jakikolwiek stan wystąpi w trakcie stosowania HTZ, produkt należy
92
natychmiast odstawić. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, czynny lub przebyty rak piersi, bądź też podejrzenie tego
nowotworu, zależny od estrogenów nowotwór złośliwy lub podejrzenie takiego nowotworu (zwłaszcza rak endometrium), krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej
etiologii, nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy, przebyta idiopatyczna lub występująca obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zwłaszcza zakrzepica
żył głębokich, zator tętnicy płucnej), czynne lub niedawno występujące zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (zwłaszcza dławica piersiowa, zawał serca), ciężka
choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do normy, porfiria.
Estradiolum + Medroxyprogesteronum, Divina, tabl., 2 mg, 2+10 mg
Orion Corporation
30%: 4.11 zł, PP: 13.69 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów związanego z menopauzą naturalną lub wywołaną interwencją chirurgiczną u
kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym. Profilaktyka osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym o wysokim ryzyku przyszłych złamań, u
których występuje nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych leków zatwierdzonych w zapobieganiu osteoporozie. Doświadczenia w leczeniu pacjentek
w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. PB: Stwierdzenie w przeszłości, rozpoznanie lub podejrzenie raka piersi. Stwierdzenie w przeszłości lub podejrzenie złośliwych
nowotworów estrogenozależnych. np. rak błony śluzowej trzonu macicy. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu
macicy. W przeszłości lub obecna idiopatyczna choroba zakrzepowo-zatorowa żył. np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna. Czynne lub świeżo przebyte
zaburzenia zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, tak długo jak
wyniki czynnościowych badań wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych. Znana nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Porfiria.
Estradiolum + Medroxyprogesteronum, Indivina, tabl., 1+2,5 mg
Orion Corporation
28 tabl. (1 blist.po 28 tabl.), EAN: ~1070915, v100
30%: 23.61 zł, PP: 33.19 zł
Estradiolum + Medroxyprogesteronum, Indivina, tabl., 1+5 mg
Orion Corporation
30%: 23.61 zł, PP: 33.19 zł
Estradiolum + Medroxyprogesteronum, Indivina, tabl., 2+5 mg
Orion Corporation
30%: 23.61 zł, PP: 33.19 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet z zachowaną macica, ponad trzy lata po menopauzie. Profilaktyka
osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje wysokie ryzyko przyszłych złamań oraz nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych leków
stosowanych w zapobieganiu osteoporozie. Doświadczenia w leczeniu pacjentek w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. PB: Znana nadwrażliwość na substancje
czynne lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Rak piersi w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany. Złośliwe nowotwory estrogenozależne w wywiadzie lub
podejrzewane, np. rak trzonu macicy, Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczony rozrost błony śluzowej macicy. Idiopatyczna żylna choroba
zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie lub obecna [zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna]. Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic
(np. dusznica bolesna, zawal mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, tak długo jak wyniki czynnościowych badań wątroby nie
powróciły do wartości prawidłowych. Porfiria.
Estradiolum + Norethisteronum, Activelle, tabl. powl., 1+0,5 mg
Novo Nordisk A/S
28 tabl., EAN: ~0451210, v100
30%: 17.01 zł, PP: 26.59 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ)-leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie, u których upłynął co najmniej rok od
ustania miesiączkowania. Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań, a które nie tolerują lub dla których
przeciwwskazane są inne leki stosowane w profilaktyce osteoporozy. Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone. PB: Nadwrażliwość na
substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Rak piersi - rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Nowotwory estrogenozależne - rozpoznane,
podejrzewane lub w wywiadzie np. rak endometrium. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub
czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna. Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic,
np. choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu, gdy wyniki prób wątrobowych nie
powrócą do wartości prawidłowych. Porfiria
Estradiolum + Norethisteronum, Cliovelle, tabl., 1+0,5 mg
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
28 tabl. (blist.), EAN: ~0067794, v100
30%: 13.11 zł, PP: 22.69 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet co najmniej rok po menopauzie. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po
menopauzie, u których stwierdza się podwyższone ryzyko złamań w przyszłości oraz nietolerancję lub przeciwwskazanie do stosowania innych produktów leczniczych
zalecanych do zapobiegania osteoporozie. Brak jest szerszych doświadczeń w zakresie stosowania leku u kobiet w wieku ponad 65 lat. PB: Rak piersi rozpoznany,
podejrzewany lub w wywiadzie. Złośliwy nowotwór estrogenozależny (np. rak endometrium) rozpoznany lub podejrzewany. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg
rodnych. Nieleczona hiperplazja błony śluzowej trzonu macicy. Przebyta idiopatyczna lub aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich,
zator tętnicy płucnej). Czynna lub ostatnio przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dławica piersiowa, zawał serca). Ostra choroba wątroby lub przebyta
choroba wątroby, do czasu gdy wyniki prób wątrobowych nie powrócą do wartości prawidłowych. Znana nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek
substancję pomocniczą. Porfiria.
Estradiolum + Norethisteronum, Estalis, system transdermalny, 50 µg/24h + 140 µg/24h
8 szt., EAN: ~0816613, v100
30%: 11.75 zł, PP: 39.18 zł
Estradiolum + Norethisteronum, Estalis, system transdermalny, 50 µg/24h + 250 µg/24h
8 szt., EAN: ~0816514, v100
30%: 11.75 zł, PP: 39.18 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (naturalnej lub wywołanej chirurgicznie) z zachowaną macicą.
Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości w przyszłości, a które nie tolerują lub, dla których
przeciwwskazane są inne leki stosowane w profilaktyce osteoporozy. Produkt Estalis nie może być stosowany w celu profilaktyki osteoporozy jako lek pierwszego
rzutu. Doświadczenie w leczeniu kobiet po 65 roku życia jest ograniczone. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję
pomocniczą, rozpoznany rak piersi, rak piersi w wywiadzie lub podejrzenie tej choroby, rozpoznanie lub podejrzenie zależnych od estrogenów nowotworów złośliwych
(np. rak endometrium), niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych, nieleczony rozrost endometrium, podawana w wywiadzie lub aktualnie występująca żylna
choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znane zaburzenia świadczące o zwiększonej skłonności do powstawania zakrzepów (np.
niedobór białka C, białka S lub antytrombiny, czynna lub niedawno przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego),
ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, jeżeli wyniki prób wątrobowych nie powróciły do normy, porfiria, rozpoznanie lub podejrzenie ciąży, karmienie
piersią.
Estradiolum + Norethisteronum, Kliogest, tabl. powl., 2+1 mg
Novo Nordisk A/S
28 tabl., EAN: ~0329717, v100
30%: 16.22 zł, PP: 25.8 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie, u których upłynął, co najmniej rok od
ustania miesiączkowania. Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań, a które nie tolerują innych leków
stosowanych w profilaktyce osteoporozy lub, dla których są one przeciwwskazane. Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone. PB: Rak
piersi rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Nowotwory estrogenozależne rozpoznane lub podejrzewane (np. rak endometrium). Niezdiagnozowane krwawienia
z dróg rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub obecna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość
płucna). Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby
lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu, gdy wyniki prób wątrobowych nie powrócą do wartości prawidłowych. Nadwrażliwość na substancje czynne lub
którąkolwiek substancję pomocniczą. Porfiria.
93
E
Estradiolum + Norethisteronum, Systen Conti, system transdermalny, 3,2 mg (50 µg estradiolu/24 h)+11,2 mg (170 µg
noretysteronu octanu/24h)
Janssen-Cilag International N.V.
8 szt. (4 + 4), EAN: ~0444717, v100
30%: 13.8 zł, PP: 42.02 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet związanych z menopauzą Doświadczenie związane z leczeniem kobiet w wieku
ponad 65 lat jest ograniczone. PB: Znana nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Rak piersi rozpoznany, podejrzewany lub w
wywiadzie. Złośliwy nowotwór estrogenozależny (np. rak endometrium) rozpoznany lub podejrzewany. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub
aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynna lub ostatnio przebyta choroba zakrzepowo- zatorowa tętnic
(np. dusznica bolesna, zawał serca). Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu gdy wyniki
prób czynnościowych wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych. Porfiria.
Estradiolum + Norethisteronum, Systen Sequi, system transdermalny, 3,2 mg (50 µg estradiolu/24h); 3,2 mg + 11,2 mg (50 µg
estradiolu/24h + 170 µg noretysteronu octanu/24h)
8 szt. (4 + 4), EAN: ~0444816, v100
30%: 12.1 zł, PP: 40.32 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów związanych z menopauzą. Doświadczenie związane z leczeniem kobiet w wieku ponad
65 lat jest ograniczone. PB: Znana nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Rak piersi rozpoznany, podejrzewany lub w
wywiadzie. Złośliwy nowotwór estrogenozależny (np. rak endometrium) rozpoznany lub podejrzewany. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub
aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynna lub ostatnio przebyta choroba zakrzepowo- zatorowa tętnic
(np. dusznica bolesna, zawał serca). Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu gdy wyniki
prób czynnościowych wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych. Porfiria.
Estradiolum + Norgestrelum, Cyclo Progynova, tabl. powl., 2;2+0,5 mg
21 tabl., EAN: ~0304219, v100
30%: 2.76 zł, PP: 9.2 zł
Estradiolum, Climara-50, system transdermalny, 50 µg/24h
4 szt., EAN: ~0458318, v100
30%: 17.75 zł, PP: 25.81 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet będących ponad 1 rok po menopauzie. Zapobieganie osteoporozie u
kobiet po menopauzie, obarczonych wysokim ryzykiem przyszłych złamań, u których występuje nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych produktów
leczniczych, stosowanych w zapobieganiu osteoporozie. PB: Nadwrażliwość na estradiol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Rak piersi: rozpoznany,
podejrzewany lub w wywiadzie. Rozpoznane lub podejrzewane złośliwe nowotwory estrogenozależne, np. rak endometrium. Niezdiagnozowane krwawienie z dróg
rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub obecna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna).
Czynne lub niedawno przebyte tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. dusznica bolesna, zawał serca). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w
wywiadzie ,dopóki wyniki testów czynnościowych wątroby nie powrócą do normy. Porfiria.
Estradiolum, Divigel 0,1%, żel, 0,5 mg/0,5 g
Orion Corporation
28 szt., EAN: ~0447619, v100
30%: 18.73 zł, PP: 32.83 zł
Estradiolum, Divigel 0,1%, żel, 1 mg/g
Orion Corporation
28 szt., EAN: ~0447718, v100
30%: 14.38 zł, PP: 42.59 zł
W: Hormonalna terapia Zastępcza (H I /) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet związanych z menopauzą naturalną lub sztuczną. Profilaktyka
osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym o wysokim ryzyku przyszłych złamań, u których występuje nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych
leków stosowanych w zapobieganiu osteoporozie. Doświadczenia w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. PB: Znana nadwrażliwość na substancje
czynne lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Stwierdzenie w przeszłości, rozpoznanie lub podejrzenie raka piersi. Stwierdzenie w przeszłości lub podejrzenie
złośliwych nowotworów estrogenozależnych. np. rak trzonu macicy. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nie leczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy.
Idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie lub obecna ŻChZZ (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynne lub świeżo przebyte
zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnie (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, tak długo jak
wyniki czynnościowych badań wątroby nic powróciły do wartości prawidłowych. Porfiria.
Estradiolum, Estraderm MX 100, system transdermalny, 100 µg/24h
6 szt., EAN: ~0703012, v100
30%: 14.06 zł, PP: 26.15 zł
6 szt., EAN: ~0702817, v100
30%: 12.22 zł, PP: 15.24 zł
6 szt., EAN: ~0702916, v100
30%: 12.44 zł, PP: 18.49 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (naturalnej lub wywołanej chirurgicznie). Profilaktyka
osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, a które nie tolerują lub dla których przeciwwskazane są inne leki
stosowane w profilaktyce osteoporozy. Doświadczenie w leczeniu kobiet po 65 roku życia jest ograniczone. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub
na którąkolwiek z substancji pomocniczych, rozpoznany rak piersi, rak piersi w wywiadzie lub podejrzenie tej choroby, rozpoznanie lub podejrzenie zależnych od
estrogenów nowotworów złośliwych (np. rak endometrium), niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych, nieleczony rozrost endometrium, idiopatyczna, podawana w
wywiadzie lub aktualnie występująca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), czynne lub niedawno przebyte zaburzenia
zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego), ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, jeżeli wyniki testów
wątrobowych nie powróciły do normy, porfiria.
Estradiolum, Estradot 100, system transdermalny, 100 µg/24h
8 szt., EAN: ~0939510, v100
30%: 18.25 zł, PP: 34.37 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (naturalnej lub wywołanej chirurgicznie). Profilaktyka
osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, a które nie tolerują lub dla których przeciwwskazane są inne leki
stosowane w profilaktyce osteoporozy. Doświadczenie w leczeniu kobiet po 65 roku życia jest ograniczone. PB: stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub
którąkolwiek z substancji pomocniczych, rozpoznany rak piersi, rak piersi w wywiadzie lub podejrzenie tej choroby, rozpoznanie lub podejrzenie zależnych od
estrogenów nowotworów złośliwych (np. rak endometrium), niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych, nieleczony rozrost endometrium, idiopatyczna, podawana w
wywiadzie lub aktualnie występująca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), obecne lub niedawno przebyte zaburzenia
zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego), ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, jeżeli wyniki testów
wątrobowych nie powróciły do normy, porfiria.
Estradiolum, Estrofem mite, tabl. powl., 1 mg
Novo Nordisk A/S
28 tabl., EAN: ~0823215, v100
94
30%: 8.52 zł, PP: 13.31 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ). Leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie. Produkt Estrofem mite jest
przeznaczony do stosowania głównie u kobiet z usuniętą macicą i dlatego nie jest wymagane stosowanie złożonego leczenia estrogenowo-progestagenowego.
Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone. PB: Rak piersi - rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Nowotwory estrogenozależne rozpoznane lub podejrzewane, (np. rak endometrium). Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub
rozpoznana obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowozatorowe tętnic, np. choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu, gdy wyniki prób
wątrobowych nie powrócą do wartości prawidłowych Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Porfiria.
Estradiolum, Estrofem, tabl. powl., 2 mg
Novo Nordisk A/S
28 tabl., EAN: ~0330713, v100
30%: 5.97 zł, PP: 15.55 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ)-leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie. Produkt Estrofem jest przeznaczony do
stosowania głównie u kobiet z usuniętą macicą i dlatego nie jest wymagane stosowanie złożonego leczenia estrogenowo-progestagenowego. Doświadczenie w
leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone. PB: Rak piersi - rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Nowotwory estrogenozależne - rozpoznane lub
podejrzewane, np. rak endometrium. Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub rozpoznana
obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna. Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic,
np. choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu, gdy wyniki prób wątrobowych nie
powrócą do wartości prawidłowych. Nadwrażliwość na substancją czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Porfiria.
Estradiolum, Fem 7, system transdermalny, 50 µg/24h
Gedeon Richter Plc.
4 szt., EAN: ~0774616, v100
30%: 9.81 zł, PP: 17.87 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u
których występuje wysokie ryzyko złamań, a które nie tolerują lub nie mogą stosować innych leków stosowanych w profilaktyce osteoporozy. Doświadczenie w
stosowaniu leku u kobiet w wieku powyżej 65. lat jest ograniczone. PB: Produktu Fem 7 nie należy stosować w następujących przypadkach: nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, rak piersi (stwierdzenie lub podejrzenie raka piersi oraz rak piersi w wywiadzie), stwierdzenie lub
podejrzenie estrogenozależnego nowotworu złośliwego (np. raka endometrium), nieleczona hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych z nieustalonej
przyczynie, ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu normalizacji wyników badań czynności wątroby, wcześniej występująca idiopatyczna lub
aktualnie występująca żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowozatorowe tętnic (np. dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego), porfiria.
Estradiolum, Oesclim 25, system transdermalny, 25 µg/24h
Laboratoires Fournier S.A.
6 szt., EAN: ~0761517, v100
30%: 17.67 zł, PP: 20.69 zł
Estradiolum, Oesclim 50, system transdermalny, 50 µg/24h
6 szt., EAN: ~0761616, v100
30%: 15.84 zł, PP: 21.89 zł
W: Uzupełnianie niedoboru estrogenów, leczenie objawów ich obniżonego stężenia związanych z menopauzą naturalną lub sztuczną, takich jak: zaburzenia
naczynioruchowe (uderzenia gorąca, pocenie nocne), zmiany atroficzne dróg moczowo-płciowych (zanik śluzówki dróg moczowo-płciowych). PB: Nadwrażliwość na
którykolwiek składnik preparatu, rozpoznany lub przebyty rak sutka, czy też jego podejrzenie, rozpoznane lub podejrzewane złośliwe nowotwory estrogenozależne (np.
rak endometrium), krwotoki z dróg rodnych o nieustalonym pochodzeniu, nieleczony rozrost endometrium, przebyta idiopatyczna lub istniejąca obecnie choroba
zakrzepowo-zatorowa żył (zakrzepica żył głębokich, zator płucny), przebyta lub czynna choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (choroba wieńcowa, zawał mięśnia
sercowego), ostra lub przebyta choroba wątroby, do czasu normalizacji wskaźników czynności wątroby, porfiria.
Estradiolum, Progynova 21, tabl. powl., 2 mg
21 tabl., EAN: ~0304110, v100
30%: 4.5 zł, PP: 11.69 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych wywołanych niedoborem estrogenów w następstwie naturalnej
menopauzy lub usunięcia narządu rodnego. PB: Nie należy rozpoczynać hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), jeżeli występuje którykolwiek ze stanów wymienionych
poniżej. Jeżeli jakikolwiek stan wystąpi w trakcie stosowania HTZ, produkt należy natychmiast odstawić. Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Rak piersi w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany. Znane lub podejrzewane stany przednowotworowe lub nowotwory zależne od
estrogenów (np. rak endometrium). Krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub obecnie
występująca żylna choroba zakrzepowo zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Aktywne lub niedawno przebyte tętnicze zaburzenia zakrzepowozatorowe (np. dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby, albo choroba wątroby w wywiadzie, tak długo jak wyniki testów czynnościowych
pozostają nieprawidłowe. Porfiria. Ciąża i karmienie piersią. Znaczna hipertriglicerydemia.
Estradiolum, Systen 50, system transdermalny, plaster, 50 µg/24h
6 szt., EAN: ~0169214, v100
30%: 14.76 zł, PP: 20.81 zł
W: Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów związanego z menopauzą u kobiet po histerektomii. Zapobieganie osteoporozie u kobiet
po menopauzie, u których stwierdza się podwyższone ryzyko złamań w przyszłości oraz nietolerancję lub przeciwwskazanie do stosowania innych produktów
leczniczych zalecanych do zapobiegania osteoporozie. Doświadczenie związane z leczeniem kobiet w wieku ponad 65 lat jest ograniczone. PB: Znana nadwrażliwość
na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Rak piersi rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Złośliwy nowotwór estrogenozależny (np. rak
endometrium) rozpoznany lub podejrzewany. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np.
zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynna lub ostatnio przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dusznica bolesna, zawał serca).
Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu gdy wyniki prób czynnościowych wątroby nie
powrócą do wartości prawidłowych. Porfiria.
Ethambutoli hydrochloridum, Ethambutol Teva, kaps., 250 mg
250 kaps., EAN: ~0227310, v67
W: W skojarzeniu z innymi lekami przeciwgruźliczymi; gruźlica płuc i opłucnej (zakażenia pierwotne i wtórne); gruźlica pozapłucna (opon mózgowo-rdzeniowych, kości i
stawów, narządów moczowo-płciowych, zwojów nerwowych). Lek może być stosowany tylko w leczeniu gruźlicy wywołanej przez drobnoustroje wrażliwe na etambutol.
PB: Nadwrażliwość na etambutol lub którykolwiek składnik produktu. Zapalenie nerwu wzrokowego. Ciężka niewydolność nerek. U pacjentów, od których nie można
uzyskać informacji o występujących zaburzeniach widzenia (np. u osób nieprzytomnych). Nie należy stosować produktu u dzieci w wieku poniżej 13 lat oraz u kobiet w
ciąży.
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Levomine, tabl. powl., 0,03+0,15 mg
SUN-FARM Sp. z o.o.
63 tabl., EAN: ~0879465, v100
30%: 6.89 zł, PP: 22.96 zł
W: antykoncepcja doustna PB: Złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (COCs) nie wolno stosować w przypadku występowania jakiejkolwiek z niżej
wymienionych chorób. Jeżeli którakolwiek z chorób wystąpi po raz pierwszy w trakcie stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, należy
natychmiast zaprzestać stosowania produktu: Występowanie obecnie lub w przeszłości zakrzepicy żylnej (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna); występowanie
obecnie lub w przeszłości zakrzepicy tętniczej (np. zawał mięśnia sercowego) lub chorób prodromalnych (np. choroba wieńcowa i przemijający atak niedokrwienny);
Występowanie obecnie lub w przeszłości udaru naczyniowego mózgu; Obecność ciężkich lub różnorodnych czynników ryzyka zakrzepicy tętniczej: Cukrzyca z
objawami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze; ciężka dyslipoproteinemia • Wrodzone lub nabyte predyspozycje do zakrzepicy żylnej lub tętniczej, takie jak
oporność na aktywowane białko C (APC), niedobór antytrombiny IIT, niedobór białka C, niedobór białka S, hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał
antyfosfolipidowych (przeciwciał antykardiolipinowych, antykoagulantu toczniowego); występowanie w przeszłości migreny z ogniskowymi objawami neurologicznymi;
zapalenie trzustki lub występowanie w przeszłości takiej choroby, jeśli przebiegało z ciężką hipertriglicerydemią; występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej
choroby wątroby, tak długo jak parametry czynności wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych • Występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów wątroby
(łagodnych lub złośliwych); rozpoznanie lub podejrzenie wystąpienia nowotworu złośliwego zależnego od hormonów płciowych (np. narządów płciowych lub piersi) ;
niezdiagnozowane krwawienie z pochwy; brak miesiączki o nieznanej etiologii; nadwrażliwość na substancje czynne: lewonorgestrel, etynyloestradiol lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Levomine
95
E
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Microgynon 21, tabl. powl., 0,03+0,15 mg
21 tabl., EAN: ~0060016, v100
30%: 4.43 zł, PP: 10.24 zł
63 tabl., EAN: ~0060023, v100
30%: 7.14 zł, PP: 23.81 zł
W: Antykoncepcja PB: Nie należy stosować złożonych doustnych produktów antykoncepcyjnych w przypadku poniższych chorób. leżeli którakolwiek z podanych
chorób wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania złożonego doustnego produktu antykoncepcyjnego, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Aktualne lub przebyte zaburzenia zakrzepowe lub zakrzepowo-zatorowe żył lub tętnic
(np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego) bądź udar naczyniowy mózgu. Występowanie obecnie lub w przeszłości objawów
zwiastunowych zakrzepicy (np przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu, dławicy piersiowej), Występowanie w przeszłości migrenowych bólów głowy z
ogniskowymi objawami neurologicznymi. Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi. Obecność poważnego czynnika ryzyka lub wielu czynników ryzyka zakrzepicy żylnej
bądź tętniczej może również stanowić przeciwwskazanie. Aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, któremu towarzyszyła znaczna hipertriglicerydemia. Aktualna lub
przebyta ciężka choroba wątroby (do czasu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości). Aktualne lub przebyte łagodne bądź złośliwe
nowotwory wątroby. Wystąpienie lub podejrzenie wystąpienia nowotworów hormonozależnych (np nowotworów narządów płciowych lub piersi), Krwawienie z dróg
rodnych o nieustalonej etiologii. Ciąża lub podejrzenie ciąży
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Microgynon 21, tabl. powl., 0,03+0,15 mg
21 tabl., EAN: ~0502035, v100
30%: 2.73 zł, PP: 8.54 zł
63 tabl., EAN: ~0502042, v100
30%: 5.99 zł, PP: 19.96 zł
W: Antykoncepcja. PB: Nie należy stosować złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w przypadku poniższych chorób. Jeżeli którakolwiek z poniższych
chorób wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Występowanie obecnie lub w przeszłości zaburzeń zakrzepowych lub zakrzepowozatorowych żył (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Występowanie obecnie lub w przeszłości zaburzeń zakrzepowych lub zakrzepowo - zatorowych
tętnic (zawał mięśnia sercowego). Występowanie obecnie lub w przeszłości objawów zwiastunowych zakrzepicy (np. dusznicy bolesnej, przemijającego ataku
niedokrwiennego mózgu). Występowanie obecnie lub w przeszłości incydentów naczyniowo - mózgowych. Występowanie poważnego czynnika ryzyka lub wielu
czynników ryzyka zakrzepicy żyl lub tętnic może również stanowić przeciwwskazanie. Występowanie w przeszłości migrenowych bólów głowy z ogniskowymi objawami
neurologicznymi. Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi. Występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej choroby wątroby (do czasu powrotu wyników prób
czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości). Występowanie obecnie lub w przeszłości łagodnych bądź złośliwych nowotworów wątroby. Wystąpienie lub
podejrzenie wystąpienia nowotworów hormonozależnych (np. nowotworów narządów płciowych lub piersi). Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Rigevidon, tabl. drażowane, 0,03+0,15 mg
Gedeon Richter Plc.
21 tabl., EAN: ~7223414, v100
30%: 2.72 zł, PP: 8.53 zł
W: 4.2 PB: Złożonych środków antykoncepcyjnych nie wolno stosować w razie występowania wymienionych poniżej stanów. Jeżeli którykolwiek z nich wystąpi po raz
pierwszy w czasie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, leki te należy natychmiast odstawić: - Obecne lub wcześniejsze występowanie żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) z czynnikami ryzyka lub bez (patrz punkt 4.4). - Obecne lub wcześniejsze występowanie zaburzeń
zakrzepowo-zatorowych tętnic, w tym w szczególności zawału serca, choroby naczyń mózgowych (patrz punkt 4.4). - Istotne lub liczne czynniki ryzyka zakrzepicy
żylnej lub tętniczej (patrz punkt 4.4). - Wcześniejsze występowanie objawów prodromalnych zakrzepicy (np. przemijające niedokrwienie mózgu, dławica piersiowa). Zaburzenia sercowo-naczyniowe, tj. choroby serca, wady zastawek, zaburzenia rytmu. - Ciężkie nadciśnienie tętnicze. - Cukrzyca powikłana mikro- lub
makroangiopatią. - Choroby oczu pochodzenia naczyniowego. - Rozpoznanie bądź podejrzenie zależnej od estrogenów choroby nowotworowej piersi lub narządów
rozrodczych. - Ciężkie lub niedawno przebyte choroby wątroby, jeśli nie doszło do normalizacji wyników prób wątrobowych. - Obecne lub wcześniejsze występowanie
łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby. - Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii. - Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Rigevidon, tabl. powl., 0,03+0,15 mg
Gedeon Richter Plc.
21 tabl., EAN: ~0873319, v100
30%: 2.69 zł, PP: 8.5 zł
W: Antykoncepcja doustna. PB: Złożonych środków antykoncepcyjnych nie wolno stosować w razie występowania wymienionych poniżej stanów. Jeżeli którykolwiek z
nich wystąpi po raz pierwszy w czasie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, leki te należy natychmiast odstawić: Obecne lub wcześniejsze występowanie
żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) z czynnikami ryzyka lub bez. Obecne lub wcześniejsze występowanie zaburzeń
zakrzepowo-zatorowych tętnic, w tym w szczególności zawału serca, choroby naczyń mózgowych. Istotne lub liczne czynniki ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej.
Wcześniejsze występowanie objawów prodromalnych zakrzepicy (np. przemijające niedokrwienie mózgu, dławica piersiowa). Zaburzenia sercowo-naczyniowe, tj.
choroby serca, wady zastawek, zaburzenia rytmu. Ciężkie nadciśnienie tętnicze. Cukrzyca powikłana mikro- lub makroangiopatią. Choroby oczu pochodzenia
naczyniowego. Rozpoznanie bądź podejrzenie zależnej od estrogenów choroby nowotworowej piersi lub narządów rozrodczych. Ciężkie lub niedawno przebyte
choroby wątroby, jeśli nie doszło do normalizacji wyników prób wątrobowych. Obecne lub wcześniejsze występowanie łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby.
Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi. Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum, Stediril 30, tabl. drażowane, 0,03+0,15 mg
Wyeth-Lederle Pharma GmbH
21 tabl., EAN: ~0072514, v100
30%: 2.49 zł, PP: 8.3 zł
W: Zapobieganie ciąży. PB: Produktu Stediril 30 nie wolno stosować u pacjentek w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek
substancję pomocniczą produktu Stediril 30. Aktualna lub przebyta zakrzepica żylna (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Aktualna lub przebyta
zakrzepica tętnicza (np. choroba wieńcowa). Obecność czynników ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej (wada zastawkowa serca i zaburzenia rytmu serca
zwiększające ryzyko zakrzepicy). Dziedziczne lub nabyte skłonności do zakrzepicy. Udar naczyniowy mózgu. Ból głowy z ogniskowymi objawami neurologicznymi,
takimi jak aura. Gruczolaki lub raki wątroby lub aktywne zaburzenia czynności wątroby do czasu uzyskania prawidłowych wyników parametrów czynnościowych
wątroby. Cukrzyca ze zmianami naczyniowymi. Niekontrolowane nadciśnienie. Rozpoznanie lub podejrzenie raka piersi. Rozpoznanie lub podejrzenie nowotworu
zależnego od estrogenów. Krwawienie z pochwy o nieustalonej etiologii. Rozpoznanie lub podejrzenie ciąży.
Ethosuximidum, Petinimid, kaps., 250 mg
G.L. Pharma GmbH
100 kaps., EAN: ~0244911, v11
W: Pierwotnie uogólniona padaczka z typowymi i nietypowymi napadami nieświadomości. PB: Nadwrażliwość na etosuksymid lub inne sukcynimidy. Należy zachować
ostrożność stosując produkt u pacjentów z dysfunkcją nerek lub wątroby.
Everolimusum, Certican, tabl., 0,25 mg
60 tabl., EAN: ~0211654, v50, r197
W: Certican jest wskazany do stosowania w profilaktyce odrzucania przeszczepionego narządu u dorosłych biorców allogenicznych przeszczepów nerki lub serca, u
których istnieje małe lub umiarkowane ryzyko immunologiczne odrzucania. Certican należy stosować w skojarzeniu z cyklosporyną w mikroemulsji i kortykosteroidami.
PB: Certican jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na ewerolimus, syrolimus lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
60 tabl., EAN: ~0211357, v50, r197
W: Certican jest wskazany do stosowania w profilaktyce odrzucania przeszczepionego narządu u dorosłych biorców allogenicznych przeszczepów nerki lub serca, u
których istnieje małe lub umiarkowane ryzyko immunologiczne odrzucania. Certican należy stosować w skojarzeniu z cyklosporyną w mikroemulsji i kortykosteroidami.
PB: Certican jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na ewerolimus, syrolimus lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
60 tabl., EAN: ~0211845, v50, r197
W: Certican jest wskazany do stosowania w profilaktyce odrzucania narządu u dorosłych biorców alogenicznych przeszczepów nerek lub serca, u których istnieje małe
lub umiarkowane ryzyko immunologiczne odrzucania. Certican należy stosować w skojarzeniu z cyklosporyną w mikroemulsji i kortykosteroidami. PB: Certican jest
96
przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na ewerolimus, syrolimus lub na którakolwiek substancję pomocniczą.
Exemestanum, Etadron, tabl. powl., 25 mg
KRKA d.d.
30 tabl., EAN: ~0798094, v52
W: Eksemestan jest wskazany w leczeniu uzupełniającym u kobiet po menopauzie z inwazyjnym wczesnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych po
2-3 latach początkowego leczenia uzupełniającego tamoksyfenem. Eksemestan jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet w okresie naturalnego
lub wywołanego leczeniem stanu po menopauzie, u których choroba uległa postępowi po zastosowaniu terapii przeciwestrogenowej. Nie wykazano skuteczności
eksemestanu u pacjentek, u których nie wykryto receptorów estrogenowych w komórkach guza. PB: Eksemestan jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością
na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników, u kobiet przed menopauzą jak również u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Exemestanum, Glandex, tabl. powl., 25 mg
F
HASCO-LEK S.A.
W: GIandex jest przeznaczony do uzupełniającego leczenia raka piersi u kobiet po menopauzie w przypadku inwazyjnego wczesnego raka piersi, w którego komórkach
wykryto obecność receptorów estrogenowych, po 2-3 latach początkowego leczenia uzupełniającego tamoksyfenem. Glandex jest przeznaczony do leczenia
przypadków zaawansowanego raka piersi u kobiet w okresie naturalnego lub wywołanego leczeniem stanu po menopauzie, u których choroba uległa postępowi mimo
podawania antyestrogenów. Nie wykazano skuteczności podawania eksemestanu pacjentkom, u których w komórkach guza nie wykryto receptorów estrogenowych.
PB: Produktu Glandex nie należy stosować: u kobiet przed menopauzą; u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią; u pacjentek nadwrażliwych na substancję czynną
lub którykolwiek z pozostałych składników produktu.
Exemestanum, Symex, tabl. powl., 25 mg
SymPhar Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~0853090, v52
W: Eksemestan jest wskazany w leczeniu uzupełniającym u kobiet po menopauzie z inwazyjnym wczesnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych po
2-3 latach początkowego leczenia uzupełniającego tamoksyfenem. Eksemestan jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet w okresie naturalnego
lub wywołanego leczeniem stanu po menopauzie, u których choroba uległa postępowi po zastosowaniu terapii przeciwestrogenowej. Nie wykazano skuteczności
eksemestanu u pacjentek, u których nie wykryto receptorów estrogenowych w komórkach guza. PB: Produkt Symex jest przeciwwskazany u pacjentek ze stwierdzoną
nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku, u kobiet przed menopauzą, jak również u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Ezetimibum, Ezetrol, tabl., 10 mg
MSD-SP Limited
30%: 43.12 zł, PP: 143.74 zł
W: Ezetrol podawany w skojarzeniu z inhibitorem reduktazy HMG-CoA (statyną) jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z pierwotną
hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną lub nierodzinną), u których nie jest możliwe odpowiednie zmniejszenie stężenia lipidów przy zastosowaniu samej
statyny. Ezetrol w monoterapii jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną lub
nierodzinną), u których stosowanie statyny jest niewskazane lub lek ten nie jest tolerowany. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: Ezetrol w skojarzeniu ze
statyną jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. U pacjentów mogą być również stosowane
dodatkowe metody leczenia (np. afereza LDL). Homozygotyczna sitosterolemia (Phytosterolemia): Ezetrol jest wskazany jako lek wspomagający wraz z dietą u
pacjentów z homozygotyczną sitosterolemią rodzinną. Do tej pory nie przedstawiono korzystnego wpływu produktu leczniczego Ezetrol na ograniczenie
zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. W
przypadku stosowania preparatu Ezetrol w połączeniu ze statyną należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL) danego produktu leczniczego.
Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie preparatu Ezetrol i statyny w okresie ciąży i laktacji. Ezetrol w połączeniu ze statyną jest przeciwwskazany u pacjentów
z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy krwi.
Famotidinum, Famogast, tabl. powl., 20 mg
POLPHARMA S.A.
Famotidinum, Famogast, tabl. powl., 40 mg
POLPHARMA S.A.
W: Choroba wrzodowa dwunastnicy. Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy po wyleczeniu jej aktywnej postaci. Stany chorobowe związane z
nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego (zespół Zollingera-Ellisona). Choroba wrzodowa żołądka. Leczenie choroby refluksowej przełyku. Zapobieganie nawrotom
choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku. PB: Nadwrażliwość na famotydynę lub którąkolwiek
substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H2 w wywiadzie.
Famotidinum, Ulfamid, tabl. powl., 20 mg
Krka d. d.
20 tabl., EAN: ~0273225, v100
30 tabl., EAN: ~0273232, v100
Famotidinum, Ulfamid, tabl. powl., 40 mg
Krka d. d.
20 tabl., EAN: ~0286225, v100
30 tabl., EAN: ~0286232, v100
W: Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy. Zespół Zollingera-Ellisona. Zapalenie przełyku wywołane
refluksem żołądkowo-przełykowym. PB: Nadwrażliwość na famotydynę lub jakąkolwiek z substancji pomocniczych leku. Nadwrażliwość na inne leki z grupy
antagonistów receptora H2 w wywiadzie.
Felodipinum, Plendil, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
AstraZeneca AB
28 tabl., EAN: ~0344918, v100
30%: 21.31 zł, PP: 30.73 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Stabilna choroba niedokrwienna serca. PB: Nadwrażliwość na felodypinę lub którykolwiek ze składników leku. Niewyrównana niewydolność
serca. Ostry zawał mięśnia sercowego (miesiąc od zawału). Niestabilna choroba niedokrwienna serca. Ciąża. Istotne klinicznie zwężenie zastawki aortalnej. Wstrząs
kardiogenny.
Felodipinum, Plendil, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 5 mg
AstraZeneca AB
28 tabl., EAN: ~0344819, v100
30%: 18.85 zł, PP: 23.56 zł
W: Nadciśnienie tętnicze. Stabilna choroba niedokrwienna serca. PB: Nadwrażliwość na felodypinę lub którykolwiek ze składników leku. Niewyrównana niewydolność
serca. Ostry zawał mięśnia sercowego (miesiąc od zawału). Niestabilna choroba niedokrwienna serca. Ciąża. Istotne klinicznie zwężenie zastawki aortalnej. Wstrząs
kardiogenny.
Fenofibratum, Apo-Feno 200 M, kaps., 200 mg
Apotex Europe B.V.
30 kaps., EAN: ~0909414, v100
30%: 6.69 zł, PP: 22.31 zł
W: Apo-Feno 200 M jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych, terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w
97
następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez. Mieszana hiperlipidemia, jeżeli
stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane. Mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia schorzeń
sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu
kontrolowane. PB: Nadwrażliwość na fenofibrat lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min).
Objawowe schorzenia pęcherzyka żółciowego (kamica, zapalenie pęcherzyka żółciowego). Uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania
fibratów lub ketoprofenu. Pacjenci z hiperlipoproteinemią typu I, ze zwiększonym stężeniem chylomikronów i trójglicerydów w osoczu lecz z prawidłowym stężeniem
lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL). Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki z powodu ciężkiej hipertrójglicerydemii.
Preparatu nie należy stosować u dzieci.
Fenofibratum, Biofibrat, kaps. twarde, 200 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 6.83 zł, PP: 22.76 zł
W: Hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana i hipertriglicerydemia (hiperlipidemie typu IIa, IIb, III, IV i V wg. klasyfikacji Fredrickson'a): gdy leczenie dietetyczne i
inne niefarmakologiczne metody postępowania (np. zmniejszenie masy ciała lub zwiększenie aktywności fizycznej) nie dało oczekiwanych rezultatów, szczególnie gdy
stężenie lipidów po leczeniu dietetycznym nie zmniejsza się lub występują inne czynniki ryzyka. Odpowiednia dieta rozpoczęta przed terapią powinna być
kontynuowana. PB: Biofibrat jest przeciwwskazany: u dzieci; u pacjentów z niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby; przy schorzeniach pęcherzyka
żółciowego; w żółciowej marskości wątroby; przy nadwrażliwości na fenofibrat albo na jakikolwiek składnik leku; przy uczuleniu na światło lub reakcjach
fototoksycznych podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu; przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki z powodu ciężkiej
hipertriglicerydemi; ciąża i karmienie piersią
Fenofibratum, Biofibrat, kaps. twarde, 267 mg
Biofarm Sp. z o.o.
30%: 8.86 zł, PP: 29.52 zł
W: Hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana i hipertriglicerydemia (hiperlipidemie typu IIa, Hb, III, IV i V wg klasyfikacji Fredricksona): gdy leczenie dietetyczne i
inne niefarmakologiczne metody postępowania (np. zmniejszenie masy ciała lub zwiększenie aktywności fizycznej) nie dało oczekiwanych rezultatów, szczególnie gdy
stężenie lipidów po leczeniu dietetycznym nie zmniejsza się lub występują inne czynniki ryzyka. Odpowiednia dieta rozpoczęta przed terapią powinna być
kontynuowana. PB: Nie stosować u dzieci. Ciężka niewydolność wątroby (włączając żółciową marskość wątroby). Niewydolność nerek. Choroby pęcherzyka
żółciowego. Nadwrażliwość na fenofibrat albo na jakikolwiek składnik leku. Uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub
ketoprofenu. Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki z powodu ciężkiej hipertriglicerydemii. Ciąża i karmienie piersią.
Fenofibratum, Fenardin, kaps. twarde, 160 mg
30 szt. (3 blist.po 10), EAN: ~0713974, v100
30%: 8.23 zł, PP: 23.23 zł
W: Fenardin jest wskazany jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) w leczeniu:
izolowanej, ciężkiej hipertrójglicerydemii; hiperlipidemii mieszanej, jeżeli statyny lub inne skuteczne metody leczenia są przeciwwskazane lub źle tolerowane. Po
wdrożeniu farmakoterapii należy kontynuować stosowanie odpowiednio zmodyfikowanej diety oraz innych, niefarmakologicznych metod leczenia. Brak
długoterminowych kontrolowanych badań klinicznych, które dostarczyłyby dowodów na skuteczność fenofibratu w pierwotnej lub wtórnej prewencji chorób związanych
z miażdżycą. Wpływ fenofibratu na występowanie choroby wieńcowej, śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych lub śmiertelność z innych przyczyn nie został
określony. PB: Niewydolność wątroby (łącznie z marskością żółciową). Niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). Stosowanie u dzieci. Nadwrażliwość na
fenofibrat lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stwierdzone reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne w okresie leczenia fibratami lub ketoprofenem. Choroby
pęcherzyka żółciowego. Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki w przebiegu ciężkiej hipertrójglicerydemii. Stosowanie w okresie
ciąży lub karmienia piersią.
Fenofibratum, Fenardin, kaps. twarde, 267 mg
30%: 8.86 zł, PP: 29.52 zł
W: Fenardin jest wskazany jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia (np. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) w leczeniu: ciężkiej
hipertrójglicerydemii, hiperlipidemii mieszanej, jeżeli statyny są przeciwwskazane lub źle tolerowane. PB: Nadwrażliwość na fenofibrat lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min). Ciąża i karmienie piersią. Dzieci poniżej 12 roku życia. Marskość żółciowa
wątroby. Choroba pęcherzyka żółciowego. Znane reakcje fototoksyczne i fotoalergiczne występujące w trakcie leczenia fibratami lub ketoprofenem.
Fenofibratum, Grofibrat 200, kaps., 200 mg
30 szt, EAN: ~0492114, v100
30%: 6.83 zł, PP: 22.76 zł
W: Hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana i hipertriglicerydemia (hiperlipidemie typu Ma, Nb, III, IV, Vwg klasyfikacji Fredricksona): gdy leczenie dietetyczne i
inne niefarmakologiczne metody postępowania (np. zmniejszenie masy ciała lub zwiększenie aktywności fizycznej) nie dały oczekiwanych wyników, gdy występują inne
czynniki ryzyka chorób układu krążenia. Leczenie wtórnych hiperlipidemii, gdy hiperlipidemia utrzymuje się mimo odpowiedniego leczenia choroby podstawowe np.
dyslipidemia u pacjentów z cukrzycą typu 2). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność wątroby.
Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min/1,73 m2). Objawowe choroby pęcherzyka żółciowego (kamica, zapalenie pęcherzyka żółciowego).
Rozpoznana nadwrażliwość na światło po stosowaniu fibratów lub ketoprofenu. Ciąża oraz okres karmienia piersią. Nie stosować u dzieci
Fenofibratum, Grofibrat, kaps., 100 mg
Polfa Grodzisk Sp. z o.o.
50 kaps., EAN: ~0109814, v100
30%: 4.09 zł, PP: 13.62 zł
W: Preparat stosuje się w leczeniu hipercholesterolemii, hiperlipidemii mieszanej, hipertriglicerydemii (hiperlipidemii typu Ha, II b, III, IV, V wg klasyfikacji Fredricksona)
u pacjentów u których leczenie dietą i inne niefarmakologiczne metody postępowania nie spowodowały poprawy oraz występują inne czynniki ryzyka (nadciśnienie i
nałogowe palenie tytoniu). Dzieciom lek podaje się po dokładnym określeniu typu hiperlipidemii na podstawie badań genetycznych i biologicznych. Wskazaniami do
zastosowania preparatu w leczeniu dzieci jest hiperlipidemia rodzinna, brak skuteczności leczenia dietetycznego oraz ostry przebieg choroby. PB: Ciężka niewydolność
wątroby i nerek (klirens kreatyniny 20 ml/min), objawowe schorzenia pęcherzyka żółciowego (kamica, zapalenie pęcherzyka żółciowego), nadwrażliwość na fenofibrat,
znana nadwrażliwość na światło po zastosowaniu fibratów lub ketoprofenu.
Fenofibratum, Lipanthyl 200M, kaps., 200 mg
30 kaps. (2 blist.po 15szt.), EAN: ~0687947, v100
30%: 11.11 zł, PP: 29.86 zł
W: Lipanthyl 200M jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w
następujących przypadkach: Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez. Mieszana hiperlipidemia, jeżeli
kontrolowane. PB: Lipanthyl 200M jest przeciwwskazany gdy występuje: niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające
się zaburzenia funkcji wątroby, np. przedłużające się zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu); niewydolność nerek (klirens kreatyniny<20 ml/min); u dzieci
(wiek poniżej 18 lat) nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakikolwiek pozostały składnik leku; uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas
stosowania fibratów lub ketoprofenu; choroba pęcherzyka żółciowego; przewlekle lub ostre zapalenie trzustki z wyłączeniem ostrego zapalenia trzustki
spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią.
Fenofibratum, Lipanthyl 267M, kaps. twarde, 267 mg
30 szt., EAN: ~7204659, v100
30%: 10.56 zł, PP: 35.19 zł
Fenofibratum, Lipanthyl 267M, kaps., 267 mg
30%: 10.73 zł, PP: 35.76 zł
W: Lipanthyl 267M jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w
stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane. PB: Lipanthyl 267M jest przeciwwskazany gdy występuje: niewydolność wątroby (w tym żółciowa
marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby, np. przedłużające się zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu);
98
niewydolność nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min); u dzieci (wiek poniżej 18 lat); nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakikolwiek pozostały składnik leku;
uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu; choroba pęcherzyka żółciowego; przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z
wyłączeniem ostrego zapalenia trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią.
Fenofibratum, Lipanthyl Supra 160, tabl. powl., 160 mg
30%: 11.3 zł, PP: 30.05 zł
W: Lipanthyl Supra 160 jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w
kontrolowane. PB: Lipanthyl Supra 160 jest przeciwwskazany gdy występuje: niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione
przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby, np. przedłużające się zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu); niewydolność nerek (klirens kreatyniny <20
ml/min); u dzieci (wiek poniżej 18 lat); nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakikolwiek pozostały składnik leku; uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne
podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu; choroba pęcherzyka żółciowego; przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyłączeniem ostrego zapalenia trzustki
spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią.
Fenofibratum, Lipanthyl Supra 215, tabl. powl., 215 mg
30 tabl., EAN: ~0431342, v100
30%: 11.57 zł, PP: 36.6 zł
W: Lipanthyl Supra 215 mg jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych, terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w
następujących przypadkach: Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim poziomem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez. Mieszana hiperlipidemia, jeżeli
stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane. PB: Lipanthyl Supra 215 mg jest przeciwwskazany gdy występuje: niewydolność wątroby (w tym
żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby, np. przedłużające się zwiększenie poziomu aminotransferaz w osoczu),
niewydolność nerek, u dzieci (wiek poniżej 18 lat), nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakikolwiek pozostały składnik leku, uczulenie na światło lub reakcje
fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu, choroba pęcherzyka żółciowego, przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyłączeniem ostrego zapalenia
trzustki spowodowanego ciężką hipertrójglicerydemią. Preparat Lipanthyl Supra 215 mg nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki
ziemne, olej arachidowy, lecytynę sojową lub na pochodne produkty, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
Fenoterolum + Ipratropii bromidum, Berodual, roztwór do nebulizacji, 0,5+0,25 mg/ml
20 ml (but.), EAN: ~0101917, v13, r236
W: Produkt leczniczy jest wskazany jako środek rozszerzający oskrzela w zapobieganiu i leczeniu objawów schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych: astmy
oskrzelowej oraz przewlekłego zapalenia oskrzeli z rozedmą lub bez rozedmy płuc. PB: Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną
nadwrażliwością na bromowodorek fenoterolu, substancje atropinopodobne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Produkt leczniczy jest
przeciwwskazany u pacjentów z zaporową kardiomiopatią przerostową i tachyarytmią.
Fenoterolum, Berotec N 100, aerozol inhalacyjny, roztwór, 100 µg/dawkę
200 daw. (10 ml), EAN: ~0376414, v100
W: Zapobieganie napadom duszności wywołanej skurczem oskrzeli w astmie wysiłkowej, objawom nocnym astmy oskrzelowej oraz przed przewidywanym kontaktem
ze znanym alergenem. Leczenie duszności wywołanej skurczem oskrzeli w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła
obturacyjna choroba płuc (POChP). U pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) reagującą na steroidy, należy brać pod uwagę
jednoczesne leczenie przeciwzapalne. Leczenie skojarzone-przed podaniem innych leków w aerozolu takich, jak glikokortykosteroidy, kromoglikan dwusodowy,
antybiotyki, środki upłynniające wydzielinę drzewa oskrzelowego. Wcześniejsze podanie preparatu Berotec N 100 ułatwia głębsze dotarcie stosowanych leków i
zwiększa ich skuteczność. PB: Preparat Berotec N 100 jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na bromowodorek fenoterolu lub substancje pomocnicze
preparatu, z kardiomiopatią przerostową, z zaburzeniami rytmu serca z szybką czynnością komór (tachyarytmia).
Fentanylum, Durogesic, system transdermalny, 100 µg/h
5 szt., EAN: ~0765713, v15
Fentanylum, Durogesic, system transdermalny, 12,5 µg/h
5 szt., EAN: ~0053605, v15
5 szt., EAN: ~0765416, v15
5 szt., EAN: ~0765515, v15
5 szt., EAN: ~0765614, v15
W: Produkt Durogesic jest wskazany w leczeniu bólu przewlekłego oraz bólu opornego na leczenie, wymagającego podawania leków opioidowych. PB: Durogesic jest
przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na fentanyl lub substancję klejącą zawartą w plastrze.
Fentanylum, Effentora, tabl. podpoliczkowe, 100 µg
Cephalon Europe
4 szt., EAN: ~0643004, v35
W: Produkt Effentora wskazany jest do leczenia bólu przebijającego (ang. BTP - breakthrough pain) u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy w ramach
leczenia przewlekłego bólu nowotworowego poddawani są opioidowej terapii podtrzymującej. Ból przebijający to przemijające ostre nasilenie dolegliwości bólowych,
nakładające się na opanowany ból przewlekły. Pacjenci poddani opioidowej terapii podtrzymującej, to pacjenci otrzymujący co najmniej 60 mg morfiny doustnej na
dobę, co najmniej 25 μg przezskórnego fentanylu na godzinę, co najmniej 30 mg oksykodonu na dobę, co najmniej 8 mg doustnego hydromorfonu na dobę, lub
równoważną dawkę innego leku opioidowego przez tydzień lub dłużej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Stosowanie u pacjentów, którzy nie otrzymują leczenia podtrzymującego opioidami, ze względu na podwyższone ryzyko depresji oddechowej. Ostra depresja
oddechowa lub ostra choroba obturacyjna płuc. Leczenie ostrego bólu innego niż ból przebijający (np. bólu pooperacyjnego, bólu głowy, migreny).
Cephalon Europe
4 szt., EAN: ~0643028, v35
99
F
Teva Pharma B.V.
28 tabl., EAN: ~0643035, v35
dobę, co najmniej 25 mikrogramów przezskórnego fentanylu na godzinę, co najmniej 30 mg oksykodonu na dobę, co najmniej 8 mg doustnego hydromorfonu na dobę,
lub równoważną dawkę innego leku opioidowego przez tydzień lub dłużej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Cephalon Europe
4 szt., EAN: ~0643042, v35
dobę, co najmniej 25 ug przezskórnego fentanylu na godzinę, co najmniej 30 mg oksykodonu na dobę, co najmniej 8 mg doustnego hydromorfonu na dobę, lub
Teva Pharma B.V.
28 tabl., EAN: ~0643059, v35
Cephalon Europe
4 szt., EAN: ~0643066, v35
Teva Pharma B.V.
28 tabl., EAN: ~0643073, v35
Teva Pharma B.V.
28 tabl., EAN: ~0643097, v35
Cephalon Europe
4 szt., EAN: ~0643080, v35
Fentanylum, Fenta MX 100, system transdermalny, 100 µg/h
Sandoz GmbH
5 szt., EAN: ~0054695, v15
W: Ciężki, przewlekły ból, który może być odpowiednio leczony wyłącznie opioidowymi lekami przeciwbólowymi. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Ból ostry lub pooperacyjny, gdyż nie jest możliwe stopniowe dostosowanie dawki w krótkim czasie. Ciężkie zaburzenia
ośrodkowego układu nerwowego.
Sandoz GmbH
5 szt., EAN: ~0054589, v15
Sandoz GmbH
5 szt., EAN: ~0054626, v15
100
Sandoz GmbH
5 szt., EAN: ~0054664, v15
Fentanylum, Fentanyl Actavis 100 µg/h, system transdermalny, 100 µg/h
5 szt., EAN: ~0000098, v15
W: Produkt jest wskazany w ciężkim przewlekłym bólu, który może być odpowiednio leczony opioidowymi lekami przeciwbólowymi. PB: Nadwrażliwość na substancję
czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostry lub pooperacyjny ból, ze względu na brak możliwości dostosowania dawki w krótkim czasie. Ciężkie
zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.
5 szt., EAN: ~0000036, v15
5 szt., EAN: ~0000050, v15
5 szt., EAN: ~0000081, v15
Fentanylum, Instanyl, aerozol do nosa, roztwór, 0,05 mg/dawkę
Nycomed Danmark ApS
1,8 ml (10 daw.), EAN: ~0699643, v35
Nycomed Danmark ApS
2,9 ml (20 daw.), EAN: ~0699735, v35
Nycomed Danmark ApS
5 ml (40 daw.), EAN: ~0699889, v35
W: Produkt Instanyl wskazany jest w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, u których stosowane jest leczenie podtrzymujące opioidami w przewlekłym bólu
nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu, pojawiającym się na tle kontrolowanego w inny sposób bólu przewlekłego. Pacjenci otrzymujący
leczenie podtrzymujące opioidami, to pacjenci, którzy przyjmują co najmniej: 60 mg morfiny doustnie na dobę, 25 μg/godz. fentanylu przezskórnie, 30 mg oksykodonu
na dobę, 8 mg hydromorfonu doustnie na dobę lub odpowiadającą dawkę innego opioidu przez tydzień lub dłużej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów niezażywających wcześniej opioidów. Ciężka depresja oddechowa lub ciężka obturacyjna choroba płuc.
Wcześniejsza radioterapia twarzy. Powtarzające się przypadki krwawienia z nosa.
Fentanylum, Matrifen 100, system transdermalny, 100 µg/h
5 sasz., EAN: ~0043330, v15
5 sasz., EAN: ~0043163, v15
5 sasz., EAN: ~0043279, v15
5 sasz., EAN: ~0043385, v15
5 sasz., EAN: ~0043224, v15
W: Dorośli: Ciężki, przewlekły ból, który może być odpowiednio leczony tylko opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Dzieci: Długotrwała terapia ciężkiego, przewlekłego
bólu u dzieci od 2. roku życia, poddanych terapii opioidowej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik produktu. Produktu nie należy
stosować w leczeniu ostrego lub pooperacyjnego bólu, ponieważ brak jest możliwości ustalenia właściwego dawkowania w leczeniu krótkotrwałym i zachodzi
możliwość wystąpienia zagrażającej życiu depresji oddechowej. Ciężkie zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego. Jednoczesne stosowanie inhibitorów
MAO lub ich stosowanie w ciągu ostatnich 14 dni.
Fentanylum, PecFent, aerozol do nosa, roztwór, 100 µg/dawkę
Archimedes Development Ltd
1,55 ml (1 butelka), EAN: ~0955503, v35
Fentanylum, PecFent, aerozol do nosa, roztwór, 400 µg/dawkę
Archimedes Development Ltd
1,55 ml (1 butelka), EAN: ~0955541, v35
W: Stosowanie produktu PecFent jest wskazane przy kontroli bólu przebijającego (ang. breakthrough pain (BTP)) u dorosłych, u których stosuje się podtrzymujące
leczenie opioidami w przewlekłym bólu nowotworowym. Ból przebijający jest przejściowym nasileniem bólu, które występuje na tle kontrolowanego w inny sposób bólu
101
F
przewlekłego. Pacjenci otrzymujący leczenie podtrzymujące opioidami to pacjenci, którzy przyjmują doustnie przynajmniej 60 mg morfiny na dobę, fentanyl
przezskórnie w dawce przynajmniej 25 mikrogramów na godzinę, przynajmniej 30 mg oksykodonu na dobę, doustnie przynajmniej 8 mg hydromorfonu na dobę lub
równoważną dawkę innego opioidu przez tydzień lub dłużej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u
pacjentów, którzy nie zażywali wcześniej opioidów. Ciężka depresja oddechowa lub ciężka obturacyjna choroba płuc.
Filgrastimum, Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml
1 amp.-strz., EAN: ~5713846, v100
5 amp.-strz., EAN: ~5713860, v100
W: Accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących
chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych)
oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone
ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących
chemioterapię lekami cytotoksycznymi. Accofil jest wskazany do stosowania w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood
progenitor cells, PBPC). U dzieci lub dorosłych pacjentów z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) ≤ 0,5 x 109/l
oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie produktu leczniczego Accofil jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofili i
zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Accofil jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC < = 1,0 x 109l) u pacjentów
z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Filgrastimum, Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml
1 amp.-strz., EAN: ~5713853, v100
5 amp.-strz., EAN: ~5713877, v100
W: Accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących
ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących
chemioterapię lekami cytotoksycznymi. Accofil jest wskazany do stosowania w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood
progenitor cells, PBPC). U dzieci lub dorosłych pacjentów z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) < = 0,5 x
109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie produktu leczniczego Accofil jest wskazane w celu zwiększenia liczby
neutrofili i zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Accofil jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC < = 1,0 x 109l) u
pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia
neutropenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Filgrastimum, Neupogen, roztwór do wstrzykiwań, 300 µg/ml
Amgen Europe B.V.
5 fiol.a 1 ml, EAN: ~0312214, v100, r156
W: Neupogen wskazany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów poddawanych
chemioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia
czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej, po której wykonuje się przeszczepienie szpiku kostnego, narażonych na
wystąpienie przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo i skuteczność leczenia produktem Neupogen są podobne u dorosłych i u dzieci poddanych
chemioterapii cytotoksycznej. Neupogen jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej (PBPC -ang. peripheral blood progenitor cells).
U pacjentów, zarówno dzieci, jak i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią przebiegającą z bezwzględną liczbą granulocytów
obojętnochłonnych (ANC - ang. Absolute Neutrophil Count) < 0,5 x 109/I, u których w wywiadzie stwierdza się ciężkie lub nawracające zakażenia, długotrwale
podawanie produktu Neupogen w skazane jest w celu zwiększenia liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zmniejszenia częstości występowania i czasu trwania
powikłań infekcyjnych. Neupogen wskazany jest do leczenia uporczywej neutropenii (ANC < 1,0 x 10y/l) u pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia wirusem
HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, jeśli inne metody leczenia neutropenii nie mogą być zastosowane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Amgen Europe B.V.
chemioterapii cytotoksycznej. Neupogen jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej (PBPC -ang. peripheral blood progenitor cells).
obojętnochłonnych (ANC - ang. Absolute Neutrophil Count) < 0,5 x 10 /1, u których w wywiadzie stwierdza się ciężkie lub nawracające zakażenia, długotrwałe
podawanie produktu Neupogen wskazane jest w celu zwiększenia liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zmniejszenia częstości występowania i czasu trwania
powikłań infekcyjnych. Neupogen wskazany jest do leczenia uporczywej neutropenii (ANC < 1,0 x 109/l) u pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia wirusem
HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, jeśli inne metody leczenia neutropenii nie mogą być zastosowane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Amgen Europe B.V.
chemioterapii cytotoksycznej. Neupogen jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej (PBPC -ang. peripheral blood progenitor cell).
obojętnochłonnych (ANC-ang. Absolute Neutrophil Count) < 0,5 x 10'/l, u których w wywiadzie stwierdza się ciężkie lub nawracające zakażenia, długotrwałe podawanie
produktu Neupogen wskazane jest w celu zwiększenia liczby granulocytów obojętnochłonnych oraz zmniejszenia częstości występowania i czasu trwania powikłań
infekcyjnych. Neupogen wskazany jest do leczenia uporczywej neutropenii (ANC < 1,0 X 109/l) u pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia wirusem HIV, w
celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, jeśli inne metody leczenia neutropenii nie mogą być zastosowane. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub
Filgrastimum, Nivestim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 12 mln j./0,2 ml
W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących
ustaloną chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów
mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których
występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i u dzieci
otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi. Filgrastym jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood
progenitor cells, PBPC). U pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 *
10 9 / l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz
zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC mniejsze lub równe 1,0
* 10 9 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod
leczenia neutropenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
102
W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących
ustaloną chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów
mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których
występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i u dzieci
otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi. Filgrastym jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood
progenitor cells, PBPC). U pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) <0,5 *
109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz
zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC mniejsze lub równe 1,0 *
109/l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia
Filgrastimum, Tevagrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j.m./0,5 ml
Teva GmbH
1 amp.-strz. z osł. zabezp. igłę, EAN: ~0739387, v100, r156
W: Tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących
ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię lekami
cytotoksycznymi. Tevagrastim jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U pacjentów,
dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) ≤ 0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi
zakażeniami w wywiadzie, przewlekłe podawanie preparatu Tevagrastim jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu
trwania objawów związanych z zakażeniem. Tevagrastim jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC ≤ 1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym
zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii. PB: Nadwrażliwość na
Teva GmbH
5 amp.-strz. z osł. zabezp. igłę, EAN: ~0739394, v100
Teva GmbH
dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < = 0,5 x 10 do pot. 9/L oraz ciężkimi lub
nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, przewlekłe podawanie preparatu Tevagrastim jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia
częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Tevagrastim jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC < = 1,0 x 10 do pot. 9/L) u
pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia
Teva GmbH
1 amp.-strz. z osł. zabezp. igłę, EAN: ~0739448, v100, r156
dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) <= 0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi
zakażeniami w wywiadzie, przewlekłe podawanie preparatu Tevagrastim jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu
trwania objawów związanych z zakażeniem. Tevagrastim jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC <= 1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym
zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii. PB: Nadwrażliwość na
Filgrastimum, Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j./0,5 ml
Sandoz GmbH
5 amp-strzyk.a 0,5 ml, EAN: ~0687787, v100, r156
W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami
cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz skrócenie czasu
trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej
neutropenii. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi. Mobilizacja
komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral bloodprogenitor cells, PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną
neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 x 10 9/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest
wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem. Leczenie przewlekłej neutropenii
(ANC < 1,0 x 10 9/l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych
metod leczenia neutropenii. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Filgrastimum, Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 30 mln j/0,5 ml
Sandoz GmbH
komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną
neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest
(ANC < 1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych
Filgrastimum, Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml
Sandoz GmbH
5 amp-strzyk.a 0,5 ml, EAN: ~0687848, v100, r156
komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral bloodprogenitor cells, PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną
103
F
neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 x 10 9/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest
(ANC < 1,0 x 10 9/l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych
Filgrastimum, Zarzio, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j/0,5 ml
Sandoz GmbH
komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną
neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymu jest
(ANC < 1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych
Finasteridum, Androster, tabl. powl., 5 mg
POLPHARMA S.A.
W: Fintral jest wskazany do leczenia i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego w celu: zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy
przepływu moczu, złagodzenia objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz
konieczności leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Fintral 5 mg tabletki należy stosować u pacjentów z
powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu ponad 40 ml). PB: Fintral nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Fintral jest przeciwwskazany w
następujących przypadkach: Nadwrażliwość na finasteryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża.
Finasteridum, Androster, tabl. powl., 5 mg
90 tabl., EAN: ~0906154, v48
W: Androster jest wskazany do leczenia i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego w celu: zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego,
poprawy przepływu moczu, złagodzenia objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego; zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu
oraz konieczności leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Androster, 5 mg, tabletki, należy stosować u
pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu ponad 40 ml). PB: Androster nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Androster jest
przeciwwskazany w następujących przypadkach: adwrażliwość na finasteryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą, ciąża.
Finasteridum, Antiprost, tabl. powl., 5 mg
Orion Corporation
W: Antiprost jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH - ang. Benign Prostatic Hyperplasia) w celu: spowodowania
zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH. Zmniejszenia częstości
występowania ostrego zatrzymania moczu i potrzeby operacji chirurgicznej, włączając w to przezcewkową resekcję gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomię.
Antiprost 5 mg tabletki powinien być stosowany u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej 40 ml). PB: Finasteryd nie
jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Antiprost jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. U kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę.
Finasteridum, Apo-Fina, tabl. powl., 5 mg
Apotex Europe B.V.
90 tabl., EAN: ~0938797, v48
W: Produkt Apo-Fina jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia - BPH), aby: wywołać regresję
powiększonego gruczołu krokowego, poprawić przepływ moczu oraz złagodzić objawy towarzyszące BPH, zmniejszyć ryzyko wystąpienia ostrego zatrzymania moczu
oraz konieczności leczenia chirurgicznego, włączając przezcewkową resekcję gruczołu krokowego (ang. transurethral resection of the prostate - TURP) i
prostatektomię. Produkt Apo-Fina należy stosować u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego większa niż około 40 ml). PB:
Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Finasteryd jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na którąkolwiek
substancję zawartą w tym produkcie, ciąża - stosowanie u kobiet w ciąży lub u kobiet, które mogą zajść w ciążę.
Finasteridum, Apo-Fina, tabl. powl., 5 mg
Apotex Europe B.V.
W: Produkt Apo-Fina jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), aby: wywołać regresję powiększonego gruczołu krokowego,
poprawić przepływ moczu oraz złagodzić objawy towarzyszące BPH, zmniejszyć ryzyko wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia
chirurgicznego, włączając przezcewkową resekcję gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomię. Produkt Apo-Fina należy stosować u pacjentów z powiększonym
gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego większa niż 40 ml). PB: Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt ApoFina jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub u kobiet, które planują zajść w ciążę. Nie należy stosować finasterydu u kobiet i dzieci.
Finasteridum, Finagen, tabl. powl., 5 mg
Generics (UK) Ltd.
W: Finagen jest wskazany do stosowania w leczeniu i kontroli objawowego łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z powiększeniem prostaty w
celu: zmniejszenia objętości gruczołu krokowego, poprawienia przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego
zatrzymania moczu i konieczności zabiegu chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Tabletki Finagen 5 mg są
przeznaczone do podawania wyłącznie u chorych z powiększeniem gruczołu krokowego (objętość prostaty około 40 ml). PB: Finagen nie jest wskazany do stosowania
u kobiet oraz u dzieci. W przypadku nadwrażliwości na finasteryd lub którykolwiek ze składników leku.
Finasteridum, Finamef, tabl. powl., 5 mg
W: Finasteryd jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH - ang. Benign Prostatic Hyperplasia) w celu: zmniejszenia rozmiarów
powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH; zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania
moczu i potrzeby operacji chirurgicznej, włączając w to przezcewkową resekcję gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomię. Finasteryd powinien być stosowany
u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej 40 ml). PB: Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą; Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę. Finasteryd nie jest wskazany do stosowania ani u kobiet, ani u
dzieci.
Finasteridum, Finanorm, tabl. powl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0670130, v48
W: Finanorm zalecany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH -ang. Benign Prostatic Hyperplasia) oraz w profilaktyce zaburzeń
urologicznych. Stosuje się go w celu: zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu, zmniejszenia potrzeby zabiegu operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji
gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. Finanorm powoduje zmniejszenie powiększonego gruczołu krokowego, usprawnia przepływ moczu oraz łagodzi objawy
związane z BPH. Tylko pacjenci z powiększonym gruczołem krokowym są odpowiednimi kandydatami do leczenia produktem Finanorm. PB: Finanorm jest
przeciwwskazany u kobiet i dzieci. Produkt jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
104
pomocniczą. U kobiet w ciąży i kobiet, które mogą potencjalnie być w ciąży.
Finasteridum, Finaran, tabl. powl., 5 mg
Ranbaxy Sp. z o.o.
W: Preparat Finaran wskazany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia, BPH)) w celu: zmniejszenia
powiększonego gruczołu krokowego, poprawienia odpływu moczu i złagodzenia objawów związanych BPH, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania
moczu oraz konieczności leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej elektroresekcji gruczołu krokowego (ang. Transurethral Resection of the Prostate ,TURP) i
prostatektomii. Preparat Finaran należy podawać wyłącznie u pacjentów, którzy mają powiększony gruczoł krokowy (objętość gruczołu ponad 40 ml). PB: Finasteryd
nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet i dzieci. Finasteryd jest przeciwwskazany: przy nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu, w ciąży,
stosowanie u kobiet, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę.
F
Finasteridum, Finaride, tabl. powl., 5 mg
Sandoz GmbH
W: Leczenie i kontrola łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. BPH) w celu zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu krokowego, poprawy warunków
odpływu moczu i złagodzenia objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu i konieczności
leczenia operacyjnego. Produkt Finaride należy stosować u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu w przybliżeniu ponad 40 ml). PB:
Nadwrażliwość na flnasteryd lub na którakolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u kobiet. Stosowanie produktu jest
przeciwwskazane u dzieci.
Finasteridum, Finaster, tabl. powl., 5 mg
W: Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn z powiększeniem gruczołu krokowego w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego,
poprawy przepływu moczu i regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego; zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu
oraz zmniejszenie ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. PB: Stosowanie produktu
Finaster jest przeciwwskazane: u kobiet w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, u dzieci, w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Finasteridum, Finaster, tabl. powl., 5 mg
LEK-AM Sp. z o.o.
W: Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn z powiększeniem gruczołu krokowego w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego,
poprawy przepływu moczu i regresji objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu
oraz zmniejszenie ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii. PB: Stosowanie produktu
Finaster jest przeciwwskazane: u kobiet w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym, u dzieci, w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Finasteridum, Finasterid Stada, tabl. powl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~0055098, v48
W: Finasterid Stada jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (LRGK)w celu: zmniejszenia wielkości powiększonego gruczołu
krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów towarzyszących BPH zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i konieczności
leczenia operacyjnego, takiego jak przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego (ang. TURP -Transurethral Resection of Prostatę) i prostatektomia. Finasterid Stada
tabletki 5 mg należy podawać wyłącznie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego około 40 ml). PB: Nadwrażliwość na
finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Finasterid Stada jest przeciwwskazany u kobiet i u dzieci.
Finasteridum, Finpros 5, tabl. powl., 5 mg
Krka d. d.
W: Finpros jest wskazany do leczenia i hamowania postępu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. BPH) u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym w
celu: uzyskania regresji powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu oraz objawów związanych z BPH, zmniejszenia częstości ostrego zatrzymania
moczu oraz konieczności zabiegu operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomii. Preparat Finpros należy podawać
jedynie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej ok. 40 ml). PB: Finpros jest przeciwwskazany u kobiet oraz u dzieci.
Nadwrażliwość na finasteryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Finasteridum, Finpros, tabl. powl., 5 mg
KRKA d.d.
60 szt., EAN: ~1025595, v48
W: Finpros jest wskazany do leczenia i hamowania postępu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. BPH) u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym w
celu: uzyskania regresji powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu oraz objawów związanych z BPH, zmniejszenia częstości ostrego zatrzymania
moczu oraz konieczności zabiegu operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomii. Preparat Finpros należy podawać
jedynie pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego powyżej ok. 40 ml). PB: Finpros jest przeciwwskazany u kobiet oraz u dzieci.
Nadwrażliwość na finasteryd lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Finasteridum, Finxta, tabl. powl., 5 mg
W: Finxta jest wskazana w leczeniu i kontroli łagodnego przerostu gruczołu krokowego (ang. BPH) w celu: zmniejszenia powiększonej prostaty, poprawienia przepływu
moczu i złagodzeniu objawów związanych z BPH, zredukowania występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności zabiegu chirurgicznego polegającego na
przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (ang. TURP) i prostatektomii. Finxta tabletki 5 mg powinna być stosowana u pacjentów z przerostem prostaty (objętość
prostaty ponad ok. 40 ml). PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu. Przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub w wieku rozrodczym. Produkt Finxta nie
jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci.
Finasteridum, Hyplafin, tabl. powl., 5 mg
W: Hyplafin wskazany jest do leczenia i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH -Benign Prostatic Hyperplasia ) u pacjentów z powiększonym gruczołem
krokowym w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH, zmniejszenia częstości
występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej, z przezcewkową resekcją gruczołu krokowego (TURP - Transurethral Resection
of the Prostate) i prostatektomią włącznie. Produkt leczniczy Hyplafin powinien być podawany tylko pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym (objętość
gruczołu krokowego w przybliżeniu powyżej 40 ml). PB: Hyplafin jest przeciwwskazany u kobiet oraz u dzieci. Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek
Finasteridum, Hyplafin, tabl. powl., 5 mg
30 tabl., EAN: ~3772061, v48
W: Hyplafin wskazany jest do leczenia i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia - BPH) u pacjentów z powiększonym
gruczołem krokowym w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH; zmniejszenia
częstości występowania ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej, z przezcewkową resekcją gruczołu krokowego (ang. transurethral
resection of the prostatę - TURP) i prostatektomią włącznie. Produkt leczniczy Hyplafin powinien być podawany tylko pacjentom z powiększonym gruczołem krokowym
(objętość gruczołu krokowego w przybliżeniu powyżej 40 ml). PB: Finasteryd jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet oraz u dzieci. Finasteryd jest
przeciwwskazany w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża: produktu nie wolno stosować u
kobiet w ciąży lub u kobiet, które mogą zajść w ciążę (Kontakt z finasterydem - ryzyko dla płodu męskiego).
105
Finasteridum, Lifin, tabl. powl., 5 mg
W: Preparat Lifin jest wskazany do stosowania w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. BPH) u pacjentów z powiększeniem gruczołu krokowego w
celu: zmniejszenia rozmiarów powiększonego gruczołu, poprawy przepływu moczu, złagodzenia objawów towarzyszących rozrostowi, zmniejszenia ryzyka wystąpienia
ostrego zatrzymania moczu, zmniejszenia ryzyka konieczności leczenia chirurgicznego takiego jak przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego (TURP) i
prostatektomia. PB: Lifin jest przeciwwskazany: u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub którykolwiek inny składnik preparatu, u kobiet, u dzieci.
Finasteridum, Penester, tabl. powl., 5 mg
Zentiva k.s.
W: Finasteryd jest wskazany do stosowania w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w celu: złagodzenia objawów, zmniejszenia ryzyka wystąpienia
ostrego zatrzymania moczu, zmniejszenia ryzyka konieczności przeprowadzenia przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i (lub) prostatektomii,
zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, usprawnienia przepływu moczu oraz zmniejszenia objawów związanych z rozrostem gruczołu krokowego. Produkt
jest przeznaczony wyłącznie do leczenia mężczyzn z powiększeniem gruczołu krokowego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję
pomocniczą. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci.
Finasteridum, Proscar, tabl. powl., 5 mg
W: Proscar jest wskazany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w celu: złagodzenia objawów, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania
moczu, zmniejszenia ryzyka konieczności przeprowadzenia leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.
Proscar powoduje zmniejszenie powiększonego gruczołu krokowego, usprawnia przepływ moczu oraz zmniejsza objawy związane z rozrostem gruczołu krokowego.
Produkt leczniczy należy stosować u mężczyzn z powiększonym gruczołem krokowym. PB: Proscar nie jest wskazany do stosowania u kobiet ani dzieci. Proscar jest
przeciwwskazany w następujących przypadkach: nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku, ciąży.
Finasteridum, Symasteride, tabl. powl., 5 mg
SymPhar Sp. z o.o.
90 tabl., EAN: ~1107871, v48
W: Produkt leczniczy Symasteride w dawce 5 mg jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)
w celu: regresji rozrostu gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH, zmniejszenia częstości występowania ostrego
zatrzymania moczu i zmniejszenia konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (ang. Transurethral Resection of the
Prostate, TURP) i prostatektomii. Finasteryd 5 mg w postaci tabletek należy stosować u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu
krokowego powyżej ok. 40 ml). PB: Produkt leczniczy Symasteride nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Produkt leczniczy Symasteride jest
przeciwwskazany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciąża – u kobiet, które są w ciąży
lub mogą zajść w ciążę („Narażenie na finasteryd – ryzyko dla płodu płci męskiej”).
Finasteridum, Symasteride, tabl. powl., 5 mg
SymPhar Sp. z o.o.
W: W leczeniu i kontroli łagodnego wzrostu gruczołu krokowego (ang. Benign Prostatic Hyperplasia - BPH) w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego,
poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH, zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania moczu i zmniejszenia konieczności
leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego i prostatektomii. Produkt Symasteride należy stosować u pacjentów z powiększonym
gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego ponad 40 ml). PB: Symasteride nie jest wskazany do stosowania u kobiet lub dzieci. Przeciwwskazany, gdy
występuje: nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek substancje pomocniczą, w ciąży - u kobiet, które są w ciąży lub potencjalnie mogą być w ciąży. Ciąża lub
laktacja. Narażenie na finasteryd - ryzyko dla płodu płci męskiej).
Finasteridum, Uronezyr, tabl. powl., 5 mg
Axxon Sp. z o.o.
30 tabl., EAN: ~1088842, v48
W: Produkt Uronezyr, 5 mg jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. Benign Prostatic Hyperplasia, BPH) w celu: zmniejszenia
powiększonego gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i złagodzenia objawów związanych z BPH; zmniejszenia częstości występowania ostrego zatrzymania
moczu oraz konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (ang. Transurethral Resection of the Prostatę, TURP) i
prostatektomii. PB: Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci. Finasteryd jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: nadwrażliwości na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancje pomocniczą; ciąży (stosowanie u kobiet, które są w ciąży lub mogą być w ciąży; Wpływ na płodność, ciążę i laktację;
Ekspozycja na finasteryd - ryzyko dla płodów płci męskiej).
Finasteridum, Zasterid, tabl. powl., 5 mg
Gedeon Richter Plc.
W: W długotrwałym leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ŁRGK) celem zmniejszenia objętości powiększonego gruczołu krokowego, łagodzenia objawów
bolesnego lub utrudnionego oddawania moczu. Produkt Zasterid należy stosować u chorych z powiększonym gruczołem krokowym. PB: Nadwrażliwość na finasteryd
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie finasterydu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży lub tych, które mogą zajść w ciążę. Stosowanie finasterydu
jest przeciwwskazane u dzieci.
Fluconazolum, Flucofast, kaps. twarde, 100 mg
Medana Pharma S.A.
7 kaps. (blist.), EAN: ~0662371, v100
50%: 15.16 zł, PP: 27.97 zł
50%: 55.53 zł, PP: 106.77 zł
W: Kandydoza błon śluzowych, która może obejmować: jamę ustną, gardło, przełyk. Nieinwazyjne zakażenia układu oddechowego. Przewlekła zanikowa kandydoza
jamy ustnej (związana ze stosowaniem protez zębowych). Lek można stosować u chorych z zachowaną i upośledzoną czynnością układu immunologicznego.
Kandydoza układowa, włącznie z obecnością drożdżaków we krwi, kandydoza rozsiana i inne postacie kandydozy inwazyjnej: zakażenie otrzewnej, wsierdzia oraz dróg
oddechowych i moczowych. Można też leczyć chorych z nowotworami złośliwymi, chorych przebywających na oddziale intensywnej terapii, takich, u których stosuje się
leczenie cytostatyczne lub immunosupresyjne oraz u innych chorych, u których stwierdza się czynniki predysponujące do zakażenia drożdżakami. Kandydoza
narządów płciowych, kandydoza pochwy ostra i nawracająca, drożdżakowe zapalenie żołędzi. Kryptokokoza, włącznie z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowordzeniowych oraz zakażenia kryptokokami o innej lokalizacji (np. skóra, płuca). Lek można stosować u osób z prawidłową bądź zaburzoną odpowiedzią
immunologiczną (np. zakażonych wirusem HIV, w trakcie przygotowania do zabiegu przeszczepu narządów, immunosupresja z innych przyczyn). Flukonazol można
stosować w leczeniu podtrzymującym u chorych na AIDS, by zapobiec nawrotowi kryptokokozy. Grzybice skóry: grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej, grzybica
pachwin, łupież pstry i zakażenia skórne wywołane przez drożdże. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez Candida u chorych z obniżoną odpornością, ze
względu na ryzyko wystąpienia neutropenii w następstwie leczenia cytotoksycznego, radioterapii oraz u pacjentów po transplantacji szpiku. PB: Flukonazolu nie należy
stosować u pacjentów z nadwrażliwością na ten lek, inne pochodne azolowe lub na którąkolwiek z zastosowanych substancji pomocniczych. Przeciwwskazane jest
stosowanie flukonazolu wraz z lekami które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez izoenzym CYP3A4, takimi jak: cyzapryd, astemizol, terfenadyna, pimozyd i
chinidyna.
Fluconazolum, Flucofast, kaps., 150 mg
Medana Pharma S.A.
1 kaps., EAN: ~0490615, v100
106
50%: 3.3 zł, PP: 6.04 zł
Fluconazolum, Flucofast, kaps., 50 mg
Medana Pharma S.A.
7 kaps., EAN: ~0490516, v100
50%: 7.83 zł, PP: 14.23 zł
50%: 14.19 zł, PP: 27 zł
W: Kandydoza błon śluzowych, która może obejmować: jamę ustną, gardło, przełyk. Nieinwazyjne zakażenia układu oddechowego. Przewlekła zamkowa kandydoza
jamy ustnej (związana ze stosowaniem protez zębowych). Lek można stosować u chorych z zachowaną i upośledzoną czynnością układu immunologicznego.
Kandydoza układowa, włącznie z obecnością drożdżaków we krwi, kandydoza rozsiana i inne postacie kandydozy inwazyjnej: zakażenie otrzewnej, wsierdzia oraz dróg
oddechowych i moczowych. Można też leczyć chorych z nowotworami złośliwymi, chorych przebywających na oddziale intensywnej terapii, takich, u których stosuje się
leczenie cytostatyczne lub immunosupresyjne oraz u innych chorych, u których stwierdza się czynniki predysponujące do zakażenia drożdżakami. Kandydoza
narządów płciowych, kandydoza pochwy ostra i nawracająca, drożdżakowe zapalenie żołędzi. Kryptokokoza, włącznie z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowordzeniowych oraz zakażenia kryptokokami o innej lokalizacji (np. skóra, płuca). Lek można stosować u osób z prawidłową bądź zaburzoną odpowiedzią
immunologiczną (np. zakażonych wirusem HIV, w trakcie przygotowania do zabiegu przeszczepu narządów, immunosupresja z innych przyczyn). Flukonazol można
stosować w leczeniu podtrzymującym u chorych na AIDS, by zapobiec nawrotowi kryptokokozy. Grzybice skóry: grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej, grzybica
pachwin, łupież pstry i zakażenia skórne wywołane przez drożdże. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez Candida u chorych z obniżoną odpornością ze
względu na ryzyko wystąpienia neutropenii w następstwie leczenia cytotoksycznego, radioterapii oraz u pacjentów po transplantacji szpiku. PB: Flukonazolu nie należy
stosować u pacjentów z nadwrażliwością na ten lek, inne pochodne azolowe lub na którąkolwiek z zastosowanych substancji pomocniczych. Przeciwwskazane jest
stosowanie flukonazolu wraz z lekami, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez izoenzym CYP3 A4, takimi jak: cyzapryd, astemizol, terfenadyna,
pimozyd i chinidyna.
Fluconazolum, Fluconazin, syrop, 5 mg/ml
HASCO-LEK S.A.
150 ml (but.), EAN: ~1097219, v100
50%: 16.44 zł, PP: 32.36 zł
W: Leczenie zakażeń wywołanych przez grzyby drożdżakopodobne: kandydoza pochwy, kandydoza jamy ustnej i przełyku, kandydozy układowe, w tym kandydemia,
kandydoza rozsiana i inne formy kandydozy inwazyjnej (kandydoza płuc, kandydoza otrzewnej, kandydoza dróg moczowych), kryptokokowe zapalenie opon mózgowordzeniowych, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u chorych na AIDS, grzybice skóry. Zapobiegawczo: profilaktyka występowania kandydozy u
pacjentów z grup zwiększonego ryzyka (pacjentów z nowotworami złośliwymi, po przeszczepach narządów oraz u pacjentów poddawanych chemioterapii i / lub
radioterapii), zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi na temat prowadzenia leczenia zakażeń grzybiczych. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik
produktu, nadwrażliwość na inne pochodne azolowe, jednoczesne przyjmowanie terfenadyny, pimozydu, astemizolu, cyzaprydu.
Fluconazolum, Fluconazole Aurobindo, kaps. twarde, 100 mg
7 szt., EAN: ~0912896, v100
50%: 11.04 zł, PP: 22.07 zł
28 szt., EAN: ~0912988, v100
50%: 39.61 zł, PP: 79.22 zł
W: Fluconazole Aurobindo jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych. Fluconazole Aurobindo jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu
następujących zakażeń: - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; - kokcydioidomikoza; - inwazyjne kandydozy; - drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym
zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych; - przewlekłe zanikowe drożdżakowe
zapalenie jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są niewystarczające; - drożdżyca pochwy, ostra
lub nawracająca, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; - drożdżakowego zapalenia żołędzi, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające, - grzybice skóry, w
tym stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego; - grzybica paznokci
(onychomikoza), gdy uzna się, że inne leki są nieodpowiednie. Fluconazole Aurobindo jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w zapobieganiu
następującym zakażeniom: - nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów; - nawroty drożdżakowego
zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów; - nawroty drożdżycy pochwy (4 lub
więcej zakażeń w ciągu roku); - zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię
lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych. Fluconazole Aurobindo jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach u
noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat Fluconazole Aurobindo stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy
ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną
odpornością. Fluconazole Aurobindo można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u
dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych. Jednakże po ich otrzymaniu
należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych. PB:
Nadwrażliwość na substancję czynną, pokrewne związki azolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Z badań dotyczących interakcji po podaniu wielokrotnym
wynika, że przeciwwskazane jest podawanie terfenadyny pacjentom otrzymującym flukonazol w dawkach wielokrotnych, wynoszących 400 mg na dobę lub więcej.
Stosowanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (izoenzym CYP3A4), takich jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd,
chinidyna oraz erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
7 szt., EAN: ~0913466, v100
50%: 21.67 zł, PP: 43.33 zł
następujących zakażeń: - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; - kokcydioidomikoza; - inwazyjne kandydozy; - drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym
noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat. Fluconazole Aurobindo stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy
Nadwrażliwość na substancję czynną, pokrewne związki azolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Z badań dotyczących interakcji po podaniu
wielokrotnym wynika, że przeciwwskazane jest podawanie terfenadyny pacjentom otrzymującym flukonazol w dawkach wielokrotnych, wynoszących 400 mg na dobę
lub więcej. Stosowanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (izoenzym CYP3A4), takich jak: cyzapryd, astemizol,
pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
7 szt., EAN: ~0912346, v100
50%: 5.87 zł, PP: 11.73 zł
14 szt., EAN: ~0912360, v100
50%: 11.04 zł, PP: 22.07 zł
następujących zakażeń: - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych kokcydioidomikoza; - inwazyjne kandydozy; - drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym
noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat Fluconazole Aurobindo stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy
Nadwrażliwość na substancję czynną, pokrewne związki azolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Z badań dotyczących interakcji po podaniu
wielokrotnym wynika, że przeciwwskazane jest podawanie terfenadyny pacjentom otrzymującym flukonazol w dawkach wielokrotnych, wynoszących 400 mg na dobę
lub więcej. Stosowanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (izoenzym CYP3A4), takich jak: cyzapryd, astemizol,
107
F
pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
Fluconazolum, Fluconazole Polfarmex, syrop, 5 mg/ml
POLFARMEX S.A.
150 ml (but.), EAN: ~0859511, v100
50%: 16.44 zł, PP: 32.36 zł
W: Kandydoza pochwy, kandydoza jamy ustnej i przełyku, kandydoza otrzewnej, dróg moczowych, kandydozy układowe: kandydemia, kandydoza rozsiana, kandydoza
płuc, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapobieganie kandydozie u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego oraz u pacjentów poddawanych
chemioterapii i (lub) radioterapii. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, nadwrażliwość na inne pochodne azolowe, jednoczesne przyjmowanie
terfenadyny, pimozydu, astemizolu, cyzaprydu.
Fluconazolum, Fluconazole Polfarmex, tabl., 100 mg
POLFARMEX S.A.
28 tabl., EAN: ~0780181, v100
50%: 43.94 zł, PP: 87.87 zł
POLFARMEX S.A.
7 tabl. (blist.), EAN: ~0859719, v100
50%: 12.67 zł, PP: 25.33 zł
POLFARMEX S.A.
1 tabl. (blist.), EAN: ~0017874, v100
50%: 2.94 zł, PP: 5.68 zł
3 tabl. (blist.), EAN: ~0017881, v100
50%: 8.06 zł, PP: 16.12 zł
POLFARMEX S.A.
7 szt. (1 blist.po 7), EAN: ~1022549, v100
50%: 23.26 zł, PP: 46.51 zł
14 szt. (2 blist.po 7), EAN: ~1022556, v100
50%: 44.03 zł, PP: 88.06 zł
W: Fluconazole Polfarmex jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych. Dorośli: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, kokcydioidomikoza, inwazyjne
kandydozy; drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia
skóry i błon śluzowych; przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie
miejscowe są niewystarczające; drożdżyca pochwy, ostra lub nawracająca, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; drożdżakowe zapalenie żołędzi, gdy
leczenie miejscowe jest niewystarczające; grzybice skóry, w tym stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest
podjęcie leczenia ogólnoustrojowego; grzybica paznokci (onychomikozd), gdy uzna się, że inne leki są nieodpowiednie. Fluconazole Polfarmex jest wskazany do
stosowania u pacjentów dorosłych w zapobieganiu następującym zakażeniom: nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym
ryzykiem nawrotów; nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko
nawrotów; nawroty drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w ciągu roku); zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z
nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych. Fluconazole Polfarmex jest wskazany do
stosowania w następujących zakażeniach u dzieci i młodzieży w wieku od 3 do 17 lat: Fluconazole Polfarmex stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon
śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u
pacjentów z osłabioną odpornością. Fluconazole Polfarmex można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia
opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych.
Jednakże po ich otrzymaniu należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania
leków przeciwgrzybiczych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, pokrewne związki azolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Z badań dotyczących
interakcji po podaniu wielokrotnym wynika, że przeciwwskazane jest podawanie terfenadyny pacjentom otrzymującym flukonazol w dawkach wielokrotnych,
wynoszących 400 mg na dobę lub więcej. Stosowanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (izoenzym CYP3A4),
takich jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
POLFARMEX S.A.
7 tabl. (blist.), EAN: ~0859672, v100
50%: 12.67 zł, PP: 25.33 zł
50%: 6.41 zł, PP: 12.81 zł
Fluconazolum, Flukonazol Actavis, kaps. twarde, 100 mg
7 kaps., EAN: ~0869732, v100
50%: 11.72 zł, PP: 23.43 zł
28 kaps., EAN: ~0869756, v100
50%: 40.09 zł, PP: 80.18 zł
7 kaps., EAN: ~0869770, v100
50%: 21.97 zł, PP: 43.93 zł
7 kaps., EAN: ~0869688, v100
14 kaps., EAN: ~0869695, v100
50%: 5.93 zł, PP: 11.85 zł
50%: 12 zł, PP: 24 zł
W: Flukonazol Actavis jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń grzybiczych. Flukonazol Actavis jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w
leczeniu następujących zakażeń: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomykozy; inwazyjne kandydozy; drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, w
tym zakażenia gardła, drożdżakowe zakażenie przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych;
przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są
niewystarczające; drożdżyca pochwy, ostra lub nawracająca, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; drożdżakowe zapalenie żołędzi, gdy leczenie miejscowe
jest niewystarczające; grzybice skóry w tym grzybica stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry i zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia
ogólnoustrojowego; grzybica paznokci (onychomikoza), gdy uzna się, że inne leki są nieodpowiednie. Flukonazol Actavis jest wskazany do stosowania u pacjentów
dorosłych w zapobieganiu następującym zakażeniom: nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów; nawroty
drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła lub przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów; zmniejszenie
częstości nawrotów drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w ciągu roku); profilaktyka zakażenia grzybiczego u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u
pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych). Flukonazol Actavis jest
wskazany do stosowania w następujących zakażeniach u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat: Flukonazol Actavis jest stosowany w
leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy, kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w
zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością. Flukonazol Actavis można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania
nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub
innych badań laboratoryjnych; jednak po ich otrzymaniu należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące
właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Z badań dotyczących
108
wynoszących 400 mg na dobę lub więcej. Stosowanie innych produktów leczniczych, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450
(izoenzym CYP3A4), takich jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna i erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
Fluconazolum, Flumycon, kaps., 100 mg
7 kaps., EAN: ~0356119, v100
50%: 18.56 zł, PP: 31.37 zł
50%: 44.6 zł, PP: 89.19 zł
W: Drożdżyca pochwy ostra i nawracająca. Drożdżyca błon śluzowych jamy ustnej, nosa, gardła i przełyku. Grzybice skóry (grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej,
grzybica podudzi, łupież pstry i zakażenia drożdżakowe). Zakażenia układowe, wywołane przez drożdżaki Candida spp., w tym zakażenia drożdżakowe krwi,
kandydoza rozsiana, wieloogniskowa i inne postaci inwazyjnych zakażeń grzybiczych takie, jak: zakażenia otrzewnej, wsierdzia, dróg oddechowych i moczowych.
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS lub
zakażeniem HIV, zakażeniom grzybiczym u pacjentów z osłabioną odpornością - ze względu na ryzyko wystąpienia neutropenii w następstwie cytotoksycznej
chemioterapii, radioterapii lub stosowania leczenia immunosupresyjnego. PB: Nadwrażliwość na flukonazol i inne pochodne triazolowe lub którąkolwiek substancję
pomocniczą. Jednoczesne podanie z terfenadyną lub cyzaprydem, o których wiadomo, że wydłużają odcinek QT i są metabolizowane przez CYP 3A4.
7 kaps., EAN: ~1029951, v100
50%: 18.12 zł, PP: 36.24 zł
W: Flumycon jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych. Flumycon jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu następujących zakażeń:
kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomykozy; inwazyjne kandydozy; drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku,
występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdzakowe zakażenia skóry i błon śluzowych; przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej
(związane ze stosowaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są niewystarczające; drożdżyca pochwy, ostra lub nawracająca, gdy
leczenie miejscowe jest niewystarczające; drożdżakowego zapalenia żołędzi, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające, grzybice skóry, w tym stóp, tułowia,
podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego; grzybica paznokci (onychomikoza), gdy uzna
się, że inne leki są nieodpowiednie. Flumycon jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych w zapobieganiu następującym zakażeniom: nawroty
kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów; nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i
przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów; nawroty drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w ciągu roku); zakażenia
grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu
krwiotwórczych komórek macierzystych. Flumycon jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku
od 0 do 17 lat. Flumycon stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego
zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością. Flumycon można stosować jako leczenie
podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Produktu Flumycon nie należy
stosować w leczeniu grzybicy owłosionej skóry głowy. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych. Jednakże po
ich otrzymaniu należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków
przeciwgrzybiczych. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną, pokrewne związki azolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Z badań dotyczących
wynoszących 400 mg na dobę lub więcej. Stosowanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (izoenzym CYP3A4),
takich jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna, jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
1 szt., EAN: ~1034115, v100
50%: 3.3 zł, PP: 6.04 zł
W: Drożdżyca narządów płciowych, drożdżyca pochwy ostra i nawracająca, drożdżakowe zapalenie żołędzi. Należy rozważyć leczenie partnerów pacjentów z
objawową drożdżycą narządów płciowych. PB: Nadwrażliwość na flukonazol i inne pochodne triazolowe lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne
podanie z terfenadyną lub cyzaprydem, o których wiadomo, że wydłużają odcinek QT i są metabolizowane przez CYP3A4.
7 kaps., EAN: ~1034214, v100
50%: 21.95 zł, PP: 43.9 zł
W: Kandydozy układowe, w tym kandydemia (obecność drożdżaków we krwi krążącej), kandydoza rozsiana, wieloogniskowa i inne postaci inwazyjnych zakażeń
grzybiczych takie, jak: zakażenia otrzewnej, wsierdzia, dróg oddechowych i moczowych. Można leczyć zakażenia grzybicze u pacjentów z nowotworami, pacjentów
pozostających na oddziałach intensywnej opieki medycznej, także tych, u których stosowana jest terapia cytotoksyczna i immunosupresyjna. Zakażenia wywołane
przez Cryptococcus spp.: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych i zakażenia kryptokokowe innych narządów, np. kryptokokoza płuc, kryptokokoza skóry. Leczenie
można stosować u pacjentów z prawidłową odpornością, a także u pacjentów z AIDS, po przeszczepach organów lub ze zmniejszoną odpornością spowodowaną
innymi czynnikami. Zapobieganie: nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z AIDS lub zakażeniem HIV, zakażeniom grzybiczym u
pacjentów z osłabioną odpornością, ze względu na ryzyko zakażenia Candida w wyniku neutropenii występującej w następstwie cytotoksycznej chemioterapii albo
radioterapii, również u pacjentów po transplantacji szpiku kostnego. PB: Nadwrażliwość na flukonazol i inne pochodne triazolowe lub którąkolwiek substancję
pomocniczą. Jednoczesne podanie z terfenadyną lub cyzaprydem, o których wiadomo, że wydłużają odcinek QT i są metabolizowane przez CYP3A4.
7 kaps. (blist.), EAN: ~0652273, v100
50%: 12.29 zł, PP: 24.57 zł
50%: 6.58 zł, PP: 12.98 zł
W: Drożdżyca pochwy ostra i nawracająca. Drożdżyca błon śluzowych jamy ustnej, nosa, gardła i przełyku. Grzybice skóry (grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej,
grzybica podudzi, łupież pstry i zakażenia drożdżakowe). Zakażenia układowe, wywołane przez drożdżaki Candida spp., w tym zakażenia drożdżakowe krwi,
kandydoza rozsiana, wieloogniskowa i inne postaci inwazyjnych zakażeń grzybiczych takie, jak: zakażenia otrzewnej, wsierdzia, dróg oddechowych i moczowych.
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS lub
zakażeniem HIV, zakażeniom grzybiczym u pacjentów z osłabioną odpornością, ze względu na ryzyko wystąpienia neutropenii w następstwie cytotoksycznejchemioterapii, radioterapii lub stosowania leczenia immunosupresyinego. PB: Nadwrażliwość na flukonazol i inne pochodne triazolowe lub którąkolwiek substancję
pomocniczą. Jednoczesne podanie z terfenadyną lub cyzaprydem, o których wiadomo, że wydłużają odcinek QT i są metabolizowane przez CYP3A4.
Fluconazolum, Flumycon, syrop, 5 mg/ml
150 ml, EAN: ~0841707, v100
50%: 15.93 zł, PP: 31.85 zł
W: Kryptokokoza, w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowych i zakażenia o innych lokalizacjach (np. płuca, skóra). Leczenie można prowadzić u pacjentów z
wydolnym układem immunologicznym, jak i u osób z AIDS, po przeszczepach narządowych oraz leczonych lekami immunosupresyjnymi z innych powodów.
Flukonazol można stosować w leczeniu podtrzymującym w zapobieganiu nawrotom zakażenia kryptokokowego u pacjentów z AIDS. Układowa kandydoza, w tym z
zakażeniem krwi, rozsiana kandydoza i inne postacie inwazyjnego zakażenia drożdżakami. Można tu zaliczyć zakażenie otrzewnej, wsierdzia, oka, dróg oddechowych i
moczowych. Flukonazolem można leczyć pacjentów z chorobą nowotworową, pacjentów leczonych w oddziałach intensywnej opieki medycznej, pacjentów
otrzymujących leczenie cytotoksyczne lub immunosupresyjne, jak również obciążonych innymi czynnikami sprzyjającymi zakażeniu drożdżakami. Drożdżakowe
zakażenie błon śluzowych. Należą tu zakażenia jamy ustnej, gardła, przełyku, nieinwazyjne zakażenie dolnych dróg oddechowych, występowanie drożdżaków w
moczu, zakażenia błon śluzowych i skóry, drożdżakowe oraz przewlekłe zakażenie jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych). Terapii można poddawać
pacjentów z prawidłową i osłabioną czynnością układu immunologicznego. Produkt stosuje się także w zapobieganiu nawrotom drożdżakowego zapalenia błony
śluzowej jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS. Kandydoza narządów płciowych. Drożdżyca pochwy, postacie ostre i nawrotowe, zapobieganie nawrotom zakażeń
drożdżakowych pochwy (3 lub więcej zakażeń w roku). Drożdżakowe zapalenie żołędzi. Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi,
narażonych na tego rodzaju zakażenia ze względu na leczenie cytotoksyczne lub stosowanie radioterapii. Grzybice skórne, w tym stóp, tułowia, podudzi- łupież pstry,
grzybica paznokci i zakażenia drożdżakowe skóry właściwej. Produktu Flumycon nie należy stosować w leczeniu grzybicy owłosionej skóry głowy. PB: Nadwrażliwość
na flukonazol lub inne pochodne azolowe, lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego. Jednoczesne stosowanie terfenadyny jest
przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol w dawkach wielokrotnych, wynoszących 400 mg na dobę lub więcej, na podstawie wyników badań interakcji
dawek wielokrotnych. Jednoczesne stosowanie innych leków o znanym działaniu wydłużającym odstęp QT i które są metabolizowane przez enzym CYP3 A4 takie, jak
cyzapryd, astemizol, pimozyd i chinidyna jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących flukonazol.
Fluconazolum, Mycosyst, kaps., 100 mg
7 kaps. (blist.), EAN: ~0642533, v100
28 kaps. (blist.), EAN: ~0980611, v100
50%: 14.14 zł, PP: 26.95 zł
50%: 49.3 zł, PP: 98.6 zł
109
F
W: Zakażenia narządów płciowych wywołane przez drożdżaki Candida spp: ostra nawracająca kandydoza pochwy, kandydozowe zakażenie żołędzi prącia. Zakażenia
błon śluzowych wywołane przez drożdżaki Candida spp.: jamy ustnej, gardła i przełyku, dróg moczowych, nieinwazyjne zakażenia oskrzeli i płuc, przewlekła zanikowa
kandydoza policzków (rozwijająca się pod protezami zębowymi). Zakażenie skóry wywołane przez drożdżaki Candida spp.: grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej
nieowłosionej, grzybica podudzi oraz łupież pstry. Zakażenia układowe wywołane przez Candida spp.: zakażenia drożdżakowe krwi, rozsiana kandydoza (zakażenie
wsierdzia, otrzewnej, płuc i układu moczowo-płciowego). Zakażenia układowe wywoływane przez Cryptococcus spp.: kryptokokowe zakażenia dróg oddechowych,
skóry i błon śluzowych oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowych. Zapobieganie: nawrotom zakażeń wywołanych przez Cryptococcus spp. u pacjentów z AIDS;
zakażeniom u pacjentów ze zmniejszoną odpornością, narażonych na zakażenie Candida po zabiegach przeszczepienia narządów, podczas leczenia antybiotykami,
lekami cytostatycznymi lub immunosupresyjnymi oraz leczonych napromienieniem. PB: Znana nadwrażliwość na flukonazol lub inne pochodne azolowe, lub
którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nie należy stosować jednocześnie z cyzaprydem lub terfenadyną.
Gedeon Richter Plc.
7 kaps. (blist.), EAN: ~1118914, v100
50%: 23.37 zł, PP: 46.74 zł
W: Zakażenia układowe wywołane przez Candida spp.: zakażenia drożdżakowe krwi, rozsiana kandydoza (zakażenie wsierdzia, otrzewnej, płuc i układu moczowopłciowego). Zakażenia układowe wywołane przez Cryptococcus spp.: kryptokokowe zakażenia dróg oddechowych, skóry i błon śluzowych oraz kryptokokowe zapalenie
opon mózgowych. Zapobieganie: nawrotom zakażeń wywołanych przez Cryptococcus spp. u pacjentów z AIDS; zakażeniom u pacjentów ze zmniejszoną odpornością,
narażonych na zakażenie Candida po zabiegach przeszczepienia narządów, podczas leczenia antybiotykami, lekami cytostatycznymi lub immunosupresyjnymi oraz
leczonych napromienieniem. PB: Nadwrażliwość na flukonazol lub inne pochodne azolowe, lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nie
należy stosować jednocześnie z cyzaprydem lub terfenadyną.
7 kaps. (blist.), EAN: ~0980512, v100
50%: 6.41 zł, PP: 12.81 zł
W: Zakażenia narządów płciowych wywołane przez drożdżaki Candida spp.: ostra nawracająca kandydoza pochwy, kandydozowe zakażenie żołędzi prącia. Zakażenia
błon śluzowych wywołane przez drożdżaki Candida spp.: jamy ustnej, gardła i przełyku, dróg moczowych, nieinwazyjne zakażenia oskrzeli i płuc, przewlekła zanikowa
kandydoza policzków (rozwijająca się pod protezami zębowymi). Zakażenie skóry wywołane przez drożdżaki Candida spp.: grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej
nieowłosionej, grzybica podudzi oraz łupież pstry. Zakażenia układowe wywołane przez Candida spp.: zakażenia drożdżakowe krwi, rozsiana kandydoza (zakażenie
wsierdzia, otrzewnej, płuc i układu moczowo-płciowego). Zakażenia układowe wywoływane przez Cryptococcus spp.: kryptokokowe zakażenia dróg oddechowych,
skóry i błon śluzowych oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowych. Zapobieganie: nawrotom zakażeń wywołanych przez Cryptococcus spp. u pacjentów z AIDS;
zakażeniom u pacjentów ze zmniejszoną odpornością, narażonych na zakażenie Candida po zabiegach przeszczepienia narządów, podczas leczenia antybiotykami,
lekami cytostatycznymi lub immunosupresyjnymi oraz leczonych napromienieniem. PB: Znana nadwrażliwość na flukonazol lub inne pochodne azolowe, lub
którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nie należy stosować jednocześnie z cyzaprydem lub terfenadyną.
Fludrocortisonum, Cortineff ophtalm. 0,1%, Maść do oczu, 1 mg/g
3 g, EAN: ~0104918, v100
W: Zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenie rogówki, zapalenie alergiczne spojówek i brzegów powiek. PB: Nadwrażliwość na fludrokortyzon lub którąkolwiek
substancję produktu leczniczego. Wirusowe, bakteryjne, grzybicze i gruźlicze choroby oczu i brzegów powiek, jaskra, choroby rogówki połączone z ubytkami nabłonka,
stany ropne, nie zagojone rany.
Fludrocortisonum, Cortineff, tabl., 100 µg
20 tabl., EAN: ~0170319, v100
W: Terapia zastępcza pierwotnej i wtórnej niewydolności kory nadnerczy w chorobie Addisona i leczenie zespołu nadnerczowo-płciowego z utratą soli. PB:
Nadwrażliwość na fludrokortyzon lub którykolwiek inny składnik preparatu. Układowe zakażenia, jeśli nie zastosowano specyficznego leczenia.
Fluoxetinum, Andepin, kaps. twarde, 20 mg
Synteza Sp. z o.o.
30%: 8.64 zł, PP: 18.26 zł
W: Fluoksetvna jest wskazana w zaburzeniach depresyjnych, może być stosowana również w leczeniu nerwicy natręctw i bulimii (żarłoczności psychicznej). PB:
Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którykolwiek składnik leku. Fluoksetyna nie może być podawana jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) zarówno
selektywnymi (np. selegiliną) jak i odwracalnymi (RIMA) (np. moklobemidem), ponieważ powodować może objawy podobne do objawów zespołu serotoninowego. W
przypadku wystąpienia takich objawów pomocne może być podanie cyproheptadyny lub dantrolenu. W wyniku interakcji fluoksetyny z inhibitorami MAO mogą wystąpić
takie objawy jak: hipertermia, sztywność, zaburzenia ze strony układu autonomicznego, mioklonie, zaburzenia koordynacji ruchowej, rozchwianie emocjonalne, na
które składają się: drażliwość, splątanie oraz ekstremalne pobudzenie prowadzące czasami do delirium lub śpiączki. Dlatego fluoksetyną nie może być stosowana
razem z lekami typu inhibitory MAO i co najmniej 14 dni po zakończeniu przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy. Natomiast okres po zakończeniu
przyjmowania fluoksetyny a rozpoczęciem stosowania inhibitorów MAO powinien wynosić co najmniej 5 tygodni (w przypadku długotrwałego stosowania fluoksetyny
lub podawania dużych dawek leku należy zachować dłuższą niż 5 tygodni przerwę przed stosowaniem inhibitorów MAO).
Fluoxetinum, Bioxetin, tabl., 20 mg
30%: 13.31 zł, PP: 22.93 zł
W: Epizody dużej depresji. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Bulimia (żarłoczność psychiczna): Stosowanie produktu Bioxetin jest wskazane jako uzupełnienie
psychoterapii w celu zmniejszenia chęci objadania się i zwracania spożytych pokarmów. PB: Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Inhibitory monoaminooksydazy: Ciężkie, czasami nawet prowadzące do zgonu działania niepożądane odnotowano u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki z
grupy SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) oraz inhibitory MAO (inhibitory monoaminooksydazy), a także u pacjentów, którzy niedawno
odstawili leki z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie inhibitorami MAO. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć 2 tygodnie po zakończeniu stosowania nieodwracalnych
inhibitorów MAO oraz następnego dnia po zakończeniu stosowania odwracalnych inhibitorów MAO typu A. Odnotowano również przypadki wystąpienia zespołu
serotoninowego (które mogą przypominać i być rozpoznane jako złośliwy zespół neuroleptyczny). W takich przypadkach korzystne może być podanie cyproheptadyny
lub dantrolenu. W wyniku interakcji z inhibitorami MAO mogą wystąpić: hipertermia, sztywność, drgawki kloniczne mięśni, chwiejność układu autonomicznego z
możliwymi gwałtownymi wahaniami czynności życiowych, zmiany świadomości ze splątaniem włącznie, drażliwość i skrajne pobudzenie prowadzące do delirium i
śpiączki. Z tego powodu jednoczesne stosowanie fluoksetyny i nieselektywnych inhibitorów MAO jest przeciwwskazane. Należy zachować przynajmniej 5-tygodniową
przerwę po odstawieniu fluoksetyny, przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami MAO. W przypadku, gdy fluoksetyna była stosowana przez długi okres i (lub) w dużych
dawkach, należy rozważyć zachowanie dłuższej przerwy. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania fluoksetyny i odwracalnych inhibitorów MAO (np. moklobemidu).
Leczenie fluoksetyną można rozpocząć następnego dnia po zakończeniu stosowania odwracalnych inhibitorów MAO.
Fluoxetinum, Deprexetin, kaps., 20 mg
30 kaps., EAN: ~0747610, v7
30%: 10.36 zł, PP: 19.98 zł
W: Zespoły depresyjne. Nerwica natręctw (zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne). Bulimia nervosa (żarłoczność psychiczna). PB: Nadwrażliwość na substancję czynną
lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pobudzenie maniakalne w trakcie stosowania produktu. Nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami
monoaminooksydazy (MAO). U pacjentów stosujących jednocześnie selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) oraz inhibitory monoaminooksydazy
(MAO) oraz u osób, które wkrótce po odstawieniu SSRI, zaczęły przyjmować inhibitory MAO, opisywano przypadki ciężkich, niekiedy nawet prowadzących do śmierci
reakcji. Należy zachować co najmniej czternastodniową przerwę pomiędzy podaniem pierwszej dawki fluoksetyny, a ostatnią dawką leku należącego do
nieodwracalnych inhibitorów MAO. U niektórych pacjentów przyjmujących jednocześnie inhibitory MAO oraz leki z grupy SSRI występowały objawy przypominające
zespół serotoninowy, który może przypominać lub być rozpoznawany jako złośliwy zespół neuroleptyczny (w takich przypadkach korzystne bywa zastosowanie
cyproheptadyny lub dantrolenu). Objawy te obejmują: hipertermię, sztywność mięśni, drgawki kloniczne mięśni, niestabilność układu wegetatywnego (mogącą
przebiegać z szybkimi zmianami objawów czynności życiowych), zmiany stanu psychicznego (w tym wystąpienie stanu splątania, drażliwości i bardzo intensywnego
pobudzenia) mogące prowadzić do stanu majaczeniowego a nawet śpiączki. Z tego powodu jednoczesne stosowanie nieselektywnych inhibitorów MAO oraz leków z
grupy SSRI (w tym fluoksetyny) jest przeciwwskazane. Przerwa między podaniem ostatniej dawki fluoksetyny a pierwszą dawką leku należącego do inhibitorów MAO
powinna wynosić co najmniej 5 tygodni, a w przypadku, gdy fluoksetyna stosowana była długotrwale i (lub) w dużych dawkach, należy rozważyć zastosowanie dłuższej
przerwy. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć na drugi dzień po odstawieniu odwracalnego inhibitora MAO (np. moklobemidu). Jednoczesne stosowanie tych leków
nie jest zalecane.
Fluoxetinum, Fluoksetyna EGIS, kaps. twarde, 20 mg
28 kaps., EAN: ~0776955, v7
110
30%: 6.85 zł, PP: 15.83 zł
W: Dorośli. Epizody dużej depresji. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Bulimia (żarłoczność psychiczna): fluoksetyna jest wskazana jako uzupełnienie psychoterapii w
celu zahamowania napadów żarłoczności i częstości stosowania zabiegów przeczyszczających. Dzieci i młodzież w wieku 8 lat i starsze. Umiarkowany do ciężkiego
epizod dużej depresji jeżeli depresja nie ustępuje po 4-6 sesjach psychoterapii. U dzieci i młodych osób z depresją o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego
leczenie przeciwdepresyjne należy stosować tylko w połączeniu z jednoczesną terapią psychologiczną. PB: Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którąkolwiek substancję
czynną. Inhibitory monoaminooksydazy: opisywano przypadki poważnych i czasami śmiertelnych reakcji u pacjentów otrzymujących SSRI w skojarzeniu z inhibitorem
monoaminooksydazy (MAOI) i u pacjentów, którzy ostatnio otrzymywali SSRI i rozpoczęli przyjmowanie MAOI. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć najwcześniej po
2 tygodniach od odstawienia nieodwracalnego MAOI i następnego dnia po odstawieniu odwracalnego MAOI-A. Niektóre przypadki wykazywały cechy przypominające
zespól serotoninowy (który może przypominać i zostać diagnozowany jako złośliwy zespół neuroleptyczny). U takich pacjentów korzystne bywa zastosowanie
cyproheptadyny lub dantrolenu. Do objawów interakcji z inhibitorami MAO należą: hipertermia, sztywność, drgawki kloniczne mięśni, niestabilność autonomiczna z
możliwymi gwałtownymi wahaniami oznak życiowych, zmiany stanu psychicznego obejmujące splątanie, drażliwość i krańcowe pobudzenie, postępujące do
majaczenia i śpiączki. Dlatego fluoksetyna jest przeciwwskazana w skojarzeniu z nieselektywnym MAOI. Podobnie, powinno upłynąć co najmniej 5 tygodni po
odstawieniu fluoksetyny przed rozpoczęciem leczenia MAOI. Jeżeli fluoksetyną jest przepisywana przewlekle i (lub) w dużej dawce, należy rozważyć zachowanie
dłuższej przerwy. Nie jest zalecane kojarzenie fluoksetyny z odwracalnym MAOI (np. moklobemidem). Leczenie fluoksetyną może być rozpoczęte następnego dnia po
odstawieniu odwracalnego MAOI.
Fluoxetinum, Fluoxetin Polpharma, kaps. twarde, 20 mg
POLPHARMA S.A.
30%: 9.8 zł, PP: 19.42 zł
W: Dorośli: Epizody dużej depresji. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Bulimia (żarłoczność psychiczna): stosowanie produktu jest wskazane jako uzupełnienie
psychoterapii w celu zmniejszenia chęci objadania się i zwracania spożytych pokarmów. Dzieci w wieku 8 lat i starsze oraz młodzież: Epizod dużej depresji o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, jeśli po 4-6 sesjach pacjent nie odpowiada na psychoterapię. Leki przeciwdepresyjne powinny być zalecane dzieciom i młodzieży z
depresją umiarkowaną lub ciężką jedynie łącznie z psychoterapią. PB: Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego.
Inhibitory monoaminooksydazy: ciężkie, czasami nawet prowadzące do zgonu działania niepożądane odnotowano u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki z
grupy SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) oraz inhibitory MAO (inhibitory monoaminooksydazy), a także u pacjentów, którzy niedawno
odstawili leki z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie inhibitorami MAO. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć 2 tygodnie po zakończeniu stosowania nieodwracalnych
inhibitorów MAO oraz następnego dnia po zakończeniu stosowania odwracalnych inhibitorów MAO typu A. Odnotowano również przypadki zespołu serotoninowego
(które mogą przypominać i być rozpoznane jako złośliwy zespół neuroleptyczny). W takich przypadkach korzystne bywa podanie cyproheptadyny lub dantrolenu. W
wyniku interakcji z inhibitorami MAO mogą wystąpić: hipertermia, sztywność, drgawki kloniczne mięśni, chwiejność układu autonomicznego z możliwymi gwałtownymi
wahaniami czynności życiowych, zmiany świadomości ze splątaniem włącznie, drażliwość i skrajne pobudzenie prowadzące do delirium i śpiączki. Z tego powodu
jednoczesne stosowanie fluoksetyny i nieselektywnych inhibitorów MAO jest przeciwwskazane. Należy zachować przynajmniej 5-tygodniową przerwę po odstawieniu
fluoksetyny przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami MAO. Jeśli fluoksetyną była stosowana przez długi czas i (lub) w dużych dawkach, należy rozważyć zachowanie
dłuższej przerwy. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania fluoksetyny i odwracalnych inhibitorów MAO (np. moklobemidu). Leczenie fluoksetyną można rozpocząć
następnego dnia po zakończeniu stosowania odwracalnych inhibitorów MAO.
Fluoxetinum, Fluxemed, kaps. twarde, 20 mg
30%: 4.81 zł, PP: 14.43 zł
W: Dorośli: Epizody dużej depresji. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Żarłoczność psychiczna (łac. Bulimia nervosa): fluoksetyna jest wskazana jako leczenie
uzupełniające psychoterapii w celu zmniejszenia napadów żarłoczności i częstości stosowania zabiegów przeczyszczających. Dzieci i młodzież w wieku 8 lat i powyżej:
Epizody depresji umiarkowane do ciężkich, jeśli objawy depresji nie ustępują po 4-6 sesjach psychoterapii. U dzieci i młodych osób z depresją o nasileniu od
umiarkowanego do ciężkiego leczenie przeciwdepresyjne należy stosować tylko w połączeniu z jednoczesną terapią psychologiczną. PB: Nadwrażliwość na
fluoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Inhibitory monoaminooksydazy: opisywano przypadki ciężkich, czasem zakończonych zgonem reakcji
niepożądanych u pacjentów przyjmujących produkty z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) w
skojarzeniu z inhibitorem monoaminooksydazy (MAO) oraz u pacjentów, którzy niedawno zakończyli leczenie produktem z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie inhibitorem
MAO. Leczenie fluoksetyną należy rozpoczynać najwcześniej po upływie 2 tygodni od przerwania leczenia nieodwracalnym inhibitorem MAO oraz w następnym dniu
po odstawieniu odwracalnego inhibitora MAO-A. W niektórych przypadkach występowały objawy podobne do zespołu serotoninowego (który może przypominać
złośliwy zespół neuroleptyczny i tak być rozpoznawany). Pacjenci, u których występują tego typu reakcje, mogą odnieść korzyść z zastosowania cyproheptadyny lub
dantrolenu. Do objawów interakcji z inhibitorami MAO należą: hipotermia, sztywność mięśni, mioklonie, niestabilność układu autonomicznego z możliwością szybkich
wahań parametrów życiowych, zmiany stanu psychicznego obejmujące dezorientację, drażliwość i krańcowe pobudzenie psychoruchowe przechodzące w majaczenie i
śpiączkę. W związku z tym, przeciwwskazane jest stosowanie fluoksetyny w skojarzeniu z nieselektywnymi inhibitorami MAO. Podobnie, po zakończeniu leczenia
fluoksetyną należy odczekać co najmniej 5 tygodni przed rozpoczęciem stosowania inhibitora MAO. Jeżeli fluoksetyną była stosowana długotrwale i (lub) w dużej
dawce, należy rozważyć zachowanie dłuższej przerwy. Skojarzone stosowanie z odwracalnym inhibitorem MAO (np. z moklobemidem) nie jest zalecane. Leczenie
fluoksetyną można rozpocząć następnego dnia po odstawieniu odwracalnego inhibitora MAO.
Fluoxetinum, Seronil, kaps. twarde, 20 mg
Orion Corporation
30%: 14.38 zł, PP: 24 zł
30%: 34.91 zł, PP: 66.99 zł
W: Duża depresja. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Bulimia nervosa: jako uzupełnienie psychoterapii w celu zmniejszenia chęci objadania się i zwracania
spożytych pokarmów. PB: Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Inhibitory monoaminooksydazy: Opisywano poważne, a
czasami śmiertelne reakcje u pacjentów otrzymujących leki z grupy SSRI (ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitor - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
serotoniny) w skojarzeniu z inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO), a także u pacjentów, którzy przerwali stosowanie leku z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie
inhibitorem MAO. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć po upływie 2 tygodni po definitywnym zakończeniu stosowania nieodwracalnych inhibitorów MAO. Pewne
przypadki przypominały objawy zespołu serotoninowego (który może przypominać i być diagnozowany jako złośliwy zespół neuroleptyczny). U pacjentów
doświadczających takich reakcji mogą być skuteczne cyproheptadyna lub dantrolen. Objawy interakcji leku z inhibitorami MAO to: hipertermia, sztywność mięśni,
kloniczne skurcze mięśni, zaburzenia wegetatywne z możliwymi zaburzeniami czynności życiowych, zmiany stanu psychicznego - dezorientacja, drażliwość oraz
krańcowe pobudzenie przechodzące w stan delirium i śpiączki. Z tych względów przeciwwskazane jest stosowanie fluoksetyny w skojarzeniu z nieselektywnym
inhibitorem MAO. Powinno upłynąć co najmniej 5 tygodni od przerwania leczenia fluoksetyną do rozpoczęcia stosowania inhibitora MAO. Jeśli fluoksetyną jest
przepisywana do długotrwałego leczenia i (lub) w dużych dawkach, należy rozważyć dłuższą przerwę. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć w następnym dniu po
przerwaniu podawania odwracalnego inhibitora MAO (np. moklobemidu). Skojarzenie tych leków nie jest zalecane.
Fluoxetinum, Seronil, tabl. powl., 10 mg
Orion Corporation
30%: 11.52 zł, PP: 16.34 zł
10 blist. po 10 szt., EAN: ~0374328, v7
30%: 31.54 zł, PP: 47.58 zł
W: Duża depresja. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Bulimia nervosa: jako uzupełnienie psychoterapii w celu zmniejszenia chęci objadania się i zwracania
spożytych pokarmów. PB: Nadwrażliwość na fluoksetynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Inhibitory monoaminooksydazy: Opisywano poważne, a
czasami śmiertelne reakcje u pacjentów otrzymujących leki z grupy SSRI (ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitor - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
serotoniny) w skojarzeniu z inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO), a także u pacjentów, którzy przerwali stosowanie leku z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie
inhibitorem MAO. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć po upływie 2 tygodni po definitywnym zakończeniu stosowania nieodwracalnych inhibitorów MAO. Pewne
przypadki przypominały objawy zespołu serotoninowego (który może przypominać i być diagnozowany jako złośliwy zespół neuroleptyczny). U pacjentów
doświadczających takich reakcji mogą być skuteczne cyproheptadyna lub dantrolen. Objawy interakcji leku z inhibitorami MAO to: hipertermia, sztywność mięśni,
kloniczne skurcze mięśni, zaburzenia wegetatywne z możliwymi zaburzeniami czynności życiowych, zmiany stanu psychicznego - dezorientacja, drażliwość oraz
krańcowe pobudzenie przechodzące w stan delirium i śpiączki. Z tych względów przeciwwskazane jest stosowanie fluoksetyny w skojarzeniu z nieselektywnym
inhibitorem MAO. Powinno upłynąć co najmniej 5 tygodni od przerwania leczenia fluoksetyną do rozpoczęcia stosowania inhibitora MAO. Jeśli fluoksetyną jest
przepisywana do długotrwałego leczenia i (lub) w dużych dawkach, należy rozważyć dłuższą przerwę. Leczenie fluoksetyną można rozpocząć w następnym dniu po
przerwaniu podawania odwracalnego inhibitora MAO (np. moklobemidu). Skojarzenie tych leków nie jest zalecane.
Flupentixolum, Fluanxol Depot, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
Lundbeck A/S
1 amp.a 1 ml, EAN: ~0127214, v7
W: Leczenie podtrzymujące schizofrenii i innych psychoz, zwłaszcza z takimi objawami, jak omamy, urojenia i zaburzenia myślenia, którym towarzyszy apatia, utrata
energii, depresja i zamknięcie się w sobie. PB: Nadwrażliwość na flupentyksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Depresja ośrodkowego układu nerwowego
bez względu na etiologię (np. zatrucie alkoholem, barbituranami lub opiatami), zapaść krążeniowa, stany śpiączki, nieprawidłowy skład krwi, guz chromochłonny.
Flupentixolum, Fluanxol, tabl. drażowane, 0,5 mg
Lundbeck A/S
50 draż. (pojem.), EAN: ~0127016, v7
W: Zaburzenia psychotyczne bez zaburzeń depresyjnych. Doraźnie w zaburzeniach depresyjnych innych, niż w przebiegu psychozy. PB: Nadwrażliwość na
flupentyksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Depresja ośrodkowego układu nerwowego bez względu na etiologię (np. zatrucie alkoholem, barbituranami
111
F
lub opiatami), zapaść krążeniowa, stany, śpiączki, nieprawidłowy skład krwi, guz chromochłonny.
Flupentixolum, Fluanxol, tabl. drażowane, 3 mg
Lundbeck A/S
50 draż., EAN: ~0127115, v7
W: Leczenie schizofrenii. PB: Nadwrażliwość na flupentyksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zapaść krążeniowa, depresja ośrodkowego układu
nerwowego bez względu na etiologię (np. zatrucie alkoholem, barbituranami lub opiatami), stany śpiączki, nieprawidłowy skład krwi, guz chromochłonny.
Flutamidum, Apo-Flutam, tabl. powl., 250 mg
Apotex Europe Limited
30 tabl., EAN: ~0941612, v19
90 tabl., EAN: ~0941629, v19
W: Flutamid jest wskazany: w leczeniu raka gruczołu krokowego (stadium D2) z przerzutami, w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH), np. z octanem leuproreliny. By osiągnąć najlepszą skuteczność w leczeniu uzupełniającym, oba leki należy stosować w tym samym czasie, w leczeniu
uzupełniającym po amputacji jąder, aby uzyskać całkowitą blokadę androgenową, przed rozpoczęciem oraz w trakcie radioterapii u pacjentów z masywnym, miejscowo
zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego (stadium B2 i stadium C), w skojarzeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). PB: Lek
Apo-Flutam jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flutamid lub inne składniki leku.
Flutamidum, Flutamid EGIS, tabl., 250 mg
W: Flutamid stosuje się w leczeniu zaawansowanego nowotworu gruczołu krokowego, gdy wskazane jest zahamowanie działania testosteronu. W skojarzeniu z
agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) w leczeniu ograniczonego raka gruczołu krokowego (stadium B2 lub T2b) oraz w leczeniu
zaawansowanego raka gruczołu krokowego guza naciekającego poza torebkę gruczołu (stadium C albo T3-T4), bez przerzutów lub z zajęciem okolicznych węzłów
chłonnych. Stosowany jest ponadto jako lek wspomagający u pacjentów wcześniej poddanych leczeniu agonistą LHRH, u pacjentów po orchidektomii oraz u
pacjentów, którzy słabo reagowali lub źle tolerowali inne rodzaje leczenia hormonalnego. PB: Nadwrażliwość na flutamid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
(lub zanieczyszczenia). Przeciwwskazane stosowanie u pacjentów z niedoborem laktazy, z galaktozemią oraz u osób z glukozogalaktozowym zespołem złego
wchłaniania (tabletki zawierają laktozę).
Fluticasoni propionas + Salmeterolum, Asaris, proszek do inhalacji, 100+50 (µg + µg)/dawkę inhalacyjną
POLFARMEX S.A.
1 inhalator (60 dawek), EAN: ~1034870, v13
POLFARMEX S.A.
POLFARMEX S.A.
W: Asaris jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego Beta2-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego Beta2-mimetyku,
stosowanego doraźnie, lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować korty kostero idem wziewnym i długo działającym Beta2-mimetykiem. Uwaga:
Produkt leczniczy Asaris w dawce: 100 pg + 50 pg, nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i u dzieci. Przewlekła obturacyjna
choroba płuc (POChP). Asaris w dawce: 500 ug + 50 ug, jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP z FEVi <60% wartości należnej (przed podaniem
leku rozszerzającego oskrzela), z powtarzającymi się zaostrzeniami w wywiadzie, u których utrzymują się istotne objawy choroby pomimo regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela. PB: Asaris jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję czynną lub na substancję pomocniczą.
Fluticasoni propionas + Salmeterolum, Salmex, proszek do inhalacji, 100+50 (µg + µg)/dawkę inhalacyjną
W: Astma oskrzelowa Salmex jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego Beta2mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko
działającego Beta2-mimetyku, stosowanego doraźnie, lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym
Beta2-mimetykiem. Uwaga: Produkt leczniczy Salmex w dawce: 100 ug + 50 ug, nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i u
dzieci. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Salmex w dawce: 500 ug + 50 ug, jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP z FEV <60%
wartości należnej (przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela), z powtarzającymi się zaostrzeniami w wywiadzie, u których utrzymują się istotne objawy choroby
pomimo regularnego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela. PB: Salmex jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję
czynną lub na substancję pomocniczą.
Fluticasoni propionas + Salmeterolum, Seretide 125, aerozol wziewny, zawiesina, 125+25 µg
1 szt. (120 daw.), EAN: ~0907014, v13
W: Seretide jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego β2-mimetyku i wziewnego
kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego β2-mimetyku,
stosowanego doraźnie, lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2-mimetykiem. PB: Seretide jest
przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję czynną lub na substancję pomocniczą.
1 szt. (120 daw.), EAN: ~0907113, v13
stosowanego doraźnie; lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2-mimetykiem. PB: Seretide jest
1 poj.a 120 daw., EAN: ~0906918, v13
stosowanego doraźnie, lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2-mimetykiem. PB: Seretide jest
112
Fluticasoni propionas + Salmeterolum, Seretide Dysk 100, proszek do inhalacji, 100+50 µg
1 szt. (60 daw.), EAN: ~0832422, v13
W: Astma oskrzelowa: Seretide Dysk jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego
β2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko
działającego β2-mimetyku, stosowanego doraźnie, lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2mimetykiem. Uwaga: Produkt leczniczy Seretide Dysk 100 nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i u dzieci; Przewlekła
obturacyjna choroba płuc (POChP): Seretide Dysk jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP z FEV1 < 60% wartości należnej (przed podaniem leku
rozszerzającego oskrzela), z powtarzającymi się zaostrzeniami w wywiadzie, u których utrzymują się istotne objawy choroby pomimo regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela; PB: Seretide Dysk jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję czynną lub na substancję
pomocniczą.
1 szt. (60 daw.), EAN: ~0832521, v13
obturacyjna choroba płuc (POChP): Seretide Dysk jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP z FEV1 < 60% wartości należnej (przed podaniem leku
rozszerzającymi oskrzela. PB: Seretide Dysk jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję czynną lub na substancję
pomocniczą.
1 szt. (60 daw.), EAN: ~0832620, v13
obturacyjna choroba płuc (POChP): Seretide Dysk jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP z FEV < 60% wartości należnej (przed podaniem leku
rozszerzającymi oskrzela; PB: Seretide Dysk jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (alergią) na którąkolwiek substancję czynną lub na substancję
pomocniczą.
Fluticasonum, Cutivate, krem, 0,5 mg/g
15 g, EAN: ~0365012, v100
50%: 7.77 zł, PP: 11.14 zł
W: Stosowanie produktu leczniczego Cutivate w postaci kremu jest wskazane w leczeniu zmian zapalnych i świądu w chorobach skóry reagujących na leczenie
kortykosteroidami, takich jak: wyprysk, w tym atopowy, dziecięcy i pieniążkowaty, wyprysk kontaktowy, świerzbiączka guzkowa, świerzbiączka ograniczona, łuszczyca
(z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaj plaski, toczeń rumieniowaty, postać skórna (DLE, DDLE) - jako leczenie wspomagające, łojotokowe zapalenie skóry - jako
leczenie wspomagające, duże odczyny po ukąszeniach owadów. Cutivate krem może być stosowany w erytrodermiach, jako ograniczone miejscowe leczenie
wspomagające kortykoterapię ogólną. Dzieci: U dzieci w wieku powyżej 1 roku życia, nie odpowiadających na leczenie kortykosteroidami o słabszym działaniu, produkt
leczniczy Cutivate krem jest wskazany w łagodzeniu objawów zapalnych i świądu w przebiegu zapalenia atopowego, pod kontrolą lekarza. Należy zasięgnąć porady
specjalisty przed zastosowaniem produktu leczniczego Cutivate krem u dzieci w leczeniu innych chorób skóry odpowiadających na leczenie kortykosteroidami. PB: Nie
stosować produktu leczniczego Cutivate krem w następujących przypadkach: trądzik różowaty, trądzik pospolity, zapalenie skóry okolicy ust, świąd okolicy odbytu i
narządów płciowych, zakażenie skóry wywołane przez wirusy (np. opryszczki zwykłej, ospy wietrznej), nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą leku, zakażenia skóry wywołane przez bakterie lub grzyby, choroby skóry u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, przebiegające ze zmianami
zapalnymi i wypryskiem pieluszkowatym włącznie.
Fluticasonum, Cutivate, maść, 0,05 mg/g
15 g, EAN: ~0365111, v100
50%: 7.77 zł, PP: 11.14 zł
W: Stosowanie produktu leczniczego Cutivate w postaci maści jest wskazane w leczeniu zmian zapalnych i świądu w chorobach skóry reagujących na leczenie
kortykosteroidami, takich jak: wyprysk, w tym atopowy, dziecięcy i pieniążkowaty, wyprysk kontaktowy, świerzbiączka guzkowa, świerzbiączka ograniczona, łuszczyca
(z wyłączeniem zmian uogólnionych), liszaj płaski, toczeń rumieniowaty- postać skórna (DLE, DDLE)jako leczenie wspomagające, łojotokowe zapalenie skóry - jako
leczenie wspomagające, duże odczyny po ukąszeniach owadów. Cutivate maść może być stosowany w erytrodermiach, jako ograniczone miejscowe leczenie
wspomagające kortykoterapię ogólną. Dzieci: U dzieci w wieku powyżej 1 roku życia, nie odpowiadających na leczenie kortykosteroidami o słabszym działaniu, produkt
leczniczy Cutivate maść jest wskazany w łagodzeniu objawów zapalnych i świądu w przebiegu zapalenia atopowego, pod kontrolą lekarza. Należy zasięgnąć porady
specjalisty przed zastosowaniem produktu leczniczego Cutivate maść u dzieci w leczeniu innych chorób skóry odpowiadających na leczenie kortykosteroidami. PB: Nie
stosować produktu leczniczego Cutivate maść w następujących przypadkach: trądzik różowaty, trądzik pospolity, zapalenie skóry okolicy ust, świąd okolicy odbytu i
narządów płciowych,zakażenie skóry wywołane przez wirusy (np. opryszczki zwykłej, ospy wietrznej), nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą leku,zakażenia skóry wywołane przez bakterie lub grzyby,choroby skóry u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, przebiegające ze zmianami
zapalnymi i wypryskiem pieluszkowatym włącznie.
Fluticasonum, Fanipos, aerozol do nosa, zawiesina, 50 µg/dawkę
1 poj.a 120 daw., EAN: ~0570720, v100
50%: 11.78 zł, PP: 23.56 zł
W: Fanipos jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego) oraz całorocznego zapalenia
błony śluzowej nosa. PB: Nadwrażliwość na propionian flutykazonu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Fluticasonum, Flixonase Nasule, krople do nosa, zawiesina, 400 µg
28 poj., EAN: ~0933822, v100
50%: 32.72 zł, PP: 54.71 zł
W: Flixonase Nasule, krople do nosa jest wskazany do leczenia polipów nosa i związanej z nimi obturacji przewodów nosowych. PB: Flixonase Nasule, krople do nosa
jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Fluticasonum, Flixonase, aerozol do nosa, zawiesina, 50 µg/dawkę
1 op.a 120 daw. (10 ml), EAN: ~0294817, v100
50%: 14.89 zł, PP: 26.67 zł
W: Zapobieganie i leczenie alergicznego, sezonowego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego) oraz całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa. PB:
Flixonase, aerozol do nosa jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu
leczniczego.
Fluticasonum, Flixonase, aerozol do nosa, zawiesina, 50 µg/dawkę
1 op.a 120 daw. (10 ml), EAN: ~0933839, v100
50%: 11.82 zł, PP: 23.6 zł
W: Zapobieganie i leczenie alergicznego, sezonowego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego) oraz całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa. PB:
Nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego.
113
F
Fluticasonum, Flixotide Dysk, proszek do inhalacji, 100 µg
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0484621, v13
W: Astma oskrzelowa Flixotide Dysk jest wskazany zapobiegawczo: u dorosłych: astma łagodna- u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia
lekami rozszerzającymi oskrzela, astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub
tylko rozszerzających oskrzela, astma ciężka - u pacjentów z ciężką postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w
celu opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie wziewnego stosowania flutykazonu propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić
steroidy stosowane doustnie, u dzieci wymagających zapobiegawczego podawania leków, włącznie z pacjentami nieskutecznie leczonymi innymi dostępnymi lekami
stosowanymi zapobiegawczo. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Flixotide Dysk jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POChP. PB: Flixotide
Dysk jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancję pomocniczą.
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0484720, v13
W: Astma oskrzelowa Flixotide Dysk jest wskazany zapobiegawczo: u dorosłych: astma łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0484522, v13
W: Flixotide Dysk jest wskazany zapobiegawczo: u dorosłych: astma łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela, astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko
rozszerzających oskrzela, astma ciężka - u pacjentów z ciężką postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu
opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie wziewnego stosowania flutykazonu propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy
stosowane doustnie, u dzieci wymagających zapobiegawczego podawania leków, włącznie z pacjentami nieskutecznie leczonymi innymi dostępnymi lekami
1 poj.a 60 daw., EAN: ~0484829, v13
W: Astma oskrzelowa Flixotide Dysk jest wskazany zapobiegawczo: u dorosłych: astma łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia
Fluticasonum, Flixotide, aerozol inhalacyjny, zawiesina, 125 µg
60 daw. (1 poj.), EAN: ~0851416, v13
120 daw. (1 poj.), EAN: ~0851423, v13
W: Produkt leczniczy Flixotide,125 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina jest wskazany zapobiegawczo w astmie oskrzelowej: u dorosłych: astma
łagodna - u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela, astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się
astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela, astma ciężka - u pacjentów z ciężką postacią
przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie stosowania flutykazonu
propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie, u dzieci wymagających zapobiegawczego podawania
leków, włącznie z pacjentami nieskutecznie leczonymi innymi dostępnymi lekami stosowanymi zapobiegawczo. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników
60 daw. (1 poj.), EAN: ~0851515, v13
120 daw. (1 poj.), EAN: ~0851522, v13
W: Produkt leczniczy Flixotide, 250 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol wziewny, zawiesina jest wskazany w: astmie oskrzelowej, zapobiegawczo: astma łagodna , u
pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela, astma umiarkowana, niestabilna lub nasilająca się astma, mimo
regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela, astma ciężka, u pacjentów z ciężką postacią przewlekłej astmy
oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie stosowania flutykazonu propionianu u wielu osób
pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie. Przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Objawowe leczenie POChP. PB:
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego.
120 daw. (1 poj.), EAN: ~0851317, v13
W: Produkt leczniczy Flixotide, 50 μg/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina jest wskazany zapobiegawczo w astmie oskrzelowej: u dorosłych: astma
łagodna- u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela, astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się
astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela, astma ciężka - u pacjentów z ciężką postacią
przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie stosowania flutykazonu
propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie, u dzieci wymagających zapobiegawczego podawania
leków, włącznie z pacjentami nieskutecznie leczonymi innymi dostępnymi lekami stosowanymi zapobiegawczo. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników
Fluticasonum, Flixotide, zawiesina do inhalacji z nebulizatorem, 2 mg/2 ml
10 poj.a 2 ml, EAN: ~0956616, v13
W: Zapobiegawczo, w ciężkiej astmie oskrzelowej, u pacjentów wymagających stosowania dużych dawek steroidów wziewnych lub doustnych. Rozpoczęcie
stosowania flutykazonu propionianu wziewnie u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie. Dzieci w wieku od 4 do 16
lat: Leczenie zaostrzenia astmy oskrzelowej. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego.
Fluticasonum, Flixotide, zawiesina do nebulizacji, 500 µg/2 ml
10 poj.a 2 ml, EAN: ~0956517, v13
W: Zapobiegawczo, w ciężkiej astmie oskrzelowej, u pacjentów wymagających stosowania dużych dawek steroidów wziewnych lub doustnych. Rozpoczęcie
stosowania flutykazonu propionianu wziewnie u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki albo całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie. Dzieci w wieku od 4 do 16
lat: Leczenie zaostrzenia astmy oskrzelowej. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego.
114
Fluticasonum, Flutixon, proszek do inhalacji w kaps. twardej, 125 µg
Adamed Sp. z o.o.
120 kaps., EAN: ~0938001, v13
W: Astma oskrzelowa. Flutixon jest wskazany u dorosłych w zapobiegawczym leczeniu: astmy łagodnej u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego
leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela; astmy umiarkowanej - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom
astmy lub tylko rozszerzających oskrzela; astmy ciężkiej - u pacjentów z ciężką postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagających stosowania doustnych
steroidów w celu opanowania objawów astmy. Rozpoczęcie stosowania flutykazonu propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki steroidów stosowanych
doustnie albo całkowicie je odstawić. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Pobierz - PharmLex

Transkrypt

Podobne dokumenty

Voltaren Acti Forte 25 mg 20 tabl.

PREMIUM GRATIN RUSTIC VEGETABLES 6X2000G